Okrem parasympatických a sympatické oddelenia, fyziológovia rozlišujú metasympatické rozdelenie autonómnych nervový systém. Tento termín sa vzťahuje na komplex mikrogangliových útvarov umiestnených v stenách vnútorných orgánov, ktoré majú motorickú aktivitu (srdce, črevá, močovody atď.) A zabezpečujú ich autonómiu. Funkciou nervových ganglií je prenášať centrálne (sympatikus, parasympatikus) vplyvy do tkanív a okrem toho zabezpečujú integráciu informácií pochádzajúcich z miestnych reflexné oblúky. Metasympatické štruktúry sú nezávislé formácie schopné fungovať s úplnou decentralizáciou. Niekoľko (5-7) susedných uzlov, ktoré s nimi súvisia, je spojených do jedného funkčného modulu, ktorého hlavnými jednotkami sú oscilačné bunky, ktoré zabezpečujú autonómiu systému, interneuróny, motoneuróny a citlivé bunky. Samostatné funkčné moduly tvoria plexus, vďaka ktorému je napríklad v čreve organizovaná peristaltická vlna.

Funkcie metasympatického oddelenia autonómneho nervového systému priamo nezávisia od aktivity sympatiku alebo parasympatiku

nervové sústavy, ale môžu byť pod ich vplyvom modifikované. Napríklad aktivácia parasympatického vplyvu zvyšuje intestinálnu motilitu a sympatický vplyv ju oslabuje.

• Početné malé zhluky nervových buniek, ktoré sú súčasťou rozsiahlych nervových plexusov v stenách vnútorných orgánov (gastrointestinálny trakt, srdce atď.), sa niekedy označujú ako parasympatické oddelenie autonómneho nervového systému na základe toho, že synaptické kontakty medzi týmito bunkami a vlákna blúdivý nerv.
• Metasympatický nervový systém, intramurálne nervové plexy sa nachádzajú v srdci, vo všetkých dutých orgánoch, ale boli hlbšie študované na príklade inervácie žalúdka a čriev. V týchto častiach gastrointestinálneho traktu je intragastrický a enterický nervový systém zastúpený tak hojne, že počet neurónov (108 jednotiek) je porovnateľný s počtom neurónov miechy. To dáva základ pre obrazný názov jej „brušného mozgu“.
• Podľa reakcií na dlhý impulz depolarizujúceho prúdu možno všetky enterické neuróny intermuskulárneho plexu rozdeliť na dva typy: prvý je typ S a druhý typ AN. Neuróny typu S reagujú na túto stimuláciu dlhou sériou hrotov a neuróny typu AH reagujú iba jedným alebo dvoma hrotmi, ktoré sú sprevádzané silnou a predĺženou (4-20 s) stopovou hyperpolarizáciou, ktorá u typu S chýba. Nárast v neurónoch typu S je spôsobený sodíkom a v neurónoch typu AN - sodíkovou a vápenatou vodivosťou membrány.
• PM - pozdĺžny sval, MS - medzisvalový plexus, K.M - kruhový sval, PS - submukózny plexus, C - mukózna membrána; sú indikované neuróny obsahujúce alebo uvoľňujúce acetylcholín [A X], serotonín (5-hydroxytryptamín (5-HT)) a rôzne peptidy (spôsobujúce excitačné (+) alebo inhibičné MCR - muskarínové cholinergné receptory, a-AR - alfa-adrenergné receptory).

Metasympatický nervový systém (MNS) ako celok pozostáva z nervových uzlín a plexusov umiestnených v hrúbke vnútorných orgánov. MNS sa líši od iných častí nervového systému niekoľkými spôsobmi:

1. Inervuje iba vnútorné orgány obdarené vlastnou motorickou aktivitou;

2. nemá priamy kontakt s reflexnými oblúkmi somatického nervového systému; prijíma synaptické vstupy len zo sympatického a parasympatického systému;

3. Spolu s aferentnými dráhami spoločnými pre celý autonómny systém má aj svoje citlivé prepojenie;

4. Nevykazuje vplyvy opačné ako pôsobenie iných častí ANS, čo je typické pre sympatický a parasympatický systém;

5. Má výrazne väčšiu autonómiu ako ostatné časti ANS.

V gastrointestinálnom trakte sú vyjadrené všetky hlavné charakteristiky štruktúry a fungovania metasympatického nervového systému a okrem toho je tento systém najviac študovaný v gastrointestinálnom trakte v porovnaní so všetkými ostatnými orgánmi. Gastrointestinálny trakt je preto najvhodnejším objektom na oboznámenie sa s MHC.

Zloženie gastrointestinálneho traktu zahŕňa rôzne efektorové formácie - tkanivo hladkého svalstva, epitel slizníc, žľazy, krv a lymfatické cievy, prvky imunitný systém, endokrinné bunky. Reguláciu a koordináciu aktivity všetkých týchto štruktúr vykonáva lokálny enterálny metasympatický nervový systém za účasti sympatických a parasympatických oddelení autonómneho nervového systému a viscerálnych aferentov tvorených neurónmi miechových uzlín. Väčšina najjednoduchších funkcií gastrointestinálneho traktu nie je narušená pretrhnutím extraorganických (parasympatických a sympatických) nervových dráh.

Bunkové telá väčšiny neurónov enterického metasympatického nervového systému ležia v nervových plexusoch (v gangliách a vnútri nervových kmeňov).

U ľudí obsahujú steny pažeráka, žalúdka a čriev tri vzájomne prepojené plexus: subserous, intermuskulárny(Auerbach) a submukózne(Meisner). podserózny plexus je najviac zastúpený na dne a vo väčšom zakrivení žalúdka a pozostáva z malých, husto umiestnených zhlukov neurónov a nervových vlákien. V čreve sú prvky tohto plexu sústredené hlavne pod svalovými pásmi. hrubého čreva. Najmasívnejší zo všetkých nervových plexusov gastrointestinálneho traktu je intermuskulárne, ktorý sa nachádza medzi kruhovou a pozdĺžnou vrstvou svalovej membrány. V stene žalúdka tento plexus vyzerá ako viacvrstvová sieť a jeho hustota sa zvyšuje od spodnej časti po pylorickú časť. V oblasti pyloru, ako súčasť plexu, je obrovské množstvo uzlov, ktoré tvoria rozsiahle bunkové polia. Pozdĺž nervových kmeňov a v miestach ich vetvenia sa nachádzajú veľké (do 60 neurónov), stredné a malé (2-8 neurónov) uzliny. Počet neurónov na 1 cm2 dosahuje 2000. V stene tenkého čreva je silne vyvinutý aj intermuskulárny plexus. Tu sú gangliá väčšinou malé, obsahujú 5-20 neurónov.

submukózne plexus je úzka slučková sieť nervových zväzkov a mikroganglií obsahujúca 5-15 (zriedkavo až 30) neurónov. Má povrchové a hlboké časti. Vetvy tohto plexu sa približujú k základniam vylučovacích kanálikov žliaz a tvoria interglandulárny plexus. Tenké vlákna končia na epitelových bunkách. Štruktúra submukózneho plexu pozdĺž dĺžky tráviaci trakt sa mierne mení, len v pažeráku je slabo vyvinutý. Podľa skenovacej elektrónovej mikroskopie sa povrchový submukózny plexus vo všetkých častiach tenkého čreva nachádza priamo pod svalovou vrstvou sliznice, čím sa do tejto vrstvy vkladajú početné zväzky s priemerom 1 až 20 mikrónov. Rovnaké zväzky sú spojené aj s jednotlivými uzlami, ktorých priemer je 20-400 niekedy až 800 mikrónov. Uzliny sú pokryté súvislou vrstvou fibroblastov a kolagénových vlákien, po odstránení ktorých sú viditeľné obrysy neurónov a na ich povrchu sú rozlíšiteľné početné tenké výbežky. Neuróny ako celok však nie sú detekované, pretože sú obklopené výrastkami gliových buniek.

Stonky anorganických nervov (sympatikus, parasympatikus) vstupujú do všetkých častí intermuskulárneho a submukózneho plexu (obr. 10). Veľkosť neurónov a uzlov, ich počet v plexoch sa v rôznych častiach gastrointestinálneho traktu značne líši. Takže u muža stredného veku v dolnej tretine pažeráka v intermuskulárnom plexu sú veľké uzliny s priemerom až 960 mikrónov, ktoré obsahujú 50-60 (niekedy až 85) neurónov, zatiaľ čo uzly submukózneho plexu pažeráka obsahujú iba 10-15 neurónov.

V uzloch enterálneho metasympatického systému sa spolu s diferencovanými neurónmi s priemerom 30-58 μm nachádzajú malé slabo diferencované bunky.

Slávny ruský histológ A.S. Dogel ako výsledok štúdií neurónov v intramurálnych uzlinách tráviaceho traktu identifikoval tri typy buniek. (Obr. 11) Bunky typu I sú stredne veľké so zaobleným perikaryónom, dobre definovaným dlhým axónom a početnými (až 20) krátkymi dendritmi so širokou bázou. Odlišujú sa od ostatných neurónov uzla v farbiacich vlastnostiach: sú slabo impregnované dusičnanom strieborným, ale dobre sa farbia metylénovou modrou. Na prípravkoch impregnovaných striebrom majú veľké tmavé jadro a svetlú cytoplazmu. Dendrity nepresahujú uzol, silne sa rozvetvujú, vytvárajú hustý plexus a vstupujú do mnohých kontaktov s inými neurónmi. Tieto bunky sú eferentné; ich axóny opúšťajú uzol a končia v kŕčových zakončeniach na zväzkoch hladkých myocytov a žliaz. Dogelove bunky typu I končia v pregangliových parasympatických vláknach z dorzálneho jadra nervu vagus, ako aj v sympatických pregangliových vláknach z intermediolaterálneho jadra miechy.

Ryža. 11. Schéma interneuronálnych spojení enterickej časti MHC.

1 - citlivý neurón; 2 - interneurón; 3 - eferentný neurón; 4 - postgangliový neurón sympatiku a jeho vlákno; 5 - pregangliový neurón sympatiku a jeho vlákno; 6 - pregangliový parasympatický neurón a jeho vlákno; 7 - axón citlivého neurónu, ktorý prenáša vzostupné signály do CNS.

Bunky typu II sú väčšie, ich perikarya sú oválneho alebo okrúhleho tvaru s hladkým povrchom, po impregnácii striebrom majú tmavú cytoplazmu a svetlé jadro s tmavým jadierkom. Z tela bunky vychádza až päť dlhých procesov rovnakého priemeru. Medzi nimi je morfologicky ťažké rozlíšiť medzi axónom a dendritom. Procesy spravidla opúšťajú uzol. Bunky typu II sú citlivé neuróny. Ich dendrity tvoria rôzne zakončenia receptorov na hladkých myocytoch, gangliách a iných prvkoch. Axóny vytvárajú synapsie na bunkách I, čím uzatvárajú lokálny reflexný oblúk. Okrem toho vydávajú kolaterály, ktoré končia synapsiami na neurónoch prevertebrálnych sympatických ganglií, cez ktoré sa do CNS dostávajú citlivé impulzy zo zberných aferentných neurónov gastrointestinálneho traktu.

Ryža. 11. Fragment autonómneho ganglia MHC. Impregnácia dusičnanom strieborným.

1 - Dogelova bunka typu I; 2 - jeho axón; 3 - Dogelov článok typu II; 4 - jadrá gliocytov; 5 - nervové vlákna

Bunky typu III sú lokálne interneuróny. Ich perikarya sú oválneho alebo nepravidelného tvaru, dlhý axón a veľké množstvo krátke dendrity rôznych dĺžok. Dendrity nepresahujú uzol, tvoria synapsie s bunkami typu II. Axón cestuje do iných uzlov a vytvára synaptické kontakty s bunkami typu I.

Bunky typu III sú zriedkavé a málo študované. Pokiaľ ide o Dogelove bunky typu I a II, sú vo významných množstvách obsiahnuté v intramurálnych gangliách všetkých orgánov, ktoré majú metasympatický nervový systém.

Štúdia intramurálnych nervových aparátov alogénne transplantovaných sŕdc 1–2 mesačných šteniat príjemcom rovnakého veku ukázala, že po 1–5 dňoch odumierajú receptorové zakončenia a pregangliové vlákna centrálneho pôvodu, zatiaľ čo ich vlastné intrakardiálne nervové elementy zostávajú a vyzerať celkom normálne. Po mesiaci je väčšina neurónov v uzlinách reprezentovaná diferencovanými multipolárnymi bunkami. Po 20 - 30 dňoch sa objavia receptorové aparáty tvorené Dogelovými bunkami typu II.

U ľudí má enterálny nervový systém asi 108 neurónov, čo je približne rovnaký počet ako v mieche. Rozmanitosť enterálnych neurónov MNS sa samozrejme neobmedzuje len na tri typy opísané na konci 19. storočia podľa A.S. Dogel. V súčasnosti bolo identifikovaných viac ako 10 hlavných typov neurónov na základe kombinácie ultraštrukturálnych, imunochemických, fyziologických a iných kritérií. Asociatívne a eferentné neuróny môžu mať zároveň excitačný, tonický alebo inhibičný účinok na iné nervové alebo eferentné (hladké svaly, sekrečné) bunky. Jeden z hlavných typov synaptického prenosu v MHC, spolu s adrenergným a cholinergným, je tiež purinergný.

K dôležitým morfologickým znakom uzlín enterálnej časti MNS, ako aj iných vegetatívnych uzlín patrí skutočnosť, že všetky procesy ich neurónov sú bez výnimky nemyelinizované vodiče (obr. 12), ktoré majú nízku transmisiu. rýchlosti nervových impulzov. Intramurálne metasympatické gangliá, najmä enterické gangliá, sa líšia od iných autonómnych ganglií množstvom ultraštrukturálnych znakov. Sú obklopené tenkou vrstvou gliových buniek.

ľudský metasympatický nervový systém

V nich chýba kapsula perineuria a epineuria, charakteristická pre extraorganické uzliny. Uzliny tiež neobsahujú fibroblasty a zväzky kolagénových vlákien; nachádzajú sa iba mimo bazálnej membrány gliocytového puzdra. Perikaryóny nervových buniek a ich početné procesy sú uzavreté v hustom, ako v centrálnom nervovom systéme, neuropálnom. Na mnohých miestach ich perikarya navzájom susedia a nie sú oddelené procesmi gliových buniek.

Medzibunkové priestory medzi neurónmi sú 20 nm. Uzly obsahujú početné gliocyty so zaobleným jadrom bohatým na heterochromatín, v cytoplazme sa rozlišujú mitochondrie, polyzómy, iné hlavné organely a zväzky gliofilamentov. Okrem toho sú uzly spravidla vybavené citlivými nervovými zakončeniami. (obr. 13).

