19. Funkcie neokortexu, funkčný význam prvej a druhej somatosenzorickej zóny, motorické zóny kôry hemisféry(ich lokalizácia a funkčný význam). Polyfunkčnosť kortikálnych oblastí, funkčná plasticita kortexu.
Somatosenzorická kôra- oblasť mozgovej kôry, ktorá je zodpovedná za reguláciu niektorých zmyslové systémy. Prvá somatosenzorická zóna sa nachádza na postcentrálnom gyre bezprostredne za hlbokým centrálnym sulkusom. Druhá somatosenzorická zóna sa nachádza na hornej stene laterálnej drážky oddeľujúcej parietálny a temporálny lalok. V týchto zónach boli nájdené termoreceptívne a nociceptívne (bolestivé) neuróny. Prvá zóna(Ja) celkom dobre naštudované. Sú tu zastúpené takmer všetky oblasti povrchu tela. V dôsledku systematických štúdií sa získal pomerne presný obraz reprezentácií tela v tejto oblasti mozgovej kôry. V literárnych a vedeckých zdrojoch sa takéto zobrazenie nazývalo „somatosenzorický homunkulus“ (podrobnosti pozri v časti 3). Somatosenzorická kôra týchto zón, berúc do úvahy šesťvrstvovú štruktúru, je organizovaná vo forme funkčných jednotiek - stĺpcov neurónov (priemer 0,2 - 0,5 mm), ktoré sú obdarené dvoma špecifickými vlastnosťami: obmedzená horizontálna distribúcia aferentných neurónov a vertikálna orientácia dendritov pyramídových buniek. Neuróny jedného stĺpca sú excitované receptormi len jedného typu, t.j. špecifické zakončenia receptorov. Spracovanie informácií v stĺpcoch a medzi nimi prebieha hierarchicky. Eferentné spojenia prvej zóny prenášajú spracované informácie do motorickej kôry (regulácia pohybov je zabezpečená spätnou väzbou), parietálno-asociatívnej zóny (zabezpečuje sa integrácia zrakových a hmatových informácií) a do talamu, jadier kl. zadný stĺpec, miecha (je zabezpečená eferentná regulácia toku aferentných informácií). Prvá zóna funkčne zabezpečuje presné hmatové rozlišovanie a vedomé vnímanie podnetov na povrchu tela. Druhá zóna(II) je menej študovaný a zaberá oveľa menej miesta. Fylogeneticky je druhá zóna staršia ako prvá a zúčastňuje sa takmer všetkých somatosenzorických procesov. Recepčné polia nervových stĺpcov druhej zóny sú umiestnené na oboch stranách tela a ich projekcie sú symetrické. Táto zóna koordinuje činnosti senzorických a motorických informácií, napríklad pri dotyku predmetov oboma rukami.
Motorické (motorické) zóny kôry
Predný centrálny gyrus (predný od Roland sulcus) a priľahlé zadné časti prvého a druhého frontálneho gyru tvoria motorickú kôru. Jadrom motorického analyzátora je predný centrálny gyrus (pole 4). Charakteristickým cytoarchitektonickým znakom poľa 4 je absencia vrstvy IV granulárnych buniek a prítomnosť obrovských pyramídových buniek Betzových obrovských pyramídových buniek vo vrstve V, ktorých dlhé procesy ako súčasť pyramídovej dráhy dosahujú intermediárne a motorické neuróny miechy.
V oblasti predného centrálneho gyru sú centrá pohybu pre opačné končatiny a opačnú polovicu tváre, trup (obr.).
Horná tretina gyrusu je obsadená centrami pohybu dolných končatín, a predovšetkým leží centrum pohybu chodidla, pod ním - centrum pohybu dolnej časti nohy a ešte nižšie - centrum pohybu stehna.
Stredná tretina je obsadená centrami pohybu trupu a Horná končatina. Nad ostatnými leží stred pohybov lopatky, potom - ramená, predlaktia a ešte nižšie - kefa.
Spodná tretina predného centrálneho gyru (oblasť pneumatiky - operculum) je obsadená centrami pohybu tváre, žuvacie svaly, jazyk, mäkké podnebie a hrtan.
Keďže sa zostupné motorické dráhy pretínajú, podráždenie všetkých týchto bodov spôsobuje svalovú kontrakciu opačná strana telo. V motorickej zóne najväčšiu plochu zaberá zastúpenie svalov rúk, tváre, pier, jazyka a najmenšiu plochu zaberá trup a dolné končatiny. Veľkosť kortikálnej motorickej reprezentácie zodpovedá presnosti a jemnosti ovládania pohybov tejto časti tela.
