כל כך מתואר בקפדנות בכל ספר לימוד. האם באמת יש עוד משהו שצריך להוסיף כאן?
אבל אל תמהרו להסיק מסקנות, אלא נא להסתמך על הניסיון שלי כמורה לביולוגיה. מה שנדבר עליו היום עשוי להיות שימושי לרבים. ונדבר על אי ההבנות שעולות במהלך הבחינות כאשר עונים על שאלות אלו.
ובכלל בערך שגיאות אפשריותנוער, כאשר לפעמים אנו נותנים למידע החשוב ביותר בחיים להיעלם מעיניהם...
שוב, אולי אתחיל עם קצת ביקורת על ספרי לימוד. נושא החלוקה כל כך חשוב שנותן לו הרבה מקום. נראה ששום דבר אחר לא יכול להיות טוב יותר : כדי להסביר את התהליכים, מובאת ערימה של איורים צבעוניים ודיאגרמות שונות.
מיטוזה היא ארבעת שלבי החלוקה. מיוזיס - עד שמונה שלבי חלוקה, המציינים לא רק את שמות התהליכים עצמם, אלא גם תיאור מפורטשל מה קורה לאיזה "דבר" סלולרי בכל שלב.
אני מסכים שכדי לעבור את הבחינה, יש ללמוד את כל "הפרטים המדוקדקים" הללו, או יותר נכון לשנן. כלומר, כל זה נזכר לזמן קצר. אבל בגלל ערימת הדברים הקטנים הפרטיים, הדבר החשוב ביותר חומק, ואז לא זוכרים את עצם מהותן ומשמעותן של התופעות.
ומה באמת צריך להישאר בראש להרבה זמן, כדי שבסופו של דבר לא תעשה הכי הרבה טעויות פשוטותלא בבחינות ולא, חשוב מכך, בחיים שלך.
1. לפחות אל תבלבלו בין שמות התהליכים עצמם זה לזה
אחרת, מסתבר כמו עם מושגים - שמות התהליכים עצמם זוכרים, אבל ב-50% מהמקרים זה בדיוק ההפך.
לאחר "התרחקות" לקטבים של תא האם באנפאזה של מיטוזה אחדכרומוזומים כרומטידיים, בשני תאי הבת החדשים שנוצרו תוכן ה-DNA הופך זהה לתא האם המקורי - 2n2с.
מכיוון שכתוצאה ממיטוזה, נוצרים שני תאים מלאים מתא מקורי אחד (אומרים "תא אם"), עם מידע גנטי זהה לחלוטין לתא המקורי, ניתן לקרוא למיטוזה את המונח "רבייה" - זהו א-מיני. שִׁעתוּק.
מהי מהות המיוזה?
ניתן לבטא את המילה "מיוזיס" עצמה ברכות, בקול לשיר (m-e-e-e-y-oz) - זה סוג חלוקת הפחתהתאים, המובילים להיווצרות של ארבעה מתא אחד, אך עם קבוצה חצי הפלואידית של כרומוזומים ( 1n1с).
ועכשיו, זכור את המחשבה המרדנית שלי. מיוזה, בניגוד למיטוזה, אינה רבייה. זוהי דרך ליצור תאים הפלואידים (נבגים בצמחים וגמטות בבעלי חיים). גמטות רק לאחר תהליך ההפריה, שבמקרה זה הוא רבייה מינית, ישמשו ליצירת אורגניזם חדש.
שוב, אני מפנה את תשומת לבכם לעובדה שבאורגניזמים של בעלי חיים, תאים של רקמות מיוחדות של הגונדות מחולקים על ידי מיוזה, שממנה נוצרים גמטות או תאי נבט. בצמחים נוצרים נבגים באמצעות מיוזה, ולאחר מכן נוצרים גמטות באמצעות מיטוזה.
למיוזה, בדומה למיטוזה, קודמת להכפלת החומר הגנטי של התא, אך המיוזה מתרחשת בשני שלבים: מיוזה I ומיוזה II .
הפחתת מספר הכרומוזומים עצמו, כלומר ירידה במספרם בחצי, מתרחשת לאחר השלב הראשון של המיוזה, שכן במהלך קדם המיוזה I התרחש צימוד של כרומוזומים הומולוגיים, אך הכרומוזומים בשני יצרו תאים הפלואידים. עדיין נשאר ביכרומטיד ( 1n2c).
יש מעט מאוד זמן בין מיוזה I למיוזה II, הכפלת DNA נוספת לֹא קורהושוב כל תא יוצר שני תאים הפלואידים ( 1n), אבל הם כבר "נורמליים" - מונוכרומטיים ( 1 שניות).
2. מה עוד חשוב מאוד לכל אחד לזכור, במיוחד צעירים – הורים פוטנציאליים
במהלך המיוזה, במהלך הבשלת תאי הנבט, כתוצאה מהצימוד של כרומוזומים הומולוגיים, כל "דשדוש" של חומר גנטי בין כרומוזומים הומולוגיים יכול להתרחש בפרופאזה I של המיוזה - מעבר.
וברגע זה של היווצרות גם ביציות וגם זרע, חשוב במיוחד שלא יהיו גורמים שליליים המשפיעים על גוף האדם (זעזועים עצביים, מינונים גדולים תרופותאלכוהול, ניקוטין וסמים אחרים) שעלולים להוביל לשגיאות הצלבה במהלך המיוזה (ולכן, להופעת גנטיקה נָחוּתצֶאֱצָאִים).
3. למה עוד כדאי לשים לב?
גם אם אתה זוכר היטב שכולם מתרבים במיטוזה תאים סומטייםאורגניזם, ומיוזה היא שיטת היווצרות של תאי נבט, הטעות הבאה נעשית.
כן, מיוזה היא דרך ליצור תאי נבט, אבל... אבל רק באורגניזמים !!! שוב, אני רוצה להדגיש שכל הצמחים הגבוהים (אזובים, שרכים, גימנוספרמים ואנגיוספרמים) עוברים חלוקה מיוטי מַחֲלוֹקֶת!לאחר מכן, מנבגים הפלואידים על ידי מיטוזותצמחים - גמטות.
מחברי ספרי הלימוד צריכים לשים לב לכך, שכן המהדרים משימות בדיקהאוהבים (והם צודקים) לכלול שאלות על התהליכים הבסיסיים של תפקוד מערכות חיים. ושיטות הרבייה של תאים של אורגניזמים חיים ושיטות רבייה מינית של אורגניזמים של טקסים שונים הם בדיוק תהליכים כאלה.
