RTSP aikataulu
1) hidas depolarisaatio, 2) hidas repolarisaatio.
EPSP on paikallinen, ei-etenevä heräte, jolla on LO-ominaisuuksia. EPSP:iden muodostumisen vuoksi osittain depolarisoidun postsynaptisen kalvon ja keskushermosolun kiihtyvimmän polarisoidun alueen välillä ilmenee suhteellinen potentiaaliero. axon hilllock(aksonin alkusegmentti). Siksi hermosolukalvon virittyneiden ja virittymättömien osien välillä alkaa kiertää paikallisia ionivirtoja, jotka ovat suora syy purkausaktiivisuuteen aksonimäkialueen alueella.
Mitä korkeampi afferentin AP:n taajuus, sitä enemmän välittäjäainetta vapautuu synapsissa. Siksi EPSP:n amplitudi postsynaptisella kalvolla on korkeampi, mikä tarkoittaa, että AP: n taajuus aksonikukkulan alueella on korkeampi.
Keskuskemiallisilla synapseilla, kuten myoneuraalisilla synapseilla, on neljä pääominaisuutta:
yksipuolinen kiihottuminen,
synaptinen viive,
heikko labiilisuus,
korkea väsymys.
Kemiallisten synapsien suuri väsymys johtuu kolmesta pääasiallisesta syystä:
välittäjävarastojen väheneminen hermopäätteessä,
postsynaptisen kalvon herkkyyden väheneminen välittäjäaineelle,
hermovälittäjäaineen uudelleensynteesin rikkominen synapsissa.
Synaptinen viive signaloinnissa ja alhainen labilisuus johtuvat ajan kustannuksista:
vapauttaa välittäjän hermopäätteestä,
välittäjän diffuusio synaptisen raon poikki
välittäjän vuorovaikutuksesta postsynaptisen kalvon spesifisten reseptorien kanssa.
Tehokas linkki refleksikaari morfologisesti edustaa hermosolujen aksonit, jotka muodostavat keskipakohermosäikeitä. Sen päätehtävänä on välittäminen hermokeskuksesta efferentin AP:n efektoriin, johon toimintakäsky on koodattu.
Efektori - tämä on toimeenpaneva työelin, jonka toimintaa ohjaa hermokeskus. Joten toimeenpanoelimet voivat olla lihaksia, verisuonia, kehon rauhasia.
Refleksikaaren yleinen kaavio
1) reseptori, 2) afferentti linkki, 3) hermokeskus, 4) efferentti linkki, 5) efektori.
Effektorin refleksireaktion muodostumiseen reseptorien ärsytyshetkestä lähtien tarvitaan tietty aika. Aikaväli ärsykkeen vaikutuksen alkamisesta reseptoreihin efektorirefleksireaktion vasteeseen on ns. kokonaisrefleksiaika . Tämä aika tarvitaan reseptorien virittämiseen, virityksen johtamiseen pitkin afferenttia, hermokeskusta, efferenttiä ja toimeenpanoelimen virittymiseen. Mitä suurempi ärsykkeen voimakkuus, sitä lyhyempi kokonaisrefleksiaika.
Aikaa, jonka aikana viritys tapahtuu hermokeskuksen läpi, kutsutaan keskusrefleksiaika . Keskusrefleksiaika riippuu refleksikaaressa olevien keskussynapsien lukumäärästä. Polysynaptisessa refleksikaaressa keskusrefleksiaika on pidempi kuin monosynaptisessa.
Effektorien toiminnalla pyritään saavuttamaan elimistölle hyödyllinen adaptiivinen tulos (APR), jolle on ominaista spesifiset somato-vegetatiiviset-umpieritysparametrit. Tiedot toteutetuista toimista ja PPR:n parametreista kanaviksi takaisin afferentaatio tulee jälleen hermokeskukseen.
