Sijaitsee matkan varrella selkäranka. Peitetty sidekudoskapselilla. Väliseinät menevät sen sisään. Suonet tunkeutuvat niiden kautta selkäydinsolmuun. Hermosäikeet sijaitsevat solmun keskiosassa. Myeliinikuidut hallitsevat.

Solmun perifeerisessä osassa pseudo-unipolaariset sensoriset hermosolut sijaitsevat yleensä ryhmissä. Ne muodostavat yhden somaattisen refleksikaaren herkän linkin. Niillä on pyöreä runko, suuri ydin, leveä sytoplasma ja hyvin kehittyneet organellit. Kehon ympärillä on kerros gliasoluja - vaipan gliosyyttejä. Ne tukevat jatkuvasti solujen elintärkeää toimintaa. Niiden ympärillä on ohut sidekudostuppi, joka sisältää verta ja imusolmukkeiden kapillaareja. Tämä kuori suorittaa suojaavia ja troofisia toimintoja.

Dendriitti on osa ääreishermoa. Reunassa se muodostaa herkän hermosäidän, jossa se alkaa reseptorilla. Toinen neuriittiprosessi, aksoni, kulkee kohti selkäydintä muodostaen selkäranka, joka menee selkäytimeen ja päättyy selkäytimen harmaaseen aineeseen. Jos poistat solmun. Herkkyys kärsii, jos selkäranka on ristissä - sama tulos.

Selkäydin

Aivojen ja selkäytimen vaipat. Aivot ja selkäydin on peitetty kolmella kalvolla: pehmeä, suoraan aivokudoksen vieressä, hämähäkinverkko ja kova, joka rajoittuu kallon ja selkärangan luukudokseen.

Pehmeä aivokalvot suoraan aivokudoksen vieressä ja marginaalisen gliakalvon rajaamana. Kuoren löysässä kuituisessa sidekudoksessa on suuri määrä verisuonet, joka ruokkii aivoja, lukuisia hermosäikeitä, päätelaitteita ja yksittäisiä hermosoluja.

Arachnoid jota edustaa ohut kerros löysää kuitumaista sidekudosta. Sen ja pia materin välissä on poikkipalkkiverkosto, joka koostuu ohuista kollageenikimpuista ja ohuista elastisista kuiduista. Tämä verkko yhdistää kuoret toisiinsa. Pia materin, joka toistaa aivokudoksen helpotusta, ja arachnoidin välissä, joka kulkee kohonneiden alueiden läpi menemättä syvennyksiin, on subaraknoidaalinen (subaraknoidaalinen) tila, joka on läpäissyt ohuen kollageenin ja elastiset kuidut, jotka yhdistävät kalvot toisiaan. Subarachnoidaalinen tila on yhteydessä aivojen kammioiden kanssa ja sisältää aivo-selkäydinnestettä.

Dura mater muodostuu tiheästä kuituisesta sidekudoksesta, joka sisältää monia elastisia kuituja. Kalloontelossa se on tiiviisti fuusioitunut periosteumin kanssa. Selkäydinkanavassa kovakalvo erotetaan nikaman periosteumista epiduraalisella tilalla, joka on täytetty kerroksella löysää sidekudosta, mikä antaa sille jonkin verran liikkuvuutta. Dura materin ja arachnoidin välissä on subduraalitila. Subduraalinen tila sisältää pienen määrän nestettä. Subduraalisen ja subaraknoidisen tilan puolelta tulevat kalvot on peitetty kerroksella litteitä gliasoluja.

Selkäytimen etuosa sisältää valkoista ainetta hermosäikeitä jotka muodostavat selkäytimen reitit. Keskiosassa on harmaa aine. Selkäytimen puolikkaat on erotettu edestä mediaani anteriorinen halkeama ja takaosan sidekudosseinämän takana.

Selkäytimen keskuskanava sijaitsee harmaan aineen keskellä. Se liittyy aivojen kammioihin, on vuorattu ependyymilla ja on täynnä aivo-selkäydinnestettä, joka kiertää ja muodostuu jatkuvasti.

SISÄÄN harmaa aine sisältää hermosoluja ja niiden prosesseja (myelinisoituneita ja myelinisoimattomia hermosäikeitä) ja gliasoluja. Suurin osa hermosoluista sijaitsee diffuusisesti harmaassa aineessa. Ne ovat interkalaarisia ja voivat olla assosiatiivisia, commissuraalisia, projektio. Osa hermosoluista on ryhmitelty klustereihin, jotka ovat alkuperältään samankaltaisia, toimintoja. Ne on nimetty ytimiä harmaa aine. Takasarvissa, välivyöhykkeessä, mediaalisissa sarvissa näiden ytimien neuronit ovat interkalaarisia.

neurosyytit. Solut, jotka ovat kooltaan, hienorakenteeltaan ja toiminnaltaan samankaltaisia, sijaitsevat harmaan aineen ryhmissä, joita kutsutaan ytimiksi. Selkäytimen hermosolujen joukossa voidaan erottaa seuraavat solutyypit: radikulaariset solut(neurocytus radiculatus), jonka neuriitit poistuvat selkäytimestä osana sen etujuuria, sisäiset solut(neurocytus interims), jonka prosessit päättyvät synapseihin selkäytimen harmaassa aineessa, ja palkkikennoja(neurocytus funicularis), jonka aksonit kulkevat valkoisen aineen läpi erillisinä kuitukimppuina, jotka kuljettavat hermoimpulssit tietyistä selkäytimen ytimistä sen muihin osiin tai vastaaviin aivoosiin muodostaen polkuja. Selkäytimen harmaan aineen erilliset alueet eroavat merkittävästi toisistaan ​​hermosolujen, hermosäikeiden ja neuroglian koostumuksessa.

On etusarvet, takasarvet, välivyöhyke, sivusarvet.

SISÄÄN takasarvet jakaa sienikerros. Se sisältää suuren määrän pieniä interkalaarisia hermosoluja. Gelatiinimainen kerros(aine) sisältää gliasoluja ja pienen määrän interkaloituneita sisäisiä hermosoluja. Takasarvien keskiosassa sijaitsee takasarven oma ydin, joka sisältää sädehermosoluja (moninapaisia). Sädehermosolut ovat soluja, joiden aksonit menevät vastakkaisen puoliskon harmaaseen aineeseen, tunkeutuvat sen läpi ja kulkeutuvat lateraalisiin funikuleihin valkea aine selkäydin. Ne muodostavat nousevia aistireittejä. Sisäosan takasarven juurella sijaitsee dorsaalinen tai rintakehä (Clarkin ydin). Sisältää nippuhermosoluja, joiden aksonit menevät selkäytimen saman puolikkaan valkoiseen aineeseen.

Välivyöhykkeellä jakaa mediaalinen ydin. Se sisältää nippuhermosoluja, joiden aksonit menevät myös selkäytimen samojen puoliskojen valkoisen aineen lateraalisiin johtoihin ja muodostavat nousevia reittejä, jotka kuljettavat afferenttia tietoa periferialta keskustaan. Lateraalinen ydin sisältää radikulaarisia hermosoluja. Nämä ytimet ovat autonomisten refleksikaarien, enimmäkseen sympaattisten, selkärangan keskuksia. Näiden solujen aksonit tulevat esiin selkäytimen harmaasta aineesta ja osallistuvat selkäytimen etujuurten muodostumiseen.

Interkalaariset neuronit sijaitsevat takasarvissa ja välivyöhykkeen mediaalisessa osassa, jotka muodostavat somaattisen refleksikaaren toisen interkalaarisen linkin.

Etuiset sarvet sisältävät suuria ytimiä, joissa sijaitsevat suuret moninapaiset radikulaariset neuronit. Ne muodostuvat mediaaliset ytimet, jotka ovat yhtä hyvin kehittyneet koko selkäytimessä. Nämä solut ja ytimet hermottavat rungon luustolihaskudosta. Lateraaliset ytimet paremmin kehittynyt kohdunkaulan ja lannerangan alueilla. Ne hermottavat raajojen lihaksia. Motoristen neuronien aksonit nousevat etusarvista selkäytimen ulkopuolelta ja muodostavat selkäytimen anterioriset juuret. Ne kulkevat osana sekoitettua perifeeristä hermoa ja päätyvät neuromuskulaariseen synapsiin luurankolihaskuituun. Anterioristen sarvien motoriset neuronit muodostavat somaattisen refleksikaaren kolmannen efektorilinkin.

Selkäytimen oma laite. Harmaassa aineessa, erityisesti takasarvissa ja välivyöhykkeessä, suuri määrä nippuhermosoluja sijaitsee diffuusisesti. Näiden solujen aksonit menevät valkoiseen aineeseen ja välittömästi, harmaan rajalla, jakautuvat 2 prosessiin T-muotoon. Yksi nousee ylös. Ja toinen alas. Sitten ne palaavat takaisin harmaaseen aineeseen etusarvissa ja päätyvät motorisen neuronin ytimiin. Nämä solut muodostavat oman selkäytimen laitteensa. Ne tarjoavat viestintää, kykyä välittää tietoa selkäytimen neljässä vierekkäisessä segmentissä. Tämä selittää lihasryhmän synkronisen vasteen.

valkea aine sisältää pääasiassa myelinoituneita hermosäikeitä. Ne menevät nippuina ja muodostavat selkäytimen reitit. Ne tarjoavat yhteyden selkäytimen ja aivojen välille. Kimput on erotettu toisistaan ​​gliaväliseinillä. Samalla ne erottavat nousevia polkuja jotka kuljettavat afferentia tietoa selkäytimestä aivoihin. Nämä polut sijaitsevat takanauhat valkoinen aine ja sivujohtojen reunaosat. Laskevia polkuja nämä ovat efektorireittejä, ne kuljettavat tietoa aivoista periferiaan. Ne sijaitsevat valkoisen aineen etuköydissä ja sivulankojen sisäosassa.

Uusiutuminen.

Harmaa aine uusiutuu erittäin huonosti. Valkoinen aine pystyy uusiutumaan, mutta tämä prosessi on hyvin pitkä. Jos ruumis pelastuu hermosolu. Että kuidut uusiutuvat.

Ihmisen keskushermosto hallitsee kehonsa toimintaa ja on jaettu useisiin osastoihin. Aivot lähettävät ja vastaanottavat signaaleja kehosta, ja niiden käsittelyn jälkeen niillä on tietoa prosesseista. Hermosto on jaettu autonomiseen ja somaattiseen hermostoon.

Erot autonomisen ja somaattisen hermoston välillä

somaattinen hermosto ihmisen tajunnan säätelemä ja voi ohjata luurankolihasten toimintaa. Kaikki osat ihmisen reaktiosta ulkoiset tekijät ovat aivopuoliskojen hallinnassa. Se tarjoaa ihmisen aisti- ja motorisia reaktioita ohjaten hänen kiihtyneisyyttään ja estoaan.

autonominen hermosto ohjaa kehon perifeeristä toimintaa, eikä tietoisuus hallitse sitä. Sille on ominaista autonomia ja yleiset vaikutukset kehoon täysin tajunnan puuttuessa. Tehokas hermotus sisäelimet antaa sen hallita kehon aineenvaihduntaprosesseja ja varmistaa luurankolihasten, reseptorien, ihon ja sisäelinten troofiset prosessit.

