דגימה 1. בלוטת יותרת המוח האנושי (צביעת המטוקסילין-אאוזין) תחת מיקרוסקופ בהגדלה נמוכה, הבן את הטופוגרפיה של בלוטת יותרת המוח שנוצרת על ידי האונות הקדמיות, הביניים והאחוריות. בהגדלה גבוהה, בדוק את האונה הקדמית, הבינונית והאחורית. שימו לב למבנה הסיבי של הקפסולה המקיפה את בלוטת יותרת המוח, באונה הקדמית - אדנוציטים כרומופובים, אדנוציטים אסידופילים ובזופילים. בין גדילי תאי הבלוטה בשכבות דקות של רקמת סיבי חיבור, נראים נימים סינוסואידיים. בחלק הביניים יש תאי אפיתל קטנים ופסאודו-זקיקים מלאים בקולואיד. באונה האחורית ישנם תאי גליה - pituicytes, שביניהם יש כלי דם ומסופים מורחבים של תאי הנוירו-הפרשה של ההיפותלמוס (גופי הרינג).

דגימה 2. בלוטת יותרת המוח של חתול (צביעת המטוקסילין-אאוזין). הדגימה מציגה שלוש אונות: קדמית, ביניים ואחורית. האונה הבינונית מופרדת מהאונה הקדמית על ידי פיסורה של יותרת המוח הפלציפורמית. בלוטת יותרת המוח מחוברת להיפותלמוס דרך גבעול יותרת המוח.

לבלוטת יותרת המוח יש כמה אונות: אדנוהיפופיזה, נוירוהיפופיזה.
האדנוהיפופיזה מחולקת לחלקים קדמיים, אמצעיים (או ביניים) ופקעת. לחלק הקדמי יש מבנה טרבקולרי. הטרבקולות, המסועפות בחוזקה, שזורות לרשת לולאה צרה. המרווחים ביניהם מלאים ברקמת חיבור רופפת, שדרכה עוברים נימים סינוסואידיים רבים.
תאים כרומופילים מחולקים לבזופילים ואצידופילים. תאים בזופילים, או בזופילים, מייצרים הורמוני גליקופרוטאין, וגרגירי הפרשה שלהם נצבעים בצבעים בסיסיים בתכשירים היסטולוגיים.
ביניהם, ישנם שני סוגים עיקריים: גונדוטרופי ותירוטרופי.
חלק מהתאים הגונדוטרופיים מייצרים הורמון מגרה זקיקים (פוליטרופין), בעוד שאחרים אחראים לייצור ההורמון הלוטיניזציה (לוטרופין).
הורמון תירוטרופי (תירוטרופין) - בעל צורה לא סדירה או זוויתית. כאשר יש אי ספיקה של הורמון בלוטת התריס בגוף, ייצור התירוטרופין עולה, והתירוטרופוציטים הופכים חלקית לתאי כריתת בלוטת התריס, המתאפיינים בגדלים גדולים יותר ובהרחבה משמעותית של בורות הרשת האנדופלזמית, וכתוצאה מכך הציטופלזמה לוקחת על מראה של קצף גס. בוואקוולים אלו נמצאים גרגירים אלדהיד-פוקסינופיליים, גדולים יותר מהגרגירים המפרישים של התירוטרופוציטים המקוריים.
תאים אצידופילים, או אסידופילים, מאופיינים בגרגירים צפופים גדולים המוכתמים בתכשירים בצבעים חומציים. תאים חומציים מחולקים גם לשני סוגים: סומטוטרופיים, או סומטוטרופוציטים, המייצרים הורמון גדילה (סומטוטרופין), וממוטרופיים, או ממוטרופוציטים, המייצרים הורמון לקטוטרופי (פרולקטין).
תאים קורטיקוטרופיים בבלוטת יותרת המוח הקדמית מייצרים הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (ACTH, או קורטיקוטרופין), המפעיל את קליפת האדרנל.
החלק הפקעת הוא קטע מהפרנכימה האדנוהיפופיסית בצמוד לגבעול יותרת המוח ובמגע עם המשטח התחתון של הבולט המדיאלי של ההיפותלמוס.
האונה האחורית של בלוטת יותרת המוח (neurohypophysis) נוצרת על ידי neuroglia. תאי הגליה של אונה זו מיוצגים בעיקר על ידי תאים קטנים מסועפים או בצורת ציר - pituicytes. האונה האחורית כוללת את האקסונים של תאים נוירו-הפרשים של הגרעינים העל-אופטיים והפרה-חדריים של ההיפותלמוס הקדמי.
עצבנות. בלוטת יותרת המוח, כמו גם ההיפותלמוס ובלוטת האצטרובל מקבלים סיבי עצבמהגנגליונים הצוואריים (בעיקר מהגזע הסימפטי).
אספקת דם. עורקי יותרת המוח העליונים נכנסים לבולטות המדיאלית, שם הם מתפרקים לרשת הנימים הראשונית.

