Pokyny na mikroprípravu
A. Plavidlá ICR. Arterioly, kapiláry, venuly.
Farbenie - hematoxylín-eozín.
Aby bolo možné určiť vzťah medzi väzbami mikrovaskulatúry, je potrebné zafarbiť a preskúmať celkovú, filmovú preparáciu, kde sú cievy viditeľné nie na reze, ale ako celok. Na preparáte vyberieme oblasť s malými cievkami tak, aby bolo viditeľné ich spojenie s kapilárami.
Arterioly, ako prvý článok v mikrovaskulatúre, sú rozpoznané charakteristickým umiestnením hladkých myocytov. Cez stenu arteriol presvitajú ľahké predĺžené oválne jadrá endoteliocytov. Ich dlhá os sa zhoduje s priebehom arterioly.
Venuly majú tenšiu stenu, tmavšie jadrá endoteliocytov a niekoľko radov červených erytrocytov v lúmene.
Kapiláry sú tenké cievy, majú najmenší priemer a najtenšiu stenu, ktorá obsahuje jednu vrstvu endoteliocytov. Erytrocyty sú umiestnené v lúmene kapiláry v jednom rade. Môžete tiež vidieť miesta, kde kapiláry odchádzajú z arteriol a kde kapiláry vstupujú do venul. Medzi cievami obsahuje voľné vláknité spojivové tkanivo typickej štruktúry.
1. Na elektrónovom difraktograme kapiláry sú jasne definované fenestry v endoteli a póry v bazálnej membráne. Pomenujte typ kapiláry.
A. Sínusový.
B. Somatické.
C. Viscerálny.
D. Atypické.
E. Shunt.
2. I.M. Sechenov nazval arterioly "kohútiky" kardiovaskulárneho systému. Aké štrukturálne prvky zabezpečujú túto funkciu arteriol?
A. Kruhové myocyty.
B. Pozdĺžne myocyty.
C. Elastické vlákna.
D. Pozdĺžne svalové vlákna.
E. Kruhové svalové vlákna.
3. Elektrónový mikrosnímok kapiláry so širokým lúmenom jasne definuje fenestry v endoteli a póry v bazálnej membráne. Určite typ kapiláry.
A. Sínusový.
B. Somatické.
C. Atypické.
D. Shunt.
E. Viscerálny.
4. Prítomnosť akého typu kapilár je typická pre mikrovaskulatúru ľudských krvotvorných orgánov?
A. Perforovaný.
B. Presklené.
C. Somatické.
D. Sínusový.
5. V histologickom preparáte sa nachádzajú cievy, ktoré začínajú naslepo, vyzerajú ako sploštené endotelové trubice, neobsahujú bazálnu membránu a pericyty, endotel týchto ciev je fixovaný tropnými filantami na kolagénové vlákna spojivové tkanivo. Aké sú tieto plavidlá?
A. Lymfokapiláry.
B. Hemokapiláry.
C. Arterioly.
D. Venules.
E. Arterio-venulárne anastomózy.
6. Kapilára je charakterizovaná prítomnosťou fenestrovaného epitelu a poréznej bazálnej membrány. Typ tejto kapiláry:
A. Sínusový.
B. Somatické.
C. Viscerálny.
D. Lacunar.
E. Lymfatické.
7. Vymenujte cievu mikrovaskulatúry, v ktorej je subendoteliálna vrstva slabo vyjadrená vo vnútornom plášti, vnútorná elastická membrána je veľmi tenká. Stredná škrupina je tvorená 1-2 vrstvami špirálovito smerovaných hladkých myocytov.
A. Arteriola.
B. Venule.
C. Kapilára somatického typu.
D. Kapilára fenestrovaného typu.
E. Sínusová kapilára.
8. V ktorých cievach je pozorovaný najväčší spoločný povrch, ktorý vytvára optimálne podmienky pre obojstranný metabolizmus medzi tkanivami a krvou?
A. Kapiláry.
B. Tepny.
D. Arterioly.
E. Venules.
9. Elektrónový mikrosnímok kapiláry so širokým lúmenom jasne ukazuje fenestrae v endoteli a póry v bazálnej membráne. Určite typ kapiláry.
A. Sínusový.
B. Somatické.
C. Atypické.
D. Shunt.
E. Viscerálny.
Doplnok P
(povinné)
Histofunkčné znaky ciev MCR
v otázkach a odpovediach
1. Aké sú funkčné väzby ICR?
A. Spojenie, v ktorom dochádza k regulácii prietoku krvi do orgánov. Predstavujú ju arterioly, metatererioly, prekapiláry. Všetky tieto cievy obsahujú zvierače, ktorých hlavnými komponentmi sú kruhovo umiestnené SMC.
B. Ďalším článkom sú cievy, ktoré sú zodpovedné za metabolizmus a plyny v tkanivách. Tieto cievy sú kapiláry. Tretím článkom sú cievy, ktoré zabezpečujú drenážno-depozitnú funkciu MCR. Patria sem žilnatce.
2. Aké sú štrukturálne znaky arteriol?
Každá škrupina pozostáva z jednej vrstvy buniek. Myocyty v strednej škrupine tvoria naklonenú špirálu umiestnenú pod uhlom viac ako 45 stupňov. Medzi myocytmi a endotelom sa vytvárajú myoendotelové kontakty. Arterioly nemajú elastickú membránu.
3. Aké sú histofunkčné znaky prekapilár?
Myocyty pozdĺž prekapiláry sú v značnej vzdialenosti. Namiesto vetvenia prekapilár z arteriol a vetvenia prekapilár do kapilár sú zvierače, v ktorých sú SMC usporiadané kruhovo. Sfinktery zabezpečujú selektívnu distribúciu krvi medzi výmennými článkami ICR. Treba tiež poznamenať, že lúmen otvorených prekapilár je menší ako lúmen kapilár, čo možno prirovnať k efektu úzkeho miesta.
4. Aké sú histofunkčné znaky arteriolo-venulárnych anastomóz? (dodatočne 7 vlastností 3)
Existujú dve skupiny anastomóz:
1) pravda (šunty);
2) atypické (pološunty).
Skutočné skraty nesú arteriálnu krv. Podľa štruktúry sú skutočné skraty:
1) jednoduché, kde nie sú žiadne ďalšie kontraktilné aparáty, to znamená, že reguláciu prietoku krvi vykonáva SMC strednej škrupiny arterioly;
2) so špeciálnym kontraktilným aparátom vo forme valčekov alebo podložiek v subendoteliálnej vrstve, ktoré vyčnievajú do lúmenu cievy.
Zmiešaná krv preteká cez atypické (polo-shunty). Štruktúrou sú spojením arteriol a venul cez krátku kapiláru, ktorej priemer je do 30 mikrónov.
Arterio-venulárne anastomózy sa podieľajú na regulácii prekrvenia orgánov, lokálneho a celkového krvného tlaku a na mobilizácii krvi uloženej vo venulách.
Významná úloha ABA kompenzačné reakcie organizmu pri poruchách krvného obehu a rozvoji patologických procesov.
5. Aké sú štrukturálne základy interakcie hematotkaniv?
Hlavnou zložkou interakcie hematologického tkaniva je endotel, ktorý je selektívnou bariérou a je prispôsobený aj metabolizmu. Riadenie transcelulárneho a intracelulárneho transportu navyše zabezpečuje multimembránový princíp bunkovej organizácie a dynamické vlastnosti bunkových membrán.
Príloha 2. Tabuľka 1– Typy kapilár
Typy kapilár | Štruktúra | Lokalizácia |
1. Somatické | d = 4,5 - 7 um Endotel kontinuálny (normálny), bazálna membrána kontinuálna | Svaly, pľúca, koža, CNS, exokrinné žľazy, týmus. |
2. Fenestrovaný (viscerálny) | d = 7 – 20 um Fenestrovaný endotel a kontinuálna bazálna membrána | obličkové glomeruly, endokrinných orgánov sliznica tráviaceho traktu, choroidný plexus mozog |
3. Sínusoida | d = 20-40 um Endotel má medzi bunkami medzery a bazálna membrána je perforovaná | pečeň, krvotvorných orgánov a kôra nadobličiek |
Príloha 3. Tabuľka 2 - Typy venulov
Typy venuliek | Štruktúra | |
Postkapilárne | d = 12 - 30 um. Viac pericytov ako v kapilárach. Orgány imunitného systému majú vysoký endotel | 1. Návrat krviniek z tkanív. 2. Drenáž. 3. Odstránenie jedov a metabolitov. 4. Ukladanie krvi. 5. Imunologické (recirkulácia lymfocytov). 6. Účasť na realizácii nervových a endokrinných vplyvov na metabolizmus a prietok krvi |
kolektívne | d = 30 – 50 um. |
|
Svalnatý | d › 50 µm, až do 100 µm. |
Dodatok 4
Obrázok 1–Typy kapilár (schéma podľa Yu.I. Afanasieva):
I-hemokapilárna s kontinuálnou endoteliálnou výstelkou a bazálnou membránou; II - hemokapilárna s fenestrovaným endotelom a kontinuálnou bazálnou membránou; III-hemokapilárne s štrbinové otvory v endoteli a diskontinuálnej bazálnej membráne; 1-endoteliocyt; 2-bazálna membrána; 3-priestor; 4-štrbiny (póry); 5-pericit; 6-adventiciálna bunka; 7-kontakt endoteliocytu a pericytu; 8-nervové zakončenie
príloha 5
Predné kapilárne zvierače
Obrázok 2–Zložky ICR (podľa V. Zweifacha):
schéma plavidla iný typ, ktoré tvoria koncové cievne riečisko a regulujú v ňom mikrocirkuláciu.