Kasviperäisen järjestelmän rakenne

Autonomisen hermoston työtä ohjaa hypotalamus, joka sijaitsee keskushermostossa. Autonomisessa hermostossa on metasegmentaalinen rakenne. Sen keskukset ovat aivoissa, selkäytimessä ja aivokuoressa. Oheisosastot muodostuu rungoista, hermosolmuista, plexuksista.

Autonomisessa hermostossa on:

• Sympaattinen. Sen keskus sijaitsee selkäytimen thoracolumbar-alueella. Sille on ominaista ANS:n paravertebraaliset ja prevertebraaliset hermot.
• Parasympaattinen. Sen keskukset ovat keskittyneet keskelle ja medulla oblongataan, sakraaliseen selkäytimeen. enimmäkseen intramuraalista.
• Metasympaattinen. Hermottaa maha-suolikanavaa, verisuonia, kehon sisäelimiä.

Se sisältää:

1. Aivoissa ja selkäytimessä sijaitsevat hermokeskusten ytimet.
2. Vegetatiiviset gangliot, jotka sijaitsevat reunalla.

Autonomisen hermoston refleksikaari

Autonomisen hermoston refleksikaari koostuu kolmesta linkistä:

• herkkä tai afferentti;
• interkalaarinen tai assosiatiivinen;
• efektori.

Niiden vuorovaikutus tapahtuu ilman ylimääräisten interkalaaristen hermosolujen osallistumista, kuten keskushermoston refleksikaaressa.

herkkä linkki

Sensorinen linkki sijaitsee selkärangan gangliossa. Tässä gangliossa on ryhmissä muodostuneita hermosoluja, joiden hallintaa harjoittavat keskusaivojen ytimet, aivopuoliskot ja niiden rakenteet.

Herkkää linkkiä edustavat osittain unipolaariset solut, joilla on yksi sisääntuleva tai lähtevä aksoni ja jotka kuuluvat selkärangan tai kallon solmukkeisiin. Sekä vagushermojen solmut, joiden rakenne on samanlainen kuin selkäydinsolut. Tämä linkki sisältää tyypin II Dogel-solut, jotka ovat autonomisten ganglioiden komponentteja.

laita linkki

Autonomisen hermoston interkalaarinen linkki välittää alempien hermokeskusten, jotka ovat autonomisten hermosolmujen, kautta, ja tämä tapahtuu synapsien kautta. Se sijaitsee selkäytimen sivusarvissa. Afferentista linkistä ei ole suoraa yhteyttä preganglionisiin hermosoluihin niiden yhteydelle, on lyhin polku afferentista hermosolusta assosiatiiviseen ja siitä preganglioniseen hermosoluon. Signaalien ja afferenttien hermosolujen siirto eri keskuksissa tapahtuu eri määrällä interkalaarisia neuroneja.

Esimerkiksi selkärangan autonomisen refleksin kaaressa sensorisen ja efektorilinkin välillä on kolme synapsia, joista kaksi sijaitsee vegetatiivisessa solmussa ja yksi vegetatiivisessa solmussa, jossa efferentti neuroni sijaitsee.

Tehokas linkki

Efferenttiä linkkiä edustavat efektorihermosolut, jotka sijaitsevat vegetatiivisissa solmuissa. Niiden aksonit muodostavat myelinisoimattomia kuituja, jotka yhdessä sekahermosäikeiden kanssa hermottavat sisäelimiä.

Kaaret sijaitsevat sivusarvissa.

Hermosolmukkeen rakenne

Ganglio on hermosolujen kertymä, jotka näyttävät noin 10 mm paksuilta nodulaarisilla jatkeilla. Rakenteeltaan vegetatiivinen ganglio on peitetty päältä sidekudoskapselilla, joka muodostaa elinten sisälle löysän sidekudoksen stroman. Moninapaiset neuronit, jotka rakentuvat pyöristetystä ytimestä ja suurista tumasoluista, koostuvat yhdestä efferentistä hermosolusta ja useista erilaisista afferenteista hermosoluista. Nämä solut ovat tyypiltään samanlaisia ​​kuin aivosolut ja ovat motorisia. Niitä ympäröi löysä kuori - vaipan glia, joka luo jatkuvan ympäristön hermokudosta ja varmistaa hermosolujen täyden toiminnan.

Autonomisessa gangliossa on hermosolujen ja monien prosessien, dendriittien ja aksonien diffuusi järjestely.

Selkäydinhermosolmussa on hermosoluja, jotka on järjestetty ryhmiin, ja niiden järjestely on ehdollinen.

Autonomiset hermosolmukkeet jaetaan:

• Sensoriset neuronit, jotka sijaitsevat lähellä aivojen selkä- tai keskusaluetta. Yksinapaiset neuronit, jotka muodostavat tämän ganglion, ovat afferentti tai afferentti prosessi. Ne palvelevat impulssien afferenttia välittämistä, ja niiden hermosolut muodostavat haarautuman prosessien haarautuessa. Nämä prosessit välittävät tietoa periferialta keskusafferenttihermosolulle - tämä on perifeerinen prosessi, keskus - neuronin kehosta aivokeskukseen.
• koostuvat efferenteistä neuroneista, ja niiden sijainnista riippuen niitä kutsutaan paravertebraaliseksi, prevertebraaliksi.

Sympaattiset gangliot

Solujen paravertebraaliset ketjut sijaitsevat selkärangan varrella sympaattisissa rungoissa, jotka kulkevat pitkänä linjana kallon tyvestä häntäluukkuun.

Prevertebraaliset hermopunokset ovat lähempänä sisäelimiä ja niiden sijainti on keskittynyt aortan eteen. Ne muodostavat vatsan plexuksen, joka koostuu aurinko-, alemmasta ja ylemmästä suoliliepeen plexuksesta. Niitä edustavat motoriset adrenergiset ja estävät kolinergiset neuronit. Myös neuronien välistä yhteyttä hoitavat preganglioniset ja postganglioniset neuronit, jotka käyttävät välittäjiä asetyylikoliinia ja norepinefriiniä.

Intramuraalisissa ganglioissa on kolmenlaisia ​​hermosoluja. Niiden kuvauksen teki venäläinen tiedemies Dogel A.S., joka tutkiessaan autonomisen hermoston hermosolujen histologiaa tunnisti neuroneja, kuten ensimmäisen tyypin pitkän aksonin efferenttisoluja, toisen tyypin yhtäpituisia afferenttisoluja ja assosiatiivisia soluja. kolmannesta tyypistä.

Ganglioreseptorit

Afferentit neuronit suorittavat erittäin erikoistuneen toiminnon, ja niiden tehtävänä on havaita ärsykkeitä. Tällaisia ​​reseptoreita ovat mekanoreseptorit (vaste venytykseen tai paineeseen), fotoreseptorit, lämpöreseptorit, kemoreseptorit (vastaavat kehon reaktioista, kemiallisista sidoksista), nosiseptoreita (kehon vaste kipuärsykkeisiin on ihovaurio ja muut).

Sympaattisissa rungoissa nämä reseptorit välittävät informaatiota refleksikaaren kautta keskushermostoon, mikä toimii signaalina kehon vaurioista tai häiriöistä sekä sen normaalista toiminnasta.

Ganglioiden toiminnot

Jokaisella gangliolla on oma sijaintinsa, verenkiertonsa, ja sen toiminnot määräytyvät näiden parametrien mukaan. Selkärangan ganglio, jolla on hermotus aivojen ytimistä, tarjoaa suoran yhteyden kehon prosessien välillä refleksikaaren kautta. Näistä selkäytimen rakenneosista hermotetaan rauhaset, sisäelinten lihasten sileät lihakset. Refleksikaaren kautta tulevat signaalit ovat hitaampia kuin keskushermostossa, ja ne ovat täysin säädeltyjä vegetatiivinen järjestelmä, sillä on myös troofinen vasomotorinen toiminta.

GANGLIA (gangliot gangliot) - hermosoluklusterit, joita ympäröivät sidekudos ja gliasolut, jotka sijaitsevat ääreishermoissa.

Erottele vegetatiivisen ja somaattisen hermoston G.:t. Autonomisen hermoston G. on jaettu sympaattiseen ja parasympaattiseen ja sisältää postganglionisten hermosolujen ruumiit. G. somaattisen hermoston edustaa selkärangan solmut ja G. herkkä ja sekoitettu aivohermot sisältää sensoristen hermosolujen ruumiita ja synnyttää selkäydin- ja kallohermojen herkkiä osia.

Embryologia

Selkärangan ja autonomisten solmukkeiden alkuosa on ganglioninen levy. Se muodostuu alkiossa niissä hermoputken osissa, jotka rajoittuvat ektodermiin. Ihmisalkiossa 14.-16. kehityspäivänä ganglioninen levy sijaitsee suljetun hermoputken selkäpinnalla. Sitten se halkeaa koko pituudeltaan, sen molemmat puolikkaat liikkuvat ventraalisesti ja sijaitsevat hermolaskoksen muodossa hermoputken ja pinnallisen ektodermin välissä. Tulevaisuudessa alkion selkäpuolen segmenttien mukaan hermolaskoksiin ilmestyy soluelementtien lisääntymiskohtauksia; nämä alueet paksuuntuvat, erottuvat ja muuttuvat selkärangan solmuiksi. Gangliolevystä kehittyy myös aistihermot Y, VII-X paria aivohermoja, jotka ovat samanlaisia ​​kuin selkäydinhermot. Ituhermosolut, selkäydinhermosolmua muodostavat neuroblastit, ovat kaksisuuntaisia ​​soluja, eli niillä on kaksi prosessia, jotka ulottuvat solun vastakkaisista navoista. Aikuisten nisäkkäiden ja ihmisten aistihermosolujen kaksisuuntainen muoto säilyy vain vestibulokokleaarisen hermon, vestibulaarisen ja kierteisen hermon aistisoluissa. Muualla sekä selkärangan että kallon aistisolmukkeissa kaksisuuntaisten hermosolujen prosessit niiden kasvu- ja kehitysprosessissa lähestyvät ja sulautuvat useimmissa tapauksissa yhdeksi yhteiseksi prosessiksi (processus communis). Tämän perusteella herkkiä neurosyyttejä (neuroneja) kutsutaan pseudounipolaariseksi (neurocytus pseudounipolaris), harvemmin protoneuroneiksi, mikä korostaa niiden alkuperän ikivanhuutta. Selkärangan solmut ja solmut sisään. n. Kanssa. eroavat hermosolujen kehityksen ja rakenteen luonteen suhteen. Autonomien hermosolmien kehitys ja morfologia - katso Autonominen hermosto.

Anatomia

Perustiedot G.:n anatomiasta on annettu taulukossa.