• 
  יותרת המוח. IN בלוטת יותרת המוח
  יותרת המוח


• 
  הורמוני האונה הקדמית בלוטת יותרת המוח. יותרת המוחנקראת הבלוטה המרכזית, שכן בשל ההורמונים הטרופיים שלה מווסתת פעילותן של בלוטות אנדוקריניות אחרות.


• 
  יותרת המוח. IN בלוטת יותרת המוחישנן מספר אונות: אדנוהיפופיזה, נוירוהיפופיזה.
  יותרת המוח, כמו גם ההיפותלמוס ובלוטת האצטרובל מקבלים סיבי עצב מגרעיני צוואר הרחם (בעיקר...


• 
  בקצב האמצעי בלוטת יותרת המוחמיוצר ההורמון מלנוטרופין (אינטרמדין), המשפיע על חילוף החומרים בפיגמנט.


• 
  זה נובע מההשפעה הישירה של המלטונין על ההיפותלמוס, שם שחרור לולברין חסום, ועל האונה הקדמית. בלוטת יותרת המוחשם זה מפחית את ההשפעה...


• 
  חיבור של ההיפותלמוס הקדמי עם האונה האחורית בלוטת יותרת המוח, וההיפותלמוס המדיובזל - עם האדנוהיפופיזה מאפשרת לנו לחלק את קומפלקס ההיפותלמוס-יותרת המוח ל...

איברים אנדוקריניים מסווגים לפי מקורם, היסטוגנזה ומקור היסטולוגי לשלוש קבוצות. הקבוצה הענפיוגנית נוצרת מכיסי הלוע - זוהי קבוצת בלוטת התריס בלוטות יותרת הכליה שייכות לבלוטות יותרת הכליה (המדולה והקורטקס), פרגנגליות וקבוצת נספחים מוחיים - אלו הם ההיפותלמוס, בלוטת יותרת המוח ובלוטת האצטרובל.

זוהי מערכת מווסתת פונקציונלית בה קיימים קשרים בין-איברים, ולעבודה של המערכת כולה יש קשר היררכי זה עם זה.

היסטוריה של חקר בלוטת יותרת המוח

מדענים רבים בתקופות שונות חקרו את המוח וספחיו. בפעם הראשונה, גאלן ווסליוס חשבו על תפקידה של בלוטת יותרת המוח בגוף, שהאמינו שהיא יוצרת ריר במוח. בתקופות מאוחרות יותר, היו דעות סותרות לגבי תפקידה של בלוטת יותרת המוח בגוף, כלומר, שהיא משתתפת ביצירת נוזל מוחי. תיאוריה אחרת קבעה שהוא סופג נוזל מוחי, ואז מפריש אותו לדם.

בשנת 1867 P.I. פרמז'קו היה הראשון שערך תיאור מורפולוגי של בלוטת יותרת המוח, והבחין בה את האונות הקדמיות והאחוריות ואת חלל תוספי המוח. בתקופה מאוחרת יותר בשנים 1984-1986 גילו דוסטויבסקי ופלס, שחקרו שברים מיקרוסקופיים של בלוטת יותרת המוח, תאים כרומופובים וכרומופילים באונה הקדמית שלה.

מדענים של המאה ה-20 גילו מתאם בין בלוטת יותרת המוח האנושית, שההיסטולוגיה שלה, כאשר חקרו את הפרשות ההפרשה שלה, הוכיחה זאת, עם התהליכים המתרחשים בגוף.

מבנה אנטומי ומיקום בלוטת יותרת המוח

בלוטת יותרת המוח נקראת גם בלוטת יותרת המוח או האפונה. הוא ממוקם ב-sella turcica עצם ספנואידומורכב מגוף ורגליים. מלמעלה מכסה ה-sella turcica את השלוחה של הדורה מאטר, המשמשת כסרעפת לבלוטת יותרת המוח. גבעול יותרת המוח עובר דרך החור בסרעפת, ומחבר אותו להיפותלמוס.

יש לו צבע אפור-אדמדם והוא מכוסה קפסולה סיבית, ומשקלו הוא 0.5-0.6 גרם. גודלו ומשקלו משתנים בהתאם למין, להתפתחות מחלות ולגורמים רבים נוספים.

Embryogenesis של בלוטת יותרת המוח

בהתבסס על ההיסטולוגיה של בלוטת יותרת המוח, היא מחולקת לאדנוהיפופיזה ונוירוהיפופיזה. היווצרות בלוטת יותרת המוח מתחילה בשבוע הרביעי התפתחות עוברית, ולצורך היווצרותו משתמשים בשני יסודות, המכוונים זה לזה. האונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח נוצרת מכיס יותרת המוח, המתפתח ממפרץ הפה של האקטודרם, והאונה האחורית מהכיס המדולרי, שנוצר על ידי בליטה של ​​רצפת החדר המוחי השלישי.

היסטולוגיה עוברית של בלוטת יותרת המוח מבדילה בין היווצרות תאים בזופילים כבר בשבוע ה-9 להתפתחות, ותאים אסידופילים בחודש הרביעי.

