19. Funkcije neokorteksa, funkcionalni značaj prve i druge somatosenzorne zone, zone motoričkog korteksa hemisfere(njihova lokalizacija i funkcionalni značaj). Polifunkcionalnost kortikalnih regija, funkcionalna plastičnost korteksa.
Somatosenzorni korteks- područje moždane kore koje je odgovorno za regulaciju određenih osjetilni sustavi. Prva somatosenzorna zona nalazi se na postcentralnom girusu odmah iza dubokog središnjeg sulkusa. Druga somatosenzorna zona nalazi se na gornjoj stijenci bočnog žlijeba koji odvaja parijetalni i temporalni režanj. U tim su zonama pronađeni termoreceptivni i nociceptivni (bolni) neuroni. Prva zona(I) prilično dobro proučeno. Ovdje su zastupljena gotovo sva područja tjelesne površine. Kao rezultat sustavnih studija, dobivena je prilično točna slika prikaza tijela u ovom području cerebralnog korteksa. U literaturi i znanstvenim izvorima takav se prikaz nazivao "somatosenzorni homunkulus" (za detalje vidi jedinicu 3). Somatosenzorni korteks ovih zona, uzimajući u obzir šestoslojnu strukturu, organiziran je u obliku funkcionalnih jedinica - stupaca neurona (promjera 0,2 - 0,5 mm), koji su obdareni s dva specifična svojstva: ograničena horizontalna distribucija aferentnih neurona i vertikalna orijentacija dendrita piramidalnih stanica. Neurone jednog stupca pobuđuju receptori samo jedne vrste, tj. specifične završetke receptora. Obrada informacija u stupcima i između njih provodi se hijerarhijski. Eferentne veze prve zone prenose obrađene informacije u motorni korteks (regulacija pokreta se ostvaruje povratnom spregom), parijetalno-asocijativnu zonu (osigurana je integracija vizualnih i taktilnih informacija) te u talamus, jezgre stražnji stup, leđna moždina (osigurana je eferentna regulacija protoka aferentnih informacija). Prva zona funkcionalno omogućuje točno taktilno razlikovanje i svjesnu percepciju podražaja na površini tijela. Druga zona(II) manje je proučavan i zauzima puno manje prostora. Filogenetski, druga zona je starija od prve i uključena je u gotovo sve somatosenzorne procese. Receptivna polja neuralnih stupaca druge zone nalaze se s obje strane tijela, a njihove su projekcije simetrične. Ova zona koordinira radnje senzornih i motoričkih informacija, na primjer, kada dodirujete predmete objema rukama.
Motorne (motorne) zone kore
Prednji središnji girus (anteriorno od Rolandove brazde) i susjedni stražnji dijelovi prvog i drugog frontalnog girusa čine motorni korteks. Srž motornog analizatora je prednji središnji girus (polje 4). Karakteristična citoarhitektonska značajka polja 4 je odsutnost sloja IV zrnatih stanica i prisutnost u sloju V Betzovih ogromnih piramidalnih stanica, čiji dugi procesi, kao dio piramidnog puta, dopiru do intermedijarnih i motornih neurona leđne moždine.
U području prednjeg središnjeg girusa nalaze se središta kretanja za suprotne udove i suprotnu polovicu lica, trup (sl.).
Gornju trećinu girusa zauzimaju središta kretanja donjih ekstremiteta, a iznad svega leži središte kretanja stopala, ispod njega - središte kretanja potkoljenice, a još niže - središte kretanja bedra.
Srednju trećinu zauzimaju središta kretanja trupa i Gornji ud. Iznad ostalih nalazi se središte pokreta lopatice, zatim - ramena, podlaktice, pa čak i niže - četka.
Donju trećinu prednjeg središnjeg girusa (područje gume - operculum) zauzimaju središta kretanja za lice, mišići za žvakanje, jezik, meko nepce i grkljan.
Budući da se silazni motorički putovi sijeku, iritacija svih ovih točaka uzrokuje kontrakciju mišića suprotna strana tijelo. U motoričkoj zoni najveću površinu zauzimaju zastupljenost mišića šake, lica, usana, jezika, a najmanju površinu zauzimaju trup i donji ekstremiteti. Veličina kortikalne motoričke reprezentacije odgovara točnosti i suptilnosti upravljanja pokretima ovog dijela tijela.
