L’immunità è una parola quasi magica per la maggior parte delle persone. Il fatto è che ogni organismo ha le proprie informazioni genetiche, uniche per esso, e quindi l'immunità alle malattie è diversa per ogni persona.

Allora cos’è l’immunità?

Sicuramente tutti coloro che hanno familiarità con curriculum scolastico in biologia rappresenta approssimativamente che l’immunità è la capacità dell’organismo di proteggersi da tutto ciò che è estraneo, cioè di resistere all’azione degli agenti nocivi. Inoltre, come quelli che entrano nell'organismo dall'esterno (microbi, virus, vari elementi chimici), così come quelli che si formano nel corpo stesso, ad esempio cellule morte o cancerose, nonché cellule danneggiate. Qualsiasi sostanza che trasporta informazioni genetiche estranee è un antigene, che letteralmente si traduce come “contro i geni”. e la specificità è assicurata dal lavoro olistico e coordinato di organi preposti alla produzione di sostanze specifiche e di cellule in grado di riconoscere tempestivamente ciò che è nativo dell'organismo e ciò che è estraneo, nonché di rispondere adeguatamente all'invasione straniera.

Anticorpi e loro ruolo nel corpo

Il sistema immunitario prima riconosce l'antigene e poi cerca di distruggerlo. Allo stesso tempo, il corpo produce speciali strutture proteiche: anticorpi. Sono loro che intervengono in difesa quando un agente patogeno entra nel corpo. Gli anticorpi sono proteine ​​speciali (immunoglobuline) prodotte dai leucociti per neutralizzare antigeni potenzialmente pericolosi: microbi, tossine, cellule tumorali.

Sulla base della presenza di anticorpi e della loro espressione quantitativa, si determina se il corpo umano è infetto o meno e se possiede un'immunità sufficiente (non specifica e specifica) contro una malattia specifica. Avendo rilevato determinati anticorpi nel sangue, non solo si può trarre una conclusione sulla presenza di un'infezione o di un tumore maligno, ma anche determinarne il tipo. È sulla determinazione della presenza di anticorpi contro agenti patogeni di malattie specifiche che si basano molti test e analisi diagnostici. Ad esempio, in un test immunoassorbente legato a un enzima, un campione di sangue viene miscelato con un antigene pre-preparato. Se si osserva una reazione, significa che nel corpo sono presenti anticorpi contro di essa, e quindi questo stesso agente.

Tipi di difesa immunitaria

In base alla loro origine si distinguono i seguenti tipi di immunità: specifica e non specifica. Quest'ultimo è innato e diretto contro qualsiasi sostanza estranea.

L'immunità non specifica è un complesso di elementi protettivi del corpo, che a sua volta è diviso in 4 tipi.

1. A elementi meccanici (sono coinvolti pelle e mucose, ciglia, compaiono starnuti e tosse).
2. A quelli chimici (acidi del sudore, lacrime e saliva, secrezioni nasali).
3. Ai fattori umorali della fase acuta dell'infiammazione, della coagulazione del sangue; lattoferrina e transferrina; interferoni; lisozima).
4. A cellulari (fagociti, killer naturali).

Si chiama acquisito o adattivo. È diretto contro sostanze estranee selezionate e si manifesta in due forme: umorale e cellulare.

i suoi meccanismi

Consideriamo come entrambi i tipi di protezione biologica degli organismi viventi differiscono l'uno dall'altro. I meccanismi dell'immunità non specifica e specifica sono divisi in base alla velocità di reazione e all'azione. I fattori dell'immunità naturale iniziano a proteggere immediatamente non appena l'agente patogeno penetra nella pelle o nella mucosa e non conservano la memoria dell'interazione con il virus. Funzionano durante l’intero periodo della battaglia del corpo contro l’infezione, ma sono particolarmente efficaci nei primi quattro giorni dopo la penetrazione del virus, dopodiché iniziano a funzionare i meccanismi dell’immunità specifica. I principali difensori del corpo contro i virus durante il periodo di immunità non specifica sono i linfociti e gli interferoni. Le cellule natural killer identificano e distruggono le cellule infette con l'aiuto delle citotossine secrete. Questi ultimi causano la distruzione programmata delle cellule.

Ad esempio, possiamo considerare il meccanismo d'azione dell'interferone. Durante un'infezione virale, le cellule sintetizzano l'interferone e lo rilasciano nello spazio tra le cellule, dove si connette con i recettori di altre cellule sane. Dopo la loro interazione, nelle cellule aumenta la sintesi di due nuovi enzimi: sintetasi e proteina chinasi, la prima delle quali inibisce la sintesi delle proteine ​​​​virali e la seconda scinde l'RNA estraneo. Di conseguenza, vicino al sito dell’infezione virale si forma una barriera di cellule non infette.

Immunità naturale e artificiale

L'immunità innata specifica e non specifica si divide in naturale e artificiale. Ciascuno di essi può essere attivo o passivo. Il naturale si acquisisce attraverso la natura. Il principio attivo naturale appare dopo la guarigione della malattia. Ad esempio, le persone sopravvissute alla peste non si sono infettate mentre si prendevano cura dei malati. Passivo naturale: placentare, colostrale, transovariale.

L'immunità artificiale si rivela come risultato dell'introduzione di microrganismi indeboliti o morti nel corpo. L'attivo artificiale appare dopo la vaccinazione. Il passivo artificiale viene acquisito utilizzando il siero. Quando è attivo, il corpo crea autonomamente anticorpi a seguito di una malattia o di un'immunizzazione attiva. È più stabile e duraturo; può durare per molti anni e anche per tutta la vita. ottenuto con l'aiuto di anticorpi introdotti artificialmente durante l'immunizzazione. Ha una durata più breve, agisce un paio d'ore dopo l'iniezione di anticorpi e dura da diverse settimane a mesi.

Differenze nell'immunità specifica e aspecifica

L'immunità non specifica è anche chiamata naturale, genetica. Questa è una proprietà di un organismo che è geneticamente ereditato dai rappresentanti di una determinata specie. Ad esempio, esiste l’immunità umana al cimurro dei cani e dei ratti. L’immunità innata può essere indebolita dall’irradiazione o dal digiuno. L'immunità non specifica si realizza con l'aiuto di monociti, eosinofili, basofili, macrofagi, neutrofili. I fattori immunitari specifici e non specifici differiscono nella durata della loro azione. Specifico si manifesta dopo 4 giorni con la sintesi di anticorpi specifici e la formazione di linfociti T. In questo caso, la memoria immunologica viene attivata a causa della formazione di cellule T e B di memoria per uno specifico agente patogeno. La memoria immunologica viene immagazzinata per lungo tempo ed è il nucleo di un secondario più efficace azione immunitaria. È su questa proprietà che si basa la capacità dei vaccini di prevenire le malattie infettive.

L'immunità specifica mira a proteggere il corpo, che viene creata durante lo sviluppo organismo individuale per tutta la sua vita. Quando una quantità eccessiva di agenti patogeni entra nel corpo, questo può indebolirsi, anche se la malattia progredirà ulteriormente forma lieve.

Che tipo di immunità ha un neonato?

Un neonato ha già un'immunità non specifica e specifica, che si rafforza gradualmente ogni giorno. I primi mesi di vita del bambino sono aiutati dagli anticorpi della madre, che ha ricevuto da lei attraverso la placenta, e poi riceve insieme al latte materno. Questa immunità è passiva, non è persistente e protegge il bambino fino a circa 6 mesi. Pertanto, un neonato è immune a infezioni come morbillo, rosolia, scarlattina, parotite e altre.

A poco a poco, e anche con l’aiuto della vaccinazione, il sistema immunitario del bambino imparerà a produrre anticorpi e a resistere da solo agli agenti infettivi, ma questo processo è lungo e molto individuale. Formazione finale sistema immunitario l'istruzione del bambino termina all'età di tre anni. In un bambino più piccolo, il sistema immunitario non è completamente formato, quindi il bambino è più suscettibile alla maggior parte dei batteri e dei virus rispetto a un adulto. Ma questo non significa che il corpo del neonato sia completamente indifeso, sia in grado di resistere a molti aggressori infettivi.