מבנה היסטולוגי של האדנוהיפופיזה

הודות להיסטולוגיה, המבנה של בלוטת יותרת המוח יכול להיות מיוצג על ידי החלקים המבניים של האדנוהיפופיזה. הוא מורכב מחלק קדמי, ביניים ופקעת.

החלק הקדמי נוצר על ידי trabeculae - אלו הם מיתרים מסועפים המורכבים מתאי אפיתל, שביניהם נמצאים סיבי רקמת חיבור ונימים סינוסואידיים. נימים אלה יוצרים רשת צפופה סביב כל טרבקולה, המספקת קשר הדוק עם זרם הדם. הטרבקולות שמהן הוא מורכב הם אנדוקרינוציטים עם גרגירי הפרשה הממוקמים בהם.

הבידול של גרגירי הפרשה מיוצג על ידי יכולתם להכתים כאשר הם נחשפים לפיגמנטים צובעים.

לאורך הפריפריה של הטרבקולות יש אנדוקרינוציטים המכילים בציטופלזמה שלהם חומרים מפרישים הצובעים ונקראים כרומופילים. תאים אלו מתחלקים לשני סוגים: אסידופילים ובזופילים.

אדרנוציטים אצידופיליים צובעים באאוזין. זהו צבע חומצי. שֶׁלָהֶם סה"כהוא 30-35%. התאים בצורתם עגולה כשהגרעין ממוקם במרכז, כשלצידו צמוד קומפלקס גולגי. הרשת האנדופלזמית מפותחת היטב ובעלת מבנה גרגירי. תאים חומציים עוברים ביוסינתזה אינטנסיבית של חלבון ויצירת הורמונים.

בתהליך ההיסטולוגיה של בלוטת יותרת המוח הקדמית, בתאים אסידופילים, כאשר צובעים אותם, זוהו זנים המעורבים בייצור הורמונים - סומטוטרופוציטים, לקטוטרופוציטים.

תאי אצידופילוס

תאים אצידופיליים כוללים תאים שנצבעו בצבעים חומציים וגודלם קטן יותר מבזופילים. הגרעין באלה ממוקם במרכז, והרשת האנדופלזמית גרגירית.

סומטוטרופוציטים מהווים 50% מכלל התאים האצידופיליים וגרגירי הפרשה שלהם, הממוקמים בחלקים הצדדיים של הטרבקולות, הם בצורת כדורית וקוטרם 150-600 ננומטר. הם מייצרים סומטוטרופין, המעורב בתהליכי גדילה ומכונה הורמון גדילה. זה גם ממריץ את חלוקת התאים בגוף.

ללקטוטרופוציטים יש שם אחר - ממוטרופוציטים. יש להם צורה אליפסה עם ממדים של 500-600 על 100-120 ננומטר. אין להם לוקליזציה ברורה בטרבקולות והם מפוזרים בכל התאים האצידופיליים. המספר הכולל שלהם הוא 20-25%. הם מייצרים את ההורמון פרולקטין או הורמון לוטאוטרופי. שֶׁלוֹ ערך פונקציונלימורכב מהביוסינתזה של חלב בבלוטות החלב, התפתחות בלוטות החלב ו מצב תפקודי קורפוס צהובשחלות. במהלך ההיריון, תאים אלו גדלים בגודלם ובלוטת יותרת המוח הופכת לגדולה פי שניים, וזה הפיך.

תאים בזופילים

תאים אלו גדולים יחסית מתאי אסידופילוס, ונפחם תופס רק 4-10% בחלק הקדמי של האדנוהיפופיזה. לפי המבנה שלהם, אלו הם גליקופרוטאין, שהם המטריצה ​​לביו-סינתזה של חלבון. תאים בהיסטולוגיה של בלוטת יותרת המוח נצבעים בתכשיר שנקבע בעיקר על ידי אלדהיד-פוקסין. התאים העיקריים שלהם הם תיירוציטים וגונדוטרופוציטים.

תירוטרופים הם גרגירי הפרשה קטנים בקוטר של 50-100 ננומטר, ונפחם הוא רק 10%. הגרגירים שלהם מייצרים תירוטרופין, הממריץ את הפעילות התפקודית של זקיקי בלוטת התריס. מחסורם תורם להגדלת בלוטת יותרת המוח, ככל שהם גדלים בגודלם.

גונדוטרופים מהווים 10-15% מנפח האדנוהיפופיזה ולגרגירי הפרשה שלהם יש קוטר של 200 ננומטר. בהיסטולוגיה של בלוטת יותרת המוח ניתן למצוא אותם במצב מפוזר באונה הקדמית. הוא מייצר הורמונים מעוררי זקיקים והורמונים luteinizing, והם מבטיחים את התפקוד המלא של בלוטות המין של הגוף של גבר ואישה.

פרופיומלנוקורטין

גליקופרוטאין גדול המופרש בגודל 30 קילודלטון. זהו פרופיומלנוקורטין, אשר לאחר ביקועו יוצר הורמונים קורטיקוטרופיים, מעוררי מלנוציטים וליפוטרופיים.

