Oppure il corpo genicolato mediale (MCT) è una tappa obbligata delle proiezioni dei nuclei centrali nel collicolo inferiore (ICT). All’interno del MCT ventrale, un forte circuito intrinseco opera insieme al feedback discendente dalla corteccia e dal sistema limbico, aumentando idee uditive prima che vengano sottoposti a revisione cervello uditivo. Parallelamente a questo modello di organizzazione spaziale delle strutture, input diffusamente sintonizzati e polisensibili provenienti da molteplici nuclei del mesencefalo convergono con le regioni dorsale e mediale.

Ogni regione talamica mantiene la distinta identità funzionale di questi diversi input innervando preferenzialmente aree corticali distinte.

UN) Anatomia del talamo uditivo (corpo genicolato mediale). Una divisione anatomica alternativa del corpo genicolato mediale è stata proposta come base per la struttura citoarchitettonica e il modello delle connessioni neurali. Il più riconosciuto è lo schema tripartito di divisione dei nuclei nella regione delle cellule ventrali principali, nella regione mediale e nelle regioni dorsali strutturalmente diverse.

Di base connessioni funzionali della parte ventrale includono input ascendenti dal collicolo inferiore (), neuroni inibitori locali e proiezioni ascendenti dalla corteccia uditiva. I bersagli talamici della maggior parte delle proiezioni eccitatorie dei nuclei centrali del tronco cerebrale sono grandi cellule a ciuffo, che fungono da interruttori principali, e piccole cellule stellate, che sono interneuroni inibitori. Poiché i campi dendritici delle cellule folte sono orientati parallelamente agli input ascendenti, le risposte delle regioni ventrali supportano l'organizzazione tonotopica e la base delle caratteristiche fisiologiche del mesencefalo. Le uscite eccitatorie dalla regione ventrale sono principalmente dirette allo strato cellulare IV A1. L'area della corteccia che riceve questi input rimanda le proiezioni corticotalamiche alle regioni ventrali.

Come in altri nuclei sensoriali, nel nucleo del talamo talamico, gli interneuroni inibitori delle regioni ventrali sono organizzati in glomeruli sinaptici. Gli input eccitatori del NB formano una sinapsi triadica con i dendriti degli interneuroni e delle cellule principali del MCT. Il complesso sinaptico è isolato dal neuropilo circostante mediante processi della neuroglia. Quando gli input provenienti dall'NBG attivano la triade, i terminali presinaptici sui dendriti degli interneuroni rilasciano GABA all'interno dei glomeruli. Il rilascio dei neurotrasmettitori inibitori è regolato dai recettori metabolici e del glutammato, che richiedono un'elevata frequenza di impulsi in ingresso per attivarsi e quindi rimanere nello stato attivato per lungo tempo. Pertanto, le proprietà di trasmissione della triade sono ideali per modificare gli effetti a lungo termine degli input del mesencefalo.

Gli MCT ricevono la stessa quantità di input dalla corteccia dal collicolo inferiore(NBCh). L'etichettatura retrograda suggerisce che il feedback corticotalamico degli MCT ventrali si verifica in piccole cellule piramidali al livello IV. La morfologia sinaptica suggerisce che le proiezioni ascendenti sono eccitate. Nel loro percorso verso i campi dendritici delle cellule principali della regione ventrale, le fibre inviano collaterali ai nuclei reticolari talamici (TRN), che sono fonti significative di inibitori GABAergici esterni. Pertanto, il feedback corticale può modificare l'attività talamica attraverso effetti diretti, attraverso effetti indiretti sulle reti inibitorie.

Ulteriori inibizione del feedback causata dal sistema limbico, in particolare dalla formazione reticolare mesencefalica. Questo complesso circuito consente a fattori cognitivi come l’apprendimento, l’attenzione e l’eccitazione di attivare un sottoinsieme di neuroni talamici mentre ne sopprimono un altro.

