Pituitaria

ghiandola endocrina ipotalamo ipofisi

La ghiandola pituitaria è un componente del sistema ipotalamofisario unificato del corpo. Produce ormoni che regolano la funzione di molte ghiandole endocrine e comunica con il sistema nervoso centrale. Si trova nella fossa ipofisaria della sella turcica sfenoide teschi; Ha forma a fagiolo e massa molto ridotta. Sì, quello grande bestiameè di circa 4 g e nei maiali è inferiore - 0,4 g.

La ghiandola pituitaria si sviluppa da due rudimenti embrionali che crescono l'uno verso l'altro. Il primo rudimento - la sacca pituitaria - è formato dal tetto della primaria cavità orale e diretto al cervello. Si tratta di un rudimento epiteliale da cui successivamente si sviluppa l'adenoipofisi.

Secondo rudimento: sporgenza del fondo ventricolo cerebrale, quindi è una tasca cerebrale e da essa è formata la neuroipofisi (Fig. 4 appendice)

L'embriogenesi ha determinato la struttura dell'organo: la ghiandola pituitaria è costituita da due lobi: l'adenoipofisi e la neuroipofisi (Fig. 5, 6 appendice).

L'adenoipofisi è costituita dalle parti anteriore, intermedia e tuberale. La parte anteriore è costituita da cellule epiteliali - adenociti, che formano corde (trabecole) e delimitate da capillari sinusoidali della rete vascolare secondaria. La rete vascolare primaria è localizzata nell’eminenza mediale. Lo stroma del tessuto connettivo dell'adenoipofisi è poco sviluppato.

Gli adenociti percepiscono i coloranti in modo diverso: le cellule che si colorano bene sono chiamate cromofile, mentre le cellule che si colorano male sono chiamate cromofobiche (b). Gli adenociti cromofili possono percepire sia coloranti acidi che basici, quindi i primi sono chiamati acidofili (c), i secondi basofili (d).

Le cellule acidofile costituiscono il 30-35% di tutte le cellule dell'ipofisi anteriore. Hanno forma rotonda o ovale, più grandi degli adenociti cromofobi e più piccoli degli adenociti basofili. Il citoplasma dell'acidofilo contiene granuli che si colorano con eosina; il nucleo si trova al centro della cellula. È adiacente al complesso del Golgi, un piccolo numero di grandi mitocondri e un reticolo endoplasmatico granulare ben sviluppato, che indica un'intensa sintesi proteica.

A causa della diversa funzione e struttura di produzione degli ormoni, granularità citoplasmatica, si distinguono tre tipi di adenociti acidofili: somatotropociti, lattotropociti, corticotropociti. I somatotrociti producono l'ormone somatotropico, che stimola la crescita dei tessuti e dell'intero organismo nel suo insieme. I lattotropociti producono prolattina (ormone lattotropico), che regola il processo di allattamento e stato funzionale corpo luteo ovaia. I corticotropociti producono corticotropina, che aumenta la funzione di formazione degli ormoni della corteccia surrenale.

I granuli secretori dei somatotrociti sono di forma sferica, con un diametro compreso tra 200 e 400 nm (Fig. 7 dell'Appendice). I lattotropociti hanno granuli secretori più grandi di forma ovale con una lunghezza di 500-600 nm e una larghezza di 100-120 nm. I granuli secretori dei corticotropociti sono ricoperti esternamente da una membrana a forma di bolla e da un nucleo denso.

Gli adenociti basofili costituiscono il 4-10% di tutte le cellule dell'ipofisi anteriore. Queste sono le cellule più grandi dell'adenoipofisi. I loro granuli secretori sono di natura glicoproteica e sono quindi colorati con coloranti basici. Esistono due tipi di queste cellule: gonadotropiche e tireotropiche. Le cellule gonadotropiche producono l'ormone follicolo-stimolante, che regola lo sviluppo delle cellule germinali femminili e maschili, la secrezione degli organi genitali femminili e l'ormone luteinizzante, che stimola la crescita e lo sviluppo del corpo luteo nelle ovaie e delle cellule interstiziali nei testicoli (Fig. 8 Appendice). La macula è situata nella zona centrale dei basofili gonadotropi. Questa è una cavità espansa del complesso del Golgi, che spinge il nucleo, numerosi piccoli mitocondri e le membrane del reticolo endoplasmatico verso la periferia della cellula. I gonadotropociti basofili contengono granuli pari a circa 200-300 nm di diametro.

Con una mancanza di ormoni sessuali nel corpo, il diametro del grano aumenta. Dopo la castrazione degli animali, i gonadotropociti basofili si trasformano in cellule di castrazione: un grande vacuolo occupa l'intera parte centrale della cellula. Quest'ultimo assume una forma ad anello.

I basofili stimolanti la tiroide (Fig. 9 appendice) sono cellule angolose con granularità fine (80-150 nm) che riempiono l'intero citoplasma. Se al corpo mancano gli ormoni ghiandola tiroidea, quindi si sviluppano le cellule della tiroidectomia. Sono di dimensioni aumentate, con cisterne espanse del reticolo endoplasmatico, per cui il citoplasma ha un aspetto cellulare, granuli di secrezione più grandi.