Ryža. 12. Ultraštruktúra nemyelinizovaného nervového vlákna. Obrázok z elektronogramu so zmenami.

1 - cytoplazma Schwannovej bunky; 2 - jadro Schwannovej bunky; 3 - nervové vlákna (axiálne valce); 4 - plášť Schwannovej bunky; 5 - mesaxóny.

Ryža. 13. Citlivé nervové zakončenia v gangliu črevného plexu. Impregnácia podľa Bilshovského - Grossa.

Výsledky štúdia štruktúry a funkcií metasympatického nervového systému majú nepopierateľný praktický význam. Takže medzi bežné ochorenia gastrointestinálneho traktu patrí Hirschsprungova choroba. U novorodencov sa pozoruje s frekvenciou 1: 2000 - 3000, vyskytuje sa aj u dospelých. Príčinou ochorenia je absencia a nedostatočnosť vývoja nervových uzlín v intermuskulárnych a submukóznych nervových plexusoch mnohých segmentov hrubého čreva. Tieto segmenty čreva sú kŕčovité a prekrývajúce sa prudko rozšírené v dôsledku zhoršenej priechodnosti tráviaceho traktu. Tieto prejavy Hirschsprungovej choroby sú ďalším dôkazom toho, že normálny črevný tonus a motilita sú regulované enterickým metasympatickým nervovým systémom. V atypických prípadoch sa neprítomnosť uzlín (aganglióza) pozoruje nielen v hrubých, ale aj v jejunum, žalúdka a pažeráka, čo je sprevádzané určitými dysfunkciami týchto orgánov. Okrem aganglionózy sa pri tejto chorobe vyskytujú zmeny v existujúcich uzloch: zníženie počtu neurónov, dystrofické poruchy v ich perikaryi, abnormálna tortuozita a hyperimpregnácia nervových vlákien.

V srdci, rovnako ako v gastrointestinálnom trakte, má vlastný metasympatický nervový systém rozhodujúci význam pri regulácii koordinovanej práce všetkých prvkov orgánu.

ľudský metasympatický nervový systém

autonómny (vegetatívny) nervový systém,autonomický nervový systém,- časť nervovej sústavy, ktorá inervuje srdce, krvné a lymfatické cievy, vnútornosti a iné orgány. Tento systém koordinuje prácu všetkých vnútorných orgánov, reguluje metabolické, trofické procesy, udržuje stálosť vnútorného prostredia tela.

Autonómny (vegetatívny) nervový systém sa delí na centrálnu a periférnu časť. Centrálne oddelenie zahŕňa: 1) parasympatické jadrá III, VII, IX a X párov hlavových nervov, ležiace v mozgovom kmeni (mezencephalon, porty, medulla oblongala); 2) vegetatívny (sympatický) jadro tvoriace bočný medziľahlý stĺp, columna intermediolateralis (autonomica), VIII cervikálny, celý hrudný a dva horné bedrové segmenty miechy (Cvni, Thi - Lu); 3) sakrálne parasympatické jadrá,nuclei parasym-pathici sacrales, ležiace v sivej hmote troch sakrálnych segmentov miechy (Sn-Siv).

TO periférne oddelenie zahŕňajú: 1) autonómne (autonómne) nervy, vetvy a nervové vlákna,pa., rr. et neurofibrae autonomici (visceráty), vystupujúce z mozgu a miechy; 2) vegetatívny (autonómny, viscerálny) plexus,plexus autonomici (viscerates); 3) uzly vegetatívnych (autonómnych, viscerálnych) plexusov,ganglia plexum autono-micorum (viscerdlium); 4) sympatický kmeň,truncus sympatikus(vpravo a vľavo), s jeho uzlami, internodálnymi a spojovacími vetvami a sympatické nervy; 5) koncové uzly,ganglia termindia, parasympatická časť autonómneho nervového systému.

Neuróny jadier centrálnej časti autonómneho nervového systému sú prvé eferentné neuróny na ceste z centrálneho nervového systému (miecha a mozog) do inervovaného orgánu. Nervové vlákna tvorené procesmi týchto neurónov sa nazývajú prenodálne (pregangliové) vlákna, pretože idú do uzlov periférnej časti autonómneho nervového systému a končia v synapsiách na bunkách týchto uzlov. Vegetatívne uzliny sú súčasťou sympatických kmeňov, veľkých autonómnych plexusov brušná dutina a panvy. Pregangliové vlákna opúšťajú mozog ako súčasť koreňov zodpovedajúcich hlavových nervov a predných koreňov miechových nervov. Uzly periférnej časti autonómneho nervového systému obsahujú telá druhých (efektorových) neurónov, ktoré ležia na ceste k inervovaným orgánom. Procesy týchto druhých neurónov eferentnej dráhy, ktoré nesú nervový impulz z vegetatívnych uzlín do pracovných orgánov, sú postnodulárne (postgangliové) nervové vlákna.

v reflexnom oblúku V autonómnej časti nervového systému sa eferentný článok neskladá z jedného neurónu, ale z dvoch. Vo všeobecnosti je jednoduchý autonómny reflexný oblúk reprezentovaný tromi neurónmi. Prvým článkom reflexného oblúka je citlivý neurón, ktorého telo sa nachádza v miechových uzlinách a v senzorických uzlinách hlavových nervov. Druhý článok reflexného oblúka je eferentný, pretože prenáša impulzy z miechy alebo mozgu do pracovného orgánu. Túto eferentnú dráhu autonómneho reflexného oblúka predstavujú dva neuróny. Prvý z týchto neurónov, druhý v poradí v jednoduchom autonómnom reflexnom oblúku, sa nachádza v autonómnych jadrách centrálneho nervového systému. Môže sa nazývať interkalárny, pretože sa nachádza medzi citlivým (aferentným) článkom reflexného oblúka a druhým (eferentným) neurónom eferentnej dráhy. Efektorový neurón je tretím neurónom autonómneho reflexného oblúka. Telá efektorových (tretích) neurónov ležia v periférnych uzloch autonómneho nervového systému.

Metasympatický nervový systém - súbor mikrogangliových útvarov umiestnených v stene rôznych orgánov charakterizovaných motorickou aktivitou - metasympatický nervový systém myokardu, gastrointestinálneho traktu, krvných ciev, močového mechúra, močovodov. Mikroganglia zahŕňa 3 typy neurónov: senzorické, motorické, interkalárne.

Význam metasympatického nervového systému.

Metasympatický nervový systém tvorí lokálne reflexné reakcie a zahŕňa všetky zložky reflexných oblúkov. Vďaka metasympatickému nervovému systému môžu vnútorné orgány pracovať bez účasti centrálneho nervového systému. Izolované srdce bolo odobraté na štúdium metasympatického nervového systému. Do pravej predsiene bol vstreknutý balónik so vzduchom – predsieňový strečing – viedol k zvýšeniu srdcovej frekvencie. Vnútorný povrch srdca bol ošetrený anestetikom a experiment sa opakoval – práca srdca sa nezmenila. Vo vnútri srdca teda vznikajú reflexné oblúky. Metasympatický nervový systém zabezpečuje prenos vzruchu z mimoorganického nervového systému do tkaniva orgánu – teda metasympatický nervový systém je sprostredkovateľom medzi sympatickým nervovým systémom (parasympatickým nervovým systémom) a tkanivom orgánu. Parasympatický nervový systém častejšie vytvára synapsie na metasympatiku ako sympatický nervový systém.

Metasympatický nervový systém reguluje prietok krvi v orgánoch.

LÍSTOK #33

1. Lakťový kĺb: štruktúra, pohyby, svaly, ktoré ho uvádzajú do pohybu. Krvné zásobenie, inervácia.
2. Vonkajšie ženské pohlavné orgány. Krvné zásobenie, inervácia.
3. Vegetatívne uzliny hlavy.

Parasympatikus pre autonómny nervový systém

K parasympatikovej vetve autonómneho nervového systému patria jadrá parasympatiku, inkorporované parasympatickými neurónmi (centrálna časť parasympatickej vetvy autonómneho systému), uzlami a parasympatickými nervovými vláknami.

Parasympatický vplyv autonómneho nervového systému môže mať tieto zvláštnosti:

1) úpony nervových vlákien, ktoré vstupujú do neurónov, rozprestierajúce sa v jadrách stredného mozgu (v blízkosti skladu hlavových nervov), douglasovej drene (v blízkosti tvárových, glosofaryngeálnych a glotálnych skladov hlavových nervov) a kraniálnej miechy (v blízkosti panvovej miechy sklad šnúry) ich nervy). Parasympatické vlákna, ktoré vychádzajú z mozgu a miechy, idú do nervových uzlín;

2) nervové uzliny ležia blízko orgánu alebo v inervovanom orgáne (na vstup do skladu vegetatívnych klebiet);

3) pregangliové vlákna dovgі, takže ako ísť z CNS do tela;

4) postgangliové vlákno je krátke, takže sa v orgáne nachádza bez sprostredkovateľa.

Funkcie parasympatickej inervácie. Parasympatický nervový systém je inervácia očí, movi, sínusových folikulov, priedušnice a priedušiek, legénie, všetkých orgánov leptania, srdca, nirk, sich mikhur, sich vody a iných vnútorných orgánov, ako aj sudcov nesúcich krv. Prenos impulzov z postgangliových vlákien do orgánu je závislý od pomoci mediátora acetylcholínu.

Veľká časť prázdnych vnútorných orgánov (srdce, priedušky, sich mikhur, trávový trakt, maternica, mukhur,
zhovchnі spôsoby i іn.) poradie sympatickej a parasympatickej іnervácie môže mať smerodajný svalový mechanizmus regulačnej funkcie - metasympatikus do nervového systému.

Miesto lokalizácie metasympatického nervového systému je intramurálny ganglion, ktorý leží v stenách prázdnych orgánov a je izolovaný od tkanív pomocou špeciálnych tyčí.

Metasympatický nervový systém má citlivý neurón, interneurón, efektorový neurón a mediátor lanka. Telá neurónov v metasympatikovej nervovej sústave nesú neosobné synapsie a vo výrastkoch týchto neurónov je veľké množstvo cibuliek s mediátormi. Metasympatický nervový systém inervuje iba vnútorné orgány.

Funkcie metasympatického nervového systému. Metasympatický nervový systém programuje a koordinuje obehovú, sekrečnú a excitačnú činnosť orgánov, činnosť svalových endokrinných prvkov a lokálny prietok krvi. Zobrazuje vitalitu orgánov rytmicky sa ponáhľajúcich spolu s frekvenciou a amplitúdou spevu bez prílevu hovorov a prílevu metabolických zmien v samotnom orgáne.

Prenos vzruchu v neurónoch, ktorý tvorí ganglion metasympatického systému, je spôsobený účasťou acetylcholínu a norepinefrínu.

V synapsiách postgangliových vlákien sú vidieť rôzne reči - acetylcholín, norepinefrín, ATP, adenozín a in.

Autonómne gangliá sú akumuláciou mnohých multipolárnych nervových buniek.

Veľkosť autonómnych ganglií sa výrazne líši. V tomto ohľade existujú veľké, stredne veľké, malé a veľmi malé (mikroangliá) gangliá.

Je potrebné poznamenať, že okrem anatomicky izolovaných ganglií sa pozdĺž autonómnych vetiev periférnych nervov nachádza veľké množstvo nervových buniek podobných nervovým bunkám autonómneho ganglia. Tieto neuróny, ktoré sem migrujú počas embryogenézy, sú lokalizované pozdĺž nervov jednotlivo alebo tvoria malé skupiny - mikroganglie.

Vegetatívny ganglion je z povrchu pokrytý vláknitým spojivovým tkanivom, z ktorého dovnútra vybiehajú početné vrstvy spojivové tkanivo, tvoriace strómu uzla. Cez tieto vrstvy prechádzajú krvné cievy do uzla, vyživujú ho a vytvárajú v ňom kapilárnu sieť. V kapsule a stróme uzla sa receptory často nachádzajú v blízkosti krvných ciev - difúzne, huňaté alebo zapuzdrené.

Multipolárne nervové bunky autonómneho ganglia prvýkrát opísal A.S. Dogel. Dogel zároveň vyzdvihol 3 druhy nervozity autonómne gangliové bunky, ktoré sú tzv Dogelove bunkyja, II, III typ. Morfologické a funkčné charakteristiky Dogelových buniek sa výrazne líšia.

Dogelove bunkyjatypu podľa funkčného významu sú to efektorové (motorické) neuróny. Sú to viac-menej veľké nervové bunky s trochu krátkymi dendritmi, ktoré nepresahujú tento ganglion. Dlhší axón týchto buniek presahuje ganglion a prechádza do pracovného aparátu - buniek hladkého svalstva, žľazových buniek, ktoré na nich tvoria motorické (resp. sekrečné) nervové zakončenia. Axóny a dendrity Dogelových buniek typu I nie sú pľúcne. Dendrity často tvoria lamelárne výbežky, na ktorých sú (rovnako ako na tele bunky) umiestnené synaptické zakončenia, ktoré sú tvorené vetvami pregangliového nervového vlákna.

Telá neurónov v autonómnom gangliu sú na rozdiel od spinálneho ganglia usporiadané náhodne v celom uzle a voľnejšie (t. j. zriedkavejšie). Na prípravkoch zafarbených hematoxylínom alebo inými všeobecnými histologickými farbivami zostávajú procesy nervových buniek neidentifikované a bunky majú rovnaký zaoblený, bezprocesný tvar ako v miechových uzlinách. Telo každej nervovej bunky (ako v spinálnom gangliu) je obklopené vrstvou sploštených prvkov oligodendroglie - vrstvou satelitov.

Na vonkajšej strane vrstvy satelitov je stále tenké puzdro spojivového tkaniva. Dogelove bunky typu I sú hlavnou bunkovou formou autonómnych ganglií.

Dogelove bunkyIItypu sú tiež multipolárne nervové bunky, s niekoľkými dlhými dendritmi a neuritom presahujúcim daný ganglion do susedných ganglií. Povrch axónu je pokrytý myelínom. Dendrity týchto buniek začínajú ako receptorové aparáty v hladkých svaloch. Z funkčného hľadiska sú citlivé Dogelove bunky typu II. Na rozdiel od citlivých pseudounipolárnych nervových buniek spinálneho ganglia, Dogelove bunky typu II zjavne tvoria receptorové (aferentné) spojenie lokálnych reflexných oblúkov, ktoré sú uzavreté bez toho, aby nervový impulz vstúpil do centrálneho nervového systému.

Dogelove bunkyIIItypu sú lokálne asociatívne (vložené) prvky, ktoré svojimi procesmi spájajú niekoľko buniek typu II a II. Ich dendrity sú krátke, ale dlhšie ako u buniek typu I; neprekračujú hranice tohto ganglia, ale tvoria vetvy v tvare koša, ktoré sa ovíjajú okolo tiel iných buniek tohto ganglia. Neurit Dogelovej bunky typu III prechádza do iného ganglia a tam vstupuje do synaptického spojenia s bunkami typu I. V dôsledku toho sú bunky typu III zahrnuté ako asociatívne spojenie v lokálnych reflexných oblúkoch.