הורמונים קורטיקוטרופיים מיוצרים על ידי בלוטת יותרת המוח, ומטרתם העיקרית היא לעורר את פעילות קליפת האדרנל. נפחם מהווה 15-20% מהאונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח; הם שייכים לתאים בזופילים.

תאים כרומופובים

הורמונים מעוררי מלנוציטים וליפוטרופיים מופרשים על ידי תאים כרומופובים. קשה לצבוע תאים כרומופוביים או שלא ניתן לצבוע אותם כלל. הם מחולקים לתאים שכבר החלו להפוך לתאים כרומופילים, אך משום מה לא הספיקו לצבור גרגירי הפרשה, ולתאים המפרישים באופן אינטנסיבי את הגרגירים הללו. תאים שמדולדלים או חסרים גרגירים הם תאים מיוחדים למדי.

תאים כרומופובים מתמיינים גם לתאים בגודל קטן עם תהליכים ארוכים היוצרים רשת ארוגה רחבה, תאים זקיקים-כוכביים. התהליכים שלהם עוברים דרך אנדוקרינוציטים וממוקמים על נימים סינוסואידיים. הם יכולים ליצור תצורות זקיקים ולצבור הפרשות גליקופרוטאין.

חלקים ביניים ופקעתיים של האדנוהיפופיזה

התאים של חלק הביניים הם בזופילים חלש וצוברים הפרשות גליקופרוטאין. יש להם צורה מצולעת וגודלם הוא 200-300 ננומטר. הם מסנתזים מלנוטרופין וליפוטרופין, המעורבים בפיגמנטציה ו חילוף חומרים של שומןבאורגניזם.

החלק הפקעת נוצר על ידי גדילי אפיתל הנמשכים לחלק הקדמי. הוא סמוך לגבעול יותרת המוח, שנמצא במגע עם הבולט המדיאלי של ההיפותלמוס מהמשטח התחתון שלו.

נוירוהיפופיזה

האונה האחורית של בלוטת יותרת המוח מורכבת ממנה יש צורה fusiform או תהליך. הוא כולל סיבי עצב של האזור הקדמי של ההיפותלמוס, הנוצרים על ידי תאים נוירו-הפרשיים של האקסונים של הגרעינים הפרחדריים והסופראופטיים. אוקסיטוצין ווזופרסין נוצרים בגרעינים אלו, הנכנסים ומצטברים בבלוטת יותרת המוח.

אדנומה של יותרת המוח

היווצרות שפירה באונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח היווצרות זו נוצרת כתוצאה מהיפרפלזיה - זוהי התפתחות בלתי מבוקרת של תא גידול.

ההיסטולוגיה של אדנומה יותרת המוח משמשת לחקר הגורמים למחלה ולקביעת סוגה על סמך הנזק האנטומי לצמיחת האיבר. אדנומה יכולה להשפיע על אנדוקרינוציטים של תאים בזופילים, תאים כרומופובים ולהתפתח על כמה מבנים תאיים. זה יכול להיות גם בגדלים שונים, וזה בא לידי ביטוי בשמו. לדוגמה, microadenoma, prolactinoma וזנים אחרים שלה.

בלוטת יותרת המוח של בעלי חיים

בלוטת יותרת המוח של החתול היא כדורית וגודלה 5x5x2 מ"מ. היסטולוגיה של בלוטת יותרת המוח של החתול גילתה שהיא מורכבת מהאדנוהיפופיזה והנוירוהיפופיזה. האדנוהיפופיזה מורכבת מהאונה הקדמית והביניימית, והנוירוהיפופיזה, דרך גבעול קצר ועבה יותר בחלקו האחורי, מתחברת להיפותלמוס.

צביעת שברי ביופסיה מיקרוסקופיים של בלוטת יותרת המוח של החתול עם הכנה להיסטולוגיה בהגדלה מרובה מאפשרת לראות את הגרנולריות הוורודה של אנדוקרינוציטים אסידופיליים של האונה הקדמית. אלו תאים גדולים. האונה האחורית מוכתמת מעט, בעלת צורה מעוגלת ומורכבת מפיתולית וסיבי עצב.

לימוד ההיסטולוגיה של בלוטת יותרת המוח בבני אדם ובעלי חיים מאפשר לנו לצבור ידע מדעיוניסיון, שיעזור להסביר את התהליכים המתרחשים בגוף.

האדנוהיפופיזה מתפתחת מהאפיתל של הגג חלל פה, שמקורו אקטודרמי. בשבוע הרביעי של העובר, נוצר בליטה אפיתל של גג זה בצורה של כיס Rathke. קטע פרוקסימליהכיס מצטמצם, וחלקו התחתון של החדר ה-3 בולט לעברו, ממנו נוצרת האונה האחורית. האונה הקדמית נוצרת מהדופן הקדמית של הכיס של Rathke, והאונה הבינונית נוצרת מהקיר האחורי. רקמת חיבורבלוטת יותרת המוח נוצרת ממזנכיים.

