Valmistelu 1. Ihmisen aivolisäke (värjäys hematoksyliini-eosiinilla) Ymmärrä aivolisäkkeen topografia, jonka muodostavat etu-, väli- ja takalohkot pienellä mikroskoopin suurennuksella. Tutki suurella suurennuksella etu-, väli- ja takalohkoa. Huomaa aivolisäkettä ympäröivän kapselin kuiturakenne, etulohkossa - kromofobiset adenosyytit, asidofiiliset ja basofiiliset adenosyytit. Sinusoidiset kapillaarit ovat näkyvissä rauhassolujen säikeiden välissä sidekudoksen ohuissa kerroksissa. Väliosassa on pieniä epiteelisoluja ja kolloidilla täytettyjä pseudofollikkeleja. Takalohkossa on gliasoluja - aivolisäkkeitä, joiden välissä on verisuonia ja hypotalamuksen neurosekretoristen solujen laajennetut päätteet (Silakan ruumiit).

Valmistus 2. Kissan aivolisäke (värjäys hematoksyliinilla - eosiinilla). Valmisteessa näkyy kolme lohkoa: etu-, väli- ja takalohko. Välilohko on erotettu etulohkosta sirpin muotoisella aivolisäkkeen halkeamalla. Aivolisäke on yhteydessä hypotalamukseen aivolisäkkeen varren kautta.

Aivolisäkkeessä on useita lohkoja: adenohypophysis, neurohypophysis.
Adenohypofyysissä erotetaan etu-, keski- (tai väli-) ja tuberaaliset osat. Etuosassa on trabekulaarinen rakenne. Voimakkaasti haarautuvat trabeculae on kudottu kapeasilmukaiseen verkkoon. Niiden väliset raot täytetään löysällä sidekudoksella, jonka läpi kulkee lukuisia sinimuotoisia kapillaareja.
Kromofiiliset solut jaetaan basofiilisiin ja asidofiilisiin. Basofiiliset solut eli basofiilit tuottavat glykoproteiinihormoneja ja niiden eritysrakeita histologisissa valmisteissa värjätään perusväreillä.
Niistä erotetaan kaksi päälajiketta: gonadotrooppinen ja tyrotrooppinen.
Jotkut gonadotrooppisista soluista tuottavat follikkelia stimuloivaa hormonia (follitropiinia), kun taas toiset johtuvat luteinisoivan hormonin (lutropiinin) tuotannosta.
Tyreotrooppinen hormoni (tyrotropiini) - sillä on epäsäännöllinen tai kulmikas muoto. Kilpirauhashormonin vajaatoiminnassa elimistössä tyrotropiinin tuotanto lisääntyy ja tyrotroposyytit muuttuvat osittain kilpirauhasen poistosoluiksi, joille on ominaista suurempi koko ja endoplasmisen retikulumin vesisäiliöiden merkittävä laajeneminen, minkä seurauksena sytoplasma on karkean vaahdon muodossa. Näistä tyhjiöistä löytyy aldehydi-fuksinofiilisiä rakeita, jotka ovat suurempia kuin alkuperäisten tyrotroposyyttien erittävät rakeet.
Asidofiilisille soluille tai asidofiileille ovat ominaisia ​​suuret tiheät rakeet, jotka on värjätty valmisteille happamilla väriaineilla. Asidofiiliset solut jaetaan myös kahteen lajikkeeseen: somatotrooppisiin eli somatotroposyytteihin, jotka tuottavat somatotrooppista hormonia (somatotropiinia), ja mammotrooppisiin eli mammotroposyytteihin, jotka tuottavat laktotrooppista hormonia (prolaktiinia).
Aivolisäkkeen etuosan kortikotrooppiset solut tuottavat adrenokortikotrooppista hormonia (ACTH tai kortikotropiini), joka aktivoi lisämunuaiskuoren.
Tuberaalinen osa on adenohypofyysisen parenkyymin osa aivolisäkkeen varren vieressä ja kosketuksessa mediaalisen hypotalamuksen emission alapinnan kanssa.
Aivolisäkkeen takalohko (neurohypofyysi) muodostuu neurogliasta. Tämän lohkon gliasoluja edustavat pääasiassa pienet prosessi- tai fusiformiset solut - aivolisäkkeet. Anteriorisen hypotalamuksen supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien hermoston erityssolujen aksonit tulevat takalohkoon.
Hermotus. Aivolisäke sekä hypotalamus ja käpylisäke vastaanottavat hermosäikeitä sympaattisen vartalon kohdunkaulan hermosolmuista (pääasiassa ylemmistä).
Verivarasto. Ylemmän aivolisäkkeen valtimot menevät mediaaliseen emissioon, jossa ne hajoavat primaariseen kapillaariverkkoon.

• 
  Aivolisäke. SISÄÄN aivolisäke
  Aivolisäke


• 
  Etulohkon hormonit aivolisäke. Aivolisäke kutsutaan keskusrauhaseksi, koska sen trooppisten hormonien ansiosta muiden umpieritysrauhasten toimintaa säädellään.