Elektrická alebo chemická stimulácia oblastí poľa 4 spôsobuje koordinovanú kontrakciu presne definovaných svalových skupín. Exstirpácia ktoréhokoľvek centra je sprevádzaná paralýzou zodpovedajúceho segmentu svalstva. Po určitom čase je táto paralýza nahradená slabosťou a obmedzením pohybu (paréza), pretože mnohé motorické úkony je možné vykonávať nepyramídovými dráhami alebo kompenzačnou aktivitou prežívajúcich kortikálnych mechanizmov.
premotorická kôra
Pred motorickou zónou je takzvaná premotorická zóna kôry, ktorá zaberá polia 6 a 8. Táto zóna sa tiež vyznačuje absenciou vrstvy IV, ale vo vrstve V sa na rozdiel od poľa 4 takmer nevyskytujú obrovské pyramídy. bunky. Premotorická oblasť je úzko spojená so subkortikálnymi uzlinami a tvorí najdôležitejšiu časť extrapyramídových systémov kôry, ktoré sa do konečných motorických centier dostávajú až po prepnutí do útvarov ležiacich pod kôrou.
Pole 6 poskytuje na rozdiel od poľa 4 realizáciu nie elementárnych pohybov, ale komplexných automatizovaných motorických komplexov. Pole 8 je okulomotorické centrum, ktorého podráždenie vedie ku kombinovanej odchýlke hlavy a očí v opačnom smere.
Motorové a predmotorové polia majú dobre vyvinuté spojenia, ktoré ich spájajú do jedného komplexu. Aferentné impulzy, ktoré sa dostanú do precentrálnej oblasti, sa pohybujú hlavne po dráhach z mozočka cez červené jadro a talamus do kôry. Tak je zabezpečená cirkulácia impulzov cez extrapyramídové kortikálno-subkortikálne systémy.
Elektrické dráždenie jednotlivých úsekov poľa 6 spôsobuje pohyby hlavy a trupu v smere opačnom k dráždivej hemisfére. Tieto pohyby sú koordinované a sú sprevádzané zmenami svalového tonusu. V reakcii na podráždenie jednej zo sekcií poľa 6 sa vyskytujú prehĺtacie pohyby, náhle zmeny dýchania a plač.
Chirurgické odstránenie malých oblastí premotorickej zóny u osoby (počas neurochirurgických intervencií) vedie k porušeniu motorických schopností, aj keď jemné pohyby rúk sú zachované.
Odstránenie niektorých častí premotorickej zóny mozgovej kôry vedie k vzniku reflexov, ktoré nie sú charakteristické pre zdravého dospelého človeka. Takže po odstránení premotorickej kôry, od ktorej závisia pohyby rúk, dochádza k zosilnenému úchopovému reflexu: ľahký hmatový dotyk dlane spôsobuje silný úchopový pohyb. Podobá sa úchopovému reflexu u novorodencov v období pred funkčným dozrievaním pyramídového traktu.
Keď sa odstráni oblasť, kde sú svaly nôh zastúpené v motorickej alebo premotorickej kôre, u dospelých sa objaví Babinského reflex.
Podráždenie rôznych bodov poľa 8 (a poľa 19 - okcipitálny lalok) je sprevádzané ľubovoľnými pohybmi oka (pole 19 - fixácia oka na predmetný predmet).
Doplnková motorická oblasť
Doplnková motorická oblasť sa nachádza na vnútornom povrchu hemisféry v blízkosti senzomotorickej reprezentácie nohy. Priemer tejto oblasti nepresahuje 1-2 cm. rôzne časti ukazuje, že v tejto zóne je zastúpenie svalov všetkých častí tela. Pri podráždení prídavnej motorickej oblasti sa pozorujú zmeny v držaní tela sprevádzané obojstrannými pohybmi nôh a trupu. Často pri stimulácii tejto oblasti dochádza k rôznym vegetatívnym reakciám - zmena šírky zreníc, zvýšenie srdcovej frekvencie a pod.. Predpokladá sa, že doplnková zóna zohráva pomocnú úlohu pri kontrole držania tela človeka, ktorá sa vykonáva motorickou a premotorickou oblasťou.
terciárna motorická oblasť vôľové pohyby – to je vlastne každá kôra, ktorá leží pred motorickou a premotorickou kôrou. Táto takzvaná prefrontálna oblasť zaberá asi 25 % celej mozgovej kôry a patrí k fylogeneticky najnovším mozgovým formáciám. Rôznorodé efektorové a aferentné spojenia zabezpečujú rozhodujúcu úlohu prefrontálneho kortexu pri organizácii vedomej cieľavedomej ľudskej činnosti.
Keď sa hovorí o plasticite mozgu, najčastejšie majú na mysli jeho schopnosť meniť sa pod vplyvom učenia alebo poškodenia. Mechanizmy zodpovedné za plasticitu sú rôzne a jej najdokonalejším prejavom pri poškodení mozgu je regenerácia. Mozog je mimoriadne zložitá sieť neurónov, ktoré medzi sebou komunikujú prostredníctvom špeciálnych útvarov – synapsií. Preto môžeme rozlíšiť dve úrovne plasticity: makro a mikro úrovne. Makroúroveň je spojená so zmenou sieťovej štruktúry mozgu, ktorá zabezpečuje komunikáciu medzi hemisférami a medzi rôznymi oblasťami v rámci každej hemisféry. Na mikroúrovni dochádza k molekulárnym zmenám v samotných neurónoch a v synapsiách. Na oboch úrovniach sa plasticita mozgu môže prejaviť rýchlo aj pomaly. V tomto článku sa zameriame najmä na plasticitu na makroúrovni a na perspektívy výskumu regenerácie mozgu.
