04.03.2020

Endokrinný systém. Histológia centrálnych orgánov endokrinného systému Histológia neurohypofýzy


Príprava 1. Ľudská hypofýza (farbenie hematoxylínom-eozínom) Pochopte topografiu hypofýzy tvorenú predným, stredným a zadným lalokom pri malom mikroskopickom zväčšení. Pri veľkom zväčšení preskúmajte predný, stredný a zadný lalok. Všimnite si vláknitú štruktúru kapsuly obklopujúcej hypofýzu, v prednom laloku - chromofóbne adenocyty, acidofilné a bazofilné adenocyty. Sínusové kapiláry sú viditeľné medzi vláknami žľazových buniek v tenkých vrstvách spojivového vláknitého tkaniva. V strednej časti sú malé epitelové bunky a pseudofolikuly naplnené koloidom. V zadnom laloku sa nachádzajú gliové bunky – pituicyty, medzi ktorými sú cievy a rozšírené zakončenia neurosekrečných buniek hypotalamu (Herringove telieska).

Príprava 2. Hypofýza mačky (farbenie hematoxylínom - eozínom). Na preparáte sú viditeľné tri laloky: predný, stredný a zadný. Stredný lalok je oddelený od predného laloku kosáčikovitou hypofýzou. Hypofýza je spojená s hypotalamom cez stopku hypofýzy.


V hypofýze je niekoľko lalokov: adenohypofýza, neurohypofýza.
V adenohypofýze sa rozlišuje predná, stredná (alebo stredná) a tuberálna časť. Predná časť má trabekulárnu štruktúru. Trabekuly, silne rozvetvené, sú votkané do siete úzkej slučky. Medzery medzi nimi sú vyplnené voľným spojivovým tkanivom, cez ktoré prechádzajú početné sínusové kapiláry.
Chromofilné bunky sa delia na bazofilné a acidofilné. Bazofilné bunky alebo bazofily produkujú glykoproteínové hormóny a ich sekrečné granuly na histologických preparátoch sú zafarbené základnými farbami.
Medzi nimi sa rozlišujú dve hlavné odrody: gonadotropné a tyreotropné.
Niektoré z gonadotropných buniek produkujú folikuly stimulujúci hormón (folitropín), zatiaľ čo iné sa pripisujú produkcii luteinizačného hormónu (lutropín).
Tyreotropný hormón (tyreotropín) - má nepravidelný alebo hranatý tvar. V prípade nedostatočnosti hormónu štítnej žľazy v tele sa zvyšuje produkcia tyreotropínu a tyreotropocyty sa čiastočne transformujú na bunky tyreoidektómie, ktoré sa vyznačujú väčšími veľkosťami a výrazným rozšírením cisterien endoplazmatického retikula, v dôsledku čoho cytoplazma má formu hrubej peny. V týchto vakuolách sa nachádzajú aldehyd-fuchsinofilné granuly, väčšie ako sekrečné granuly pôvodných tyrotropocytov.
Pre acidofilné bunky, prípadne acidofily, sú charakteristické veľké husté granuly, farbené na prípravkoch kyslými farbivami. Acidofilné bunky sú tiež rozdelené do dvoch odrôd: somatotropné alebo somatotropocyty, ktoré produkujú somatotropný hormón (somatotropín), a mamotropné alebo mamotropocyty, ktoré produkujú laktotropný hormón (prolaktín).
Kortikotropné bunky v prednej hypofýze produkujú adrenokortikotropný hormón (ACTH alebo kortikotropín), ktorý aktivuje kôru nadobličiek.
Tuberálna časť je úsek adenohypofýzového parenchýmu susediaci so stopkou hypofýzy a v kontakte so spodným povrchom mediálnej hypotalamickej emisie.
Zadný lalok hypofýzy (neurohypofýza) je tvorený neurogliou. Gliové bunky tohto laloku sú prevažne zastúpené malými procesnými alebo fusiformnými bunkami - pituicytmi. Axóny neurosekrečných buniek supraoptického a paraventrikulárneho jadra predného hypotalamu vstupujú do zadného laloku.
Inervácia. Hypofýza, ako aj hypotalamus a epifýza prijímajú nervové vlákna z cervikálnych ganglií (hlavne z horných) sympatického kmeňa.
Krvné zásobenie. Horné hypofýzové artérie vstupujú do mediálnej emisie, kde sa rozpadajú na primárnu kapilárnu sieť.