Käänteinen afferentaatio morfologisesti edustavat sensoriset neuronit, joiden aksonit muodostavat afferentteja hermosäikeitä. Se on se ylimääräinen ja välttämätön linkki, joka varmistaa heijastuskaaren sulkemisen ja muuttumisen heijastusrengas. Käänteisen afferentaation päätehtävä on tiedon välittäminen toiminnan suorituksesta ja saavutetun PPR:n parametreista hermokeskukseen. Tämän johdosta sen johtamistoimintaa korjataan.
Refleksirengaskaavio
1) reseptori, 2) afferentti linkki, 3) hermokeskus, 4) efferentti linkki, 5) efektori, 6) käänteinen afferentaatio.
Refleksit ovat hyvin erilaisia ja jakautuvat erilaisia ryhmiä useilla perusteilla.
Reseptorien sijainnista riippuen eksteroseptiivinen Ja interoseptiiviset refleksit. Exteroseptiiviset refleksit kehon ulkopinnalla olevien reseptorien ärsytyksen aiheuttama. Interoreseptiiviset refleksit voi olla viskeroreseptiivinen Ja proprioseptiivinen. Visceroreseptiivinen esiintyy, kun sisäelinten reseptorit ärsyyntyvät. proprioseptiivinen refleksit johtuvat reseptorien stimulaatiosta luurankolihas, nivelet, nivelsiteet ja jänteet.
Vastauksen luonteen mukaan moottori, erittäjä Ja vasomotorinen refleksit. SISÄÄN motoriset refleksit Lihakset ovat toimintaelin. Niiden lajike on vasomotorinen refleksit , jotka tarjoavat muutoksen verisuonten ontelossa. Sihteeri refleksit säätelee rauhasten toimintaa.
Riippuen lokalisaatiosta hermokeskukset Refleksejä on 6 päätyyppiä:
selkäydin, johon selkäytimen neuronit osallistuvat,
bulbar, joka suoritetaan neuronien pakollisella osallistumisella ydinjatke,
mesencephalic, suoritetaan neuronien osallistuessa keskiaivot,
pikkuaivot, joihin pikkuaivojen neuronit osallistuvat,
dienkefaalinen, johon aivokalvon hermosolut osallistuvat,
kortikaalinen, jonka toteuttamiseen aivokuoren neuronit osallistuvat pallonpuoliskot.
Refleksikaaren keskussynapsien lukumäärän mukaan refleksit jaetaan monosynaptinen Ja polysynaptinen. refleksikaaria monosynaptiset refleksit on kaksi neuronia - afferenttiherkkä ja efferentti, joiden välissä on yksi keskussynapsi. refleksikaaria polysynaptiset refleksit Niissä on vähintään kolme neuronia: afferentti, interkalaarinen ja efferentti.
Refleksit voivat olla vasteen kestosta riippuen:
1)vaiheittainen- nopea ja lyhyt
2)tonic- Pitkä ja hidas.
Biologisen merkityksen mukaan keholle refleksit voivat olla:
ruoka, varastojen täydentäminen ravinteita,
seksuaalinen, lisääntymiseen tähtäävä,
puolustava, tarjoava kehon suojaus,
indikatiiviset, jotka ilmenevät reaktiona uuteen ärsykkeeseen (refleksi "mikä se on?"),
liike, joka tarjoaa kehon liikkeen.
Biologisen suuntautumisen mukaan erotetaan kolme tyyppiä refleksejä:
refleksit, joiden tarkoituksena on tasapainottaa keho ulkoisen ympäristön kanssa,
refleksit, joiden tarkoituksena on tasapainottaa kehoa sisäisen ympäristön kanssa,
lisääntymiseen tähtäävät refleksit.
I.P. Pavlov tunnisti kolme perusperiaatetta kehon refleksireaktioiden järjestämiselle:
peräkkäinen determinismi,
rakenne ja toiminta,
analyysi ja synteesi.