Le cellule cromofobe costituiscono il 60-70% di tutte le cellule dell'ipofisi anteriore. Questo è un gruppo combinato, poiché comprende cellule di diversa importanza: cellule cambiali, diverse fasi differenziazione; non hanno ancora accumulato una granularità specifica; cellule che secernono secrezioni. Gli adenociti acidofili e basofili si sviluppano successivamente dalle cellule cambiali.

La parte intermedia dell'adenoipofisi è rappresentata da diverse file di cellule debolmente basofile. La secrezione prodotta dagli adenociti si accumula negli spazi tra le cellule, contribuendo alla formazione di strutture simili a follicoli. Le cellule della parte intermedia dell'adenoipofisi sono di forma poligonale e contengono piccoli granuli di glicoproteina di 200-300 nm. Nella zona intermedia vengono sintetizzate la melanotropina, che regola il metabolismo dei pigmenti, e la lipotropina, uno stimolatore del metabolismo dei grassi.

La parte tuberale dell'adenoipofisi è simile nella struttura alla parte intermedia. È adiacente al peduncolo ipofisario e all'eminenza mediale. Le cellule di questa zona sono caratterizzate da debole basofilia e disposizione trabecolare. La funzione della parte tuberale non è stata completamente chiarita.

È stato accennato in precedenza che la funzione di produzione ormonale dell'adenoipofisi è regolata dall'ipotalamo, con il quale forma un unico sistema ipotalamoadenopituitario. Dal punto di vista morfofunzionale, questa connessione si manifesta come segue: l'arteria pituitaria superiore nell'eminenza mediale forma la rete capillare primaria. Assoni di piccole cellule neurosecretrici dei nuclei dell'ipotalamo mediobasale sui vasi dell'ipotalamo primario rete capillare forma sinapsi axovascolari. I neuroarmoni prodotti da queste cellule neurosecretrici si muovono lungo i loro assoni fino all'eminenza mediale. Qui si accumulano per poi entrare nei capillari della rete vascolare primaria attraverso le sinapsi axovascolari. Questi ultimi si raccolgono nelle vene porta, che si dirigono lungo il peduncolo ipofisario fino all'adenoipofisi. Quindi si dividono nuovamente e formano una rete capillare secondaria. I capillari sinusoidali di questa rete intrecciano le trabecole degli adenociti secernenti.

Il sangue che scorre attraverso le vene dalla rete vascolare secondaria contiene ormoni adenopituitari, che attraverso il flusso sanguigno generale, cioè modo umorale, regolano le funzioni ghiandole endocrine livello periferico.

La neuroipofisi (lobo posteriore) si sviluppa dal recesso midollare, quindi è costituita dalla neuroglia. Le sue cellule sono pituiciti fusiformi o a forma di processo. I processi dei pituiciti sono in contatto con i vasi sanguigni. Il lobo posteriore comprende grandi fasci di fibre nervose, formato da assoni cellule neurosecretrici dei nuclei paraventricolari e sopraottici della zona anteriore dell'ipotalamo. La neurosecrezione formata da queste cellule si sposta lungo gli assoni nella neuroipofisi sotto forma di gocce secretrici. Qui si depositano sotto forma di corpi accumulatori, o terminali, che entrano in contatto con i capillari.

Di conseguenza, gli ormoni della neuroipofisi - ossitocina e vasopressina - sono sintetizzati non dalle strutture della neuroipofisi, ma nei nuclei paraventricolare e sopraottico. Quindi, come accennato in precedenza, gli ormoni viaggiano lungo le fibre nervose fino alla neuroipofisi, dove si accumulano e da dove entrano nel flusso sanguigno. Pertanto, la neuroipofisi e l'ipotalamo sono strettamente collegati e formano un unico sistema ipotalamo-neuroipofisi.

L'ossitocina stimola la funzione della muscolatura liscia dell'utero, favorendo così la secrezione delle ghiandole uterine; durante il parto provoca una forte contrazione del rivestimento muscolare della parete uterina; regola la contrazione degli elementi muscolari della ghiandola mammaria.

La vasopressina restringe il lume vasi sanguigni e aumenta la pressione sanguigna; regolabile scambio d'acqua, poiché influenza il riassorbimento (riassorbimento) dell'acqua nei tubuli renali.

Regola l'attività di numerose ghiandole endocrine e funge da sito per il rilascio di ormoni ipotalamici dai grandi nuclei cellulari dell'ipotalamo. Comprende due embriologicamente, strutturalmente e funzionalmente varie parti - neuroipofisi- crescita del diencefalo e adenoipofisi, il cui tessuto principale è l'epitelio. L'adenoidofisi si divide in una più grande lobo anteriore, stretto intermedio e poco sviluppato tuberale parte (Fig. 1).

Riso. 1. Ghiandola pituitaria. AP - lobo anteriore, PRD - lobo intermedio, ZD - lobo posteriore, PM - parte tuberale, K - capsula.

La ghiandola pituitaria è coperta capsula realizzato in tessuto fibroso denso. Il suo stromaÈ rappresentato da strati molto sottili di tessuto connettivo lasso associati ad una rete di fibre reticolari, che nell'adenoipofisi circonda filamenti di cellule epiteliali e piccoli vasi.