_______________________________________________________________________________
עכשיו אני כותב וחושב כמה חבל שהבלוג הזה עדיין בלתי נראה באינטרנט (אני מקווה "בינתיים"). אחרי הכל, המידע בפוסט זה שימושי לכולם, במיוחד לדור הצעיר, כדי שלא ישלמו בסופו של דבר על בריאות ילדיהם למשך שארית חייהם בגלל בורות.
כל יום מתרחשים בגוף שלנו דברים שלא שמים לב אליו. עין אנושיתושינויים בהכרה: תאי הגוף מחליפים חומרים זה עם זה, מסנתזים חלבונים ושומנים, נהרסים ונוצרים חדשים שיחליפו אותם.
אם אדם חותך בטעות את ידו בזמן הבישול, לאחר מספר ימים הפצע יחלים, ובמקומו תישאר רק צלקת לבנבנה; כל כמה שבועות העור שלנו משתנה לחלוטין; אחרי הכל, כל אחד מאיתנו היה פעם תא אחד זעיר ונוצר על ידי חלוקות חוזרות ונשנות שלו.
בלב כל אלה התהליכים החשובים ביותר, שבלעדיו החיים עצמם יהיו בלתי אפשריים, טמונה במיטוזה. אפשר לתת לזה הגדרה קצרה: מיטוזה (נקראת גם קריוקינזיס) היא חלוקת תאים עקיפה שמייצרת שני תאים התואמים למקורי במבנה הגנטי.
משמעות ביולוגית ותפקיד של מיטוזה
מיטוזיס מאופיינת בדרך כלל על ידי העתקה של מידע הכלול בגרעין בצורה של מולקולות DNA, וב קוד גנטילא מבוצעים שינויים, בניגוד למיוזה, לכן, שני תאי בת נוצרים מתא האם, זהים לו לחלוטין, בעלי אותן תכונות.
לפיכך, המשמעות הביולוגית של מיטוזה היא לשמור על אי-שינוי גנטית וקביעות של תכונות התא.
תאים שעברו חלוקה מיטוטית מכילים מידע גנטי על מבנה האורגניזם כולו, כך שהתפתחותו בהחלט אפשרית מתא בודד. זהו הבסיס להתרבות צמחית וגטטיבית: אם תיקחו פקעת תפוח אדמה או עלה שנקטף מסגלית ותניחו בתנאים מתאימים, תוכלו לגדל צמח שלם.
IN חַקלָאוּתחשוב להקפיד על יבול קבוע, פוריות, עמידות בפני מזיקים ותנאי סביבה, לכן ברור מדוע במידת האפשר משתמשים בשיטה הווגטטיבית של ריבוי צמחים.
כמו כן, בעזרת מיטוזה מתרחש תהליך ההתחדשות - החלפת תאים ורקמות. כאשר חלק מהגוף ניזוק או אובד, התאים מתחילים להתחלק באופן פעיל, ומחליפים את האבודים.
מרשים במיוחד הוא ההתחדשות של ההידרה, חיה קטנה וקטנה החיה במים מתוקים.
אורכה של ההידרה הוא כמה סנטימטרים, בקצה אחד של הגוף יש לה סוליה, בעזרתה היא מתחברת למצע, ובצד השני יש מחושים המשמשים ללכידת מזון.
אם תחתכו את הגוף לכמה חלקים, כל אחד מהם יוכל לשחזר את החסר, תוך שמירה על פרופורציות וצורה.
לרוע המזל, ככל שהאורגניזם מורכב יותר, ההתחדשות שלו חלשה יותר, כך שבעלי חיים מפותחים יותר, כולל בני אדם, אולי אפילו לא חולמים על דבר כזה.
שלבים וסכימה של מיטוזה
ניתן לחלק את כל חיי התא לשישה שלבים ברצף הבא:
לחץ להגדלה
יתרה מכך, תהליך החלוקה עצמו מורכב מחמשת האחרונים.
בקצרה ניתן לתאר את המיטוזה באופן הבא: התא יוצר וצובר חומרים, ה-DNA מוכפל בגרעין, הכרומוזומים נכנסים לציטופלזמה, אשר מקדימה את הספירליזציה שלהם, מונחים בקו המשווה של התא ונשלפים זה מזה בצורה של כרומוזומי הבת לקטבים בעזרת חוטי ציר.
לאחר שכל האברונים של תא האם מחולקים בערך לשניים, נוצרים שני תאי בת. המבנה הגנטי שלהם נשאר זהה:
- 2n, אם המקורי היה דיפלואידי;
- n, אם המקורי היה הפלואיד.
זה לא שווה כלום: V גוף האדםכל התאים, למעט תאי מין, מכילים קבוצה כפולה של כרומוזומים (הם נקראים סומטיים), ולכן מיטוזה מתרחשת רק בצורה דיפלואידית.
מיטוזה הפלואידית טבועה בתאי צמחים, בפרט בגמטופיטים, למשל, נבט שרך בצורת צלחת בצורת לב, וצמחי עלים בטחבים.
הסכימה הכללית של מיטוזה יכולה להיות מתוארת כדלקמן:
Interphase
למיטוזיס עצמה קודמת הכנה ארוכה (אינטרפאזה), וזו הסיבה שחלוקה כזו נקראת עקיפה.
במהלך שלב זה, החיים בפועל של התא מתרחשים. הוא מסנתז חלבונים, שומנים ו-ATP, אוגר אותם, גדל ומגדיל את מספר האברונים לחלוקה לאחר מכן.
זה לא שווה כלום:תאים נמצאים ב-interphase במשך כ-90% מחייהם.
הוא מורכב משלושה שלבים בסדר הבא: קדם-סינתטי (או G1), סינתטי (S) ופוסט-סינתטי (G2).
במהלך התקופה הפרה-סינתטית מתרחשת הצמיחה העיקרית של התא והצטברות האנרגיה ב-ATP לחלוקה עתידית, סט כרומוזומיםהוא 2n2c (כאשר n הוא מספר הכרומוזומים, ו-c הוא מספר מולקולות ה-DNA). האירוע החשוב ביותר של התקופה הסינתטית היה הכפלה (או שכפול, או שכפול) של ה-DNA.
זה קורה באופן הבא: הקשרים בין בסיסים חנקניים מתאימים (אדנין - תימין וגואנין - ציטוזין) מתפרקים בעזרת אנזים מיוחד, ואז משלימים כל אחת מהשרשרות הבודדות לשרשרת כפולה לפי כלל ההשלמה. תהליך זה מתואר בתרשים הבא:
כך, מערך הכרומוזומים הופך ל-2n4c, כלומר מופיעים זוגות של כרומוזומים דו-כרומטידיים.