Lokalizácia funkcií v kôre veľký mozog
Všeobecné charakteristiky. V určitých oblastiach mozgovej kôry sú sústredené prevažne neuróny, ktoré vnímajú jeden typ stimulu: okcipitálna oblasť- svetlo, temporálny lalok - zvuk a pod. Po odstránení klasických projekčných zón (sluchové, zrakové) sú však podmienené reflexy na zodpovedajúce podnety čiastočne zachované. Podľa teórie I.P. Pavlova je v mozgovej kôre „jadro“ analyzátora (kortikálny koniec) a „rozptýlené“ neuróny v celej kôre. Moderný koncept lokalizácie funkcií je založený na princípe multifunkčnosti (nie však ekvivalencie) kortikálnych polí. Vlastnosť multifunkčnosti umožňuje zahrnutie jednej alebo druhej kortikálnej štruktúry do poskytovania rôznych foriem činnosti pri realizácii hlavnej, geneticky inherentnej funkcie (O.S. Adrianov). Stupeň multifunkčnosti rôznych kortikálnych štruktúr sa líši. V poliach asociatívnej kôry je vyššia. Multifunkčnosť je založená na viackanálovom vstupe aferentnej excitácie do mozgovej kôry, prekrývaní aferentných excitácií najmä na talamickej a kortikálnej úrovni, modulačnom účinku rôznych štruktúr, napríklad nešpecifických jadier talamu, bazálnych ganglií, na kortikálne funkcie, interakcia kortikálno-subkortikálnych a interkortikálnych dráh na vedenie vzruchu. Pomocou mikroelektródovej technológie bolo možné zaregistrovať v rôznych oblastiach mozgovej kôry aktivitu špecifických neurónov, ktoré reagujú na podnety len jedného druhu podnetu (len na svetlo, iba na zvuk a pod.), t.j. viacnásobné zastúpenie funkcií v mozgovej kôre .
V súčasnosti sa akceptuje delenie kôry na senzorické, motorické a asociatívne (nešpecifické) zóny (oblasti).
Senzorické oblasti kôry. Senzorické informácie vstupujú do projekčnej kôry, kortikálnych sekcií analyzátorov (I.P. Pavlov). Tieto zóny sa nachádzajú hlavne v parietálnych, temporálnych a okcipitálnych lalokoch. vzostupné cesty do senzorickej kôry vstupujú najmä z reléových senzorických jadier talamu.
Primárne senzorické oblasti sú zóny senzorická kôra ktorých podráždenie alebo zničenie spôsobuje jasné a trvalé zmeny v citlivosti organizmu (jadro analyzátorov podľa I. P. Pavlova). Pozostávajú z monomodálnych neurónov a tvoria vnemy rovnakej kvality. Primárne senzorické oblasti majú zvyčajne jasné priestorové (topografické) znázornenie častí tela, ich receptorových polí.
Primárne projekčné zóny kôry pozostávajú hlavne z neurónov 4. aferentnej vrstvy, ktoré sa vyznačujú jasnou topickou organizáciou. Významná časť týchto neurónov má najvyššiu špecifickosť. Napríklad neuróny vizuálnych oblastí selektívne reagujú na určité znaky vizuálnych podnetov: niektoré - na odtiene farieb, iné - na smer pohybu, iné - na povahu čiar (okraj, pruh, sklon čiary ), atď. Treba si však uvedomiť, že medzi primárne zóny určitých oblastí kôry patria aj multimodálne neuróny, ktoré reagujú na viacero druhov podnetov. Okrem toho sa tam nachádzajú neuróny, ktorých reakcia odráža vplyv nešpecifických (limbicko-retikulárnych, resp. modulačných) systémov.
Sekundárne zmyslové oblasti umiestnené okolo primárnych senzorických oblastí, menej lokalizované, ich neuróny reagujú na pôsobenie viacerých podnetov, t.j. sú polymodálne.
Lokalizácia senzorických zón. Najdôležitejšou zmyslovou oblasťou je parietálny lalok postcentrálny gyrus a jemu zodpovedajúca časť paracentrálneho laloku na mediálnom povrchu hemisfér. Táto zóna sa označuje ako somatosenzorická oblasťja. Tu dochádza k projekcii citlivosti kože opačnej strany tela z hmatových, bolestivých, teplotných receptorov, interoceptívnej citlivosti a citlivosti pohybového aparátu – zo svalových, kĺbových, šľachových receptorov (obr. 2).
