Yhdiste

1 ampulli sisältää:

vaikuttava aine: tioktiinihappo - 600 mg (tioktiinihapon meglumiinisuolan muodossa);

Apuaineet: meglumiini, makrogolZOO, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus

Läpinäkyvä liuos, väriltään kellertävänvihreä.

farmakologinen vaikutus"type="checkbox">

farmakologinen vaikutus

Tiktiinihappo (alfa-lipoiinihappo) on vitamiinin kaltainen endogeeninen antioksidantti, jolla on koentsyymiominaisuuksia. Kehossa sitä muodostuu alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana.

klo diabetes mellitus hyperglykemian seurauksena pitoisuus kasvaa lopputuotteita glykaatio. Tämä prosessi edistää endoneuraalisen verenvirtauksen vähenemistä ja endoneuriaalisen hypoksian kehittymistä. Samaan aikaan vapaiden radikaalien tuotannon lisääntymisen myötä antioksidanttien, erityisesti glutationin, pitoisuus vähenee.

Tutkimuksissa rotilla, joilla oli streptotsotosiinin aiheuttama diabetes, tioktiinihapon osoitettiin vähentävän pitkälle edenneiden glykaation lopputuotteiden muodostumista, parantavan endoneuriaalista verenkiertoa ja lisäävän fysiologisten antioksidanttien, kuten glutationin, tasoa. Nämä kokeelliset tiedot viittaavat siihen, että tioktiinihappo parantaa ääreishermosolujen toimintaa. Tämä koskee diabeettisen polyneuropatian aistihäiriöitä, kuten dysestesiaa, parestesiaa (poltto, kipu, ryömimisen tunne, herkkyyden heikkeneminen). Monikeskus vahvisti nämä vaikutukset kliiniset tutkimukset, toteutettu vuonna 1995

Farmakokinetiikka

Sillä on "ensikierros" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena.

Jakautumistilavuus on noin 450 ml/kg. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80-90 %). Puoliintumisaika on 20-50 minuuttia. Plasman kokonaispuhdistuma -10-15 ml/min.

klo suonensisäinen anto aika huippupitoisuuden saavuttamiseen on 10-11 minuuttia, maksimipitoisuus on 25-38 μg/ml. Pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala on noin 5 μg h/ml.

Käyttöaiheet

Perifeerisen diabeettisen polyneuropatian oireiden hoito.

Vasta-aiheet

Lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponentteihin. Raskaus, imetysaika.

Lasten ikä (käytön tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu).

Raskaus ja imetys

Saatavilla olevat tiedot vaikutuksesta lisääntymiseen eivät anna meidän tehdä johtopäätöksiä haitallinen vaikutus hedelmää varten.

Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin riski sikiölle ja tiukassa lääkärin valvonnassa.

Ei tiedetä, erittyykö tioktiinihappo äidinmaitoon, joten imetys on lopetettava hoidon ajaksi.

Käyttöohjeet ja annokset

Annostetaan suonensisäisesti 600 mg vuorokaudessa (1 ampulli). Kurssin alussa sitä annetaan suonensisäisesti 2-4 viikon ajan. Sitten voit jatkaa lääkkeen ottamista suun kautta annoksella 300-600 mg päivässä.

Lääkettä tulee antaa hitaasti, eli enintään 50 mg tioktiinihappoa minuutissa.

Säännöt liuoksen valmistamiseksi

1 ampullin sisältö (vastaa tioktiinihappoa 600 mg) sekoitetaan 50-250 ml:aan 0,9-prosenttista isotonista natriumkloridiliuosta ja annetaan infuusiona 20-30 minuutin aikana.

Sivuvaikutus

Arvioitaessa sivuvaikutukset Perusta on seuraava niiden esiintymistiheyden asteikko:

hyvin usein (> 1/10);

usein (> 1/100 -< 1/10);

joskus (> 1/1000 -< 1/100);

harvinainen (> 1/10 000 -< 1/1000);

hyvin harvoin (< 1/10 000), включая единичные случаи.

Reaktiot yhdessä hallinnon kanssa:

Hyvin harvoin pistoskohdassa esiintyy paikallista ärsytystä.

Yliherkkyysreaktiot:

Mahdollinen iho allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, kutina, ekseema, systeemiset allergiset reaktiot (anafylaktisen sokin kehittymiseen asti).

Ulkopuolelta hermosto:

Hyvin harvinainen: makuaistin häiriöt, kouristukset, diplopia.

Hematopoieettisesta järjestelmästä:

Hyvin harvoin limakalvojen ja ihon verenvuodot ovat mahdollisia; trombosytopatia, hemorraginen ihottuma, tromboflebiitti.

Yleiset sivuvaikutukset:

Nopealla hallinnolla lisääntyy kallonsisäinen paine(raskauden tunne päässä); vaikeuksia hengittää.

Parantuneen glukoosin käytön ansiosta joissakin tapauksissa voi kehittyä hypoglykemia ja vastaavia oireita - huimausta, hikoilua, päänsärkyä ja näkövammaisuutta.

Yliannostus

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky. Hoito on oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

In vitro tioktiinihappo reagoi ionisten metallikompleksien (esimerkiksi sisplatiinin) kanssa, joten samanaikaisesti käytettynä Thiogamma® voi heikentää sisplatiinin vaikutusta. Tioktiinihappo muodostaa huonosti liukenevia kompleksisia yhdisteitä sokerimolekyylien kanssa. Siksi tioktiinihappo-infuusioliuos ei ole yhteensopiva dekstroosiliuoksen, Ringerin liuoksen, kanssa

Sovelluksen ominaisuudet

Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai käyttää muita koneita

Erityisiä varotoimia ei tarvita.

