3.3. Pagbubuo ng taba

Ang mga taba ay synthesize mula sa gliserol at mga fatty acid. Ang gliserol sa katawan ay nangyayari sa panahon ng pagkasira ng taba (pagkain o sarili), at madali ring nabuo mula sa mga carbohydrate. Ang mga fatty acid ay na-synthesize mula sa acetyl coenzyme A, isang unibersal na metabolite ng katawan. Ang synthesis na ito ay nangangailangan din ng hydrogen (sa anyo ng NADPH 2) at ATP na enerhiya. Ang katawan ay nag-synthesize lamang ng saturated at monounsaturated (mga may isang double bond) fatty acid. Ang mga acid na naglalaman ng dalawa o higit pang double bond sa kanilang molekula (polyunsaturated) ay hindi na-synthesize sa katawan at dapat ibigay sa pagkain. Para sa fat synthesis, ang mga fatty acid - mga produkto ng hydrolysis ng pagkain at body fats - ay maaari ding gamitin.

Lahat ng kalahok sa fat synthesis ay dapat na nasa aktibong anyo: gliserol sa anyo ng glycerophosphate, at mga fatty acid sa anyo ng acyl-enzyme A. Ang fat synthesis ay nangyayari sa cytoplasm ng mga cell (pangunahin ang adipose tissue, atay, maliit na bituka) at nagpapatuloy ayon sa sumusunod na pamamaraan

Dapat itong bigyang-diin na ang gliserol at fatty acid ay maaaring makuha mula sa carbohydrates. Samakatuwid, na may labis na pagkonsumo ng carbohydrates laban sa background ng isang laging nakaupo na pamumuhay, ang labis na katabaan ay bubuo.

Lektura 4. Metabolismo ng protina

4.1. Catabolism ng protina

Ang mga protina na bumubuo sa mga selula ng katawan ay napapailalim din sa patuloy na pagkasira sa ilalim ng impluwensya ng intracellular proteolytic enzymes na tinatawag na intracellular proteinases o mga cathepsin. Ang mga enzyme na ito ay naisalokal sa mga espesyal na intracellular organelles - lysosomes. Sa ilalim ng impluwensya ng mga cathepsin, ang mga protina ng katawan ay na-convert din sa mga amino acid. (Mahalagang tandaan na ang pagkasira ng parehong pagkain at ng sariling mga protina ng katawan ay humahantong sa pagbuo ng parehong 20 uri ng mga amino acid.) Humigit-kumulang 200 g ng mga protina ng katawan ang nasira bawat araw. Samakatuwid, humigit-kumulang 300 g ng mga libreng amino acid ang lumilitaw sa katawan sa araw.

4.2. Synthesis ng protina

Karamihan sa mga amino acid ay ginagamit para sa synthesis ng protina. Ang synthesis ng protina ay nangyayari sa obligadong paglahok ng mga nucleic acid.

Ang unang yugto ng synthesis ng protina ay transkripsyon- isinasagawa sa cell nucleus gamit ang DNA bilang pinagmumulan ng genetic na impormasyon. Tinutukoy ng genetic na impormasyon ang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa mga polypeptide chain ng synthesized protein. Ang impormasyong ito ay naka-encode ng pagkakasunud-sunod ng mga nitrogenous base sa molekula ng DNA. Ang bawat amino acid ay na-code para sa pamamagitan ng kumbinasyon ng tatlong nitrogenous base na tinatawag codon, o triplet. Ang seksyon ng isang molekula ng DNA na naglalaman ng impormasyon tungkol sa isang tiyak na protina ay tinatawag "gene". Sa seksyong ito ng DNA, ang messenger RNA (mRNA) ay synthesize sa panahon ng transkripsyon ayon sa prinsipyo ng complementarity. Ang nucleic acid na ito ay isang kopya ng kaukulang gene. Ang resultang mRNA ay umaalis sa nucleus at pumapasok sa cytoplasm. Sa katulad na paraan, ang synthesis ng ribosomal (rRNA) at transport (tRNA) ay nangyayari sa DNA bilang isang matrix.

Sa ikalawang yugto - pagkilala(pagkilala) na nagaganap sa cytoplasm, ang mga amino acid ay piling nagbubuklod sa kanilang mga carrier - transport RNAs (tRNAs). Ang bawat molekula ng tRNA ay isang maikling polynucleotide chain na naglalaman ng humigit-kumulang 80 nucleotides at bahagyang pinaikot sa isang double helix, na nagreresulta sa isang "curved cloverleaf" na pagsasaayos. Sa isang dulo ng polynucleotide chain, ang lahat ng tRNA ay mayroong nucleotide na naglalaman ng adenine. Ang isang amino acid ay nakakabit sa dulong ito ng molekula ng tRNA. Ang loop sa tapat ng amino acid attachment site ay naglalaman ng isang anticodon, na binubuo ng tatlong nitrogenous base at nilayon para sa kasunod na pagbubuklod sa komplementaryong codon ng mRNA. Ang isa sa mga gilid na loop ng tRNA molecule ay nagsisiguro ng attachment ng tRNA sa enzyme na kasangkot pagkilala, at ang isa pa, ang side loop ay kinakailangan para sa paglakip ng tRNA sa ribosome sa susunod na yugto ng synthesis ng protina.

Sa yugtong ito, ang molekula ng ATP ay ginagamit bilang isang mapagkukunan ng enerhiya. Bilang resulta ng pagkilala, nabuo ang isang amino acid-tRNA complex. Kaugnay nito, ang pangalawang yugto ng synthesis ng protina ay tinatawag na pag-activate ng amino acid.

Ang ikatlong yugto ng synthesis ng protina ay broadcast- nangyayari sa mga ribosom. Ang bawat ribosome ay binubuo ng dalawang bahagi - isang malaki at isang maliit na subunit. Sa pamamagitan ng komposisyong kemikal ang parehong mga subunit ay binubuo ng rRNA at mga protina. Ang mga ribosome ay madaling masira sa mga subparticle, na maaaring muling pagsamahin sa isa't isa upang bumuo ng isang ribosome. Nagsisimula ang pagsasalin sa paghihiwalay ng ribosome sa mga subparticle, na agad na nakakabit sa paunang bahagi ng molekula ng mRNA na nagmumula sa nucleus. Sa kasong ito, may nananatiling puwang sa pagitan ng mga subparticle (ang tinatawag na tunnel), kung saan matatagpuan ang isang maliit na seksyon ng mRNA. Pagkatapos, ang mga tRNA na nakagapos sa mga amino acid ay idinagdag sa nagreresultang ribosome-mRNA complex. Ang attachment ng tRNA sa complex na ito ay nangyayari sa pamamagitan ng pagbubuklod ng isa sa mga gilid na loop ng tRNA sa ribosome at pagbubuklod ng tRNA anticodon sa komplementaryong mRNA codon na matatagpuan sa tunnel sa pagitan ng ribosomal subparticle. Kasabay nito, dalawang tRNA lamang na may mga amino acid ang maaaring sumali sa ribosome-mRNA complex.