Mukaan johdonmukaisen determinismin periaatetta (syy-seuraus) viritys refleksikaaria pitkin leviää peräkkäin - reseptoreista efektoreihin. Tässä tapauksessa jokaisen heijastuskaaren seuraavan linkin aktivoituminen johtuu edellisen virityksestä.
Mukaisesti funktiorakenteen periaate jokainen refleksikaaren morfologinen elementti suorittaa tietyn toiminnon: reseptorit - ärsykkeen havaitseminen, afferenttihermosäikeet - virityksen johtuminen keskushermostossa, hermokeskus - signaalien analysointi ja synteesi, efferentit hermosäikeet - virityksen johtuminen toimeenpaneva elin.
Essence analyysi Se koostuu keskushermostoon tulevan tiedon jakamisesta yksinkertaisiksi aistisignaaleiksi. Synteesi Se liittyy sensoristen signaalien integrointiin ja toimeenpanoelinten tiimin muodostamiseen. Tämä tapahtuu analyysin aikana valitun tärkeimmän (prioriteetin) tiedon perusteella.
Keskushermoston toiminnan päämekanismina refleksit varmistavat homeostaasin ylläpitämisen ja kehon nopean sopeutumisen jatkuvasti muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Tämä saavutetaan biosähköisten prosessien monimutkaisella integraatiolla keskushermoston kaikissa osissa.
1) reseptori, 2) afferentti linkki, 3) hermokeskus, 4) efferentti linkki, 5) efektori.
Efektorin refleksireaktion muodostuminen reseptorien ärsytyshetkestä lähtien on välttämätöntä tietty aika. Aikaväli ärsykkeen vaikutuksen alkamisesta reseptoreihin efektorirefleksireaktion vasteeseen on ns. kokonaisrefleksiaika . Tämä aika tarvitaan reseptorien virittämiseen, virityksen johtamiseen pitkin afferenttia, hermokeskusta, efferenttiä ja toimeenpanoelimen virittymiseen. Mitä suurempi ärsykkeen voimakkuus, sitä lyhyempi kokonaisrefleksiaika.
Aikaa, jonka aikana viritys tapahtuu hermokeskuksen läpi, kutsutaan keskusrefleksiaika . Keskusrefleksiaika riippuu refleksikaaressa olevien keskussynapsien lukumäärästä. Polysynaptisessa refleksikaaressa keskusrefleksiaika on pidempi kuin monosynaptisessa.
Effektorien toiminnalla pyritään saavuttamaan elimistölle hyödyllinen adaptiivinen tulos (APR), jolle on ominaista spesifiset somato-vegetatiiviset-umpieritysparametrit. Tiedot toteutetuista toimista ja PPR:n parametreista kanaviksi takaisin afferentaatio tulee jälleen hermokeskukseen.
Käänteinen afferentaatio morfologisesti edustavat sensoriset neuronit, joiden aksonit muodostavat afferentteja hermosäikeitä. Se on se ylimääräinen ja välttämätön linkki, joka varmistaa heijastuskaaren sulkemisen ja muuttumisen heijastusrengas. Käänteisen afferentaation päätehtävä on tiedon välittäminen toiminnan suorituksesta ja saavutetun PPR:n parametreista hermokeskukseen. Tämän johdosta sen johtamistoimintaa korjataan.
Refleksirengaskaavio
1) reseptori, 2) afferentti linkki, 3) hermokeskus, 4) efferentti linkki, 5) efektori, 6) käänteinen afferentaatio.
Refleksit ovat hyvin erilaisia ja ne on jaettu eri ryhmiin useiden ominaisuuksien mukaan.
Reseptorien sijainnista riippuen eksteroseptiivinen Ja interoseptiiviset refleksit. Exteroseptiiviset refleksit kehon ulkopinnalla olevien reseptorien ärsytyksen aiheuttama. Interoreseptiiviset refleksit voi olla viskeroreseptiivinen Ja proprioseptiivinen. Visceroreseptiivinen esiintyy, kun sisäelinten reseptorit ärsyyntyvät. proprioseptiivinen refleksit johtuvat luurankolihasten, nivelten, nivelsiteiden ja jänteiden reseptorien ärsytyksestä.