Električna ili kemijska stimulacija područja polja 4 uzrokuje koordiniranu kontrakciju strogo definiranih mišićnih skupina. Ekstirpacija bilo kojeg centra praćena je paralizom odgovarajućeg segmenta muskulature. Nakon nekog vremena ovu paralizu zamjenjuje slabost i ograničenje pokreta (pareza), budući da se mnogi motorički akti mogu izvesti putem nepiramidalnih putova ili zbog kompenzacijske aktivnosti preživjelih kortikalnih mehanizama.
premotorni korteks
Ispred motoričke zone je takozvana premotorna zona korteksa, koja zauzima polja 6 i 8. Ovu zonu također karakterizira nepostojanje sloja IV, ali u sloju V, za razliku od polja 4, gotovo da i nema ogromnih piramidalnih Stanice. Premotorno područje usko je povezano s subkortikalnim čvorovima i čini najvažniji dio ekstrapiramidalnih sustava korteksa, koji do konačnih motoričkih centara dolaze tek nakon prebacivanja u formacije koje leže ispod korteksa.
Polje 6 osigurava, za razliku od polja 4, provedbu ne elementarnih pokreta, već složenih automatiziranih motoričkih kompleksa. Polje 8 je okulomotorni centar, čija iritacija dovodi do kombinirane devijacije glave i očiju u suprotnom smjeru.
Motorna i premotorna polja imaju dobro razvijene veze koje ih ujedinjuju u jedinstven kompleks. Aferentni impulsi koji dospiju u precentralnu regiju putuju uglavnom duž puteva od malog mozga kroz crvenu jezgru i talamus do kore. Tako je osigurana cirkulacija impulsa kroz ekstrapiramidalne kortikalno-subkortikalne sustave.
Električni nadražaj pojedinih dijelova polja 6 uzrokuje pokrete glave i trupa u smjeru suprotnom od nadražene hemisfere. Ti su pokreti koordinirani i popraćeni promjenama mišićnog tonusa. Kao odgovor na iritacije jednog od odjeljaka polja 6 javljaju se pokreti gutanja, nagle promjene u disanju i plač.
Kirurško uklanjanje malih područja premotorne zone kod osobe (tijekom neurokirurških intervencija) dovodi do kršenja motoričkih sposobnosti, iako su očuvani fini pokreti ruku.
Uklanjanje nekih dijelova premotorne zone cerebralnog korteksa dovodi do pojave refleksa koji nisu karakteristični za zdravu odraslu osobu. Dakle, nakon uklanjanja premotornog korteksa, o kojem ovise pokreti šake, dolazi do pojačanog refleksa hvatanja: lagani taktilni dodir na dlanu izaziva snažan pokret hvatanja. Sliči refleksu hvatanja u novorođenčadi u razdoblju koje prethodi funkcionalnom sazrijevanju piramidnog trakta.
Kada se ukloni područje gdje su mišići nogu zastupljeni u motoričkom ili premotornom korteksu, kod odraslih se javlja refleks Babinskog.
Iritacija različitih točaka polja 8 (i polja 19 - okcipitalni režanj) popraćena je proizvoljnim pokretima oka (polje 19 - fiksacija oka na predmetu).
Dopunsko motoričko područje
Dodatno motoričko područje nalazi se na unutarnjoj površini hemisfere blizu senzomotornog prikaza noge. Promjer ovog područja ne prelazi 1-2 cm. razne dijelove pokazuje da je u ovoj zoni zastupljena muskulatura svih dijelova tijela. Pri nadraženom pomoćnom motoričkom području uočavaju se promjene u držanju, popraćene bilateralnim pokretima nogu i trupa. Često, kada se ovo područje stimulira, dolazi do raznih vegetativnih reakcija - promjena širine zjenica, ubrzanje otkucaja srca itd. Pretpostavlja se da dodatna zona ima pomoćnu ulogu u kontroli držanja osobe, što provode motorička i premotorna regija.
tercijarno motoričko područje voljni pokreti – to je zapravo bilo koji korteks koji se nalazi ispred motornog i premotornog korteksa. Ova takozvana prefrontalna regija zauzima oko 25% cjelokupne kore velikog mozga i pripada filogenetski najnovijim moždanim tvorevinama. Različite efektorske i aferentne veze osiguravaju odlučujuću ulogu prefrontalnog korteksa u organizaciji svjesne svrhovite ljudske aktivnosti.