Nell'uomo costituisce circa il 75% della sua massa; è formato da cordoni anastomosi (trabecole) adenociti, strettamente correlato al sistema capillari sinusoidali . La forma degli adenociti varia da ovale a poligonale. Basato caratteristiche del colore i loro citoplasmi secernono:
1)cromofilo(intensamente colorato) e
2)cromofobico(debolmente ricettive ai coloranti), che sono contenute in quantità approssimativamente uguali (Fig. 2).

Fig 2. Lobo anteriore della ghiandola pituitaria. AA - adenociti acidofili, BA - adenociti basofili, CFA - adenociti cromofobi, FZK - cellule stellate follicolari, CAP - capillari.

Riso. 3. Ultrastruttura del somatotropo: grEPS - reticolo endoplasmatico granulare, CG - complesso del Golgi, SG - granuli secretori.

1. Adenociti cromofili(cromofili) sono caratterizzati da un apparato sintetico sviluppato e dall'accumulo di granuli secretori contenenti ormoni nel citoplasma (Fig. 3). A seconda del colore dei granuli secretori, si dividono i cromofili acidofili E basafili.

a) acidofili(circa il 40% di tutti gli adenociti) - piccole cellule rotonde con organelli ben sviluppati e un alto contenuto di grandi granuli - comprendono due tipi:
(1) somatotropi- produrre l'ormone della crescita (GH) o l'ormone della crescita (GH); il suo effetto stimolazione della crescita mediato da peptidi speciali - somatomedine;
(2) lattotropi- producono prolattina (PRL) o ormone lattotropico (LTH), che stimola sviluppo della ghiandola mammaria e allattamento.

b) basofili(10-20%) sono più grandi degli acidophilus, ma i loro granuli sono più piccoli e si trovano solitamente in quantità minori. Include gonadotropi, tireotropi e adrenocorticotropi:
(1) gonadotropi- produrre
UN) ormone che stimola i follicoli(FSH), che stimola la crescita del follicolo ovarico e la spermatogenesi, e
B) ormone luteinizzante(LH), che promuove la secrezione degli ormoni sessuali femminili e maschili, garantisce lo sviluppo dell'ovulazione e la formazione del corpo luteo.
(2) tireotropi- produrre ormone stimolante la tiroide (TSH), che migliora l'attività dei tireociti.
(3) corticotropi- produrre ormone adrenocorticotropo (ACTH), che stimola l'attività della corteccia surrenale ed è un prodotto di degradazione di una grande molecola proopiomelanocortina (POMC). POMC forma anche MSG e GPL.

2. Adenociti cromofobici(cromofobi) - un gruppo eterogeneo di cellule che comprende:

1. cromofili dopo escrezione di granuli secretori,
2. elementi cambiali scarsamente differenziati, capace di trasformarsi in basofili O acidofili,
3. cellule stellate follicolari- non secretori, a forma di stella, che ricoprono le cellule secretorie con i loro processi e rivestono piccole strutture follicolari. Capace fagocitosi cellule morenti e influenza attività secretiva basofili e acidofili.

Quota intermedia nell'uomo è molto poco sviluppato ed è costituito da stretti filamenti intermittenti basofili e cromofobi cellule che secernono MSH - ormone stimolante i melanociti(attiva i melanociti) e GPL - ormone lipotropico(stimola il metabolismo dei grassi). MSH e GPL (come ACTH) sono prodotti di degradazione del POMC. Sono presenti cavità cistiche rivestite da cellule ciliate e contenenti una sostanza proteica non ormonale - colloide.

Parte tuberale sotto forma di una sottile manica (25-60 µm), ricopre il peduncolo ipofisario, separato da esso da uno stretto strato di tessuto connettivo. È costituito da fili cellule cromofobe e cromofile;

Lobo posteriore contiene:

1. processi e terminali delle cellule neurosecretorie della SOIA e del PVN l'ipotalamo, attraverso il quale l'ADH e l'ossitocina vengono trasportati e rilasciati nel sangue; vengono chiamate aree ampliate lungo i processi e nella zona dei terminal corpi neurosecretori di deposito (di aringa);
2. numerose capillari fenestrati;
3. pituite- processi gliale cellule (occupano fino al 25-30% del volume del lobo) - formano reti tridimensionali, coprono assoni e terminali di cellule neurosecretrici e svolgono funzioni di supporto e trofiche, e possibilmente influenzano anche i processi di rilascio della neurosecrezione.

Ipotalamo

Ipotalamo: il più alto centro nevralgico regolamento funzioni endocrine. Questa parte del diencefalo è anche il centro del simpatico e divisioni parasimpatiche vegetativo sistema nervoso. Controlla e integra tutto funzioni viscerali corpo e combina i meccanismi di regolazione endocrini con quelli nervosi. Cellule nervose l’ipotalamo, che sintetizza e rilascia ormoni nel sangue, sono chiamate cellule neurosecretorie. Queste cellule ricevono afferenze impulsi nervosi da altre parti del sistema nervoso, e i loro assoni terminano sui vasi sanguigni, formando sinapsi axo-vasali attraverso le quali vengono rilasciati gli ormoni.

Le cellule neurosecretorie sono caratterizzate dalla presenza di granuli neurosecretori che vengono trasportati lungo l'assone. In alcuni punti, il neurosegreto si accumula grandi quantità, allungando l'assone. Le più grandi di queste aree sono chiaramente visibili al microscopio ottico e sono chiamate corpi di aringa. Sono concentrati la maggior parte neurosecrezione: solo il 30% circa si trova nell'area terminale.