Vastauksen luonteen mukaan moottori, erittäjä Ja vasomotorinen refleksit. SISÄÄN motoriset refleksit Lihakset ovat toimintaelin. Niiden lajike on vasomotoriset refleksit , jotka tarjoavat muutoksen verisuonten ontelossa. eritysrefleksit säätelee rauhasten toimintaa.
Hermokeskusten sijainnista riippuen erotetaan 6 päätyyppiä refleksejä:
1) selkäydin, johon neuronit osallistuvat selkäydin,
2) bulbar, joka suoritetaan ytimen neuronien pakollisella osallistumisella,
3) mesenkefalinen, suoritetaan keskiaivojen hermosolujen osallistuessa,
4) pikkuaivot, joihin pikkuaivojen neuronit osallistuvat,
5) väliaivo, johon aivokalvon hermosolut osallistuvat,
6) kortikaalinen, jonka toteuttamiseen aivokuoren neuronit osallistuvat.
Refleksikaaren keskussynapsien lukumäärän mukaan refleksit jaetaan monosynaptinen Ja polysynaptinen. refleksikaaria monosynaptiset refleksit on kaksi neuronia - afferenttiherkkä ja efferentti, joiden välissä on yksi keskussynapsi. refleksikaaria polysynaptiset refleksit Niissä on vähintään kolme neuronia: afferentti, interkalaarinen ja efferentti.
Refleksit voivat olla vasteen kestosta riippuen:
1)vaiheittainen- nopea ja lyhyt
2)tonic- Pitkä ja hidas.
Biologisen merkityksen mukaan keholle refleksit voivat olla:
1) ruokaa, joka täydentää ravintovarastoja,
2) seksuaalinen, lisääntymiseen tähtäävä,
3) puolustava, vartaloa suojaava,
4) indikatiiviset, jotka ilmenevät reaktiolla uuteen ärsykkeeseen (refleksi "mikä se on?"),
5) liike, joka tarjoaa kehon liikkeen.
Biologisen suuntautumisen mukaan erotetaan kolme tyyppiä refleksejä:
1) refleksit, joiden tarkoituksena on tasapainottaa keho ulkoisen ympäristön kanssa,
2) refleksit, joilla pyritään tasapainottamaan kehoa sisäisen ympäristön kanssa,
3) lisääntymiseen tähtäävät refleksit.
I.P. Pavlov tunnisti kolme perusperiaatetta kehon refleksireaktioiden järjestämiselle:
1) johdonmukainen determinismi,
2) rakenne ja toiminta,
3) analyysi ja synteesi.
Mukaan johdonmukaisen determinismin periaatetta (syy-seuraus) viritys refleksikaaria pitkin leviää peräkkäin - reseptoreista efektoreihin. Tässä tapauksessa jokaisen heijastuskaaren seuraavan linkin aktivoituminen johtuu edellisen virityksestä.
Mukaisesti funktiorakenteen periaate jokainen refleksikaaren morfologinen elementti suorittaa tietyn toiminnon: reseptorit - ärsykkeen havaitseminen, afferenttihermosäikeet - virityksen johtuminen keskushermostossa, hermokeskus - signaalien analysointi ja synteesi, efferentit hermosäikeet - virityksen johtuminen toimeenpaneva elin.
Essence analyysi Se koostuu keskushermostoon tulevan tiedon jakamisesta yksinkertaisiksi aistisignaaleiksi. Synteesi johtuu aistisignaalien yhdistämisestä ja ryhmän muodostamisesta toimeenpanoelimet. Tämä tapahtuu analyysin aikana valitun tärkeimmän (prioriteetin) tiedon perusteella.
