plán RTSP
1) pomalá depolarizácia, 2) pomalá repolarizácia.
EPSP je lokálna, nešíriaca sa excitácia s vlastnosťami LO. V dôsledku generovania EPSP sa objavuje relatívny potenciálny rozdiel medzi čiastočne depolarizovanou postsynaptickou membránou a najviac excitabilnou polarizovanou oblasťou centrálneho neurónu - axónový pahorok(počiatočný segment axónu). Preto medzi excitovanými a neexcitovanými časťami neurónovej membrány začnú cirkulovať lokálne iónové prúdy, ktoré sú priamou príčinou výbojovej aktivity v oblasti axónového kopca.
Čím vyššia je frekvencia aferentnej AP, tým viac mediátora sa uvoľní v synapsii. Preto bude amplitúda EPSP na postsynaptickej membráne vyššia, čo znamená, že frekvencia AP v oblasti axónového kopca bude vyššia.
Centrálne chemické synapsie, podobne ako myoneurálne synapsie, sa vyznačujú štyrmi hlavnými vlastnosťami:
jednostranné správanie vzrušenia,
synaptické oneskorenie,
nízka labilita,
vysoká únava.
Vysoká únava chemických synapsií je spôsobená tromi hlavnými dôvodmi:
zníženie zásob mediátora v nervovom zakončení,
zníženie citlivosti postsynaptickej membrány na neurotransmiter,
porušenie resyntézy neurotransmiteru v synapsii.
Synaptické oneskorenie v signalizácii a nízka labilita sú spôsobené nákladmi na čas:
uvoľniť mediátor z nervového zakončenia,
mediátorovej difúzie cez synaptickú štrbinu
na interakciu mediátora so špecifickými receptormi na postsynaptickej membráne.
Eferentný odkaz reflexný oblúk morfologicky reprezentované axónmi neurónov, ktoré tvoria odstredivé nervové vlákna. Jeho hlavnou funkciou je prenos z nervového centra do efektora eferentnej AP, v ktorom je zakódovaný príkaz konať.
Efektor - ide o výkonný pracovný orgán, ktorého činnosť riadi nervové centrum. Výkonnými orgánmi teda môžu byť svaly, krvné cievy, žľazy tela.
Všeobecná schéma reflexného oblúka
1) receptor, 2) aferentná väzba, 3) nervové centrum, 4) eferentná väzba, 5) efektor.
Na vytvorenie reflexnej reakcie efektora od okamihu podráždenia receptorov je potrebný určitý čas. Časový interval od začiatku pôsobenia stimulu na receptory do odozvy efektorovej reflexnej reakcie je tzv. celkový čas reflexu . Tento čas je potrebný na excitáciu receptorov, vedenie vzruchu pozdĺž aferentného, nervového centra, eferentu a na excitáciu výkonného orgánu. Čím väčšia je sila stimulu, tým kratší je celkový čas reflexu.
Čas, počas ktorého je vzruch vedený cez nervové centrum, sa nazýva centrálny reflexný čas . Centrálny reflexný čas závisí od počtu centrálnych synapsií v reflexnom oblúku. Pri polysynaptickom reflexnom oblúku je centrálny reflexný čas dlhší ako pri monosynaptickom.
Činnosť efektorov je zameraná na dosiahnutie adaptívneho výsledku (APR) užitočného pre telo, ktorý sa vyznačuje špecifickými somato-vegetatívno-endokrinnými parametrami. Informácie o vykonanej akcii a parametroch PPR podľa kanálov spätná aferentácia opäť vstupuje do nervového centra.
Reverzná aferentácia morfologicky reprezentované senzorickými neurónmi, ktorých axóny tvoria aferentné nervové vlákna. Je to ten dodatočný a potrebný článok, ktorý zabezpečuje uzavretie reflexného oblúka a jeho premenu na reflexný krúžok. Hlavnou funkciou reverznej aferentácie je prenos informácií o vykonaní akcie a o parametroch dosiahnutej PPR do nervového centra. Z tohto dôvodu dochádza k náprave jeho riadiacej činnosti.