Kada se govori o plastičnosti mozga, najčešće se misli na njegovu sposobnost promjene pod utjecajem učenja ili oštećenja. Mehanizmi odgovorni za plastičnost su različiti, a njezina najsavršenija manifestacija kod oštećenja mozga je regeneracija. Mozak je iznimno složena mreža neurona koji međusobno komuniciraju posebnim tvorevinama – sinapsama. Stoga možemo razlikovati dvije razine plastičnosti: makro i mikro razinu. Makro razina povezana je s promjenom mrežne strukture mozga koja osigurava komunikaciju između hemisfera i između različitih područja unutar svake hemisfere. Na mikrorazini dolazi do molekularnih promjena u samim neuronima i sinapsama. Na obje razine, plastičnost mozga može se očitovati i brzo i polagano. U ovom članku ćemo se uglavnom usredotočiti na plastičnost na makrorazini i na izglede za istraživanje regeneracije mozga.
Lokalizacija funkcija u korteksu veliki mozak
Opće karakteristike. U određenim područjima cerebralnog korteksa pretežno su koncentrirani neuroni koji percipiraju jednu vrstu podražaja: okcipitalna regija- svjetlo, sljepoočni režanj - zvuk itd. Međutim, nakon uklanjanja klasičnih projekcijskih zona (slušnih, vidnih), uvjetni refleksi na odgovarajuće podražaje su djelomično očuvani. Prema teoriji I. P. Pavlova, u cerebralnom korteksu postoji "jezgra" analizatora (kortikalni kraj) i "raspršeni" neuroni po korteksu. Suvremeni koncept lokalizacije funkcija temelji se na principu multifunkcionalnosti (ali ne i ekvivalentnosti) kortikalnih polja. Svojstvo multifunkcionalnosti omogućuje da se jedna ili druga kortikalna struktura uključi u pružanje različitih oblika aktivnosti, dok ostvaruje glavnu, genetski inherentnu funkciju (O.S. Adrianov). Stupanj multifunkcionalnosti različitih kortikalnih struktura varira. U poljima asocijativnog korteksa je viši. Multifunkcionalnost se temelji na višekanalnom unosu aferentne ekscitacije u cerebralni korteks, preklapanju aferentne ekscitacije, posebno na talamusnoj i kortikalnoj razini, modulirajućem učinku različitih struktura, na primjer, nespecifičnih talamusnih jezgri, bazalnih ganglija, na kortikalne funkcije, interakcija kortikalno-subkortikalnih i interkortikalnih putova za provođenje ekscitacije. Uz pomoć tehnologije mikroelektroda bilo je moguće u različitim područjima moždane kore registrirati aktivnost specifičnih neurona koji reagiraju na podražaje samo jedne vrste podražaja (samo na svjetlo, samo na zvuk itd.), tj. postoji višestruka zastupljenost funkcija u moždanoj kori .
Trenutno je prihvaćena podjela korteksa na senzorne, motoričke i asocijativne (nespecifične) zone (područja).
Senzorna područja korteksa. Senzorne informacije ulaze u projekcijski korteks, kortikalne dijelove analizatora (I.P. Pavlov). Ove zone se nalaze uglavnom u parijetalnom, temporalnom i okcipitalnom režnju. uzlazne staze ulaze u osjetni korteks uglavnom iz relejnih osjetnih jezgri talamusa.
Primarna osjetilna područja su zone osjetilni korteks, čija iritacija ili uništenje uzrokuje jasne i trajne promjene u osjetljivosti tijela (jezgra analizatora prema I. P. Pavlovu). Sastoje se od monomodalnih neurona i tvore osjete iste kvalitete. Primarna osjetilna područja obično imaju jasan prostorni (topografski) prikaz dijelova tijela, njihovih receptorskih polja.
Primarne projekcijske zone korteksa sastoje se uglavnom od neurona 4. aferentnog sloja, koji se odlikuju jasnom topikalnom organizacijom. Značajan dio ovih neurona ima najveću specifičnost. Na primjer, neuroni vizualnih područja selektivno reagiraju na određene znakove vizualnih podražaja: neki - na nijanse boje, drugi - na smjer kretanja, treći - na prirodu linija (rub, pruga, nagib linije). ), itd. Međutim, treba napomenuti da primarne zone određenih područja korteksa također uključuju multimodalne neurone koji reagiraju na nekoliko vrsta podražaja. Osim toga, tamo postoje neuroni čija reakcija odražava utjecaj nespecifičnih (limbičko-retikularnih ili modulirajućih) sustava.
