Stratifikovaný skvamózny nekeratinizovaný epitel (Obr. 13) pozostáva z troch vrstiev buniek, medzi ktorými sú klíčky (pichľavé), stredné a povrchové:

Bazálna vrstva je tvorená pomerne veľkými prizmatickými alebo valcovitými bunkami pripojenými k bazálnej membráne početnými napivdesmozómami;

Tŕňová (špicatá) vrstva je tvorená veľkými bunkami polygonálneho tvaru, majú výbežky vo forme hrotov. Tieto bunky sú umiestnené v niekoľkých vrstvách, ktoré sú vzájomne prepojené početnými desmozómami a v ich cytoplazme je veľa tonofilamentov;

Povrchová vrstva je tvorená plochými odchádzajúcimi bunkami, ktoré sú exfoliované.

Prvé dve vrstvy tvoria zárodočnú vrstvu. Epiteliocyty sa delia mitoticky a pohybom nahor sa splošťujú a postupne nahrádzajú bunky povrchovej vrstvy, ktoré boli zhoršené. Voľný povrch mnohých buniek je pokrytý krátkymi mikroklkami a malými záhybmi. Epitel tohto typu pokrýva sliznicu rohovky, pažeráka, vagíny, vokálnych záhybov, prechodovú zónu zadnej, ženskej uretry a tiež tvorí predný epitel rohovky oka. To znamená, že vrstvený skvamózny nekeratinizovaný epitel pokrýva povrch, neustále zvlhčovaný sekréciou žliaz umiestnených v subepiteliálnom voľne neformovanom spojivové tkanivo.

Stratifikovaný skvamózny keratinizovaný epitel pokrýva celý povrch pokožky a tvorí jej epidermis (obr. 14). V epidermis kože sa rozlišuje 5 vrstiev: bazálna, tŕňová (špicatá), granulovaná, lesklá a rohovitá:

Ryža. 13. Štruktúra vrstevnatého dlaždicového nekeratinizovaného epitelu

Ryža. 14. Štruktúra vrstveného dlaždicového keratinizovaného epitelu

V bazálnej vrstve sú bunky prizmatického tvaru, majú početné drobné výbežky obklopené bazálnou membránou a v cytoplazme nad jadrom sú melanínové granuly. Pigmentové bunky - melanocyty - sa nachádzajú medzi bunkami bazálneho epitelu;

Tŕňovú (špicatú) vrstvu tvorí niekoľko radov veľkých polygonálnych epitelových buniek, ktoré majú krátke procesy- hroty. Tieto bunky, najmä ich procesy, sú vzájomne prepojené početnými desmozómami. Cytoplazma je bohatá na tonofibrily a tonofilamenty. Táto vrstva obsahuje aj epidermálne makrofágy, melanocyty a lymfocyty. Tieto dve vrstvy epitelocytov tvoria zárodočnú vrstvu epitelu.

Granulovaná vrstva pozostáva zo sploštených epiteliocytov, ktoré obsahujú veľa zŕn (granúl) keratohyalínu;

Lesklá vrstva na histologických preparátoch vyzerá ako lesklý svetlý prúžok, vytvorený zo skvamóznych epitelocytov obsahujúcich eleidín;

Stratum corneum sa tvorí z odumretých plochých buniek – zrohovatených šupín vyplnených keratínom a vzduchovými bublinkami a pravidelne sa odlupujú.

prechodný epitel mení svoju štruktúru v závislosti od funkčný stav orgán. Prechodný epitel pokrýva sliznicu obličkových kalichov a panvy, močovodov, močového mechúra, počiatočný úsek močovej trubice.

V prechodnom epiteli sa rozlišujú tri bunkové vrstvy - bazálna, stredná a krycia vrstva:

Bazálna vrstva pozostáva z malých, intenzívne zafarbených buniek nepravidelného tvaru, ktoré ležia na bazálnej membráne;

Medzivrstva obsahuje bunky rôznych tvarov, ktoré sú prevažne vo forme tenisových rakiet s úzkymi nohami v kontakte s bazálnou membránou. Tieto bunky majú veľké jadro, v cytoplazme sa nachádzajú početné mitochondrie, mierne množstvo prvkov endoplazmatického retikula, Golgiho komplex;

Kryciu vrstvu tvoria veľké svetelné bunky, v ktorých môžu byť 2-3 jadrá. Tvar týchto epiteliálnych buniek môže byť v závislosti od funkčného stavu orgánu sploštený alebo hruškovitý.

Keď sú steny orgánov natiahnuté, tieto epiteliocyty sa stanú plochými a ich plazmatická membrána sa natiahne. Apikálna časť týchto buniek obsahuje Golgiho komplex, početné vretenovité vezikuly a mikrofilamenty. Najmä, keď je močový mechúr plný, epiteliálny kryt nie je prerušený. Epitel zostáva nepriepustný pre moč a spoľahlivo chráni močový mechúr pred poškodením. Pri prázdnom mechúre sú epitelové bunky vysoké, plazmatická membrána povrchových buniek tvorí záhyby, na preparáte je viditeľných až 8-10 radov jadier a pri naplnení (natiahnutí) sú bunky sploštené. , počet radov jadier nepresahuje 2-3, cytolema povrchových buniek je hladká.

žľazový epitel. Bunky žľazového epitelu (glandulocyty) tvoria parenchým mnohobunkových žliaz. žľazy ( glandulae) sa delia na: exokrinné (exokrinné žľazy), majúce vylučovacie kanály; endokrinné (žľazy s vnútornou sekréciou), nemajú vylučovacie kanály, ale vylučujú nimi syntetizované produkty priamo do medzibunkových priestorov, odkiaľ sa dostávajú do krvi a lymfy; zmiešané, pozostávajúce z exo a endokrinných častí (napríklad pankreas). Počas embryonálneho vývoja v určitých oblastiach bunky krycieho epitelu sa diferencujú, následne sa špecializujú na syntézu látok, ktoré sa majú vylučovať. Niektoré z týchto buniek zostávajú v epiteliálnej vrstve a tvoria endoepiteliálne žľazy, zatiaľ čo iné bunky sa intenzívne mitoticky delia a rastú do základného tkaniva, pričom tvoria exoepiteliálne žľazy. Niektoré žľazy vďaka úžine zostávajú v kontakte s povrchom – ide o exokrinné žľazy; iné v procese vývoja strácajú toto spojenie a stávajú sa endokrinnými žľazami.

exokrinné žľazy rozdelené na jednobunkové a mnohobunkové.

Jednobunkové exokrinné žľazy. V ľudskom tele je veľa jednobunkových pohárikovitých exokrinocytov, ktoré sa nachádzajú medzi inými epiteliálnymi bunkami slizníc dutých orgánov tráviaceho, dýchacieho, močového a reprodukčného systému. (obr. 15). Tieto bunky produkujú hlien, ktorý sa skladá z glykoproteínov. Štruktúra pohárikovitých buniek závisí od fázy sekrečného cyklu. Funkčne aktívne bunky majú tvar skla. V bazálnej časti bunky (stopke) sa nachádza predĺžené jadro bohaté na chromatín. Nad jadrom sa nachádza dobre vyvinutý Golgiho komplex a ešte vyššie v rozšírenej časti bunky sú vakuoly a mnohé sekrečné granuly vylučované z bunky podľa merokrinného typu. Po uvoľnení sekrečných granúl sa bunka zužuje, na jej apikálnom povrchu sú viditeľné mikroklky.

Na procese syntézy a tvorby hlienu sa podieľajú ribozómy, endoplazmatické retikulum a Golgiho komplex. Proteínovú zložku hlienu syntetizujú polyribozómy granulárneho endoplazmatického retikula, ktoré sa nachádza v bazálnej časti bunky a pomocou transportných vezikúl sa prenáša do Golgiho komplexu. Sacharidová zložka je syntetizovaná Golgiho komplexom, kde sa bielkoviny viažu na sacharidy. V Golgiho komplexe sa tvoria presekrečné granuly

Ryža. 15. Štruktúra pohárikovitých exokrinocytov

sa oddelili a stali sa sekrečnými. Počet granúl sa zvyšuje smerom k apikálnemu povrchu bunky. Vylučovanie hlienových granúl z buniek na povrch sliznice sa uskutočňuje exocytózou.

Mnohobunkové exokrinné žľazy. Exokrinocyty tvoria počiatočné sekrečné úseky exokrinných mnohobunkových žliaz, ktoré produkujú rôzne sekréty, a ich tubulárne úžiny, cez ktoré sa tajomstvo uvoľňuje von. Štruktúra exokrinocytov závisí od charakteru sekrečného produktu a fázy sekrécie. Bunky žliaz sú štrukturálne a funkčne polarizované. ich sekrečné granuly sa koncentrujú v apikálnej (supranukleárnej) zóne a do lúmenu sa uvoľňujú cez apikálnu plazmolemu, ktorá je pokrytá mikroklkami. V cytoplazme buniek je veľa mitochondrií, prvkov Golgiho komplexu a endoplazmatického retikula. Granulárne endoplazmatické retikulum prevažuje v bunkách syntetizujúcich proteíny (napríklad exokrinné pankreatocyty, glandulocyty príušnej žľazy), agranulárne endoplazmatické retikulum - v bunkách syntetizujúcich lipidy a sacharidy (napríklad hepatocyty, kortikálne endokrinocyty nadobličiek).

Syntéza bielkovín a vylučovanie sekrečného produktu je zložitý proces v ktorých rôzne bunkových štruktúr Kľúčové slová: polyribozómy, granulárne endoplazmatické retikulum, Golgiho komplex, sekrečné granuly, plazmatická membrána. Sekrečný proces je cyklický, je rozdelený do 4 fáz. V prvej fáze sa do bunky dostávajú látky potrebné na syntézu. V bazálnej časti buniek syntetizujúcich proteín je veľa mikropinocytických vezikúl. V druhej fáze prebieha syntéza látok, ktoré sa pomocou transportných bublín pohybujú v Golgiho komplexe. Potom sa vakuoly premenia na sekrečné granuly, ktoré sa nachádzajú medzi nádržami granulárneho endoplazmatického retikula. Sekrečné granuly sa presúvajú do apikálnej časti bunky. V tretej fáze sa z bunky uvoľňujú sekrečné granuly. Vo štvrtej fáze sekrécie sa obnoví počiatočný stav endokrinocytov.

Existujú tri spôsoby, ako získať tajomstvo. o merokrín sekrečné produkty sa uvoľňujú z bunky bez narušenia jej integrity exocytózou. Táto metóda sa pozoruje v seróznych (proteínových) žľazách. Apokrinný spôsobom (napríklad v laktocytoch) je sprevádzaná deštrukciou apikálnej časti bunky (makrokrinný typ) alebo tipy mikroklkov (mikroapokrinný typ). o holokrín spôsob izolácie po nahromadení tajných glandulocytov sú zničené a ich cytoplazma je súčasťou tajomstva (napr. mazové žľazy).

Všetky žľazy sa v závislosti od štruktúry počiatočnej (sekrečnej) sekcie delia na: rúrkový(pripomína mi fajku) acinárny(pripomína strapec hrozna) a alveolárnych(pripomínajúce vaky), ako aj tubulárno-acinózne a tubulárno-alveolárne žľazy, ktoré majú rôzny tvar počiatočné oddelenia (obr. 16).

V závislosti od počtu vylučovacích ciest sa žľazy delia na jednoduché majúci jednu úžinu a komplexné v ktorom je vylučovací kanál rozvetvený. jednoduché žľazy rozdelené na jednoduché nerozvetvené, majúce

Ryža. 16. Typy exokrinných žliaz. A- jednoduchá tubulárna žľaza s nerozvetveným počiatočným sekrečným úsekom; II- jednoduchá alveolárna žľaza s nerozvetveným počiatočným sekrečným úsekom; III- jednoduchá tubulárna žľaza s rozvetveným počiatočným sekrečným úsekom; IV- jednoduchá alveolárna žľaza s rozvetveným počiatočným sekrečným úsekom; V- zložitá alveolárno-tubulárna žľaza s rozvetveným počiatočným sekrečným úsekom

len jedno terminálne sekrečné oddelenie a jednoduché rozvetvené, s niekoľkými terminálnymi sekrečnými divíziami. Medzi jednoduché nerozvetvené žľazy patria vlastné žľazy žalúdka a črevných krýpt, potné a mazové žľazy. Jednoduché rozvetvené žľazy v hilu žalúdka, dvanástnik, maternica. Komplexné žľazy vždy rozvetvené, pretože ich početné vylučovacie kanály končia mnohými sekrečnými úsekmi. Podľa tvaru sekrečných úsekov sa takéto žľazy delia na rúrkový(ústne žľazy) alveolárnych(funkčné prsia) tubulárno-alveolárne(submandibulárna slinná žľaza), tubulárny acinárny(exokrinný pankreas, príušná slinná žľaza, veľké žľazy pažeráka a dýchacieho traktu, slzná žľaza).

Tento typ vrstveného epitelu je typický pre močové orgány- panva obličiek, močovodov, močového mechúra, ktorej steny sa pri naplnení močom výrazne naťahujú. Rozlišuje niekoľko vrstiev buniek - bazálne, stredné, povrchové.

Bazálnu vrstvu tvoria malé, takmer zaoblené (tmavé) kambiálne bunky. Medzivrstva obsahuje polygonálne bunky. Povrchová vrstva pozostáva z veľmi veľkých, často dvoj- a trojjadrových buniek, ktoré majú klenutý alebo sploštený tvar v závislosti od stavu steny orgánu. Pri natiahnutí steny v dôsledku plnenia orgánu močom sa epitel stenčuje a jeho povrchové bunky sa splošťujú. Počas kontrakcie steny orgánu sa hrúbka epiteliálnej vrstvy prudko zvyšuje. Zároveň sa zdá, že niektoré bunky v medzivrstve sú „vytlačené“ smerom nahor a nadobúdajú hruškovitý tvar a povrchové bunky umiestnené nad nimi majú klenutý tvar. Medzi povrchovými bunkami boli nájdené tesné spojenia, ktoré sú dôležité pre zabránenie prenikaniu tekutiny cez stenu orgánu (napríklad močového mechúra).