Schéma reflexného prstenca
1) receptor, 2) aferentná väzba, 3) nervové centrum, 4) eferentná väzba, 5) efektor, 6) reverzná aferentácia.
Reflexy sú veľmi rôznorodé a delia sa na rôzne skupiny z viacerých dôvodov.
V závislosti od umiestnenia receptorov exteroceptívny A interoceptívne reflexy. Exteroceptívne reflexy spôsobené podráždením receptorov na vonkajšom povrchu tela. Interoreceptívne reflexy môže byť visceroreceptívny A proprioceptívny. Visceroreceptívny vznikajú pri podráždení receptorov vnútorných orgánov. proprioceptívny reflexy sú spôsobené stimuláciou receptorov kostrového svalstva kĺby, väzy a šľachy.
Podľa povahy odpovede, motor, sekrečnú A vazomotorický reflexy. IN motorické reflexy Akčným orgánom sú svaly. Ich rozmanitosť je vazomotorický reflexy , ktoré poskytujú zmenu lúmenu ciev. Tajomstvo reflexy regulujú činnosť žliaz.
V závislosti od lokalizácie nervových centier Existuje 6 hlavných typov reflexov:
miecha, na ktorej sa podieľajú neuróny miechy,
bulbárna, vykonávaná s povinnou účasťou neurónov medulla oblongata,
mezencefalické, vykonávané za účasti neurónov stredný mozog,
cerebelárne, na ktorej sa podieľajú cerebelárne neuróny,
diencephalic, na ktorom sa podieľajú neuróny diencephalon,
kortikálnej, na realizácii ktorej sa podieľajú neuróny kôry hemisféry.
Podľa počtu centrálnych synapsií v reflexnom oblúku sa reflexy delia na monosynaptické A polysynaptické. reflexné oblúky monosynaptické reflexy majú dva neuróny – aferentný senzitívny a eferentný, medzi ktorými je jedna centrálna synapsia. reflexné oblúky polysynaptické reflexy majú aspoň tri neuróny: aferentný, interkalárny a eferentný.
V závislosti od trvania reakcie môžu byť reflexy:
1)fázový- rýchly a krátky
2)tonikum- Dlho a pomaly.
Podľa biologického významu pre telo môžu byť reflexy:
potravín, zabezpečenie doplňovania zásob živiny,
sexuálne, zamerané na plodenie,
obranný, poskytujúci ochrana tela,
indikatívne, ktoré sa prejavujú reakciou na nový podnet (reflex "čo to je?"),
lokomočný, zabezpečujúci pohyb tela.
Podľa biologickej orientácie sa rozlišujú tri typy reflexov:
reflexy zamerané na rovnováhu tela s vonkajším prostredím,
reflexy zamerané na rovnováhu tela s vnútorným prostredím,
reflexy zamerané na plodenie.
I.P. Pavlov identifikoval tri základné princípy organizácie reflexných reakcií tela:
sekvenčný determinizmus,
štruktúra a funkcia,
analýza a syntéza.
Podľa princíp konzistentného determinizmu (kauzalita) excitácia pozdĺž reflexného oblúka sa šíri postupne – od receptorov k efektorom. V tomto prípade je aktivácia každého nasledujúceho článku reflexného oblúka spôsobená excitáciou predchádzajúceho.
V súlade s princíp štruktúry funkcie každý morfologický prvok reflexného oblúka plní špecifickú funkciu: receptory - vnímanie podnetu, aferentné nervové vlákna - vedenie vzruchu v centrálnom nervovom systéme, nervovom centre - analýza a syntéza signálov, eferentné nervové vlákna - vedenie vzruchu do výkonný orgán.
Esencia analýza Spočíva v rozdelení informácií vstupujúcich do centrálneho nervového systému na jednoduché senzorické signály. Syntéza ide o integráciu zmyslových signálov a vytvorenie tímu pre výkonné orgány. Deje sa tak na základe najdôležitejších (prioritných) informácií vybraných počas analýzy.
Reflexy, ktoré sú hlavným mechanizmom činnosti CNS, zabezpečujú udržiavanie homeostázy a rýchle prispôsobovanie organizmu neustále sa meniacim podmienkam prostredia. To sa dosahuje komplexnou integráciou bioelektrických procesov vo všetkých častiach CNS.