• 
  Aivolisäke. SISÄÄN aivolisäke On olemassa useita lohkoja: adenohypophysis, neurohypophysis.
  Aivolisäke, samoin kuin hypotalamus ja käpyrauhanen, saavat hermosäikeitä kohdunkaulan hermosolmuista (pääasiassa ...


• 
  Keskellä osake aivolisäke syntyy hormoni melanotropiinia (intermediini), joka vaikuttaa pigmentin aineenvaihduntaan.


• 
  Tämä johtuu melatoniinin suorasta vaikutuksesta hypotalamukseen, jossa luliberiinin vapautuminen estyy, ja etulohkoon. aivolisäke missä se vähentää toimintaa...


• 
  Anteriorisen hypotalamuksen ja takalohkon välinen yhteys aivolisäke, ja mediobasaalinen hypotalamus - adenohypofyysin avulla voit leikata hypotalamus-aivolisäkekompleksin ...

Endokriiniset elimet luokitellaan alkuperän, histogeneesin ja histologisen alkuperän mukaan kolmeen ryhmään. Haaroittuva ryhmä muodostuu nielun taskuista - tämä on lisämunuaisten kilpirauhanen - se kuuluu lisämunuaisiin (ydin ja aivokuori), paraganglioihin ja aivolisäosien ryhmään - tämä on hypotalamus, aivolisäke ja käpyrauhanen .

Se on toiminnallisesti säätelevä järjestelmä, jossa on elinten välisiä yhteyksiä ja koko tämän järjestelmän työ on hierarkkisessa suhteessa toisiinsa.

Aivolisäkkeen tutkimuksen historia

Aivojen ja sen lisäosien tutkimusta suorittivat monet eri aikakausien tutkijat. Ensimmäistä kertaa Galen ja Vesalius ajattelivat aivolisäkkeen roolia kehossa, joka uskoi sen muodostavan limaa aivoissa. Myöhempinä aikoina aivolisäkkeen roolista kehossa oli ristiriitaisia ​​mielipiteitä, nimittäin sen osallistumisesta aivo-selkäydinnesteen muodostumiseen. Toinen teoria oli, että se imee aivo-selkäydinnestettä ja erittää sen sitten vereen.

Vuonna 1867 P.I. Peremezhko teki ensimmäisenä morfologisen kuvauksen aivolisäkkeestä erottaen siinä etu- ja takalohkot sekä aivolisäosien ontelon. Myöhemmin vuosina 1984-1986 Dostojevski ja Flesh, tutkiessaan aivolisäkkeen mikroskooppisia fragmentteja, löysivät kromofobisia ja kromofiilisiä soluja sen etulohkosta.

1900-luvun tutkijat löysivät korrelaation ihmisen aivolisäkkeen, jonka histologia sen erittäviä eritteitä tutkiessaan, todisti tämän ja kehossa tapahtuvien prosessien välillä.

Aivolisäkkeen anatominen rakenne ja sijainti

Aivolisäkettä kutsutaan myös aivolisäkkeeksi tai hernerauhaseksi. Se sijaitsee turkkilaisessa satulassa sphenoidinen luu ja se koostuu rungosta ja jalasta. Ylhäältä katsottuna turkkilainen satula sulkee aivojen kovan kuoren kannusteen, joka toimii aivolisäkkeen kalvona. Aivolisäkkeen varsi kulkee palleassa olevan reiän läpi ja yhdistää sen hypotalamukseen.

Se on väriltään punertavan harmaa kuituinen kapseli, ja sen paino on 0,5-0,6 g. Sen koko ja paino vaihtelevat sukupuolen, sairauksien kehittymisen ja monien muiden tekijöiden mukaan.

Aivolisäkkeen embryogeneesi

Aivolisäkkeen histologian perusteella se jaetaan adenohypofyyseihin ja neurohypofyyseihin. Aivolisäkkeen muniminen alkaa neljännellä viikolla alkion kehitys, ja sen muodostamiseen käytetään kahta alkuainetta, jotka on suunnattu toisiinsa. Aivolisäkkeen etummainen lohko muodostuu aivolisäkkeen taskusta, joka kehittyy ektodermin suun lahdesta, ja takalohko aivotaskusta, joka muodostuu kolmannen aivokammion pohjan ulkonemasta.

Aivolisäkkeen alkion histologia erottaa jo 9. kehitysviikolla basofiilisten solujen muodostumisen ja 4. asidofiilisten solujen muodostumisen.

Adenohypofyysin histologinen rakenne

Histologian ansiosta aivolisäkkeen rakennetta voidaan edustaa adenohypofyysin rakenneosilla. Se koostuu etu-, väli- ja tuberaosasta.

