Superfici mediali emisferi può essere studiato completamente sui preparati cerebrali solo dopo la dissezione linea mediana corpo calloso e tronco (Fig. 7.12, B).

Il lobo limbico è costituito da strutture superficiali chiamate giro a volta (G. fornicatus). Si trovano attorno al corpo calloso, separati dalle sue parti anteriore e superiore (becco, ginocchio e rullo) dal solco del corpo calloso e dalla sua estremità inferiore dal solco dell'ippocampo.

Il giro a volta vero e proprio è costituito dal giro cingolato e dal giro cingolato collegato ad esso da dietro da uno stretto giro di transizione o nepecollo (istmo) giro paraippocampale.

La parte iniziale del giro cingolato corrisponde a area del fattore password (la zona fabbrica di parole Broca).

Inoltre, il giro cingolato ha connessioni con le aree adiacenti della superficie mediale dei lobi frontali e parietali a causa di un breve giro transitorio che interrompe il suo confine esterno: il solco cingolato. Anche il giro paraippocampale, che si trova già sulla superficie basale dell'emisfero, passa al giro linguale del lobo occipitale.

Nella parete esterna del solco del corpo calloso spiccano numerose piccole circonvoluzioni. Sotto il becco del corpo calloso c'è una breve verticale calloso O giro paraterminale (sottocalloso). È una continuazione del giro diagonale della superficie inferiore dell'emisfero ed è separato dalla piccola area del fattore password antistante. scanalatura del fattore password (S. parolfattorius).

Nella parte inferiore del ginocchio del corpo calloso passa in giro sopracosale (G. sopracalloso). Questo giro è costituito da un sottile strato di sostanza corticale che forma un colore grigio copertura (induseum grigio) corpo calloso. Lungo i suoi bordi sono presenti ispessimenti longitudinali - mediale E strisce laterali (strie longitudinali mediale et laterale).

Essenzialmente, il rivestimento grigio del corpo calloso si estende dall'estremità della stria olfattiva mediale fino all'ippocampo ed è una traccia di quest'ultimo. Dietro la cresta del corpo calloso, il giro sopracosale ha una transizione al legamento dentato o fascia (fascia dentato), che è una curva marginale irregolare della parete mediale dell'emisfero, situata nella parte inferiore del solco ippocampale.

Anteriormente, il legamento dentato passa nel giro dentato, che è quasi completamente circondato da una corteccia in forte crescita della parete inferiore del solco ippocampale. Inoltre, si verifica un'invaginazione della corteccia nella profondità del solco stesso e, di conseguenza, si forma una sporgenza allungata curva nel fondo del corno inferiore. ventricolo laterale, di nome marittimo pattinare O ippocampo (ippocampo). Il caratteristico schema delle sezioni trasversali che attraversa quest'area ha portato al nome spesso usato in relazione ad essa: corno di ammonio (Hornu Ammonis).

Nel lobo frontale tutta la parte periferica fino al solco cingolato è occupata dalla continuazione fino alla superficie mediale del giro frontale superiore. Nella regione del polo frontale entra il bordo mediale di questo giro sopraorbitale E solco fronto-marginale (ss. sopraorbitale et fronto- marginalis), e sotto c'è solco rostrale (S. rostralis).

Nella maggior parte dei casi il solco cingolato non è continuo, ma è suddiviso in anteriore - dettagliato(pars subfrontalis) E Indietro – regionale(pars marginalis) parti. La parte marginale si arrende ramo pericentrale (ramo paracentralis), attraversando il bordo superiore dell'emisfero pochi centimetri davanti al solco centrale. Finisce per dividersi al ramo del bordo (ramo marginalis), che raggiunge anche il bordo superiore dell'emisfero, e si trova dietro ramo del sottoargomento (ramo subparietale), che spesso è indipendente.

Nel lobo parietale, la circonvoluzione quadrangolare, situata tra i rami quasi centrale e marginale, è chiamata lobulo pericentrale (lobulo paracentralis Betzi). Il suo bordo superiore è attraversato dal solco centrale e, quindi, è una continuazione della superficie mediale del giro centrale anteriore e posteriore. Dietro di lei c'è giro preclinico (G. precuneo), delimitato dal ramo marginale del solco cingolato, nonché dal solco parieto-occipitale che si estende sulla superficie mediale.

Riso. 7.14. Rappresentazione dei nuclei talamici nella corteccia sulle superfici laterali superiori (A) e mediali (B):

1 – dorsale mediale; 2– ventrale anteriore; 3– ventrolaterale; 4– ventrale posterolaterale; 5– genicolato mediale; 6– dorsale e laterale posteriore; 7– cuscino; 8– genicolato laterale; 9– nucleo anteriore

Il cuneo anteriore si divide solco preclinico (S. precuneo), salendo dal basso dal ramo infraparietale del solco cingolato alle parti anteriore e posteriore, che si fondono lungo il bordo dell'emisfero con il lobulo parietale superiore.

Dietro il precuneo tra il solco parieto-occipitale e il profondo solco che corre verso di esso quasi dal polo occipitale solco dello sperone (S. calcarinus) formato di forma triangolare giro sfenoide (G. cunei). Sulla superficie del giro sfenoide, solitamente parallelo al solco dello sperone, superiore E solchi sagittali inferiori (ss. sagittali cunei superiore et inferiore). Condividono un cuneo in alto, al centro E inferiore sagittale convoluzioni(gg. sagittales cunei superior, medius et inferior). A Lobo occipitale vale anche per la zona compresa tra lo sperone e i solchi collaterali canna giro (G. lingualis), che si collega attraverso il giro di transizione al giro paraippocampale anteriore.

Va notato altre due formazioni osservate sulle sezioni sagittali del cervello: piastra terminale (lamina terminalis) E partizione trasparente (setto pellucido). Il primo è uno stretto residuo avvitato dell'estremità anteriore del telencefalo embrionale, che forma la parete anteriore del terzo ventricolo, e il secondo si trova tra le parti anteriori del corpo calloso e il tronco cerebrale ed è un sottile struttura muraria che la compone parte superiore parete mediale del ventricolo laterale. I setti trasparenti di entrambi gli emisferi sono separati cavità chiusa e strettacavum setti pellucidi), che si limita alla giunzione dei setti con il corpo calloso dall'alto e anteriormente e con il corpo del fornice dal basso.

^ La corteccia cerebrale

Formazioni di crosta antica, vecchia e interstiziale

A differenza di corteccia nuova (peosortex), che costituisce la maggior parte del rivestimento cerebrale negli esseri umani, antico (paleocorteccia) E vecchio (archicorteccia) i suoi componenti sono presentati solo in alcune parti delle superfici mediale e basale degli emisferi. Queste divisioni compaiono prima nella filogenesi dei vertebrati e sono più primitive nella loro struttura struttura interna. Archi- e paleocorteccia, insieme alle formazioni transitorie adiacenti corteccia interstiziale (mesocorteccia), non hanno una struttura a sei strati, che si manifesta necessariamente ad un certo stadio di ontogenesi nella neocorteccia. Ciò rende possibile classificare la neocorteccia come una corteccia omogenea e tutte le altre sue sezioni come eterogenee.

L'antica corteccia è debolmente isolata dalle formazioni sottocorticali sottostanti. Comprende il giro olfattivo laterale, detto anche regione preperiformale, la parte anteriore del giro paraippocampale, che, insieme all'uncino e al sottostante complesso dell'amigdala, è considerata la regione periformale, ed infine la regione olfattiva mediale, che comprende il giro olfattivo tubercolo olfattivo, giro diagonale, giro subcallosale, una zona con fattore di password e una partizione trasparente (Fig. 7.12 e 7.13).

La struttura della paleocorteccia è un accumulo di numerose isole cellulari che non hanno una divisione distinta in strati separati. Le afferenze principali si avvicinano ad essi attraverso lo strato zonale esterno.

Aree circostanti la corteccia antica nel passaggio alla corteccia nuova (peripaleocorteccia) includere 3 strati. Lo strato esterno è formato da cellule insulari, mentre gli altri due comprendono neuroni polimorfici separati da fasci di fibre.

Le strutture principali della vecchia corteccia sono l'ippocampo e il giro dentato. L'ippocampo (cavalluccio marino) è una sezione avvitata nella cavità del corno inferiore del ventricolo laterale nella parete e nel fondo del solco profondo dell'ippocampo. Il giro dentato è la struttura più esterna del mantello midollare, che è fuso e avvolge l'ippocampo (Figure 7.13 e 7.15).

Riso. 7.15. schema organizzazione neurale ippocampo (A) e area della neocorteccia (B):

R: 1– ippocampo; 2– frangia; 3– alveo; 4– strato di cellule piramidali; 5– strato radiale; 6– strato molecolare; 7– uno strato di cellule polimorfiche; 8– subicolo; 9– corteccia entorinale; 10– strati molecolari, granulari e polimorfici del giro dentato; undici– fibre della volta; 12– afferenze dal subiculum; 13– afferenze dal setto pellucido; 14– afferenze entorinali corticali; B: 1– gabbia orizzontale; 2 – cellula granulare; 3– cellula piramidale; 4– cellula stellata; 5– cellula del fuso;IO – VI – strati di corteccia

Nell'ippocampo e nel giro dentato si distinguono chiaramente due strati cellulari. Esterno strato dell'ippocampo (strato piramidale) formato da abbastanza grandi neuroni piramidali. È omologo strato granulare (strato granuloso) Giro dentato. Si forma lo strato cellulare interno del corno di Ammon neuroni semimorfi (strato polimorfo) (Fig. 17.15, A).

All'esterno l'ippocampo è coperto materia bianca (alveus), fortemente sporgente nella cavità del corno inferiore del ventricolo laterale e comprendente gli assoni delle cellule piramidali dell'ippocampo. Passando poi al lato mediale della fascia dentata, si formano queste fibre mielinizzate frangia (fimbria). Poi passano nel fornice, dirigendosi sotto il corpo calloso in parte ai nuclei del setto trasparente, e con la maggior parte al corpo mammillare e in parte ad altre parti dell'ipotalamo sullo stesso lato. Alcune fibre terminano nell'ippocampo opposto, passando attraverso la commissura del fornice.

I dendriti apicali delle cellule dell'ippocampo si estendono verso l'esterno senza ramificarsi, formandosi radiale specialeCloy (strato radium). Inoltre, si ramificano intensamente con la formazione molecolareCloia (strato molecolare), con cui cresce strato molecolare zonale (strato zona) Giro dentato. Pertanto, si possono contare solo 3 strati nel giro dentato e fino a 5 strati nell'ippocampo.

