Методът се използва най-често в серологичните лаборатории. Същността на метода е да се определи наличието или отсъствието на групови антигени А и В в тестовата кръв с помощта на стандартни изохемаглутиниращи серуми, както и групови антитела α и β с помощта на стандартни еритроцити. Реакцията със стандартни серуми се провежда, както е описано по-горе.
Реакцията със стандартни еритроцити се провежда по следния начин.
Необходима екипировка
Оборудването за реакция със стандартни еритроцити се различава по това, че изисква стандартни еритроцити от три кръвни групи: 0(I), A(II), B(III). Стандартните червени кръвни клетки се приготвят от кръвта на донори с предварително известна кръвна група и се съхраняват при 4-8 °C. Срок на годност 2-3 дни.
Реакционна процедура
1. Кръвта за изследване се взема от вена в суха епруветка, центрофугира се или се оставя сама за 20-30 минути, за да се получи серум.
2. Върху маркирана плочка с пипета се нанасят три големи капки (0,1 ml) от изследвания кръвен серум от епруветка, а до тях - една малка капка (0,01 ml) от стандартните еритроцитни групи.
3. По-нататъшните дейности се извършват подобно на метода, като се използват стандартни изохемаглутиниращи серуми: съответните капки се смесват със стъклени пръчки, таблетката се разклаща, наблюдава се в продължение на 5 минути, към аглутинационните капки се добавя изотоничен разтвор на натриев хлорид и след това резултатът се оценява.
Таблица 6-3. Оценка на резултатите от напречното определяне на кръвна група
Тълкуване на резултатите
Оценете данните, получени от двете реакции (със стандартни изохемаглутиниращи серуми и стандартни еритроцити - Таблица 6-3).
Особеност на интерпретацията на резултатите от реакцията със стандартни еритроцити е, че еритроцитите от група 0 (I) се считат за контролни (те не съдържат антигени, което прави принципно невъзможна специфична реакция на аглутинация с какъвто и да е серум).
Резултатът от кръстосания метод се счита за надежден само ако при оценка на резултатите от реакцията със стандартни изохемаглутиниращи серуми и стандартни еритроцити отговорите за изследваната кръвна група съвпадат. Ако това не се случи, и двете реакции трябва да се повторят.
Определяне на кръвни групи с помощта на моноклонални антитела
Необходима екипировка
За определяне на кръвната група се използват моноклонални антитела, за производството на които се използва хибридомна биотехнология.
Хибридомът е клетъчен хибрид, образуван от сливането на туморна клетка на костен мозък (миелома) с имунен лимфоцит, който синтезира специфични моноклонални антитела. Хибридомът придобива свойствата на двамата "родители": способността за неограничен растеж, характерна за туморната клетка, и способността да синтезира антитела, характерна за имунния лимфоцит.
Таблица 6-4. Схема за оценка на резултатите от определяне на кръвни групи с помощта на моноклонални антитела (коликлони анти-А и анти-В)
Разработени са стандартни реактиви - моноклонални антитела: анти-А и анти-В коликлони, използвани за определяне на еритроцитни аглутиногени.
Золиклоните се използват под формата на лиофилизиран прах с червен (анти-А) или син (анти-В) цвят, прахът се разрежда с изотоничен разтвор на натриев хлорид непосредствено преди изследването.
Реакционна техника
Анти-А и анти-В золиклони се нанасят върху бяла таблетка, една голяма капка (0,1 ml) под съответните надписи: анти-А и анти-В. До тях се нанася по една малка капка (0,01 ml) от изследваната кръв. След смесване на компонентите реакцията на аглутинация се наблюдава в продължение на 2-3 минути.
Тълкуване на резултатите
Оценката на резултатите е много проста (Таблица 6-4).
Методът за определяне на кръвна група с помощта на коликлони позволява да се изоставят стандартните изохемаглутиниращи серуми, получени от донорска кръв.
Кръвта има специални имуногенетични свойства, според които всички хора могат да бъдат разделени на определени групи. Всеки човек трябва да знае към коя кръвна група принадлежи. Това може да се наложи в случай на спешност медицински грижикогато е невъзможно по някаква причина надеждно да се определи кръвната група. Потвърдено е от изследователи. Определяйки кръвната си група, човек ще може да разбере характеристиките на своето здраве и да предотврати навреме заболявания.
Груповата система AB0 е разкрита на света от Ландщайнер през 1900 г. По-късно са изследвани и други разлики между човешката и животинската кръв (например).