1) receptor, 2) aferentná väzba, 3) nervové centrum, 4) eferentná väzba, 5) efektor.
Na vytvorenie reflexnej reakcie efektora od okamihu podráždenia receptorov je potrebný určitý čas. Časový interval od začiatku pôsobenia stimulu na receptory do odozvy efektorovej reflexnej reakcie je tzv. celkový čas reflexu . Tento čas je potrebný na excitáciu receptorov, vedenie vzruchu pozdĺž aferentného, nervového centra, eferentu a na excitáciu výkonného orgánu. Čím väčšia je sila stimulu, tým kratší je celkový čas reflexu.
Čas, počas ktorého je vzruch vedený cez nervové centrum, sa nazýva centrálny reflexný čas . Centrálny reflexný čas závisí od počtu centrálnych synapsií v reflexnom oblúku. Pri polysynaptickom reflexnom oblúku je centrálny reflexný čas dlhší ako pri monosynaptickom.
Činnosť efektorov je zameraná na dosiahnutie adaptívneho výsledku (APR) užitočného pre telo, ktorý sa vyznačuje špecifickými somato-vegetatívno-endokrinnými parametrami. Informácie o vykonanej akcii a parametroch PPR podľa kanálov spätná aferentácia opäť vstupuje do nervového centra.
Reverzná aferentácia morfologicky reprezentované senzorickými neurónmi, ktorých axóny tvoria aferentné nervové vlákna. Je to ten dodatočný a potrebný článok, ktorý zabezpečuje uzavretie reflexného oblúka a jeho premenu na reflexný krúžok. Hlavnou funkciou reverznej aferentácie je prenos informácií o vykonaní akcie a o parametroch dosiahnutej PPR do nervového centra. Z tohto dôvodu dochádza k náprave jeho riadiacej činnosti.
Schéma reflexného prstenca
1) receptor, 2) aferentná väzba, 3) nervové centrum, 4) eferentná väzba, 5) efektor, 6) reverzná aferentácia.
Reflexy sú veľmi rôznorodé a delia sa do rôznych skupín podľa množstva charakteristík.
V závislosti od umiestnenia receptorov exteroceptívny A interoceptívne reflexy. Exteroceptívne reflexy spôsobené podráždením receptorov na vonkajšom povrchu tela. Interoreceptívne reflexy môže byť visceroreceptívny A proprioceptívny. Visceroreceptívny vznikajú pri podráždení receptorov vnútorných orgánov. proprioceptívny reflexy sú spôsobené podráždením receptorov v kostrových svaloch, kĺboch, väzoch a šľachách.
Podľa povahy odpovede, motor, sekrečnú A vazomotorický reflexy. IN motorické reflexy Akčným orgánom sú svaly. Ich rozmanitosť je vazomotorické reflexy , ktoré poskytujú zmenu lúmenu ciev. sekrečné reflexy regulujú činnosť žliaz.
V závislosti od lokalizácie nervových centier sa rozlišuje 6 hlavných typov reflexov:
1) miecha, na ktorej sa podieľajú neuróny miecha,
2) bulbárna, vykonávaná s povinnou účasťou neurónov medulla oblongata,
3) mezencefalický, vykonávaný za účasti neurónov stredného mozgu,
4) cerebelárne, na ktorých sa podieľajú cerebelárne neuróny,
5) diencefalický, na ktorom sa podieľajú neuróny diencefala,
6) kortikálna, na realizácii ktorej sa podieľajú neuróny mozgovej kôry.
Podľa počtu centrálnych synapsií v reflexnom oblúku sa reflexy delia na monosynaptické A polysynaptické. reflexné oblúky monosynaptické reflexy majú dva neuróny – aferentný senzitívny a eferentný, medzi ktorými je jedna centrálna synapsia. reflexné oblúky polysynaptické reflexy majú aspoň tri neuróny: aferentný, interkalárny a eferentný.
V závislosti od trvania reakcie môžu byť reflexy:
1)fázový- rýchly a krátky
2)tonikum- Dlho a pomaly.