במהלך התקופה הפוסט-סינתטית של האינטרפאז, מתרחשת הכנה סופית לחלוקה מיטוטית: מספר האברונים גדל, והצנטריולים אף הם כפולים.
פרופאזה
התהליך העיקרי שבו מתחיל הפרופזה הוא הספיראליזציה (או הפיתול) של הכרומוזומים. הם הופכים לדחוסים יותר, צפופים יותר, ובסופו של דבר ניתן לראות אותם עם המיקרוסקופ הרגיל ביותר.
אז נוצר ציר חלוקה, המורכב משני צנטריולים עם מיקרוטובולים הממוקמים בקטבים שונים של התא. המערך הגנטי, למרות השינוי בצורת החומר, נשאר זהה - 2n4c.
פרומטפאזה
פרומטפאזה היא המשך של הפרופזה. האירוע העיקרי שלו הוא הרס הממברנה הגרעינית, וכתוצאה מכך כרומוזומים נכנסים לציטופלזמה וממוקמים באזור הגרעין הקודם. לאחר מכן הם ממוקמים בקו במישור המשווני של הציר, ובשלב זה הושלם פרומטפאזה. מערך הכרומוזומים אינו משתנה.
מטאפאזה
במהלך המטאפאזה, הכרומוזומים עוברים ספירליות מוחלטת, וזו הסיבה שהם בדרך כלל נחקרים ונספרים בשלב זה.
ואז מיקרוטובולים "נמתחים" מהקטבים של הכרומוזומים הממוקמים בקו המשווה של התא ומצטרפים אליהם, מוכנים להיגרר לכיוונים שונים.
אנפאזה
לאחר שקצוות המיקרוטובולים מחוברים לכרומוזום מצדדים שונים, מתרחשת התבדרותם בו-זמנית. כל כרומוזום "מתפרק" לשתי כרומטידות, ומאותו רגע הם נקראים כרומוזומי בת.
חוטי הציר מתקצרים ומושכים את כרומוזומי הבת אל קטבי התא, כאשר ערכת הכרומוזומים מסתכמת ב-4n4c, ובכל קוטב - 2n2c.
טלופאז
Telophase משלים חלוקת תאים מיטוטיים. מתרחשת דה-פירליזציה - התפרקות הכרומוזומים, הבאתם לצורה שבה ניתן לקרוא מידע מהם. הממברנות הגרעיניות נוצרות מחדש, וציר הביקוע נהרס כמיותר.
טלופאז מסתיים בהפרדה של הציטופלזמה והאברונים, בהפרדה של תאי בת זה מזה, ויצירת קרומי תאים בכל אחד מהם. כעת התאים הללו עצמאיים לחלוטין, וכל אחד מהם נכנס מחדש לשלב הראשון של החיים - האינטרפאזי.
סיכום
תשומת לב רבה מוקדשת לנושא זה בביולוגיה; בשיעורים בבית הספר, התלמידים צריכים להבין שבעזרת מיטוזה, כל האורגניזמים האוקריוטיים מתרבים, גדלים, מתאוששים מנזק, ואף חידוש או התחדשות של תאים לא יכולים להתרחש בלעדיו.
מה שחשוב הוא שהמיטוזה מבטיחה את קביעות הגנים לאורך מספר דורות, ולכן את קביעות התכונות העומדות בבסיס התורשה.
מיטוזיס מחולקת באופן קונבנציונלי לארבעה שלבים: פרופאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה.
פרופאזה.שני הצנטריולים מתחילים להתפצל לעבר קטבים מנוגדים של הגרעין. הקרום הגרעיני נהרס; במקביל, חלבונים מיוחדים משתלבים ויוצרים מיקרוטובולים בצורת חוטים. לצנטריולים, הממוקמים כעת בקטבים מנוגדים של התא, יש השפעה מארגנת על מיקרוטובולים, שכתוצאה מכך מתיישרים רדיאלית ויוצרים מבנה הדומה מראה חיצוניפרח אסטר ("כוכב"). חוטים אחרים של מיקרוטובולים משתרעים מצנטרול אחד לאחר, ויוצרים ציר. בשלב זה, הכרומוזומים מסתחררים וכתוצאה מכך מתעבים. הם נראים בבירור במיקרוסקופ אור, במיוחד לאחר צביעה. קריאת מידע גנטי ממולקולות DNA הופכת לבלתי אפשרית: סינתזת ה-RNA נפסקת והגרעין נעלם. בפרופאזה, הכרומוזומים מתפצלים, אך הכרומטידות עדיין נשארות מחוברות בזוגות בצנטרומר. לצנטרומרים יש גם השפעה מארגנת על חוטי הציר, הנמתחים כעת מצנטרול לצנטרומר וממנו לצנטרול אחר.
מטאפאזה.במטאפאזה, הספירליזציה של הכרומוזומים מגיעה למקסימום, וכרומוזומים מקוצרים ממהרים לקו המשווה של התא, הממוקם במרחק שווה מהקטבים. נוצר צלחת משוונית, או מטאפאזה.בשלב זה של מיטוזה, מבנה הכרומוזומים נראה בבירור, קל לספור אותם וללמוד את המאפיינים האישיים שלהם. לכל כרומוזום יש אזור של התכווצות ראשונית - הצנטרומר, שאליו מחוברים חוט הציר והזרועות בזמן מיטוזה. בשלב המטאפאזה, הכרומוזום מורכב משתי כרומטידות המחוברות זו לזו רק בצנטרומר.
אורז. 1. מיטוזה של תא צמחי. א - interphase;
ב, ג, ד, ד-נבואה; ה, F-metaphase; 3, אני - אנפאזה; ק, ל, M-telophase
IN אנפאזההצמיגות של הציטופלזמה יורדת, הצנטרומרים מופרדים, ומרגע זה הכרומטידות הופכות לכרומוזומים עצמאיים. חוטי הציר המחוברים לצנטרומרים מושכים את הכרומוזומים אל קטבי התא, בעוד שזרועות הכרומוזומים עוקבות אחר הצנטרומר באופן פסיבי. כך, באנפאזה, הכרומטידות של הכרומוזומים שהוכפלו ב-interphase מתפצלות במדויק לקטבים של התא. ברגע זה, התא מכיל שתי קבוצות דיפלואידיות של כרומוזומים (4n4c).
