Или медиалното геникулатно тяло (MCT) е задължителен етап от проекциите на централните ядра в долния коликулус (ICT). В рамките на вентралната MCT, силна вътрешна верига работи във връзка с низходяща обратна връзка от кората и лимбичната система, увеличавайки слухови идеипреди да бъдат изпратени за преглед на слухов мозък. Паралелно с този модел на пространствена организация на структурите, дифузно настроени и поличувствителни входове от множество ядра на средния мозък се събират с дорзалните и медиалните региони.

Всеки таламична областподдържа отчетливата функционална идентичност на тези разнообразни входове чрез преференциално инервиране на различни кортикални области.

а) Анатомия на слуховия таламус (медиално геникуларно тяло). Предложено е алтернативно анатомично разделение на медиалното геникулно тяло като основа за цитоархитектурната структура и модел на невронни връзки. Най-известната е тристранната схема на делене на ядрата в областта на главните вентрални клетки, медиалната област и структурно разнообразните дорзални области.

Основен функционални връзки на вентралната частвключват възходящи входове от долния коликулус (), локални инхибиторни неврони и възходящи проекции от слуховата кора. Таламичните мишени на повечето възбуждащи проекции от централните ядра на мозъчния ствол са големи кичести клетки, които служат като главни превключватели, и малки звездовидни клетки, които са инхибиторни интерневрони. Тъй като дендритните полета на храстовите клетки са ориентирани успоредно на възходящите входове, отговорите на вентралните области поддържат тонотопичната организация и основата на физиологичните характеристики на средния мозък. Възбудните изходи от вентралната област са насочени главно към IV клетъчния слой A1. Областта на кората, която получава тези входни данни, изпраща кортикоталамични проекции обратно към вентралните области.

Както в други сензорни ядра, в ядрото на таламичния таламус инхибиторните интерневрони на вентралните области са организирани в синаптични гломерули. Възбудните входове от NB образуват триаден синапс с дендритите на интерневроните и главните клетки на MCT. Синаптичният комплекс е изолиран от околния невропил чрез процеси на невроглия. Когато входовете от NBG активират триадата, пресинаптичните терминали на дендритите на интерневроните освобождават GABA в гломерулите. Освобождаването на инхибиторни невротрансмитери се регулира от метаболитни и глутаматни рецептори, които изискват висока скорост на входни импулси, за да се активират и след това да останат в активирано състояние за дълго време. Следователно свойствата на предаване на триадата са идеални за модифициране на дългосрочните ефекти на входовете на средния мозък.

MCT получават същото количество информация от кората на главния мозък като от долния коликулус(НБЧ). Ретроградното маркиране предполага, че кортикоталамичната обратна връзка на вентралните MCTs възниква в малки пирамидални клетки на ниво IV. Синаптичната морфология предполага, че възходящите проекции са възбудени. По пътя си към дендритните полета на основните клетки във вентралната област, влакната изпращат колатерали към таламичните ретикуларни ядра (TRN), които са значителни източници на външни GABAergic инхибитори. Следователно кортикалната обратна връзка може да промени активността на таламуса чрез директни ефекти, чрез индиректни ефекти върху инхибиторните мрежи.

Допълнителен инхибиране на обратната връзкапричинени от лимбичната система, по-специално мезенцефалната ретикуларна формация. Тази сложна верига позволява на когнитивни фактори като учене, внимание и възбуда да активират една подгрупа от таламични неврони, докато потискат друга.

Схематична диаграма на основните входни сигнали на основните клетки на вентралната част на слуховия таламус.
А - невронни връзки между долния коликулус (IC), медиалното геникулатно тяло (MCC) и слуховата кора.
Показани са допълнителни входни данни за ретикуларното ядро ​​на таламуса (TRN) и мезенцефалния ретикуларна формация(RF).
Кортикалните слоеве са обозначени с римски цифри. Възбуждащите синапси са обозначени с триъгълници; потискащи синапси, кръгове.
Синаптичният гломерул е заобиколен от MCT. B-Анатомична реконструкция на синаптичния гломерул.
Дендритен процес на преобладаващото интерневронзасенчен
Вложката показва относителната позиция на MCT в централните слухови пътища.
Допълнителни съкращения на фигурата по-долу.