Dahil sa tiyak na pagbubuklod ng mga tRNA anticodon sa mga mRNA codon, tanging ang mga molekula ng tRNA na ang mga anticodon ay pantulong sa mga mRNA codon ay nakakabit sa bahagi ng molekula ng mRNA na matatagpuan sa tunel. Samakatuwid, ang mga tRNA na ito ay naghahatid lamang ng mahigpit na tiyak na mga amino acid sa mga ribosom. Susunod, ang mga amino acid ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng isang peptide bond at isang dipeptide ay nabuo, na nauugnay sa isa sa mga tRNA. Pagkatapos nito, ang ribosome ay gumagalaw kasama ang mRNA nang eksakto sa isang codon (ang paggalaw na ito ng ribosome ay tinatawag na pagsasalin).

Bilang resulta ng pagsasalin, ang libre (walang amino acid) tRNA ay nahahati mula sa ribosome, at isang bagong codon ay lilitaw sa tunnel zone, kung saan ang isa pang tRNA na may isang amino acid na naaayon sa codon na ito ay idinagdag ayon sa prinsipyo ng complementarity. Ang inihatid na amino acid ay pinagsama sa dating nabuong dipeptide, na humahantong sa pagpapahaba ng peptide chain. Sinusundan ito ng mga bagong pagsasalin, ang pagdating ng mga bagong tRNA na may mga amino acid sa ribosome at karagdagang pagpahaba ng peptide chain.

Kaya, ang pagkakasunud-sunod ng pagsasama ng mga amino acid sa synthesized na protina ay tinutukoy ng pagkakasunud-sunod ng mga codon sa mRNA. Ang synthesis ng polypeptide chain ay nakumpleto kapag ang isang espesyal na codon ay pumasok sa tunnel, na hindi nagko-code para sa mga amino acid at kung saan walang tRNA ang maaaring sumali. Ang ganitong mga codon ay tinatawag na mga stop codon.

Bilang isang resulta, dahil sa tatlong yugto na inilarawan, ang mga polypeptide ay na-synthesize, ibig sabihin, ang pangunahing istraktura ng protina ay nabuo. Ang mga mas mataas na (spatial) na istruktura (pangalawa, tersiyaryo, quaternary) ay kusang bumangon.

Ang synthesis ng protina ay isang prosesong masinsinang enerhiya. Upang maisama lamang ang isang amino acid sa isang synthesized na molekula ng protina, hindi bababa sa tatlong ATP molecule ang kinakailangan.

4.3. metabolismo ng amino acid

Bilang karagdagan sa synthesis ng protina, ang mga amino acid ay ginagamit din para sa synthesis ng iba't ibang mga non-protein compound na may mahalagang biological na kahalagahan. Ang ilang mga amino acid ay sumasailalim sa pagkasira at na-convert sa panghuling produkto: C0 2, H 2 0 at NH 3 Ang pagkabulok ay nagsisimula sa mga reaksyong karaniwan sa karamihan ng mga amino acid.

Kabilang dito ang:

a) decarboxylation - ang pag-alis ng isang carboxyl group mula sa mga amino acid sa anyo carbon dioxide:

Ang lahat ng mga amino acid ay sumasailalim sa transamination. Ang reaksyong ito ay nagsasangkot ng isang coenzyme - phosphopyridoxal, ang pagbuo nito ay nangangailangan ng bitamina B 6 - pyridoxine.

Ang transamination ay ang pangunahing pagbabagong-anyo ng mga amino acid sa katawan, dahil ang rate nito ay mas mataas kaysa sa mga reaksyon ng decarboxylation at deamination.

Ang transamination ay gumaganap ng dalawang pangunahing pag-andar:

a) dahil sa transamination, ang ilang amino acid ay maaaring ma-convert sa iba. Kung saan kabuuan Ang mga amino acid ay hindi nagbabago, ngunit ang ratio sa pagitan ng mga ito ay nagbabago. Sa pagkain, ang mga dayuhang protina ay pumapasok sa katawan, kung saan ang mga amino acid ay nasa iba't ibang sukat kumpara sa mga protina ng katawan. Sa pamamagitan ng transamination, ang komposisyon ng amino acid ng katawan ay nababagay.

b) ay mahalaga bahagi indirect (indirect) deamination amino acids - ang proseso kung saan nagsisimula ang pagkasira ng karamihan sa mga amino acid.

Sa unang yugto ng prosesong ito, ang mga amino acid ay sumasailalim sa isang transamination reaction na may α-ketoglutaric acid. Ang mga amino acid ay na-convert sa α-keto acid, at ang α-ketoglutaric acid ay na-convert sa glutamic acid (amino acid).

Sa pangalawang yugto, ang nagresultang glutamic acid ay sumasailalim sa deamination, ang NH 3 ay natanggal mula dito at ang α-ketoglutaric acid ay nabuo muli. Ang mga nagreresultang α-keto acid ay sumasailalim sa malalim na pagkabulok at na-convert sa mga huling produkto na C0 2 at H 2 0. Ang bawat isa sa 20 keto acids (mayroong marami sa kanila na nabuo gaya ng mga uri ng amino acids) ay may sariling tiyak mga landas ng agnas. Gayunpaman, sa panahon ng pagkasira ng ilang mga amino acid, ang pyruvic acid ay nabuo bilang isang intermediate na produkto, kung saan ang glucose ay maaaring synthesize. Samakatuwid, ang mga amino acid kung saan nagmula ang mga keto acid ay tinatawag glucogenic. Ang ibang mga keto acid ay hindi bumubuo ng pyruvate sa panahon ng kanilang pagkasira. Ang kanilang intermediate na produkto ay acetyl coenzyme A, kung saan imposibleng makakuha ng glucose, ngunit ang mga katawan ng ketone ay maaaring synthesize. Ang mga amino acid na naaayon sa mga naturang keto acid ay tinatawag na ketogenic.

Ang pangalawang produkto ng hindi direktang deamination ng mga amino acid ay ammonia. Ang ammonia ay lubhang nakakalason sa katawan. Samakatuwid, ang katawan ay may mga mekanismo ng molekular para sa neutralisasyon nito. Habang nabuo ang NH 3, nagbubuklod ito sa glutamic acid sa lahat ng mga tisyu upang bumuo ng glutamine. Ito pansamantalang neutralisasyon ng ammonia. Sa daluyan ng dugo, ang glutamine ay pumapasok sa atay, kung saan ito ay muling nahahati sa glutamic acid at NH3. Ang nagreresultang glutamic acid ay ibinabalik sa mga organo na may dugo upang neutralisahin ang mga bagong bahagi ng ammonia. Ang pinakawalan na ammonia, pati na rin ang carbon dioxide sa atay, ay ginagamit para sa synthesis urea.