  • Hypofýza. IN hypofýza
    Hypofýza


  • Hormóny predného laloku hypofýza. Hypofýza nazývaná centrálna žľaza, keďže vďaka svojim tropickým hormónom je regulovaná činnosť iných žliaz s vnútornou sekréciou.


  • Hypofýza. IN hypofýza Existuje niekoľko lalokov: adenohypofýza, neurohypofýza.
    Hypofýza, ako aj hypotalamus a epifýza prijímajú nervové vlákna z krčných ganglií (hlavne ...


  • V strednom podiele hypofýza vzniká hormón melanotropín (intermedin), ktorý ovplyvňuje metabolizmus pigmentu.


  • Je to spôsobené priamym pôsobením melatonínu na hypotalamus, kde dochádza k blokáde uvoľňovania luliberínu, a na predný lalok. hypofýza kde znižuje aktivitu...


  • Spojenie medzi predným hypotalamom a zadným lalokom hypofýza a mediobazálny hypotalamus - s adenohypofýzou vám umožňuje rozložiť hypotalamo-hypofyzárny komplex na ...

Endokrinné orgány sú rozdelené podľa pôvodu, histogenézy a histologického pôvodu do troch skupín. Branchiogénna skupina je vytvorená z hltanových vačkov - ide o štítnu skupinu nadobličiek - patrí medzi nadobličky (medula a kôra), paraganglia a skupina mozgových príveskov - to je hypotalamus, hypofýza a epifýza .

Je to funkčne regulujúci systém, v ktorom existujú medziorgánové prepojenia a práca celého tohto systému má medzi sebou hierarchický vzťah.

História štúdia hypofýzy

Štúdium mozgu a jeho prídavkov uskutočnilo mnoho vedcov v rôznych obdobiach. Prvýkrát sa nad úlohou hypofýzy v tele zamysleli Galén a Vesalius, ktorí verili, že tvorí hlien v mozgu. V neskorších obdobiach panovali protichodné názory na úlohu hypofýzy v organizme, a to, že sa podieľa na tvorbe mozgovomiechového moku. Ďalšou teóriou bolo, že absorbuje mozgovomiechový mok a potom ho vylučuje do krvi.

V roku 1867 P.I. Peremezhko ako prvý urobil morfologický popis hypofýzy, pričom v nej rozlíšil predný a zadný lalok a dutinu mozgových príveskov. V neskoršom období v rokoch 1984-1986 Dostojevskij a Flesh pri štúdiu mikroskopických fragmentov hypofýzy našli chromofóbne a chromofilné bunky v jej prednom laloku.

Vedci 20. storočia objavili koreláciu medzi ľudskou hypofýzou, ktorej histológia pri štúdiu jej sekrečných sekrétov to dokázala, s procesmi vyskytujúcimi sa v tele.

Anatomická štruktúra a umiestnenie hypofýzy

Hypofýza sa nazýva aj hypofýza alebo hrachová žľaza. Nachádza sa v Tureckom sedle sfenoidálna kosť a skladá sa z tela a nohy. Zhora turecké sedlo uzatvára výbežok tvrdej schránky mozgu, ktorá slúži ako bránica pre hypofýzu. Stonka hypofýzy prechádza otvorom v bránici a spája ju s hypotalamom.

Je červenošedej farby vláknitá kapsula, a jeho hmotnosť je 0,5-0,6 g.Jeho veľkosť a hmotnosť sa líši v závislosti od pohlavia, vývoja chorôb a mnohých ďalších faktorov.

Embryogenéza hypofýzy

Na základe histológie sa hypofýza delí na adenohypofýzu a neurohypofýzu. Pokladanie hypofýzy začína vo štvrtom týždni embryonálny vývoj, a na jeho vytvorenie sa používajú dve primordia, ktoré sú nasmerované na seba. Predný lalok hypofýzy je vytvorený z hypofýzy, ktorá sa vyvíja z ústneho zálivu ektodermy, a zadný lalok z mozgovej kapsy, ktorá je tvorená výbežkom dna tretej mozgovej komory.

Embryonálna histológia hypofýzy diferencuje už v 9. týždni vývoja tvorbu bazofilných buniek a v 4. mesiaci acidofilných.

Histologická štruktúra adenohypofýzy

Vďaka histológii môže byť štruktúra hypofýzy reprezentovaná štruktúrnymi časťami adenohypofýzy. Skladá sa z prednej, strednej a tuberálnej časti.