Subito dopo la nascita, il bambino li incontra e impara gradualmente a convivere con loro, producendo anticorpi protettivi. A poco a poco, i microbi popolano l'intestino del bambino, dividendosi in quelli utili, che aiutano la digestione, e quelli dannosi, che non si manifestano finché l'equilibrio della microflora non viene interrotto. Ad esempio, i microbi si depositano sulle mucose del rinofaringe e delle tonsille e lì vengono prodotti anche anticorpi protettivi. Se, quando entra un'infezione, il corpo ha già anticorpi contro di essa, la malattia non si sviluppa o passa in forma lieve. Le vaccinazioni preventive si basano su questa proprietà del corpo.

Conclusione

Va ricordato che l'immunità non specifica e specifica è una funzione genetica, cioè ogni organismo produce la quantità di vari fattori protettivi necessari per lui, e se per uno questo è abbastanza, per un altro non lo è. E, al contrario, una persona può cavarsela completamente con il minimo necessario, mentre un'altra persona avrà bisogno di corpi molto più protettivi. Inoltre, le reazioni che si verificano nel corpo sono piuttosto variabili, poiché il funzionamento del sistema immunitario è un processo continuo e dipende da molti fattori interni ed esterni.

Immunitàè un metodo per proteggere il corpo da sostanze geneticamente estranee - antigeni di origine esogena ed endogena, volto a mantenere e preservare l'omeostasi, l'integrità strutturale e funzionale del corpo, l'individualità biologica (antigenica) di ciascun organismo e della specie nel suo insieme .

Esistono diversi tipi principali di immunità.

Immunità innata o specifica, anche ereditario, genetico, costituzionale - si tratta di un'immunità ereditaria geneticamente fissata di una determinata specie e dei suoi individui verso qualsiasi antigene (o microrganismo), sviluppata nel processo di filogenesi, a causa delle caratteristiche biologiche dell'organismo stesso, delle proprietà di questo antigene, nonché le caratteristiche delle loro interazioni.

Esempio può essere dovuto all'immunità umana verso alcuni agenti patogeni, compresi quelli particolarmente pericolosi per gli animali da allevamento (peste bovina, malattia di Newcastle, che colpisce gli uccelli, varicella, ecc.), all'insensibilità umana ai batteriofagi che infettano le cellule batteriche. L'immunità genetica può includere anche l'assenza di reazioni immunitarie reciproche agli antigeni tissutali nei gemelli identici; distinguere la sensibilità agli stessi antigeni in diverse linee di animali, cioè animali con genotipi diversi.

L'immunità di specie può essere assoluta o relativa. Ad esempio, le rane che non sono sensibili alla tossina del tetano possono rispondere alla sua somministrazione aumentando la temperatura corporea. I topi bianchi che non sono sensibili ad alcun antigene acquisiscono la capacità di rispondere ad esso se vengono esposti a immunosoppressori o se vengono rimossi da essi autorità centrale immunità: timo.

Immunità acquisita- questa è l'immunità all'antigene di un corpo umano sensibile, animali, ecc., acquisita nel processo di ontogenesi a seguito di un incontro naturale con questo antigene del corpo, ad esempio durante la vaccinazione.

Un esempio di immunità naturale acquisita una persona può avere l’immunità alle infezioni che si verificano dopo una malattia, la cosiddetta immunità post-infettiva (ad esempio, dopo tifo, difterite e altre infezioni), nonché “pro-immunità”, cioè l'acquisizione dell'immunità verso una serie di microrganismi che vivono nell'ambiente e nel corpo umano e influenzano gradualmente il sistema immunitario con i loro antigeni.

A differenza dell'immunità acquisita a seguito di una malattia infettiva o di un'immunizzazione “segreta”, in pratica, l'immunizzazione deliberata con antigeni è ampiamente utilizzata per creare l'immunità nel corpo nei loro confronti. A questo scopo viene utilizzata la vaccinazione, nonché l'introduzione di immunoglobuline specifiche, preparati di siero o cellule immunocompetenti. L'immunità acquisita in questo caso si chiama post-vaccinazione e serve a proteggere dagli agenti patogeni delle malattie infettive e da altri antigeni estranei.

L'immunità acquisita può essere attiva o passiva. L'immunità attiva è dovuta a una reazione attiva, al coinvolgimento attivo del sistema immunitario nel processo quando incontra un determinato antigene (ad esempio, immunità post-vaccinazione, post-infettiva) e l'immunità passiva si forma introducendo immunoreagenti già pronti in l’organismo che può fornire protezione contro l’antigene. Tali immunoreagenti includono anticorpi, cioè immunoglobuline specifiche e sieri immunitari, nonché linfociti immunitari. Le immunoglobuline sono ampiamente utilizzate per l'immunizzazione passiva, così come per trattamento specifico per molte infezioni (difterite, botulismo, rabbia, morbillo, ecc.). L’immunità passiva nei neonati viene creata dalle immunoglobuline durante il trasferimento intrauterino placentare degli anticorpi dalla madre al figlio e svolge un ruolo significativo nella protezione contro molte infezioni infantili nei primi mesi di vita di un bambino.

Poiché nella formazione dell'immunità prendono parte le cellule del sistema immunitario e i fattori umorali, è consuetudine differenziare l'immunità attiva a seconda di quale dei componenti delle reazioni immunitarie gioca un ruolo di primo piano nella formazione della protezione contro l'antigene. A questo proposito si distingue tra immunità cellulare, umorale, cellulare-umorale e umorale-cellulare.

Un esempio di immunità cellulare può fungere da immunità antitumorale e da trapianto, quando il ruolo principale nell'immunità è svolto dai linfociti T killer citotossici; l'immunità durante le infezioni tossinemiche (tetano, botulismo, difterite) è dovuta principalmente agli anticorpi (antitossine); nella tubercolosi, il ruolo principale è svolto dalle cellule immunocompetenti (linfociti, fagociti) con la partecipazione di anticorpi specifici; in alcune infezioni virali (vaiolo, morbillo, ecc.), anticorpi specifici, così come le cellule del sistema immunitario, svolgono un ruolo di protezione.

Nella patologia infettiva e non infettiva e immunologia, per chiarire la natura dell'immunità a seconda della natura e delle proprietà dell'antigene, viene utilizzata anche la seguente terminologia: antitossico, antivirale, antifungino, antibatterico, antiprotozoico, trapianto, antitumorale e altri tipi di immunità.

Infine, lo stato immunitario, cioè l'immunità attiva, può essere mantenuta, preservata sia in assenza che solo in presenza di un antigene nell'organismo. Nel primo caso, l'antigene svolge il ruolo di fattore scatenante e l'immunità è chiamata sterile. Nel secondo caso l'immunità viene interpretata come non sterile. Un esempio di immunità sterile è l'immunità post-vaccinazione con l'introduzione di vaccini uccisi, e l'immunità non sterile è l'immunità alla tubercolosi, che persiste solo in presenza di Mycobacterium tuberculosis nel corpo.

Immunità (resistenza all'antigene) Può essere sistemico, cioè generalizzato, e locale, in cui vi è una resistenza più pronunciata dei singoli organi e tessuti, ad esempio le mucose delle vie respiratorie superiori (per questo a volte viene chiamata mucosa).

ALLERGIA E ANAFILASSIA.

1. Il concetto di reattività immunologica.

2. Immunità, i suoi tipi.

3. Meccanismi d'immunità.

4. Allergia e anafilassi.

SCOPO: Presentare il significato di reattività immunologica, tipi, meccanismi di immunità, allergie e anafilassi, necessari per comprendere la difesa immunologica del corpo da corpi e sostanze geneticamente estranei, nonché quando si effettuano vaccinazioni contro malattie infettive, somministrando sieri a scopo preventivo e terapeutico.

1. L'immunologia è la scienza dei meccanismi molecolari e cellulari della risposta immunitaria e del suo ruolo in varie condizioni patologiche dell'organismo. A uno di problemi attuali L'immunologia comprende la reattività immunologica, l'espressione più importante della reattività in generale, cioè le proprietà di un sistema vivente di rispondere all'influenza di vari fattori dell'ambiente esterno ed interno. Il concetto di reattività immunologica comprende 4 fenomeni tra loro correlati: 1) immunità alle malattie infettive, o immunità nel senso proprio del termine; 2) reazioni di incompatibilità biologica dei tessuti; 3) reazioni di ipersensibilità (allergia e anafilassi); a veleni di varia origine.