Etuosan muodostavat trabekulaatit - nämä ovat haarautuneita säikeitä, jotka koostuvat epiteelisoluista, joiden välissä sijaitsevat sidekudoksen kuidut ja sinimuotoiset kapillaarit. Nämä kapillaarit muodostavat tiheän verkon jokaisen trabeculan ympärille, mikä tarjoaa läheisen yhteyden verenkiertoon. trabeculae, josta se koostuu, ovat endokrinosyyttejä, joissa on erittäviä rakeita.

Erittyvien rakeiden erilaistumista edustaa niiden kyky värjäytyä, kun ne altistetaan väripigmenteille.

Trabekulien reunalla on endokrinosyytit, jotka sisältävät sytoplasmassaan erittäviä aineita, jotka värjäytyvät ja joita kutsutaan kromofiilisiksi. Nämä solut jaetaan kahteen tyyppiin: asidofiilisiin ja basofiilisiin.

Asidofiiliset adrenosyytit värjäytyvät eosiinilla. Se on happoväriaine. Heidän kaikki yhteensä on 30-35 %. Solut ovat muodoltaan pyöreitä, ja niiden keskellä on ydin, jonka vieressä on Golgi-kompleksi. Endoplasminen verkkokalvo on hyvin kehittynyt ja sillä on rakeinen rakenne. Asidofiilisissä soluissa tapahtuu intensiivistä proteiinien biosynteesiä ja hormonien muodostumista.

Asidofiilisten solujen etuosan aivolisäkkeen histologiaprosessissa, kun ne värjättiin, tunnistettiin lajikkeita, jotka osallistuvat hormonien tuotantoon - somatotroposyytit, laktotroposyytit.

asidofiiliset solut

Asidofiilisiä soluja ovat solut, jotka värjäytyvät happamilla väreillä ja ovat kooltaan pienempiä kuin basofiilit. Niiden ydin sijaitsee keskellä ja endoplasminen verkkokalvo on rakeinen.

Somatotroposyytit muodostavat 50 % kaikista asidofiilisistä soluista ja niiden eritysrakeita, jotka sijaitsevat trabekuloiden lateraalisissa osissa, ovat pallomaisia ​​ja niiden halkaisija on 150-600 nm. Ne tuottavat somatotropiinia, joka osallistuu kasvuprosesseihin ja jota kutsutaan kasvuhormoniksi. Se myös stimuloi solujen jakautumista kehossa.

Laktotroposyyteillä on toinen nimi - mammotroposyytit. Niillä on soikea muoto, joiden mitat ovat 500-600 x 100-120 nm. Niillä ei ole selkeää sijaintia trabekuleissa, ja ne ovat hajallaan kaikissa asidofiilisissä soluissa. Niiden kokonaismäärä on 20-25 %. Ne tuottavat hormonia prolaktiinia tai luteotrooppista hormonia. Hänen toiminnallinen arvo koostuu maidon biosynteesistä rintarauhasissa, maitorauhasten kehityksestä ja toimiva tila corpus luteum munasarjat. Raskauden aikana näiden solujen koko kasvaa ja aivolisäke kasvaa kaksinkertaiseksi, mikä on palautuvaa.

Basofiilisolut

Nämä solut ovat suhteellisen suurempia kuin asidofiiliset solut, ja niiden tilavuus on vain 4-10 % adenohypofyysin etuosassa. Rakenteeltaan nämä ovat glykoproteiineja, jotka ovat proteiinien biosynteesin matriisi. Solut värjätään aivolisäkkeen histologialla valmisteella, jonka määrittää pääasiassa aldehydi-fuksiini. Niiden pääsolut ovat tyrotroposyytit ja gonadotroposyytit.

Tyrotroopit ovat pieniä erittäviä rakeita, joiden halkaisija on 50-100 nm, ja niiden tilavuus on vain 10%. Niiden rakeet tuottavat tyrotropiinia, joka stimuloi kilpirauhasen follikkelien toiminnallista toimintaa. Niiden puute edistää aivolisäkkeen kasvua, kun niiden koko kasvaa.

Gonadotroopit muodostavat 10-15 % adenohypofyysin tilavuudesta ja niiden eritysrakeiden halkaisija on 200 nm. Ne löytyvät aivolisäkkeen histologiasta hajallaan etummaisessa lohkossa. Se tuottaa follikkelia stimuloivia ja luteinisoivia hormoneja, ja ne varmistavat miehen ja naisen kehon sukupuolirauhasten täyden toiminnan.

propioomelanokortiini

Suuri erittynyt glykoproteiini, mitta 30 kilodaltonia. Se on propioomelanokortiini, joka halkeamisen jälkeen muodostaa kortikotrooppisia, melanosyyttejä stimuloivia ja lipotrooppisia hormoneja.

Kortikotrooppisia hormoneja tuottaa aivolisäke, ja niiden päätarkoituksena on stimuloida lisämunuaiskuoren toimintaa. Niiden tilavuus on 15-20% aivolisäkkeen etuosasta, ne ovat basofiilisiä soluja.