Saksan kieli lääke tiogamma on metabolinen lääkeaine, joka säätelee lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaa ja jota käytetään diabeettisen ja alkoholiperäisen polyneuropatian (useita ääreishermoston alueiden vaurioita) hoidossa. Lääkkeen farmakologisesti vaikuttava aine on tioktiinihappo. Diabeettinen polyneuropatia (polyneuropatia) on tyypillinen diabetes mellituksen komplikaatio. Alkaa näkyä puutumisena, polttajana ja tuskallisia tuntemuksia raajoissa levossa. Ajan myötä koko tämä kompleksi epämukavuutta tehostuu ja alkaa kuormittaa potilasta jatkuvasti. Polyneuropatialle on ominaista liikehäiriöt ja refleksihäiriöt. Ensimmäinen sisään patologinen prosessi ohuet sensoriset hermosäikeet alkavat olla mukana, joiden tappio tarkoittaa vähenemistä tai täydellinen menetys lämpötila ja kipuherkkyys. Sitten on lihavien vuoro hermosäikeitä, "sammuttaminen", mikä johtaa proprioseptiivisen (ruumiinosien asennon tunne suhteessa toisiinsa) ja tärinäherkkyyden rikkomiseen, virityksen leviämisen estämiseen. Sairauden "hyökkäys" motorisiin hermoihin johtaa atrofisiin muutoksiin jalan pienissä lihaksissa ja luustonvälisissä lihaksissa, häiriöitä lihasten sävy sormien koukistajat ja ojentajat. Syynä tällaisiin diabeteksen vakaviin seurauksiin on pitkittynyt ja hallitsematon hyperglykemia. Näiden komplikaatioiden estämiseksi on tarpeen jatkuvasti ylläpitää verensokeritasoa normaaleissa rajoissa. Mutta diabeteksen patogeneettisen hoidon lisäksi ei voida tehdä ilman oireenmukaista komponenttia, nimittäin vaikutusta vaurioituneisiin hermosäikeisiin. Diabeettisen polyneuropatian hoidossa käytetään tiogamma-lääkettä, joka perustuu tioktiinihappoon, koentsyymiin, joka muodostuu ihmiskehon. Tioktiinihappo kuljettaa glukoosia kalvon läpi, osallistuu glukoosin muodostumisprosessiin muista yhdisteistä ja täydentää siten energian puutetta.

Säätelee hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihduntaa, stimuloi kolesteroliaineenvaihduntaa, parantaa maksan toimintaa. Sillä on hepatoprotektiivinen vaikutus ja se vähentää "pahan" kolesterolin määrää. Parantaa hermostoa trofismia. Vähentää vapaiden radikaalien määrää (antioksidanttisia ominaisuuksia). Useat tutkimukset ovat osoittaneet tioktiinihapon hypoglykeemiset ominaisuudet. Tyypin 2 diabeteksessa ihmiskehossa syntetisoituvan tioktiinihapon määrä vähenee merkittävästi. Sen puute vaikuttaa negatiivisesti energian aineenvaihduntaa. Tällaisissa tilanteissa on melkein mahdotonta tehdä ilman tämän aineen puutteen korvaamista ulkoisista lähteistä, joka on tiogamma-lääke. Tämän lääkkeen viimeaikaisten kliinisten tutkimusten tulokset osoittavat glutationipitoisuuksien normalisoitumista ääreishermot, jolla on myönteinen vaikutus niiden johtavuuteen. Lisäksi lääkkeen käytön aikana vapaiden radikaalien vaikutuksesta kehittyvän oksidatiivisen stressin ja kehittyneen endoneuraalisen hypoksian merkit tasoittuvat. Tioktiinihappo pystyy liukenemaan sekä veteen että lipideihin, mikä mahdollistaa sen aktiivisuuden vesipitoisissa ja rasvaisissa ympäristöissä ja sitä pidetään oikeutetusti yhtenä tehokkaimmista antioksidanteista. Tämä yhdiste kerääntyy suuria määriä perifeeriseen hermokudosta, normalisoi hermosäikeiden verenkiertoa ja lisää viritysnopeutta. Thiogamma on hyvin tutkittu lääke, jolla on suotuisa turvallisuusprofiili. Sen päivittäisen aloitusannoksen tulee olla 600 mg. Hoitotaktiikka on seuraava: ensin tiogamma annetaan suonensisäisesti 2-4 viikon ajan, sitten he siirtyvät käyttämään lääkettä tablettimuodossa annoksella 600 mg kerran päivässä. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin tiogammaa määrätään tabletin muodossa ottamaan 600 mg lääkettä kerran päivässä pitkään.

Farmakologia

Metabolinen lääke. Tioktinen (α-lipoiinihappo) on endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja), joka syntetisoituu elimistössä alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana. Mitokondrioiden monientsyymikompleksien koentsyyminä se osallistuu pyruviinihapon ja alfa-ketohappojen oksidatiiviseen dekarboksylaatioon. Auttaa alentamaan veren glukoosipitoisuutta ja lisäämään maksan glykogeenipitoisuutta sekä voittamaan insuliiniresistenssin.

Osallistuu rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyyn, vaikuttaa kolesteroliaineenvaihduntaan, parantaa maksan toimintaa ja sillä on vieroitusvaikutus suolamyrkytyksen sattuessa raskasmetallit ja muihin päihteisiin. Sillä on hepatoprotektiivisia, hypolipideemisiä, hypokolesteroleemisia ja hypoglykeemisiä vaikutuksia. Parantaa neuronien trofismia.

Diabetes mellituksessa tioktiinihappo parantaa endoneuriaalista verenkiertoa, lisää glutationipitoisuutta fysiologinen merkitys, mikä johtaa lopulta parannukseen toimiva tila perifeeriset hermosäikeet diabeettisessa polyneuropatiassa.

Farmakokinetiikka

Imu

Oraalisen annon jälkeen tioktiinihappo imeytyy nopeasti ja lähes täydellisesti maha-suolikanavasta. Kun otetaan samanaikaisesti ruoan kanssa, imeytyminen heikkenee. Aika Cmax-arvon (4 μg/ml) saavuttamiseen on noin 30 minuuttia. Biologinen hyötyosuus - 30-60% johtuen "ensikierrosta" maksan läpi.

Aineenvaihdunta

Metaboloituu maksassa sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin kautta.

Poistaminen

Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80-90%), pieninä määrinä - muuttumattomina. T 1/2 on 25 min.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit, pitkänomaiset, kaksoiskuperia, sileä ja hieman kiiltävä pinta, yksi jakoviiva molemmilla puolilla, keltainen väri mahdollisten valkoisten tai tummankeltaisten sulkeumien kanssa.