Rappresentazione schematica dei principali segnali di ingresso delle cellule principali della porzione ventrale del talamo uditivo.
A - connessioni neuronali tra il collicolo inferiore (IC), il corpo genicolato mediale (MCC) e la corteccia uditiva.
Ulteriori input sono mostrati per il nucleo reticolare talamico (TRN) e il mesencefalico formazione reticolare(RF).
Gli strati corticali sono indicati con numeri romani. Le sinapsi eccitatorie sono indicate da triangoli; sinapsi soppressive, circoli.
Il glomerulo sinaptico è circondato dal MCT. B-Ricostruzione anatomica del glomerulo sinaptico.
Processo dendritico del travolgente interneurone ombreggiato
L'inserto mostra la posizione relativa dell'MCT all'interno delle vie uditive centrali.
Ulteriori abbreviazioni nella figura seguente.

B) Fisiologia di base del talamo uditivo. Le cellule principali nella regione ventrale sono organizzate in base alla frequenza della lamina, che riflette le proiezioni tonotopiche del NBJ. All'interno di ciascuna lamina, i neuroni formano gruppi di cellule con interazioni binaurali simili e integrazione della gamma di frequenza. Questi gradienti funzionali suggeriscono che i flussi di informazioni paralleli provenienti dal mesencefalo rimangono separati nel talamo uditivo.

Confronto dettagliato delle immagini disponibili del movimento del suono attivo nel MKT E NBC difficile a causa delle differenze procedurali nei soggetti dello studio, nei parametri del test e nello stato anestetico. Sebbene possano esserci cambiamenti degni di nota nei modelli di risposta specifici in cui le due strutture condividono proprietà di codifica fondamentali. Neuroni simili nei nuclei centrali, molti neuroni nella regione ventrale sono sintonizzati su frequenza, livello e tempo. Tendono ad essere attivati ​​dalle presentazioni sonore per ciascun orecchio, ma allo stesso tempo esprimono una preferenza per ciascuno. I neuroni a bassa frequenza rispondono alle informazioni RPS suoni binaurali; mentre i neuroni ad alta frequenza sono sensibili ai segnali bidirezionali. È chiaro che molte di queste proprietà arrivano al MCT dal tronco encefalico.

Come si trasformano queste riproduzioni inibitori locali della catena e sono modulati dal feedback corticale continua ad essere un argomento di particolare interesse scientifico.

V) Filtraggio adattivo dei segnali biologici. Gli effetti del feedback corticofugo sull'elaborazione del suono sono stati esaminati registrando l'attività di una singola funzione nella porzione ventrale del corpo genicolato mediale durante l'inattivazione corticale del feedback. Quando ampie aree di A1 sono state silenziate utilizzando il blocco a bassa temperatura in gatti anestetizzati, i neuroni nelle regioni ventrali hanno mostrato una diminuzione delle risposte spontanee, un aumento del rapporto segnale-rumore e cambiamenti nella sintonizzazione della frequenza. La selettività della sintonizzazione della frequenza si espande in alcuni neuroni e si contrae in altri. La varietà degli effetti dell’inattivazione corticale suggerisce che le trasformazioni corticotalamiche possono avere influenze eccitatorie dirette, così come sopprimere le influenze inibitorie locali utilizzando gli impulsi del TRN.

Il filtraggio adattivo può migliorare trattamento acustico suoni biologicamente significativi. Ad esempio, MKT pipistrello riproduce rappresentazioni neurali migliorate delle frequenze che sono più importanti per l'ecolocalizzazione specie-specifica. Queste risposte possono essere migliorate in grandezza e selettività stimolando le regioni di frequenza corrispondenti nella corteccia uditiva. L'effetto può essere invertito con il blocco farmacologico dell'attività della corteccia cerebrale.

Adattivo filtrazione non solo osservata in sistemi uditivi specializzati, l'entità delle rappresentazioni neurali può anche essere modificata sperimentalmente in un gruppo più ampio di ascoltatori. Quando toni ripetuti sono combinati con uno shock acustico nocivo, le risposte in frequenza dei neuroni uditivi centrali spostano le frequenze per produrre stimoli condizionati. L'inattivazione farmacologica della corteccia uditiva abolisce questo effetto.