טבלה 1. מחזור מיטוטי ומיטוזה
| שלבים | תהליך המתרחש בתא | |
| Interphase | תקופה פרה-סינתטית (G1) | סינתזת חלבון. רנ"א מסונתז על מולקולות דנ"א מנוזלות |
| מְלָאכוּתִי תקופה (S) | סינתזת DNA היא שכפול עצמי של מולקולת DNA. בניית הכרומטיד השני אליו עוברת מולקולת ה-DNA החדש שנוצרה: מתקבלים כרומוזומים ביכרומטיים | |
| תקופה פוסט-סינתטית (G2) | סינתזת חלבון, אגירת אנרגיה, הכנה לחלוקה | |
| שלבים מיטוזה | פרופאזה | כרומוזומים ביכרומטידים ספירליים, נוקלאולי מתמוססים, צנטריולים נפרדים, מעטפת גרעינית מתמוססת, נוצרים חוטי ציר |
| מטאפאזה | גדילי הציר מחוברים לצנטרומרים של הכרומוזומים; כרומוזומים ביכרומטידיים מרוכזים בקו המשווה של התא | |
| אנפאזה | צנטרומרים מתחלקים, כרומוזומים חד-כרומטידיים נמתחים על ידי חוטי ציר אל קטבי התא | |
| טלופאז | כרומוזומים חד-כרומטידיים נואשים, נוצר גרעין, קרום הגרעין משוחזר, מחיצה בין תאים מתחילה להיווצר בקו המשווה, וחוטי הציר מתמוססים |
IN טלופאזכרומוזומים נרגעים ונואשים. המעטפת הגרעינית נוצרת ממבני הממברנה של הציטופלזמה. בשלב זה, הגרעין משוחזר. זה משלים חלוקה גרעינית (קריוקינזיס), ואז מתרחשת חלוקה של גוף התא (או ציטוקינזיס). כאשר תאי בעלי חיים מתחלקים, מופיע חריץ על פני השטח שלהם במישור המשווני, המעמיק ומחלק את התא בהדרגה לשני חצאים - תאי בת, שלכל אחד מהם יש גרעין. בצמחים, החלוקה מתרחשת באמצעות יצירת מה שנקרא לוחית תאים שמפרידה בין הציטופלזמה: היא נוצרת באזור המשווני של הציר, ואז גדלה לכל הכיוונים, מגיעה לדופן התא (כלומר, צומחת מבפנים החוצה) . לוחית התא נוצרת מחומר המסופק על ידי הרשת האנדופלזמית. ואז כל אחד מתאי הבת נוצר על צדו קרום תאולבסוף, קירות תאי תאית נוצרים משני צידי הצלחת. תכונות של מהלך המיטוזה בבעלי חיים וצמחים ניתנות בטבלה 2.
טבלה 2. תכונות של מיטוזה בצמחים ובעלי חיים
כך, מתא אחד נוצרים שני תאי בת, שבהם המידע התורשתי מעתיק בדיוק את המידע הכלול בתא האם. החל מהחלוקה המיטוטית הראשונה של ביצית מופרית (זיגוטה), כל תאי הבת הנובעים ממיטוזה מכילים את אותה קבוצה של כרומוזומים ואותם גנים. לכן, מיטוזה היא שיטה לחלוקת תאים הכוללת חלוקה מדויקת של חומר גנטי בין תאי בת. כתוצאה ממיטוזה, שני תאי הבת מקבלים קבוצה דיפלואידית של כרומוזומים.
כל תהליך המיטוזה לוקח ברוב המקרים בין שעה לשעתיים. תדירות מיטוזה ברקמות שונות ובתוך סוגים שוניםשונה. למשל באדום מח עצםבבני אדם, שבהם נוצרים 10 מיליון תאי דם אדומים בכל שנייה, 10 מיליון מיטוזות אמורות להתרחש בכל שנייה. ובתוך רקמת עצבמיטוזות נדירות ביותר: למשל, במרכז מערכת עצביםתאים בדרך כלל מפסיקים להתחלק בחודשים הראשונים לאחר הלידה; ובמח העצם האדום, בדופן האפיתל מערכת עיכולובאפיתל של צינוריות הכליה הם מתחלקים עד סוף החיים.
ויסות מיטוזה, שאלת מנגנון הטריגר של מיטוזה.
הגורמים שגורמים לתא לעבור מיטוזה אינם ידועים במדויק. אבל מאמינים שגורם היחס בין נפחי הגרעין והציטופלזמה (יחס פלזמה גרעיני) משחק תפקיד מרכזי. על פי נתונים מסוימים, תאים גוססים מייצרים חומרים שיכולים לעורר חלוקת תאים. גורמי החלבון האחראים על המעבר לשלב M זוהו בתחילה על סמך ניסויי היתוך תאים. היתוך של תא בכל שלב מחזור התא, כשהתא נמצא בשלב M, מוביל לכניסה של גרעין התא הראשון לשלב M. המשמעות היא שבתא בשלב M קיים גורם ציטופלזמי המסוגל להפעיל את שלב M. מאוחר יותר, גורם זה התגלה משני בניסויים בהעברת ציטופלזמה בין ביציות של צפרדע בשלבי התפתחות שונים, ונקרא "גורם מקדם הבשלה" MPF (גורם מקדם התבגרות). מחקר נוסף של MPF הראה כי קומפלקס חלבון זה קובע את כל אירועי M-phase. האיור מראה כי פירוק קרום גרעיני, עיבוי כרומוזומים, הרכבת ציר וציטוקינזיס מוסדרים על ידי MPF.
מיטוזיס מעוכבת על ידי טמפרטורה גבוהה, מינונים גבוהים של קרינה מייננת ופעולת רעלים צמחיים. רעל אחד כזה נקרא קולכיצין. בעזרתו, אתה יכול לעצור את המיטוזה בשלב של לוח המטאפאזה, המאפשר לך לספור את מספר הכרומוזומים ולתת לכל אחד מהם מאפיין אינדיבידואלי, כלומר לבצע קריוטיפ.
אמיטוזיס (מיוונית a - חלקיק שלילי ומיטוזה)-חלוקה ישירה של גרעין הבין-פאזי על ידי קשירה ללא טרנספורמציה של כרומוזומים. במהלך אמיטוזיס, לא מתרחשת סטייה אחידה של כרומטידות לקטבים. וחלוקה זו אינה מבטיחה היווצרות של גרעינים ותאים שווים מבחינה גנטית. בהשוואה למיטוזה, אמיטוזיס הוא תהליך קצר וחסכוני יותר. חלוקה אמיטוטית יכולה להתרחש בכמה דרכים. הסוג הנפוץ ביותר של אמיטוזיס הוא השרוך של הגרעין לשני חלקים. תהליך זה מתחיל בחלוקת הגרעין. ההיצרות מעמיקה והליבה מתפצלת לשניים. לאחר מכן, ההפרדה של הציטופלזמה מתחילה, אבל זה לא תמיד קורה. אם אמיטוזיס מוגבל רק לחלוקה גרעינית, אז זה מוביל להיווצרות של תאים דו- ורב-גרעיניים. במהלך אמיטוזיס, יכולים להתרחש גם ניצנים וקיטוע של גרעינים.