Treba poznamenať, že existuje taký názor, že Dogelove bunky typu III majú receptorovú alebo efektorovú povahu.

Pomer počtu buniek I. a II. typu Dogel v rôznych vegetatívnych gangliách nie je rovnaký. Parasympatické gangliá sú na rozdiel od sympatických ganglií charakterizované prevahou buniek s krátkymi intrakapsulárnymi dendritmi, absenciou alebo malým množstvom pigmentu v bunkách. Okrem toho v parasympatikových gangliách spravidla ležia telá oveľa kompaktnejšie ako v sympatických gangliách. Okrem toho sympatické gangliá obsahujú MYTH bunky(malé bunky s intenzívnou fluorescenciou).

Prostredníctvom vegetatívneho ganglia existujú tri typy dráh: dostredivé, odstredivé a periférne (lokálne) reflexné.

Centripetálne dráhy sú tvorené senzorickými procesmi pseudounipolárnych buniek spinálneho ganglia, počínajúc receptormi v inervovaných tkanivách, ako aj vo vnútri ganglia. Tieto vlákna prechádzajú cez autonómne gangliá.

Centrifugálne dráhy sú reprezentované pregangliovými vláknami, ktoré sa mnohonásobne rozvetvujú vo vegetatívnom uzle a tvoria synapsie na mnohých bunkových telách efektorových neurónov. Napríklad v hornom cervikálnom gangliu je pomer počtu pregangliových vlákien vstupujúcich do neho k postgangliovým vláknam 1:32. Tento jav vedie po excitácii pregangliových vlákien k prudkému rozšíreniu oblasti excitácie (hyperalizácia efektora). Vďaka tomu relatívne malý počet centrálnych autonómnych neurónov poskytuje nervové impulzy všetkým orgánom a tkanivám. Napríklad, keď je zviera podráždené pregangliovými sympatickými vláknami prechádzajúcimi cez predné korene IY hrudného segmentu, vazokonstrikcia kože hlavy a krku, rozšírenie koronárnych ciev, zúženie ciev kože kože. prednej končatiny, možno pozorovať cievy obličiek a sleziny.

Pokračovaním týchto dráh sú postgangliové vlákna, ktoré sa dostávajú do inervovaných tkanív.

Periférne (lokálne) reflexné dráhy začínajú v tkanivách vetvením procesov vlastných citlivých neurónov autonómnych ganglií (t.j. Dogelových buniek typu II). Neurity týchto buniek končia na Dogelových bunkách typu I, ktorých postgangliové vlákna sú súčasťou odstredivých dráh.

Morfologickým substrátom reflexnej činnosti autonómneho nervového systému je reflexný oblúk. Pre reflexný oblúk autonómneho nervového systému sú charakteristické všetky tri väzby - receptorové (aferentné), autonómne (asociatívne) a efektorové (motorické), ich lokalizácia je však iná ako u somatických.

Je zaujímavé, že mnohí morfológovia a fyziológovia poukazujú na absenciu vlastného aferentného (receptorového) spojenia v jeho zložení ako na výraznú vlastnosť autonómneho nervového systému, t.j. domnievajú sa, že citlivá inervácia vnútorných orgánov, ciev atď. uskutočňované dendritmi pseudounipolárnych buniek spinálneho ganglia, t.j. somatického nervového systému.

Správnejšie je uvažovať, že miechové uzliny obsahujú neuróny, ktoré inervujú kostrové svaly, kožu (tj neuróny somatického nervového systému) a neuróny inervujúce všetky vnútorné orgány, cievy (tj autonómne neuróny).

Jedným slovom, afektívne spojenie, ako v somatickom (živočíšnom) nervovom systéme, v autonómnom nervovom systéme predstavuje bunka ležiaca v spinálnom gangliu.

Telo neurónu asociatívneho spojenia sa na rozdiel od somatického reflexného neurálneho oblúka nachádza nie v oblasti zadného rohu, ale v laterálnych rohoch šedej hmoty a axón týchto buniek presahuje mozog a končí v jednom z autonómnych ganglií.

Nakoniec, najväčšie rozdiely medzi zvieracími a autonómnymi reflexnými oblúkmi sú pozorované v eferentnom spojení. Telo eferentného neurónu v somatickom nervovom systéme sa teda nachádza v sivej hmote miechového alebo mozgového ganglia a iba jeho axón ide na perifériu ako súčasť jedného alebo druhého kraniálneho alebo miechového nervu. V autonómnom systéme sú telá efektorových neurónov umiestnené na periférii: buď sú rozptýlené pozdĺž priebehu niektorých nervov alebo tvoria zhluky - autonómne gangliá.

Pre autonómny nervový systém je teda v dôsledku takejto lokalizácie efektorových neurónov prítomnosť, podľa najmenej, jedno prerušenie eferentnej cesty, ktorá prechádza v autonómnom gangliu, t.j. tu sa neurity interkalárnych neurónov dostávajú do kontaktu s efektorovými neurónmi a vytvárajú synapsie na ich telách a dendritoch. Preto sú autonómne gangliá periférne nervové centrá. V tomto sa zásadne líšia od spinálnych ganglií, ktoré nie sú nervovými centrami, pretože. nemajú synapsie a nedochádza k prepínaniu nervových vzruchov.

Miechové uzliny sú teda zmiešané formácie, živočíšne-vegetatívne.

Charakteristickým znakom reflexného oblúka sympatického nervového systému je prítomnosť krátkych pregangliových vlákien a veľmi dlhých postgangliových vlákien.

Znakom reflexného oblúka parasympatického nervového systému je naopak prítomnosť veľmi dlhých pregangliových a veľmi krátkych postgangliových vlákien.

Hlavné funkčné rozdiely medzi sympatickým a parasympatickým systémom sú nasledovné. sprostredkovateľ, t.j. Sympatín (látka identická s hormónom drene nadobličiek - noadrenalínom) je látka, ktorá sa tvorí v oblasti synapsií a uskutočňuje chemický prenos impulzov v zakončeniach sympatických nervov.

sprostredkovateľ v parasympatický nerv nyh zakončenia je "látka vagus" (látka identická s acetylcholínom). Tento rozdiel sa však týka iba postgangliových vlákien. Synapsie tvorené pregangliovými vláknami v sympatickom aj parasympatickom systéme sú cholinergné, t.j. ako mediátor tvoria látku podobnú cholínu.

Tieto chemické látky - mediátory a samy o sebe, dokonca aj bez podráždenia autonómnych nervových vlákien, spôsobujú v pracovných orgánoch účinky podobné pôsobeniu zodpovedajúcich autonómnych nervových vlákien. Noadrenalín teda po vstreknutí do krvi zrýchli tep, no spomalí peristaltiku črevného traktu a acetylcholín naopak. Noadrenalín spôsobuje zúženie a acetylcholín - rozšírenie priesvitu ciev.

Cholinergné a synapsie tvorené vláknami somatického nervového systému.

Činnosť autonómneho nervového systému je pod kontrolou mozgovej kôry, ako aj subkortikálnych autonómnych centier striata a napokon autonómnych centier diencefala (jadra hypotalamu).

Na záver treba poznamenať, že k doktríne autonómneho nervového systému veľkou mierou prispeli aj sovietski vedci B.I. Lavrentiev, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, ocenený štátnymi cenami.

Literatúra:

Zhabotinský Yu.M. Normálna a patologická morfológia autonómnych ganglií. M., 1953

Zavarzin A.A. Esej o evolučnej histológii nervového systému. M-L, 1941

A.G. Knorre, I.D. Lev. autonómna nervová sústava. L., 1977, str

Kolosov N.G. Inervácia ľudského tráviaceho traktu. M-L, 1962

Kolosov N.G. vegetatívny uzol. L., 1972

Kolosov N.G., Chabarova A.L. Štrukturálna organizácia autonómnych ganglií. L., Science, 1978.-72s.

Kochetkov A.G., Kuznetsov B.G., Konovalova N.V. autonómna nervová sústava. N-Novgorod, 1993.-92s.

Melman E.P. Funkčná morfológia inervácie tráviacich orgánov. M., 1970

Yarygin N.E. a Yarygin V.N. Patologické a adaptívne zmeny v neuróne. M., 1973.

Časť nervového systému, ktorá riadi viscerálne funkcie tela, ako je pohyblivosť a sekrécia orgánov zažívacie ústrojenstvo, a krvný tlak, potenie, telesná teplota, metabolické procesy atď., je tzv autonómny alebo autonómny nervový systém. Svojimi fyziologické vlastnosti a morfologických znakov sa autonómny nervový systém delí na sympatikus a parasympatikus. Vo väčšine prípadov sa oba systémy súčasne podieľajú na inervácii orgánov. Autonómny nervový systém pozostáva z centrálnych častí, ktoré predstavujú jadrá mozgu a miechy, a periférnych: nervové kmene, uzly (ganglie) a plexusy. Nuclei Centrálna časť autonómneho nervového systému sa nachádza v strednej a predĺženej mieche, ako aj v bočných rohoch hrudného, ​​bedrového a sakrálneho segmentu miechy. Sympatický nervový systém zahŕňa autonómne jadrá laterálnych rohov hrudnej a hornej driekovej miechy, parasympatický nervový systém zahŕňa autonómne jadrá III, VII, IX a X párov hlavových nervov a autonómne jadrá krížovej miechy. . Multipolárne neuróny jadier centrálnej časti sú asociatívne neuróny reflexu každého z autonómneho nervového systému. Ich neurity opúšťajú centrálny nervový systém cez predné korene miechy alebo hlavových nervov a končia v synapsiách na neurónoch jedného z periférnych autonómnych ganglií. Sú to pregangliové vlákna autonómneho nervového systému, zvyčajne myelinizované. periférne uzly autonómny nervový systém leží jednak mimo orgánov (sympatikus paravertebrálne a prevertebrálne gangliá, parasympatické uzliny hlavy), jednak v stene orgánov ako súčasť intramurálnych nervových plexusov tráviaceho traktu, srdca, maternice, močového mechúra a pod. Paravertebrálne gangliá sú umiestnené na oboch stranách chrbtice a svojimi spojovacími kmeňmi tvoria sympatické reťazce. Prevertebrálne gangliá tvoria prednú časť brušnej aorty a jej hlavných vetiev, abdominálneho plexu, ktorý zahŕňa celiakiu, horné mezenterické a dolné mezenterické gangliá. Vegetatívne gangliá sú zvonka pokryté kapsulou spojivového tkaniva. Vrstvy spojivového tkaniva prenikajú do parenchýmu uzla a tvoria jeho kostru. Uzly pozostávajú z multipolárnych nervových buniek, veľmi rôznorodých v tvare a veľkosti. Neurónové dendrity sú početné a silne rozvetvené. Axóny v zložení postgangliových (zvyčajne nemyelinizovaných) vlákien vstupujú do zodpovedajúcich vnútorných orgánov. Každý neurón a jeho procesy sú obklopené gliovým puzdrom. Vonkajší povrch gliovej membrány je pokrytý bazálnou membránou, mimo ktorej je tenká membrána spojivového tkaniva. Pregangliové vlákna, vstupujúce do zodpovedajúceho ganglia, končia na dendritoch alebo perikaryi neurónov. Sympatické gangliá obsahujú malé skupiny zrnitých, malých intenzívne fluoreskujúcich buniek. (MYTH bunky). Vyznačujú sa krátkymi procesmi a množstvom fanulárnych vezikúl v cytoplazme, ktoré zodpovedajú fluorescenčnými a elektrónovými mikroskopickými charakteristikami vezikulám buniek drene nadobličiek. Bunky MYTH sú obklopené gliovým puzdrom. Na telách buniek MYTH, menej často na ich procesoch, sú viditeľné cholinergné synapsie tvorené zakončeniami pregangliových vlákien. Bunky MYTH sa považujú za intragangliový inhibičný systém. Tie, excitované pregangliovými cholinergnými vláknami, uvoľňujú katecholamíny. Posledne menované, šíriace sa difúzne alebo cez cievy ganglia, majú inhibičný účinok na synaptický prenos z pregangliových vlákien do periférnych neurónov ganglia. gangliá parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému ležia buď v blízkosti inervovaného orgánu alebo v jeho intramurálnych nervových plexusoch. Pregangliové vlákna končia na telách neurónov a častejšie na ich dendritoch cholinergnými synapsiami. Nasledujú axóny týchto buniek (postgangliové vlákna). svalové tkanivo inervované orgány vo forme tenkých varikóznych zakončení a tvoria myoneurálne synapsie. intramurálny plexus. Značný počet neurónov autonómneho nervového systému je sústredený v nervových plexusoch samotných inervovaných orgánov: v tráviacom trakte, srdci, močovom mechúre atď. eferentné neuróny, receptorové a asociatívne bunky lokálnych reflexných oblúkov. Morfologicky sa v intramurálnych nervových plexusoch rozlišujú tri typy buniek opísané Dogelom. Eferentné neuróny s dlhým axónom (bunky typu 1) majú veľa krátkych rozvetvených dendritov a dlhý neurit siahajúci za gangliom. Rovnaké vyrastajúce (aferentné) neuróny (bunky 2. typu) obsahujú niekoľko procesov. Bunky 3. typu (asociatívne) posielajú svoje procesy do susedných ganglií, kde končia na dendritoch ich neurónov. Postgangliové vlákna neurónov intramurálneho plexu v svalovom tkanive orgánu tvoria terminálny plexus, ktorého tenké kmene obsahujú niekoľko varikóznych axónov. Kŕčové žily obsahujú synaptické vezikuly a mitochondrie. Intervarikózne oblasti (šírky 0,1-0,5 µm) sú vyplnené neurotubulami a neurofilamentami. Synaptické vezikuly cholinergných myoneurálnych synapsií sú malé svetlo (veľkosť 30-60 nm), adrenergné - malé granulárne (veľkosť 50-60 nm).

Morpho je funkčná charakteristika cievneho systému. zdroj rozvoja ciev. Artérie: klasifikácia, ich štruktúra, funkcia. Vzťah medzi štruktúrou tepien a hemodynamickými stavmi. Vekové zmeny.