L'ipotalamo è convenzionalmente suddiviso in sezioni anteriore, media e posteriore.

IN ipotalamo anteriore Esistono nuclei sopraottici e paraventricolari accoppiati formati da grandi cellule neurosecretorie colinergiche. Nei neuroni di questi nuclei vengono prodotti i neurormoni proteici - vasopressina, o ormone antidiuretico, e ossitocina. Negli esseri umani, la produzione dell'ormone antidiuretico avviene prevalentemente nel nucleo sopraottico, mentre la produzione di ossitocina predomina nei nuclei paraventricolari.

La vasopressina provoca un aumento del tono delle cellule muscolari lisce delle arteriole, portando ad un aumento pressione sanguigna. Il secondo nome della vasopressina è ormone antidiuretico (ADH). Agendo sui reni, garantisce il riassorbimento dei liquidi filtrati dal sangue nelle urine primarie.

L'ossitocina provoca le contrazioni del rivestimento muscolare dell'utero durante il travaglio, nonché la contrazione delle cellule mioepiteliali nella ghiandola mammaria.

IN ipotalamo medio si trovano nuclei neurosecretori contenenti piccoli neuroni adrenergici che producono neuroormoni adenoipofisiotropi - liberine e statine. Con l'aiuto di questi ormoni oligopeptidici, l'ipotalamo controlla l'attività di produzione degli ormoni dell'adenoipofisi. La liberina stimola il rilascio e la produzione di ormoni da parte dei lobi anteriori e medi della ghiandola pituitaria. Le statine inibiscono le funzioni dell'adenoipofisi.

L'attività neurosecretoria dell'ipotalamo è influenzata dalle parti superiori del cervello, in particolare dal sistema limbico, dall'amigdala, dall'ippocampo e dalla ghiandola pineale. Le funzioni neurosecretorie dell'ipotalamo sono anche fortemente influenzate da alcuni ormoni, soprattutto endorfine ed encefaline.

Pituitaria

Anche la ghiandola pituitaria, l'appendice inferiore del cervello, è un organo centrale sistema endocrino. Regola l'attività di numerose ghiandole endocrine e funge da sito per il rilascio degli ormoni ipotalamici (vasopressina e ossitocina).

La ghiandola pituitaria è costituita da due parti, diverse per origine, struttura e funzione: l'adenoipofisi e la neuroipofisi.

IN adenoipofisi distinguere il lobo anteriore, il lobo intermedio e la parte tuberale. L'adenoipofisi si sviluppa dal recesso ipofisario che riveste la parte superiore della cavità orale. Le cellule dell'adenoipofisi produttrici di ormoni sono epiteliali e hanno origine ectodermica (dall'epitelio del cavo orale).

IN neuroipofisi distinguere tra lobo posteriore, peduncolo e infundibolo. La neuroipofisi è formata come una sporgenza del diencefalo, cioè ha origine neuroectodermica.

La ghiandola pituitaria è ricoperta da una capsula di tessuto fibroso denso. Il suo stroma è rappresentato da strati molto sottili di tessuto connettivo associati ad una rete di fibre reticolari, che nell'adenoipofisi circonda filamenti di cellule epiteliali e piccoli vasi.

Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria è formato da filamenti epiteliali ramificati - trabecole, che formano una rete relativamente densa. Gli spazi tra le trabecole sono pieni di fibroso sciolto tessuto connettivo e capillari sinusoidali che intrecciano trabecole.

Gli endocrinociti, situati lungo la periferia delle trabecole, contengono granuli secretori nel loro citoplasma che percepiscono intensamente i coloranti. Questi sono endocrinociti cromofili. Altre cellule che occupano il centro della trabecola hanno confini poco chiari e il loro citoplasma è debolmente colorato: questi sono endocrinociti cromofobi.

Cromofilo Gli endocrinociti si dividono in acidofili e basofili a seconda della colorazione dei loro granuli secretori.

Gli endocrinociti acidofili sono rappresentati da due tipi di cellule.

Il primo tipo di cellule acidofile è somatotropi-produrre l'ormone somatotropo (GH), o ormone della crescita; l'azione di questo ormone è mediata da proteine ​​speciali: le somatomedine.

Il secondo tipo di cellule acidofile è lattotropi- producono l'ormone lattotropo (LTH), o prolattina, che stimola lo sviluppo delle ghiandole mammarie e l'allattamento.

Le cellule basofile dell'adenoipofisi sono rappresentate da tre tipi di cellule (gonadotropi, tireotropi e corticotropi).

Il primo tipo di cellule basofile è gonadotropi- produrne due ormone gonadotropina- follicolostimolante e luteinizzante:

• l'ormone follicolo-stimolante (FSH) stimola la crescita dei follicoli ovarici e la spermatogenesi;
• L'ormone luteinizzante (LH) promuove la secrezione degli ormoni sessuali femminili e maschili e la formazione del corpo luteo.

Il secondo tipo di cellule basofile è tireotropi- produrre ormone stimolante la tiroide(TSH), che stimola l’attività della ghiandola tiroidea.

Il terzo tipo di cellule basofile è corticotropi- producono l'ormone adrenocorticotropo (ACTH), che stimola l'attività della corteccia surrenale.