Ang urea synthesis ay isang cyclic, multi-stage na proseso na kumukonsumo malaking bilang ng enerhiya. Ang amino acid ornithine ay gumaganap ng isang napakahalagang papel sa synthesis ng urea. Ang amino acid na ito ay hindi bahagi ng mga protina. Ang ornithine ay nabuo mula sa isa pang amino acid - arginine, na naroroon sa mga protina. Dahil sa mahalagang papel ng ornithine, tinatawag ang urea synthesis siklo ng ornithine.

Sa proseso ng synthesis, dalawang molekula ng ammonia at isang molekula ng carbon dioxide ay idinagdag sa ornithine, at ang ornithine ay na-convert sa arginine, kung saan ang urea ay agad na nahati, at ang ornithine ay nabuo muli. Kasama ng ornithine at arginine, ang mga amino acid ay nakikilahok din sa pagbuo ng urea: glutamine At aspartic acid. Ang glutamine ay isang supplier ng ammonia, at ang aspartic acid ang transporter nito.

Ang synthesis ng urea ay panghuling neutralisasyon ng ammonia. Mula sa atay, ang urea ay pumapasok sa mga bato na may dugo at pinalabas sa ihi. 20-35 g ng urea ay nabuo bawat araw. Ang paglabas ng urea sa ihi ay nagpapakilala sa bilis ng pagkasira ng mga protina sa katawan.

Seksyon 3. Biochemistry tissue ng kalamnan

Lektura 5. Biochemistry ng mga kalamnan

5.1. Estruktura ng cellular hibla ng kalamnan

Ang mga hayop at tao ay may dalawang pangunahing uri ng kalamnan: may guhit At makinis. Ang mga striated na kalamnan ay nakakabit sa mga buto, ibig sabihin, sa balangkas, at samakatuwid ay tinatawag ding skeletal. Ang mga striated fibers ng kalamnan ay bumubuo rin ng batayan ng kalamnan ng puso - ang myocardium, bagaman mayroong ilang mga pagkakaiba sa istraktura ng myocardium at mga kalamnan ng kalansay. Ang mga makinis na kalamnan ay bumubuo sa mga kalamnan ng mga dingding mga daluyan ng dugo, bituka, tumagos sa tissue lamang loob at balat.

Ang bawat striated na kalamnan ay binubuo ng ilang libong mga hibla, pinagsama ng mga nag-uugnay na mga layer ng tissue at ang parehong lamad - fascia. Ang mga fibers ng kalamnan (myocytes) ay lubos na pinahabang multinucleated na malalaking selula hanggang sa 2-3 cm ang haba, at sa ilang mga kalamnan kahit na higit sa 10 cm Ang kapal ng mga selula ng kalamnan ay humigit-kumulang 0.1-0.2 mm.

Tulad ng anumang cell, myocyte naglalaman ng mahahalagang organelles tulad ng nuclei, mitochondria, ribosomes, cytoplasmic reticulum at cell membrane. Ang isang tampok ng myocytes na nagpapakilala sa kanila mula sa iba pang mga cell ay ang pagkakaroon ng mga elemento ng contractile - myofibrils

Mga core ay napapalibutan ng isang shell - ang nucleolemma at binubuo pangunahin ng mga nucleoproteins. Ang nucleus ay naglalaman ng genetic na impormasyon para sa synthesis ng protina.

Mga ribosom- mga intracellular formation na mga nucleoprotein sa kemikal na komposisyon. Ang synthesis ng protina ay nangyayari sa mga ribosom.

Mitokondria- mga microscopic na bula hanggang sa 2-3 microns ang laki, na napapalibutan ng double membrane. Sa mitochondria, ang oksihenasyon ng carbohydrates, fats at amino acids sa carbon dioxide at tubig ay nangyayari gamit ang molecular oxygen (air oxygen). Dahil sa enerhiya na inilabas sa panahon ng oksihenasyon, ang ATP synthesis ay nangyayari sa mitochondria. Sa mga sinanay na kalamnan, ang mitochondria ay marami at matatagpuan sa kahabaan ng myofibrils.

Cytoplasmic reticulum(sarcoplasmic reticulum, sarcoplasmic reticulum) ay binubuo ng mga tubo, tubules at vesicle na nabuo sa pamamagitan ng mga lamad at konektado sa isa't isa. Ang sarcoplasmic reticulum, sa pamamagitan ng mga espesyal na tubo na tinatawag na T-system, ay konektado sa lamad ng selula ng kalamnan - ang sarcolemma. Ang partikular na tala sa sarcoplasmic reticulum ay tinatawag na mga vesicle tangketayo at naglalaman ng mataas na konsentrasyon ng mga calcium ions. Sa cisternae, ang nilalaman ng Ca 2+ ions ay humigit-kumulang isang libong beses na mas mataas kaysa sa cytosol. Ang ganitong mataas na konsentrasyon ng gradient ng mga calcium ions ay lumitaw dahil sa paggana ng enzyme - calcium adenosine tri- phosphatases(calcium ATPase), na binuo sa dingding ng tangke. Ang enzyme na ito ay nag-catalyze ng hydrolysis ng ATP at, dahil sa enerhiya na inilabas sa prosesong ito, tinitiyak ang paglipat ng mga calcium ions sa loob ng mga tangke. Ang mekanismong ito ng transportasyon ng mga calcium ions ay matalinghagang tinatawag kaltsyumbomba, o bomba ng calcium.

Cytoplasm(cytosol, sarcoplasm) ay sumasakop sa panloob na espasyo ng myocytes at ito ay isang colloidal solution na naglalaman ng mga protina, glycogen, fat droplet at iba pang mga inklusyon. Ang mga sarcoplasmic protein ay nagkakahalaga ng 25-30% ng lahat ng mga protina ng kalamnan. Kabilang sa mga sarcoplasmic na protina mayroong mga aktibong enzyme. Pangunahing kasama sa mga ito ang mga glycolytic enzymes, na bumabagsak sa glycogen o glucose sa pyruvic o lactic acid. Ang isa pang mahalagang sarcoplasmic enzyme ay creatine kinase, na kasangkot sa supply ng enerhiya ng trabaho ng kalamnan. Espesyal na atensyon nararapat ang sarcoplasmic protein myoglobin, na magkapareho sa istraktura sa isa sa mga subunit ng protina ng dugo - hemoglobin. Ang myoglobin ay binubuo ng isang polypeptide at isang heme. Ang function ng myoglobin ay upang magbigkis ng molecular oxygen. Salamat sa protina na ito, ang isang tiyak na supply ng oxygen ay nilikha sa tissue ng kalamnan. SA mga nakaraang taon Ang isa pang function ng myoglobin ay naitatag - ang paglipat ng 0 2 mula sa sarcolemma sa mitochondria ng kalamnan.