תא שעבר אמיטוזיס אינו מסוגל לאחר מכן להיכנס למחזור המיטוטי הרגיל.
אמיטוזיס מתרחשת בתאים של רקמות שונות של צמחים ובעלי חיים. בצמחים, חלוקה אמיטוטית מתרחשת לעתים קרובות למדי באנדוספרם, בתאי שורש מיוחדים ובתאי רקמת אגירה. אמיטוזיס נצפית גם בתאים מיוחדים מאוד עם יכולת מוחלשת או מתנוון, תחת שונות תהליכים פתולוגיים, כגון גידול ממאיר, דלקת וכו'.
מהלך זמן של מיטוזה וציטוקינזיס אופייני לתא יונק. המספרים המדויקים משתנים עבור תאים שונים. ציטוקינזיס מתחיל באנפאזה ומסתיים, ככלל,
עד סוף הטלופאזה
השלב של מחזור התא המתאים לחלוקת התא נקרא שלב M. ה-M-phase מחולק באופן קונבנציונלי לשישה שלבים, תוך התמרה הדרגתית ומתמשכת אחד לשני. חמשת הראשונים - פרופאזה, פרומטפאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה - מהווים מיטוזה, ותהליך החלוקה של הציטופלזמה של התא, או הציטוקינזיס, שמתחיל באנפאזה, ממשיך עד להשלמת המחזור המיטוטי, וככלל, הוא נחשב לחלק מהטלופאזה.
מֶשֶׁך שלבים בודדיםשונה ומשתנה בהתאם לסוג הבד, מצב פיזיולוגיגוּף, גורמים חיצוניים. השלבים הארוכים ביותר קשורים לתהליכי סינתזה תוך תאית: פרופאז וטלופאז. השלבים המהירים ביותר של מיטוזה, שבמהלכם מתרחשת תנועת הכרומוזומים: מטאפאזה ואנפאזה. התהליך בפועל של סטיית הכרומוזומים לקטבים בדרך כלל אינו עולה על 10 דקות.
פרופאזה
האירועים העיקריים של הפרופזה כוללים עיבוי כרומוזומים בתוך הגרעין ויצירת ציר חלוקה בציטופלזמה של התא. התפוררות הגרעין בפרופזה היא תכונה אופיינית, אך לא מחייבת, לכל התאים.
באופן קונבנציונלי, תחילתו של הפרופזה נחשבת לרגע הופעת הכרומוזומים הנראים במיקרוסקופ עקב התעבות של כרומטין תוך גרעיני. דחיסה של כרומוזומים מתרחשת עקב סליל DNA מרובה רמות. שינויים אלו מלווים בעלייה בפעילות של פוספורילאזים המשנים היסטונים המעורבים ישירות בהרכב ה-DNA. כתוצאה מכך, פעילות התעתיק של כרומטין פוחתת בחדות, גנים גרעיניים מושבתים, ורוב החלבונים הגרעיניים מתנתקים. כרומטידות אחיות מתעבות בפרופזה מוקדמת נשארות מזווגות לכל אורכן בעזרת חלבוני קוהזין, אך בתחילת הפרומטאפאזה, הקשר בין הכרומטידות נשמר רק באזור הצנטרומר. בפרופאזה מאוחרת נוצרים קינטוכורים בוגרים על כל צנטרומר של כרומטידות אחיות, הנחוצים לכרומוזומים להיצמד למיקרו-צינוריות של הציר בפרומטפאזה.
יחד עם תהליכי העיבוי התוך-גרעיני של כרומוזומים, מתחיל להיווצר בציטופלזמה הציר המיטוטי, אחד המבנים העיקריים של מנגנון חלוקת התא, האחראי על חלוקת הכרומוזומים בין תאי הבת. בהיווצרות ציר החלוקה בכל תאים איקריוטייםמשתתפים גופים קוטביים, מיקרוטובולים וקינטוכורים של כרומוזומים.
תחילתה של היווצרות ציר מיטוטי בפרופזה קשורה לשינויים דרמטיים במאפיינים הדינמיים של המיקרוטובולים. זמן מחצית החיים של המיקרוטובול הממוצע יורד פי 20 בערך מ-5 דקות ל-15 שניות. עם זאת, קצב הגדילה שלהם גדל בערך פי 2 בהשוואה לאותן מיקרוטובוליות בין-פאזיות. קצוות פולימריזציה פלוס הם "לא יציבים מבחינה דינמית" ומשתנים בפתאומיות מצמיחה אחידה לקיצור מהיר, שבו המיקרוטובולה כולה מתפרקת לעתים קרובות. ראוי לציין כי לתפקוד תקין של הציר המיטוטי, יש צורך באיזון מסוים בין תהליכי ההרכבה והדה-פולימריזציה של מיקרוטובולים, שכן מיקרו-צינוריות ציר מיוצבות או דה-פולימריות אינן מסוגלות להזיז כרומוזומים.
יחד עם השינויים הנצפים בתכונות הדינמיות של המיקרוטובולים המרכיבים את חוטי הציר, נוצרים קטבי חלוקה בפרופזה. צנטרוזומים המשוכפלים בשלב S מתפצלים בכיוונים מנוגדים עקב האינטראקציה של מיקרוטובוליות קוטביות הגדלות זו לזו. עם קצוות המינוס שלהם, המיקרוטובולים שקועים בחומר האמורפי של הצנטרוזומים, ותהליכי פילמור מתרחשים מקצוות הפלוס הפונים למישור המשווה של התא. במקרה זה, המנגנון הסביר של הפרדת קוטב מוסבר באופן הבא: חלבונים דמויי דיניין מכוונים את הקצוות הפולימריים פלוס של מיקרוטובולים קוטביים בכיוון מקביל, וחלבונים דמויי קינזין, בתורם, דוחפים אותם לכיוון קטבי החלוקה.
במקביל לעיבוי הכרומוזומים והיווצרות הציר המיטוטי, במהלך הפרופזה, מתרחש פיצול של הרשת האנדופלזמית, המתפרקת ל-vacuoles קטנים, אשר לאחר מכן מתפצלים לפריפריה של התא. במקביל, הריבוזומים מאבדים קשרים עם ממברנות ה-ER. גם בורות המים של מנגנון הגולגי משנים את הלוקליזציה הפרי-גרעינית שלהם, ומתפרקים לדיקטיוזומים בודדים המופצים בציטופלזמה ללא סדר מסוים.