Dodatok 6
Obrázok 3–Arterio-venulárne anastomózy (ABA) (schéma podľa Yu.I. Afanasieva):
I-ABA bez špeciálneho blokovacieho zariadenia: I-arteriola; 2-žilka; 3-anastomóza; 4-hladké myocyty anastomózy; II-ABA so špeciálnym uzamykacím zariadením: A-anastomóza typu uzamykacej artérie; B-jednoduchá anastomóza epiteloidného typu; B-komplexová anastomóza epiteloidného typu (glomerulárna): G-endotel; 2-pozdĺžne umiestnené zväzky hladkých myocytov; 3-vnútorná elastická membrána; 4-arteriol; 5-žilka; 6-anastomóza; 7-epiteliálne bunky anastomózy; 8 kapilár v pošve spojivového tkaniva; III-atypická anastomóza: 1-arteriol; 2-krátka hemokapilárna; 3-venule
Dodatok 8
Obrázok 4
Dodatok 9
Obrázok 5
Modul 3. Špeciálna histológia.
"Špeciálna histológia senzorických a regulačných systémov"
Téma lekcie
"Srdce"
Relevantnosť témy. Podrobné štúdium morfologických a funkčných charakteristík srdca bežne predurčuje možnosti prevencie, skorá diagnózaštrukturálne a funkčné poruchy srdca. Znalosť histologických znakov srdcového svalu pomáha pochopiť a vysvetliť patogenézu srdcových chorôb.
Všeobecný účel lekcie. Byť schopný:
1. Diagnostikujte štruktúrne prvky srdcového svalu na mikropreparáciách.
konkrétne ciele. Vedieť:
1. Vlastnosti štrukturálnej a funkčnej organizácie srdca.
2. Morfofunkčná organizácia vodivého systému srdca.
3. Mikroskopická, ultramikroskopická štruktúra a histofyziológia srdcového svalu.
4. Priebeh procesov embryonálneho vývoja, zmeny súvisiace s vekom a regenerácia srdca.
Počiatočná úroveň vedomostí-zručností. Vedieť:
1. Makroskopická stavba srdca, jeho membrány, chlopne.
2. Morfofunkčná organizácia srdcového svalu (oddelenie anatómie človeka).
Po zvládnutí potrebných základných vedomostí pristúpte k štúdiu materiálu, ktorý nájdete v nasledujúcich zdrojoch informácií.
A. Základná literatúra
1. Histológia / ed. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina. - Moskva: Medicína, 2002. - S. 410-424.
2. Histológia / vyd. V. G. Eliseeva, Yu.
3. Atlas histológie a embryológie / vyd. I.V.Almazová, L.S.Šutulová. – M.: Medicína, 1978.
4. Histológia, cytológia a embryológia (atlas pre samostatnú prácu študentov) / vyd. Yu.B.Tchaikovsky, L.M.Sokurenko - Luck, 2006.
5. Metodologický vývoj Komu praktický tréning: v 2 častiach. - Černovice, 1985.
B. Ďalšie čítanie
1. Histológia (úvod do patológie) / ed. E.G.Ulumbeková, prof. Yu.A. Chelysheva. - M., 1997. - S. 504-515.
2. Histológia, cytológia a embryológia (atlas) / vyd. O.V.Volkova, Yu.K.Eletsky - Moskva: Medicína, 1996. - S. 170–176.
3. Súkromná histológia človeka / ed. V. L. Bykov. - SOTIS: Petrohrad, 1997. - S. 16-19.
B. Prednášky na danú tému.
Teoretické otázky
1. Zdroje rozvoja srdca.
2. Všeobecná charakteristika stavby srdcovej steny.
3. Mikro a submikroskopická štruktúra endokardu a srdcových chlopní.
4. Myokard, mikro a ultraštruktúry typických kardiomyocytov. Vedúci systém srdca.
5. Morfofunkčné charakteristiky atypických myocytov.
6. Štruktúra epikardu.
7. Inervácia, zásobovanie krvou a zmeny v srdci súvisiace s vekom.
8. Moderné koncepcie regenerácie a transplantácie srdca.
Stručné pokyny pre prácu
na praktickom stretnutí
Domáce úlohy budú skontrolované na začiatku hodiny. Potom musíte sami študovať takú mikropreparát, ako je stena býčieho srdca. Túto prácu vykonávate podľa algoritmu na štúdium mikropreparátov. Počas samostatná práca O určitých problémoch mikropreparácií sa môžete poradiť s učiteľom.
Technologická mapa lekcie
Trvanie | Prostriedky vzdelávania | Vybavenie | Poloha |
|
Kontrola a náprava základná línia vedomosti a domáce úlohy | Tabuľky, diagramy | Počítače | Počítačová trieda, študovňa |
|
Samostatná práca na štúdiu mikropreparátov, obrazcov elektrónovej difrakcie | Návod na štúdium mikropreparátov tabuľky, mikrofotogramy, elektrón-gramy | Mikroskopy, mikroprípravky, skicáre na mikroprípravky | študovňa |
|
Analýza výsledkov samostatnej práce | Mikrofotogramy, elektróngramy, testovacia súprava | Počítače | Počítačová trieda |
|
Zhrnutie lekcie | študovňa |
Na konsolidáciu materiálu dokončite úlohy:
K štruktúram označeným číslami vyberte popisy, ktoré im zodpovedajú morfológiou a funkciou. Pomenujte bunku a označené štruktúry:
a) tieto štruktúry sú umiestnené pozdĺž svalového vlákna a majú anizotropné a izotropné pásy (alebo disky A a I);
b) membránové organely na všeobecné použitie, ktoré tvoria a uchovávajú energiu vo forme ATP;
c) systém komponentov rôzne tvary, ktorý zabezpečuje transport vápenatých iónov;
d) sústava úzkych tubulov, ktoré sa rozvetvujú vo svalovom vlákne a zabezpečujú prenos nervového vzruchu;
e) membránové organely všeobecného účelu, ktoré poskytujú bunkové trávenie;
f) tmavé pruhy prechádzajúce cez vlákno obsahujú tri typy medzibunkových kontaktov: g) desmozomálne; h) spojenie; i) lepidlo.
Otázky na kontrolu testu
1. Aká je hlavná funkcia srdca?
2. Kedy nastáva položenie srdca?
3. Čo je zdrojom vývoja endokardu?
4. Čo je zdrojom vývoja myokardu?
5. Čo je zdrojom vývoja epikardu?
6. Kedy sa začína formovanie vodivého systému srdca?
7. Ako sa nazýva vnútorný obal srdca?
8. Ktorá z nasledujúcich vrstiev nie je súčasťou endokardu?
9. Ktorá vrstva endokardu má cievy?
10. Ako sa vyživuje endokard?
11. Aké bunky sú hojne zastúpené v subendoteliálnej vrstve endokardu?
12. Aké tkanivo je základom stavby srdcových chlopní?
13. Čím sú pokryté srdcové chlopne?
14. Z čoho sa skladá myokard?
15. Srdcový sval pozostáva z ...
16. Myokard podľa štruktúry označuje ...
17. Čím sú tvorené svalové vlákna myokardu?
18. Čo nie je typické pre kardiomyocyty?
19. Čo je charakteristické pre srdcový sval?
20. Ktorú srdcovú schránku tvoria kardiomyocyty?
21. Čo je zdrojom rozvoja kardiomyocytov?
22. Na aké typy kardiomyocytov sa delia?
23. Čo nie je typické pre štruktúru kardiomyocytov?
24. Aký je rozdiel medzi T-tubulmi srdcového svalu a T-tubulmi kostrového svalstva?
25. Prečo neexistuje typický vzor triád v kontraktilných kardiomyocytoch?
26. Akú funkciu majú T-tubuly srdcového svalu?
27. Čo nie je typické pre predsieňové kardiomyocyty?
