Nachádza sa pozdĺž cesty chrbtica. Pokryté kapsulou z spojivového tkaniva. Priečky idú z nej dovnútra. Cievy cez ne prenikajú do miechového uzla. V strednej časti uzla sa nachádzajú nervové vlákna. Prevládajú myelínové vlákna.

V periférnej časti uzla sú spravidla v skupinách umiestnené pseudounipolárne senzorické nervové bunky. Tvoria 1 citlivý článok somatického reflexného oblúka. Majú okrúhle telo, veľké jadro, širokú cytoplazmu a dobre vyvinuté organely. Okolo tela je vrstva gliových buniek - plášťových gliocytov. Neustále podporujú životne dôležitú činnosť buniek. Okolo nich je tenká membrána spojivového tkaniva, ktorá obsahuje krvné a lymfatické kapiláry. Táto škrupina plní ochranné a trofické funkcie.

Dendrit je súčasťou periférneho nervu. Na periférii tvorí citlivé nervové vlákno, kde začína receptor. Ďalší neuritický proces - axón smeruje k mieche a tvorí sa dorzálny koreň, ktorá vstupuje do miechy a končí v sivej hmote miechy. Ak odstránite uzol. Citlivosť utrpí, ak sa prekríži zadný koreň - rovnaký výsledok.

Miecha

Meningy mozgu a miechy. Mozog a miecha sú pokryté tromi membránami: mäkké priamo priľahlé k mozgovému tkanivu, arachnoidné a tvrdé, ktorý ohraničuje kostné tkanivo lebky a chrbtice.

Mäkký mozgových blán priamo susediace s mozgovým tkanivom a ohraničené od neho marginálnou gliovou membránou. Voľné vláknité spojivové tkanivo škrupiny obsahuje veľké množstvo cievy, vyživuje mozog, početné nervové vlákna, terminálny aparát a jednotlivé nervové bunky.

Arachnoidný reprezentovaný tenkou vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva. Medzi ňou a pia mater leží sieť priečnikov pozostávajúca z tenkých zväzkov kolagénu a tenkých elastických vlákien. Táto sieť spája škrupiny medzi sebou. Medzi pia mater, ktorá nasleduje po reliéfe mozgového tkaniva, a arachnoidom, ktorý prebieha pozdĺž vyvýšených oblastí bez toho, aby sa dostal do výklenkov, je subarachnoidálny (subarachnoidálny) priestor, preniknutý tenkými kolagénovými a elastickými vláknami, ktoré spájajú membrány iné. Subarachnoidálny priestor komunikuje s komorami mozgu a obsahuje cerebrospinálnu tekutinu.

Dura mater tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim veľa elastických vlákien. V lebečnej dutine je tesne zrastený s periostom. V miechovom kanáli je tvrdá plena mater oddelená od vertebrálneho periostu epidurálnym priestorom, vyplneným vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré jej poskytuje určitú pohyblivosť. Medzi dura mater a arachnoidnou membránou je subdurálny priestor. Subdurálny priestor obsahuje malé množstvo tekutiny. Membrány na strane subdurálneho a subarachnoidálneho priestoru sú pokryté vrstvou plochých buniek gliovej povahy.

Predná časť miechy obsahuje bielu hmotu, ktorá obsahuje nervové vlákna, ktoré tvoria dráhy miechy. Stredná časť obsahuje šedú hmotu. Polovice miechy sú oddelené vpredu stredná predná trhlina a za zadnou prepážkou spojivového tkaniva.

V strede šedej hmoty je centrálny kanál miechy. Spája sa s mozgovými komorami, je vystlaný ependýmom a je naplnený cerebrospinálnou tekutinou, ktorá neustále cirkuluje a vytvára sa.

IN šedá hmota obsahuje nervové bunky a ich procesy (myelinizované a nemyelinizované nervové vlákna) a gliové bunky. Väčšina nervových buniek sa nachádza difúzne v sivej hmote. Sú interkalárne a môžu byť asociatívne, komisurálne alebo projekčné. Niektoré nervové bunky sú zoskupené do zhlukov, ktoré sú podobného pôvodu a funkcie. Sú určené jadrášedá hmota. V dorzálnych rohoch, strednej zóne, mediálnych rohoch sú neuróny týchto jadier interkalárne.

Neurocyty. Bunky podobné veľkosťou, jemnou štruktúrou a funkčným významom ležia v sivej hmote v skupinách nazývaných jadrá. Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tieto typy buniek: radikulárne bunky(neurocytus radiculatus), ktorého neurity opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov, vnútorné bunky(neurocytus interims), ktorých procesy končia synapsiami v sivej hmote miechy a chumáčové bunky(neurocytus funicularis), ktorého axóny prechádzajú bielou hmotou v samostatných zväzkoch vlákien nesúcich nervové impulzy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom sa vytvárajú dráhy. Jednotlivé oblasti sivej hmoty miechy sa od seba výrazne líšia zložením neurónov, nervových vlákien a neuroglií.

Existujú predné rohy, zadné rohy, stredná zóna a bočné rohy.

IN zadné rohy prideliť hubovitá vrstva. Obsahuje veľké množstvo malých interneurónov. Želatínová vrstva(látka) obsahuje gliové bunky a malý počet interneurónov. V strednej časti sú umiestnené zadné rohy vlastné jadro dorzálneho rohu, ktorý obsahuje chumáčovité neuróny (multipolárne). Vlnité neuróny sú bunky, ktorých axóny zasahujú do sivej hmoty opačnej polovice, prenikajú do nej a vstupujú do postranných povrazcov. Biela hmota miecha. Tvoria vzostupné zmyslové dráhy. Na spodnej časti zadného rohu vo vnútornej časti sa nachádza dorzálne alebo hrudné jadro (Clarkovo jadro). Obsahuje chumáčovité neuróny, ktorých axóny zasahujú do bielej hmoty tej istej polovice miechy.

V strednej zóne prideliť mediálne jadro. Obsahuje fascikulárne neuróny, ktorých axóny zasahujú aj do laterálnych povrazcov bielej hmoty, rovnakých polovíc miechy a tvoria vzostupné dráhy, ktoré prenášajú aferentné informácie z periférie do centra. Bočné jadro obsahuje radikulárne neuróny. Tieto jadrá sú miechovými centrami autonómnych reflexných oblúkov, hlavne sympatiku. Axóny týchto buniek vychádzajú zo šedej hmoty miechy a podieľajú sa na tvorbe predných koreňov miechy.

V chrbtových rohoch a mediálnej časti strednej zóny sú interkalárne neuróny, ktoré tvoria druhý interkalárny článok somatického reflexného oblúka.

Predné rohy obsahujú veľké jadrá, v ktorých sa nachádzajú veľké multipolárne koreňové neuróny. Tvoria sa mediálne jadrá, ktoré sú rovnako dobre vyvinuté v celej mieche. Tieto bunky a jadrá inervujú tkanivo kostrového svalstva tela. Bočné jadrá lepšie vyvinuté v krčnej a bedrovej oblasti. Inervujú svaly končatín. Axóny motorických neurónov siahajú od predných rohov za miechu a tvoria predné korene miechy. Sú súčasťou zmiešaného periférneho nervu a končia neuromuskulárnou synapsiou na vlákne kostrového svalstva. Motorické neuróny predných rohov tvoria tretí efektorový článok somatického reflexného oblúka.

Vlastný aparát miechy. V sivej hmote, najmä v dorzálnych rohoch a intermediárnej zóne, sa difúzne nachádza veľké množstvo chumáčovitých neurónov. Axóny týchto buniek zasahujú do bielej hmoty a bezprostredne na hranici so sivou hmotou sa delia na 2 výbežky v tvare T. Jeden ide hore. A ten druhý je dole. Potom sa vrátia späť do šedej hmoty v predných rohoch a končia v jadrách motorických neurónov. Tieto bunky tvoria svoj vlastný miechový aparát. Poskytujú komunikáciu, schopnosť prenášať informácie v rámci susedných 4 segmentov miechy. To vysvetľuje synchrónnu reakciu svalovej skupiny.

Biela hmota obsahuje hlavne myelinizované nervové vlákna. Idú vo zväzkoch a tvoria dráhy miechy. Poskytujú komunikáciu medzi miechou a časťami mozgu. Zväzky sú oddelené gliovými septami. Zároveň rozlišujú vzostupné cesty, ktoré prenášajú aferentné informácie z miechy do mozgu. Tieto cesty sa nachádzajú v posterior funiculi biela hmota a periférne časti laterálnych funiculi. Zostupné cesty Sú to efektorové dráhy, prenášajú informácie z mozgu do periférie. Nachádzajú sa v predných povrazcoch bielej hmoty a vo vnútornej časti postranných povrazcov.

Regenerácia.

Sivá hmota sa regeneruje veľmi zle. Biela hmota je schopná regenerácie, ale tento proces je veľmi dlhý. Ak je telo zachránené nervová bunka. Potom sa vlákna regenerujú.

Centrálny nervový systém človeka riadi činnosť tela a je rozdelený do niekoľkých sekcií. Mozog vysiela a prijíma signály z tela a po ich spracovaní má informácie o procesoch. Nervový systém sa delí na autonómny a somatický.

Rozdiely medzi autonómnym a somatickým nervovým systémom

Somatický nervový systém je regulovaná ľudským vedomím a dokáže ovládať činnosť kostrových svalov. Všetky zložky reakcie človeka na vonkajšie faktory sú pod kontrolou mozgových hemisfér. Poskytuje ľudské zmyslové a motorické reakcie, riadi ich excitáciu a inhibíciu.

Autonómna nervová sústava riadi periférnu činnosť tela a nie je riadená vedomím. Je charakterizovaná autonómiou a všeobecnými účinkami na telo pri úplnej absencii vedomia. Eferentná inervácia vnútorné orgány umožňuje riadiť metabolické procesy v tele a zabezpečiť trofické procesy kostrových svalov, receptorov, kože a vnútorných orgánov.