Принадлежността към кръвна група е фиксирана генетичен код, и се унаследява с други индивидуални характеристики. Образуването на антиген се случва в пренаталния период и не променя специфичните си свойства през целия живот на човека.
Елементи на кръвоносната система
В течната подвижна кръвна плазма клетъчните елементи са равномерно разпределени: еритроцити, левкоцити и тромбоцити. Формените елементи заемат до 35-45% от общия обем на кръвта. В допълнение, плазмата съдържа мастни частици от клетки, така нареченият "кръвен прах" (хемокония). може да съдържа специфични антигени (аглутиногени А и В). Антитела (аглутинини α и β) могат да бъдат открити в кръвната плазма. Комбинациите от антигени и антитела позволяват кръвните групи да бъдат класифицирани според системата ABO.
Други видове групови кръвни системи избират само наличието на антигени в червените кръвни клетки. Антителата към тях обикновено се появяват, когато на реципиента се влива неподходяща кръв, имунологична и фетална.
Според системата AB0 всички хора са разделени на следните групи:
- Първа 0 (I) () – в червените кръвни клетки няма антигени, а в серума се откриват аглутинини α и β
- Вторият А (II) – съдържа аглутиноген А
- Трети B (III) () – присъства аглутиноген B
- Четвърти АВ (IV) – еритроцитните аглутиногени А и В са фиксирани заедно.
Системата AB0 дава възможност за избягване опасни последицис неправилно кръвопреливане. За идеална кръвна съвместимост е необходимо кръвта на донора да отговаря на същата група в системата ABO като кръвта на пациента. Трансфузията на чужда кръвна група може да причини имунологична несъвместимост и да доведе до усложнения при кръвопреливане. Преди процедурата трябва да се проучи съставът на кръвта и да се направят редица тестове за съвместимост.
Лабораторни компоненти
За да се определи кръвната група, пациентът не се нуждае от специална подготовка, необходимо е само да се въздържа от пиене на алкохол и да не приема никакви лекарствав навечерието на анализа.
Вземете със себе си в лабораторията направление от лекар. Добре е предварително да закупите комплект за вземане на кръв за еднократна употреба или спринцовка - това надеждно ще предпази от възможна инфекция по време на процеса на вземане на проби. или вени. U кърмачекръв обикновено се взема от петата.
Определянето на кръвната група се основава на реакцията на аглутинация, която произвежда люспи от червени кръвни клетки, залепени заедно. Комплект за лабораторни изследванияза кръвна група включва стандартен серум и еритроцити под формата на разтвор, контролни реагенти, физиологичен разтвор(натриев хлорид 0,9%) и специални бели пластмасови или порцеланови чинии, пипети.
За да бъде надеждна, лабораторията трябва да има температура на въздуха между 21-24° C и ярко осветление. Всички консумативи трябва да бъдат проверени за съответствие с една серия, условия за употреба и условия за съхранение. Наличието на суспензия, утайка или мътност в разтворите на еритроцитите и серума е неприемливо.
Определяне чрез серуми
На бяла плоча са отбелязани по ред имената на кръвните групи 0, A, B. Големи капки стандартен серум от групи 0(I), A(II), B(III) се нанасят върху плочата срещу нейния надпис, и до серум от друга серия: два реда се получават капки
Използването на различни серии реагенти се използва за отстраняване на грешки. Всяка капка стандартен серум се смесва внимателно с малка капка кръв на пациента. Всички манипулации се извършват с пипета или стъклена пръчка. След това плаката се разклаща малко и резултатът от изследването се оценява във всяка капка. Ако в рамките на пет минути се образуват люспи от аглутинирани червени кръвни клетки, резултатът се счита за положителен.
Да изключа възможна грешка, всяка капка кръв върху плаката се смесва с капка физиологичен разтвор и се изчаква още пет минути. Ако люспите започнат да се утаяват във всички капки, тогава реакцията се наблюдава чрез смесване на тестовата кръв и стандартен разтвор на серум от група AB(IV). В последния случай агрегацията на червени кръвни клетки не трябва да се записва.
Определяне на кръвна група въз основа на получените резултати:
- Група 1 – червените кръвни клетки не са се слепили в нито една от капките
- – положителна кръвна реакция със серуми от групи 0(I) и B(III)
- Трета група – кръвна аглутинация със стандартни серуми 0(I) и A(II)
- – положителен резултат при три капки и отрицателен с контролен серум AB(IV).