Regenerácia integumentárneho epitelu

Krycí epitel, ktorý zaujíma hraničnú polohu, je neustále pod vplyvom vonkajšieho prostredia, preto sa epitelové bunky pomerne rýchlo opotrebúvajú a odumierajú. Zdrojom ich obnovy je kmeňových buniek epitel. Schopnosť delenia si zachovávajú počas celého života organizmu. Reprodukujúcou sa časť novovytvorených buniek vstupuje do diferenciácie a mení sa na epitelové bunky, podobné strateným. Kmeňové bunky v vrstvenom epiteli sa nachádzajú v bazálnej vrstve, vo vrstvenom epiteli zahŕňajú bazálne bunky, v jednovrstvovom epiteli sa nachádzajú v určitých oblastiach: napr. tenké črevo- v epiteli krýpt, v žalúdku - v epiteli jamiek a krčkov ich vlastných žliaz. Vysoká kapacita epitelu pre fyziologickú regeneráciu slúži ako základ pre jeho rýchlu obnovu v patologických podmienkach.

S pribúdajúcim vekom krycieho epitelu dochádza k oslabeniu procesov obnovy.

epitel je dobrý inervovaný. Má početné citlivé nervové zakončenia – receptory.

epitel typu kože sa vyvíjajú z kožného ektodermu a prechordálnej platničky. Z kožného ektodermu vznikajú: vrstevnatý dlaždicový keratinizovaný epitel kože (epidermis), vrstevnatý dlaždicový nezrohovatený epitel rohovky, epitel vestibulu ústnej dutiny, epitel slinných, potných, mazových a mliečnych žliaz, prechodný epitel močového traktu atď.

Prechordálna platnička sa vyvinie do vrstveného skvamózneho nekeratinizovaný epitel pažeráka, viacradový riasinkový epitel dýchacích ciest, jednovrstvový alveolárny epitel pľúc, epitel štítnej žľazy, prištítnych teliesok, týmusu a predného laloku hypofýzy.

Svojím spôsobom štruktúra dermálneho epitelu môžu byť viacvrstvové, viacradové a jednovrstvové. Stratifikovaný epitel pozostáva z niekoľkých bunkových vrstiev, z ktorých iba bazálna vrstva prilieha k bazálnej membráne. Bunky bazálnej vrstvy - epiteliocyty - sú schopné intenzívneho delenia mitózou. Slúžia ako zdroj doplnenia bunkového zloženia nadložných vrstiev. Bunky bazálneho epitelu majú prizmatický tvar. Keď sa tieto bunky presunú do povrchových vrstiev, postupne sa sploštia. V vrstvenom dlaždicovom keratinizovanom epiteli je povrchová vrstva tvorená zrohovatenými šupinami.

Hraničné postavenie väčšiny epitel určuje určitú tkanivovú cytoarchitektoniku, ako aj špecifické črty vnútornej štruktúry buniek a ich asociáciu v dôsledku tvorby rôznych typov medzibunkových kontaktov.

Epidermis je najtypickejšou odrodou medzi kožným epitelom. Toto je polydiferenciálna tkanina. Epiteliálny rozdiel sa vyvíja z materiálu kožného ektodermu a vyznačuje sa pretrvávajúcou determináciou. Rozdiely melanocytov, Langerhansových buniek a Merkelových buniek sa vyvíjajú z iných zdrojov. Epiteliálny rozdiel tvorí viacvrstvovú vrstvu keratinizujúcich buniek (stratifikovaný dlaždicový keratinizovaný epitel). Rozlišuje vrstvy: bazálne, ostnaté, zrnité a rohovité. V bazálnej vrstve sa nachádzajú slabo diferencované bunky (bazálne epiteliocyty) prizmatickej formy, ktoré mitotickým delením zabezpečujú obnovu bunkového zloženia tkaniva. Po mitóze sa tieto bunky presunú do nadložnej - pichľavej - vrstvy, čím sa vytvoria polygonálne bunky. Bunky pichľavej vrstvy (pichľavé, okrídlené alebo tŕňovité epitelocyty) majú v cytoplazme špecializované štruktúry - tonofilamenty. Pod svetelnou mikroskopiou sú agregáty tonofilamentov opísané ako tonofibrily. Vďaka jeho podporným vlastnostiam sa dosiahne mechanická pevnosť bunkovej vrstvy. Medzi bunkami sa vytvárajú väzbové komplexy alebo medzibunkové kontakty, desmozómy.

ďalšia etapa diferenciácie tvoria sploštené epitelové bunky zrnitej vrstvy. V cytoplazme týchto buniek sa okrem tonofilamentov syntetizujú a akumulujú aj proteíny – filagrín a keratolinín. Jadrá granulárnych buniek sa postupne pyknotizujú, organely sa vplyvom vnútrobunkových enzýmov rozpadajú.

trblietavá vrstva dobre detekovaná len v epidermis dlaní a chodidiel svetelnou mikroskopiou. Tvoria ho ploché postcelulárne štruktúry – keratinocyty, v ktorých zanikajú jadrá a organely. Z posledného sa vytvárajú zrohovatené šupiny povrchovej vrstvy. Vyzerajú ako 14-hedrón. Medzi šupinami sa nachádza tmeliaca látka bohatá na lipidy (ceramidy a pod.). Rohovité šupiny majú hustú schránku (hrúbku 15 nm) tvorenú keratolinínom (involukrín) kovalentne viazaným na schránku šupiny. Obsah vločiek je vyplnený fibrilami zrelého keratínu, ktorý sa vyznačuje nerozpustnosťou vo vode a vysokou odolnosťou voči chemickým látkam. Zrenie keratínu je agregácia vlákna a obohacovanie sírou prostredníctvom tvorby intramolekulárnych krížových disulfidových väzieb. Tento proces je iniciovaný filagrínom a vyskytuje sa pri prechode epitelocytov z granulárnej vrstvy do stratum corneum. Najpovrchnejšie vrstvy šupín postupne strácajú vzájomné spojenie a odlupujú sa.

Odrody stratifikovaného epitelu sú kubický a prizmatický epitel, napríklad vylučovacie kanály slinných žliaz a niektorých ďalších orgánov, ako aj vrstvený dlaždicový nekeratinizujúci epitel rohovky. Ten pozostáva z bazálnych, pichľavých a vrstvy skvamóznych epiteliocytov.

špeciálny druh - prechodný epitel močových ciest. Tvoria ho bazálna, stredná a povrchová vrstva. Bazálna (kambiálna) vrstva je tvorená malými epitelovými bunkami. V medzivrstve sa nachádzajú polygonálne epiteliocyty a v povrchovej vrstve veľké - 2-3-jadrové epiteliocyty. Pri natiahnutí močového mechúra sa jeho stena splošťuje a epitel sa naťahuje, stáva sa tenkým, dvojvrstvovým a naopak, pri stiahnutí epitel zhrubne. Epiteliocyty medzivrstvy sa bez straty kontaktu s bazálnou membránou stávajú hruškovitými a povrchové kupolovité.

Stratifikovaný epitel(nepravá viacvrstvová) obsahuje bunky rôznych tvarov. Deriváty epitelového rozdielu sú ciliované, interkalované epiteliocyty, pohárikové exokrinocyty a endokrinocyty. Všetky bunky sú umiestnené na bazálnej membráne. Ale v dôsledku rôznych výšok sú jadrá epiteliocytov na rôznych úrovniach, čo vytvára dojem viacvrstvovosti.

26. Jednovrstvový epitel. Typy, zdroje vývoja, štruktúra, rozdiely črevného epitelu. Fyziolová regenerácia. lokalizácia kambiálnych buniek.

v črevnom type epitel epiteliálny rozdiel sa vyvíja z materiálu endodermu čreva. Najčastejším histologickým znakom epitelu črevného typu je jednovrstvová a vysoko prizmatická forma epitelocytov. Zároveň má každý typ črevného epitelu svoje vlastné orgánovo špecifické znaky štruktúry, funkcie a histotopografie. Príkladom tohto typu epitelu je absorpčný epitel sliznice tenkého čreva. Ide o jednovrstvový cylindrický epitel s heteropolaritou - odlišnou štruktúrou bazálnej a apikálnej časti buniek. Na apikálnom povrchu buniek sú mikroklky, ktoré tvoria kefový lem. V tomto prípade sa sacia plocha zväčší 25-30 krát.

V nadmembránovom komplexe - glykokalyx- nachádzajú sa enzýmy parietálneho trávenia. Epitel, ktorý tvorí výstelku tráviaceho traktu, sa vyznačuje silným vývojom tesných medzibunkových kontaktov blokovacieho typu, vďaka čomu epiteliálna vrstva plní bariérovú funkciu. Látky vstupujú do tela nie cez medzibunkové priestory, ktoré sú pevne zablokované uzatváracími pásikmi, ale priamo cez samotné epitelové bunky.

V zložení epitelu existuje ďalší typ buniek - pohárikové exokrinocyty sú mukózne intraepiteliálne jednobunkové žľazy. Ich cytoplazma obsahuje veľa hlienového sekrétu, jadro je zatlačené do bazálnej časti.

Epitel pozostáva z buniek rôzneho stupňa dozrievania: kmeňových, kambiálnych, slabo diferencovaných, diferencovaných (zrelých) a ukončujúcich životný cyklus. Kmeňové bunky sú schopné divergentnej diferenciácie a tvorby rozdielov ohraničených, apikálno-granulárnych epiteliocytov, pohárikovitých exokrinocytov a endokrinocytov.

Počas fyziologického regenerácia epiteliálnej vrstvy aktualizované do 3-5 dní.

TO epitelčrevný typ zahŕňa aj epiteliálne tkanivá, ktoré tvoria väčšinu pečene a pankreasu. Epitel týchto orgánov sa vyvíja v embryogenéze z endodermálneho primordia spoločného s črevným epitelom a predstavuje špeciálne odrody epitelu črevného typu. V ich štruktúre je dôležitý histologický znak - usporiadanie buniek vo forme vrstvy - pozorovaný iba v skorých štádiách histo- a organogenézy. V procese následnej histogenézy ich epitel získava žľazové špecifické vlastnosti štruktúry, umiestnenia a funkcie.

1. Stratifikovaný skvamózny nekeratinizovaný epitel (epitelium stiatificatum squamosum noncornificatum) vonkajšie kryty:

rohovka oka

Lemuje ústa a pažerák.

Má tri vrstvy:

bazálny,

pichľavý (stredne pokročilý) a

povrchný (obr. 6.5).

Bazálna vrstva zahŕňa epitelové bunky stĺpcovitá forma, umiestnená na bazálnej membráne. Medzi nimi sú kambiálne bunky schopné mitotického delenia. V dôsledku novovytvorených buniek vstupujúcich do diferenciácie dochádza k zmene epitelocytov nadložných vrstiev epitelu.

Ostnatá vrstva pozostáva z buniek nepravidelného mnohouholníkového tvaru. V epitelocytoch bazálnej a ostnatej vrstvy sú dobre vyvinuté tonofibrily (zväzky tonofilamentov z keratínového proteínu) a medzi epitelocytmi sú desmozómy a iné typy kontaktov.

Povrchové vrstvy Epitel je tvorený dlaždicovými bunkami. Na konci svojho životného cyklu tieto odumierajú a odpadávajú.

Ryža. 6.5. Štruktúra vrstveného skvamózneho nekeratinizovaného epitelu rohovky oka (mikrografia): 1 - vrstva dlaždicových buniek; 2 - pichľavá vrstva; 3 - bazálna vrstva; 4 - bazálna membrána; 5 - spojivové tkanivo

2. Stratifikovaný dlaždicový keratinizovaný epitel (epitelium stratificatum squamosum comificatum) (obr. 6.6) pokrýva povrch kože, tvorí jej epidermis, v ktorej prebieha proces keratinizácie (keratinizácie), spojený s diferenciáciou epitelových buniek – keratinocytov na zrohovatené šupiny vonkajšej vrstvy epidermis. Diferenciácia keratinocytov sa prejavuje ich štrukturálne zmeny v súvislosti so syntézou a akumuláciou v cytoplazme špecifických proteínov – cytokeratínov (kyslých a zásaditých), filagrínu, keratolinínu atď. Epidermis má niekoľko vrstiev buniek:

· bazálny,

· pichľavý,

· zrnitý,

· lesklé a

· nadržaný.

Posledné tri vrstvy obzvlášť výrazné na koži dlaní a chodidiel.

Vedúci bunkový rozdiel v epiderme predstavujú keratinocyty, ktoré sa pri diferenciácii presúvajú z bazálnej vrstvy do nadložných vrstiev. Okrem keratinocytov obsahuje epidermis histologické prvky sprievodných bunkových diferenciácií:

Melanocyty (pigmentové bunky)

intraepidermálne makrofágy ( Langerhansove bunky),

· lymfocyty a Merkelove bunky.

Bazálna vrstva pozostáva z keratinocytov cylindrického tvaru, v cytoplazme ktorých sa syntetizuje keratínový proteín, ktorý tvorí tonofilamenty. Nachádzajú sa tu aj kambiálne bunky rozdielu keratinocytov. Ostnatá vrstva Tvoria ho keratinocyty polygonálneho tvaru, ktoré sú navzájom pevne spojené početnými desmozómami. V mieste desmozómov na povrchu buniek sú drobné výrastky "hrotov", v susedných bunkách smerujúce k sebe. Sú zreteľne viditeľné pri rozširovaní medzibunkových priestorov alebo pri zvrásňovaní buniek, ako aj pri macerácii. V cytoplazme ostnatých keratinocytov tvoria tonofilamenty zväzky – tonofibrily a objavujú sa keratinozómy – granule obsahujúce lipidy. Tieto granuly sa exocytózou uvoľňujú do medzibunkového priestoru, kde tvoria látku bohatú na lipidy, ktorá stmeluje keratinocyty.

Ryža. 6.6. Stratifikovaný skvamózny keratinizovaný epitel:

a - schéma: 1 - stratum corneum; 2 - lesklá vrstva; 3 - granulovaná vrstva; 4 - pichľavá vrstva; 5 - bazálna vrstva; 6 - bazálna membrána; 7 - spojivové tkanivo; 8 - pigmentocyt; b - mikrofotografia

V bazálnej a tŕňovej vrstvy tiež predstavujú procesnú formu

· melanocyty s čiernymi pigmentovými granulami - melanín,

· Langerhansove bunky(dendritické bunky) a

· Merkelovej bunky(hmatové epiteliocyty), ktoré majú malé granuly a sú v kontakte s aferentnými nervovými vláknami (obr. 6.7).

Melanocyty pomocou pigmentu vytvorte bariéru, ktorá zabraňuje prenikaniu ultrafialových lúčov do tela.