Štruktúra vegetatívneho systému

Autonómny nervový systém je riadený hypotalamom, ktorý sa nachádza v centrálnom nervovom systéme. Autonómny nervový systém má metasegmentálnu štruktúru. Jeho centrá sa nachádzajú v mozgu, mieche a mozgovej kôre. Periférne oddelenia tvorené kmeňmi, gangliami, plexusmi.

Autonómny nervový systém sa delí na:

• Sympatický. Jeho centrum sa nachádza v torakolumbálnej mieche. Je charakterizovaná paravertebrálnymi a prevertebrálnymi gangliami ANS.
• Parasympatický. Jeho centrá sú sústredené v strednom mozgu a medulla oblongata, sakrálnej časti miechy. väčšinou intramurálne.
• Metasympatický. Inervuje gastrointestinálny trakt, krvné cievy a vnútorné orgány tela.

Obsahuje:

1. Jadrá nervových centier umiestnených v mozgu a mieche.
2. Autonómne gangliá, ktoré sa nachádzajú pozdĺž periférie.

Reflexný oblúk autonómneho nervového systému

Reflexný oblúk autonómneho nervového systému pozostáva z troch častí:

• citlivý alebo aferentný;
• interkalárne alebo asociatívne;
• efektor.

K ich interakcii dochádza bez účasti ďalších interneurónov, ako v reflexnom oblúku centrálneho nervového systému.

Citlivý odkaz

Senzorická jednotka sa nachádza v spinálnom gangliu. Tento ganglion má nervové bunky vytvorené v skupinách a ich riadenie vykonávajú jadrá centrálneho mozgu, mozgové hemisféry a ich štruktúry.

Senzorická väzba je čiastočne reprezentovaná unipolárnymi bunkami, ktoré majú jeden aferentný alebo aferentný axón a patria do spinálnych alebo kraniálnych ganglií. Rovnako ako uzliny blúdivých nervov, ktoré majú štruktúru podobnú miechovým bunkám. Toto spojenie zahŕňa Dogelove bunky typu II, ktoré sú zložkami autonómnych ganglií.

Odkaz na vloženie

Interkalárne spojenie v autonómnom nervovom systéme slúži na prenos cez nižšie nervové centrá, ktorými sú autonómne gangliá, a to prostredníctvom synapsií. Nachádza sa v bočných rohoch miechy. Neexistuje priame spojenie z aferentného spojenia s pregangliovými neurónmi pre ich komunikáciu, existuje najkratšia cesta z aferentného neurónu do asociatívneho a z neho do pregangliového neurónu. Prenos signálu do az aferentných neurónov v rôznych centrách prebieha s rôznym počtom interneurónov.

Napríklad v oblúku miechového autonómneho reflexu sú medzi senzorickou a efektorovou jednotkou tri synapsie, z ktorých dve sú umiestnené v autonómnom uzle a jedna v autonómnom uzle, v ktorom je umiestnený eferentný neurón.

Eferentný odkaz

Eferentný článok predstavujú efektorové neuróny, ktoré sa nachádzajú vo vegetatívnych uzlinách. Ich axóny tvoria nemyelinizované vlákna, ktoré spolu so zmiešanými nervovými vláknami inervujú vnútorné orgány.

Oblúky sú umiestnené v bočných rohoch.

Štruktúra nervového ganglia

Ganglion je súbor nervových buniek, ktoré vyzerajú ako nodulárne rozšírenia s hrúbkou asi 10 mm. Podľa svojej štruktúry je autonómny ganglion pokrytý kapsulou spojivového tkaniva, ktorá tvorí strómu voľného spojivového tkaniva vo vnútri orgánov. Multipolárne neuróny, ktoré sú postavené zo zaobleného jadra a veľkých jadier, pozostávajú z jedného eferentného neurónu a niekoľkých divergujúcich aferentných neurónov. Tieto bunky sú rovnakého typu ako mozgové bunky a sú to motorické bunky. Obklopuje ich voľná škrupina – plášťová glia, ktorá vytvára neustále prostredie pre nervové tkanivo a zabezpečuje plné fungovanie nervových buniek.

Autonómny ganglion má difúzne usporiadanie nervových buniek a mnoho procesov, dendritov a axónov.

Ganglion chrbtice má nervové bunky, ktoré sú usporiadané do skupín a ich usporiadanie má určené poradie.

Autonómne nervové gangliá sa delia na:

• Senzorické neuróny, ktoré sa nachádzajú blízko miechy alebo centrálnej oblasti mozgu. Unipolárne neuróny, ktoré tvoria tento ganglion, predstavujú aferentný alebo aferentný proces. Slúžia na aferentný prenos vzruchov a ich neuróny tvoria pri vetvení procesov bifurkáciu. Tieto procesy prenášajú informácie z periférie do centrálneho aferentného neurónu - to je periférny proces, centrálny - z tela neurónu do mozgového centra.
• pozostávajú z eferentných neurónov a podľa polohy sa nazývajú paravertebrálne, prevertebrálne.

Sympatické gangliá

Paravertebrálne reťazce ganglií sú umiestnené pozdĺž chrbtice v sympatických kmeňoch, ktoré prebiehajú v dlhej línii od základne lebky po kostrč.

Prevertebrálne nervové plexy sú umiestnené bližšie k vnútorným orgánom a ich lokalizácia je sústredená pred aortou. Tvoria brušný plexus, ktorý pozostáva zo solárneho, dolného a horného mezenterického plexu. Predstavujú ich motorické adrenergné a inhibičné cholinergné neuróny. Komunikáciu medzi neurónmi tiež zabezpečujú pregangliové a postgangliové neuróny, ktoré využívajú mediátory acetylcholín a norepinefrín.

Intramurálne gangliá majú tri typy neurónov. Ich opis urobil ruský vedec A.S. Dogel, ktorý pri štúdiu histológie neurónov autonómneho nervového systému identifikoval neuróny, ako sú dlhé axonálne eferentné bunky prvého typu, rovnostranné aferentné bunky druhého typu a asociatívne bunky tretí typ.

Gangliové receptory

Aferentné neuróny majú vysoko špecializovanú funkciu a ich úlohou je vnímať podnety. Takýmito receptormi sú mechanoreceptory (reakcia na natiahnutie alebo tlak), fotoreceptory, termoreceptory, chemoreceptory (zodpovedné za reakcie v organizme, chemické väzby), nociceptory (reakcia organizmu na bolestivé podnety – poškodenie kože a iné).

V sympatických kmeňoch tieto receptory prenášajú informácie reflexným oblúkom do centrálneho nervového systému, ktorý slúži ako signál o poškodení alebo poruchách v tele, ako aj o jeho normálnom fungovaní.

Funkcie ganglií

Každý ganglion má svoju vlastnú polohu, zásobovanie krvou a jeho funkcie sú určené týmito parametrami. Spinálny ganglion, ktorý má inerváciu z jadier mozgu, zabezpečuje priamu komunikáciu medzi procesmi v tele prostredníctvom reflexného oblúka. Tieto štrukturálne zložky miechy inervujú žľazy a hladké svaly svalov vnútorných orgánov. Signály prichádzajúce pozdĺž reflexného oblúka sú pomalšie ako v centrálnom nervovom systéme a sú plne regulované autonómny systém, má aj trofickú, vazomotorickú funkciu.

GANGLIA (gangliá nervové gangliá) - zhluky nervových buniek obklopené spojivovým tkanivom a gliovými bunkami, ktoré sa nachádzajú pozdĺž periférnych nervov.

G. sa rozlišuje medzi autonómnym a somatickým nervovým systémom. Bunky autonómneho nervového systému sa delia na sympatické a parasympatické a obsahujú telá postgangliových neurónov. G. somatického nervového systému sú reprezentované miechovými uzlinami a G. citlivé a zmiešané hlavových nervov obsahujúce telá senzorických neurónov a spôsobujúce vznik senzorických častí miechových a kraniálnych nervov.

Embryológia

Základom miechových a vegetatívnych uzlín je gangliová platnička. Tvorí sa v embryu v tých častiach nervovej trubice, ktoré ohraničujú ektodermu. V ľudskom embryu sa v 14. až 16. deň vývoja gangliová platnička nachádza pozdĺž dorzálneho povrchu uzavretej nervovej trubice. Potom sa rozštiepi po celej dĺžke, obe polovice sa pohybujú ventrálne a vo forme nervových záhybov ležia medzi nervovou trubicou a povrchovým ektodermom. Následne sa podľa segmentov dorzálnej strany embrya v nervových záhyboch objavujú ložiská proliferácie bunkových elementov; tieto oblasti zhrubnú, izolujú sa a premenia sa na miechové uzliny. Z gangliovej platničky sa vyvíjajú aj citlivé gangliá U, VII-X párov hlavových nervov, podobne ako spinálne gangliá. Zárodočné nervové bunky, neuroblasty, ktoré tvoria spinálne gangliá, sú bipolárne bunky, to znamená, že majú dva výbežky siahajúce od opačných pólov bunky. Bipolárna forma senzorických neurónov u dospelých cicavcov a ľudí je zachovaná len v senzorických bunkách vestibulocochleárneho nervu, vestibulárnych a špirálových ganglií. V ostatných, miechových aj kraniálnych senzorických uzlinách, sa procesy bipolárnych nervových buniek v procese ich rastu a vývoja zbližujú a vo väčšine prípadov sa spájajú do jedného spoločného procesu (processus communis). Na tomto základe sa citlivé neurocyty (neuróny) nazývajú pseudounipolárne (neurocytus pseudounipolaris), menej často protoneuróny, zdôrazňujúc starobylosť ich pôvodu. Miechové uzliny a uzliny c. n. s. sa líšia povahou vývoja a štruktúrou neurónov. Vývoj a morfológia autonómnych ganglií - pozri Autonómny nervový systém.

Anatómia

Základné informácie o anatómii G. sú uvedené v tabuľke.