Predná časť je tvorená trabekulami - sú to rozvetvené vlákna pozostávajúce z epiteliálnych buniek, medzi ktorými sú umiestnené vlákna spojivového tkaniva a sínusové kapiláry. Tieto kapiláry tvoria hustú sieť okolo každej trabekuly, ktorá poskytuje úzke spojenie s krvným obehom. trabekuly, z ktorých pozostáva, sú endokrinocyty so sekrečnými granulami umiestnenými v nich.

Diferenciácia sekrečných granúl je reprezentovaná ich schopnosťou farbiť sa pri vystavení farbiacim pigmentom.

Na periférii trabekulov sú endokrinocyty, ktoré vo svojej cytoplazme obsahujú sekrečné látky, ktoré sa farbia a nazývajú sa chromofilné. Tieto bunky sú rozdelené do dvoch typov: acidofilné a bazofilné.

Acidofilné adrenocyty sa farbia eozínom. Je to kyslé farbivo. ich Celkom je 30-35%. Bunky sú okrúhleho tvaru s jadrom umiestneným v strede, k nemu prilieha Golgiho komplex. Endoplazmatické retikulum je dobre vyvinuté a má granulárnu štruktúru. V acidofilných bunkách prebieha intenzívna biosyntéza bielkovín a tvorba hormónov.

V procese histológie hypofýzy prednej časti v acidofilných bunkách, keď boli zafarbené, boli identifikované odrody, ktoré sa podieľajú na produkcii hormónov - somatotropocyty, laktotropocyty.

acidofilné bunky

Medzi acidofilné bunky patria bunky, ktoré sa farbia kyslými farbami a sú menšie ako bazofily. Jadro v nich je umiestnené v strede a endoplazmatické retikulum je granulované.

Somatotropocyty tvoria 50 % všetkých acidofilných buniek a ich sekrečné granuly, umiestnené v laterálnych častiach trabekuly, sú guľovitého tvaru a ich priemer je 150-600 nm. Produkujú somatotropín, ktorý sa podieľa na rastových procesoch a nazýva sa rastový hormón. Stimuluje tiež delenie buniek v tele.

Laktotropocyty majú iný názov - mammotropocyty. Majú oválny tvar s rozmermi 500-600 x 100-120 nm. Nemajú jasnú lokalizáciu v trabekulách a sú rozptýlené vo všetkých acidofilných bunkách. Ich celkový počet je 20-25%. Produkujú hormón prolaktín alebo luteotropný hormón. Jeho funkčná hodnota spočíva v biosyntéze mlieka v mliečnych žľazách, vývoji mliečnych žliaz a funkčný stav corpus luteum vaječníkov. Počas tehotenstva sa tieto bunky zväčšia a hypofýza sa zväčší dvakrát, čo je reverzibilné.

Bazofilné bunky

Tieto bunky sú relatívne väčšie ako acidofilné bunky a ich objem zaberá iba 4-10 % v prednej časti adenohypofýzy. Vo svojej štruktúre ide o glykoproteíny, ktoré sú matricou pre biosyntézu bielkovín. Bunky sa farbia s histologickým nálezom hypofýzy prípravkom, ktorý je determinovaný najmä aldehyd-fuchsínom. Ich hlavnými bunkami sú tyreotropocyty a gonadotropocyty.

Tyrotropy sú malé sekrečné granuly s priemerom 50-100 nm a ich objem je iba 10%. Ich granule produkujú tyreotropín, ktorý stimuluje funkčnú aktivitu folikulov štítnej žľazy. Ich nedostatok prispieva k zvýšeniu hypofýzy, pretože sa zväčšuje.

Gonadotropy tvoria 10-15 % objemu adenohypofýzy a ich sekrečné granuly majú priemer 200 nm. Možno ich nájsť v histológii hypofýzy v rozptýlenom stave v prednom laloku. Produkuje folikuly stimulujúce a luteinizačné hormóny a zabezpečujú plnohodnotné fungovanie pohlavných žliaz v tele muža a ženy.

propioomelanokortín

Veľký vylučovaný glykoproteín s hmotnosťou 30 kilodaltonov. Ide o propioomelanokortín, ktorý po svojom rozštiepení tvorí kortikotropné, melanocyty stimulujúce a lipotropné hormóny.

Kortikotropné hormóny sú produkované hypofýzou a ich hlavným účelom je stimulovať činnosť kôry nadobličiek. Ich objem je 15-20% prednej hypofýzy, sú to bazofilné bunky.