G) Sintomi e clinica del talamo uditivo. I disturbi anatomici e funzionali del talamo uditivo includevano disturbi del linguaggio, inclusa l'incapacità di elaborare i suoni del parlato in rapido cambiamento. Questi disturbi transitori sono stati associati ad un'alterata anatomia talamica negli studi post-mortem del cervello di pazienti dislessici. Sebbene il corpo genicolato mediale sia simmetrico persone sane, ma il nucleo genicolato mediale sinistro è più piccolo nei pazienti dislessici perché contiene meno neuroni di proiezione di grandi dimensioni. Bersaglio corticale del corpo genicolato mediale sinistro, cioè emisfero sinistroÈ noto che il cervello svolge un ruolo importante nell'elaborazione delle informazioni vocali.

Violazioni discorsi sono stati anche associati ad anomalie elettrofisiologiche del talamo. I dislessici hanno mostrato una minore negatività del disadattamento (MNI) negli studi sugli scioglilingua. Questo potenziale elettrico si verificava quando l'osservatore rilevava la presentazione di uno stimolo deviante in uno sfondo ripetuto. Si sostiene che i dislessici mostrino una ridotta negatività del mismatch perché non sono in grado di elaborare cambiamenti rapidi. Gli elettrodi impiantati negli animali da esperimento associano la negatività del disadattamento all'attività nella regione extralemniscale del corpo genicolato mediale.

schema sentieri ascendenti sistema uditivo centrale.
Per l'orecchio sinistro sono mostrate le principali connessioni tra i nuclei principali.
La proiezione simmetrica per l'orecchio destro non è mostrata.

Corpo genicolato laterale - Corpus geniculatum laterale

Si trova sopra la parte espansa del talamo visivo: un cuscino. I corpi genicolati sono chiamati metatalamo.

Chiasma ottico- Chiasma ottico

Continua nel tratto ottico, che si piega attorno ai peduncoli cerebrali ed entra nel cervello e forma il chiasma ottico.

Corpo mastoideo - Corpo mammillare

Tubercolo grigio - Tuber cinereum

Che continua nell'imbuto - Infundibulum.

Imbuto-Infundibolo

La ghiandola pituitaria è appesa all'imbuto.

III ventricolo - Ventriculus tertius

È una cavità spaiata, situata in direzione sagittale, quasi lungo il mesencefalo.

Ha 6 pareti:

2 pareti laterali - superfici mediali delle tuberosità visive

La parete inferiore è la commissura intertalamica e l'intera regione ipotalamica.

La parete superiore è la commessura delle volte, la base vascolare, i plessi coroidei.

Parete anteriore - colonne della volta

Parete posteriore – commissura posteriore o ipotalamica

Messaggi:

Foro di Monroe con corno anteriore ventricolo laterale(davanti)

La riserva d'acqua che va al 4° ventricolo (posteriore)

Solco ipotalamico - Sulcus ipotalamicus

Foro interventricolare - Foro interventricolare

Limitato: posteriormente – tubercolo talamico

Di fronte – colonna ad arco

Ci sono 2 di questi buchi

Conducono al 3° ventricolo (o secondo l'autore di Monroev)

Il liquido cerebrospinale riempie il corno inferiore, corno posteriore, quindi aggiungere alla parte centrale, reintegrando. Quindi discende nel corno anteriore e dal 3o ventricolo attraverso il foro interventricolare.

Fessura longitudinale grande cervello- Fissura longitudinale cerebrale

Situato tra i due emisferi.

Fessura trasversale del cervello - Fissura transversa cerebri

Fra grande cervello e il cervelletto.

Fossa laterale cerebri - Fossa lateralis cerebri

Tra la striscia frontale e la striscia temporale.

Solco centrale dell'emisfero cerebrale - Sulcus centralis hemispheriae cerebri

Lei si separa Lobo frontale da parietale.

