amitóza (amitóza; a- + mitóza; synonymum: amitotické delenie, priame delenie)

bunkové delenie bez vzniku vretienka a chromozómovej spiralizácie; A. je charakteristická pre bunky niektorých špecializovaných tkanív (leukocyty, endotelové bunky, neuróny autonómnych ganglií a pod.), ako aj pre zhubné nádory.

Amitóza

priame delenie jadra, jedna z metód delenia jadra v prvokoch, rastlinných a živočíšnych bunkách. A. prvýkrát opísal nemecký biológ R. Remak (184

; tento termín navrhol histológ W. Flemming (188

Pri A., na rozdiel od mitózy, čiže nepriameho delenia jadra, nedochádza k deštrukcii jadrovej membrány a jadierok, v jadre nevzniká štiepne vreteno, chromozómy zostávajú v pracovnom (despiralizovanom) stave, jadro je buď čipkované, resp. objavuje sa v ňom prepážka, ktorá je zjavne nezmenená; delenie bunkového tela ≈ cytotómia sa spravidla nevyskytuje (obr.); zvyčajne A. nezabezpečuje rovnomerné delenie jadra a jeho jednotlivých zložiek.

Štúdium A. komplikuje nespoľahlivosť jeho definície podľa morfologické charakteristiky, keďže nie každé zúženie jadra znamená A.; dokonca aj výrazné „činkové“ zúženia jadra môžu byť prechodné; jadrové konstrikcie môžu byť aj dôsledkom nesprávnej predchádzajúcej mitózy (pseudoamitózy). Zvyčajne A. nasleduje po endomitóze. Vo väčšine prípadov sa pri A. delí iba jadro a vzniká dvojjadrová bunka; s opakovanými A. môžu vznikať viacjadrové bunky. Veľmi veľa dvojjadrových a viacjadrových buniek je výsledkom A. (určitý počet dvojjadrových buniek vzniká počas mitotického delenia jadra bez rozdelenia bunkového tela); obsahujú (celkovo) polyploid sady chromozómov(pozri Polyploidia).

U cicavcov sú známe tkanivá s mononukleárnymi a dvojjadrovými polyploidnými bunkami (pečeň, pankreas a slinné žľazy, nervový systém, epitel močového mechúra, epidermis) a len s dvojjadrovými polyploidnými bunkami (mezotelové bunky, spojivových tkanív). Dvoj- a viacjadrové bunky sa líšia od mononukleárnych diploidných buniek (pozri Diploid) veľké veľkosti, intenzívnejšia syntetická aktivita, zvýšený počet rôznych štruktúrnych útvarov vrátane chromozómov. Dvoj- a viacjadrové bunky sa od mononukleárnych polyploidných buniek líšia hlavne väčším jadrovým povrchom. Toto je základom myšlienky atomizácie ako spôsobu normalizácie vzťahov jadro-plazma v polyploidných bunkách zvýšením pomeru povrchu jadra k jeho objemu. Počas A. si bunka zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne vymizne. V mnohých prípadoch A. a binukleárnosť sprevádzajú kompenzačné procesy vyskytujúce sa v tkanivách (napríklad pri funkčnom preťažení, nalačno, po otrave alebo denervácii). Zvyčajne sa A. pozoruje v tkanivách so zníženou mitotickou aktivitou. To zjavne vysvetľuje nárast počtu dvojjadrových buniek tvorených A, keď telo starne. Myšlienka A ako formy degenerácie buniek nie je podporovaná moderným výskumom. Pohľad na A. ako na formu bunkového delenia je tiež neudržateľný; Existujú len izolované pozorovania amitotického delenia bunkového tela, a nielen jeho jadra. Správnejšie je A. považovať za vnútrobunkovú regulačnú reakciu.

Lit.: Wilson E. B., Bunka a jej úloha vo vývoji a dedičnosti, prekl. z angličtiny, zväzok 1≈2, M.≈L., 1936≈40; Barón M. A., Reaktívne štruktúry vnútorné škrupiny, [M.], 1949; Brodsky V. Ya., Cell trophism, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.

V. Ya. Brodsky.

Wikipedia

Amitóza

Amitóza, alebo priame delenie buniek- delenie buniek jednoduchým delením jadra na dve.