Podľa biologického významu pre telo môžu byť reflexy:
1) potraviny zabezpečujúce doplnenie zásob živín,
2) sexuálne, zamerané na plodenie,
3) obranný, poskytujúci ochranu tela,
4) indikatívne, ktoré sa prejavujú reakciou na nový podnet (reflex "čo to je?"),
5) lokomočný, zabezpečujúci pohyb tela.
Podľa biologickej orientácie sa rozlišujú tri typy reflexov:
1) reflexy zamerané na rovnováhu tela s vonkajším prostredím,
2) reflexy zamerané na vyrovnanie tela s vnútorným prostredím,
3) reflexy zamerané na plodenie.
I.P. Pavlov identifikoval tri základné princípy organizácie reflexných reakcií tela:
1) konzistentný determinizmus,
2) štruktúra a funkcia,
3) analýza a syntéza.
Podľa princíp konzistentného determinizmu (kauzalita) excitácia pozdĺž reflexného oblúka sa šíri postupne – od receptorov k efektorom. V tomto prípade je aktivácia každého nasledujúceho článku reflexného oblúka spôsobená excitáciou predchádzajúceho.
V súlade s princíp štruktúry funkcie každý morfologický prvok reflexného oblúka plní špecifickú funkciu: receptory - vnímanie podnetu, aferentné nervové vlákna - vedenie vzruchu v centrálnom nervovom systéme, nervovom centre - analýza a syntéza signálov, eferentné nervové vlákna - vedenie vzruchu do výkonný orgán.
Esencia analýza Spočíva v rozdelení informácií vstupujúcich do centrálneho nervového systému na jednoduché senzorické signály. Syntéza ide o integráciu zmyslových signálov a vytvorenie tímu pre výkonné orgány. Deje sa tak na základe najdôležitejších (prioritných) informácií vybraných počas analýzy.
Reflexy, ktoré sú hlavným mechanizmom činnosti CNS, zabezpečujú udržiavanie homeostázy a rýchle prispôsobovanie organizmu neustále sa meniacim podmienkam prostredia. To sa dosahuje komplexnou integráciou bioelektrických procesov vo všetkých častiach CNS.
Vlastnosti nervových centier
Integrácia nervových procesov a reflexná aktivita centrálneho nervového systému, ktoré sú základom adaptačných reakcií tela, je do značnej miery určená všeobecnými vlastnosťami nervových centier:
1) jednostranná excitácia,
2) pomalé vedenie vzruchu,
3) nízka labilita,
4) zvýšená únava,
5) schopnosť ožarovať,
6) schopnosť sumarizovať,
7) následný účinok (predĺženie),
8) transformácia rytmu,
9) vysoká plasticita,
10) schopnosť tonizačnej aktivity,
11) precitlivenosť na nedostatok živín a kyslíka.
Jednostranné vedenie vzruchu- ide o schopnosť nervových centier viesť vzruch len jedným smerom - od aferentných k eferentným.
Ak je aferentná dráždená elektrickým prúdom, tak v eferente nervové vlákna existuje séria PD. Keď je však eferentný stimulovaný, v aferentných vláknach nedochádza k excitácii. Jednostranné vedenie signálov je spôsobené možnosťou prenosu vzruchu v centrálnych chemických synapsiách len z presynaptickej membrány na postsynaptickú.
textové polia
textové polia
šípka_nahor
Funkcia nervový systém komplexné a rôznorodé. Nervový systém (systema nervosum) si vymieňa informácie medzi telom a vonkajším prostredím, reguluje a koordinuje funkcie všetkých orgánov, zabezpečuje funkčnú jednotu a celistvosť organizmu, určuje adaptačné správanie organizmu v prostredí.
Tradične je nervový systém rozdelený podľa funkčných a topografických princípov:
na funkčnom základe
topograficky
Vývoj miechových nervov
textové polia
textové polia
šípka_nahor
Miechové nervy (nervi spinalcs) sú periférne oddelenie somatického nervového systému. Odchádzajú z miechy, inervujú najmä pohybový aparát. rozvoj miechové nervyúzko súvisí s vývojom miechy v procese fylo- a ontogenézy.