פונקציות של בלוטת יותרת המוח:

ויסות פעילות הבלוטות האנדוקריניות התלויות באדנוהיפופיזה;

הצטברות של וזופרסין ואוקסיטוצין עבור הנוירוהורמונים של ההיפותלמוס;

ויסות חילוף החומרים של פיגמנטים ושומן;

סינתזה של הורמון המווסת את צמיחת הגוף;

ייצור נוירופפטידים (אנדורפינים).

יותרת המוחזהו איבר פרנכימלי עם התפתחות סטרומה חלשה. הוא מורכב מהאדנוהיפופיזה ונוירוהיפופיזה. האדנוהיפופיזה כוללת שלושה חלקים: האונות הקדמיות, הביניים והחלק הפקעת.

האונה הקדמית מורכבת מחוטי אפיתל של trabeculae, שביניהם עוברים נימים מחודרים. התאים של האדנוהיפופיזה נקראים אדנוציטים. ישנם 2 סוגים שלהם באונה הקדמית.

אדנוציטים כרומופילים ממוקמים לאורך הפריפריה של טרבקולות ומכילים גרגירי הפרשה בציטופלזמה, אשר נצבעים בחוזקה בצבעים ומתחלקים ל: אוקסיפיליים ובזופיליים.

אדנוציטים אוקסיפיליים מחולקים לשתי קבוצות:

סומטוטרופוציטים מייצרים הורמון גדילה (סומטוטרופין), הממריץ את חלוקת התאים בגוף ואת צמיחתו;

לקטוטרופין מייצרים הורמון לקטוטרופי (פרולקטין, ממוטרופין). הורמון זה מגביר את צמיחת בלוטות החלב ואת הפרשת החלב שלהן במהלך ההריון ולאחר הלידה, וכן מקדם את היווצרות הגופיף הצהוב בשחלה וייצורו של הורמון הפרוגסטרון.

אדנוציטים בזופילים מחולקים גם לשני סוגים:

תירוטרופוציטים - מייצרים הורמון מגרה בלוטת התריס, הורמון זה ממריץ את הייצור בלוטת התריסהורמוני בלוטת התריס;

גונדוטרופוציטים מחולקים לשני סוגים - פוליטרופוציטים מייצרים הורמון מגרה זקיקים, בגוף הנשי הוא ממריץ את תהליכי האוגנזה ואת הסינתזה של הורמוני המין הנשיים אסטרוגן. בגוף הגברי, הורמון מגרה זקיקים מפעיל spermatogenesis. לוטרופוציטים מייצרים הורמון לוטאוטרופי, אשר בגוף הנשי ממריץ את התפתחות הגופיף הצהוב והפרשת פרוגסטרון שלו.

קבוצה נוספת של אדנוציטים כרומופילים היא אדרנוקורטיקוטרופוציטים. הם שוכבים במרכז האונה הקדמית ומייצרים הורמון אדרנו-קורטיקוטרופי, הממריץ את הפרשת ההורמונים על ידי ה- zona fasciculata וה-reticularis של קליפת האדרנל. הודות לכך, הורמון אדרנוקורטיקוטרופי מעורב בהסתגלות הגוף לרעב, פציעות וסוגים אחרים של מתח.

תאים כרומופובים מרוכזים במרכז הטרבקולות. זוהי קבוצה הטרוגנית של תאים, שבה נבדלים הזנים הבאים:

תאים לא בשלים, מובחנים בצורה גרועה, הממלאים את התפקיד של קמביום עבור אדנוציטים;

תאים כרומופילים שהפרישו סוד ולכן אינם מוכתמים כרגע;

תאי כוכבי זקיקים קטנים בגודלם, בעלי תהליכים קטנים שבהם הם מתחברים זה לזה ויוצרים רשת. תפקידם אינו ברור.

האונה האמצעית מורכבת מגדילים לא רציפים של תאים בזופילים וכרומופובים. ישנם חללים ציסטיים מרופדים אפיתל ריסיומכיל קולואיד בעל אופי חלבוני, שאין בו הורמונים. אדנוציטים של האונה הבינונית מייצרים שני הורמונים:

הורמון מגרה מלנוציטים, מווסת את חילוף החומרים בפיגמנט, ממריץ את ייצור המלנין בעור, מתאים את הרשתית לראייה בחושך, מפעיל את קליפת יותרת הכליה;

ליפוטרופין, הממריץ את חילוף החומרים של השומן.

אזור הפקעת נוצר על ידי חוט דק של תאי אפיתל המקיף את גבעול האפיתל. ורידי השער של יותרת המוח עוברים דרך האונה הפקעתית, ומחברים את הרשת הנימית הראשונית של הבולטה המדיאלית עם רשת הנימים המשנית של האדנוהיפופיזה.

