Koža je multifunkčný orgán. Chráni telo pred účinkami škodlivé faktory vonkajšie prostredie(ochranný), zúčastňuje sa výmeny voda-soľ a tepla, uvoľňovania chloridov, kyseliny mliečnej a produktov metabolizmus dusíka, uskutočňuje syntézu vitamínu D, je krvným depotom. V koži je rozptýlené obrovské množstvo receptorov (funkcia receptorov). Kožné cvičenia imunitnú obranu: antigény sa v nej rozpoznávajú a eliminujú vďaka prítomnosti intraepidermálnych makrofágov (Langerhansových buniek) a lymfocytov.

V embryonálnom období sú v koži ložiská hematopoézy. O patologických stavov môžu sa vyskytnúť aj v postnatálnom období.

Morfológia kože

rozvoj. Koža sa vyvíja z dvoch embryonálnych rudimentov: epidermis z ektodermy a dermis z mezenchýmu somitových dermatómov.

Štruktúra kože. Koža je tvorená epidermou a dermis.

Epidermis je reprezentovaná 5 vrstvami: bazálna, pichľavá, zrnitá, lesklá a zrohovatená, ktoré sú tvorené epiteliocytmi (keratinocytmi). Okrem toho v nej prebiehajú aj neepiteliálne bunky: intraepidermálne makrofágy (Langerhansove bunky), melanocyty, Merkelove bunky a lymfocyty (obr. 30).

Bazálne a ostnaté vrstvy epidermis(spolu tvoria malpighickú, čiže zárodočnú vrstvu) pozostávajú zo slabo diferencovaných keratinocytov, ktoré dopĺňajú stratu odlupovaných rohovinových šupín. V keratinocytoch ostnatej vrstvy je zvýšená syntéza keratínu.

IN Granulovaná vrstva syntetizujú sa proteíny keratín, filagrín, involukrín, keratolín a v konečnom dôsledku komplexná zlúčenina - keratohyalín.

IN Lesklá vrstva medzi keratinocytmi desmozómy takmer vymiznú a v ich cytoplazme sa detegujú v vo veľkom počte paralelné keratínové fibrily fúzované s amorfnou filagrínovou matricou.

IN stratum corneum bunky majú podobu šupiniek, ktorých obal obsahuje proteín keratolín a v ich cytoplazme sa nachádzajú pozdĺžne umiestnené keratínové fibrily, spojené disulfidovými mostíkmi a zabalené v amorfnej matrici proteínu. Šupiny sú zlepené medzibunkovou látkou - cholesterolsulfátom, odolným voči vode, nepriepustným pre baktérie a ich toxíny.

Keratinocyty (85 %) syntetizuje špecifické proteíny: kyslé a alkalické keratíny, filagrín, involukrín, keratolinín atď., odolné voči mechanickým a chemický útok a podieľa sa na keratinizácii. Keratinocyty obsahujú keratínové tonofilamenty a keratinozómy. Medzi keratinocytmi vzniká cementačná látka - ceramidy (ceramidy), bohaté na lipidy a neprepúšťajúce vodu. V bazálnej vrstve sú keratinocyty navzájom spojené desmozómami a s bazálnou membránou hemidesmozómami.

Melanocyty sú lokalizované najmä v zárodočnej vrstve, ale ich procesy zasahujú do zrnitej vrstvy. Tiež nemajú desmozómy. S najväčšou pravdepodobnosťou tieto bunky pochádzajú z neurálnej lišty. Melanozómy týchto buniek obsahujú granuly melanínového pigmentu, ktorý vzniká z aminokyseliny tyrozínu za účasti enzýmov tyrozinázy a DOPA oxidázy, UV žiarenia a hormónu stimulujúceho melanocyty hypofýzy.