Histológia

Miechové gangliá sú na vonkajšej strane pokryté membránou spojivového tkaniva, ktorá prechádza do membrány dorzálnych koreňov. Stróma uzlín je tvorená spojivovým tkanivom s krvnými a lymfatickými cievami. Každá nervová bunka (neurocytus ganglii spinalis) je oddelená od okolitého spojivového tkaniva obalom kapsuly; Oveľa menej často jedna kapsula obsahuje kolóniu nervových buniek tesne vedľa seba. Vonkajšia vrstva kapsuly je tvorená vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim retikulínové a prekolagénové vlákna. Vnútorný povrch kapsuly je vystlaný plochými endotelovými bunkami. Medzi puzdrom a telom nervovej bunky sú malé hviezdicovité alebo vretenovité bunkové elementy nazývané gliocyty (gliocytus ganglii spinalis) alebo satelity, trabanty, plášťové bunky. Sú prvkami neuroglie, podobne ako lemmocyty (Schwannove bunky) periférnych nervov alebo oligodendrogliocyty c. n. s. Bežný proces sa rozprestiera od zrelého bunkového tela, počínajúc tuberkulom axónu (colliculus axonis); potom tvorí niekoľko kučier (glomerulus processus subcapsularis), umiestnených v blízkosti bunkového tela pod puzdrom a nazývaných počiatočný glomerulus. V rôznych neurónoch (veľké, stredné a malé) má glomerulus rôzna zložitosťštruktúra, vyjadrená v nerovnakom počte kučier. Pri výstupe z puzdra je axón pokrytý dužinatou membránou a v určitej vzdialenosti od bunkového tela sa rozdelí na dve vetvy, ktoré v mieste delenia vytvárajú obrazec v tvare T alebo Y. Jedna z týchto vetiev opúšťa periférny nerv a je zmyslovým vláknom, ktoré tvorí receptor v príslušnom orgáne, zatiaľ čo druhá vstupuje cez dorzálny koreň do miechy. Telo senzorického neurónu – pyrenofor (časť cytoplazmy obsahujúca jadro) – má guľovitý, oválny alebo hruškovitý tvar. Existujú veľké neuróny s veľkosťou od 52 do 110 nm, stredné - od 32 do 50 nm, malé - od 12 do 30 nm. Stredne veľké neuróny tvoria 40-45% všetkých buniek, malé - 35-40% a veľké - 15-20%. Neuróny v gangliách rôznych miechových nervov sa líšia veľkosťou. V cervikálnych a bedrových uzlinách sú teda neuróny väčšie ako v iných. Existuje názor, že veľkosť bunkového tela závisí od dĺžky periférneho procesu a od oblasti inervovanej oblasti; Existuje tiež určitá zhoda medzi veľkosťou povrchu tela zvierat a veľkosťou senzorických neurónov. Napríklad medzi rybami boli najväčšie neuróny nájdené u slnečnice (Mola mola), ktorá má veľký povrch tela. Okrem toho sa atypické neuróny nachádzajú v miechových gangliách ľudí a cicavcov. Patria sem „fenestrátové“ Cajalove bunky, charakterizované prítomnosťou slučkovitých štruktúr na periférii bunkového tela a axónu (obr. 1), v ktorých slučkách je vždy značný počet satelitov; „chlpaté“ bunky [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) atď.], vybavený ďalšími krátkymi výbežkami siahajúcimi z tela bunky a končiacimi pod kapsulou; bunky s dlhými výbežkami vybavené bankovitými zahusteniami. Uvedené formy neurónov a ich početné odrody nie sú typické pre zdravých mladých ľudí.

Vek a predchádzajúce ochorenia ovplyvňujú štruktúru miechových ganglií - objavuje sa v nich výrazne väčší počet rôznych atypických neurónov ako u zdravých, najmä pri dodatočných procesoch vybavených baňovitými zhrubnutiami, ako napríklad pri reumatických ochoreniach srdca (obr. 2), angina pectoris atď. Klinické pozorovania, ako aj experimentálne štúdie na zvieratách ukázali, že senzorické neuróny miechových uzlín reagujú oveľa rýchlejšie intenzívnym rastom ďalších procesov na rôzne endogénne a exogénne poškodenia ako motorické somatické alebo autonómne neuróny . Táto schopnosť senzorických neurónov je niekedy výrazne vyjadrená. V prípadoch hronu, podráždenia sa novovzniknuté procesy môžu omotať (vo forme vinutia) okolo tela vlastného alebo susedného neurónu, pripomínajúceho kuklu. Senzorické neuróny miechových ganglií, podobne ako iné typy nervových buniek, majú v cytoplazme jadro, rôzne organely a inklúzie (pozri Nervová bunka). Charakteristickou vlastnosťou senzorických neurónov miechových a kraniálnych nervových uzlín je teda ich jasná morfológia, reaktivita, vyjadrená vo variabilite ich štrukturálnych zložiek. To je zabezpečené vysokou úrovňou syntézy bielkovín a rôznych účinných látok a naznačuje ich funkčnú mobilitu.

Fyziológia

Vo fyziológii sa termín „ganglia“ používa na označenie niekoľkých typov funkčne odlišných nervových formácií.

U bezstavovcov zohrávajú g. rovnakú úlohu ako c. n. s. u stavovcov, ktoré sú najvyššími centrami pre koordináciu somatických a autonómnych funkcií. V evolučnom rade od červov po hlavonožce a článkonožce, G., spracúvajúci všetky informácie o stave životného prostredia a vnútorného prostredia, dosahujú vysoký stupeň organizácií. Táto okolnosť, ako aj jednoduchosť anatomickej prípravy je relatívne veľké veľkosti telá nervových buniek, možnosť zavedenia niekoľkých mikroelektród do sómu neurónov pod priamou vizuálnou kontrolou súčasne urobili z G. bezstavovcov bežný objekt neurofyziologických experimentov. Na neurónoch okrúhlych červov, oktanožcov, desaťnožcov, ulitníkov a hlavonožcov sa štúdie mechanizmov generovania potenciálu a procesu synaptického prenosu excitácie a inhibície uskutočňujú pomocou elektroforézy, priameho merania aktivity iónov a napäťovej svorky, čo je často nemožné. robiť na väčšine neurónov cicavcov. Napriek evolučným rozdielom, základnej elektrofyziole, konštantám a neurofyziole, sú mechanizmy fungovania neurónov u bezstavovcov a vyšších stavovcov do značnej miery rovnaké. Preto štúdie G. a bezstavovcov majú všeobecnú fyziológiu. význam.

U stavovcov sú somatosenzorické kraniálne a miechové žľazy funkčne rovnakého typu. Obsahujú telá a proximálne časti procesov aferentných neurónov, ktoré prenášajú impulzy z periférnych receptorov do centrálneho nervového systému. n. s. V somatosenzorických neurónoch nie sú žiadne synaptické spínače, eferentné neuróny alebo vlákna. Neuróny miechy ropuchy sa teda vyznačujú nasledujúcimi základnými elektrofyziologickými parametrami: špecifický odpor - 2,25 kOhm/cm 2 pre depolarizáciu a 4,03 kOhm/cm 2 pre hyperpolarizačný prúd a špecifická kapacita 1,07 μF/cm 2 . Dokončiť vstupná impedancia somatosenzorické neuróny sú výrazne nižšie ako zodpovedajúci parameter axónov, preto pri vysokofrekvenčných aferentných impulzoch (až 100 impulzov za 1 sekundu) môže byť blokované vedenie vzruchu na úrovni bunkového tela. V tomto prípade akčné potenciály, aj keď nie sú zaznamenané z bunkového tela, sú naďalej vedené z periférneho nervu do dorzálneho koreňa a pretrvávajú aj po exstirpácii tiel nervových buniek za predpokladu, že axonálne vetvy v tvare T sú neporušené. V dôsledku toho nie je excitácia somatosenzorických neurónov potrebná na prenos impulzov z periférnych receptorov do miechy. Táto vlastnosť sa prvýkrát objavuje v evolučnej sérii u bezchvostých obojživelníkov.

Z funkčného hľadiska sa vegetatívne žľazy stavovcov zvyčajne delia na sympatické a parasympatické. Vo všetkých autonómnych neurónoch dochádza k synaptickému prepínaniu z pregangliových vlákien na postgangliové neuróny. V prevažnej väčšine prípadov sa synaptický prenos uskutočňuje chemicky. použitím acetylcholínu (pozri Mediátory). V parasympatikovej ciliárnej žľaze vtákov bol objavený elektrický prenos impulzov pomocou tzv. spojovacie potenciály, prípadne komunikačné potenciály. Elektrický prenos excitácie cez rovnakú synapsiu je možný v dvoch smeroch; v procese ontogenézy vzniká neskôr ako chemická. Funkčný význam elektrický prenos Zatiaľ to nie je jasné. U sympatických G. obojživelníkov bol identifikovaný malý počet synapsií s chemikáliami. prenos necholinergnej povahy. V reakcii na silnú jedinú stimuláciu pregangliových vlákien sympatického nervu sa v postgangliovom nerve primárne objaví skorá negatívna vlna (O-vlna), spôsobená excitačnými postsynaptickými potenciálmi (EPSP) po aktivácii n-cholinergných receptorov postgangliových neurónov. . Inhibičný postsynaptický potenciál (IPSP), ktorý vzniká v postgangliových neurónoch pod vplyvom katecholamínov vylučovaných chromafinnými bunkami v reakcii na aktiváciu ich m-cholinergných receptorov, vytvára pozitívnu vlnu (P-vlnu) nasledujúcu po 0-vlne. Neskorá negatívna vlna (LP vlna) odráža EPSP postgangliových neurónov po aktivácii ich m-cholinergných receptorov. Proces je ukončený dlhou neskorou negatívnou vlnou (LNE wave), ktorá vzniká ako výsledok sumácie EPSP necholinergnej povahy v postgangliových neurónoch. Za normálnych podmienok, vo výške O-vlny, keď EPSP dosiahne hodnotu 8-25 mV, sa objaví šíriaci sa budiaci potenciál s amplitúdou 55-96 mV, trvaním 1,5-3,0 ms, sprevádzaný vlna stopovej hyperpolarizácie. Ten výrazne maskuje vlny P a PO. Vo výške stopovej hyperpolarizácie sa excitabilita znižuje (refraktérna perióda), takže zvyčajne frekvencia výbojov postgangliových neurónov nepresahuje 20-30 impulzov za 1 sekundu. Podľa základných elektrofyziol. charakteristiky vegetatívnych neurónov sú identické s väčšinou neurónov c. n. s. Neurophysiol. Charakteristickým znakom autonómnych neurónov je absencia skutočnej spontánnej aktivity počas deaferentácie. Medzi pre- a postgangliovými neurónmi prevládajú neuróny skupiny B a C podľa klasifikácie Gasser-Erlanger, na základe elektrofyziol, charakteristiky nervových vlákien (pozri). Pregangliové vlákna sa značne rozvetvujú, takže stimulácia jednej pregangliovej vetvy vedie k objaveniu sa EPSP v mnohých neurónoch niekoľkých neurónov (fenomén multiplikácie). Na druhej strane každý postgangliový neurón končí terminálmi mnohých pregangliových neurónov, ktoré sa líšia prahom stimulácie a rýchlosti vedenia (fenomén konvergencie). Bežne za mieru konvergencie možno považovať pomer počtu postgangliových neurónov k počtu pregangliových nervových vlákien. Vo všetkých vegetatívnych G. je väčšia ako jedna (s výnimkou ciliárneho ganglia vtákov). V evolučnej sérii sa tento pomer zvyšuje a dosahuje sympatický G. ľudská veľkosť 100:1. Animácia a konvergencia, ktoré zabezpečujú priestorovú sumáciu nervových impulzov, v kombinácii s časovou sumáciou, sú základom integračnej funkcie G. pri spracovaní odstredivých a periférnych impulzov. Aferentné dráhy prechádzajú všetkými vegetatívnymi G., ktorých telá neurónov ležia v miechovom G. Pre dolný mezenterický G., celiakálny plexus a niektoré intramurálne parasympatické G. bola dokázaná existencia pravých periférnych reflexov. Aferentné vlákna, ktoré vedú vzruch pri nízkej rýchlosti (približne 0,3 m/s), vstupujú do nervu ako súčasť postgangliových nervov a končia na postgangliových neurónoch. Vo vegetatívnom G. sa nachádzajú zakončenia aferentných vlákien. Ten informuje c. n. s. o dianí v G. funkčno-chemické. zmeny.