Tutti questi fenomeni condividono tra loro le seguenti caratteristiche: 1) si verificano tutti nel corpo quando vi entrano esseri viventi estranei (microbi, virus) o tessuti dolorosamente alterati, vari antigeni, tossine 2) questi fenomeni e reazioni sono reazioni di tipo biologico difesa, volta a preservare e mantenere la costanza, la stabilità, la composizione e le proprietà di ogni singolo organismo intero 3) nel meccanismo della maggior parte delle reazioni stesse, i processi di interazione degli antigeni con gli anticorpi sono di notevole importanza;

Gli antigeni (greco anti - contro, genos - genere, origine) sono sostanze estranee all'organismo che causano la formazione di anticorpi nel sangue e in altri tessuti. Gli anticorpi sono proteine ​​del gruppo delle immunoglobuline che si formano nel corpo quando determinate sostanze (antigeni) vi entrano e ne neutralizzano gli effetti dannosi.

Tolleranza immunologica (lat. tollerantia - pazienza) - assenza completa o parziale di reattività immunologica, ad es. perdita (o diminuzione) da parte dell'organismo della capacità di produrre anticorpi o linfociti immunitari in risposta all'irritazione antigenica. Può essere fisiologico, patologico e artificiale (terapeutico). La tolleranza immunologica fisiologica si manifesta con la tolleranza del sistema immunitario nei confronti delle proteine ​​del proprio corpo. La base di tale tolleranza è la “memorizzazione” della composizione proteica del corpo da parte delle cellule del sistema immunitario. Un esempio di tolleranza immunologica patologica è la tolleranza di un tumore da parte dell'organismo. In questo caso, il sistema immunitario reagisce male alle cellule tumorali estranee nella composizione proteica, il che può essere associato non solo alla crescita del tumore, ma anche alla sua comparsa. La tolleranza immunologica (terapeutica) artificiale viene riprodotta utilizzando effetti che riducono l'attività degli organi del sistema immunitario, ad esempio la somministrazione di immunosoppressori e radiazioni ionizzanti. L'indebolimento dell'attività del sistema immunitario garantisce la tolleranza dell'organismo agli organi e ai tessuti trapiantati (cuore, reni).

2. L'immunità (lat. immunitas - liberazione da qualcosa, liberazione) è l'immunità del corpo agli agenti patogeni o ad alcuni veleni. Le reazioni immunitarie sono dirette non solo contro gli agenti patogeni e i loro veleni (tossine), ma anche contro tutto ciò che è estraneo: cellule e tessuti estranei che sono stati geneticamente modificati a seguito della mutazione delle proprie cellule, comprese le cellule tumorali. In ogni organismo esiste una sorveglianza immunologica che assicura il riconoscimento del “sé” e dell'“estraneo” e la distruzione dell'“estraneo”. Pertanto, l'immunità è intesa non solo come immunità alle malattie infettive, ma anche come un modo per proteggere il corpo dagli esseri viventi e dalle sostanze che portano segni di estraneità. L’immunità è la capacità dell’organismo di proteggersi da corpi e sostanze geneticamente estranei. In base al metodo di origine si distinguono l’immunità congenita (specie) e quella acquisita.

L'immunità innata (di specie) è un tratto ereditario di una determinata specie animale. In base alla resistenza o alla durabilità, si divide in assoluto e relativo. L'immunità assoluta è molto forte: nessuna influenza ambientale indebolisce l'immunità (la poliomielite non può essere causata nei cani e nei conigli dal raffreddamento, dalla fame o dalle lesioni). L'immunità relativa della specie, a differenza dell'immunità assoluta, è meno duratura, a seconda dell'influenza esterna ambiente (gli uccelli (polli, piccioni) in condizioni normali sono immuni all'antrace, ma se li indebolisci raffreddandoli, morendo di fame, si ammalano).

L'immunità acquisita si acquisisce durante la vita e si divide in acquisita naturalmente e acquisita artificialmente. Ciascuno di essi, secondo il metodo di occorrenza, è diviso in attivo e passivo.

L'immunità attiva acquisita naturalmente si verifica dopo aver subito una corrispondente malattia infettiva. L’immunità passiva acquisita naturalmente (immunità congenita o placentare) è causata dalla transizione degli anticorpi protettivi dal sangue materno attraverso la placenta al sangue fetale. Gli anticorpi protettivi vengono prodotti nel corpo della madre, ma il feto li riceve già pronti. In questo modo, i neonati ricevono l'immunità al morbillo, alla scarlattina e alla difterite. Dopo 1-2 anni, quando gli anticorpi ricevuti dalla madre vengono distrutti e parzialmente rilasciati dal corpo del bambino, la sua suscettibilità a queste infezioni aumenta notevolmente. L'immunità passiva può essere trasmessa in misura minore attraverso il latte materno. L'immunità acquisita artificialmente viene riprodotta dall'uomo per prevenire le malattie infettive. L'immunità artificiale attiva si ottiene inoculando in persone sane colture di microbi patogeni uccisi o indeboliti, tossine indebolite (anatossine) o virus. Per la prima volta, l'immunizzazione attiva artificiale fu eseguita da E. Jenner inoculando i bambini con il vaiolo bovino. Questa procedura fu chiamata vaccinazione da L. Pasteur e il materiale da innesto fu chiamato vaccino (dal latino vacca - mucca). L'immunità artificiale passiva viene riprodotta iniettando in una persona siero contenente anticorpi contro i microbi e le loro tossine. I sieri antitossici sono particolarmente efficaci contro la difterite, il tetano, il botulismo e la cancrena gassosa. Vengono utilizzati anche sieri contro i veleni di serpente (cobra, vipera). Questi sieri sono ottenuti da cavalli che sono stati immunizzati con la tossina.

A seconda della direzione dell'azione, si distinguono anche l'immunità antitossica, antimicrobica e antivirale. L'immunità antitossica è finalizzata a neutralizzare i veleni microbici, il ruolo principale in esso appartiene alle antitossine. L'immunità antimicrobica (antibatterica) ha lo scopo di distruggere i corpi microbici stessi. Un ruolo importante in esso appartiene agli anticorpi e ai fagociti. L'immunità antivirale si manifesta con la formazione di una speciale proteina nelle cellule linfoidi: l'interferone, che inibisce la riproduzione dei virus. Tuttavia, l’effetto dell’interferone non è specifico.

3. I meccanismi di immunità sono suddivisi in non specifici, vale a dire. dispositivi di protezione generale e meccanismi immunitari specifici. Meccanismi non specifici impediscono la penetrazione di microbi e sostanze estranee nel corpo; meccanismi specifici iniziano a funzionare quando compaiono antigeni estranei nel corpo;

I meccanismi dell'immunità non specifica includono una serie di barriere protettive e adattamenti.1) La pelle è intatta barriera biologica per la maggior parte dei microbi e le mucose dispongono di dispositivi (movimenti delle ciglia) per la rimozione meccanica dei microbi 2) Distruzione dei microbi utilizzando fluidi naturali (saliva, lacrime - lisozima, succo gastrico - acido cloridrico. 3) Flora batterica contenuta nell'intestino crasso , la mucosa della cavità nasale, della bocca, dei genitali, è un antagonista di molti microbi patogeni 4) Barriera emato-encefalica (endotelio dei capillari cerebrali e plessi coroidei i suoi ventricoli) protegge il sistema nervoso centrale dalle infezioni e dalle sostanze estranee che vi entrano 5) Fissazione dei microbi nei tessuti e loro distruzione da parte dei fagociti 6) Il focus dell'infiammazione nel sito di penetrazione dei microbi attraverso la pelle o la mucosa gioca il ruolo di barriera protettiva. 7) L'interferone è una sostanza che inibisce la riproduzione intracellulare del virus. Prodotto da varie cellule del corpo. Formato sotto l'influenza di un tipo di virus, è attivo anche contro altri virus, ad es. è una sostanza non specifica.