Keskushermoston toiminnan päämekanismina refleksit varmistavat homeostaasin ylläpitämisen ja kehon nopean sopeutumisen jatkuvasti muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Tämä saavutetaan biosähköisten prosessien monimutkaisella integraatiolla keskushermoston kaikissa osissa.
Hermokeskusten ominaisuudet
Hermoprosessien integraatio ja keskushermoston refleksiaktiivisuus, jotka ovat kehon adaptiivisten reaktioiden taustalla, määräytyvät suurelta osin hermokeskusten yleisten ominaisuuksien perusteella:
1) yksipuolinen viritys,
2) virityksen hidas johtuminen,
3) alhainen labiilisuus,
4) lisääntynyt väsymys,
5) kyky säteilyttää,
6) summauskyky,
7) jälkivaikutus (pidennys),
8) rytmin muunnos,
9) korkea plastisuus,
10) kyky vahvistaa toimintaa,
11) yliherkkyys ravinteiden ja hapen puutteelle.
Yksipuolinen virityksen johtuminen- tämä on hermokeskusten kyky suorittaa viritystä vain yhteen suuntaan - afferenteista efferenteihin.
Jos afferenttia ärsytetään sähkövirralla, niin efferentissä hermosäikeitä on sarja PD. Kuitenkin, kun efferenttiä stimuloidaan, viritystä ei tapahdu afferenteissa kuiduissa. Signaalien yksipuolinen johtuminen johtuu mahdollisuudesta välittää viritystä keskuskemiallisissa synapseissa vain presynaptisesta kalvosta postsynaptiseen kalvoon.
text_fields
text_fields
nuoli_ylöspäin
Toiminto hermosto monimutkainen ja monipuolinen. Hermosto (systema nervosum) vaihtaa tietoa kehon ja ulkoisen ympäristön välillä, säätelee ja koordinoi kaikkien elinten toimintoja, varmistaa kehon toiminnallisen yhtenäisyyden ja eheyden, määrittää kehon mukautuvan käyttäytymisen ympäristössä.
Perinteisesti hermosto on jaettu toiminnallisten ja topografisten periaatteiden mukaan:
toiminnallisesti
topografisesti
Selkäydinhermojen kehitys
text_fields
text_fields
nuoli_ylöspäin
Selkäydinhermot (nervi spinalcs) ovat perifeerinen osasto somaattinen hermosto. Ne lähtevät selkäytimestä, hermottavat pääasiassa liikelaitetta. Kehitys selkäydinhermot liittyy läheisesti selkäytimen kehitykseen fylo- ja ontogeneesiprosessissa.
Hermosto on johdannainen ulomman itukerroksen ektodermista (kuva 1). Ektodermin selkäosassa itukerrosta pitkin kallosta kaudaaliseen päähän muodostuu pitkittäinen paksuuntuminen - ydinlevy eli neuroektoderma. Ydinlevyyn muodostuu syvennys, jonka reunat vähitellen lähestyvät toisiaan, sitten sulkeutuvat ja muodostuu aivoputki.
Ensisijaisen muodostumiskaavio hermostoputki
Riisi. 1. Ensisijaisen muodostuskaavio
hermostoputki:
ydinlevyn a-vaihe;
b, ydinuran c-vaiheet;
d, e, aivoputken e-vaiheet;
1 - iho tai kiimainen, ektodermilevy;
2 - neuroektoderma tai ydin (aivo)levy;
3 - medullaarinen ura;
4 - medullaariset rullat;
5 - ganglioninen levy (muodostunut ydinharjanteiden yhdistämisestä);
6 - aivoputki (sen johdannaiset - selkäydin ja aivot);
7 - ganglioniset harjanteet (muodostuneet ganglionisen levyn pituussuuntaisen halkeamisen aikana); ganglionisten harjanteiden johdannaiset - selkäydinsolmut (muodostuvat ganglionisten harjanteiden segmentoimalla), solmut aivohermot ja vegetatiiviset solmut (muodostuneet solujen migraatiosta ganglionisista harjuista).