Patológia

U klinov je v praxi najčastejším ochorením ganglionitída (pozri), tiež nazývaná sympato-ganglionitída - ochorenie spojené s poškodením ganglií. sympatický kmeň. Porážka niekoľkých uzlov je definovaná ako polyganglionitída alebo trencite (pozri).

V patologickom procese pri radikulitíde sa často podieľajú spinálne gangliá (pozri).

Stručná anatomická charakteristika nervových ganglií (uzlov)

názov	Topografia	Anatomická príslušnosť	Smer vlákien opúšťajúcich uzly
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleorticum aorticko-renálny uzol	Leží na začiatku renálnej artérie z brušnej aorty	Sympatický ganglion renálneho plexu	Do renálneho plexu
Gangl. Uzol Arnoldi Arnold	Pozri Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, bazálny bazálny ganglion	Starý názov pre bazálne gangliá mozgu
Gangl, cardiacum craniale kraniálny srdcový uzol	Viď Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Wrisbergiho srdcový uzol (Wrisbergov uzol)	Leží na konvexnom okraji oblúka aorty. Nespárované	Sympatický ganglion povrchového extrakardiálneho plexu
Gangl, cardiacum medium, s. Arnoldi stredný srdcový uzol (Arnoldov uzol)	Variabilne sa nachádza v strednom srdcovom krčnom nerve	Sympatický ganglion stredného srdcového krčného nervu	Do srdcových plexusov
Gangl, cardiacum superius, s. craniale horný srdcový uzol	Nachádza sa v hrúbke horného srdcového krčného nervu	Sympatický ganglion horného srdcového krčného nervu	Do srdcových plexusov
Gangl, caroticum carotid ganglion	Leží v oblasti druhého ohybu vnútornej krčnej tepny	Sympatický ganglion vnútorného karotického plexu	Časť sympatického vnútorného karotického plexu
Gangl, celiakum (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) celiakálny ganglion	Leží na prednej ploche brušnej aorty v mieste pôvodu kmeňa celiakie	Sympatický ganglion celiakálneho plexu	Do orgánov a ciev brušnej dutiny ako súčasť periarteriálnych plexusov
Gangl, cervicale caudale (JNA) kaudálny krčný ganglion	Viď Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) kraniálny krčný ganglion	Viď Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. caudale (JNA) dolná krčná uzlina	Leží na úrovni priečneho výbežku VI krčného stavca	Často sa spája s prvým hrudným uzlom	Do ciev a orgánov hlavy, krku, hrudnej dutiny a ako súčasť šedých spojovacích vetiev v brachiálnom plexu
Gangl, cervikálny stredný (PNA, BNA, JNA) stredný krčný ganglion	Leží na úrovni priečnych procesov IV-V krčných stavcov	Cervikálny sympatický kmeňový uzol	Do ciev a orgánov krku, hrudnej dutiny a ako súčasť nervov brachiálny plexus do hornej končatiny
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) horný krčný ganglion	Leží na úrovni priečnych procesov II-III krčných stavcov	Cervikálny sympatický kmeňový uzol	Do ciev a orgánov hlavy, krku a hrudnej dutiny
Gangl, cervicale uteri cervikálny uzol	Leží v oblasti panvového dna	Sympatický uzol uterovaginálneho plexu	Do maternice a vagíny
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) cervikothorakálny (hviezdicový) uzol	Leží na úrovni priečnych procesov dolných krčných stavcov	Sympatický kmeňový uzol. Vzniká fúziou dolných krčných a prvých hrudných uzlín	Do ciev v lebečnej dutine, do ciev a orgánov krku, hrudnej dutiny a ako súčasť nervov brachiálneho plexu na hornú končatinu
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) ciliárny uzol	Leží v očnici na bočnom povrchu zrakového nervu	Parasympatický uzol. Prijíma vlákna z nuci, accessorius (Jakubovičovo jadro), prechádzajúce cez okulomotorický nerv	Na hladké svaly oka (ciliárne a zúžené zrenicové svaly)
Gangl, coccygeum kostrč ganglion	Pozri gangl, impar
Gangl. Cortiho uzol Corti	Viď Gangl, spirale cochleae
Gangl, extracraniale (JNA) extrakraniálny ganglion	Viď Gangl, inferius
Gangl. Gasseri plynový uzol	Pozri Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) kolenný kĺb	Leží v oblasti ohybu kanálika tvárového nervu spánkovej kosti	Senzorický ganglion stredného nervu. Vznikajú zmyslové vlákna stredného a tvárového nervu	Na chuťové bunky jazyka
Gangl, habenulae uzol na vodítku	Starý názov jadier vodítok
Spoločnosť Gangl, impar, s. coccygeum nepárový (kokcygeálny) uzol	Leží na prednej ploche kostrče	Nepárový ganglion pravého a ľavého sympatického kmeňa	Do autonómnych plexusov panvy
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (nodulárny) ganglion	Leží na vagusovom nerve nižšom ako jugulárny otvor		Do orgánov krku, hrudníka a brucha
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extracraniale (JNA) dolný (petrózny) uzol	Leží v kamennej jamke na spodnom povrchu pyramídy spánkovej kosti		Do bubienkového nervu pre sliznicu bubienkovej dutiny a sluchovej trubice
Medziľahlé uzly Ganglia intermedia	Ležia na internodálnych vetvách sympatického kmeňa v krčnej a bedrovej oblasti; sú menej časté v hrudnej a sakrálnej oblasti	Sympatické kmeňové uzly	Do ciev a orgánov príslušných oblastí
Gangl, interpedunculare medzipedunkulárny uzol	Starý názov pre interpedunkulárne jadro mozgu
Ganglia intervertebralia medzistavcové uzliny	Pozri Ganglia spinalia
Gangl, intrakraniálny (JNA) intrakraniálny uzol	Viď Gangl, superius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 bedrových uzlov	Ľahnite si na anterolaterálny povrch tiel bedrových stavcov	Uzly bedrového sympatického kmeňa	Do orgánov a ciev brušnej dutiny a panvy, ako aj do časti nervov bedrového plexu na dolných končatín
Gangl, mesentericum caudale (JNA) kaudálny mezenterický ganglion	Pozri Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) kraniálny mezenterický ganglion	Pozri Gangl, mesentericum superius
Gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) dolný mezenterický ganglion	Leží na začiatku dolnej mezenterickej tepny z brušnej aorty	Autonómna nervová sústava	Do zostupného hrubého čreva, sigmoidálneho hrubého čreva a konečníka, ciev a panvových orgánov
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) horný mezenterický ganglion	Leží na začiatku hornej mezenterickej tepny z brušnej aorty	Časť celiakálneho plexu	Do orgánov a ciev brušnej dutiny ako súčasti horného mezenterického plexu
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) ganglion hlavového laryngeálneho nervu	Vyskytuje sa nekonzistentne v hrúbke horného laryngeálneho nervu	Senzorický ganglion horného laryngeálneho nervu
Gangl, nodosum nodulárny ganglion
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldiho uzol ucha (Arnoldov uzol)	Leží pod foramen ovale na strednej strane mandibulárneho nervu	Parasympatický uzol. Prijíma pregangliové vlákna z menšieho petrosálneho nervu	Do príušnej žľazy slinná žľaza
Ganglia pelvina (PNA) panvové uzliny	Ležať v panve	Sympatické uzliny dolného hypogastrického (panvového) plexu	Do panvových orgánov
Gangl, petrosum kamenný ganglion	Pozri Gangl, inferius (glosofaryngeálny nerv)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) diafragmatické uzliny	Ľahnite si na spodný povrch bránice v blízkosti dolnej bránicovej tepny	Sympatické uzliny	K bránici a jej cievam
Gangl, uzol podobný plexiforme plexus	Pozri Gangl, inferius (vagus nerv)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) pterygopalatine ganglion	Leží v pterygopalatínovej jamke lebky	Parasympatické ganglion prijíma pregangliové vlákna z väčšieho nervu petrosa	Do slznej žľazy, žliaz sliznice nosnej dutiny a úst
Gangl, renaleorticum renálno-aortálny uzol	Pozri Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) obličkové uzliny	Ležte pozdĺž renálnej artérie	Časť renálneho plexu
Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA) 5-6 sakrálnych uzlín	Ľahnite si na prednú plochu krížovej kosti	Uzly sakrálneho sympatického kmeňa	Do ciev a orgánov panvy a ako súčasť nervov sakrálneho plexu do dolných končatín
Gangl. Scarpae Scarpov uzol	Viď Gangl. vestibulare, gangl, temporale
Gangl, semilunárny semilunárny ganglion	Pozri Gangl, trigeminale
Gangl, solárny uzol	Leží na začiatku kmeňa celiakie na prednej ploche brušnej aorty	Zlúčené pravé a ľavé celiakálne uzliny (voliteľné)	Do brušných orgánov
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 párov miechových uzlín	Ľahnite si do zodpovedajúceho medzistavcového otvoru	Senzorické gangliá miechových nervov	V miechových nervoch a dorzálnych koreňoch
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Cortiho špirálový ganglion slimáka (Corti)	Leží v labyrinte vnútorné ucho na dne špirálovej platničky slimáka	Senzorický ganglion kochleárnej časti vestibulocochleárneho nervu	V kochleárnej časti (sluchovej) vestibulocochleárneho nervu
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatine ganglion	Pozri Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Arnoldiho splanchnický uzol (Arnoldov uzol)	Leží na väčšom splanchnickom nerve blízko jeho vstupu do bránice	Sympatický ganglion väčšieho splanchnického nervu	Do celiakálneho plexu
Gangl, stellatum stellate ganglion	Pozri Gangl, cervicothoracicum
Gangl, sublingválny (JNA) sublingválny uzol	Leží vedľa sublingválnej slinnej žľazy		Do sublingválnej slinnej žľazy
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) submandibulárny uzol	Leží vedľa submandibulárnej slinnej žľazy	Parasympatický uzol. Prijíma pregangliové vlákna z lingválneho nervu (od bubnová struna)	Do submandibulárnej slinnej žľazy
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intrakraniálny (JNA) horný uzol (intrakraniálny)	Leží vo vnútri lebky, v jugulárnom otvore	Senzorický ganglion glossofaryngeálneho nervu	Do glosofaryngeálneho nervu
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) horný uzol (jugular)	Leží vo vnútri lebky v jugulárnom foramen	Senzorický ganglion blúdivého nervu	Blúdivý nerv
Gangl, temporale, s. Temporálny ganglion Scarpae (scarpov ganglion)	Leží na začiatku zadnej aurikulárnej artérie z vonkajšej karotídy	Sympatický ganglion vonkajšieho karotického plexu	Vo vonkajšom karotickom plexe
Gangl, terminálny uzol (PNA).	Leží pod cribriform doskou lebky	Citlivý ganglion terminálneho nervu (n. terminalis)	V terminálnom nerve (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. thorakália (BNA) 10-12 hrudných uzlín	Ľahnite si na boky tiel hrudných stavcov pri hlavách rebier	Uzly hrudného sympatického kmeňa	Do ciev a orgánov hrudnej a brušnej dutiny a ako súčasť šedých spojovacích vetiev s medzirebrovými nervami
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) ganglion trigeminu	Leží v trojklannej dutine dura mater na prednej ploche pyramídy spánkovej kosti	Senzorický ganglion trojklaného nervu	IN trojklanného nervu a jej pobočky
Ganglia trunci sympatické uzliny sympatického kmeňa	Pozri Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) tympanický ganglion (zhrubnutie bubienka)	Leží na strednej stene bubienkovej dutiny	Senzorický ganglion bubienkového nervu	Na sliznicu bubienkovej dutiny a sluchovej trubice
Gangl, vertebrale (PNA) vertebrálny ganglion	Leží na vertebrálnej artérii pri jej vstupe do otvoru v priečnom výbežku VI krčného stavca	Sympatický ganglion vertebrálneho plexu	Do plexu na vertebrálnej artérii
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s. Scarpov vestibulárny uzol (Scarpov uzol)	Leží vo vnútornom zvukovode	Senzorický ganglion vestibulocochleárneho nervu	Vo vestibulárnej časti vestibulocochleárneho nervu
Gangl. Wrisbergi Križovatka Wrisberg	Pozri Gangl, cardiacum

