Riflesso- risposta del corpo all'irritazione dei recettori, effettuata dal sistema nervoso.

arco riflesso - il percorso lungo il quale passa l'impulso nervoso durante l'attuazione del riflesso. Composto da 5 parti:

• recettore - una formazione sensibile in grado di rispondere a un certo tipo di stimolo;
• un neurone sensibile conduce impulsi al cervello;
• il neurone intercalare collega i neuroni sensibili ed esecutivi, si trova nel midollo spinale o nel cervello;
• il neurone esecutivo (motore) conduce gli impulsi dal cervello agli organi esecutivi;
• agenzia esecutiva- muscolo (contratti), ghiandola (segreti), ecc.

Riflessi incondizionati

• presente dalla nascita
• durante la vita non cambiano e non scompaiono;
• sono gli stessi in tutti gli organismi della stessa specie;
• adattare il corpo a condizioni costanti.

Riflessi condizionati

• acquisito durante la vita;
• può cambiare o scomparire;
• ogni organismo ha il suo;
• adattare il corpo alle mutevoli condizioni.

Test

1) Quale collegamento funge da inizio dell'arco riflesso
A) neurone intercalare
B) neurone sensibile
B) recettore
D) neurone esecutivo

2. In quale sequenza i componenti dell'arco riflesso sono inclusi nell'implementazione del riflesso
A) organo esecutivo, motoneurone, neurone intercalare, neurone sensoriale, recettore
B) neurone intercalare, neurone sensoriale, motoneurone, recettore, organo esecutivo
C) recettore, neurone sensoriale, neurone intercalare, motoneurone, organo esecutivo
D) neurone sensoriale, neurone intercalare, recettore, organo esecutivo, motoneurone

3. Lo stadio iniziale dell'arco riflesso nel riflesso salivare
UN) ghiandola salivare
B) recettore
B) neurone intercalare
D) neurone esecutivo

4. L'azione degli stimoli provoca l'occorrenza impulso nervoso v
A) neuroni sensoriali
B) motoneuroni
B) recettori
D) neuroni intercalari

5. L'eccitazione è diretta lungo il neurone sensibile
A) al sistema nervoso centrale
B) all'organo esecutivo
B) ai recettori
D) ai muscoli

6. I recettori sono formazioni sensibili che
A) trasmettere impulsi al sistema nervoso centrale
B) trasmettere impulsi nervosi dai neuroni intercalari all'esecutivo
C) percepire gli stimoli e convertire l'energia degli stimoli in un processo di eccitazione nervosa
D) ricevono impulsi nervosi dai neuroni sensoriali

7. Gli impulsi nervosi vengono trasmessi al cervello attraverso i neuroni
A) motore
B) intercalare
b) sensibile
d) esecutivo

8. L'arco riflesso termina
A) un dirigente
B) neurone sensibile
B) un recettore
D) neurone intercalare

9. Gli impulsi nervosi dai recettori al sistema nervoso centrale conducono
A) neuroni sensoriali
B) motoneuroni
C) neuroni sensoriali e motori
D) neuroni intercalari e motori

10. Formazioni nervose nel corpo umano, percependo irritazioni dall'ambiente esterno, lo sono
A) nervi
B) recettori
B) il cervello
D) nodi nervosi

11. La trasformazione degli stimoli in un impulso nervoso avviene in
UN) nervi motori
B) il cervello
B) recettori
D) midollo spinale

12. Gli impulsi nervosi vengono trasmessi dai sensi umani attraverso i neuroni
A) sensibile
b) motore
B) inserire
d) esecutivo

13. Percepisci le informazioni e convertile in impulsi nervosi
A) recettori
B) nodi nervosi
B) organi esecutivi
D) neuroni intercalari

14. Riflesso condizionato
A) è ereditato dalla prole, ma non persiste per tutta la vita
B) facilmente acquisiti e persi dall'organismo durante la vita
C) è ereditato dalla prole dai genitori e persiste per
D) è una reazione costante del corpo a stimoli ambientali rigorosamente definiti

15. Un esempio di riflesso condizionato in un gatto
A) salivazione mentre si mangia
B) ritiro della zampa durante un'ustione
B) reazione al soprannome
D) reazione a un suono acuto

16. Salivazione nell'uomo alla vista di un limone - un riflesso
A) condizionale
B) incondizionato
b) protettivo
d) indicativo

17) I riflessi condizionati negli esseri umani si formano nel processo
A) sviluppo individuale
B) formazione delle specie
C) sviluppo storico
D) formazione dell'embrione

18. Un esempio di riflesso condizionato è
A) salivazione alla vista di un limone tagliato
B) salivazione durante l'alimentazione
C) costrizione della pupilla quando esposta a forte luce
D) ritiro della mano con un'iniezione improvvisa

19. La reazione di un bambino a una bottiglia di latte è un riflesso che
A) è ereditario
B) si forma senza la partecipazione della corteccia emisferi
B) si acquisiscono nel corso della vita
D) persiste per tutta la vita

20. Riflesso protettivo dello starnuto
A) non ereditato
B) è condizionale
B) si indebolisce nel tempo
D) caratteristica di tutti gli individui della specie

21. Vengono chiamate le reazioni acquisite dall'uomo e dagli animali durante la vita e che forniscono l'adattamento alle mutevoli condizioni ambientali
A) riflessi condizionati
B) istinti
B) riflessi incondizionati
D) riflessi ereditati

22. Riflesso incondizionato
A) è ereditario
B) acquisito durante la vita
C) viene prodotto per determinati segnali
D) è alla base di vari segnali esterni

23. Provvedono i riflessi incondizionati di uomini e animali

C) padroneggiare nuove capacità motorie da parte del corpo

24. Reazione umana a colore verde il semaforo è un riflesso
A) congenito
B) acquisito
B) incondizionato
D) ereditato

25. Evidenziare succo gastrico in risposta ai recettori dello stimolo alimentare cavità orale
A) eccitazione
B) frenata
B) riflesso incondizionato
D) autoregolamentazione

26. Il significato biologico dei riflessi condizionati per il corpo è che essi
A) mantenere la costanza dell'ambiente interno
B) specie-specifiche e persistono per tutta la vita
B) promuovere l'interazione sistemi funzionali
D) fornire l'adattamento alle mutevoli condizioni ambientali

27. Nel corso della vita, gli animali acquisiscono riflessi
A) incondizionato
B) ereditato
C) caratteristica di tutti gli individui di una data specie
D) permettendo loro di sopravvivere in condizioni mutevoli

28. Un riflesso condizionato nell'uomo è
A) costrizione della pupilla in piena luce
B) girando la testa a un suono acuto
C) secrezione di saliva quando il cibo entra in bocca
D) reazione al significato della parola

29. Un esempio di riflesso condizionato è
1) la capacità di andare in bicicletta
2) salivazione quando si mangia
3) voglia di dormire quando si è stanchi
4) starnuti e tosse

30. I riflessi condizionati di uomini e animali forniscono
A) adattamento dell'organismo a condizioni ambientali costanti
B) adattamento del corpo a un mondo esterno che cambia
C) lo sviluppo di organismi di nuove capacità motorie
D) distinzione tra animali dei comandi dell'addestratore

31. Riflessi innati
A) sono caratteristiche di specie di un organismo
B) caratteristica dei singoli individui della specie
C) richiedono condizioni aggiuntive per l'attuazione
D) non sono ereditarie

forma principale attività nervosaè un riflesso. Riflesso - una reazione causale del corpo ai cambiamenti nell'ambiente esterno o interno, effettuata con la partecipazione obbligatoria della centrale sistema nervoso in risposta alla stimolazione del recettore. A causa dei riflessi, si verifica l'occorrenza, il cambiamento o la cessazione di qualsiasi attività del corpo.

Viene chiamato il percorso nervoso lungo il quale si diffonde l'eccitazione durante l'attuazione dei riflessi arco riflesso.