לאונה האחורית או הנוירוהיפופיזה יש מבנה נוירוגליאלי. הורמונים אינם מיוצרים בו, אלא רק מצטברים. נוירו-הורמונים וזופרסין ואוקסיטוצין של ההיפותלמוס הקדמי נכנסים לכאן לאורך האקסונים ומופקדים בגופו של הרינג. הנוירוהיפופיזה מורכבת מתאי אפנדימליים - פיטויציטים ואקסונים של נוירונים של הגרעינים הפרה-חדריים והסופראופטיים של ההיפותלמוס, כמו גם נימי דם וגופי הרינג - שלוחות של האקסונים של תאי נוירו-הפרשה של ההיפותלמוס. Pituycytes תופסים עד 30% מנפח האונה האחורית. יש להם צורה מעבדת ויוצרים רשתות תלת מימדיות, המקיפות את האקסונים והטרמינלים של תאים עצביים. התפקודים של pituicytes הם פונקציות טרופיות ותומכות, כמו גם ויסות של שחרור הפרשת עצבים מסופי האקסון לתוך המוקפילרים.

אספקת הדם לאדנוהיפופיזה ונוירוהיפופיזה מבודדת. האדנוהיפופיזה מסופקת בדם מעורק יותרת המוח העליונה, הנכנס לדרג המדיאלי של ההיפותלמוס ומתפרק לרשת הנימים הראשונית. על הנימים של רשת זו, האקסונים של נוירונים נוירו-הפרשים של ההיפותלמוס המדיובסלי, המייצרים גורמים משחררים, מסתיימים בסינפסות אקסובסליות. נימים ראשוניים רשת קפילריתוהאקסונים, יחד עם סינפסות, יוצרים את האיבר הנוירוהמי הראשון של בלוטת יותרת המוח. לאחר מכן הנימים נאספים לוורידי שער, אשר הולכים לאונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח ושם מתפרקים לרשת נימית משנית מסוג מחוצה או סינוסואיד. דרכו מגיעים גורמים משחררים לאדנוציטים ומשתחררים כאן הורמוני אדנוהיפופיזה. נימים אלו נאספים בורידי יותרת המוח הקדמיים, המובילים דם עם הורמונים אדנו-היפופיזיים לאיברי המטרה. מכיוון שהנימים של האדנוהיפופיזה נמצאים בין שני ורידים (פורטל והיפופיזה), הם שייכים לרשת הנימים "המופלאה". האונה האחורית של בלוטת יותרת המוח מסופקת על ידי עורק יותרת המוח התחתון. עורק זה מתפרק לנימים, עליהם נוצרות סינפסות axovasal של נוירונים נוירו-הפרשים - האיבר הנוירו-המי השני של בלוטת יותרת המוח. הנימים נאספים בוורידי יותרת המוח האחוריים.

1. השלבים העיקריים של היווצרות hemacytopoiesis ו immunocytopoiesis ב פילוגנזה.

2. סיווג איברים המטופואטיים.

3. מאפיינים מורפופונקציונליים כלליים של האיברים ההמטופואטיים. הרעיון של מיקרו-סביבה ספציפית באיברים ההמטופואטיים.

4. מח עצם אדום: התפתחות, מבנה ותפקודים.

5. התימוס הוא האיבר המרכזי של לימפוציטופוזיס. פיתוח, מבנה ותפקודים. אינבולוציה הקשורה לגיל ומקרית של התימוס.

בתהליך האבולוציה, הטופוגרפיה של האיברים ההמטופואטיים (OCT) משתנה, המבנה שלהם הופך מורכב יותר ותפקידיהם מתבדלים.

1. בחסרי חוליות: עדיין אין לוקליזציה ברורה של איברים של רקמה המטופואטית; תאי המולימפה פרימיטיביים (אמבוציטים) מפוזרים בצורה מפוזרת ברקמות האיברים.

2. בחולייתנים תחתונים (ציקלוסטומים): המוקדים המבודדים הראשונים של ההמטופואזה מופיעים בדופן צינור העיכול. הבסיס של מוקדים אלה של hematopoiesis הוא רקמה רשתית; יש נימים סינוסואידיים.

3. בדגים סחוסים וגרמיים, יחד עם מוקדי המטופואזה, מופיעים OCT נפרדים של הטחול והתימוס בדופן צינור העיכול; ישנם מוקדי CT בגונדות, בגופים בין-כליים ואפילו באפיקרדיום.

4. בדגים מאורגנים מאוד, מוקדי CT מופיעים לראשונה ברקמת העצם.

5. בדו-חיים יש הפרדת איברים של מיאלופואיזיס ולימפופוזיס.

6. אצל זוחלים וציפורים קיימת הפרדה ברורה של איברים של רקמה מיאלואידית ולימפואידית; אוקטובר ראשי - אדום מח עצם.

7. ביונקים - ה-OCT העיקרי הוא מח עצם אדום, באיברים אחרים - לימפוציטופוזיס.

סיווג אוקטובר:

א. מרכז אוקט

1. מח עצם אדום

II. OCT היקפי

1. האיברים הלימפתיים בפועל (לאורך כלי הלימפה - בלוטות הלימפה).

2. איברים המולימפואידים (לאורך כלי דם- טחול, בלוטות המולימפטיות).