La maggior parte delle terminazioni afferenti nell'ippocampo si trova su sottili rami di dendriti, densamente ricoperti di spine. Solo un numero molto piccolo di sinapsi è in contatto con i corpi cellulari piramidali. I dendriti basali delle piramidi dell'ippocampo sono orientati nella direzione opposta ai dendriti apicali. I corpi di questi neuroni sono inizialmente disposti in una fila, ma gradualmente, man mano che si spostano nella mesocorteccia, il loro strato si allarga. In accordo con le differenze citoarchitettoniche nella svolta che fa l'ippocampo, si distinguono cinque campi (H 5 - H 1). L'ultimo campo (H 1) confina con la periarchicorteccia, un'area intermedia tra la vecchia e la nuova corteccia. Qui si verifica una sovrapposizione di elementi caratteristici della neocorteccia e dell'ippocampo con un graduale aumento della zona esterna delle strutture neocorticali con la distanza dall'ippocampo. In accordo con le caratteristiche citoarchitettoniche, la regione periarchicorticale è divisa in una serie di campi. La regione della corteccia transitoria più vicina all'ippocampo è subicolo (subiculum) situato nel giro dell'ippocampo. È caratterizzato da un ampio strato zonale, indistintamente separato da cellule localizzate diffusamente. di medie dimensioni, formando un'ampia placca corticale (Fig. 7.15, A).

Nel campo H 1 e soprattutto H 2 dell'ippocampo, la placca corticale è molto più stretta e presenta una disposizione di cellule più densa rispetto al subicolo. Nel campo H 3 - H 5 la piastra cellulare diventa sempre più rada.

Le strutture corticali caratteristiche dell'ippocampo e della fascia dentata si riducono gradualmente lungo il peduncolo del fornice e sono presenti in questa forma nella copertura grigia del corpo calloso. Questa struttura intermedia tra la corteccia vecchia e quella antica comprende uno strato di piccole cellule piramidali che si formano nelle aree laterali della copertura grigia da 5-6 file nella parte posteriore a 1-2 file nella parte anteriore e centrale.

La fascia dentata confina con lo strato zonale del subiculum e con i campi del corno di ammonio. È composto da una placca corticale compatta a piccole cellule. Nel giro dentato, il principale strato cellulare (strato granulare) è costituito da piccoli neuroni granulari ovali e multipolari densamente distanziati. Nel sotto strato interno la concentrazione di cellule polimorfiche diminuisce drasticamente e acquisiscono una distribuzione diffusa.

I dendriti delle cellule granulari e polimorfiche vanno alle piramidi dell'ippocampo e i loro assoni arrivano sotto forma di fibre muschiose ai dendriti delle cellule dello strato piramidale dell'ippocampo. La vecchia corteccia si separa dalla neocorteccia zone di transizione, comprese le regioni presubicolare ed entorinale. La placca corticale di queste aree è divisa negli strati esterno, medio e interno, con i primi due che mostrano chiaramente gli strati chiari e l'ultimo passa nella placca corticale dell'archicorteccia. Una stratificazione particolarmente complessa si osserva nella regione entorinale, che è limitata esternamente dal solco rinale posteriore e leggermente non raggiunge il solco ippocampale dall'interno.

La regione presubicolare occupa la parte superiore della parete esterna del solco ippocampale, l'istmo, la parete superiore del solco del corpo calloso e il campo della password.

L'area preperiforme è formata da una placca corticale di costruzione primitiva, caratterizzata da un ampio strato zonale. La parte dell'area periformale, che si estende fino alla superficie libera, è rappresentata da una placca corticale più ampia, costituita da zone a cellule medie, grandi e piccole. Nel tubercolo olfattivo, lo strato zonale è debolmente espresso e la sua placca corticale si distingue per una fitta distribuzione di piccole cellule.

Il setto trasparente nella parte superiore contiene solo uno strato zonale ed è praticamente privo di lamina corticale, mentre nella sua parte basale è presente un sparso accumulo di piccoli cellule polimorfiche (pisleus setti).

Bulbo olfattivo (bulbo olfattivo) possono essere suddivisi in cinque strati: glomerulare (strato glomeruloso), fibroso esterno (strato fibroso esterno), molecolare (strato molecolare), uno strato di cellule mitraliche (strato neurocitorum mitralio) E granulare interno (strato granuloso interno).

Complesso a forma di mandorla situato nella parte ventrale Lobo temporale, può essere suddiviso in due nuclei morfologicamente e funzionalmente diversi: cortico-mediale e basolaterale. L'esame citoarchitettonico rivela la presenza di aree a cellule grandi, medie e piccole.

Le cellule dell'amigdala ricevono afferenze dalla parte orbitale del lobo frontale, dalla corteccia periforme, dall'ipotalamo e dal talamo. I principali sistemi efferenti dell'amigdala sono la striscia terminale e la via ventrale dell'amigdala.

Le fibre efferenti attraverso la commissura anteriore raggiungono il complesso dell'amigdala del lato opposto. L'altra parte delle fibre è diretta verso una partizione trasparente. I nuclei cortico-mediale e basolaterale sono interconnessi e danno fibre all'ipotalamo, alla regione preottica e all'infundibolo. Alcuni assoni delle cellule del complesso dell'amigdala terminano nel nucleo caudato.

Le strutture dell'amigdala svolgono un ruolo essenziale nell'integrazione del comportamento alimentare istintivo e del comportamento difensivo. Rimuoverli o danneggiarli provoca una violazione delle reazioni emotive e l'incapacità di valutare correttamente il significato dei fattori ambientali positivi e negativi.

Spesso si fa riferimento alle strutture della vecchia e antica crosta nel suo insieme olfattivo ( O viscerale) cervello (rinencefalo). Infatti, le sue componenti anteriori, compreso il tubercolo olfattivo e il giro del retto, sono le aree ricettive primarie dell'analizzatore olfattivo nella corteccia cerebrale. Inoltre, include componenti limbiche che non sono direttamente correlate alla percezione degli stimoli olfattivi, sebbene siano strettamente correlate all'analizzatore olfattivo e, allo stesso tempo, ricevano afferenze da altri sistemi sensoriali. Questa è la regione olfattiva mediale, la copertura grigia del corpo calloso e l'ippocampo. Le strutture limbiche, in interazione con le formazioni diencefaliche, prendono parte alla regolazione di una serie di reazioni autonomiche e somatosensoriali e svolgono anche alcune funzioni necessarie per l'attuazione dei riflessi innati e del comportamento emotivo. A causa delle connessioni con la formazione reticolare del tronco, è assicurata la natura complessa delle influenze discendenti e ascendenti. cervello olfattivo. In condizioni sperimentali, la sua stimolazione ha un effetto inibitorio sui meccanismi staminali associati all'espressione delle emozioni (rabbia, ira, ecc.). Ciò avviene principalmente attraverso la soppressione degli effetti simpatici provenienti dall'ipotalamo posteriore. D'altra parte, con danni alle aree limbiche anteriori e orbitali posteriori, si verificano irrequietezza e iperattività. La rimozione delle parti anteriori dell'ippocampo e delle aree adiacenti della corteccia, nonché del complesso dell'amigdala negli animali, porta alla comparsa di segni di ipersessualità e iperfagia con la perdita delle manifestazioni emotive della paura. La distruzione delle regioni anteriori dell'ippocampo e del complesso dell'amigdala, come dimostrato dalle osservazioni nei gatti e nelle scimmie, è accompagnata da un aumento delle reazioni di rabbia e rabbia.

Queste strutture sono coinvolte anche nella regolazione delle manifestazioni emotive del comportamento alimentare.

L'ippocampo ha un'influenza significativa sul sistema ipofisi-surrene.

I neuroni dell'ippocampo sono particolarmente sensibili a molti agenti infettivi e tossici. Cambiamenti degenerativi che portano a una diminuzione del numero di neuroni in esso contenuti sono frequenti nell'epilessia, nella neurosifilide, nell'avvelenamento da monossido di carbonio e negli effetti meccanici.

Ovviamente l'ippocampo riceve parte dei segnali olfattivi dai neuroni del giro diretto e dell'uncus attraverso i neuroni intercalari. Insieme ad altre strutture della vecchia corteccia, partecipa con le sue fibre alla formazione di percorsi come il fornice, le strisce midollari e terminali, nonché il fascio mediale prosencefalo. Il fornice, insieme ad una parte degli assoni delle cellule dell'ippocampo che vanno alla regione olfattiva mediale, contiene anche numerose fibre che vanno a lato opposto. Anche le connessioni dell'ippocampo con il subicolo, il presubicolo e la corteccia entoriale sono bilaterali.

Oltre alle fibre che terminano nei corpi mammillari, l'ippocampo forma connessioni anche con altre zone ipotalamiche, nonché con alcuni nuclei del talamo e del tegmento del mesencefalo.

L'influenza dell'ippocampo e di altre strutture della vecchia e antica corteccia sulle funzioni della neocorteccia può essere fornita sia attraverso connessioni dirette che indirettamente, attraverso la formazione reticolare del tronco.

In generale il sistema limbico è caratterizzato dalla presenza di circuiti polisinaptici chiusi. Ad esempio, uno di questi sistemi prevede la conduzione dall'ippocampo attraverso i nuclei mammillari al nucleo anteriore del talamo, quindi alla corteccia del giro cingolato e quindi al sottobicolo, da cui gli impulsi entrano nuovamente nell'ippocampo (Fig. 7.13 e 7,15).

Grazie a tali percorsi circolari si creano i presupposti per la circolazione necessaria ai processi di imprinting delle informazioni.

Negli esseri umani, con alcuni malattia mentale, accompagnati da una violazione della memoria a breve termine, si notano cambiamenti degenerativi nell'ippocampo. COSÌ, sintomo caratteristico L'amnesia di Korsakov è la perdita della capacità di ricordare eventi appena accaduti, sebbene il lungo passato sia conservato nella memoria.

La partecipazione dell'ippocampo ai meccanismi della memoria a breve termine e ai processi di apprendimento è assicurata dall'estesa afferenza proveniente dalla vari sistemi attraverso la fascia dentata.

Dopo la rimozione dell'ippocampo o la sezione della fascia dentata, lo sviluppo di riflessi condizionati ritardati o ritardati diventa particolarmente difficile.

^ Neurocitoarchitettura della neocorteccia

Tutte le aree della nuova corteccia sono costruite secondo un unico principio, sebbene i suoi singoli strati differiscano in larghezza, densità degli elementi cellulari, forma e dimensione. Il tipo iniziale è una corteccia a sei strati (omotipica), e cambiamenti nella direzione di aumentare o diminuire il numero di strati (corteccia eterotipica) possono verificarsi una seconda volta, nel processo di sviluppo.

Lo strato più esterno della corteccia – molecolare (lamina molecolare) – contiene numerose fibre dirette tangenzialmente rispetto alla superficie, compresi i rami terminali dei dendriti dei neuroni situati più in profondità. Le poche piccole cellule orizzontali qui presenti distribuiscono la loro processi brevi nello stesso strato (Fig. 7.15, B).

Secondo strato - granulare esterno (lamina granularis esterno) – contiene un gran numero di piccoli neuroni piramidali e meno stellati. I dendriti delle cellule degli strati più profondi passano attraverso questi strati e parte dei dendriti ascendenti del 3o strato termina in essi. Predominanti in questo strato, come nella corteccia nel suo insieme, sono le sinapsi assodendritiche.