Apuaineet: hypromelloosi - 25 mg, kolloidinen piidioksidi - 25 mg, mikrokiteinen selluloosa - 49 mg, laktoosimonohydraatti - 49 mg, karmelloosinatrium - 16 mg, talkki - 36,364 mg, simetikoni (dimetikoni ja kolloidinen piidioksidi 9 in:4-suhde) 6) - 3,636 mg, magnesiumstearaatti - 16 mg.

Kuoren koostumus: makrogoli 6000 - 0,6 mg, hypromelloosi - 2,8 mg, talkki - 2 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,025 mg.

10 palaa. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (6) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.

Annostus

Määrätty suun kautta 600 mg (1 tabletti) 1 kerta/vrk.

Tabletit otetaan tyhjään mahaan, pureskelematta, pienen nestemäärän kera.

Hoidon kesto on 30-60 päivää sairauden vakavuudesta riippuen. Hoitojakso voidaan toistaa 2-3 kertaa vuodessa.

Yliannostus

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky. Käytettäessä 10–40 g tioktiinihappoa yhdessä alkoholin kanssa on havaittu myrkytyksen tapauksia, mukaan lukien kuolema.

Akuutin yliannostuksen oireet: psykomotorinen kiihtyneisyys tai sekavuus, jota yleensä seuraa yleisten kouristukset ja maitohappoasidoosin muodostuminen. Hypoglykemia, sokki, rabdomyolyysi, hemolyysi, disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio, masennus luuydintä ja monielinten vajaatoiminta.

Hoito: Suorita oireenmukaista hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Vuorovaikutus

Tioktiinihappo tehostaa GCS:n tulehdusta estävää vaikutusta.

Kun tioktiinihappoa ja sisplatiinia annetaan samanaikaisesti, havaitaan sisplatiinin tehon heikkeneminen.

Tioktiinihappo sitoo metalleja, joten sitä ei tule määrätä samanaikaisesti metalleja sisältävien lääkkeiden kanssa (esim. rauta, magnesium, kalsium) - annosten välisen aikavälin tulee olla vähintään 2 tuntia.

Tioktiinihapon ja insuliinin tai oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden samanaikainen käyttö voi voimistaa niiden vaikutusta.

Etanoli ja sen metaboliitit heikentävät tioktiinihapon vaikutusta.

Sivuvaikutukset

Haitallisten tapahtumien esiintymistiheys haittavaikutuksia annetaan WHO:n luokituksen mukaisesti:

Hyvin harvoin (<1/10 000) развиваются следующие побочные эффекты:

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.

Allergiset reaktiot: systeemiset reaktiot (anafylaktisen shokin kehittymiseen asti), ihottuma, urtikaria, kutina.

alle 18-vuotiaat lapset;

perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

yliherkkyys tioktiinihapolle tai muille lääkkeen aineosille.

Sovelluksen ominaisuudet

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen Thiogamma ® käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen (imetyksen) aikana.

Käyttö lapsille

Lääke on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille.

erityisohjeet

Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosin/galaktoosi-imeytymishäiriö tai glukoosi-isomaltaasin puutos, ei tule käyttää Thiogamma ® -valmistetta.

Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden on seurattava verensokeritasoja Thiogamma®-hoidon aikana, erityisesti hoidon alussa. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen muuttaa insuliinin tai suun kautta otettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Thiogamma ® -lääkettä käyttävien potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin juomisesta. Alkoholin käyttö Thiogamma ® -hoidon aikana vähentää terapeuttista vaikutusta ja on neuropatian kehittymistä ja etenemistä edistävä riskitekijä.

Yksi Thiogamma ® 600 mg tabletti sisältää alle 0,0041 XE:tä.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää koneita

Thiogamma ® -lääkkeen ottaminen ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja tai käyttää muita mekanismeja.

Lääke Thiogamma osallistuu ihmiskehon aineenvaihduntaprosesseihin, kuten käyttöohjeissa on kuvattu. Noudattamalla vaiheittaisia ​​reseptejä kasvojenhoitotuotteiden valmistukseen saat nuorentavan vaikutuksen.

Lääke Thiogamma on saatavana kahdessa muodossa:

1. Thiogamma-Turbo -liuos suonensisäisiin tiputusinfuusioihin:

Thiogamma-Turbo -liuos suonensisäisiin tiputusinfuusioihin:

2. Thiogamman tablettimuoto:

• suun kautta käytettävä lääke;
• 1 tabletti - 600 mg, on kuiva, tiheä päällyste;
• yhdellä levyllä on 10 tablettia;
• laatikossa paksua paperia, 3 levyä ja 6 levyä;
• tablettilääkkeen hinta vaihtelee 870 ruplasta. jopa 1600 ruplaa.

Yhdiste

Kaikki Thiogamma-lääkkeen muodot sisältävät orgaanista rikkiyhdistettä tioktosidia:

1. Thiogamma-Turbo:

• pääkomponentti 50 ml:ssa on 0,6 g tioktosidia;
• lääketieteellinen neste;
• etyleeniglykolipolymeeri.

2. Thiogamma-Turbo ampulleissa:

• pääkomponentti 20 ml:ssa on 0,6 g tioktosidia;
• lääketieteellinen vesi;
• polyetyleeniglykoli.

3. Thiogamman tablettimuoto:

• pääaine 1 tabletissa. – 0,6 g tioktosidia;
• piioksidi;
• luonnollinen polymeeri;
• rasvainen jauhe;
• maidon hiilihydraatti;
• metyylihydroksipropyyliselluloosa.

Lääkkeen lääketieteellinen tarkoitus

Thiogammaa (käyttöohjeet antavat yksityiskohtaista tietoa lääkkeen tarkoituksesta) käytetään ihon herkkyyshäiriöihin, polyneuropatiaan.

Organorikkiyhdiste tioktosidi säätelee hiilihydraatin ja triasyyliglyseridien aineenvaihduntaa, vaikuttaa hyvin polysyklisen lipofiilisen alkoholin aineenvaihduntaan, suojaa maksaa, parantaa maksaentsyymien toimintaa ja sillä on kudoksia ja sisäelimiä palauttava kyky. kehon.