28. Kde sa syntetizuje natriuretický faktor?
29. Aká je hodnota atriálneho natriuretického faktora?
30. Aká je hodnota vkladacích kotúčov?
31. Aké medzibunkové spojenia sa nachádzajú v oblastiach medzikalárnych platničiek?
32. Aká je funkcia desmozomálnych kontaktov?
33. Aká je funkcia medzerových spojov?
34. Ktoré bunky tvoria druhý typ myokardiálnych myocytov?
35. Čo nepatrí do prevodového systému srdca?
36. Ktoré bunky nie sú súčasťou vedenia srdcových myocytov?
37. Aká je funkcia kardiostimulátorových buniek?
38. Kde sa nachádzajú bunky kardiostimulátora?
39. Čo nie je typické pre štruktúru buniek kardiostimulátora?
40. Aká je funkcia prechodných buniek?
41. Akú funkciu majú Purkyňove vlákna?
42. Čo nie je typické pre stavbu prechodných buniek vodivého systému srdca?
43. Čo nie je typické pre štruktúru Purkyňových vlákien?
44. Aká je stavba epikardu?
45. Čím je pokrytý epikardium?
46. Ktorá vrstva chýba v epikarde?
47. Ako prebieha regenerácia srdcového svalu v detskom veku?
48. Ako prebieha regenerácia srdcového svalu u dospelých?
49. Z akého tkaniva sa skladá osrdcovník?
50. Epikardium je...
Pokyny na štúdium mikropreparátov
A. Stena hovädzieho srdca
Farbené hematoxylínom-eozínom.
S malým nárastom je potrebné orientovať sa v škrupinách srdca. Endokard sa vylučuje ako ružový pásik pokrytý endotelom s veľkými fialovými jadrami. Pod ňou sa nachádza subendoteliálna vrstva - voľné spojivové tkanivo, hlbšie - svalovo-elastické a vonkajšie vrstvy spojivového tkaniva.
Hlavnou hmotou srdca je myokard. V myokarde pozorujeme pásiky kardiomyocytov, ktorých jadrá sú umiestnené v strede. Anastomózy sa rozlišujú medzi pásikmi (reťazcami) kardiomyocytov. Vo vnútri pásikov (sú to funkčné svalové "vlákna") sú kardiomyocyty spojené pomocou interkalovaných diskov. Kardiomyocyty majú priečne pruhovanie v dôsledku prítomnosti izotropných (svetlých) a anizotropných (tmavých) diskov v zložení samotných myofibríl. Medzi reťazcami kardiomyocytov sú svetlé medzery vyplnené voľným vláknitým spojivovým tkanivom.
Zhluky vodivých (atypických) kardiomyocytov sa nachádzajú priamo pod endokardom. Na priereze vyzerajú ako veľké oxyfilné bunky. V ich sarkoplazme je menej myofibríl ako v kontraktilných kardiomyocytoch.
Úlohy na licencovanú skúšku "Krok-1"
1. Na mikropreparát - stena srdca. V jednej z membrán sú kontraktilné a sekrečné myocyty, endomýzium s krvnými cievami. Akej srdcovej schránke zodpovedajú tieto štruktúry?
A. Predsieňový myokard.
B. Perikard.
C. Adventitia.
D. Endokard komôr.
2. Etikety histologických preparátov myokardu a kostrového svalstva boli zmiešané v laboratóriu. Aký štrukturálny znak umožnil určiť preparát myokardu?
A. Periférne postavenie jadier.
B. Prítomnosť vkladacieho disku.
C. Absencia myofibríl.
D. Prítomnosť priečneho pruhovania.
3. Následkom infarktu myokardu došlo k poškodeniu úseku srdcového svalu, čo bolo sprevádzané hromadným odumieraním kardiomyocytov. Aké bunkové elementy zabezpečia náhradu vzniknutého defektu v štruktúre myokardu?
A. Fibroblasty.
B. Kardiomyocyty.
C. Myosatelocyty.
D. Epiteliocyty.
E. Nepriečne pruhované myocyty.
4. Na histologickom preparáte "steny srdca" tvoria hlavnú časť myokardu kardiomyocyty, ktoré pomocou interkalovaných platničiek tvoria svalové vlákna. Aký typ spojenia poskytuje elektrické spojenie medzi susednými bunkami?
A. Medzerový kontakt (Nexus).
B. Desmosome.
C. Hemidesmozóm.
D. Tesný kontakt.
E. Jednoduchý kontakt.
5. Histologická vzorka ukazuje orgán kardiovaskulárneho systému. Jedna z jeho membrán je tvorená vláknami, ktoré sa navzájom anastomujú, pozostávajú z buniek a v mieste kontaktu vytvárajú interkalované disky. Škrupina akého orgánu je na prípravku zastúpená?
A. Srdce.
B. Tepny svalový typ.
D. Žily svalového typu.
E. Tepny zmiešaného typu.
6. V stene cievy a stena srdca rozlišuje niekoľko škrupín. Ktorá zo srdcových membrán je z hľadiska histogenézy a zloženia tkaniva podobná stene krvných ciev?
A. Endokard.
B. Myokard.
C. Perikard.
D. Epikardium.
E Epikardium a myokard.
7. Na histologickom preparáte „steny srdca“ pod endokardom možno vidieť predĺžené bunky s jadrom na periférii s malým počtom chaoticky umiestnených organel a myofibríl. Čo sú to za bunky?
A. Pruhované myocyty.
B. Kontraktilné kardiomyocyty.
C. Sekrečné kardiomyocyty.
D. Hladké myocyty.
E. Vedenie kardiomyocytov.
8. V dôsledku infarktu myokardu prišla blokáda srdca: predsiene a komory sa nesynchronizujú. Poškodenie akých štruktúr je príčinou tohto javu?
A. Vedenie kardiomyocytov Hissovho zväzku.
B. Kardiostimulátorové bunky sinoatriálneho uzla.
C. Kontraktilné myocyty komôr.
D. Nervové vlákna n.vagus.
E. Sympatický nervové vlákna.
9. Pacient s endokarditídou má patológiu chlopňového aparátu vnútornej výstelky srdca. Aké tkanivá tvoria srdcové chlopne?
A. Husté spojivové tkanivo, endotel.
B. Voľné spojivové tkanivo, endotel.
C. Tkanivo srdcového svalu, endotel.
D. Hyalínová chrupavka, endotel.
E. Elastické tkanivo chrupavky, endotel.
10. Pacient s perikarditídou sa hromadí v perikardiálnej dutine serózna tekutina. Aké perikardiálne bunky sú ovplyvnené týmto procesom?
A. Mezoteliálne bunky.
B. Endotelové bunky.
C. Hladké myocyty.
D. Fibroblasty.
E. Macrofagov
Príloha V
(povinné)
prevodový systém srdca. Systema conduces cardiacum
V srdci atypický ("vodivý") svalový systém. Mikroanatómia prevodového systému srdca je znázornená na schéme 1. Tento systém predstavuje: sinoatriálny uzol (sinoatriálny); atrioventrikulárny uzol (AV); atrioventrikulárny zväzok Hiss.
Existujú tri typy svalových buniek, ktoré sú v rôznych častiach tohto systému v rôznych pomeroch.
Sinoatriálny uzol sa nachádza takmer v stene hornej dutej žily v oblasti venózneho sínusu, v tomto uzle sa vytvára impulz, ktorý určuje automatizmus srdca, jeho centrálnu časť zaberajú bunky prvého typu - kardiostimulátory alebo kardiostimulátorové bunky (P-bunky). Tieto bunky sa líšia od typických kardiomyocytov v veľké veľkosti, polygonálny tvar, malý počet myofibríl, sarkoplazmatické retikulum je slabo vyvinuté, chýba T-systém, je veľa pinocytických vezikúl a kaveol. Ich cytoplazma má schopnosť spontánnej rytmickej polarizácie a depolarizácie. Atrioventrikulárny uzol tvoria prevažne prechodné bunky (bunky druhého typu).
Vykonávajú funkciu vedenia vzruchu a jeho transformácie (inhibície rytmu) z P-buniek na bunkové bunky a kontraktilné, ale v patológii sinoatriálneho uzla jeho funkcia prechádza na atrioventrikulárny. Ich prierez je menší ako prierez typických kardiomyocytov. Myofibrily sú vyvinutejšie, orientované paralelne k sebe, ale nie vždy. Jednotlivé bunky môžu obsahovať T-tubuly. Prechodné bunky sú vo vzájomnom kontakte pomocou jednoduchých kontaktov a interkalárnych diskov.