Il meccanismo immunitario specifico dell'immunità comprende 3 componenti interconnessi: sistemi A, B e T 1) Il sistema A è in grado di percepire e distinguere le proprietà degli antigeni dalle proprietà delle proprie proteine. Il principale rappresentante di questo sistema sono i monociti. Assorbono l'antigene, lo accumulano e trasmettono un segnale (stimolo antigenico) alle cellule esecutive del sistema immunitario 2) La parte esecutiva del sistema immunitario - Il sistema B comprende i linfociti B (maturano negli uccelli nella borsa degli uccelli). Fabricius (lat. borsa - borsa) - diverticolo cloacale). Nessun analogo della borsa di Fabricius è stato trovato nei mammiferi o nell'uomo, si presume che la sua funzione sia svolta dal tessuto ematopoietico del midollo osseo stesso o dalle placche di Peyer; ileo. Dopo aver ricevuto uno stimolo antigenico dai monociti, i linfociti B si trasformano in plasmacellule che sintetizzano anticorpi antigene-specifici - immunoglobuline di cinque diverse classi: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM. Il sistema B garantisce lo sviluppo dell'immunità umorale 3) Il sistema T comprende linfociti T (la maturazione dipende dalla ghiandola del timo). Dopo aver ricevuto uno stimolo antigenico, i linfociti T si trasformano in linfoblasti, che si moltiplicano e maturano rapidamente. Di conseguenza, si formano linfociti T immunitari in grado di riconoscere l'antigene e interagire con esso. Esistono 3 tipi di linfociti T: T-helper, T-soppressori e T-killer. I T-helper (aiutanti) aiutano i linfociti B, aumentando la loro attività e trasformandoli in plasmacellule. I soppressori T (depressori) riducono l'attività dei linfociti B. I T-killer (killer) interagiscono con gli antigeni - cellule estranee e li distruggono. Il sistema T garantisce la formazione dell'immunità cellulare e le reazioni di rigetto del trapianto, previene la comparsa di tumori nel corpo, creando resistenza antitumorale e quindi le sue violazioni possono contribuire. allo sviluppo dei tumori.

4. L'allergia (dal greco allos - altro, ergon - azione) è una reattività alterata (perversa) del corpo all'esposizione ripetuta a qualsiasi sostanza o ai componenti dei suoi stessi tessuti. Le allergie si basano su una risposta immunitaria che provoca danni ai tessuti.

Quando un antigene, chiamato allergene, viene inizialmente introdotto nel corpo, non si verificano cambiamenti evidenti, ma si accumulano anticorpi o linfociti immunitari contro questo allergene. Dopo un po ', sullo sfondo di un'alta concentrazione di anticorpi o linfociti immunitari, lo stesso allergene reintrodotto provoca un effetto diverso: grave disfunzione e talvolta morte del corpo. Con le allergie, il sistema immunitario, in risposta agli allergeni, produce attivamente anticorpi e linfociti immunitari che interagiscono con l'allergene. Il risultato di tale interazione è un danno a tutti i livelli di organizzazione: cellulare, tessuto, organo.

Gli allergeni tipici includono vari tipi di polline di erba e fiori, peli di animali domestici, prodotti sintetici, detersivi in ​​polvere, cosmetici, nutrienti, medicinali, coloranti vari, siero di sangue estraneo, polvere domestica e industriale. Oltre ai suddetti esoallergeni che entrano nell'organismo dall'esterno in vari modi (attraverso le vie respiratorie, attraverso la bocca, la pelle, le mucose, mediante iniezione), gli endoallergeni (autoallergeni) si formano in un corpo malato dalle sue stesse proteine ​​sotto l’influenza di vari fattori dannosi. Questi endoallergeni causano una varietà di malattie umane autoallergiche (autoimmuni o autoaggressive).

Tutte le reazioni allergiche sono divise in due gruppi: 1) reazioni allergiche di tipo ritardato (ipersensibilità di tipo ritardato); 2) reazioni allergiche di tipo immediato (ipersensibilità di tipo immediato) Il ruolo principale è nel caso delle prime reazioni appartiene all'interazione dell'allergene con i linfociti T sensibilizzati, nel caso del secondo - interruzione dell'attività del sistema B e partecipazione di anticorpi-immunoglobuline allergiche umorali.

Le reazioni allergiche di tipo ritardato comprendono: reazione di tipo tubercolina (allergia batterica), reazioni allergiche di tipo da contatto ( dermatite da contatto), alcune forme allergie ai farmaci, molte malattie autoallergiche (encefalite, tiroidite, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, sclerodermia sistemica), reazioni allergiche da rigetto del trapianto. Le reazioni allergiche immediate comprendono: anafilassi, malattia da siero, asma bronchiale, orticaria, febbre da fieno ( febbre da fieno), edema di G. Quincke.

L'anafilassi (dal greco ana - ancora una volta, afilassi - indifesa) è una reazione allergica immediata che si verifica quando somministrazione parenterale allergeni (shock anafilattico e malattia da siero). Lo shock anafilattico è una delle forme più gravi di allergia. Questa condizione può verificarsi negli esseri umani quando vengono somministrati sieri medicinali, antibiotici, sulfamidici, novocaina e vitamine. La malattia da siero si verifica nell'uomo dopo la somministrazione di sieri terapeutici (antidifterite, antitetano), nonché di gamma globulina per scopi terapeutici o profilattici. Si manifesta come un aumento della temperatura corporea, la comparsa di dolore alle articolazioni, gonfiore, prurito , eruzioni cutanee.. Per la prevenzione dell'anafilassi viene utilizzato il metodo di desensibilizzazione secondo A.M Bezredka: 2-4 ore prima di somministrare la quantità necessaria di siero, viene somministrata una piccola dose (0,5-1 ml), quindi se non si verifica alcuna reazione , il resto viene amministrato.

L’attività ben coordinata e ben regolata delle difese biologiche del corpo gli consente di interagire vari fattori l’ambiente esterno in cui esiste e opera. La risposta immunitaria inizia immediatamente dopo che un agente estraneo entra nel corpo, ma solo dopo aver attraversato la prima linea di difesa del sistema immunitario. Le mucose intatte e la pelle stessa rappresentano barriere significative contro gli agenti patogeni e producono esse stesse molte sostanze antimicrobiche. Le difese più specializzate includono l'elevata acidità (pH - circa 2,0) nello stomaco, nel muco e nelle ciglia mobili dell'albero bronchiale.

La gamma di influenze ambientali sicure è limitata dalle specificità della specie e dalle caratteristiche di una singola persona, dalla norma di adattamento dell'individuo, dal suo fenotipo specifico, cioè dalla totalità delle proprietà innate e acquisite del corpo durante la sua vita. Ogni persona eredita caratteristiche genetiche in quantità diverse pur mantenendo il genotipo nelle sue caratteristiche distintive. Ogni persona è biologicamente unica perché, all'interno di determinati genotipi, sono possibili deviazioni di alcune caratteristiche specifiche, creando l'unicità di ciascun organismo, quindi la norma individuale del suo adattamento quando interagisce con vari fattori ambientali, comprese le differenze nel livello di protezione dell'ambiente. corpo da fattori dannosi.