Nervový systém je derivátom vonkajšej zárodočnej vrstvy-ektodermy (obr. 1). V dorzálnej časti ektodermy pozdĺž zárodočnej vrstvy od kraniálneho po kaudálny koniec sa vytvára pozdĺžne zhrubnutie - medulárna platnička, čiže neuroektoderm. V dreňovej platničke sa vytvorí vybranie, ktorého okraje sa k sebe postupne približujú, potom sa uzatvárajú a vzniká mozgová trubica.
Schéma tvorby primárneho neurálnej trubice
Ryža. 1. Schéma tvorby primárneho
nervová trubica:
a-štádium medulárnej platničky;
b, c-štádiá medulárnej ryhy;
d, e, e-stupne mozgovej trubice;
1 - koža alebo rohová vrstva ektodermy;
2 - neuroektoderm, alebo medulárna (mozgová) platnička;
3 - medulárna drážka;
4 - medulárne valčeky;
5 - gangliová platňa (vzniknutá zlúčením medulárnych hrebeňov);
6 - mozgová trubica (jeho deriváty - miecha a mozog);
7 - gangliové hrebene (vzniknuté počas pozdĺžneho štiepenia gangliovej platničky); deriváty gangliových výbežkov - miechové uzliny (vzniknuté segmentáciou gangliových výbežkov), uzliny hlavových nervov a vegetatívne uzliny (vzniknuté migráciou buniek z gangliových hrebeňov).
Pozdĺž okrajov medulárnej drážky sa tvoria základy miechových uzlín (ganglia spinalia). Počet miechových uzlín zodpovedá počtu somitov - 40-44. Deriváty každého somitu – sklerotóm, myotóm a dermatóm – sú spojené neurotómom – anlážou miechového nervu (obr. 2).
1 - ektoderm;
2 - dermatóm;
3 - myotóm;
4 - sklerotóm;
5 - miecha;
6 - miechový uzol:
7 - dorzálne a ventrálne vetvy miechového nervu (hrubá čiara - motorické vlákno, bodkovaná čiara - citlivé vlákno);
8 - akord;
9 - telo stavca;
10 - nefrotóm;
11 - coelomická dutina;
12 - primárne črevo;
13 - svaly brušnej steny;
14 - rudiment končatiny;
15 - somite
Miechové nervy idú do svalu podľa zákona najkratšej vzdialenosti - od segmentov miechy po zodpovedajúce myotómy, z ktorých sa tento sval vyvíja. Ak sa sval vyvinie z niekoľkých myotómov, potom je inervovaný niekoľkými nervami. Bránica, ktorá je položená na krku, dostáva inerváciu z cervikálneho plexu - bránicového nervu (n. phrenicus) a podľa zákona najkratšej vzdialenosti z medzirebrových nervov (nn. intercostales). Na hlavovom konci embrya sa vyvíja mozog a zmyslové orgány, redukujú sa hlavové somity a diferencujú sa viscerálne oblúky. Vyvíja sa tu 12 párov hlavových nervov. Trup a končatiny sú inervované 31 pármi miechových nervov.
Segmentácia miechových nervov
textové polia
textové polia
šípka_nahor
Podľa segmentálnej štruktúry miechy si miechové nervy zachovávajú segmentový priebeh.
Existujú nasledujúce miechové nervy:
8 krčka maternice(nn. cervicales, C1-C8), 1. miechový nerv (n. suboccipitalis - výstupy medzi tylovou kosťou a atlasom),
12 hrudník(nn. thoracici, Th1-Th12), 5 bedrových (nn. lumbales, L1-L5),
5 sakrálny(nn. sacrales, S1-S5) a 1 kostrč (n. coccygeus, Co1).
neuróny
vykonáva špecifickú funkciu nervového systému nervová bunka, ktorý sa spolu s procesmi z neho vybiehajúcimi nazýva neurón (neurón, neurocytus) (obr. 3).
Ryža. 3. Morfologické formy zrelý
neuróny:
a - neuronum bipolare (bipolárny neurón);
b - neuronum pseudounipolare (pseudo-unipolárny neurón) - je typ bipolárneho neurónu;
c - neuronum multipolare (multipolárny neurón);
1 - corpus neuroni seu neurocyti (telo neurónu);
2-dendritum (dendrit);
3 - axón, neuritum (axón, neuritída)
segment miechy
Ryža. 8. Schéma pomerov segmentov miechy a chrbtica
Segment miechy zodpovedajúci každému páru (pravému a ľavému) miechových nervov tvorí segment miechy.