Organorikkiyhdisteen tioktosidin vaikutuksella ihmiskehoon on korjaava vaikutus solujen aineenvaihduntaan.

Edut kasvojen iholle

Thiogamma (käyttöohjeet eivät kuvaa lääkkeen etuja kosmetologiassa) voi hyödyttää kasvojen ihoa oikein käytettynä.

Edut:

• lääkkeen käyttö estää alfaheliksien tuhoutumisen;
• edistää prosessia, joka estää sokeri- ja proteiinimolekyylien tarttumisen yhteen, mikä ilmenee ryppyjen vähenemisenä;
• palauttaa ihon vahvuuden, pehmeyden ja joustavuuden;
• auttaa solujen uudistumisprosessissa;
• edistää ihon ylemmän sarveiskerroksen kuolleiden solujen kuoriutumista;
• nopeuttaa nuorten epidermaalisten solujen muodostumista;
• vapauttaa kasvojen huokoset pysähtyneisyydestä;
• lievittää tulehdusprosesseja epidermissä;
• parantaa ihon mikroverenkiertoa.

Kosmetologian vasta-aiheet

Lääkkeen Tiogamma käyttöohjeet eivät kuvaa kosmetologiaan liittyviä vasta-aiheita.

Mutta on tärkeää ottaa huomioon, että kaikilla lääkkeillä on rajoituksia käytössä:

Mahdolliset sivuvaikutukset

Tiagamma (käyttöohjeet kuvaavat lääkkeen ei-toivottuja vaikutuksia, jotka johtuvat väärästä käytöstä tai henkilökohtaisesta intoleranssista) - lääke lääke, jonka käyttö voi aiheuttaa sivuvaikutuksia:

Tablettien käyttö kasvoille

Thiogamma-tablettien aktiivinen käyttö on havaittavissa niillä, jotka haluavat tiukennetun kasvojen ihon. Vaikka lääketeollisuus oli alun perin tarkoittanut lääkkeen muihin tarkoituksiin.

Reseptit ikääntymistä ehkäiseviin kotihoitoihin Thiogamma-tableteilla:

1. Naamio ikääntyvän ihon hoitoon organorikkiyhdisteellä tioktosidilla:

• sinun on ostettava apteekista Thiogamma tabletteina, asetyylisalisyylihappo tabletteina ja merisuolaa;
• Jauha suola kevyesti kahvimyllyssä, kunnes se on hienoksi jauhettu;
• merisuola on kostutettava hieman vedellä, on parempi, jos se on ennenaikaisesti valmistettu kamomillakeite;
• Levitä tuloksena oleva tuote kaikkiin kasvojen poimuihin painamalla kevyesti hierovin liikkein;
• on tarpeen tehdä seos tiogamma- jaa;
• tuloksena oleva hieno jauhe tulee levittää merisuolan päälle hieroen kevyesti kevyesti hierovin liikkein, jotta iho ei vahingoitu;
• muutaman minuutin kuluttua kuorintanaamio tulee pestä pois kasvoilta ihotyypille sopivalla puhdistusaineella;
• laajentuneita huokosia varten iho voidaan pyyhkiä palalla esivalmistettua jäätä;
• kuivalle iholle, käytä kosteusvoidetta;
• yhdistelmänaamiota Thiogamman kanssa tulee käyttää enintään kerran 14 päivässä.

2. Tiogamma-naamio kasvojen kiiltoa vastaan:

3. Tiogamma-naamio kuivalle iholle:

4. Yhdistetty resepti Tiogamma-tablettien kanssa nuorentumiseen:

Ratkaisun soveltaminen

Tiagammaa (tuotteen käyttöohjeet eivät kuvaa lääkkeen kosmeettista käyttöä kosmetologiassa) liuoksena suonensisäisiin tippu-injektioihin käytetään voiteiden ja tonic-muodossa eri versioissa.

Resepti ja käyttötapa:

1. Kasvojen ihon nopeaan nuorentumiseen:

• sinun tulee ottaa 50 ml Thiogamma-liuosta;
• sinun on lisättävä 10 tippaa tokoferolia lääkkeeseen;
• ravista huolellisesti;
• Pyyhi kasvosi tuloksena olevalla tuotteella yöksi (puhdistetulle iholle);
• Toimenpide tulisi tehdä päivittäin vähintään 1 kuukauden ajan;
• tulos näkyy ensimmäisten toimenpiteiden jälkeen;
• tuotetta voidaan säilyttää jääkaapissa enintään 14 päivää;
• Seosta on ravistettava ennen käyttöä.

2. Tiogamma-liuosta sisältävä voide:

3. Kasvojen pyyhkiminen puhtaalla Thiogamma-lääkeliuoksella:

• ota pullo thiogammaa 50 ml;
• puhdista kasvosi ennen nukkumaanmenoa;
• ota vanupuikko ja kostuta se Thiogamma-lääkkeen liuoksella;
• Levitä tuotetta iholle lempein liikkein kasvojen linjoja pitkin;
• On muistettava, että Thiogamma-lääke laimentamattomana voi aiheuttaa allergisen reaktion, joten sinun tulee ehdottomasti tehdä testi levittämällä tuotetta kätesi selkään ennen käyttöä ja odota noin 30 minuuttia;
• jos negatiivisia ilmentymiä ei ole, voit käyttää lääkettä;
• Tuotetta ei saa pestä pois;
• kuivatun Thiogamman päälle sinun tulee levittää ihotyypillesi sopivaa yövoidetta;
• Tämä toimenpide tulisi tehdä 1 kuukauden - 2 kertaa vuodessa.

Lääkkeen analogit

Farmakologinen teollisuus tuottaa suuren määrän lääkkeitä, joilla on tieteellisesti todistettu biologisia, farmaseuttisia ja kliinisiä yhtäläisyyksiä Thiogamma-lääkkeen kanssa:

2. Lipoiinihappo – injektioliuos:

• tuotteen koostumus sisältää karboksyylihapon luonnollista organorikkiyhdistettä, diaminoetaania, Trilon B:tä, suolahapon natriumsuolaa, lääketieteellistä vettä;
• lääkkeellä on positiivinen vaikutus aineenvaihduntasoluprosesseihin ja koko kehoon. Osallistuu hiilihydraattien ja triglyseridien aineenvaihdunnan kehittämiseen, auttaa normalisoimaan lipidien ja huonon polysyklisen alkoholin määrää, vähentää maksan kyllästymistä rasvalla, sitoo ja nopeuttaa haitallisten aineiden poistumista kehosta.