Langerhansove bunky sú typom makrofágov, podieľajú sa na ochranných imunitných reakciách a regulujú reprodukciu (delenie) keratinocytov, tvoriacich spolu s nimi „epidermálno-proliferatívnych jednotiek“.

Merkelovej bunky sú citlivé (taktilné) a endokrinné (apudocyty), ovplyvňujúce regeneráciu epidermis (pozri kapitolu 15).

Granulovaná vrstva pozostáva z:

sploštené keratinocyty, ktorých cytoplazma obsahuje veľké bazofilné granuly, nazývané keratohyalín. Zahŕňajú intermediárne filamenty (keratín) a proteín syntetizovaný v keratinocytoch tejto vrstvy - filagrín, ako aj látky vznikajúce v dôsledku rozpadu organel a jadier, ktorý tu začína vplyvom hydrolytických enzýmov. Okrem toho sa v granulárnych keratinocytoch syntetizuje ďalší špecifický proteín, keratolinín, ktorý posilňuje bunkovú plazmolemu.

trblietavá vrstva sa zisťuje iba v silne keratinizovaných oblastiach epidermis (na dlaniach a chodidlách). Tvoria ho postcelulárne štruktúry. Chýbajú im jadrá a organely. Pod plazmatickou membránou sa nachádza elektrón-hustá vrstva proteínu keratolinínu, ktorý jej dodáva silu a chráni ju pred deštruktívnym pôsobením hydrolytických enzýmov. Keratohyalínové granule sa spájajú a vnútorná časť buniek je vyplnená svetlo lámavou hmotou keratínových fibríl zlepených spolu s amorfnou matricou obsahujúcou filagrín.

stratum corneum veľmi silné v koži prstov, dlaní, chodidiel a relatívne tenké vo zvyšku kože. Skladá sa to z:

ploché polygonálne tvary (tetradekaedrón) zrohovatené šupiny, ktoré majú hrubú škrupinu s keratolinínom a vyplnenú keratínovými vláknami umiestnenými v amorfnej matrici pozostávajúcej z iného typu keratínu. Filaggrín sa rozkladá na aminokyseliny, ktoré sú súčasťou fibrilového keratínu. Medzi šupinami je tmeliaca látka - produkt keratinozómov, bohatá na lipidy (ceramidy a pod.) a preto má hydroizolačnú vlastnosť. Najvzdialenejšie zrohovatené šupiny strácajú vzájomný kontakt a neustále odpadávajú z povrchu epitelu. Sú nahradené novými - kvôli reprodukcii, diferenciácii a pohybu buniek z podkladových vrstiev. Vďaka týmto procesom, ktoré predstavujú fyziologickú regeneráciu, sa zloženie keratinocytov v epiderme úplne obnovuje každé 3-4 týždne. Význam procesu keratinizácie (keratinizácie) v epiderme spočíva v tom, že výsledná rohovitá vrstva je odolná voči mechanickému a chemickému namáhaniu, zlej tepelnej vodivosti a nepriepustnosti pre vodu a mnohé vo vode rozpustné toxické látky.

Ryža. 6.7 Štruktúra a bunkovo-diferenciálne zloženie vrstevnatého dlaždicového keratinizovaného epitelu (epidermis) (podľa E. F. Kotovského):

I - bazálna vrstva; II - pichľavá vrstva; III - granulovaná vrstva; IV, V - brilantné a stratum corneum. K - keratinocyty; P - korneocyty (rohovité šupiny); M - makrofág (Langerhansova bunka); L - lymfocyt; O - Merkelová bunka; P - melanocyt; C - kmeňová bunka. 1 - mitoticky sa deliaci keratinocyt; 2 - keratínové tonofilamenty; 3 - desmozómy; 4 - keratinozómy; 5 - keratohyalínové granuly; 6 - vrstva keratolinínu; 7 - jadro; 8 - medzibunková látka; 9, 10 - keratín-nové fibrily; 11 - tmeliaca medzibunková látka; 12 - odpadnutie stupnice; 13 - granule vo forme tenisových rakiet; 14 - bazálna membrána; 15 - papilárna vrstva dermis; 16 - hemokapilárna; 17 - nervové vlákno

Prechodný epitel (epitelium transitionale). Tento typ vrstveného epitelu je typický pre močové orgány -

obličková panvička,

močovody,

Močový mechúr, ktorého steny sa pri naplnení močom výrazne naťahujú.

Má niekoľko vrstiev buniek

bazálny,

stredný,

povrchný (obr. 6.8, a, b).

Bazálna vrstva tvorené malými, takmer zaoblenými (tmavými) kambiálnymi bunkami.

V medzivrstve sú umiestnené polygonálne bunky. Povrchová vrstva pozostáva z veľmi veľkých, často dvoj- a trojjadrových buniek, ktoré majú kupolovitý alebo sploštený tvar v závislosti od stavu steny orgánu. Pri natiahnutí steny v dôsledku plnenia orgánu močom sa epitel stenčuje a jeho povrchové bunky sa splošťujú. Počas kontrakcie steny orgánu sa hrúbka epiteliálnej vrstvy prudko zvyšuje. Súčasne sú niektoré bunky v medzivrstve „vytlačené“ smerom nahor a nadobúdajú hruškovitý tvar, zatiaľ čo povrchové bunky umiestnené nad nimi sú kupolovitého tvaru. Medzi povrchovými bunkami boli nájdené tesné spojenia, ktoré sú dôležité pre zabránenie prenikaniu tekutiny cez stenu orgánu (napríklad močového mechúra).

Ryža. 6.8. Štruktúra prechodného epitelu (schéma):

(epitelium stratificatum squamosum noncornificatum) vystiela sliznicu ústnej dutiny, vestibul ústnej dutiny, pažerák a povrch rohovky oka. Epitel vestibulu ústnej dutiny a membrány oka sa vyvíja z kožného ektodermu, epitelu ústnej dutiny a pažeráka - z prechordálnej platničky. Epitel pozostáva z 3 vrstiev:

1) bazálna (stratum basale);

2) ostnaté (stratum spinosum);

3) povrchové (stratum superficialis).

Bazálna vrstva Predstavujú ho bunky prizmatického tvaru, ktoré sú navzájom spojené pomocou desmozómov a so základnou membránou - pomocou hemidesmozómov. Bunky majú prizmatický tvar, oválne alebo mierne pretiahnuté jadro. Cytoplazma buniek obsahuje organely všeobecný význam a tonofibrily. Medzi bazálnymi bunkami sú kmeňové bunky, ktoré sa neustále delia mitózou. Časť dcérskych buniek po mitóze je vytlačená von do nadložnej ostnatej vrstvy.

Bunky ostnatá vrstva usporiadané v niekoľkých radoch, majú nepravidelný tvar. Bunkové telá a ich jadrá sa čoraz viac splošťujú, keď sa vzďaľujú od bazálnej vrstvy. Bunky sa nazývajú ostnaté, pretože majú na svojom povrchu výrastky nazývané tŕne. Hroty jednej bunky sú spojené desmozómami s hrotmi susednej bunky. Keď sa bunky tŕňovej vrstvy diferencujú, presúvajú sa do povrchovej vrstvy.

Bunky povrchová vrstva nadobúdajú sploštený tvar, strácajú desmozómy a deskvamujú. Funkcia tohto epitelu- ochranné, okrem toho sa niektoré látky vstrebávajú cez epitel ústnej dutiny, vrátane liečivých (nitroglycerín, validol).

Stratifikovaný skvamózny keratinizovaný epitel(epitelium stratificatum squamosum cornificatum) sa vyvíja z koţného ektodermu, pokrýva koţu; volal epidermis.Štruktúra epidermis – hrúbka epidermy nie je všade rovnaká. Najhrubšia epidermis sa nachádza na palmárny povrch rukách a na chodidlách. Tu je 5 vrstiev:

1) bazálna (stratum basale);

2) ostnaté (stratum spinosum);

3) granulovaná vrstva (stratum granulare);

4) lesklá vrstva (stratum lucidum);

5) nadržaný (stratum corneum).

Bazálna vrstva pozostáva zo 4 rôznych buniek:

1) keratinocyty, tvoriace 85 %;

2) melanocyty, tvoriace 10 %;

3) Merkelove bunky;

4) intraepidermálne makrofágy.

Keratinocyty majú prizmatický tvar, oválne alebo mierne pretiahnuté jadro, sú bohaté na RNA, majú organely všeobecného významu. V ich cytoplazme sú dobre vyvinuté tonofibrily, ktoré pozostávajú z fibrilárneho proteínu schopného keratinizácie. Bunky sú navzájom spojené pomocou desmozómov, s bazálnou membránou - pomocou hemidesmozómov. Medzi keratinocytmi sú difúzne umiestnené kmeňové bunky, ktoré podliehajú neustálemu deleniu. Časť vytvorených dcérskych buniek je vytlačená do ďalšej, ostnatej vrstvy. V tejto vrstve sa bunky ďalej delia, potom strácajú schopnosť mitotického delenia. Vzhľadom na schopnosť delenia buniek bazálnej a tŕňovej vrstvy sú obe tieto vrstvy tzv rastová vrstva.

Melanocyty tvoria druhý diferenciál a vyvíjajú sa z neurálnej lišty. Majú výbežkový tvar, ľahkú cytoplazmu a slabo vyvinuté organely všeobecného významu, nemajú desmozómy, preto voľne ležia medzi keratinocytmi. V cytoplazme melanocytov sú 2 enzýmy: 1) OFA-oxidáza a 2) tyrozináza. Za účasti týchto enzýmov v melanocytoch sa melanínový pigment syntetizuje z aminokyseliny tyrozínu. Preto sú v cytoplazme týchto buniek viditeľné pigmentové granule, ktoré sa uvoľňujú z melanocytov a sú fagocytované keratinocytmi bazálnej a ostnatej vrstvy.

Merkelovej bunky vyvíjajú sa z neurálnej lišty, majú o niečo väčšiu veľkosť v porovnaní s keratinocytmi, ľahkú cytoplazmu; podľa funkčného významu sú citlivé.

Intraepidermálne makrofágy vyvíjajú sa z krvných monocytov, majú procesný tvar, v ich cytoplazme sa nachádzajú organely všeobecného významu vrátane dobre vyvinutých lyzozómov; vykonávať fagocytárnu (ochrannú) funkciu. Intraepidermálne makrofágy spolu s krvnými lymfocytmi, ktoré prenikli do epidermy, tvoria imunitný systém kože. V epidermis kože dochádza k diferenciácii T-lymfocytov nezávislej od antigénu.

Ostnatá vrstva pozostáva z niekoľkých radov buniek nepravidelného tvaru. Z povrchu týchto buniek odchádzajú hroty, teda procesy. Hroty jednej bunky sú spojené s hrotmi inej bunky prostredníctvom desmozómov. Cez tŕne prechádzajú početné fibrily pozostávajúce z fibrilárneho proteínu.

Ostnaté bunky majú nepravidelný tvar. Ako sa vzďaľujú od bazálnej vrstvy, oni a ich jadrá sa čoraz viac splošťujú. V ich cytoplazme sa objavujú keratinozómy obsahujúce lipidy. V tŕňovej vrstve sú tiež procesy intraepidermálnych makrofágov a melanocytov.

Zrnitý vrstva pozostáva z 3-4 radov buniek, ktoré majú sploštený tvar, obsahujú kompaktné jadrá, sú chudobné na organely všeobecného významu. V ich cytoplazme sa syntetizuje filagrín a keratolaminín; organely a jadrá sa začnú rozpadať. V týchto bunkách sa objavujú granuly keratohyalínu, pozostávajúce z keratínu, filagrínu a produktov začínajúceho rozpadu jadra a organel. Keratolaminín lemuje cytolemu a posilňuje ju zvnútra.

V keratinocytoch zrnitej vrstvy sa naďalej tvoria keratinozómy, ktoré obsahujú lipidové látky (cholesterol sulfát, ceramidy) a enzýmy. Keratinosómy sa exocytózou dostávajú do medzibunkových priestorov, kde sa z ich lipidov vytvorí tmeliaca látka, ktorá zlepuje bunky zrnitého, lesklého a stratum corneum. Pri ďalšej diferenciácii sú bunky zrnitej vrstvy vytlačené do ďalšej, lesklej vrstvy.

trblietavá vrstva(stratum lucidum) sa vyznačuje rozpadom jadier buniek tejto vrstvy, niekedy úplným pretrhnutím jadier (karyorrhexis), niekedy rozpustením (karyolýza). Granuly keratohyalínu v ich cytoplazme splývajú do veľkých štruktúr, vrátane fragmentov mikrofibríl, ktorých zväzky sú cementované filagrínom, čo znamená ďalšiu keratinizáciu (fibrilárny proteín). V dôsledku tohto procesu vzniká eleidín. Eleidin nefarbí, ale dobre láme svetelné lúče a preto svieti. Pri ďalšej diferenciácii sa bunky zona pellucida posúvajú do ďalšej, stratum corneum.

stratum corneum(stratum corneum) - tu bunky konečne strácajú svoje jadrá. Namiesto jadier ostávajú vzduchom naplnené vezikuly a eleidin podlieha ďalšej keratinizácii a premieňa sa na keratín. Bunky sa menia na šupiny, ktorých cytoplazma obsahuje keratín a zvyšky tonofibríl, cytolema sa vplyvom keratolaminínu zahusťuje. Keď sa zničí tmeliaca látka, ktorá viaže šupiny, šupiny sa odlupujú z povrchu kože. V priebehu 10-30 dní dôjde k úplnej obnove epidermis pokožky.

Nie všetky oblasti epidermis kože majú 5 vrstiev. 5 vrstiev je prítomných len v hrubej epiderme: na palmárnom povrchu rúk a chodidiel. Zvyšné časti epidermis nemajú lesklú vrstvu, a preto je tam (epidermis) tenšia.

Funkcie keratinizovaného vrstveného skvamózneho epitelu:

1) bariéra; 2) ochranný; 3) výmena.

prechodný epitel(epitelium transitinale) vystiela močové cesty, vyvíja sa z mezodermu, čiastočne z alantois. Tento epitel obsahuje 3 vrstvy: bazálnu, strednú a povrchovú. Bunky bazálnej vrstvy malý, tmavý; medziprodukt- väčší, ľahší, hruškovitý; povrchová vrstva- najväčšie, obsahujú jedno alebo viac zaoblených jadier. Vo zvyšku vrstveného epitelu sú povrchové bunky malé. Epitelocyty povrchovej vrstvy prechodného epitelu sú navzájom spojené pomocou koncových platničiek. Epitel sa nazýva prechodný, pretože pri natiahnutí steny močových orgánov, napríklad močového mechúra, pri naplnení močom sa hrúbka epitelu zmenšuje a povrchové bunky sa splošťujú. Keď sa z močového mechúra odstráni moč, epitel sa zahustí, povrchové bunky získajú klenutý tvar.