Selkärangan solmukkeiden (ganglia spinalia) alkeet muodostuvat ydinuran reunoja pitkin. Selkärangan solmujen lukumäärä vastaa somiittien määrää - 40-44. Jokaisen somiitin johdannaiset - sklerotoomi, myotomi ja dermatomi - on yhdistetty neurotomilla - selkäydinhermon anlageilla (kuva 2).
1 - ektodermi;
2 - dermatomi;
3 - myotomi;
4 - sklerotomi;
5 - selkäydin;
6 - selkäydinsolmu:
7 - selkäydinhermon selkä- ja ventraaliset haarat (paksu viiva - moottorikuitu, katkoviiva - herkkä kuitu);
8 - sointu;
9 - selkärangan runko;
10 - nefrotomi;
11 - coelomic ontelo;
12 - primaarinen suoli;
13 - vatsan seinämän lihakset;
14 - raajan rudimentti;
15 - somiitti
Selkäydinhermot menevät lihakseen lyhimmän etäisyyden lain mukaan - selkäytimen segmenteistä vastaaviin myotomiin, joista tämä lihas kehittyy. Jos lihas kehittyy useista myotoomeista, niin useat hermot hermottavat sitä. Kaulalle asetettu pallea saa vastaavasti hermotuksen kohdunkaulan plexuksesta - phrenicus-hermosta (n. phrenicus) ja lyhimmän etäisyyden lain mukaan kylkiluiden välisistä hermoista (nn. intercostales). Alkion päähän kehittyvät aivot ja aistielimet, pään somiitit vähenevät ja sisäelinten kaaret erilaistuvat. Täällä kehittyy 12 paria aivohermoja. Vartaloa ja raajoja hermottavat 31 paria selkäydinhermoja.
Selkäydinhermojen segmentointi
text_fields
text_fields
nuoli_ylöspäin
Selkäytimen segmenttirakenteen mukaan selkäydinhermot säilyttävät segmenttirajan.
Siellä on seuraavat selkäydinhermot:
8 kohdunkaulan(nn. cervicales, C1-C8), 1. selkäydinhermo (n. suboccipitalis - ulostulot takaraivoluun ja atlasen välillä),
12 rintakehä(nn. thoracici, Th1-Th12), 5 lanneluun (nn. lumbales, L1-L5),
5 sakraali(nn. sacrales, S1-S5) ja 1 coccygeus (n. coccygeus, Co1).
neuronit
suorittaa hermoston tietyn toiminnon hermosolu, jota yhdessä siitä ulottuvien prosessien kanssa kutsutaan hermosoluksi (neuronum, neurocytus) (kuva 3).
Riisi. 3. Morfologiset muodot kypsä
neuronit:
a - neuronum bipolare (kaksisuuntainen neuroni);
b - neuronum pseudounipolare (pseudounipolaarinen neuroni) - on eräänlainen kaksisuuntainen neuroni;
c - neuronum multipolare (moninapainen neuroni);
1 - corpus neuroni seu neurocyti (neuronirunko);
2-dendriitti (dendriitti);
3 - aksoni, hermotulehdus (aksoni, neuriitti)
selkäytimen segmentti
Riisi. 8. Kaavio selkäytimen segmenttien suhteista ja selkäranka
Selkäytimen segmentti, joka vastaa kutakin selkäydinhermoparia (oikea ja vasen), muodostaa selkäytimen segmentin.
Kohdunkaulan ja ylemmän rintakehän alueella selkäytimen segmentit sijaitsevat yksi nikama niitä vastaavan nikaman yläpuolella, rintakehän keskialueella - kaksi nikamaa yläpuolella, alemmassa rintakehässä (Th10, Th11, Th12) - kolme nikamat yläpuolella (Shipon sääntö) (Kuva 8) .