Terzo strato ampio (lamina piramidale esterno) contiene principalmente neuroni piramidali medi e meno spesso piccoli e grandi. In alcuni campi all'interno di questo strato si possono distinguere tre sottostrati, a seconda del graduale aumento delle dimensioni delle celle dall'alto verso il basso. Rami sottili dei dendriti dei neuroni di questo strato vengono inviati al secondo strato.

Quarto strato - granulare interno (lamina granularis interna) è costituito da un gran numero di piccole cellule granulari, nonché di cellule stellate medie e grandi. È diviso in due sottostrati (4 a e 4 b). Nel sottostrato superiore si trovano solitamente cellule stellate, alcune delle quali si avvicinano al tipo piramidale. I loro dendriti emettono collaterali nel loro strato e raggiungono lo strato molecolare.

I dendriti delle cellule stellate situate nel sottostrato 4b sono distribuiti nello stesso quarto strato.

Il quinto strato, chiamato anche gangliare (lamina ganglionaris) caratterizzato dalla presenza di neuroni piramidali (gigante-piramidali) grandi, raramente localizzati, nei campi 4, 6 e nella profondità del solco cingolato. I loro dendriti apicali raggiungono lo strato molecolare, mentre i dendriti basali e i collaterali sono distribuiti all'interno del 5° strato. Una piccola parte delle cellule del quinto strato sono piramidi con corti dendriti che terminano nello stesso strato. Questo livello può anche essere suddiviso in due sottolivelli. Le piramidi del sottostrato superiore sono più piccole e i loro dendriti terminano nel quarto strato.

Nel sesto - strato polimorfico (lamina multiforme) – predominano i neuroni a forma di fuso. Inoltre, ci sono anche cellule triangolari, piramidali, ovali e poligonali. Alcune cellule del fuso hanno lunghi dendriti che emettono collaterali nel sesto strato e poi salgono senza ramificarsi allo strato molecolare. I dendriti dei fusi intermedi terminano nel quarto strato, mentre i dendriti delle cellule più piccole generalmente non si estendono oltre il quinto strato.

Le fibre di proiezione afferenti, come quelle della corteccia visiva, viaggiano attraverso gli strati profondi e terminano principalmente nel quarto strato. I rami collaterali di queste fibre formano numerose sinapsi sui dendriti ascendenti delle cellule piramidali grandi e fusiformi medie nello strato 4b, e i terminali di queste fibre terminano sui dendriti delle cellule stellate nello strato 4a. A questo livello numerose fibre talamiche formano plessi densi.

Una parte significativa delle afferenze talamiche passa ai dendriti delle piramidi medie del terzo strato. Dal livello inferiore di questo strato ha origine un potente sistema di connessioni associative intracorticali.

Le fibre afferenti corticali associative e commissurali nel percorso attraverso gli strati profondi emettono collaterali in esse, tuttavia, il livello principale della loro terminazione cade su 2-3 strati. Il primo e il quarto strato sono i livelli in cui è distribuita la maggior parte della ramificazione delle fibre associative e commissurali.

Gli assoni delle cellule stellate dello strato 4 terminano nella corteccia, ma alcuni di essi passano prima attraverso la sostanza bianca sottostante, cioè diventare associativo o commissurale.

I lunghi assoni delle cellule piramidali del quinto strato sono le principali fibre di proiezione efferenti. Parte degli assoni delle cellule piramidali appartengono al sistema associativo, mentre le cellule più piccole del 5° strato inviano principalmente i loro assoni al lato opposto attraverso il corpo calloso. Una parte significativa dei collaterali formati dagli assoni delle cellule piramidali termina negli strati 5 e 6.

Gli assoni delle cellule fusiformi medie dello strato 6 entrano nella sostanza bianca sottostante e si distribuiscono in altre aree della corteccia come fibre associative. I loro collaterali ascendenti formano sinapsi sui dendriti delle piramidi grandi e medie, nonché sulle cellule polimorfiche.

^ Mieloarchitettonica e connessioni dei singoli strati della corteccia

Basato sullo studio delle caratteristiche strutturali e della distribuzione delle fibre mieliniche della corteccia radiale e trasversa grande cervello suddiviso in diverse regioni mieloarchitettoniche. Massicci accumuli di fibre nervose polpose situate tangenzialmente rispetto alla superficie provocano la comparsa di numerosi strati di mielina a diversi livelli della corteccia. La zona superficiale del primo strato è priva di fibre mielinizzate, ed in zona interna formano una striscia piuttosto sciolta dello strato molecolare, principalmente di fibre oblique. Ce ne sono pochissimi nel secondo strato.

Una striscia di mielina debolmente espressa si trova sul bordo interno del terzo strato. È formato principalmente da fibre associative della corteccia e viene rilevato solo in alcune aree della corteccia, ad esempio nel 18° campo. Chiaramente visibile nella parte esterna del quarto strato striscia (stria lamine granularis interna Bailargeri) rappresentato da una grande concentrazione di fibre trasversali e fasci radiali di proiezione afferente altamente mielinizzata, principalmente fibre talamiche, tracciate in tutta la nuova corteccia.

Nella metà inferiore del quinto strato ce n'è di più sottile fascia dello strato gangliare (stria lamine ganglionaris Bailargeri), unendo fibre efferenti corticali e fibre associative che collegano questa zona della corteccia con altre aree. È assente nella regione del solco dello sperone nel lobo occipitale. Allo stesso tempo, qui la striscia dello strato granulare interno è molto meglio sviluppata. È visibile ad occhio nudo e ha dato origine alla designazione di quest'area della corteccia come striata.

Nel vicino 18o campo le strisce degli strati granulari e gangliari interni si uniscono e nel quarto campo queste strisce non si distinguono affatto. Nella zona interna del 6° strato e nel 7° strato si condensano così tante fibre mieliniche che quasi non differiscono in intensità dal soggetto materia bianca.

I fasci radiali di assoni che separano le colonne di cellule corticali si espandono gradualmente al di sotto e passano nella sostanza bianca sottocorticale. Le fibre altamente melinizzate della radiazione talamica terminano, per la maggior parte, nel quarto strato. Più deboli sono le fibre radiali dirette dal 5° e 6° strato alle strutture sottostanti del cervello.

Le afferenze dalla sottocorteccia vanno radialmente o obliquamente nella corteccia, dividendosi in plessi nel 3° strato. Qui terminano anche le fibre radiali provenienti da strutture reticolari. Nella corteccia antica, vecchia e interstiziale, confluiscono le fibre radiali in gran numero V strato superiore, mentre nella nuova corteccia solo le fibre isolate continuano sopra il bordo interno dello strato 3.

^ Caratteristiche morfofunzionali delle singole aree della corteccia

La stragrande maggioranza della corteccia cerebrale negli esseri umani, a differenza dei subprimati, ha struttura omotipica (tipografia omotipico). È connesso con forte aumento nell'evoluzione della corteccia cerebrale delle zone terziarie o interanalizzatrici che ricevono informazioni dai nuclei talamici associativi e assicurano l'integrazione dei segnali polimodali.

Tali aree di sovrapposizione delle estremità corticali degli analizzatori occupano uno spazio significativo situato tra la corteccia frontale, occipitale e temporale. Particolarmente numerose sono le cellule piramidali e stellate dei sottostrati medio e superiore degli strati 3 e 2. Hanno connessioni con le aree sensoriali e motorie e svolgono un ruolo essenziale nei processi dell'attività nervosa superiore.

Eterotipico aopa (neocorteccia), che viene presentato nelle zone di proiezione periferiche dei sistemi di analisi, è suddiviso in polverizzato(tipo coniocorticale) E agranulare (tipografia agranulopiramidalis). La corteccia polverizzata occupa principalmente la zona uditiva sistema sensoriale. Si caratterizza per la presenza un largo numero piccole cellule, soprattutto negli strati 2 e 4. Il tipo agranulopiramidale si trova in quelle aree responsabili dei movimenti volontari.

Le zone di proiezione primaria degli analizzatori nella corteccia presentano deviazioni dal solito tipo a sei strati sia nel numero di strati che nella dimensione e nel numero relativo delle cellule. tipi diversi. Tutte queste zone si trovano nella corteccia posteriore. Nelle zone secondarie adiacenti ad essi vengono alla ribalta elementi di commutazione con afferenze sottocorticali sotto forma di cellule stellate del 4o strato e grandi piramidi del 3o strato.

In uno studio istologico si possono notare differenze tra il frontale anteriore, il frontale posteriore, il pre e post centrale, il temporale, il parietale superiore e inferiore, l'occipitale, l'insulare, il limbico e il parietale temporale. regioni occipitali abbaio.

Tenendo conto di una serie di caratteristiche citoarchitettoniche significative, come la densità e la dimensione delle cellule, il numero di strati, la loro larghezza e la presenza in essi di tipi specifici di neuroni, è possibile suddividere ciascuna area della corteccia in diversi campi. Nelle mappe citoarchitettoniche più comuni (Brodmann et al.), sono presenti 52 campi, indicati da numeri nell'ordine della loro descrizione (Fig. 7.16).

Riso. 7.16. Mappa dei campi citoarchitettonici sulle superfici laterali superiori (A) e mediali (B) dell'emisfero

Il lobo parietale comprende i campi 1–5 e 43 nella regione postcentrale, 5–7 nella regione parietale superiore e 59–40 nella regione parietale inferiore. La regione precentrale comprende i campi 4 e 6, mentre il resto del lobo frontale è suddiviso nei campi 8–12 e 44–47. I campi 13–16 appartengono alla regione insulare. corteccia limbica corrisponde ai campi 23–26 e 48–51.

Il lobo occipitale contiene i campi 17–19. Il lobo temporale comprende i campi 20–22, 38, 41, 42 e 52. Spesso si distingue una regione caratteristica solo della corteccia umana, situata al confine dei lobi temporale, parietale e occipitale e che copre i campi 37, 39 , e 40.

I campi 1 e 2, situati sulla superficie esterna del giro centrale posteriore e il campo 3 sulla parete posteriore del solco centrale, sono le principali zone corticali somatosensoriali che ricevono la maggior parte delle afferenze dai nuclei ventrolaterali del talamo. In questo caso, i campi 1 e 3 sono primari e il campo 2 è la zona di proiezione secondaria dell'analizzatore cutaneo. La parte inferiore del giro centrale posteriore (campo 43) riceve afferenze gustative (Fig. 7.17).

Riso. 7.17. Zone di rappresentazione dei sistemi di analisi sulle superfici laterali superiori (A) e mediali (B) degli emisferi: 1– il motore; 2– somatosensoriale; 3– uditivo; 4– visivo; 5– olfattivo; 6– viscerale

Il riposo la maggior parte Lobo parietale occupati da aree associative. Le aree 5 e 7 nel lobulo parietale superiore sono necessarie per l'integrazione e la correlazione vari tipi sensibilità della pelle. Con un danno unilaterale al 7o campo, si perde la capacità di determinare la forma, il volume e la natura della superficie degli oggetti quando si palpa con la mano controlaterale, la cosiddetta stereognosia. Inoltre, dopo il danneggiamento dei campi 5 e 7, si osserva una diminuzione generale della sensibilità cutanea, nonché l'incapacità di determinare la localizzazione e l'intensità degli stimoli dolorosi.