Se la qualità dell'ambiente corrisponde alla norma di adattamento dell'organismo, lo forniscono i suoi sistemi protettivi reazione normale organismo ad interagire. Ma le condizioni in cui una persona svolge le sue attività di vita cambiano, in alcuni casi andando oltre la norma di adattamento del corpo. E poi, in condizioni estreme per il corpo, vengono attivati ​​meccanismi adattivi-compensativi, garantendo l’adattamento del corpo all’aumento dello stress. I sistemi di difesa iniziano a svolgere reazioni adattative, i cui obiettivi finali sono preservare l'integrità del corpo e ripristinare l'equilibrio disturbato (omeostasi). Il fattore dannoso, attraverso la sua azione, provoca la rottura di una struttura specifica del corpo: cellule, tessuti e talvolta un organo. La presenza di un tale guasto attiva il meccanismo patologico e provoca una reazione adattativa dei meccanismi di difesa. La rottura della struttura porta al fatto che l'elemento danneggiato cambia le sue connessioni strutturali, si adatta, cercando di mantenere le sue “responsabilità” rispetto all'organo o organismo nel suo insieme. Se ci riesce, a causa di tale ristrutturazione adattiva si verifica una patologia locale, che è compensata dai meccanismi protettivi dell'elemento stesso e potrebbe non influenzare l'attività del corpo, sebbene ridurrà il suo tasso di adattamento. Ma con un grande sovraccarico (entro i limiti della norma di adattamento del corpo), se supera la norma di adattamento dell'elemento, l'elemento può essere distrutto in modo tale da cambiare le sue funzioni, cioè diventare disfunzionale. Quindi viene effettuata una reazione compensatoria da parte di un livello superiore dell'organismo, la cui funzione può essere compromessa a causa della disfunzione del suo elemento. La patologia è in crescita. Pertanto, la disgregazione cellulare, se non può essere compensata dalla sua iperplasia, provocherà una reazione compensatoria da parte del tessuto. Se le cellule dei tessuti vengono distrutte in modo tale che il tessuto stesso è costretto ad adattarsi (infiammazione), la compensazione verrà dal tessuto sano, cioè l'organo si accenderà. Pertanto, sempre di più possono essere inclusi nella reazione compensativa a loro volta. livelli alti organismo, che alla fine porterà alla patologia dell'intero organismo - una malattia quando una persona non può normalmente svolgere le sue funzioni biologiche e sociali.

La malattia non è solo un fenomeno biologico, ma anche sociale, in contrasto con il concetto biologico di “patologia”. Secondo gli esperti dell’OMS la salute è “uno stato di completo benessere fisico, mentale e sociale”. Nel meccanismo di sviluppo della malattia si distinguono due livelli del sistema immunologico: non specifico e specifico. I fondatori dell'immunologia (L. Pasteur e I. I. Mechnikov) inizialmente definirono l'immunità come immunità alle malattie infettive. Attualmente, l'immunologia definisce l'immunità come un metodo per proteggere il corpo dai corpi viventi e dalle sostanze che portano segni di estraneità. Lo sviluppo della teoria dell'immunità ha permesso alla medicina di risolvere problemi come la sicurezza delle trasfusioni di sangue, la creazione di vaccini contro il vaiolo, la rabbia, antrace, difterite, poliomielite, pertosse, morbillo, tetano, cancrena gassosa, epatite infettiva, influenza e altre infezioni. Grazie a questa teoria, il pericolo della malattia emolitica Rh dei neonati fu eliminato, il trapianto di organi fu introdotto nella pratica medica e divenne possibile la diagnosi di molte malattie infettive. Già dagli esempi riportati risulta evidente quale enorme importanza abbia avuto la conoscenza delle leggi dell’immunologia per la preservazione della salute umana. Ma ancora più importante per scienza medica ha un'ulteriore rivelazione dei segreti dell'immunità nella prevenzione e nel trattamento di molte malattie pericolose per la salute e la vita umana. Il sistema di difesa aspecifico è progettato per resistere all'azione di diversi fattori dannosi esterni all'organismo di qualsiasi natura.

Quando si verifica una malattia, il sistema non specifico attua la prima, precoce difesa dell’organismo, dandogli il tempo di attivare una risposta immunitaria completa da parte del sistema specifico. La difesa non specifica comprende l'attività di tutti i sistemi del corpo. Forma un processo infiammatorio, febbre, rilascio meccanico di fattori dannosi con vomito, tosse, ecc., cambiamenti nel metabolismo, attivazione di sistemi enzimatici, eccitazione o inibizione di vari reparti sistema nervoso. I meccanismi di protezione non specifica includono elementi cellulari e umorali che hanno un effetto battericida da soli o in combinazione.

Il sistema specifico (immunitario) reagisce alla penetrazione di un agente estraneo nel modo seguente: al primo ingresso si sviluppa una risposta immunitaria primaria e, dopo ripetuta penetrazione nel corpo, si sviluppa una secondaria. Hanno alcune differenze. In una risposta secondaria a un antigene, viene immediatamente prodotta l'immunoglobulina J. La prima interazione di un antigene (virus o batteri) con un linfocita provoca una reazione chiamata risposta immunitaria primaria. Durante questo periodo, i linfociti iniziano a svilupparsi gradualmente, subendo una differenziazione: alcuni diventano cellule della memoria, altri si trasformano in cellule mature che producono anticorpi. Quando incontrano per la prima volta un antigene, compaiono prima gli anticorpi della classe immunoglobulina M, poi J e successivamente A. Una risposta immunitaria secondaria si sviluppa in seguito al contatto ripetuto con lo stesso antigene. In questo caso si verifica una produzione più rapida di linfociti con la loro trasformazione in cellule mature e la rapida produzione di una quantità significativa di anticorpi, che vengono rilasciati nel sangue e nei fluidi tissutali, dove possono incontrare l'antigene e combattere efficacemente la malattia. Consideriamo più in dettaglio entrambi i sistemi di difesa del corpo (non specifici e specifici).

Il sistema di difesa aspecifico, come accennato in precedenza, comprende elementi cellulari ed umorali. Elementi cellulari di difesa aspecifica sono i fagociti sopra descritti: macrofagi e granulociti neutrofili (neutrofili o macrofagi). Si tratta di cellule altamente specializzate che si differenziano dalle cellule staminali prodotte dal midollo osseo. I macrofagi costituiscono un sistema mononucleare (mononucleare) separato di fagociti nel corpo, che comprende promomociti del midollo osseo, monociti del sangue che si differenziano da essi e macrofagi tissutali. La loro caratteristica è la motilità attiva, la capacità di aderire e di svolgere intensamente la fagocitosi. I monociti, maturati nel midollo osseo, circolano nel sangue per 1-2 giorni, quindi penetrano nei tessuti, dove maturano in macrofagi e vivono per 60 giorni o più.

Il complemento è un sistema enzimatico costituito da 11 proteine ​​del siero sanguigno che costituiscono 9 componenti (da C1 a C9) del complemento. Il sistema del complemento aiuta a stimolare la fagocitosi, la chemiotassi (attrazione o repulsione delle cellule), il rilascio di sostanze farmacologicamente attive (anafilotossina, istamina, ecc.), migliora le proprietà battericide del siero sanguigno, attiva la citolisi (rottura cellulare) e, insieme ai fagociti, prende parte alla distruzione di microrganismi e antigeni . Ciascun componente del complemento svolge un ruolo diverso nella risposta immunitaria. Pertanto, la carenza del complemento C1 provoca una diminuzione delle proprietà battericide del plasma sanguigno e contribuisce al frequente sviluppo di malattie infettive del tratto respiratorio superiore, glomerulonefrite cronica, artrite, otite, ecc.

Il complemento C3 prepara l'antigene per la fagocitosi. Con la sua carenza, l'attività enzimatica e regolatrice del sistema del complemento è significativamente ridotta, il che porta a qualcosa di più gravi conseguenze che da carenza dei complementi C1 e C2, fino alla morte. La sua modificazione C3a si deposita sulla superficie della cellula batterica, il che porta alla formazione di buchi nella membrana microbica e alla sua lisi, cioè alla dissoluzione da parte del lisozima. Con la carenza ereditaria del componente C5 si verificano disturbi dello sviluppo infantile, dermatiti e diarrea. Artrite specifica e disturbi emorragici si osservano con carenza di C6. Lesioni diffuse tessuto connettivo si verificano quando la concentrazione dei componenti C2 e C7 diminuisce. La carenza congenita o acquisita di componenti del complemento contribuisce allo sviluppo varie malattie a seguito del declino proprietà battericide sangue e a causa dell'accumulo di antigeni nel sangue. Oltre alla carenza, si verifica anche l'attivazione dei componenti del complemento. Pertanto, l'attivazione di C1 porta all'edema di Quincke, ecc. Il complemento viene consumato attivamente durante un'ustione termica, quando si crea una carenza di complemento, che può determinare l'esito sfavorevole del danno termico. Anticorpi normali rilevati nel siero persone sane che non sono stati malati in precedenza. Apparentemente questi anticorpi si formano per via ereditaria oppure gli antigeni provengono dal cibo senza causare la malattia corrispondente. Il rilevamento di tali anticorpi indica la maturità e il normale funzionamento del sistema immunitario. Gli anticorpi normali includono, in particolare, la correttadina. È una proteina ad alto peso molecolare presente nel siero del sangue. La Properdina fornisce proprietà battericide e neutralizzanti i virus del sangue (insieme ad altri fattori umorali) e attiva reazioni di difesa specializzate.