Chromofóbne bunky

Melanocyty stimulujúce a lipotropné hormóny sú vylučované chromofóbnymi bunkami. Chromofóbne bunky sa ťažko farbia alebo sa nefarbia vôbec. Sú rozdelené na bunky, ktoré sa už začali meniť na chromofilné bunky, ale z nejakého dôvodu nemali čas akumulovať sekrečné granuly, a bunky, ktoré tieto granule intenzívne vylučujú. Vyčerpané alebo bez granúl sú celkom špecializované bunky.

Chromofóbne bunky sa tiež diferencujú na malé folikulárne hviezdicové bunky s dlhými procesmi, ktoré tvoria širokú sieť. Ich procesy prechádzajú cez endokrinocyty a sú umiestnené na sínusové kapiláry. Môžu vytvárať folikulárne formácie a akumulovať glykoproteínové tajomstvo.

Stredná a tuberálna adenohypofýza

Bunky intermediárnej časti sú slabo bazofilné a akumulujú sekrét glykoproteínu. Majú mnohouholníkový tvar a ich veľkosť je 200-300 nm. Syntetizujú melanotropín a lipotropín, ktoré sa podieľajú na pigmente a metabolizmus tukov v organizme.

Tuberálna časť je tvorená epiteliálnymi vláknami, ktoré zasahujú do prednej časti. Prilieha k stopke hypofýzy, ktorá je v kontakte s mediálnou eminenciou hypotalamu z jej spodnej plochy.

neurohypofýza

Zadný lalok hypofýzy pozostáva z ktorého majú fusiformný alebo procesný tvar. Zahŕňa nervové vlákna prednej zóny hypotalamu, ktoré sú tvorené neurosekrečnými bunkami axónov paraventrikulárneho a supraoptického jadra. V týchto jadrách sa tvorí oxytocín a vazopresín, ktoré vstupujú a hromadia sa v hypofýze.

adenóm hypofýzy

Benígna formácia v prednej hypofýze Táto formácia sa tvorí v dôsledku hyperplázie - ide o nekontrolovaný vývoj nádorovej bunky.

Histológia adenómu hypofýzy sa používa pri štúdiu príčin ochorenia a na určenie jeho odrody podľa anatomickej lézie rastu orgánu. Adenóm môže postihnúť endokrinocyty bazofilných buniek, chromofóbne a môže sa vyvinúť na niekoľkých bunkových štruktúr. Môže mať aj rôzne veľkosti a to sa odráža aj v jeho názve. Napríklad mikroadenóm, prolaktinóm a jeho ďalšie odrody.

Zvieracia hypofýza

Hypofýza mačky je sférická a jej rozmery sú 5x5x2 mm. Histológia mačacej hypofýzy odhalila, že pozostáva z adenohypofýzy a neurohypofýzy. Adenohypofýza pozostáva z predného a stredného laloka a neurohypofýza sa spája s hypotalamom stopkou, ktorá je v zadnej časti o niečo kratšia a hrubšia.

Farbenie mikroskopických bioptických fragmentov hypofýzy mačky liekom pri viacnásobnom zväčšení histológie umožňuje vidieť ružovú zrnitosť acidofilných endokrinocytov predného laloka. Sú to veľké bunky. Zadný lalok sa zle farbí, má zaoblený tvar a pozostáva z pituicitov a nervových vlákien.

Štúdium histológie hypofýzy ľudí a zvierat vám umožňuje hromadiť sa vedecké poznatky a skúsenosti, ktoré pomôžu vysvetliť procesy prebiehajúce v tele.

Adenohypofýza sa vyvíja z epitelu strechy ústna dutina, ktorý je ektodermálneho pôvodu. V 4. týždni embryogenézy sa vytvorí epiteliálny výbežok tejto strechy vo forme Rathkeho vrecka. Proximálny vrecko je zmenšené, smerom k nemu vystupuje dno 3. komory, z ktorej sa vytvára zadný lalok. Predný lalok je vytvorený z prednej steny Rathkeho vrecka a stredný lalok je vytvorený zo zadnej steny. Spojivové tkanivo Z mezenchýmu sa tvorí hypofýza.

Funkcie hypofýzy:

    regulácia aktivity endokrinných žliaz závislých od adenohypofýzy;

    akumulácia vazopresínu a oxytocínu pre neurohormóny hypotalamu;

    regulácia metabolizmu pigmentov a tukov;

    syntéza hormónu, ktorý reguluje rast tela;

    produkcia neuropeptidov (endorfínov).