3. Berlition 300 yksikköä – injektiolääke:

4. Alpha lipon – tablettivalmiste:

• yksi tabletti sisältää 0,3 g tai 0,6 g tioktosidia, maitosokeria, luonnonpolymeeriä,osaa, jauhoista maissihiilihydraattia, natriumdodekyylisulfaattia, piidioksidia, steariinihappoa magnesiumin kanssa, geelipolymeeriä, indtgokarmiinia, sulfonoitua elintarvikeväriä, titaanidioksidia
• lääkkeellä on korjaava vaikutus imusolmukkeiden ja verisuonten litteisiin soluihin. Mikä puolestaan ​​laajentaa ja puhdistaa sairastuneita valtimoita ja laskimoita korkean sokeripitoisuuden tuotteista kehossa ja sydän- ja verisuonijärjestelmässä. Ne auttavat paikallista hermostoa vähentäen verisuonten hyperemiaa. Ne parantavat mikroverenkiertoa maksasoluissa, mikä edistää elimen parempaa toimintaa kehon pääsuodattimena.

5. Dialipon kapseleina:

Kosmetologien tulokset ja arvostelut

Kaikki farmakologiset lääkkeet testataan ajan mukaan. Kosmetologien arvosteluista tehdään johtopäätös, että lääke ei ole ihmelääke ikään liittyville ihomuutoksille; jos sitä käytetään väärin, se voi aiheuttaa haittaa keholle paikallisten allergisten reaktioiden muodossa.

Lääkkeen tärkein farmakologinen ominaisuus on tarkoitettu sairauden - diabeettisen polyneuropatian - eikä ryppyjen hoitoon.

Mutta lääke on löytänyt sovelluksen myös kosmetologiassa - ihotautilääkärit-kosmetologit huomauttavat, että Tiogamman jatkuva, järjestelmällinen, oikea käyttö voi auttaa parantamaan kasvojen ihon ulkoista tilaa, toimii hienojen ryppyjen kanssa - hidastaa ikään liittyvien muutosten luonnollista prosessia.

Thiogamma-tabletit ja -liuos ovat lääke, jota käyttöohjeessa kuvataan vahvaksi antioksidanttina. Käyttämällä lääkettä oikeissa suhteissa voit auttaa kasvojen ihoasi pysymään nuorena ja kauniina pidempään.

Artikkelin muoto: Mila Friedan

Video lääkkeestä Thiogamma

Onko tiogamma todella tehokas kasvoille?

Sisältö

Erilaisia ​​lääkkeitä voidaan käyttää aineenvaihdunnan säätelyyn ja neuropatian hoitoon. Lääkärit määräävät usein Thiogamma-lääkettä, joka sisältää tioktista (lipoiini-, alfa-lipoiini)happoa, jonka ominaisuudet ovat samankaltaisia ​​kuin B-vitamiinit.Lääkkeen käyttöohjeiden lukeminen auttaa sinua saamaan tietoa käyttöaiheista, sivuvaikutuksista ja -menetelmästä. lääkkeen ottamista.

Thiogamman käyttöohjeet

Thiogamma-tabletit ovat lääkkeitä, jotka säätelevät hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihduntaa kehossa. Tämä vaikutus saavutetaan lipoiinihapon sisällön ansiosta. Se on yksi elimistön tuottamista aineista, mutta sen puutteessa aineenvaihdunta hidastuu ja ongelmat, kuten liikalihavuus ja diabetes, alkavat. Tioktiinihappoon perustuvat lääkkeet auttavat näiden patologioiden ja polyneuropatian hoidossa.

Koostumus ja julkaisumuoto

Lääke Thiogamma on saatavana tabletteina, infuusioliuoksena ja konsentraattina infuusioliuoksen valmistamiseksi. Tabletit on peitetty vaaleankeltaisella kuorella, jossa on vaihtelevan kylläisyyden omaavia keltaisia ​​ja valkoisia sulkeumia, muoto on pitkänomainen ja kaksoiskupera, molemmilla puolilla on merkintöjä ja poikkileikkauksessa vaaleankeltainen tabletin ydin. Infuusioliuos on kelta-vihreä tai vaaleankeltainen, läpinäkyvä. Konsentraatti on läpinäkyvä keltainen tai vihreä-keltainen liuos lasiampulleissa. Lääkkeen koostumus:

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on tioktiinihappo, joka kuuluu endogeenisten antioksidanttien luokkaan, jotka sitovat vapaita radikaaleja. Ihmiskehon sisällä se esiintyy alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksylaatioprosessissa. Lääkkeellä on metabolinen ja antioksidanttivaikutus, se alentaa verensokeria, lisää maksan glykogeenivarastoja ja vähentää insuliiniresistenssiä.

Thiogamman ottaminen vaikuttaa hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaan, stimuloi maksan toimintaa ja verenkiertoa, vaikuttaa kolesteroliaineenvaihduntaan ja poistaa myrkkyjä raskasmetallisuoloilla myrkytyksen yhteydessä. Lääke yhdistää hypoglykeemiset ja hypokolesteroleemiset vaikutukset, on hepatoprotektori ja optimoi hermosolujen trofiaa. Tioktiinihapon ottaminen alentaa glykaatiotuotteiden tasoa, stimuloi endoneuriaalista verenkiertoa, lisää glutationipitoisuutta, mikä parantaa perifeeristen hermosäikeiden tilaa diabeettisessa polyneuropatiassa.

Lääke imeytyy kokonaan maha-suolikanavassa lyhyessä ajassa. Ruoan kanssa ottaminen vähentää sen imeytymistä. Tiogamman aineenvaihdunta tapahtuu maksassa sivuketjun hapettumisen kautta, jota seuraa konjugaatio. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta (jopa 90 %). Aineen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia. Pieni määrä lääkeaineosia voi löytyä muuttumattomina virtsasta.

