Një kist anësor (brankiogjen) i qafës është një tumor kongjenital beninj. Simptomat e para të patologjisë zakonisht shfaqen në fëmijëri. Në disa raste, ato zbulohen tek të porsalindurit. Në shumicën dërrmuese të rasteve, sëmundja diagnostikohet te pacientët nën 21 vjeç. Sipas statistikave, cistat anësore zbulohen shumë më shpesh sesa ato mesatare.

Sipas Klasifikimit Ndërkombëtar të Sëmundjeve, të gjitha cistat e qafës klasifikohen në seksionin “Anomali (keqformime) të tjera kongjenitale të fytyrës dhe qafës” dhe kanë kodin Q18.

Të gjitha materialet në faqe janë vetëm për qëllime informative. Nëse dyshoni për ndonjë sëmundje, konsultohuni me mjekun tuaj.

Shkencëtarët ende po debatojnë për arsyet e zhvillimit të cisteve anësore të qafës, por nuk kanë arritur në një konsensus. Megjithatë, studiuesit janë të bindur se patologjia lidhet drejtpërdrejt me anomali gjatë zhvillimit intrauterin të fetusit. Me fjalë të tjera, formimi i një neoplazi cistike fillon në tremujorin e parë të shtatzënisë.

Dihet se në javët e para të zhvillimit, në fetus formohen një numër i caktuar harqesh të gushës, të cilat gjatë rrjedhës normale të procesit përbëjnë bazën për formimin e strukturës së qafës dhe kokës, dhe numri i mbetur gradualisht rritet. Por me zhvillim jonormal, kjo nuk ndodh dhe harqet e mbetura të gushës nuk rriten, duke çuar gradualisht në formimin e cisteve të ndryshme të qafës së mitrës.

Përkundër faktit se cistet bronziogjene janë një patologji kongjenitale, mjekët vërejnë se rritja aktive e një neoplazie shpesh paraprihet nga lëndime ose sëmundje infektive, për shembull, infeksionet virale të frymëmarrjes akute, bajamet dhe gripin.

Referenca! Ekziston një version që mikroflora patogjene, në sëmundjet e listuara, depërton në çarjet e formuara degëzimi, provokon një proces inflamator në membranën epiteliale dhe prodhimin e eksudatit dhe mukusit. Si rezultat, boshllëku shtrihet dhe formohet një kist.

Pamja klinike

Diagnostifikimi i një kist lateral të qafës menjëherë pas lindjes është problematik.. Gjë është se më shpesh në fazën fillestare patologjia zhvillohet në mënyrë asimptomatike, dhe jo madhësive të mëdha tumoret e bëjnë të pamundur zbulimin e tij vizualisht. Përveç kësaj, një sërë sëmundjesh kanë simptoma të ngjashme, gjë që e vështirëson edhe diagnozën. Por ka një sërë shenjash karakteristike për kistet anësore të qafës:

• nyjet limfatike të fryra;
• ënjtje e indeve e lokalizuar në zonën e arteries karotide;
• dhimbje të pakëndshme.

Gjatë përkeqësimit të sëmundjes, shpesh preket muskuli sternokleidomastoid. Si rezultat, fëmija mund të përjetojë lëvizje të kufizuar të qafës, rritje të temperaturës dhe dehje. Në disa raste, shfaqet zhvendosja e laringut.

Nëse ndodh një proces purulent në kist, manifestimet klinike mund të jenë si më poshtë:

• vështirësi në gëlltitjen e ushqimit;
• çrregullim i të folurit;
• gulçim;
• rëndim në ezofag.

Kujdes! Me cistat bronziogjene të qafës në laring, mund të shfaqen tinguj karakteristikë të fishkëllimës gjatë frymëmarrjes.

Metodat diagnostikuese

Diagnoza në këtë rast bëhet në bazë të historisë mjekësore të pacientit dhe prezencës tipare karakteristike sëmundjet. Për të konfirmuar supozimet e tij, mjeku e dërgon pacientin për një birë me mbledhjen e lëngjeve dhe më tej ekzaminim citologjik.

Për më tepër, studime të tilla si:

• sondimi;
• fistulografi duke përdorur një agjent kontrasti.

Përveç kësaj, cistet anësore të qafës duhet të diferencohen nga sëmundjet e tjera. Pra, në një proces joinfektiv, lipoma, limfogranulomatoza dhe neuroma kanë simptoma të ngjashme. Dhe me një rrjedhë purulente të procesit, një kist i qafës së mitrës diferencohet nga limfadeniti dhe adenoflegmoni.

Trajtimi i patologjisë

Heqja e një kist lateral të qafës është e mundur vetëm përmes operacionit. Kompleksiteti i operacionit dhe natyra e zbatimit të tij varet drejtpërdrejt nga faktorët e mëposhtëm:

• faza e sëmundjes;
• prania ose mungesa e një procesi inflamator;
• mosha e pacientit;
• madhësia e tumorit;
• prania e patologjive shoqëruese.

Kujdes! Në rast të një procesi purulent në fazën akute, kirurgjia nuk është e përshkruar.

Në këtë rast, para heqjes së kistit bronziogjen, pacienti trajtohet me antibiotikë dhe antiinflamatorë.

Operacioni kryhet nën anestezi dhe traumatizmi është minimal.. Specialisti bën një prerje të vogël, e cila shërohet pa lënë shenja apo shenja.

Parashikim

Në shumicën dërrmuese të rasteve, prognoza për trajtimin e kisteve anësore të qafës është e favorshme. Rreziku i degjenerimit të tumorit në malinj është minimal. Sipas statistikave, rreziku i rikthimit nuk kalon 10%, dhe është e mundur vetëm nëse ka gabime gjatë heqjes (ekcizion jo i plotë i fistulave dhe vrimave anësore të majta).

Cfare ndodhi kist lateral qafa

Kist lateral i qafës – i lindur neoplazi beninje, e cila në praktikë mjekësore të regjistruara rrallë. Nga njëqind diagnoza të lidhura me tumoret e qafës, kisti lateral përbën vetëm 2-3 raste. Patogjeneza e kësaj sëmundjeje është konsideruar nga specialistët prej 2 shekujsh, por shkaqet ende nuk janë emërtuar saktësisht.

Versionet që ekzistojnë sot në shkencë kanë të bëjnë me anomalitë e zhvillimit të fetusit, domethënë proceset që shoqërohen me embriogjenezë të dëmtuar. Neoplazia formohet kur shtatzënia sapo ka filluar. Kist zhvillohet pa shkaktuar simptoma në më shumë se 90% të rasteve. Kjo paraqet vështirësi diagnostikuese, pasi disa sëmundje të qafës kanë simptoma të ngjashme.

Një kist anësor i qafës tek fëmijët nuk është pothuajse gjithmonë i rrezikshëm. Por disa shkencëtarë thonë se, duke u rritur në një formë latente, me mbytje dhe inflamacion, neoplazia mund të bëhet një tumor malinj. Sipas ICD-10, cistat dhe fistulat e çarjes bronkiale janë anomali kongjenitale të fytyrës dhe qafës.

Shkaqet (etiologjia) e kistit lateral të qafës

Më saktë, një kist anësor tek fëmijët quhet bronziogjen, gjë që shpjegon shfaqjen e formacioneve të këtij lloji. Вranchia përkthehet si "gushë". Nga java e 4-të e shtatzënisë, në embrion formohet aparati i gushës. Ai përfshin pesë palë kavitete specifike të quajtura qese gushë, të çara të gushës dhe harqe që i lidhin ato.

Qelizat e indeve të aparatit të gushës lëvizin përgjatë planit ventrolateral dhe formojnë bazën për formimin e zonës maksilofaciale të foshnjës. Nëse procesi dështon, cistat dhe fistula ka të ngjarë të zhvillohen në këto zona. Indi ektodermal formon bazën e kistit, dhe fistula përbëhet nga endoderma, e cila korrespondon me indin e qeses së faringut.

Llojet e çrregullimeve të degëzimit embrional:

• Kist.
• Fistula e plotë e hapur në të dyja anët.
• Fistula jo e plotë me një dalje.
• Kombinimi i kistit lateral dhe fistulës.

Etiologjia e kistit anësor të qafës tek fëmijët zakonisht shoqërohet me mbetjet rudimentare të qeses së dytë, nga e cila duhet të formohen bajamet e fëmijës së palindur. Një kist i këtij lloji shoqërohet me fistula në më shumë se gjysmën e rasteve. Në këtë rast, fistula ndodhet përgjatë arteries karotide, dhe ndonjëherë e kalon atë. Kisti bronziogjen ndodhet thellë, gjë që e dallon atë nga higroma ose atheroma. Zakonisht gjendet tek fëmijët mbi 10 vjeç. Mjekët mund të zbulojnë një fistulë anësore më herët, edhe tek të porsalindurit, veçanërisht nëse ajo ka 2 vrima.

Struktura e saj varet edhe nga shkaqet e kistit lateral. Nga brenda, ai përbëhet nga epitel shumështresor skuamoz ose qeliza cilindrike dhe ind limfatik. Ky i fundit është burimi kryesor për formimin e harqeve dhe qeskave të gushës.

Simptomat (fotografia klinike) e një kist lateral të qafës

Kistet anësore të qafës janë më të zakonshme se ato mesatare (në afërsisht 60% të rasteve). Ato janë të vendosura në sipërfaqen anterolaterale të qafës, në të tretën e sipërme ose të mesme të saj, përpara muskulit sternokleidomastoid dhe lokalizohen drejtpërdrejt në tufën neurovaskulare, pranë venës së brendshme jugulare. Ka të dyja me shumë dhoma dhe me një dhomë. Kistet e mëdha anësore të qafës mund të shtypin enët e gjakut, nervat dhe organet e afërta.

Në mungesë të suppurimit ose ngjeshjes së tufës neurovaskulare, nuk ka ankesa. Gjatë ekzaminimit, zbulohet një formacion i rrumbullakët ose ovale i ngjashëm me tumorin, veçanërisht i dukshëm kur koka e pacientit kthehet në drejtim të kundërt. Palpimi është pa dhimbje. Kisti ka konsistencë elastike, është i lëvizshëm, nuk shkrihet me lëkurën dhe lëkura mbi të nuk është e ndryshuar. Si rregull, përcaktohet një luhatje, që tregon praninë e lëngjeve në zgavrën e kistit. Pas shpimit, në zgavrën e formacionit gjendet një lëng i turbullt me ​​ngjyrë të bardhë.

Kur ndodh suppurimi, kisti i qafës rritet në madhësi dhe bëhet i dhimbshëm. Lëkura mbi të bëhet e kuqe, zbulohet ënjtje lokale. Më pas, formohet një fistula. Kur hapet në lëkurë, goja e fistulës ndodhet në zonën e skajit të përparmë të muskulit sternokleidomastoid. Kur hapet në mukozën e gojës, goja ndodhet në zonën e polit të sipërm të bajameve palatine. Vrima mund të jetë ose e saktë ose e gjerë. Lëkura rreth gojës shpesh bëhet me kore. Vihet re macerim i lëkurës dhe hiperpigmentim.

Diagnoza e një kist lateral të qafës bëhet në bazë të historisë dhe pamjes klinike të sëmundjes. Për të konfirmuar diagnozën, kryhet një punksion i ndjekur nga një ekzaminim citologjik i lëngut që rezulton. Mund të përdoren metoda shtesë kërkimore si ultratinguj, sondë dhe fistulografi me agjent kontrasti me rreze X.

Për një kist të qafës së pa infektuar, diagnoza diferenciale me limfogranulomatozë dhe tumore ekstraorganike të qafës (lipoma, neuroma etj.). Një kist suppurues dallohet nga adenoflegmoni dhe limfadeniti.

Diagnoza e kistit anësor të qafës

Duhet të përcaktohet vendndodhja e kistës anësore të qafës. Një tumor degëzues është gjithmonë i vendosur anash, prandaj emri i tij. Simptomat e kistit janë të dukshme, por nga ana tjetër janë të ngjashme me simptomat e sëmundjeve të tjera të qafës, të cilat mund të komplikojnë procesin e diagnostikimit. Kistja bronziogjene është e lidhur ngushtë anatomikisht me skajin e muskulit sternokleidomastoid, arteries karotide dhe enëve të tjera të mëdha, prandaj, gjatë inflamacionit, nyjet limfatike mund të zmadhohen njëkohësisht, gjë që mjeku duhet të marrë parasysh edhe gjatë diagnostikimit. Një kist lateral diferencohet nga limfadeniti, mbytja e tij ngatërrohet me një absces, gjë që çon në trajtim joadekuat.

Për diagnozën, anamneza është e rëndësishme, analizohen edhe faktorët trashëgues, pasi anomalitë e gushës mund të kalojnë brez pas brezi. Mjeku ekzaminon dhe palpon qafën dhe nyjet limfatike. Bëhet një skanim me ultratinguj i qafës. Nëse tregohet, një skanim CT i qafës kryhet në modalitetin e kontrastit. Kjo është e nevojshme për të sqaruar vendndodhjen e tumorit, madhësinë e tij, konsistencën e përmbajtjes së zgavrës dhe llojin e fistulës (e plotë ose jo e plotë). Në disa raste, punksioni i kistit dhe fistulografia janë të rëndësishme për diagnozën.

Diagnoza diferenciale e kistit anësor të qafës kryhet me sëmundjet e mëposhtme:

• Dermoidi i gjëndrave të pështymës submandibulare
• Limfadeniti, duke përfshirë formën jospecifike të tuberkulozit
• Metastazat në kancerin e tiroides
• Limfangioma
• Limfosarkoma
• Kemodektoma
• Lipoma e qafës
• Abscesi
• Aneurizma vaskulare
• Karcinoma bronkiogjene
• Teratoma e qafës

Trajtimi i kistit anësor të qafës

Metodat kirurgjikale përdoren domosdoshmërisht për trajtimin e kisteve. Kushtet janë spitalore ose ambulatore, gjë që varet nga shumë faktorë:

• mosha e pacientit. Prognoza është më e keqe për fëmijët nën 3 vjeç.
• Periudha për diagnostikimin e një kist lateral të qafës (prognoza është më e mirë me zbulimin e hershëm)
• Vendndodhja e tumorit (operacioni bëhet më i ndërlikuar nëse kisti është afër nervave ose enëve të mëdha)
• Madhësia e tumorit (kirurgjia është e përshkruar nëse kisti është të paktën 1 cm në diametër)
• Komplikimet që shoqërojnë këtë sëmundje
• Forma e kistës është e përflakur, me mbytje
• Lloji i fistulës

Gjatë heqjes së një kisti bronziogjen, kryhet një përgatitje radikale e të gjitha trakteve fistuloze, kordoneve, deri në një pjesë të kockës hioidale. Ndonjëherë mund të jetë e nevojshme një bajame e njëkohshme. Përsëritja e sëmundjes mund të ndodhë vetëm nëse mjekët nuk e kanë prerë plotësisht traktin e fistulës gjatë operacionit ose nëse ka përhapje të epitelit të kistit në indet e afërta.