Kromofobiset solut

Kromofobiset solut erittävät melanosyyttejä stimuloivia ja lipotrooppisia hormoneja. Kromofobisia soluja on vaikea värjätä tai ne eivät värjää ollenkaan. Ne on jaettu soluihin, jotka ovat jo alkaneet muuttua kromofiilisiksi soluiksi, mutta joilla ei jostain syystä ehtinyt kerääntyä erittäviä rakeita, ja soluihin, jotka erittävät näitä rakeita intensiivisesti. Tyhjät tai ilman rakeita ovat melko erikoistuneita soluja.

Kromofobiset solut myös erilaistuvat pieniksi follikkelitähtisoluiksi, joilla on pitkät prosessit, jotka muodostavat laajan verkoston. Niiden prosessit kulkevat endokrinosyyttien läpi ja sijaitsevat sinimuotoiset kapillaarit. Ne voivat muodostaa follikkelimuodostelmia ja kerääntyä glykoproteiinisalaisuuden.

Keskivaiheinen ja tuberkuloosi adenohypofyysi

Väliosan solut ovat heikosti basofiilisiä ja keräävät glykoproteiinin salaisuutta. Ne ovat monikulmion muotoisia ja niiden koko on 200-300 nm. Ne syntetisoivat melanotropiinia ja lipotropiinia, jotka ovat mukana pigmentissä ja rasva-aineenvaihduntaa elimistössä.

Tuberaaliosan muodostavat epiteelisäikeet, jotka ulottuvat etuosaan. Se on aivolisäkkeen varren vieressä, joka on kosketuksessa hypotalamuksen mediaalisen eminention kanssa alapinnaltaan.

neurohypofyysi

Aivolisäkkeen takalohko koostuu, ja niillä on fusiform tai prosessimuoto. Se sisältää hypotalamuksen anteriorisen vyöhykkeen hermosäikeet, jotka muodostuvat paraventrikulaaristen ja supraoptisten ytimien aksonien neurosekretoorisista soluista. Näissä ytimissä muodostuu oksitosiinia ja vasopressiiniä, jotka tulevat aivolisäkkeeseen ja kerääntyvät siihen.

aivolisäkkeen adenooma

Hyvänlaatuinen muodostuminen aivolisäkkeen etuosassa Tämä muodostuminen muodostuu hyperplasian seurauksena - tämä on kasvainsolun hallitsematonta kehitystä.

Aivolisäkkeen adenooman histologiaa käytetään taudin syiden tutkimuksessa ja sen lajikkeen määrittämisessä elimen kasvun anatomisen vaurion mukaan. Adenoma voi vaikuttaa basofiilisten solujen endokrinosyytteihin, kromofobisiin ja kehittyä useisiin solujen rakenteet. Sillä voi olla myös eri kokoja, ja tämä näkyy sen nimessä. Esimerkiksi mikroadenoma, prolaktinooma ja sen muut lajikkeet.

Eläimen aivolisäke

Kissan aivolisäke on pallomainen ja sen mitat ovat 5x5x2 mm. Kissan aivolisäkkeen histologia paljasti, että se koostuu adenohypofyysistä ja neurohypofyysistä. Adenohypofyysi koostuu etu- ja välilohkosta, ja neurohypofyysi liittyy hypotalamukseen varren kautta, joka on hieman lyhyempi ja paksumpi takaosassaan.

Kissan aivolisäkkeen mikroskooppisten biopsiafragmenttien värjäys lääkkeellä moninkertaisella suurennuksella histologialla antaa mahdollisuuden nähdä etummaisen lohkon asidofiilisten endokrinosyyttien vaaleanpunaisen rakeisuuden. Nämä ovat suuria soluja. Takalohko värjäytyy huonosti, sen muoto on pyöreä ja koostuu aivolisäkkeistä ja hermosäikeistä.

Ihmisten ja eläinten aivolisäkkeen histologian tutkimus antaa sinun kertyä tieteellinen tietämys ja kokemusta, joka auttaa selittämään kehossa tapahtuvia prosesseja.

Adenohypofyysi kehittyy katon epiteelistä suuontelon, joka on ektodermaalista alkuperää. Alkion 4. viikolla muodostuu tämän katon epiteelin ulkonema Ratken taskun muodossa. Proksimaalinen tasku pienenee, ja kolmannen kammion pohja työntyy sitä kohti, josta muodostuu takalohko. Etulohko muodostuu Rathken taskun etuseinästä ja välikeila takaseinästä. Sidekudos Aivolisäke muodostuu mesenkyymistä.

Aivolisäkkeen toiminnot:

adenohypofyysistä riippuvaisten endokriinisten rauhasten toiminnan säätely;

vasopressiinin ja oksitosiinin kertyminen hypotalamuksen neurohormoneja varten;

pigmentin ja rasvan aineenvaihdunnan säätely;

kehon kasvua säätelevän hormonin synteesi;

neuropeptidien (endorfiinien) tuotanto.