Käyttöaiheet

Thiogammalla on käyttöaiheita lääkkeen vaikuttavan aineen ominaisuuksien vuoksi. Tärkeimmät syyt lääkkeen määräämiseen:

• diabeteksesta johtuva neuropatia;
• maksan tuskalliset tilat: hepatosyyttien rasvapitoiset rappeumaprosessit, kirroosi ja eri alkuperää olevat hepatiitti;
• alkoholin aiheuttama hermorunkojen tuhoutuminen;
• myrkytys, jolla on vakavia oireita (sienet, raskasmetallisuolat);
• sensomotorinen tai perifeerinen polyneuropatia.

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkkeen muodon mukaan antotapa ja annostus vaihtelevat. Erityisen tärkeää on noudattaa sääntöjä käytettäessä liuosta ja konsentraattia liuoksen valmistamisessa. Pullon laatikosta ottamisen jälkeen on välttämätöntä peittää se välittömästi mukana tulevalla valolta suojaavalla kotelolla (valolla on tuhoisa vaikutus tioktiinihappoon). Konsentraatista valmistetaan liuos: yhden ampullin sisältö sekoitetaan 50-250 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. On suositeltavaa antaa lääke välittömästi, enimmäissäilytysaika on 6 tuntia.

Thiogamma tabletit

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa ennen ateriaa lääkärin määräämällä annostuksella, tabletteja ei pureskella, vaan ne pestään pienellä määrällä nestettä. Hoitojakson kesto on 30-60 päivää ja riippuu taudin vakavuudesta. Hoitojakso on sallittua toistaa kahdesta kolmeen kertaan vuoden aikana.

Tiogamma IV:lle

Lääkettä käytettäessä on tärkeää muistaa käyttää valolta suojakoteloa pullon laatikosta ottamisen jälkeen. Infuusio on suoritettava injektionopeudella 1,7 ml minuutissa. Suonensisäisesti annettaessa on tarpeen ylläpitää hidasta tahtia (30 minuutin ajanjakso), 600 mg:n vuorokausiannos. Hoitojakso on kahdesta neljään viikkoa, jonka jälkeen on mahdollista jatkaa lääkkeen ottamista suun kautta otettavana tablettina samalla 600 mg:n vuorokausiannoksella.

Kasvojen iholle

Lääke Thiogamma on löytänyt sovelluksensa kasvojen hoidossa. Tähän tarkoitukseen käytetään tiputuspullojen sisältöä. Tämän lomakkeen käyttö johtuu lääkkeen optimaalisesta pitoisuudesta. Ampulleissa oleva lääke ei sovellu vaikuttavan aineen suuren tiheyden vuoksi, tämä voi aiheuttaa allergisen reaktion. Liuosta pulloista on käytettävä kahdesti päivässä - aamulla ja illalla. Ennen käyttöä sinun on pestävä kasvosi lämpimällä vedellä (mahdollisesti kosteusemulsio), jotta ihohuokoset pehmenevät ja vaikuttava aine tunkeutuu syvään.

erityisohjeet

Käyttöohjeiden osista erityisohjeita käsittelevä kohta ansaitsee perusteellisen tutkimisen. Se sisältää säännöt ja suositukset lääkkeen käytöstä:

1. Lääkkeen käyttö on kielletty potilailta, joilla on fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja glukoosi-isomaltaasipuutos.
2. Diabetes mellituksen tapauksessa verensokeritasoja on seurattava huolellisesti hoidon alussa; joskus insuliinin ja muiden hypoglykeemisten aineiden annosta on muutettava. Yksi tabletti sisältää alle 0,0041 leipäyksikköä.
3. Hoidon aikana sinun tulee välttää alkoholin käyttöä. Tämä vähentää terapeuttista vaikutusta ja voi aiheuttaa neuropatian etenemistä.
4. Hoidon aikana voit käyttää vaarallisia koneita ja ajoneuvoja. Lääke ei heikennä keskittymiskykyä ja näön selkeyttä.

Raskauden aikana

Vaikuttavien aineiden sisällöstä johtuen Thiogamman käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty. Tähän liittyy suuri riski sikiön elintoimintojen häiriintymisestä ja lapsen tai vastasyntyneen kehityksestä. Jos on mahdotonta lopettaa lääkkeen käyttöä imetyksen aikana, imetys on lopetettava tai lopetettava vauvan vahingoittumisen välttämiseksi.

Lapsuudessa

Lääkkeen käyttö on kielletty alle 18-vuotiailta. Tämä johtuu tioktiinihapon lisääntyneestä vaikutuksesta aineenvaihduntaan, mikä voi johtaa hallitsemattomiin seurauksiin lasten ja nuorten kehossa. Ennen käyttöä sinun tulee ehdottomasti neuvotella lääkärin kanssa ja saada lupa elinten ja järjestelmien perusteellisen tutkimuksen jälkeen.

Tiogamma painonpudotukseen

Lipoiinihappo on antioksidantti, nopeuttaa aineenvaihduntaa, parantaa haiman toimintaa, joten sitä voidaan käyttää painonpudotukseen. Se säätelee sokeritasoa, hidastaa ikääntymisprosessia, parantaa verenkiertoa, nopeuttaa hiilihydraattien muuntamista energiaksi ja edistää rasvahappojen hapettumista. Happo estää myös aivosolujen entsyymiä, joka on vastuussa nälkäsignaalien lähettämisestä, mikä auttaa hallitsemaan ruokahalua.

Iän myötä lipoiinihapon tuotanto hidastuu, joten sitä käytetään jatkuvana lisäravinteena. Lääke Tiogamma voidaan käyttää laihtumiseen, mutta säännöllisen fyysisen aktiivisuuden alaisena. Ravitsemusasiantuntijat neuvovat ottamaan 600 mg vaikuttavaa ainetta/vrk ennen aamiaista tai sen jälkeen hiilihydraattien kanssa, harjoituksen jälkeen tai viimeisen aterian yhteydessä. Samalla kun otat sen, sinun tulee vähentää kulutetun ruoan kaloripitoisuutta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Thiogammassa oleva tioktiinihappo tehostaa glukokortikosteroidien tulehdusta estävää vaikutusta. Muita esimerkkejä lääkkeiden yhteisvaikutuksista:

1. Lääke vähentää sisplatiinin tehoa.
2. Vaikuttava aine sitoo metalleja, joten raudan, kalsiumin ja magnesiumin samanaikainen käyttö on kielletty - näiden lääkkeiden käytön välillä on oltava vähintään kaksi tuntia.
3. Lääke tehostaa insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden vaikutusta.
4. Etanoli ja metaboliitit heikentävät hapon vaikutusta.