Nella corteccia parietale, analisi complessa e la sintesi di flussi afferenti provenienti sia dal proprio corpo che dall'ambiente esterno nell'unione di informazioni di vario tipo secondo parametri spazio-temporali. A ciò si collega il suo ruolo definito nell'orientamento spaziale, nella prassi e in certi tipi di attività gnostica.

I campi 5 su 7 hanno caratteristiche sia della corteccia sensoriale che motoria, cioè larghezza media, striatura pronunciata, una striscia chiara nello strato 5 e strisce mieliniche ben definite negli strati 3 e 4, nonché piramidi giganti. La somiglianza citoarchitettonica del campo 5 con la corteccia pre e postcentrale ci consente di considerarlo come una zona di sovrapposizione primaria degli analizzatori cutanei e motori.

L'area 7 con una netta divisione in strati orizzontali e un tipico strato granulare interno contiene cellule più grandi nelle aree anteriori e piccole cellule nelle aree posteriori, soprattutto nello strato 5. Più vicino alle aree occipitale e limbica, si distinguono i sottocampi (7,  , o, s), acquisendo caratteristiche transitorie della struttura.

Caratteristiche comuni dei campi 39 e 40, situati rispettivamente nel giro sopramarginale e angolare, sono l'ampiezza relativamente ampia della corteccia, la predominanza di cellule piccole e dense, una fine striatura radiale in tutti gli strati e la presenza di una striscia mielinica nello strato 3. Nel campo 39 si esprime la stratificazione orizzontale, le cellule sono distribuite sotto forma di colonne massicce. Secondo le caratteristiche della struttura citoarchitettonica, in essa si distinguono i sottocampi superiore e posteriore. Il campo 40 è caratterizzato dalla fusione degli strati 5 e 6, buon sviluppo granulare 2 e 4 strati. Può essere suddiviso in sottocampi superiore, inferiore e posteriore.

Le vie di proiezione afferenti alle regioni parietali sono fibre di nuclei di commutazione specifici, non specifici e associativi del talamo talamico, che fanno parte della capsula interna e della radiazione talamica. Questi includono fibre che trasmettono segnali tattili e cinestetici dai nuclei ventrale posterolaterale e posteromediale alla parte dorsolaterale del cuscino, dorsomediale e ad altri nuclei.

Grazie alle fibre inter- e intracorticali, le regioni parietali sono collegate con le regioni pre e post-centrale, limbica e occipitale, nonché con corteccia parietale emisfero opposto attraverso il corpo calloso. Parte delle fibre della via piramidale, del sistema extrapiramidale, delle fibre cortico-ponte-cerebellari, cortico-reticolari e delle connessioni cortico-talamiche hanno origine nella regione parietale.

L'area 4 del campo, che copre la circonvoluzione centrale anteriore, appartiene al tipo agranulare. In esso il 4° strato non è espresso e il 5° strato è caratterizzato dalla presenza di cellule piramidali giganti. L'impulso che si propaga lungo gli assoni di queste cellule può portare alla contrazione dei singoli gruppi muscolari, secondo l'immagine della proiezione somatotopica, e la sconfitta di quest'area provoca lo sviluppo della paresi spastica nella metà opposta del corpo.

Il campo 6, che è la regione premotoria, comprende le sezioni posteriori del giro frontale superiore e medio, la sezione anteriore del lobulo paracentrale e il terzo posteriore del giro frontale superiore sulla sua superficie mediale. Questa zona secondaria dell'analizzatore motorio non contiene piramidi giganti, ma in essa il sistema di connessioni interneuronali è molto più sviluppato. Oltre alle connessioni associative con tutte le altre parti della corteccia, ha connessioni di proiezione con il globo pallido, il nucleo caudato, il nucleo subtalamico e altre formazioni del sistema extrapiramidale, con la formazione reticolare del tronco encefalico, nonché connessioni commissurali con la corteccia cerebrale. regione premotoria dell'altro emisfero.

L'irritazione di questo campo porta alla comparsa di movimenti fluidi complessi.

La corteccia frontale anteriore è distinta dalla corteccia premotoria e motoria. grande sviluppo 2 e 3 strati, l'isolamento del 4° strato e la disposizione ravvicinata delle piccole cellule al suo interno, nonché un maggiore contenuto di connessioni associative e di proiezione.

Riceve le principali connessioni di proiezione dai nuclei anteriore e dorsomediale del talamo. Se quest'area è danneggiata, il comportamento selettivo diretto all'obiettivo è disturbato, si perde la capacità di programmare compiti motori e di confrontare l'effetto di un'azione con le intenzioni originali. La regione anterofrontale riceve grande partecipazione nella formazione di attività cognitive e intellettuali complesse.

Abbaio giro a volta (G. fornicatus) nessuna struttura citoarchitettonica è una transizione a più stadi dalla vecchia corteccia alle aree circostanti di una tipica neocorteccia. Nel giro cingolato nella sezione anteriore lo strato dei grani interni è assente, nella sezione centrale è debolmente espresso e nella sezione posteriore il quarto strato è già ben distinto.

I percorsi che collegano la regione limbica con altre parti della corteccia passano principalmente come parte dei fasci lombari e subcallosi. Dalle parti anteriori della corteccia limbica numerose fibre si dirigono verso le regioni frontali e precentrali. Parte delle fibre passa nell'emisfero opposto come parte del corpo calloso e della commissura anteriore e termina nel nucleo caudato e nel putamen.

Nella corteccia del giro cingolato si osservano terminali di fibre che emergono dalla corteccia motoria.

Le parti posteriori della corteccia limbica sono collegate con la corteccia del corno di Ammon, con i nuclei del tubercolo ottico, con la regione tubercolare inferiore, formazione reticolare tronco, complesso dell'amigdala e striato.

Le strutture del giro a volta appartengono alle formazioni corticali interstiziali e quando vengono stimolate si verificano reazioni vegetative. I campi 23, 24 e 33 corrispondono al giro del cingolo e il loro danno bilaterale, oltre agli spostamenti autonomici, provoca apatia, acinesia, diminuzione del tono dei muscoli scheletrici, indifferenza al dolore e altri stati affettivi.

Con la stimolazione elettrica degli altri strutture limbiche- insulare, ippocampale, amigdala, orbitale posteriore, sopracallosale, olfattivo mediale - possono manifestarsi effetti sia vegetativi che somatosensoriali e motori.

Il bulbo olfattivo è primario, il tubercolo olfattivo e il legamento diagonale sono secondari, mentre il giro del retto e la parte corticomediale del complesso dell'amigdala sono centri olfattivi terziari e la loro stimolazione porta alle corrispondenti sensazioni olfattive.

Nella corteccia del giro linguale e del cuneo è rappresentato il campo 17, la zona di proiezione visiva primaria. Entro i suoi limiti, la rappresentazione della parte inferiore della retina è localizzata nella parte inferiore e nella parte superiore della retina - nella parete superiore del solco dello sperone. La regione centrale della retina è proiettata sulle sezioni più posteriori del 17° campo. Il danneggiamento provoca difetti nel campo visivo controlaterale e l'irritazione elettrica locale provoca sensazioni di comparsa di lampi, punti luminosi e strisce nelle parti corrispondenti del campo visivo.

Le strutture circostanti del 18° campo, apparentemente, ricevono le afferenze principali dal collicolo anteriore e sono collegate alla corteccia precentrale. Prendono parte ai processi di orientamento visivo e, se stimolati, possono apparire immagini visive come forme geometriche. Il campo vicino 19 è associato al sistema extrapiramidale. La sua stimolazione provocava la comparsa di immagini visive di oggetti visti in precedenza con effetti di colore. Oltre a quanto sopra, con la sconfitta dei centri visivi, potrebbe verificarsi una perdita di memoria visiva e della capacità di navigare in un ambiente insolito.

Nel campo 17 lo strato 3 non è suddiviso in sottostrati ed è costituito da celle relativamente piccole. Allo stesso tempo, il livello 4 si divide in tre sottolivelli. Nel 18° campo, a una profondità di 3 strati, in alcuni punti si trovano cellule piramidali molto grandi.

I campi 20–22 occupano un posto nelle circonvoluzioni temporali inferiore e media. A differenza della zona uditiva principale nel giro trasverso superiore (campo 41), non ricevono afferenze dal corpo genicolato interno. Il campo 42, come il 20, è un'area di rappresentanza secondaria analizzatore uditivo nella corteccia e il campo 22 è considerato una zona associativa. Nella relazione citoarchitettonica, i campi 41 e 42 sono rappresentati da una corteccia polverizzata eterotipica, e nella riga 22–20–21 l'omotipicità dei campi aumenta.

Il danno che cattura la zona uditiva primaria porta ad una diminuzione dell'acuità uditiva, allucinazioni sonore e un danno ai centri secondari, molto spesso sul lato sinistro, provoca afasia sensoriale, una violazione della comprensione del linguaggio pur mantenendo la capacità di pronunciare le parole.

La zona di proiezione dell'analizzatore vestibolare si trova anteriormente, nelle aree del lobo temporale adiacenti alla zona uditiva e si sovrappone parzialmente ad esse. La stimolazione elettrica di quest'area porta a sensazioni spiacevoli come vertigini.

Con una lesione locale della parte posteriore del giro temporale superiore sinistro (campo 37), la capacità di comprendere il significato, il contenuto semantico dei suoni udibili, la parola è compromessa. I campi 39 e 40 nel giro sopramarginale e angolare della parte inferiore del lobo parietale sono caratteristici solo per gli esseri umani e sono associati all'attuazione di azioni complesse che richiedono una formazione preliminare, come la scrittura, il conteggio e le abilità professionali. Quando sono danneggiati, l'analisi e la sintesi dei sistemi di relazioni tra gli stimoli viene interrotta, si perde la capacità di comprendere il significato delle parole scritte, l'ordine delle lettere e la configurazione vengono confuse quando si tenta di scriverle (aprassia e agrafia).

La stimolazione elettrica delle aree di confine del lobo temporale con il parietale e l'occipitale provoca la comparsa di allucinazioni visive e uditive e di ricordi di esperienze precedenti, spesso molto remote nel tempo.

Telencefalo: solchi e circonvoluzioni della superficie laterale superiore degli emisferi cerebrali.