Aivolisäke on parenkymaalinen elin, jonka strooman kehitys on heikko. Se koostuu adenohypofyysistä ja neurohypofyysistä. Adenohypofyysi koostuu kolmesta osasta: etummaisesta, välilohkosta ja tuberaalisesta osasta.

Etulohko koostuu trabekulien epiteelisäikeistä, joiden välissä kulkevat haihtuvat kapillaarit. Adenohypofyysin soluja kutsutaan adenosyyteiksi. Etulohkossa on 2 tyyppiä.

Kromofiiliset adenosyytit sijaitsevat trabekulien reunalla ja sisältävät sytoplasmassa eritysrakeita, jotka värjäytyvät voimakkaasti väriaineilla ja jaetaan: oksofiilisiin ja basofiilisiin.

Oksofiiliset adenosyytit jaetaan kahteen ryhmään:

somatotroposyytit tuottavat kasvuhormonia (somatotropiinia), joka stimuloi solujen jakautumista kehossa ja sen kasvua;

laktotroposyytit tuottavat laktotrooppista hormonia (prolaktiinia, mammotropiinia). Tämä hormoni tehostaa maitorauhasten kasvua ja maidon eritystä raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen, ja se edistää myös keltarauhasen muodostumista munasarjassa ja progesteronihormonin tuotantoa.

Basofiiliset adenosyytit jaetaan myös kahteen tyyppiin:

tyrotroposyytit - tuottavat kilpirauhasta stimuloiva hormoni, tämä hormoni stimuloi tuotantoa kilpirauhanen kilpirauhashormonit;

gonadotroposyytit jaetaan kahteen tyyppiin - follitroposyytit tuottavat follikkelia stimuloivaa hormonia, naisen kehossa se stimuloi oogeneesiprosesseja ja naissukupuolihormonien estrogeenien synteesiä. Miehen kehossa follikkelia stimuloiva hormoni aktivoi spermatogeneesiä. Lutroposyytit tuottavat luteotrooppista hormonia, joka naiskehossa stimuloi keltarauhasen kehitystä ja progesteronin eritystä.

Toinen ryhmä kromofiilisiä adenosyyttejä ovat adrenokortikotroposyytit. Ne sijaitsevat etulohkon keskellä ja tuottavat adrenokortikotrooppista hormonia, joka stimuloi lisämunuaiskuoren fascikulaaristen ja retikulaaristen alueiden hormonien eritystä. Tästä johtuen adrenokortikotrooppinen hormoni osallistuu kehon sopeutumiseen nälkään, vammoihin ja muihin stressiin.

Kromofobiset solut ovat keskittyneet trabekulien keskelle. Tämä heterogeeninen soluryhmä, jossa erotetaan seuraavat lajikkeet:

epäkypsät, huonosti erilaistuneet solut, jotka näyttelevät kambiumin roolia adenosyyteissä;

erittyvät ja siksi eivät tällä hetkellä värjäytyneet kromofiiliset solut;

follikulaariset tähtisolut - pienikokoiset, pienet prosessit, joiden avulla ne ovat yhteydessä toisiinsa ja muodostavat verkon. Niiden tehtävä ei ole selvä.

Keskilohko koostuu epäjatkuvista basofiilisten ja kromofobisten solujen säikeistä. Siellä on vuorattu kystisiä onteloita värekarvainen epiteeli ja sisältää proteiiniluonteista kolloidia, jossa ei ole hormoneja. Välilohkon adenosyytit tuottavat kahta hormonia:

melanosyyttejä stimuloiva hormoni, se säätelee pigmentin aineenvaihduntaa, stimuloi melaniinin tuotantoa ihossa, mukauttaa verkkokalvon näkemiseen pimeässä, aktivoi lisämunuaiskuoren;

lipotropiini, joka stimuloi rasva-aineenvaihduntaa.

Mukulavyöhykkeen muodostaa ohut epiteelisolujen nauha, joka ympäröi epifyysistä vartta. Aivolisäkkeen porttilaskimot kulkevat putkilokerossa yhdistäen mediaalisen eminentin ensisijaisen kapillaariverkoston adenohypofyysin sekundaariseen kapillaariverkkoon.

Takalohkolla tai neurohypofyysillä on neurogliaalinen rakenne. Siinä ei tuoteta hormoneja, vaan ne vain kerääntyvät. Etuhypotalamuksen vasopressiini ja oksitosineurohormonit tulevat tänne aksoneja pitkin ja kerääntyvät Heringin kehoon. Neurohypofyysi koostuu ependymaalisista soluista - hypotalamuksen paraventrikulaaristen ja supraoptisten ytimien neuronien aivolisäkkeistä ja aksoneista sekä veren kapillaareista ja Heringin kehoista - hypotalamuksen hermoston erityssolujen aksonien laajennuksista. Aivolisäkkeet vievät jopa 30 % takalohkon tilavuudesta. Ne ovat piikkisiä ja muodostavat kolmiulotteisia verkkoja, jotka ympäröivät hermosolujen aksoneja ja päätteitä. Aivolisäkkeen toimintoja ovat trofiset ja ylläpitotoiminnot sekä neurosekretiovapautumisen säätely aksonipäätteistä hemokapillaareihin.