Kardiovaskulárny systém je súbor orgánov (srdce, krvné a lymfatické cievy), ktorý zabezpečuje distribúciu krvi a lymfy po tele, obsahuje živiny a biologicky aktívne látky, plyny a produkty látkovej výmeny. Krvné cievy sú sústavou uzavretých rúrok rôznych priemerov, ktoré vykonávajú transportnú funkciu, regulujú prekrvenie orgánov a vymieňajú látky medzi krvou a okolitými tkanivami. . rozvoj Klasifikácia. Podľa štrukturálnych znakov tepny existujú tri typy: elastické, svalové a zmiešané (svalovo-elastické). Klasifikácia je založená na pomere počtu svalových buniek a elastických vlákien v médiách tepien. Tepny elastického typu Tepny elastického typu sa vyznačujú výrazným rozvojom elastických štruktúr (membrána, vlákna) v ich strednom plášti. Patria sem veľké cievy, ako je aorta a pľúcna tepna, v ktorom krv prúdi pod vysokým tlakom (120-130 mm Hg) a vysokou rýchlosťou (0,5-1,3 m / s). Krv vstupuje do týchto ciev buď priamo zo srdca, alebo blízko neho z oblúka aorty. Tepny veľkého kalibru plnia hlavne transportnú funkciu. Prítomnosť veľkého množstva elastických prvkov (vlákien, membrán) umožňuje týmto cievam natiahnuť sa počas systoly srdca a vrátiť sa do pôvodnej polohy počas diastoly. Vnútorná škrupina Aorta zahŕňa endotel, subendoteliálnu vrstvu a plexus elastických vlákien. Endotel aortačlovek pozostáva z buniek rôznych tvarov a veľkostí umiestnených na bazálnej membráne. Po dĺžke cievy nie sú veľkosť a tvar buniek rovnaké. Niekedy bunky dosahujú 500 µm na dĺžku a 150 µm na šírku. Najčastejšie sú jednojadrové, existujú však aj viacjadrové. Veľkosti jadier tiež nie sú rovnaké. V endotelových bunkách je endoplazmatické retikulum granulárneho typu slabo vyvinuté. Subendoteliálna vrstva tvorí približne 15 – 20 % hrúbky steny cievy a pozostáva z voľného, ​​jemne fibrilárneho spojivového tkaniva bohatého na bunky hviezdicového tvaru. V subendoteliálnej vrstve sú oddelené pozdĺžne smerované bunky hladkého svalstva (hladké myocyty). Hlbšie ako subendoteliálna vrstva, ako súčasť vnútornej membrány, je hustý plexus elastických vlákien zodpovedajúci vnútornej elastickej membráne. Vnútorná výstelka aorty v mieste odchodu zo srdca tvorí tri vrecovité hrbolčeky ("polmesačné chlopne"). Stredná škrupina aorty pozostáva z veľkého počtu (50-70) elastických fenestrovaných membrán prepojených elastickými vláknami a tvoriacich jeden elastický rám spolu s elastickými prvkami ostatných škrupín. Bunky hladkého svalstva ležia medzi membránami strednej membrány tepny elastického typu. Táto štruktúra strednej škrupiny robí aortu vysoko elastickou a zmierňuje nárazy krvi vyvrhnutej do cievy pri kontrakcii ľavej komory srdca a tiež zabezpečuje udržanie tonusu cievnej steny počas diastoly. Vonkajší obal aorty je tvorený voľným vláknitým spojivovým tkanivom s veľkým počtom hrubých elastických a kolagénových vlákien, ktoré sú prevažne pozdĺžne. V strednej a vonkajšej škrupine aorty, ako vo všetkých veľkých cievach vo všeobecnosti, sú kŕmne cievy a nervové kmene. Vonkajší plášť chráni nádobu pred nadmerným natiahnutím a prasknutím. Artérie svalového typu Medzi artérie svalového typu patria najmä cievy stredného a malého kalibru, t.j. väčšina tepien tela (tepny tela, končatín a vnútorných orgánov). Vnútornú membránu tvorí endotel so základnou membránou, subendotelová vrstva a vnútorná elastická membrána. Endotelové bunky umiestnené na bazálnej membráne sú predĺžené pozdĺž pozdĺžnej osi cievy. Subendoteliálna vrstva pozostáva z tenkých elastických a kolagénových vlákien, orientovaných prevažne pozdĺžne, ako aj z málo špecializovaných buniek spojivového tkaniva. Vo vnútornej výstelke niektorých tepien - srdce, obličky, vaječníky, maternica, pupočníková tepna, pľúca - nachádzajú sa pozdĺžne umiestnené hladké myocyty. Subendoteliálna vrstva je lepšie vyvinutá v tepnách stredného a veľkého kalibru a slabšia v malých tepnách. Mimo subendoteliálnej vrstvy je s ňou úzko spojená vnútorná elastická membrána. V malých tepnách je veľmi tenký. Vo väčších svalových tepnách je elastická membrána jasne definovaná. Stredný obal tepny obsahuje hladké myocyty usporiadané do jemnej špirály, medzi ktorými je malý počet buniek a vlákien spojivového tkaniva (kolagénové a elastické). Kolagénové vlákna tvoria nosný rám pre hladké myocyty. Elastické vlákna steny tepny na hranici s vonkajším a vnútorným plášťom sa spájajú s elastickými membránami. Vznikne tak jediný elastický rám, ktorý na jednej strane dodáva cieve pružnosť v ťahu a na druhej strane pružnosť v tlaku. Na hranici medzi stredným a vonkajším plášťom je vonkajšia elastická membrána. Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich hrubých, husto prepletených elastických vlákien, ktoré majú niekedy podobu súvislej elastickej platne. Vonkajší obal pozostáva z voľného vláknitého spojivového tkaniva, v ktorom majú vlákna spojivového tkaniva prevažne šikmý a pozdĺžny smer. Tepny svalovo-elastického typu Podľa štruktúry a funkčných vlastností artérie svalovo-elastického alebo zmiešaného typu zaujímajú medziľahlú polohu medzi cievami svalového a elastického typu. Patria sem najmä krčné a podkľúčové tepny. Vnútorný obal týchto ciev pozostáva z endotelu umiestneného na bazálnej membráne, subendoteliálnej vrstvy a vnútornej elastickej membrány. Táto membrána sa nachádza na hranici vnútornej a strednej škrupiny a vyznačuje sa jasným vyjadrením a ohraničením od ostatných prvkov cievnej steny. Stredná vrstva zmiešaných artérií pozostáva z približne rovnakého počtu buniek hladkého svalstva, špirálovito orientovaných elastických vlákien a fenestrovaných elastických membrán. Medzi bunkami hladkého svalstva a elastickými prvkami sa nachádza malé množstvo fibroblastov a kolagénových vlákien. Vo vonkajšom obale tepien možno rozlíšiť dve vrstvy: vnútornú, obsahujúcu jednotlivé zväzky buniek hladkého svalstva, a vonkajšiu, pozostávajúcu najmä z pozdĺžne a šikmo usporiadaných zväzkov kolagénových a elastických vlákien a buniek spojivového tkaniva. Obsahuje krvné cievy a nervové vlákna. Štruktúra krvných ciev sa počas života človeka neustále mení.. V stenách tepien rastie spojivové tkanivo, čo vedie k ich zhutneniu. V tepnách elastického typu je tento proces výraznejší ako v iných tepnách. Po 60-70 rokoch sa vo vnútornom plášti všetkých tepien nachádzajú ložiskové zhrubnutia kolagénových vlákien, v dôsledku čoho sa vnútorný plášť veľkých tepien približuje k priemeru. V malých a stredne veľkých tepnách vnútorná membrána slabne. Vnútorná elastická membrána sa vekom postupne stenčuje a štiepi. Svalové bunky strednej membrány atrofujú. Elastické vlákna podliehajú granulárnemu rozpadu a fragmentácii, zatiaľ čo kolagénové vlákna proliferujú. Vo vonkajšom plášti u osôb starších ako 60-70 rokov sa objavujú pozdĺžne ležiace zväzky buniek hladkého svalstva.

Morpho je funkčná charakteristika cievneho systému. zdroj rozvoja ciev. Žily: klasifikácia, ich štruktúra, funkcia. Vzťah medzi štruktúrou žíl a hemodynamickými stavmi. Vekové zmeny.

Kardiovaskulárny systém- súbor orgánov (srdce, krvné a lymfatické cievy), ktorý zabezpečuje rozvod krvi a lymfy po tele, obsahujúci živiny a biologicky aktívne látky, plyny, produkty látkovej výmeny. Krvné cievy sú sústavou uzavretých rúrok rôznych priemerov, ktoré vykonávajú transportnú funkciu, regulujú prekrvenie orgánov a vymieňajú látky medzi krvou a okolitými tkanivami. . rozvoj. Prvé krvné cievy sa objavujú v mezenchýme steny žĺtkového vaku v 2.-3. týždni ľudskej embryogenézy, ako aj v stene chorionu ako súčasť takzvaných krvných ostrovov. Niektoré mezenchymálne bunky pozdĺž periférie ostrovčekov strácajú kontakt s bunkami umiestnenými v centrálnej časti, splošťujú sa a menia sa na endotelové bunky primárnych krvných ciev. Bunky centrálnej časti ostrovčeka sa zaokrúhľujú, diferencujú a menia sa na krvinky. Z mezenchymálnych buniek obklopujúcich cievu sa neskôr diferencujú bunky hladkého svalstva, pericyty a adventiciálne bunky cievy, ako aj fibroblasty. V tele embrya sa z mezenchýmu tvoria primárne krvné cievy, ktoré vyzerajú ako tubuly a štrbinovité priestory. Na konci 3. týždňa vnútromaternicového vývoja začínajú cievy tela embrya komunikovať s cievami extraembryonálnych orgánov. K ďalšiemu rozvoju cievnej steny dochádza po spustení krvného obehu pod vplyvom tých hemodynamických podmienok (krvný tlak, rýchlosť prietoku krvi), ktoré sa vytvárajú v rôznych častiach tela. Viedeň systémový obeh uskutočňujú odtok krvi z orgánov, podieľajú sa na výmenných a depozičných funkciách. Existujú povrchové a hlboké žily, ktoré sprevádzajú tepny v dvojnásobnom množstve. Žily široko anastomujú a tvoria plexusy v orgánoch. V mnohých žilách (subkutánnych a iných) sú chlopne, ktoré sú derivátmi vnútorného obalu. Žily mozgu a jeho membrány, vnútorné orgány, hypogastrické, iliakálne, duté a innominálne chlopne neobsahujú. Chlopne v žilách napomáhajú prietoku žilovej krvi do srdca, čím bránia jej spätnému toku. Chlopne zároveň chránia srdce pred nadmerným výdajom energie na prekonanie oscilačných pohybov krvi, ktoré sa neustále vyskytujú v žilách pod vplyvom rôznych vonkajších vplyvov (zmena atmosferický tlak svalová kontrakcia atď.). Klasifikácia. Podľa stupňa rozvoja svalových prvkov v stenách žíl ich možno rozdeliť do dvoch skupín: žily vláknité(bez svalov) a žily svalnatý typu. Svalové žily sú zase rozdelené na žily s slabý, stredný a silný rozvoj svalové prvky. Vláknité žily líšia sa tenkosťou stien a absenciou strednej škrupiny, v súvislosti s ktorou sa tiež nazývajú bezsvalové žily. Medzi žily tohto typu patria bezsvalové žily dura a pia meninges, žily sietnice, kosti, slezina a placenta. Žily mozgových blán a sietnice oka sú pri zmene krvného tlaku poddajné, dajú sa značne natiahnuť, no krv v nich nahromadená pomerne ľahko prúdi vplyvom vlastnej gravitácie do väčších žilových kmeňov. Žily kostí, sleziny a placenty sú tiež pasívne v pohybe krvi cez ne. Vysvetľuje to skutočnosť, že všetky sú pevne spojené s hustými prvkami zodpovedajúcich orgánov a nezrútia sa, takže odtok krvi cez ne je ľahký. Endotelové bunky lemujúce tieto žily majú kľukatejšie hranice ako tie, ktoré sa nachádzajú v tepnách. Vonku sú priľahlé k bazálnej membráne a potom k tenkej vrstve voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré je spojené s okolitými tkanivami. Žily svalového typu sa vyznačujú prítomnosťou buniek hladkého svalstva v ich membránach, ktorých počet a umiestnenie v stene žily určujú hemodynamické faktory. Žily so slabým vývojom svalových prvkov majú odlišný priemer. Patria sem žily malého a stredného kalibru (do 1-2 mm), sprievodné artérie svalového typu v hornej časti tela, krku a tváre, ako aj veľké žily, ako napr. vena cava. Žily malého a stredného kalibru so slabým vývojom svalových prvkov majú slabo definovanú subendoteliálnu vrstvu a stredná škrupina obsahuje malý počet svalových buniek. Vo vonkajšom obale malých žíl sú jednotlivé pozdĺžne nasmerované bunky hladkého svalstva. Medzi žilami veľkého kalibru, v ktorých sú slabo vyvinuté svalové prvky, je najtypickejšia horná dutá žila, v strednej časti steny ktorej je malé množstvo buniek hladkého svalstva. Príkladom žily stredného kalibru s priemerným rozvojom svalových prvkov je brachiálna žila. Endotelové bunky lemujúce jeho vnútornú membránu sú kratšie ako v zodpovedajúcej tepne. Subendotelová vrstva pozostáva z vlákien spojivového tkaniva a buniek orientovaných hlavne pozdĺž cievy. Vnútorný obal tejto cievy tvorí chlopňový aparát a zahŕňa aj oddelené pozdĺžne nasmerované bunky hladkého svalstva. Vnútorná elastická membrána v žile nie je vyjadrená. Na hranici medzi vnútorným a stredným plášťom je iba sieť elastických vlákien. Elastické vlákna vnútornej škrupiny brachiálnej žily, ako v tepnách, sú spojené s elastickými vláknami strednej a vonkajšej škrupiny a tvoria jeden rám. Stredný obal tejto žily je oveľa tenší ako stredný obal príslušnej tepny. Zvyčajne pozostáva z kruhovo usporiadaných zväzkov hladkých myocytov, oddelených vrstvami vláknitého spojivového tkaniva. V tejto žile nie je žiadna vonkajšia elastická membrána, takže vrstvy spojivového tkaniva strednej škrupiny prechádzajú priamo do voľného vláknitého spojivového tkaniva vonkajšej škrupiny. Medzi žily so silným rozvojom svalových prvkov patria veľké žily dolnej polovice trupu a nôh. stehenná žila. Jeho vnútorný obal pozostáva z endotelu a subendotelovej vrstvy, tvorenej voľným vláknitým spojivovým tkanivom, v ktorom pozdĺžne ležia zväzky buniek hladkého svalstva. Vnútorná elastická membrána chýba, ale na jej mieste sú viditeľné zhluky elastických vlákien. Vnútorná škrupina femorálnej žily tvorí chlopne, ktoré sú jej tenkými záhybmi. Endotelové bunky pokrývajúce chlopňu zo strany privrátenej k lúmenu cievy majú predĺžený tvar a smerujú pozdĺž cípov chlopne a na opačnej strane je chlopňa pokrytá polygonálnymi endotelovými bunkami ležiacimi naprieč cípmi. Základom chlopne je vláknité spojivové tkanivo. Zároveň na strane smerujúcej k lúmenu cievy pod endotelom ležia hlavne elastické vlákna a na opačnej strane je veľa kolagénových vlákien. Na spodnej časti chlopne môžu byť bunky hladkého svalstva. Stredný obal femorálnej žily obsahuje zväzky kruhovo usporiadaných buniek hladkého svalstva obklopené kolagénovými a elastickými vláknami. Nad základňou ventilu sa stredná škrupina stáva tenšou. Pod chlopňovým vkladom sa svalové snopce prekrížia, čím sa vytvorí zhrubnutie žilovej steny. Vo vonkajšom obale, tvorenom voľným vláknitým spojivovým tkanivom, sa nachádzajú zväzky pozdĺžne usporiadaných buniek hladkého svalstva, cievne cievy a nervové vlákna. dolnú dutú žilu platí aj pre žily so silným rozvojom svalových prvkov. Vnútorný obal dolnej dutej žily je reprezentovaný endotelom, subendoteliálnou vrstvou a vrstvou elastických vlákien. Vo vnútornej časti stredného plášťa spolu s hladký sval bunky ležia subintimálna sieť krvných a lymfatických kapilár a vo vonkajšej časti - arterioly a venuly. Vnútorné a stredné membrány ľudskej dolnej dutej žily sú pomerne slabo vyvinuté. Vo vnútornej škrupine v subendoteliálnej vrstve je niekoľko pozdĺžne umiestnených buniek hladkého svalstva. V strednej škrupine kruh svalová vrstva, ktorá sa v hrudnej oblasti dolnej dutej žily stenčuje. Vonkajší obal dolnej dutej žily má veľké množstvo pozdĺžne usporiadaných zväzkov buniek hladkého svalstva a po celej svojej hrúbke presahuje vnútornú a strednú škrupinu spojenú. Medzi zväzkami buniek hladkého svalstva ležia vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva. Vekové zmeny v žilách sú podobné ako v tepnách. Reštrukturalizácia steny ľudských žíl však začína už v prvom roku života. V čase narodenia osoby v strednej škrupine stien femorálnych a safénových žíl dolných končatín existujú len zväzky kruhovo orientovaných svalových buniek. Až v čase vstávania (do konca prvého roka) a zvyšujúceho sa distálneho hydrostatického tlaku vznikajú pozdĺžne svalové snopce. Lumen žily vo vzťahu k lúmenu tepny u dospelých (2:1) je väčší ako u detí (1:1). Rozšírenie lúmenu žíl je spôsobené nižšou elasticitou žilovej steny, zvýšením krvného tlaku u dospelých.