La maggior parte delle cellule dell'adenoipofisi sono cromofobiche. A differenza delle cellule cromofile descritte, le cellule cromofobe percepiscono scarsamente i coloranti e non contengono granuli secretori distinti.

Cromofobico le cellule sono eterogenee, includono:

• cellule cromofile - dopo l'escrezione dei granuli di secrezione;
• elementi cambiali scarsamente differenziati;
• cosiddetto cellule stellate follicolari.

Il lobo medio (intermedio) della ghiandola pituitaria è rappresentato da una stretta striscia di epitelio. Gli endocrinociti del lobo intermedio sono in grado di produrre stimolante dei melanociti ormone (MSH) e lipotropico ormone (GPL) che migliora il metabolismo dei lipidi.

Caratteristiche del flusso sanguigno ipotalamo-adenopituitario

Il sistema di rifornimento sanguigno ipotalamo-adenopituitario è chiamato portale o portale. Le arterie afferenti dell'ipofisi entrano nell'eminenza mediale dell'ipotalamo, dove si diramano in una rete di capillari, il plesso capillare primario del sistema portale. Questi capillari formano anse e glomeruli con i quali entrano in contatto le cellule neurosecretrici della zona adenoipofisiotropa dell'ipotalamo, rilasciando liberine e statine nel sangue. I capillari del plesso primario sono raccolti nelle vene porta, che corrono lungo il gambo dell'ipofisi nel lobo anteriore della ghiandola pituitaria, dove si dividono in capillari sinusoidali - una rete capillare secondaria, che si ramifica tra le trabecole del parenchima della ghiandola. Infine, i sinusoidi della rete capillare secondaria vengono raccolti nelle vene efferenti, attraverso le quali il sangue, arricchito di ormoni del lobo anteriore, entra nella circolazione generale.

Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria, o neuroipofisi, contiene:

1. processi e terminali delle cellule neurosecretrici dei nuclei sopraottici e paraventricolari dell'ipotalamo, attraverso i quali gli ormoni vasopressina e ossitocina vengono trasportati e rilasciati nel sangue; le aree estese lungo i processi e i terminali sono chiamate corpi di aringhe di stoccaggio;
2. numerosi capillari fenestrati;
3. pituiciti: cellule gliali ramificate che svolgono funzioni di supporto e trofiche; i loro numerosi processi sottili coprono gli assoni e i terminali delle cellule neurosecretrici, nonché i capillari della neuroipofisi.

Cambiamenti legati all'età nella ghiandola pituitaria. Nel periodo postnatale si attivano prevalentemente cellule acidofile (ovviamente a causa dell'aumento della produzione di somatotropina, che stimola crescita rapida corpo) e i tireotropociti predominano tra i basofili. IN pubertà Quando si verifica la pubertà, il numero di gonadotropi basofili aumenta.

L'adenoipofisi ha una capacità rigenerativa limitata, principalmente a causa della specializzazione delle cellule cromofobe. Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria, formato dalla neuroglia, si rigenera meglio.

Ghiandola pineale

La ghiandola pineale è l'appendice superiore del cervello, o corpo pineale (corpo pineale), coinvolta nella regolazione dei processi ciclici nel corpo.

La ghiandola pineale si sviluppa come una sporgenza del tetto del terzo ventricolo del diencefalo. La ghiandola pineale raggiunge il suo massimo sviluppo nei bambini sotto i 7 anni di età.

La struttura della ghiandola pineale

All'esterno, l'epifisi è circondata da una sottile capsula di tessuto connettivo, dalla quale si estendono setti ramificati nella ghiandola, formandone lo stroma e dividendone il parenchima in lobuli. Negli adulti, nello stroma vengono rilevate formazioni stratificate dense: noduli epifisari o sabbia cerebrale.

Nel parenchima ci sono due tipi di cellule: secernono pinealociti e sostenere gliale o cellule interstiziali. I pinealociti si trovano nella parte centrale dei lobuli. Sono leggermente più grandi delle cellule neurogliali di supporto. Lunghi processi si estendono dal corpo dei pinealociti, ramificandosi come dendriti, che si intrecciano con i processi delle cellule gliali. I processi dei pinealociti sono diretti ai capillari fenestrati e entrano in contatto con essi. Tra i pinealociti si distinguono le cellule chiare e scure.

Le cellule gliali predominano alla periferia dei lobuli. I loro processi sono diretti ai setti del tessuto connettivo interlobulare, formando una sorta di bordo marginale del lobulo. Queste cellule svolgono principalmente una funzione di supporto.

Ormoni della ghiandola pineale:

Melatonina- ormone fotoperiodico, - viene rilasciato principalmente di notte, perché la sua secrezione è inibita da impulsi provenienti dalla retina. La melatonina è sintetizzata dai pinealociti a partire dalla serotonina; inibisce la secrezione di GnRH da parte dell'ipotalamo e delle gonadotropine dell'ipofisi anteriore. In caso di disfunzione della ghiandola pineale in infanzia Si osserva pubertà precoce.

Oltre alla melatonina, l'effetto inibitorio sulle funzioni sessuali è determinato anche da altri ormoni della ghiandola pineale: arginina-vasotocina, antigonadotropina.

Adrenoglomerulotropina la ghiandola pineale stimola la formazione di aldosterone nelle ghiandole surrenali.