Kistet e përflakur, mbytës nuk i nënshtrohen operacionit; së pari, përdoren metoda konservative të trajtimit, përfshirë antibiotikët. Në fazën e faljes, kisti duhet të hiqet. Nëse një kist i acaruar hapet vetë, plagët që formohen në këtë vend do të kenë një ndikim negativ në rrjedhën e operacionit në të ardhmen, kështu që trajtimi nuk mund të vonohet.

Gjatë procedurës, shpesh është e nevojshme të hiqet një pjesë e os hyoideum - kocka hyoide dhe bajamet, madje edhe një pjesë e venës jugulare në kontakt me traktin fistuloz. Falë metodave moderne kirurgjikale, cistat anësore hiqen me sukses edhe te pacientët e vegjël, edhe pse vetëm 15 vjet më parë u krye cistektomia tek fëmijët që kishin mbushur të paktën 5 vjeç.

Anestezia maksimale - lokale ose anestezi e përgjithshme, trauma minimale gjatë operacionit i lejon pacientët të shërohen në kohën më të shkurtër të mundshme. Bëhet një prerje shumë e vogël, cikada e së cilës pas operacionit tretet në një kohë të shkurtër, duke mos lënë pothuajse asnjë gjurmë.

Fazat e operacionit për heqjen e një kist lateral të qafës:

• Anestezia
• Injektimi i një ngjyre në fistulë për të sqaruar dhe vizualizuar rrjedhën e saj. Ndonjëherë - futja e një sondë në fistulë
• Bërja e një prerjeje përgjatë vijave konvencionale në lëkurën e qafës
• Kur identifikohet një fistulë, bëhet një prerje në hapjen e jashtme dalëse të saj dhe aplikohet një ligaturë në fistulë.
• Diseksioni i indit të qafës shtresë pas shtrese derisa të arrihet trakti i fistulës, i cili përcaktohet me palpim.
• Mobilizimi i fistulës, izolimi në drejtim kranial me vazhdimin e procesit nëpërmjet bifurkacionit të arteries karotide në drejtim të fosës së bajameve, lidhja e fistulës në këtë zonë dhe prerja e saj.
• Ndonjëherë operacioni kërkon 2 prerje

Kohëzgjatja e operacionit është 30-60 minuta. Pas heqjes së kistit zakonisht përdoren barna antibakteriale antiinflamatore, si dhe përdoret edhe fizioterapia: UHF, mikrorryma. Qepjet hiqen në ditën e 5-7, vëzhgim dispancer kryhet mbi 12 muaj për të vërejtur një rikthim në kohë, nëse ka.

Prognoza e kistës anësore të qafës

Prognoza për kistet anësore të qafës tek fëmijët është më shpesh e favorshme. Praktikisht nuk ekziston rreziku i zhvillimit të kancerit bronziogjen. Traktet e fistulës janë më të vështirat për t'u hequr edhe me ngjyrosje paraprake, kjo për shkak të kompleksit struktura anatomike qafa dhe lidhja e ngushtë e tumorit me enët e mëdha, nyjet limfatike, kockën hioidale, tufë neurovaskulare, bajamet dhe nervin e fytyrës.

Parandalimi i kistit anësor të qafës

Parandalimi i zhvillimit të cisteve bronkiale tek fëmijët nuk është zhvilluar. Kjo është një pyetje për gjenetistët dhe specialistët që studiojnë patogjenezën dhe shkaqet defekte te lindjes zhvillimi i embrionit. Nëse tek një fëmijë nën 3 vjeç zbulohet një kist, i cili nuk inflamohet dhe nuk ka tendencë për rritje, atëherë rekomandohet ekzaminimi çdo 3 muaj derisa fëmija të mbush 3 vjeç. Vizitat e rregullta te mjeku ORL ose otolaringologu janë e vetmja mënyrë kontrolloni zhvillimin e tumorit, i cili duhet hequr në rastin e parë, duke eliminuar kështu rrezikun e mbytjes dhe komplikimeve të ndryshme në formën e një abscesi ose gëlbaze.

Është e rëndësishme që në mënyrë sistematike të merret një fëmijë i shëndetshëm për ekzaminime me mjekë, përfshirë një otolaringolog, në mënyrë që të identifikohen në kohë çdo anomali.

Me cilët mjekë duhet të kontaktoni nëse keni një kist anësor të qafës tek fëmijët?

• Pediatër
• Otolaringolog

• veshka e lindur
• cervikal-veshi

Sinusi dhe kist Pretragus

Anomali e zhvillimit të çarjes së gushës NOS

Hipertrofia e lindur e buzëve

Medial:

• kist i fytyrës dhe qafës
• fistula e fytyrës dhe e qafës
• sinusit të fytyrës dhe qafës

Anomali kongjenitale e fytyrës dhe qafës NOS

Në Rusi Klasifikimi ndërkombëtar sëmundjet e rishikimit të 10-të (ICD-10) u miratua si një dokument i vetëm rregullator për të marrë parasysh sëmundshmërinë, arsyet e vizitave të popullsisë në institucionet mjekësore të gjitha departamentet, shkaqet e vdekjes.

ICD-10 u fut në praktikën e kujdesit shëndetësor në të gjithë Federatën Ruse në 1999 me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë Ruse të datës 27 maj 1997. nr 170

Lëshimi i një rishikimi të ri (ICD-11) është planifikuar nga OBSH në 2017-2018.

Me ndryshime dhe shtesa nga OBSH.

Përpunimi dhe përkthimi i ndryshimeve © mkb-10.com

Kist i qafës - simptoma dhe trajtim

• Dobësi
• Nauze
• Marramendje
• Të vjella
• Intoksikimi
• Ethe e shkallës së ulët
• Letargji
• Skuqje e lëkurës në vendin e lezionit
• Rritja e temperaturës në zonën e prekur
• Shkarkimi i qelbit nga fistula
• Përkeqësimi i gjendjes së përgjithshme
• Ënjtje në zonën e prekur
• Dhimbje kur shtypni tumorin
• Grumbull në qafë
• Pamundësia për të përkulur plotësisht qafën
• Fëmija nuk mund ta mbajë kokën lart

Kist i qafës është një formacion i ngjashëm me tumorin e tipit zgavër, i cili ndodhet në sipërfaqen anësore ose të përparme të qafës, më së shpeshti i natyrës kongjenitale, por mund të jetë pasojë e një fistula kongjenitale të qafës. Kistet anësore janë pasojë e një patologjie kongjenitale të zhvillimit të fetusit, ndërsa një kist mesatar i qafës tek një fëmijë diagnostikohet në moshën 4 deri në 7 vjeç dhe shpesh mund të jetë asimptomatik. Në gjysmën e rasteve, neoplazia supuron, gjë që çon në zbrazjen e abscesit dhe formimin e një fistula.

Trajtimi është vetëm kirurgjik. Punksioni përdoret jashtëzakonisht rrallë, pasi akumulimi i masës së lëngshme ose të butë ndodh përsëri pas një kohe. Sipas klasifikimit ndërkombëtar të sëmundjeve, ky proces patologjik i përket anomalive të tjera kongjenitale të fytyrës dhe qafës. Kodi ICD-10 është Q18.

Shkaqet e sëmundjes

Një kist anësor ose bronkiogjen i qafës, në shumicën e rasteve, është një patologji kongjenitale dhe diagnostikohet në lindje. Kjo ndodh për shkak të zhvillimit jo të duhur të çarjes së gushës dhe harqeve; formimi i një neoplazie të zbrazët ndodh në javën 4-6 të shtatzënisë.

Duhet të theksohet se kisti anësor i qafës është më i rrezikshëm se forma mesatare, pasi në shumicën e rasteve, në mungesë të trajtimit në kohë, ai degjeneron në një formacion malinj. Gjithashtu, kur rritet, kjo formë e kistit të qafës mund të ngjesh mbaresat nervore dhe organet e afërta, gjë që mund të çojë në procese patologjike shoqëruese. Ashtu si format e tjera të formacioneve të zbrazëta të ngjashme me tumorin, ai mund të hapet spontanisht dhe të çojë në fistula të gushës jo shëruese.

Një kist mesatar tek të rriturit (tiroglosal) mund të jetë pasojë e faktorëve etiologjikë të mëposhtëm:

Në 60% të rasteve, kisti mesatar i qafës supuron, gjë që mund të shkaktojë shqetësime në funksionin e gëlltitjes dhe të folurit. Në disa raste, një neoplazmë e tillë hapet spontanisht, gjë që çon në formimin e një fistula.

Arsyet e sakta për zhvillimin e patologjisë së çarjes së gushës dhe harqeve gjatë zhvillimit të fetusit nuk janë përcaktuar. Megjithatë, mjekët identifikojnë faktorët e mëposhtëm të mundshëm predispozues:

• predispozicion gjenetik - nëse prindërit ose njëri prej tyre kanë një proces të tillë patologjik në historinë e tyre, një manifestim i ngjashëm klinik mund të vërehet tek i porsalinduri;
• stres i rëndë, tension i vazhdueshëm nervor i nënës gjatë mbajtjes së një fëmije;
• abuzimi me alkoolin dhe pirja e duhanit;
• trajtimi me barna "të rënda" gjatë shtatzënisë, veçanërisht fazat e hershme. Kjo duhet të përfshijë antibiotikë, ilaçe anti-inflamatore, qetësues kundër dhimbjeve, kortikosteroide;
• sëmundjet sistemike tek nëna;
• Disponueshmëria semundje kronike.

Nëse një fëmijë ka një simptomë të tillë, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek. Është jashtëzakonisht e rrezikshme të injorosh një manifestim të tillë klinik, pasi ekziston një probabilitet i lartë që neoplazma të degjenerojë në një tumor malinj.

Klasifikimi i sëmundjes

Ekzistojnë dy lloje kryesore të tumoreve në qafë:

• lateral ose bronkiogjen;
• mesatare ose tiroglosale.

Kistet anësore, nga ana tjetër, ndahen në:

Lokalizimi i kisteve dhe fistulave të qafës

Bazuar në strukturën dhe parimin e formimit, dallohen format e mëposhtme të neoplazmave:

• kist dermoid i qafës - i referohet patologjive kongjenitale, shtrihet në sipërfaqe, nuk është ngjitur në faring. Si rregull, një neoplazmë e tillë është e mbushur me qeliza të gjëndrave dhjamore dhe të djersës, gjëndrat e flokëve;
• gushë - e vendosur në zonën e kockave nën gjuhë, përbëhet nga epiteli i xhepave të gushës.

Mund të përdoret gjithashtu klasifikimi i mëposhtëm i kisteve të qafës, sipas natyrës së formimit dhe lokalizimit:

• hygroma - një formacion i butë dhe i lëmuar që ndodhet në rajonin e poshtëm të qafës së mitrës;
• hemangioma venoze;
• limfoma primare - një grup nyjesh ngjitëse, të ngjeshura;
• neurofibroma - formacione të palëvizshme, të dendura në konsistencë, me diametër nga 1 deri në 4 centimetra;
• tiroide-gjuhësore - mund të lokalizohet në laring dhe qafë, lëviz lart ose poshtë gjatë gëlltitjes;
• tumoret yndyrore.

Pavarësisht nga etiologjia e neoplazmës, ajo i nënshtrohet heqjes kirurgjikale, pasi pothuajse gjithmonë ekziston rreziku për t'u bërë malinje.

Simptomat e sëmundjes

Disa forma të tumoreve në qafë tek fëmijët ose të rriturit mund të jenë asimptomatike për një kohë të gjatë. Ndërsa tumori i uritur rritet, simptomat e mëposhtme mund të jenë të pranishme:

• pamundësia për të përkulur plotësisht qafën;
• kur palpohet neoplazia, ndihet dhimbje;
• tumori është i lëvizshëm, lëkura është e pandryshuar, por skuqja është e mundur;
• fëmija nuk mund ta mbajë kokën lart;
• dobësi, letargji;
• temperaturë e ulët e trupit, ethe lokale është gjithashtu e mundur;
• shenjat e dehjes së përgjithshme të trupit - të përzier, të vjella, keqtrajtim të përgjithshëm.

Nëse procesi i suppurimit ka filluar, simptomat klinike të mëposhtme mund të jenë të pranishme:

• skuqje lokale e lëkurës, ënjtje;
• rritja e temperaturës së trupit;
• dobësi, marramendje;
• dhimbje të forta gjatë palpimit;
• eksudati purulent rrjedh jashtë, më rrallë në zgavrën me gojë;
• lëkura rreth gojës mund të bëhet me kore.

Nëse ka të tilla shenjat klinike duhet të kontaktojë menjëherë kujdes mjekësor. Procesi purulent mund të çojë në një absces, gëlbazë dhe sëmundje të tjera kërcënuese për jetën.

Simptomat e një kisti të qafës

Duhet të kuptohet se lëshimi i eksudatit purulent nuk mund të konsiderohet si shërim dhe eliminim i nevojës për të parë një mjek. Fistula e formuar nuk shërohet kurrë më vete dhe akumulimi i lëngjeve në tumor pothuajse gjithmonë ndodh përsëri pas njëfarë kohe. Përveç kësaj, rreziku i kancerit rritet ndjeshëm.

Diagnostifikimi

Para së gjithash, bëhet një ekzaminim fizik i pacientit me palpim të një kisti në qafë. Gjithashtu, gjatë ekzaminimit fillestar, mjeku duhet të mbledhë histori personale dhe familjare.

Për të sqaruar diagnozën, mund të përdoren metodat e mëposhtme të hulumtimit laboratorik dhe instrumental:

• shpimi i lëngut nga një formacion i uritur për ekzaminim histologjik të mëvonshëm;
• test gjaku për shënuesit e tumorit;
• Ultratinguj i qafës;
• fistulografi;
• CT nëse është e nevojshme.

Janë të zakonshme hulumtimet klinike gjaku dhe urina, në këtë rast, nuk kanë vlerë diagnostikuese, ndaj kryhen vetëm kur është e nevojshme.

Trajtimi i sëmundjes

Në këtë rast, trajtimi është vetëm kirurgjik, metodat konservative nuk janë efektive. Punksioni përdoret vetëm në rastet më ekstreme, kur operacioni nuk është i mundur për shkak të treguesit mjekësorë. Më shpesh kjo ka të bëjë me të moshuarit. Në këtë rast, përmbajtja e tumorit aspirohet, pasuar nga shpëlarja me solucione antiseptike.

Sa i përket heqjes tradicionale të një kisti të qafës, një operacion i tillë kryhet nën anestezi; ekscizioni mund të kryhet ose përmes gojës ose jashtë, në varësi të treguesve klinikë. Për të parandaluar rikthimin, ekscizioni kryhet së bashku me kapsulën.

Heqja e tumoreve anësore është më e vështirë, pasi tumori lokalizohet pranë enëve të gjakut dhe mbaresave nervore.

Nëse pacienti tashmë është shtruar me një proces dhe formacion purulent, atëherë tumori do të hapet dhe drenohet, e më pas do të hiqet fistulat. Të gjitha fistulat, edhe ato të holla dhe që nuk bien në sy, duhet të hiqen, pasi mund të shkaktojnë rikthim. Për të sqaruar vendndodhjen e tyre, kirurgu fillimisht mund të injektojë një agjent ngjyrosës (blu metilen, jeshile shkëlqyese).