Bilang karagdagan sa mga protina, ang sarcoplasm ay naglalaman ng mga hindi protina na naglalaman ng mga sangkap na naglalaman ng nitrogen. Ang mga ito ay tinatawag, sa kaibahan sa mga protina, mga extractive, dahil madali silang nakuha sa tubig. Kabilang sa mga ito ay adenyl nucleotides ATP, ADP, AMP at iba pang mga nucleotides, na may ATP na nangingibabaw. Ang natitirang konsentrasyon ng ATP ay humigit-kumulang 4-5 mmol/kg. Kasama rin sa mga extractive creatine phosphate, ang hinalinhan nito ay creatine at ang produkto ng hindi maibabalik na pagkasira ng creatine phosphate - creatinine SA Ang resting concentration ng creatine phosphate ay karaniwang 15-25 mmol/kg. Sa mga amino acid, ang glutamic acid at glutamic acid ay matatagpuan sa malalaking dami. glutamine.

Ang pangunahing karbohidrat ng kalamnan tissue ay glycogen. Ang konsentrasyon ng glycogen ay mula 0.2-3%. Ang libreng glucose sa sarcoplasm ay nakapaloob sa napakababang konsentrasyon - may mga bakas lamang nito. Sa panahon ng trabaho ng kalamnan, ang mga produkto ay naipon sa sarcoplasm metabolismo ng karbohidrat- lactate at pyruvate.

Protoplasmic mataba nakatali sa mga protina at magagamit sa isang konsentrasyon ng 1%. Magtira ng taba naipon sa mga kalamnan na sinanay para sa pagtitiis.

5.2. Istraktura ng sarcolemma

Ang bawat hibla ng kalamnan ay napapalibutan ng isang lamad ng cell - sarcolemma. Ang sarcolemma ay isang lyloprotein membrane na halos 10 nm ang kapal. Sa labas, ang sarcolemma ay napapalibutan ng isang network ng magkakaugnay na mga hibla ng collagen protein. Sa panahon ng pag-urong ng kalamnan, ang mga nababanat na puwersa ay lumitaw sa shell ng collagen, dahil kung saan, kapag nakakarelaks, ang fiber ng kalamnan ay umaabot at bumalik sa orihinal na estado nito. Ang mga pagtatapos ay lumalapit sa sarcolemma mga nerbiyos sa motor. Ang punto ng contact sa pagitan ng nerve ending at sarcolemma ay tinatawag neuromuscular synapse, o dulo ng neural plate.

Mga elemento ng contractile - myofibrils- sakupin karamihan dami ng mga selula ng kalamnan, ang kanilang diameter ay halos 1 micron. Sa mga hindi sanay na kalamnan, ang mga myofibril ay nakakalat, ngunit sa mga sinanay na kalamnan sila ay pinagsama-sama sa mga bundle na tinatawag na mga larangan ng Conheim.

5.3. Istraktura ng anisotropic at isotropic disks

Ang mikroskopikong pagsusuri sa istraktura ng myofibrils ay nagpakita na ang mga ito ay binubuo ng mga alternating liwanag at madilim na lugar, o mga disk. SA mga selula ng kalamnan ang myofibrils ay nakaayos sa isang paraan na ang liwanag at madilim na mga lugar ng katabing myofibrils ay nag-tutugma, na lumilikha ng isang transverse striation ng buong fiber ng kalamnan na nakikita sa ilalim ng mikroskopyo. Natuklasan na ang myofibrils ay mga kumplikadong istruktura, na binuo, sa turn, mula sa Malaking numero mga thread ng kalamnan (protofibrils, o filament) ng dalawang uri - mataba At manipis. Ang makapal na mga thread ay may diameter na 15 nm, manipis - 7 nm.

Ang Myofibrils ay binubuo ng mga alternating bundle ng parallel na makapal at manipis na mga filament, na ang mga dulo ay nagsalubong sa isa't isa. Ang isang seksyon ng myofibril, na binubuo ng makapal na mga filament at ang mga dulo ng manipis na mga filament na matatagpuan sa pagitan ng mga ito, ay birefringent. Sa ilalim ng microscopy, hinaharangan ng lugar na ito ang nakikitang liwanag o ang daloy ng mga electron (gamit ang electron microscope) at samakatuwid ay lumilitaw na madilim. Ang mga nasabing lugar ay tinatawag anisotropic, o madilim, mga disc (A-discs).

Ang mga magaan na lugar ng myofibrils ay binubuo ng mga gitnang bahagi ng manipis na mga filament. Nagpapadala sila ng mga light ray o isang stream ng mga electron na medyo madali, dahil wala silang birefringence at tinatawag isotropic, o ilaw, mga disc (ako-mga disk). Sa gitna ng bundle ng manipis na mga filament, ang isang manipis na plato ng protina ay matatagpuan sa transversely, na nag-aayos ng posisyon ng mga filament ng kalamnan sa espasyo. Ang plate na ito ay malinaw na nakikita sa ilalim ng mikroskopyo sa anyo ng isang linya na tumatakbo sa buong I-disc at tinatawag Z- isang rekord.

Ang seksyon ng myofibril sa pagitan ng katabing 2-linya ay tinatawag sarcomere Ang haba nito ay 2.5-3 microns. Ang bawat myofibril ay binubuo ng ilang daang sarcomeres (hanggang 1000).

5.4. Istraktura at katangian ng mga contractile protein

Ang isang pag-aaral ng kemikal na komposisyon ng myofibrils ay nagpakita na ang makapal at manipis na mga filament ay binubuo lamang ng mga protina.

Ang makapal na mga filament ay gawa sa protina myosin. Ang Myosin ay isang protina na may molekular na timbang humigit-kumulang 500 kDa, na naglalaman ng dalawang napakahabang polypeptide chain. Ang mga chain na ito ay bumubuo ng isang double helix, ngunit sa isang dulo ang mga thread na ito ay naghihiwalay at bumubuo ng isang spherical formation - isang globular head. Samakatuwid, ang molekula ng myosin ay may dalawang bahagi - ang globular na ulo at ang buntot. Ang makapal na filament ay naglalaman ng mga 300 myosin molecule, at sa isang cross section ng makapal na filament, 18 myosin molecules ang matatagpuan. Ang mga molekula ng Myosin sa makapal na mga filament ay magkakaugnay sa kanilang mga buntot, at ang kanilang mga ulo ay nakausli mula sa makapal na filament sa isang regular na spiral. Mayroong dalawang mahalagang lugar (sentro) sa mga ulo ng myosin. Ang isa sa kanila ay catalyzes ang hydrolytic cleavage ng ATP, ibig sabihin, tumutugma sa aktibong sentro ng enzyme. Ang aktibidad ng ATPase ng myosin ay unang natuklasan ng mga biochemist ng Russia na sina Engelhardt at Lyubimova. Tinitiyak ng pangalawang seksyon ng ulo ng myosin ang koneksyon ng makapal na mga filament na may protina ng mga manipis na filament sa panahon ng pag-urong ng kalamnan - akputik.