Morfo - funkčné charakteristiky ciev mikrovaskulatúra. Arterioly, kapiláry, venuly: funkcie a štruktúra. Orgánová špecifickosť kapilár. Pojem histohematickej bariéry.

mikrocirkulácia. Tento termín v angiológii označuje systém malých ciev, vrátane arteriol, hemokapilár, venul, ako aj arteriovenulárnych anastomóz. Tento funkčný komplex krvných ciev, obklopený lymfatickými kapilárami a lymfatickými cievami, spolu s okolitým spojivovým tkanivom reguluje krvnú náplň orgánov, transkapilárnu výmenu a drenážno-depozitnú funkciu. Najčastejšie prvky mikrovaskulatúry tvoria hustý systém anastomóz prekapilárnych, kapilárnych a postkapilárnych ciev, ale môžu existovať aj iné možnosti s izoláciou niektorého hlavného, ​​preferovaného kanála, napríklad anastomóza prekapilárnej arterioly a postkapilárnej venuly, atď. Arterioly Ide o najmenšie arteriálne cievy svalového typu s priemerom nie väčším ako 50-100 mikrónov, ktoré sú na jednej strane spojené s tepnami a na druhej strane postupne prechádzajú do kapilár. V arteriolách sú zachované tri membrány, ktoré sú charakteristické pre tepny vo všeobecnosti, ale sú veľmi slabo exprimované. Vnútorná výstelka týchto ciev pozostáva z endotelových buniek s bazálnou membránou, tenkou subendotelovou vrstvou a tenkou vnútornou elastickou membránou. Stredná škrupina je tvorená 1-2 vrstvami buniek hladkého svalstva so špirálovitým smerom. V arteriolách sa nachádzajú perforácie v bazálnej membráne endotelu a vnútornej elastickej membráne, vďaka čomu dochádza k priamemu tesnému kontaktu endoteliocytov a buniek hladkého svalstva. Medzi svalovými bunkami arteriol sa nachádza malé množstvo elastických vlákien. Vonkajšia elastická membrána chýba. Vonkajší plášť je reprezentovaný voľným vláknitým spojivovým tkanivom. Obehový kapiláry najpočetnejšie a najtenšie cievy, ktoré však majú iný priesvit. Je to spôsobené tak orgánovými vlastnosťami kapilár, ako aj funkčným stavom cievneho systému. IN krvotvorných orgánov, niektoré endokrinné žľazy, pečeň, v celej cieve sú kapiláry so širokým, ale meniacim sa priemerom. Takéto kapiláry sa nazývajú sínusové. V kavernóznych telách penisu sú prítomné špecifické nádobky krvi kapilárneho typu - lakuny. Vo väčšine prípadov tvoria kapiláry sieť, ale môžu vytvárať slučky (v papilách kože, črevných klkoch, synoviálnych klkoch atď.), ako aj glomeruly (cievne glomeruly v obličkách). V akomkoľvek tkanive za normálnych fyziologických podmienok je až 50 % nefunkčných kapilár. V stene kapilár sa rozlišujú tri tenké vrstvy (ako analógy troch škrupín ciev diskutovaných vyššie). Vnútornú vrstvu predstavujú endotelové bunky umiestnené na bazálnej membráne, strednú vrstvu tvoria pericyty1 uzavreté v bazálnej membráne a vonkajšiu vrstvu tvoria riedko umiestnené adventiciálne bunky a tenké kolagénové vlákna ponorené do amorfnej látky. endoteliálny vrstva. Vnútorná výstelka kapiláry je vrstva predĺžených endotelových buniek polygonálneho tvaru ležiacich na bazálnej membráne s kľukatými hranicami, ktoré sú dobre identifikovateľné impregnáciou striebrom. Jadrá endotelových buniek sú zvyčajne sploštené, oválneho tvaru. Endotelové bunky sú zvyčajne blízko seba, často sa nachádzajú husté a medzerovité spojenia. Pinocytické vezikuly a kaveoly sú umiestnené pozdĺž vnútorného a vonkajšieho povrchu endotelových buniek, čo odráža transendoteliálny transport rôznych látok a metabolitov. Vo venóznej časti kapiláry je ich viac ako v arteriálnej. Organely spravidla nie sú početné a nachádzajú sa v perinukleárnej zóne. Vnútorný povrch kapilárneho endotelu, obrátený k prietoku krvi, môže mať submikroskopické výbežky vo forme jednotlivých mikroklkov, najmä vo venóznom úseku kapiláry. Vo venóznych úsekoch kapilár tvorí cytoplazma endoteliocytov štruktúry podobné chlopni. Tieto cytoplazmatické výrastky zväčšujú povrch endotelu a v závislosti od aktivity transportu tekutiny cez endotel menia svoju veľkosť. Endotel sa podieľa na tvorbe bazálnej membrány. Endotelové bunky vytvárajú medzi sebou jednoduché spojenia, kontakty typu zámkov a tesné kontakty s lokálnou fúziou vonkajších vrstiev plazmolemy kontaktujúcich endoteliocytov a obliteráciou medzibunkovej medzery. Bazálna membrána kapilárneho endotelu je tenká fibrilárna, porézna, semipermeabilná doska s hrúbkou 30-35 nm, ktorá obsahuje kolagén typu IV a V, glykoproteíny, ako aj proteoglykány obsahujúce fibronektín, laminín a sulfát. Bazálna membrána plní nosnú, vymedzujúcu a bariérovú funkciu. Pericytes. Tieto bunky spojivového tkaniva majú procesný tvar a obklopujú krvné kapiláry vo forme košíka, ktorý sa nachádza v štrbinách bazálnej membrány endotelu. Na pericytoch niektorých kapilár sa našli eferentné nervové zakončenia, funkčná hodnotačo je zjavne spojené s reguláciou zmien v lúmene kapilár. adventiciálny bunky. Sú to slabo diferencované bunky umiestnené mimo pericytov. Obklopuje ich amorfná látka spojivového tkaniva, ktorá obsahuje tenké kolagénové vlákna. Adventiciálne bunky sú kambiálne pluripotentné prekurzory fibroblastov, osteoblastov a adipocytov. Klasifikácia kapilár. Existujú tri typy kapilár. Najbežnejší typ kapilár je somatický, popísaný vyššie (tento typ zahŕňa kapiláry s kontinuálnou endotelovou výstelkou a bazálnou membránou); druhý typ - fenestrované kapiláry s pórmi v endoteliocytoch, stiahnuté bránicou (fenestra) a tretí typ - perforované kapiláry s priechodnými otvormi v endoteli a bazálnej membráne. Kapiláry somatického typu sa nachádzajú v srdcovom a kostrovom svalstve, v pľúcach, centrálnom nervovom systéme a iných orgánoch. Fenestrované kapiláry sa nachádzajú v endokrinných orgánov, v lamina propria sliznice tenkého čreva, v hnedom tukovom tkanive, v obličkách. Perforované kapiláry sú charakteristické pre hematopoetické orgány, najmä pre slezinu, ako aj pre pečeň. Krvné kapiláry vykonávajú hlavné metabolické procesy medzi krvou a tkanivami a v niektorých orgánoch (pľúca) sa podieľajú na zabezpečovaní výmeny plynov medzi krvou a vzduchom. Tenkosť kapilárnych stien, obrovská plocha ich kontaktu s tkanivami (viac ako 6000 m2), pomalý prietok krvi (0,5 mm/s), nízky krvný tlak (20-30 mm Hg) poskytujú najlepšie podmienky pre metabolizmus. procesy. Stena kapilár je funkčne a morfologicky úzko spojená s okolitým väzivom (zmeny stavu bazálnej membrány a základnej substancie väziva). Venules.

Morpho - funkčné charakteristiky ciev mikrovaskulatúry. Arterioly, venuly, arteriolo-venulárne anastomózy: funkcie a štruktúra. Klasifikácia a štruktúra rôznych typov arteriolo-venulárnych anastomóz.

Mikrocirkulácia - systém malých ciev, vrátane arteriol, hemokapilár, venul, ako aj arteriovenulárnych anastomóz. Tento funkčný komplex krvných ciev, obklopený lymfatickými kapilárami a lymfatickými cievami, spolu s okolitým spojivovým tkanivom reguluje krvnú náplň orgánov, transkapilárnu výmenu a drenážno-depozitnú funkciu. Najčastejšie prvky mikrovaskulatúry tvoria hustý systém anastomóz prekapilárnych, kapilárnych a postkapilárnych ciev, ale môžu existovať aj iné možnosti s izoláciou niektorého hlavného, ​​preferovaného kanála, napríklad anastomóza prekapilárnej arterioly a postkapilárnej venuly, atď. Arterioly Ide o najmenšie arteriálne cievy svalového typu s priemerom nie väčším ako 50-100 mikrónov, ktoré sú na jednej strane spojené s tepnami a na druhej strane postupne prechádzajú do kapilár. V arteriolách sú zachované tri membrány, ktoré sú charakteristické pre tepny vo všeobecnosti, ale sú veľmi slabo exprimované. Vnútorná výstelka týchto ciev pozostáva z endotelových buniek s bazálnou membránou, tenkou subendotelovou vrstvou a tenkou vnútornou elastickou membránou. Stredná škrupina je tvorená 1-2 vrstvami buniek hladkého svalstva so špirálovitým smerom. V arteriolách sa nachádzajú perforácie v bazálnej membráne endotelu a vnútornej elastickej membráne, vďaka čomu dochádza k priamemu tesnému kontaktu endoteliocytov a buniek hladkého svalstva. Medzi svalovými bunkami arteriol sa nachádza malé množstvo elastických vlákien. Vonkajšia elastická membrána chýba. Vonkajší plášť je reprezentovaný voľným vláknitým spojivovým tkanivom. Venules. Existujú tri typy venulov: postkapilárne, kolektívne a svalové. Postkapilárne venuly (priemer 8–30 μm) svojou stavbou pripomínajú venózny úsek kapiláry, ale v stene týchto venul je viac pericytov ako v kapilárach. V zberných venulách (priemer 30-50 μm) sa objavujú jednotlivé bunky hladkého svalstva a vonkajšia škrupina je zreteľnejšie vyjadrená. Svalové venuly (priemer 50-100 µm) majú jednu alebo dve vrstvy buniek hladkého svalstva v strednej škrupine a relatívne dobre vyvinutý vonkajší obal. Venózny úsek mikrocirkulačného riečiska plní spolu s lymfatickými kapilárami drenážnu funkciu, reguluje hematolymfatickú rovnováhu medzi krvou a extravaskulárnou tekutinou, odvádza splodiny látkovej premeny tkaniva. Leukocyty migrujú cez steny venulov, ako aj cez kapiláry. Pomalý prietok krvi (nie viac ako 1-2 mm za sekundu) a nízky krvný tlak (asi 10 mm Hg), ako aj rozťažnosť týchto ciev, vytvárajú podmienky na usadzovanie krvi. Arteriovenulárne anastomózy (ABA)- sú to spojenia ciev, ktoré vedú arteriálnu krv do žíl a obchádzajú kapilárne lôžko. Nachádzajú sa takmer vo všetkých orgánoch, priemer ABA sa pohybuje od 30 do 500 µm a dĺžka môže dosiahnuť 4 mm. Objem prietoku krvi v ABA je mnohonásobne väčší ako v kapilárach, rýchlosť prietoku krvi je výrazne zvýšená. Takže ak 1 ml krvi prejde kapilárou do 6 hodín, potom rovnaké množstvo krvi prejde cez ABA za 2 s. ABA sú vysoko reaktívne a schopné rytmických kontrakcií až 12-krát za minútu. Klasifikácia. Existujú dve skupiny anastomóz: 1) pravda ABA (shunty), ktoré vypúšťajú čistú arteriálnu krv, 2) atypické ABA (polovičné skraty), cez ktoré prúdi zmiešaná krv. Prvá skupina pravých anastomóz (shuntov) môže mať rôzny vonkajší tvar – rovné krátke fistuly, slučky, vetviace sa spojenia. Podľa štruktúry sa delia na dve podskupiny: a) jednoduché ABA, b) ABA, vybavené špeciálnymi kontraktilnými štruktúrami. V jednoduchých skutočných anastomózach hranice prechodu jednej cievy do druhej zodpovedajú oblasti, kde končí stredná škrupina arterioly. Regulácia prietoku krvi sa vykonáva bunkami hladkého svalstva strednej škrupiny samotnej arterioly, bez špeciálneho dodatočného kontraktilného aparátu. V druhej podskupine môžu mať anastomózy špeciálne kontrakčné zariadenia vo forme valčekov alebo vankúšikov v subendoteliálnej vrstve, tvorenej pozdĺžne umiestnenými bunkami hladkého svalstva. Stiahnutie vankúšikov vyčnievajúcich do lúmenu anastomózy vedie k zastaveniu prietoku krvi. Do rovnakej podskupiny patria ABA epiteloidného typu (jednoduché a komplexné). Jednoduché epiteloidné ABA sú charakterizované prítomnosťou vnútorných pozdĺžnych a vonkajších kruhových vrstiev buniek hladkého svalstva v strednom obale, ktoré sú, keď sa blížia k venóznemu koncu, nahradené krátkymi oválnymi svetelnými bunkami (E-bunkami), podobnými do epitelových buniek. V žilovom segmente ABA sa jeho stena prudko stenčuje. Stredná škrupina tu obsahuje len malé množstvo buniek hladkého svalstva vo forme kruhovo umiestnených pásov. Vonkajší obal pozostáva z voľného spojivového tkaniva. Komplexné alebo glomerulárne ABA epiteloidného typu sa líšia od jednoduchých tým, že aferentná (aferentná) arteriola sa delí na 2-4 vetvy, ktoré prechádzajú do venózneho segmentu. Tieto vetvy sú obklopené jedným spoločným obalom spojivového tkaniva. Takéto anastomózy sa často nachádzajú v koži dermis a hypodermis, ako aj v paragangliách. Druhá skupina - atypické anastomózy (polovičné skraty) sú spojenia medzi arteriolami a venulami, ktorými krv preteká krátkou, ale širokou, až 30 mikrónov v priemere, kapilárou. Preto krv vypúšťaná do žilového lôžka nie je úplne arteriálna. ABA sa podieľajú na regulácii prekrvenia orgánov, miestneho a celkového krvného tlaku a na mobilizácii krvi uloženej vo venulách. Tieto zlúčeniny zohrávajú úlohu pri stimulácii venózny prietok krvi, arterializácia venóznej krvi, mobilizácia deponovanej krvi a regulácia toku tkanivového moku do žilového riečiska. Úloha ABA v kompenzačných reakciách tela pri poruchách krvného obehu a rozvoji patologických procesov je veľká.