Gli archi riflessi sono costituiti da cinque componenti: 1) recettore; 2) via nervosa afferente; 3) centro riflesso; 4) via nervosa efferente; 5) effettore (corpo di lavoro).

Recettore- Questa è una terminazione nervosa sensibile che percepisce l'irritazione. Nei recettori, l'energia dello stimolo viene convertita nell'energia di un impulso nervoso. Distinguere: 1) esterorecettori- eccitato sotto l'influenza di irritazioni dall'ambiente (recettori della pelle, occhi, orecchio interno, mucosa nasale e orale); 2) interorecettori- percepire gli stimoli dall'ambiente interno del corpo (recettori organi interni, navi); 3) propriorecettori- reagire a un cambiamento nella posizione delle singole parti del corpo nello spazio (recettori di muscoli, tendini, legamenti, borse articolari).

Percorso neurale afferente rappresentato da processi di neuroni recettori che portano eccitazioni al sistema nervoso centrale.

centro riflessoè costituito da un gruppo di neuroni situati a diversi livelli del sistema nervoso centrale e che trasmettono impulsi nervosi dalla via nervosa afferente a quella efferente.

percorso neurale efferente conduce gli impulsi nervosi dal sistema nervoso centrale all'effettore.

Effettore- un organo esecutivo, la cui attività cambia sotto l'influenza degli impulsi nervosi che gli arrivano attraverso le formazioni dell'arco riflesso. Gli effettori possono essere muscoli o ghiandole.

archi riflessi può essere semplice o complesso. Un semplice arco riflesso è costituito da due neuroni: percepire ed effettore, tra i quali c'è una sinapsi. Un diagramma di un tale arco riflesso a due neuroni è mostrato in fig. 71.

Un esempio di arco riflesso semplice sono gli archi riflessi tendinei, come l'arco riflesso rotuleo.

Gli archi riflessi della maggior parte dei riflessi includono non due, ma un numero maggiore di neuroni: recettore, uno o più intercalari ed effettori. Tali archi riflessi sono chiamati complessi, multi-neuronali. Un diagramma di un arco riflesso complesso (tre neuroni) è mostrato in fig. 72.

È ormai accertato che durante la risposta dell'effettore vengono eccitate numerose terminazioni nervose presenti nell'organo di lavoro. Gli impulsi nervosi ora dall'effettore entrano nuovamente nel sistema nervoso centrale e lo informano sulla corretta risposta dell'organo funzionante. Pertanto, gli archi riflessi non sono aperti, ma formazioni ad anello.

I riflessi sono molto diversi. Possono essere classificati secondo una serie di criteri: 1) significato biologico(cibo, difensivo, sessuale); 2) a seconda del tipo di recettori irritati: esterocettivi, interocettivi e propriocettivi; 3) dalla natura della risposta: motore o motore (organo esecutivo - muscolo), secretorio (effettore - ferro), vasomotore (costrizione o espansione dei vasi sanguigni).

Tutti i riflessi dell'intero organismo possono essere divisi in due grandi gruppi: incondizionato e condizionale. Le differenze tra loro saranno trattate nel capitolo XII.

L'attività del sistema nervoso ha un carattere riflesso. Anche nel XVII secolo. Il filosofo e matematico francese René Descartes ha descritto l'atto riflesso. Ha notato la reazione del corpo all'irritazione e ha suggerito l'esistenza di un percorso lungo il quale passa l'eccitazione nervosa. Il termine stesso "riflesso" fu proposto più tardi - nel XVIII secolo - dallo scienziato ceco J. Prochazka (dal latino "riflesso" - azione riflessa). Successivamente, I. M. Sechenov nel suo lavoro "Riflessi del cervello" ha dimostrato che le risposte del sistema nervoso a vari tipi le irritazioni procedono secondo il meccanismo riflesso, cioè tutte le azioni consce e inconsce sono di origine riflessa. Un riflesso è inteso come una reazione specifica del corpo a un irritante dell'ambiente interno o ricevuto dall'esterno con la partecipazione obbligatoria del sistema nervoso centrale. I riflessi sono generalmente chiamati unità funzionali dell'attività nervosa.

Meccanismi di riflessi dell'arco riflesso

I riflessi possono essere classificati secondo vari criteri. Quindi, a seconda del livello di chiusura dell'arco, ad es. in base alla posizione del centro riflesso, i riflessi sono divisi in spinale (il riflesso si chiude nel midollo spinale), bulbare (centro riflesso - midollo), mesencefalico (la struttura dell'arco riflesso è chiusa nel mesencefalo), i centri riflessi diencefalici e corticali si trovano in telencefalo e corteccia cerebrale, rispettivamente. Secondo la caratteristica effettrice, sono somatici, quando il percorso efferente del riflesso fornisce l'innervazione motoria dei muscoli scheletrici, e vegetativi, quando gli organi interni sono gli effettori. A seconda del tipo di recettori irritati, i riflessi sono suddivisi in esterocettivi (se il recettore percepisce informazioni dall'ambiente esterno), propriocettivi (l'arco riflesso parte dai recettori dell'apparato muscolo-scheletrico) e interocettivi (dai recettori degli organi interni). I riflessi interocettivi, a loro volta, sono divisi in viscero-viscerali (un arco riflesso collega due organi interni), viscero-muscolari (i recettori si trovano sull'apparato muscolo-tendineo, l'effettore è un organo interno) e viscero-cutanei (i recettori sono localizzati nella pelle, gli organi di lavoro sono gli interni). Secondo Pavlov, i riflessi si dividono in condizionati (sviluppati durante la vita, specifici per ogni individuo) e incondizionati (congeniti, specifici della specie: alimentari, sessuali, difensivi-motori, omeostatici, ecc.).

Come funziona l'arco riflesso?

Indipendentemente dal tipo di riflesso, il suo arco riflesso contiene un recettore, una via afferente, un centro nervoso, una via efferente, un organo attivo e un feedback. L'eccezione sono i riflessi degli assoni, la cui struttura dell'arco riflesso si trova all'interno di un neurone: i processi sensoriali generano impulsi centripeti che, passando attraverso il corpo del neurone, si propagano lungo l'assone fino al sistema nervoso centrale e lungo il ramo dell'assone gli impulsi raggiungono l'effettore. Tali riflessi sono attribuiti al funzionamento del sistema nervoso metasimpatico, attraverso di essi, ad esempio, vengono eseguiti i meccanismi di regolazione del tono vascolare e l'attività delle ghiandole della pelle.

La funzione di percepire l'irritazione e convertirla in energia di eccitazione è svolta dai recettori degli archi riflessi. L'energia del recettore dell'eccitazione ha il carattere di una risposta locale, che è importante nella gradazione dell'eccitazione in base alla forza.

In base alla struttura e all'origine dei recettori, possono essere suddivisi in sensoriali primari, sensoriali secondari e terminazioni nervose libere. Nel primo, il neurone stesso funge da recettore (si sviluppa dal neuroepitelio); non ci sono strutture intermedie tra lo stimolo e il primo neurone afferente. La risposta locale dei recettori sensoriali primari - il potenziale del recettore - è anche un potenziale generatore, cioè inducendo un potenziale d'azione attraverso la membrana della fibra afferente. I recettori sensoriali primari includono visivi, olfattivi, chemio e barocettori. del sistema cardiovascolare.

Le cellule sensoriali secondarie sono strutture speciali di origine non nervosa che interagiscono con i dendriti delle cellule sensoriali pseudo-unipolari con l'aiuto dei contatti neurorecettoriali sinaptici. Il potenziale del recettore che sorge sotto l'azione di uno stimolo nelle cellule secondarie non è generatore e non provoca la comparsa di un potenziale d'azione sulla membrana della fibra afferente. Il potenziale postsinaptico eccitatorio nasce solo attraverso il meccanismo di rilascio del mediatore da parte della cellula recettrice. La gradazione della forza dello stimolo viene effettuata attraverso l'escrezione di varie quantità del mediatore (più il mediatore viene rilasciato, più forte è lo stimolo).