Bibliografia Brodsky V. Ya. Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A. S. Štruktúra miechových uzlín a buniek u cicavcov, Poznámky imp. Akademik Sciences, ročník 5, číslo 4, s. 1, 1897; Milokhin A. A. Citlivá inervácia autonómnych neurónov, nové myšlienky o štruktúrnej organizácii autonómny ganglion L., 1967; Bibliografia; Roskin G.I., Zhirnova A.A. a Shornikova M.V. Porovnávacia histochémia senzorických buniek miechových ganglií a motorických buniek miechy, Dokl. Akadémia vied ZSSR, nová, séria, zväzok 96, JSfc 4, s. 821, 1953; Skok V.I. Fyziológia autonómnych ganglií, L., 1970, bibliografia; Sokolov B. M. Všeobecná gangliológia, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. a Yarygin V. N. Patologické a adaptívne zmeny v neuróne, M., 1973; de Castro F. Senzorické gangliá hlavových a miechových nervov, normálne a patologické, v knihe: Cytol a. bunka. cesty, nervového systému, vyd. W. Penfield, v. 1, str. 91, NY, 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobyová, E. P. Konoňová; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fyzika), E. K. Plechkova (embr., hist.).

Miechový ganglion má fusiformný tvar, obklopený kapsulou hustého spojivového tkaniva. Z kapsuly prenikajú tenké vrstvy spojivového tkaniva do parenchýmu uzla, v ktorom sú umiestnené krvné cievy.

Neuróny Pre spinálny ganglion je charakteristické veľké guľovité telo a ľahké jadro s dobre viditeľným jadierkom. Bunky sú umiestnené v skupinách, hlavne pozdĺž periférie orgánu. Stred spinálneho ganglia pozostáva hlavne z neurónových procesov a tenkých vrstiev ciev nesúcich endoneurium. Dendrity nervových buniek idú ako súčasť citlivej časti zmiešaných miechových nervov na perifériu a tam končia receptormi. Axóny spoločne tvoria chrbtové korene, ktoré prenášajú nervové impulzy do miechy alebo medulla oblongata.

V spinálnych gangliách vyšších stavovcov a ľudí sa stávajú bipolárne neuróny pseudounipolárne. Jeden proces sa tiahne z tela pseudounipolárneho neurónu, ktorý mnohokrát obopína bunku a často tvorí guľu. Tento proces sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy.

Dendrity a axóny buniek v uzle a mimo neho sú pokryté myelínovými obalmi vyrobenými z neurolemmocytov. Telo každej nervovej bunky v spinálnom gangliu je obklopené vrstvou sploštených oligodendrogliových buniek, ktoré sú tzv. plášťové gliocyty alebo gangliové gliocyty alebo satelitné bunky. Sú umiestnené okolo tela neurónu a majú malé okrúhle jadrá. Na vonkajšej strane je gliová membrána neurónu pokrytá tenkou vláknitou membránou spojivového tkaniva. Bunky tejto membrány sa vyznačujú oválnym tvarom jadier.

Neuróny miechových ganglií obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, látka P.

Autonómne (vegetatívne) uzly

Autonómne nervové uzliny sa nachádzajú:

pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá);

· pred chrbticou (prevertebrálne gangliá);

· v stene orgánov – srdce, priedušky, tráviaci trakt, močový mechúr (intramurálne gangliá);

· blízko povrchu týchto orgánov.

Do vegetatívnych uzlín sa približujú myelínové pregangliové vlákna obsahujúce procesy neurónov centrálneho nervového systému.

Podľa funkčných charakteristík a lokalizácie sú autonómne nervové gangliá rozdelené na súcitný A parasympatikus.

Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek lokalizovaných v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované ich neurónmi majú často opačné smery (napríklad sympatiková stimulácia zvyšuje srdcovú aktivitu a parasympatická stimulácia ju brzdí).

Celkový plán budovy vegetatívne uzliny sú podobné. Na vonkajšej strane je uzol pokrytý tenkou kapsulou spojivového tkaniva. Autonómne gangliá obsahujú multipolárne neuróny, ktoré sa vyznačujú nepravidelne tvarovaným, excentricky umiestneným jadrom. Časté sú mnohojadrové a polyploidné neuróny.

Každý neurón a jeho procesy sú obklopené obalom gliových satelitných buniek - plášťových gliocytov. Vonkajší povrch gliovej membrány je pokrytý bazálnou membránou, mimo ktorej je tenká membrána spojivového tkaniva.

Intramurálne nervové gangliá vnútorné orgány a pridružené dráhy sa vďaka svojej vysokej autonómii, zložitosti organizácie a vlastnostiam výmeny mediátorov niekedy rozlišujú ako nezávislé metasympatický oddelenie autonómneho nervového systému.

V intramurálnych uzlinách ruský histológ A.S. Dogel. Boli opísané tri typy neurónov:

1. dlhé axonálne eferentné bunky typu I;

2. rovnostranné aferentné bunky typu II;

3. asociačné bunky typu III.

Eferentné neuróny dlhých axónov ( Dogelove bunky typu I) - početné a veľké neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom, ktorý smeruje za uzol k pracovnému orgánu, kde tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

Rovnostranné aferentné neuróny ( Dogelove bunky typu II) majú dlhé dendrity a axón siahajúci za daný uzol k susedným. Tieto bunky sú zahrnuté ako receptorové spojenie v lokálnych reflexných oblúkoch, ktoré sa uzatvárajú bez toho, aby nervový impulz vstúpil do centrálneho nervového systému.

Asociačné neuróny ( Dogelove bunky typu III) sú lokálne interneuróny, ktoré svojimi procesmi spájajú niekoľko buniek typu I a II.