Dermis Tvorí ho spojivové tkanivo a skladá sa z 2 vrstiev: papilárna a retikulárna. Papilárna vrstva je reprezentovaná voľným spojivovým tkanivom, navyše obsahuje prvky hladkého svalstva, ktorých kontrakcia vedie k stlačeniu ciev a zníženiu prenosu tepla. Sieťovú vrstvu tvorí husté nepravidelné spojivové tkanivo, v ktorom je veľa kolagénových a elastických vlákien.

Dermis je bohato vaskularizovaná. Zároveň sú okolo lymfatických kapilár a postkapilárnych venul zhluky lymfocytov, ktoré tvoria uzliny, v ktorých je centrálna a plášťová zóna, ktorá je typická pre imunokompetentné orgány.

Okrem buniek charakteristických pre spojivové tkanivo, v dermis sú dermálne melanocyty, v ktorých sa melanín nesyntetizuje, ale hromadí, o čom svedčí napr. spätnú reakciu v nich pre DOPA oxidázu.

Podkožie reguluje prenos tepla, poskytuje mechanickú ochranu a pohyblivosť pokožky.

Koža ako orgán imunitného systému

Koncom minulého storočia sa objavilo veľa prác, ktoré dávajú dôvod považovať kožu za najdôležitejší orgán imunitný systém. V porovnaní s inými orgánmi imunitného systému nemá veľké nahromadenie lymfatického tkaniva, ktoré je sústredené najmä okolo postkapilárnych venul povrchových choroidný plexus kde dochádza k najpomalšiemu prúdeniu.

Zistilo sa, že medzi Lymfocyty epidermis a povrchové vrstvy dermis je 90 %. T-lymfocyty (pomocníci a supresory) a je ich len 10 %. B-lymfocyty , ktoré sa sústreďujú najmä v stredných a hlbokých vrstvách pokožky. Zastúpenie T-lymfocytov v koži v takom veľkom počte spolu s ďalšími údajmi nám umožňuje hovoriť o úlohe epidermis v ich extratymickej diferenciácii. Potvrdili to práce, ktoré dokazujú genetickú, štrukturálnu a funkčnú podobnosť epitelu kože a týmusu. Je dokázaný vplyv epidermis na proliferáciu a diferenciáciu T-lymfocytov v dôsledku ich produkcie cytokínov, ktoré plnia imunoregulačnú funkciu. Okrem toho bol z kultúry epidermocytov izolovaný proteín podobný tymopoetínu s vlastnosťami IL-1, ktorý ovplyvňuje proliferáciu a diferenciáciu T- a B-lymfocytov, migráciu neutrofilných granulocytov a lymfocytov do kože a tiež stimuluje rast keratinocytov. Interakciou s receptormi na povrchu plazmolemy T-lymfocytov IL-1 nimi indukuje syntézu IL-2, ktorej cieľom sú T-pomocníci, T-killery, T-supresory a B-lymfocyty.

Epidermocyty sú tiež schopné produkovať cytokín s vlastnosťami IL-3, o ktorom sa predpokladá, že ovplyvňuje proliferáciu a degranuláciu žírnych buniek a procesy fibrózy v koži. Pod vplyvom exogénnych faktorov sú epidermálne bunky schopné produkovať tumor nekrotizujúci faktor (TNF).

IN posledné roky Ukázalo sa, že keratinocyty spolu s kožnými makrofágmi zohrávajú úlohu buniek prezentujúcich antigén.

Medzi m akrofágy kože rozlišujú dve ich skupiny – typické makrofágy a dendritické bunky. Do prvej skupiny patria monocyty a všetky tkanivové makrofágy, ktorých hlavnými funkciami sú fagocytóza, sekrécia a prezentácia antigénu v imunitných odpovediach. Makrofágy sú schopné produkovať cytokíny – IL-1, IL-2 a TNF, ktoré hrajú dôležitú úlohu v imunitných odpovediach kože.