Le cellule sensoriali secondarie includono recettori uditivi, vestibolari, carotidi, tattili e altri. A volte, per le peculiarità del funzionamento, questo gruppo comprende i fotorecettori che, dal punto di vista anatomico e per la loro origine dal neuroepitelio, sono sensori secondari.

Le terminazioni nervose libere sono dendriti ramificati di cellule sensoriali pseudo-unipolari e sono localizzate in quasi tutti i tessuti del corpo umano.

Secondo la natura energetica dello stimolo a cui risponde il recettore, sono divisi in meccanocettori (tattili, barocettori, volumorecettori, uditivi, vestibolari; di norma, percepiscono l'irritazione meccanica con l'aiuto di escrescenze cellulari), chemocettori (olfattivi), chemocettori dei vasi sanguigni, il sistema nervoso centrale, fotorecettori (percepiscono l'irritazione attraverso escrescenze cellulari a forma di bastoncino e cono), termorecettori (reagiscono al cambiamento "caldo-freddo" - corpi di Rufini e boccette di Krause delle mucose) e nocicettori (terminazioni dolorose non incapsulate).

Formazioni post-recettoriali dell'arco riflesso

La formazione post-recettore della struttura degli archi riflessi è un percorso afferente formato da un neurone sensoriale pseudo-unipolare, il cui corpo si trova in ganglio spinale, e si formano gli assoni radici posteriori midollo spinale. La funzione del percorso afferente è quella di condurre le informazioni al collegamento centrale, inoltre, in questa fase le informazioni sono codificate. A tal fine, nel corpo dei vertebrati viene utilizzato un codice binario, costituito da raffiche (salve) di impulsi e intervalli tra loro. Esistono due tipi principali di codifica: frequenza e spaziale.

Il primo è la formazione di un diverso numero di impulsi in un burst, un diverso numero di burst, la loro durata e la durata delle interruzioni tra di loro, a seconda della forza della stimolazione applicata al recettore. La codifica spaziale effettua la gradazione della forza dello stimolo, coinvolgendo un diverso numero di fibre nervose, lungo le quali si svolge contemporaneamente l'eccitazione.

La via afferente consiste principalmente di fibre A-α, A-β e A-δ.

Dopo aver attraversato le fibre, l'impulso nervoso entra nel centro riflesso, che in senso anatomico è un insieme di neuroni situati a un certo livello del sistema nervoso centrale e che partecipano alla formazione di questo riflesso. La funzione del centro riflesso è di analizzare e sintetizzare le informazioni, nonché di trasferire le informazioni dal percorso afferente a quello efferente.

Funzioni dell'arco riflesso

A seconda del dipartimento del sistema nervoso (somatico e autonomo), i riflessi, il cui centro si trova nel midollo spinale, differiscono nella localizzazione dei neuroni intercalari. Quindi, per il sistema nervoso somatico, il centro riflesso si trova nella zona intermedia tra le corna anteriori e posteriori del midollo spinale. Si trova il centro riflesso del sistema nervoso autonomo (il corpo dei neuroni intercalari). corna posteriori. Le parti somatiche e autonome del sistema nervoso differiscono anche nella localizzazione dei neuroni efferenti. I corpi dei motoneuroni del sistema nervoso somatico giacciono nelle corna anteriori del midollo spinale, i corpi dei neuroni pregangliari sistema autonomo- a livello delle corna medie.

Gli assoni di entrambi i tipi di cellule formano il percorso efferente dell'arco riflesso. Nel sistema nervoso somatico è continuo, è costituito da fibre di tipo A-α. Le uniche eccezioni sono le fibre A-γ, che conducono l'eccitazione dalle cellule del midollo spinale alle fibre intrafusali dei fusi muscolari. Il percorso efferente del sistema nervoso autonomo è interrotto ganglio autonomo localizzato o intramurale (coppia parte simpatica), o vicino al midollo spinale (da solo o in tronco simpatico- parte simpatica). La fibra pregangliare appartiene alle fibre B, la fibra postgangliare al gruppo C.

L'organo di lavoro per la parte somatica del sistema nervoso è il muscolo scheletrico striato, nell'arco vegetativo l'effettore è una ghiandola o un muscolo (cardiaco liscio o striato). Fra modo efferente e l'organo di lavoro è una sinapsi mioneurale o neurosecretoria chimica.

L'arco riflesso si chiude in un anello a causa dell'afferenza inversa: il flusso di impulsi dai recettori effettori al centro del riflesso. Funzione di feedback: segnalazione al sistema nervoso centrale dell'azione eseguita. Se non viene eseguito abbastanza, il centro nervoso è eccitato - il riflesso continua. Inoltre, a causa dell'afferenza inversa, viene effettuato il controllo dell'attività periferica del sistema nervoso centrale.

Distinguere tra feedback negativo e positivo. Il primo, quando svolge una determinata funzione, avvia un meccanismo che inibisce tale funzione. Il feedback positivo consiste in un'ulteriore stimolazione di una funzione che è già in corso o nell'inibizione di una funzione che è già depressa. L'afferenza inversa positiva è rara, poiché porta il sistema biologico in una posizione instabile.

Gli archi riflessi semplici (monosinaptici) sono costituiti da due soli neuroni (afferente ed efferente) e differiscono solo per i riflessi propriocettivi. Gli archi rimanenti includono tutti i componenti di cui sopra.

Un arco riflesso è una catena di neuroni da un recettore periferico attraverso il sistema nervoso centrale a un effettore periferico. Gli elementi dell'arco riflesso sono un recettore periferico, una via afferente, uno o più interneuroni, una via efferente e un effettore.

Tutti i recettori sono coinvolti in determinati riflessi, in modo che le loro fibre afferenti fungano da percorso afferente del corrispondente arco riflesso. Il numero di interneuroni è sempre maggiore di uno, ad eccezione del riflesso di stiramento monosinaptico. La via efferente è rappresentata dagli assoni motori o dalle fibre postgangliari del sistema nervoso autonomo, e gli effettori sono i muscoli scheletrici e i muscoli lisci, il cuore e le ghiandole.

Il tempo dall'inizio dello stimolo alla risposta dell'effettore è chiamato tempo riflesso. Nella maggior parte dei casi è determinato principalmente dal tempo di conduzione nelle vie afferenti ed efferenti e nella parte centrale dell'arco riflesso, a cui vanno aggiunti il ​​tempo di trasformazione dello stimolo nel recettore in impulso propagante, il tempo di trasmissione attraverso le sinapsi nel sistema nervoso centrale (ritardo sinaptico), il tempo di trasmissione dalla via efferente all'effettore e il tempo di attivazione dell'effettore.

Gli archi riflessi sono divisi in diversi tipi

1. Archi riflessi monosinaptici: solo una sinapsi, situata nel sistema nervoso centrale, partecipa a tale arco. Tali riflessi sono molto comuni in tutti i vertebrati, sono coinvolti nella regolazione tono muscolare e la postura (ad es. scatto al ginocchio). In questi archi, i neuroni non raggiungono il cervello e gli atti riflessi vengono eseguiti senza la sua partecipazione, poiché sono stereotipati e non richiedono pensiero o decisione cosciente. Sono economici in termini di numero di neuroni centrali coinvolti e fanno a meno dell'intervento del cervello.

2. Archi riflessi spinali polisinaptici - coinvolgono almeno due sinapsi situate nel sistema nervoso centrale, poiché un terzo neurone è incluso nell'arco - un neurone intercalare o intermedio. Qui ci sono sinapsi tra il neurone sensoriale e l'interneurone e tra i neuroni intercalari e motori. Tali archi riflessi consentono al corpo di eseguire reazioni involontarie automatiche necessarie per adattarsi ai cambiamenti nell'ambiente esterno (ad esempio, riflesso pupillare o mantenere l'equilibrio durante il movimento) e ai cambiamenti del corpo stesso (regolazione della frequenza respiratoria, della pressione sanguigna, ecc.).