Il lisozima è un enzima acetilmuramidasi che distrugge le membrane batteriche e le lisa. Si trova in quasi tutti i tessuti e i fluidi del corpo. La capacità di distruggere le pareti cellulari batteriche, da cui inizia la distruzione, è spiegata dal fatto che il lisozima si trova in alte concentrazioni nei fagociti e la sua attività aumenta durante l'infezione microbica. Il lisozima potenzia l'effetto antibatterico degli anticorpi e del complemento. È incluso nella saliva, nelle lacrime e nelle secrezioni cutanee come mezzo per rafforzare la barriera di difesa del corpo. Gli inibitori (rallentatori) dell'attività virale rappresentano la prima barriera umorale che impedisce al virus di entrare in contatto con la cellula.

Persone con alti livelli di inibitori attività elevata Sono altamente resistenti alle infezioni virali, ma i vaccini virali sono inefficaci contro di loro. I meccanismi di difesa non specifici - cellulari e umorali - proteggono l'ambiente interno del corpo da vari fattori dannosi di natura organica e inorganica a livello tissutale. Sono sufficienti per garantire l'attività vitale degli animali poco organizzati (invertebrati). La crescente complessità del corpo animale, in particolare, ha portato al fatto che le difese aspecifiche dell’organismo si sono rivelate insufficienti. La crescente complessità dell'organizzazione ha portato ad un aumento del numero di cellule specializzate che differiscono tra loro. In questo contesto generale, a seguito della mutazione, potrebbero apparire cellule dannose per l'organismo, oppure cellule simili ma estranee potrebbero invadere l'organismo. Diventa necessario il controllo genetico delle cellule e appare un sistema specializzato per proteggere il corpo da cellule diverse da quelle native. È probabile che i meccanismi di difesa linfatica si siano sviluppati inizialmente non per proteggere dagli antigeni esterni, ma per neutralizzare ed eliminare elementi interni che sono “sovversivi” e minacciano l’integrità dell’individuo e la sopravvivenza della specie. La differenziazione delle specie dei vertebrati in presenza di una base cellulare comune per qualsiasi organismo, diversa per struttura e funzioni, ha portato alla necessità di creare un meccanismo per distinguere e neutralizzare le cellule del corpo, in particolare le cellule mutanti, che, moltiplicandosi nel corpo, potrebbero portare alla sua morte.

Il meccanismo dell'immunità, nato come mezzo di controllo interno sulla composizione cellulare dei tessuti degli organi, è dovuto al suo alta efficienza utilizzato dalla natura contro i fattori dannosi-antigeni: cellule e prodotti della loro attività. Con l'aiuto di questo meccanismo, si forma e viene fissata geneticamente la reattività del corpo verso determinati tipi di microrganismi, ai quali non è adattato, e l'immunità di cellule, tessuti e organi verso altri. Sorgono forme specifiche e individuali di immunità, che si formano, rispettivamente, nell'adattamentogenesi e nell'adattamentomorfosi come manifestazioni di compensazionegenesi e compensazioneomorfosi. Entrambe le forme di immunità possono essere assolute, quando il corpo e il microrganismo praticamente non interagiscono in nessuna condizione, o relativa, quando l'interazione provoca in alcuni casi una reazione patologica, indebolendo l'immunità del corpo, rendendolo suscettibile agli effetti dei microrganismi che sono sicuro in condizioni normali. Passiamo a considerare lo specifico sistema di difesa immunologica dell'organismo, il cui compito è compensare l'insufficienza di fattori non specifici di origine organica - antigeni, in particolare microrganismi e prodotti tossici della loro attività. Inizia ad agire quando i meccanismi di difesa aspecifici non riescono a distruggere un antigene che è simile nelle sue caratteristiche alle cellule e agli elementi umorali dell'organismo stesso o è dotato di propria protezione. Viene quindi predisposto uno specifico sistema di difesa per riconoscere, neutralizzare e distruggere sostanze geneticamente estranee di origine organica: batteri e virus infettivi, organi e tessuti trapiantati da un altro organismo, modificati a seguito di mutazione cellulare nel proprio organismo. La precisione della discriminazione è molto elevata, fino al livello di un gene che differisce dalla norma. Il sistema immunitario specifico è un insieme di cellule linfoidi specializzate: linfociti T e linfociti B. Esistono organi centrali e periferici del sistema immunitario. Quelli centrali comprendono il midollo osseo e il timo, quelli periferici comprendono la milza, i linfonodi, il tessuto linfoide dell'intestino, le tonsille e altri organi e il sangue. Tutte le cellule del sistema immunitario (linfociti) sono altamente specializzate, il loro fornitore è il midollo osseo, dalle cui cellule staminali si differenziano tutte le forme di linfociti, nonché macrofagi, microfagi, eritrociti e piastrine.

Il secondo organo più importante del sistema immunitario è la ghiandola del timo. Sotto l'influenza degli ormoni timici, le cellule staminali timiche si differenziano in cellule timo-dipendenti (o linfociti T): forniscono le funzioni cellulari del sistema immunitario. Oltre alle cellule T, il timo secerne nel sangue sostanze umorali che favoriscono la maturazione dei linfociti T nella periferia organi linfatici(milza, linfonodi) e alcune altre sostanze. La milza ha una struttura simile a quella di timo, ma a differenza del timo, il tessuto linfoide della milza è coinvolto nelle reazioni immunitarie umorali. La milza contiene fino al 65% di linfociti B, che garantiscono l'accumulo di grandi numeri plasmacellule, sintetizzando anticorpi. I linfonodi contengono prevalentemente linfociti T (fino al 65%) e linfociti B, i plasmaciti (derivati ​​dai linfociti B) sintetizzano anticorpi quando il sistema immunitario è appena maturo, soprattutto nei bambini dei primi anni di vita. Pertanto, la rimozione delle tonsille (tonsillectomia) viene eseguita in gioventù, riduce la capacità del corpo di sintetizzare alcuni anticorpi. Il sangue appartiene ai tessuti periferici del sistema immunitario e contiene, oltre ai fagociti, fino al 30% di linfociti. Tra i linfociti predominano i linfociti T (50-60%). I linfociti B costituiscono il 20-30%, circa il 10% sono cellule killer o “linfociti nulli” che non hanno le proprietà dei linfociti T e B (cellule D).

Come notato sopra, i linfociti T formano tre sottopopolazioni principali:

1) I T-killer effettuano la sorveglianza genetica immunologica, distruggendo le cellule mutate del proprio corpo, comprese le cellule tumorali e le cellule geneticamente estranee dei trapianti. Le cellule T killer costituiscono fino al 10% dei linfociti T del sangue periferico. Sono le cellule T killer che causano il rigetto dei tessuti trapiantati, ma questa è anche la prima linea di difesa dell’organismo contro le cellule tumorali;

2) Gli aiutanti T organizzano una risposta immunitaria agendo sui linfociti B e dando un segnale per la sintesi di anticorpi contro l'antigene che è apparso nel corpo. Le cellule T helper secernono interleuchina-2, che agisce sui linfociti B, e interferone-γ. Costituiscono fino al 60–70% del numero totale di linfociti T nel sangue periferico;

3) I soppressori T limitano la forza della risposta immunitaria, controllano l'attività dei T-killer, bloccano l'attività dei T-helper e dei linfociti B, sopprimono l'eccessiva sintesi di anticorpi che possono causare una reazione autoimmune, cioè trasformare contro le cellule stesse del corpo.