Pas operacionit, pacientit i përshkruhet terapi anti-inflamatore dhe antibakteriale. Ju gjithashtu duhet të kryeni veshje të rregullta me trajtim të detyrueshëm të zgavrës me gojë me substanca antiseptike.

Gjatë periudhës postoperative, pacienti duhet të ndjekë një dietë që përfshin sa vijon:

• nga dieta për periudhën e trajtimit ju duhet të përjashtoni ushqimet e tharta, pikante dhe shumë të kripura, të përafërta;
• Pijet dhe pjatat duhet të konsumohen vetëm të ngrohta;
• Enët duhet të jenë të lëngshme ose pure.

Nëse ndërhyrja kirurgjikale kryhet në kohën e duhur, atëherë rreziku i rikthimit ose zhvillimit të procesit onkologjik praktikisht mungon. Nuk kërkohet rehabilitim afatgjatë.

Parandalimi

Fatkeqësisht, në këtë rast nuk ka metoda efektive të parandalimit. Rekomandohet fuqimisht të mos vetë-mjekoni dhe të konsultoheni menjëherë me një mjek të kualifikuar. Në këtë rast, rreziku i komplikimeve është minimal.

Nëse mendoni se keni një Kist të Qafës dhe simptomat karakteristike të kësaj sëmundjeje, atëherë mund t'ju ndihmojnë mjekët: kirurg, terapist, pediatër.

Ne sugjerojmë gjithashtu përdorimin e shërbimit tonë të diagnostikimit të sëmundjeve në internet, i cili përzgjedh sëmundjet e mundshme bazuar në simptomat e dhëna.

Kist i qafës - llojet kryesore dhe trajtimi

Kist i qafës është një neoplazmë beninje, zgavra e së cilës është e mbushur me lëng, gjëndra qimesh dhe ind lidhës. Në përputhje me klasifikimin ndërkombëtar ICD-10, kisti mesatar i qafës përfshihet në bllokun Q10-Q18. Në shumicën e rasteve, lokalizohet në pjesën e përparme ose anësore (anët janë diagnostikuar në 60% të rasteve), më rrallë - në pjesën e pasme të qafës në zonën e shtyllës kurrizore. Patologjia rrallë shoqërohet me siklet, sindromi i dhimbjes mungon, kisti nuk ndikon në stilin normal të jetesës, ju mund të jetoni me të deri në pleqëri pa probleme. Ndonjëherë ekziston një kërcënim që një tumor i tillë të shndërrohet në një malinj; në raste të tilla, kërkohet heqja urgjente.

Patologjia diagnostikohet mjaft rrallë, ndodh në 2-5% të të gjithë tumoreve të zonës maksilofaciale dhe rajonit të qafës së mitrës.

Mekanizmi i zhvillimit

Kist në indet e butaështë formuar për shkak të proceset patologjike, që ndodh në skenë zhvillimi embrional, më shpesh neoplazia diagnostikohet gjatë vitit të parë pas lindjes së foshnjës. Kur lokalizohet nga ana e përparme, një kist kongjenital mund të mbetet i padukshëm për një kohë të gjatë dhe zbulohet në adoleshencë.

Më shpesh, kisti nuk përbën rrezik, por disa varietete, veçanërisht higroma cistike, bëhen shkaku i vdekjes intrauterine të fëmijës.

Klasifikimi

Ekzistojnë disa grupe klasifikimesh të bazuara në strukturën dhe vendndodhjen e tumorit (para, anash, mbrapa).

Varietetet sipas natyrës së arsimit:

• kist degëzues (degëzues) - i formuar si rezultat i patologjive në zhvillimin e embrionit; gjatë rritjes së tij, qeskat e gushës që nuk rriten janë të mbushura me lëng;
• kist dermoid i qafës - i mbushur me qeliza të gjëndrave dhjamore dhe të djersës, indit lidhës;
• limfogjene - ndodh si rezultat i mosfunksionimeve në zhvillimin e limfës, të mbushur me lëng seroz;
• cistike - e zakonshme tek fëmijët, në 90% të rasteve kërkohet ndërhyrja kirurgjikale;
• epidermale - e formuar për shkak të bllokimit të gjëndrave dhjamore me qeliza epidermale, ndodh pranë shtyllës kurrizore në vijën e flokëve.
• kist mesatar zhvillohet si pasojë e dëmtimeve, infeksioneve, sëmundjeve të gjakut dhe limfatike, në 50% të rasteve patologjia shoqërohet me mbytje, formim fistulash që hapen në zgavrën e gojës ose jashtë; lëngu purulent del përmes fistulave, depërtimi i tij në trup mund të shkaktojë dehje të rënda.

Simptomat

Neoplazitë më të vogla se 1 cm janë vizualisht të padukshme; vetëm një mjek profesionist mund të përcaktojë praninë e saj.

Simptomat ndryshojnë disi në varësi të llojit të tumorit; pas ekzaminimit, ai përcaktohet si një tumor elastik, pa dhimbje kur shtypet. Me një kist lateral, shenjat mund të ngatërrohen me patologji të tjera të shtyllës cervikale; më shpesh, një neoplazi beninje shfaqet pas dëmtimit mekanik ose infeksionit bakterial/viral.

Si rezultat, shfaqen simptomat e mëposhtme:

• ënjtje e indeve, dhimbje gjatë gëlltitjes;
• lëvizshmëria e neoplazmës;
• inflamacion i nyjeve limfatike;
• deformimi i laringut;
• abscesi - pas mbushjes me qelb dhe inflamacion, zhvillohet një absces ose sepsë, e cila çon në helmim të gjakut, inflamacion të indeve, nekrozë dhe infeksion të të gjithë trupit.

Diagnostifikimi

Simptomat shpesh janë të fshehura; vetëm një ekzaminim mjekësor rutinë ndihmon në identifikimin e sëmundjes. Kur diagnostikohet një tumor beninj, kapsula kontrollohet për karcinoma, merret parasysh prania e tyre. komplikim i rrezikshëm sëmundjet.

• studimi i gjendjes së pacientit, kontrollimi i rasteve të kancerit midis të afërmve;
• palpimi primar i zonës së prekur;
• tomografi dhe ekzaminim histologjik;
• shpimi, ekzaminim mikrobiologjik qelizat që mbushin neoplazinë.

Mjekimi

Trajtimi i vetëm për kistet është heqja kirurgjikale; terapia me ilaçe është e paefektshme. Tek fëmijët, operacioni kryhet pas arritjes së moshës tre vjeçare - tek të rriturit, pas identifikimit të simptomave patologjike. Metoda e heqjes zgjidhet pas një studimi të plotë të tumorit, duke përcaktuar llojin, madhësinë dhe karakteristikat e tjera individuale. Operacioni zgjat jo më shumë se një orë dhe kërkon anestezi të përgjithshme. Ndërhyrja kërkon profesionalizëm dhe vëmendje, heqja jo e plotë rrezikon rikthimin, operacioni kryhet në baza ambulatore dhe nuk ka nevojë për shtrimin në spital.

Formacionet cistike janë të ndjeshme ndaj çdo procedure termike, kështu që vetë-mjekimi në këtë rast është rreptësisht kundërindikuar; kompresat dhe locionet mund të shkaktojnë dëme në trup.

Indikacionet për kirurgji:

• madhësia e tumorit kalon 1 cm;
• dhimbje;
• Vështirësi në gëlltitjen dhe shqiptimin e frazave.

Karakteristikat e operacionit:

1. Operacioni luan një rol të rëndësishëm; në rast sëmundjesh të rënda dhe pleqërisë, operacioni është kundërindikuar. Në vend të kësaj, përmbajtja e tumorit hiqet, pas së cilës zgavra pastrohet me agjentë antiseptikë.
2. Përkeqësimi i procesit inflamator - hapet zgavra, kryhet kullimi, hiqet qelbi, operacioni kryhet pas 2-3 javësh terapi anti-inflamatore, kapsula lejohet të lahet përsëri. Ndonjëherë nuk ka nevojë për ndërhyrje kirurgjikale, pasi zgavra shërohet vetë.
3. Heqja e cisteve të vogla mund të bëhet përmes zgavrës me gojë, kjo metodë shmang krijimin e qepjeve.
4. Tumoret e mëdha hiqen përmes prerjeve të lëkurës; kujdes i veçantë kërkohet gjatë heqjes së tumoreve anësore, pasi ato prekin nervat.
5. Kisti mesatar lidhet me kockën hioidale, kështu që tumori hiqet së bashku me një pjesë të tij.
6. Operacioni është i ndërlikuar nga prania e fistulave; një agjent kontrasti ndihmon për të identifikuar të gjitha daljet delikate. Me lokalizimin anësor të kistit, situata ndërlikohet nga prania e enëve të mëdha të gjakut.

Pas operacionit, mjeku përshkruan terapi me antibiotikë dhe ilaçe anti-inflamatore, ndërsa terapia fizike indikohet si trajtim shtesë. Qepjet hiqen një javë pas operacionit.

Mundësia e rikthimit rritet me limfadenitin e diagnostikuar; një kurs shpëlarjesh speciale do të ndihmojë në shmangien e riformimit të kistit; ushqimet pikante dhe të përafërta duhet të përjashtohen nga dieta.

Parandalimi

Një kist i qafës është një sëmundje kongjenitale, kështu që masat parandaluese shpesh mungojnë; ekzaminimet e rregullta parandaluese do të ndihmojnë në parandalimin e mbytjes. Një mjek me përvojë diagnostikon një kist faza fillestare zhvillimi, pas së cilës kryhet operacioni.

Parashikim

Duke qenë se trajtimi i vetëm është kirurgjia, ekziston rreziku i komplikimeve. Në 95% të rasteve ndërhyrja është e suksesshme, prognoza varet nga periudha e rikuperimit; vatra malinje të zbuluara gjatë operacionit mund të përbëjnë rrezik.

konkluzioni

Kist i qafës - sëmundje kongjenitale, e cila është mjaft e rrallë, më së shpeshti diagnostikohet në fëmijëri. Tumori vihet re vizualisht, simptomat shprehen kur dëmtim mekanik ose infeksion bakterial ose viral. Metoda kryesore e trajtimit është kirurgjia; zgjedhja e metodës së ekscizionit varet nga lloji dhe karakteristikat e tumorit. Pas operacionit është përshkruar trajtim medikamentoz, prognoza më së shpeshti është pozitive.

ICD 10. Klasa XVII (Q00-Q99)

ICD 10. KLASA XVII. ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMIMET], DEFORMIMET DHE ANORMALITË KROMOZOMALE

Përjashton: gabimet e lindura të metabolizmit (E70-E90)

Kjo klasë përmban blloqet e mëposhtme:

Q00-Q07 Keqformime kongjenitale sistemi nervor

Q10-Q18 Anomali kongjenitale të syrit, veshit, fytyrës dhe qafës

Q20-Q28 Anomali kongjenitale të sistemit të qarkullimit të gjakut

Q30-Q34 Anomali kongjenitale të sistemit të frymëmarrjes

Q35-Q37 Çarje e buzës dhe qiellzës [buzë e çarë dhe qiellzë e çarë]

Q38-Q45 Anomali të tjera kongjenitale të organeve të tretjes

Q50-Q56 Anomali kongjenitale të organeve gjenitale

Q60-Q64 Anomali kongjenitale të sistemit urinar

Q65-Q79 Anomalitë kongjenitale dhe deformimet e sistemit muskuloskeletor

Q90-Q99 Çrregullime kromozomale të pa klasifikuara diku tjetër

ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMACIONE ZHVILLIMORE] TË SISTEMIT NERVOR (Q00-Q07)

Q00 Anencefalia dhe defekte të ngjashme zhvillimore

Q00.0 Anencefalia. Acefalia. Akrania. Amielencefalia. Hemianencefalia. Hemiccefalia

Q01 Encefalocela

Q01.1 Encefalocela nazofrontale

Q01.2 Encefalocela okupitale

Q01.8 Encefalocela të zonave të tjera

Q01.9 Encefalocela, e paspecifikuar

Q02 Mikrocefalia

Përjashton: sindromën Meckel-Gruber (Q61.9)

Q03 Hidrocefalusi kongjenital

Përfshin: hidrocefalusin e të porsalindurit

Q03.0 Keqformime kongjenitale të ujësjellësit Sylvian

Q03.1 Atresia e foraminës së Magendie dhe Luschka. Sindroma Dandy-Walker

Q03.8 Hidrocefalus të tjera kongjenitale

Q03.9 Hidrocefalus kongjenital, i paspecifikuar

Q04 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të trurit

Q04.0 Anomali kongjenitale e corpus callosum. Agenesis e corpus callosum

Q04.3 Deformime të tjera reduktuese të trurit

Aplazi > pjesë të trurit

Agiriya. Hidranencefalia. Lisencefalia. Mikrogjiria. Pakigjia

Të përjashtuara: anomali kongjenitale corpus callosum (Q04.0)

Q04.4 Displazia septooptike

Q04.6 Cistet e lindura cerebrale. Porencefalia. Shizencefalia

Përjashton: kistin porencefalik të fituar (G93.0)

Q04.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të trurit. Makrogjiria

Q04.9 Anomali kongjenitale e trurit, e paspecifikuar

Sëmundje ose lezione > trurit NOS

Q05 Spina bifida [mbyllja jo e plotë e kanalit kurrizor]

Përfshin: hidromeningocele (kurrizore)

spina bifida (aperta) (cistikë)

Përjashton: sindromi Arnold-Chiari (Q07.0)

Q05.0 Spina bifida në rajonin e qafës së mitrës me hidrocefalus

Q05.1 Spina bifida në rajonin e kraharorit me hidrocefalus

Thoracolumbar > me hidrocefalus

Q05.2 Spina bifida në rajonin e mesit me hidrocefalus. Spina bifida lumbosakrale me hidrocefalus

Q05.3 Spina bifida në rajonin sakrale me hidrocefalus

Q05.4 Spina bifida me hidrocefalus, e paspecifikuar

Q05.5 Spina bifida në rajonin e qafës së mitrës pa hidrocefalus

Q05.6 Spina bifida në rajonin e kraharorit pa hidrocefalus

Q05.7 Spina bifida në rajonin e mesit pa hidrocefalus. Spina bifida lumbosakrale NOS

Q05.8 Spina bifida në rajonin sakrale NOS

Q05.9 Spina bifida, e paspecifikuar

Q06 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të palcës kurrizore

Q06.1 Hipoplazia dhe displazia e palcës kurrizore. Atelomyelia. Myelatelia. Mielodisplazia e palcës kurrizore

Q06.3 Keqformime të tjera të kauda equina

Q06.4 Hidromielia. Hydrorahis

Q06.8 Keqformime të tjera të specifikuara të palcës kurrizore

Q06.9 Keqformim kongjenital i palcës kurrizore, i paspecifikuar

Deformim > i palcës kurrizore ose meningjeve

Q07 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të sistemit nervor

Përjashton: disautonominë familjare [Riley-Day] (G90.1)

neurofibromatoza (jo malinje) (Q85.0)