Nervový systém uskutočňuje zjednotenie častí tela do jedného celku (integráciu), zabezpečuje reguláciu rôznych procesov, koordináciu funkcií rôznych orgánov a tkanív a interakciu tela s vonkajším prostredím. Preberá rôzne informácie z vonkajšie prostredie a z vnútorných orgánov ho spracováva a generuje signály, ktoré poskytujú odpovede, ktoré sú adekvátne pôsobiacim podnetom. Činnosť nervového systému je založená na reflexné oblúky- reťazce neurónov, ktoré zabezpečujú reakcie pracovné orgány (cieľové orgány) ako odpoveď na stimuláciu receptora. V reflexných oblúkoch tvoria neuróny navzájom spojené synapsiami tri prepojenia: receptor (aferentný), efektor a medzi nimi asociatívne (vložiť).

Oddelenia nervového systému

Anatomické členenie oddelení nervový systém:

(1)centrálny nervový systém (CNS) -

zahŕňa hlavu A chrbtová mozog;

(2)periférny nervový systém - zahŕňa periférne nervové gangliá(uzly), nervy A nervových zakončení(popísané v časti „Nervové tkanivo“).

Fyziologické rozdelenie oddelení nervového systému(v závislosti od povahy inervácie orgánov a tkanív):

(1)somatický (živočíšny) nervový systém - ovláda hlavne funkcie dobrovoľného pohybu;

(2)autonómny (vegetatívny) nervový systém - upravuje činnosť vnútorných orgánov, ciev a žliaz.

Autonómny nervový systém je rozdelený na navzájom interagujúce súcitný A parasympatické divízie, ktoré sa líšia lokalizáciou periférnych uzlov a centier v mozgu, ako aj povahou účinku na vnútorné orgány.

Somatický a autonómny nervový systém zahŕňa spojenia umiestnené v centrálnom nervovom systéme a periférnom nervovom systéme. Funkčne vedúca tkanina orgánov nervového systému je nervové tkanivo, vrátane neurónov a glií. Zhluky neurónov v CNS sa bežne označujú ako jadrá, a v periférnom nervovom systéme gangliá (uzliny). Zväzky nervových vlákien v centrálnom nervovom systéme sú tzv cesty, v periférii nervy.

Nervy(nervové kmene) spájajú nervové centrá mozgu a miechy s receptormi a pracovnými orgánmi. Tvoria sa vo zväzkoch myelín A nemyelinizované nervové vlákna ktoré sú spojené komponentmi spojivového tkaniva (škrupiny): endoneurium, perineurium A epineurium(Obr. 114-118). Väčšina nervov je zmiešaná, to znamená, že zahŕňajú aferentné a eferentné nervové vlákna.

Endoneurium - tenké vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva s malými krvnými cievami, obklopujúce jednotlivé nervové vlákna a spájajúce ich do jedného zväzku.

Perineurium - obal pokrývajúci každý zväzok nervových vlákien zvonka a poskytujúci priečky hlboko do zväzku. Má lamelárnu štruktúru a je tvorený koncentrickými vrstvami sploštených buniek podobných fibroblastom spojenými tesnými a medzerovými spojeniami. Medzi vrstvami buniek v priestoroch vyplnených kvapalinou sa nachádzajú zložky bazálnej membrány a pozdĺžne orientované kolagénové vlákna.

epineurium - vonkajší obal nervu, ktorý spája zväzky nervových vlákien. Pozostáva z hustého vláknitého spojivového tkaniva obsahujúceho tukové bunky, krvné a lymfatické cievy (pozri obr. 114).

Nervové štruktúry odhalené o rôzne metódy sfarbenie. Rôzne metódy histologického farbenia umožňujú podrobnejšie a selektívnejšie štúdium jednotlivých zložiek

nerv. takže, osmizácia poskytuje kontrastné farbenie myelínových obalov nervových vlákien (umožňuje vám posúdiť ich hrúbku a rozlíšiť medzi myelinizovanými a nemyelinizovanými vláknami), ale procesy neurónov a komponentov spojivového tkaniva nervu zostávajú veľmi slabo zafarbené alebo nezafarbené (pozri obr. 114 a 115). Pri maľovaní hematoxylín-eozín myelínové pošvy nie sú zafarbené, výbežky neurónov majú slabo bazofilné zafarbenie, dobre sa však detegujú jadrá neurolemmocytov v nervových vláknach a všetky zložky spojivového tkaniva nervu (pozri obr. 116 a 117). o morené dusičnanom strieborným procesy neurónov sú jasne zafarbené; myelínové pošvy zostávajú nezafarbené, zložky spojivového tkaniva nervu sú slabo detekované, ich štruktúra nie je sledovaná (pozri obr. 118).

Nervové gangliá (uzliny)- štruktúry tvorené zhlukmi neurónov mimo CNS - delia sa na citlivý A autonómny(vegetatívny). Senzorické gangliá obsahujú pseudounipolárne alebo bipolárne (v špirálových a vestibulárnych gangliách) aferentné neuróny a sú umiestnené hlavne pozdĺž zadných koreňov miechy (senzorické uzliny miechových nervov) a niektorých hlavových nervov.

Senzorické gangliá (uzly) miechových nervov vretenovitý a krytý kapsule hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na periférii ganglia sú husté zhluky tiel pseudounipolárne neuróny, a centrálna časť je obsadená ich procesmi a medzi nimi umiestnenými tenkými vrstvami endoneuria, ktoré nesú cievy (obr. 121).

Pseudo-unipolárne senzorické neuróny sa vyznačujú guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre viditeľným jadierkom (obr. 122). Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny granulárneho endoplazmatického retikula, prvky Golgiho komplexu (pozri obr. 101) a lyzozómy. Každý neurón je obklopený vrstvou sploštených buniek oligodendroglia, ktoré k nemu priliehajú. alebo plášťové gliocyty) s malými zaoblenými jadrami; mimo gliovej membrány sa nachádza tenké puzdro spojivového tkaniva (pozri obr. 122). Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza proces, ktorý sa delí v tvare T na periférne (aferentné, dendritické) a centrálne (eferentné, axonálne) vetvy, ktoré sú pokryté myelínovými obalmi. periférny proces(aferentná vetva) končí receptormi,

centrálny proces(eferentná vetva) ako súčasť zadného koreňa vstupuje do miechy (pozri obr. 119).

Autonómne nervové gangliá tvorené zhlukami multipolárnych neurónov, na ktorých sa tvoria početné synapsie pregangliové vlákna- procesy neurónov, ktorých telá ležia v centrálnom nervovom systéme (pozri obr. 120).

Klasifikácia autonómnych ganglií. Podľa lokalizácie: gangliá môžu byť umiestnené pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá) alebo pred ním (prevertebrálne gangliá) ako aj v stene orgánov – srdce, priedušky, tráviaci trakt, močový mechúr atď. (intramurálne gangliá- pozri napríklad obr. 203, 209, 213, 215) alebo v blízkosti ich povrchu.

Funkčne sú gangliá autonómnych nervov rozdelené na sympatické a parasympatické. Tieto gangliá sa líšia svojou lokalizáciou (sympatická lež para- a prevertebrálna, parasympatická lež intramurálne alebo v blízkosti orgánov), ako aj lokalizáciou neurónov, z ktorých vznikajú pregangliové vlákna, povahou neurotransmiterov a smerom reakcií sprostredkovaných ich bunkami. Väčšina vnútorných orgánov má duálnu autonómnu inerváciu. Všeobecný plán štruktúry sympatických a parasympatických nervových ganglií je podobný.

Štruktúra autonómnych ganglií. Autonómny ganglion je zvonka pokrytý spojivovým tkanivom. kapsule a obsahuje difúzne alebo zoskupené telesá multipolárne neuróny, ich procesy v podobe nemyelinizovaných alebo (zriedkavo) myelinizovaných vlákien a endoneuria (obr. 123). Telá neurónov sú bazofilné, nepravidelného tvaru, obsahujú excentricky umiestnené jadro; existujú viacjadrové a polyploidné bunky. Neuróny sú obklopené (zvyčajne neúplne) obalmi gliových buniek (satelitné gliové bunky, alebo plášťové gliocyty). Mimo gliovej membrány je tenká membrána spojivového tkaniva (obr. 124).

intramurálne gangliá a cesty s nimi spojené, vzhľadom na ich vysokú autonómiu, zložitosť organizácie a osobitosti výmeny mediátorov, niektorí autori rozlišujú ako nezávislé metasympatické delenie autonómna nervová sústava. V intramurálnych gangliách sú opísané tri typy neurónov (pozri obr. 120):

1) Eferentné neuróny s dlhým axónom (Dogelove bunky typu I) s krátkymi dendritmi a dlhým axónom presahujúcim uzol

na bunky pracovného orgánu, na ktorých tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

2)Rovnaký rast aferentných neurónov (Dogelove bunky typu II) obsahujú dlhé dendrity a axón, ktorý presahuje tento ganglion do susedných a vytvára synapsie na bunkách typu I a III. Sú súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorové spojenie, ktoré sú uzavreté bez toho, aby do centrálneho nervového systému vstúpil nervový impulz.

3)Asociačné bunky (bunky Dogel typu III)- lokálne interkalárne neuróny, spájajúce svojimi výbežkami viacero buniek typu I a II. Dendrity týchto buniek nepresahujú uzol a axóny idú do iných uzlov a vytvárajú synapsie na bunkách typu I.

Reflexné oblúky v somatickej (živočíšnej) a autonómnej (vegetatívnej) časti nervového systému majú množstvo znakov (pozri obr. 119 a 120). Hlavné rozdiely spočívajú v asociatívnych a efektorových väzbách, keďže receptorová väzba je podobná: tvoria ju aferentné pseudounipolárne neuróny, ktorých telá sú umiestnené v senzorických gangliách. Periférne procesy týchto buniek tvoria senzorické nervové zakončenia, zatiaľ čo centrálne procesy vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov.

Asociačný odkaz v somatickom oblúku je reprezentovaný interkalárnymi neurónmi, ktorých dendrity a telá sa nachádzajú v zadné rohy miechy a axóny idú do predné rohy, prenos impulzov do tiel a dendritov eferentných neurónov. V autonómnom oblúku sa nachádzajú dendrity a telá interkalárnych neurónov bočné rohy miechy a axóny (pregangliové vlákna) opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, smerujú do jedného z autonómnych ganglií, kde končia na dendritoch a telách eferentných neurónov.

Odkaz na efektor v somatickom oblúku je tvorený multipolárnymi motorickými neurónmi, ktorých telá a dendrity ležia v predných rohoch miechy a axóny opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, smerujú do senzorického ganglia a potom, ako súčasť zmiešaného nervu, ku kostrovému svalu, na vláknach ktorého tvoria ich vetvy nervovosvalové synapsie. V autonómnom oblúku je efektorový článok tvorený multipolárnymi neurónmi, ktorých telá ležia v autonómnych gangliách a axóny (postgangliové vlákna) ako súčasť nervových kmeňov a ich vetvy sú posielané do buniek pracovných orgánov - hladké svaly, žľazy, srdce.

Orgány centrálneho nervového systému Miecha

Miecha má vzhľad zaoblenej šnúry, rozšírenej v cervikálnej a lumbosakrálnej oblasti a preniknutej centrálnym kanálom. Skladá sa z dvoch symetrických polovíc, vpredu rozdelených predná stredná trhlina, za sebou - zadný stredný sulcus a vyznačuje sa segmentovou štruktúrou; ku každému segmentu je priradený pár predné (motor, ventrálny) a pár chrbát (citlivý, chrbtové) korene. V mieche sú Šedá hmota, nachádza sa v jeho centrálnej časti a Biela hmota, ležiace na periférii (obr. 125).

šedá hmota na priereze vyzerá ako motýľ (pozri obr. 125) a zahŕňa párové predný (ventrálny), zadný (dorzálny) A bočné (bočné) rohy. Rohy šedej hmoty oboch symetrických častí miechy sú v ploche navzájom spojené predné a zadné sivé komizúry. Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Medzi telami neurónov je neuropil- sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek. Neuróny sa nachádzajú v sivej hmote vo forme zhlukov, ktoré nie sú vždy ostro ohraničené. (jadrá).