3. Archi riflessi polisinaptici che coinvolgono sia il midollo spinale che il cervello - in questo tipo di archi riflessi c'è una sinapsi nel midollo spinale tra il neurone sensoriale e il neurone che invia impulsi al cervello.

I riflessi possono essere classificati secondo vari criteri. Quindi, a seconda del livello di chiusura dell'arco, ad es. in base alla posizione del centro riflesso, i riflessi sono divisi in spinale (il riflesso si chiude nel midollo spinale), bulbare (il centro riflesso è il midollo allungato), mesencefalico (l'arco riflesso è chiuso nel mesencefalo), i centri riflessi diencefalici e corticali si trovano rispettivamente nel telencefalo e nella corteccia cerebrale.

Secondo la caratteristica effettrice, sono somatici, quando il percorso efferente del riflesso fornisce l'innervazione motoria dei muscoli scheletrici, e vegetativi, quando gli organi interni sono gli effettori.

A seconda del tipo di recettori irritati, i riflessi sono suddivisi in esterocettivi (se il recettore percepisce informazioni dall'ambiente esterno), propriocettivi (l'arco riflesso parte dai recettori dell'apparato muscolo-scheletrico) e interocettivi (dai recettori degli organi interni).

I riflessi interocettivi, a loro volta, sono divisi in viscero-viscerali (un arco riflesso collega due organi interni), viscero-muscolari (i recettori si trovano sull'apparato muscolo-tendineo, l'effettore è un organo interno) e viscero-cutanei (i recettori sono localizzati nella pelle, gli organi di lavoro sono gli interni).

Secondo Pavlov, i riflessi si dividono in condizionati (sviluppati durante la vita, specifici per ogni individuo) e incondizionati (congeniti, specifici della specie: alimentari, sessuali, difensivi-motori, omeostatici, ecc.).

Indipendentemente dal tipo di riflesso, il suo arco riflesso contiene un recettore, una via afferente, un centro nervoso, una via efferente, un organo attivo e un feedback. L'eccezione sono i riflessi degli assoni, il cui arco riflesso si trova all'interno di un neurone: i processi sensoriali generano impulsi centripeti che, passando attraverso il corpo del neurone, si propagano lungo l'assone fino al sistema nervoso centrale e lungo il ramo dell'assone gli impulsi raggiungono l'effettore. Tali riflessi sono attribuiti al funzionamento del sistema nervoso metasimpatico, attraverso di essi, ad esempio, vengono eseguiti i meccanismi di regolazione del tono vascolare e l'attività delle ghiandole della pelle.

La funzione di percepire l'irritazione e convertirla in energia di eccitazione è svolta dai recettori degli archi riflessi. L'energia del recettore dell'eccitazione ha il carattere di una risposta locale, che è importante nella gradazione dell'eccitazione in base alla forza.

In base alla struttura e all'origine dei recettori, possono essere suddivisi in sensoriali primari, sensoriali secondari e terminazioni nervose libere. Nel primo, il neurone stesso funge da recettore (si sviluppa dal neuroepitelio); non ci sono strutture intermedie tra lo stimolo e il primo neurone afferente. La risposta locale dei recettori sensoriali primari - il potenziale del recettore - è anche un potenziale generatore, cioè inducendo un potenziale d'azione attraverso la membrana della fibra afferente. I recettori sensoriali primari includono visivi, olfattivi, chemio e barocettori del sistema cardiovascolare.

Le cellule sensoriali secondarie sono strutture speciali di origine non nervosa che interagiscono con i dendriti delle cellule sensoriali pseudo-unipolari con l'aiuto dei contatti neurorecettoriali sinaptici. Il potenziale del recettore che sorge sotto l'azione di uno stimolo nelle cellule di rilevamento secondario non è un generatore e non provoca la comparsa di un potenziale d'azione sulla membrana della fibra afferente. Il potenziale postsinaptico eccitatorio nasce solo attraverso il meccanismo di rilascio del mediatore da parte della cellula recettrice. La gradazione della forza dello stimolo viene effettuata attraverso l'escrezione di varie quantità del mediatore (più il mediatore viene rilasciato, più forte è lo stimolo).

Le cellule sensoriali secondarie includono recettori uditivi, vestibolari, carotidi, tattili e altri. A volte, per le peculiarità del funzionamento, questo gruppo comprende i fotorecettori che, dal punto di vista anatomico e per la loro origine dal neuroepitelio, sono sensori secondari.

Le terminazioni nervose libere sono dendriti ramificati di cellule sensoriali pseudo-unipolari e sono localizzate in quasi tutti i tessuti del corpo umano.

Secondo la natura energetica dello stimolo a cui il recettore risponde, sono divisi in meccanocettori (tattili, barocettori, volumorecettori, uditivi, vestibolari; di norma, percepiscono l'irritazione meccanica con l'aiuto di escrescenze cellulari), chemocettori (olfattivi), chemocettori vascolari, il sistema nervoso centrale, fotorecettori (percepiscono l'irritazione attraverso escrescenze a forma di bastoncino e cono della cellula), termorecettori (reagiscono a il cambiamento "caldo-freddo" - corpi di Rufini e boccette di Krause delle mucose) e nocicettori (terminazioni dolorose non incapsulate).

La formazione post-recettore degli archi riflessi è una via afferente formata da un neurone sensoriale pseudo-unipolare, il cui corpo si trova nel ganglio spinale, e gli assoni formano le radici posteriori del midollo spinale. La funzione del percorso afferente è quella di condurre le informazioni al collegamento centrale, inoltre, in questa fase le informazioni sono codificate. A tal fine, nel corpo dei vertebrati viene utilizzato un codice binario, costituito da raffiche (salve) di impulsi e intervalli tra loro. Esistono due tipi principali di codifica: frequenza e spaziale.

Il primo è la formazione di un diverso numero di impulsi in un burst, un diverso numero di burst, la loro durata e la durata delle interruzioni tra di loro, a seconda della forza della stimolazione applicata al recettore. La codifica spaziale effettua la gradazione della forza dello stimolo, coinvolgendo un diverso numero di fibre nervose, lungo le quali si svolge contemporaneamente l'eccitazione.

La composizione della via afferente comprende principalmente fibre A-b, A-c e A-d.

Dopo aver attraversato le fibre, l'impulso nervoso entra nel centro riflesso, che in senso anatomico è un insieme di neuroni situati a un certo livello del sistema nervoso centrale e che partecipano alla formazione di questo riflesso. La funzione del centro riflesso è di analizzare e sintetizzare le informazioni, nonché di trasferire le informazioni dal percorso afferente a quello efferente.

A seconda del dipartimento del sistema nervoso (somatico e autonomo), i riflessi, il cui centro si trova nel midollo spinale, differiscono nella localizzazione dei neuroni intercalari. Quindi, per il sistema nervoso somatico, il centro riflesso si trova nella zona intermedia tra le corna anteriori e posteriori del midollo spinale. Il centro riflesso del sistema nervoso autonomo (i corpi dei neuroni intercalari) si trova nelle corna posteriori. Le parti somatiche e autonome del sistema nervoso differiscono anche nella localizzazione dei neuroni efferenti. I corpi dei motoneuroni del sistema nervoso somatico giacciono nelle corna anteriori del midollo spinale, i corpi dei neuroni pregangliari del sistema autonomo giacciono a livello delle corna medie.

Gli assoni di entrambi i tipi di cellule formano il percorso efferente dell'arco riflesso. Nel sistema nervoso somatico è continuo, è costituito da fibre tipo A-b. Le uniche eccezioni sono le fibre A-g, che conducono l'eccitazione dalle cellule del midollo spinale alle fibre intrafusali dei fusi muscolari. Il percorso efferente del sistema nervoso autonomo è interrotto nel ganglio autonomo, situato intramuralmente (parte parasimpatica) o vicino al midollo spinale (separatamente o nel tronco simpatico - parte simpatica). La fibra pregangliare appartiene alle fibre B, la fibra postgangliare appartiene al gruppo C.