פרומטפאזה
פרומטפאזה
סוף הפרופזה ותחילת הפרומטאפאזה מסומנים בדרך כלל על ידי התפוררות הממברנה הגרעינית. מספר חלבוני lamina עוברים פוספורילציה, וכתוצאה מכך המעטפת הגרעינית מתפצלת ל-vacuoles קטנים ומתחמי הנקבוביות נעלמים. לאחר הרס הממברנה הגרעינית, הכרומוזומים ממוקמים באזור הגרעיני ללא סדר מסוים. עם זאת, בקרוב כולם מתחילים לזוז.
בפרומטפאזה, נצפית תנועה אינטנסיבית אך אקראית של כרומוזומים. בתחילה, כרומוזומים בודדים נסחפים במהירות אל הקוטב הקרוב ביותר של הציר המיטוטי במהירות שמגיעה ל-25 מיקרומטר/דקה. בסמוך לקטבי החלוקה עולה ההסתברות לאינטראקציה של מיקרו-צינורית ציר שסונתזה לאחרונה בתוספת קינטוכורים של כרומוזומים. כתוצאה מאינטראקציה זו, מיוצבות מיקרו-צינוריות קינטוכור מדה-פולימריזציה ספונטנית, וצמיחתן מבטיחה בחלקה את הסרת הכרומוזום המחובר אליהן בכיוון מהקוטב למישור המשווני של הציר. בצד השני, הכרומוזום נשלט על ידי גדילי מיקרוטובולים המגיעים מהקוטב הנגדי של הציר המיטוטי. על ידי אינטראקציה עם קינטוכורים, הם משתתפים גם בתנועת הכרומוזומים. כתוצאה מכך, כרומטידות אחיות קשורות לקטבים מנוגדים של הציר. הכוח שפותחו על ידי מיקרו-צינוריות מקטבים שונים לא רק מייצב את האינטראקציה של המיקרו-צינוריות הללו עם קינטוכורים, אלא גם מביא בסופו של דבר כל כרומוזום למישור של לוח המטאפאזה.
בתאי יונקים, פרומטפאזה מתרחשת בדרך כלל תוך 10-20 דקות. בנוירובלסטים של חגבים, שלב זה אורך 4 דקות בלבד, ובאנדוספרם של המאנטוס ובפיברובלסטים של ניוט הוא אורך כ-30 דקות.
מטאפאזה
מטאפאזה
בסוף הפרומטאפאזה, הכרומוזומים ממוקמים במישור המשווני של הציר במרחקים שווים בערך משני קטבי החלוקה, ויוצרים לוח מטאפאזה. המורפולוגיה של לוח המטאפאזה בתאי בעלי חיים, נבדלת, ככלל, על ידי סידור הכרומוזומים המסודר: האזורים הצנטרומריים פונים למרכז הציר, והזרועות פונות לפריפריה של התא. בתאי צמחים, הכרומוזומים לרוב שוכבים במישור המשווני של הציר ללא סדר קפדני.
מטאפאזה תופסת חלק ניכר מתקופת המיטוזה, ומאופיין במצב יציב יחסית. כל הזמן הזה, הכרומוזומים מוחזקים במישור המשווני של הציר עקב כוחות המתח המאוזנים של מיקרו-צינוריות קינטוכור, המבצעים תנועות תנודות עם משרעת לא משמעותית במישור לוח המטאפאזה.
במטאפאזה, כמו גם במהלך שלבים אחרים של מיטוזה, חידוש אקטיבי של מיקרוטובוליות בציר ממשיך באמצעות הרכבה אינטנסיבית ודיפולימריזציה של מולקולות טובולין. למרות ייצוב מסוים של צרורות המיקרו-צינוריות הקינטוכוריות, יש הרכבה מתמדת של מיקרו-צינוריות בין-קוטבית, שמספרן מגיע למקסימום במטאפאזה.
בסוף המטאפאזה נצפית הפרדה ברורה של כרומטידות אחיות, שהקשר ביניהן נשמר רק באזורים הצנטרומריים. הזרועות הכרומטיות מקבילות זו לזו, והפער המפריד ביניהן נראה בבירור.
אנפאזה
אנפאזה היא השלב הקצר ביותר של מיטוזה, שמתחיל בהפרדה הפתאומית וההפרדה שלאחר מכן של כרומטידות אחיות לעבר קטבים מנוגדים של התא. הכרומטידות מתפצלות במהירות אחידה שמגיעה ל-0.5-2 מיקרומטר/דקה, ולעתים קרובות הן לובשות צורת V. התנועה שלהם מונעת על ידי כוחות משמעותיים, המוערכים ב-10 דינים לכרומוזום, שהם פי 10,000 מהכוח הנדרש כדי פשוט להעביר כרומוזום דרך הציטופלזמה במהירות הנצפית.
בדרך כלל, הפרדת כרומוזומים באנפאזה מורכבת משני תהליכים עצמאיים יחסית הנקראים אנפאזה A ואנפאזה B.
אנפאזה A מאופיין בהפרדה של כרומטידות אחיות לקטבים מנוגדים של חלוקת התא. אותם כוחות שהחזיקו בעבר את הכרומוזומים במישור לוחית המטאפאזה אחראים לתנועתם. תהליך ההפרדה של הכרומטידים מלווה בהפחתת אורך המיקרו-צינוריות של קינטוכור דפולימריזציה. יתר על כן, הריקבון שלהם נצפה בעיקר באזור הקינטוכורים, מקצוות הפלוס. כנראה, depolymerization של microtubules ב kinetochores או באזור של קטבי חלוקה היא תנאי הכרחילתנועת כרומטידות אחיות, שכן תנועתן נעצרת כאשר מוסיפים טקסול או מים כבדים, שיש להם השפעה מייצבת על המיקרוטובולים. המנגנון העומד בבסיס הפרדת הכרומוזומים באנפאזה A נותר לא ידוע.
במהלך אנפאזה B, הקטבים של חלוקת התא עצמם מתפצלים, ובניגוד לאנפאזה A, תהליך זה מתרחש עקב הרכבה של מיקרוטובולים קוטביים מקצוות הפלוס. החוטים האנטי-מקבילים הפולימריים של הציר, בעת אינטראקציה, יוצרים חלקית כוח הדוחף את הקטבים זה מזה. גודל התנועה היחסית של הקטבים במקרה זה, כמו גם מידת החפיפה של מיקרוטובולים קוטביים באזור המשווני של התא, משתנה מאוד בין פרטים ממינים שונים. בנוסף לכוחות הדחיפה, קטבי החלוקה מושפעים מכוחות משיכה ממיקרוטובולים אסטרליים, שנוצרים כתוצאה מאינטראקציה עם חלבונים דמויי דיניין על קרום הפלזמה של התא.