Prvýkrát ho opísal nemecký biológ Robert Remak v roku 1841 a termín zaviedol histológ Walter Flemming v roku 1882. Amitóza je zriedkavý, ale niekedy nevyhnutný jav. Vo väčšine prípadov sa amitóza pozoruje v bunkách so zníženou mitotickou aktivitou: sú to starnúce alebo patologicky zmenené bunky, často odsúdené na smrť (bunky embryonálne membrány cicavce, nádorové bunky atď.).

Pri amitóze je interfázový stav jadra morfologicky zachovaný, jadierko a jadrový obal sú jasne viditeľné. Neexistuje žiadna replikácia DNA. K chromatínovej spiralizácii nedochádza, chromozómy nie sú detekované. Bunka si zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne zmizne. Pri amitóze sa delí iba jadro, bez vzniku štiepneho vretienka, dedičný materiál sa teda rozdeľuje náhodne. Neprítomnosť cytokinézy vedie k tvorbe dvojjadrových buniek, ktoré následne nie sú schopné vstúpiť do normálneho mitotického cyklu. Pri opakovaných amitózach sa môžu vytvárať viacjadrové bunky.

Tento pojem sa ešte do 80. rokov objavoval v niektorých učebniciach. V súčasnosti prevláda názor, že všetky javy pripisované amitóze sú výsledkom nesprávnej interpretácie nedostatočne pripravených mikroskopických preparátov alebo interpretácie javov sprevádzajúcich deštrukciu buniek alebo iné patologické procesy ako je delenie buniek. Zároveň niektoré varianty jadrového delenia v eukaryotoch nemožno nazvať mitózou alebo meiózou. Ide napríklad o delenie makronukleov mnohých nálevníkov, kde dochádza k segregácii krátkych fragmentov chromozómov bez vytvorenia vretienka.

S istotou vieme, že pojmy „mitóza“ a „amitóza“ sú spojené s delením buniek a zvýšením počtu týchto podobných štruktúrnych jednotiek jednobunkového, živočíšneho, rastlinného alebo hubového organizmu. Aký je dôvod výskytu písmena „a“ pred mitózou v slove „amitóza“ a prečo sú mitóza a amitóza proti sebe, zistíme práve teraz.

Amitóza je proces priameho delenia buniek.

Porovnanie

Mitóza je najbežnejšou metódou reprodukcie eukaryotických buniek. Počas procesu mitózy ide do dcérskych novovytvorených buniek rovnaký počet chromozómov, aký mal pôvodný jedinec. To zaisťuje reprodukciu a zvýšenie počtu buniek rovnakého typu. Proces mitózy možno prirovnať ku kopírovaniu.

Amitóza je menej častá ako mitóza. Tento typ delenia je charakteristický pre „abnormálne“ bunky – rakovinové, starnúce alebo tie, ktoré sú vopred odsúdené na smrť.

Proces mitózy pozostáva zo štyroch fáz.

1. Profáza. Prípravná fáza, v dôsledku čoho sa začína vytvárať štiepne vreteno, jadrová membrána je zničená a začína sa kondenzácia chromozómov.
2. Metafáza. Vytvára sa deliace vreteno, všetky chromozómy sa zoradia pozdĺž podmienenej línie bunkového rovníka; Začína sa štiepenie jednotlivých chromozómov. V tomto štádiu sú spojené pásmi centromér.
3. Anaphase. Dvojité chromozómy sa oddelia a presunú na opačné póly bunky. Na konci tejto fázy je na každom bunkovom póle diploidná sada chromozómov. Potom začnú klesať.
4. Telofáza. Chromozómy už nie sú viditeľné. Okolo nich sa vytvorí jadro a bunkové delenie začína zovretím. Z jednej materskej bunky sa získali dve absolútne identické bunky s diploidnou sadou chromozómov.

V procese amitózy sa pozoruje jednoduché rozdelenie bunky zovretím. V tomto prípade sa nevyskytuje ani jeden proces charakteristický pre mitózu. Pri tomto delení sa genetický materiál rozdeľuje nerovnomerne. Niekedy sa takáto amitóza pozoruje, keď je jadro rozdelené, ale bunka nie. Výsledkom sú viacjadrové bunky, ktoré už nie sú schopné normálnej reprodukcie.