Ang manipis na mga filament ay binubuo ng tatlong protina: actin, troponin At tropomyosin.

Ang pangunahing protina ng manipis na mga filament ay actin. Ang Actin ay isang globular protein na may molekular na timbang na 42 kDa. Ang protina na ito ay may dalawa ang pinakamahalagang katangian. Una, nagpapakita ito ng mataas na kakayahang mag-polimerize sa pagbuo mahabang tanikala, tinawag fibrillaractin(maaaring ihambing sa isang string ng mga kuwintas). Pangalawa, tulad ng nabanggit na, ang actin ay maaaring pagsamahin sa mga ulo ng myosin, na humahantong sa pagbuo ng mga cross bridge, o mga adhesion, sa pagitan ng manipis at makapal na mga filament.

Ang batayan ng manipis na filament ay isang double helix ng dalawang chain ng fibrillar actin, na naglalaman ng humigit-kumulang 300 molekula ng globular actin (tulad ng dalawang strands ng beads na pinaikot sa isang double helix, ang bawat butil ay tumutugma sa globular actin).

Isa pang manipis na filament na protina - tropomiosin– mayroon ding hugis ng double helix, ngunit ang helix na ito ay nabuo ng mga polypeptide chain at mas maliit ang sukat kaysa sa actin double helix. Ang Tropomyosin ay matatagpuan sa uka ng double helix ng fibrillar actin.

Pangatlong manipis na filament na protina - troponin- nakakabit sa tropomyosin at inaayos ang posisyon nito sa actin groove, na humaharang sa pakikipag-ugnayan ng mga ulo ng myosin sa mga molekula ng globular actin ng manipis na mga filament.

5.5. Mekanismo ng pag-urong ng kalamnan

Pag-urong ng kalamnan ay isang kumplikadong prosesong mechanochemical kung saan ang enerhiya ng kemikal ng hydrolytic cleavage ng ATP ay na-convert sa gawaing mekanikal ginagawa ng kalamnan.

Sa kasalukuyan, ang mekanismong ito ay hindi pa ganap na isiwalat. Ngunit ang mga sumusunod ay tiyak:

Ang pinagmumulan ng enerhiya na kailangan para sa trabaho ng kalamnan ay ATP.

Ang hydrolysis ng ATP, na sinamahan ng pagpapalabas ng enerhiya, ay na-catalyzed ng myosin, na, tulad ng nabanggit na, ay may aktibidad na enzymatic.

Ang mekanismo ng pag-trigger para sa pag-urong ng kalamnan ay isang pagtaas sa konsentrasyon ng mga Ca ions sa sarcoplasm ng myocytes, na sanhi ng isang motor nerve impulse.

Sa panahon ng pag-urong ng kalamnan, lumilitaw ang mga cross bridge, o adhesions, sa pagitan ng makapal at manipis na filament ng myofibrils.

Sa panahon ng pag-urong ng kalamnan, ang mga manipis na filament ay dumudulas sa makapal na mga filament, na humahantong sa pagpapaikli ng myofibrils at ang buong fiber ng kalamnan sa kabuuan.

Maraming mga hypotheses na sinusubukang ipaliwanag mekanismo ng molekular pag-urong ng kalamnan. Ang pinaka-makatwiran sa kasalukuyan ay paggaod ng bangka hypothesis", o ang "rowing" hypothesis ng X. Huxley. Sa isang pinasimpleng anyo, ang kakanyahan nito ay ang mga sumusunod.

Sa isang kalamnan na nagpapahinga, ang makapal at manipis na mga filament ng myofibrils ay hindi konektado sa isa't isa, dahil ang mga nagbubuklod na site sa mga molekula ng actin ay sakop ng mga molekula ng tropomiosin.

Ang pag-urong ng kalamnan ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng isang motor nerve impulse, na isang alon ng mas mataas na pagkamatagusin ng lamad na nagpapalaganap sa kahabaan ng nerve fiber.

Ang wave na ito ng mas mataas na permeability ay ipinapadala sa pamamagitan ng neuromuscular junction sa T-system ng sarcoplasmic reticulum at sa huli ay umabot sa mga cisterns na naglalaman ng mataas na konsentrasyon ng mga calcium ions. Bilang resulta ng isang makabuluhang pagtaas sa pagkamatagusin ng pader ng tangke, ang mga ion ng calcium ay umalis sa mga tangke at ang kanilang konsentrasyon sa sarcoplasm ay napakataas. maikling panahon(mga 3 ms) ay tumataas ng 1000 beses. Ang mga calcium ions, na nasa mataas na konsentrasyon, ay nakakabit sa protina ng manipis na mga filament - troponin - at binabago ang spatial na hugis nito (konpormasyon). Ang pagbabago sa conformation ng troponin, sa turn, ay humahantong sa katotohanan na ang mga molekula ng tropomyosin ay inilipat kasama ang uka ng fibrillar actin, na bumubuo sa batayan ng manipis na mga filament, at naglalabas ng bahaging iyon ng mga molekula ng actin na nilayon para sa pagbubuklod sa mga ulo ng myosin. . Bilang resulta, lumilitaw ang isang cross bridge na matatagpuan sa isang anggulo na 90° sa pagitan ng myosin at actin (ibig sabihin, sa pagitan ng makapal at manipis na mga filament). Dahil ang makapal at manipis na mga filament ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga molekula ng myosin at actin (mga 300 bawat isa), isang medyo malaking bilang ng mga cross bridge, o mga adhesion, ay nabuo sa pagitan ng mga filament ng kalamnan. Ang pagbuo ng isang bono sa pagitan ng actin at myosin ay sinamahan ng isang pagtaas sa aktibidad ng ATPase ng huli, na nagreresulta sa ATP hydrolysis:

ATP + H 2 0 ADP + H 3 P0 4 + enerhiya

Dahil sa enerhiya na inilabas sa panahon ng pagkasira ng ATP, ang ulo ng myosin, tulad ng bisagra o sagwan ng bangka, ay umiikot at ang tulay sa pagitan ng makapal at manipis na mga filament ay nasa isang anggulo na 45°, na humahantong sa pag-slide ng kalamnan. mga filament patungo sa isa't isa. Ang pagkakaroon ng pagliko, ang mga tulay sa pagitan ng makapal at manipis na mga thread ay nasira. Bilang isang resulta, ang aktibidad ng ATPase ng myosin ay bumababa nang husto, at huminto ang hydrolysis ng ATP. Pero kung motor salpok ng ugat patuloy na pumapasok sa kalamnan at ang isang mataas na konsentrasyon ng mga calcium ions ay nananatili sa sarcoplasm, ang mga cross bridge ay nabuo muli, ang aktibidad ng ATPase ng myosin ay tumataas at ang hydrolysis ng mga bagong bahagi ng ATP ay nangyayari muli, na nagbibigay ng enerhiya para sa pag-ikot ng mga cross bridge kasama ang kanilang kasunod na pumutok. Ito ay humahantong sa karagdagang paggalaw ng makapal at manipis na mga filament patungo sa isa't isa at pagpapaikli ng myofibrils at fiber ng kalamnan.