Gissov atrioventrikulárny zväzok pozostáva z trupu, pravej a ľavej nohy (Purkyňove vlákna), ľavá noha rozdeľuje na predné a zadná vetva. Hissov zväzok a Purkyňove vlákna predstavujú bunky tretieho typu, ktoré prenášajú vzruch z prechodných buniek na kontraktilné kardiomyocyty komôr. Podľa štruktúry buniek lúča sa vyznačujú veľkými veľkosťami v priemere, takmer úplnou absenciou T-systémov, tenké myofibrily, ktoré sú náhodne umiestnené hlavne pozdĺž obvodu bunky. Jadrá sú umiestnené excentricky.
Purkyňove bunky sú najväčšie nielen vo vedúcom systéme, ale v celom myokarde. Majú veľa glykogénu, vzácnu sieť myofibríl, žiadne T-tubuly. Bunky sú vzájomne prepojené nexusmi a desmozómami.
Vzdelávacie vydanie
VaskoĽudmila Vitalievna, KiptenkoĽudmila Ivanovna,
Budko Anna Yurievna, Žukov Svetlana Vjačeslavovna
Špeciálna histológia senzorických a
regulačných systémov
V dvoch častiach
Zodpovedný za problematiku Vasko L.V.
Redaktorka T.G. Chernyshova
Rozloženie počítača A.A. Kachanovej
Podpísané na zverejnenie 07.07.2010.
Formát 60x84/16. Konv. rúra l. . Uch. - vyd. l. . Obehové kópie.
námestník Nie Náklady na vydanie
Vydavateľ a výrobca Sumy State University
sv. Rimsky-Korsakov, 2, Sumy, 40007.
Osvedčenie vydavateľského subjektu DK 3062 zo dňa 17.12.2007.
ostatné), ako aj regulačné látky - caylons, ...
Histológia poznámky časť I všeobecná histológia prednáška 1 úvod všeobecná histológia všeobecná histológia - úvod do pojmu klasifikácia tkanív
Abstraktnégenerál histológie. Prednáška 1. Úvod. generál histológie. generál histológie... perihemálne). 1. Ochutnajte zmyslové epitelové bunky - predĺžené ... systém plavidlá. To je dosiahnuté silným vývojom špeciálne... atď.), ako aj regulačné látky - caylons, ...
» neznáme pre mňa pravdepodobne ako histologické testy
Testy... "Nadpis 4". Pri rozložení" HISTOLÓGIA-2" štýly "Nadpis 3" a "Nadpis 4" ... Väčšina medicínskych špecialityštuduje vzorce životnej činnosti ... tela, - vplyv regulačnésystémov organizmu, - zapojenie ... porážka zmyslové gule. ...
Antacidá a adsorbenty Protivredové látky Látky autonómneho nervového systému Adrenergné látky H2-antihistaminiká Inhibítory protónovej pumpy
ManuálnyPrijíma s zmyslovésystémov(analyzátory). Dajte... proteínové zložky. Histológia TÉMA prednášky: ... pomocou retikula špeciálne mechanizmus - vápnik ... a prúd funkčný stav regulačnésystémov. To vysvetľuje výnimočný...
Štruktúra arteriol
Téma: Mikrovaskulatúra: arterioly, kapiláry, venuly a arteriolo-venulárne anastomózy. Vlastnosti štruktúry stien krvných ciev. Typy kapilár, štruktúra, lokalizácia. Srdce. Zdroje vývoja. Štruktúra membrán srdca. Vekové vlastnosti.
Cievy mikrocirkulačného lôžka zahŕňajú: arterioly, kapiláry, venuly a arteriolo-venulárne anastomózy.
Funkcie ciev mikrovaskulatúry sú:
1. Výmena látok a plynov medzi krvou a tkanivami.
2. Regulácia prietoku krvi.
3. Ukladanie krvi.
4. Odvod tkanivového moku.
Mikrocirkulačné lôžko začína arteriolami, do ktorých tepny prechádzajú, keď sa priemer lúmenu a hrúbka steny zmenšujú.
Arterioly- Ide o malé cievky s priemerom 100 až 50 mikrónov. Majú podobnú štruktúru ako tepny svalového typu.
Stena arterioly pozostáva z troch vrstiev:
1. Vnútorný obal predstavuje endotel umiestnený na bazálnej membráne. Nižšie sú uvedené jednotlivé bunky subendoteliálna vrstva a tenká vnútorná elastická membrána s otvormi (perforáciami), cez ktoré sa endotelové bunky dostávajú do kontaktu s hladkými myocytmi strednej vrstvy, aby prenášali signály z endoteliocytov o zmenách koncentrácie biologicky aktívnych látok, ktoré regulujú tonus arteriol.
2. Stredná škrupina je reprezentovaná 1 - 2 vrstvami hladkých myocytov.
3. vonkajšia škrupina tenké, splýva s okolitým spojivovým tkanivom.
Nazývajú sa najmenšie arterioly s priemerom menším ako 50 µm prekapilárne arterioly alebo prekapiláry. Ich stena pozostáva z endotelu ležiaceho na bazálnej membráne, samostatných hladkých myocytov a vonkajších adventiciálnych buniek.
V mieste, kde sa prekapiláry rozvetvujú na kapiláry, sa nachádzajú zvierače, čo sú viaceré vrstvy hladkých myocytov, ktoré regulujú prietok krvi do kapilár.
Funkcie arteriol:
Regulácia prietoku krvi v orgánoch a tkanivách.
regulácia krvného tlaku.
kapiláry- sú to cievy s najtenšími stenami mikrocirkulačného lôžka, cez ktoré sa transportuje krv arteriálne lôžko do žily
Stena kapilár sa skladá z troch vrstiev buniek:
1. Endotelovú vrstvu tvoria polygonálne bunky rôznych veľkostí. Na luminálnom povrchu (smerovanom do lúmenu cievy) pokrytom glykokalyxom, ktorý adsorbuje a absorbuje metabolické produkty a metabolity z krvi, sú klky.
Funkcie endotelu:
Atrombogénne (syntetizujú prostaglandíny, ktoré zabraňujú agregácii krvných doštičiek).
Účasť na tvorbe bazálnej membrány.
Bariéra (vykonáva ju cytoskelet a receptory).
Účasť na regulácii cievneho tonusu.
Cievne (syntetizujú faktory, ktoré urýchľujú proliferáciu a migráciu endoteliocytov).
Syntéza lipoproteínovej lipázy.
1. Vrstva pericytov (procesovo tvarované bunky obsahujúce kontraktilné filamenty a regulujúce lúmen kapilár), ktoré sa nachádzajú v štrbinách bazálnej membrány.
2. Vrstva adventiciálnych buniek ponorená do amorfnej matrice, v ktorej prechádzajú tenké kolagénové a elastické vlákna.
Klasifikácia kapilár
1. Podľa priemeru lúmenu
Úzke (4-7 mikrónov) sa nachádzajú v priečne pruhovaných svaloch, pľúcach a nervoch.
Široké (8-12 mikrónov) sú v koži, slizniciach.
Sínusové (do 30 mikrónov) sa nachádzajú v orgánoch hematopoézy, Endokrinné žľazy, pečeň.
Lacuny (viac ako 30 mikrónov) sa nachádzajú v stĺpcovej zóne konečníka, kavernóznych telách penisu.
2. Podľa štruktúry steny
Somatické, charakterizované absenciou fenestra (lokálne stenčenie endotelu) a otvormi v bazálnej membráne (perforácie). Nachádza sa v mozgu, koži, svaloch.
Fenestrovaný (viscerálny typ), charakterizovaný prítomnosťou fenestra a absenciou perforácií. Nachádzajú sa tam, kde sa procesy molekulárneho prenosu vyskytujú najintenzívnejšie: glomeruly obličiek, črevné klky, endokrinné žľazy).
Perforované, charakterizované prítomnosťou fenestra v endoteli a perforáciami v bazálnej membráne. Táto štruktúra uľahčuje prechod cez bunkovú kapilárnu stenu: sínusové kapiláry pečene a hematopoetických orgánov.
Kapilárna funkcia- výmena látok a plynov medzi lúmenom kapilár a okolitými tkanivami sa uskutočňuje vďaka nasledujúce faktory:
1. Tenká stena kapilár.
2. Pomalý prietok krvi.
3. veľká plocha kontakt s okolitými tkanivami.
4. Nízky intrakapilárny tlak.
Počet kapilár na jednotku objemu v rôznych tkanivách je rôzny, no v každom tkanive je 50 % nefunkčných kapilár, ktoré sú v kolapse a prechádza cez ne len krvná plazma. Keď sa zaťaženie tela zvýši, začnú fungovať.