Opis fáz „kopírovania buniek“ sa začal koncom 19. storočia. Termín sa objavil vďaka Nemcovi Walterovi Flemmingovi. V priemere jeden cyklus mitózy trvá v živočíšnych bunkách asi pol storočia. viac ako hodinu v rastlinných bunkách - od dvoch do troch hodín.

Proces mitózy má množstvo dôležitých biologických funkcií.

1. Udržuje a prenáša pôvodnú sadu chromozómov do ďalších generácií bunky.
2. Vďaka mitóze sa zvyšuje počet somatických buniek v tele, dochádza k rastu rastlín, húb a zvierat.
3. Prostredníctvom mitózy sa z jednobunkovej zygoty vytvára mnohobunkový organizmus.
4. Vďaka mitóze sa nahrádzajú „rýchlo opotrebované“ bunky alebo tie, ktoré pracujú v „horúcich miestach“. To sa týka epidermálnych buniek, červených krviniek a buniek, ktoré lemujú vnútorné povrchy tráviaceho traktu.
5. Proces regenerácie chvosta jašterice alebo oddelených chápadiel hviezdice nastáva v dôsledku nepriameho delenia buniek.
6. Primitívni zástupcovia živočíšnej ríše, napríklad coelenteráty, počas procesu nepohlavného rozmnožovania zvyšujú počet jedincov pučaním. V tomto prípade sa nové bunky pre potenciálneho novovzniknutého jedinca tvoria mitoticky.

Webová stránka Závery

1. Mitóza je charakteristická pre najsľubnejšie zdravé somatické bunky živého organizmu. Amitóza je znakom starnutia, odumierania, chorých buniek tela.
2. Pri amitóze sa delí iba jadro, pri mitóze sa biologický materiál zdvojnásobuje.
3. Pri amitóze sa genetický materiál rozdeľuje chaoticky, pri mitóze každá dcérska bunka dostáva plnohodnotnú rodičovskú genetickú sadu.

(alebo priame delenie buniek), prebieha v somatické bunky eukaryoty sú menej časté ako mitóza. Prvýkrát ho opísal nemecký biológ R. Remak v roku 1841, termín navrhol histológ W. Flemming neskôr – v roku 1882. Vo väčšine prípadov sa amitóza pozoruje v bunkách so zníženou mitotickou aktivitou: ide o starnúce alebo patologicky zmenené bunky, často odsúdené na smrť (bunky embryonálnej membrány cicavcov, nádorové bunky atď.). Pri amitóze je interfázový stav jadra morfologicky zachovaný, jadierko a jadrový obal sú jasne viditeľné. Neexistuje žiadna replikácia DNA.

Ryža. 1

K chromatínovej spiralizácii nedochádza, chromozómy nie sú detekované. Bunka si zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne zmizne. Pri amitóze sa delí iba jadro, bez vzniku štiepneho vretienka, dedičný materiál sa teda rozdeľuje náhodne. Neprítomnosť cytokinézy vedie k tvorbe dvojjadrových buniek, ktoré následne nie sú schopné vstúpiť do normálneho mitotického cyklu. Pri opakovaných amitózach sa môžu vytvárať viacjadrové bunky.

Tento pojem sa ešte do 80. rokov objavoval v niektorých učebniciach. V súčasnosti panuje názor, že všetky javy pripisované amitóze sú výsledkom nesprávnej interpretácie nedostatočne pripravených mikroskopických preparátov alebo interpretácie javov sprevádzajúcich deštrukciu buniek alebo iné patologické procesy, ako je delenie buniek. Zároveň niektoré varianty jadrového delenia v eukaryotoch nemožno nazvať mitózou alebo meiózou. Ide napríklad o delenie makronukleov mnohých nálevníkov, kde dochádza k segregácii krátkych fragmentov chromozómov bez vytvorenia vretienka.

- (z gréčtiny a - negatívna časť a mitos - vlákno; synonymum: priame delenie, fragmentácia). Toto je názov pre špeciálnu formu bunkového delenia, ktorá sa od bežnej mitózy (delenie s vláknitou metamorfózou jadra) líši svojou jednoduchosťou. Podľa definície Flemminga, ktorý túto formu zaviedol (1879), „amitóza je forma bunkového a jadrového delenia, pri ktorej nedochádza k tvorbe vretienka a správne vytvorených chromozómov a k pohybu chromozómov v určitom poradí“.