Q07.0 Sindroma Arnold-Chiari

Q07.8 Keqformime të tjera të specifikuara të sistemit nervor. Agjeneza nervore. Zhvendosja e pleksusit brachial

Sindroma e nofullës së dridhur. Sindroma Marcus Gunn

Q07.9 Keqformim i sistemit nervor, i paspecifikuar

Deformim > sistemi nervor NOS

ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMIMET ZHVILLIMORE] TË SYRIVE, VESHIT, FYTYRËS DHE QAFËS (Q10-Q18)

Q10 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të qepallës, aparatit lacrimal dhe orbitës

P10.1 Ektropion kongjenital

P10.2 Entropion kongjenital

Q10.3 Keqformime të tjera të qepallës. Ablefaria

Mungesa ose agjeneza:

Blefarofimoza kongjenitale. Koloboma e shek. Anomali kongjenitale e qepallës NOS

Q10.4 Mungesa ose agjeneza e aparatit lacrimal. Mungesa e punktumit

Q10.5 Stenoza kongjenitale dhe ngushtimi i kanalit lacrimal

Q10.6 Keqformime të tjera të aparatit lacrimal. Keqformim kongjenital i aparatit lacrimal NOS

Q10.7 Keqformim orbital

Q11 Anophthalmos, microphthalmos dhe macrophthalmos

Q11.0 Kist i kokës së syrit

Q11.1 Llojet e tjera të anoftalmosit

Q11.2 Mikroftalmos. Kriptoftalmos NOS. Displasia e syve. Hipoplazia e syrit. Syri vestigjial

Përjashton: sindroma e kriptoftalmosit (Q87.0)

Përjashton: makroftalmos në glaukomën kongjenitale (Q15.0)

Q12 Anomalitë [keqformimet] kongjenitale të thjerrëzave

Q12.0 Katarakte kongjenitale

Q12.1 Zhvendosje kongjenitale e lenteve

Q12.8 Defekte të tjera kongjenitale të lenteve

Q12.9 Defekt i lindur i lenteve, i paspecifikuar

Q13 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të segmentit anterior të syrit

Q13.0 Koloboma e irisit. Koloboma NOS

Q13.1 Mungesa e irisit. Aniridia

Q13.2 Keqformime të tjera të irisit. Anisokoria është e lindur. Atresia e nxënësit. Anomali kongjenitale e irisit NOS

Q13.3 Opacitete kongjenitale të kornesë

Q13.4 Keqformime të tjera të kornesë. Anomali kongjenitale e kornesë NOS. Mikrokornea. Anomalia e Pjetrit

Q13.8 Anomali të tjera kongjenitale të segmentit anterior të syrit. Anomali Rieger

Q13.9 Anomali kongjenitale e segmentit anterior të syrit, e paspecifikuar

Q14 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të segmentit të pasmë të syrit

Q14.0 Anomali kongjenitale e trupit qelqor. Opaciteti kongjenital i qelqit

Q14.1 Anomali kongjenitale të retinës. Aneurizma kongjenitale e retinës

Q14.2 Anomali kongjenitale e diskut optik. Koloboma e kokës së nervit optik

P14.3 Anomali kongjenitale koroidi sytë

Q14.8 Anomali të tjera kongjenitale të segmentit të pasmë të syrit. Fundus coloboma

Q14.9 Anomali kongjenitale e segmentit të pasmë të syrit, e paspecifikuar

Q15 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të syrit

Përjashton: nistagmus kongjenital (H55)

Q15.0 Glaukoma kongjenitale. Buftalmusi. Glaukoma e të porsalindurit. Hidroftalmos. Keratoglobus kongjenital

Makroftalmos në glaukomën kongjenitale. Megalokornea

Q15.8 Keqformime të tjera të specifikuara të syrit

Q15.9 Defekt kongjenital okular, i paspecifikuar

deformim > sytë NOS

Q16 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të veshit që shkaktojnë dëmtim të dëgjimit

Përjashton: shurdhim kongjenital (H90. -)

Q16.0 Mungesa kongjenitale e aurikulës

Q16.1 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe striktura kanali i veshit(e jashtme)

Artezia ose ngushtimi i pjesës kockore të kanalit

Q16.2 Mungesa e tubit eustachian

Q16.3 Anomali kongjenitale e kockave dëgjimore. Shkrirja e kockave të dëgjimit

Q16.4 Anomali të tjera kongjenitale të veshit të mesëm. Anomali kongjenitale e veshit të mesëm NOS

Q16.5 Anomali kongjenitale e veshit të brendshëm

Q16.9 Anomali kongjenitale e veshit që shkakton dëmtim të dëgjimit, e paspecifikuar. Mungesa kongjenitale e veshit NOS

Q17 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të veshit

Përjashton: sinusin preaurikular (Q18.1)

Q17.0 Auricle aksesore. Tragus aksesor. Poliotia. Procesi preaurikular ose polip

Q17.3 Anomali të tjera të veshit. vesh me majë

Q17.4 Veshi i pozicionuar jonormalisht. Veshët e vendosur të ulët

Përjashton: konka cervikale (Q18.2)

Q17.5 Veshi i dalë. Veshë të spikatur

Q17.8 Keqformime të tjera të specifikuara të veshit. Mungesa kongjenitale e llapës së veshit

Q17.9 Keqformim i veshit, i paspecifikuar. Anomali kongjenitale e veshit NOS

Q18 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të fytyrës dhe qafës

kushtet e klasifikuara sipas Q67.0-Q67.4

anomalitë kongjenitale të kockave zigomatike dhe të fytyrës (Q75. -)

anomalitë dentofaciale (përfshirë malokluzionet) (K07.-)

sindromat kongjenitale të fytyrës (Q87.0)

kanal tiroglossal i ruajtur (Q89.2)

Q18.0 Sinus, fistula dhe kist i çarjes bronkiale. Gjurmët e gushës

Q18.1 Sinusi dhe kist preaurikular

Q18.2 Keqformime të tjera të çarjes bronkiale. Anomali e zhvillimit të çarjes së gushës NOS. Konka e qafës së mitrës. Otocefalia

Q18.3 Qafa pterygoid. Pterygium colli

P18.6 Makrokeilia. Hipertrofia e lindur e buzëve

Q18.8 Keqformime të tjera të specifikuara të fytyrës dhe qafës

Q18.9 Keqformime të paspecifikuara të fytyrës dhe qafës. Anomali kongjenitale e fytyrës dhe qafës NOS

ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMIMET ZHVILLIMORE] TË SISTEMIT TË QARKULLIMIT (Q20-Q28)

Q20 Anomali [keqformime] kongjenitale të dhomave dhe lidhjeve të zemrës

Q20.0 Truncus arterioz i zakonshëm. Patent truncus arteriosus

Q20.1 Dyfishimi i daljes së ventrikulit të djathtë. Sindroma Taussig-Bing

Q20.2 Dyfishimi i daljes së ventrikulit të majtë

Q20.3 Kryqëzimi jokordon ventrikular-arterial

Dekstrotranspozimi i aortës. Transpozimi i anijeve të mëdha (i plotë)

Q20.4 Dyfishimi i hyrjes ventrikulare. Barkushe e përbashkët. Zemra dy atriale me tre dhoma

Q20.5 Lidhja atrioventrikulare e papajtueshme. Transpozimi i korrigjuar

Transpozimi i majtë. Inversioni ventrikular

P20.6 Izomerizmi i apendiksit atrial. Izomerizmi i shtojcës atriale me aspleni ose polispleni

Q20.8 Anomali të tjera kongjenitale të dhomave dhe lidhjeve kardiake

Q20.9 Anomali kongjenitale e dhomave dhe lidhjeve kardiake, e paspecifikuar

Q21 Anomali [keqformime] kongjenitale të septumit kardiak

Përjashton: defekti i fituar i septumit kardiak (I51.0)

Q21.0 Defekti septal ventrikular

Q21.1 Defekti i septalit atrial. Defekti i sinusit koronar

Të pambyllura ose të ruajtura:

Defekti i sinusit venoz

Q21.2 Defekti i septumit atrioventrikular. Kanali i zakonshëm atrioventrikular

Defekt endokardial në bazën e zemrës. Defekti septal atrial (tipi II)

Q21.3 Tetralogjia e Fallot. Defekt septal ventrikular me stenozë ose artezi arterie pulmonare, dekstropozimi i aortës dhe hipertrofia e barkushes së djathtë.

Q21.4 Defekt i septumit ndërmjet aortës dhe arteries pulmonare

Defekti i septumit të aortës. Dritarja aorto-pulmonare-arteriale

Q21.8 Anomali të tjera kongjenitale të septumit kardiak. Sindroma Eisenmenger. Pentada e Fallot

Q21.9 Anomali kongjenitale e septumit kardiak, e paspecifikuar. Defekt septal (zemre) NOS

Q22 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të valvulave pulmonare dhe trikuspidale

Q22.0 Atrezia e valvulës pulmonare

Q22.1 Stenoza kongjenitale e valvulës pulmonare

Q22.2 Insuficienca kongjenitale e valvulës pulmonare. Regurgitimi kongjenital i valvulës pulmonare

Q22.3 Defekte të tjera kongjenitale të valvulës pulmonare. Anomali kongjenitale e valvulës pulmonare NOS

Q22.4 Stenozë kongjenitale e valvulës trikuspidale. Atrezia e valvulës trikuspidale

Q22.6 Sindroma e zemrës hipoplastike të djathtë

Q22.8 Anomali të tjera kongjenitale të valvulës trikuspidale

Q22.9 Anomali kongjenitale e valvulës trikuspidale, e paspecifikuar

Q23 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të valvulave aortale dhe mitrale

Q23.0 Stenozë kongjenitale e valvulës aortale

Valvula e lindur e aortës:

Përjashton: stenozën kongjenitale subaortike (Q24.4)

stenozë në sindromën hipoplastike të zemrës së majtë (Q23.4)

Q23.1 Insuficienca kongjenitale e valvulës aortale. Valvula aortale bikuspidale

Insuficienca kongjenitale e aortës

Q23.2 Stenoza kongjenitale mitrale. Atrezi kongjenitale mitrale

Q23.3 Regurgitimi kongjenital mitrale

Q23.4 Sindroma e zemrës hipoplastike e anës së majtë

Atresia ose hipoplazia e rëndë e ostiumit ose valvulës së aortës me hipoplazi të aortës ascendente dhe një defekt në zhvillimin e barkushes së majtë (me stenozë ose atrezi të valvulës mitrale).

Q23.8 Anomali të tjera kongjenitale të valvulave aortale dhe mitrale

Q23.9 Anomali kongjenitale e valvulave aortale dhe mitrale, e paspecifikuar

Q24 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të zemrës

Përjashtohen: fibroelastoza endokardiale (I42.4)

Përjashton: dekstrokardi me inversion lokalizimi (Q89.3)

Izomerizmi i shtojcës atriale (me aspleni ose polispleni) (Q20.6)

imazhi pasqyrë i atriumeve me përmbysje lokalizimi (Q89.3)

Q24.2 Zemra triatriale

Q24.3 Stenoza infundibulare e valvulës pulmonare

Q24.4 Stenoza kongjenitale subaortike

Q24.5 Anomali e vazave koronare. Aneurizma koronare (arteriale) kongjenitale

Q24.6 Blloku kongjenital i zemrës

Q24.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara kardiake

Divertikuli i ventrikulit të majtë

Pozicioni i gabuar i zemrës. Sëmundja e Uhl-it

Q24.9 Defekte kongjenitale të zemrës, e paspecifikuar

Q25 Anomali [keqformime] kongjenitale të arterieve të mëdha

Q25.0 Duktus arterioz i patentuar. Hapni kanalin botal. Duktus arterioz i ruajtur

Q25.1 Koarktacioni i aortës. Koarktimi i aortës (produktiv) (postduktal)

Q25.3 Stenoza e aortës. Stenoza e aortës supravalvulare

Përjashton: stenozën kongjenitale të aortës (Q23.0)

Q25.4 Anomali të tjera kongjenitale të aortës

Aneurizmi i sinusit të Valsalvës (i këputur)

Harku i dyfishtë i aortës [unaza vaskulare e aortës]

Përjashton: hipoplazinë e aortës në sindromën hipoplastike të zemrës së majtë (Q23.4)

Q25.5 Atrezia pulmonare

Q25.6 Stenoza pulmonare

Q25.7 Anomali të tjera kongjenitale të arteries pulmonare. Arterie pulmonare aberrante

Anomali > arterie pulmonare

Aneurizma arteriovenoze pulmonare

Q25.8 Anomali të tjera kongjenitale të arterieve të mëdha

Q25.9 Anomali kongjenitale e arterieve të mëdha, e paspecifikuar

Q26 Anomali [keqformime] kongjenitale të venave të mëdha

Q26.0 Stenoza kongjenitale e vena kava. Stenoza kongjenitale e venës kava (inferiore) (superior)

Q26.1 Ruajtja e venës kava të sipërme të majtë

Q26.2 Anomali totale e lidhjes së venave pulmonare

Q26.3 Anomali e pjesshme e lidhjes së venave pulmonare

Q26.4 Anomali e lidhjes së venave pulmonare, e paspecifikuar

Q26.5 Anomalia e lidhjes së venës portal

Q26.6 Fistula portal venohepatike-arteriale

Q26.8 Anomali të tjera kongjenitale të venave të mëdha. Mungesa e vena kava (inferiore) (superior)

I paçiftuar më i ulët vena kava kudo. Ruajtja e venës kryesore të pasme të majtë

Sindroma e saberit të shtrembër

Q26.9 Keqformim i një vene të madhe, i paspecifikuar. Anomali e vena kava (inferiore) (superior) NOS

Q27 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të sistemit vaskular periferik

aneurizma kongjenitale e retinës (Q14.1)

Q27.0 Mungesa kongjenitale dhe hipoplazia e arteries umbilikale. Arteria e vetme e kërthizës

Q27.1 Stenozë kongjenitale e arteries renale

Q27.2 Keqformime të tjera të arteries renale. Keqformim kongjenital i arteries renale NOS

Arteriet e shumta renale

Q27.3 Malformimi arteriovenoz periferik. Aneurizma arteriovenoze

Përjashton: aneurizmin e fituar arteriovenoze (I77.0)

Q27.4 Flebektazia kongjenitale

Q27.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të sistemit enët periferike. Arteria subklaviane aberrante

Atresia > arteriet ose venat NEC

Q27.9 Anomali kongjenitale e sistemit vaskular periferik, e paspecifikuar. Anomali e arteries ose venave NOS

Q28 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të sistemit të qarkullimit të gjakut

Përjashtohen: aneurizma kongjenitale:

Keqformimi arteriovenoz cerebral (I60.8)

Q28.0 Malformimi arteriovenoz i vazave precerebrale

Aneurizmi precerebral venoz arteriovenoz (jo i rupturuar)

Q28.1 Keqformime të tjera të enëve precerebrale

Anomali e enëve precerebrale NOS

Aneurizma precerebrale (e parupturuar)

Q28.2 Keqformim arteriovenoz i vazave cerebrale. Anomali arteriovenoze e zhvillimit të trurit NOS