б) Основна физиология на слуховия таламус. Основните клетки във вентралната област са организирани по честота на ламина, която отразява тонотопичните проекции на NBJ. Във всяка ламина невроните образуват клъстери от клетки с подобни бинаурални взаимодействия и интеграция на честотния диапазон. Тези функционални градиенти предполагат, че паралелните информационни потоци от средния мозък остават разделени в слуховия таламус.

Подробно сравнение на налични изображения на активно движение на звука в МКТИ NBCтрудно поради процедурни разлики в субектите на изследването, параметрите на теста и състоянието на анестезия. Въпреки че може да има забележителни промени в специфични модели на реакция, където двете структури споделят основни свойства на кодиране. Подобни неврони в централните ядра, много неврони във вентралната област са настроени на честота, ниво и време. Те са склонни да се активират от звукови презентации за всяко ухо, но в същото време изразяват предпочитание към всяко едно. Нискочестотните неврони реагират на RPS информация в бинаурални звуци; докато високочестотните неврони са чувствителни към двупосочни сигнали. Ясно е, че много от тези свойства идват в MCT от мозъчния ствол.

Как се трансформират тези репродукции локални верижни инхибитории се модулират от кортикална обратна връзка, продължава да бъде тема от особен научен интерес.

V) Адаптивно филтриране на биологични сигнали. Ефектите на кортикофугалната обратна връзка върху обработката на звука бяха изследвани чрез записване на еднофункционална активност във вентралната част на медиалното геникулно тяло по време на кортикална инактивация с обратна връзка. Когато големи участъци от A1 бяха заглушени с помощта на нискотемпературна блокада при анестезирани котки, невроните във вентралните региони показаха намаляване на спонтанните реакции, увеличаване на съотношението сигнал/шум и промени в настройката на честотата. Селективността на настройка на честотата се разширява в някои неврони и се свива в други. Разнообразието от ефекти на кортикална инактивация предполага, че кортикоталамичните трансформации могат да имат директни възбуждащи влияния, както и да потискат локалните инхибиторни влияния, използвайки импулси от TRN.

Адаптивното филтриране може да се подобри акустична обработкабиологично значими звуци. Например MKT прилепвъзпроизвежда подобрени невронни представяния на честоти, които са най-важни за специфичната за видовете ехолокация. Тези отговори могат да бъдат подобрени по величина и селективност чрез стимулиране на съответните честотни области в слуховата кора. Ефектът може да бъде обърнат с фармакологична блокада на активността на мозъчната кора.

Адаптивна филтриранене само наблюдавани в специализирани слухови системи, величината на невронните представи може също да бъде експериментално модифицирана в по-широка група слушатели. Когато повтарящите се тонове се комбинират с вреден акустичен шок, честотните реакции на централните слухови неврони изместват честотите, за да произведат условни стимули. Фармакологичното инактивиране на слуховата кора премахва този ефект.

G) Симптоми и клиника на слуховия таламус. Анатомичните и функционални нарушения на слуховия таламус включват нарушения на речта, включително неспособност за обработка на бързо променящи се звуци на речта. Тези преходни смущения са свързани с променена анатомия на таламуса при постмортални изследвания на мозъци на пациенти с дислексия. Въпреки че медиалното геникулатно тяло е симетрично в здрави хора, но лявото медиално геникулатно ядро ​​е по-малко при пациенти с дислексия, защото съдържа по-малко големи проекционни неврони. Кортикална цел на лявото медиално геникулно тяло, т.е. ляво полукълбоИзвестно е, че мозъкът играе важна роля в обработката на речевата информация.

Нарушения речисъщо са свързани с електрофизиологични аномалии на таламуса. Дислексиците показват по-малко несъответствие негативност (MNI) при опити за усукване на езика. Този електрически потенциал се появява, когато наблюдателят открие представянето на девиантен стимул в повтарящ се фон. Твърди се, че страдащите от дислексия проявяват намалена негативност на несъответствието, тъй като не са в състояние да обработват бързи промени. Имплантирани електроди в експериментални животни свързват негативността на несъответствието с активността в екстралемнискалната област на медиалното геникуларно тяло.

Схема възходящи пътищацентрална слухова система.
Основните връзки между главните ядра са показани за лявото ухо.
Симетричната проекция за дясното ухо не е показана.

Странично геникуларно тяло - Corpus geniculatum laterale

Намира се над разширената част на зрителния таламус - възглавница. Коленчатите тела се наричат ​​метаталамус.