Ryža. 2. Schéma senzitívnych a motorických homunkulov
(podľa W. Penfielda, T. Rasmussena). Rez hemisfér vo frontálnej rovine:
A- projekcia všeobecnej citlivosti v kôre postcentrálneho gyru; b– projekcia motorický systém v kôre precentrálneho gyru
Okrem somatosenzorickej oblasti I sú somatosenzorická oblasť II menšie, nachádzajúce sa na hranici priesečníka centrálneho sulku s horným okrajom temporálny lalok, hlboko v bočnej drážke. Presnosť lokalizácie častí tela je tu vyjadrená v menšej miere. Dobre preštudovaná primárna projekčná zóna je sluchová kôra(polia 41, 42), ktorý sa nachádza v hĺbke laterálneho sulcus (kôra priečneho temporálneho gyru Heschla). Do projekčnej kôry temporálny lalok platí aj pre stred vestibulárneho analyzátora v hornom a strednom temporálnom gyre.
IN okcipitálny lalok Nachádza primárna vizuálna oblasť(kôra časti gyrus sfénoidálneho a lingulárneho laloku, pole 17). Je tu lokálne zastúpenie retinálnych receptorov. Každý bod sietnice zodpovedá svojej vlastnej oblasti zrakovej kôry, zatiaľ čo zóna makuly má relatívne veľkú zónu zastúpenia. V súvislosti s neúplnou dekusáciou zrakových dráh sa do zrakovej oblasti každej hemisféry premietajú rovnaké polovice sietnice. Prítomnosť projekcie sietnice oboch očí v každej hemisfére je základom binokulárneho videnia. Kôra sa nachádza v blízkosti poľa 17 sekundárna zraková oblasť(polia 18 a 19). Neuróny týchto zón sú polymodálne a reagujú nielen na svetlo, ale aj na hmatové a sluchové podnety. V tejto vizuálnej oblasti dochádza k syntéze rôzne druhy citlivosti, existujú zložitejšie vizuálne obrazy a ich identifikácia.
V sekundárnych zónach sú na čele 2. a 3. vrstva neurónov, pre ktoré sa hlavná časť informácií o prostredí a vnútornom prostredí tela, prijatá zmyslovou kôrou, prenáša na ďalšie spracovanie do asociatívneho kôry, po ktorej je iniciovaná (v prípade potreby) behaviorálna odpoveď s povinnou účasťou motorickej kôry.
motorické oblasti kôry. Rozlišujte medzi primárnou a sekundárnou motorickou oblasťou.
IN primárna motorická oblasť (precentrálny gyrus, pole 4) sú neuróny, ktoré inervujú motorické neuróny svalov tváre, trupu a končatín. Má zreteľnú topografickú projekciu svalov tela (pozri obr. 2). Hlavným vzorom topografického zobrazenia je, že regulácia činnosti svalov, ktoré poskytujú najpresnejšie a najrozmanitejšie pohyby (reč, písanie, mimika), si vyžaduje účasť veľkých oblastí motorickej kôry. Podráždenie primárnej motorickej kôry spôsobuje kontrakciu svalov opačnej strany tela (u svalov hlavy môže byť kontrakcia obojstranná). Pri porážke tejto kortikálnej zóny sa stráca schopnosť jemne koordinovaných pohybov končatín, najmä prstov.
sekundárna motorická oblasť (pole 6) sa nachádza tak na laterálnej ploche hemisfér, pred precentrálnym gyrusom (premotorická kôra), ako aj na mediálnom povrchu zodpovedajúcom kôre gyrus frontalis superior (prídavná motorická oblasť). Z funkčného hľadiska má sekundárny motorický kortex prvoradý význam vo vzťahu k primárnemu motorickému kortexu, ktorý vykonáva vyššie motorické funkcie spojené s plánovaním a koordináciou dobrovoľných pohybov. Tu pomaly narastajúci zápor potenciál pripravenosti, vyskytujúce sa približne 1 s pred začiatkom pohybu. Kôra poľa 6 prijíma väčšinu impulzov z bazálnych ganglií a cerebellum a podieľa sa na prekódovaní informácií o pláne komplexných pohybov.
Podráždenie kôry poľa 6 spôsobuje zložité koordinované pohyby, ako je otáčanie hlavy, očí a trupu opačným smerom, priateľské kontrakcie flexorov alebo extenzorov na opačnej strane. Premotorická kôra obsahuje motorické centrá spojené so sociálnymi funkciami človeka: centrum písomnej reči v zadná časť stredný frontálny gyrus (pole 6), Brocovo motorické rečové centrum v zadnom dolnom frontálnom gyruse (pole 44), poskytujúce rečovú prax, ako aj hudobnomotorické centrum (pole 45), poskytujúce tonalitu reči, schopnosť spievať. Neuróny motorickej kôry dostávajú aferentné vstupy cez talamus zo svalových, kĺbových a kožných receptorov, z bazálnych ganglií a mozočku. Hlavným eferentným výstupom motorickej kôry do kmeňových a miechových motorických centier sú pyramídové bunky vrstvy V. Hlavné laloky mozgovej kôry sú znázornené na obr. 3.