Histologia

Selkäydinhermosolmukkeet on peitetty ulkopuolelta sidekudoksella, joka siirtyy takajuurten vaippaan. Solmujen stroma muodostetaan yhdistämällä kangas verenkierto- ja limfisuoniin. Jokainen hermosolu (neurocytus ganglii spinalis) on erotettu ympäröivästä sidekudoksesta kapselin kuorella; paljon harvemmin yhdessä kapselissa on hermosolujen pesäke tiiviisti vierekkäin. Kapselin ulkokerroksen muodostaa sidekudos, joka sisältää retikuliinia ja esikollageenikuituja. Kapselin sisäpinta on vuorattu litteillä endoteelisoluilla. Kapselin ja hermosolun rungon välissä on pieniä tähti- tai karan muotoisia soluelementtejä, joita kutsutaan gliosyyteiksi (gliocytus ganglii spinalis) tai satelliiteiksi, trabanteiksi, vaippasoluiksi. Ne ovat neuroglian elementtejä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin ääreishermojen lemmosyytit (Schwann-solut) tai c. n. Kanssa. Yleinen prosessi lähtee kypsän solun rungosta alkaen aksonituberkkelistä (colliculus axonis); sitten se muodostaa useita kiharoita (glomerulus processus subcapsularis), jotka sijaitsevat lähellä solurunkoa kapselin alla ja joita kutsutaan alkuperäiseksi glomerulukseksi. Useissa neuroneissa (suurissa, keskikokoisissa ja pienissä) glomeruluksessa on eri monimutkaisuus rakenne, joka ilmaistaan ​​epäyhtenäisenä lukumääränä kiharoita. Poistuessaan kapselista aksoni peittyy massakalvolla ja jakautui tietyllä etäisyydellä solurungosta kahteen haaraan muodostaen T- tai Y-muotoisen hahmon jakautumiskohtaan. Toinen näistä haaroista poistuu ääreishermosta ja on aistikuitu, joka muodostaa reseptorin vastaavassa elimessä, kun taas toinen tulee selkäytimeen takajuuren kautta. Herkän neuronin - pyrenoforin (ytimen sisältävän sytoplasman osa) - keholla on pallomainen, soikea tai päärynän muotoinen muoto. On olemassa suuria hermosoluja, joiden koko vaihtelee välillä 52 - 110 nm, keskikokoiset - 32 - 50 nm, pienet - 12 - 30 nm. Keskikokoiset neuronit muodostavat 40-45% kaikista soluista, pienet - 35-40% ja suuret - 15-20%. Eri selkäydinhermojen hermosolmujen hermosolut ovat erikokoisia. Joten kohdunkaulan ja lannerangan solmuissa neuronit ovat suurempia kuin muissa. On olemassa mielipide, että solurungon koko riippuu perifeerisen prosessin pituudesta ja sen hermoiman alueen pinta-alasta; myös eläinten ruumiinpinnan koon ja herkkien hermosolujen koon välillä on nek-parvi vastaavuus. Esimerkiksi kaloista suurimmat hermosolut löytyivät kuukalasta (Mola mola), jolla on suuri ruumiinpinta. Lisäksi epätyypillisiä hermosoluja löytyy ihmisten ja nisäkkäiden selkäydinsolmukkeista. Näitä ovat "fenestroidut" Cajal-solut, joille on tunnusomaista silmukkamaisten rakenteiden läsnäolo solurungon ja aksonin reunalla (kuvio 1), joiden silmukoissa on aina huomattava määrä satelliitteja; "karvaiset" solut [C. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) ja muut], varustettu lisälyhyillä prosesseilla, jotka ulottuvat solurungosta ja päättyvät kapselin alle; solut, joissa on pitkiä prosesseja, jotka on varustettu pullon muotoisilla paksunnuksilla. Luetellut hermosolujen muodot ja niiden lukuisat lajikkeet eivät ole tyypillisiä terveille nuorille.

Ikä ja menneet sairaudet vaikuttavat selkäydinhermosolmujen rakenteeseen - niitä esiintyy niissä paljon enemmän kuin terveissä, erilaisten epätyypillisten hermosolujen lukumäärä, erityisesti pullon muotoisilla paksuunnuksilla varustetuilla lisäprosesseilla, kuten esimerkiksi reumaattisissa sydänsairauksissa (kuva 2), angina pectoris jne. Kliiniset havainnot sekä kokeelliset tutkimukset eläimillä ovat osoittaneet, että selkäydinganglionien herkät neuronit reagoivat paljon nopeammin lisäprosessien intensiivisen kasvun myötä erilaisiin endogeenisiin ja eksogeenisiin vaaroihin kuin motoriset somaattiset tai autonomiset neuronit. Tämä sensoristen hermosolujen kyky ilmaistaan ​​joskus merkittävästi. Tapauksissa hron, ärsytykset uudelleen muodostuneet versot voivat kiertyä (muodossa käämitys) noin kehon oman tai seuraavan hermosolu, muistuttaa koteloida. Selkäydinsolmukkeiden aistihermosoluilla, kuten muillakin hermosoluilla, on ydin, erilaisia ​​organelleja ja sulkeumia sytoplasmassa (katso Hermosolu). Siten selkäytimen herkkien hermosolujen ja kallonhermojen solmukkeiden erottuva ominaisuus on niiden kirkas morfoli, reaktiivisuus, joka ilmaistaan ​​niiden rakenteellisten komponenttien vaihtelevuudessa. Tämän takaa proteiinien ja erilaisten aktiivisten aineiden korkea synteesi ja se osoittaa niiden toiminnallisen liikkuvuuden.

Fysiologia

Fysiologiassa termiä "ganglia" käytetään viittaamaan useisiin toiminnallisesti erilaisiin hermomuodostelmiin.

Selkärangattomissa G.:llä on sama rooli kuin c. n. Kanssa. selkärankaisilla, jotka ovat somaattisten ja vegetatiivisten toimintojen korkeimmat koordinaatiokeskukset. Evoluutiosarjassa matoista pääjalkaisiin ja niveljalkaisiin G., joka käsittelee kaikkea tietoa ympäristön tilasta ja sisäisestä ympäristöstä, saavuttaa korkea aste järjestöt. Tämä seikka, samoin kuin anatomisen valmistuksen yksinkertaisuus, ovat suhteellisia isot koot hermosolujen ruumiit, mahdollisuus viedä neuronien somaan samaan aikaan useiden mikroelektrodien suoran visuaalisen ohjauksen alaisena teki G. of selkärangattomien yleisen kohteen neurofiziol, kokeet. Sukulamatojen, mustekajalkaisten, kymmenjalkaisten, kotiloiden ja pääjalkaisten hermosoluissa käytetään elektroforeesia, ioniaktiivisuuden suoraa mittausta ja jännitteen kiinnittämistä tutkimaan potentiaalinmuodostuksen mekanismeja sekä virityksen ja eston synaptista siirtymistä, mikä on usein mahdotonta useimmilla nisäkkäiden neuronit. Huolimatta evoluutioeroista, tärkeimmistä elektrofysiolista, vakioista ja neurofysiolista, neuronien toimintamekanismit ovat pitkälti samat selkärangattomissa ja korkeammissa selkärankaisissa. Siksi G.:n tutkimusten mukaan selkärangattomilla on obshchefiziol. merkitys.

Selkärankaisilla somatosensoriset kallo- ja selkäytimet ovat toiminnallisesti samantyyppisiä. Ne sisältävät afferenttien hermosolujen prosessien kehot ja proksimaaliset osat, jotka välittävät impulsseja perifeerisistä reseptoreista c. n. Kanssa. Somatosensorisessa G.:ssa ei ole synaptisia kytkimiä, efferenttejä hermosoluja ja kuituja. Joten rupikonnan selkärangan G.:n neuroneille on tunnusomaista seuraavat perussähköfysiolit, parametrit: ominaisvastus - 2,25 kOhm/cm 2 depolarisoinnissa ja 4,03 kOhm/cm 2 hyperpolarisoivassa virrassa ja ominaiskapasitanssi 1,07 mikrofaradia /cm2. Saattaa loppuun tuloimpedanssi somatosensorisen G.:n neuronit ovat merkittävästi alhaisempia kuin vastaava aksonien parametri, joten korkeataajuisilla afferenteilla impulsseilla (jopa 100 impulssia 1 sekunnissa) viritys voidaan estää solurungon tasolla. Tässä tapauksessa toimintapotentiaalit, vaikka niitä ei rekisteröidä solurungosta, jatkuvat ääreishermosta takajuureen ja jatkuvat jopa hermosolukappaleiden hävittämisen jälkeen edellyttäen, että T-muotoiset aksonin haarat ovat ehjät. Tästä johtuen somatosensoristen G.-hermosolujen soman virittäminen impulssien siirtämiseksi ääreisreseptoreista selkäytimeen ei ole välttämätöntä. Tämä ominaisuus esiintyy ensimmäisen kerran hännänttömien sammakkoeläinten evoluutiosarjassa.

Selkärankaisten vegetatiivinen G. jaetaan toimintasuunnitelmassa yleensä sympaattisiin ja parasympaattisiin. Kaikessa autonomisessa G.:ssa tapahtuu synaptinen vaihto preganglionisista kuiduista postganglionisiin hermosoluihin. Suurimmassa osassa tapauksia synaptinen siirto tapahtuu kemiallisesti. käyttämällä asetyylikoliinia (katso välittäjät). Lintujen parasympaattisessa ciliaarissa G. havaittiin impulssien sähköistä välitystä käyttämällä ns. liitäntäpotentiaalit tai kytkentäpotentiaalit. Virityksen sähköinen siirto saman synapsin läpi on mahdollista kahteen suuntaan; ontogeneesiprosessissa se muodostuu myöhemmin kuin kemiallinen. Toiminnallinen arvo sähköinen voimansiirto Asia ei ole vielä selvä. Sammakkoeläinten sympaattisessa G.:ssa pieni määrä synapseja kemian kanssa. luonteeltaan ei-kolinerginen tartunta. Vasteena sympaattisen G.:n preganglionisten säikeiden voimakkaaseen yksittäiseen stimulaatioon postganglionisessa hermossa tapahtuu ensinnäkin varhainen negatiivinen aalto (O-aalto), jonka aiheuttavat eksitatoriset postsynaptiset potentiaalit (EPSP) n:n aktivoitumisen aikana. - postganglionisten hermosolujen kolinergiset reseptorit. Inhiboiva postsynaptinen potentiaali (IPSP), jota esiintyy postganglionisissa neuroneissa kromafiinisolujen erittämien katekoliamiinien vaikutuksesta vasteena niiden m-kolinergisten reseptorien aktivoitumiseen, muodostaa positiivisen aallon 0-aallon jälkeen (P-aalto). Myöhäinen negatiivinen aalto (PO-aalto) heijastaa postganglionisten neuronien EPSP:tä, kun niiden m-kolinergiset reseptorit aktivoituvat. Prosessin täydentää pitkäaikainen negatiivinen myöhäinen aalto (DPO-aalto), joka tapahtuu ei-kolinergisten EPSP:iden summauksen seurauksena postganglionisissa neuroneissa. Normaaliolosuhteissa O-aallon korkeudella, kun EPSP saavuttaa arvon 8-25 mV, syntyy etenevä virityspotentiaali amplitudilla 55-96 mV, kesto 1,5-3,0 ms, johon liittyy hyperpolarisaation jälkiaalto. Jälkimmäinen peittää olennaisesti P- ja PO-aallot. Jälkihyperpolarisaation huipulla kiihtyvyys laskee (refraktaarinen jakso), joten yleensä postganglionisten hermosolujen purkautumistaajuus ei ylitä 20-30 impulssia sekunnissa. Pääsähköfysiolin mukaan. ominaisuuksien mukaan vegetatiivisen G.:n neuronit ovat identtisiä useimpien c:n neuronien kanssa. n. Kanssa. Neurophysiol. autonomisten G.:n neuronien ominaisuus on todellisen spontaanin aktiivisuuden puuttuminen deafferentaation aikana. Pre- ja postganglionisista hermosoluista ryhmien B ja C neuronit hallitsevat Gasser - Erlanger -luokituksen mukaan, joka perustuu hermosäikeiden ominaisuuksiin (katso). Preganglioniset kuidut haarautuvat laajasti, joten yhden preganglionisen haaran ärsytys johtaa EPSP:n esiintymiseen useiden G.:n monissa hermosoluissa (multiplikaatioilmiö). Jokaisessa postganglionisessa neuronissa vuorostaan ​​päättyvät monien preganglionisten neuronien päätteet, jotka eroavat ärsytyskynnyksestä ja johtumisnopeudesta (konvergenssin ilmiö). Perinteisesti postganglionisten hermosolujen lukumäärän suhdetta preganglionisten hermosäikeiden määrään voidaan pitää konvergenssin mittana. Kaikessa vegetatiivisessa G.:ssa se on suurempi kuin yksi (poikkeuksena lintujen ciliaarinen ganglio). Evoluutiosarjassa tämä suhde kasvaa saavuttaen sympaattisen G:n. ihmisen koko 100:1. Kertominen ja konvergenssi, jotka tarjoavat hermoimpulssien spatiaalisen summauksen) yhdessä ajallisen summauksen kanssa ovat perusta G.:n integroivalle toiminnalle keskipako- ja perifeeristen impulssien käsittelyssä. Afferentit polut kulkevat kaikkien vegetatiivisten G.:iden läpi, joiden neuronien rungot sijaitsevat selkärangan G.:ssä. Alemman suoliliepeen G.:n, keliakian plexuksen ja joidenkin intramuraalisten parasympaattisten G.:n osalta on todistettu todellisten perifeeristen refleksien olemassaolo. Afferentit kuidut, jotka johtavat viritystä pienellä nopeudella (noin 0,3 m/s), tulevat G.:hen osana postganglionisia hermoja ja päättyvät postganglionisiin hermosoluihin. Vegetatiivisessa G.:ssä löytyy afferenttien säikeiden päätteet. Jälkimmäinen ilmoittaa c. n. Kanssa. siitä, mitä tapahtuu G. funktionaalisessa-kemiallisessa. muutoksia.