V krčnej a hornej časti hrudníka sú segmenty miechy umiestnené jeden stavec nad stavcom, ktorý im zodpovedá počtom, v strednej hrudnej oblasti - dva stavce vyššie, v dolnej časti hrudníka (Th10, Th11, Th12) - tri stavce nad (Shipoovo pravidlo) (obr. 8) .
Ryža. 8. Schéma pomeru segmentov miechy a chrbtice
Segmenty miechy sú označené arabskými číslicami, segmenty chrbtice rímskymi;
segmenty miechy sú kratšie ako segmenty chrbtice (stavce);
a-cervikálne a horné hrudné segmenty;
b-stredné hrudné segmenty; v dolných hrudných segmentoch;
d-bedrové, sakrálne a kokcygeálne segmenty;
A-cauda equina (konský chvost) - tvorený koreňmi miechových nervov L1-Co1, klesajúcimi nadol do príslušného medzistavcového otvoru (foramina intervertebralia)
Funkčná klasifikácia neurónov
textové polia
textové polia
šípka_nahor
V závislosti od funkcie sa neuróny delia na:
- receptorový, senzorický, aferentný. Ich telá vždy ležia mimo centrálneho nervového systému v senzorických uzlinách hlavových alebo miechových nervov;
- medziľahlé vkladanie, uzatváranie, asociatívne. Nachádzajú sa v centrálnom nervovom systéme;
- efektor, motor, eferent. Ich telá sú umiestnené v centrálnom nervovom systéme a v autonómnych nervových gangliách.
Ryža. 4. Schéma prenosu nervových vzruchov Prenos nervového impulzu z jedného neurónu do druhého sa uskutočňuje prostredníctvom interneuronálnych spojení - synapsií (synapsia). V dôsledku týchto spojení sa realizuje štrukturálna a funkčná jednota nervového systému (obr. 4, 5).
Ryža. 4. Schéma prenosu nervových vzruchov:
1 - dendrit;
2 - telo neurónu;
3 - axón;
4 - axodendritické spojenie;
5 - axosomatické spojenie
Ryža. 5. Podmienečne grafický obraz synapsie Ryža. 5. Podmienečne-grafický obraz synapsie: Obr. 6. Schéma miechového trojneurónového reflexného oblúka:
1 - prvý neurón (receptor, aferent) - pseudo-unipolárna bunka spinálneho ganglia;
2 - druhý neurón (interkalárny, asociatívny) - citlivá bunka zadného rohu miechy;
3 - tretí neurón (eferentný) - motorická bunka predný roh miecha;
4 - oblasť kože;
5 - sval
Okrem toho sa v tele vytvárajú zložité multineurónové reflexné oblúky spojené s rôzne oddelenia mozog.
Citlivá aferentná časť reflexného oblúka (pozri obr. 6) (informačný kanál) začína receptorom (lat. recept - vnímať).
Receptory umiestnené v koži, zmyslových orgánoch, prijímajúce podráždenie z vonkajšieho prostredia, sú tzv exteroceptory.
Receptory umiestnené v vnútorné orgány, sa volajú interoceptory.
Receptory pohybového aparátu proprioreceptory.
Receptory, ktoré sú vstupnými kanálmi nervového systému, transformujú energiu podráždenia na nervový proces, kódujú informácie.
Receptor je spojený s dendritmi senzorických neurónov umiestnených v spinálnom gangliu (g. spinale).
Centrálne procesy (axóny) neurónov spinálny ganglion viesť excitáciu do interkalárneho (asociatívneho) neurónu umiestneného v zadné rohy miecha. Toto je aferentná časť reflexného oblúka.
Z eferentných (odstredivých) neurónov umiestnených v predných rohoch miechy začína eferentná časť reflexného oblúka, ktorá uskutočňuje motorickú alebo sekrečnú reakciu a končí efektorovým zakončením (efektorom) vo svale alebo žľaze.