Оптична хиазма- Chiasma opticum

Продължава в зрителния тракт, който се огъва около мозъчните стъбла и навлиза в мозъка и образува зрителната хиазма.

Мастоидно тяло - Corpus mammillare

Сива грудка - Tuber cinereum

Която продължава във фунията – Infundibulum.

Фуния- Infundibulum

Хипофизната жлеза виси на фунията.

III вентрикул - Ventriculus tertius

Това е нечифтна кухина, разположена в сагитална посока, почти по дължината на средния мозък.

Има 6 стени:

2 странични стени - медиални повърхности на зрителните туберкули

Долната стена е интерталановата комисура и цялата област на хипоталамуса.

Горната стена е комисурата на сводовете, съдовата основа, хороидалните плексуси.

Предна стена - свод колони

Задна стена - задна комисура или хипоталамус

Съобщения:

Отвор на Монро с преден рог страничен вентрикул(отпред)

Водоснабдяването, което отива към 4-та камера (задна)

Хипоталамичен жлеб - Sulcus hypothalamicus

Интервентрикуларен отвор - Foramen interventriculare

Ограничен: отзад – таламичен туберкул

Отпред – аркова колона

Има 2 такива дупки

Те водят до 3-та камера (или според автора на Монроев)

Цереброспиналната течност изпълва долния рог, заден рог, след това добавете към централната част, допълвайки. След това се спуска в предния рог и от 3-та камера през интервентрикуларния отвор.

Надлъжен слот голям мозък- Fissura longitudinalis cerebri

Намира се между двете полукълба.

Напречна цепнатина на големия мозък - Fissura transversa cerebri

Между голям мозъки малкия мозък.

Странична мозъчна ямка - Fossa lateralis cerebri

Между челната ивица и темпоралната ивица.

Централна бразда на мозъчното полукълбо - Sulcus centralis hemispheriae cerebri

Тя се разделя челен дялот париетална.

Странична бразда на мозъчното полукълбо - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri

Разделя темпоралния лоб от фронталния и париеталния.

Предцентрална бразда - Sulcus precentralis

(в предния лоб)

Горна челна бразда - Sulcus frontalis superior

Долна челна бразда - Sulcus frontalis inferior

Постцентрална бразда - Sulcus postcentralis

Интрапариетална бразда - Sulcus intraparietalis

Разделя се на 2 части:

Горна париетална лобула - lobulus parietalis superior

Долен париетален лобул – lobules parietalis inf

В долния лоб:

Супрамаргинален гирус - girus supramarginalis

Ъглова извивка – girus angularis

Горна темпорална бразда - Sulcus temporalis superior

Долна темпорална бразда - Sulcus temporalis inferior

Sulcus corporis callosi - бразда на тялото калози

Коланна бразда - Sulcus cingula

Без прекъсване той отива на дъното. повърхност в парахипокампалния извивка в тази точка на стесняване, която се нарича провлак на лумбалния извивка - isthmus giri cinei.

Лумбалната извивка, парагулярната извивка и провлакът заедно образуват сводеста извивка.

Теменно-тилна бразда - Sulcus parietooccipitalis

Разделя темпоралния лоб от париеталния лоб.

Жлеб на калкарина - Sulcus calcarinus

Изпъква в задния рог на страничния вентрикул под формата на птичи шпори и е дълбок.

Хипокампална бразда - Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampalis)

Колатерална бразда - Sulcus collateralis

Тилно-слепоочна бразда - Sulcus occipitotemporalis

Обонятелна бразда - Sulcus olfactorius

(наклоненият тракт лежи в тях) Той ограничава между надлъжната фисура на този жлеб - правия гирус

Орбитални жлебове - Sulci orbitales

Прецентрална извивка - Gyrus precentralis

Горна челна извивка - Gyrus frontalis superior

Средна фронтална извивка - Gyrus frontalis medius

Долна фронтална извивка - Gyrus frontalis inferior

Постцентрална извивка - Gyrus postcentralis

Горна теменна лобула - Lobulus parietalis superior

Долна теменна лобула - Lobulus parietalis inferior

Горна темпорална извивка - Gyrus temporalis superior

Средна темпорална извивка - Gyrus temporalis medius

3. Хипоталамусът съдържа центрове :

- терморегулация;

- глад и жажда;

- удоволствия и неудоволствия;

- регулиране на метаболитните процеси;

- дразнене на предните ядра на хипоталамуса

причини парасимпатикови ефекти;

- дразнене на задните ядра на хипоталамуса причини

Симпатични ефекти.