Langerhansove bunky prezentujúce dendritický antigén (CL) sa líšia od typických makrofágov v ich slabšej fagocytárnej aktivite, povrchových markeroch a procesoch dlhého vetvenia. Tieto bunky sa okrem epidermy nachádzajú vo vrstvenom dlaždicovom epiteli slizníc spojovky, ústnej dutiny, pažeráka, vagíny, krčka maternice a vo viacvrstvovom epiteli dýchacích ciest.

Langerhansove bunky sú schopné migrovať bazálnej membrány do lymfatických ciev dermis a cez ne do regionálnych lymfatických uzlín. Antigény nimi zachytené sú spracované a exprimované na povrchu plazmatickej membrány a následne prezentované T-lymfocytom, ktoré aktívne proliferujú a diferencujú. V tomto prípade sa najskôr aktivuje cyklus T-pomocníka.

Langerhansove bunky produkujú IL-1, IL-6, ktoré zabezpečujú aktiváciu T-lymfocytov vylučujúcich IL-2, čo je nevyhnutné pre proliferáciu T-buniek schopných reagovať na antigénnu expozíciu. Langerhansove bunky vykazujú výrazne väčšiu mitogénnu aktivitu ako monocyty.

žírne bunky (TK) sa nachádzajú v spojivovom tkanive kože. V granulách ich cytoplazmy sa hromadí asi 20 biologicky aktívnych látok, jednou z nich je mediátor histamínu. Exocytózou granúl sa uvoľňuje histamín a ďalšie biologicky aktívne látky, ktoré sú spúšťačom zápalových procesov predovšetkým alergického charakteru. Zvyšuje sa tým vaskulárna permeabilita, difúzia plazmatických proteínov do medzibunkovej látky v tkanive, tvorba chemotaktických faktorov, ktoré riadia migráciu eozinofilných a neutrofilných granulocytov, ktoré sa podieľajú aj na realizácii imunitných procesov v koži.

teda Koža je najdôležitejším periférnym orgánom imunitného systému. Jeho imunokompetentné bunky sú schopné rozpoznať antigény, eliminovať ich a prezentovať ich T-lymfocytom, pričom súčasne aktivujú extratymickú diferenciáciu T-buniek.

Štúdie Langerhansových buniek ukazujú, že depolarizačné vlny sa ľahko šíria z jednej bunky do druhej. Pri vysokej koncentrácii glukózy v médiu sa farbivo rozšírilo do viac susedných buniek ako pri nízkej koncentrácii

Ostrovčeky v pankrease objavil v roku 1860 Langerhans, ale ani si nevedel predstaviť, aká je ich funkcia ...

Keď Orzi a spol., našli v bunkách ostrovčekov pankreasu somatostatín, to viedlo k prehodnoteniu celej mikroanatómie ostrovčekov. Zistilo sa, že alfa, beta a delta bunky v ľudských a potkaních Langerhansových bunkách sú umiestnené určitým spôsobom. V povrchovej kortikálnej vrstve ležia alfa a delta bunky premiešané a susedia s vonkajšou vrstvou beta buniek. "Medula" alebo jadro ostrovčeka sa skladá výlučne z beta buniek. V normálnych ostrovčekoch pankreasu tvoria beta bunky najviac- 60 %, alfa bunky - 25 % a delta bunky - 10 % z celej bunkovej populácie.

Za určitých podmienok sa normálny pomer typov buniek mení. Pri hypertrofii Langerhansových buniek spôsobenej obezitou alebo neustálym podávaním glukokortikoidov podiel beta buniek stúpa, iné naopak klesá. Zároveň sa pri juvenilnom diabete znižuje počet beta buniek, zatiaľ čo počet buniek vylučujúcich glukagón a somatostatín sa zvyšuje. Na druhej strane pri cukrovke dospelých sa počet buniek vylučujúcich somatostatín znižuje. Ukázalo sa, že v kortikálnej vrstve Langerhansových buniek blízko dvanástnikštvrtý peptid je tiež syntetizovaný. Táto látka sa nazývala "pankreatický polypeptid"; jeho výrok. hmotnosť - približne 4200. Funkcia pankreatického polypeptidu nie je známa, ale pri cukrovke je zaznamenaná hyperplázia buniek, ktoré ho syntetizujú.