Jadro bez zmeny svojho charakteru, priamo alebo po predbežnom rozdelení jadra, sa šnurovaním alebo vytvorením jednostranného záhybu rozdelí na dve časti. Po rozdelení jadra sa v niektorých prípadoch delí aj bunkové telo, tiež ligáciou a štiepením. Niekedy sa jadro rozpadne na niekoľko častí rovnakej alebo nerovnakej veľkosti. A. bol opísaný vo všetkých orgánoch a tkanivách stavovcov aj bezstavovcov; Kedysi sa predpokladalo, že prvoky sa delia výlučne priamym spôsobom, ale tento názor sa čoskoro ukázal ako nesprávny. Hlavným znakom na zistenie A. bola prítomnosť dvojjadrových buniek a spolu s nimi – a bunkami s veľkými jadrami zobrazujúcimi záhyby a zachytenia; amitotické delenie bunkové telo pozorované extrémne zriedkavo, muselo sa to uzavrieť na základe nepriamych úvah.--

Na otázku podstaty a významu A. boli vyjadrené rôzne názory:

• 1. A. je primárna a najjednoduchším spôsobom divízie (Strassburger, Waldeyer, Car-pou); vyskytuje sa napríklad pri hojení rán, keď bunky „nemajú čas“ deliť sa mitózou (Balbiani, Henneguy), niekedy sa pozoruje aj u embryí (Maksimov). fragmentácia interfázová amitóza bunka
• 2. A. je abnormálny spôsob delenia, vyskytuje sa za patologických podmienok, v starnúcich tkanivách, niekedy v bunkách so zvýšenou sekréciou a asimiláciou a označuje koniec delenia; bunky po A. sa už nemôžu mitoticky deliť, preto A. nemá regeneračnú hodnotu (Flemming, Ziegler, Rath).
• 3. A. nepredstavuje spôsob rozmnožovania buniek; v jednej časti prípadov A. dochádza k jednoduchému rozpadu jadra pod vplyvom fyzikálnych a mechanických momentov (tlak, stlačenie bunky niečím, vznik a prehĺbenie záhybov v dôsledku zmien osmotický tlak jadrá), v iných prípadoch opísaných ako A. sa vyskytuje abortívna (nedokončená) mitóza; v závislosti od štádia, v ktorom sa mitóza odlomí, sú výsledné bunky s veľkým čipkovaným jadrom alebo dvojjadrové (Karpov).“ - V posledných dvoch desaťročiach sa o otázke A. diskutovalo menej často a všetky tri názory boli vyjadrené: t.j. jednota v názoroch na A. sa nedosiahla.

Pri amitóze sa vreteno netvorí a chromozómy sú pod svetelným mikroskopom nerozoznateľné. K tomuto deleniu dochádza v jednobunkových organizmoch (napr. takto sa delia veľké polyploidné jadrá nálevníkov), ako aj v niektorých vysoko špecializovaných bunkách rastlín a živočíchov s oslabenou fyziologickou aktivitou, degenerujúcich, odsúdených na smrť, alebo pod rôznymi patologické procesy, ako je zhubný nádor, zápal atď.

Amitózu možno pozorovať v tkanivách rastúcej zemiakovej hľuzy, endosperme semien, stenách piestikového vaječníka a parenchýme listových stopiek. U zvierat a ľudí je tento typ delenia typický pre bunky pečene, chrupavky a rohovky oka.

Pri amitóze sa často pozoruje iba jadrové delenie: v tomto prípade sa môžu objaviť dvoj- a viacjadrové bunky. Ak po jadrovom delení nasleduje cytoplazmatické delenie, potom po distribúcii bunkové zložky, podobne ako DNA, sa vykonáva svojvoľne.

Amitóza, na rozdiel od mitózy, je najhospodárnejším spôsobom delenia, pretože náklady na energiu sú veľmi zanedbateľné.