Съществува кръстосан метод за определяне на вида на плазмата, при който допълнително се използват стандартни червени кръвни клетки. Този метод за определяне на кръвна група помага да се идентифицират антитела от плазмена група α и β и отваря повече пълно описаниекръв. Кръстосаният метод се използва преди кръвопреливане. Предварително се взема венозна кръв, утаява се и се отделя плазмата от формените елементи.
Понякога вместо стандартни серуми се използват разтвори на Цоликлон с моноклонални антитела. Те са получени с участието на технологии за генно инженерство.
Кога, нивото на квалификация е много важно медицински работник, неговата точност и внимание. Грешен резултат може да бъде причинен от грешен ред на прилагане на реагенти, използване на мръсни или мокри пипети, неподходящи реагенти и пренебрегване на контролно изследване.
Рядкост на резултатите
При анализа на медицинската статистика се оказва, че първата кръвна група е най-често срещаната - до 65% от общото население на Земята. Следва второто с резултат 25% и третото (около 8% от населението). Най-редкият резултат при определяне на кръвни групи е четвъртата група, особено с отрицателен Rh фактор.
Резултатите от определянето на кръвната група се записват от медицинския работник, извършил анализа, в амбулаторна карта или документ за самоличност (паспорт). Трябва да се впише датата на изследването и подписът на отговорното медицинско лице.
ИНСТРУКЦИИ
За манипулационната техника
„Определяне на кръвна група чрез
серуми (по системата ABO) »
по специалност
2-79 01 01 “Медицина”,
2-79 01 31 “Кременни сестри”
Използване на определяне на кръвна група
стандартна изохемаглутинация
серуми (по системата ABO)
Показания:необходимостта от кръвопреливане, подготовка за операция.
Материална подкрепа:
1) две серии стандартни хемаглутиниращи серуми в специални стелажи;
2) бутилка с изотоничен разтвор на натриев хлорид;
3) етикетирани таблетки;
5) пипета за вземане на кръв;
6) пипети за изотоничен разтвор;
7) пясъчен часовникза 5 минути;
8) ръкавици;
9) регулиран дезинфектант.
Определянето на кръвната група се извършва в стая с добро осветление и температура от +15 до + 20 °C. Манипулацията се извършва с ръкавици. Ако има наранявания по кожата, сестрата временно се отстранява от работа. При попадане на кръв върху кожата или лигавиците, лечението се извършва съгласно действащите инструкции.
Последователност на изпълнение:
1. Проверете качеството на стандартните хемаглутиниращи серуми:
1) чрез цветна маркировка;
2) външен вид(светъл, прозрачен);
3) безопасност на ампулата;
4) наличието на правилно проектиран етикет, указващ кръвната група, титъра, срока на годност, мястото на приготвяне;
2. Поставете на масата:
1) два комплекта стандартни хемаглутиниращи серуми от три групи (O, A, B) от две серии и една ампула с AB серум (IV), всяка ампула трябва да има пипета;
2) бутилка с изотоничен разтвор, пипета;
3) стерилна етикетирана таблетка;
4) предметни стъкла (стъклени пръчици);
5) пипета за вземане на кръв;
6) пясъчен часовник;
3. Напишете пълното си име на таблета. пациент, кръвна група;
4. Носете ръкавици;
5. Нанесете 1 капка (0,1 ml) стандартни хемаглутиниращи серуми от три групи от две серии върху таблетката в съответните гнезда на таблетката;
6. Нанесете 1 капка кръв от пръст или от епруветка с пипета в съответната клетка;
7. Поставете във всеки слот на таблетката, до серума, 1 малка капка (0,1 ml) от тестовата кръв в съотношение кръв: реагент -1:10 (вземете кръв от голяма капка, като използвате различни стъклени пръчици);
8. Смесете кръвта с реагента, след смесване внимателно разклатете таблетката в ръцете си. Добавете 1 капка 0,9% разтвор на натриев хлорид към капките серум с червени кръвни клетки, където е настъпила аглутинация, но не по-рано от 3 минути;
9. Оценете резултата 5 минути след началото на реакцията:
1) реакцията на аглутинация може да бъде положителна и отрицателна;
2) ако е даден серум положителна реакцияТова означава, че кръвта съдържа и двата АВ аглутиногена, в който случай трябва да се извърши допълнително контролно изследване със стандартен серум от група АВ (IV);
10. Дезинфекцирайте отпадъчния материал.