Zadné rohy obsahujú niekoľko vytvorených jadier multipolárne interneuróny, na ktorých končia axóny pseudounipolárnych buniek senzitívnych ganglií (pozri obr. 119), ako aj vlákna zostupných dráh zo supraspinálnych centier ležiacich vyššie. Axóny interkalárnych neurónov a) končia v sivej hmote miechy na motorických neurónoch ležiacich v predných rohoch (pozri obr. 119); b) tvoria intersegmentálne spojenia v rámci šedej hmoty miechy; c) výstup do bielej hmoty miechy, kde tvoria vzostupné a zostupné dráhy (traktáty).

Bočné rohy, dobre vyjadrené na úrovni hrudného a sakrálneho segmentu miechy, obsahujú jadrá tvorené telami multipolárne interkalárne neuróny, ktoré sú sympatické a parasympatické oddelenia autonómny nervový systém (pozri obr. 120). Na dendritoch a telách týchto buniek končia axóny: a) pseudounipolárne neuróny, ktoré nesú impulzy z receptorov umiestnených vo vnútorných orgánoch, b) neuróny centier regulácie autonómnych funkcií, ktorých telá sú umiestnené v predĺženej mieche. Axóny autonómnych neurónov, ktoré opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, tvoria preg.

gliové vlákna vedúce do sympatických a parasympatických uzlín.

Predné rohy obsahujú multipolárne motorické neuróny (motoneuróny), spojené do jadier, z ktorých každé sa zvyčajne tiahne do niekoľkých segmentov. Medzi nimi sú rozptýlené veľké α-motorické neuróny a menšie γ-motorické neuróny. Na procesoch a telách motorických neurónov existuje množstvo synapsií, ktoré na ne majú excitačné a inhibičné účinky. Na motorických neurónoch končia: kolaterály centrálnych procesov pseudounipolárnych buniek senzorických uzlín; interkalárne neuróny, ktorých telá ležia v zadných rohoch miechy; axóny miestnych malých interkalárnych neurónov (Renshawove bunky) spojené s kolaterálmi axónov motorických neurónov; vlákna zostupných dráh pyramídového a extrapyramídového systému, nesúce impulzy z kôry veľký mozog a jadrá mozgového kmeňa. Telá motorických neurónov obsahujú veľké zhluky chromatofilnej látky (pozri obr. 100) a sú obklopené gliocytmi (obr. 126). Axóny motorických neurónov opúšťajú miechu predné korene, posielané do senzitívneho ganglia a potom ako súčasť zmiešaného nervu do kostrového svalstva, na vláknach ktorého sa tvoria neuromuskulárne synapsie(pozri obr. 119).

Centrálny kanál (pozri obr. 128) prechádza stredom sivej hmoty a je obklopený vpredu A zadné sivé hroty(pozri obr. 125). Je naplnená cerebrospinálnej tekutiny a je vystlaný jednou vrstvou kvádrových alebo stĺpcových ependymových buniek, ktorých vrcholový povrch je pokrytý mikroklkmi a (čiastočne) mihalnicami a laterálne sú spojené komplexmi medzibunkových spojení.

Biela hmota miechy obklopuje sivú (pozri obr. 125) a je rozdelená predným a zadným koreňom na symetrické zadná strana A predné šnúry. Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien (hlavne myelinizovaných), tvoriacich zostupne a vzostupne dráhy (trakty). Tie sú od seba oddelené tenkými vrstvami spojivového tkaniva a astrocytov, ktoré sa nachádzajú aj vo vnútri traktov (obr. 127). Dráhy zahŕňajú dve skupiny: propriospinálne (uskutočňujú komunikáciu medzi rôznymi časťami miechy) a supraspinálne dráhy (poskytujú komunikáciu medzi miechou a mozgovými štruktúrami – vzostupným a zostupným traktom).

Cerebellum

Cerebellum je súčasťou mozgu a je centrom rovnováhy, podporuje

zhania svalový tonus a koordináciu pohybov. Skladá sa z dvoch hemisfér Vysoké číslo drážky a zákruty na povrchu a úzke stredná časť(červ). šedá hmota formulárov cerebelárna kôra A jadrá; posledné ležia v jeho hĺbke Biela hmota.

Cerebelárna kôra charakterizované vysokou usporiadanosťou umiestnenia neurónov, nervových vlákien a gliových buniek všetkých typov. Vyznačuje sa bohatosťou interneuronálnych spojení, ktoré zabezpečujú spracovanie rôznych zmyslových informácií vstupujúcich do nej. V mozočkovej kôre sú tri vrstvy (zvonku dovnútra): 1) molekulárna vrstva; 2) vrstva Purkyňových buniek (vrstva neurónov hruškovitého tvaru); 3) granulovaná vrstva(obr. 129 a 130).

molekulárna vrstva obsahuje relatívne malý počet malých buniek, obsahuje telá košík A hviezdicové neuróny. košíkové neuróny nachádza sa vo vnútornej časti molekulárnej vrstvy. Ich krátke dendrity tvoria väzby s paralelné vlákna vo vonkajšej časti molekulárnej vrstvy a cez gyrus prebieha dlhý axón, ktorý v určitých intervaloch vydáva kolaterály, ktoré klesajú k telám Purkyňových buniek a rozvetvené ich pokrývajú ako koše, tvoriace inhibičné axo-somatické synapsie (pozri obr. 130). hviezdicové neuróny- malé bunky, ktorých telá ležia nad telami košíkových neurónov. Ich dendrity tvoria spojenia s paralelnými vláknami a vetvy axónov tvoria inhibičné synapsie na dendritoch Purkyňových buniek a môžu sa podieľať na tvorbe koša okolo ich tiel.

Vrstva Purkyňových buniek (vrstva neurónov v tvare hrušky) obsahuje telá Purkyňových buniek ležiace v jednom rade, opletené kolaterálmi axónov košíkových buniek („košíky“).

Purkyňove bunky (neuróny hruškovitého tvaru)- veľké bunky s telom hruškovitého tvaru s dobre vyvinutými organelami. Z nej odchádzajú do molekulárnej vrstvy 2-3 primárne (kmeňové) dendrity, ktoré sa intenzívne rozvetvujú s tvorbou koncových (terminálnych) dendritov, dosahujúcich povrch molekulárnej vrstvy (pozri obr. 130). Dendrity obsahujú početné ostne- kontaktné zóny excitačných synapsií tvorené paralelnými vláknami (axóny zrnitých neurónov) a inhibičné synapsie tvorené lezúcimi vláknami. Axón Purkyňovej bunky odchádza zo základne jej tela, je pokrytý myelínovým obalom, preniká zrnitou vrstvou a preniká do bielej hmoty, pričom je jedinou eferentnou cestou jej kôry.

Granulovaná vrstva obsahuje tesne rozmiestnené telesá granulárne neuróny, veľké hviezdicové neuróny(Golgiho bunky), ako aj cerebelárne glomeruly- špeciálne zaoblené komplexné synaptické kontaktné zóny medzi machovými vláknami, dendritmi granulárnych neurónov a axónmi veľkých hviezdicových neurónov.

Granulárne neuróny- najpočetnejšie neuróny mozočkovej kôry - malé bunky s krátkymi dendritmi, ktoré vyzerajú ako "vtáčia noha", na ktorých ružice machových vlákien tvoria početné synaptické kontakty v glomerulách mozočku. Axóny granulárnych neurónov sú posielané do molekulárnej vrstvy, kde sa delia v tvare T na dve vetvy prebiehajúce rovnobežne s dĺžkou gyrusu. (paralelné vlákna) a vytváranie excitačných synapsií na dendritoch Purkyňových buniek, košíčkových a hviezdicových neurónoch a veľkých hviezdicových neurónoch.

Veľké hviezdicové neuróny (Golgiho bunky) väčšie ako granulárne neuróny. Ich axóny v glomerulách mozočka tvoria inhibičné synapsie na dendritoch granulárnych neurónov a dlhé dendrity stúpajú do molekulárnej vrstvy, kde sa rozvetvujú a vytvárajú spojenia s paralelnými vláknami.

Aferentné vlákna cerebelárnej kôry zahŕňajú machorasty A lezecké vlákna(pozri obr. 130), ktoré prenikajú do cerebelárnej kôry z miechy, medulla oblongata a most.

Machové vlákna cerebellum končiť rozšíreniami (zásuvky)- glomeruly cerebellum, vytvárajúce synaptické kontakty s dendritmi granulárnych neurónov, na ktorých končia aj axóny veľkých hviezdicových neurónov. Glomeruly cerebellum nie sú zvonka úplne obklopené plochými výbežkami astrocytov.

Lezecké vlákna mozočku prenikajú do kôry z bielej hmoty, prechádzajú cez zrnitú vrstvu do vrstvy Purkyňových buniek a plazia sa pozdĺž tiel a dendritov týchto buniek, na ktorých končia excitačnými synapsiami. Kolaterálne vetvy lezeckých vlákien tvoria synapsie na iných neurónoch všetkých typov.

Eferentné vlákna cerebelárnej kôry reprezentované axónmi Purkyňových buniek, ktoré sa vo forme myelínových vlákien posielajú do bielej hmoty a dostávajú sa do hlbokých jadier mozočka a vestibulárneho jadra, na ktorých neurónoch vytvárajú inhibičné synapsie (Purkyňove bunky sú inhibičné neuróny) .

mozgová kôra je najvyššie a najkomplexnejšie organizovaná

ny nervové centrum, ktorého činnosť zabezpečuje reguláciu rôznych funkcií tela a zložitých foriem správania. Kôra je tvorená vrstvou šedej hmoty pokrývajúcej bielu hmotu, na povrchu gyri a v hĺbke brázd. Sivá hmota obsahuje neuróny, nervové vlákna a neurogliálne bunky všetkých druhov. Na základe rozdielov v hustote a štruktúre buniek (cytoarchitektonika), vláknitá cesta (myeloarchitektonika) a funkčné znaky rôznych častí kôry v nej odlišuje 52 neostro ohraničených polí.

Kortikálne neuróny- multipolárne, rôznych veľkostí a tvarov, zahŕňajú viac ako 60 druhov, medzi ktorými sa rozlišujú dva hlavné typy - pyramídový A nepyramídové.

pyramídové bunky - typ neurónov špecifických pre mozgovú kôru; podľa rôznych odhadov tvoria 50-90% všetkých kortikálnych neurónov. Z apikálneho pólu ich kužeľovitého (v rezoch trojuholníkového) tela vybieha na povrch kôry (obr. 133) dlhý (apikálny) dendrit pokrytý ostňami (obr. 133), ktorý smeruje do molekulárnej platne kôra, kde sa vetví. Niekoľko kratších laterálnych (laterálnych) dendritov sa rozchádza z bazálnej a laterálnej časti tela hlboko do kôry a preč z tela neurónu, ktoré sa rozvetvujú v tej istej vrstve, kde sa nachádza telo bunky. Dlhý a tenký axón vychádza zo stredu bazálneho povrchu tela, prechádza do bielej hmoty a vytvára kolaterály. Rozlišovať obrie, veľké, stredné a malé pyramídové bunky. Hlavnou funkciou pyramídových buniek je poskytovať spojenia v rámci kôry (stredné a malé bunky) a vytvárať eferentné cesty(obrovské a veľké bunky).

nepyramídové bunky nachádzajú sa takmer vo všetkých vrstvách kôry, vnímajú prichádzajúce aferentné signály a ich axóny sa šíria v samotnej kôre a prenášajú impulzy do pyramídových neurónov. Tieto bunky sú veľmi rozmanité a sú to prevažne odrody hviezdicových buniek. Hlavnou funkciou nepyramídových buniek je integrácia nervových obvodov v rámci kôry.

Cytoarchitektonika mozgovej kôry. Neuróny kôry sú usporiadané v neostro ohraničených vrstvách (taniere), ktoré sú označené rímskymi číslicami a číslované zvonku dovnútra. Na rezoch zafarbených hematoxylínom-eozínom nie sú vysledované spojenia medzi neurónmi, pretože iba

telá neurónov a počiatočné úseky ich procesov

(Obr. 131).

ja - molekulárna platňa nachádza sa pod pia mater; obsahuje relatívne malý počet malých horizontálnych neurónov s dlhými vetviacimi sa dendritmi siahajúcimi v horizontálnej rovine od vretenového tela. Ich axóny sa podieľajú na tvorbe tangenciálneho plexu vlákien tejto vrstvy. V molekulárnej vrstve sú početné dendrity a axóny buniek hlbších vrstiev, ktoré tvoria interneuronálne spojenia.

II - vonkajšia zrnitá doska Tvoria ho početné malé pyramídové a hviezdicovité bunky, ktorých dendrity sa rozvetvujú a stúpajú na molekulárnu platňu a axóny buď prechádzajú do bielej hmoty alebo tvoria oblúky a tiež smerujú na molekulárnu platňu.

III - vonkajšia ihlanová doska charakterizované prevahou pyramidálne neuróny, ktorých veľkosti sa zväčšujú hlboko do vrstvy od malých po veľké. Apikálne dendrity pyramídových buniek sú nasmerované na molekulárnu platňu a bočné tvoria synapsie s bunkami tejto platne. Axóny týchto buniek končia v sivej hmote alebo sú nasmerované do bielej. Okrem pyramídových buniek lamina obsahuje rôzne nepyramídové neuróny. Platnička vykonáva prevažne asociatívne funkcie, spája bunky v rámci danej hemisféry aj s opačnou hemisférou.

IV - vnútorná zrnitá doska obsahuje malá pyramída A hviezdicové bunky. V tejto platni končí hlavná časť aferentných vlákien talamu. Axóny buniek tejto laminy tvoria spojenie s bunkami hornej a spodnej vrstvy kôry.

V - vnútorná ihlanová doska tvorené veľké pyramídové neuróny, a v oblasti motorickej kôry (precentrálny gyrus) - obrovské pyramídové neuróny(Betzove bunky). Apikálne dendrity pyramídových neurónov dosahujú molekulárnu platňu, laterálne dendrity sa rozprestierajú v tej istej platni. Axóny obrovských a veľkých pyramídových neurónov vyčnievajú do jadier mozgu a miechy, najdlhšie z nich ako súčasť pyramídových dráh dosahujú kaudálne segmenty miechy.

VI - mnohotvarový tanier tvorené neurónmi rôznych tvarov a jeho

vonkajšie oblasti obsahujú väčšie bunky, zatiaľ čo vnútorné oblasti obsahujú menšie a riedko umiestnené. Axóny týchto neurónov prechádzajú do bielej hmoty ako súčasť eferentných dráh a dendrity prenikajú do molekulárnej plasticity.

Myeloarchitektonika mozgovej kôry. Nervové vlákna mozgovej kôry zahŕňajú tri skupiny: 1) aferentný; 2) asociatívne A komisurálny; 3) eferentný.