Existuje kapilárna sieť, ktorá je uzavretá medzi dvoma cievami rovnakého mena (medzi dvoma arteriolami v obličkách alebo medzi dvoma venulami v portálnom systéme hypofýzy), sa takéto kapiláry nazývajú "úžasná sieť".
Keď sa spojí niekoľko kapilár, vytvoria sa postkapilárne venuly alebo postkapiláry, s priemerom 12-13 mikrónov, v stene ktorého je fenestrovaný endotel, je viac pericytov. Keď sa postkapiláry spoja, vytvoria sa zbieranie venuliek, v strednej škrupine, v ktorej sa objavujú hladké myocyty, je lepšie vyjadrená adventiciálna škrupina. Zber venuliek pokračuje do svalové žilky, v strednej škrupine, ktorá obsahuje 1-2 vrstvy hladkých myocytov.
Funkcia Venule:
· Drenáž (príjem produktov látkovej premeny zo spojivového tkaniva do lumen venulov).
Krvné bunky migrujú z venulov do okolitého tkaniva.
Mikrocirkulácia zahŕňa arteriolo-venulárne anastomózy (AVA)- Sú to cievy, ktorými krv z arteriol vstupuje do venúl obchádzajúc kapiláry. Ich dĺžka je až 4 mm, priemer je viac ako 30 mikrónov. AVA sa otvárajú a zatvárajú 4 až 12-krát za minútu.
AVA sú klasifikované do pravda (šunty) ktorými preteká arteriálna krv, a atypické (polosunky) cez ktorý sa vypúšťa zmiešaná krv, tk. pri pohybe po polovičnom skrate dochádza k čiastočnej výmene látok a plynov s okolitými tkanivami.
Funkcie skutočných anastomóz:
Regulácia prietoku krvi v kapilárach.
Arterializácia venóznej krvi.
Zvýšený vnútrožilový tlak.
Funkcie atypických anastomóz:
· Drenáž.
· Čiastočná výmena.
Kardiovaskulárny systém zahŕňa srdce, krvné a lymfatické cievy, krv a lymfu. S týmto systémom sú spojené hematopoetické orgány, ktoré súčasne vykonávajú ochranné funkcie.
Srdce - centrálny orgán, ktorý uvádza krv do pohybu, pozostáva z troch membrán (endokard, myokard, epikardium), nachádza sa v perikardiálnom vaku nazývanom perikardium.
Endokard lemuje dutinu srdca a chlopne zvnútra, je reprezentovaná endotelovou vrstvou a pod ňou ležiacim voľným vláknitým nepravidelným spojivovým tkanivom obsahujúcim bunky hladkého svalstva.
Myokard Predstavujú ho pruhované bunky – kardiomyocyty, ktoré tvoria takzvané pracovné svaly, a atypické svalové vlákna, ktoré tvoria vodivý systém podporujúci rytmické kontrakcie predsiení a komôr v celom srdcový cyklus(automatizmus).
epikardium A osrdcovník - sú to serózne membrány, na báze štruktúry majú voľné vláknité neformované väzivo, na vonkajšej strane pokryté mezotelom. Cievy reprezentované tepnami, ktoré vedú krv zo srdca, žilami, ktorými krv prúdi do srdca, a mikrovaskulatúrou (kapiláry, arterioly, venuly, arteriovenózne anastomózy).
Spoločným vzorom v štruktúre tepien a žíl je prítomnosť troch membrán - vnútornej, strednej, vonkajšej.
Vnútorná škrupina pozostáva z endotelu a subendotelovej vrstvy voľného vláknitého neformovaného spojivového tkaniva.
Stredná škrupina pozostáva z buniek hladkého svalstva, na povrchu ktorých sa nachádzajú elastické vlákna - akési "šľachy" s radiálnym a oblúkovým usporiadaním, ktoré pri natiahnutí dodáva cieve pružnosť a pri stlačení pružnosť. Bunky hladkého svalstva a elastické vlákna sú usporiadané do špirály, ktorá ako pružina zabezpečuje návrat cievnatka po natiahnutí pulzná vlna krvi.
Vonkajší plášť (adventiciálny) tvorené voľným vláknitým nepravidelným spojivovým tkanivom. Toto puzdro obsahuje krvné cievy a nervy. (vasa vasorum, nervi vasorum).
Rozlišovacie znaky tepien a žíl sú spôsobené rýchlosťou pohybu a krvným tlakom. IN tepny svalové prvky sú výraznejšie; v cievach svalového typu sú vnútorné a vonkajšie elastické membrány umiestnené na oboch stranách svalovej membrány; v tepnách elastického typu v strednej škrupine sú fenestrované elastické membrány. Viedeň majú záhyby vnútorného plášťa - ventily, fyziologickú úlohu ktorý je spojený s mechanizmom, ktorý podporuje pohyb venóznej krvi k srdcu a zabraňuje spätnému toku krvi. Základom chlopne je voľné vláknité neformované väzivo, obojstranne pokryté endotelovými bunkami.
Lymfatické cievy majú podobnú štruktúru s žilami, čo sa vysvetľuje podobnosťou lymfo- a hemodynamických stavov: prítomnosť nízky tlak a smer toku tekutiny z orgánov do srdca. Hlavným znakom štruktúry lymfatických ciev, podobne ako žíl, je prítomnosť chlopní, v ktorých sa cievy rozširujú.
Lymfatické cievy najmenšieho priemeru (lymfatické kapiláry) majú lúmen niekoľkonásobne širší ako krvné cievy. Mnohé vlásočnice, ktoré sú akýmsi drenážnym systémom, sa spájajú do lymfatických ciev, ktoré odvádzajú lymfu z orgánov do najväčších lymfatických ciev alebo kmeňov – hrudného kanála a pravého lymfatický kanál ktoré ústia do dutej žily.
Býčie srdce(hematoxylín a eozín). Pri malom zväčšení mikroskopu (x10) sa odhalí endokard a časť myokardu. Vnútorná vrstva endokardu privrátená k srdcovej dutine pozostáva z endotelových buniek umiestnených na bazálnej membráne, v subendoteliálnej vrstve sa detegujú vlákna voľného vláknitého spojivového tkaniva, slabo diferencované kambiálne bunky a samostatne umiestnené bunky hladkého svalstva (obr. 73).
Medzi endokardom a svalovými bunkami typických pracujúcich svalov sa zisťujú Purkyňove vlákna. Atypické vlákna vodivého systému sa vyznačujú množstvom charakteristické znaky: majú veľké veľkosti, nepravidelný oválny tvar, jadrá sú veľké a ľahké, umiestnené pozdĺž obvodu. Vo vláknach je veľa sarkoplazmy a glykogénu, málo mitochondrií a ribozómov, zvyčajne sa na periférii bunky nachádza malý počet myofibríl, v dôsledku čoho sú vlákna pri farbení hematoxylínom a eozínom veľmi ľahké.
Kapiláry, arterioly, venuly mäkká škrupina mačací mozog(hematoxylín a eozín). Pre ucelenejší obraz o cievach mikrovaskulatúry je potrebné uvažovať o celkovej preparácii, kde by boli viditeľné všetky vrstvy ciev – z povrchu aj v optickom reze. Pri skúmaní preparátu pri malom zväčšení mikroskopu (x10) je možné identifikovať tenké skúmavky rôznych priemerov, ktoré tvoria sieť. So silným zväčšením mikroskopu (x40) vo všetkých nádobách v vnútorná vrstva odhalia sa jadrá endotelových buniek (obr. 74). Arterioly majú menší priemer ako venuly a vyznačujú sa prítomnosťou strednej vrstvy pozostávajúcej z buniek hladkého svalstva, ktorých jadrá
Ryža. 73
/ - endokard; II- myokard: 7 - Purkyňove vlákna; 2- kardiomyocyty
Ryža. 74. Cievy mikrovaskulatúry:
- 7 - kapilára; 2 - arteriola; 3 - venula;
- 4 - endoteliálna vrstva;
- 5 - adventiciálne bunky;
- 6 - bunky hladkého svalstva;
- 7 - adventiciálne bunky usporiadané do špirály, čo dodáva cieve charakteristický pruhovaný vzhľad. Venula má široký lúmen s veľkým počtom erytrocytov. Vonkajšia vrstva všetkých ciev je tvorená oddelene umiestnenými adventiciálnymi bunkami.
Droga" stehenná tepna mačky"(hematoxylín a eozín). Pri malom zväčšení mikroskopu (x10) sa v artérii svalového typu rozlišujú vnútorné, stredné a vonkajšie škrupiny. So silným zväčšením mikroskopu (x40) palcov vnútorný plášť nájdite, nakreslite a označte: endoteliálnu vrstvu, subendoteliálnu vrstvu a vnútornú elastickú membránu (obr. 75, A).