Neuróny autonómnych nervových ganglií, podobne ako spinálne gangliá, sú ektodermálneho pôvodu a vyvíjajú sa z buniek neurálnej lišty.

Periférne nervy

Nervy alebo nervové kmene spájajú nervové centrá mozgu a miechy s receptormi a pracovnými orgánmi alebo s nervovými gangliami. Nervy sú tvorené zväzkami nervových vlákien, ktoré sú spojené membránami spojivového tkaniva.

Väčšina nervov je zmiešaná, t.j. zahŕňajú aferentné a eferentné nervové vlákna.

Zväzky nervových vlákien obsahujú myelinizované aj nemyelinizované vlákna. Priemer vlákien a pomer medzi myelinizovanými a nemyelinizovanými nervovými vláknami nie sú v rôznych nervoch rovnaké.

Prierez nervom ukazuje rezy axiálnych valcov nervových vlákien a gliových obalov, ktoré ich pokrývajú. Niektoré nervy obsahujú jednotlivé nervové bunky a malé gangliá.

Medzi nervovými vláknami v nervovom zväzku sú tenké vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva - endoneurium. Je v nej málo buniek, prevládajú retikulárne vlákna, prechádzajú drobné cievky.

Jednotlivé zväzky nervových vlákien sú obklopené perineurium. Perneurium pozostáva zo striedajúcich sa vrstiev husto zložených buniek a tenkých kolagénových vlákien orientovaných pozdĺž nervu.

Vonkajšia škrupina nervový kmeň - epineurium- je husté vláknité spojivové tkanivo bohaté na fibroblasty, makrofágy a tukové bunky. Obsahuje krvné a lymfatické cievy, senzorické nervové zakončenia.

48. Miecha.

Miecha pozostáva z dvoch symetrických polovíc, oddelených od seba vpredu hlbokou strednou trhlinou a vzadu stredným sulcusom. Miecha sa vyznačuje segmentovou štruktúrou; každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov.

V mieche sú šedá hmota, ktorý sa nachádza v centrálnej časti, a Biela hmota, ležiace na periférii.

Biela hmota miechy je súbor pozdĺžne orientovaných prevažne myelinizovaných nervových vlákien. Zväzky nervových vlákien, ktoré medzi sebou komunikujú rôzne oddelenia nervový systém sa nazývajú dráhy alebo dráhy miechy.

Vonkajšiu hranicu bielej hmoty miechy tvoria obmedzujúca gliová membrána, pozostávajúce z fúzovaných sploštených procesov astrocytov. Táto membrána je prepichnutá nervovými vláknami, ktoré tvoria predné a zadné korene.

Cez celú miechu, v strede šedej hmoty, prechádza centrálny kanál miechy, ktorý komunikuje s komorami mozgu.

Sivá hmota v priereze má vzhľad motýľa a zahŕňa vpredu alebo ventrálne, zadná časť, alebo chrbtová, a bočné alebo bočné rohy. Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Hlavnou zložkou šedej hmoty, ktorá ju odlišuje od bielej hmoty, sú multipolárne neuróny. Medzi neurónovými telami sa nachádza neuropil – sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.

Ako sa miecha vyvíja z neurálnej trubice, neuróny sú zoskupené do 10 vrstiev alebo dosiek Rexed. V čom I-V dosky zodpovedajú zadným rohom, platničky VI-VII - stredná zóna, platničky VIII-IX - predné rohy, platňa X - zóna blízko centrálneho kanála. Toto rozdelenie na platničky dopĺňa organizáciu štruktúry sivej hmoty miechy na základe lokalizácie jadier. Na priečnych rezoch sú jasnejšie viditeľné jadrové skupiny neurónov a na sagitálnych rezoch je lepšie viditeľná lamelárna štruktúra, kde sú neuróny zoskupené do Rexedových stĺpcov. Každý stĺpec neurónov zodpovedá určitej oblasti na periférii tela.

Bunky podobnej veľkosti jemná štruktúra a funkčný význam, spočívajú v sivej hmote v skupinách tzv jadrá.

Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tri typy buniek:

radikulárny,

· vnútorné,

· zviazaný.

Axóny koreňových buniek opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov. Procesy vnútorných buniek končia v synapsiách v sivej hmote miechy. Axóny chumáčových buniek prechádzajú cez bielu hmotu v oddelených zväzkoch vlákien, ktoré prenášajú nervové impulzy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu a tvoria dráhy. Jednotlivé oblasti sivej hmoty miechy sa od seba výrazne líšia zložením neurónov, nervových vlákien a neuroglií.

IN zadné rohy rozlíšiť hubovitú vrstvu, želatínovú substanciu, jadro dorzálneho rohu a Clarkeovo hrudné jadro. Medzi zadnými a laterálnymi rohmi sivá hmota vyčnieva do bielej hmoty v prameňoch, v dôsledku čoho vzniká jej sieťovité uvoľnenie, nazývané retikulárny útvar alebo retikulárny útvar miechy.

Zadné rohy sú bohaté na difúzne umiestnené interkalárne bunky. Sú to malé multipolárne asociačné a komisurálne bunky, ktorých axóny končia v sivej hmote miechy na tej istej strane (asociačné bunky) alebo na opačnej strane (komisurálne bunky).

Neuróny hubovitej zóny a želatínovej substancie komunikujú medzi senzorickými bunkami spinálnych ganglií a motorickými bunkami predných rohov a uzatvárajú lokálne reflexné oblúky.

Neuróny Clarkovho jadra dostávajú informácie zo svalových, šľachových a kĺbových receptorov (proprioceptívna citlivosť) pozdĺž najhrubších radikulárnych vlákien a prenášajú ich do cerebellum.

V strednej zóne sa nachádzajú centrá autonómneho (autonómneho) nervového systému - pregangliové cholinergné neuróny jeho sympatických a parasympatických oddelení.

IN predné rohy Sú umiestnené najväčšie neuróny miechy, ktoré tvoria jadrá významného objemu. Je to rovnaké ako neuróny jadier bočných rohov, koreňových buniek, pretože ich neurity tvoria väčšinu vlákien predných koreňov. Ako súčasť zmiešaných miechových nervov vstupujú do periférie a tvoria motorické zakončenia v kostrových svaloch. Jadrá predných rohov teda predstavujú motorické somatické centrá.

Glia miechy

Hlavná časť gliovej kostry šedej hmoty pozostáva z protoplazmatickej a vláknitej astrocyty. Procesy vláknitých astrocytov presahujú šedú hmotu a spolu s prvkami spojivového tkaniva sa podieľajú na tvorbe prepážok v bielej hmote a gliových membrán okolo ciev a na povrchu miechy.

Oligodendrogliocyty sú súčasťou obalov nervových vlákien a prevládajú v bielej hmote.

Ependymálna glia lemuje centrálny kanál miechy. Ependymocyty podieľať sa na tvorbe cerebrospinálnej tekutiny (CSF). Od periférneho konca ependymocytu, ktorý je súčasťou vonkajšej obmedzujúcej membrány miechy, sa tiahne dlhý proces.

Priamo pod ependymálnou vrstvou je subependymálna (periventrikulárna) limitujúca gliová membrána, tvorené výhonkami astrocyty. Táto membrána je súčasťou tzv. krvno-cerebrospinálna tekutinová bariéra.

Mikroglie vstupujú do miechy, keď do nej vrastajú krvné cievy a sú distribuované v šedej a bielej hmote.

Membrány spojivového tkaniva miechy zodpovedajú membránam mozgu.

49. Mozog. všeobecné charakteristiky hemisféry, štrukturálne znaky v motorických a citlivých oblastiach. Mozgová kôra. Pojem myeloarchitektonika a cytoarchitektonika. Hematoencefalická bariéra, jej štruktúra a význam. Zmeny v kôre u dospelých.

MOZOG je najvyšší centrálny orgán pre reguláciu všetkých životných funkcií organizmu, zohráva výnimočnú úlohu pri duševnej alebo vyššej nervovej činnosti.
GM sa vyvíja z neurálnej trubice. Počas embryogenézy je kraniálny úsek nervovej trubice rozdelený na tri mozgové vezikuly: predné, stredné a zadné. Následne v dôsledku záhybov a ohybov sa z týchto bublín vytvorí päť častí GM:
- dreň;
- zadný mozog;
- stredný mozog;
- diencephalon;
- telencephalon.
Diferenciácia buniek neurálnej trubice v lebečnej oblasti pri vývoji mozgu prebieha v princípe podobne ako pri vývoji miechy: t.j. Kambium je vrstva ventrikulárnych (germenatívnych) buniek umiestnených na hranici trubicového kanála. Komorové bunky sa intenzívne delia a migrujú do nadložných vrstiev a diferencujú sa v 2 smeroch:
1. Neuroblasty sú neurocyty. Medzi neurocytmi sa vytvárajú komplexné vzťahy a vytvárajú sa jadrové a screenové nervové centrá. Navyše, na rozdiel od miechy, v mozgu prevládajú centrá typu screen.
2. Glioblasty sú gliocyty.
Na Katedre normálnej anatómie človeka podrobne študujete vodivé dráhy mozgu, početné jadrá mozgu - ich lokalizáciu a funkcie, preto sa v tejto prednáške zameriame na znaky histologickej stavby jednotlivých častí mozgu. KORTA VEĽKÝCH HEMISfér (CLCH). Embryonálna histogenéza CPPS začína v 2. mesiaci embryonálny vývoj. Vzhľadom na dôležitosť CBPS pre ľudí je načasovanie jeho založenia a rozvoja jedným z dôležitých kritických období. Vystavenie mnohým nepriaznivým faktorom počas týchto období môže viesť k poruchám a malformáciám mozgu.
Takže v 2. mesiaci embryogenézy z ventrikulárnej vrstvy steny telencephalonu migrujú neuroblasty vertikálne nahor pozdĺž radiálne umiestnených vlákien gliocytov a tvoria najvnútornejšiu šiestu vrstvu kôry. Potom nasledujú ďalšie vlny migrácie neuroblastov a migrujúce neuroblasty prechádzajú cez predtým vytvorené vrstvy, čo prispieva k etablovaniu medzi bunkami veľké číslo synaptické kontakty. Šesťvrstvová štruktúra CBPS sa jasne definuje v 5. až 8. mesiaci embryogenézy a heterochrónne v rôznych oblastiach a zónach kôry.
Kôra BPS je reprezentovaná vrstvou šedej hmoty s hrúbkou 3-5 mm. V kôre je až 15 miliárd alebo viac neurocytov, niektorí autori uvádzajú až 50 miliárd Všetky neurocyty kôry sú morfológie multipolárne. Medzi nimi sa podľa tvaru rozlišujú hviezdicové, pyramídové, vretenovité, pavúkovce a horizontálne bunky. Pyramídové neurocyty majú trojuholníkové alebo pyramídové telo, priemer tela 10-150 µm (malé, stredné, veľké a obrovské). Zo základne pyramídovej bunky odstupuje axón a podieľa sa na tvorbe zostupných pyramídových dráh, asociatívnych a komisurálnych zväzkov, t.j. pyramídové bunky sú eferentné neurocyty kôry. Dlhé dendrity vychádzajú z vrcholu a bočných povrchov trojuholníkového tela neurocytov. Dendrity majú tŕne - miesta synaptických kontaktov. Jedna bunka môže mať až 4-6 tisíc takýchto tŕňov.
Hviezdicovité neurocyty majú tvar hviezdy; dendrity sa tiahnu od tela všetkými smermi, sú krátke a bez tŕňov. Hviezdicovité bunky sú hlavnými vnímavými senzorickými prvkami CBPS a ich objem sa nachádza v 2. a 4. vrstve CBPS.
CBPS sa delí na predný, temporálny, okcipitálny a parietálny lalok. Laloky sú rozdelené na oblasti a cytoarchitektonické polia. Cytoarchitektonické polia sú kortikálne centrá typu obrazovky. V anatómii podrobne študujete lokalizáciu týchto polí (centrum čuchu, zraku, sluchu atď.). Tieto polia sa prekrývajú, preto ak sú funkcie narušené alebo poškodené, susedné polia môžu čiastočne prevziať ich funkciu.
Neurocyty kôry BPS sa vyznačujú pravidelným usporiadaním vrstiev po vrstvách, ktoré tvoria cytoarchitektoniku kôry.