La struttura esterna degli emisferi cerebrali, i lobi degli emisferi cerebrali, le isole.

telencefalo, telencefalo d è costituito da due emisferi, in ciascuno dei quali sono isolate la materia grigia (corteccia e gangli della base), la sostanza bianca e il ventricolo laterale. emisfero cerebrale, hemispherium cerebralis, ha tre superfici: laterale superiore, mediale e inferiore (Facies superlateralis hemispherii cerebri. Facies medialis hemispherii cerebri. Facies inferior hemispherii cerebri). Queste superfici sono separate l'una dall'altra da bordi: superiore, inferiore laterale e inferiore mediale (Margo superior. Margo inferolateralis. Margo inferomedialis). In ciascun emisfero ci sono 5 lobi, in cui si distinguono solchi, solchi e rilievi a forma di rullo situati tra loro: giro, giro. Lobo frontale, lobus frontale, separato inferiormente dal lobo temporale, lobo temporale, solco laterale (Sylvian), sulcus lateralis, dal solco parietale centrale (Roland), sulcus centralis. , dal lobo occipitale, lobo occipitale, separati dal solco parieto-occipitale, sulcus parietooccipitalis. Le parti sporgenti dei tre lobi degli emisferi sono chiamate poli frontale, occipitale e temporale (Polus frontalis. Polus occipitalis. Polus temporalis). Quinto battito - oh quota strove (isola), lobus insularis (insula), non visibile dall'esterno. Questo lobo è visibile solo se vengono rimossi gli opercoli frontali e fronto-parietali. L'isolotto è separato dalle parti adiacenti del cervello da un solco circolare dell'isolotto, sulcus circolaris insulae. Sulla sua superficie sono presenti giri lunghi e corti, giri insulae longus et breves. Tra il lungo solco, situato nella parte posteriore dell'isola e i solchi anteriori, localizzati nella parte anteriore, si trova il solco centrale dell'isola, sulcus centralis insulae. La parte antero-inferiore dell'isola è ispessita: è chiamata soglia dell'isola, limen insulae.

Solchi e convoluzioni della superficie laterale superiore all'interno del lobo frontale

Lobo frontale, lobus frontale, è separato dal lobo temporale dal solco laterale, sulcus lateralis. Nella sezione anteriore, il solco laterale si espande sotto forma di fossa laterale, fossa lateralis cerebralis. Dietro il lobo frontale è separato dal solco centrale parietale, sulcus centralis. Anteriormente al solco centrale, parallelo ad esso, si trova il solco precentrale, sulcus precentralis. Il solco può essere costituito da due parti. Tra questi solchi c'è il giro precentrale, giro precentralis. Dal solco precentrale si estendono in avanti i solchi frontali superiore e inferiore, i sulci frontali superiori e inferiori. Mediale tra questi solchi si trova il giro frontale medio, gyrus frontalis medius. Medialmente al solco frontale superiore c'è il giro frontale superiore, gyrus frontalis superior, e lateralmente al solco frontale inferiore c'è il giro frontale inferiore, gyrus frontalis inferior. Nella parte posteriore di questo giro ci sono due piccoli solchi: il ramo ascendente, ramo ascendente, e il ramo anteriore, ramo anteriore, che si uniscono ad angolo al solco laterale e dividono il giro frontale inferiore in tre parti: tegmentale, triangolare e orbitale. Parte del pneumatico (pneumatico frontale), pars opercularis (opercolo frontale). Parte triangolare, pars triangularis. Parte orbitale, pars orbitalis.

Solchi e convoluzioni della superficie laterale superiore all'interno del lobo parietale

Lobo parietale, lobus parietalis, è separato dal lobo occipitale dal solco parieto-occipitale, sulcus parietooccipitalis, che è ben espresso sulla superficie mediale dell'emisfero. Seziona profondamente il bordo superiore dell'emisfero e passa alla sua superficie laterale superiore. Su questa superficie il solco non è sempre ben definito, quindi di solito continua sotto forma di linea condizionale nella direzione inferiore. Nel lobo parietale c'è un solco postcentrale, sulcus postcentralis, che corre parallelo a quello centrale. Tra di loro c'è il giro postcentrale, giro postcentralis. Sulla superficie mediale dell'emisfero, questo giro si collega con il giro precentrale del lobo frontale. Queste parti di entrambe le circonvoluzioni formano un lobulo paracentrale, lobulus paracentralis. Sulla superficie laterale superiore del lobo parietale, il solco intraparietale, sulcus intraparietalis, parte parallelamente al bordo superiore degli emisferi. Sopra di esso si trova il lobulo parietale superiore, lobulus parietalis superiore, verso il basso e lateralmente a questo solco si trova il lobulo parietale inferiore, lobulus parietalis inferiore. All'interno di questo lobulo ci sono due giri: giro supramarginale, sopramarginale (intorno alla sezione terminale del solco laterale), e giro angolare, giro angularis (intorno alla sezione terminale del giro temporale superiore). La parte anteriore del lobulo parietale inferiore, insieme alle sezioni inferiori dei giri post- e precentrale, si uniscono sotto nome comune tegmento frontoparietale dell'isolotto, opercolo frontoparietale. Questo pneumatico, insieme al pneumatico frontale, pende sul lobo insulare rendendolo invisibile dalla superficie laterale superiore.

Solchi e convoluzioni della superficie laterale superiore all'interno dei lobi temporali e occipitali

Lobo temporale, lobus temporale separati dai lobi descritti dell'emisfero da un profondo solco laterale. La porzione del lobo che copre l'isolotto è chiamata opercolo temporale, operculum temporale. Nel lobo temporale in direzione inferiore, paralleli al solco laterale, si trovano i solchi temporali superiore e inferiore, sulci superiore e inferiore, tra i quali si trova il giro temporale medio, gyrus temporalis medius. Il giro temporale superiore, gyrus temporalis superior, si trova tra il giro temporale superiore e quello laterale. Sulla superficie superiore del giro, di fronte all'isola nella profondità del solco laterale, ci sono due o tre brevi giri temporali trasversali (giro di Heschl), gyri temporales transversi. Tra il solco temporale inferiore e il bordo inferolaterale dell'emisfero all'interno del lobo temporale si trova il giro temporale inferiore, giro temporale inferiore, la cui sezione posteriore passa nel lobo occipitale.

Lobo occipitale, lobus occipitalis. Il rilievo del lobo sulla superficie laterale superiore è molto variabile. Molto spesso c'è un solco occipitale trasversale, sulcus occipitalis transversus, che può essere rappresentato come una continuazione verso il polo occipitale del solco intraparietale.

Fine del cervello: solchi e circonvoluzioni delle superfici mediale ed inferiore degli emisferi cerebrali.

Il concetto di analizzatore secondo Pavlov I.P., la corteccia, come insieme di estremità corticali degli analizzatori

IP Pavlov considerava la corteccia del telencefalo come un'enorme superficie percettiva (450.000 mm 2), come un insieme di estremità corticali di analizzatori. L'analizzatore è composto da tre parti: 1) periferico o recettore, 2) conduttivo e 3) centrale o corticale. La parte corticale (l'estremità dell'analizzatore) ha un nucleo e una periferia. Il nucleo contiene neuroni appartenenti ad un analizzatore specifico. È qui che avviene la massima analisi e sintesi delle informazioni provenienti dai recettori. La periferia non ha confini chiari, la densità cellulare è inferiore, qui i nuclei si sovrappongono. In essi avviene un'analisi e una sintesi delle informazioni semplici ed elementari. Alla fine, nell'estremità corticale dell'analizzatore, sulla base dell'analisi e della sintesi delle informazioni in arrivo, si sviluppano risposte che regolano tutti i tipi di attività umana.

sistema limbico

Questo è un insieme di formazioni del terminale, del diencefalo e del mesencefalo. Nella filogenesi di questo sistema, l'olfatto ha svolto un ruolo importante, pertanto le principali strutture del sistema limbico si trovano all'interno della superficie mediale degli emisferi cerebrali. Le formazioni corticali di questo sistema includono dipartimento centrale cervello olfattivo, rinencefalo, comprendente: giro a volta, uncino, giro dentato, ippocampo, nonché la parte periferica del cervello olfattivo, costituita da: bulbo olfattivo, tratto olfattivo, triangolo olfattivo, sostanza perforata anteriore. IN sistema limbico comprende anche formazioni sottocorticali: nuclei basali, un setto trasparente, alcuni nuclei del talamo, dell'ipotalamo e la formazione reticolare del mesencefalo. Funzioni del sistema limbico. Assicura l'interazione delle influenze estero e interocettive e lo sviluppo di risposte ad esse dal sistema autonomo sistema nervoso, influenzando il lavoro dei sistemi respiratorio, cardiovascolare e altri, sulla termoregolazione. Governa di più condizioni generali organismo (sonno, veglia, manifestazione di emozioni, motivazione). Con tutte queste reazioni, lo stato emotivo cambia attivamente, indicando l'interazione del sistema limbico con la corteccia cerebrale.

176. Ventricolo laterale degli emisferi cerebrali: dipartimenti, loro pareti. Liquido cerebrospinale, sua formazione e vie di deflusso.

Pareti del ventricolo laterale

Mediale: ippocampo e ippocampo della Fimbria

Liquido cerebrospinale, sua formazione e vie di deflusso.

liquido cerebrospinale, liquore cerebrospinale. Il liquore è uno dei fluidi biologici del corpo, situato in tutte le cavità del sistema nervoso centrale (ventricoli cerebrali e canale centrale del midollo spinale), negli spazi subaracnoidei e perineurali. Il liquido cerebrospinale si forma come risultato dell'ultrafiltrazione del plasma sanguigno attraverso la parete dei capillari del plesso coroideo III, IV e dei ventricoli laterali e dell'attività delle cellule ependimali che rivestono tutte le cavità del sistema nervoso centrale. Il volume totale del liquido cerebrospinale è di circa 150 ml. Il liquido cerebrospinale si forma costantemente e scorre in determinate direzioni a seconda della posizione (cavità del sistema nervoso centrale). Dai ventricoli laterali, il liquido cerebrospinale entra nel terzo ventricolo attraverso le aperture interventricolari e da esso attraverso l'acquedotto cerebrale nel quarto ventricolo. Anche il liquido cerebrospinale vi scorre dal canale centrale del midollo spinale. Dalla cavità del ventricolo IV, il liquido cerebrospinale passa attraverso due aperture laterali e mediane nello spazio subaracnoideo. Da lì viene filtrato attraverso le granulazioni aracnoidee (granulazioni del pachion) nel sangue venoso dei seni della dura madre. Pertanto, fuoriesce fino al 40% del liquido cerebrospinale. Circa il 30% del liquido cerebrospinale viene drenato sistema linfatico attraverso gli spazi perineurali del midollo spinale e nervi cranici. Il resto del volume del liquido cerebrospinale viene riassorbito dall'ependima e trasuda anche nello spazio subdurale, quindi viene assorbito nei vasi capillari della dura madre del cervello. Il liquore ha una composizione relativamente costante e viene aggiornato 5-8 volte durante il giorno. IN casi necessari Il liquido cerebrospinale viene prelevato più spesso mediante puntura dello spazio subaracnoideo del midollo spinale tra la II e la III vertebra lombare.

La parete dei capillari sanguigni del cervello e soprattutto plesso coroideo i ventricoli del cervello da un lato, il liquido cerebrospinale e il tessuto nervoso dall'altro formano la barriera ematoencefalica. Questa barriera impedisce la penetrazione di alcune sostanze e microrganismi dal sangue nel tessuto cerebrale.

Funzioni del liquido cerebrospinale:

1. Protegge SM e GM dalle influenze meccaniche durante il movimento.

1. Fornisce costanza dell'ambiente interno del corpo.
2. Partecipa al trofismo tessuto nervoso.
3. Partecipa regolazione neuroumorale.
4. Utilizzato per scopi diagnostici e terapeutici.