Ryža. 3. Štyri hlavné laloky mozgovej kôry (frontálny, temporálny, parietálny a okcipitálny); bočný pohľad. Obsahujú primárne motorické a senzorické oblasti, motorické a senzorické oblasti vyššieho rádu (druhé, tretie atď.) a asociatívnu (nešpecifickú) kôru
Asociačné oblasti kôry(nešpecifická, intersenzorická, interanalyzátorová kôra) zahŕňajú oblasti novej mozgovej kôry, ktoré sa nachádzajú okolo projekčných zón a vedľa motorických zón, ale nevykonávajú priamo senzorické alebo motorické funkcie, takže ich nemožno pripísať primárne senzorickým alebo motorickým funkcie, neuróny týchto zón majú veľké schopnosti učenia. Hranice týchto oblastí nie sú jasne vyznačené. Asociačná kôra je fylogeneticky najmladšou časťou neokortexu, ktorá zaznamenala najväčší rozvoj u primátov a u ľudí. U ľudí tvorí asi 50 % celého kortexu alebo 70 % neokortexu. Pojem „asociačná kôra“ vznikol v súvislosti s existujúcou predstavou, že tieto zóny vďaka kortiko-kortikálnym spojeniam, ktoré cez ne prechádzajú, spájajú motorické zóny a zároveň slúžia ako substrát pre vyššie mentálne funkcie. Hlavná asociačné oblasti kôry sú: parietotemporokcipitálny, prefrontálny kortex čelné laloky a oblasť limbickej asociácie.
Neuróny asociatívnej kôry sú polysenzorické (polymodálne): spravidla nereagujú na jeden (ako neuróny primárnych senzorických zón), ale na niekoľko stimulov, t. j. ten istý neurón môže byť excitovaný pri stimulácii sluchom. , zrakové, kožné a iné receptory. Polysenzorické neuróny asociatívnej kôry sú tvorené kortiko-kortikálnymi spojeniami s rôznymi projekčnými zónami, spojeniami s asociačnými jadrami talamu. V dôsledku toho je asociatívna kôra akýmsi zberačom rôznych senzorických vzruchov a podieľa sa na integrácii senzorických informácií a na zabezpečení interakcie senzorických a motorických oblastí kôry.
Asociatívne oblasti zaberajú 2. a 3. bunkovú vrstvu asociatívneho kortexu, kde sa stretávajú silné unimodálne, multimodálne a nešpecifické aferentné toky. Práca týchto častí mozgovej kôry je nevyhnutná nielen pre úspešnú syntézu a diferenciáciu (selektívne rozlišovanie) podnetov vnímaných človekom, ale aj pre prechod na úroveň ich symbolizácie, teda pre prácu s významami. slov a ich používanie na abstraktné myslenie, na syntetickú povahu vnímania.
Od roku 1949 je všeobecne známa hypotéza D. Hebba, ktorá ako podmienku synaptickej modifikácie postuluje koincidenciu presynaptickej aktivity s výbojom postsynaptického neurónu, keďže nie všetka synaptická aktivita vedie k excitácii postsynaptického neurónu. Na základe hypotézy D. Hebba možno predpokladať, že jednotlivé neuróny asociačných zón kôry sú rôzne pospájané a vytvárajú bunkové celky, ktoré rozlišujú „podobrazy“, t.j. zodpovedajúce jednotným formám vnímania. Tieto spojenia, ako poznamenal D. Hebb, sú natoľko rozvinuté, že stačí aktivovať jeden neurón a celý súbor je vzrušený.
Prístroj, ktorý pôsobí ako regulátor úrovne bdelosti, ako aj selektívnej modulácie a aktualizácie priority konkrétnej funkcie, je modulačný systém mozgu, ktorý sa často nazýva limbicko-retikulárny komplex alebo vzostupný aktivačný systém. systém. TO nervové útvary Tento aparát zahŕňa limbický a nešpecifický systém mozgu s aktivačnými a inaktivačnými štruktúrami. Z aktivačných útvarov sa rozlišuje predovšetkým retikulárna formácia stredného mozgu, zadného hypotalamu a modrá škvrna v dolných častiach mozgového kmeňa. Medzi inaktivačné štruktúry patrí preoptická oblasť hypotalamu, raphe nucleus v mozgovom kmeni a frontálny kortex.