Solco laterale dell'emisfero cerebrale - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri

Separa il lobo temporale dal frontale e dal parietale.

Solco precentrale - Sulcus precentralis

(nel lobo frontale)

Solco frontale superiore - Sulcus frontalis superior

Solco frontale inferiore - Sulcus frontalis inferiore

Solco postcentrale - Sulcus postcentralis

Solco intraparietale - Sulcus intraparietalis

Si divide in 2 fette:

Lobulo parietale superiore - lobulus parietalis superior

Lobulo parietale inferiore – lobuli parietalis inf

Nel lobulo inferiore:

Giro sopramarginale - giro supramarginalis

Giro angolare –girus angularis

Solco temporale superiore - Sulcus temporalis superior

Solco temporale inferiore - Sulcus temporalis inferiore

Sulcus corporis callosi - Sulcus corporis callosi

Scanalatura della cintura - Sulcus cingula

Senza interruzione, va fino in fondo. in questo punto di restringimento affiorano nel giro paraippocampale, che è chiamato istmo del giro lombare - istmo giri cinei.

Il giro lombare, il giro paragolare e l'istmo insieme formano il giro a volta.

Solco parieto-occipitale - Sulcus parietooccipitalis

Separa il lobo temporale dal lobo parietale.

Solco calcarino - Sulcus calcarinus

Protrude nel corno posteriore del ventricolo laterale a forma di sperone di uccello ed è profondo.

Solco ippocampale - Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampalis)

Solco collaterale - Sulcus collateralis

Solco occipitotemporale - Sulcus occipitotemporalis

Solco olfattivo - Sulcus olfattivo

(il tratto obliquo si trova in essi) Limita tra la fessura longitudinale di questo solco - il giro rettilineo

Solchi orbitali - Sulci orbitales

Giro precentrale - Gyrus precentralis

Giro frontale superiore - Gyrus frontalis superior

Giro frontale medio - Gyrus frontalis medius

Giro frontale inferiore - Gyrus frontalis inferiore

Giro postcentrale - Gyrus postcentralis

Lobulo parietale superiore - Lobulus parietalis superior

Lobulo parietale inferiore - Lobulus parietalis inferiore

Giro temporale superiore - Gyrus temporalis superior

Giro temporale medio - Gyrus temporalis medius

3. L'ipotalamo contiene centri :

- termoregolazione;

- fame e sete;

- piaceri e dispiaceri;

- regolazione dei processi metabolici;

- irritazione dei nuclei anteriori dell'ipotalamo

cause effetti parasimpatici;

- provoca irritazione dei nuclei posteriori dell'ipotalamo

Effetti simpatici.

L'ipotalamo è strettamente connesso con la ghiandola endocrina ghiandola pituitaria, formando un unico sistema ipotalamo-ipofisi. L'ipotalamo produce ormoni dal lobo posteriore della ghiandola pituitaria - vasopressina E ossitocina, così come sostanze che regolano la produzione di ormoni nel lobo anteriore - liberine E statine. I primi aumentano la secrezione degli ormoni ipofisari, i secondi la inibiscono.

FORMAZIONE RETICOLARE

Formazione reticolareè un insieme di neuroni speciali che formano una sorta di rete con le loro fibre.

I neuroni della formazione reticolare sono stati scoperti nel tronco encefalico dallo scienziato tedesco Deiters. V.M. Bekhterev ha scoperto strutture simili nella regione midollo spinale. I neuroni della formazione reticolare formano grappoli o nuclei. I dendriti di queste cellule sono relativamente lunghi, scarsamente ramificati, gli assoni, al contrario, sono corti e hanno molti rami. Questa caratteristica determina numerosi contatti sinaptici di neuroni della formazione reticolare.

La formazione reticolare del tronco cerebrale occupa una posizione centrale nel midollo allungato, nel ponte, nel mesencefalo e nel diencefalo.