Hypofýza je parenchýmový orgán so slabým vývojom strómy. Pozostáva z adenohypofýzy a neurohypofýzy. Adenohypofýza sa skladá z troch častí: predný, stredný lalok a tuberálna časť.

Predný lalok pozostáva z epitelových prameňov trabekul, medzi ktorými prechádzajú fenestrované kapiláry. Bunky adenohypofýzy sa nazývajú adenocyty. V prednom laloku sú 2 typy.

Chromofilné adenocyty sa nachádzajú pozdĺž periférie trabekulov a v cytoplazme obsahujú sekrečné granuly, ktoré sú intenzívne zafarbené farbivami a delia sa na: oxyfilné a bazofilné.

Oxyfilné adenocyty sú rozdelené do dvoch skupín:

    somatotropocyty produkujú rastový hormón (somatotropín), ktorý stimuluje delenie buniek v tele a ich rast;

    laktotropocyty produkujú laktotropný hormón (prolaktín, mammotropín). Tento hormón podporuje rast mliečnych žliaz a ich sekréciu mlieka počas tehotenstva a po pôrode a tiež prispieva k tvorbe žltého telieska vo vaječníku a produkcii hormónu progesterónu.

Bazofilné adenocyty sú tiež rozdelené do dvoch typov:

    tyreotropocyty – produkujú hormón stimulujúci štítnu žľazu, tento hormón stimuluje produkciu štítna žľaza hormóny štítnej žľazy;

    gonadotropocyty sa delia na dva typy - folitropocyty produkujú folikuly stimulujúci hormón, v ženskom tele stimuluje procesy oogenézy a syntézu ženských pohlavných hormónov estrogén. V mužskom tele folikuly stimulujúci hormón aktivuje spermatogenézu. Lutropocyty produkujú luteotropný hormón, ktorý v ženskom tele stimuluje vývoj žltého telieska a sekréciu progesterónu.

Ďalšou skupinou chromofilných adenocytov sú adrenokortikotropocyty. Ležia v strede predného laloka a produkujú adrenokortikotropný hormón, ktorý stimuluje sekréciu hormónov fascikulárnymi a retikulárnymi zónami kôry nadobličiek. Vďaka tomu sa adrenokortikotropný hormón podieľa na adaptácii tela na hladovanie, zranenia a iné druhy stresu.

Chromofóbne bunky sú sústredené v strede trabekuly. Táto heterogénna skupina buniek, v ktorej sa rozlišujú tieto odrody:

    nezrelé, slabo diferencované bunky, ktoré hrajú úlohu kambia pre adenocyty;

    secernované, a preto v súčasnosti nezafarbené chromofilné bunky;

    folikulárno-hviezdicové bunky - malé veľkosti, majúce malé procesy, pomocou ktorých sú navzájom spojené a tvoria sieť. Ich funkcia nie je jasná.

Stredný lalok pozostáva z nesúvislých vlákien bazofilných a chromofóbnych buniek. Sú tam vystlané cystické dutiny riasinkový epitel a obsahujúci koloid bielkovinovej povahy, v ktorom nie sú žiadne hormóny. Adenocyty stredného laloku produkujú dva hormóny:

    melanocyty stimulujúci hormón, reguluje metabolizmus pigmentov, stimuluje tvorbu melanínu v koži, prispôsobuje sietnicu videniu v tme, aktivuje kôru nadobličiek;

    lipotropín, ktorý stimuluje metabolizmus tukov.

Tuberálna zóna je tvorená tenkým reťazcom epitelových buniek obklopujúcich epifýzovú stopku. V tuberálnom laloku prebiehajú portálne žily hypofýzy, ktoré spájajú primárnu kapilárnu sieť mediálnej eminencie so sekundárnou kapilárnou sieťou adenohypofýzy.

Zadný lalok alebo neurohypofýza má neurogliálnu štruktúru. Hormóny sa v ňom nevytvárajú, ale iba hromadia. Pozdĺž axónov sem vstupujú vazopresín a oxytocínneurohormóny predného hypotalamu, ktoré sa ukladajú v Heringových telách. Neurohypofýzu tvoria ependymové bunky - pituicity a axóny neurónov paraventrikulárneho a supraoptického jadra hypotalamu, ako aj krvné kapiláry a Heringove telieska - predĺženia axónov neurosekrečných buniek hypotalamu. Pituicites zaberajú až 30% objemu zadného laloku. Sú špičaté a tvoria trojrozmerné siete obklopujúce axóny a terminály neurosekrečných buniek. Funkcie pituicitov sú trofické a udržiavacie funkcie, ako aj regulácia uvoľňovania neurosekrécie z axónových zakončení do hemokapilár.