הרצף, משך הזמן והתרומה היחסית של כל אחד משני התהליכים המרכיבים את האנפאזה יכולים להיות שונים ביותר. לפיכך, בתאי יונקים, אנפאזה B מתחילה מיד לאחר תחילת ההתרחקות הכרומטידית לקטבים מנוגדים ונמשכת עד שהציר המיטוטי מתארך פי 1.5-2 בהשוואה למטאפאזה הראשונה. בחלק מהתאים האחרים, אנפאזה B מתחילה רק לאחר שהכרומטידות מגיעות לקטבי החלוקה. בחלק מהפרוטוזואה, במהלך אנפאזה B, הציר מתארך פי 15 בהשוואה למטאפאזה הראשונה. אנפאזה B נעדר בתאי הצמח.
טלופאז
טלופאז
Telophase נחשב לשלב הסופי של מיטוזה; ההתחלה שלו נחשבת ברגע שבו הכרומטידות האחיות המופרדות נעצרות בקטבים המנוגדים של חלוקת התא. בטלופאזה מוקדמת, נצפים דמעון של כרומוזומים, וכתוצאה מכך, עלייה בנפחם. ליד הכרומוזומים האישיים המקובצים, מתחיל היתוך שלפוחיות ממברנות, שמתחיל את השחזור של המעטפת הגרעינית. החומר לבניית הממברנות של גרעיני הבת החדשים שנוצרו הם שברים של הממברנה הגרעינית שהתפוררה בתחילה של תא האם, כמו גם אלמנטים של הרשת האנדופלזמית. במקרה זה, שלפוחיות בודדות נקשרות אל פני השטח של הכרומוזומים ומתמזגות יחד. הממברנות הגרעיניות החיצוניות והפנימיות משוחזרות בהדרגה, הלמינה הגרעינית והנקבוביות הגרעיניות משוחזרות. במהלך תהליך שיקום הממברנה הגרעינית, שלפוחיות ממברנות נפרדות מתחברות כנראה אל פני השטח של הכרומוזומים מבלי לזהות רצפי נוקלאוטידים ספציפיים, שכן כתוצאה מניסויים התגלה ששיקום קרום גרעיני מתרחש סביב מולקולות DNA השאולות מכל אורגניזם, אפילו מכל אורגניזם. וירוס חיידקי. בתוך גרעיני התאים החדשים שנוצרו, הכרומטין מתפזר, סינתזת ה-RNA מתחדשת, והנוקלאולים הופכים גלויים.
במקביל לתהליכי היווצרות גרעיני תאי הבת בטלופאזה, מתחיל ונגמר פירוק המיקרוטובולים בציר. הדה-פולימריזציה ממשיכה בכיוון מקטבי החלוקה למישור המשווני של התא, מקצוות מינוס לקצוות פלוס. במקרה זה, microtubules נמשכים הארוך ביותר בחלק האמצעי של הציר, אשר יוצרים את הגוף הפלמינג שיורי.
סוף הטלופאז חופף בעיקר להפרדה של גוף תא האם על ידי ציטוקינזיס. במקרה זה, נוצרים שני תאי בת או יותר. התהליכים המובילים להפרדה של הציטופלזמה מתחילים באמצע האנפאזה ויכולים להימשך לאחר השלמת הטלופזה. מיטוזיס לא תמיד מלווה בחלוקה של הציטופלזמה, לכן ציטוקינזיס אינו מסווג כשלב נפרד של חלוקה מיטוטית ונחשב בדרך כלל כחלק מטלופאז.
ישנם שני סוגים עיקריים של ציטוקינזיס: חלוקה על ידי כיווץ תאים רוחבי וחלוקה על ידי יצירת לוחית תא. מישור חלוקת התא נקבע לפי מיקום הציר המיטוטי ועובר בזווית ישרה לציר הארוך של הציר.
כאשר תא מתחלק על ידי התכווצות רוחבית, אתר החלוקה הציטופלזמטי מונח באופן ראשוני במהלך אנפאזה, כאשר טבעת מתכווצת של חוטי אקטין ומיוזין מופיעה במישור צלחת המטאפאזה מתחת לממברנת התא. בהמשך, עקב פעילות הטבעת המתכווצת, נוצר תלם מחשוף, אשר מעמיק בהדרגה עד לחלוקה מלאה של התא. בתום הציטוקינזיס, הטבעת המתכווצת מתפוררת לחלוטין, וממברנת הפלזמה מתכווצת סביב גוף פלמינג שיורי, המורכב מהצטברות של שאריות של שתי קבוצות של מיקרו-צינוריות קוטביות, ארוזות יחד עם חומר מטריקס צפוף.
חלוקה לפי היווצרות לוחית התא מתחילה בתנועה של שלפוחיות קטנות הקשורות לממברנה לעבר המישור המשווני של התא. כאן הם מתמזגים ויוצרים מבנה בצורת דיסק, מוקף קרום הנקרא לוחית התא הקדומה. השלפוחיות הקטנות מקורן בעיקר במנגנון גולגי ונעות לכיוון המישור המשווני לאורך המיקרוטובולים הקטנים של הציר, ויוצרות מבנה גלילי הנקרא פרגמופלסט. כאשר לוחית התא מתרחבת, המיקרוטובוליות של הפרגמופלסט המוקדם עוברות בו-זמנית לפריפריה של התא, שם, עקב שלפוחיות ממברנות חדשות, צמיחת לוחית התא נמשכת עד לאיחוי הסופי שלה עם הממברנה של תא האם. לאחר ההפרדה הסופית של תאי הבת, מופקדים מיקרו-סיבי תאית בצלחת התא, ומשלימים את היווצרות דופן תא קשיחה.
| פרבוסט, ז'אן לואי |
התא מתרבה על ידי חלוקה. קיימות שתי שיטות חלוקה: מיטוזה ומיוזה.
מיטוזה(מהמיטוס היווני - חוט), או חלוקת תאים עקיפה, הוא תהליך מתמשך, שכתוצאה ממנו יש תחילה הכפלה, ולאחר מכן חלוקה שווה של החומר התורשתי הכלול בכרומוזומים בין שני התאים שנוצרו. זה שלו משמעות ביולוגית. חלוקה גרעינית גוררת חלוקה של התא כולו. תהליך זה נקרא ציטוקינזיס (מיוונית ציטוס - תא).