L'organo di lavoro per la parte somatica del sistema nervoso è un muscolo scheletrico striato, nell'arco vegetativo l'effettore è una ghiandola o un muscolo (cardiaco liscio o striato). Tra la via efferente e l'organo di lavoro c'è una sinapsi mioneurale o neurosecretoria chimica.

L'arco riflesso si chiude in un anello a causa dell'afferenza inversa: il flusso di impulsi dai recettori effettori al centro del riflesso. Funzione di feedback: segnalazione al sistema nervoso centrale dell'azione eseguita. Se non viene eseguito abbastanza, il centro nervoso è eccitato - il riflesso continua. Inoltre, a causa dell'afferenza inversa, viene effettuato il controllo dell'attività periferica del sistema nervoso centrale.

Distinguere tra feedback negativo e positivo. Il primo, quando svolge una determinata funzione, avvia un meccanismo che inibisce tale funzione. Il feedback positivo consiste in un'ulteriore stimolazione di una funzione che è già in corso o nell'inibizione di una funzione che è già depressa. L'afferenza inversa positiva è rara, poiché porta il sistema biologico in una posizione instabile.

Gli archi riflessi semplici (monosinaptici) sono costituiti da due soli neuroni (afferente ed efferente) e differiscono solo per i riflessi propriocettivi. Gli archi rimanenti includono tutti i componenti di cui sopra.

Proprietà fisiologiche e significato funzionale delle fibre nervose

Le fibre nervose hanno la massima eccitabilità, il più alto tasso di conduzione dell'eccitazione, il periodo refrattario più breve e un'elevata labilità. Questo è fornito alto livello processi metabolici e basso potenziale di membrana.

Funzione: conduzione degli impulsi nervosi dai recettori al sistema nervoso centrale e viceversa.

Caratteristiche strutturali e tipi di fibre nervose

La fibra nervosa - l'assone - è ricoperta da una membrana cellulare.

Esistono 2 tipi di fibre nervose:

Fibre nervose non mielinizzate - uno strato di cellule di Schwann, tra di loro - spazi simili a fessure. membrana cellulare durante tutto il contatto con ambiente. Quando viene applicata l'irritazione, l'eccitazione si verifica nel sito di azione dello stimolo. Le fibre nervose non mielinizzate hanno proprietà elettrogeniche (la capacità di generare impulsi nervosi) dappertutto.

Fibre nervose mielinizzate - ricoperte da strati di cellule di Schwann, che in alcuni punti formano nodi di Ranvier (aree senza mielina) ogni 1 mm. La durata dell'intercettazione di Ranvier è di 1 µm. La guaina mielinica svolge funzioni trofiche e isolanti (alta resistenza). Le aree ricoperte di mielina non hanno proprietà elettrogeniche. Hanno le intercettazioni di Ranvier. L'eccitazione si verifica nell'intercettazione di Ranvier più vicina al sito di azione dello stimolo. Nelle intercettazioni di Ranvier alta densità Na-canali, quindi, in ogni intercettazione di Ranvier, si verifica un aumento degli impulsi nervosi.

Le intercettazioni di Ranvier agiscono come ripetitori (generano e amplificano gli impulsi nervosi).

Il meccanismo di conduzione dell'eccitazione lungo la fibra nervosa

1885 - L. German - sorgono correnti circolari tra le sezioni eccitate e non eccitate della fibra nervosa.

Sotto l'azione di un irritante, c'è una potenziale differenza tra la superficie esterna e quella interna del tessuto (aree che portano cariche diverse). Tra queste aree si genera una corrente elettrica (il movimento degli ioni Na +). All'interno della fibra nervosa, una corrente nasce dal polo positivo al polo negativo, cioè la corrente è diretta dall'area eccitata a quella non eccitata. Questa corrente esce attraverso la regione non eccitata e la fa ricaricare. Sulla superficie esterna della fibra nervosa, la corrente scorre dall'area non eccitata all'area eccitata. Questa corrente non modifica lo stato dell'area eccitata, poiché si trova in uno stato di refrattarietà.

Evidenza della presenza di correnti circolari: la fibra nervosa è inserita Soluzione di NaCl e registrare la velocità di eccitazione. Quindi la fibra nervosa viene posta nell'olio (la resistenza aumenta) - la velocità di conduzione diminuisce del 30%. Successivamente, la fibra nervosa viene lasciata nell'aria: il tasso di eccitazione si riduce del 50%.

Caratteristiche della conduzione dell'eccitazione lungo le fibre nervose mielinizzate e non mielinizzate:

fibre di mielina - hanno una guaina ad alta resistenza, proprietà elettrogeniche solo nei nodi di Ranvier. Sotto l'azione dello stimolo, l'eccitazione si verifica nell'intercettazione più vicina di Ranvier. Intercetta vicina nello stato di polarizzazione. La corrente risultante provoca la depolarizzazione dell'intercetta adiacente. I nodi di Ranvier hanno un'alta densità di canali Na, quindi, in ogni nodo successivo, sorge un potenziale d'azione leggermente più grande (in ampiezza), per questo motivo l'eccitazione si propaga senza decremento e può saltare su più nodi. Questa è la teoria saltatoria di Tasaki. La prova della teoria è che nella fibra nervosa sono stati iniettati farmaci che bloccano diverse intercettazioni, ma successivamente è stata registrata la conduzione dell'eccitazione. Questo è un metodo altamente affidabile e redditizio, poiché vengono eliminati danni minori, la velocità di eccitazione viene aumentata e i costi energetici vengono ridotti;

fibre non mielinizzate: la superficie ha proprietà elettrogeniche dappertutto. Pertanto, piccole correnti circolari si verificano a una distanza di pochi micrometri. L'eccitazione ha la forma di un'onda che viaggia costantemente.

Questo metodo è meno redditizio: costi energetici elevati (per il funzionamento della pompa Na-K), un tasso di eccitazione inferiore.

Classificazione delle fibre nervose

Le fibre nervose sono classificate in base a:

la durata del potenziale d'azione;

struttura (diametro) della fibra;

velocità di eccitazione.

Si distinguono i seguenti gruppi di fibre nervose:

gruppo A (alfa, beta, gamma, delta) - il potenziale d'azione più breve, la guaina mielinica più spessa, il più alto tasso di eccitazione;

gruppo B - la guaina mielinica è meno pronunciata;

Gruppo C - nessuna guaina mielinica.

Differenze morfologiche tra dendriti e assoni

1. Un singolo neurone ha diversi dendriti, un assone è sempre uno.

2. I dendriti sono sempre più corti dell'assone. Se la dimensione dei dendriti non supera 1,5-2 mm, gli assoni possono raggiungere 1 mo più.

3. I dendriti si allontanano dolcemente dal corpo cellulare e gradualmente hanno un diametro costante su una distanza considerevole.

4. I dendriti di solito si ramificano sotto angolo acuto, e i rami sono diretti lontano dalla cella. Gli assoni emettono collaterali il più delle volte ad angolo retto; l'orientamento dei collaterali non è direttamente correlato alla posizione del corpo cellulare.

5. Il modello di ramificazione dendritica nelle cellule dello stesso tipo è più costante della ramificazione dell'assone di queste cellule.

6. I dendriti dei neuroni maturi sono ricoperti di spine dendritiche, che sono assenti sul soma e nella parte iniziale dei tronchi dendritici. Gli assoni non hanno spine.

7. I dendriti non hanno mai un guscio polposo. Gli assoni sono spesso circondati da mielina.

8. I dendriti hanno un'organizzazione spaziale più regolare dei microtubuli, gli assoni sono dominati dai neurofilamenti e i microtubuli sono meno ordinati

9. Nei dendriti, specialmente nelle loro parti prossimali, ci sono reticolo endoplasmatico e ribosomi, che non sono negli assoni.