Показания: необходимостта от кръвопреливане и нейните компоненти.
Необходимите условия: помещение с добро осветление и температура от 15 o до 25 o C.
Оборудване: два комплекта стандартни хемаглутиниращи серуми от групи I (O), II (A), III (B) от две различни серии и една ампула серум IV (AB) (суха, чиста пипета се спуска във всяка ампула със серум ), бутилка с изотоничен разтвор на натриев хлорид с пипета, чисто измита суха специална етикетирана или фаянсова чиния, предметни стъкла, стъклени пръчки, стерилни копиевидни игли за пробиване на плътта на пръста, стерилни топчета от марля, спирт, пясъчен часовник за 5 минути.
| Етапи | Обосновка |
| 1. Преди да започнете работа, измийте ръцете си и поставете стерилни ръкавици. | За целите на инфекциозната безопасност на медицинския персонал при работа с кръв. |
| 2. Проверете дали всяка ампула със стандартен серум има паспорт - етикет, указващ кръвната група, партиден номер, титър, срок на годност, място на производство. Забранено е използването на ампула без етикет. Серумът трябва да е светъл и прозрачен, ампулата непокътната, титър не по-малък от 1:32. Серумите се поставят в специални стелажи на 2 реда. | Стандартни серуми: I (O) – безцветен – без ивици на етикета; II (A) – син – 2 ленти на етикета от син цвят; III (B) – червен – на етикета има 3 червени ивици; IV (AB) – жълт – на етикета има 4 жълти ленти. Наличието на люспи и утайки са признаци за негодност на суроватката. Серуми със просроченсъхранението е неподходящо за употреба. |
| 3. Нанесете една капка серум от две серии от групи I (O), II (A), III (B) върху стандартна чиния или разделена на 4 квадрата с цветен молив. | На плоча, разделена с цветен молив, е необходимо да посочите кръвната група във всеки квадрат. Върху стандартна чиния или разделена на 4 квадрата с цветен молив, нанесете една капка серум от две серии I (O), II (A), III (B), IV (AB), за да елиминирате грешки при отчитане на резултата. |
| 4. Капка кръв от епруветка или пръст се нанася с пипета или стъклена пръчка или до всяка капка серум (кръвта трябва да е 10 пъти по-малко от серума) и се смесва с различни стъклени пръчици или различни ъглистъклена пързалка. | За да се получи кръв от пръст, върха на пръста се третира със спирт и кожата се пробожда с игла - копие. Първата капка кръв се отстранява с топка от марля, последвана от различни ъгли на предметно стъкло, за да се изключи фалшива реакция на аглутинация. |
| 5.След като смесите, леко разклатете чинията в ръцете си. | За по-бърза и прецизна аглутинация на червените кръвни клетки. |
| 6. Когато настъпи аглутинация, но не по-рано от 3 минути, добавете 1 капка 0,9% натриев хлорид към всяка капка серум с червени кръвни клетки, където е настъпила аглутинация, разбъркайте плаката чрез разклащане и продължете да наблюдавате, докато изминат 5 минути. | При положителна реакция на изохемаглутинация, люспи и зърна от адхезивни червени кръвни клетки не се отделят, когато се добави изотоничен разтвор на натриев хлорид и се разбърка. При отрицателна реакцияСерумните капки върху плочата са прозрачни, равномерно розови на цвят и не съдържат люспи или зърна. |
| 7. След 5 минути прочетете реакцията в пропусната светлина. Ако аглутинацията е неясна, към сместа от серум и кръв допълнително се добавя една капка 0,9% разтвор на натриев хлорид, след което се дава заключение за груповата принадлежност; възможни са следните 4 комбинации: а) и трите серума в двете серии не дават аглутинация. Изследвана кръв от група I (О); б) отрицателна реакция на изохемаглутинация със серум от групи I (O) и III (B), изследвана кръв от група II (A); в) реакцията на изохемаглутинация е отрицателна със серум от група III (B) и в двете серии и положителна със серуми от групи I (O) и II (A). Изследвана кръв от група III (B); г) серуми от групи I (O), II (A), III (B) дават положителна реакция и в двете серии. Кръвта принадлежи към група IV (АВ). Но преди да се даде такова заключение, е необходимо да се извърши реакция на изохемаглутинация със стандартен серум от група IV (AB) по същия метод. Отрицателната реакция на изохемаглутинация ни позволява окончателно да класифицираме тестовата кръв като група IV (AB) | а) липсата на аглутинация във всички капки показва, че в изследваната кръв няма аглутиноген, т.