Krvné zásobenie adenohypofýzy a neurohypofýzy je izolované. Adenohypofýza je zásobovaná krvou z hornej hypofýzovej tepny, ktorá vstupuje do mediálneho hypotalamu a rozpadá sa na primárnu kapilárnu sieť. Na kapilárach tejto siete končia axóny neurosekrečných neurónov mediobazálneho hypotalamu, ktoré produkujú uvoľňujúce faktory, v axovasálnych synapsiách. Primárne kapiláry kapilárna sieť a axóny spolu so synapsiami tvoria prvý neurohemálny orgán hypofýzy. Potom sa kapiláry zhromažďujú v portálnych žilách, ktoré idú do prednej hypofýzy a tam sa rozpadajú na sekundárnu kapilárnu sieť fenestrovaného alebo sínusového typu. Prostredníctvom nej sa uvoľňujúce faktory dostávajú k adenocytom a uvoľňujú sa tu aj hormóny adenohypofýzy. Tieto kapiláry sa zhromažďujú v žilách prednej hypofýzy, ktoré nesú krv s hormónmi adenohypofýzy do cieľových orgánov. Keďže kapiláry adenohypofýzy ležia medzi dvoma žilami (vrátnicou a hypofýzou), patria do „úžasnej“ kapilárnej siete. Zadný lalok hypofýzy je zásobovaný dolnou hypofýzou. Táto tepna sa rozpadá na kapiláry, na ktorých sa tvoria axovasálne synapsie neurosekrečných neurónov - druhý neurohemálny orgán hypofýzy. Kapiláry sa zhromažďujú v žilách zadnej hypofýzy.

1. Hlavné štádiá tvorby hemacytopoézy a imunocytopoézy vo fylogenéze.

2. Klasifikácia orgánov krvotvorby.

3. Všeobecné morfofunkčné charakteristiky hematopoetických orgánov. Koncept špecifického mikroprostredia v orgánoch hematopoézy.

4. Červená kostná dreň: vývoj, štruktúra a funkcie.

5. Týmus je centrálnym orgánom lymfocytopoézy. Vývoj, štruktúra a funkcie. Vek a náhodná involúcia týmusu.

V procese evolúcie dochádza k zmene topografie hematopoetických orgánov (OCT), ku komplikáciám ich štruktúry a diferenciácie funkcií.

1. U bezstavovcov: stále nie je jasná orgánová lokalizácia hematopoetického tkaniva; primitívne bunky hemolymfy (amébocyty) sú difúzne rozptýlené po tkanivách orgánov.

2. U nižších stavovcov (cyklostómy): v stene tráviacej trubice sa objavujú prvé izolované ložiská krvotvorby. Základom týchto ložísk hematopoézy je retikulárne tkanivo, sú tu sínusové kapiláry.

3. U chrupavčitých a kostnatých rýb sa spolu s ložiskami krvotvorby objavuje samostatná OCT v stene tráviacej trubice – slezina a týmus; sú ložiská CT v gonádach, interrenálnych telieskach a dokonca aj v epikarde.

4. U vysoko organizovaných rýb sa ložiská CT prvýkrát objavujú v kostnom tkanive.

5. U obojživelníkov dochádza k orgánovému oddeleniu myelopoézy a lymfopoézy.

6. U plazov a vtákov je zreteľná orgánová separácia myeloidného a lymfoidného tkaniva; hlavná OCT - červená Kostná dreň.

7. U cicavcov je hlavnou OCT červená kostná dreň, v iných orgánoch lymfocytopoéza.

OCT klasifikácia:

I. Centrálne OCT

1. Červená kostná dreň

II. Periférne OCT

1. Vlastne lymfoidné orgány (pozdĺž lymfatických ciev - lymfatické uzliny).

2. Hemolymfoidné orgány (na ceste cievy- slezina, hemolymfatické uzliny).

3. Lymfoepiteliálne orgány (lymfoidné nahromadenia pod epitelom slizníc tráviaceho, respiračného, ​​genitourinárneho systému).