Aneurizma cerebrale arteriovenoze kongjenitale (jo e rupturuar)

Q28.3 Keqformime të tjera të enëve cerebrale

Aneurizma cerebrale (e parupturuar)

Anomali vaskulare cerebrale NOS

Q28.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të sistemit të qarkullimit të gjakut

Aneurizma kongjenitale e lokalizimit të specifikuar NEC

Q28.9 Anomali kongjenitale e sistemit të qarkullimit të gjakut, e paspecifikuar

ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMIMET ZHVILLIMORE] TË ORGANEVE TË FRYMËMARRJES (Q30-Q34)

Q30 Anomali [keqformime] kongjenitale të hundës

Përjashton: devijim kongjenital i septumit të hundës (Q67.4)

Atresia > pasazhe hundore (anteriore)

Stenoza kongjenitale > (e pasme)

Q30.1 Agjeneza dhe moszhvillimi i hundës. Mungesa kongjenitale e hundës

Q30.2 Hundë e çarë, e dëshpëruar, e çarë

Q30.3 Perforimi kongjenital i septumit të hundës

Q30.8 Anomali të tjera kongjenitale të hundës. Hundë shtesë. Defekti kongjenital i murit të sinusit të hundës

Q30.9 Anomali kongjenitale e hundës, e paspecifikuar

Q31 Anomalitë [keqformimet] kongjenitale të laringut

Q31.1 Stenoza kongjenitale e laringut nën aparatin e duhur vokal

Q31.4 Stridori kongjenital i laringut. Stridor kongjenital (laring) NOS

Q31.8 Keqformime të tjera kongjenitale të laringut

Mungesa > kërc krikoide, epiglotis,

Çarje e kërcit të tiroides. Stenoza kongjenitale e laringut NKDR. Çarje epiglotis

Çarje krikoide e pasme

Q31.9 Anomali kongjenitale e laringut, e paspecifikuar

Q32 Anomali [keqformime] kongjenitale të trakesë dhe bronkeve

Përjashton: bronkektazinë kongjenitale (Q33.4)

Q32.0 Trakeomalacia kongjenitale

Q32.1 Keqformime të tjera të trakesë. Anomali e kërcit trakeal. Atrezia trakeale

Q32.2 Bronkomalacia kongjenitale

Q32.3 Stenoza bronkiale kongjenitale

Q32.4 Anomali të tjera kongjenitale të bronkeve

Anomali kongjenitale NOS >

Q33 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të mushkërive

Q33.0 Kist kongjenital i mushkërive

Përjashtohen: cistike sëmundje e mushkërive e fituar ose e paspecifikuar (J98.4)

Q33.1 Lob shtesë i mushkërive

Q33.2 Sekuestrimi i mushkërive

Q33.3 Agjeneza e mushkërive. Mungesa e mushkërive (lobit)

Q33.4 Bronkiektazia kongjenitale

Q33.5 Indi ektopik në mushkëri

Q33.6 Hipoplazia dhe displazia e mushkërive

Përjashton: hipoplazinë pulmonare të shoqëruar me prematuritet (P28.0)

Q33.8 Anomali të tjera kongjenitale të mushkërive

Q33.9 Anomali kongjenitale e mushkërive, e paspecifikuar

Q34 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të sistemit të frymëmarrjes

Q34.1 Kist mediastinal kongjenital

Q34.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të sistemit të frymëmarrjes. Atrezia nazofaringeale

Q34.9 Anomali kongjenitale e sistemit të frymëmarrjes, e paspecifikuar

Anomali NOS > organet e frymëmarrjes

Cleft lip and palate [Cleft lip and cleft palate] (Q35-Q37)

Përjashton: sindroma Robin (Q87.0)

Q35 Qiellza e çarë [qiezë e çarë]

Përfshihen: çarje palatale

Përjashton: çarjen e qiellzës dhe buzës (Q37.-)

Q35.0 Çarje e qiellzës, dypalëshe

Q35.1 Çarje e qiellzës, e njëanshme. Qiellza e çarë NOS

Q35.2 Çarje e qiellzës së butë, dypalëshe

Q35.3 Çarja e qiellzës së butë është e njëanshme. NOS e qiellzës së butë të çarë

Q35.4 Çarje e qiellzës së fortë dhe të butë, dypalëshe

Q35.5 Çarje e qiellzës së fortë dhe të butë, e njëanshme. Qiellza e çarë NOS

Q35.6 Çarje mesatare e qiellzës

Q35.8 Qiellzë e çarë [qiezë e çarë], e paspecifikuar, dypalëshe

Q35.9 Qiellzë e çarë [qiezë e çarë], e paspecifikuar, e njëanshme. Qiellza e çarë NOS

Q36 Buzë e çarë [buzë e çarë]

Përfshihen: buzë e çarë

Përjashton: çarjen e buzës dhe qiellzës (Q37.-)

Q36.0 Buzë e çarë, dypalëshe

Q36.1 Buzë e çarë mesatare

Q36.9 Buzë e çarë, e njëanshme. Buzë e çarë NOS

Q37 Qiellza dhe buzë e çarë [qiezë e çarë me buzë të çara]

Q37.0 Çarje e qiellzës dhe e buzës, dypalëshe

Q37.1 Çarje e qiellzës dhe e buzës, e njëanshme. Qiellza dhe buzët e çara NOS

Q37.2 Çarje e qiellzës dhe e buzës, dypalëshe

Q37.3 Çarje e qiellzës së butë dhe e buzës, e njëanshme. Qiellza dhe buzët e çara NOS

Q37.4 Çarje e qiellzës së fortë dhe e butë dhe e buzës, dypalëshe

Q37.5 Çarje e qiellzës së fortë dhe e butë dhe e buzës, e njëanshme. Qiellza dhe buzët e çara NOS

Q37.8 Çarje dypalëshe e qiellzës dhe e buzës, e paspecifikuar

Q37.9 Çarje e njëanshme e qiellzës dhe e buzës, e paspecifikuar. Qiellza e çarë me buzë të çara NOS

ANOMALI TË TJERA KONGJENITALE [KALFORMIMET E ZHVILLIMIT] TË ORGANEVE TË GJITHSHËM (Q38-Q45)

Q38 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të gjuhës, gojës dhe faringut

Q38.0 Anomali kongjenitale të buzëve, të pa klasifikuara diku tjetër

Q38.1 Ankiloglossia. Shkurtimi i frenulumit të gjuhës

Q38.3 Anomali të tjera kongjenitale të gjuhës. Aglosia. Gjuhë me pirun

Hipoglosia. Hipoplazia e gjuhës. Mikroglossia

Q38.4 Anomalitë kongjenitale të gjëndrave dhe kanaleve të pështymës

Aksesor > gjëndra ose kanali i pështymës

Fistula kongjenitale e gjëndrës së pështymës

Q38.5 Anomali kongjenitale të qiellzës, të pa klasifikuara diku tjetër

Mungesa e uvulës. Defekti kongjenital i qiellzës NOS. qiell i lartë

Q38.6 Keqformime të tjera të gojës. Anomali kongjenitale e gojës NOS

Q38.7 Xhepi i faringut. Divertikulumi i faringut

Përjashton: sindroma e qeses faringale (D82.1)

Q38.8 Keqformime të tjera të faringut. Anomali kongjenitale e faringut NOS

Q39 Anomali [keqformime] kongjenitale të ezofagut

Q39.0 Atrezia ezofageale pa fistula. Atrezia e ezofagut NOS

Q39.1 Atrezia e ezofagut me fistula trakeoezofageale. Atrezia ezofageale me fistula bronkio-ezofageale

Q39.2 Fistula kongjenitale trakeoezofageale pa atrezi. Fistula trakeoezofageale kongjenitale NOS

Q39.3 Stenoza kongjenitale dhe ngushtimi i ezofagut

Q39.4 Membrana e ezofagut

Q39.5 Dilatimi kongjenital i ezofagut

Q39.6 Divertikulumi ezofageal. Koka e ezofagut

Q39.8 Anomali të tjera kongjenitale të ezofagut

Zhvendosja kongjenitale > ezofag

Q39.9 Anomali kongjenitale e ezofagut, e paspecifikuar

Q40 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të traktit të sipërm tretës

Q40.0 Stenozë pilorike hipertrofike kongjenitale

Kongjenitale (defekt) ose moszhvillim:

Q40.1 Hernie hiatale kongjenitale. Zhvendosja e kardias përmes hapjes ezofageale të diafragmës

Përjashtohen: të lindura hernia diafragmatike(Q79.0)

Q40.2 Keqformime të tjera të specifikuara gastrike

Stomaku në formë orë rëre

Dyfishimi i stomakut. Megalogastria. Mikrogastria

Q40.3 Keqformim gastrik, i paspecifikuar

Q40.8 Keqformime të tjera të specifikuara të traktit të sipërm gastrointestinal

Q40.9 Keqformime të traktit të sipërm tretës, të paspecifikuara

Anomali > NOS e traktit të sipërm tretës

Q41 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e zorrës së hollë

Përfshin: bllokimin kongjenital, pengimin dhe shtrëngimin e zorrëve të vogla ose të zorrëve NOS

Përjashtohen: mekonium obstruksioni i zorrëve(E84.1)

Q41.0 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e duodenit

Q41.1 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza jejunum. Sindroma e lëvozhgës së mollës. Infeksioni i jejunumit

Q41.2 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e ileumit

Q41.8 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e pjesëve të tjera të specifikuara të zorrës së hollë

Q41.9 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e zorrëve të vogla, pjesë e paspecifikuar

Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza intestinale NOS

Q42 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e zorrës së trashë

Përfshin: bllokim kongjenital, pengim dhe ngushtim të zorrës së trashë

Q42.0 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e rektumit me fistula

Q42.1 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e rektumit pa fistula. Infeksioni i rektumit

Q42.2 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza anusit me fistula

Q42.3 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e anusit pa fistula. Fusion anal

Q42.8 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e pjesëve të tjera të zorrës së trashë

Q42.9 Mungesa kongjenitale, atrezia dhe stenoza e zorrës së trashë, pjesë e paspecifikuar

Q43 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të zorrëve

Q43.1 Sëmundja e Hirschsprung. Aganglionoza. Megakolon kongjenital (aganglionik).

Q43.2 Anomali të tjera funksionale kongjenitale zorrës së trashë. Dilatimi kongjenital i zorrës së trashë

Q43.3 Anomalitë kongjenitale të fiksimit të zorrëve

Ngjitjet e lindura [litarët]:

Membrana Jackson. Rrotullimi i gabuar i zorrës së trashë

I paplotë > cekumi dhe zorra e trashë

Q43.5 Anusi ektopik

Q43.6 Fistula kongjenitale e rektumit dhe anusit

Përjashtohen: fistula kongjenitale:

fistula pilonidal ose sinusi (L05. -)

me mungesë, atrezi dhe stenozë të rektumit dhe anusit (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Kloaka e ruajtur. Cloaca NOS

Q43.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të zorrëve

Divertikuli i zorrës së trashë

Dolichocolon. Megaloapendiks. Megaloduodenum. Mikrocolon

Q43.9 Anomali kongjenitale e zorrëve, e paspecifikuar

Q44 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të fshikëzës së tëmthit, kanaleve biliare dhe mëlçisë

Q44.0 Agenesis, aplasia dhe hypoplasia e fshikëzës së tëmthit. Mungesa e lindur e fshikëzës së tëmthit

Q44.1 Anomali të tjera kongjenitale të fshikëzës së tëmthit

Keqformime kongjenitale të fshikëzës së tëmthit NOS. Fshikëza e tëmthit intrahepatike

Q44.2 Atrezia e kanalit biliar

Q44.3 Stenoza kongjenitale dhe ngushtimi i kanaleve biliare

Q44.4 Kist i kanalit biliar

Q44.5 Anomali të tjera kongjenitale të kanaleve biliare. Kanal hepatik aksesor. Defekt kongjenital i kanalit biliar NOS

Q44.6 Sëmundja cistike e mëlçisë. Sëmundja fibrocistike e mëlçisë

Q44.7 Anomali të tjera kongjenitale të mëlçisë. Mëlçia ndihmëse. sindromi Alagille

Q45 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të organeve të tretjes

Q45.0 Agenesis, aplasia dhe hypoplasia e pankreasit. Mungesa kongjenitale e pankreasit

Q45.1 Pankreasi unazor

Q45.2 Kist pankreatik kongjenital

Q45.3 Anomali të tjera kongjenitale të pankreasit dhe kanalit pankreatik

Pankreasi aksesor. Keqformim i pankreasit ose kanalit pankreatik NOS

Përjashtohen: diabeti mellitus:

fibroza cistike e pankreasit (E84. -)

Q45.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të sistemit të tretjes

Mungesa (e plotë) (e pjesshme) e traktit digjestiv NOS

Pozicioni i gabuar i > organeve tretëse NOS

Q45.9 Keqformim i organeve të tretjes, i paspecifikuar

Deformimi i organeve të tretjes NOS

ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMIMET E ZHVILLIMIT] TË ORGANEVE GJINITALE (Q50-Q56)

Përjashton: sindromën e rezistencës ndaj androgjenit (E34.5)

sindroma të shoqëruara me anomali në numrin dhe formën e kromozomeve (Q90-Q99)

sindroma e feminizimit të testikujve (E34.5)

Q50 Anomalitë kongjenitale [keqformime] të vezoreve, tubave fallopiane dhe ligamenteve të gjera

Q50.0 Mungesa kongjenitale e vezores

Q50.1 Keqformim ovarian cistik

Q50.2 Përdredhje kongjenitale ovariane

Q50.3 Anomali të tjera kongjenitale të vezores. Vezore aksesore

Anomali kongjenitale e vezores NOS. Zgjatja e vezores (gonada në formë shufre)

Q50.4 Kist embrional i tubit fallopian. Kist fimbrial

Q50.5 Kist embrional i ligamentit të gjerë

Q50.6 Anomali të tjera kongjenitale të tubit fallopian dhe ligamentit të gjerë

Aksesorë > tubat fallopiane ose tubat e gjera

Keqformim i tubit fallopian ose ligamentit të gjerë NOS

Q51 Anomali [keqformime] kongjenitale të zhvillimit të trupit dhe qafës së mitrës

Q51.0 Agjeneza dhe aplazia e mitrës. Mungesa kongjenitale e mitrës

Q51.1 Dyfishimi i trupit të mitrës me dyfishim të qafës së mitrës dhe vaginës

Q51.2 Dyfishime të tjera të mitrës. Dyfishimi i mitrës NOS

Q51.5 Agjeneza dhe aplazia e qafës së mitrës. Mungesa kongjenitale e qafës së mitrës

Q51.6 Kist embrional i qafës së mitrës

Q51.7 Fistula kongjenitale midis mitrës dhe traktit tretës dhe urinar

Q51.8 Anomali të tjera kongjenitale të trupit dhe qafës së mitrës. Hipoplazia e trupit dhe qafës së mitrës