10. La superficie dei dendriti nella maggior parte dei casi è a contatto con placche sinottiche e presenta zone attive con specializzazione postsinaptica.

La struttura dei dendriti

Se esiste una letteratura relativamente ampia sulla geometria dei dendriti, la lunghezza dei loro rami, l'orientamento, allora circa struttura interna, sulla struttura dei singoli componenti del loro citoplasma, ci sono solo informazioni sparse separate. Questa informazione è diventata possibile solo con l'introduzione degli studi al microscopio elettronico nella neuroistologia.

Le principali caratteristiche del dendrite, che lo distinguono su sezioni microscopiche elettroniche:

1) mancanza di guaina mielinica,

la presenza del corretto sistema di microtubuli,

3) la presenza di zone attive di sinapsi su di esse con una densità elettronica chiaramente espressa del citoplasma del dendrite,

4) allontanamento dal tronco comune dei dendriti delle spine,

5) zone appositamente organizzate di nodi di filiale,

6) inclusione di ribosomi,

7) la presenza di reticolo endoplasmatico granulare e non granulare nelle aree prossimali.

La caratteristica più notevole del citoplasma dendritico è la presenza di numerosi microtubuli. Sono ben individuabili sia nelle sezioni trasversali che in quelle longitudinali. A partire dalla sezione prossimale del dendrite, i microtubuli corrono paralleli all'asse lungo del dendrite fino ai suoi rami distali. I microtubuli si susseguono nel dendrite paralleli tra loro, senza connettersi o intersecarsi tra loro. Nelle sezioni trasversali si può vedere che le distanze tra i singoli tubuli sono costanti. I singoli tubuli dendritici si estendono su distanze abbastanza lunghe, spesso seguendo curve che possono trovarsi lungo il corso dei dendriti. Il numero di tubuli è relativamente costante per unità di area della sezione trasversale dendritica ed è di circa 100 per 1 µm. Questo numero è tipico per tutti i dendriti presi da diversi reparti sistema nervoso centrale e periferico, tipi diversi animali.

La funzione dei microtubuli è il trasporto di sostanze lungo i processi delle cellule nervose.

Quando i microtubuli vengono distrutti, il trasporto di sostanze nel dendrite può essere interrotto e, quindi, le sezioni terminali dei processi vengono private dell'afflusso di nutrienti e sostanze energetiche dal corpo cellulare. I dendriti, al fine di mantenere la struttura dei contatti sinaptici in condizioni estreme e quindi garantire la funzione dell'interazione interneuronale, compensano il deficit nutrienti a causa di strutture ad esse adiacenti (placche sinaptiche, guaina mielinica multistrato di fibre morbide, nonché frammenti di cellule gliali).

Se l'azione del fattore patogeno viene eliminata tempestivamente, i dendriti ripristinano la struttura e la corretta organizzazione spaziale dei microtubuli, ripristinando così il sistema di trasporto delle sostanze, che è insito nel cervello normale. Se la forza e la durata del fattore patogeno sono significative, allora i fenomeni di endocitosi, invece della loro funzione adattativa, possono diventare fatali per i dendriti, poiché i frammenti fagocitati non possono essere utilizzati e, accumulandosi nel citoplasma dei dendriti, porteranno al suo danno irreversibile.

La violazione nell'organizzazione dei microtubuli porta a un brusco cambiamento nel comportamento degli animali. Negli animali in cui i microtubuli nei dendriti sono stati distrutti nell'esperimento, è stata osservata la disorganizzazione di forme complesse di comportamento, mentre sono stati preservati semplici riflessi condizionati. Negli esseri umani, questo può portare a gravi disturbi nell'attività nervosa superiore.

Il fatto che i dendriti siano il locus più sensibile all'azione di un agente patologico in malattia mentale, testimoniano alcune opere di scienziati americani. Si è scoperto che nella demenza senile (demenza cianotica) e nel morbo di Alzheimer, i preparati cerebrali elaborati con il metodo Golgi non rivelano i processi delle cellule nervose. I tronchi dei dendriti sembrano bruciati e carbonizzati. La mancata rilevazione di questi processi sui preparati istologici del cervello è probabilmente anche associata a una violazione del sistema di microtubuli e neurofilamenti in questi processi.

Trovato nei dendriti. Seguono parallelamente all'asse lungo del dendrite, possono giacere separatamente o essere raccolti in fasci, ma non sono strettamente localizzati nel citoplasma. Probabilmente, insieme ai microtubuli, possono essere l'equivalente delle neurofibrille.

Tutti i dendriti del SNC sono caratterizzati da un aumento della superficie dovuto alla divisione dicotomica multipla. In questo caso, nelle zone di divisione si formano speciali siti di espansione o nodi di diramazione.

L'analisi normale mostra che al nodo del ramo, al quale si avvicinano due rami dendritici, ciascuno portatore del proprio segnale, possono essere effettuate le seguenti operazioni. Attraverso il nodo del ramo tronco comune e oltre al corpo del passaggio del neurone:

o un segnale da un ramo,

o semplicemente da un altro

o il risultato dell'interazione di due segnali,

oppure i segnali si annullano a vicenda.

Il citoplasma del nodo del ramo contiene quasi tutti i componenti caratteristici del corpo cellula nervosa, e i siti differiscono nettamente nella loro struttura dal citoplasma del tronco dendritico comune e dai rami ottenuti per divisione. I nodi ramificati contengono un numero maggiore di mitocondri, sono visibili un reticolo granulare e liscio, grappoli di singoli ribosomi e ribosomi assemblati in rosette. Questi componenti (reticolo granulare e liscio, ribosomi) sono direttamente coinvolti nella sintesi proteica. L'accumulo di mitocondri in questi luoghi indica l'intensità dei processi ossidativi.

Funzioni dei dendriti

Vorrei sottolineare che le principali difficoltà che incontra un ricercatore nello studio della funzione dei dendriti è la mancanza di informazioni sulle proprietà della membrana dendritica (al contrario della membrana del corpo del neurone) a causa dell'impossibilità di introdurre un microelettrodo nel dendrite.

Valutando la geometria complessiva dei dendriti, la distribuzione delle sinapsi e la particolare struttura del citoplasma nei punti di ramificazione dendritica, si può parlare di speciali loci neuronali con una propria funzione. La cosa più semplice che potrebbe essere attribuita ai siti dendritici nei siti di ramificazione è una funzione trofica.

Da quanto precede, ne consegue che il citoplasma dei dendriti contiene molti ultra componenti strutturali in grado di svolgere le loro importanti funzioni. Ci sono alcuni loci nel dendrite, dove il suo lavoro ha le sue caratteristiche.

Lo scopo principale dei numerosi rami dendritici di una cellula nervosa è fornire l'interconnessione con altri neuroni. nella corteccia cerebrale dei mammiferi una grossa quota le connessioni axodendriche cadono sui contatti con speciali escrescenze specializzate di dendriti - spine dendritiche. Le spine dendritiche sono filogeneticamente le formazioni più giovani del sistema nervoso. Nell'ontogenesi maturano molto più tardi delle altre strutture nervose e rappresentano l'apparato più plastico della cellula nervosa.

Di norma, la spina dendritica ha una forma caratteristica nella corteccia cerebrale dei mammiferi. (figura 2). Dal tronco dendritico principale parte un gambo relativamente stretto, che termina con un'estensione: la testa. È probabile che questa forma dell'appendice dendritica (la presenza di una testa) sia associata, da un lato, ad un aumento dell'area di contatto sinaptico con la terminazione dell'assone e, dall'altro, serva ad accogliere organelli specializzati all'interno della colonna vertebrale, in particolare l'apparato spinoso, che è presente solo nelle spine dendritiche della corteccia cerebrale dei mammiferi. A questo proposito, sembra appropriata un'analogia con la forma della terminazione dell'assone sinaptico, quando una sottile fibra preterminale forma un'estensione. Questa espansione (placca sinaptica) forma un ampio contatto con il substrato innervato e contiene al suo interno un ampio insieme di componenti ultrastrutturali (vescicole sinaptiche, mitocondri, neurofilamenti, granuli di glicogeno).