Хипоталамусът е тясно свързан с ендокринната жлеза хипофизната жлеза, образувайки единичен хипоталамо-хипофизна система. Хипоталамусът произвежда хормони от задната хипофизна жлеза - вазопресинИ окситоцин, както и вещества, които регулират производството на хормони в предния лоб - либериниИ статини.Първите засилват секрецията на хипофизните хормони, а вторите я инхибират.

РЕТИКУЛАРНА ФОРМАЦИЯ

Ретикуларна формацияе съвкупност от специални неврони, които образуват нещо като мрежа със своите влакна.

Невроните на ретикуларната формация са открити в мозъчния ствол от немския учен Дейтерс. В.М. Бехтерев открива подобни структури в района гръбначен мозък. Невроните на ретикуларната формация образуват клъстери или ядра.Дендритите на тези клетки са относително дълги, малко разклонени, аксоните, напротив, са къси и имат много разклонения. Тази характеристика определя множеството синаптични контакти на невроните на ретикуларната формация.

Ретикуларната формация на мозъчния ствол заема централно място в продълговатия мозък, моста, средния мозък и диенцефалона.

Значението на ретикуларната формация:

1. Регулира дейността на дихателния и сърдечно-съдовия център.

2. Действа активиращо върху кората на главния мозък, като поддържа състояние на бодърстване и концентрация на вниманието.

3. Дразненето на ретикуларната формация, без да предизвиква двигателен ефект, променя съществуващата активност, като я инхибира или засилва.

КРАЙЕН МОЗЪК

Теленцефалонът се състои от две полукълбасвързан corpus callosum.

Corpus callosum се намира дълбоко в надлъжната фисура на мозъка и представлява дебела плоча от бяло вещество. Отличава предната част - коляно, средна част – тялои гърба - сплениум на corpus callosum. Влакната на бялото вещество образуват три вида пътища:

1. Асоциативен - свържете области в рамките на едно

полукълба.

2. Комисурал – свързват области на различни полукълба.

3. Проекция– свързват полукълбата с другите части на централната нервна система.

Големи полукълбаотвън е покрита със сиво вещество, което образува корадебелина около 4 мм. На кората има браздиИ навивки,които значително увеличават площта му. Най-големите жлебове разделят всяко полукълбо на пет дяла: фронтална, париетална, темпорална, тилна и латентна. Под кората в бялото вещество има натрупвания сива материя – базални ганглии. Те включват: стриатум, велум, амигдала.

1. Стриатум състои се от две ядра - опашатаИ лещовидна, разделени от слой бяло вещество - вътрешна капсула. Каудалното ядро ​​е разположено близо до таламуса, дъговидно извито и се състои от глави, тялоИ опашка. Лещовидното ядро ​​лежи латерално на каудалното ядро ​​и е разделено на три части от тънки слоеве бяло вещество. Една част, която е по-тъмна на цвят, се нарича черупка, а двете по-леки части са обединени под името глобус палидус. Ядрата на стриатума са субкортикални двигателни центрове, които регулират сложни автоматизирани действия. Когато са увредени, се развива болестта на Паркинсон. Симптомите му: тремор на крайниците, повишен мускулен тонус, докато главата и торсът са наклонени напред и трудно се огъват, пръстите са свити и треперещи, движенията при ходене са затруднени, лицето има изражение на маска.

2. Ограда , представлява тънък слой сиво вещество, разположен странично на лещовидното ядро ​​и отделен от него от преграда от бяло вещество - външна капсула.

3. амигдала разположени в предната област темпорален лоб, е подкоров обонятелен център и е част от лимбична система.

Кухините на теленцефалона са мозъчни вентрикули I и II, интервентрикуларните отвори комуникират с III. Във всеки вентрикул има дълбоко разположен париетален лоб централна част, от който се простират три рога: преден рог- във фронталния лоб, заден рог- В тилен дялИ долен рог- в темпоралния лоб. В централната част и долния рог има вилозен израстък кръвоносни съдове – хориоиден плексусстраничен вентрикул. Неговите клетки активно произвеждат гръбначно-мозъчна течност – алкохолот кръвна плазма. Ликворът непрекъснато циркулира през системата от кухини на мозъка и гръбначния мозък, както и в субарахноидалното пространство. Алкохолът е вътрешната среда на мозъка, поддържа постоянството на солния си състав и осмотичното налягане, а също така предпазва мозъка от механични повреди.