V súčasnosti sa podľa talamokortikálnych projekcií navrhuje rozlíšiť tri hlavné asociatívne systémy mozgu: thalamo-temporálny, thalamolobický A talamický časový.
talamotenálny systém Predstavujú ho asociatívne zóny parietálnej kôry, ktoré dostávajú hlavné aferentné vstupy zo zadnej skupiny asociačných jadier talamu. Parietálny asociatívny kortex má eferentné výstupy do jadier talamu a hypotalamu, do motorického kortexu a jadier extrapyramídového systému. Hlavnými funkciami thalamo-temporálneho systému sú gnóza a prax. Pod gnóza porozumieť funkcii rôznych typov rozpoznávania: tvary, veľkosti, významy predmetov, porozumenie reči, znalosť procesov, vzorov atď. Gnostické funkcie zahŕňajú hodnotenie priestorových vzťahov, napríklad relatívnej polohy predmetov. IN parietálnej kôry rozlišujú centrum stereognózie, ktoré poskytuje schopnosť rozpoznávať predmety dotykom. Variantom gnostickej funkcie je vytvorenie trojrozmerného modelu tela v mysli („schéma tela“). Pod prax pochopiť účelové konanie. Praktické centrum je umiestnené v gyrus suprakortikálnej ľavej hemisféry, zabezpečuje ukladanie a realizáciu programu motorizovaných automatizovaných úkonov.
Thalamolobický systém Predstavujú ho asociatívne zóny frontálneho kortexu, ktoré majú hlavný aferentný vstup z asociatívneho mediodorzálneho jadra talamu a iných subkortikálnych jadier. Hlavná úloha frontálneho asociatívneho kortexu je redukovaná na iniciáciu základných systémových mechanizmov na formovanie funkčných systémov účelových behaviorálnych aktov (P.K. Anokhin). Prefrontálna oblasť hrá hlavnú úlohu vo vývoji stratégie správania. Porušenie tejto funkcie je citeľné najmä vtedy, keď je potrebné rýchlo zmeniť akciu a keď medzi formuláciou problému a začiatkom jeho riešenia uplynie nejaký čas, t.j. stimuly, ktoré vyžadujú správne začlenenie do holistickej behaviorálnej reakcie, majú čas akumulovať sa.
Talamotemporálny systém. Niektoré asociatívne centrá, napríklad stereognóza, prax, zahŕňajú aj oblasti temporálneho kortexu. Nachádza sa v temporálnej kôre sluchové centrum Wernickeho reč, ktorá sa nachádza v zadných častiach gyrus temporalis superior ľavej hemisféry. Toto centrum poskytuje gnózu reči: rozpoznávanie a uchovávanie ústnej reči, vlastnej aj cudzej. V strednej časti nadradeného temporálneho gyru sa nachádza centrum na rozpoznávanie hudobných zvukov a ich kombinácií. Na hranici temporálneho, parietálneho a okcipitálneho laloku je čítacie centrum, ktoré zabezpečuje rozpoznávanie a ukladanie obrázkov.
Podstatnú úlohu pri vytváraní behaviorálnych aktov zohráva biologická kvalita nepodmienenej reakcie, konkrétne jej význam pre zachovanie života. V procese evolúcie sa tento význam zafixoval v dvoch protikladných emocionálnych stavoch – pozitívnom a negatívnom, ktoré u človeka tvoria základ jeho subjektívnych zážitkov – potešenie a nemilosť, radosť a smútok. Vo všetkých prípadoch je cielené správanie postavené v súlade s emocionálnym stavom, ktorý vznikol pôsobením stimulu. Pri behaviorálnych reakciách negatívneho charakteru dochádza najmä k napätiu vegetatívnych zložiek kardiovaskulárneho systému, v niektorých prípadoch, najmä v nepretržitých takzvaných konfliktných situáciách, môže dosiahnuť veľkú silu, čo spôsobí narušenie ich regulačných mechanizmov (vegetatívne neurózy).
V tejto časti knihy sa zamýšľajú nad hlavnými všeobecnými otázkami analytickej a syntetickej činnosti mozgu, čo umožní v ďalších kapitolách pristúpiť k predstaveniu konkrétnych otázok fyziológie zmyslových systémov a vyššej nervovej činnosti.
Senzorická zóna mozgová kôra - malá časť mozgu umiestnená medzi motorickou kôrou a parietálny lalok. Práve táto časť mozgu je zodpovedná za telesné vnemy a vnemy. Všetky naše hmatové, zrakové, sluchové a čuchové impulzy pochádzajú zo senzorickej oblasti mozgovej kôry. Maximálnu koncentráciu likvoru dosahujeme tam, kde sme mali v detstve fontanelu. Taoisti veria, že vytvrdzovanie tejto mäkkej oblasti spúšťa proces, pri ktorom vnímame každý vnem ako nezávislý. V detstve cítime vonkajšie podnety, ale nedokážeme si uvedomiť každý vnem zvlášť.
Taoisti nazývajú túto oblasť dutinou bai gui, v ktorom sa pri prežívaní napätých duševných stavov sústreďujú všetky vnemy a myseľ dokáže pochopiť absolútnu čistotu – osvietenie vedomia.
V taoizme je táto oblasť mozgu stimulovaná tak vizualizáciou svetla na temene hlavy, ako aj pohľadom naň vnútorným okom, ktorého účelom je zvýšiť úroveň jeho vnímania. Táto zóna je dôležitá nielen z hľadiska prinavrátenia mladosti a dosiahnutia osvietenia vedomia, ale aj preto, že práve cez ňu duch opúšťa telo v čase smrti.