Epitalamo e metatalamo

Epitalamo (regione sopratalamica, epitalamica), epitalamo,è composto da 5 piccole formazioni. Il più grande di essi è il corpo pineale (ghiandola pineale, epifisi del cervello), corpo pineale (ghiandola pineale, epifisi cerebrale), del peso di 0,2 g e situato nel solco tra i tumuli superiori del mesencefalo. Attraverso guinzagli, habenulae, l'epitalamo è collegato ai tubercoli visivi. In questi punti ci sono delle estensioni: questo è il triangolo del guinzaglio, trigonum habenulae. Parti dei guinzagli incluse nell'epitalamo formano una commissura di guinzagli, comissura habenularum. Sotto l'epitalamo ci sono fibre trasversali: la commissura epitalamica, commissura epitalamica. Tra esso e la commissura dei guinzagli, una depressione pineale sporge nell'epitalamo, recessus pinealis.

Metatalamo (zathalamic, regione straniera), metatalamo, rappresentato da corpi genicolati mediali e laterali accoppiati. Il corpo genicolato laterale, corpus geniculatum laterale, si trova sul lato del cuscino del talamo. Vi entrano le fibre del tratto ottico. Attraverso le anse del collicolo superiore, i corpi genicolati laterali sono collegati ai collicoli superiori, i corpi genicolati laterali e il collicolo superiore del mesencefalo sono i centri sottocorticali della visione. Sotto il cuscino si trovano i corpi genicolati mediali, corpus geniculatum mediale, che sono collegati ai tumuli inferiori mediante maniglie. Qui terminano le fibre dell'anello uditivo laterale, i corpi genicolati mediali e i collicoli inferiori - centri sottocorticali dell'udito.

Ipotalamo

Ipotalamo (regione subtalamica, ipotalamica), ipotalamo, comprende le divisioni inferiori del diencefalo: il chiasma ottico, i tratti ottici, il tubercolo grigio, l'imbuto, la ghiandola pituitaria e i corpi mastoidei. La decussazione visiva, chiasma ottico, è formata dalle fibre mediali nn. ottici, che passano al lato opposto e diventano parte dei tratti visivi, tractus opticus. I tratti si trovano medialmente e posteriormente dalla sostanza perforata anteriore, circondano il tronco encefalico dal lato laterale ed entrano nei centri sottocorticali della visione con due radici: la radice laterale entra nel corpo genicolato laterale e la radice mediale entra nel tumulo superiore del tetto del mesencefalo.

Dietro il chiasma ottico si trova il tubercolo grigio, tuber cinereum. La parte inferiore del tubercolo ha la forma di un imbuto, infundibolo, sul quale è sospesa la ghiandola pituitaria. I nuclei vegetativi sono localizzati nel tubercolo grigio.

La ghiandola pituitaria, l'ipofisi, è situata nella sella turcica del corpo sfenoide, ha forma a fagiolo e un peso di 0,5 g.La ghiandola pituitaria, come la ghiandola pineale, appartiene alle ghiandole endocrine.

Corpi mastoidi, corpi mamillaria, Colore bianco, hanno una forma sferica, il loro diametro è di circa 0,5 cm All'interno dei corpi mastoidei si trovano i nuclei sottocorticali (centri) dell'analizzatore olfattivo.

Nell’ipotalamo ci sono più di 30 nuclei. I neuroni di molti nuclei producono una neurosecrezione, che viene trasportata attraverso i processi neuronali alla ghiandola pituitaria. Questi nuclei sono chiamati neurosecretori. Tutti i nuclei menzionati appartengono ai centri vegetativi superiori e hanno ampie connessioni nervose e umorali con la ghiandola pituitaria, che hanno dato motivo di unirli nel sistema ipotalamo-ipofisario.

istmo cervello romboidale

Istmo del cervello romboidale, istmo rombencefalico. Comprende tre strutture situate al confine del mesencefalo e del cervello romboidale:

1. Peduncoli cerebellari superiori, peduncoli cerebellares superioris. Passano attraverso i tratti spinali anteriori.

2. Velo midollare superiore, velo midollare superius. È rappresentato da una sottile lamina di sostanza bianca, che è attaccata ai peduncoli cerebellari superiori, al verme cerebellare e al tetto del mesencefalo attraverso il frenulo del velo midollare superiore. Ai lati del frenulo, le radici del IV paio di nervi cranici, blocco, n. trocleare.

3. Triangolo ad anello, trigonum lemnisci. È localizzato nella parte laterale dell'istmo, ha colore grigio ed è limitato davanti - dal manico del tumulo inferiore, brachium colliculi inferioris; lateralmente - solco laterale del mesencefalo, sulcus lateralis mesencefali; medialmente - peduncolo cerebellare superiore.

All'interno del triangolo dell'ansa si trovano le strutture dell'analizzatore dell'udito: l'ansa laterale e i nuclei dell'ansa laterale.

Gambe del cervello

Peduncoli cerebrali, pedunculi cerebri, situato davanti al ponte sotto forma di rulli spessi, ciascuno dei quali entra nell'emisfero corrispondente. Tra le gambe c'è una fossa interpeduncolare, fossa interpeduncularis, il cui fondo è chiamato sostanza perforata posteriore, substantia perforata posteriore, che serve per passare vasi sanguigni. Sulla superficie mediale delle gambe del cervello, le radici del III paio di nervi cranici, n. oculomotorio.

Sulla sezione frontale delle gambe del cervello è visibile una sostanza nera, sostanza nera che separa il pneumatico, tegmento, dalla base del tronco encefalico, base dei peduncoli cerebri. La substantia nigra si estende dal ponte al diencefalo. Nel pneumatico dalle collinette inferiori ai tubercoli visivi c'è un nucleo rosso, il nucleo ruber. La substantia nigra e il nucleo rosso appartengono al sistema extrapiramidale. Nel pneumatico sono presenti percorsi ascendenti (sensibili) come parte degli anelli mediali e laterali. Alla base delle gambe sono localizzati solo i percorsi discendenti (motori): ponte occipitale-temporale-parietale, corticale-spinale-cerebrale, corticale-nucleare, ponte frontale. Dal tegmento del mesencefalo e dal nucleo rosso partono due vie extrapiramidali: tetto-spinale e rosso-nucleare-spinale. Nella copertura delle gambe dei nuclei dorsali del cervello nn. oculomotorii è il nucleo del fascio longitudinale mediale, fasciculus longitudinalis medialis. Corre lungo l'acquedotto cerebrale e collega i nuclei III, IV, VI, VIII, XI delle coppie di nervi cranici con le cellule motorie delle corna anteriori dei segmenti cervicali del midollo spinale. Questa connessione provoca movimenti combinati, nonché movimenti combinati quando si stimolano i recettori dell'analizzatore vestibolare. Anche le strutture della formazione reticolare si trovano all'interno del mesencefalo.

formazione reticolare.

Formazione reticolare , formazione reticolare, rappresentato da più di 100 gruppi nucleari di neuroni che si collegano varie direzioni molte fibre nervose. Si trova nel tronco encefalico e tra le colonne laterale e posteriore del midollo spinale. I neuroni della formazione reticolare hanno caratteristiche: i loro dendriti si ramificano debolmente e i loro assoni hanno numerosi rami, grazie ai quali ciascuno dei neuroni entra in contatto con un numero enorme di altri neuroni. I neuroni della formazione reticolare si trovano tra le vie ascendente e discendente e hanno estese connessioni con tutte le parti del sistema nervoso centrale, compresa la corteccia cerebrale.

Una delle caratteristiche funzionali della formazione reticolare è che i suoi neuroni possono essere eccitati dagli impulsi nervosi provenienti dai recettori. vari organi sentimenti o diversi reparti SNC, cioè dovuto alla convergenza (convergenza) impulsi nervosi da varie fonti. Un'altra caratteristica funzionale della formazione reticolare è che l'eccitazione che si è verificata in qualsiasi gruppo di neuroni si diffonde in modo relativamente uniforme al numero schiacciante di altri neuroni e questa eccitazione diventa di natura omogenea, indipendentemente dal tipo di fonte di eccitazione iniziale (recettore) e le caratteristiche specifiche dell'energia irritante. La funzione della formazione reticolare è quella di avere un effetto attivante sulla corteccia cerebrale, su tutte le altre parti del sistema nervoso centrale e sugli organi sensoriali, supportando alto livello il loro potenziale energetico. Garantisce la conservazione dell'automatismo dell'attività dei centri vitali respiratori e cardiovascolari in vari casi stati funzionali corpo, contribuisce allo sviluppo dei riflessi condizionati.

GM dal guscio duro

Esterno: il guscio duro del cervello, la dura madre encefalica (pachimeninge), è rappresentato da un denso tessuto connettivo. Il foglio esterno del guscio è adiacente alle ossa del cranio cerebrale e costituisce il loro periostio, mentre il foglio interno è rivolto verso l'aracnoide ed è ricoperto di endotelio. Il guscio duro del cervello ha diversi processi localizzati tra alcune parti del cervello:

1. La mezzaluna del cervello, falx cerebri, è una placca di guscio duro tra gli emisferi del cervello.

2. Il tentorio (tenda) del cervelletto, tentorium cerebelli, si trova sopra il cervelletto nella fessura trasversale del cervello. Namet separa i lobi occipitali degli emisferi cerebrali dal cervelletto.

3. La falce del cervelletto, la falce cerebellica, si trova tra i suoi emisferi dietro e sopra. Il bordo posteriore della falce è attaccato alla cresta occipitalis interna; alla sua base c'è il seno occipitale.

4. Il diaframma della sella (turca), diaframma sellae, è rappresentato da una placca orizzontale tesa sopra la fossa pituitaria. Sotto il diaframma c'è la ghiandola pituitaria. Un imbuto passa attraverso un foro al centro del diaframma.

Fibre commissurali

La struttura commissurale più potente è il corpo calloso, corpo calloso, in cui si distinguono ginocchio, ginocchio, becco, rostro, che passa nella placca terminale, lamina terminalis; la parte centrale è il tronco, truncus; e la sezione più posteriore è il rullo, lo splenio. Le fibre che corrono trasversalmente nel corpo calloso in ciascun emisfero formano lo splendore del corpo calloso, radiatio corporis callosi. Le fibre del tronco forniscono il legame materia grigia lobi parietali e temporali, il rullo - l'occipitale e il ginocchio - i lobi frontali. Tra il corpo calloso e l'arco c'è un setto trasparente, septum pellucidum, costituito da due placche sottili, lamina septi pellucidi, fissate davanti al becco, al ginocchio e al corpo del corpo calloso (sopra), e dietro al corpo e colonna del fornice. Tra le lastre trasparenti è presente una cavità a fessura del setto trasparente, cavum septi pellucidi. Le lamelle del setto pellucido sono le pareti mediali dei corni anteriori destro e sinistro dei ventricoli laterali.