I pinealociti producono diverse dozzine di peptidi regolatori. Di questi, i più importanti sono l'arginina-vasotocina, la tiroliberina, la luliberina e anche la tireotropina.

La formazione di ormoni oligopeptidici insieme alle neuroammine (serotonina e melatonina) dimostra che le cellule pineali della ghiandola pineale appartengono al sistema APUD.

Nell'uomo la ghiandola pineale raggiunge il suo massimo sviluppo entro i 5-6 anni di vita, dopodiché, nonostante il suo funzionamento continuato, inizia la sua involuzione legata all'età. Un certo numero di pinealociti subiscono atrofia e lo stroma cresce e in esso aumenta la deposizione di noduli - sali di fosfato e carbonato sotto forma di palline stratificate - i cosiddetti. sabbia cerebrale.

(vedi anche dall'istologia generale)

Alcuni termini della medicina pratica:

• diabete -- nome comune gruppi di malattie caratterizzate da un'eccessiva escrezione di urina dal corpo;
• diabete insipido, diabete insipido, diabete insipido - diabete causato dall'assenza o dalla diminuzione della secrezione dell'ormone antidiuretico o dall'insensibilità dell'epitelio tubulare renale ad esso;
• nanismo, nanismo -- sindrome clinica caratterizzato da una statura estremamente bassa (rispetto alla norma di genere e di età);
• nanismo ipofisario, nanismo ipofisario - nanismo, combinato con un fisico proporzionale, causato dall'insufficienza del lobo anteriore della ghiandola pituitaria; combinato con disturbi dello sviluppo di altre ghiandole endocrine e organi genitali;
• pinealoma-- un tumore che origina dalle cellule parenchimali del corpo pineale (pinealociti);
• Sindrome di Pellizzi, virilismo epifisario - la comparsa di caratteristiche sessuali secondarie maschili nelle ragazze, causata dalla disfunzione della ghiandola pineale dovuta ai suoi tumori - teratoma, corionepitelioma, pinealoma;

1. Le fasi principali della formazione dell'emocitopoiesi e dell'immunocitopoiesi nella filogenesi.

2. Classificazione degli organi emopoietici.

3. Caratteristiche morfofunzionali generali degli organi emopoietici. Il concetto di microambiente specifico negli organi emopoietici.

4. Midollo osseo rosso: sviluppo, struttura e funzioni.

5. Il timo è l'organo centrale della linfocitopoiesi. Sviluppo, struttura e funzioni. Involuzione accidentale e legata all'età del timo.

Nel processo di evoluzione, la topografia degli organi emopoietici (OCT) cambia, la loro struttura diventa più complessa e le loro funzioni si differenziano.

1. Negli invertebrati: non esiste ancora una chiara localizzazione degli organi del tessuto emopoietico; Le cellule emolinfatiche primitive (amebociti) sono diffuse diffusamente nei tessuti degli organi.

2. Nei vertebrati inferiori (ciclostomi): i primi focolai isolati di emopoiesi compaiono nella parete del tubo digerente. La base di questi focolai di emopoiesi è il tessuto reticolare; ci sono capillari sinusoidali.

3. Nei pesci cartilaginei e ossei, insieme ai focolai di emopoiesi, nella parete del tubo digerente compaiono OCT separati della milza e del timo; Sono presenti focolai CT nelle gonadi, nei corpi interrenali e persino nell'epicardio.

4. Nei pesci altamente organizzati, i focolai CT compaiono per la prima volta nel tessuto osseo.

5. Negli anfibi esiste una separazione di organi tra mielopoiesi e linfopoiesi.

6. Nei rettili e negli uccelli esiste una chiara separazione degli organi tra tessuto mieloide e linfoide; principale OTT - rosso Midollo osseo.

7. Nei mammiferi - l'OCT principale è il midollo osseo rosso, in altri organi - la linfocitopoiesi.

Classificazione PTOM:

I. OTTOBRE centrale

1. Midollo osseo rosso

II. OTTOBRE periferico

1. Gli organi linfoidi veri e propri (lungo i vasi linfatici - linfonodi).

2. Organi emolinfoidi (lungo i vasi sanguigni - milza, nodi emolinfatici).

3. Organi linfoepiteliali (accumuli linfoidi sotto l'epitelio delle mucose dei sistemi digestivo, respiratorio e genito-urinario).

Caratteristiche morfofunzionali generali degli OCT

Nonostante la significativa diversità, i PTOM hanno molto in comune: nelle fonti di sviluppo, nella struttura e nelle funzioni:

1. Fonte di sviluppo: tutti gli PTOM sono formati dal mesenchima; l'eccezione è il timo: si sviluppa dall'epitelio delle tasche branchiali 3a-4a.

2. Comunanza nella struttura: la base di tutti gli OCT è il tessuto connettivo con proprietà speciali: il tessuto reticolare. L'eccezione è il timo: la base di questo organo è l'epitelio reticolare (tessuto reticoloepiteliale).

3. Afflusso di sangue OCT: abbondante apporto di sangue; hanno emocapillari di tipo sinusoidale (diametro 20 o più micron; tra le cellule endoteliali ci sono ampi spazi, pori, la membrana basale non è continua - in alcuni punti è assente; il sangue scorre lentamente).