Esiste un'ipotesi (che, in particolare, è condivisa e sviluppata dal premio Nobel F. Crick) che la geometria delle spine possa cambiare a seconda dello stato funzionale del cervello. In questo caso, il collo stretto della colonna vertebrale può espandersi e la colonna vertebrale stessa si appiattisce, con conseguente aumento dell'efficienza del contatto axo-colonna vertebrale.

Se la forma e le dimensioni delle spine dendritiche nella corteccia cerebrale dei mammiferi possono variare leggermente, allora la più costante in esse è la presenza di uno specifico apparato spinale. È un complesso di tubuli interconnessi (cisterna) situati, di regola, nella testa della colonna vertebrale. Probabilmente, questo organello è associato a funzioni molto importanti inerenti alle formazioni cerebrali filogeneticamente più giovani, poiché l'apparato spinoso si trova principalmente nella corteccia cerebrale e solo negli animali superiori.

Nonostante tutto, la colonna vertebrale è un derivato del dendrite, manca di neurofilamenti e tubuli dendritici, il suo citoplasma contiene una matrice grossolanamente o finemente granulare. Ancora uno caratteristica spina dorsale nella corteccia cerebrale è la presenza obbligatoria di contatti sinaptici con terminazioni di assoni su di essi. Il citoplasma della colonna vertebrale ha componenti speciali che lo distinguono dai gambi dendritici. È possibile notare una peculiare triade nel citoplasma della colonna vertebrale: specializzazione subsinaptica delle zone attive - apparato spinoso - mitocondri. Data la varietà di funzioni complesse e importanti svolte dai mitocondri, ci si può anche aspettare manifestazioni funzionali complesse in "triadi" durante la trasmissione sinaptica. Si può dire che il citoplasma della spina dendritica e l'apparato spinoso possono essere direttamente correlati alla funzione sinaptica.

Anche le spine dendritiche e le estremità dei dendriti sono molto sensibili a fattori estremi. Con qualsiasi tipo di avvelenamento (ad esempio alcool, ipossico, metalli pesanti - piombo, mercurio, ecc.), Cambia il numero di spine trovate sui dendriti delle cellule della corteccia cerebrale. Con ogni probabilità, le spine non scompaiono, ma i loro componenti citoplasmatici sono disturbati e sono peggio impregnati di sali. metalli pesanti. Poiché le spine sono uno dei componenti strutturali dei contatti interneuronali, i loro malfunzionamenti portano a gravi compromissioni della funzione cerebrale.

In alcuni casi, con un'azione a breve termine di un fattore estremo, a prima vista può verificarsi una situazione paradorsale, quando il numero di spine presenti sui dendriti delle cellule cerebrali non diminuisce, ma aumenta. Quindi, questo si osserva durante l'ischemia cerebrale sperimentale nel suo periodo iniziale. In parallelo con un aumento del numero di spine identificate, il stato funzionale cervello. In questo caso, l'ipossia è un fattore che contribuisce all'aumento del metabolismo nel tessuto nervoso, a una migliore implementazione delle riserve che non vengono utilizzate in ambiente normale e la rapida combustione delle tossine accumulate nel corpo. Ultrastrutturalmente, ciò si manifesta in uno studio più intenso del citoplasma delle spine, della crescita e dell'allargamento delle cisterne dell'apparato spinale. Probabilmente, questo fenomeno dell'effetto positivo dell'ipossia si osserva quando una persona, vivendo in grande esercizio fisico in condizioni di ipossia, conquista le cime delle montagne. Queste difficoltà sono poi compensate da un lavoro produttivo più intenso, sia del cervello che di altri organi.

Formazione di dendriti

I dendriti e le loro connessioni interneuronali si formano durante lo sviluppo ontogenetico del cervello. Inoltre i dendriti, in particolare quelli apicali, negli individui giovani rimangono liberi per qualche tempo per formare nuovi contatti. Le parti del dendrite situate più vicino al corpo cellulare sono probabilmente associate a riflessi condizionati naturali più forti e più semplici, e le estremità sono lasciate per la formazione di nuove connessioni e associazioni.

In età adulta non ci sono più zone esenti da contatti interneuronali sui dendriti, ma con l'invecchiamento sono le estremità dei dendriti a soffrire per prime e in termini di saturazione con i contatti

negli individui anziani assomigliano ai dendriti infanzia. Ciò si verifica sia a causa dell'indebolimento dei processi di sintesi delle proteine ​​​​di trasporto nella cellula, sia a causa della ridotta afflusso di sangue al cervello. Forse è qui che sta la base morfologica per un così noto in neurologia e in vita di ogni giorno il fatto che quando gli anziani hanno difficoltà a imparare qualcosa di nuovo, spesso dimenticano gli eventi attuali e ricordano molto bene il passato. Lo stesso si osserva in caso di avvelenamento.

Come già notato, l'aumento e la complicazione dell'albero dendritico nella filogenesi è necessario non solo per la percezione un largo numero impulsi in entrata, ma anche per la pre-elaborazione.

I dendriti dei neuroni del sistema nervoso centrale hanno una funzione sinaptica dappertutto e le sezioni terminali non sono in alcun modo inferiori a quelle centrali in questo. Se noi stiamo parlando sulle sezioni distali (terminali) dei dendriti apicali neuroni piramidali corteccia cerebrale, quindi la loro quota nell'attuazione delle interazioni interneuronali è ancora più significativa di quelle prossimali. Lì a Di più placche sinaptiche terminali sul tronco stesso e sui rami del dendrite apicale sono unite da più contatti su spine dendritiche.

Studiando questo problema utilizzando la microscopia elettronica, i ricercatori si sono anche convinti che le sezioni terminali dei dendriti sono densamente ricoperte di placche sinaptiche e, quindi, sono direttamente coinvolte nelle interazioni interneuronali. microscopio elettronico ha anche mostrato che i dendriti possono formare contatti tra loro. Questi contatti possono essere paralleli, a cui la maggior parte degli autori attribuisce proprietà elettrotoniche, o tipiche sinapsi asimmetriche con organelli ben definiti che forniscono la trasmissione chimica. Tali contatti dendro-dendritici stanno appena iniziando ad attirare l'attenzione dei ricercatori. Quindi, il dendrite per tutta la sua lunghezza svolge una funzione sinaptica. In che modo la superficie del dendrite si adatta a fornire contatti con le terminazioni degli assoni?

La membrana superficiale del dendrite è progettata per essere utilizzata al massimo per i contatti interneuronali. L'intero dendrite è punteggiato da depressioni, pieghe, tasche, presenta varie irregolarità del tipo di microescrescenze, punte, appendici simili a funghi, ecc. Tutti questi rilievi di tronchi dendritici corrispondono alla forma e alle dimensioni delle terminazioni sinaptiche in arrivo. E dentro vari reparti sistema nervoso e in diversi animali il rilievo della superficie dendritica ha caratteristiche specifiche. Naturalmente, l'escrescenza più notevole della membrana dendritica è la spina dendritica.

I dendriti sono molto sensibili all'azione di vari fattori estremi. Le violazioni in esse portano a molte malattie, come i disturbi mentali.

L'arco riflesso è costituito da:

- recettori - percepire l'irritazione.

- fibra nervosa sensibile (centripeta, afferente) che trasmette l'eccitazione al centro

- il centro nevralgico, dove avviene il passaggio dell'eccitazione dai neuroni sensoriali ai motoneuroni

- fibra nervosa motoria (centrifuga, efferente) che trasporta l'eccitazione dal sistema nervoso centrale all'organo funzionante

- effettore - un organo funzionante che esegue un effetto, una reazione in risposta all'irritazione del recettore.