Funkcia tohto epitelu- bariéra (bráni výstupu moču cez stenu močového mechúra).

žľazový epitel

Bunky žľazový epitel sú súčasťou žliaz a sú tzv mandľa s ložiskami. Rozlišujte medzi exokrinnými a endokrinnými žľazami. exokrinné žľazy vylučujú na povrchu tela alebo v dutine tela. Endokrinné žľazy vylučovať do krvi alebo lymfy. Žľazy môžu byť malé a môžu byť súčasťou jednotlivé orgány(žľazy žalúdka, pažeráka, priedušnice, priedušiek) a veľké, s hmotnosťou do 1 kg alebo viac (pečeň).

Zvyčajne glandulocyty exokrinných a Endokrinné žľazy vylučovať cyklicky. Sekrečný cyklus pozostáva zo 4 fáz:

1. príjem počiatočných produktov na syntézu sekrécie;

2. syntéza a akumulácia tajomstva;

3. pridelenie tajomstva;

4. obnova buniek po sekrécii.

1. fáza Vyznačuje sa tým, že z krvných kapilár cez bazálnu membránu vstupujú do bunky počiatočné produkty: voda, aminokyseliny, bielkoviny, sacharidy a minerálne soli.

2 fáza Vyznačuje sa tým, že východiskové látky vstupujú do EPS a dochádza k syntéze sekrécie. Ďalej sú tieto látky transportované cez tubuly EPS smerom ku Golgiho komplexu a akumulujú sa v periférnych častiach jeho cisterien. Potom sa oddelia od cisterien a premenia sa na sekrečné granuly, ktoré sa hromadia v apikálnej časti bunky.

IN 3. fáza, v závislosti od charakteru sekrécie sa rozlišujú 3 typy sekrécie: a) merokrín; b) apokrinný, ktorý sa ďalej delí na makro- a mikroapokrinný, a c) holokrinný. merocrine typ sekrécie sa vyznačuje tým, že sekrét sa uvoľňuje exocytózou bez zničenia bunky. mikroapokrinný typ sekrécie je charakterizovaný deštrukciou mikroklkov, makroapokrinný- oddelenie a zničenie vrcholovej časti bunky. o holokrín typu sekrétu, celá bunka je zničená a je súčasťou sekrétu.

Charakteristický je merokrinný typ sekrécie slinné žľazy, apokrinný - pre potné a mliečne žľazy sa preto fragmenty cytoplazmy buniek nachádzajú v lúmene sekrečných úsekov laktujúcich mliečnych žliaz; holokrinný typ sekrécie je charakteristický pre mazové žľazy kože.

o 4. fáza dochádza k obnove zničených bunkových štruktúr.

Pri merokrinnom type sekrécie nie je potrebné bunku obnoviť; s apokrinným typom dochádza k regenerácii alebo obnove apikálnej časti bunky; pri holokrinnom type sekrécie sa namiesto odumretých tvoria nové bunky mitotickým delením kambiálnych buniek ležiacich na bazálnej membráne.

Okrem toho existujú žľazy, ktorých bunky vylučujú spontánne alebo difúzne. V glandulocytoch takýchto buniek prebieha súčasne syntéza aj sekrécia. Tieto žľazy zahŕňajú kôru nadobličiek.

exokrinné žľazy. Vyznačujú sa tým, že nevyhnutne pozostávajú z koncových úsekov (portio terminalis) a vylučovacích ciest (ductus excretorius). Tieto žľazy produkujú tajomstvo a vylučujú ho buď na povrchu tela, alebo v dutine orgánov. Exokrinné žľazy zahŕňajú slinné žľazy (príušné, submandibulárne, sublingválne), menšie slinné žľazy (labiálne, bukálne, lingválne, podnebné), žľazy pažeráka, žalúdka a čriev.

Endokrinné žľazy- ich tajomstvo sa nazýva hormón a uvoľňuje sa do krvi alebo lymfy. Preto v žľazách s vnútornou sekréciou nie sú žiadne vylučovacie kanály, ale sú lepšie zásobené krvou ako žľazy s vonkajším vylučovaním. Príkladmi endokrinných žliaz sú štítna žľaza a prištítne telieska, hypofýza, epifýza a nadobličky.

Klasifikácia exokrinných žliaz. Exokrinné žľazy sa delia na jednoduché a zložité. Jednoduché sú tie žľazy, v ktorých sa vylučovací kanál nerozvetvuje. Jednoduché žľazy môžu byť rozvetvené alebo nerozvetvené. Nerozvetvené žľazy sú tie, v ktorých sa koncový úsek nerozvetvuje. Ak sa koncové časti jednoduchej žľazy rozvetvujú, potom sa takáto žľaza nazýva rozvetvená. Podľa tvaru koncových úsekov sa jednoduché žľazy delia na alveolárne, ak je koncový úsek vo forme bubliny alebo alveol, a rúrkové, ak je koncový úsek vo forme trubice.

Jednoduché žľazy sa teda delia na jednoduché nerozvetvené a jednoduché rozvetvené, ktoré môžu byť alveolárne alebo tubulárne.

V zložitých alveolárnych žľazách sa vylučovacie kanály rozvetvujú. Ak sa vylučovacie kanály aj koncové úseky rozvetvujú v komplexnej žľaze, potom sa takáto žľaza nazýva komplexne rozvetvené. Ak sa v komplexnej žľaze koncové časti nerozvetvujú, potom sa takáto žľaza nazýva komplex nerozvetvený. Ak v komplexnej žľaze existujú iba alveolárne koncové úseky, potom sa to nazýva komplexné alveolárne. Ak má zložitá žľaza iba tubulárne koncové časti, potom sa nazýva komplexná tubulárna žľaza. Ak má komplexná žľaza alveolárne aj tubulárne koncové časti, potom sa nazýva komplexná tubulárno-alveolárna žľaza.

Klasifikácia exokrinných žliaz v závislosti od povahy tajomstva. Ak je tajomstvo slizničné, potom sa žľazy nazývajú slizničné; ak je tajomstvo bielkovinové alebo serózne, potom sa žľazy nazývajú serózne; ak žľaza vylučuje sekréty slizníc aj bielkovín, potom sa nazýva zmiešaná; ak žľaza vylučuje mazové tajomstvo, potom sa nazýva mazové. Preto sú žľazy rozdelené na hlienové, serózne a mazové. Môžete tiež zvýrazniť mliečne žľazy.

Klasifikácia žliaz v závislosti od typu sekrécie. Ak žľaza vylučuje podľa merokrinného typu, potom sa nazýva merokrinná; ak vylučuje podľa apokrinného typu, potom je apokrinný; ak podľa holokrinného typu - holokrinný. Podľa charakteru sekrécie sa teda žľazy delia na merokrinné, apokrinné a holokrinné.

Ak sa žľazy vyvíjajú z kožného ektodermu (slinné, potné, mazové, mliečne, slzné), potom sú ich vylučovacie kanály lemované vrstevnatým epitelom. Okrem toho sa v koncových častiach týchto žliaz nachádzajú myoepiteliálne bunky umiestnené medzi bazálnym povrchom glandulocytov a bazálnou membránou. Význam myoepiteliálnych buniek spočíva v tom, že pri ich kontrakcii dochádza k stlačeniu základne glandulocytov, z ktorých sa uvoľňuje sekrét.

PREDNÁŠKA 5

KRV A LYMFA

Krv(sanquis) je neoddeliteľnou súčasťou krvného systému. Krvný systém zahŕňa: 1) krv, 2) krvotvorné orgány, 3) lymfu. Všetky zložky krvného systému sa vyvíjajú z mezenchýmu. Krv je lokalizovaná v krvných cievach a srdci, lymfa - v lymfatických cievach. Medzi krvotvorné orgány patria: červená kostná dreň, týmus, lymfatické uzliny, slezina, lymfatické uzliny tráviaceho traktu, dýchacieho traktu a ďalšie orgány. Medzi všetkými zložkami krvného systému existuje úzky genetický a funkčný vzťah. genetické spojenie je, že všetky zložky krvného systému sa vyvíjajú z rovnakého zdroja.

funkčné spojenie medzi krvotvornými orgánmi a krvou spočíva v tom, že v krvi počas dňa neustále odumiera niekoľko miliónov buniek. Zároveň sa za normálnych podmienok v krvotvorných orgánoch tvorí presne rovnaký počet krviniek, to znamená, že hladina krviniek je konštantná. Rovnováhu medzi smrťou a novotvarom krviniek zabezpečuje regulácia nervového a endokrinného systému, mikroprostredia a intersticiálna regulácia v samotnej krvi.

Čo sa stalo mikroprostredie? Sú to stromálne bunky a makrofágy umiestnené okolo vyvíjajúcich sa krviniek v krvotvorných orgánoch. V mikroprostredí sa tvoria hematopoetíny, ktoré stimulujú proces krvotvorby.

Čo robí "intersticiálna regulácia"? Faktom je, že v zrelých granulocytoch sa vytvárajú keyóny, ktoré inhibujú vývoj mladých granulocytov.

Medzi krvou a lymfou je úzky vzťah. Tento vzťah možno demonštrovať nasledovne. Spojivové tkanivo obsahuje hlavnú medzibunkovú látku (intersticiálnu tekutinu). Krv sa podieľa na tvorbe medzibunkovej hmoty. Ako?

Z krvnej plazmy sa do spojivového tkaniva dostáva voda, bielkoviny a iné organické látky a minerálne soli. Toto je hlavná medzibunková látka spojivového tkaniva. Tu sa popri krvných kapilárach nachádzajú slepo končiace lymfatické kapiláry. Slepý koniec - to znamená, že sú ako gumená čiapočka kvapkadla. Stenou lymfatických kapilár vstupuje (odvádza) hlavná látka do ich lúmenu, t. j. zložky medzibunkovej látky pochádzajú z krvnej plazmy, prechádzajú cez spojivové tkanivo, prenikajú do lymfatických kapilár a premieňajú sa na lymfu.

Rovnakým spôsobom sa z krvných vlásočníc môžu dostať do lymfatických vlásočníc aj krvinky, ktoré môžu byť recirkulované z lymfatických ciev späť do ciev.

Medzi lymfatickými a hematopoetickými orgánmi existuje úzky vzťah. Lymfa z lymfatických kapilár vstupuje do aferentných lymfatických ciev, ktoré ústia do lymfatických uzlín. Lymfatické uzliny sú jednou z odrôd krvotvorných orgánov. Lymfa prechádzajúca lymfatickými uzlinami je očistená od baktérií, bakteriálnych toxínov a iných škodlivých látok. Okrem toho lymfocyty vstupujú do prúdiacej lymfy z lymfatických uzlín.

Takto sa lymfa očistená od škodlivých látok a obohatená o lymfocyty dostáva do väčších lymfatických ciev, následne do pravého a hrudného lymfatického kanála, ktorý prúdi do žíl krku, teda vracia sa hlavná medzibunková látka prečistená a obohatená o lymfocyty. do krvi. Vyšlo to z krvi a vrátilo sa do krvi.

Medzi spojivovým tkanivom, krvou a lymfou existuje úzky vzťah. Faktom je, že medzi spojivovým tkanivom a lymfou dochádza k látkovej výmene a medzi lymfou a krvou tiež k látkovej výmene. K výmene látok medzi krvou a lymfou dochádza len cez spojivové tkanivo.

Štruktúra krvi. Krv (sanquis) označuje tkanivá vnútorného prostredia. Preto, ako všetky tkanivá vnútorného prostredia, pozostáva z buniek a medzibunkovej látky. Medzibunkovou látkou je krvná plazma, medzi bunkové elementy patria erytrocyty, leukocyty a krvné doštičky. V ostatných tkanivách vnútorného prostredia má medzibunková látka polotekutú konzistenciu (voľné väzivo) alebo hustú konzistenciu (husté väzivo, chrupavka a kostné tkanivo). Preto rôzne tkanivá vnútorného prostredia plnia rôznu funkciu. Krv vykonáva trofické a ochranné funkcie, spojivové tkanivo - muskuloskeletálne, trofické a ochranné, chrupavkové a kostné tkanivo - muskuloskeletálne a mechanické ochranné funkcie.

Tvarované prvky krv tvorí asi 40-45%, všetko ostatné - plazma krvi. Množstvo krvi v ľudskom tele je 5-9% telesnej hmotnosti.

Funkcie krvi:

1) doprava;

2) dýchacie;

3) trofické;

4) ochranný;

5) homeostatické (udržiavanie stálosti vnútorného prostredia).

krvná plazma obsahuje 90-93% vody, 6-7,5% bielkovín, medzi ktorými sú albumíny, globulíny a fibrinogén a zvyšných 2,5-4% sú ostatné organické látky a minerálne soli. Kvôli soliam konštanta osmotický tlak krvná plazma. Ak sa z krvnej plazmy odstráni fibrinogén, zostane krvné sérum. Krvná plazma má pH 7,36.

Erytrocyty. Erytrocyty (erytrocyty) sú 4-5,5×1012 v 1 litri mužskej krvi, o niečo menej u žien, t.j. 3,7-5×1012. Zvýšený počet červených krviniek sa nazýva erytrocytóza, znížený počet sa nazýva erytropénia.

Erytrocyty majú iný tvar. 80% všetkých erytrocytov sú bikonkávne erytrocyty (discocyty); ich okraje sú hrubšie (2-2,5 mikrónu) a stred je tenší (1 mikrón), takže stredná časť erytrocytu je svetlejšia.

Okrem diskocytov existujú aj iné formy:

1) planocyty;

2) stomatocyty;

3) dvojotvorové;

4) sedlo;

5) sférické alebo sférocyty;

6) echinocyty, ktoré majú procesy. Sférocyty a echinocyty sú bunky, ktoré dokončujú svoj životný cyklus.

Priemer diskocytov môže byť odlišný. 75% diskocytov má priemer 7-8 mikrónov, nazývajú sa normocyty; 12,5% - 4,5-6 mikrónov (mikrocyty); 12,5% - viac ako 8 mikrónov (makrocyty).