Pri amitóze, na rozdiel od mitózy, čiže nepriameho delenia jadra, nedochádza k deštrukcii jadrovej membrány a jadierok, netvorí sa štiepne vreteno v jadre, chromozómy zostávajú v pracovnom (despiralizovanom) stave, jadro je buď čipkované alebo objavuje sa v ňom septum, ktoré je zrejme nezmenené; delenie bunkového tela - cytotómia sa spravidla nevyskytuje (obr.); Amitóza zvyčajne nezabezpečuje rovnomerné rozdelenie jadra a jeho jednotlivých zložiek.

Obr

Štúdium amitózy je komplikované nespoľahlivosťou jej definície na základe morfologických charakteristík, keďže nie každé zúženie jadra znamená amitózu; dokonca aj výrazné „činkové“ zúženia jadra môžu byť prechodné; jadrové konstrikcie môžu byť aj dôsledkom nesprávnej predchádzajúcej mitózy (pseudoamitózy). Amitóza zvyčajne nasleduje po endomitóze. Vo väčšine prípadov sa pri Amitóze delí iba jadro a vzniká dvojjadrová bunka; pri opakovanej amitóze sa môžu vytvárať viacjadrové bunky. Mnohé dvojjadrové a viacjadrové bunky sú výsledkom amitózy (určitý počet dvojjadrových buniek vzniká počas mitotického delenia jadra bez delenia bunkového tela); obsahujú (celkovo) sady polyploidných chromozómov (pozri Polyploidia).

U cicavcov sú známe tkanivá s mononukleárnymi aj dvojjadrovými polyploidnými bunkami (bunky pečene, pankreasu a slinných žliaz, nervový systém, epitel močového mechúra, epidermis) a len s dvojjadrovými polyploidnými bunkami (mezotelové bunky, spojivové tkanivá). Dvoj- a viacjadrové bunky sa líšia od mononukleárnych diploidných buniek (pozri Diploid) vo väčších veľkostiach, intenzívnejšej syntetickej aktivite a vo zvýšenom počte rôznych štrukturálnych útvarov vrátane chromozómov. Binukleárne polyploidné bunky sa líšia od mononukleárnych polyploidných buniek hlavne väčším jadrovým povrchom. Toto je základom myšlienky amitózy ako spôsobu normalizácie vzťahov jadro-plazma v polyploidných bunkách zvýšením pomeru povrchu jadra k jeho objemu. Počas amitózy si bunka zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne vymizne. V mnohých prípadoch amitóza a binukleárnosť sprevádzajú kompenzačné procesy vyskytujúce sa v tkanivách (napríklad pri funkčnom preťažení, nalačno, po otrave alebo denervácii). Amitóza sa zvyčajne pozoruje v tkanivách so zníženou mitotickou aktivitou. To zjavne vysvetľuje nárast počtu dvojjadrových buniek vytvorených prostredníctvom amitózy, keď telo starne. Myšlienka amitózy ako formy degenerácie buniek nie je podporovaná moderným výskumom. Pohľad na amitózu ako formu bunkového delenia je tiež neudržateľný; Existujú len izolované pozorovania amitotického delenia bunkového tela, a nielen jeho jadra. Je správnejšie považovať amitózu za vnútrobunkovú regulačnú reakciu.

Amitóza , alebo priame bunkové delenie (z gréckeho α - častica negácie a gréckeho μίτος - “vlákno”) - bunkové delenie jednoduchým rozdelením jadra na dve časti.

Prvýkrát ho opísal nemecký biológ Robert Remak v roku 1841 a termín zaviedol histológ Walter Flemming v roku 1882. Amitóza je zriedkavý, ale niekedy nevyhnutný jav. Vo väčšine prípadov sa amitóza pozoruje v bunkách so zníženou mitotickou aktivitou: ide o starnúce alebo patologicky zmenené bunky, často odsúdené na smrť (bunky embryonálnej membrány cicavcov, nádorové bunky atď.).

Pri amitóze je interfázový stav jadra morfologicky zachovaný, jadierko a jadrový obal sú jasne viditeľné. Žiadna replikácia DNA . K chromatínovej spiralizácii nedochádza, chromozómy nie sú detekované. Bunka si zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne zmizne. Pri amitóze sa delí iba jadro, bez vzniku štiepneho vretienka, dedičný materiál sa teda rozdeľuje náhodne.