Interakcie medzi Langerhansovými bunkami

Interakcie medzi Langerhansovými bunkami sú mimoriadne rozmanité: niektoré bunky tvoria tesné spojenia so susednými bunkami, zatiaľ čo iné sú spojené medzerovými spojeniami. Gap junctions majú nízky odpor a zabezpečujú kontinuitu cytoplazmy susedných buniek; cez ne látky s mólom. s hmotnosťou do 800 sa môže voľne pohybovať z bunky do bunky. Takéto medzery existujú nielen medzi bunkami rovnakého typu (beta-beta), ale aj medzi bunkami odlišné typy(alfa-delta; alfa-beta), a preto mnohé bunky môžu súčasne prijímať všeobecné informácie a spoločne naň reagovať (ako bunková kolónia).

Štúdie Langerhansových buniek ukazujú, že depolarizačné vlny sa ľahko šíria z jednej bunky do druhej. Pri vysokej koncentrácii glukózy v médiu sa farbivo šíri do väčšieho počtu susedných buniek ako pri nízkej koncentrácii. To naznačuje zvýšenie medzibunkovej komunikácie v prítomnosti sekrečného stimulu. V pankreatických ostrovčekoch ovplyvňujú hormóny buniek rovnakého typu sekrečnú činnosť bunky iného typu. Potenciálne známe parakrinné účinky pankreatických hormónov zahŕňajú nasledovné: inhibuje sekrečnú aktivitu alfa buniek; glukagón stimuluje sekrečnú aktivitu beta a delta buniek; somatostatín inhibuje sekrečnú aktivitu alfa a beta buniek.

Na základe morfologických a funkčných vzťahov buniek ostrovčekov Orzi, Unger et al. naznačil, že Langerhansov ostrovček je malý orgán, ktorého všetky bunky reagujú koordinovaným spôsobom na mnohé sekrečné a inhibičné stimuly. Z tohto pohľadu je hormonálna reakcia pankreatického ostrovčeka komplex odpovedí všetkých Langerhansových buniek nielen na humorálne a nervové signály, ktoré k nim prichádzajú, ale aj na parakrinné vplyvy, ktoré na seba navzájom pôsobia. Langerhansov ostrovček funguje nielen lepšie ako umelá žľaza, ale slúži aj ako mikrominiatúrny nástroj, ktorý väčšine ľudí zabezpečuje nezávislú existenciu po celý život.

Langerhansove ostrovčeky sú jedným zo stavebných prvkov pankreasu, ktorý u dospelého človeka tvorí asi 2 % jeho hmoty. U detí toto číslo dosahuje 6%. Celkom ostrovčekov od 900 tisíc do milióna. Sú rozptýlené po celej žľaze, avšak najväčšia akumulácia uvažovaných prvkov sa pozoruje v chvostovej časti orgánu. S vekom sa počet ostrovčekov neustále znižuje, čo spôsobuje rozvoj cukrovky u starších ľudí.

Vizualizácia Langerhansovho ostrovčeka

Endokrinné ostrovčeky pankreasu pozostávajú zo 7 typov buniek: piatich hlavných a dvoch pomocných. Hlavnou hmotou sú bunky alfa, beta, delta, epsilon a PP, ďalšie sú D1 a ich enterochromafínové odrody. Posledne menované sú charakteristické pre žľazový aparát čreva a nie vždy sa nachádzajú v ostrovčekoch.

Samotné bunkové ostrovy majú segmentovú štruktúru a pozostávajú z lalokov oddelených kapilárami. V centrálnych lalokoch sú prevažne lokalizované beta bunky, v periférnych lalokoch - alfa a delta. Zvyšné typy bunkových formácií sú rozptýlené okolo ostrovčeka chaotickým spôsobom. Ako Langerhansov región rastie, počet beta buniek v ňom klesá a populácia ich alfa odrody sa zvyšuje. Priemerný priemer mladej Langerhansovej zóny je 100 µm a zrelej zóny je 150 – 200 µm.