Stredná škrupina pozostáva z buniek hladkého svalstva, na povrchu ktorých sú umiestnené elastické vlákna; vznikajúce
Ryža. 75A- tepna: 7 - jadrá endotelových buniek; 2 - vnútorná elastická membrána; 3 - bunky hladkého svalstva; 4 - vonkajšia elastická membrána; 5 - adventiciálny plášť; 6 - cievne cievy; 6 - žila: 7 - jadrá endotelových buniek; 2 - bunky hladkého svalstva; 3 - adventiciálna membrána; 4 - cievy s jedným elastickým rámom vytvára konštantný otvorený lúmen do cievy a kontinuitu prietoku krvi. Na hranici medzi stredným a vonkajším plášťom je vonkajšia elastická membrána, pozostávajúca z pozdĺžne usporiadaných prepletených elastických vlákien, ktoré niekedy majú podobu súvislej membrány. vonkajšia škrupina pozostáva z voľného vláknitého neformovaného spojivového tkaniva, ktorého vlákna majú prevažne šikmý a pozdĺžny smer. Medzi vláknami sú adventiciálne a tukové bunky.
Príprava "Stehenná žila mačky"(hematoxylín a eozín). Pri malom zväčšení mikroskopu (x10), vo svalovej žile so silným rozvojom svalových prvkov sa rozlišuje vnútorný, stredný a vonkajší obal (obr. 75, b). Pri silnom zväčšení mikroskopu (x40) vnútorný obal odhalí endotel a subendotelovú vrstvu, v ktorej sú zväzky buniek hladkého svalstva usporiadané v pozdĺžnych vrstvách. Stredná škrupina obsahuje zväzky buniek hladkého svalstva usporiadané do kruhových vrstiev, nad základňou chlopne sa stredná škrupina stenčuje. Pod vložením chlopne sa svalové snopce prekrížia, čím sa vytvorí zhrubnutie. Vo vonkajšom obale, tvorenom voľným vláknitým nepravidelným spojivovým tkanivom, sú pozdĺžne umiestnené zväzky buniek hladkého svalstva. Lumen žíl je zrútený a detegujú sa tu hlavne krvinky oranžová farba erytrocyty.
Príprava "Aorta prasaťa"(hematoxylín a pikroindigokarmín). Pri malom zväčšení mikroskopu (x10) sa v cieve elastického typu rozlišuje vnútorný, stredný a vonkajší obal, ktorých relatívna hrúbka výrazne prevažuje v porovnaní s cievami svalového typu (obr. 76). ). Štúdiom preparátu so silným zväčšením mikroskopu (x40) porovnajte štruktúru membrán aorty a svalovej artérie, objasnite a dajte do súvislosti morfologické rozdiely s funkčnými znakmi ciev rôznych priemerov.
Vnútorná škrupina Je vystlaný endotelom, ktorý pozostáva z buniek rôznych tvarov a veľkostí. Subendoteliálna vrstva Langgansa je veľmi výrazná, pozostáva z voľného vláknitého neformovaného spojivového tkaniva s mnohými adventiciálnymi bunkami v tvare hviezdy, ktoré vykonávajú kambiálnu funkciu. Vnútorný obal tvorí semilunárne chlopne. V medzibunkovej látke vnútornej membrány sa zisťuje veľké množstvo kyslých mukopolysacharidov a fosfolipidov, reprezentovaných cholesterolom a mastnými kyselinami.
Stredná škrupina pozostáva zo 40-50 elastických fenestrovaných membrán ( membranae fenestratae), vzájomne prepojené elastickým
Ryža. 76. Aorta:
/ - endotelové a subendoteliálne vrstvy;
- 2 - elastické membrány;
- 3 - adventiciálna membrána;
- 4 - cievne cievy: 4a- tepna; 46 - žila; 5 - tukové bunky
vlákna. Medzi membránami je malý počet fibroblastov a buniek hladkého svalstva, ktoré majú šikmý smer vzhľadom na membrány. Štruktúra strednej membrány zaisťuje elasticitu aorty a zjemňuje návaly krvi tlačené do cievy počas systoly ľavej komory srdca a tiež pomáha udržiavať tonus cievovky počas diastoly.
vonkajšia škrupina Je vybudovaná z voľného vláknitého neformovaného spojivového tkaniva s výrazným obsahom elastických a kolagénových vlákien, ktoré majú prevažne pozdĺžny smer. V strednej a vonkajšej škrupine prechádzajú cievy krvných ciev a nervových kmeňov.
Kontrolné otázky
- 1. Aká je štruktúra endokardu?
- 2. Aká je štruktúra typických kardiomyocytov a atypických vodivých myokardiálnych vlákien?
- 3. Aké sú štrukturálne znaky ciev mikrovaskulatúry?
- 4. Ako rozlíšiť arterioly od venuliek na preparátoch?
- 5. Čo Všeobecné charakteristiky A aké sú rozdiely medzi tepnami a žilami svalového typu?
- 6. Aké znaky sú typické pre cievy elastického typu?
- 7. Čo vysvetľuje podobnosť štruktúry a prítomnosť chlopní v žilových a lymfatických cievach?
Kardiovaskulárny systém sa podieľa na metabolizme, zabezpečuje a určuje pohyb krvi, slúži ako transportné médium medzi telesnými tkanivami.
Ako súčasť kardiovaskulárneho systému existujú: srdce je centrálny orgán, ktorý uvádza krv do neustáleho pohybu; krvné a lymfatické cievy; krvi a lymfy. S týmto systémom sú spojené hematopoetické orgány, ktoré súčasne vykonávajú ochranné funkcie.
Orgány kardiovaskulárneho systému, hematopoéza a imunita sa vyvíjajú z mezenchýmu a membrány srdca - z viscerálnej vrstvy mezodermu.
SRDCE
Centrálnym orgánom kardiovaskulárneho systému je srdce; vďaka svojim rytmickým kontrakciám krv cirkuluje cez veľký (systémový) a malý (pľúcny) obeh, teda po celom tele.
U cicavcov sa srdce nachádza v hrudnej dutiny medzi pľúcami, pred bránicou v oblasti od 3. do 6. rebra v rovine ťažiska druhej štvrtiny tela. Väčšina z srdce je naľavo od stredovej čiary a napravo pravé átrium a duté žily.
Hmotnosť srdca závisí od typu, plemena a pohlavia zvieraťa, ako aj od veku a fyzická aktivita. Napríklad u býka je hmotnosť srdca 0,42% a u kravy - 0,5% telesnej hmotnosti.
Srdce je dutý orgán vnútorne rozdelený na štyri dutiny alebo komory: dve átrium a dve komory oválne kužeľovité alebo oválne zaoblené. V hornej časti každého átria sú vyčnievajúce časti - uši. Predsiene sú zvonka oddelené od komôr koronálnou drážkou, v ktorej prechádzajú hlavné vetvy krvných ciev. Komory sú od seba oddelené medzikomorovými drážkami. Predsiene, ascendentná aorta a kmeň pľúc smerujú nahor a tvoria základ srdca; najnižší a najviac vyčnievajúci do ľavého hrotitého úseku ľavej komory - vrchol srdca.
V laterálnych platniach cervikálnej oblasti sa na konci druhého týždňa vývoja embrya vytvorí párová akumulácia mezenchymálnych buniek (obr. 78). Z týchto buniek sa vytvárajú dve mezenchymálne vlákna, ktoré sa postupne premieňajú na dve predĺžené trubice, zvnútra vystlané endotelom. Takto sa tvorí endokard obklopený viscerálnou vrstvou mezodermu. O niečo neskôr sa v súvislosti so vznikom kmeňového záhybu približujú dva tubulárne rudimenty budúceho srdca a spájajú sa do jedného spoločného nepárového tubulárneho orgánu.
Z viscerálneho listu mezodermu v oblasti susediacej s endokardom sa oddelia myoepikardiálne platničky, z ktorých sa následne vyvinú rudimenty myokardu a epikardu.
Takže v tomto štádiu vývoja je nepárové srdce spočiatku tubulárny orgán, v ktorom sú zúžené kraniálne a kaudálne rozšírené časti. Krv vstupuje cez kaudálnu časť a vystupuje cez kraniálnu časť orgánu a už v tomto ranom štádiu vývoja prvá zodpovedá budúcim predsieňam a druhá komorám.