V kortexe je obvyklé rozlišovať 6 vrstiev:
1. Molekulárna vrstva (najpovrchnejšia) – pozostáva prevažne z tangenciálnych nervových vlákien, je tu malý počet vretenovitých asociatívnych neurocytov.
2. Vonkajšia zrnitá vrstva je vrstva malých hviezdicových a pyramídových buniek. Ich dendrity sa nachádzajú v molekulárnej vrstve, časť axónov smeruje do bielej hmoty, druhá časť axónov stúpa do molekulárnej vrstvy.
3. Pyramídová vrstva – pozostáva zo stredných a veľkých pyramídových buniek. Axóny idú do bielej hmoty a vo forme asociatívnych zväzkov sú posielané do iných konvolúcií danej hemisféry alebo vo forme komisurálnych zväzkov do opačnej hemisféry.
4. Vnútorná zrnitá vrstva – pozostáva zo senzorických hviezdicových neurocytov, ktoré majú asociatívne spojenia s neurocytmi vyššie uvedených a spodných vrstiev.
5. Gangliová vrstva – pozostáva z veľkých a obrovských pyramídových buniek. Axóny týchto buniek sú nasmerované do bielej hmoty a tvoria zostupné projekčné pyramídové dráhy, ako aj komisurálne zväzky na opačnej pologuli.
6. Vrstva polymorfných buniek – tvorená samotnými neurocytmi rôznych tvarov(odtiaľ názov). Axóny neurocytov sa podieľajú na tvorbe zostupných projekčných dráh. Dendrity prenikajú celou hrúbkou kôry a dosahujú molekulárnu vrstvu.
Štrukturálna a funkčná jednotka kôry BPS je modul alebo stĺpec. Modul je súbor neurocytov zo všetkých 6 vrstiev umiestnených v jednom kolmom priestore a úzko prepojených medzi sebou a so subkortikálnymi formáciami. V priestore môže byť modul znázornený ako valec, prenikajúci do všetkých 6 vrstiev kôry, orientovaný svojou dlhou osou kolmo na povrch kôry a s priemerom asi 300 μm. V ľudskej kôre BPS sú asi 3 milióny modulov. Každý modul obsahuje až 2 000 neurocytov. Impulzy vstupujú do modulu z talamu po 2 talamokortikálnych vláknach a cez 1 kortikokortikálne vlákno z kôry danej alebo opačnej hemisféry. Kortikokortikálne vlákna začínajú od pyramídových buniek 3. a 5. vrstvy kôry danej alebo opačnej hemisféry, vstupujú do modulu a prenikajú doň od 6. do 1. vrstvy, čím poskytujú kolaterály synapsiám na každej vrstve. Thalamokortikálne vlákna - špecifické aferentné vlákna pochádzajúce z talamu, prenikajú do kolaterály zo 6. až 4. vrstvy v module. Vzhľadom na prítomnosť komplexného vzťahu medzi neurocytmi všetkých 6 vrstiev sa prijaté informácie analyzujú v module. Výstupné eferentné cesty z modulu začínajú veľkými a obrovskými pyramídovými bunkami 3., 5. a 6. vrstvy. Okrem toho, že sa každý modul podieľa na vytváraní projekčných pyramídových dráh, nadväzuje spojenie s 2-3 modulmi danej a opačnej hemisféry.
Biela hmota telencephalonu pozostáva z asociatívnych (spájajú zákruty jednej hemisféry), komisurálnych (spájajú zákruty opačných hemisfér) a projekčných (spájajú kôru so základnými úsekmi NS) nervových vlákien.
Kôra BPS tiež obsahuje výkonný neurogliálny aparát, ktorý vykonáva trofické, ochranné a muskuloskeletálne funkcie. Glia obsahujú všetky známe prvky – astrocyty, oligodendrogliocyty a mozgové makrofágy.

Myeloarchitektúra

Medzi nervovými vláknami mozgovej kôry môžeme rozlíšiť asociatívne vlákna spájajúce jednotlivé oblasti kôry jednej hemisféry, komisurálny, spájajúcej kôru rôznych hemisfér, A projekcia vlákna, aferentné aj eferentné, ktoré spájajú kôru s jadrami dolných častí centrálneho nervového systému. Projekčné vlákna v mozgovej kôre tvoria radiálne lúče končiace v tretej pyramídovej vrstve. Okrem už opísaného tangenciálneho plexu I - molekulárnej vrstvy sa na úrovni IV - vnútornej granulárnej a V - gangliovej vrstvy nachádzajú dve tangenciálne vrstvy myelínových nervových vlákien - vonkajší pruh Baillarger a vnútorný pruh Baillarger. Posledné dva systémy sú plexy tvorené koncovými úsekmi aferentných vlákien.

VEKOVÉ ZMENY V NERVOVOM SYSTÉME
Zmeny v centrálnom nervovom systéme v ranom postnatálnom veku sú spojené s dozrievaním nervového tkaniva. U novorodencov sa kortikálne neurocyty vyznačujú vysokým jadrovo-cytoplazmatickým pomerom. S vekom sa tento pomer znižuje v dôsledku nárastu hmoty cytoplazmy; zvyšuje sa počet synapsií.
Zmeny v centrálnom nervovom systéme v starobe sú spojené predovšetkým so sklerotickými zmenami v cievach, čo vedie k zhoršeniu trofizmu. Mäkká a arachnoidálna membrána sa zahusťuje, ukladajú sa tam vápenaté soli. Dochádza k atrofii kôry BPS, najmä vo frontálnych a parietálnych lalokov. Počet neurocytov na jednotku objemu mozgového tkaniva klesá v dôsledku bunkovej smrti. Neurocyty sa zmenšujú, znižuje sa v nich obsah bazofilnej látky (zníženie počtu ribozómov a RNA), zvyšuje sa podiel heterochromatínu v jadrách. Pigment lipofuscín sa hromadí v cytoplazme. Pyramídové bunky V vrstvy kôry BPS a pyriformné bunky gangliovej vrstvy cerebellum sa menia rýchlejšie ako ostatné.

Hematoencefalická bariéra je bunková štruktúra, ktorá tvorí rozhranie medzi krvou obehového systému a tkanivom centrálneho nervového systému. Účelom hematoencefalickej bariéry je udržiavať stále zloženie medzibunkovej tekutiny – prostredia pre čo najlepšiu realizáciu funkcií neurónov.

Hematoencefalická bariéra pozostáva z niekoľkých vzájomne pôsobiacich vrstiev. Na strane cievnej kapiláry je vrstva endotelových buniek ležiacich na bazálnej membráne. Endotelové bunky medzi sebou komunikujú prostredníctvom komplexnej siete tesných spojení. Na strane nervového tkaniva prilieha k bazálnej membráne vrstva astrocytov. Telá astrocytov sú vyvýšené nad bazálnou membránou a ich pseudopódia spočívajú na bazálnej membráne, takže nožičky astrocytov tvoria úzku slučkovú trojrozmernú sieť a jej bunky tvoria zložitú dutinu. Hematoencefalická bariéra zabraňuje prechodu veľkých molekúl (vrátane mnohých liekov) z krvi do medzibunkového priestoru centrálneho nervového systému. Endotelové bunky môžu vykonávať pinocytózu. Majú nosné systémy na transport základných substrátov, ktoré sú zdrojmi energie potrebnej pre život neurónov. Pre neuróny sú aminokyseliny hlavným zdrojom energie. Astrocyty prispievajú k transportu látok z krvi do neurónov, ako aj k odstráneniu prebytku mnohých metabolitov z intersticiálnej tekutiny.

50. Cerebellum. Štruktúra a funkcie. Neurónové zloženie cerebelárnej kôry. Interneuronálne spojenia. Affer a effer vlákna.

Cerebellum

Cerebellum je centrálny orgán rovnováhu a koordináciu pohybov. Tvoria ho dve hemisféry s veľkým počtom drážok a zákrutov a úzka stredná časť- červ.