Poznámka: nezamieňajte zóny a Langerhansove bunky. Posledne menované sú epidermálne makrofágy, ktoré zachytávajú a transportujú antigény a nepriamo sa podieľajú na vývoji imunitnej odpovede.

Funkcie

Štruktúra molekuly inzulínu, hlavného hormónu syntetizovaného Langerhansovou zónou

Langerhansove zóny v komplexe predstavujú časť pankreasu, ktorá produkuje hormóny. Okrem toho každý typ bunky produkuje svoj vlastný hormón:

1. Alfa bunky syntetizujú glukagón, peptidový hormón, ktorý väzbou na špecifické receptory spúšťa deštrukciu glykogénu nahromadeného v pečeni. Zároveň stúpa hladina cukru v krvi.
2. Beta bunky vytvárajú inzulín, ktorý ovplyvňuje vstrebávanie cukrov, ktoré sa dostávajú do krvného obehu z potravy, zvyšuje priepustnosť buniek pre molekuly sacharidov, podporuje tvorbu a hromadenie glykogénu v tkanivách, má antikatabolické a anabolické účinky (stimuluje syntézu tukov a proteíny).
3. Delta bunky sú zodpovedné za produkciu somatostatínu, hormónu, ktorý inhibuje sekréciu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu, ako aj časti produktov samotného pankreasu.
4. PP bunky produkujú pankreatický polypeptid - látku, ktorej pôsobenie je zamerané na stimuláciu produkcie tráviace šťavy a čiastočné potlačenie funkcií ostrovčekov.
5. Bunky Epsilon produkujú ghrelín, hormón, ktorý podporuje hlad. Okrem štruktúr žľazy sa táto látka produkuje v črevách, placente, pľúcach a obličkách.

Všetky tieto hormóny tak či onak ovplyvňujú metabolizmus uhľohydrátov, čím prispievajú k zníženiu alebo zvýšeniu hladiny glukózy v krvi. Hlavnou funkciou ostrovčekov je preto udržiavať primeranú koncentráciu voľných a uložených sacharidov v tele.

Okrem toho látky vylučované pankreasom ovplyvňujú tvorbu svalovej a tukovej hmoty, prácu niektorých mozgových štruktúr (utlmenie sekrécie hypofýzy, hypotalamu).

Choroby pankreasu, ktoré sa vyskytujú pri léziách Langerhansových zón

Lokalizácia pankreasu - "továreň" na výrobu inzulínu a objekt transplantácie pri diabetes mellitus

Bunky Langerhansovho ostrovčeka v pankrease môžu byť zničené nasledujúcimi patologickými účinkami a chorobami:

• Akútna exotoxikóza;
• Endotoxikóza spojená s nekrotickými, infekčnými alebo purulentnými procesmi;
• Systémové ochorenia (lupus erythematosus systémového typu, reumatizmus);
• Pankreatická nekróza;
• autoimunitné reakcie;
• Starší vek.
• onkologické procesy.

Patológia tkanív ostrovčekov môže pokračovať s ich deštrukciou alebo rastom. Bunková proliferácia sa vyskytuje počas nádorových procesov. Zároveň samotné nádory produkujú hormóny a sú pomenované podľa toho, aký hormón produkujú (somatotropinóm, inzulinóm). Proces je sprevádzaný klinikou hyperfunkcie žľazy.

Pri deštrukcii žľazy sa strata viac ako 80 % ostrovčekov považuje za kritickú. Zároveň inzulín, ktorý je produkovaný zvyšnými štruktúrami, nestačí na úplné spracovanie cukrov. Vzniká cukrovka 1. typu.