Ďalšia tvorba srdca je spojená s nerovnomerným rastom jednotlivé sekcie v dôsledku toho tubulárny orgán
Ryža. 78.
a B C - skoré, stredné, neskoré štádiá; /-ektoderm; 2-endoderm; 3- mezoderm; -/ - akord; 5-nervová platnička; b - spárovaná záložka srdca; 7-neurálna trubica; 8- nepárová záložka srdca; 9 - pažerák; 10- párová aorta; 11 - endokardu;
12- myokardu
ktorý tvorí ohyb v tvare S. Kaudálny venózny úsek s tenšími membránami navyše mierne posúva dorzálnu stranu dopredu - vzniká predsieň. Na ventrálnej strane zostáva kraniálny arteriálny úsek, ktorý má výraznejšie membrány – vzniká komora. Existuje teda dvojkomorové srdce. O niečo neskôr sa priečky v predsieni a v komore oddelia a dvojkomorové srdce sa stane štvorkomorovým. V pozdĺžnej priehradke zostávajú otvory: oválne - medzi predsieňami a malé - medzi komorami. Foramen ovale sa zvyčajne zahojí po pôrode, zatiaľ čo foramen ovale sa uzavrie pred narodením.
Arteriálny kmeň, ktorý je časťou pôvodnej srdcovej trubice, je rozdelený priehradkou vytvorenou v pôvodnej komore, čo vedie k aorte a pľúcnej tepne.
V srdci sú tri membrány: vnútorná je endokard, stredná je myokard a vonkajšia je epikardium. Srdce sa nachádza v perikardiálnom vaku – perikarde (obr. 79).
Endokard (e n doc a rdium) - membrána vystielajúca vnútro srdcovej dutiny, svalové papily, šľachové vlákna a chlopne. Endokard má inú hrúbku, napríklad v predsieni a v komore ľavej polovice je oveľa hrubší. Pri ústí veľkých kmeňov - aorty a pľúcna tepna endokard je výraznejší, zatiaľ čo na vláknach šľachy je toto puzdro veľmi tenké.
Mikroskopické vyšetrenie odhalí vrstvy v endokarde, ktoré majú podobnú štruktúru ako krvné cievy. Takže zo strany povrchu smerujúcej k srdcovej dutine je endokard lemovaný endotelom, ktorý pozostáva z endoteliocytov umiestnených na bazálnej membráne. Neďaleko je subendoteliálna vrstva tvorená voľným vláknitým spojivovým tkanivom a obsahujúca množstvo slabo diferencovaných kambiálnych buniek. Nechýbajú ani svalové bunky – myocyty a prepletené elastické vlákna. Vonkajšia vrstva endokardu, rovnako ako v krvných cievach, pozostáva z voľného vláknitého spojivového tkaniva obsahujúceho malé krvné cievy.
Deriváty endokardu sú atrioventrikulárne (atrioventrikulárne) chlopne: bikuspidálne v ľavej polovici, trikuspidálne v pravej.
Základ alebo rám cípu chlopne tvorí tenká, ale veľmi pevná štruktúra - vlastná alebo hlavná platnička, tvorená voľným vláknitým spojivovým tkanivom. Pevnosť tejto vrstvy je spôsobená prevahou vláknitého materiálu nad bunkovými prvkami. V oblastiach pripojenia bicuspidálnych a trikuspidálnych chlopní prechádza spojivové tkanivo chlopní do vláknitých krúžkov. Obe strany lamina propria sú pokryté endotelom.
Predsieňová a komorová strana chlopňových cípov má odlišnú štruktúru. Predsieňová strana chlopní je teda hladká od povrchu, má hustý plexus elastických vlákien a zväzky buniek hladkého svalstva vo vlastnej platni. Komorová strana je nerovná, s výrastkami (papilami), ku ktorým sú pripevnené kolagénové vlákna, takzvané šľachové vlákna.
Ryža. 79.
A- farbené hematoxylínom a eozínom; b- zafarbené železným hematoxylínom;
A - endokardu; B- myokard; IN- epikardium: / - atypické vlákna; 2- kardiomyocyty
nite (chordae tendinae); malé množstvo elastických vlákien sa nachádza len priamo pod endotelom.
Myokard (miokard) - stredná svalová membrána, reprezentovaná typickými bunkami - kardiomyocytmi a atypickými vláknami, ktoré tvoria prevodový systém srdca.
srdcové myocyty(myociti cardiaci) plnia kontrakčnú funkciu a tvoria výkonný aparát priečne pruhovaného svalového tkaniva, tzv.
Pruhované svalové tkanivo je tvorené z tesne anastomóznych (prepojených) buniek – kardiomyocytov, ktoré spolu tvoria jednotný systém srdcový sval.
Kardiomyocyty majú takmer obdĺžnikový tvar, dĺžka bunky sa pohybuje od 50 do 120 mikrónov, šírka je 15...20 mikrónov. V centrálnej časti cytoplazmy je veľké oválne jadro, niekedy sa nachádzajú dvojjadrové bunky.
V periférnej časti cytoplazmy sa nachádza asi stovka kontraktilných proteínových filamentov – myofibríl, s priemerom 1 až 3 mikróny. Každá myofibrila je tvorená niekoľkými stovkami protofibríl, ktoré určujú pruhované pruhovanie myocytov.
Medzi myofibrilami je veľa mitochondrií oválneho tvaru usporiadaných do reťazcov. Mitochondrie srdcového svalu sa vyznačujú prítomnosťou veľkého počtu krísok umiestnených tak blízko, že matrica je prakticky neviditeľná. S prítomnosťou obrovského množstva mitochondrií obsahujúcich enzýmy a podieľajúcich sa na redoxných procesoch je spojená schopnosť srdca nepretržite pracovať.
Srdcové priečne pruhované svalové tkanivo je charakterizované prítomnosťou interkalovaných diskov (diski intercalati) - to sú oblasti kontaktu medzi susednými kardiomyocytmi. Vo vnútri interkalovaných diskov sa nachádzajú vysoko aktívne enzýmy: ATPáza, dehydrogenáza, alkalická fosfatáza, čo naznačuje intenzívny metabolizmus. Existujú priame a stupňovité vkladacie kotúče. Ak sú bunky obmedzené priamymi interkalárnymi diskami, potom bude celková dĺžka protofibríl rovnaká; ak sú stupňovité interkalárne disky, potom bude celková dĺžka zväzkov protofibríl odlišná. To je vysvetlené skutočnosťou, že jednotlivé zväzky protofibríl sú prerušené v oblasti interkalovaných diskov. Interkalované disky sa aktívne podieľajú na prenose vzruchov z bunky do bunky. Pomocou diskov sú myocyty spojené svalové komplexy, alebo vlákna (miofibra cardiaca).
Medzi svalovými vláknami sú anastomózy, ktoré poskytujú kontrakcie myokardu ako celku v predsieňach a komorách.
V myokarde sa rozlišujú početné vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva, v ktorom je veľa elastických a veľmi málo kolagénových vlákien. Prechádzajú tu nervové vlákna, lymfatické a krvné cievy, každý myocyt je v kontakte s dvoma alebo viacerými kapilárami. Svalové tkanivo je pripojené k podpornej kostre umiestnenej medzi predsieňami a komorami a v ústach veľké nádoby. Nosnú kostru srdca tvoria husté zväzky kolagénových vlákien alebo vláknité prstence.
prevodový systém srdca reprezentujú ho atypické svalové vlákna (myofibra conducens), ktoré tvoria uzly: sinoatriálny Keith-Fleck, nachádzajúci sa pri ústí vena cava cranial; atrioventrikulárny Ashof-Tavara - v blízkosti pripojenia cípu trikuspidálnej chlopne; kmeň a vetvy atrioventrikulárneho systému – Hisov zväzok (obr. 80).
Atypické svalové vlákna prispievajú k postupným kontrakciám predsiení a komôr počas celého srdcového cyklu - automatizmu srdca. Charakteristickým znakom vodivého systému je preto prítomnosť hustého plexu nervových vlákien na atypických svalových vláknach.
Svalové vlákna vodivého systému majú rôzne veľkosti a smery. Napríklad v sinoatriálnom uzle sú vlákna tenké (od 13 do 17 mikrónov) a husto prepletené v strede uzla, a keď sa vzďaľujú od periférie, vlákna sa stávajú viac správne umiestnenie. Tento uzol je charakterizovaný prítomnosťou širokých vrstiev spojivového tkaniva, v ktorých prevládajú elastické vlákna. Podobnú štruktúru má atrioventrikulárny uzol.
Svalové bunky prevodového systému (myociti conducens cardiacus) vetiev nôh trupu prevodového systému (Purkyňove vlákna) sú umiestnené v malých zväzkoch obklopených vrstvami voľného vláknitého spojivového tkaniva. V oblasti komôr srdca majú atypické vlákna väčší prierez ako v iných častiach prevodového systému.