Adenohypofyysin ja neurohypofyysin verenkierto on eristetty. Adenohypofyysi saa verenkiertonsa ylemmästä aivolisäkkeestä, joka menee mediaaliseen hypotalamukseen ja hajoaa primaariseen kapillaariverkkoon. Tämän verkoston kapillaareissa vapautuvia tekijöitä tuottavien mediobasaalisen hypotalamuksen hermosolujen hermosolujen aksonit päätyvät aksovaskulaarisiin synapseihin. Primaariset kapillaarit kapillaariverkko ja aksonit muodostavat yhdessä synapsien kanssa aivolisäkkeen ensimmäisen neurohemaalisen elimen. Sitten kapillaarit kerätään porttilaskimoihin, jotka menevät aivolisäkkeen etuosaan ja hajoavat siellä toissijaiseksi kapillaariverkoksi, joka on aivojen tai sinimuotoinen tyyppi. Sen kautta vapautuvat tekijät saavuttavat adenosyyttejä ja täällä vapautuu myös adenohypofyysihormoneja. Nämä kapillaarit kerääntyvät aivolisäkkeen eturauhaslaskimoihin, jotka kuljettavat verta adenohypofyysihormonien kanssa kohdeelimiin. Koska adenohypofyysin kapillaarit sijaitsevat kahden suonen (portaalin ja aivolisäkkeen) välissä, ne kuuluvat "ihanaan" kapillaariverkostoon. Aivolisäkkeen takalohkoa syöttää aivolisäkkeen alavaltimo. Tämä valtimo hajoaa kapillaareihin, joihin muodostuu neurosekretoristen hermosolujen aksovasaaliset synapsit - aivolisäkkeen toinen neurohemaalinen elin. Kapillaarit kerätään aivolisäkkeen takasuomoihin.

1. Hemasytopoieesin ja immunosytopoieesin muodostumisen päävaiheet filogeneesissä.

2. Hematopoieettisten elinten luokittelu.

3. Hematopoieettisten elinten yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Tietyn mikroympäristön käsite hematopoieesielimissä.

4. Punainen luuydin: kehitys, rakenne ja toiminnot.

5. Thymus on lymfosytopoieesin keskuselin. Kehitys, rakenne ja toiminnot. Ikä ja vahingossa tapahtuva kateenkorvan involuutio.

Evoluutioprosessissa hematopoieettisten elinten topografiassa (OCT) tapahtuu muutos, niiden rakenne ja toimintojen erilaistuminen.

1. Selkärangattomilla: hematopoieettisen kudoksen selkeää sijaintia elimessä ei vieläkään ole; primitiiviset hemolymfisolut (amoebosyytit) ovat hajallaan hajallaan elinten kudoksissa.

2. Alemmilla selkärankaisilla (cyclostomes): ensimmäiset yksittäiset hematopoieesipesäkkeet ilmestyvät ruuansulatusputken seinämään. Näiden hematopoieesipesäkkeiden perusta on retikulaarinen kudos, siellä on sinimuotoisia kapillaareja.

3. Rustoisissa ja luisissa kaloissa hematopoieesipesäkkeiden ohella ruuansulatusputken seinämään ilmestyy erillinen OCT - perna ja kateenkorva; CT-pesäkkeitä on sukurauhasissa, munuaisten välisessä kappaleessa ja jopa epikardiuksessa.

4. Hyvin järjestäytyneillä kaloilla CT-pesäkkeitä ilmaantuu ensimmäistä kertaa luukudokseen.

5. Sammakkoeläimissä myelopoieesin ja lymfopoieesin elimet eroavat toisistaan.

6. Matelijoilla ja linnuilla myelooinen ja imukudos erottuvat selvästi toisistaan. tärkein OCT - punainen Luuydin.

7. Nisäkkäillä tärkein MMA on punainen luuydin, muissa elimissä lymfosytopoeesi.

MMA-luokitus:

I. Keski MMA

1. Punainen luuydin

II. Perifeerinen OCT

1. Itse asiassa lymfaattiset elimet (imusuonten varrella - imusolmukkeet).

2. Hemolymfoidiset elimet (matkan varrella verisuonet- perna, hemolymfisolmukkeet).

3. Lymfoepiteelielimet (lymfoidikertymät ruoansulatuskanavan, hengityselinten ja virtsaelinten limakalvojen epiteelin alle).

MMA:n yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet

MMA:iden huomattavasta monimuotoisuudesta huolimatta niillä on paljon yhteistä - kehityksen lähteissä, rakenteessa ja toiminnoissa:

1. Kehityksen lähde - kaikki MMA:t ovat peräisin mesenkyymistä; poikkeus on kateenkorva - se kehittyy 3.-4. kidustaskujen epiteelistä.