Erytrocyt je nenukleárna bunka alebo postcelulárna štruktúra, chýba mu jadro a organely. plazmalema erytrocyt má hrúbku 20 nm. Na povrchu plazmolemy sa môžu adsorbovať glykoproteíny, aminokyseliny, proteíny, enzýmy, hormóny, liečivé a iné látky. Glykolytické enzýmy, Na + -ATPáza, K + -ATPáza sú lokalizované na vnútornom povrchu plazmolemy. K tomuto povrchu je pripojený hemoglobín.

Plazmatická membrána erytrocytov pozostáva z lipidov a bielkovín v približne rovnakom množstve, glykolipidy a glykoproteíny - 5%.

Lipidy reprezentované 2 vrstvami lipidových molekúl. Vonkajšia vrstva obsahuje fosfatidylcholín a sfingomyelín, zatiaľ čo vnútorná vrstva obsahuje fosfatidylserín a fosfatidyletanolamín.

Veveričky reprezentované membránou (glykoforín a proteín pásu 3) a blízkomembránovým (spektrín, proteíny pásu 4.1, aktín).

glykoforín jeho centrálny koniec je spojený s "uzlovým komplexom"; prechádza cez bilipidovú vrstvu cytolemy a presahuje ju, podieľa sa na tvorbe glykokalyx a plní funkciu receptora.

Proteínový pásik 3- transmembránový glykoproteín, jeho polypeptidový reťazec mnohokrát prechádza jedným a druhým smerom cez bilipidovú vrstvu, vytvára v tejto vrstve hydrofilné póry, ktorými prechádzajú anióny HCO - 3 a Cl - v momente, keď erytrocyty uvoľňujú CO 2 a anión HCO-h je nahradený aniónom Cl-.

Membránový proteínový spektrín má tvar vlákna dlhého asi 100 nm, pozostáva z 2 polypeptidových reťazcov (alfaspektrín a beta-spektrín), na jednom konci je spojený s aktínovými vláknami „uzlového komplexu“, plní funkciu cytoskeletu, vďaka ktorému je zachovaný správny tvar diskocytu. Spekrín je naviazaný na proteín pruhu 3 prostredníctvom ankyrínového proteínu.

"Komplex uzlov" pozostáva z aktínu, proteínu pásu 4.1 a koncov proteínov spektrínu a glykoforínu.

Oligosacharidy glykolipidy a glykoproteíny tvoria glykokalyx. Od nich závisí prítomnosť aglutinogénov na povrchu erytrocytov.

Aglutinogény erytrocyty - A a B.

aglutiníny krvná plazma - alfa a beta.

Ak sú „cudzí“ aglutinogén A a aglutinín alfa alebo „cudzí“ aglutinogén B a aglutinín beta v krvi súčasne, dôjde k aglutinácii erytrocytov.

Krvné skupiny. Podľa obsahu erytrocytových aglutinogénov a plazmatických aglutinínov sa rozlišujú 4 krvné skupiny:

skupina I(0) - žiadne aglutinogény, sú tu alfa a beta aglutiníny;

skupina II(A) - má aglutinogén A a aglutinín beta;

skupina III(B) - má aglutinogén B a aglutinín alfa;

skupina IV(AB) – sú tam aglutinogény A a B, žiadne aglutiníny.

Na povrchu červených krviniek má 86 % ľudí Rh faktor – aglutinogén (Rh). 14 % ľudí nemá Rh faktor (Rh-negatívny). Pri transfúzii Rh-pozitívnej krvi Rh-negatívnemu príjemcovi sa vytvoria Rh protilátky, ktoré spôsobujú hemolýzu červených krviniek.

Nadbytočné aminokyseliny sa adsorbujú na cytoléme erytrocytov, takže obsah aminokyselín v krvnej plazme zostáva na rovnakej úrovni.

Zloženie erytrocytu zahŕňa asi 40% hustej látky, zvyšok je voda. 95 % hustej (suchej) hmoty tvorí hemoglobín. Hemoglobín sa skladá z proteínu nazývaného globín a pigmentu obsahujúceho železo nazývaného hem. Existujú 2 typy hemoglobínu:

1) hemoglobín A, t.j. hemoglobín dospelých;

2) hemoglobín F (fetálny) - fetálny hemoglobín.

Dospelý človek obsahuje 98 % hemoglobínu A, plod alebo novorodenec má 20 %, zvyšok tvorí fetálny hemoglobín.

Po smrti je erytrocyt fagocytovaný makrofágom sleziny. V makrofágoch sa hemoglobín rozkladá na bilirubín a hemosiderín, ktorý obsahuje železo. Hemosiderín železo prechádza do krvnej plazmy a spája sa s plazmatickým proteínom transferínom, ktorý tiež obsahuje železo. Táto zlúčenina je fagocytovaná špeciálnymi makrofágmi v červenej kostnej dreni. Tieto makrofágy potom odovzdávajú molekuly železa vyvíjajúcim sa červeným krvinkám, a preto sa nazývajú kŕmne bunky.

Erytrocyt je zásobovaný energiou v dôsledku glykolytických reakcií. V dôsledku glykolýzy sa v erytrocytoch syntetizujú ATP a NAD-H2. ATP je nevyhnutný ako zdroj energie, vďaka ktorému sú cez plazmatickú membránu transportované rôzne látky vrátane iónov K+, Na+, vďaka čomu je udržiavaná optimálna rovnováha osmotického tlaku medzi krvnou plazmou a erytrocytmi a správny tvar erytrocytov je zabezpečená. NAD-H2 je potrebný na udržanie aktívneho hemoglobínu, t.j. NAD-H2 zabraňuje premene hemoglobínu na methemoglobín. methemoglobín- je silné spojenie hemoglobínu s akýmkoľvek chemický. Takýto hemoglobín nie je schopný transportovať kyslík ani oxid uhličitý. o silných fajčiarov taký hemoglobín obsahuje asi 10 %. Pre fajčiara je to absolútne zbytočné. Medzi krehké zlúčeniny hemoglobínu patrí oxyhemoglobín (kombinácia hemoglobínu s kyslíkom) a karboxyhemoglobín (kombinácia hemoglobínu s kyslíkom). oxid uhličitý). Množstvo hemoglobínu v 1 litri krvi zdravého človeka je 120-160 g.

V ľudskej krvi je 1-5% mladých erytrocytov - retikulocytov. V retikulocytoch sú zachované zvyšky EPS, ribozómy a mitochondrie. Pri subvitálnom zafarbení v retikulocyte sú zvyšky týchto organel viditeľné vo forme retikulofilamentóznej substancie. Z toho vznikol názov mladého erytrocytu – retikulocyt. V retikulocytoch na zvyškoch EPS sa uskutočňuje syntéza globínového proteínu potrebného na tvorbu hemoglobínu. Retikulocyty dozrievajú v červených sínusoidoch kostná dreň alebo v periférnych cievach.

Dĺžka života erytrocyt je 120 dní. Potom je proces glykolýzy v erytrocytoch narušený. V dôsledku toho je syntéza ATP a NAD-H 2 narušená, pričom erytrocyt stráca svoj tvar a mení sa na echinocyt alebo sférocyt; je narušená permeabilita iónov Na + a K + cez plazmatickú membránu, čo vedie k zvýšeniu osmotického tlaku vo vnútri erytrocytu. Zvýšením osmotického tlaku sa zvýši prietok vody do erytrocytu, ktorý napučí, plazmatická membrána sa zlomí a hemoglobín sa dostane do krvnej plazmy (hemolýza). Normálne červené krvinky môžu tiež podstúpiť hemolýzu, ak sa do krvi zavedie destilovaná voda alebo hypotonický roztok, pretože to zníži osmotický tlak krvnej plazmy. Po hemolýze hemoglobín opustí erytrocyt a zostane len cytolema. Tieto hemolyzované erytrocyty sa nazývajú tiene erytrocytov.

Keď je syntéza NAD-H 2 narušená, hemoglobín sa premieňa na methemoglobín.

Starnutím červených krviniek sa na ich povrchu znižuje obsah sialových kyselín, ktoré udržujú negatívny náboj, takže sa červené krvinky môžu zlepovať. V starnúcich erytrocytoch sa mení spektrín kostrového proteínu, v dôsledku čoho diskoidné erytrocyty strácajú svoj tvar a menia sa na sférocyty.

Na cytoleme starých erytrocytov sa objavujú špecifické receptory, ktoré dokážu zachytiť autolytické protilátky – IgG 1 a IgG 2. V dôsledku toho sa vytvárajú komplexy pozostávajúce z receptorov a vyššie uvedených protilátok. Tieto komplexy slúžia ako znaky, podľa ktorých makrofágy rozpoznávajú tieto erytrocyty a fagocytujú ich.

Zvyčajne sa smrť erytrocytu vyskytuje v slezine. Preto sa slezina nazýva cintorínom červených krviniek.

Všeobecné charakteristiky leukocytov. Počet leukocytov v 1 litri krvi zdravého človeka je 4-9x109. Zvýšený počet leukocytov sa nazýva leukocytóza, znížený počet sa nazýva leukopénia. Leukocyty sa delia na granulocyty a agranulocyty. Granulocyty charakterizované prítomnosťou špecifických granúl v ich cytoplazme. Agranulocytyšpecifické granule neobsahujú. Krv sa farbí azureozínom podľa Romanovského-Giemsa. Ak sa pri farbení krvi granulocyty granulocytov zafarbia kyslými farbivami, potom sa takýto granulocyt nazýva eozinofilný (acidofilný); ak je hlavný - bazofilný; ak kyslé aj zásadité - neutrofilné.

Všetky leukocyty majú guľovitý alebo guľovitý tvar, všetky sa pohybujú v kvapaline pomocou pseudopodov, všetky krátko (niekoľko hodín) cirkulujú v krvi, potom cez stenu vlásočníc prechádzajú do spojivového tkaniva (stróma orgánu ), kde vykonávajú svoje funkcie. Všetky leukocyty vykonávajú ochrannú funkciu.

Granulocyty.Neutrofilné granulocyty(granulocytes neutrofilicus) majú priemer v kvapke krvi 7-8 mikrónov, v nátere - 12-13 mikrónov. Cytoplazma granulocytov obsahuje 2 typy granúl:

1) azurofilné (nešpecifické, primárne) alebo lyzozómy, ktoré tvoria 10-20 %;

2) špecifické (sekundárne), ktoré sú farbené kyslými aj zásaditými farbivami.

Azurofilné granule(lyzozómy) majú priemer 0,4-0,8 mikrónov, obsahujú proteolytické enzýmy, ktoré majú kyslú reakciu: kyslá fosfatáza, peroxidáza, kyslá proteáza, lyzozým, arylsulfatáza.

Špecifické granule tvoria 80-90% všetkých granúl, ich priemer je 0,2-0,4 mikrónov, farbené kyslými aj zásaditými farbivami, nakoľko obsahujú kyslé aj zásadité enzýmy a látky: alkalickú fosfatázu, zásadité bielkoviny, fagocytín, laktoferín, lyzozým. laktoferín 1) viaže molekuly Fe a spája baktérie a 2) inhibuje diferenciáciu mladých granulocytov.

Periférna časť cytoplazmy neutrofilných granulocytov neobsahuje granuly, sú tam filamenty pozostávajúce z kontraktilných proteínov. Vďaka týmto vláknam granulocyty vyhadzujú pseudopodie (pseudopódie), ktoré sa podieľajú na fagocytóze alebo na pohybe buniek.

Cytoplazma neutrofilných granulocytov sa farbí slabo oxyfilne, chudobne na organely, obsahuje inklúzie glykogénu a lipidov.

Nuclei neutrofily majú iný tvar. V závislosti od toho sa rozlišujú segmentované granulocyty (granulocytus neutrofilicus segmentonuclearis), bodavé (granulocytus neutrofilicus bacillonuclearis) a tiež mladé (granulocytus neutrofilicus juvenilis).

Segmentované neutrofilné granulocyty tvoria 47-72% všetkých granulocytov. Nazývajú sa tak, pretože ich jadrá pozostávajú z 2-7 segmentov spojených tenkými mostíkmi. Jadrá obsahujú heterochromatín, jadierka nie sú viditeľné. Satelit (satelit), ktorý je pohlavným chromatínom, môže vychádzať z jedného zo segmentov. Satelit má tvar paličky. Satelity sú prítomné iba v neutrofilných granulocytoch žien alebo ženských hermafroditov.

bodnutie neutrofilov granulocyty majú jadro v tvare zakrivenej tyčinky, pripomínajúcej ruskú resp latinské písmeno S. Periférna krv obsahuje 3-5% takýchto granulocytov.

Mladé neutrofily granulocyty tvoria od 0 do 1 %, najmladšie obsahujú jadrá fazuľového tvaru.

Neutrofily vykonávajú množstvo funkcií. Na povrchu cytolemy granulocytov sa nachádzajú Fc a C3 receptory, vďaka ktorým sú schopné fagocytovať komplexy antigénov s protilátkami a komplementovými proteínmi. Komplementové proteíny sú skupinou proteínov, ktoré sa podieľajú na deštrukcii antigénov. Neutrofily fagocytujú baktérie, vylučujú biooxidanty (biologické oxidanty), vylučujú baktericídne proteíny (lyzozým), ktoré zabíjajú baktérie. Pre schopnosť neutrofilných granulocytov vykonávať fagocytárnu funkciu ich I. I. Mečnikov nazval mikrofágy. Fagozómy v neutrofiloch sú najskôr spracované špecifickými granulovými enzýmami a potom fúzované s azurofilnými granulami (lyzozómami) na konečné spracovanie.

Neutrofilné granulocyty obsahujú keylony, ktoré inhibujú replikáciu DNA nezrelých leukocytov a tým inhibujú ich proliferáciu.

Dĺžka života neutrofilov je 8 dní, z toho 8 hodín cirkulujú v krvi, potom migrujú cez stenu kapilár do spojivového tkaniva a tam vykonávajú určité funkcie až do konca života.

Eozinofilné granulocyty. V periférnej krvi sú len 1-6%; v kvapke krvi majú priemer 8-9 mikrónov a v krvnom nátere na skle nadobúdajú priemer až 13-14 mikrónov. Zloženie eozinofilných granulocytov zahŕňa špecifické granule, ktoré môžu byť zafarbené iba kyslými farbivami. Tvar granúl je oválny, ich dĺžka dosahuje 1,5 mikrónu. Granuly obsahujú kryštaloidné štruktúry pozostávajúce z dosiek navrstvených na seba vo forme valcov. Tieto štruktúry sú vložené do amorfnej matrice. Granule obsahujú hlavný alkalický proteín, eozinofilný katiónový proteín, kyslú fosfatázu a peroxidázu. Eozinofily tiež obsahujú menšie granuly. Obsahujú histaminázu a arylsulfatázu, faktor, ktorý blokuje uvoľňovanie histamínu z granúl bazofilných granulocytov a tkanivových bazofilov.