Il ruolo del tessuto reticolare nell'OCT

Si ricorda che il RT è costituito da cellule (cellule reticolari, in piccola quantità cellule simil-fibroblastiche, macrofagi, mastociti e plasmacellule, cellule osteogeniche) e da sostanza intercellulare, rappresentata dalle fibre reticolari e dalla sostanza amorfa principale. Il tessuto reticolare nell'OCT svolge le seguenti funzioni:

1. Crea un microambiente specifico che determina la direzione della differenziazione delle cellule del sangue in maturazione.

2. Trofismo delle cellule del sangue in maturazione.

3. Fagocitosi e smaltimento delle cellule morte del sangue a causa della fagocitosi delle cellule reticolari e dei macrofagi.

4. Funzione meccanica di supporto: è un telaio di supporto per la maturazione delle cellule del sangue.

MIDOLLO OSSEO ROSSO - OCT centrale, dove si verificano sia la mielopoiesi che la linfocitopoiesi. Nel periodo embrionale, il BMC si forma dal mesenchima nel 2° mese e nel 4° mese diventa il centro dell'ematopoiesi. Il KKM è un tessuto di consistenza semiliquida, di colore rosso scuro per l'alto contenuto di globuli rossi. Una piccola quantità di CMC per la ricerca può essere ottenuta mediante puntura dello sterno o della cresta iliaca.

Lo stroma del CCM è costituito da tessuto reticolare, abbondantemente penetrato da emocapillari sinusoidali. Nelle anse del tessuto reticolare, le cellule del sangue in maturazione si trovano in isole o colonie:

1. Le cellule eritroidi nelle loro colonie di isole sono raggruppate attorno a macrofagi carichi di ferro, ottenuto da vecchi globuli rossi morti nella milza. I macrofagi nel RMC trasferiscono il ferro alle cellule eritroidi, necessario per la sintesi dell'emoglobina.

2. Linfociti, granulociti, monociti e megacariociti si trovano in isole coloniali separate attorno agli emocapillari sinusoidali. Isole di germogli diversi si intersecano tra loro e creano un'immagine a mosaico.

Le cellule del sangue mature penetrano attraverso le pareti nei gamocapillari sinusoidali e vengono trasportate dal flusso sanguigno. Il passaggio delle cellule attraverso le pareti dei vasi sanguigni è facilitato dall'aumentata permeabilità degli emocapillari sinusoidali (fessure, assenza di membrana basale in alcuni punti), dall'elevata pressione idrostatica nel tessuto reticolare dell'organo. L'elevata pressione idrostatica è causata da 2 circostanze:

1. Le cellule del sangue si moltiplicano in uno spazio ristretto limitato dal tessuto osseo, il cui volume non può cambiare e questo porta ad un aumento della pressione.

2. Il diametro totale dei vasi afferenti è maggiore del diametro dei vasi efferenti, il che porta anche ad un aumento della pressione.

Caratteristiche della CMC legate all'età: nei bambini, la CMC riempie sia le epifisi che le diafisi delle ossa tubolari, sia la sostanza spugnosa delle ossa piatte. Negli adulti, il midollo osseo nella diafisi è sostituito dal midollo osseo giallo (tessuto adiposo) e nella vecchiaia dal midollo osseo gelatinoso.

Rigenerazione: fisiologica - dovuta alle cellule della classe 4-5; riparativo - gradi 1-3.

Il TIMO è l'organo centrale della linfocitopoiesi e dell'immunogenesi. Il timo si forma all'inizio del 2° mese di sviluppo embrionale dall'epitelio delle 3-4 tasche branchiali come ghiandola esocrina. Successivamente, il cordone che collega la ghiandola con l'epitelio delle tasche branchiali subisce uno sviluppo inverso. Alla fine del 2° mese l'organo si popola di linfociti.

La struttura del timo - all'esterno l'organo è ricoperto da una capsula del timo, dalla quale si estendono verso l'interno setti costituiti da timo sciolto che dividono l'organo in lobuli. La base del parenchima timico è l'epitelio reticolare: le cellule epiteliali sono ramificate, collegate tra loro da processi e formano una rete ad anello, negli anelli della quale si trovano i linfociti (timociti). Nella parte centrale del lobulo, le cellule epiteliali che invecchiano formano corpi timici stratificati o corpi di Hassall - cellule epiteliali stratificate concentricamente con vacuoli, granuli di cheratina e fibre fibrillari nel citoplasma. Il numero e le dimensioni dei corpi di Hassall aumentano con l'età. Funzione dell'epitelio reticolare:

1. Crea un microambiente specifico per la maturazione dei linfociti.

2. Sintesi dell'ormone timosina, necessario nel periodo embrionale per la normale formazione e sviluppo degli organi linfoidi periferici e nel periodo postnatale per regolare la funzione degli organi linfoidi periferici; sintesi del fattore simile all'insulina, del fattore di crescita cellulare, del fattore simile alla calcitonina.