3. איברי לימפה-פיתל (הצטברויות לימפה מתחת לאפיתל של הריריות של מערכת העיכול, הנשימה והגניטורינארית).

מאפיינים מורפו-פונקציונליים כלליים של OCT

למרות המגוון המשמעותי, ל-OCT יש הרבה מן המשותף - במקורות הפיתוח, במבנה ובפונקציות:

1. מקור התפתחות - כל ה-OCT נוצרים מהמזנכיים; היוצא מן הכלל הוא התימוס - הוא מתפתח מהאפיתל של שקיות הזימים ה-3-4.

2. משותף במבנה - הבסיס של כל OCT הוא רקמת חיבור בעלת תכונות מיוחדות - רקמה רשתית. היוצא מן הכלל הוא התימוס: הבסיס של איבר זה הוא האפיתל הרטיקולרי (רקמת reticulloepithelial).

3. אספקת דם OCT - אספקת דם בשפע; בעלי המוקפילרים מסוג סינוסואידי (קוטר 20 מיקרון או יותר; בין תאי האנדותל יש פערים גדולים, נקבוביות, קרום הבסיס אינו רציף - במקומות הוא נעדר; הדם זורם לאט).

תפקידה של רקמת רשת ב-OCT

אתה זוכר שה-RT מורכב מתאים (תאים רשתיים, בכמות קטנה של תאים דמויי פיברובלסט, מקרופאגים, תאי פיטום ופלזמה, תאים אוסטאוגניים) וחומר בין-תאי, המיוצג על ידי סיבים רשתיים והחומר האמורפי העיקרי. רקמה רשתית ב-OCT מבצעת את הפונקציות הבאות:

1. יוצר מיקרו-סביבה ספציפית הקובעת את כיוון ההתמיינות של תאי דם מתבגרים.

2. טרופיזם של תאי דם מתבגרים.

3. פגוציטוזיס וסילוק תאי דם מתים עקב פגוציטוזיס של תאים רשתיים ומקרופאגים.

4. תמיכה-תפקוד מכאני - מהווה מסגרת תומכת להבשלת תאי דם.

RED BONE MARROW - אוק'ט מרכזי, שבו מתרחשות גם מיאלופוזיס וגם לימפוציטופוזיס. בתקופה העוברית, ה-BMC נוצר מהמזנכימה בחודש השני, ובחודש הרביעי הוא הופך למרכז ההמטופואזה. KKM הוא בד בעל עקביות נוזלית למחצה, בצבע אדום כהה בשל התכולה הגבוהה של תאי דם אדומים. ניתן להשיג כמות קטנה של CMC למחקר על ידי ניקור של עצם החזה או קצה הכסל.

הסטרומה של ה-CCM מורכבת מרקמה רשתית, שחודרת בשפע על ידי hemocapillaries סינוסואידיים. בלולאות של רקמה רשתית, תאי דם מתבגרים ממוקמים באיים או במושבות:

1. תאים אריתרואידים במושבות האיים שלהם מקובצים סביב מקרופאגים עמוסים בברזל, המתקבלים מתאי דם אדומים ישנים שמתו בטחול. מקרופאגים ב-RMC מעבירים ברזל לתאים אריתרואידים, הנחוץ לסינתזה שלהם של המוגלובין.

2. לימפוציטים, גרנולוציטים, מונוציטים ומגהקריוציטים ממוקמים באיי מושבה נפרדים מסביב להמוקפילרים הסינוסואידים. איים של נבטים שונים משתלבים זה בזה ויוצרים תמונת פסיפס.

תאי דם בוגרים חודרים דרך הדפנות לתוך הגמוקפילרים הסינוסואידים ונגררים על ידי זרם הדם. מעבר תאים דרך דפנות כלי הדם מוקל על ידי החדירות המוגברת של המוקפילרים סינוסואידיים (סדקים, היעדר קרום בסיס במקומות), גבוהה לחץ הידרוסטטיברקמה הרשתית של האיבר. לחץ הידרוסטטי גבוה נגרם מ-2 נסיבות:

1. תאי דם מתרבים בחלל מצומצם המוגבל על ידי רקמת עצם שנפחה אינו יכול להשתנות והדבר מביא לעלייה בלחץ.

2. הקוטר הכולל של הכלים האפרנטיים גדול מקוטר הכלים האפרנטיים, מה שמוביל גם לעלייה בלחץ.

מאפיינים הקשורים לגיל של ה-CMC: בילדים, ה-CMC ממלא הן את האפיפיזות והדיאפיזות של עצמות צינוריות, והן את החומר הספוגי של עצמות שטוחות. במבוגרים, ה-BMC בדיאפיזה מוחלף במח עצם צהוב (רקמת שומן), ובגיל מבוגר במח עצם ג'לטיני.

התחדשות: פיזיולוגית - עקב תאים בדרגה 4-5; מתקן - כיתות א'-ג'.