Patologia

Kiilassa harjoitus kohtaa useimmiten ganglioniitin (katso), jota kutsutaan myös sympato-ganglioniitiksi - sairauteen, joka liittyy ganglioiden tappioon sympaattinen runko. Useiden solmujen vaurioituminen määritellään polyganglioniseksi tai katkaistukseksi (katso).

Spinaaliset hermosolmut ovat usein mukana radikuliitin patologisessa prosessissa (katso).

Hermosolmukkeiden (solmukkeiden) lyhyt anatominen kuvaus

Nimi	Topografia	Anatominen kuuluvuus	Solmuista lähtevän KUIDUN suunta
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleaorticum aortta-munuaissolmuke	Sijaitsee munuaisvaltimon alkupisteessä vatsa-aortasta	Munuaispunoksen sympaattinen solmu	Munuaispunokseen
jengi. Arnoldi Arnoldin solmu	Katso Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, perustyvisolmu	Aivojen tyviytimien vanha nimi
Gangl, cardiacum craniale	Katso Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Wrisbergin sydänsolmuke (Wrisbergin solmu)	Makaa aorttakaaren kuperalla reunalla. Pariton	Pinnallisen ekstrakardiaalisen plexuksen sympaattinen ganglio
Gangl, cardiacum medium, s. Arnoldi keskimmäinen sydänsolmuke (Arnoldin solmu)	Esiintyy epäjohdonmukaisesti keskimmäisen kohdunkaulan hermon paksuudessa	Keskimmäisen sydämen kaulahermon sympaattinen ganglio	Sydänpunokseen
Gangl, cardiacum superius, s. craniale ylin sydänsolmu	Sijaitsee ylimmän sydämen kohdunkaulan hermon paksuudessa	Sympaattinen ylemmän sydämen kohdunkaulan hermon ganglio	Sydänpunokseen
Gangl, caroticum unisolmu	Sijaitsee sisäisen kaulavaltimon toisen mutkan alueella	Sympaattinen ganglio sisäisen kaulavaltimon plexus	Vuonna sympaattinen sisäinen kaulavaltimoplexus
Gangl, keliakia (PNA), s. keliakia (BNA, JNA) keliakiasolmuke	Makaa vatsa-aortan etupinnalla keliakian vartalon alkupisteessä	Keliaakian sympaattinen solmukohta	Vatsaontelon elimiin ja verisuoniin osana perivaltimoplenoksia
Gangl, cervicale caudale (JNA) kaudaalinen kohdunkaulan solmu	Katso Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) kallon kaulasolmu	Katso Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. caudale (JNA) alempi kohdunkaulan solmu	Sijaitsee VI kaulanikaman poikittaisprosessin tasolla	Usein sulautuu ensimmäisen rintakehän solmun kanssa	Pään, kaulan, rintaontelon verisuoniin ja elimiin sekä osana harmaita olkavarsipunkoon yhdistäviä haaroja
Gangl, kohdunkaulan väliaine (PNA, BNA, JNA)	Sijaitsee IV-V kohdunkaulan nikamien poikittaisprosessien tasolla	Kohdunkaulan sympaattinen runkosolmu	Kaulan, rintaontelon verisuoniin ja elimiin ja osana hermoja brachial plexus yläraajaan
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) ylempi kohdunkaulan solmu	Sijaitsee II-III kohdunkaulan nikamien poikittaisprosessien tasolla	Kohdunkaulan sympaattinen runkosolmu	Pään, kaulan ja rintaontelon suoniin ja elimiin
Gangl, kohdunkaulan kohdun solmu	Makaa lantionpohjassa	Sympaattinen ganglio uteovaginaal plexus	Kohtuun ja emättimeen
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) cervicothoracic (stellate) solmu	Sijaitsee alempien kohdunkaulan nikamien poikittaisprosessien tasolla	Sympaattisen vartalon solmu. Muodostuu alempien kohdunkaulan ja ensimmäisten rintakehän solmukkeiden fuusiossa	Kalloontelon verisuonille, kaulan, rintaontelon verisuonille ja elimille ja osana olkapääpunoksen hermoja yläraajoihin
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) ciliare solmu	Makaa kiertoradalla näköhermon sivupinnalla	parasympaattinen solmu. Vastaanottaa kuidut nuci, accessorius (Jakubovichin ydin), kulkee koostumuksessa okulomotorinen hermo	Silmän sileisiin lihaksiin (silmä ja pupillia supistava lihas)
Gangl, coccygeum coccygeal solmu	Katso gangli, impar
jengi. Cortin solmu Cortista	Katso Gangl, spirale cochleae
Gangl, extrakraniaalinen (JNA) ekstrakraniaalinen solmu	Katso Gangl, inferius
jengi. Gasserin kaasuputken solmu	Katso Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) polvisolmu	Sijaitsee temporaalisen luun kasvohermon kanavan mutkassa	Välihermon herkkä solmu. Syntyy väli- ja kasvohermojen sensorisia kuituja	Kielen makuhermoille
Gangl, habenulae talutushihnassa solmu	Taluttimen ytimien vanha nimi
Gangl, impar, s. coccygeum pariton (särmäluun) solmu	Makaa häntäluun etupinnalla	Pariton oikean ja vasemman sympaattisen rungon solmu	Pienen lantion vegetatiiviseen plexukseen
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (solmuinen) ganglio	Makaa vagushermon päällä alaspäin kaula-aukosta		Kaulan, rintakehän ja vatsan elimiin
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extrakraniale (JNA) alempi (kivinen) solmu	Makaa kivikuolassa ohimoluun pyramidin alapinnalla		täryhermoon täryontelon limakalvolle ja kuuloputkeen
Ganglioiden välilliset välisolmut	Ne sijaitsevat sympaattisen rungon solmukkeiden välisillä haaroilla kohdunkaulan ja lannerangan alueilla; harvinaisempi rintakehän ja ristin alueilla	Sympaattisen vartalon solmut	Vastaavien alueiden suonille ja elimille
Gangl, interpedunculare	Vanha nimi aivojen interpedunkulaariselle ytimelle
Ganglia intervertebralia nikamien väliset solmut	Katso Ganglia spinalia
Gangl, intrakraniaalinen (JNA) kallonsisäinen solmu	Katso Gangl, superius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 lannesolmua	Makaa lannenikamien elinten etu-sivupinnalla	Solmut lanneselän sympaattinen runko	Vatsaontelon ja lantion elimille ja verisuonille sekä lannelangan plexuksen hermojen koostumukseen alaraajat
Gangl, mesentericum caudale (JNA) kaudaalinen suoliliepeen solmu	Katso Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) kallon suoliliepeen solmu	Katso Gangl, mesentericum superius
jengi. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) alempi suoliliepeen ganglio	Sijaitsee alemman suoliliepeen valtimon alkuperässä vatsa-aortasta	autonominen hermosto	Laskevaan paksusuoleen, sigmoidiseen paksusuoleen ja peräsuoleen, pienen lantion verisuonet ja elimet
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) -ylempi suoliliepeen ganglio	Sijaitsee ylemmän suoliliepeen valtimon alkuperässä vatsa-aortasta	Osa keliakiapunoksesta	Vatsaontelon elimiin ja verisuoniin osana ylempää suoliliepeen plexusta
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) kallon kurkunpään hermosolmu	Esiintyy ajoittain ylemmän kurkunpään hermon sisällä	Ylimmän kurkunpään hermon aistinvarainen ganglio
Gangl, solmusolmuinen ganglio
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldin korvasolmu (Arnoldin solmu)	Sijaitsee foramen ovalen alapuolella alaleuan hermon mediaalisella puolella	parasympaattinen solmu. Vastaanottaa preganglioniset kuidut pienemmästä petrosal hermosta	Korvakuumeeseen sylkirauhanen
Ganglia pelvina (PNA) lantion solmut	Makaa lantiossa	Sympaattiset solmut alemman hypogastrisen (lantion) plexuksen	Lantion elimiin
Gangl, petrosum kivinen solmu	Katso Gangl, inferius (glossofaryngeaalinen hermo)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) diafragmaattiset solmut	Ne sijaitsevat pallean alapinnalla alemmassa renkivaltimossa	sympaattiset solmut	Palleaan ja sen suoniin
Gangl, plexiforme plexus	Katso Gangl, inferius (emätinhermo)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) pterygopalatine solmu	Sijaitsee kallon pterygopalatine fossassa	Parasympaattinen ganglio vastaanottaa preganglionisia kuituja suuremmasta petrosaalisesta hermosta	Kyynelrauhaseen, nenäontelon ja suun limakalvon rauhasiin
Gangl, renaleaorticum munuais-aorttasolmuke	Katso Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) munuaissolmut	Makaa pitkin munuaisvaltimoa	Ovat osa munuaispunosta
Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA) 5-6 sakraalista solmua	Makaa ristiluun etupinnalla	Ristiluun sympaattisen rungon solmut	Pienen lantion verisuoniin ja elimiin sekä osana ristiluun plexuksen hermoja alaraajoihin
jengi. Scarpae Scarpan solmu	Katso gangli. vestibulare, gangli, temporale
Gangli, puolikuu	Katso Gangl, trigeminale
Gangl, aurinkosolmu	Sijaitsee keliakian vartalon alussa vatsa-aortan etupinnalla	Yhdistetty oikea ja vasen keliakiasolmuke (valinnainen)	Vatsaontelon elimiin
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 paria selkärangan solmuja	Ne sijaitsevat vastaavassa nikamien välisessä aukossa	Selkäydinhermojen aistinvaraiset solmut	Selkäydinhermoissa ja takajuurissa
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Simpukan Corti-spiraalisolmu (Corti)	Makaa sokkelossa sisäkorva simpukan kierteisen laminan tyvestä	Vestibulokokleaarisen hermon sisäkorvaosan aistinvarainen solmu	Vestibulokokleaarisen hermon sisäkorvaosassa (auditorio).
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatine ganglio	Katso Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Arnoldin viskeraalinen solmu (Arnoldin solmu)	Makaa suuremmalla keliakiahermolla lähellä sen sisäänkäyntiä palleaan	Suuremman keliakiahermon sympaattinen ganglio	Keliakiapunokseen
Gangl, stellatum stellate solmu	Katso Gangl, cervicothoracicum
Gangli, kielenalainen (JNA)	Sijaitsee sublingvaalisen sylkirauhasen vieressä		Kielenalaiseen sylkirauhaseen
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) submandibulaarinen solmu	Sijaitsee submandibulaarisen sylkirauhasen vieressä	parasympaattinen solmu. Vastaanottaa preganglioniset kuidut kielihermosta (al rumpujono)	Submandibulaariseen sylkirauhaseen
Gangl, superius (PNA, BNA), s. kallonsisäinen (JNA) yläsolmu (intrakraniaalinen)	Makaa kallon sisällä, kaula-aukossa	Aistinvarainen ganglio glossopharyngeal hermo	Glossofaryngeaaliseen hermoon
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) ylempi solmu (kaula)	Sijaitsee kallon sisällä kaula-aukon kohdalla	Vagushermon aistinvarainen ganglio	vagushermossa
Gangl, temporale, s. Scarpaen temporaalinen solmu (Scarpan solmu)	Sijaitsee takavaltimon ulkoisesta kaulavaltimon alkuperäpaikasta	Ulkoisen kaulavaltimoplenoksen sympaattinen ganglio	Ulkoiseen kaulavaltimoplexukseen
Gangl, terminaali (PNA) terminaalisolmu	Makaa kallon cribriform-levyn alla	Päätehermon herkkä solmu (n. terminalis)	Terminaalihermossa (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. thoracalia (BNA) 10-12 rintasolmua	Ne sijaitsevat rintanikamien sivuilla kylkiluiden päissä.	Rintakehän sympaattisen rungon solmut	Rintakehän ja vatsaontelon verisuoniin ja elimiin sekä osana harmaita liitoshaaroja kylkiluiden välisiin hermoihin
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) kolmoishermo	Sijaitsee kovakalvon kolmoishermon ontelossa ohimoluun pyramidin etupinnalla	Kolmoishermon herkkä solmu	SISÄÄN kolmoishermo ja sen haarat
Sympaattisen rungon ganglia trunci sympathici -solmut	Katso Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) tärykalvo (tympanic paksuneminen)	Makaa täryontelon mediaalisella seinällä	täryhermon aistinvarainen solmu	täryontelon ja kuuloputken limakalvolle
Gangl, vertebrale (PNA) vertebral node	Makaa nikamavaltimon päällä sen sisäänkäynnissä VI kaulanikaman poikittaisessa prosessissa	Selkärangan sympaattinen ganglio	Vuonna plexus on nikamavaltimon
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s. Scarpae-vestibulaarinen solmu (Scarpan solmu)	Makaa sisäisessä kuulokäytävässä	Vestibulokokleaarisen hermon aistinvarainen ganglio	Vestibulokokleaariseen hermoon
jengi. Wrisbergi Wrisbergin solmu	Katso Gangl, cardiacum