Le fibre commissurali comprendono altre quattro formazioni: la commissura anteriore, comissura anteriore (rostralis), si trova di fronte ai pilastri del fornice, collega le regioni olfattive degli emisferi e il giro paraippocampale. collegano la materia grigia dei triangoli olfattivi di entrambi gli emisferi e le fibre della commissura posteriore - corteccia dei lobi temporali anteromediali. Guinzagli a spillo, comissura habenularum lega i guinzagli. Adesione epitalamica, comissura epitalamica (posteriore). La commessura del fornice cerebrale, commissura fornicis, collega le gambe del fornice cerebrale dietro.

fibre associative

Brevi percorsi associativi sotto forma di fasci arcuati, fibrae arcuatae cerebri, collegano tra loro sezioni della corteccia dei giri vicini, lunghi percorsi associativi - sezioni della corteccia degli emisferi. La corteccia del lobo frontale comunica con la corteccia dei lobi parietali, occipitali e con la parte posteriore del lobo temporale attraverso il fascio longitudinale superiore, fasciculus longitudinalis superior. Le zone corticali dei lobi temporali e occipitali sono collegate dal fascio longitudinale inferiore, fasciculus longitudinalis inferiore. La corteccia della superficie orbitale del lobo frontale con la corteccia del polo del lobo temporale collega il fascio di uncini, fasciculus uncinatus. Un fascio di fibre chiamato cintura, cingulum, che passa nel giro a volta, gyrus fornicatus, collega le sezioni del giro cingolato sia tra loro che con il giro vicino della superficie mediale degli emisferi.

Capsula interna

Un gruppo di fibre commissurali si estende dai nuclei corticale e basale degli emisferi al tronco encefalico e al midollo spinale. Altre fibre seguono nella direzione opposta. Questi due gruppi di fibre formano una capsula interna e una corona radiante in ciascun emisfero. La capsula interna, capsula interna, si trova tra il nucleo lenticolare, la testa del nucleo caudato (davanti) e il talamo (dietro). Nella capsula, sono isolati la gamba anteriore, crus anterior capsulae internae, la gamba posteriore, crus posterior capsulae internae, e il ginocchio della capsula interna, genu capsulae internae. Nella gamba anteriore ci sono le vie talamico-frontale e il ponte frontale, tr. frontothalamicus et frontopontinus, che collega la corteccia del lobo frontale con il talamo e il ponte. Nel ginocchio della capsula interna si trova la via cortico-nucleare, tr. corticonucleare. Nella gamba posteriore si trovano le fibre del tratto cortico-spinale, tr. corticospinale, fibre talamocorticali, tr. thalamocorticalis, via corticale talamica, tr. corticothalamicus, fascio del ponte parietale-occipitale, fasciculus parietooccipitopontinus, vie uditive e visive, radiatio acustica et optica, che vanno dai centri sottocorticali dell'udito e della vista ai nuclei corticali di questi analizzatori. La corona radiante, corona radiata, è costituita da fibre di percorsi ascendenti, a forma di ventaglio divergenti in diverse parti della corteccia cerebrale. Tra queste fibre in direzione verso il basso ci sono le fibre nelle gambe del cervello.

Retina

Retina (membrana interna sensibile bulbo oculare), retina, tunica interna (sensoria) bulbi, ha due strati: la parte esterna del pigmento, pars pigmentosa, e la parte interna fotosensibile, chiamata parte nervosa, pars nervosa. Per funzione, si distingue una grande parte visiva posteriore della retina, pars optica retinae contenente elementi sensibili - bastoncelli e coni, e una parte "cieca" più piccola della retina, priva di bastoncelli e coni, che unisce le parti ciliare e iridea della retina retina, pars ciliaris et iridica retinae. Il confine tra la parte visiva e quella "cieca" è il bordo frastagliato, ora serrata. Corrisponde al luogo di transizione della coroide stessa nel circolo ciliare, orbiculus ciliaris della coroide.

Nella parte inferiore del bulbo oculare c'è una macchia biancastra di circa 1,7 mm di diametro: il disco ottico, discus nervi ottici con bordi rialzati e una piccola depressione, excavatio disci al centro. Questo è il punto di uscita delle fibre del nervo ottico dal bulbo oculare, non ha cellule fotosensibili ed è chiamato punto cieco. Al centro del disco è visibile l'arteria centrale che entra nella retina, a.centralis retinae. Lateralmente al disco di 4 mm, a livello del polo posteriore dell'occhio, c'è una macchia giallastra, macula, con una piccola depressione - la fossa centrale, fovea centralis. Questo è il luogo della visione migliore, qui si concentrano solo i coni.

Muscoli del bulbo oculare.

I muscoli del bulbo oculare sono sei: quattro diritti (superiore, inferiore, laterale e mediale) e due obliqui (superiore e inferiore). Tutti i muscoli retto e obliquo superiore originano nella profondità dell'orbita da un anello tendineo comune, anulus tendineus communis, fissato all'osso sfenoide e al periostio attorno al canale ottico, e in parte dai bordi della fessura orbitaria superiore. L'anello circonda nervo ottico e l'arteria oftalmica, da essa inizia il muscolo che solleva la palpebra superiore, m. levator palpebrae superioris I muscoli retti perforano la vagina del bulbo oculare, il bulbo vaginale, e sono intrecciati nella sclera davanti all'equatore con tendini corti, ritirandosi di 5-8 mm dal bordo della cornea. Muscoli retti laterali e mediali, mm. recti lateralis et medialis, girare il bulbo oculare nella loro direzione. Muscoli retti superiori e inferiori, mm. recti superior et inferior, girare il bulbo oculare rispettivamente verso l'alto e un po' verso l'esterno e verso il basso e verso l'interno. Muscolo obliquo superiore, m. obliquo superiore, ha un tendine sottile e rotondo, che viene lanciato sopra il blocco, la troclea, costruita sotto forma di un anello di fibrocartilagine, gira il bulbo oculare verso il basso e lateralmente. Muscolo obliquo inferiore, m. obliquo inferiore, inizia dalla superficie orbitaria mascella superiore vicino all'apertura del canale nasolacrimale, gira il bulbo oculare verso l'alto e lateralmente.

palpebre.

Sul bordo palpebra superiore e sulla fronte sporge un rullo di pelle ricoperto di peli: un sopracciglio, supercilium. Le palpebre superiore ed inferiore, palpebra superiore e inferiore, presentano una superficie anteriore della palpebra, facies anteriore delle palpebre, ricoperta da pelle sottile con corti peli vellus, ghiandole sebacee e sudoripare e superficie posteriore, palpebre della facies posteriore, rivolte verso il bulbo oculare, ricoperte di congiuntiva, tunica congiuntiva. Nello spessore delle palpebre c'è una placca di tessuto connettivo: la cartilagine superiore della palpebra, tarso superiore, e la cartilagine inferiore della palpebra, tarso interno, nonché la parte secolare del muscolo circolare dell'occhio. Dalle cartilagini superiori e inferiori delle palpebre alle creste lacrimali anteriori e posteriori, è diretto il legamento mediale della palpebra, ligamenturn palpebrale mediale, che copre il sacco lacrimale davanti e dietro. Alla parete laterale dell'orbita dalle cartilagini segue il legamento laterale della palpebra, legamento palpebrale laterale, che corrisponde alla sutura laterale, raphe palpebralis lateralis. Attaccato alla cartilagine della palpebra superiore è il tendine del muscolo elevatore elevatore. Il bordo libero della palpebra forma i bordi anteriore e posteriore delle palpebre, il limbo palpebrale anteriore e posteriore e porta le ciglia, le ciglia. Più vicino al bordo posteriore, si aprono aperture di ghiandole sebacee (di Meibomio) alterate della cartilagine delle palpebre, ghiandole tarsale. I bordi delle palpebre limitano la fessura palpebrale trasversale, rima palpebrarum, che si chiude con aderenze delle palpebre - aderenze mediali e laterali delle palpebre, commissura palpebralis medialis et lateralis.

Congiuntiva.

La congiuntiva, tunica congiuntiva, è una membrana del tessuto connettivo. Distingue la congiuntiva delle palpebre, tunica congiuntiva palperarum, e la congiuntiva del bulbo oculare, tunica congiuntiva bulbaris. Al posto della loro transizione l'una nell'altra, si formano delle depressioni: gli archi superiore e inferiore della congiuntiva, fornice congiuntivo superiore e inferiore. L'intero spazio delimitato dalla congiuntiva è chiamato sacco congiuntivale, saccus congiuntivae. L'angolo laterale dell'occhio, angulus oculi lateralis, è più acuto. L'angolo mediale dell'occhio, angulus oculi medialis, è arrotondato e sul lato mediale limita l'approfondimento: il lago lacrimale, lacus lacrimalis. C'è anche una leggera elevazione qui - la caruncola lacrimale, caruncula lacrimalis, e lateralmente da essa - la piega semilunare della congiuntiva, pilca semilunaris congiuntivae. Sul bordo libero delle palpebre superiore e inferiore, vicino all'angolo mediale dell'occhio, c'è una papilla lacrimale, papilla lacrimalis, con un foro nella parte superiore - il punto lacrimale, punctum lacrimale, che è l'inizio del canalicolo lacrimale .

apparato lacrimale

L'apparato lacrimale, apparato lacrimalis, comprende la ghiandola lacrimale con i suoi tubuli escretori e i dotti lacrimali. La ghiandola lacrimale, glandula lacrimalis, è una complessa ghiandola alveolare-tubolare di struttura lobulare, si trova nella fossa omonima nell'angolo laterale vicino alla parete superiore dell'orbita. Il tendine del muscolo che solleva la palpebra superiore divide la ghiandola in una grande parte orbitale superiore, pars orbitalis, e una parte secolare inferiore più piccola, pars palpebralis, situata vicino al fornice superiore della congiuntiva. Piccole ghiandole lacrimali aggiuntive si trovano talvolta sotto l'arco della congiuntiva. I tubuli escretori della ghiandola lacrimale, dotti excretorii, fino a 15, si aprono in sacco congiuntivale nella parte laterale del fornice superiore della congiuntiva. Una lacrima lava il bulbo oculare, lungo lo spazio capillare vicino ai bordi delle palpebre lungo il flusso lacrimale, rivus lacrimalis, sfocia nella regione dell'angolo mediale dell'occhio, nel lago lacrimale. In questo luogo hanno origine canali lacrimali superiori e inferiori corti (circa 1 cm) e stretti (0,5 mm), ricurvi, canaliculi lacrimales, che si aprono nel sacco lacrimale, saccus lacrimalis, che si trova nella fossa omonima nella parte mediale inferiore. angolo dell'occhio, passa nel dotto nasolacrimale (fino a 4 mm), dotto nasolacrimalis, aprendosi nel passaggio nasale inferiore. La parte lacrimale del muscolo circolare dell'occhio è fusa con la parete anteriore del sacco lacrimale, che espande il sacco lacrimale, che contribuisce all'assorbimento del liquido lacrimale attraverso i canalicoli lacrimali.