Le cellule T soppressorie costituiscono il 18-20% delle cellule T del sangue periferico. Un'attività eccessiva dei soppressori T può portare alla soppressione della risposta immunitaria, fino alla sua completa soppressione. Ciò accade con infezioni croniche e processi tumorali. Allo stesso tempo, l'attività insufficiente dei soppressori T porta allo sviluppo Malattie autoimmuni a causa della maggiore attività dei T-killer e dei T-helper, non trattenuta dai T-soppressori. Per regolare il processo immunitario, i soppressori T secernono fino a 20 diversi mediatori che accelerano o rallentano l’attività dei linfociti T e B. Oltre ai tre tipi principali, esistono altri tipi di linfociti T, compresi i linfociti T della memoria immunologica, che immagazzinano e trasmettono informazioni sull'antigene. Quando incontrano nuovamente questo antigene, ne accertano il riconoscimento e il tipo di risposta immunologica. I linfociti T, che svolgono la funzione dell'immunità cellulare, inoltre, sintetizzano e secernono mediatori (linfochine), che attivano o rallentano l'attività dei fagociti, nonché mediatori con azioni citotossiche e simili all'interferone, facilitando e dirigendo l'azione di il sistema non specifico. Un altro tipo di linfociti (linfociti B) si differenzia nel midollo osseo e nei follicoli linfatici del gruppo e svolge la funzione di immunità umorale. Quando interagiscono con gli antigeni, i linfociti B si trasformano in plasmacellule che sintetizzano anticorpi (immunoglobuline). La superficie di un linfocita B può contenere da 50 a 150mila molecole di immunoglobuline. Man mano che i linfociti B maturano, cambiano la classe di immunoglobuline che sintetizzano.

Inizialmente sintetizzando le immunoglobuline della classe JgM, dopo la maturazione, il 10% dei linfociti B continua a sintetizzare JgM, il 70% passa alla sintesi di JgJ e il 20% passa alla sintesi di JgA. Come i linfociti T, i linfociti B sono costituiti da diverse sottopopolazioni:

1) linfociti B1 – precursori delle plasmacellule che sintetizzano anticorpi JgM senza interazione con i linfociti T;

2) I linfociti B2 sono i precursori delle plasmacellule che sintetizzano immunoglobuline di tutte le classi in risposta all'interazione con le cellule T helper. Queste cellule forniscono immunità umorale agli antigeni riconosciuti dalle cellule T helper;

3) i linfociti B3 (cellule K), o B killer, uccidono le cellule antigeniche rivestite di anticorpi;

4) I soppressori B inibiscono la funzione delle cellule T-helper e i linfociti B della memoria, preservando e trasmettendo la memoria degli antigeni, stimolano la sintesi di alcune immunoglobuline quando incontrano nuovamente l'antigene.

Una caratteristica speciale dei linfociti B è che sono specializzati in antigeni specifici. Quando i linfociti B reagiscono con un antigene incontrato per la prima volta, si formano plasmacellule che secernono anticorpi contro questo antigene. Si forma un clone di linfociti B responsabile della reazione con quel particolare antigene. A reazione ripetuta Solo i linfociti B, ovvero le plasmacellule dirette contro questo antigene, si moltiplicano e sintetizzano gli anticorpi. Altri cloni di linfociti B non partecipano alla reazione. I linfociti B non sono direttamente coinvolti nella lotta contro gli antigeni. Sotto l'influenza degli stimoli dei fagociti e degli aiutanti T, si trasformano in plasmacellule che sintetizzano anticorpi immunoglobulinici che neutralizzano gli antigeni. Le immunoglobuline sono proteine ​​presenti nel siero del sangue e in altri fluidi corporei che agiscono come anticorpi che si legano agli antigeni e li neutralizzano. Attualmente sono note cinque classi di immunoglobuline umane (JgJ, JgM, JgA, JgD, JgE), che differiscono significativamente nelle loro proprietà fisico-chimiche e nelle funzioni biologiche. Le immunoglobuline di classe J ne costituiscono circa il 70%. numero totale immunoglobuline. Questi includono anticorpi contro antigeni di varia natura, prodotti da quattro sottoclassi. Svolgono principalmente funzioni antibatteriche e formano anticorpi contro i polisaccaridi delle membrane batteriche, nonché anticorpi anti-Rhesus, forniscono reazioni di sensibilità cutanea e fissazione del complemento.

Le immunoglobuline di classe M (circa il 10%) sono le più antiche, sintetizzate fasi iniziali risposta immunitaria alla maggior parte degli antigeni. Questa classe comprende anticorpi contro polisaccaridi di microrganismi e virus, fattore reumatoide ecc. Le immunoglobuline di classe D costituiscono meno dell'1%. Il loro ruolo nel corpo è quasi sconosciuto. Ci sono informazioni sul loro aumento con alcuni malattie infettive, osteomielite, asma bronchiale ecc. Le immunoglobuline di classe E, o reagine, hanno una concentrazione ancora inferiore. I JgE svolgono un ruolo di trigger nella distribuzione reazioni allergiche tipo immediato. Legandosi in un complesso con un allergene, JgE provoca il rilascio di mediatori di reazioni allergiche (istamina, serotonina, ecc.) Le immunoglobuline di classe A costituiscono circa il 20% del numero totale di immunoglobuline. Questa classe comprende anticorpi contro virus, insulina (con diabete mellito), globulina tiroidea (per la tiroidite cronica). Una caratteristica di questa classe di immunoglobuline è che esistono in due forme: sierica (JgA) e secretoria (SJgA). Gli anticorpi di classe A neutralizzano i virus, neutralizzano i batteri e impediscono la fissazione dei microrganismi sulle cellule della superficie epiteliale delle mucose. Riassumendo, trarremo la seguente conclusione: uno specifico sistema di difesa immunologica è un meccanismo a più livelli degli elementi del corpo, garantendo la loro interazione e complementarità, compresi, se necessario, componenti di protezione contro qualsiasi interazione del corpo con fattori dannosi , duplicando, nei casi necessari, i meccanismi di difesa cellulare con mezzi umorali, e viceversa.

Il sistema immunitario, che si è sviluppato nel processo di adattamentogenesi e che ha fissato geneticamente le reazioni specie-specifiche dell'organismo ai fattori dannosi, è un sistema flessibile. Nel processo di adattomorfosi, viene adattato e include nuovi tipi di reazioni a fattori dannosi che sono comparsi di nuovo e che il corpo non ha mai incontrato prima. In questo senso, svolge un ruolo adattivo, combinando reazioni adattative, a seguito delle quali le strutture del corpo cambiano sotto l'influenza di nuovi fattori ambientali, e reazioni compensative, preservando l'integrità del corpo, cercando di ridurre i costi di adattamento. Questo prezzo è un cambiamento adattativo irreversibile, a seguito del quale l'organismo, adattandosi a nuove condizioni di esistenza, perde la capacità di esistere nelle condizioni originali. Pertanto, una cellula eucariotica che si è adattata a esistere in un'atmosfera di ossigeno non può più farne a meno, sebbene gli anaerobi possano farlo. Il costo dell'adattamento in questo caso è la perdita della capacità di esistere in condizioni anaerobiche.

Pertanto, il sistema immunitario comprende una serie di componenti che si impegnano in modo indipendente nella lotta contro qualsiasi fattore estraneo di origine organica o inorganica: fagociti, T-killer, B-killer e un intero sistema di anticorpi specializzati mirati a un nemico specifico. La manifestazione della risposta immunitaria di uno specifico sistema immunitario è varia. Se una cellula mutata del corpo acquisisce proprietà diverse dalle proprietà delle sue cellule geneticamente intrinseche (ad esempio, cellule tumorali), i T-killer infettano le cellule in modo indipendente, senza l'intervento di altri elementi del sistema immunitario. Le cellule B killer distruggono anche da sole gli antigeni riconosciuti rivestiti con anticorpi normali. Una risposta immunitaria completa si verifica contro alcuni antigeni che entrano per primi nel corpo. I macrofagi, fagocitando tali antigeni di origine virale o batterica, non riescono a digerirli completamente e dopo qualche tempo li espellono. L’antigene che ha attraversato il fagocita porta un marchio che ne indica la “indigeribilità”. Il fagocito prepara così l'antigene per la “fornitura” di uno specifico difesa immunitaria. Riconosce l'antigene e lo contrassegna di conseguenza. Inoltre, il macrofago secerne contemporaneamente l'interleuchina-1, che attiva le cellule T-helper. La cellula T helper, incontrando tale antigene “marcato”, segnala ai linfociti B di intervenire secernendo l’interleuchina-2, che attiva i linfociti. Il segnale T-helper ha due componenti. Innanzitutto, questo è un comando per avviare un'azione; in secondo luogo, si tratta di informazioni sul tipo di antigene ricevuto dal macrofago. Dopo aver ricevuto tale segnale, il linfocita B si trasforma in una plasmacellula, che sintetizza la corrispondente immunoglobulina specifica, cioè un anticorpo specifico progettato per contrastare questo antigene, che si lega ad esso e lo neutralizza.