Ak sa množstvo pôvodného genetického materiálu považuje za 100 % a množstvo genetického materiálu v rozdelených bunkách je označené X A r , To

X = 100% -r, a r = 100% -X .

Neprítomnosť cytokinézy vedie k tvorbe dvojjadrových buniek, ktoré následne nie sú schopné vstúpiť do normálneho mitotického cyklu. Pri opakovaných amitózach sa môžu vytvárať viacjadrové bunky.

Amitóza je priame delenie buniek. Vyskytuje sa v niektorých špecializovaných bunkách alebo v bunkách, kde genetická informácia nie je nevyhnutne zachovaná z generácie na generáciu.

Význam Amitózy pre telo nie je jasný, pretože môže byť regeneračný a generatívny.

Regeneračný , má pozitívny význam, pretože sa vyskytuje, keď potrebujete rýchlo obnoviť integritu tela. Po operácii, úrazoch, popáleninách. Bunky sa rýchlo delia a vzniká jazva.

Generatívne , sa normálne vyskytuje počas delenia ovariálnych folikulárnych buniek. Väčšinou raz za mesiac dozrieva 1 vajce a jeho okolie. folikulárnych buniek sa začnú rýchlo deliť a tvoria zrelý folikul. Potom, čo ho vajíčko opustí, naplní sa žlté telo a potom sa rozpustí a na jeho mieste sa vytvorí jazva. To znamená, že v tomto prípade nie sú potrebné presné mechanizmy na distribúciu genetickej informácie, pretože folikul aj tak zomrie.

Ale tento mechanizmus má aj svoje nevýhody: keďže sa genetická informácia v dcérskych bunkách mení náhodne, tieto bunky, ak fyziologicky neodumrú, sú zdrojom rakoviny vaječníkov. Ako viete, cystické a nádorové procesy vo vaječníkoch sa vyskytujú pomerne často.

Degeneratívne Mitóza sa vyskytuje v starnúcich, patologicky zmenených bunkách. Napríklad pri zápaloch alebo v bunkách zhubných nádorov.

Reaktívny Mitóza nastáva, keď je bunka vystavená chemickým alebo fyzikálnym faktorom.

Amitóza teda vedie k tvorbe buniek s nerovnakou genetickou informáciou. Po rozdelení amitózou bunka stráca schopnosť deliť sa mitózou.

Plán 2

1. Amitóza 3

1.1. Koncept amitózy 3

1.2. Vlastnosti amitotického delenia bunkového jadra 4

1.3. Hodnota amitózy 6

2. Endomitóza 7

2.1. Koncept endomitózy 7

2.2. Príklady endomitózy 8

2.3. Význam endomitózy 8

3. Referencie 10

1.1. Pojem amitóza

Amitóza (z gréčtiny a - negatívna častica a mitóza)-priame delenie medzifázového jadra ligáciou bez transformácie chromozómov.

Počas amitózy nedochádza k rovnomernej divergencii chromatidov k pólom. A toto delenie nezabezpečuje tvorbu geneticky ekvivalentných jadier a buniek.

V porovnaní s mitózou je amitóza kratší a ekonomickejší proces. Amitotické delenie môže prebiehať niekoľkými spôsobmi.

Najbežnejším typom amitózy je šnurovanie jadra na dve časti. Tento proces začína rozdelením jadierka. Zovretie sa prehĺbi a jadro sa rozdelí na dve časti.

Potom začne separácia cytoplazmy, ale nie vždy sa to stane. Ak je amitóza obmedzená iba na jadrové delenie, vedie to k tvorbe dvojjadrových a viacjadrových buniek. Počas amitózy môže dôjsť aj k pučania a fragmentácii jadier.

Bunka, ktorá prešla amitózou, nie je následne schopná vstúpiť do normálneho mitotického cyklu.

Amitóza sa vyskytuje v bunkách rôznych tkanív rastlín a živočíchov. V rastlinách sa amitotické delenie vyskytuje pomerne často v endosperme, v špecializovaných koreňových bunkách a v bunkách zásobného tkaniva.