מצב התא בין שתי מיטוזות נקרא interphase, או interkinesis, וכל השינויים המתרחשים בו במהלך ההכנה למיטוזה ובתקופת החלוקה נקראים מיטוטי, או מחזור התא.
לתאים שונים יש מחזורים מיטוטיים שונים. רובבעוד התא נמצא במצב של אינטרקינזיס, מיטוזה נמשכת זמן קצר יחסית. במחזור המיטוטי הכללי, המיטוזה עצמה לוקחת 1/25-1/20 מהזמן, וברוב התאים היא נמשכת בין 0.5 לשעתיים.
עובי הכרומוזומים כה קטן שכאשר בוחנים את גרעין הבין-פאזי במיקרוסקופ אור, הם אינם נראים; ניתן להבחין רק בגרגרי כרומטין בקשרים של פיתולם. מיקרוסקופ אלקטרונים איפשר לזהות כרומוזומים בגרעין שאינו מתחלק, אם כי בשלב זה הם ארוכים מאוד ומורכבים משני גדילים של כרומטידות, שקוטרם של כל אחד מהם הוא 0.01 מיקרון בלבד. כתוצאה מכך, הכרומוזומים בגרעין אינם נעלמים, אלא מקבלים צורה של חוטים ארוכים ודקים שכמעט בלתי נראים.
במהלך המיטוזה, הגרעין עובר ארבעה שלבים עוקבים: פרופאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה.
פרופאזה(מיוונית על - לפני, שלב - ביטוי). זהו השלב הראשון של החלוקה הגרעינית, במהלכו מופיעים בתוך הגרעין יסודות מבניים הנראים כחוטים כפולים דקים, מה שהוביל לשם של סוג זה של החלוקה - מיטוזה. כתוצאה מהספיראליזציה של הכרומונמות, הכרומוזומים בפרופזה הופכים צפופים יותר, מתקצרים ונראים בבירור. עד סוף הפרופזה, ניתן להבחין בבירור שכל כרומוזום מורכב משתי כרומטידות הנוגעות זו בזו. לאחר מכן, שתי הכרומטידות מחוברות על ידי אזור משותף - הצנטרומר ומתחילות לנוע בהדרגה לעבר קו המשווה של התא.
באמצע או בסוף הפרופזה, מעטפת הגרעין והנוקלאולי נעלמים, הצנטרולים מכפילים ונעים לכיוון הקטבים. ציר ביקוע מתחיל להיווצר מהחומר של הציטופלזמה והגרעין. הוא מורכב משני סוגים של חוטים: תמיכה ומשיכה (כרומוזומלית). החוטים התומכים מהווים את הבסיס של הציר; הם נמתחים מקוטב אחד של התא למשנהו. חוטי מתיחה מחברים את הצנטרומרים של הכרומטידים לקטבי התא ובהמשך מבטיחים את תנועת הכרומוזומים לעברם. המנגנון המיטוטי של התא רגיש מאוד למגוון השפעות חיצוניות. כאשר נחשפים לקרינה, חומרים כימייםוטמפרטורות גבוהות, ניתן להרוס את ציר התא, ומתרחשות כל מיני אי סדרים בחלוקת התא.
מטאפאזה(מהמטה היוונית - אחרי, פאזה - ביטוי). במטאפאזה, הכרומוזומים הופכים דחוסים מאוד ורוכשים צורה ספציפית האופיינית למין נתון. כרומטידות הבת בכל זוג מופרדות על ידי שסע אורכי הנראה בבירור. רוב הכרומוזומים הופכים לדו-זרועיים. בנקודת ההטיה - הצנטרומר - הם מחוברים לחוט הציר. כל הכרומוזומים ממוקמים במישור המשווני של התא, קצוותיהם החופשיים מכוונים לכיוון מרכז התא. כרומוזומים עדיף לצפות ולספור בזמן זה. גם ציר התא נראה מאוד בבירור.
אנפאזה(מהיוונית אנה - למעלה, פאזה - ביטוי). באנפאזה, בעקבות חלוקת הצנטרומרים, הכרומטידות, שהפכו כעת לכרומוזומים נפרדים, מתחילות להיפרד לקטבים מנוגדים. במקרה זה, לכרומוזומים יש צורה של ווים שונים, כאשר קצותיהם פונים למרכז התא. מכיוון ששתי כרומטידות זהות לחלוטין עלו מכל כרומוזום, מספר הכרומוזומים בשני תאי הבת שנוצרו יהיה שווה למספר הדיפלואידי של תא האם המקורי.
תהליך חלוקת הצנטרומרים ותנועה לקטבים שונים של כל הכרומוזומים הזוגיים החדשים שנוצרו מאופיין בסנכרון יוצא דופן.
בתום האנפאזה, החוטים הכרומונאליים מתחילים להתפרק, והכרומוזומים שעברו אל הקטבים כבר לא נראים כל כך בבירור.
טלופאז(מיוונית telos - סוף, שלב - ביטוי). בטלופאזה, הדה-ספיראליזציה של חוטי הכרומוזומים נמשכת, והכרומוזומים הופכים בהדרגה לדקים וארוכים יותר, ומתקרבים למצב שבו היו בפרופאזה. סביב כל קבוצת כרומוזומים נוצרת מעטפת גרעינית ונוצר גרעין. במקביל, מסתיימת החלוקה הציטופלזמית ומופיעה מחיצת תאים. שני תאי הבת החדשים נכנסים לשלב אינטרפאזי.
כל תהליך המיטוזה, כפי שכבר צוין, אורך לא יותר משעתיים.משכו תלוי בסוג ובגיל התאים, כמו גם ב תנאים חיצונייםהתנאים שבהם הם נמצאים (טמפרטורה, אור, לחות אוויר וכו'). משפיע לרעה על המהלך התקין של חלוקת התא טמפרטורה גבוהה, קרינה, תרופות שונותורעלים צמחיים (קולכיצין, אצנפטן וכו').
חלוקת תאים מיטוטי שונה מעלות גבוהותדיוק ושלמות. מנגנון המיטוזה נוצר ושופר במהלך מיליוני שנים רבות של התפתחות אבולוציונית של אורגניזמים. במיטוזה אחד מה המאפיינים החשובים ביותרתאים כמערכת ביולוגית חיה המנהלת את עצמה ומשכפלת את עצמה.
אם אתה מוצא שגיאה, אנא סמן קטע טקסט ולחץ Ctrl+Enter.