Bibliografia Brodsky V. Ya. Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A.S. Nisäkkäiden selkärangan solmukkeiden ja solujen rakenne, Zapiski imp. Acad. Sciences, osa 5, nro 4, s. 1, 1897; Milokhin A. A. Autonomisten hermosolujen herkkä hermotus, uusi ajatus rakenteellisesta organisaatiosta autonominen ganglio, L., 1967; bibliografia; Roskin G. I., Zhirnova A. A. ja Shornikova M. V. Selkäydinhermojen herkkien solujen ja selkäytimen motoristen solujen vertaileva histokemia, Dokl. Neuvostoliiton tiedeakatemia, uusi, ser., v. 96, JSfc 4, s. 821, 1953; Skok V. I. Physiology of autonomic ganglia, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. General gangliology, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. ja Yarygin V. N. Patologiset ja adaptiiviset muutokset neuronissa, M., 1973; de Castro F. Kallo- ja selkäydinhermojen aistinvaraiset hermot, normaalit ja patologiset, julkaisussa: Cytol a. solu. polku, hermoston, toim. kirjoittanut W. Penfield, v. 1, s. 91, N. Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobieva, E. P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fysiikka), E. K. Plechkova (embr., pääsisältö).

Selkärangan ganglion muoto on fusiform, jota ympäröi tiheän sidekudoksen kapseli. Kapselista ohuet sidekudoskerrokset tunkeutuvat solmun parenkyymiin, jossa verisuonet sijaitsevat.

Neuronit selkäydinhermoille on ominaista suuri pallomainen runko ja kevyt ydin, jossa on selvästi näkyvä ydin. Solut on järjestetty ryhmiin pääasiassa elimen reunaa pitkin. Selkäydinganglion keskus koostuu pääasiassa hermosolujen prosesseista ja ohuista endoneuriumkerroksista, jotka kuljettavat verisuonia. Hermosolujen dendriitit menevät osana sekoitettujen selkäydinhermojen herkkää osaa reuna-alueille ja päätyvät sinne reseptoreihin. Aksonit muodostavat yhdessä takajuuret, jotka kuljettavat hermoimpulsseja selkäytimeen tai ytimeen.

Korkeampien selkärankaisten ja ihmisten selkärangan solmuissa kypsymisprosessissa olevista kaksisuuntaisista hermosoluista tulee pseudo-unipolaarinen. Yksittäinen prosessi lähtee pseudounipolaarisen neuronin kehosta, joka kiertyy toistuvasti solun ympärille ja muodostaa usein sotkun. Tämä prosessi jakautuu T-muodossa afferenttisiin (dendriittisiin) ja efferenttisiin (aksonaalisiin) haaroihin.

Solmussa ja sen ulkopuolella olevien solujen dendriitit ja aksonit on peitetty neurolemmosyyttien myeliinikuorilla. Jokaisen selkäydinhermosolun hermosolua ympäröi kerros litistyneitä oligodendrogliasoluja, joita tässä kutsutaan vaipan gliosyytit tai gangliogliosyytit tai satelliittisolut. Ne sijaitsevat neuronin kehon ympärillä ja niissä on pienet pyöristetyt ytimet. Ulkopuolella hermosolun gliatuppi on peitetty ohuella sidekudosvaipalla. Tämän kuoren solut erottuvat ytimien soikeasta muodosta.

Selkärangan ganglionihermosolut sisältävät välittäjäaineita, kuten asetyylikoliinia, glutamiinihappoa, ainetta P.

Autonomiset (vegetatiiviset) solmut

Autonomiset hermosolmukkeet sijaitsevat:

pitkin selkärankaa (paravertebraaliset hermot);

selkärangan edessä (prevertebral gangliot);

Elinten seinämässä - sydän, keuhkoputket, ruoansulatuskanava, virtsarakko (sisäiset hermosolmut);

lähellä näiden elinten pintaa.

Myeliinin preganglioniset kuidut, jotka sisältävät keskushermoston hermosolujen prosesseja, lähestyvät vegetatiivisia solmukkeita.

Toiminnallisen ominaisuuden ja sijainnin mukaan autonomiset hermosolmukkeet jaetaan sympaattinen Ja parasympaattinen.

Useimmilla sisäelimillä on kaksoisautonominen hermotus, ts. vastaanottaa postganglionisia kuituja soluista, jotka sijaitsevat sekä sympaattisissa että parasympaattisissa solmuissa. Niiden hermosolujen välittämät vasteet ovat usein päinvastaisia ​​(esimerkiksi sympaattinen stimulaatio tehostaa sydämen toimintaa, kun taas parasympaattinen stimulaatio estää sitä).

Rakennuksen yleissuunnitelma vegetatiiviset solmut ovat samanlaisia. Ulkopuolelta solmu on peitetty ohuella sidekudoskapselilla. Vegetatiiviset solmut sisältävät moninapaisia ​​hermosoluja, joille on ominaista epäsäännöllinen muoto, epäkeskisesti sijoitettu ydin. Usein on olemassa monitumaisia ​​ja polyploidisia hermosoluja.

Jokaista neuronia ja sen prosesseja ympäröi gliasatelliittisolujen - vaipan gliosyyttien - vaippa. Gliakalvon ulkopinta on peitetty tyvikalvolla, jonka ulkopuolella on ohut sidekudoskalvo.

Intramuraaliset gangliot sisäiset elimet ja niihin liittyvät reitit niiden suuren autonomian, organisaation monimutkaisuuden ja välittäjävaihdon ominaisuuksien vuoksi erotetaan joskus itsenäisiksi metasympaattinen autonomisen hermoston osasto.

Intramuraalisissa solmuissa venäläinen histologi Dogel A.S. Kolme neuronityyppiä kuvataan:

1. pitkän aksonin efferenttityypin I solut;

2. tyypin II samanpituiset afferentit solut;

3. tyypin III assosiaatiosolut.

Pitkän aksonin efferentit neuronit ( Tyypin I Dogel-solut) - lukuisia ja suuria hermosoluja, joissa on lyhyitä dendriittejä ja pitkä aksoni, joka menee solmun yli työelimeen, jossa se muodostaa motorisia tai erittäviä päätteitä.

Tasaväliset afferentit neuronit ( Tyypin II Dogel-solut) on pitkiä dendriittejä ja aksoni, joka ulottuu annetun solmun yli viereisiin. Nämä solut ovat osa paikallisia refleksikaaria reseptorilinkkinä, jotka sulkeutuvat ilman, että hermoimpulssi pääsee keskushermostoon.

Assosiatiiviset neuronit ( Tyypin III Dogel-solut) ovat paikallisia interkalaarisia hermosoluja, jotka yhdistävät useita tyypin I ja II soluja prosesseihinsa.

Autonomisten hermosolmukkeiden neuronit, kuten selkäydinsolmukkeiden, ovat ektodermaalista alkuperää ja kehittyvät hermosoluista.

ääreishermot

Hermot tai hermorungot yhdistävät aivojen ja selkäytimen hermokeskukset reseptoreihin ja työelimiin tai hermosolmukkeisiin. Hermot muodostuvat hermosäikimppuista, joita yhdistävät sidekudosvaipat.