Poznámka: Diabetes typu 1 a typu 2 sú rôzne ochorenia. Pri druhom type patológie je zvýšenie hladiny cukru spojené s rezistenciou buniek na inzulín. Samotné Langerhansove zóny fungujú bez porúch.

Deštrukcia hormónotvorných štruktúr pankreasu a rozvoj diabetu je charakterizovaný tým, že sa u pacienta objavia príznaky ako napr. neustály smäd, sucho v ústach, polyúria, nevoľnosť, nervová podráždenosť, zlý sen, chudnutie na pozadí uspokojivej alebo zvýšenej výživy. Pri výraznom zvýšení hladiny cukru (30 alebo viac mmol / liter rýchlosťou 3,3-5,5 mmol / liter) sa objaví acetónový dych, vedomie je narušené, vyvíja sa hyperglykemická kóma.

Až donedávna boli jedinou liečbou cukrovky celoživotné denné injekcie inzulínu. Dnes sa hormón dodáva do tela pacienta pomocou inzulínových púmp a iných zariadení, ktoré nevyžadujú neustály invazívny zásah. Okrem toho sa aktívne vyvíjajú metódy, ktoré sú spojené s transplantáciou pacienta s pankreasom v plnom rozsahu alebo jeho sekciami produkujúcimi hormóny samostatne.

Ako je zrejmé z vyššie uvedeného, ​​Langerhansove ostrovčeky produkujú niekoľko životne dôležitých hormónov, ktoré regulujú metabolizmus uhľohydrátov a anabolické procesy. Zničenie týchto zón vedie k rozvoju ťažkej patológie spojenej s potrebou celoživotného hormonálna terapia. Aby sa zabránilo takémuto vývoju udalostí, je potrebné vyhnúť sa nadmernej konzumácii alkoholu, infekcie by sa mali liečiť včas a autoimunitné ochorenia, pri prvých príznakoch poškodenia pankreasu navštívte lekára.

Naša pokožka nás chráni pred reznými ranami, kyselinami, nízkym a vysoké teploty... to je snáď všetko, čo môžeme o vlastnostiach kože počuť od náhodne opýtanej osoby. A ako tu vidíme rozprávame sa na čisto mechanické ochranné funkcie. Pokožku vnímame ako niečo ako bio puzdro, ktoré nás mechanicky chráni.
To určite je. Ale to nie je všetko, čo naša pokožka je.

V skutočnosti je koža v podstate samostatné telo naše telo. Táto fráza pravdepodobne stačí na to, aby naznačila, o aký zložitý objekt ide. A samozrejme, v jednom príspevku nebudeme môcť ani podrobne opísať všetky jeho úžasné vlastnosti, takže sa teraz pozrime len na jeden aspekt.

Naša pokožka plní imunologické funkcie. Odhaľuje patogény a bojuje s nimi. ako presne? Koža obsahuje špeciálne bunky - LANGERHANSOVY CELLS (nezamieňať s Langerhansovými ostrovčekmi v chvoste pankreasu). Ide o intradermálny makrofág. "Intradermálny" znamená vo vnútri dermis - strednej vrstvy kože. „Makrofág“ znamená, že sa živí patogénmi a požiera ich.

Langerhansova bunka sa správa ako skutočný strážny pes – môže migrovať z dermis do epidermis (najvrchnejšia vrstva kože) a späť. Na ceste sa môže pozrieť do lymfatických uzlín. Vo všeobecnosti stráži, bdie, má službu.

Niekedy patogénna baktéria narazí na Langerhansovu bunku, ak sa jej podarí dostať cez hustú vrstvu KERATINOCYTOV (rohovité šupiny na samom povrchu kože), ktoré drží pohromade MEDZIBURNOVÝ CEMENT. A potom Langerhansova bunka, ktorá je dobre pripraveným makrofágom, pohltí baktériu a vystaví jej fragmenty na svojej vonkajšej membráne.