Ryža. 80.
/ - koronárny sínus; 2-pravá predsieň; 3 - trikuspidálna chlopňa; -/- kaudálna dutá žila; 5 - septum medzi komorami; b - rozvetvenie zväzku Jeho; 7- pravá komora; 8- ľavá komora; 9- zväzok Jeho; /0 - dvojcípa chlopňa; 11- Ashof-Tavarský uzol; 12- ľavej predsiene; 13 - sinoatriálny uzol; //-/-lebečnej dutej žily
V porovnaní s bunkami pracujúcich svalov majú atypické vlákna vodivého systému množstvo charakteristických znakov. Vlákna veľkej veľkosti a nepravidelného oválneho tvaru. Jadrá sú veľké a ľahké, nie vždy zaujímajú striktne centrálnu polohu. V cytoplazme je veľa sarkoplazmy, ale málo myofibríl, v dôsledku čoho sú pri farbení hematoxylínom a eozínom atypické vlákna ľahké. Bunková sarkoplazma obsahuje veľa glykogénu, ale málo mitochondrií a ribozómov. Typicky sú myofibrily umiestnené na periférii buniek a sú husto prepletené, ale nemajú takú prísnu orientáciu ako v typických srdcových myocytoch.
Epikardium (epikard) - vonkajší plášť srdca. Ide o viscerálnu vrstvu seróznej membrány, ktorá je založená na uvoľnenom vláknitom spojivovom tkanive. V predsieňovej oblasti je vrstva spojivového tkaniva veľmi tenká a prevažne z elastických vlákien, ktoré sú pevne spojené s myokardom. V epikarde komôr sa okrem elastických vlákien nachádzajú kolagénové zväzky, ktoré tvoria hustejšiu povrchovú vrstvu.
Epikardium lemuje vnútorný povrch mediastína a tvorí vonkajšiu škrupinu perikardiálnej dutiny, nazývanú parietálna vrstva perikardu. Medzi epikardom a perikardom sa vytvorí srdcová dutina naplnená malým množstvom seróznej tekutiny.
Perikard je trojvrstvový perikardiálny vak, ktorý obsahuje srdce. Perikard pozostáva z perikardiálnej pleury, vláknitej vrstvy mediastína a parietálnej vrstvy epikardu. Perikard je pripojený k hrudnej kosti väzbami a k chrbtici cievami vstupujúcimi a vystupujúcimi zo srdca. Základom osrdcovníka je tiež voľné fibrózne väzivo, ale výraznejšie v porovnaní s epikardom. Z osrdcovníka hospodárskych zvierat možno získať náhrady vyčinenej kože.
Povrch epikardu a vonkajší povrch perikardu smerujúci do perikardiálnej dutiny sú pokryté vrstvou mezotelu.
Cievy srdca, hlavne koronárne, začínajú od aorty, silne sa rozvetvujú vo všetkých membránach na cievy rôzneho priemeru až po kapiláry. Z kapilár krv prechádza do koronárnych žíl, ktoré prúdia do pravej predsiene. V koronárnych artériách je veľa elastických vlákien, ktoré vytvárajú silné podporné siete. Lymfatické cievy v srdci tvoria husté siete.
Z vetiev hranice sú tvorené nervy srdca sympatický kmeň, z vlákien blúdivého nervu a miechových vlákien. Vo všetkých troch membránach sú nervové plexy sprevádzané intramurálnymi gangliami. V srdci sú voľné aj zapuzdrené nervové zakončenia. Receptory sa nachádzajú v spojivovom tkanive na svalových vláknach a v membránach krvných ciev. Senzorické nervové zakončenia vnímajú zmeny v lúmene krvných ciev, ako aj signály počas kontrakcie a naťahovania svalových vlákien.
27. Kardiovaskulárny systém
Arteriovenulárne anastomózy sú spojenia ciev nesúcich arteriálnu a venóznu krv, obchádzajúce kapilárne lôžko. Ich prítomnosť je zaznamenaná takmer vo všetkých orgánoch.
Existujú dve skupiny anastomóz:
1) skutočné arteriovenulárne anastomózy (shunty), cez ktoré sa vypúšťa čistá arteriálna krv;
2) atypické arteriovenulárne fistuly (poloshunty), cez ktoré prúdi zmiešaná krv.
Vonkajšia forma prvej skupiny anastomóz môže byť odlišná: vo forme priamych krátkych anastomóz, slučkovitých, niekedy vo forme vetviacich sa spojení.
Histoštrukturálne sa delia na dve podskupiny:
a) plavidlá, ktoré nemajú špeciálne uzamykacie zariadenia;
b) plavidlá vybavené špeciálnymi kontraktilnými štruktúrami.
V druhej podskupine majú anastomózy v subendoteliálnej vrstve špeciálne kontraktilné zvierače vo forme pozdĺžnych hrebeňov alebo vankúšov. Kontrakcia svalových vankúšikov vyčnievajúcich do lúmenu anastomózy vedie k zastaveniu prietoku krvi. Jednoduché anastomózy epiteloidného typu sú charakterizované prítomnosťou vnútornej pozdĺžnej a vonkajšej kruhovej vrstvy buniek hladkého svalstva v strednej škrupine, ktoré sú pri približovaní sa k venóznemu koncu nahradené krátkymi oválnymi ľahkými bunkami, podobnými epitelovým bunkám, schopný opuchu a opuchu, kvôli ktorému sa mení lumen anastomózy. V venóznom segmente artério-venulárnej anastomózy sa jeho stena prudko stenčuje. Vonkajší obal pozostáva z hustého spojivového tkaniva. Arteriovenulárne anastomózy, najmä glomerulárneho typu, sú bohato inervované.
Štruktúra žíl úzko súvisí s hemodynamickými podmienkami ich fungovania. Počet buniek hladkého svalstva v stene žíl nie je rovnaký a závisí od toho, či sa v nich krv pohybuje k srdcu vplyvom gravitácie alebo proti nej. Podľa stupňa rozvoja svalových elementov v stene žíl ich možno rozdeliť do dvoch skupín: žily nesvalového typu a žily svalového typu. Svalové žily sa zasa delia na žily so slabým rozvojom svalových prvkov a žily so stredným a silným rozvojom svalových prvkov. V žilách (rovnako ako v tepnách) sa rozlišujú tri membrány: vnútorná, stredná a vonkajšia, pričom stupeň expresie týchto membrán v žilách sa výrazne líši. Bezsvalové žily sú tvrdé a mäkké žily. mozgových blán, žily sietnice, kosti, slezina a placenta. Vplyvom krvi sú tieto žily schopné natiahnutia, no krv v nich nahromadená pomerne ľahko prúdi vplyvom vlastnej gravitácie do väčších žilových kmeňov. Žily svalového typu sa vyznačujú vývojom svalových prvkov v nich. Tieto žily zahŕňajú žily dolnej časti tela. V niektorých typoch žíl je tiež veľké množstvo chlopní, ktoré bránia spätnému toku krvi vlastnou gravitáciou.
Z knihy Normal Human Anatomy: Lecture Notes autor M. V. Jakovlev Z knihy Histológia autora Tatyana Dmitrievna Selezneva Z knihy Histológia autor V. Yu Barsukov Z knihy Všetky spôsoby, ako prestať fajčiť: Od rebríka po Carr. Vyberte si tú svoju! autora Daria Vladimirovna Nesterová Z knihy Ako na 100% prestať fajčiť, alebo Miluj sa a zmeň svoj život autor David Kipnis Z knihy Atlas: ľudská anatómia a fyziológia. Kompletná praktická príručka autora Elena Jurjevna Žigalová Z knihy Cievne zdravie: 150 zlatých receptov autora Anastasia Savina Z knihy Cvičenia pre vnútorné orgány pri rôzne choroby autora Oleg Igorevič Astašenko Z knihy Aké ľahké je prestať fajčiť a nezlepšiť sa. Jedinečná autorská technika autora Vladimír Ivanovič Mirkin Z knihy Veľká kniha zdravia od Luule Viilma Z knihy Päť krokov k nesmrteľnosti autora Boris Vasilievič Bolotov Z knihy Zotavenie podľa B.V. Bolotova: Päť pravidiel zdravia od zakladateľa medicíny budúcnosti autora Julia Sergejevna Popová Z knihy Liečebná výživa. Hypertenzia autora Marina Alexandrovna Smirnova Z knihy Najlepšie pre zdravie od Bragga po Bolotova. Veľký sprievodca moderným wellness autor Andrey Mokhovoy Z knihy Ako zostať mladý a dlho žiť autora Jurij Viktorovič Ščerbatych Z knihy Zdravý muž u vás doma autora Elena Jurjevna Žigalová