Suurin osa hermoista on sekalaisia, ts. sisältävät afferentteja ja efferenttejä hermosäikeitä.

Hermokimppu sisältää sekä myelinisoituneita että myelinisoitumattomia kuituja. Säikeiden halkaisija ja myelinisoituneiden ja myelinisoitumattomien hermosäikeiden suhde eri hermoissa eivät ole samat.

Hermon poikkileikkauksessa näkyvät osat hermosäikeiden aksiaalisista sylintereistä ja niitä peittävistä gliakalvoista. Jotkut hermot sisältävät yksittäisiä hermosoluja ja pieniä ganglioita.

Hermokimppun koostumuksessa olevien hermosäikeiden välissä on ohuita kerroksia löysää kuitumaista sidekudosta - endoneurium. Siinä on vähän soluja, retikulaariset kuidut hallitsevat, pienet verisuonet kulkevat läpi.

Yksittäiset hermosäikimput ovat ympäröity perineurium. Perineurium koostuu vuorottelevista kerroksista tiheästi pakkautuneista soluista ja ohuista kollageenisäikeistä, jotka on suunnattu hermoa pitkin.

ulkokuori hermorunko - epineurium- on tiheä sidekudos, jossa on runsaasti fibroblasteja, makrofageja ja rasvasoluja. Sisältää verta ja imusuonet, herkkiä hermopäätteitä.

48. Selkäydin.

Selkäydin koostuu kahdesta symmetrisestä puolikkaasta, jotka erotetaan toisistaan ​​edestä syvällä keskihalkealla ja takana mediaanisulkusella. Selkäytimelle on ominaista segmentaalinen rakenne; jokainen segmentti liittyy pariin etujuuria (ventraalinen) ja pari takajuurta (dorsaalinen).

Selkäytimessä on harmaa aine sijaitsee keskiosassa, ja valkea aine makaa reunalla.

Selkäytimen valkoinen aine on kokoelma pitkittäin suuntautuneita, pääasiassa myelinoituneita hermosäikeitä. hermosäikimppuja, jotka yhdistävät toisiinsa eri osastoja hermostoa kutsutaan selkäytimen raiteiksi tai poluiksi.

Muodostuu selkäytimen valkoisen aineen ulkoreuna gliareunakalvo, joka koostuu sulautuneista litistetyistä astrosyyttien prosesseista. Tämän kalvon läpäisevät hermosäikeet, jotka muodostavat etu- ja takajuuret.

Koko selkäytimen läpi harmaan aineen keskellä kulkee selkäytimen keskuskanava, joka on yhteydessä aivojen kammioiden kanssa.

Poikittaisleikkauksen harmaa aine näyttää perhoselta ja sisältää edessä tai vatsa, takaosa, tai selkä, ja lateraalinen tai sivuttaissarvet. Harmaa aine sisältää hermosolujen runkoja, dendriittejä ja (osittain) aksoneja sekä gliasoluja. Harmaan aineen pääkomponentti, joka erottaa sen valkoisesta, ovat moninapaiset neuronit. Hermosolujen välissä on neuropili - verkosto, jonka muodostavat hermosäikeet ja gliasolujen prosessit.

Kun selkäydin kehittyy hermoputkesta, hermosolut ryhmittyvät 10 kerrokseen tai Rexedin levyiksi. Jossa I-V levyt vastaavat takasarvia, VI-VII-levyt - välivyöhyke, VIII-IX-levyt - anterioriset sarvet, X-levy - vyöhyke lähellä keskuskanavaa. Tämä jako levyihin täydentää selkäytimen harmaan aineen rakenteen organisointia, joka perustuu ytimien sijaintiin. Poikittaisleikkauksilla hermosolujen tumaryhmät näkyvät selvemmin ja sagittaalisissa leikkeissä lamellirakenne näkyy paremmin, missä hermosolut on ryhmitelty Rexed-pylväiksi. Jokainen hermosolujen sarake vastaa tiettyä aluetta kehon reunalla.

Solut samankokoiset hieno rakenne ja toiminnallinen merkitys, ovat harmaan aineen ryhmissä nimeltä ytimiä.

Selkäytimen hermosolujen joukossa voidaan erottaa kolme solutyyppiä:

radikulaarinen,

sisäinen,

palkki.

Radikulaaristen solujen aksonit jättävät selkäytimen osaksi sen etujuuria. Sisäisten solujen prosessit päättyvät synapseihin selkäytimen harmaassa aineessa. Sädesolujen aksonit kulkevat valkoisen aineen läpi erillisinä kuitukimppuina, jotka kuljettavat hermoimpulsseja tietyistä selkäytimen ytimistä sen muihin segmentteihin tai vastaaviin aivoosiin muodostaen polkuja. Selkäytimen harmaan aineen erilliset alueet eroavat merkittävästi toisistaan ​​hermosolujen, hermosäikeiden ja neuroglian koostumuksessa.

SISÄÄN takasarvet Erota sienimäinen kerros, hyytelömäinen aine, takasarven varsinainen ydin ja Clarkin rintakehä. Taka- ja sivusarvien välissä harmaa aine työntyy säikeinä valkoiseen, minkä seurauksena sen verkkomainen löystyminen, jota kutsutaan selkäytimen verkkomuodostukseksi tai verkkomuodostukseksi, muodostuu.

Takasarvissa on runsaasti diffuusisesti sijaitsevia interkalaarisoluja. Nämä ovat pieniä moninapaisia ​​assosiatiivisia ja commissuraalisia soluja, joiden aksonit päättyvät saman puolen (assosiatiiviset solut) tai vastakkaisen puolen (commissuraaliset solut) selkäytimen harmaaseen aineeseen.

Sienivyöhykkeen hermosolut ja hyytelömäinen aine kommunikoivat selkäydinherkkien herkkien solujen ja etusarvien motoristen solujen välillä sulkeen paikalliset refleksikaaret.

Clarkin ytimen neuronit vastaanottavat tietoa lihas-, jänne- ja nivelreseptoreista (proprioseptiivinen herkkyys) paksuimpia säikeitä pitkin ja välittävät sen pikkuaivoille.

Välivyöhykkeellä on autonomisen (autonomisen) hermoston keskuksia - sen sympaattisten ja parasympaattisten osastojen preganglioniset kolinergiset neuronit.

SISÄÄN etusarvet sijaitsevat selkäytimen suurimmat hermosolut, jotka muodostavat huomattavan tilavuuden ytimiä. Tämä on sama kuin sivusarvien ytimien, radikulaaristen solujen, neuronit, koska niiden neuriitit muodostavat suurimman osan etujuurten kuiduista. Osana sekoitettuja selkäydinhermoja ne menevät reuna-alueille ja muodostavat motorisia päitä luurankolihaksissa. Siten etusarvien ytimet ovat motorisia somaattisia keskuksia.

Selkäytimen glia

Harmaan aineen gliarungon pääosa on protoplasmista ja kuitumaista astrosyytit. Kuituisten astrosyyttien prosessit ulottuvat harmaan aineen ulkopuolelle ja osallistuvat yhdessä sidekudoselementtien kanssa väliseinien muodostumiseen valko-aineessa ja gliakalvoissa verisuonten ympärillä ja selkäytimen pinnalla.

Oligodendrogliosyytit ovat osa hermosäikeiden vaippaa, vallitsevat valkoisessa aineessa.

Ependymaalinen glia linjaa selkäytimen keskuskanavaa. Ependysyytit osallistua aivo-selkäydinnesteen (CSF) tuotantoon. Pitkä prosessi lähtee ependysyytin reunapäästä, joka on osa selkäytimen ulkoreunakalvoa.

Suoraan ependymaalisen kerroksen alapuolella on subependymaalinen (periventrikulaarinen) raja gliakalvo, muodostuu prosesseista astrosyytit. Tämä kalvo on osa ns. hemato-lipeäeste.

Mikrogliat tulevat selkäytimeen verisuonten kasvaessa siihen ja jakautuvat harmaaseen ja valkoiseen aineeseen.

Selkäytimen sidekudoskalvot vastaavat aivojen kalvoja.

49. Aivot. Yleiset luonteenpiirteet puolipallot, rakenteelliset piirteet motorisilla ja sensorisilla alueilla. Aivokuori. Myeloarkkitehtoniikan ja sytoarkkitehtoniikan käsite. Veri-aivoeste, sen rakenne ja merkitys. Ikään liittyvät muutokset aivokuoressa.

AIVO - on korkein keskuselin, joka säätelee kaikkia kehon elintärkeitä toimintoja, sillä on poikkeuksellinen rooli henkisessä tai korkeammassa hermostossa.
GM kehittyy hermoputkesta. Hermoputken kraniaalinen osa alkion synnyssä on jaettu kolmeen aivorakkulaan: etu-, keski- ja takarakkulaan. Tulevaisuudessa taitteiden ja mutkien vuoksi näistä kuplista muodostuu viisi GM:n osaa:
- ydin;
- selkäaivot;
- keskiaivot;
- aivokalvon;
- telencephalon.
Neuroputkisolujen erilaistuminen kallon alueella GM:n kehittymisen aikana etenee periaatteessa samalla tavalla kuin selkäytimen kehitys: ts. Kambium on kammiosolujen (germenaalisten) solujen kerros, joka sijaitsee putkikanavan rajalla. Ventrikulaariset solut jakautuvat intensiivisesti ja siirtyvät päällimmäisiin kerroksiin ja erilaistuvat kahteen suuntaan:
1. Neuroblastit hermosyytit. Neurosolujen välille muodostuu monimutkaisia ​​suhteita, muodostuu tuma- ja seulontahermokeskuksia. Lisäksi, toisin kuin selkäytimessä, näyttötyypin keskukset hallitsevat GM: ssä.
2. Glioblastit gliosyyttejä.
GM:n johtamisreittejä, lukuisat GM:n ytimet - niiden sijaintia ja toimintoja tutkit yksityiskohtaisesti ihmisen normaalin anatomian laitoksella, joten tässä luennossa keskitymme GM:n yksittäisten osien histologisen rakenteen ominaisuuksiin. SUURI PUOLAKORKKI (KBPSh). BPSD:n alkion histogeneesi alkaa toisella kuukaudella alkion kehitys. Ottaen huomioon CBPS:n merkityksen ihmisille, sen muodostumisen ja kehityksen ajoitus on yksi tärkeimmistä kriittisistä ajanjaksoista. Monien haitallisten tekijöiden vaikutus näinä aikoina voi johtaa aivojen häiriöihin ja epämuodostumisiin.
Joten alkion 2. kuukaudella telencephalon seinämän kammiokerroksesta neuroblastit siirtyvät pystysuunnassa ylöspäin pitkin säteittäisesti sijaitsevia gliosyyttikuituja ja muodostavat aivokuoren sisimmän kuudennen kerroksen. Tätä seuraavat neuroblastien vaeltamisen seuraavat aallot, jolloin vaeltavat neuroblastit kulkevat aiemmin muodostuneiden kerrosten läpi ja tämä edistää solujen välistä muodostumista suuri numero synaptiset kontaktit. BPSC:n kuusikerroksinen rakenne ilmenee selvästi alkion 5.-8. kuukautena ja heterokronisesti aivokuoren eri alueilla ja vyöhykkeillä.
BPS:n aivokuorta edustaa 3-5 mm paksu harmaaainekerros. Aivokuoressa on jopa 15 miljardia tai enemmänkin neurosyyttejä, jotkut kirjoittajat myöntävät jopa 50 miljardia. Kaikki aivokuoren neurosyytit ovat morfologialtaan moninapaisia. Niistä tähti-, pyramidi-, fusiform-, hämähäkkieläin- ja vaakasolut erotetaan muodon mukaan. Pyramidaalisilla neurosyyteillä on kolmion tai pyramidin muotoinen runko, kehon halkaisija 10-150 mikronia (pieni, keskikokoinen, suuri ja jättiläinen). Pyramidisolun pohjasta lähtee aksoni, joka osallistuu laskevien pyramidireittien, assosiatiivisten ja kommissuraalisten nippujen muodostumiseen, ts. pyramidisolut ovat aivokuoren efferenttejä neurosyyttejä. Pitkät dendriitit ulottuvat neurosyyttien kolmiomaisen rungon ylä- ja sivupinnalta. Dendriiteillä on piikit - synaptisten kontaktien paikat. Yhdessä tällaisten piikien solussa voi olla jopa 4-6 tuhatta.
Tähtimäiset neurosyytit ovat tähden muotoisia; dendriitit, jotka ulottuvat kehosta kaikkiin suuntiin, lyhyitä ja ilman piikkiä. Tähtisolut ovat BPSC:n tärkeimpiä havaitsevia sensorisia elementtejä, ja niiden suurin osa sijaitsee BPSC:n 2. ja 4. kerroksessa.
CBPS on jaettu etu-, temporaali-, takaraivo- ja parietaalilohkoon. Loikot on jaettu alueisiin ja sytoarkkitehtonisiin kenttiin. Sytoarkkitehtoniset kentät ovat näyttötyyppisiä aivokuoren keskuksia. Anatomiassa tutkit yksityiskohtaisesti näiden kenttien sijaintia (hajukeskus, näkö, kuulo jne.). Nämä kentät menevät päällekkäin, joten toimintojen rikkoutuessa, minkä tahansa kentän vahingoittuessa, sen toiminto voidaan osittain ottaa naapurikentille.
BPS-kuoren neurosyyteille on ominaista säännöllinen kerrosrakenne, joka muodostaa aivokuoren sytoarkkitehtoniikan.