Pang-edukasyon - pamamaraankumplikadoSa pamamagitan ngdisiplina Sa pamamagitan ng Sa pamamagitan ngbiochemistry. 2. Susunod...

Pang-edukasyon at metodolohikal na kumplikado para sa disiplina (83)

Pagsasanay at metodology complex

Mga Departamento) Buong pangalan may-akda_____Rodina Elena Yurievna________________________________ Pang-edukasyon-pamamaraankumplikadoSa pamamagitan ngdisiplina MOLECULAR BIOLOGY (pangalan) Specialty... na may mga textbook Sa pamamagitan ng molecular biology nakalista ang mga aklat-aralin Sa pamamagitan ngbiochemistry. 2. Susunod...

Mga lipidmay napaka pinakamahalaga sa metabolismo ng cell. Ang lahat ng mga lipid ay mga organiko, hindi malulutas sa tubig na mga compound na naroroon sa lahat ng mga buhay na selula. Ayon sa kanilang mga pag-andar, ang mga lipid ay nahahati sa tatlong grupo:

- istruktura at receptor lipid ng mga lamad ng cell

- enerhiya "depot" ng mga cell at organismo

- mga bitamina at hormone ng pangkat na "lipid".

Ang batayan ng mga lipid ay fatty acid(puspos at unsaturated) at organikong alkohol - gliserol. Nakukuha natin ang karamihan ng mga fatty acid mula sa pagkain (hayop at halaman). Ang mga taba ng hayop ay pinaghalong saturated (40-60%) at unsaturated (30-50%) fatty acid. Ang mga taba ng gulay ay ang pinakamayaman (75-90%) sa mga unsaturated fatty acid at ang pinaka-kapaki-pakinabang para sa ating katawan.

Ang bulk ng taba ay ginagamit para sa metabolismo ng enerhiya, na pinaghiwa-hiwalay ng mga espesyal na enzyme - lipases at phospholipases. Ang resulta ay mga fatty acid at gliserol, na kasunod na ginagamit sa mga reaksyon ng glycolysis at ang Krebs cycle. Mula sa punto ng view ng pagbuo ng mga molekula ng ATP - Ang taba ay bumubuo ng batayan ng mga reserbang enerhiya ng mga hayop at tao.

Eukaryotic cell tumatanggap ng mga taba mula sa pagkain, bagaman maaari nitong i-synthesize ang karamihan sa mga fatty acid mismo ( maliban sa dalawang hindi mapapalitan– linoleic at linolenic). Nagsisimula ang synthesis sa cytoplasm ng mga cell sa tulong ng isang kumplikadong complex ng mga enzyme at nagtatapos sa mitochondria o ang makinis na endoplasmic reticulum.

Ang panimulang produkto para sa synthesis ng karamihan sa mga lipid (taba, steroid, phospholipid) ay isang "unibersal" na molekula - acetyl-Coenzyme A (activated acetic acid), na isang intermediate na produkto ng karamihan sa mga catabolic na reaksyon sa cell.

Mayroong mga taba sa anumang cell, ngunit may mga partikular na marami sa kanila sa espesyal mga selula ng taba - adipocytes, bumubuo adipose tissue. Ang metabolismo ng taba sa katawan ay kinokontrol ng mga espesyal na pituitary hormone, pati na rin ang insulin at adrenaline.

Mga karbohidrat(monosaccharides, disaccharides, polysaccharides) ay ang pinakamahalagang compound para sa mga reaksyon ng metabolismo ng enerhiya. Bilang resulta ng pagkasira ng carbohydrates, natatanggap ng cell ang karamihan ng enerhiya at mga intermediate compound para sa synthesis ng iba pang mga organikong compound(protina, taba, nucleic acid).

Ang cell at katawan ay tumatanggap ng karamihan ng mga sugars mula sa labas - mula sa pagkain, ngunit maaaring synthesize ang glucose at glycogen mula sa mga non-carbohydrate compound. Mga substrate para sa iba't ibang uri Kasama sa carbohydrate synthesis ang mga molecule ng lactic acid (lactate) at pyruvic acid (pyruvate), amino acids at glycerol. Ang mga reaksyong ito ay nagaganap sa cytoplasm na may pakikilahok ng isang buong kumplikadong mga enzyme - glucose-phosphatases. Ang lahat ng reaksyon ng synthesis ay nangangailangan ng enerhiya - ang synthesis ng 1 molekula ng glucose ay nangangailangan ng 6 na molekula ng ATP!

Ang karamihan ng iyong sariling glucose synthesis ay nangyayari sa mga selula ng atay at bato, ngunit hindi nangyayari sa puso, utak at kalamnan (walang kinakailangang mga enzyme doon). Samakatuwid, ang mga karamdaman sa metabolismo ng karbohidrat ay pangunahing nakakaapekto sa paggana ng mga organ na ito. Ang metabolismo ng karbohidrat ay kinokontrol ng isang pangkat ng mga hormone: pituitary hormones, glucocorticosteroid hormones ng adrenal glands, insulin at glucagon ng pancreas. Ang mga pagkagambala sa balanse ng hormonal ng metabolismo ng karbohidrat ay humantong sa pag-unlad ng diabetes.

Sa madaling sabi, sinuri namin ang mga pangunahing bahagi ng plastic metabolism. Maaari kang gumawa ng isang hilera pangkalahatang konklusyon:

Ang proseso ng synthesis ng carbohydrates mula sa taba ay maaaring kinakatawan ng isang pangkalahatang diagram:

Figure 7 - Pangkalahatang pamamaraan para sa synthesis ng carbohydrates mula sa taba

Ang isa sa mga pangunahing produkto ng pagkasira ng lipid, ang gliserol, ay madaling gamitin sa synthesis ng carbohydrates sa pamamagitan ng pagbuo ng glyceraldehyde-3-phosphate at ang pagpasok nito sa gluneogenesis. Sa mga halaman at mikroorganismo, ito ay madaling gamitin para sa synthesis ng carbohydrates at isa pang mahalagang produkto ng pagkasira ng lipid, mga fatty acid (acetyl-CoA), sa pamamagitan ng glyoxylate cycle.