2. Rakenteen yleisyys - kaiken MMA:n perusta on erityisominaisuuksilla varustettu sidekudos - retikulaarinen kudos. Poikkeuksena on kateenkorva: tämän elimen perusta on retikulaarinen epiteeli (retikuloepiteliaalinen kudos).

3. Verenkierto MMA - runsas verenkierto; niillä on sinimuotoisia hemokapillaareja (halkaisija 20 mikronia tai enemmän; endoteelisolujen välillä on suuria rakoja, huokosia, tyvikalvo ei ole jatkuva - joskus puuttuu; veri virtaa hitaasti).

Retikulaarikudoksen rooli MMA:ssa

Muistathan, että RT koostuu soluista (verkkosoluista, pienestä määrästä fibroblastin kaltaisia ​​soluja, makrofageja, syöttö- ja plasmasoluja, osteogeenisia soluja) ja solujenvälistä ainesta, jota edustavat retikulaariset kuidut ja pääasiallinen amorfinen aine. Retikulaarinen kudos OCT:ssä suorittaa seuraavat toiminnot:

1. Luo erityisen mikroympäristön, joka määrittää kypsyvien verisolujen erilaistumisen suunnan.

2. Kypsyvien verisolujen trofiikka.

3. Fagosytoosi ja kuolleiden verisolujen hyödyntäminen verkkosolujen ja makrofagien fagosytoosista.

4. Tuki-mekaaninen toiminta - on tukikehys kypsyville verisoluille.

PUNAINEN LUUYDIN - Keski-OKT, jossa esiintyy sekä myelopoieesia että lymfosytopoieesia. Alkion BMC munitaan mesenkyymistä 2. kuukaudella, 4. kuukaudella siitä tulee hematopoieesin keskus. KKM on kudos, jonka koostumus on puolinestemäinen, väriltään tummanpunainen korkean punasolupitoisuuden vuoksi. Pieni määrä BMC:tä tutkimusta varten voidaan saada rintalastan tai suoliluun harjanteen puhkaisulla.

RMC:n strooma koostuu retikulaarisesta kudoksesta, joka on runsaasti sinimuotoisia hemokapillaareja tunkeutunut. Verkkokudoksen silmukoissa on kypsyvien verisolujen saaria tai pesäkkeitä:

1. Erytroidisolut saarekepesäkkeissään ryhmittyvät rautaa sisältävien makrofagien ympärille, jotka on saatu vanhoista pernaan kuolleista punasoluista. RMC:n makrofagit siirtävät hemoglobiinin synteesiin tarvittavan raudan erytroidisoluihin.

2. Lymfosyytit, granulosyytit, monosyytit, megakaryosyytit sijaitsevat erillisissä saarekepesäkkeissä sinimuotoisten hemokapillaarien ympärillä. Eri versojen saaret lomittuvat keskenään ja muodostavat mosaiikkikuvion.

Kypsät verisolut tunkeutuvat seinien läpi sinimuotoisiin hamokapillaareihin ja kulkeutuvat verenkierron mukana. Solujen kulkua verisuonten seinämien läpi helpottaa sinimuotoisten hemokapillaarien lisääntynyt läpäisevyys (raot, tyvikalvon puuttuminen paikoin), korkea hydrostaattinen paine elimen retikulaarisessa kudoksessa. Korkea hydrostaattinen paine johtuu kahdesta syystä:

1. Verisolut lisääntyvät suljetussa tilassa, jota rajoittaa luukudos, jonka tilavuus ei voi muuttua ja tämä johtaa paineen nousuun.

2. Afferenttisuonten kokonaishalkaisija on suurempi kuin efferenttien suonten halkaisija, mikä myös johtaa paineen nousuun.

BMC:n ikäominaisuudet: Lapsilla BMC täyttää sekä putkiluiden epifyysit että diafyysit, litteiden luiden sienimäinen aine. Aikuisilla diafyysissä BMC korvataan keltaisella luuytimellä (rasvakudoksella) ja vanhemmalla iällä hyytelömäisellä luuytimellä.

Regeneraatio: fysiologinen - luokan 4-5 solujen takia; korjaava - 1-3 luokkaa.

TYMUS on lymfosytopoieesin ja immunogeneesin keskuselin. Thymus munitaan 2. alkionkehityskuukauden alussa 3-4 kidustaskun epiteelistä eksokriinisena rauhasena. Tulevaisuudessa rauhasen ja kidustaskujen epiteelin yhdistävä naru käy läpi käänteisen kehityksen. Toisen kuukauden lopussa elimessä on lymfosyyttejä.