Mezzi rifrangenti del bulbo oculare. Cornea, cristallino, corpo vitreo, camere bulbari oculari, loro funzioni. Formazione e deflusso dell'umor acqueo dalle camere del bulbo oculare.

Telecamere del bulbo oculare.

La camera anteriore del bulbo oculare, camera anterior bulbi, contenente l'umor acqueo, humor aquosus, si trova tra la cornea e la superficie anteriore dell'iride. Attraverso l'apertura della pupilla, la camera anteriore comunica con la camera posteriore del bulbo oculare, camera posteriore del bulbo. Quest'ultimo si trova tra il cristallino e la superficie posteriore dell'iride ed è anch'esso pieno di umore acqueo.

Formazione e deflusso dell'umor acqueo.

La parte anteriore del corpo ciliare forma circa 70 pieghe orientate radialmente lunghe fino a 3 mm ispessite alle estremità: processi ciliari, processus ciliares, costituiti da vasi sanguigni e che compongono la corona ciliare, corona ciliaris. Producono l'umorismo acqueo, l'umorismo aquosus. L'umidità acquosa entra negli spazi della cintura, spatia zonularia, che sembrano una fessura circolare (piccolo canale) situata lungo la periferia del cristallino. Da lì, l'umor acqueo scorre attraverso la pupilla nella camera anteriore del bulbo oculare. È delimitato circonferenzialmente dal legamento pettinato, tra i fasci di fibre di cui vi sono degli spazi vuoti - spazi dell'angolo iridocorneale, spazia anguli iridocorneales (spazi di fontana). Attraverso di loro, l'umore acqueo dalla camera anteriore scorre nel seno venoso della sclera e da esso entra nelle vene ciliari anteriori.

lente

Il cristallino, lente, ha una superficie anteriore e posteriore, facies anterior et posterior lentis, un polo anteriore e posteriore, polus anterior et posterior. La linea condizionale che collega i poli è chiamata asse della lente, asse lentis. Il bordo periferico della lente è chiamato equatore, equatore. La sostanza del cristallino, substantia lentis, è incolore, trasparente e densa. La parte interna - il nucleo del cristallino, nucleo lentis, è più densa della parte periferica - la corteccia del cristallino, corteccia lentis. All'esterno, il cristallino è ricoperto da una sottile capsula elastica trasparente, capsula lentis, che è attaccata al corpo ciliare con l'aiuto di una cintura ciliare, zonula ciliaris (legamento zinn).

Organi dell'olfatto e del gusto.

Organo olfattivo.

Nell'uomo si trova l'organo olfattivo, organum olfactorium sezione superiore narice. La regione olfattiva della mucosa nasale, regio olfactoria tunicae mucosae nasi, ha cellule neurosensoriali, epiteliociti, cellule (epiteliociti) neurosensoriae olfactoriae. Sotto di loro si trovano le cellule di supporto, cellulae sustentaculares. Nella mucosa ci sono ghiandole olfattive (di Bowman), ghiandole olfattive, il cui segreto idrata la superficie dello strato recettore. I processi periferici delle cellule olfattive portano peli olfattivi (ciglia), e i processi centrali formano 15-20 nervi olfattivi, che attraverso i fori della lamina cribriforme dello stesso osso penetrano nella cavità cranica, quindi nel bulbo olfattivo, dove gli assoni delle cellule neurosensoriali olfattive entrano in contatto con le cellule mitraliche. I processi delle cellule mitraliche nello spessore del tratto olfattivo sono diretti al triangolo olfattivo e quindi, come parte delle strisce olfattive (intermedia e mediale), entrano nella sostanza perforata anteriore, nel campo subcalloso, nell'area subcallosa e nel striscia diagonale (striscia di Broca), bandaletta (stria) diagonalis (Broca). Come parte della striscia laterale, i processi delle cellule mitraliche seguono nel giro paraippocampale e nell'uncino, in cui si trova il centro corticale dell'olfatto.

organo del gusto

organo del gusto, organo gustus. Le papille gustative, calliculi gustatorii, in quantità di circa 2000 si trovano principalmente nella mucosa della lingua, così come nel palato, nella faringe, nell'epiglottide. Il loro maggior numero si trova nelle papille scanalate, papille vallatae e papille foliate, papille foliate. Ogni rene è costituito da cellule del gusto e di supporto. Nella parte superiore del rene c'è un foro del gusto (poro), porus gustatorius. Sulla superficie delle cellule del gusto ci sono le terminazioni delle fibre nervose che percepiscono la sensibilità del gusto. Nella regione dei 2/3 anteriori della lingua questo senso del gusto viene percepito dalle fibre della corda del tamburo. nervo facciale, nel terzo posteriore della lingua e nella regione delle papille scanalate) dalle terminazioni del nervo glossofaringeo. Questo nervo svolge anche l'innervazione gustativa della mucosa del palato molle e delle arcate palatali. Dalle papille gustative raramente localizzate nella mucosa dell'epiglottide e nella superficie interna delle cartilagini aritenoidi, gli impulsi gustativi entrano attraverso il ramo del nervo laringeo superiore) nervo vago. I processi centrali dei neuroni che effettuano l'innervazione gustativa nella cavità orale vengono inviati come parte dei corrispondenti nervi cranici (VII, IX, X) al loro nucleo sensoriale comune, il nucleo solitario. Gli assoni delle cellule di questo nucleo vengono inviati al talamo, dove l'impulso viene trasmesso ai neuroni successivi, i cui processi centrali terminano nella corteccia cerebrale, l'uncino del giro paraippocampale. In questo giro si trova l'estremità corticale dell'analizzatore del gusto.

La struttura della pelle.

telencefalo (grande cervello)è costituito dagli emisferi destro e sinistro e dalle fibre che li collegano, formando il corpo calloso e altre aderenze. Situato sotto il corpo calloso volta sotto forma di due fili curvi collegati tra loro mediante saldatura. Si forma la parte anteriore dell'arco, diretta verso il basso pilastri. La parte posteriore, divergente ai lati, si chiama gambe ad arco. Anteriormente ai tronchi dell'arco c'è un fascio trasversale di fibre - commissura anteriore (bianca).

Anteriore al fornice nel piano sagittale è barriera trasparente, costituito da due piastre parallele. Anteriormente e superiormente, queste placche sono collegate alla parte anteriore del corpo calloso. Tra le piastre c'è una stretta cavità a fessura contenente una piccola quantità di liquido. Ciascuna placca forma la parete mediale del corno anteriore del ventricolo laterale.

Ogni emisfero cerebrale è costituito da materia grigia e bianca. Si forma la parte periferica dell'emisfero, ricoperta di solchi e convoluzioni mantello ricoperto da un sottile strato di sostanza grigia corteccia cerebrale. La superficie della corteccia è di circa 220.000 mm2. Sotto la corteccia cerebrale è materia bianca, nelle cui profondità si trovano grandi accumuli di materia grigia - nuclei sottocorticali -nuclei basali . Le cavità degli emisferi cerebrali sono ventricoli laterali.

Ci sono tre superfici in ciascun emisfero - laterale superiore(convesso), mediale(piatto) rivolto verso l'emisfero vicino, e metter il fondo a, avente un rilievo complesso corrispondente alle irregolarità della base interna del cranio. Sulle superfici degli emisferi sono visibili numerose depressioni - solchi e rilievi tra i solchi - convoluzioni

Ogni emisfero ha cinque azioni : frontale, parietale, occipitale, temporale e insulare (isola).

Solchi e circonvoluzioni degli emisferi cerebrali.

I lobi degli emisferi sono separati l'uno dall'altro da solchi profondi.

solco centrale(Rolanova) si separa Lobo frontale da parietale;

Solco laterale(Silvieva) - temporale dal frontale e parietale;

Solco parieto-occipitale separa i lobi parietali e occipitali.

Nella profondità della scanalatura laterale si trova quota insulare. Solchi più piccoli dividono i lobi in convoluzioni.

Superficie superolaterale dell'emisfero cerebrale.

Nel lobo frontale corre davanti e parallelo al solco centrale solco precentrale, che separa giro precentrale. Dal solco precentrale, più o meno orizzontalmente, si estendono in avanti due solchi che si separano in alto, al centro E giro frontale inferiore. Nel lobo parietale solco postcentrale separa il giro con lo stesso nome. Orizzontale solco intraparietale azioni superiore E lobi parietali inferiori, Il lobo occipitale ha diverse convoluzioni e solchi, di cui quello più costante trasversale solco occipitale. Il lobo temporale ha due solchi longitudinali - superiore E temporale inferiore separare tre giri temporali: in alto, al centro E metter il fondo a. Il lobo insulare nella profondità del solco laterale è separato da un profondo solco circolare dell'isolotto dalle parti vicine dell’emisfero,

Superficie mediale dell'emisfero cerebrale.

Tutti i suoi lobi, ad eccezione del temporale e dell'insulare, partecipano alla formazione della superficie mediale dell'emisfero cerebrale. forma ad arco lungo solco del corpo calloso lo separa da giro del cingolo. Passa sopra il giro del cingolo solco della cintura, che parte anteriormente e in basso dal becco del corpo calloso, sale, ritorna indietro, lungo il solco del corpo calloso. Posteriormente e verso il basso passa il giro del cingolo giro paraippocampale, che scende e finisce avanti uncinetto, dall'alto, il giro paraippocampale è limitato dal solco dell'ippocampo. Il giro cingolato, il suo istmo e il giro paraippocampale sono uniti sotto questo nome giro a volta. Nelle profondità del solco dell'ippocampo si trova Giro dentato. In alto è visibile la superficie mediale del lobo occipitale solco parieto-occipitale, separa il lobo parietale dal lobo occipitale. Dal polo posteriore dell'emisfero passa all'istmo del giro a volta solco dello sperone. Tra il solco parietale-occipitale anteriore e lo sperone inferiore si trova cuneo, fortemente angolato anteriormente.

Superficie inferiore dell'emisfero cerebrale

Ha il rilievo più complesso. Davanti c'è la superficie inferiore del lobo frontale, dietro c'è il polo temporale (anteriore) e la superficie inferiore dei lobi temporali e occipitali, tra i quali non esiste un confine chiaro. Sulla superficie inferiore del lobo frontale corre parallelo alla fessura longitudinale solco olfattivo, al quale si allega di seguito bulbo olfattivo E tratto olfattivo, proseguendo all'indietro in triangolo olfattivo. Tra la fessura longitudinale e il solco olfattivo si trova curva dritta. Lateralmente al solco olfattivo si trova circonvoluzioni oftalmiche. Sulla superficie inferiore del lobo temporale solco collaterale separa giro occipitotemporale mediale dal paraippocampo. Solco occipitotemporale separa giro occipitotemporale laterale dalla circonvoluzione mediale con lo stesso nome.

Sulle superfici mediale e inferiore sono presenti numerose formazioni correlate a sistema limbico. Si tratta del bulbo olfattivo, del tratto olfattivo, del triangolo olfattivo, della sostanza forata anteriore, situata sulla superficie inferiore del lobo frontale e correlata anche al cervello olfattivo periferico, al cingolato, al paraippocampo (insieme all'uncino) e al giro dentato.