Sivuvaikutukset

Thiogamman käytön aikana saattaa esiintyä erilaisia ​​sivuvaikutuksia. Yleisimpiä ovat:

• pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu, hepatiitti, gastriitti;
• kallonsisäinen verenvuoto;
• hengityselinten häiriöt, hengenahdistus;
• allergiset reaktiot, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, urtikaria;
• makuaistin häiriöt;
• veren glukoosipitoisuuden lasku - hypoglykemia: huimaus, päänsärky, lisääntynyt hikoilu, näön hämärtyminen.

Yliannostus

Thiogamman yliannostuksen oireita ovat päänsärky, oksentelu, pahoinvointi. Akuutti yliannostus ilmenee sekavuuden, psykomotorisen levottomuuden, yleistyneiden kouristusten ja maitohappoasidoosin muodostumisena. Joskus saattaa ilmetä sokki, hemolyysi, intravaskulaarinen koagulaatio ja luuytimen suppressio. 10-40 g tioktiinihappoa yhdessä alkoholin kanssa johtaa useiden elinten vajaatoimintaan, myrkytykseen ja kuolemaan. Spesifistä vastalääkettä ei ole, vaan määrätään oireenmukaista hoitoa, kipulääkkeitä ja injektioita.

Vasta-aiheet

Lääkettä ei määrätä raskauden, imetyksen, lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten aikana. Muita vasta-aiheita lääkkeen Tiogamma käytölle ovat:

• galaktoosi-intoleranssi;
• hepatiitti, kirroosi;
• epileptiset kohtaukset;
• laktaasin puutos;
• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• yliherkkyys koostumuksen komponenteille tai tioktiinihapolle.

Myynti- ja säilytysehdot

Voit ostaa lääkettä Thiogamma reseptillä, se tulee säilyttää kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 asteen lämpötilassa enintään viiden vuoden ajan.

Thiogamman analogit

Tiogamma-korvikkeet sisältävät lääkkeet, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta. Lääkkeen analogit:

• Lipoiinihappo on tablettivalmiste, suora analogi;
• Berlition – tabletit ja tiivistetty liuos, joka perustuu tioktiinihappoon;
• Thiolepta - levyt ja liuos diabeettisen, alkoholisen neuropatian hoitoon;
• Thioctacid turbo on alfalipoiinihappoon perustuva metabolinen lääke.

Hinta

Thiogamman ostokustannukset riippuvat valitusta lääkkeen vapautumismuodosta, pakkauksessa olevan lääkkeen määrästä sekä jälleenmyyjän ja valmistajan hinnoittelupolitiikasta. Tuotteen arvioidut hinnat Moskovassa.

Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käytön.
Tallenna ohjeet, saatat tarvita niitä uudelleen.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärisi puoleen.
Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä saa antaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka heillä olisi samat oireet kuin sinulla.

Rekisterinumero:

Lääkkeen nimi:

Lääkkeen kauppanimi: Thiogamma ®
Yleisnimi: tioktiinihappo

Annosmuoto:

kalvopäällysteiset tabletit.

Yhdiste:

1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
vaikuttava aine: tioktiinihappo - 600 mg;
Apuaineet: hypromelloosi 25,00 mg, kolloidinen piidioksidi 25,00 mg, mikrokiteinen selluloosa 69,00 mg, laktoosimonohydraatti 69,00 mg, kroskarmelloosinatrium 16,00 mg, talkki 36,366 mg ja dioksididioksidi (36,366 mg kolloidioksidi: 6-36-silikoni, simetikoni 3. ), magnesiumstearaatti 16,00 mg: kuori: makrogoli 6000 - 0,60 mg, hypromelloosi 2,80 mg, talkki 2,00 mg, natriumlauryylisulfaatti 0,025 mg.

Kuvaus:

pitkulaisia, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joissa on sileä ja hieman kiiltävä pinta, yksi jakoviiva molemmilla puolilla, väriltään keltainen ja mahdollisesti valkoisia ja tummankeltaisia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Metabolinen aine.

ATX koodi:

Farmakologinen vaikutus:

Farmakodynamiikka:
Tioktiinihappo on endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja).
Kehossa sitä muodostuu alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana.
Mitokondrioiden monientsyymikompleksien koentsyyminä se osallistuu pyruviinihapon ja alfa-ketohappojen oksidatiiviseen dekarboksylaatioon. Auttaa alentamaan veren glukoosipitoisuutta ja lisäämään glykogeenipitoisuutta maksassa sekä vähentämään insuliiniresistenssiä.
Osallistuu rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyyn, vaikuttaa kolesterolin aineenvaihduntaan, parantaa maksan toimintaa, sillä on myrkkyjä poistava vaikutus raskasmetallisuolojen ja muiden myrkytysten sattuessa. Sillä on hepatoprotektiivisia, hypolipideemisiä, hypokolesteroleemisia, hypoglykeemisiä vaikutuksia. Parantaa neuronien trofismia.
Diabetes mellituksessa tioktiinihappo vähentää pitkälle edenneiden glykaation lopputuotteiden muodostumista, parantaa endoneuriaalista verenkiertoa, nostaa glutationipitoisuuden fysiologisiin arvoihin, mikä lopulta johtaa perifeeristen hermosäikeiden toiminnallisen tilan paranemiseen diabeettisessa polyneuropatiassa.

Farmakokinetiikka:
Suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta; samanaikainen nauttiminen ruoan kanssa vähentää imeytymistä. Biologinen hyötyosuus – 30-60% johtuen "ensimmäisen läpikulun" vaikutuksesta maksan läpi. Aika huippupitoisuuden (6 μg/ml) saavuttamiseen on noin 30 minuuttia. Metaboloituu maksassa sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin kautta. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80-90%), pieninä määrinä - muuttumattomina. Puoliintumisaika 25 min.