Eozinofilná cytoplazma granulocytové škvrny slabo bazofilné, obsahuje slabo vyvinuté organely všeobecného významu.

Eozinofilné jadrá granulocyty majú rôzny tvar: segmentované, tyčinkovité a fazuľovité. Segmentované eozinofily najčastejšie pozostávajú z dvoch, menej často - z troch segmentov.

Funkcia eozinofilov: podieľajú sa na obmedzení lokálnych zápalových reakcií, sú schopné miernej fagocytózy; pri fagocytóze sa uvoľňujú biologické oxidanty. Eozinofily sa aktívne podieľajú na alergických a anafylaktických reakciách, keď cudzie proteíny vstupujú do tela. Účasť eozinofilov na alergických reakciách má bojovať s histamínom. Eozinofily bojujú s histamínom 4 spôsobmi:

1) zničiť histamín pomocou histominázy;

2) je izolovaný faktor, ktorý blokuje uvoľňovanie histamínu z bazofilných granulocytov;

3) fagocytovať histamín;

4) zachytiť histamín pomocou receptorov a držať ho na svojom povrchu.

Cytolema má Fc receptory schopné zachytiť IgE, IgG a IgM. Existujú receptory C3 a receptory C4.

Aktívna účasť eozinofilov na anafylaktických reakciách je spôsobená arylsulfatázou, ktorá sa uvoľňuje z malých granúl a ničí anafylaxiu, ktorú vylučujú bazofilné leukocyty.

Dĺžka života eozinofilných granulocytov je niekoľko dní, v periférnej krvi cirkulujú 4-8 hodín.

Zvýšenie počtu eozinofilov v periférnej krvi sa nazýva eozinofília, znížiť - eozinopénia. Eozinofília sa vyskytuje, keď sa v tele objavia cudzie proteíny, ohniská zápalu, komplexy antigén-protilátka. Eozinopénia sa pozoruje pod vplyvom adrenalínu, adrenokortikotropného hormónu (ACTH), kortikosteroidov.

Bazofilné granulocyty. IN periférna krv je 0,5-1%; v kvapke krvi majú priemer 7-8 mikrónov, v krvnom nátere - 11-12 mikrónov. Ich cytoplazma obsahuje bazofilné granuly s metachromázou. Metachromázia- to je vlastnosť štruktúr, ktoré majú byť natreté farbou, ktorá nie je charakteristická pre farbivo. Takže napríklad azúrové farby štruktúrujú v Fialová a granule bazofilov sú sfarbené do fialova. Zloženie granúl zahŕňa heparín, histamín, serotonín, chondroitín sulfáty, kyselinu hyalurónovú. Cytoplazma obsahuje peroxidázu, kyslú fosfatázu, histidíndekarboxylázu, anafylaxiu. Histidín dekarboxyláza je markerový enzým pre bazofily.

Nuclei bazofily sú slabo zafarbené, majú mierne lalokový alebo oválny tvar, ich obrysy sú slabo vyjadrené.

v cytoplazme bazofilné organely všeobecného významu sú slabo vyjadrené, slabo sa bazofilne farbí.

Funkcie bazofilných granulocytov sa prejavuje miernou fagocytózou. Na povrchu bazofilov sú receptory triedy E, ktoré sú schopné zadržať imunoglobulíny. Hlavná funkcia bazofilov je spojená s heparínom a histamínom obsiahnutým v ich granulách. Vďaka nim sa bazofily podieľajú na regulácii lokálnej homeostázy. S uvoľňovaním histamínu sa zvyšuje priepustnosť hlavnej medzibunkovej látky a steny kapilár, zvyšuje sa zrážanlivosť krvi, zvyšuje sa zápalová reakcia. S uvoľňovaním heparínu sa znižuje zrážanlivosť krvi, priepustnosť steny kapilár a zápalová odpoveď. Bazofily reagujú na prítomnosť antigénov, pričom sa zvyšuje ich degranulácia, teda uvoľňovanie histamínu z granúl, pričom sa zvyšuje opuch tkaniva v dôsledku zvýšenia permeability cievnej steny. Bazofily hrajú hlavnú úlohu pri rozvoji alergických a anafylaktických reakcií. Na ich povrchu sú IgE receptory pre IgE.

Agranulocysty.Lymfocyty tvorí 19-37%. V závislosti od veľkosti sa lymfocyty delia na malé (priemer menší ako 7 mikrónov), stredné (priemer 8-10 mikrónov) a veľké (priemer viac ako 10 mikrónov). Jadrá lymfocytov sú často okrúhle, menej často konkávne. Cytoplazma je slabo bazofilná, obsahuje malý počet organel všeobecného významu, sú tu azurofilné granuly, teda lyzozómy.

Elektrónové mikroskopické vyšetrenie odhalilo 4 typy lymfocytov:

1) malé svetlo, tvoria 75%, ich priemer je 7 mikrónov, okolo jadra je tenká vrstva slabo exprimovanej cytoplazmy, ktorá obsahuje slabo vyvinuté organely všeobecného významu (mitochondrie, Golgiho komplex, granulárny ER, lyzozómy);

2) malé tmavé lymfocyty tvoria 12,5%, ich priemer je 6-7 mikrónov, jadrovo-cytoplazmatický pomer je posunutý smerom k jadru, okolo ktorého je ešte tenšia vrstva ostro bazofilnej cytoplazmy, ktorá obsahuje značné množstvo RNA, ribozómy, mitochondrie; iné organely chýbajú;

3) priemery sú 10-12%, ich priemer je asi 10 mikrónov, cytoplazma je slabo bazofilná, obsahuje ribozómy, EPS, Golgiho komplex, azurofilné granule, jadro je okrúhle, niekedy má konkávnosť, obsahuje jadierka, tam je voľný chromatín;

4) plazmocyty tvoria 2%, ich priemer je 7-8 mikrónov, cytoplazma sa farbí slabo bazofilne, v blízkosti jadra je nezafarbená oblasť - tzv. dvorec, ktorý obsahuje Golgiho komplex a bunkové centrum, granulovaný ER je dobre vyvinuté v cytoplazme, obopínajúce vo forme jadra reťazca. Funkcia plazmatických buniek- tvorba protilátok.

Funkčne sa lymfocyty delia na B-, T- a O-lymfocyty. B-lymfocyty sa produkujú v červenej kostnej dreni, podliehajú diferenciácii nezávislej od antigénu v analógu Bursy Fabricius.

Funkcia B-lymfocytov- tvorba protilátok, teda imunoglobulínov. Imunoglobulíny B-lymfocyty sú ich receptory, ktoré sa môžu koncentrovať na určitých miestach, môžu byť difúzne rozptýlené po povrchu cytolemy, môžu sa pohybovať po povrchu bunky. B-lymfocyty majú receptory pre antigény a ovčie erytrocyty.

T-lymfocytyďalej rozdelené na T-pomocníkov, T-supresory a T-killery. T-pomocníci a T-supresory regulujú humorálnu imunitu. Najmä vplyvom T-helperov sa zvyšuje proliferácia a diferenciácia B-lymfocytov a syntéza protilátok v B-lymfocytoch. Pod vplyvom lymfokínov vylučovaných T-supresormi je potlačená proliferácia B-lymfocytov a syntéza protilátok. T-killery sa podieľajú na bunkovej imunite, t.j. ničia geneticky cudzie bunky. Zabíjačské bunky sú K-bunky, ktoré zabíjajú cudzie bunky, ale iba v prítomnosti protilátok proti nim. Na povrchu T-lymfocytov sa nachádzajú receptory pre myšie erytrocyty.

O-lymfocyty nediferencované a patria medzi rezervné lymfocyty.

Nie vždy je možné morfologicky rozlíšiť medzi B a T lymfocytmi. Zároveň je v B-lymfocytoch lepšie vyvinutá granulárna ER, v jadre je prítomný voľný chromatín a jadierka. Najlepšie zo všetkého je, že T- a B-lymfocyty možno rozlíšiť pomocou imunitných a imunomorfologických reakcií.

Životnosť T-lymfocytov je od niekoľkých mesiacov do niekoľkých rokov, B-lymfocytov - od niekoľkých týždňov do niekoľkých mesiacov.

krvné kmeňové bunky(HSC) sú morfologicky nerozoznateľné od malých tmavých lymfocytov. Ak HSC vstúpia do spojivového tkaniva, diferencujú sa na žírne bunky, fibroblasty atď.

Monocyty. Tvoria 3-11%, ich priemer v kvapke krvi je 14 mikrónov, v krvnom nátere na skle - 18 mikrónov, cytoplazma je slabo bazofilná, obsahuje organely všeobecného významu, vrátane dobre vyvinutých lyzozómov, alebo azurofilné granuly . Core najčastejšie má tvar fazule, menej často - podkovovitý alebo oválny. Funkcia- fagocytárny. Monocyty cirkulujú v krvi 36-104 hodín, potom migrujú cez stenu kapilár do okolitého tkaniva a tam sa diferencujú na makrofágy - gliové makrofágy. nervové tkanivo, hviezdicové bunky pečene, alveolárne makrofágy pľúc, osteoklasty kostného tkaniva, intraepidermálne makrofágy epidermis kože atď. Počas fagocytózy makrofágy vylučujú biologické oxidanty. Makrofágy stimulujú procesy proliferácie a diferenciácie B- a T-lymfocytov, podieľajú sa na imunologických reakciách.

krvných doštičiek(trombocytus). Tvorí ich 250-300 x 1012 v 1 litri krvi, sú to častice cytoplazmy, ktoré sa odštiepia z obrovských buniek červenej kostnej drene – megakaryocytov. Priemer krvných doštičiek je 2-3 mikróny. Krvné doštičky pozostávajú z hyaloméru, ktorý je ich základom, a z chromoméru, čiže granuloméru.

Plazmatická membrána plazmatických buniek pokrytý hrubou (15-20 nm) glykokalyxou, tvorí invaginácie vo forme tubulov vybiehajúcich z cytolemy. Ide o otvorený systém tubulov, cez ktorý sa ich obsah uvoľňuje z krvných doštičiek a rôzne látky pochádzajú z krvnej plazmy. Plazmalema obsahuje glykoproteínové receptory. PIb glykoproteín zachytáva von Willebrandov faktor (vWF) z plazmy. To je jeden z hlavných faktorov, ktoré zabezpečujú zrážanlivosť krvi. Druhý glykoproteín, PIIb-IIIa, je fibrinogénový receptor a podieľa sa na agregácii krvných doštičiek.

Hyalomér- Cytoskelet krvných doštičiek je reprezentovaný aktínovými vláknami umiestnenými pod cytolémou a zväzkami mikrotubulov susediacich s cytolémou a umiestnenými kruhovo. Aktínové vlákna sa podieľajú na redukcii objemu trombu.

Hustý rúrkový systém Krvná doštička pozostáva z tubulov podobných hladkému EPS. Na povrchu tohto systému sa syntetizujú cyklooxygenázy a prostaglandíny, v týchto tubuloch sa viažu dvojmocné katióny a ukladajú sa ióny Ca 2+. Vápnik podporuje adhéziu a agregáciu krvných doštičiek. Pod vplyvom cyklooxygenáz sa kyselina arachidónová rozkladá na prostaglandíny a tromboxán A-2, ktoré stimulujú agregáciu krvných doštičiek.

Granulometer zahŕňa organely (ribozómy, lyzozómy, mikroperoxizómy, mitochondrie), organelové zložky (ER, Golgiho komplex), glykogén, feritín a špeciálne granuly.

Špeciálne granule sú zastúpené nasledujúcimi 3 typmi:

1. typ- alfa granule s priemerom 350-500 nm obsahujú proteíny (tromboplastín), glykoproteíny (trombospondín, fibronektín), rastový faktor a lytické enzýmy (katepsín).

Typ 2 - beta-granule, majú priemer 250-300 nm, sú husté telieska, obsahujú serotonín z krvnej plazmy, histamín, adrenalín, vápnik, ADP, ATP.

3. typ - granuly s priemerom 200-250 nm, reprezentované lyzozómami obsahujúcimi lyzozomálne enzýmy a mikroperoxizómami obsahujúcimi peroxidázu.

Existuje 5 typov krvných doštičiek: 1) mladé; 2) zrelé; 3) starý; 4) degeneratívne; 5) gigantický. Funkcia krvných doštičiek- účasť na tvorbe krvných zrazenín v prípade poškodenia krvných ciev.

Keď sa vytvorí trombus, dochádza k nasledovnému: 1) uvoľneniu vonkajšieho faktora zrážania krvi a adhézii krvných doštičiek tkanivami; 2) zhlukovanie krvných doštičiek a sekrécia vnútorného faktora zrážania krvi a 3) vplyvom tromboplastínu sa protrombín mení na trombín, pod vplyvom ktorého fibrinogén prepadáva do fibrínových filamentov a vzniká trombus, ktorý upchávaním cievy zastavuje krvácanie. .

Keď sa aspirín vstrekne do tela trombóza je potlačená.

Hemogram. Toto je počet vytvorených prvkov krvi na jednotku jej objemu (v 1 litri). Okrem toho určite množstvo hemoglobínu a ESR, vyjadrené v milimetroch za 1 hodinu.

Vzorec leukocytov. Toto je percento leukocytov. Najmä segmentované neutrofilné leukocyty obsahujú 47-72%, bodnutie - 3-5%, mladé - 0,5%; bazofilné granulocyty - 0,5-1%, eozinofilné granulocyty - 1-6%; monocyty 3-11%; lymfocyty - 19-37%. V patologických stavoch tela sa zvyšuje počet mladých a bodavých neutrofilných granulocytov - to sa nazýva posun vzorca doľava.

Zmeny v obsahu uniformy súvisiace s vekom email krvné elementy. V tele novorodenca obsahuje 1 liter krvi 6-7×10 12 erytrocytov; do 14. dňa - rovnako ako u dospelého človeka, do 6. mesiaca počet červených krviniek klesá (fyziologická anémia), do obdobia puberty dosahuje úroveň dospelého človeka.