Il significato della formazione reticolare:

1. Regola l'attività dei centri respiratori e cardiovascolari.

2. Ha un effetto attivante sulla corteccia cerebrale, mantenendo uno stato di veglia e concentrando l'attenzione.

3. L'irritazione della formazione reticolare, senza provocare effetto motorio, modifica l'attività esistente, inibendola o potenziandola.

FINE CERVELLO

Il telencefalo è composto da due emisferi collegato corpo calloso.

Il corpo calloso si trova in profondità nella fessura longitudinale del cervello ed è una spessa lamina di sostanza bianca. Distingue la parte anteriore - ginocchio, Parte di mezzo – corpo e il retro - splenio del corpo calloso. Le fibre della sostanza bianca formano tre tipi di percorsi:

1. Associativo - collegare le aree all'interno di una

emisferi.

2. Commissurale – collegano aree di diversi emisferi.

3. Proiezione– collegano gli emisferi con altre parti del sistema nervoso centrale.

Emisferi grandi l'esterno è ricoperto di materia grigia, che si forma abbaio circa 4mm di spessore. Sulla corteccia ci sono solchi E convoluzioni, che aumenta notevolmente la sua superficie. I solchi più grandi dividono ciascun emisfero in cinque lobi: frontale, parietale, temporale, occipitale e latente. Sotto la corteccia nella sostanza bianca ci sono accumuli materia grigia – gangli della base. Questi includono: striato, velo, amigdala.

1. Striato è costituito da due nuclei - caudato E lenticolare, separati da uno strato di sostanza bianca - capsula interna. Il nucleo caudato si trova vicino al talamo, è arcuato ed è costituito da teste, corpo E coda. Il nucleo lentiforme si trova lateralmente al nucleo caudato ed è diviso in tre parti da sottili strati di sostanza bianca. Viene chiamata una parte di colore più scuro conchiglia, e le due parti più leggere sono riunite sotto il nome globo pallido. I nuclei dello striato sono centri motori sottocorticali che regolano atti automatizzati complessi. Quando sono danneggiati, si sviluppa morbo di Parkinson. I suoi sintomi: tremori agli arti, aumento tono muscolare, mentre la testa e il busto sono inclinati in avanti e si distendono con difficoltà, le dita sono piegate e tremanti, i movimenti quando si cammina sono difficili, il viso ha un'espressione simile a una maschera.

2. Recinzione , è un sottile strato di sostanza grigia, situato lateralmente al nucleo lenticolare, e separato da esso da un setto di sostanza bianca - capsula esterna.

3. Amigdala situato nella regione anteriore Lobo temporale, è un centro olfattivo sottocorticale e fa parte di sistema limbico.

Le cavità del telencefalo sono ventricoli cerebrali I e II, i forami interventricolari comunicano con III. In ogni ventricolo c'è una menzogna profonda Lobo parietale parte centrale, da cui si estendono tre corna: corno anteriore- nel lobo frontale, corno posteriore- V Lobo occipitale E corno inferiore- nel lobo temporale. Nella parte centrale e nel corno inferiore è presente una crescita villosa vasi sanguigni – plesso coroideo ventricolo laterale. Le sue cellule producono attivamente liquido cerebrospinale – liquore dal plasma sanguigno. Il liquore circola costantemente attraverso il sistema di cavità del cervello e del midollo spinale, nonché nello spazio subaracnoideo. Il liquore è il mezzo interno del cervello, mantiene la costanza della sua composizione salina e pressione osmotica, e protegge anche il cervello da danni meccanici.