Väčšina šedej hmoty v mozočku sa nachádza na povrchu a tvorí jeho kôru. Menšia časť šedej hmoty leží hlboko v bielej hmote vo forme centrálnych cerebelárnych jadier.

Mozočkový kortex je nervovým centrom typu obrazovky a je charakterizovaný vysoko usporiadaným usporiadaním neurónov, nervových vlákien a gliových buniek. Mozočková kôra má tri vrstvy: molekulárnu, gangliovú a granulárnu.

Vonkajšie molekulárna vrstva obsahuje relatívne málo buniek. Rozlišuje medzi košíkovými a hviezdicovými neurónmi.

Priemerná gangliová vrstva tvorený jedným radom veľkých buniek hruškovitého tvaru, prvýkrát opísaný českým vedcom Janom Purkyňom.

Interiér granulovaná vrstva vyznačujúce sa veľkým počtom husto ležiacich buniek, ako aj prítomnosťou tzv. cerebelárne glomeruly. Medzi neurónmi sa rozlišujú granulové bunky, Golgiho bunky a fusiformné horizontálne neuróny.

Nachádza sa pozdĺž chrbtice. Pokryté kapsulou z spojivového tkaniva. Priečky idú z nej dovnútra. Cievy cez ne prenikajú do miechového uzla. V strednej časti uzla sa nachádzajú nervové vlákna. Prevládajú myelínové vlákna.

V periférnej časti uzla sú spravidla v skupinách umiestnené pseudounipolárne senzorické nervové bunky. Tvoria 1 citlivý článok somatického reflexného oblúka. Majú okrúhle telo, veľké jadro, širokú cytoplazmu a dobre vyvinuté organely. Okolo tela je vrstva gliových buniek - plášťových gliocytov. Neustále podporujú životne dôležitú činnosť buniek. Okolo nich je tenká membrána spojivového tkaniva, ktorá obsahuje krvné a lymfatické kapiláry. Táto škrupina plní ochranné a trofické funkcie.

Dendrit je súčasťou periférneho nervu. Na periférii tvorí citlivé nervové vlákno, kde začína receptor. Ďalší neuritický axón sa tiahne smerom k mieche a tvorí dorzálny koreň, ktorý vstupuje do miechy a končí v sivej hmote miechy. Ak odstránite uzol. Citlivosť utrpí, ak sa prekríži zadný koreň - rovnaký výsledok.

Miecha

Meningy mozgu a miechy. Mozog a miecha sú pokryté tromi membránami: mäkké priamo priľahlé k mozgovému tkanivu, arachnoidné a tvrdé, ktorý ohraničuje kostné tkanivo lebky a chrbtice.

Pia mater priamo susediace s mozgovým tkanivom a ohraničené od neho marginálnou gliovou membránou. Voľné vláknité spojivové tkanivo membrány obsahuje veľké množstvo krvných ciev, ktoré zásobujú mozog, početné nervové vlákna, terminálny aparát a jednotlivé nervové bunky.

Arachnoidný reprezentovaný tenkou vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva. Medzi ňou a pia mater leží sieť priečnikov pozostávajúca z tenkých zväzkov kolagénu a tenkých elastických vlákien. Táto sieť spája škrupiny medzi sebou. Medzi pia mater, ktorá nasleduje po reliéfe mozgového tkaniva, a arachnoidom, ktorý prebieha pozdĺž vyvýšených oblastí bez toho, aby sa dostal do výklenkov, je subarachnoidálny (subarachnoidálny) priestor, preniknutý tenkými kolagénovými a elastickými vláknami, ktoré spájajú membrány iné. Subarachnoidálny priestor komunikuje s komorami mozgu a obsahuje cerebrospinálnu tekutinu.

Dura mater tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim veľa elastických vlákien. V lebečnej dutine je tesne zrastený s periostom. V miechovom kanáli je tvrdá plena mater oddelená od vertebrálneho periostu epidurálnym priestorom, vyplneným vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré jej poskytuje určitú pohyblivosť. Medzi dura mater a arachnoidnou membránou je subdurálny priestor. Subdurálny priestor obsahuje malé množstvo tekutiny. Membrány na strane subdurálneho a subarachnoidálneho priestoru sú pokryté vrstvou plochých buniek gliovej povahy.

V prednej časti miechy sa nachádza biela hmota a obsahuje nervové vlákna, ktoré tvoria miechové dráhy. Stredná časť obsahuje šedú hmotu. Polovice miechy sú oddelené vpredu stredná predná trhlina a za zadnou prepážkou spojivového tkaniva.

V strede šedej hmoty je centrálny kanál miechy. Spája sa s mozgovými komorami, je vystlaný ependýmom a je naplnený cerebrospinálnou tekutinou, ktorá neustále cirkuluje a vytvára sa.

V šedej hmote obsahuje nervové bunky a ich procesy (myelinizované a nemyelinizované nervové vlákna) a gliové bunky. Väčšina nervových buniek sa nachádza difúzne v sivej hmote. Sú interkalárne a môžu byť asociatívne, komisurálne alebo projekčné. Niektoré nervové bunky sú zoskupené do zhlukov, ktoré sú podobného pôvodu a funkcie. Sú určené jadrášedá hmota. V dorzálnych rohoch, strednej zóne, mediálnych rohoch sú neuróny týchto jadier interkalárne.

Neurocyty. Bunky podobné veľkosťou, jemnou štruktúrou a funkčným významom ležia v sivej hmote v skupinách nazývaných jadrá. Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tieto typy buniek: radikulárne bunky(neurocytus radiculatus), ktorého neurity opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov, vnútorné bunky(neurocytus interims), ktorých procesy končia synapsiami v sivej hmote miechy a chumáčové bunky(neurocytus funicularis), ktorého axóny prechádzajú bielou hmotou v oddelených zväzkoch vlákien, prenášajú nervové vzruchy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom vytvárajú dráhy. Jednotlivé oblasti sivej hmoty miechy sa od seba výrazne líšia zložením neurónov, nervových vlákien a neuroglií.

Existujú predné rohy, zadné rohy, stredná zóna a bočné rohy.

V zadných rohoch prideliť hubovitá vrstva. Obsahuje veľké množstvo malých interneurónov. Želatínová vrstva(látka) obsahuje gliové bunky a malý počet interneurónov. V strednej časti sú umiestnené zadné rohy vlastné jadro dorzálneho rohu, ktorý obsahuje chumáčovité neuróny (multipolárne). Vlnité neuróny sú bunky, ktorých axóny zasahujú do sivej hmoty opačnej polovice, prenikajú do nej a vstupujú do postranných povrazcov bielej hmoty miechy. Tvoria vzostupné zmyslové dráhy. Na spodnej časti zadného rohu vo vnútornej časti sa nachádza dorzálne alebo hrudné jadro (Clarkovo jadro). Obsahuje chumáčovité neuróny, ktorých axóny zasahujú do bielej hmoty tej istej polovice miechy.

V strednej zóne prideliť mediálne jadro. Obsahuje fascikulárne neuróny, ktorých axóny zasahujú aj do laterálnych povrazcov bielej hmoty, rovnakých polovíc miechy a tvoria vzostupné dráhy, ktoré prenášajú aferentné informácie z periférie do centra. Bočné jadro obsahuje radikulárne neuróny. Tieto jadrá sú miechovými centrami autonómnych reflexných oblúkov, hlavne sympatiku. Axóny týchto buniek vychádzajú zo šedej hmoty miechy a podieľajú sa na tvorbe predných koreňov miechy.

V chrbtových rohoch a mediálnej časti strednej zóny sú interkalárne neuróny, ktoré tvoria druhý interkalárny článok somatického reflexného oblúka.

Predné rohy obsahujú veľké jadrá, v ktorých sa nachádzajú veľké multipolárne koreňové neuróny. Tvoria sa mediálne jadrá, ktoré sú rovnako dobre vyvinuté v celej mieche. Tieto bunky a jadrá inervujú tkanivo kostrového svalstva tela. Bočné jadrá lepšie vyvinuté v krčnej a bedrovej oblasti. Inervujú svaly končatín. Axóny motorických neurónov siahajú od predných rohov za miechu a tvoria predné korene miechy. Sú súčasťou zmiešaného periférneho nervu a končia neuromuskulárnou synapsiou na vlákne kostrového svalstva. Motorické neuróny predných rohov tvoria tretí efektorový článok somatického reflexného oblúka.

Vlastný aparát miechy. V sivej hmote, najmä v dorzálnych rohoch a intermediárnej zóne, sa difúzne nachádza veľké množstvo chumáčovitých neurónov. Axóny týchto buniek zasahujú do bielej hmoty a bezprostredne na hranici so sivou hmotou sa delia na 2 výbežky v tvare T. Jeden ide hore. A ten druhý je dole. Potom sa vrátia späť do šedej hmoty v predných rohoch a končia v jadrách motorických neurónov. Tieto bunky tvoria svoj vlastný miechový aparát. Poskytujú komunikáciu, schopnosť prenášať informácie v rámci susedných 4 segmentov miechy. To vysvetľuje synchrónnu reakciu svalovej skupiny.

Biela hmota obsahuje hlavne myelinizované nervové vlákna. Idú vo zväzkoch a tvoria dráhy miechy. Poskytujú komunikáciu medzi miechou a časťami mozgu. Zväzky sú oddelené gliovými septami. Zároveň rozlišujú vzostupné cesty, ktoré prenášajú aferentné informácie z miechy do mozgu. Tieto dráhy sa nachádzajú v zadných povrazcoch bielej hmoty a v periférnych častiach postranných povrazcov. Zostupné cesty Sú to efektorové dráhy, prenášajú informácie z mozgu do periférie. Nachádzajú sa v predných povrazcoch bielej hmoty a vo vnútornej časti postranných povrazcov.

Regenerácia.

Sivá hmota sa regeneruje veľmi zle. Biela hmota je schopná regenerácie, ale tento proces je veľmi dlhý. Ak je telo nervovej bunky zachované. Potom sa vlákna regenerujú.