Käyttöaiheet:

Diabeettinen polyneuropatia ja alkoholinen polyneuropatia.

Vasta-aiheet:

Yliherkkyys tioktiinihapolle tai muille lääkkeen aineosille. Alle 18-vuotiaat lapset.
Perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
Raskaus ja imetysaika. (Katso kohta "Käyttö raskauden ja imetyksen aikana").
Ennen kuin otat lääkkeen, muista neuvotella lääkärisi kanssa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

Thiogamma ® -valmisteen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista. (Katso kohta "Vasta-aiheet").

Käyttö- ja annostusohjeet:

Määrää 600 mg (1 tabletti) Thiogamma® suun kautta kerran päivässä. Tabletit otetaan tyhjään mahaan, pureskelematta, pienen nestemäärän kera.
Hoidon kesto on 30-60 päivää sairauden vakavuudesta riippuen. Hoitojakso voidaan toistaa 2-3 kertaa vuodessa.

Sivuvaikutus:

Haittavaikutusten esiintymistiheys on annettu WHO:n luokituksen mukaisesti:

Hyvin harvoin (<1/10000) развиваются следующие побочные эффекты:
Ruoansulatuskanavan (GIT) häiriöt:
pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Immuunijärjestelmän häiriöt:
allergiset reaktiot (anafylaktisen shokin kehittymiseen asti), ihottuma, urtikaria, kutina; autoimmuuni-insuliinioireyhtymä (AIS), AIS:n kliinisiä ilmenemismuotoja voivat olla: huimaus, hikoilu, lihasten vapina, kohonnut syke, pahoinvointi, päänsärky, sekavuus, näköaistin heikkeneminen, tajunnan menetys, kooma.
Hermoston häiriöt:
makuaistin muutos tai häiriö.
Aineenvaihdunta- ja ravitsemushäiriöt:
parantuneen glukoosin imeytymisen ansiosta veren glukoosipitoisuuden lasku on mahdollista. Tässä tapauksessa voi esiintyä hypoglykemian oireita - huimausta, lisääntynyt hikoilu, päänsärky, näköhäiriöt.
Taajuus tuntematon (ei voida määrittää saatavilla olevien tietojen perusteella):
Iho- ja ihonalaiset häiriöt:
ekseema.
Jos jokin ohjeissa mainituista sivuvaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, Kerro tästä lääkärillesi.

Yliannostus:

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky.
Kun 10–40 g tioktiinihappoa otettiin yhdessä alkoholin kanssa, havaittiin myrkytystapauksia, mukaan lukien kuolema.
Akuutin yliannostuksen oireet: psykomotorinen kiihtyneisyys tai sekavuus, jota yleensä seuraa yleisten kouristukset ja maitohappoasidoosin muodostuminen. Hypoglykemia-, sokki-, rabdomyolyysi-, hemolyysi-, disseminoituneen intravaskulaarisen koagulaation, luuytimen laman ja monielinten vajaatoiminnan tapauksia on myös kuvattu.
Hoito on oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Tioktiinihappo tehostaa glukokortikosteroidien tulehdusta estävää vaikutusta. Kun tioktiinihappoa ja sisplatiinia annetaan samanaikaisesti, havaitaan sisplatiinin tehon heikkeneminen.
Tioktiinihappo sitoo metalleja, joten sitä ei tule määrätä samanaikaisesti metalleja sisältävien lääkkeiden kanssa (esim. rauta, magnesium, kalsium) - annosten välisen aikavälin tulee olla vähintään 2 tuntia.
Tioktiinihapon ja insuliinin tai oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden samanaikainen käyttö voi voimistaa niiden vaikutusta.
Etanoli ja sen metaboliitit heikentävät tioktiinihapon vaikutusta.
Jos käytät jo muita lääkkeitä tai aiot ottaa niitä, muista neuvotella lääkärisi kanssa ennen Thiogamma ® -valmisteen ottamista.

erityisohjeet

Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai glukoosi-isomaltoosipuutos, ei tule käyttää Thiogamma®-valmistetta.
Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden verensokeripitoisuuden jatkuva seuranta on välttämätöntä, erityisesti hoidon alkuvaiheessa.
Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta otettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.
Jos hypoglykemia kehittyy, sinun on välittömästi lopetettava Thiogamma ® -lääkkeen käyttö.
Jos yliherkkyysoireita ilmenee, sinun on välittömästi lopetettava Thiogamma ® -lääkkeen käyttö.
Thiogamma ® -lääkettä käyttävien potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin juomisesta. Alkoholin käyttö Thiogamma ® -hoidon aikana vähentää terapeuttista vaikutusta ja on neuropatian kehittymistä ja etenemistä edistävä riskitekijä.
Yksi kalvopäällysteinen Thiogamma ® 600 mg tabletti sisältää alle 0,0041 leipäyksikköä.
Autoimmuuni-insuliinioireyhtymän (AIS) kehittymistä tioktiinihappohoidon aikana on kuvattu. AIS:n mahdollisuus määräytyy HLA-DRB1*04:06- ja HLA-DRB1*04:03-alleelien läsnäolon perusteella potilaissa.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää koneita:

Thiogamma ® -lääkkeen ottaminen ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja tai käyttää muita mekanismeja.

Julkaisumuoto:

Kalvopäällysteiset tabletit 600 mg.
10 kalvopäällysteistä tablettia PVC/PVDC/alumiinifoliosta valmistetussa läpipainopakkauksessa.
3, 6 tai 10 läpipainopakkausta käyttöohjeineen pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet:

Säilytä kuivassa paikassa, enintään 25°C:n lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys:

5 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaehdot:

Reseptillä.

Rekisteröintitodistuksen haltija

Verwag Pharma GmbH & Co. KG, Calver Strasse 7, 71034 Böblingen, Saksa

Valmistaja

Dragenofarm Apotheker Püschl GmbH, Göllstrasse 1.84529 Tittmoning, Saksa

Kuluttajavalituksia vastaanottava organisaatio:

Verwag Pharma GmbH & Co:n edustusto. KG Venäjällä.
117587, Moskova, Varshavskoe highway, 125 Zh, bldg. 6.