Pero pangkalahatang pamamaraan hindi sumasalamin sa lahat ng mga biochemical na proseso na nangyayari bilang isang resulta ng pagbuo ng carbohydrates mula sa taba.

Samakatuwid, isasaalang-alang namin ang lahat ng mga yugto ng prosesong ito.

Ang pamamaraan para sa synthesis ng carbohydrates at taba ay mas ganap na ipinakita sa Figure 8 at nangyayari sa isang bilang ng mga yugto.

Stage 1. Hydrolytic breakdown ng taba sa ilalim ng pagkilos ng lipase enzyme sa glycerol at mas mataas na fatty acids (tingnan ang talata 1.2). Ang mga produkto ng hydrolysis ay dapat, pagkatapos na dumaan sa isang serye ng mga pagbabago, maging glucose.

Figure 8 - Scheme ng biosynthesis ng carbohydrates mula sa taba

Stage 2. Pagbabago ng mas mataas na fatty acid sa glucose. Ang mas mataas na mga fatty acid, na nabuo bilang resulta ng fat hydrolysis, ay sinisira pangunahin sa pamamagitan ng b-oxidation (ang prosesong ito ay tinalakay nang mas maaga sa seksyon 1.2, talata 1.2.2). Ang huling produkto ng prosesong ito ay acetyl-CoA.

Ikot ng glycoxylate

Ang mga halaman, ilang bakterya at fungi ay maaaring gumamit ng acetyl-CoA hindi lamang sa Krebs cycle, kundi pati na rin sa isang cycle na tinatawag na glyoxylate cycle. Ang cycle na ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel bilang isang link sa metabolismo ng mga taba at carbohydrates.

Ang glyoxylate cycle ay gumagana lalo na sa mga espesyal na cellular organelles—glyoxysomes—sa panahon ng pagtubo ng mga buto ng oilseed. Sa kasong ito, ang taba ay binago sa carbohydrates na kinakailangan para sa pag-unlad ng usbong ng binhi. Nagpapatuloy ang prosesong ito hanggang sa magkaroon ng kakayahang mag-photosynthesize ang punla. Kapag naubos ang imbakan na taba sa pagtatapos ng pagtubo, nawawala ang mga glyoxysome sa cell.

Ang glyoxylate pathway ay partikular lamang sa mga halaman at bakterya; wala ito sa mga organismo ng hayop. Ang kakayahan ng glyoxylate cycle na gumana ay dahil sa ang katunayan na ang mga halaman at bakterya ay may kakayahang mag-synthesize ng mga enzyme tulad ng isocitrate lyase At malate synthase, na, kasama ang ilang mga enzyme ng Krebs cycle, ay lumahok sa glyoxylate cycle.

Ang scheme ng acetyl-CoA oxidation sa pamamagitan ng glyoxylate pathway ay ipinapakita sa Figure 9.

Figure 9 – Scheme ng glyoxylate cycle

Ang dalawang unang reaksyon (1 at 2) ng glyoxylate cycle ay magkapareho sa tricarboxylic acid cycle. Sa unang reaksyon (1), ang acetyl-CoA ay pinalapot ng oxaloacetate ng citrate synthase upang bumuo ng citrate. Sa pangalawang reaksyon, ang citrate ay nag-isomerize sa isocitrate na may partisipasyon ng aconitate hydratase. Ang mga sumusunod na reaksyon na tiyak sa glyoxylate cycle ay na-catalyze ng mga espesyal na enzyme. Sa ikatlong reaksyon, ang isocitrate ay nahahati ng isocitrate lyase sa glyoxylic acid at succinic acid:

Sa ikaapat na reaksyon, na na-catalyze ng malate synthase, ang glyoxylate ay nag-condenses sa acetyl-CoA (ang pangalawang molekula ng acetyl-CoA na pumapasok sa glyoxylate cycle) upang bumuo ng malic acid (malate):

Ang ikalimang reaksyon ay nag-oxidize sa malate sa oxaloacetate. Ang reaksyong ito ay magkapareho sa huling reaksyon ng tricarboxylic acid cycle; ito rin ang huling reaksyon ng glyoxylate cycle, dahil ang nagreresultang oxaloacetate ay muling namumuo sa isang bagong molekula ng acetyl-CoA, sa gayon ay nagsisimula ng isang bagong pagliko ng cycle.

Ang succinic acid na nabuo sa ikatlong reaksyon ng glyoxylate cycle ay hindi ginagamit ng cycle na ito, ngunit sumasailalim sa karagdagang pagbabago.

Mga Katangian ng Organelles 1. Plasma membrane 2. Nucleus 3. Mitochondria 4. Plastids 5. Ribosomes 6. ER 7. Cellular center 8. Golgi complex 9.

Lysosomes A) Transport ng mga substance sa buong cell, spatial na paghihiwalay ng mga reaksyon sa cell B) Protein synthesis C) Photosynthesis D) Storage ng hereditary information E) Non-membrane E) Synthesis ng fats at carbohydrates G) Naglalaman ng DNA 3) Pagbibigay ng cell na may enerhiya I) Self-digestion ng cell at intracellular digestion J) Komunikasyon ng cell sa panlabas na kapaligiran K) Kontrol ng nuclear division M) Magagamit lamang sa mga halaman H) Magagamit lamang sa mga hayop

Alin

ang mga katangian ng isang buhay na selula ay nakasalalay sa paggana ng mga biological membrane

A. selective permeability

B. pagpapalitan ng ion

B. Pagsipsip at pagpapanatili ng tubig

D. Paghihiwalay sa kapaligiran At
koneksyon sa kanya

Alin
Ang organelle ay nag-uugnay sa cell sa isang solong kabuuan, nagdadala ng mga sangkap,
nakikilahok sa synthesis ng mga taba, protina, kumplikadong carbohydrates:

B. Golgi complex

B.panlabas lamad ng cell

Alin
Ang istraktura ng ribosomes ay:

A. nag-iisang lamad

B. dobleng lamad

B. Hindi lamad

Paano
tinawag panloob na istruktura mitochondria:

A. grana

B. matris

V. Christa

Alin
mga istruktura na nabuo ng panloob na lamad ng chloroplast:

A. stroma

B. thylakoid gran

V. Christa

G. Stromal thylakoids

Para sa
Ang mga organismo ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang nucleus:

A. para sa mga eukaryote

B. para sa mga prokaryote

Iba-iba
ayon sa kemikal na komposisyon ng mga chromosome at chromatin:

saan
Ang sentromere ay matatagpuan sa chromosome:

A. sa primary constriction

B. sa pangalawang baywang

Alin
Ang mga organel ay katangian lamang ng mga selula ng halaman:

B.mitochondria

B. Plastid

Ano
bahagi ng ribosom:

B.lipids

1 Ang dalawang membrane organelles ng cell ay kinabibilangan ng:

1) ribosome 2) mitochondrion 3) endoplasmic reticulum 4) lysosome
2 Sa mitochondria, ang mga atomo ng hydrogen ay nagbibigay ng mga electron, at ang enerhiya ay ginagamit para sa synthesis ng: 1) protina 2) taba 3) carbohydrates 4) ATP
3 Ang lahat ng cell organelles ay magkakaugnay sa pamamagitan ng: 1) cell wall 2) endoplasmic reticulum 3) cytoplasm 4) vacuoles

Pumili ng isang tamang sagot. 1. Tinitiyak ng panlabas na lamad ng selula ang a) isang pare-parehong hugis ng selula b) metabolismo at enerhiya sa

b) osmotic pressure sa cell d) selective permeability

2. Ang mga cellulose membrane, pati na rin ang mga chloroplast, ay walang mga selula

a) algae b) lumot c) pako d) hayop

3. Sa isang cell, ang nucleus at organelles ay matatagpuan sa

a) cytoplasm _ c) endoplasmic reticulum

b) Golgi complex d) vacuoles

4. Ang synthesis ay nangyayari sa mga lamad ng butil na endoplasmic reticulum

a) protina b) carbohydrates c) lipids d) nucleic acids

5. Naiipon ang almirol

a) chloroplasts b) nucleus c) leucoplasts d) chromoplasts

6. Ang mga protina, taba at carbohydrates ay naipon sa

a) nucleus b) lysosomes c) Golgi complex d) mitochondria

7. Nakikilahok sa pagbuo ng fission spindle

a) cytoplasm b) cell center c) vacuole d) Golgi complex

8. Isang organoid na binubuo ng maraming magkakaugnay na mga lukab, sa
na nag-iipon ng mga organikong sangkap na na-synthesize sa cell - ito ay

a) Golgi complex c) mitochondria

b) chloroplast d) endoplasmic reticulum

9. Ang pagpapalitan ng mga sangkap sa pagitan ng cell at kapaligiran nito ay nangyayari sa pamamagitan ng
shell dahil sa presensya nito

a) mga molekula ng lipid b) mga molekula ng karbohidrat

b) maraming butas d) mga molekula ng nucleic acid

10. Ang mga organikong sangkap na na-synthesize sa cell ay lumipat sa mga organel
a) sa tulong ng Golgi complex c) sa tulong ng mga vacuoles

b) sa tulong ng lysosomes d) sa pamamagitan ng mga channel ng endoplasmic reticulum

11.Cleavage organikong bagay sa isang hawla, na sinusundan ng pagpapakawala.
enerhiya at ang synthesis ng isang malaking bilang ng mga molekula ng ATP ay nangyayari sa

a) mitochondria b) lysosomes c) chloroplasts d) ribosomes

12. Mga organismo na ang mga selula ay walang nabuong nucleus, mitochondria,
Golgi complex, nabibilang sa grupo

a) prokaryotes b) eukaryotes c) autotrophs d) heterotrophs

13. Kabilang sa mga prokaryote

a) algae b) bacteria c) fungi d) virus

14. Ang nucleus ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa cell, dahil ito ay kasangkot sa synthesis

a) glucose b) lipids c) hibla d) mga nucleic acid at protina

15. Organelle, na natanggal mula sa cytoplasm ng isang lamad, na naglalaman
maraming mga enzyme na sumisira sa mga kumplikadong organikong sangkap
sa mga simpleng monomer, ito

a) mitochondrion b) ribosome c) Golgi complex d) lysosome

Anong mga function ang ginagawa ng panlabas na lamad ng plasma sa isang cell?

1) nililimitahan ang mga nilalaman ng cell mula sa panlabas na kapaligiran
2) tinitiyak ang paggalaw ng mga sangkap sa cell
3) nagbibigay ng komunikasyon sa pagitan ng mga organel
4) nagsasagawa ng synthesis ng mga molekula ng protina

Ang lamad ng makinis na endoplasmic reticulum ay gumaganap ng function
1) synthesis ng mga lipid at carbohydrates
2) synthesis ng protina
3) pagkasira ng protina
4) pagkasira ng carbohydrates at lipids

Isa sa mga pag-andar ng Golgi complex
1) pagbuo ng mga lysosome
2) pagbuo ng mga ribosome
3) ATP synthesis
4) oksihenasyon ng mga organikong sangkap

Ang mga molekula ng lipid ay bahagi ng
1) lamad ng plasma
2) ribosom
3) mga lamad ng fungal cell
4) mga centriole
Salamat nang maaga para sa sinumang makakatulong

Ang mga reaksyon ng lipid biosynthesis ay maaaring mangyari sa makinis na endoplasmic reticulum ng mga selula ng lahat ng organo. Substrate para sa fat synthesis de novo ay glucose.

Tulad ng nalalaman, kapag ang glucose ay pumasok sa cell, ito ay na-convert sa glycogen, pentoses at na-oxidized sa pyruvic acid. Kapag mataas ang supply, ginagamit ang glucose upang mag-synthesize ng glycogen, ngunit ang pagpipiliang ito ay limitado sa dami ng cell. Samakatuwid, ang glucose ay "bumagsak" sa glycolysis at na-convert sa pyruvate nang direkta o sa pamamagitan ng pentose phosphate shunt. Sa pangalawang kaso, nabuo ang NADPH, na kasunod na kakailanganin para sa synthesis ng mga fatty acid.

Ang Pyruvate ay pumasa sa mitochondria, na-decarboxylated sa acetyl-SCoA at pumapasok sa TCA cycle. Gayunpaman, kaya kapayapaan, sa bakasyon, sa pagkakaroon ng labis na dami enerhiya sa cell, ang mga reaksyon ng siklo ng TCA (sa partikular, ang reaksyon ng isocitrate dehydrogenase) ay hinaharangan ng labis na ATP at NADH.

Pangkalahatang pamamaraan ng biosynthesis ng triacylglycerols at kolesterol mula sa glucose

Ang oxaloacetate, na nabuo din mula sa citrate, ay binabawasan ng malate dehydrogenase sa malic acid at ibinalik sa mitochondria

• sa pamamagitan ng malate-aspartate shuttle mechanism (hindi ipinapakita sa figure),
• pagkatapos ng decarboxylation ng malate sa pyruvate NADP-dependent malik enzyme. Ang resultang NADPH ay gagamitin sa synthesis ng fatty acids o cholesterol.