Q51.9 Anomali kongjenitale e trupit dhe qafës së mitrës, e paspecifikuar

Q52 Anomali [keqformime] të tjera kongjenitale të organeve gjenitale femërore

Q52.0 Mungesa kongjenitale e vaginës

Q52.1 Dyfishimi vaginal. Vagina e ndarë me septum

Përjashton: dyfishimi vaginal me korpus dhe dyfishim cervikal (Q51.1)

Q52.2 Fistula rektovaginale kongjenitale

Q52.3 Himeni që mbulon plotësisht hapjen vaginale

Q52.4 Anomali të tjera kongjenitale të vaginës. Keqformimi vaginal NOS

Q52.6 Anomali kongjenitale e klitorisit

Q52.7 Anomali të tjera kongjenitale të vulvës

Q52.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të organeve gjenitale femërore

Q52.9 Anomali kongjenitale e organeve gjenitale femërore, e paspecifikuar

Q53 Testikul i pazbritur

Q53.0 Testikul ektopik. Testikul ektopik i njëanshëm ose dypalësh

Q53.1 Testikul i pazbritur, i njëanshëm

Q53.2 Testikul i pazbritur, dypalësh

Q53.9 Testikul i pazbritur, i paspecifikuar. Kriptorkizmi NOS

Q54 Hipospadias

Q54.0 Hipospadia e penisit glans

Q54.1 Hipospadia penile

Q54.2 Hipospadias, penis-skrotale

Q54.3 Hipospadia perineale

Q54.4 Lakim kongjenital i penisit

Q54.9 Hipospadias, i paspecifikuar

Q55 Anomali [keqformime] të tjera kongjenitale të organeve gjenitale mashkullore

Përjashton: hidrocela kongjenitale (P83.5)

Q55.0 Mungesa dhe aplazia e testikulit. Monorkizmi

Q55.1 Hipoplazia e testikujve dhe skrotalit. Shkrirja e testikujve

Q55.2 Anomali të tjera kongjenitale të testisit dhe skrotumit. Keqformim i testikujve ose skrotumit NOS

Poliorkidizmi. Testikul i tërhequr. Testikul migrues

Q55.3 Atresia e vas deferens

Q55.4 Anomali të tjera kongjenitale të vas deferens, testicular, kordonit spermatik dhe prostatës

Mungesa ose aplazia:

Keqformimi i vas deferens, epididymis, kordonit spermatik ose NOS i prostatës

Q55.5 Mungesa kongjenitale dhe aplazia e penisit

Q55.6 Anomali të tjera kongjenitale të penisit. Keqformimi i penisit NOS

Lakim i penisit (lateral). Hipoplazia e penisit

Q55.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të organeve gjenitale mashkullore

Q55.9 Anomali kongjenitale e organeve gjenitale mashkullore, e paspecifikuar

Deformimi i > organeve gjenitale mashkullore NOS

Q56 Paqartësia seksuale dhe pseudohermafroditizmi

Q56.0 Hermafroditizmi, i pa klasifikuar diku tjetër

Gonada që përmban përbërës të indeve të vezores dhe testisit

Q56.1 Pseudohermafroditizmi mashkullor, i pa klasifikuar diku tjetër

Pseudohermafroditizmi mashkullor NOS

Q56.2 Pseudohermafroditizmi femëror, i pa klasifikuar diku tjetër

Pseudohermafroditizmi femëror NOS

Q56.3 Pseudohermafroditizëm, i paspecifikuar

Q56.4 Gjinia e paspecifikuar. Pasiguria e organeve gjenitale

ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMACIONE ZHVILLIMORE] TË SISTEMIT URINAR (Q60-Q64)

Q60 Agenesis dhe defekte të tjera reduktuese të veshkave

Përfshin: atrofinë renale:

mungesa kongjenitale e veshkave

Q60.0 Agjeneza renale, e njëanshme

Q60.1 Agjeneza e veshkave, bilaterale

Q60.2 Agjeneza renale, e paspecifikuar

Q60.3 Hipoplazia renale, e njëanshme

Q60.4 Hipoplazia renale, bilaterale

Q60.5 Hipoplazia renale, e paspecifikuar

Q61 Sëmundja cistike e veshkave

Përjashton: kistin e fituar të veshkave (N28.1)

Q61.0 Kist kongjenital i vetëm i veshkave. Kist i veshkave (i lindur) (i vetëm)

Q61.1 Sëmundja policistike e veshkave, e tipit pediatrik

Q61.2 Sëmundja policistike e veshkave, e tipit të rritur

Q61.3 Sëmundja policistike e veshkave, e paspecifikuar

Q61.5 Cistoza medulare e veshkave. Sfungjeria e veshkave NOS

Q61.8 Sëmundje të tjera cistike të veshkave

Degjenerim ose sëmundje të veshkave

Q61.9 Sëmundja cistike e veshkave, e paspecifikuar. Sindroma Meckel-Gruber

Q62 Obstruksioni kongjenital i legenit renal dhe anomalitë kongjenitale të ureterit

Q62.0 Hidronefroza kongjenitale

Q62.1 Atresia dhe stenoza e ureterit

Q62.2 Dilatimi kongjenital i ureterit [megalureter kongjenital]. Dilatimi kongjenital i ureterit

Q62.3 Çrregullime të tjera kongjenitale të legenit renale dhe ureterit. Ureterocela kongjenitale

Q62.4 Agjeneza ureterale. Mungesa e ureterit

Q62.5 Dyfishimi i ureterit

Q62.6 Keqpozicion i ureterit

Zhvendosje > ureter ose vrima urinare Implantim jonormal > ureter

Q62.7 Refluksi vezikoureteral-renal kongjenital

Q62.8 Anomali të tjera kongjenitale të ureterit. 8 Anomali ureterale NOS

Q63 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të veshkave

Përjashton: sindromën nefrotike kongjenitale (N04. -)

Q63.1 Veshka fuzive, e lobuluar dhe patkua

Q63.2 Veshka ektopike. Zhvendosja kongjenitale e veshkave. Rrotullimi i gabuar i veshkave

Q63.3 Veshka hiperplastike dhe gjigante

Q63.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të veshkave. Gurë të lindur në veshka

Q63.9 Anomali kongjenitale e veshkave, e paspecifikuar

Q64 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të sistemit urinar

Q64.1 Ekstrofia Vezika urinare. Fshikëza ektopike. Eversion i fshikëzës

Q64.2 Valvulat kongjenitale të pasme të uretrës

Q64.3 Llojet e tjera të atrezisë dhe stenozës së uretrës dhe qafës së fshikëzës

Obstruksioni i qafës së fshikëzës

Pengimi uretrës

Q64.4 Anomalitë e kanalit urinar [urachus]. Kist i kanalit urinar

Hapni kanalin urinar. Prolapsi i kanalit urinar

Q64.5 Mungesa kongjenitale e fshikëzës dhe uretrës

Q64.6 Divertikuli i lindur i fshikëzës urinare

Q64.7 Anomali të tjera kongjenitale të fshikëzës dhe uretrës

Deformimi i fshikëzës ose uretrës NOS

Fshikëza (mukoza)

Hapja e jashtme e uretrës

Hapja e jashtme e uretrës

Q64.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të sistemit urinar

Q64.9 Anomali kongjenitale e sistemit urinar, e paspecifikuar

Deformim > sistemi urinar NOS

ANOMALI TË KONGJENITALE [KALFORMIMET ZHVILLIMORE] DHE DEFORMIMET E SISTEMIT MUSKULOSKAL (Q65-Q79)

Q65 Deformime kongjenitale të kofshës

Përjashtohen: kërcitja e ijeve (R29.4)

Q65.0 Dislokimi kongjenital i kofshës, i njëanshëm

Q65.1 Dislokimi kongjenital i kofshës, dypalësh

Q65.2 Dislokimi kongjenital i kofshës, i paspecifikuar

Q65.3 Subluksacion kongjenital i kofshës, i njëanshëm

Q65.4 Subluksacion kongjenital i kofshës, bilateral

Q65.5 Subluksacion kongjenital i kofshës, i paspecifikuar

Q65.6 Ijë e paqëndrueshme. Predispozicion për dislokimin e ijeve. Predispozicion për subluksacion të ijeve

Q65.8 Deformime të tjera kongjenitale të kofshës. Zhvendosja e përparme e qafës së femurit

Displasia kongjenitale acetabulare

Pozicioni Valgus

Pozicioni Varus

Q65.9 Deformim kongjenital i kofshës, i paspecifikuar

Q66 Deformime kongjenitale të këmbës

Përjashton: defektet që shkurtojnë këmbën (Q72. -)

hallux valgus (i fituar) (M21.0)

deformimet e varusit (të fituara) (M21.1)

Q66.0 Këmbë kripore e varusit të kalit

Q66.1 Këmba e shtrembër Calcaneovarus

Q66.2 Varusi i këmbës. Këmba e ngjitur. Metatarsus varus

Q66.3 Deformime të tjera kongjenitale të varusit të këmbës. Deformim kongjenital varus i gishtit të madh të këmbës

Q66.4 Këmba e shtrembër Calcaneal-valgus

Q66.5 Këmba e sheshtë kongjenitale

Spastik (i kthyer nga jashtë)

Q66.6 Hallux valgus të tjera kongjenitale. Këmbë e rrëmbyer. Metatarsus valgus

Q66.8 Deformime të tjera kongjenitale të këmbës. Këmbë me këmbë NOS. Gishti i lindur i çekiçit

Shkrirja e kockave tarsal. Talus vertikal

Q66.9 Deformim kongjenital i këmbës, i paspecifikuar

Q67 Deformime kongjenitale muskuloskeletore të kokës, fytyrës, shtyllës kurrizore dhe gjoksit

Përjashtohen: Sindromat e keqformimeve kongjenitale të klasifikuara në Q87. Sindroma Potter (Q60.6)

Q67.4 Deformime të tjera kongjenitale të kafkës, fytyrës dhe nofullës. Dhimbje në kafkë

Devijimi i septumit të hundës është i lindur. Atrofia ose hipertrofia e gjysmës së fytyrës

Hundë e lindur e rrafshuar ose e shtrembër

Përjashton: anomalitë maksilofaciale [përfshirë malokluzionin] (K07.-)

hunda e shalës sifilitike (A50.5)

Q67.5 Deformim kongjenital i shtyllës kurrizore

Përjashton: skoliozën idiopatike të fëmijërisë (M41.0)

skolioza e shkaktuar nga një keqformim kockor (Q76.3)

Q67.6 Gjoksi i fundosur. Pectus excavatum kongjenital [gjiri i këpucarit]

Q67.7 Gjoks me kavilje. Gjoksi i lindur i pulës

Q67.8 Deformime të tjera kongjenitale gjoks. Deformimi kongjenital i murit të kraharorit NOS

Q68 Deformime të tjera kongjenitale muskuloskeletore

Përjashton: defektet që shkurtojnë gjymtyrët (Q71-Q73)

Q68.0 Deformim kongjenital i muskulit sternokleidomastoid. Tortikoli kongjenital (sternomastoid). Kontraktura sternokleidomastoidale (muskulare). Tumori sternomastoid (i lindur)

Q68.1 Deformim kongjenital i dorës. Deformim kongjenital i gishtave në formën e daulleve

Dora me lopatë (e lindur)

Q68.2 Deformim kongjenital i gjurit

Q68.3 Lakim kongjenital i kofshës

Përjashton: zhvendosjen e përparme të femurit (qafës) (Q65.8)

Q68.4 Lakim kongjenital i tibisë dhe fibulës

Q68.5 Lakim kongjenital i kockave të gjata të këmbës, i paspecifikuar

Q68.8 Deformime të tjera të specifikuara kongjenitale muskuloskeletore

Q69 Polidaktilia

Q69.0 Gisht(ët) shtesë

Q69.1 Shtesë gishtin e madh(gishtat) brushat

Q69.2 Gishti(at) aksesor. Aksesor gishti i madh

Q69.9 Polidaktili, e paspecifikuar. Polidaktilizmi NOS

Q70 Sindaktilia

Q70.0 Fusion i gishtave. Sindaktili komplekse e gishtave me sinostozë

Q70.1 Rrjeti i gishtave. Sindaktili e thjeshtë e gishtave pa sinostozë

Q70.2 Shkrirja e gishtave të këmbëve. Sindaktili komplekse e gishtave të këmbës me sinostozë

Q70.3 Gishtat me rrjetë. Sindaktili e thjeshtë e gishtave pa sinostozë

Q70.9 Sindaktili, e paspecifikuar. Sinfalangia NOS

Q71 Defekte që shkurtojnë gjymtyrën e sipërme

Q71.0 Mungesa e plotë kongjenitale e gjymtyrëve të sipërme

Q71.1 Mungesa kongjenitale e shpatullës dhe parakrahut me dorën prezente

Q71.2 Mungesa e lindur e parakrahut dhe e dorës

Q71.3 Mungesa kongjenitale e dorës dhe gishtit(ve)

Q71.4 Shkurtimi gjatësor i rrezes. Klubi duar (i lindur). Klubi radial

Q71.5 Shkurtimi gjatësor i ulnës

Q71.6 Furçë në formë kthetra

Q71.8 Defekte të tjera që shkurtojnë gjymtyrët e sipërme. Shkurtim kongjenital i gjymtyrëve të sipërme

Q71.9 Defekt që shkurton gjymtyrën e sipërme, i paspecifikuar

Q72 Defekte që shkurtojnë gjymtyrën e poshtme

Q72.0 Mungesa e plotë kongjenitale e gjymtyrëve të poshtme

Q72.1 Mungesa kongjenitale e femurit dhe tibisë me praninë e një këmbë

Q72.2 Mungesa kongjenitale e këmbës dhe këmbës

Q72.3 Mungesa kongjenitale e këmbëve dhe gishtave të këmbës

Q72.4 Shkurtimi gjatësor femuri. Shkurtimi i femurit proksimal

Q72.5 Shkurtimi gjatësor i tibisë

Q72.6 Shkurtimi gjatësor i fibulës

Q72.7 Çarje kongjenitale e këmbës

Q72.8 Defekte të tjera që shkurtojnë gjymtyrët e poshtme. Shkurtimi kongjenital i gjymtyrëve të poshtme

Q72.9 Shkurtimi i defektit të gjymtyrës së poshtme, i paspecifikuar

Q73 Defekte që shkurtojnë një gjymtyrë të paspecifikuar

Q73.0 Mungesa kongjenitale e gjymtyrëve, e paspecifikuar. Amelia BDU

Q73.1 Fokomelia e gjymtyrëve, e paspecifikuar. Phocomelia NOS

Q73.8 Defekte të tjera që shkurtojnë gjymtyrët, të paspecifikuara

Deformimi i zvogëlimit gjatësor të gjymtyrëve

Hemimelia NOS > gjymtyrë(t) NOS

Q74 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të gjymtyrëve

Q74.0 Anomali të tjera kongjenitale të gjymtyrëve të sipërme, duke përfshirë brezin e shpatullave

Kockat e kyçit të dorës aksesore. Dizostoza klaviko-kraniale. Pseudartroza kongjenitale e klavikulës

Makrodaktili (gishtat). Deformimi i Madelung. Sinostoza radioulnare. Deformimi Sprengel