е. кръвта принадлежи към група I (O); б) началото на аглутинация в капки със серум О (I) и В (III) показва, че в кръвта има аглутиноген А, т.е. кръвта принадлежи към група II (А); в) наличието на аглутинация в капки със серуми от групи I (O) и II (A) показва, че тестовата кръв съдържа аглутиноген В, т.е. кръвта принадлежи към група III (B); г) аглутинацията във всички капки показва наличието на аглутиногени А и В в изследваната кръв, т.е. кръвта принадлежи към група IV (AB), но като се има предвид, че аглутинацията с всички серуми е възможна поради неспецифична реакция, е необходимо да се приложи капка серум от група IV (AB) върху плаката и да се добави 1 капка от теста кръв към него в съотношение 10: 1; серумът и кръвта се преливат и наблюдават резултата в рамките на 5 минути. Ако не настъпи аглутинация, тогава изследваната кръв се класифицира като група IV (АВ). |
| 8. Идентифицирането на други комбинации показва неправилно определяне на кръвната група на пациента. | При слаба аглутинация и при всички съмнителни случаи кръвта се изследва повторно със стандартни серуми от други серии. |
| 9. Грешки при определяне на кръвна група и неоткрита аглутинация могат да се дължат на: 1) слаба активност на стандартния серум или ниска аглутинируемост на еритроцитите; 2) излишък от тестова кръв, добавен към стандартния серум; 3) реакция на забавена аглутинация с висока температуразаобикаляща среда. | За да избегнете грешки: 1) използвайте активен серум с достатъчно висок титър 1:32; 2) съотношението на обема на изследваната кръв и стандартния серум е 1:10; 3) изследването се провежда при температура не по-висока от 25 o C; 4) оценете резултатите не по-рано от 5 минути след изследването; 5) стриктно и внимателно спазвайте всички правила на изследването. |
Задача No1.
Дете на 6 години е на стационарно лечениес диагноза аскаридоза. По време на сестрински преглед медицинска сестраполучава следните данни: оплаквания от гадене, повръщане, болки в пъпа, загуба на апетит, загуба на тегло, умора, неспокоен сън, нощни страхове. Болен от няколко седмици.
Обективно: Кожата е бледа, подкожната мастна тъкан е недоразвита, болка при палпация в областта на пъпа. Изпражнения според момче без патология.
Дестинация:
1. Изпражнения върху мен/червей
2. Общ кръвен тест
4. Диета №5
Задачи:
1. Идентифицирайте задоволяването на потребностите, които са нарушени, и проблемите на пациента.
2. Обосновете проблемите на пациента.
3. Определете цели и създайте план за сестрински интервенции с мотивация.
4. Остъргване за ентеробиоза
Задача No2.
Пациентът се оплаква от повишаване на температурата до 39 ° C, слабост, слабост в цялото тяло, болки в мускулите, болки в ставите, болки при движение очни ябълки, суха болезнена кашлица, херпесни обриви по устните.
Обективно: кожатависока влажност, Горна устнахерпетични обриви, хиперемия на конюнктивата, сълзене, хиперемия във фаринкса, затруднено дишане в белите дробове. Пулс-86 в минута, кръвно налягане 110/70 mm Hg. Изкуство. Черният дроб и далакът не са увеличени. Физиологичните ефекти са незабележими.
В кръвния тест: L - 4,5 * 10 9 /l, p/i - 3; с/я - 40; l-52; m-5; ESR-18mm/час.
Упражнение
1. Идентифицирайте проблемите на пациента, чието задоволяване е нарушено; формулирайте и обосновете проблемите на пациента.
2. Поставете си цели и направете план. сестрински интервенциис мотивация.
3. Обяснете правилата за настройка на инсулин.
Определянето на кръвната група се извършва в стая с добро осветление при температура от +15 - +25 0 C.
На табличката за определяне на кръвната група от лявата страна е изписано 0ab (анти-A+B), в средата Ab (anti-B) и отдясно Ba (anti-A), горния ръб– фамилия и инициали на лицето, чиято кръвна група се определя.
При съответното обозначение на кръвната група върху плаката се нанася една голяма капка (0,1 ml) стандартни серуми от съответните групи от 2 серии. Получават се общо 6 капки, които образуват два реда от по три капки в следния ред отляво надясно: 0ab (анти-A + B), Ab (anti-B) и Ba (anti-A).