ZONE FUNZIONALI

corpo genicolato mediale- (p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., situato anteriormente e lateralmente all'ansa del collicolo inferiore del quadrigemino; posizione del centro uditivo sottocorticale... Ampio dizionario medico

Strutture cerebrali- Ricostruzione del cervello umano basata sulla risonanza magnetica Contenuto 1 Cervello 1.1 Prosencefalo ( proencefalo) ...Wikipedia

Metatalamo- Tronco cerebrale umano e regione talamica: 6 parti del corpo genicolato mediale Metatalamo (lat. Metathalamus) regione talamica cervello dei mammiferi. Formato da mediale e laterale accoppiati... ... Wikipedia

Diencefalo- Cervello: Diencefalo Nome latino diencefalo Prom ... Wikipedia

UDITO- PETTEGOLEZZO. Per la struttura e la funzione dell'organo uditivo, vedi Orecchio, Orecchio medio, Orecchio interno, Organo del Corti. Per informazioni su percorsi e centri, vedere Vie uditive, centri. Vibrazioni sonore ambiente raggiungere il recettore uditivo periferico cap. arr.... ... Grande Enciclopedia Medica

Tronco encefalico- Cervello: Tronco encefalico...Wikipedia

UDITO- la capacità degli esseri umani e della maggior parte degli animali di percepire le vibrazioni sonore longitudinali dell'ambiente (solitamente aria o acqua). Il limite di frequenza di S. sul lato LF è solitamente 10-20 Hz; Confini HFS. varia notevolmente tra i diversi animali: ... ... Enciclopedia fisica

Il metatalamo (metathaiamus, paese straniero) è costituito dai corpi genicolati mediale e laterale, situati sotto la parte posteriore del cuscino talamico, sopra e lateralmente ai collicoli superiori del quadrigemino. Il corpo genicolato mediale (corpus geniculatum medialis) contiene un nucleo cellulare in cui termina l'anello laterale (uditivo). Fibre nervose, costituendo il manico inferiore del quadrigemino (brachium coUiculi inferioris), è collegato ai collicoli inferiori del quadrigemino e insieme ad essi forma il centro uditivo sottocorticale. Assoni di cellule immerse nella sottocorticale centro uditivo, principalmente nel corpo genicolato mediale, diretto verso l'estremità corticale analizzatore uditivo, situato nella circonvoluzione temporale superiore, più precisamente nella corteccia del piccolo giro di Heschl situato su di essa (campi 41, 42, 43, secondo Brodmann), mentre gli impulsi uditivi vengono trasmessi al campo uditivo di proiezione della corteccia in ordine tonotopico. Il danno al corpo genicolato mediale porta alla perdita dell'udito, che è più pronunciata in lato opposto. Il danno ad entrambi i corpi genicolati mediali può causare sordità in entrambe le orecchie. Se la parte mediale del metatalamo è danneggiata, può comparire il quadro clinico della sindrome di Frankl-Hochwarth, caratterizzata da perdita dell'udito bilaterale, che aumenta e porta alla sordità, e atassia, combinata con paresi dello sguardo rivolto verso l'alto, restringimento concentrico della vista visiva campi e segni di ipertensione intracranica . Questa sindrome fu descritta dal neuropatologo austriaco L. Frankl-Chochwart (1862-1914) per un tumore della ghiandola pineale. Il corpo genicolato laterale (corpus geniculatum laterale), come i tubercoli superiori del corpo quadrigemino, con i quali è collegato dalle anse superiori del corpo quadrigemino (brachii coUiculi superiores), è costituito da strati alternati di sostanza grigia e bianca. I corpi genicolati laterali costituiscono il centro visivo sottocorticale. In essi terminano principalmente i tratti ottici. Gli assoni delle cellule dei corpi genicolati laterali passano compatti nella composizione sezione posteriore femore posteriore della capsula interna, e quindi formano la radiazione visiva (radiatio optica), lungo la quale gli impulsi visivi raggiungono l'estremità corticale in uno stretto ordine retinotopico analizzatore visivo- principalmente l'area del solco calcarino superficie mediale lobo occipitale (campo 17, secondo Brodmann). Le questioni relative alla struttura, alla funzione, ai metodi di esame dell'analizzatore visivo, nonché al significato della patologia rivelata durante l'esame per la diagnostica topica dovrebbero essere discusse in modo più dettagliato, poiché molte strutture incluse in sistema visivo, sono direttamente correlati al diencefalo e nel processo di ontogenesi si formano dal prosencefalo primario.