3. Trofico: nutrizione dei linfociti in maturazione.

4. Funzione meccanica di supporto - struttura di supporto per timociti.

I linfociti (timociti) si trovano nelle anse dell'epitelio reticolare, soprattutto molti di essi lungo la periferia del lobulo, quindi questa parte del lobulo è più scura ed è chiamata parte corticale. Il centro del lobulo contiene meno linfociti, quindi questa parte è più leggera ed è chiamata parte midollare del lobulo. Nella corteccia del timo, i linfociti T vengono “addestrati”, cioè acquisiscono la capacità di riconoscere il “loro” o il “loro”. Qual è l'essenza di questa formazione? Nel timo si formano linfociti strettamente specifici (con recettori strettamente complementari) per tutti i possibili geni A immaginabili, anche contro le proprie cellule e tessuti, ma nel processo di "addestramento" tutti i linfociti che hanno recettori per i propri tessuti vengono distrutti, lasciando solo quei linfociti diretti contro antigeni estranei. Ecco perché nella corteccia, insieme all'aumento della riproduzione, vediamo anche la morte di massa dei linfociti. Pertanto, nel timo, dai precursori dei linfociti T si formano sottopopolazioni di linfociti T, che successivamente entrano negli organi linfoidi periferici, maturano e funzionano.

Dopo la nascita, la massa dell'organo aumenta rapidamente durante i primi 3 anni, la crescita lenta continua fino all'età della pubertà, dopo i 20 anni il parenchima timico comincia ad essere sostituito dal tessuto adiposo, ma una quantità minima di tessuto linfoide rimane fino alla vecchiaia .

Involuzione accidentale del timo (AIT): la causa dell'involuzione accidentale del timo può essere stimoli eccessivamente forti (traumi, infezioni, intossicazione, stress grave, ecc.). Morfologicamente, l'AIT è accompagnata da migrazione di massa dei linfociti dal timo nel flusso sanguigno, morte di massa dei linfociti nel timo e fagocitosi delle cellule morte da parte dei macrofagi (a volte fagocitosi di linfociti normali, non morti), proliferazione della base epiteliale del timo e una maggiore sintesi di timosina, cancellando il confine tra le parti corticale e midollare dei lobuli. Significato biologico dell'AIT:

1. I linfociti morenti sono donatori di DNA, che viene trasportato dai macrofagi nella lesione e lì utilizzato dalle cellule proliferanti dell'organo.

2. La morte di massa dei linfociti nel timo è una manifestazione della selezione ed eliminazione dei linfociti T che hanno recettori contro i propri tessuti nella lesione e mira a prevenire una possibile autoaggressione.

3. La crescita della base del tessuto epiteliale del timo, l'aumento della sintesi di timosina e altre sostanze simili agli ormoni mirano ad aumentare l'attività funzionale degli organi linfoidi periferici, migliorando i processi metabolici e rigenerativi nell'organo interessato.

La ghiandola pituitaria ha diversi lobi: adenoipofisi, neuroipofisi.

L'adenoipofisi è divisa in parte anteriore, media (o intermedia) e tuberale. La parte anteriore ha una struttura trabecolare. Le trabecole, fortemente ramificate, sono intrecciate in una rete ad ansa stretta. Gli spazi tra loro sono pieni di tessuto connettivo lasso, attraverso il quale passano numerosi capillari sinusoidali.

Le cellule cromofile si dividono in basofile e acidofile. Le cellule basofile, o basofili, producono ormoni glicoproteici e i loro granuli secretori sono colorati con coloranti basici su preparati istologici.

Tra questi si distinguono due tipi principali: gonadotropici e tireotropici.

Alcune cellule gonadotropiche producono l'ormone follicolo-stimolante (follitropina), mentre altre sono responsabili della produzione dell'ormone luteinizzante (lutropina).

Ormone tireotropo (tireotropina) - ha una forma irregolare o angolare. Quando c'è insufficienza di ormone tiroideo nel corpo, la produzione di tireotropina aumenta e i tireotropociti vengono parzialmente trasformati in cellule tiroidectomiche, che sono caratterizzate da dimensioni maggiori e da un'espansione significativa delle cisterne del reticolo endoplasmatico, a seguito delle quali il citoplasma prende sulla comparsa di schiuma grossolana. In questi vacuoli si trovano granuli aldeidico-fucsinofili, più grandi dei granuli secretori dei tireotropociti originari.

Le cellule acidofile, o acidofile, sono caratterizzate da granuli grandi e densi che vengono colorati in preparazioni con coloranti acidi. Anche le cellule acidofile si dividono in due tipi: somatotropiche, o somatotropociti, che producono l'ormone della crescita (somatotropina), e mammotropiche, o mammotropociti, che producono l'ormone lattotropico (prolattina).

Le cellule corticotrope nella ghiandola pituitaria anteriore producono l'ormone adrenocorticotropo (ACTH o corticotropina), che attiva la corteccia surrenale.

La parte tuberale è una sezione del parenchima adenoipofisario adiacente al peduncolo ipofisario e in contatto con la superficie inferiore dell'eminenza mediale dell'ipotalamo.

Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria (neuroipofisi) è formato dalla neuroglia. Le cellule gliali di questo lobo sono rappresentate prevalentemente da piccole cellule ramificate o a forma di fuso: i pituiciti. Il lobo posteriore comprende gli assoni delle cellule neurosecretrici dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo anteriore.

Innervazione. La ghiandola pituitaria, così come l'ipotalamo e la ghiandola pineale ricevono fibre nervose dai gangli cervicali (principalmente dalla parte superiore) del tronco simpatico.

Riserva di sangue. Le arterie dell'ipofisi superiore entrano nell'eminenza mediale, dove si dividono nella rete capillare primaria.