Gishti i madh triphalangeal

Q74.1 Anomali kongjenitale e kyçit të gjurit

Q74.2 Anomali të tjera kongjenitale të gjymtyrëve të poshtme, duke përfshirë brezin e legenit

Fuzioni i artikulacionit sakroiliak

Përjashton: zhvendosja e përparme e qafës së femurit (Q65.8)

Q74.3 Multipleks i artrogripozës kongjenitale

Q74.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të gjymtyrëve

Q74.9 Anomali kongjenitale e gjymtyrëve, e paspecifikuar. Anomali kongjenitale e gjymtyrëve NOS

Q75 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të kockave të kafkës dhe fytyrës

Përjashton: anomali kongjenitale të fytyrës NOS (Q18. -)

sindromat e anomalive kongjenitale të klasifikuara nën Q87. Anomalitë maksilofaciale (përfshirë malokluzionet) (K07.-)

deformimet muskuloskeletore të kokës dhe fytyrës (Q67.0-Q67.4)

defektet e kafkës të lidhura me anomalitë kongjenitale të trurit, të tilla si:

Q75.0 Kraniosinostoza. Akrocefalia. Bashkim jo i plotë i eshtrave të kafkës. Oksicefalia. Trigonocefalia

Q75.1 Dizostoza kraniofaciale Sëmundja e Crouzon

Q75.4 Dizostoza maksilofaciale

Q75.5 Dizostoza okulomandibulare

Q75.8 Keqformime të tjera të specifikuara të kockave të kafkës dhe fytyrës. Mungesa kongjenitale e kockave të kafkës

Deformim kongjenital kocka ballore. Platybasia

Q75.9 Anomali kongjenitale e kockave të kafkës dhe fytyrës, e paspecifikuar

Q76 Anomali [keqformime] kongjenitale të shtyllës kurrizore dhe kockave të kraharorit

Përjashtohen: deformimet kongjenitale muskuloskeletore të shtyllës kurrizore dhe gjoksit (Q67.5-Q67.8)

Përjashton: meningocele (kurrizore) (Q05.-)

Q76.1 Sindroma Klippel-Feil. Sindroma e bashkimit të qafës së mitrës Kolona kurrizore

Q76.2 Spondilolisteza kongjenitale. Spondiloliza kongjenitale

Përjashton: spondilolistezën (e fituar) (M43.1)

spondiloliza (e fituar) (M43.0)

Q76.3 Skolioza kongjenitale e shkaktuar nga një keqformim kockor. Dështimi i bashkimit hemvertebral ose i segmentimit me skoliozë

Q76.4 Anomali të tjera kongjenitale të shtyllës kurrizore që nuk shoqërohen me skoliozë

Shkrirja e shtyllës kurrizore >

Anomali kurrizore - > e paspecifikuar

sakrale (të përbashkët) > ose pa lidhje

(rajone) > me skoliozë

Anomalitë e shtyllës kurrizore >

Q76.5 Brinja cervikale. Brinjë shtesë në zonën e qafës

Q76.6 Anomali të tjera kongjenitale të brinjëve

Përjashton: sindromën e brinjëve të shkurtra (Q77.2)

Q76.7 Anomali kongjenitale e sternumit. Mungesa kongjenitale e sternumit. Stërnum i çarë

Q76.8 Anomali të tjera kongjenitale të kockave të kraharorit

Q76.9 Anomali kongjenitale e kockave të kraharorit, e paspecifikuar

Q77 Osteokondrodisplazia me defekte të rritjes së kockave të gjata dhe shtyllës kurrizore

Q77.0 Akondrogjeneza. Hipokondroplazia

Q77.1 Shtati i vogël i papajtueshëm me jetën

Q77.2 Sindroma e brinjëve të shkurtra. Displasia e kraharorit që çon në asfiksi

Q77.3 Kondrodisplazia e pikës

Q77.4 Akondroplazia. Hipokondroplazia

Q77.5 Displazia distrofike

Q77.6 Displasia kondroektodermale. Sindroma Ellis-Van Creveld

Q77.7 Displazia spondiloepifizare

Q77.8 Osteokondrodisplazi të tjera me defekte të rritjes së kockave të gjata dhe shtyllës kurrizore

Q77.9 Osteokondrodisplazia me defekte të rritjes së kockave të gjata dhe shtyllës kurrizore, të paspecifikuara

Q78 Osteokondrodisplazi të tjera

Q78.0 Osteogjeneza jo e plotë. Brishtësia kongjenitale e kockave. Osteopsatiroza

Q78.1 Displazia fibroze poliostotike. Sindroma Albright (-Mc-Cune) (-Sternberg).

Q78.2 Osteopetroza. Sindroma Albers-Schoenberg

Q78.3 Displasia diafizike progresive. Sindroma Camurati-Engelmann

Q78.4 Enkondromatoza. Sindroma Maffucci. Sëmundja e Ollier

Q78.5 Displasia metafizare. sindroma e Pyle

Q78.6 Ekzostoza të shumëfishta kongjenitale. Aklazia diafizike

Q78.8 Osteokondrodisplazi të tjera të specifikuara. Osteopoikiloza

Q78.9 Osteokondrodisplazia, e paspecifikuar. Kondrodistrofia NOS. Osteodistrofia NOS

Q79 Anomali [keqformime] kongjenitale të sistemit muskuloskeletor, të pa klasifikuara diku tjetër

Përjashton: tortikoli kongjenitale (sternomastoid) (Q68.0)

Q79.0 Hernie diafragmatike kongjenitale

Të përjashtuara: hernie kongjenitale pauzë (Q40.1)

Q79.1 Keqformime të tjera të diafragmës. Mungesa e diafragmës. Defekt kongjenital i diafragmës NOS. Ngjarjet e diafragmës

Q79.2 Exomphalos. Omfalocele

Q79.4 Sindroma e barkut të kumbullës

Q79.5 Anomali të tjera kongjenitale të murit abdominal

Q79.8 Keqformime të tjera të sistemit musculoskeletal

Q79.9 Keqformime kongjenitale të sistemit musculoskeletal, të paspecifikuara

Deformimi NOS > sistemi muskuloskeletor NOS

ANOMALI TË TJERA KONGJENITALE [KALFORMIMET E ZHVILLIMIT] (Q80-Q89)

Q80 Iktioza kongjenitale

Përjashton: Sëmundja Refsum (G60.1)

Q80.1 Iktioza e lidhur me X

Q80.2 Iktioza lamelare. Kollodioni foshnjë

Q80.3 Eritroderma ihtioforme bulloze kongjenitale

Q80.4 Iktioza e fetusit ["Fetus Harlequin"]

Q80.8 Iktioza të tjera kongjenitale

Q80.9 Iktioza kongjenitale, e paspecifikuar

Q81 Epidermoliza bulloza

Q81.0 Epidermoliza bullosa simplex

Përjashton: sindroma Cockayne (Q87.1)

Q81.1 Epidermoliza bulloza vdekjeprurëse. sindromi Herlitz

Q81.2 Epidermoliza bulloza distrofike

Q81.8 Bulloza të tjera të epidermolizës

Q81.9 Epidermolysis bullosa, e paspecifikuar

Q82 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të lëkurës

Përjashton: akrodermatiti enteropatik (E83.2)

porfiria eritropoetike kongjenitale (E80.0)

kist pilonidal ose sinus (L05. -)

Sindroma Sturge-Weber (-Dimitri) (Q85.8)

Q82.0 Limfedema e trashëguar

Q82.1 Xeroderma pigmentosa

Q82.2 Mastocitoza. Urtikaria pigmentoze

Përjashton: mastocitozën malinje (C96.2)

Q82.3 Inkontinenca e pigmentit

Q82.4 Displazia ektodermale (anhidrotike)

Q82.5 Nevus kongjenital jo neoplazik. Shenja e lindjes NOS

Përjashtohen: njollat ​​e kafesë (L81.3)

Q82.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të lëkurës. Palosjet jonormale të palmave

Etiketa shtesë të lëkurës. Pemfigus beninj familjar (sëmundja Hailey-Hailey)

Lëkura është e dobët (hiperelastike). Anomalitë dermatoglifike. Keratoza e trashëguar e pëllëmbëve dhe këmbëve

Keratoza folikulare [Daria-Chaita]

Përjashton: sindromën Ehlers-Danlos (Q79.6)

Q82.9 Anomali kongjenitale e zhvillimit të lëkurës, e paspecifikuar

Q83 Anomali [keqformime] kongjenitale të gjëndrës së qumështit

Përjashton: mungesa e muskujve gjoksor (Q79.8)

Q83.0 Mungesa e gjirit dhe thithit

Q83.1 Gjëndra qumështore plotësuese Gjëndrat e shumta të qumështit

Q83.3 Thitha aksesore. Thitha të shumta

Q83.8 Anomali të tjera kongjenitale të gjëndrës së qumështit. Hipoplazia e gjirit

Q83.9 Anomali kongjenitale e gjëndrës së qumështit, e paspecifikuar

Q84 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të integritetit të jashtëm

Q84.0 Alopecia kongjenitale. Atrikoza kongjenitale

Q84.1 Çrregullime morfologjike kongjenitale të flokëve, të pa klasifikuara diku tjetër

Flokë me rruaza. Flokë me nyje. Flokët e unazës

Përjashton: Sindroma Menkes [sëmundja e flokëve kaçurrelë] (E83.0)

Q84.2 Anomali të tjera kongjenitale të qimeve

Flokë velus të ruajtura

Përjashton: (mungesa) (pazhvillimi) i sindromës së thonjve-suprapatella (Q87.2)

Q84.4 Leukonikia kongjenitale

Q84.5 Thonjtë e zmadhuar dhe të hipertrofizuar. Humbje kongjenitale e thonjve. Pachyonychia

Q84.6 Anomali të tjera kongjenitale të thonjve

Q84.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara të integritetit të jashtëm. Aplazi kongjenitale e lëkurës

Q84.9 Keqformim i mbulesës së jashtme, i paspecifikuar

Anomali NOS > mbulesa e jashtme NOS

Q85 Fakomatoza, të pa klasifikuara diku tjetër

Përjashton: ataksi telangjiektatike [Louis-Bart] (G11.3)

disautonomia familjare [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Neurofibromatoza (jo malinje). Sëmundja Recklinghausen

Q85.1 Skleroza tuberoze. Sëmundja e Bourneville. Epiloya

Q85.8 Fakomatoza të tjera të pa klasifikuara diku tjetër

Përjashton: sindromën Meckel-Gruber (Q61.9)

Q85.9 Fakomatoza, e paspecifikuar. Hamartosis NOS

Q86 Sindromat e anomalive kongjenitale [keqformime] të shkaktuara nga faktorë ekzogjenë të njohur, të pa klasifikuar diku tjetër

Përjashton: hipotiroidizmin e shoqëruar me mungesë jodi (E00-E02)

efektet joteratogjene të substancave të transmetuara përmes placentës ose qumështit të gjirit (P04. -)

Q86.0 Sindroma e alkoolit fetal (dismorfia)

Q86.1 Sindroma fetale e Hydantoinës. Sindroma Meadow

Q86.2 Dismorfia e shkaktuar nga Warfarina

Q86.8 Sindroma të tjera të anomalive kongjenitale për shkak të faktorëve ekzogjenë të njohur

Q87 Sindroma të tjera të specifikuara të anomalive kongjenitale [keqformime] që përfshijnë sisteme të shumta

Q87.0 Sindromat e anomalive kongjenitale që prekin kryesisht pamjen e fytyrës

Akrocefalopolisindaktilia. Akrocefalosindaktilia [Aperta]. Sindroma e kriptoftalmosit. Ciklopia

Fytyra e një burri fishkëllimë

Q87.1 Sindromat e anomalive kongjenitale që manifestohen kryesisht si xhuxhizëm

Përjashton: sindroma Ellis van Creveld (Q77.6)

Q87.2 Sindromat e anomalive kongjenitale që përfshijnë kryesisht gjymtyrët

Mungesa (moszhvillimi) i thonjve-patela

Sirenomelia [bashkimi i ekstremiteteve të poshtme]

Trombocitopeni me rreze të munguar

Q87.3 Sindromat e anomalive kongjenitale të manifestuara me rritje të tepruar [gjigantizëm] në fazat e hershme të zhvillimit

Q87.5 Sindroma të tjera të anomalive kongjenitale me ndryshime të tjera skeletore

Q87.8 Sindroma të tjera të anomalive kongjenitale të specifikuara, të pa klasifikuara diku tjetër

Q89 Anomali të tjera kongjenitale [keqformime] të pa klasifikuara diku tjetër

Q89.0 Anomalitë kongjenitale të shpretkës. Asplenia (e lindur). Splenomegalia kongjenitale

Përjashton: izomerinë e shtojcës atriale (me aspleni ose polispleni) (Q20.6)

Q89.1 Keqformime të gjëndrës mbiveshkore

Përjashtohen: hiperplazia kongjenitale e veshkave (E25.0)

Q89.2 Anomalitë kongjenitale të të tjerëve gjëndrat endokrine. Anomali kongjenitale e gjëndrës paratiroide ose tiroide

Kanal tiroide-gjuhësor i ruajtur. Kist tiroglosal

Q89.3 Situs inversus. Dekstrokardi me inversion lokalizimi. Imazhi pasqyrë i atriumeve me përmbysje lokalizimi

Pasqyra ose rregullimi tërthor i organeve:

Transpozimi i organeve të brendshme:

Përjashton: dekstrokardia NOS (Q24.0)

Q89.4 Binjakë të bashkuar. Kraniopagus. Dicefalia. Përbindësh i dyfishtë. Pigopagu. Thorakopagus

Q89.7 Anomali të shumta kongjenitale, të pa klasifikuara diku tjetër. Përbindësh NOS

Përjashton: sindromat e anomalive kongjenitale që përfshijnë sisteme të shumta (Q87. -)

Q89.8 Anomali të tjera kongjenitale të specifikuara

Q89.9 Anomali kongjenitale, e paspecifikuar

ANOMALI KROMOZOMALE NUK KLASIFIKUARA TË TJERA (Q90-Q99)

Q90 sindroma Down

Q90.0 Trizomia 21, jodisjunksion mejotik

Q90.1 Trizomia 21, mozaicizëm (jodisjunksion mitotik)

Q90.2 Trizomia 21, translokimi

Q90.9 Sindroma Down, e paspecifikuar. Trizomia 21 NOS

Q91 Sindroma Edwards dhe sindroma Patau

Q91.0 Trizomia 18, jodisjunksion mejotik

Q91.1 Trizomia 18, mozaicizëm (mosdisjunksion mitotik)

Q91.2 Trisomia 18, translokimi

Q91.3 Sindroma Edwards, e paspecifikuar

Q91.4 Trizomia 13, jodisjunksioni mejotik

Q91.5 Trizomia 13, mozaicizëm (jodisjunksion mitotik)

Q91.6 Trisomia 13, translokimi

Q91.7 Sindroma Patau, e paspecifikuar

Q92 Trizomi të tjera dhe trizomi të pjesshme autosomale, të pa klasifikuara diku tjetër