Recettori e campi recettivi

Recettore- cellule che percepiscono irritazione.

campo ricettivo- questa è la regione anatomica, quando irritata, questo riflesso è causato.

I campi recettivi dei recettori sensoriali primari sono organizzati nel modo più semplice. Ad esempio, il campo recettivo tattile o nocicettivo della superficie cutanea è una ramificazione di una singola fibra sensoriale.

I recettori situati in diverse parti del campo recettivo hanno una diversa sensibilità alla stimolazione adeguata. Una zona altamente sensibile si trova solitamente al centro del campo recettivo e la sensibilità diminuisce avvicinandosi alla periferia del campo recettivo.

I campi recettivi dei recettori sensoriali secondari sono organizzati in modo simile. La differenza è che i rami della fibra afferente non terminano liberamente, ma hanno contatti sinaptici con cellule recettoriali sensibili. I campi recettivi gustativi, vestibolari, acustici sono organizzati in questo modo.

campi recettivi sovrapposti. La stessa area della superficie sensibile (ad esempio, pelle o retina) è innervata da diversi sensitivi fibre nervose, che, con le loro ramificazioni, si sovrappongono ai campi ricettivi dei singoli nervi afferenti.

A causa della sovrapposizione dei campi recettivi, la superficie sensoriale totale del corpo aumenta.

Classificazione dei riflessi.

Per tipo di istruzione:

Condizionale (acquisito): rispondi al nome, saliva dal cane alla luce.

Incondizionato (congenito) - deglutizione lampeggiante, ginocchio.

Per posizione recettori:

Esterocettivo (cutaneo, visivo, uditivo, olfattivo)

Interocettivo (dai recettori degli organi interni)

Propriocettivo (dai recettori nei muscoli, tendini, articolazioni)

Per effettori:

Somatico, o motore, (riflessi muscolo scheletrico);

Organi interni vegetativi - digestivo, cardiovascolare, escretore, secretorio, ecc.

Per origine biologica:

Difensivo o protettivo (risposta alla divisione del dolore tattile)

Digestivo (recettori irritanti nella cavità orale).

Sessuale (ormoni nel sangue)

Approssimativo (giro della testa, corpo)

Il motore

Posotonic (supporto delle posture del corpo)

Per il numero di sinapsi:

Monosinaptico, i cui archi sono costituiti da neuroni afferenti ed efferenti (ad esempio, ginocchio).

Polisinaptico, i cui archi contengono anche 1 o più neuroni intermedi e hanno 2 o più interruttori sinaptici. (riferimenti somatici e vegetativi).

Disinaptico (2 sinapsi, 3 neuroni).

Dalla natura della risposta:

Motore \ motore (contrazioni muscolari)

Secreto (secrezione della ghiandola secretoria)

Vasomotore (espansione e restringimento dei vasi sanguigni)

Cardiaco (cambiamento. Il lavoro del muscolo cardiaco.)

In base alla durata:

ritiro fasico (veloce) della mano

mantenimento della postura tonica (lenta).

Secondo la posizione del centro nevralgico:

Spinale (sono coinvolti i neuroni SM) - allontanando la mano dai segmenti caldi 2-4, scatto al ginocchio.

riflessi nel cervello

Bulbare (midollo allungato) - chiusura delle palpebre quando si tocca. alla cornea.

Mesencefalico (mezzo m) - punto di riferimento della visione.

Diencefalo (mezencefalo) - senso dell'olfatto

Corticale (corteccia BP GM) - condizionale. rif.

Proprietà centri nervosi.

1. Propagazione unilaterale dell'eccitazione.

L'eccitazione viene trasmessa dal neurone afferente a quello efferente (motivo: la struttura della sinapsi).

Rallentare il trasferimento di eccitazione.

Condizionatore La presenza di molte sinapsi dipende anche dalla forza dell'irritante (sommatoria) e dallo stato fisico. SNC (affaticamento).

3.Sommatoria somma degli effetti, stimoli al di sotto della soglia.

Temporaneo: rif. Da prec. Imp-sa non è ancora passato, ma una traccia. Già arrivato.

Spaziale: mescolare diversi. Ristagno Sono condizionati dal gufo. Immagini. Rif.

Centro di facilitazione e occlusione.

Il centro di sollievo - si verifica sotto l'azione dello stimolo ottimale (risposta massima) - è apparso. Centro Soccorso.

Sotto l'azione di min irr. (ridotto otv. Rektsiya) c'era un'occlusione.

Assimilazione e trasformazione del ritmo dell'eccitazione.

Trasformazione: un cambiamento nella frequenza di un impulso nervoso quando passa attraverso il centro nervoso. La frequenza può essere aumentata o diminuita.

Assimilazione (danza, routine quotidiana)

Conseguenza

Il ritardo nella fine della risposta dopo la cessazione dello stimolo. Associato al nervo circolatorio. imp. Chiuso Circuiti di neuroni.

breve termine (frazioni di secondo)

lungo (secondi)

Attività ritmica dei centri nervosi.

Un aumento o una diminuzione della frequenza degli impulsi nervosi associati alle proprietà della sinapsi e alla durata integrativa dei neuroni.

8. Plasticità dei centri nervosi.

La capacità di ricostruire la funzionalità di un immobile per una più efficace regolazione delle funzioni, l'attuazione di nuovi riflessi che prima non erano caratteristici di questo centro o il ripristino della funz. Al centro dello strato di synps c'è un cambiamento nel mall-esimo str-ry.

Cambiamenti nell'eccitabilità sotto l'influenza di sostanze chimiche.

Alta sensibilità alla differenza reale.

Affaticamento dei centri nervosi.

Associato ad un elevato affaticamento delle sinapsi. Ridurre i sentimenti. Recettori.

Principi generali dell'attività di coordinamento del sistema nervoso centrale.

frenata- speciale. per cento manifestato nella riduzione o completa scomparsa di resp. reazioni.

Principio di convergenza

La convergenza è la convergenza degli impulsi provenienti da diversi percorsi afferenti in qualsiasi neurone centrale o centro nervoso.

2 . Il principio di convergenza è strettamente correlato al principio percorso finale comune aprire Sherrinkton. Molti stimoli diversi possono eccitare lo stesso motoneurone e la stessa risposta motoria. Questo principio è dovuto al numero diseguale di percorsi afferenti ed efferenti.

Principio di divergenza

Questo è il contatto di un neurone con molti altri.

Irraggiamento e concentrazione dell'eccitazione.

Viene chiamata la diffusione del processo di eccitazione ad altri centri nervosi irradiazione (elettorale- in una direzione , generalizzato- esteso).

Dopo qualche tempo, l'irradiazione viene sostituita dal fenomeno della concentrazione di eccitazione nello stesso punto iniziale del SNC.

Il processo di irradiazione svolge un ruolo positivo (formazione di nuovi riflessi condizionati) e negativo (violazione delle sottili relazioni che si sono sviluppate tra i processi di eccitazione e inibizione, che porta a un disturbo dell'attività motoria).

Il principio di reciprocità (rallenta)

L'eccitazione di alcune cellule provoca l'inibizione di altre attraverso il neurone intercalare.

Principio dominante

Ukhtomsky ha formulato il principio del dominio come principio di funzionamento dell'attività dei centri nervosi. termine dominante denota il focus dominante dell'eccitazione del sistema nervoso centrale, che determina l'attuale attività del corpo.

Principi del fuoco dominante :

Aumento dell'eccitabilità dei centri nervosi;

Persistenza dell'eccitazione dell'eccitazione nel tempo;

La capacità di sommatoria di stimoli estranei;

Inerzia (la capacità di mantenere l'eccitazione per lungo tempo dopo la fine dell'azione di irritazione); la capacità di causare inibizioni coniugate.