Keď je senzorická oblasť mozgovej kôry intenzívne stimulovaná, výrazne sa zvyšuje schopnosť tela prijímať fyzické a duševné vnemy. Táto zvýšená citlivosť na pocity je vyjadrená aj v hypotalamickej reakcii na intenzívne sexuálne vzrušenie; Hypotalamus vysiela signál do hypofýzy, aby uvoľnila gonadotropíny do hypofýzy endokrinný systém.
Toto sa deje iba vtedy, ak človek zažil nejaký intenzívny stav extatického charakteru, ktorý je základom takmer všetkých transcendentálnych zážitkov opísaných v meditáciách a jogových pojednaniach. Sex, ako zdroj energie, poskytuje to najlepšie a najviac účinnými prostriedkami s cieľom zažiť takýto stav.
Miecha a mozog sú úplne obklopené cerebrospinálnej tekutiny, a práve táto tekutina je podľa taoistov zodpovedná za prechod sexuálnej energie z obličiek do mozgu. Efekt osvietenia je spôsobený kombináciou zvýšenia teploty krvi a pohybu sexuálnej energie dosahujúcej temeno hlavy. Majte na pamäti, že pomerne veľa tejto tekutiny sa nachádza v senzorickej oblasti mozgovej kôry.
Tigre aj taoisti sa snažia stimulovať zmyslovú kôru. Metódy sa môžu mierne líšiť, ale konečný cieľ je rovnaký. Tigrica dosahuje osvietenie vedomia absorbovaním mužskej sexuálnej energie, čo sa v taoistických knihách nazýva obnova jinu prostredníctvom jangu. Taoistický človek dosahuje osvietenie návratom sexuálnej energie do mozgu, alebo obnovením jinu prostredníctvom jangu.
Prostredníctvom úplného sústredenia sa na orálnu stimuláciu mužského penisu môže tigrica dosiahnuť stav najvyššej vnímavosti, čo vedie k schopnosti tigrice absorbovať mužskú sexuálnu energiu a zažiť duchovnú transformáciu. Ide najmä o zvýšenie stimulácie hypofýzy a hypotalamu, aby reagovali na doraz a produkovali hormóny, ktoré dokážu prinavrátiť mladosť.
Orgazmus
Po diskusii o tom, ako západná veda a taoistická duchovná alchýmia vnímajú proces absorpcie energie, môžeme teraz hovoriť viac o orgazme ako takom.
Bezprostredne pred orgazmom alebo bezprostredne po ňom je vedomie človeka v stave zvýšenej vnímavosti. Počas orgazmu sa v ňom a vo všetkom zastaví čas nervový systém sa zameriava na vnemy a uvoľňovanie sexuálnych tekutín.
Čím intenzívnejší je orgazmus, tým sú pocity a vnemy bohatšie a jasnejšie.
Orgazmus tiež aktívne stimuluje okcipitálny lalok mozgu (ktorý riadi videnie) a znižuje aktivitu motorickej kôry (ktorá riadi vôľové pohyby). Počas orgazmu vnímame a cítime svet prostredníctvom vysoko koncentrovaných vnemov. Farby sa nám zdajú jasnejšie a vedomie je plné žiarivých obrazov. Telo už nekontroluje dobrovoľné pohyby, ale len tie, ktoré prispievajú k orgazmu. Aj sluchové a rečové centrá mozgu sú v stave zvýšenej aktivity.
S ohľadom na zvýšenie zrakovej ostrosti a sluchu dochádza k mnohým sexuálnym zlyhaniam práve z toho dôvodu sexuálneho partnera hovorí nejaké nevhodné slová počas orgazmu druhého partnera. Človek je v tejto chvíli taký citlivý, že slová nevôle alebo nesúhlasu sa zaryjú veľmi hlboko do vedomia a ovplyvnia jeho sexuálne správanie v budúcnosti. To je dôvod, prečo, ako sa dozviete neskôr, počas pohlavného styku tigrica vždy prejavuje hlboký súhlas s partnerovým penisom, kvalitou jeho spermií a činmi.
Po orgazme sa celé telo dostane do stavu pokoja, a preto ho väčšina sexuológov považuje za prostriedok na upokojenie. Hypofýza, ktorá tiež riadi produkciu upokojujúcich hormónov, ich totiž okamžite posiela do endokrinného systému, čo je prirodzená obrana tela proti príliš intenzívnym a dlhotrvajúcim vnemom. Reakcia na upokojujúce hormóny je výraznejšia u mužov ako u žien, pretože ich telo je lepšie prispôsobené viacnásobným orgazmom; zvyčajne trvá viac ako jeden orgazmus, kým hypofýza uvoľní upokojujúce hormóny do ženského tela. To vysvetľuje skutočnosť, že ženy po orgazme môžu byť veľmi energické, keďže sú stále pod vplyvom gonadotropínov.