Малка капка (0,01 ml) от тестовата кръв се поставя до всяка капка серум, като се поддържа съотношение 10:1.
Смесете капка серум с капка кръв, като използвате отделна чиста стъклена пръчка.
След като разбъркате капките, разклатете плочата, след това я оставете за 1-2 минути и я разклатете отново периодично.
Развитието на реакцията се наблюдава в продължение на 5 минути. Аглутинацията започва през първите 10-30 секунди, но наблюдението трябва да се извършва до 5 минути поради възможността за по-късна аглутинация с червени кръвни клетки, съдържащи слаби разновидности на А или В антигени.
След 3 минути към капките от сместа от серум с еритроцити, в които е настъпила аглутинация, се добавя една капка (0,05 ml) изотоничен разтвор на натриев хлорид и наблюдението продължава с периодично разклащане на плаката до изтичане на 5 минути.
Оценка на резултата: реакцията във всяка капка може да бъде положителна (наличие на аглутинация на червените кръвни клетки) или отрицателна (липса на аглутинация).
Различни комбинации от положителни и отрицателни резултати позволяват да се прецени груповата принадлежност на изследваната кръв (виж таблица 1).
маса 1
Знакът плюс (+) показва наличието на аглутинация, знакът минус (-) показва липсата му.
Както може да се види от таблицата, резултатът се оценява в зависимост от реакцията на изследваните червени кръвни клетки със стандартни серуми от група Oab (анти-A+B), Ab (анти-B), Ba (анти-A) . В случаите, когато се получи положителен резултат със серум от трите групи, за да се изключи неспецифична аглутинация, се прави контролен тест със стандартен серум от групата ABO(IV), който не съдържа групови аглутинини. Само липсата на аглутинация в тази контролна проба ни позволява да считаме положителен резултат със серуми от групи Oab (анти-A+B), Ab (анти-B), Ba (анти-A) за верен, т.е. кръвта, която се изследва, принадлежи към група AB(IV). При наличие на панаглутинация, т.е. аглутинация с всички серуми и съответно невъзможност за определяне на груповата принадлежност по системата ABO, кръвта на пациента трябва да бъде изпратена на SPC или на OPK за изследване от изосеролог.
3. Определяне на кръвна група АВО с помощта на моноклонални реагенти анти-А, анти-В, анти-АВ.
Реагентите анти-А, анти-В, анти-АВ са предназначени за определяне на човешки кръвни групи на системата ABO в реакции на директна хемаглутинация и се използват вместо или паралелно с поликлонални имунни хемаглутинационни серуми.
Процедура за провеждане на изследването:
Нанесете анти-А, анти-В, анти-АВ реагенти върху таблетката или плаката, като използвате отделни пипети, една голяма капка (0,1 ml) под съответните етикети.
Поставете една малка капка тестова кръв (0,01-0,03 ml) до капките реагенти.
Смесете кръвта с реагента (в гнездото на таблетката - с добре измита суха топка, разклащайки таблетката; върху плочката - с чиста индивидуална суха пръчка).
Прогресът на реакцията с реагентите трябва да се наблюдава чрез леко разклащане на плаката или таблетката в продължение на 5 минути. Обикновено аглутинацията на еритроцитите настъпва през първите 3-5 секунди, но наблюдението трябва да продължи поради по-късната поява на аглутинация с еритроцити, съдържащи слаби типове антигени А или В.
Резултатът от реакцията във всяка капка може да бъде положителен или отрицателен. Положителният резултат се изразява в аглутинация (слепване) на червени кръвни клетки. Аглутинатите се виждат с просто око под формата на малки червени агрегати, които бързо се слепват в големи люспи. При отрицателна реакция капката остава равномерно оцветена в червено и в нея не се откриват аглутинати.
Отчитането на резултатите от реакцията на аглутинация при определяне на кръвни групи с помощта на моноклонални реагенти е представено в таблица 2:
таблица 2
(+ ) – наличие на аглутинация; (-) – липса на аглутинация
При положителен резултатРеакциите на аглутинация с всички реактиви трябва да изключват спонтанна неспецифична аглутинация на тестовите червени кръвни клетки, за което трябва да смесите 1 капка изотоничен разтвор на натриев хлорид с 1 капка тестови червени кръвни клетки върху повърхност. Кръвта може да бъде класифицирана като група AB(IV) само ако няма аглутинация на червените кръвни клетки в изотоничен разтвор на натриев хлорид.