Prečo? Ukazuje teda fragmenty patogénu na T-lymfocyty, ktoré žijú priamo tam, v blízkosti, v epiderme a lymfatické uzliny. A potom obyčajné imunitná odpoveď za účasti T-helperov, T-killerov a pod.

Langerhansove bunky v našej epiderme ( Horná vrstva koža) veľa, niekedy až 8% z celkového počtu buniek! Máme teda veľmi silnú armádu v obrane a okrem toho majú aj pomocníkov – iné makrofágy – GREENSTAINE CELLS.

Takže - ruka v ruke, takpovediac oštep oštep :) Langerhansove bunky, Greensteinove bunky a T-lymfocyty žijúce vo vnútri našej pokožky nás chránia pred patogénmi dostatočne silnými a prefíkanými na to, aby na svojej ceste prekonali prvú, mechanickú bariéru. A keďže je naokolo množstvo baktérií, naši obrancovia majú dosť práce a neustále vypúšťajú bioaktívne látky, ktoré majú na nepriateľa smrtiaci účinok. A tak naša pokožka potrebuje ochranu pred týmito vlastnými chemikáliami, aby nepoškodili naše vlastné bunky pod ňou. A to robia ostatné kožné bunky pomocou špeciálnych bielkovín.

Zverejňovanie inzerátov je bezplatné a nevyžaduje sa registrácia. Ale je tu predmoderovanie reklám.

Langerhansove bunky

Langerhansove bunky, pomenované po svojom objaviteľovi – P. Langerhansovi, sú v súčasnosti uznávané ako podtyp dendritických buniek (donedávna boli klasifikované ako tkanivové makrofágy koža). Tieto bunky sa nachádzajú v epitelové tkanivá sú schopné fagocytózy, neexprimujú kostimulátor B7 a hrajú významnú úlohu pri zabezpečovaní imunitnej odpovede organizmu.

Mechanizmus ich fungovania je nasledovný. Langerhansove bunky migrujú cez lymfatické cievy do najbližších lymfatických uzlín, kde sa premenia na štandardné dendritické bunky s povrchovými koreceptormi B7. To prispieva k vytvoreniu podmienok pre zahrnutie imunitných odpovedí CD8 T a CD4 T buniek v prípade prieniku patogénov cez poškodené oblasti kože a zabezpečuje izoláciu mikroorganizmov. Langerhansove bunky sa tiež podieľajú na poskytovaní imunitnej odpovede v prítomnosti kontaktnej precitlivenosti kože. Okrem toho sú schopné dlhodobo zadržiavať antigény, presúvať ich do lymfatických uzlín a udržiavať imunologickú pamäť.

Langerhansove bunky majú endokrinná funkcia zabezpečujú sekréciu mnohých látok potrebných pre život epidermy (najmä prostaglandínov, gama-interferónu, interleukínu-1, ako aj prvkov, ktoré regulujú delenie buniek a syntézu bielkovín). Existujú vedecké údaje o špeciálnom antivírusovom účinku Langerhansových buniek a o ich účasti na ničení papilómov.
Zistilo sa, že v procese chronické choroby, starnutie organizmu, UV-žiarenie, ako aj intoxikácia, počet Langerhansových buniek sa výrazne znižuje.

Analýza trhu

• Globálny trh s kozmetickými obalmi – digitálne zameranie a udržateľnosť
• Global Cosmetics Market Review 2018 Najlepší rok v histórii globálneho kozmetického trhu za posledných 20 rokov
• Kozmetické novinky roku 2018 alebo beauty priemysel v novom formáte

Pohodlné vyhľadávanie kozmetických salónov na našej webovej stránke Kozmetické salóny v Moskve Kozmetické salóny v Petrohrade
Kozmetické salóny v Jekaterinburgu Kozmetické salóny v Novosibirsku

Najnovšie blogové príspevky na našej webovej stránke

• Naturecream / Rakytníkový olej - "tekuté zlato" na tvár
• Naturecream / Skin Superfood z Navarry
• Prírodný krém /