THYMUS הוא האיבר המרכזי של לימפוציטופוזיס ואימונוגנזה. התימוס נוצר בתחילת החודש השני להתפתחות העובר מאפיתל של 3-4 כיסי הזימים כבלוטה אקסוקרינית. לאחר מכן, החוט המחבר את הבלוטה עם האפיתל של כיסי הזימים עובר התפתחות הפוכה. בסוף החודש השני, האיבר מאוכלס בלימפוציטים.

מבנה התימוס - מבחוץ האיבר מכוסה בקפסולת תימוס, שממנה משתרעות מחיצות העשויות מתימוס רופף פנימה ומחלקות את האיבר לאונות. הבסיס לפרנכימה התימית הוא האפיתל הרטיקולרי: תאי האפיתל מסועפים, מחוברים זה לזה בתהליכים ויוצרים רשת לולאת, שבלולאותיה נמצאים לימפוציטים (תימוציטים). בחלק המרכזי של האונה, תאי אפיתל מזדקנים יוצרים גופים thymic שכבות או גופי Hassall - תאי אפיתל בשכבות קונצנטריות עם וואקוולים, גרגירי קרטין וסיבים פיברילרים בציטופלזמה. מספר וגודל גופותיו של האסל גדלים עם הגיל. תפקוד האפיתל הרטיקולרי:

1. יוצר מיקרו-סביבה ספציפית להבשלת לימפוציטים.

2. סינתזה של הורמון התימוסין, הכרחי בתקופה העוברית להיווצרות והתפתחות תקינים של איברים לימפואידים היקפיים, ובתקופה שלאחר הלידה לוויסות תפקודם של איברים לימפואידים היקפיים; סינתזה של גורם דמוי אינסולין, גורם גדילת תאים, גורם דמוי קלציטונין.

3. Trophic - תזונה של לימפוציטים מתבגרים.

4. תמיכה-פונקציה מכנית - מסגרת תומכת לתימוציטים.

לימפוציטים (תימוציטים) ממוקמים בלולאות של האפיתל הרטיקולרי, במיוחד רבים מהם לאורך הפריפריה של האונה, לכן חלק זה של האונה כהה יותר ונקרא החלק הקורטיקלי. מרכז האונה מכיל פחות לימפוציטים, ולכן חלק זה בהיר יותר ונקרא החלק המדולרי של האונה. בקליפת התימוס, לימפוציטים T "מתאמנים", כלומר. הם רוכשים את היכולת לזהות את "שלהם" או "שלהם". מה המהות של הכשרה זו? בתימוס נוצרים לימפוציטים ספציפיים למהדרין (בעלי קולטנים משלימים לחלוטין) לכל גנים A אפשריים שאפשר להעלות על הדעת, אפילו כנגד התאים והרקמות שלהם, אך בתהליך "האימון" כל הלימפוציטים שיש להם קולטנים לרקמות שלהם נהרסים, ומשאירים רק אותם לימפוציטים המכוונים נגד אנטיגנים זרים. לכן בקליפת המוח, יחד עם רבייה מוגברת, אנו רואים גם מוות המוני של לימפוציטים. כך, בתימוס, תת-אוכלוסיות של לימפוציטים מסוג T נוצרות מבשרי לימפוציטים מסוג T, הנכנסים לאחר מכן לאיברי הלימפה ההיקפיים, מתבגרים ומתפקדים.

לאחר הלידה מסת האיבר גדלה במהירות במהלך 3 השנים הראשונות, צמיחה איטית נמשכת עד גיל ההתבגרות, לאחר 20 שנה מתחילה הפרנכימה התימית להיות מוחלפת ברקמת שומן, אך נותרת כמות מינימלית של רקמת לימפה עד גיל מבוגר. .

אינבולוציה מקרית של התימוס (AIT): הסיבה לאבולוציה מקרית של התימוס יכולה להיות גירויים חזקים מדי (טראומה, זיהומים, שיכרון, מתח חמור וכו'). מבחינה מורפולוגית, AIT מלווה בנדידה המונית של לימפוציטים מהתימוס לזרם הדם, מוות המוני של לימפוציטים בתימוס ופגוציטוזיס של תאים מתים על ידי מקרופאגים (לעיתים פגוציטוזיס של לימפוציטים נורמליים, לא מתים), התפשטות של בסיס האפיתל של התימוס. וסינתזה מוגברת של תימוסין, מחיקת הגבול בין החלקים הקורטיקליים והמדולריים של האונות. משמעות ביולוגית של AIT:

1. לימפוציטים גוססים הם תורמי DNA, אשר מועבר על ידי מקרופאגים אל הנגע ומשמש שם את התאים המתרבים של האיבר.

2. מוות המוני של לימפוציטים בתימוס הוא ביטוי לבחירה וחיסול של לימפוציטים T שיש להם קולטנים כנגד הרקמות שלהם בנגע ומטרתו למנוע אוטו-אגרסיביות אפשרית.

3. צמיחת בסיס רקמת האפיתל של התימוס, סינתזה מוגברת של תימוסין וחומרים דמויי הורמונים אחרים מכוונים להגברת הפעילות התפקודית של איברים לימפואידים היקפיים, שיפור תהליכים מטבוליים והתחדשות באיבר הפגוע.