Përfshihen: zhvendosjet dhe futjet e pabalancuara

Q92.0 Trizomi e plotë kromozomale, mosdisjunksion mejotik

Q92.1 Trizomi e plotë kromozomale, mozaicizëm (mosdisjunksion mitotik)

Q92.2 Trisomi e pjesshme madhore. Dyfishimi i një krahu të tërë ose një segmenti të madh të një kromozomi

Q92.3 Trisomi e pjesshme e vogël. Dyfishimi i një segmenti kromozomi më të vogël se krahu

Q92.4 Dyfishime të vërejtura vetëm në prometafazë

Q92.5 Dyfishime me një grup tjetër rirregullimesh

Q92.6 Kromozome të shënuara posaçërisht

Q92.7 Triploidi dhe poliploidi

Q92.8 Trisomi të tjera të specifikuara dhe trizomi të pjesshme autosomale

Q92.9 Trizomitë dhe trizomitë e pjesshme të autozomeve, të paspecifikuara

Q93 Monozomi dhe humbje të pjesëve të autosomeve, të pa klasifikuara diku tjetër

Q93.0 Monozomi e plotë kromozomale, mosdisjunksion mejotik

Q93.1 Monozomi e plotë kromozomale, mozaicizëm (mosdisjunksion mitotik)

Q93.2 Mospërputhja kromozomale me rrumbullakim ose zhvendosje të qendrës

Q93.3 Delecioni i krahut të shkurtër të kromozomit 4. Sindroma Wolf-Girschorn

Q93.4 Delecioni i krahut të shkurtër të kromozomit 5. Sindroma e klithjes së maces [sëmundja]

Q93.5 Fshirje të tjera të një pjese të një kromozomi

Q93.6 Fshirje të vërejtura vetëm në prometafazë

Q93.7 Fshirje me një kompleks tjetër rirregullimesh

Q93.8 Delecione të tjera autosomale

Q93.9 Fshirja autosomale, e paspecifikuar

Q95 Rirregullime të balancuara dhe shënues strukturorë, të pa klasifikuar diku tjetër

Përfshihen: Zhvendosje dhe futje reciproke Robertsoniane dhe të balancuara

Q95.0 Translokime dhe futje të balancuara në një individ normal

Q95.1 Inversionet kromozomale në një individ normal

Q95.2 Rirregullime të balancuara autosomale në një individ jonormal

Q95.3 Rirregullime të balancuara seksuale/autosomale në një individ normal

Q95.4 Individë me heterokromatinë të caktuar

Q95.5 Individët me rajon autosome të brishtë

Q95.8 Rirregullime të tjera të balancuara dhe shënues strukturorë

Q95.9 Rirregullime të balancuara dhe shënues strukturorë, të paspecifikuar

Q96 Sindroma Turner

Q96.2 Kariotipi 46,X me kromozom seksual jonormal, me përjashtim të iso (Xq)

P96.3 Mozaicizmi 45.X/46.XX ose XY

Q96.4 Mozaicizmi 45.X/linja(et) e tjera qelizore me kromozom seksual jonormal

Q96.8 Variante të tjera të sindromës Turner

Q96.9 Sindroma Turner, e paspecifikuar

Q97 Anomali të tjera të kromozomeve seksuale, fenotip femëror, të pa klasifikuara diku tjetër

Q97.1 Femër me më shumë se tre kromozome X

Q97.2 Mozaicizëm, zinxhirë me numra të ndryshëm të kromozomeve X

Q97.3 Femër me kariotip 46,XY

Q97.8 Kromozome të tjera seksuale jonormale të specifikuara, fenotip femëror

Q97.9 Anomalitë e kromozomeve seksuale, fenotip femëror, i paspecifikuar

Q98 Anomali të tjera të kromozomeve seksuale, fenotip mashkullor, të pa klasifikuara diku tjetër

Q98.0 Sindroma Klinefelter, kariotipi 47,XXY

Q98.1 Sindroma Klinefelter, mashkull me më shumë se dy kromozome X

Q98.2 Sindroma Klinefelter, mashkull me kariotip 46,XX

Q98.3 Një tjetër mashkull me kariotip 46,XX

Q98.4 Sindroma Klinefelter, e paspecifikuar

Q98.6 Mashkull me kromozome seksuale të ndryshuara nga ana strukturore

Q98.7 Mashkull me kromozome seksuale mozaike

Q98.8 Anomali të tjera të specifikuara të kromozomeve seksuale, fenotip mashkullor

Q98.9 Anomalitë e kromozomeve seksuale, fenotip mashkullor, i paspecifikuar

Q99 Anomali të tjera kromozomale të pa klasifikuara diku tjetër

Q99.0 Mozaik [kimera] 46,XX/46,XY. Chimera 46,XX/46,XY, hermafrodit i vërtetë

Q99.1 46.XX hermafrodit i vërtetë. 46.XX me gonada të çelura

46,XY me gonada me vija. Disgjeneza e pastër gonadale

Q99.2 Kromozom X i brishtë. Sindroma X e brishtë

Q99.8 Anomali të tjera kromozomale të specifikuara

Q99.9 Anomali kromozomale, e paspecifikuar

Kodi ICD-10: Q18.0

A) Simptomat dhe fotografia klinike e një kisti lateral(kist i degëve, kist bronziogjen). Pavarësisht nga natyra kongjenitale e kisteve bronziogjene, ato diagnostikohen vetëm në fëmijëri ose në adoleshencë të hershme. Kist mund të ketë një qëndrueshmëri të dendur, elastike ose të butë (luhatje) dhe kur ndërlikohet nga një proces inflamator, humbet lëvizshmërinë në lidhje me lëkurën.

Kist zakonisht ka një formë vezake dhe një madhësi në dimensionin më të madh rreth 5 cm. Me kalimin e kohës, me kujdes të pamjaftueshëm ndaj shëndetit të fëmijës nga ana e prindërve, kisti mund të arrijë përmasa të konsiderueshme. Në raste të rralla, identifikohen kista bronziogjene epipleurale ose mediastinale që dalin nga harku i pestë bronkial. Inflamacioni i kistit si pasojë e zhvillimit të një infeksioni dytësor manifestohet me dhimbje të forta dhe shenja lokale inflamacioni. Kistet dypalëshe bronziogjene janë shumë të rralla.

b) Shkaqet dhe mekanizmat e zhvillimit. Ideja se cistat anësore të qafës janë mbetje të çarjeve të gushës është ende aktuale, megjithëse besohet gjithashtu se këto kiste mund të formohen nga nyja limfatike (strukturat cistike të formuara nga mbeturinat epiteliale).

P.S. Kistet epiteliale rrallë i nënshtrohen transformimit malinj, prandaj, pasi të keni diagnostikuar kancerin bronziogjen, nuk duhet të ndalet së kërkuari për një të fshehur tumor primar, pasi metastazat cistike të një tumori të tillë mund të ngatërrohen me kancerin bronziogjen.

V) Diagnostifikimi. Diagnoza vendoset në bazë të historisë mjekësore, formimit të palpueshëm në qafë, rezultateve të ultrazërit, CT dhe MRI. Rreziku kryesor është se kur diagnostikoni një kist bronziogjen të qafës, mund të shihni karcinomën e qelizave skuamoze.

G) Trajtimi i kistit anësor të qafës(kist i degëve, kist bronziogjen). Kisti duhet të hiqet plotësisht.

Simptomat kryesore:

• Dhimbja e tumorit
• Shkarkimi i qelbit nga fistula
• Siklet gjatë një bisede
• Siklet gjatë gëlltitjes
• Ënjtje e lëkurës rreth tumoreve
• Neoplazi nënlëkurore në qafë
• Skuqje e lëkurës rreth tumoreve
• Rritja e neoplazise
• Fistula në qafë

Kistja mesatare e qafës është një keqformim kongjenital i rrallë i diagnostikuar. Karakterizohet nga shfaqja e një neoplazie me përmbajtje lëngu në zonën e qafës. Ka patologji anësore dhe mediale të qafës. Forma anësore njihen menjëherë pas lindjes së fëmijës, ndërsa ato të mesmet mund të shfaqen me rritjen e fëmijës. Më shpesh, formimi mund të eliminohet përmes operacionit, i cili kryhet tek të rriturit dhe fëmijët.

Një kist mesatar i qafës është një formacion i ngjashëm me tumorin që formohet në një fazë të hershme (nga 3 deri në 6 javë) të zhvillimit embrional. Ndonjëherë vërehet një marrëdhënie me fistulën kongjenitale të qafës. Ka raste kur një fistula formohet si rezultat i mbytjes së një kisti.

Sipas statistikave, në një nga 10 pacientë, një kist anësor mesatar vërehet njëkohësisht me një fistulë të qafës. Në gjysmën e rasteve, formacioni supuron; fistula zhvillohet si rezultat i hapjes së pavarur të abscesit përmes lëkurës.

Kodi ICD-10 (Klasifikimi Ndërkombëtar i Sëmundjeve) për kistin mesatar të qafës me fistula ishte Q18.4.

Etiologjia

Në ditët e sotme, shkencëtarët nuk kanë arritur në një mendim të përbashkët në lidhje me këtë lloj patologjie. Bazuar në statistikat, rastet e kisteve mesatare përbëjnë më pak se 3% të të gjitha rasteve të tumoreve të qafës së mitrës.

Teoria e origjinës së fenomenit anomal identifikon një mbyllje të parakohshme të kanalit tiroid-gjuhësor si shkaktar të shfaqjes së kistit.

Megjithatë, ekziston një teori tjetër që fokusohet në faktin se neoplazitë e ngjashme me tumorin lindin nga qelizat epiteliale të zgavrës së gojës, ku kanali tiroglossal zëvendësohet nga një kordon. Të dyja teoritë nuk janë konfirmuar dhe kërkojnë kërkime të mëtejshme.

Infeksioni i formacionit i ndjekur nga një proces purulent mund të provokohet nga:

• i dobësuar sistemin imunitar;
• përparimi i sëmundjeve bakteriale dhe virale;
• duke marrë një grup të caktuar ilaçesh.

Besohet gjithashtu se prania e sëmundjeve të dhëmbëve tek një fëmijë mund të çojë në infeksion në kist.

Simptomat

Kjo patologji karakterizohet nga një ecuri asimptomatike. Kisti mesatar i qafës tek një fëmijë ka një rritje të ngadaltë, kështu që nuk është gjithmonë e mundur të zbulohet menjëherë pas lindjes.

Ata mund të veprojnë si një provokator i rritjes aktive të tumorit. Vëzhguar ndryshimet e jashtme në zonën e qafës, pasi shfaqet një top i vogël nënlëkuror që palpohet lehtësisht.

Fëmija juaj mund të ketë simptoma të tilla si:

• siklet gjatë gëlltitjes;
• siklet gjatë një bisede;
• defekte të të folurit.

Pas mbytjes së sëmundjes, simptomat janë si më poshtë:

• skuqje e lëkurës rreth formacionit;
• ënjtje;
• dhimbje të tumorit;
• rritja e madhësisë së formacionit.

Pas periudhë të caktuar Me kalimin e kohës, në vendin e kistës krijohet një vrimë e vogël, përmes së cilës del qelbi i grumbulluar. Mbulesa e lëkurës zona e prekur bëhet e përflakur dhe shfaqen plagë dhe çarje. Për shkak të kësaj, infeksioni në zonën e qafës nuk ka vështirësi shtesë.

Diagnostifikimi

Për të vendosur një diagnozë të saktë, mjeku duhet:

• ekzaminoni pacientin;
• zbuloni praninë e sëmundjeve kronike, studioni historinë mjekësore;
• sqaroj foto klinike pacientit.

Metodat instrumentale shpesh përdoren si metoda shtesë diagnostikuese:

• ekzaminimi me ultratinguj i qafës dhe nyjeve limfatike;
• radiografi;
• fistulografia, e cila ndodh duke sonduar me futjen e një agjenti kontrasti;
• CT skanim;
• shpimi.

Diagnoza diferenciale duhet të kryhet me:

• dermoide kongjenitale;
• adenoflegmon;
• strumë e gjuhës.

Mjeku mund të hasë një sërë vështirësish gjatë diagnostikimit, pasi sëmundja nuk është studiuar plotësisht. Metoda më efektive e trajtimit të tumorit varet nga diagnoza e saktë.

Mjekimi

Heqja kirurgjikale e kistit mesatar të qafës është e vetmja metodë efektive për të luftuar formimin. Operacionet mund të kryhen si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët.

Operacionet kryhen tek foshnjat vetëm nëse kisti kërcënon jetën e fëmijës, domethënë:

• ka dimensione shumë të mëdha;
• ngjesh trakenë;
• ndodh një proces inflamator purulent;
• ka rrezik për organizmin.

Cistektomia kryhet në mënyrë intravenoze ose anestezi endotrakeale. Garanton shërim të plotë pa rikthim.

Procedura kirurgjikale zhvillohet si më poshtë:

• lezioni anestezohet duke përdorur anestezi lokale;
• pas aplikimit të anestezisë, bëhet një prerje në zonën ku ndodhet tumori;
• kapsula e kistit dhe muret e saj hiqen, përmbajtja hiqet;
• nëse zbulohet një fistul shtesë, një pjesë e kockës hyoid resektohet;
• prerja është e qepur me një qepje kozmetike.

Mjekët bëjnë prerje paralele me palosjet natyrale të qafës, kështu që plagët pas ndërhyrje kirurgjikale e padukshme. Kohëzgjatja e procedurës është nga gjysmë ore në një orë e gjysmë, në varësi të kompleksitetit të procesit.

Nëse kirurgu nuk e akcizon plotësisht kistin, duke lënë një pjesë të tij për shkak të pavëmendjes, mund të ndodhë rikthim i tumorit, ndaj duhet të jeni serioz në zgjedhjen e një specialisti për të kryer një operacion të tillë.

Prognoza është zakonisht e favorshme me diagnozën dhe trajtimin në kohë. Ka raste të shndërrimit të qelizave të kistës në malinje, megjithatë ato vërehen jashtëzakonisht rrallë, në 1 rast në 1500 sëmundje.

Parandalimi

Fatkeqësisht, është e pamundur të parandalohet përparimi i një kisti mesatar të qafës. Është e nevojshme të kryhet një ekzaminim mujor i fëmijës nga një pediatër, pasi diagnostikimi në kohë do të ndihmojë në kurimin e fenomenit jonormal me prognozën më të mirë të mundshme për jetën e fëmijës.

A është gjithçka e saktë në artikull nga pikëpamja mjekësore?

Përgjigjuni vetëm nëse keni njohuri të vërtetuara mjekësore

Sëmundjet me simptoma të ngjashme:

Qiellza e çarë është një strukturë jonormale e qiellzës, në mes të së cilës duket qartë një boshllëk. Kjo patologji është e lindur, në prani të së cilës foshnjat e porsalindura nuk mund të hanë siç duhet dhe funksioni i tyre i frymëmarrjes është disi i dëmtuar. Kjo për faktin se nuk ka septum midis zgavrës së gojës dhe hundës, gjë që bën që ushqimi dhe lëngu të hyjnë në hundë. Shumë pak fëmijë lindin me këtë sëmundje; në çdo mijë foshnja ka vetëm një që e ka këtë sindromë.