Aferentné vlákna prichádzajú do kôry zo spodných častí mozgu vo forme zväzkov v kompozícii zvislé pruhy- radiálne lúče (pozri obr. 132).

Asociačné a komisurálne vlákna - intrakortikálne vlákna, ktoré spájajú rôzne oblasti kôry v rámci jednej alebo v rôznych hemisférach, resp. Tieto vlákna tvoria zväzky (pruhy) ktoré prebiehajú rovnobežne s povrchom kôry v doštičke I (tangenciálna doska), v doske II (dysfibrózna platnička, alebo Bechterevov pás), v platni IV (prúžok vonkajšej zrnitej platne, alebo vonkajší pás Bayarzhe) a na doske V (prúžok vnútornej zrnitej vrstvy, alebo vnútorný pás Bayarzhe) - pozri obr. 132. Posledné dva systémy sú plexy tvorené koncovými úsekmi aferentných vlákien.

Eferentné vlákna spojte kôru so subkortikálnymi formáciami. Tieto vlákna prebiehajú v smere nadol ako súčasť radiálnych lúčov.

Typy štruktúry mozgovej kôry.

V určitých oblastiach kôry spojených s výkonom rôznych funkcií prevláda vývoj určitých jej vrstiev, na základe ktorých rozlišujú agranulárne A zrnité druhy kôry.

Agranulárny typ kôry charakteristická pre svoje motorické centrá a vyznačuje sa najväčším rozvojom platní III, V a VI kôry so slabým vývojom platní II a IV (granulárne). Takéto oblasti kôry slúžia ako zdroje zostupných ciest.

Granulovaný typ kôry charakteristické pre oblasti umiestnenia citlivých kortikálnych centier. Vyznačuje sa slabým vývojom vrstiev obsahujúcich pyramídové bunky s výraznou závažnosťou granulovaných (II a IV) platní.

Biela hmota mozgu reprezentované zväzkami nervových vlákien, ktoré stúpajú do sivej hmoty kôry z mozgového kmeňa a zostupujú do mozgového kmeňa z kortikálnych centier šedej hmoty.

ORGÁNY NERVOVÉHO SYSTÉMU

Orgány periférneho nervového systému

Ryža. 114. Nerv (nervový kmeň). prierez

Sfarbenie: osmirovanie

1 - nervové vlákna; 2 - endoneurium; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4,1 - tukové tkanivo, 4,2 - krvná cieva

Ryža. 115. Nervová sekcia ( nervový kmeň)

Sfarbenie: osmirovanie

1 - myelínové vlákno: 1,1 - neurónový proces, 1,2 - myelínový obal;

2- nemyelinizované vlákno; 3 - endoneurium; 4 - perineurium

Ryža. 116. Nervový kmeň (nerv). prierez

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - nervové vlákna; 2 - endoneurium: 2,1 - krvná cieva; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4,1 - tukové bunky, 4,2 - krvné cievy

Ryža. 117. Úsek nervového kmeňa (nerv)

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - myelínové vlákno: 1,1 - proces neurónu, 1,2 - myelínový obal, 1,3 - jadro neurolemocytu; 2 - nemyelinizované vlákno; 3 - endoneurium: 3,1 - krvná cieva; 4 - perineurium; 5 - epineurium

Ryža. 118. Úsek nervového kmeňa (nerv)

1 - myelínové vlákno: 1,1 - neurónový proces, 1,2 - myelínový obal; 2 - nemyelinizované vlákno; 3 - endoneurium: 3,1 - krvná cieva; 4 - perineurium

Ryža. 119. Somatický reflexný oblúk

1.Odkaz na receptor tvorené aferentné (senzorické) pseudounipolárne neuróny, ktorých telá (1.1) sa nachádzajú v senzorických uzlinách miechového nervu (1.2). Periférne procesy (1.3) týchto buniek tvoria senzorické nervové zakončenia (1.4) v koži alebo kostrovom svale. Centrálne procesy (1,5) vstupujú do miechy ako súčasť zadné korene(1.6) a sú odoslané na zadné rohy šedej hmoty tvoriace synapsie na telách a dendritoch interkalárnych neurónov (trojneurónové reflexné oblúky, A), alebo prechádzajú do predných rohov k motorickým neurónom (dvojneurónové reflexné oblúky, B).

2.Asociačný odkaz prezentované (2.1), ktorých dendrity a telá ležia v zadných rohoch. Ich axóny (2.2) sú poslané do predné rohy, absolvovanie nervové impulzy na telách a dendritoch efektorových neurónov.

3.Eferentný odkaz tvorené multipolárne motorické neuróny(3.1). Telá a dendrity týchto neurónov ležia v predných rohoch a tvoria motorické jadrá. Axóny (3.2) motorických neurónov opúšťajú miechu ako súčasť predné korene(3.3) a ďalej ako súčasť zmiešaného nervu (4) sú posielané do kostrového svalu, kde vetvy axónu tvoria neuromuskulárne synapsie (3.4)

Ryža. 120. Autonómny (vegetatívny) reflexný oblúk

1.Odkaz na receptor tvorené aferentný (senzorický) pseudounipolárny neurón mi, ktorých telá (1.1) ležia v senzorických uzlinách miechového nervu (1.2). Periférne procesy (1.3) týchto buniek tvoria senzorické nervové zakončenia (1.4) v tkanivách vnútorných orgánov. Centrálne procesy (1,5) vstupujú do miechy ako súčasť ich zadná časť(1.6) a sú odoslané na bočné rohy šedej hmoty tvoriace synapsie na telách a dendritoch interneurónov.

2.Asociačný odkaz prezentované multipolárne interneuróny(2.1), ktorých dendrity a telá sú umiestnené v bočných rohoch miechy. Axóny týchto neurónov sú pregangliové vlákna (2.2). Opúšťajú miechu ako súčasť predné korene(2.3), smerujúce do jedného z autonómnych ganglií, kde končia na telách a dendritoch ich neurónov.

3.Eferentný odkaz tvorené multipolárne alebo bipolárne neuróny, ktorých telá (3.1) ležia v autonómnych gangliách (3.2). Axóny týchto buniek sú postgangliové vlákna (3.3). Ako súčasť nervových kmeňov a ich vetiev sú posielané do buniek pracovných orgánov - hladkých svalov, žliaz, srdca, tvoriacich na nich zakončenia (3.4). Vo vegetatívnych gangliách sa okrem eferentných neurónov „dlhého axónu“ – buniek Dogel typu I (DI) nachádzajú „rovnako vyrastené“ aferentné neuróny – bunky Dogel typu II (DII), ktoré sú súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako napr. receptorová väzba a asociatívne bunky typu III Dogelya (DIII) - malé interkalárne neuróny

Ryža. 121. Senzorický ganglion miechového nervu

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - chrbtová chrbtica; 2 - citlivý ganglion miechového nervu: 2,1 - kapsula spojivového tkaniva, 2,2 - telá pseudounipolárnych senzorických neurónov, 2,3 - nervové vlákna; 3 - predná chrbtica; 4 - miechový nerv

Ryža. 122. Pseudo-unipolárny neurón senzorického ganglia miechového nervu a jeho tkanivové mikroprostredie

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - telo pseudounipolárneho citlivého neurónu: 1,1 - jadro, 1,2 - cytoplazma; 2 - satelitné gliové bunky; 3 - kapsula spojivového tkaniva okolo tela neurónu

Ryža. 123. Autonómny (vegetatívny) ganglion zo solárneho plexu

1 - pregangliové nervové vlákna; 2 - autonómny ganglion: 2,1 - kapsula spojivového tkaniva, 2,2 - telá multipolárnych autonómnych neurónov, 2,3 - nervové vlákna, 2,4 - krvné cievy; 3 - postgangliové vlákna

Ryža. 124. Multipolárny neurón autonómneho ganglia a jeho tkanivové mikroprostredie

Farba: železný hematoxylín

1 - telo multipolárneho neurónu: 1,1 - jadro, 1,2 - cytoplazma; 2 - začiatok procesov; 3 - gliocyty; 4 - puzdro spojivového tkaniva

Orgány centrálneho nervového systému

Ryža. 125. Miecha (prierez)

Farba: dusičnan strieborný

1 - sivá hmota: 1,1 - predný (ventrálny) roh, 1,2 - zadný (dorzálny) roh, 1,3 - laterálny (laterálny) roh; 2 - predné a zadné sivé zrasty: 2.1 - centrálny kanál; 3 - predná stredná trhlina; 4 - zadný stredný sulcus; 5 - biela hmota (trakty): 5,1 - chrbtová šnúra, 5,2 - laterálna šnúra, 5,3 - ventrálna šnúra; 6 - mäkká škrupina miechy

Ryža. 126. Miecha.

Oblasť šedej hmoty (predné rohy)

Farbivo: hematoxylín-eozín

1- telá multipolárnych motorických neurónov;

2- gliocyty; 3 - neuropil; 4 - krvné cievy

Ryža. 127. Miecha. oblasť bielej hmoty

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - myelinizované nervové vlákna; 2 - jadrá oligodendrocytov; 3 - astrocyty; 4 - krvná cieva

Ryža. 128. Miecha. Centrálny kanál

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - ependymocyty: 1,1 - mihalnice; 2 - krvná cieva

Ryža. 129. Cerebellum. Štekať

(rez kolmo na priebeh závitov)

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - mäkká škrupina mozgu; 2 - sivá hmota (kôra): 2,1 - molekulárna vrstva, 2,2 - vrstva Purkyňových buniek (hruškovité neuróny), 2,3 - zrnitá vrstva; 3 - biela hmota

Ryža. 130. Cerebellum. Pozemok kôry

Farba: dusičnan strieborný

1 - molekulárna vrstva: 1,1 - dendrity Purkyňových buniek, 1,2 - aferentné (šplhavé) vlákna, 1,3 - neuróny molekulárnej vrstvy; 2 - vrstva Purkyňových buniek (neuróny v tvare piri): 2.1 - telá neurónov hruškovitého tvaru (Purkyňove bunky), 2.2 - "koše" tvorené kolaterálmi axónov košíčkových neurónov; 3 - granulárna vrstva: 3,1 - telá granulárnych neurónov, 3,2 - axóny Purkyňových buniek; 4 - biela hmota

Ryža. 131. Mozgová hemisféra. Štekať. Cytoarchitektonika

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - mäkká škrupina mozgu; 2 - sivá hmota: platne (vrstvy) kôry sú označené rímskymi číslicami: I - molekulárna platňa, II - vonkajšia zrnitá platňa, III - vonkajšia pyramídová platňa, IV - vnútorná zrnitá platňa, V - vnútorná pyramídová platňa, VI - multiforma tanier; 3 - biela hmota

Ryža. 132. Mozgová hemisféra. Štekať.

Myeloarchitektonika

(schéma)

1 - tangenciálna doska; 2 - dysfibrózna platnička (Bekhterevov pás); 3 - radiálne lúče; 4 - pás vonkajšej granulovanej dosky (vonkajší pás Bayarzhe); 5 - prúžok vnútornej zrnitej dosky (vnútorný prúžok Bayarzhe)

Ryža. 133. Veľký pyramídový neurón mozgových hemisfér

Farba: dusičnan strieborný

1 - veľký pyramídový neurón: 1,1 - telo neurónu (perikár), 1,2 - dendrity, 1,3 - axón;

2- gliocyty; 3 - neuropil

Autonómne gangliá (VG) – špeciálne štruktúry periférneho NS, v ktorých sa nachádzajú telá neurónov ANS.

VG klasifikácia

VG sú klasifikované podľa ich vzdialenosti od CNS a od efektorov.

A. SYMPATICKÉ ODDELENIE:

1) paravertebrálne(sympatikové kmene, cervikálne gangliá, hviezdicové ganglium);

2) prevertebrálne(solárny plexus, mezenterické gangliá).

B. SEKCIA PARASYMPATIA:

1) paraorganický(v blízkosti orgánov);

2) intramurálne(v stenách dutých orgánov: orgány gastrointestinálneho traktu, žlčové a močové cesty, srdce, maternica).

Funkcie VG:

1. Dirigent- postgangliové eferentné neuróny prijímajú signály z CNS a prenášajú ich na efektor. V tomto prípade sa zóna pôsobenia centrálneho nervového systému rozširuje, pretože. z ganglií vychádza tisíckrát viac vlákien, ako do nich vstupuje.

2. dotyk- vlastné aferentné neuróny ganglií prijímajú informácie z receptorov v orgánoch a prenášajú ich do interkalárnych neurónov centrálneho nervového systému alebo autonómnych ganglií.

3. reflex- v dôsledku prítomnosti interkalárnych (asociatívnych) neurónov v gangliách je možné uzavrieť periférne reflexy bez účasti centrálneho nervového systému: ako medzi rôznymi vnútornými orgánmi ( intraorganické reflexy), a v rámci toho istého orgánu intraorganické reflexy). Tieto reflexy sú základom príbuznosti autonómia VNS.

Najväčšia autonómia je typická pre prácu intramurálnych VG, ktoré sa nachádzajú v stenách dutých svalových orgánov. Tieto gangliá majú kompletnú sadu štrukturálnych a funkčných prvkov, ktoré poskytujú integračná funkcia NS: aferentné, eferentné a asociatívne neuróny. Intramurálne VG sú teda plnohodnotné nervových centier vnútorné orgány.

Vykonajte intramurálne VG lokálna nervová regulácia funkcie vnútorných orgánov. Jej základom je intraorgánové reflexy - reflexy, ktorých oblúky nepresahujú hranice jedného orgánu. Vnútroorganické reflexy zohrávajú dôležitú úlohu pri samoregulácii vnútorných orgánov.

Príklad: koordinácia črevnej peristaltiky. Hladké svaly čreva sú schopné automatického (myogénneho) kontraktilná činnosť. Aby sa však zorganizoval pohyb peristaltickej vlny pozdĺž čreva, musia byť koordinované vlastné kontrakcie hladkých svalov črevnej steny. V oblasti kompresie by sa mal svalový tonus zvýšiť a v oblasti expanzie by sa mal znížiť. Takáto koordinácia je zabezpečená početnými reflexnými oblúkmi, ktoré sa uzatvárajú v intramurálnych VG. Pri denervácii čreva sa prakticky neruší, t.j. vykonávané autonómne z CNS. Súčasne s farmakologickou blokádou intramurálnych SH (alebo ich vrodenou absenciou - Hirschsprungova choroba) úplne mizne koordinovaná peristaltika, hoci automatické kontrakcie hladkého svalstva čreva zostávajú.

Koncom 19. stor intramurálne črevné gangliá a plexusy boli izolované do samostatného oddelenia ANS - enterálny (črevný) NS. Koncom 20. stor pre komplex VG a plexusy umiestnené v stenách rôznych dutých svalových orgánov A.D. Nozdrachev navrhol termín „ metasympatický systém.