ФУНКЦИОНАЛНИ ЗОНИ

медиално геникуларно тяло- (p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., разположени отпред и латерално на дръжката на долния коликулус на квадригеминала; местоположение на субкортикалния слухов център... Голям медицински речник

Мозъчни структури- Реконструкция на човешки мозък въз основа на MRI Съдържание 1 Мозък 1.1 Прозенцефалон ( преден мозък) ... Уикипедия

Метаталамус- Човешки мозъчен ствол и таламична област: 6 медиално геникуларно тяло метаталамус (лат. Metathalamus) част таламична областмозък на бозайник. Образува се от сдвоени медиални и странични... ... Wikipedia

Диенцефалон- Мозък: диенцефалон латинско име diencephalon Prom ... Wikipedia

СЛУХ- СЛУХОВЕ. За структурата и функцията на слуховия орган вижте Ухо, Средно ухо, Вътрешно ухо, Кортиев орган. За информация относно пътищата и центровете вижте Слухови пътища, центрове. Звукови вибрации заобикаляща средадостигат до периферния слухов рецептор гл. пристигане....... Голяма медицинска енциклопедия

Мозъчен ствол- Мозък: Мозъчен ствол... Уикипедия

СЛУХ- способността на хората и повечето животни да възприемат надлъжни звукови вибрации на околната среда (обикновено въздух или вода) Честотната граница на S. от страна на LF обикновено е 10-20 Hz; ВЧ граници. варира значително сред различните животни: ... ... Физическа енциклопедия

Метаталамусът (metathaiamus, чужда страна) се състои от медиалните и латералните геникуларни тела, разположени под задната част на таламичната възглавница, над и латерално от горните коликули на квадригеминала. Медиалното геникулативно тяло (corpus geniculatum medialis) съдържа клетъчно ядро, в което завършва страничната (слухова) бримка. Нервни влакна, съставлявайки долната дръжка на квадригеминала (brachium coUiculi inferioris), той е свързан с долните коликули на квадригеминала и заедно с тях образува подкорковия слухов център. Аксони на клетки, вградени в подкората слухов център, главно в медиалното геникулно тяло, насочено към кортикалния край слухов анализатор, разположен в горната темпорална извивка, по-точно в кората на разположените върху нея малки извивки на Хешл (полета 41, 42, 43, според Бродман), докато слуховите импулси се предават към проекционното слухово поле на кората в тонотопичен ред. Увреждането на медиалното геникуларно тяло води до загуба на слуха, която е по-изразена при обратната страна. Увреждането на двете медиални геникуларни тела може да причини глухота и в двете уши. Ако медиалната част на метаталамуса е увредена, може да се появи клиничната картина на синдрома на Frankl-Hochwarth, която се характеризира с двустранна загуба на слуха, нарастваща и водеща до глухота, и атаксия, съчетана с пареза на погледа нагоре, концентрично стесняване на зрението полета и признаци на интракраниална хипертония . Този синдром е описан от австрийския невропатолог L. Frankl-Chochwart (1862-1914) за тумор на епифизната жлеза. Страничното геникуларно тяло (corpus geniculatum laterale), подобно на горните туберкули на квадригеминалното тяло, с което е свързано чрез горните дръжки на квадригеминалното тяло (brachii coUiculi superiores), се състои от редуващи се слоеве от сиво и бяло вещество. Страничните геникуларни тела съставляват субкортикален зрителен център. В тях завършват главно зрителните пътища. Аксоните на клетките на страничните геникуларни тела преминават компактно в състава заден отделзадна бедрена кост на вътрешната капсула и след това образуват зрителното излъчване (radiatio optica), по което зрителните импулси достигат кортикалния край в строг ретинотопен ред зрителен анализатор- главно областта на калкариновия жлеб медиална повърхносттилен лоб (поле 17 по Бродман). Въпросите, свързани със структурата, функцията, методите за изследване на зрителния анализатор, както и значението на патологията, разкрита по време на изследването му за локална диагностика, трябва да бъдат обсъдени по-подробно, тъй като много структури, включени в зрителна система, са пряко свързани с диенцефалона и в процеса на онтогенезата се образуват от първичния преден мозък.