Riisi. 8. Kaavio selkäytimen ja selkäytimen segmenttien suhteesta
Selkäytimen segmentit on merkitty arabialaisilla numeroilla, selkärangan segmentit roomalaisilla numeroilla;
selkäytimen segmentit ovat lyhyempiä kuin selkärangan segmentit (nikamat);
a-kohdunkaulan ja rintakehän yläosat;
b-keskimmäiset rintakehän segmentit; rintakehän sisäosat;
d-lanne-, risti- ja häntäluun segmentit;
A-cauda equina (hevosen häntä) - muodostuu selkäydinhermojen L1-Co1 juurista, jotka laskeutuvat alas vastaaviin nikamien välisiin aukkoihin (foramina intervertebralia)
Neuronien toiminnallinen luokittelu
text_fields
text_fields
nuoli_ylöspäin
Toiminnosta riippuen neuronit jaetaan:
- reseptori, sensorinen, afferentti. Heidän ruumiinsa sijaitsevat aina keskushermoston ulkopuolella kallo- tai selkäydinhermojen sensorisissa solmuissa;
- välilisäys, sulkeva, assosiatiivinen. Niitä löytyy keskushermostosta;
- efektori, moottori, efferentti. Heidän ruumiinsa sijaitsevat keskushermostossa ja autonomisissa hermosolmuissa.
Riisi. 4. Hermoimpulssien siirtokaavio Hermoimpulssin siirtyminen neuronista toiseen tapahtuu hermosolujen välisten yhteyksien-synapsien (synapsien) kautta. Näiden yhteyksien seurauksena hermoston rakenteellinen ja toiminnallinen yhtenäisyys toteutuu (kuvat 4, 5).
Riisi. 4. Hermoimpulssien välityskaavio:
1 - dendriitti;
2 - neuronirunko;
3 - aksoni;
4 - aksodendriittiliitäntä;
5 - aksosomaattinen yhteys
Riisi. 5. Ehdollisesti graafinen kuva synapsista Riisi. 5. Ehdollisesti graafinen kuva synapsista: Kuva. 6. Selkärangan kolmen neuronin refleksikaaren kaavio:
1 - ensimmäinen neuroni (reseptori, afferentti) - selkäydinganglion pseudo-unipolaarinen solu;
2 - toinen neuroni (interkalaarinen, assosiatiivinen) - selkäytimen takasarven herkkä solu;
3 - kolmas neuroni (efferentti) - motorinen solu etusarvi selkäydin;
4 - ihoalue;
5 - lihas
Lisäksi kehoon muodostuu monimutkaisia monineuronirefleksikaareja, joihin liittyy eri osastoja aivot.
Refleksikaaren herkkä afferenttiosa (katso kuva 6) (tietokanava) alkaa reseptorilla (lat. resepti - havaita).
Kutsutaan reseptoreita, jotka sijaitsevat ihossa, aistielimissä, jotka saavat ärsytystä ulkoisesta ympäristöstä eksteroseptorit.
Sisällä sijaitsevat reseptorit sisäelimet, kutsutaan interoseptoreita.
Liikelaitteiden reseptorit proprioseptorit.
Reseptorit, jotka ovat hermoston syöttökanavia, muuttavat ärsytyksen energian hermostunut prosessi, ne koodaavat tietoa.
Reseptori liittyy selkäydinhermosolmussa (esim. spinale) sijaitsevien sensoristen hermosolujen dendriitteihin.
Hermosolujen keskusprosessit (aksonit). selkäydin ganglio johtaa viritystä sisällä sijaitsevaan interkalaariseen (assosiatiiviseen) neuroniin takasarvet selkäydin. Tämä on refleksikaaren afferentti osa.
Selkäytimen etusarvissa sijaitsevista efferenteistä (keskipakoisista) neuroneista alkaa refleksikaaren efferenttiosa, joka suorittaa motorisen tai eritysreaktion ja päättyy efektoripäätteeseen (effektoriin) lihakseen tai rauhaseen.