Aivokuoressa on tapana erottaa 6 kerrosta:
1. Molekyylikerros (pinnallisin) - koostuu pääasiassa tangentiaalisista hermosäikeistä, jossa on pieni määrä fusiformisia assosiatiivisia hermosyyttejä.
2. Ulompi rakeinen kerros - kerros pieniä tähti- ja pyramidisoluja. Niiden dendriitit sijaitsevat molekyylikerroksessa, osa aksoneista lähetetään valkoiseen aineeseen, toinen osa aksoneista nousee molekyylikerrokseen.
3. Pyramidaalinen kerros - koostuu keskikokoisista ja suurista pyramidisoluista. Aksonit menevät valkoiseen aineeseen ja assosiatiivisten nippujen muodossa lähetetään tietyn pallonpuoliskon muihin konvoluutioihin tai kommissuraalisten nippujen muodossa vastakkaiselle pallonpuoliskolle.
4. Sisäinen rakeinen kerros - koostuu sensorisista tähtihermosyyteistä, joilla on assosiatiiviset yhteydet ylemmän ja alemman kerroksen neurosyyttien kanssa.
5. Gangliokerros - koostuu suurista ja jättimäisistä pyramidisoluista. Näiden solujen aksonit suuntautuvat valkoiseen aineeseen ja muodostavat laskevia projektiopyramidireittejä sekä kommissuraalisia nippuja vastakkaiselle pallonpuoliskolle.
6. Kerros polymorfisia soluja - muodostuu hermosyytit erilaisia ​​muotoja(siitä syystä nimi). Neurosolujen aksonit ovat mukana laskevien projektioreittien muodostumisessa. Dendriitit läpäisevät aivokuoren koko paksuuden ja saavuttavat molekyylikerroksen.
BPS-kuoren rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on moduuli tai pylväs. Moduuli on kokoelma kaikkien kuuden kerroksen neurosyyttejä, jotka sijaitsevat yhdessä kohtisuorassa tilassa ja ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa ja aivokuoren muodostelmien kanssa. Avaruudessa moduuli voidaan esittää sylinterinä, joka läpäisee kaikki 6 aivokuoren kerrosta ja jonka pitkä akseli on kohtisuorassa aivokuoren pintaan nähden ja jonka halkaisija on noin 300 μm. Ihmisen BSP-kuoressa on noin 3 miljoonaa moduulia. Jokainen moduuli sisältää jopa 2 tuhatta neurosyyttiä. Impulssien syöttö moduuliin tapahtuu talamuksesta 2. talamokortikaalista säiettä pitkin ja 1. aivokuoren kuitua pitkin annetun tai vastakkaisen pallonpuoliskon aivokuoresta. Kortikokortikaaliset kuidut alkavat tietyn tai vastakkaisen pallonpuoliskon aivokuoren 3. ja 5. kerroksen pyramidisoluista, menevät moduuliin ja tunkeutuvat sen 6. kerroksesta 1. kerrokseen antaen sivuja synapseihin jokaisessa kerroksessa. Thalamokortikaaliset kuidut - talamuksesta tulevat spesifiset afferentit kuidut, jotka läpäisevät moduulin 6.–4. kerroksen. Kaikkien 6 kerroksen neurosyyttien monimutkaisen yhteenliittämisen vuoksi vastaanotettu tieto analysoidaan moduulissa. Moduulin efferentit lähtöreitit alkavat suurilla ja jättimäisillä 3., 5. ja 6. kerroksen pyramidisoluilla. Sen lisäksi, että jokainen moduuli osallistuu projektiopyramidipolkujen muodostukseen, se muodostaa yhteydet 2-3 moduuliin, jotka ovat annettuja ja vastakkaisia ​​puolipalloja.
Telenkefalonin valkoinen aine koostuu assosiatiivisista (yhden pallonpuoliskon mutaatioiden yhdistäminen), commissuraalisista (yhdistä vastakkaisten pallonpuoliskojen kierteet) ja projektio (yhdistä aivokuori NS:n alla oleviin osiin) hermosäikeistä.
BPS:n aivokuori sisältää myös tehokkaan neurogliaalisen laitteen, joka suorittaa troofista, suojaavaa ja tuki- ja liikuntaelimistön toimintaa. Glia sisältää kaikki tunnetut alkuaineet - astrosyytit, oligodendrogliosyytit ja aivojen makrofagit.

Myeloarkkitehtoniikka

Aivokuoren hermosäikeistä voidaan erottaa assosiatiivista kuidut, jotka yhdistävät yhden pallonpuoliskon aivokuoren yksittäisiä osia, komissuuria jotka yhdistävät aivokuoren eri pallonpuoliskot, Ja projektio kuidut, sekä afferentit että efferentit, jotka yhdistävät aivokuoren keskushermoston alempien osien ytimiin. Projektiokuidut puolipallojen aivokuoressa muodostavat säteittäisiä säteitä, jotka päättyvät III - pyramidikerrokseen. Jo kuvatun I - molekyylikerroksen tangentiaalisen plexuksen lisäksi IV - tasolla - sisempi rakeinen ja V - ganglioninen kerros, on kaksi tangentiaalista myelinisoituneiden hermosäikeiden kerrosta - vastaavasti, Bayargerin ulompi kaistale ja sisempi. Bayargerin kaistale. Kaksi viimeistä järjestelmää ovat plexuksia, jotka muodostuvat afferenttien kuitujen pääteosista.

IKÄN MUUTOKSET HERMOJÄRJESTELMÄSSÄ
Muutokset keskushermostossa varhaisessa postnataalisessa iässä liittyvät hermokudoksen kypsymiseen. Vastasyntyneillä aivokuoren neurosyyteille on ominaista korkea tuman ja sytoplasman suhde. Iän myötä tämä suhde pienenee sytoplasman massan lisääntymisen vuoksi; synapsien määrä kasvaa.
Ikääntyneiden keskushermoston muutokset liittyvät ensisijaisesti verisuonten skleroottisiin muutoksiin, jotka johtavat trofismin heikkenemiseen. Pehmeä ja arachnoidinen kalvo paksuuntuu, kalsiumsuoloja kertyy sinne. BPS:n aivokuoressa on surkastumista, erityisesti etu- ja parietaalilohkot. Neurosyyttien määrä aivokudoksen tilavuusyksikköä kohti vähenee solukuoleman seurauksena. Neurosyyttien koko pienenee, basofiilisen aineen pitoisuus niissä pienenee (ribosomien ja RNA:n määrä vähenee) ja heterokromatiinin osuus kasvaa ytimissä. Pigmentti lipofussiini kerääntyy sytoplasmaan. BPS:n aivokuoren V-kerroksen pyramidisolut, pikkuaivojen gangliokerroksen päärynämäiset solut muuttuvat nopeammin kuin muut.

Veri-aivoeste on solurakenne, joka muodostaa rajapinnan verenkiertoelimistön veren ja keskushermoston kudoksen välille. Hematoenkefaalisen esteen tarkoituksena on ylläpitää solujen välisen nesteen jatkuvaa koostumusta - ympäristöä neuronien toimintojen parhaalle toteuttamiselle.

Veri-aivoeste koostuu useista vuorovaikutuksessa olevista kerroksista. Verikapillaarin ontelon sivulla on kerros endoteelisoluja, joka makaa tyvikalvolla. Endoteelisolut ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa monimutkaisen tiiviiden liitosten verkoston kautta. Hermokudoksen puolelta astrosyyttien kerros liittyy tyvikalvoon. Astrosyyttien rungot ovat tyvikalvon yläpuolella, ja niiden pseudopodia lepää tyvikalvolla siten, että astrosyyttien jalat muodostavat kapeasilmukkaisen kolmiulotteisen verkoston ja sen solut muodostavat monimutkaisen ontelon. Veri-aivoeste ei päästä suuria molekyylejä (mukaan lukien monet lääkkeet) kulkeutumaan verestä keskushermoston solujen väliseen tilaan. Endoteelisolut voivat suorittaa pinosytoosia. Heillä on kantajajärjestelmät pääsubstraattien kuljettamiseen, jotka ovat neuronien elintärkeälle toiminnalle välttämättömiä energialähteitä. Aminohapot ovat hermosolujen tärkeimmät energianlähteet. Astrosyytit osallistuvat aineiden kuljettamiseen verestä hermosoluihin sekä monien aineenvaihduntatuotteiden ylimäärän poistamiseen interstitiaalisesta nesteestä.

50. Pikkuaivot. Rakenne ja toiminnot. Pikkuaivojen aivokuoren neuronaalinen koostumus. Interneuronaaliset yhteydet. Affer ja effer kuidut.

Pikkuaivot

Pikkuaivot ovat keskuselin tasapaino ja liikkeiden koordinaatio. Se muodostuu kahdesta puolipallosta, joissa on suuri määrä uria ja kierteitä, ja kapea keskiosa- mato.