Všeobecné morfofunkčné charakteristiky OCT

Napriek značnej rôznorodosti ZKÚ majú veľa spoločného – v zdrojoch rozvoja, v štruktúre a funkciách:

1. Zdroj vývoja – všetky ZKÚ pochádzajú z mezenchýmu; výnimkou je týmus – ten sa vyvíja z epitelu 3. – 4. žiabrových vačkov.

2. Všeobecnosť v štruktúre - základom všetkých OCT je spojivové tkanivo so špeciálnymi vlastnosťami - retikulárne tkanivo. Výnimkou je týmus: základom tohto orgánu je retikulárny epitel (retikuloepiteliálne tkanivo).

3. Krvné zásobenie OCT - bohaté prekrvenie; majú hemokapiláry sínusového typu (priemer 20 a viac mikrónov; medzi endotelovými bunkami sú veľké medzery, póry, bazálna membrána nie je súvislá - niekedy chýba; krv tečie pomaly).

Úloha retikulárneho tkaniva v OCT

Pamätáte si, že RT pozostáva z buniek (retikulárne bunky, malé množstvo buniek podobných fibroblastom, makrofágy, žírne a plazmatické bunky, osteogénne bunky) a medzibunkovej látky, ktorú predstavujú retikulárne vlákna a hlavná amorfná látka. Retikulárne tkanivo v OCT plní nasledujúce funkcie:

1. Vytvára špecifické mikroprostredie, ktoré určuje smer diferenciácie dozrievajúcich krviniek.

2. Trofy zrejúcich krviniek.

3. Fagocytóza a využitie mŕtvych krviniek v dôsledku fagocytózy retikulárnych buniek a makrofágov.

4. Nosná-mechanická funkcia - je nosným rámom pre dozrievanie krviniek.

ČERVENÁ KOSTNÁ DREŇ - centrálne OCT, kde dochádza k myelopoéze aj lymfocytopoéze. BMC sa v embryonálnom období ukladá z mezenchýmu v 2. mesiaci, do 4. mesiaca sa stáva centrom hematopoézy. KKM je tkanivo polotekutej konzistencie, tmavočervenej farby pre vysoký obsah červených krviniek. Malé množstvo BMC na výskum možno získať punkciou hrudnej kosti alebo hrebeňa bedrovej kosti.

Stróma RMC je tvorená retikulárnym tkanivom, hojne prestúpeným hemokapilárami sínusového typu. V slučkách retikulárneho tkaniva sú ostrovy alebo kolónie dozrievajúcich krviniek:

1. Erytroidné bunky vo svojich ostrovčekových kolóniách sa budú zoskupovať okolo makrofágov naplnených železom, získaných zo starých erytrocytov, ktoré odumreli v slezine. Makrofágy v RMC prenášajú železo potrebné na syntézu hemoglobínu do erytroidných buniek.

2. Lymfocyty, granulocyty, monocyty, megakaryocyty sú umiestnené v samostatných ostrovčekoch-kolóniách okolo sínusových hemokapilár. Ostrovčeky rôznych výhonkov sa navzájom prelínajú a vytvárajú mozaikový vzor.

Zrelé krvinky prenikajú cez steny do sínusových hamokapilár a sú odnášané krvným obehom. Prechod buniek cez steny ciev je uľahčený zvýšenou priepustnosťou sínusových hemokapilár (štrbiny, na niektorých miestach absencia bazálnej membrány), vysok. hydrostatický tlak v retikulárnom tkanive orgánu. Vysoký hydrostatický tlak je spôsobený 2 okolnosťami:

1. Krvné bunky sa množia v uzavretom priestore ohraničenom kostným tkanivom, ktorého objem sa nemôže meniť a to vedie k zvýšeniu tlaku.

2. Celkový priemer aferentných ciev je väčší ako priemer eferentných ciev, čo tiež vedie k zvýšeniu tlaku.

Vekové znaky BMC: U detí BMC vypĺňa epifýzy aj diafýzy tubulárnych kostí, hubovitú substanciu plochých kostí. U dospelých je v diafýze BMC nahradená žltou kostnou dreňou (tukové tkanivo) a v starobe želatínovou kostnou dreňou.

Regenerácia: fyziologická - vďaka bunkám triedy 4-5; opravné - 1-3 triedy.

Thymus je centrálnym orgánom lymfocytopoézy a imunogenézy. Týmus sa ukladá na začiatku 2. mesiaca embryonálneho vývoja z epitelu 3-4 žiabrových vačkov ako exokrinná žľaza. V budúcnosti prejde šnúra spájajúca žľazu s epitelom žiabrových vreciek opačným vývojom. Na konci 2. mesiaca je orgán osídlený lymfocytmi.