Kateenkorvan rakenne - ulkopuolelta elin on peitetty sdt-kapselilla, josta löysän sdt:n väliseinät ulottuvat sisäänpäin ja jakavat elimen lobuleiksi. Kateenkorvan parenkyymin perusta on verkkoepiteeli: epiteelisolut ovat versoja, jotka liittyvät toisiinsa prosesseilla ja muodostavat silmukkaverkon, jonka silmukoissa lymfosyytit (tymosyytit) sijaitsevat. Lobulen keskiosassa ikääntyvät epiteelisolut muodostavat kerrostettuja kateenkorvakappaleita tai Hassall-kappaleita - samankeskisesti kerrostettuja epiteelisoluja, joissa sytoplasmassa on tyhjiä, keratiinirakeita ja säikeisiä kuituja. Hassallin ruumiiden määrä ja koko kasvavat iän myötä. Retikulaarisen epiteelin toiminta:

1. Luo erityisen mikroympäristön kypsyville lymfosyyteille.

2. Synteesi tymosiinihormonista, joka on välttämätön alkiokaudella perifeeristen lymfoidisten elinten normaalille muodostumiselle ja kehitykselle sekä synnytyksen jälkeisellä kaudella perifeeristen lymfoidisten elinten toiminnan säätelyyn; insuliinin kaltaisen tekijän, solujen kasvutekijän, kalsitoniinin kaltaisen tekijän synteesi.

3. Trophic - kypsyvien lymfosyyttien ravinto.

4. Tuki-mekaaninen toiminta - tymosyyttien tukikehys.

Lymfosyytit (tymosyytit) sijaitsevat retikulaarisen epiteelin silmukoissa, niitä on erityisen paljon lohkon reunalla, joten tämä lohkon osa on tummempi ja sitä kutsutaan kortikaaliseksi osaksi. Lobulan keskustassa on vähemmän lymfosyyttejä, joten tämä osa on vaaleampi ja sitä kutsutaan lohkon ydin. Kateenkorvan kortikaalisessa substanssissa tapahtuu T-lymfosyyttien "oppimista", ts. he saavat kyvyn tunnistaa "omansa" tai "jonkun muun". Mikä on tämän koulutuksen ydin? Kateenkorvaan muodostuu lymfosyyttejä, jotka ovat tiukasti spesifisiä (joilla on tiukasti komplementaariset reseptorit) kaikille mahdollisille ajateltaville A-geeneille, jopa omia solujaan ja kudoksiaan vastaan, mutta "oppimisprosessissa" kaikki lymfosyytit, joilla on reseptorit kudoksilleen tuhoutuvat jättäen vain ne lymfosyytit, jotka on suunnattu vieraita antigeenejä vastaan. Siksi aivokuoressa näemme lisääntyneen lisääntymisen ohella myös lymfosyyttien massakuolemaa. Siten T-lymfosyyttien alapopulaatioita muodostuu kateenkorvassa T-lymfosyyttien esiasteista, jotka tulevat myöhemmin perifeerisiin imuelimiin, kypsyvät ja toimivat.

Synnytyksen jälkeen elimen massa kasvaa nopeasti ensimmäisten 3 vuoden aikana, hidas kasvu jatkuu murrosikään asti, 20 vuoden kuluttua kateenkorvan parenkyyma alkaa korvautua rasvakudoksella, mutta lymfoidikudoksen vähimmäismäärä säilyy vanhuuteen saakka. .

Kateenkorvan tahaton involuutio (AIT): Syynä kateenkorvan tahattomaan involuutioon voi olla liian voimakas ärsyke (trauma, infektiot, myrkytys, vakava stressi jne.). Morfologisesti AIT:hen liittyy lymfosyyttien massiivinen siirtyminen kateenkorvasta verenkiertoon, lymfosyyttien massakuolema kateenkorvassa ja kuolleiden solujen fagosytoosi makrofagien toimesta (joskus normaaleiden, ei-kuolleiden lymfosyyttien fagosytoosi), kateenkorvan epiteelin pohjan kasvu. kateenkorva ja lisääntynyt tymosiinin synteesi, lohkojen kortikaali- ja aivoosien välisen rajan hämärtyminen. AIT:n biologinen merkitys:

1. Kuolevat lymfosyytit ovat DNA-luovuttajia, jotka makrofagit kuljettavat vaurioon ja joita elimen lisääntyvät solut käyttävät siellä.

2. Lymfosyyttien massakuolema kateenkorvassa on ilmentymä sellaisten T-lymfosyyttien valikoinnista ja eliminaatiosta, joilla on reseptoreita omia kudoksiaan vastaan ​​vauriossa ja jonka tarkoituksena on ehkäistä mahdollista autoaggressiota.

3. Kateenkorvan epiteelikudospohjan kasvu, tymosiinin ja muiden hormonin kaltaisten aineiden lisääntynyt synteesi tähtäävät perifeeristen imusolmukkeiden toiminnallisen toiminnan lisäämiseen, aineenvaihdunta- ja regeneratiivisten prosessien tehostamiseen sairastuneessa elimessä.