Suurin osa pikkuaivojen harmaasta aineesta sijaitsee pinnalla ja muodostaa sen aivokuoren. Pienempi osa harmaasta aineesta on syvällä valkoisessa aineessa pikkuaivojen keskusytimien muodossa.

Pikkuaivokuori on näyttötyyppinen hermokeskus, ja sille on ominaista hermosolujen, hermosäikeiden ja gliasolujen erittäin järjestynyt järjestely. Pikkuaivokuoressa on kolme kerrosta: molekyylinen, ganglioninen ja rakeinen.

Ulompi molekyylikerros sisältää suhteellisen vähän soluja. Se erottaa kori- ja tähtihermosolut.

Keskiverto ganglion kerros muodostuu yhdestä rivistä suuria päärynän muotoisia soluja, joista ensimmäisenä kuvaili tšekkiläinen tiedemies Jan Purkinje.

Sisustus rakeinen kerros jolle on ominaista suuri määrä tiheästi makaavia soluja sekä ns. pikkuaivojen glomerulukset. Hermosolujen joukossa tässä erotetaan jyvässolut, Golgi-solut ja fusiform horisontaaliset neuronit.

Sijaitsee selkärangan varrella. Peitetty sidekudoskapselilla. Väliseinät menevät sen sisään. Suonet tunkeutuvat niiden kautta selkäydinsolmuun. Hermosäikeet sijaitsevat solmun keskiosassa. Myeliinikuidut hallitsevat.

Solmun perifeerisessä osassa pseudo-unipolaariset sensoriset hermosolut sijaitsevat yleensä ryhmissä. Ne muodostavat yhden somaattisen refleksikaaren herkän linkin. Niillä on pyöreä runko, suuri ydin, leveä sytoplasma ja hyvin kehittyneet organellit. Kehon ympärillä on kerros gliasoluja - vaipan gliosyyttejä. Ne tukevat jatkuvasti solujen elintärkeää toimintaa. Niiden ympärillä on ohut sidekudostuppi, joka sisältää verta ja imusolmukkeiden kapillaareja. Tämä kuori suorittaa suojaavia ja troofisia toimintoja.

Dendriitti on osa ääreishermoa. Reunassa se muodostaa herkän hermosäidän, jossa se alkaa reseptorilla. Toinen neuriittiprosessi, aksoni, kulkee kohti selkäydintä muodostaen takajuuren, joka menee selkäytimeen ja päättyy selkäytimen harmaaseen aineeseen. Jos poistat solmun. Herkkyys kärsii, jos selkäranka on ristissä - sama tulos.

Selkäydin

Aivojen ja selkäytimen vaipat. Aivot ja selkäydin on peitetty kolmella kalvolla: pehmeä, suoraan aivokudoksen vieressä, hämähäkinverkko ja kova, joka rajoittuu kallon ja selkärangan luukudokseen.

pia mater suoraan aivokudoksen vieressä ja marginaalisen gliakalvon rajaamana. Kalvon löysässä sidekudoksessa on suuri määrä aivoja ruokkivia verisuonia, lukuisia hermosäikeitä, päätelaitteita ja yksittäisiä hermosoluja.

Arachnoid jota edustaa ohut kerros löysää kuitumaista sidekudosta. Sen ja pia materin välissä on poikkipalkkiverkosto, joka koostuu ohuista kollageenikimpuista ja ohuista elastisista kuiduista. Tämä verkko yhdistää kuoret toisiinsa. Pia materin, joka toistaa aivokudoksen helpotusta, ja arachnoidin välissä, joka kulkee kohonneiden alueiden läpi menemättä syvennyksiin, on subaraknoidaalinen (subaraknoidaalinen) tila, joka on läpäissyt ohuen kollageenin ja elastiset kuidut, jotka yhdistävät kalvot toisiaan. Subarachnoidaalinen tila on yhteydessä aivojen kammioiden kanssa ja sisältää aivo-selkäydinnestettä.

Dura mater muodostuu tiheästä kuituisesta sidekudoksesta, joka sisältää monia elastisia kuituja. Kalloontelossa se on tiiviisti fuusioitunut periosteumin kanssa. Selkäydinkanavassa kovakalvo erotetaan nikaman periosteumista epiduraalisella tilalla, joka on täytetty kerroksella löysää sidekudosta, mikä antaa sille jonkin verran liikkuvuutta. Dura materin ja arachnoidin välissä on subduraalitila. Subduraalinen tila sisältää pienen määrän nestettä. Subduraalisen ja subaraknoidisen tilan puolelta tulevat kalvot on peitetty kerroksella litteitä gliasoluja.

Selkäytimen etuosassa on valkoista ainetta, joka sisältää hermosäikeitä, jotka muodostavat selkäytimen reitit. Keskiosassa on harmaa aine. Selkäytimen puolikkaat on erotettu edestä mediaani anteriorinen halkeama ja takaosan sidekudosseinämän takana.

Selkäytimen keskuskanava sijaitsee harmaan aineen keskellä. Se liittyy aivojen kammioihin, on vuorattu ependyymilla ja on täynnä aivo-selkäydinnestettä, joka kiertää ja muodostuu jatkuvasti.

harmaassa aineessa sisältää hermosoluja ja niiden prosesseja (myelinisoituneita ja myelinisoimattomia hermosäikeitä) ja gliasoluja. Suurin osa hermosoluista sijaitsee diffuusisesti harmaassa aineessa. Ne ovat interkalaarisia ja voivat olla assosiatiivisia, commissuraalisia, projektio. Osa hermosoluista on ryhmitelty klustereihin, jotka ovat alkuperältään samankaltaisia, toimintoja. Ne on nimetty ytimiä harmaa aine. Takasarvissa, välivyöhykkeessä, mediaalisissa sarvissa näiden ytimien neuronit ovat interkalaarisia.

neurosyytit. Solut, jotka ovat kooltaan, hienorakenteeltaan ja toiminnaltaan samankaltaisia, sijaitsevat harmaan aineen ryhmissä, joita kutsutaan ytimiksi. Selkäytimen hermosolujen joukossa voidaan erottaa seuraavat solutyypit: radikulaariset solut(neurocytus radiculatus), jonka neuriitit poistuvat selkäytimestä osana sen etujuuria, sisäiset solut(neurocytus interims), jonka prosessit päättyvät synapseihin selkäytimen harmaassa aineessa, ja palkkikennoja(neurocytus funicularis), jonka aksonit kulkevat valkoisen aineen läpi erillisinä kuitukimppuina, jotka kuljettavat hermoimpulsseja tietyistä selkäytimen ytimistä sen muihin osiin tai vastaaviin aivoosiin muodostaen polkuja. Selkäytimen harmaan aineen erilliset alueet eroavat merkittävästi toisistaan ​​hermosolujen, hermosäikeiden ja neuroglian koostumuksessa.

On etusarvet, takasarvet, välivyöhyke, sivusarvet.

Takasarvissa jakaa sienikerros. Se sisältää suuren määrän pieniä interkalaarisia hermosoluja. Gelatiinimainen kerros(aine) sisältää gliasoluja ja pienen määrän interkaloituneita sisäisiä hermosoluja. Takasarvien keskiosassa sijaitsee takasarven oma ydin, joka sisältää sädehermosoluja (moninapaisia). Sädehermosolut ovat soluja, joiden aksonit menevät vastakkaisen puoliskon harmaaseen aineeseen, tunkeutuvat sen läpi ja menevät selkäytimen valkoisen aineen lateraalisiin johtoihin. Ne muodostavat nousevia aistireittejä. Sisäosan takasarven juurella sijaitsee dorsaalinen tai rintakehä (Clarkin ydin). Sisältää nippuhermosoluja, joiden aksonit menevät selkäytimen saman puolikkaan valkoiseen aineeseen.

Välivyöhykkeellä jakaa mediaalinen ydin. Se sisältää nippuhermosoluja, joiden aksonit menevät myös selkäytimen samojen puoliskojen valkoisen aineen lateraalisiin johtoihin ja muodostavat nousevia reittejä, jotka kuljettavat afferenttia tietoa periferialta keskustaan. Lateraalinen ydin sisältää radikulaarisia hermosoluja. Nämä ytimet ovat autonomisten refleksikaarien, enimmäkseen sympaattisten, selkärangan keskuksia. Näiden solujen aksonit tulevat esiin selkäytimen harmaasta aineesta ja osallistuvat selkäytimen etujuurten muodostumiseen.

Interkalaariset neuronit sijaitsevat takasarvissa ja välivyöhykkeen mediaalisessa osassa, jotka muodostavat somaattisen refleksikaaren toisen interkalaarisen linkin.

Etuiset sarvet sisältävät suuria ytimiä, joissa sijaitsevat suuret moninapaiset radikulaariset neuronit. Ne muodostuvat mediaaliset ytimet, jotka ovat yhtä hyvin kehittyneet koko selkäytimessä. Nämä solut ja ytimet hermottavat rungon luustolihaskudosta. Lateraaliset ytimet paremmin kehittynyt kohdunkaulan ja lannerangan alueilla. Ne hermottavat raajojen lihaksia. Motoristen neuronien aksonit nousevat etusarvista selkäytimen ulkopuolelta ja muodostavat selkäytimen anterioriset juuret. Ne kulkevat osana sekoitettua perifeeristä hermoa ja päätyvät neuromuskulaariseen synapsiin luurankolihaskuituun. Anterioristen sarvien motoriset neuronit muodostavat somaattisen refleksikaaren kolmannen efektorilinkin.

Selkäytimen oma laite. Harmaassa aineessa, erityisesti takasarvissa ja välivyöhykkeessä, suuri määrä nippuhermosoluja sijaitsee diffuusisesti. Näiden solujen aksonit menevät valkoiseen aineeseen ja välittömästi, harmaan rajalla, jakautuvat 2 prosessiin T-muotoon. Yksi nousee ylös. Ja toinen alas. Sitten ne palaavat takaisin harmaaseen aineeseen etusarvissa ja päätyvät motorisen neuronin ytimiin. Nämä solut muodostavat oman selkäytimen laitteensa. Ne tarjoavat viestintää, kykyä välittää tietoa selkäytimen neljässä vierekkäisessä segmentissä. Tämä selittää lihasryhmän synkronisen vasteen.

valkea aine sisältää pääasiassa myelinoituneita hermosäikeitä. Ne menevät nippuina ja muodostavat selkäytimen reitit. Ne tarjoavat yhteyden selkäytimen ja aivojen välille. Kimput on erotettu toisistaan ​​gliaväliseinillä. Samalla ne erottavat nousevia polkuja jotka kuljettavat afferentia tietoa selkäytimestä aivoihin. Nämä reitit sijaitsevat valkoisen aineen takaköydissä ja lateraalisten johtojen perifeerisissä osissa. Laskevia polkuja nämä ovat efektorireittejä, ne kuljettavat tietoa aivoista periferiaan. Ne sijaitsevat valkoisen aineen etuköydissä ja sivulankojen sisäosassa.

Uusiutuminen.

Harmaa aine uusiutuu erittäin huonosti. Valkoinen aine pystyy uusiutumaan, mutta tämä prosessi on hyvin pitkä. Jos hermosolun runko säilyy. Että kuidut uusiutuvat.