Pertanto, nel caso di una risposta immunitaria completa, il linfocita B riceve un comando dalla cellula T helper e informazioni sull'antigene dal macrofago. Sono possibili anche altre opzioni di risposta immunitaria. La cellula T helper, dopo aver incontrato l'antigene prima che venga processato dal macrofago, segnala al linfocita B di produrre anticorpi. In questo caso, il linfocita B si trasforma in una plasmacellula che produce immunoglobuline aspecifiche della classe JgM. Se un linfocita B interagisce con un macrofago senza la partecipazione di un linfocita T, quindi, non avendo ricevuto un segnale per produrre anticorpi, il linfocita B non viene incluso nella reazione immunitaria. Allo stesso tempo reazione immunitaria La sintesi degli anticorpi inizierà se un linfocita B interagisce con un antigene corrispondente al suo clone trattato da un macrofago, anche in assenza di un segnale dall'helper T, poiché è specializzato per questo antigene.

Pertanto, una risposta immunitaria specifica comporta varie interazioni tra l’antigene e il sistema immunitario. Coinvolge il complemento, che prepara l'antigene per la fagocitosi, i fagociti, che elaborano l'antigene e lo forniscono ai linfociti, ai linfociti T e B, alle immunoglobuline e ad altri componenti. Nel processo di evoluzione sono stati sviluppati vari scenari per combattere le cellule estranee. Ancora una volta va sottolineato che l'immunità è un sistema complesso multielemento. Ma, come ogni sistema complesso, l’immunità presenta degli inconvenienti. Un difetto in uno degli elementi porta al fatto che l'intero sistema potrebbe guastarsi. Le malattie associate all’immunosoppressione si verificano quando il corpo non può resistere autonomamente alle infezioni.

Come affermato, anticorpi e RTK verso qualsiasi antigene arbitrario preesistono nel corpo. Questi anticorpi e RTK sono presenti sulla superficie dei linfociti, dove formano recettori per il riconoscimento dell'antigene. È estremamente importante che un linfocita possa sintetizzare anticorpi (o RTK) di una sola specificità, che non differiscono tra loro nella struttura del centro attivo. Questo è formulato come il principio “un linfocita – un anticorpo”.

In che modo un antigene, quando entra nell'organismo, provoca un aumento della sintesi proprio di quegli anticorpi che reagiscono specificamente solo con essi? La risposta a questa domanda è stata data dalla teoria della selezione dei cloni del ricercatore australiano F.M. Burnett. Secondo questa teoria, una cellula sintetizza solo un tipo di anticorpi, localizzati sulla sua superficie. Il repertorio di anticorpi si forma prima e indipendentemente dall'incontro con un antigene. Il ruolo dell'antigene è solo quello di trovare una cellula che porta sulla sua membrana un anticorpo che reagisce specificamente con esso e di attivare questa cellula. Il linfocita attivato inizia a dividersi e differenziarsi. Di conseguenza, da una cellula nascono 500 - 1000 cellule geneticamente identiche (clone). Il clone sintetizza lo stesso tipo di anticorpi in grado di riconoscere specificamente l'antigene e di legarsi ad esso (Fig. 16). Questa è l'essenza della risposta immunitaria: la selezione dei cloni desiderati e la loro stimolazione a dividersi.

La formazione dei linfociti killer si basa sullo stesso principio: selezione degli antigeni del linfocita T, che porta sulla sua superficie un RTK della specificità richiesta, e stimolazione della sua divisione e differenziazione. Di conseguenza, si forma un clone di cellule T killer dello stesso tipo. Trasportano grandi quantità di RTK sulla loro superficie. Questi ultimi interagiscono con l'antigene che fa parte della cellula estranea e sono in grado di uccidere queste cellule.

L'assassino non può fare nulla con l'antigene solubile, né neutralizzarlo né rimuoverlo dal corpo. Ma il linfocita killer uccide molto attivamente le cellule contenenti antigene estraneo. Pertanto passa accanto all'antigene solubile, ma non lascia passare l'antigene situato sulla superficie della cellula “estranea”.

Uno studio dettagliato della risposta immunitaria ha dimostrato che per la formazione di un clone di cellule che producono anticorpi o di un clone di T-killer è necessaria la partecipazione di speciali linfociti helper (T-helper). Da soli non sono in grado di produrre anticorpi o di uccidere le cellule bersaglio. Ma, riconoscendo un antigene estraneo, reagiscono producendo fattori di crescita e differenziazione. Questi fattori sono necessari per la riproduzione e la maturazione dei linfociti killer e che formano anticorpi. A questo proposito è interessante ricordare il virus dell’AIDS, che provoca gravi danni al sistema immunitario. Il virus HIV infetta le cellule T-helper, rendendo il sistema immunitario incapace di produrre anticorpi o di formare cellule T-killer.

11. Meccanismi effettori dell'immunità

In che modo gli anticorpi o le cellule T killer rimuovono sostanze o cellule estranee dal corpo? Nel caso dei killer, gli RTK svolgono solo la funzione di "artigliere": riconoscono i bersagli appropriati e attaccano loro una cellula killer. Ecco come vengono riconosciute le cellule infette da un virus. L’RTK di per sé non è pericoloso per la cellula bersaglio, ma le cellule T che “lo seguono” hanno un enorme potenziale distruttivo. Nel caso degli anticorpi, incontriamo una situazione simile. Gli anticorpi stessi sono innocui per le cellule che trasportano l'antigene, ma quando incontrano antigeni circolanti o inclusi nella parete cellulare di un microrganismo, il sistema del complemento è collegato agli anticorpi. Migliora notevolmente l’effetto degli anticorpi. Il complemento conferisce attività biologica al complesso antigene-anticorpo risultante: tossicità, affinità per le cellule fagocitiche e capacità di causare infiammazione.

Il primo componente di questo sistema (C3) riconosce il complesso antigene-anticorpo. Il riconoscimento porta alla comparsa di attività enzimatica in esso verso il componente successivo. L'attivazione sequenziale di tutti i componenti del sistema del complemento ha una serie di conseguenze. Innanzitutto, si verifica un'intensificazione a cascata della reazione. In questo caso si formano incomparabilmente più prodotti di reazione dei reagenti iniziali. In secondo luogo, i componenti del complemento (C9) sono fissati sulla superficie del batterio, aumentando notevolmente la fagocitosi di queste cellule. Terzo, durante la degradazione enzimatica delle proteine ​​del sistema del complemento, si formano frammenti che hanno una potente attività infiammatoria. E, Finalmente, quando l'ultimo componente del complemento viene incluso nel complesso antigene-anticorpo, questo complesso acquisisce la capacità di “perforare” la membrana cellulare e quindi uccidere le cellule estranee. Pertanto, il sistema del complemento è l’anello più importante nelle reazioni di difesa dell’organismo.

Tuttavia, il complemento viene attivato da qualsiasi complesso antigene-anticorpo, dannoso o innocuo per l'organismo. Una reazione infiammatoria agli antigeni innocui che entrano regolarmente nel corpo può portare a reazioni immunitarie allergiche, cioè perverse. Un'allergia si sviluppa quando un antigene entra nuovamente nel corpo. Ad esempio con iniezioni ripetute di sieri antitossici, oppure con mulini su proteine ​​della farina, oppure con iniezioni ripetute di farmaci (in particolare alcuni antibiotici). La lotta contro le malattie allergiche consiste nel sopprimere la risposta immunitaria stessa o nel neutralizzare le sostanze prodotte durante le allergie che causano l'infiammazione.