Obsah neutrofilných granulocytov a lymfocytov podlieha významným zmenám súvisiacim s vekom. V tele novorodenca ich počet zodpovedá množstvu u dospelého človeka. Potom sa počet neutrofilov začína znižovať, lymfocyty sa zvyšujú a do 4. dňa sa obsah oboch stáva rovnaký (prvý fyziologický prechod). Potom sa počet neutrofilov naďalej znižuje, lymfocyty sa zvyšujú a do 1-2 rokov sa počet neutrofilných granulocytov zníži na minimum (20-30%) a lymfocytov sa zvyšuje na 60-70%. Potom sa obsah lymfocytov začne znižovať, neutrofily sa zvýšia a o 4 roky sa počet oboch vyrovná (druhý fyziologický prechod). Potom sa počet neutrofilov naďalej zvyšuje, lymfocyty - klesajú a do obdobia puberty je obsah týchto jednotných prvkov rovnaký ako u dospelých.

Lymfa pozostáva z lymfoplazmy a krvných buniek. Lymfoplazma zahŕňa vodu, organické látky a minerálne soli. Vytvorené prvky krvi sú z 98% zložené z lymfocytov, 2% - zvyšok vytvorených prvkov krvi. Hodnota lymfy spočíva v tom, že obnovuje hlavnú medzibunkovú látku tkaniva a čistí ho od baktérií, bakteriálnych toxínov a iných škodlivých látok. Lymfa sa teda od krvi líši nižším obsahom bielkovín v lymfoplazme a veľkým počtom lymfocytov.

PREDNÁŠKA 6

SPOJIVOVÉ TKANIVO

Spojivové tkanivá patria medzi tkanivá vnútorného prostredia a zaraďujú sa na vlastné spojivové tkanivá a kostrové tkanivo(chrupavka a kosť). Samotné spojivové tkanivo je rozdelené na: 1) vláknité, vrátane voľného a hustého, ktoré je rozdelené na formované a neformované; 2) tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami (tukové, mukózne, retikulárne a pigmentované).

Štruktúra voľného a hustého spojivového tkaniva zahŕňa bunky a medzibunkovú látku. Vo voľnom spojivovom tkanive je veľa buniek a hlavnej medzibunkovej látky, v hustom spojivovom tkanive je málo buniek a hlavná medzibunková látka a veľa vlákien. V závislosti od pomeru buniek a medzibunkovej látky tieto tkanivá vykonávajú rôzne funkcie. Predovšetkým voľné väzivo plní vo väčšej miere trofickú funkciu a v menšej miere muskuloskeletálnu funkciu, zatiaľ čo husté väzivo plní vo väčšej miere muskuloskeletálnu funkciu.

Všeobecné funkcie spojivového tkaniva:

1) trofické;

2) funkcia mechanickej ochrany (kosti lebky);

3) muskuloskeletálne (kosť, chrupavkové tkanivo, šľachy, aponeurózy);

4) tvarovanie (skléra oka dáva oku určitý tvar);

5) ochranná (fagocytóza a imunologická ochrana);

6) plast (schopnosť prispôsobiť sa novým podmienkam vonkajšie prostredieúčasť na hojení rán);

7) účasť na udržiavaní homeostázy tela.

Uvoľnené spojivové tkanivo(textus connectivus kolagenosus laxus). Zahŕňa bunky a medzibunkovú látku, ktorá pozostáva z hlavnej medzibunkovej látky a vlákien: kolagén, elastický a retikulárny. Voľné spojivové tkanivo sa nachádza pod bazálnymi bránami epitelu, sprevádza krvné a lymfatické cievy a tvorí strómu orgánov.

Bunky:

1) fibroblasty,

2) makrofágy,

3) plazma

4) tkanivové bazofily (žírne bunky, žírne bunky),

5) adipocyty (tukové bunky),

6) pigmentové bunky (pigmentocyty, melanocyty),

7) adventiciálne bunky,

8) retikulárne bunky

9) krvné leukocyty.

Zloženie spojivového tkaniva teda zahŕňa niekoľko rôznych buniek.

Fibroblastový diferenciál: kmeňová bunka, semi-kmeňová bunka, progenitorová bunka, slabo diferencované fibroblasty, diferencované fibroblasty a fibrocyty. Myofibroblasty a fibroklasty sa môžu vyvinúť zo slabo diferencovaných fibroblastov. V embryogenéze sa fibroblasty vyvíjajú z mezenchymálnych buniek a v postnatálnom období z kmeňových a adventiciálnych buniek.

Zle diferencované fibroblasty majú predĺžený tvar, ich dĺžka je asi 25 mikrónov, obsahujú málo procesov; cytoplazma sa farbí bazofilne, keďže obsahuje veľa RNA a ribozómov. Jadro je oválne, obsahuje zhluky chromatínu a jadierko. Funkciou týchto fibroblastov je ich schopnosť mitotického delenia a ďalšej diferenciácie, v dôsledku čoho sa menia na diferencované fibroblasty. Medzi fibroblastmi sú dlhoveké a krátkodobé.

diferencované fibroblasty(fibroblastocytus) majú predĺžený, sploštený tvar, ich dĺžka je asi 50 mikrónov, obsahujú veľa výbežkov, slabo bazofilnú cytoplazmu, dobre vyvinutý granulárny ER a majú lyzozómy. Kolagenáza sa našla v cytoplazme. Jadro je oválne, slabo bazofilné, obsahuje voľný chromatín a jadierka. Na periférii cytoplazmy sú tenké filamenty, vďaka ktorým sa fibroblasty môžu pohybovať v medzibunkovej látke.

Funkcie fibroblastov:

1) vylučujú molekuly kolagénu, elastínu a retikulínu, z ktorých sa polymerizujú kolagénové, elastické a retikulárne vlákna; sekrécia proteínov sa uskutočňuje celým povrchom plazmalemy, ktorá sa podieľa na zostavovaní kolagénových vlákien;

2) vylučujú glykozaminoglykány, ktoré sú súčasťou hlavnej medzibunkovej látky (keratánsulfáty, heparansulfáty, chondroitínsulfáty, dermatansulfáty a kyselina hyalurónová);

3) vylučujú fibronektín (lepiaca látka);

4) proteíny spojené s glykozaminoglykánmi (proteoglykány).

Okrem toho fibroblasty vykonávajú slabo exprimovanú fagocytárnu funkciu.

Diferencované fibroblasty sú teda bunky, ktoré v skutočnosti tvoria spojivové tkanivo. Tam, kde nie sú fibroblasty, nemôže byť ani spojivové tkanivo.

Fibroblasty aktívne fungujú v prítomnosti zlúčenín vitamínu C, Fe, Cu a Cr v tele. Pri hypovitaminóze dochádza k oslabeniu funkcie fibroblastov, t.j. zastavuje sa obnova vlákien spojivového tkaniva, nevytvárajú sa glykozaminoglykány, ktoré sú súčasťou hlavnej medzibunkovej látky, čo vedie k oslabeniu a deštrukcii väzivový aparát organizmu, ako sú zubné väzy. Zuby sú zničené a vypadávajú. V dôsledku zastavenia tvorby kyseliny hyalurónovej sa zvyšuje priepustnosť kapilárnych stien a okolitého spojivového tkaniva, čo vedie k bodkovitým krvácaniam. Toto ochorenie sa nazýva skorbut.

Fibrocyty vznikajú v dôsledku ďalšej diferenciácie diferencovaných fibroblastov. Obsahujú jadrá s hrubými zhlukami chromatínu a chýbajú jadierka. Fibrocyty sú znížené vo veľkosti, v cytoplazme - niekoľko zle vyvinutých organel, funkčná aktivita je znížená.

Myofibroblasty sa vyvíjajú zo slabo diferencovaných fibroblastov. Vo svojej cytoplazme sú myofilamenty dobre vyvinuté, takže sú schopné vykonávať kontraktilnú funkciu. Počas tehotenstva sú v stene maternice prítomné myofibroblasty. Vplyvom myofibroblastov dochádza v tehotenstve do značnej miery k nárastu hmoty hladkého svalového tkaniva steny maternice.

fibroklasty sa tiež vyvíjajú zo slabo diferencovaných fibroblastov. V týchto bunkách sú dobre vyvinuté lyzozómy, ktoré obsahujú proteolytické enzýmy, ktoré sa podieľajú na lýze medzibunkovej látky a bunkových elementov. Fibroklasty sa podieľajú na resorpcii svalového tkaniva steny maternice po pôrode. Fibroklasty sa nachádzajú v hojacich sa ranách, kde sa podieľajú na čistení rán od nekrotických tkanivových štruktúr.

Makrofágy(makrofagocyty) sa vyvíjajú z HSC, monocytov, sú všade v spojivovom tkanive, najmä veľa z nich, kde je bohato vyvinutá obehová a lymfatická sieť ciev. Tvar makrofágov môže byť oválny, okrúhly, predĺžený, veľkosti - až 20-25 mikrónov v priemere. Na povrchu makrofágov sú pseudopódia. Povrch makrofágov je ostro ohraničený, ich cytolema má receptory pre antigény, imunoglobulíny, lymfocyty a iné štruktúry.

Nuclei makrofágy sú oválne, okrúhle alebo predĺžené, obsahujú hrubé zhluky chromatínu. Existujú viacjadrové makrofágy (obrovské bunky cudzích telies, osteoklasty). Cytoplazma makrofágy je slabo bazofilný, obsahuje veľa lyzozómov, fagozómov a vakuol. Organely všeobecného významu sú stredne vyvinuté.

Funkcie makrofágov početné. Hlavná funkcia je fagocytárna. Pomocou pseudopódií makrofágy zachytávajú antigény, baktérie, cudzie proteíny, toxíny a iné látky a trávia ich pomocou lyzozómových enzýmov, pričom vykonávajú intracelulárne trávenie. Okrem toho makrofágy vykonávajú sekrečnú funkciu. Vylučujú lyzozým, ktorý ničí membránu baktérií; pyrogén, ktorý zvyšuje telesnú teplotu; interferón, ktorý inhibuje vývoj vírusov; vylučujú interleukín-1 (IL-1), pod vplyvom ktorého sa zvyšuje syntéza DNA v B- a T-lymfocytoch; faktor, ktorý stimuluje tvorbu protilátok v B-lymfocytoch; faktor, ktorý stimuluje diferenciáciu T- a B-lymfocytov; faktor, ktorý stimuluje chemotaxiu T-lymfocytov a aktivitu T-pomocníkov; cytotoxický faktor, ktorý ničí zhubné nádorové bunky. Makrofágy sa podieľajú na imunitných reakciách. Prezentujú antigény lymfocytom.

Celkovo sú makrofágy schopné priamej fagocytózy, fagocytózy sprostredkovanej protilátkami, sekrécie biologicky aktívnych látok a prezentácie antigénov lymfocytom.

makrofágový systém zahŕňa všetky bunky tela, ktoré majú 3 hlavné vlastnosti:

1) vykonávať fagocytárnu funkciu;

2) na povrchu ich cytolemy sú receptory pre antigény, lymfocyty, imunoglobulíny atď.;

3) všetky sa vyvíjajú z monocytov.

Príklady takýchto makrofágov sú:

1) makrofágy (histiocyty) voľného spojivového tkaniva;

2) Kupfferove bunky pečene;

3) pľúcne makrofágy;

4) obrovské bunky cudzích telies;

5) osteoklasty kostného tkaniva;

6) retroperitoneálne makrofágy;

7) gliové makrofágy nervového tkaniva.

Zakladateľom teórie o systéme makrofágov v tele je I. I. Mečnikov . Najprv pochopil úlohu makrofágového systému pri ochrane tela pred baktériami, vírusmi a inými škodlivými faktormi.

Tkanivové bazofily(žírne bunky, žírne bunky) sa pravdepodobne vyvinú z HSC, ale toto nebolo definitívne stanovené. Tvar žírnych buniek je oválny, okrúhly, predĺžený atď. Nuclei kompaktné, obsahujú hrubé zhluky chromatínu. Cytoplazma slabo bazofilný, obsahuje bazofilné granuly s priemerom do 1,2 µm.

Granuly obsahujú: 1) kryštaloidné, lamelárne, sieťové a zmiešané štruktúry; 2) histamín; 3) heparín; 4) serotonín; 5) chondroitín sírové kyseliny; 6) kyselina hyalurónová.

Cytoplazma obsahuje enzýmy: 1) lipáza; 2) kyslá fosfatáza; 3) AP; 4) ATPáza; 5) cytochróm oxidáza a 6) histidíndekarboxyláza, čo je markerový enzým pre žírne bunky.

Funkcie tkanivových bazofilov spočíva v tom, že uvoľňovaním heparínu znižujú priepustnosť steny kapilár a zápalové procesy, uvoľňujú histamín, zvyšujú priepustnosť steny kapilár a hlavnej medzibunkovej látky spojivového tkaniva, t.j. regulujú lokálnu homeostázu, zvyšujú zápalové procesy a spôsobujú alergické reakcie. Interakcia labrocytov s alergénom vedie k ich degranulácii, keďže ich plazmolema má receptory pre imunoglobulíny typu E. Labrocyty hrajú vedúcu úlohu pri vzniku alergických reakcií.

Plazmatické bunky vyvíjať sa v procese diferenciácie B-lymfocytov, majú okrúhly alebo oválny tvar, priemer 8-9 mikrónov; cytoplazma sa farbí bazofilne. V blízkosti jadra sa však nachádza oblasť, ktorá sa nefarbí a nazýva sa „perinukleárne nádvorie“, v ktorej sa nachádza Golgiho komplex a bunkové centrum. Jadro je okrúhle alebo oválne, posunuté na perifériu perinukleárnym nádvorím, obsahuje hrubé zhluky chromatínu, umiestnené vo forme lúčov v kolese. Cytoplazma má dobre vyvinutý granulárny ER, veľa ribozómov. Ostatné organely sú stredne vyvinuté. Funkcia plazmatických buniek- produkcia imunoglobulínov alebo protilátok.

Adipocyty(tukové bunky) sa nachádzajú vo voľnom spojivovom tkanive vo forme jednotlivých buniek alebo skupín. Jednotlivé adipocyty sú okrúhleho tvaru, celá bunka je obsadená kvapkou neutrálneho tuku, pozostávajúceho z glycerolu a mastných kyselín. Okrem toho sú tu cholesterol, fosfolipidy, voľné mastné kyseliny. Cytoplazma bunky spolu so splošteným jadrom je odsunutá do cytolemy. Cytoplazma obsahuje málo mitochondrií, pinocytové vezikuly a enzým glycerolkinázu.