Stavba týmusu - na vonkajšej strane je orgán pokrytý sdt kapsulou, z ktorej smerom dovnútra vybiehajú priečky voľnej sdt a rozdeľujú orgán na lalôčiky. Základom parenchýmu týmusu je sieťový epitel: epitelové bunky sú klíčky, ktoré sú navzájom spojené procesmi a tvoria slučkovú sieť, v ktorej slučkách sú umiestnené lymfocyty (tymocyty). V centrálnej časti laloku tvoria starnúce epitelové bunky vrstvené telieska týmusu alebo Hassallove telieska - koncentricky vrstvené epitelové bunky s vakuolami, keratínovými granulami a fibrilárnymi vláknami v cytoplazme. Počet a veľkosť Hassallových tiel sa zvyšuje s vekom. Funkcia retikulárneho epitelu:

1. Vytvára špecifické mikroprostredie pre dozrievanie lymfocytov.

2. Syntéza hormónu tymozínu, ktorý je nevyhnutný v embryonálnom období na normálnu tvorbu a vývoj periférnych lymfatických orgánov a v postnatálnom období na reguláciu funkcie periférnych lymfatických orgánov; syntéza inzulínu podobného faktora, bunkového rastového faktora, kalcitonínu podobného faktora.

3. Trofická - výživa zrejúcich lymfocytov.

4. Podporno-mechanická funkcia - nosný rámec pre tymocyty.

Lymfocyty (tymocyty) sa nachádzajú v slučkách retikulárneho epitelu, najmä po obvode laloku je ich veľa, preto je táto časť laloku tmavšia a nazýva sa kortikálna. Stred laloku obsahuje menej lymfocytov, preto je táto časť ľahšia a nazýva sa dreň laloku. V kortikálnej substancii týmusu nastáva „učenie“ T-lymfocytov, t.j. nadobúdajú schopnosť rozpoznať „svojich“ alebo „cudzích“. Čo je podstatou tohto školenia? V týmuse sa tvoria lymfocyty, ktoré sú striktne špecifické (majú striktne komplementárne receptory) pre všetky možné mysliteľné A-gény, dokonca aj proti vlastným bunkám a tkanivám, ale v procese „učenia“ sú všetky lymfocyty, ktoré majú receptory pre svoje tkanivá. zničené a ostanú len tie lymfocyty, ktoré sú namierené proti cudzím antigénom. Preto v kortikálnej substancii spolu so zvýšenou reprodukciou vidíme aj hromadnú smrť lymfocytov. Z prekurzorov T-lymfocytov sa tak v týmuse tvoria subpopulácie T-lymfocytov, ktoré sa následne dostávajú do periférnych lymfoidných orgánov, dozrievajú a fungujú.

Po narodení sa hmota orgánu počas prvých 3 rokov rapídne zväčšuje, pomalý rast pokračuje až do veku puberty, po 20. roku sa začína nahrádzať týmusový parenchým tukovým tkanivom, ale do staroby zostáva minimálne množstvo lymfoidného tkaniva. .

Náhodná involúcia týmusu (AIT): Príčinou náhodnej involúcie týmusu môžu byť nadmerne silné podnety (trauma, infekcie, intoxikácia, silný stres a pod.). Morfologicky je AIT sprevádzaná hromadnou migráciou lymfocytov z týmusu do krvného obehu, hromadným odumieraním lymfocytov v týmuse a fagocytózou mŕtvych buniek makrofágmi (niekedy fagocytózou normálnych, neodumretých lymfocytov), ​​rastom epitelovej bázy týmus a zvýšená syntéza tymozínu, rozmazanie hranice medzi kortikálnou a mozgovou časťou lalokov. Biologický význam AIT:

1. Odumierajúce lymfocyty sú donory DNA, ktoré sú transportované makrofágmi do lézie a tam využité proliferujúcimi bunkami orgánu.

2. Hromadná smrť lymfocytov v týmuse je prejavom selekcie a eliminácie T-lymfocytov, ktoré majú v lézii receptory proti vlastným tkanivám a je zameraná na prevenciu možnej autoagresie.

3. Rast epitelového tkanivového základu týmusu, zvýšená syntéza tymozínu a iných hormónom podobných látok sú zamerané na zvýšenie funkčnej aktivity periférnych lymfatických orgánov, zlepšenie metabolických a regeneračných procesov v postihnutom orgáne.