Amitóza sa pozoruje aj vo vysoko špecializovaných bunkách s oslabenou životaschopnosťou alebo degenerujúcich, počas rôznych patologických procesov, ako je malígny rast, zápal atď.

1.2. Vlastnosti amitotického delenia bunkového jadra

Je známe, že k tvorbe polyjadrových buniek dochádza v dôsledku štyroch mechanizmov: v dôsledku fúzie mononukleárnych buniek, v prípade blokády cytokinézy, v dôsledku multipolárnych mitóz a počas amitotického delenia jadra.

Na rozdiel od prvých troch dobre preštudovaných mechanizmov sa amitóza zriedka objavuje ako predmet štúdia a množstvo informácií o tejto problematike je extrémne obmedzené.

Amitóza je dôležitá pri vytváraní viacjadrových buniek a je to postupný proces, počas ktorého postupne dochádza k nasledovnému: natiahnutie jadra, invaginácia karyolemy a zovretie jadra na časti.

Hoci množstvo spoľahlivých informácií o molekulárnych a subcelulárnych mechanizmoch amitózy je nedostatočné, existujú informácie o účasti bunkového centra na realizácii tohto procesu. Je tiež známe, že ak sú jadrá segmentované v dôsledku pôsobenia mikrofilamentov a mikrotubulov, potom nie je vylúčená úloha cytoskeletálnych prvkov pri amitotickom delení.

Priame delenie sprevádzané tvorbou jadier, ktoré sa líšia objemom, môže naznačovať nevyváženú distribúciu chromozomálneho materiálu, čo je vyvrátené údajmi získanými zo štúdií uskutočnených pomocou svetla a elektrónová mikroskopia. Tieto rozpory môžu naznačovať použitie rôznych metód morfometrickej analýzy a hodnotenia získaných výsledkov, ktoré sú základom určitých záverov.

Regenerácia v patologických a fyziologických stavoch sa uskutočňuje amitózou, ktorá sa vyskytuje aj so zvýšením funkčnej aktivity tkaniva, napríklad amitóza je zodpovedná za zvýšenie počtu dvojjadrových buniek, ktoré tvoria žľazový epitel prsnej žľazy. žľazy počas laktácie. Preto považovať amitotické jadrové delenie len za znak patologického charakteru treba uznať za jednostranný prístup k štúdiu tejto problematiky a odmietnuť fakty potvrdzujúce kompenzačný význam tohto javu.

Amitóza bola pozorovaná v bunkách rôzneho pôvodu, vrátane buniek niektorých nádorov, takže jej účasť na onkogenéze nemožno poprieť. Bol vyjadrený názor na prítomnosť amitózy v intaktných bunkách kultivovaných in vitro, hoci je možné ich takto klasifikovať len podmienečne, pretože inkubácia je sama o sebe ovplyvňujúcim faktorom, ktorý mení morfologické a funkčné vlastnosti buniek extrahovaných z tela .

O zásadnom význame amitózy pri realizácii intracelulárnych procesov svedčí skutočnosť, že existuje v mnohých typoch buniek a za rôznych podmienok.

Keďže sa úloha amitotického delenia polyploidných jadier pri tvorbe polynukleárnych buniek považuje za preukázanú, v tomto prípade je hlavným zmyslom amitózy vytvorenie optimálnych jadrových a cytoplazmatických vzťahov, ktoré bunkám umožňujú primerane vykonávať rôzne funkcie.

Bola preukázaná existencia amitózy vo viacjadrových bunkách rôzneho pôvodu a ich tvorba v dôsledku niekoľkých mechanizmov, vrátane amitotického delenia jadra.

Zhrnutím prezentovaných informácií môžeme konštatovať, že amitóza, v dôsledku ktorej sa tvoria polynukleárne bunky, má fázový charakter a podieľa sa na zabezpečení adekvátneho fungovania buniek a tkanív tela za fyziologických a patologických podmienok.

Množstvo informácií o zvláštnostiach vzniku mnohojadrových fibroblastov v dôsledku amitotického delenia ich jadier v závislosti od vplyvu rôznych faktorov však zrejme nemožno považovať za dostatočné. Získavanie takýchto údajov je zároveň nevyhnutné na pochopenie mnohých aspektov fungovania a morfogenézy týchto buniek.