Funkčný význam adipocytovže sú zdrojom energie a vody.

Adipocyty sa vyvíjajú najčastejšie zo slabo diferencovaných adventiciálnych buniek, v cytoplazme ktorých sa začínajú hromadiť lipidové kvapôčky. Lipidové kvapôčky nazývané chylomikróny, absorbované z čriev do lymfatických kapilár, sú transportované do miest, kde sa nachádzajú adipocyty a adventiciálne bunky. Vplyvom lipoproteínových lipáz vylučovaných kapilárnymi endotelovými bunkami dochádza k štiepeniu chylomikrónov na glycerol a mastné kyseliny, ktoré sa dostávajú buď do adventície, resp. tukovú bunku. Vo vnútri bunky sa glycerol a mastné kyseliny pôsobením glycerolkinázy spájajú do neutrálneho tuku.

V prípade, že telo potrebuje energiu, z drene nadobličiek sa uvoľňuje adrenalín, ktorý je zachytený adipocytovým receptorom. Adrenalín stimuluje adenylátcyklázu, pôsobením ktorej sa syntetizuje signálna molekula, teda cAMP. cAMP stimuluje adipocytovú lipázu, pod vplyvom ktorej sa neutrálny tuk štiepi na glycerol a mastné kyseliny, ktoré sú vylučované adipocytom do lúmenu kapiláry, kde sú spojené s proteínom a následne transportované vo forme lipoproteínu do miesta, kde je potrebná energia.

Inzulín stimuluje ukladanie lipidov v adipocytoch a zabraňuje ich uvoľňovaniu z týchto buniek. Ak teda v tele nie je dostatok inzulínu (cukrovka), adipocyty strácajú lipidy, zatiaľ čo pacienti chudnú.

pigmentové bunky(melanocyty) sa nachádzajú v spojivovom tkanive, hoci v skutočnosti nie sú bunkami spojivového tkaniva, vyvíjajú sa z neurálnej lišty. Melanocyty majú procesný tvar, ľahkú cytoplazmu, chudobnú na organely, obsahujúcu granule melanínového pigmentu.

adventiciálnych buniek umiestnené pozdĺž krvných ciev, majú vretenovitý tvar, slabo bazofilnú cytoplazmu obsahujúcu ribozómy a RNA.

Funkčný význam adventiciálnych buniek je, že sú to slabo diferencované bunky schopné mitotického delenia a diferenciácie na fibroblasty, myofibroblasty, adipocyty v procese akumulácie lipidových kvapôčok v nich.

Existuje veľa spojivových tkanív leukocyty, ktoré niekoľko hodín cirkulujú v krvi a potom migrujú do spojivového tkaniva, kde plnia svoje funkcie.

Pericytes sú súčasťou stien kapilár, majú procesný tvar. V procesoch pericytov sú kontraktilné vlákna, ktorých kontrakcia zužuje lúmen kapiláry.

Medzibunková látka voľného spojivového tkaniva. Medzibunková látka voľného spojivového tkaniva zahŕňa kolagén, elastické a retikulárne vlákna a hlavnú (amorfnú) látku.

Kolagénové vlákna(fibra kolagenica) pozostávajú z kolagénového proteínu, majú hrúbku 1-10 mikrónov, neurčitú dĺžku, kľukatý priebeh. Kolagénové proteíny majú 14 odrôd (typov). Kolagén typu I sa nachádza vo vláknach kostného tkaniva, retikulárnej vrstve dermis. Kolagén typu II sa nachádza v hyalínovej a vláknitej chrupavke a v sklovci oka. Kolagén typu III je súčasťou retikulárnych vlákien. Kolagén typu IV sa nachádza vo vláknach bazálnych membrán, kapsule šošovky. Kolagén typu V sa nachádza okolo buniek, ktoré ho produkujú (hladké myocyty, endoteliocyty), pričom tvorí pericelulárnu alebo pericelulárnu kostru. Iné typy kolagénu boli málo študované.

Tvorba kolagénových vlákien prebieha v procese 4 úrovní organizácie.

Úroveň I - molekulárna alebo intracelulárna;

Úroveň II - supramolekulárna alebo extracelulárna;

Úroveň III - fibrilárna;

IV úroveň - vláknina.

I úrovni (molekulárny) sa vyznačuje tým, že na granulárnych EPS fibroblastov sa syntetizujú molekuly kolagénu (tropokolagén) s dĺžkou 280 nm a priemerom 1,4 nm. Molekuly pozostávajú z 3 reťazcov aminokyselín, ktoré sa striedajú v určitom poradí. Tieto molekuly sa uvoľňujú z fibroblastov celým povrchom ich cytolemy.

II stupeň (supramolekulárny) sa vyznačuje tým, že molekuly kolagénu (tropokolagén) sú svojimi koncami spojené, čím dochádza k tvorbe protofibríl. 5-6 protofibríl je spojených svojimi bočnými plochami a výsledkom sú fibrily s priemerom asi 10 nm.

Podobné informácie.

(epitelium stratificatum squamosum noncornificatum) vystiela sliznicu ústnej dutiny, vestibul ústnej dutiny, pažerák a povrch rohovky oka. Epitel vestibulu ústnej dutiny a membrány oka sa vyvíja z kožného ektodermu, epitelu ústnej dutiny a pažeráka - z prechordálnej platničky. Epitel pozostáva z 3 vrstiev:

1) bazálna (stratum basale);

2) ostnaté (stratum spinosum);

3) povrchové (stratum superficialis).

Bazálna vrstva Predstavujú ho bunky prizmatického tvaru, ktoré sú navzájom spojené pomocou desmozómov a so základnou membránou - pomocou hemidesmozómov. Bunky majú prizmatický tvar, oválne alebo mierne pretiahnuté jadro. V cytoplazme buniek sa nachádzajú organely všeobecného významu a tonofibrily. Medzi bazálnymi bunkami sú kmeňové bunky, ktoré sa neustále delia mitózou. Časť dcérskych buniek po mitóze je vytlačená von do nadložnej ostnatej vrstvy.

Bunky ostnatá vrstva usporiadané v niekoľkých radoch, majú nepravidelný tvar. Bunkové telá a ich jadrá sa čoraz viac splošťujú, keď sa vzďaľujú od bazálnej vrstvy. Bunky sa nazývajú ostnaté, pretože majú na svojom povrchu výrastky nazývané tŕne. Hroty jednej bunky sú spojené desmozómami s hrotmi susednej bunky. Keď sa bunky tŕňovej vrstvy diferencujú, presúvajú sa do povrchovej vrstvy.

Bunky povrchová vrstva nadobúdajú sploštený tvar, strácajú desmozómy a deskvamujú. Funkcia tohto epitelu- ochranné, okrem toho sa niektoré látky vstrebávajú cez epitel ústnej dutiny, vrátane liečivých (nitroglycerín, validol).

Stratifikovaný skvamózny keratinizovaný epitel(epitelium stratificatum squamosum cornificatum) sa vyvíja z koţného ektodermu, pokrýva koţu; volal epidermis.Štruktúra epidermis – hrúbka epidermy nie je všade rovnaká. Najhrubšia epidermis sa nachádza na palmárnom povrchu rúk a na chodidlách. Tu je 5 vrstiev:

1) bazálna (stratum basale);

2) ostnaté (stratum spinosum);

3) granulovaná vrstva (stratum granulare);

4) lesklá vrstva (stratum lucidum);

5) nadržaný (stratum corneum).

Bazálna vrstva pozostáva zo 4 rôznych buniek:

1) keratinocyty, tvoriace 85 %;

2) melanocyty, tvoriace 10 %;

3) Merkelove bunky;

4) intraepidermálne makrofágy.

Keratinocyty majú prizmatický tvar, oválne alebo mierne pretiahnuté jadro, sú bohaté na RNA, majú organely všeobecného významu. V ich cytoplazme sú dobre vyvinuté tonofibrily, ktoré pozostávajú z fibrilárneho proteínu schopného keratinizácie. Bunky sú navzájom spojené pomocou desmozómov, s bazálnou membránou - pomocou hemidesmozómov. Medzi keratinocytmi sú difúzne umiestnené kmeňové bunky, ktoré podliehajú neustálemu deleniu. Časť vytvorených dcérskych buniek je vytlačená do ďalšej, ostnatej vrstvy. V tejto vrstve sa bunky ďalej delia, potom strácajú schopnosť mitotického delenia. Vzhľadom na schopnosť delenia buniek bazálnej a tŕňovej vrstvy sú obe tieto vrstvy tzv rastová vrstva.

Melanocyty tvoria druhý diferenciál a vyvíjajú sa z neurálnej lišty. Majú výbežkový tvar, ľahkú cytoplazmu a slabo vyvinuté organely všeobecného významu, nemajú desmozómy, preto voľne ležia medzi keratinocytmi. V cytoplazme melanocytov sú 2 enzýmy: 1) OFA-oxidáza a 2) tyrozináza. Za účasti týchto enzýmov v melanocytoch sa melanínový pigment syntetizuje z aminokyseliny tyrozínu. Preto sú v cytoplazme týchto buniek viditeľné pigmentové granule, ktoré sa uvoľňujú z melanocytov a sú fagocytované keratinocytmi bazálnej a ostnatej vrstvy.

Merkelovej bunky vyvíjajú sa z neurálnej lišty, majú o niečo väčšiu veľkosť v porovnaní s keratinocytmi, ľahkú cytoplazmu; podľa funkčného významu sú citlivé.

Intraepidermálne makrofágy vyvíjajú sa z krvných monocytov, majú procesný tvar, v ich cytoplazme sa nachádzajú organely všeobecného významu vrátane dobre vyvinutých lyzozómov; vykonávať fagocytárnu (ochrannú) funkciu. Intraepidermálne makrofágy spolu s krvnými lymfocytmi, ktoré prenikli do epidermy, tvoria imunitný systém kože. V epidermis kože dochádza k diferenciácii T-lymfocytov nezávislej od antigénu.

Ostnatá vrstva pozostáva z niekoľkých radov buniek nepravidelného tvaru. Z povrchu týchto buniek odchádzajú hroty, teda procesy. Hroty jednej bunky sú spojené s hrotmi inej bunky prostredníctvom desmozómov. Cez tŕne prechádzajú početné fibrily pozostávajúce z fibrilárneho proteínu.

Ostnaté bunky majú nepravidelný tvar. Ako sa vzďaľujú od bazálnej vrstvy, oni a ich jadrá sa čoraz viac splošťujú. V ich cytoplazme sa objavujú keratinozómy obsahujúce lipidy. V tŕňovej vrstve sú tiež procesy intraepidermálnych makrofágov a melanocytov.

Zrnitý vrstva pozostáva z 3-4 radov buniek, ktoré majú sploštený tvar, obsahujú kompaktné jadrá, sú chudobné na organely všeobecného významu. V ich cytoplazme sa syntetizuje filagrín a keratolaminín; organely a jadrá sa začnú rozpadať. V týchto bunkách sa objavujú granuly keratohyalínu, pozostávajúce z keratínu, filagrínu a produktov začínajúceho rozpadu jadra a organel. Keratolaminín lemuje cytolemu a posilňuje ju zvnútra.

V keratinocytoch zrnitej vrstvy sa naďalej tvoria keratinozómy, ktoré obsahujú lipidové látky (cholesterol sulfát, ceramidy) a enzýmy. Keratinosómy sa exocytózou dostávajú do medzibunkových priestorov, kde sa z ich lipidov vytvorí tmeliaca látka, ktorá zlepuje bunky zrnitého, lesklého a stratum corneum. Pri ďalšej diferenciácii sú bunky zrnitej vrstvy vytlačené do ďalšej, lesklej vrstvy.

trblietavá vrstva(stratum lucidum) sa vyznačuje rozpadom jadier buniek tejto vrstvy, niekedy úplným pretrhnutím jadier (karyorrhexis), niekedy rozpustením (karyolýza). Granuly keratohyalínu v ich cytoplazme splývajú do veľkých štruktúr, vrátane fragmentov mikrofibríl, ktorých zväzky sú cementované filagrínom, čo znamená ďalšiu keratinizáciu (fibrilárny proteín). V dôsledku tohto procesu vzniká eleidín. Eleidin nefarbí, ale dobre láme svetelné lúče a preto svieti. Pri ďalšej diferenciácii sa bunky zona pellucida posúvajú do ďalšej, stratum corneum.

stratum corneum(stratum corneum) - tu bunky konečne strácajú svoje jadrá. Namiesto jadier ostávajú vzduchom naplnené vezikuly a eleidin podlieha ďalšej keratinizácii a premieňa sa na keratín. Bunky sa menia na šupiny, ktorých cytoplazma obsahuje keratín a zvyšky tonofibríl, cytolema sa vplyvom keratolaminínu zahusťuje. Keď sa zničí tmeliaca látka, ktorá viaže šupiny, šupiny sa odlupujú z povrchu kože. V priebehu 10-30 dní dôjde k úplnej obnove epidermis pokožky.

Nie všetky oblasti epidermis kože majú 5 vrstiev. 5 vrstiev je prítomných len v hrubej epiderme: na palmárnom povrchu rúk a chodidiel. Zvyšné časti epidermis nemajú lesklú vrstvu, a preto je tam (epidermis) tenšia.

Funkcie keratinizovaného vrstveného skvamózneho epitelu:

1) bariéra; 2) ochranný; 3) výmena.

prechodný epitel(epitelium transitinale) vystiela močové cesty, vyvíja sa z mezodermu, čiastočne z alantois. Tento epitel obsahuje 3 vrstvy: bazálnu, strednú a povrchovú. Bunky bazálnej vrstvy malý, tmavý; medziprodukt- väčší, ľahší, hruškovitý; povrchová vrstva- najväčšie, obsahujú jedno alebo viac zaoblených jadier. Vo zvyšku vrstveného epitelu sú povrchové bunky malé. Epitelocyty povrchovej vrstvy prechodného epitelu sú navzájom spojené pomocou koncových platničiek. Epitel sa nazýva prechodný, pretože pri natiahnutí steny močových orgánov, napríklad močového mechúra, pri naplnení močom sa hrúbka epitelu zmenšuje a povrchové bunky sa splošťujú. Keď sa z močového mechúra odstráni moč, epitel sa zahustí, povrchové bunky získajú klenutý tvar.

Funkcia tohto epitelu- bariéra (bráni výstupu moču cez stenu močového mechúra).