Muži môžu mať aj viacnásobné orgazmy, ale to sa deje len vtedy, keď je následná stimulácia dostatočne intenzívna a medzi orgazmom a novým vzrušením je určitý čas, kým upokojujúce hormóny stratia svoju aktivitu. Intenzita prvého orgazmu určuje množstvo spiacich hormónov uvoľnených hypofýzou do tela.
Muži, ktorí často ejakulujú, sú s pribúdajúcim vekom menej a menej ovplyvnení upokojujúcimi hormónmi. Na testovanie účinku týchto hormónov musí muž obmedziť ejakuláciu asi dva týždne. Potom počas ejakulácie bude pre neho ťažké nezavrieť oči. Tieto upokojujúce hormóny sú potrebné na obnovenie mužskej mladosti, takže ejakulácia by nemala byť častá. Potom počas ejakulácie budú tieto hormóny silnejšie pôsobiť na celý endokrinný systém. Tigrica ťaží nielen zo svojho, ale aj z partnerkinho orgazmu. Zvyšovaním intenzity mužského orgazmu môže dosiahnuť stav najvyššej vnímavosti, v ktorom absorbuje jeho orgazmus aj jeho sexuálnu energiu. Dosahuje to tak, že sa plne sústredí na mužovo maximálne vzrušenie a orgazmus – v tom zmysle, že všetku jej pozornosť upriami na jeho penis a spermie. Ako dieťa, ktoré je vzrušené a netrpezlivé pred otvorením narodeninového darčeka, narieka v očakávaní jeho orgazmu. Držiac jeho penis vo vzdialenosti päť až sedem centimetrov od jej tváre, pozerá sa priamo na hlavu člena, a keď sa spermia uvoľní, predstaví si, ako energia jeho orgazmu preniká priamo do vyššia časť Keď muž skončí s ejakuláciou, zavrie oči a pohybuje zreničkami hore a dole, ako keby hľadela na vrch mozgu. Obráti svoju pozornosť na teplo jeho semena na svojej tvári. S hlavou jeho penisu v ústach saje deväťkrát (veľmi jemne a bez námahy, ak je penis príliš citlivý) a znova si predstavuje, ako energia jeho penisu preniká cez temeno jej hlavy.
Pri týchto praktikách naplno využíva svoju fantáziu. Keď starneme a sme nepriaznivo ovplyvnení životné prostredie a tlaku spoločnosti strácame schopnosť používať predstavivosť. Predstavivosť je jedným z najmocnejších nástrojov, ktoré my ľudia, bohužiaľ, používame príliš zriedka. IN detstva fantázia nám bráni rozlíšiť imaginárnych priateľov od skutočných a umožňuje vizuálne a živo znázorniť všetky naše ciele a nádeje. S pribúdajúcim vekom čoraz menej využívame predstavivosť, hoci sa podieľa na formovaní náboženských zážitkov: nášho boha vnímame ako skutočného, živého človeka. V tomto ohľade nazývame predstavivosť vierou, ale funguje úplne rovnako.
Dieťa používa častejšie predstavivosť ako racionálne myslenie, čím sa ničí sila predstavivosti. Biela tigrica využíva svoju fantáziu naplno a vďaka tomu dokáže vnímať sexuálnu energiu ako niečo celkom materiálne. Musíme si uvedomiť, že všetko, čo na svete existuje, je materiálnym stelesnením myšlienky.
Tak ako niektorí úspešní športovci, biznismeni a filmové hviezdy snívali o tom, že sa v tínedžerskom veku stanú bohatými a slávnymi, s pocitom, že sa to určite stane, aj tigrice si predstavujú a vnímajú samých seba, že už dosiahli mladosť a nesmrteľnosť – a sú si celkom istí, že je to tak. a bude. Pomocou svojej fantázie dokáže tigrica zvýšiť intenzitu nielen vlastného orgazmu, ale aj orgazmu svojho partnera a znovu vytvoriť duchovný a fyzický stav svojej mladosti.
Tigrica zvyšuje intenzitu svojich sexuálnych vnemov pomocou mužov, ktorí sa nazývajú Zelení draci. Robí to preto, aby sa vyhla rutine negatívny dôsledok dlhodobé sexuálne vzťahy s jedným partnerom, pri ktorých intenzita vnemov časom postupne klesá. Navyše, ako hovorí príslovie, blízke vzťahy plodia pohŕdanie. S jedným mužom sa jej sexuálna túžba zrealizuje v sexe, ktorého účelom bude plodenie, a nie duchovné znovuzrodenie. Po strate túžby po znovuzrodení sa to už nemôže zmeniť. Tigrica využíva aj iných mužov, aby vzrušila svojho hlavného partnera Jade Dragona, aby aj on pri pohľade na ňu, ako sa s nimi miluje, zintenzívnil svoj orgazmus. Takže zvýšenie intenzity orgazmu jej a jej partnera je pre Tigricu kľúčom k očiste, zachovaniu a obnoveniu mladosti. Z tohto pohľadu sa sex stáva liekom.