Sekundarna osjetilna područja smješteni oko primarnih osjetilnih područja, manje lokalizirani, njihovi neuroni reagiraju na djelovanje nekoliko podražaja, t.j. oni su polimodalni.
Lokalizacija osjetnih zona. Najvažnije osjetilno područje je tjemeni režanj postcentralni girus i njemu odgovarajući dio paracentralnog lobula na medijalnoj površini hemisfera. Ova zona se naziva somatosenzorno područjeja. Ovdje postoji projekcija osjetljivosti kože suprotne strane tijela od taktilnih, bolnih, temperaturnih receptora, interoceptivne osjetljivosti i osjetljivosti mišićno-koštanog sustava - od mišićnih, zglobnih, tetivnih receptora (slika 2).
Riža. 2. Shema osjetljivih i motornih homunkulusa
(prema W. Penfield, T. Rasmussen). Presjek hemisfera u frontalnoj ravnini:
A- projekcija opće osjetljivosti u korteksu postcentralnog girusa; b– projekcija motorički sustav u korteksu precentralnog girusa
Osim somatosenzornog područja I, postoje somatosenzorno područje II manji, nalazi se na granici sjecišta središnjeg sulkusa s gornjim rubom temporalni režanj, duboko u bočnom žlijebu. Ovdje je u manjoj mjeri izražena točnost lokalizacije dijelova tijela. Dobro proučena zona primarne projekcije je slušni korteks(polja 41, 42), koji se nalazi u dubini lateralnog sulkusa (korteks transverzalnih Heschlovih temporalnih vijuga). Na projekcijski korteks temporalni režanj također se odnosi na centar vestibularnog analizatora u gornjem i srednjem temporalnom vijugu.
U okcipitalni režanj nalazi se primarno vidno područje(korteks dijela sfenoidnog girusa i lingularnog lobula, polje 17). Ovdje je aktualan prikaz retinalnih receptora. Svaka točka mrežnice odgovara svom području vidnog korteksa, dok zona makule ima relativno veliku zonu zastupljenosti. U vezi s nepotpunim križanjem vidnih putova, iste polovice retine projiciraju se u vidno područje svake hemisfere. Prisutnost u svakoj hemisferi projekcije mrežnice oba oka osnova je binokularnog vida. Kora se nalazi blizu polja 17 sekundarno vidno područje(polja 18 i 19). Neuroni ovih zona su polimodalni i reagiraju ne samo na svjetlo, već i na taktilne i slušne podražaje. Sinteza se događa u ovom vizualnom području razne vrste osjetljivosti, postoje složenije vizualne slike i njihova identifikacija.
U sekundarnim zonama vodeći su 2. i 3. sloj neurona, za koje se glavni dio informacija o okolišu i unutarnjem okruženju tijela, koje prima senzorni korteks, prenosi na daljnju obradu asocijativnom korteksa, nakon čega se pokreće (ako je potrebno) bihevioralni odgovor uz obvezno sudjelovanje motoričkog korteksa.
motorna područja korteksa. Razlikovati primarna i sekundarna motorička područja.
U primarno motoričko područje (precentralni girus, polje 4) nalaze se neuroni koji inerviraju motoričke neurone mišića lica, trupa i udova. Ima jasnu topografsku projekciju mišića tijela (vidi sliku 2). Glavni obrazac topografskog prikaza je da regulacija aktivnosti mišića koji pružaju najtočnije i najrazličitije pokrete (govor, pisanje, izrazi lica) zahtijeva sudjelovanje velikih područja motoričkog korteksa. Iritacija primarnog motoričkog korteksa uzrokuje kontrakciju mišića suprotne strane tijela (za mišiće glave kontrakcija može biti obostrana). S porazom ove kortikalne zone izgubljena je sposobnost finih koordiniranih pokreta udova, osobito prstiju.
sekundarno motoričko područje (polje 6) nalazi se i na lateralnoj površini hemisfera, ispred precentralnog girusa (premotorni korteks), i na medijalnoj površini koja odgovara korteksu gornjeg frontalnog girusa (dodatno motoričko područje). U funkcionalnom smislu, sekundarni motorički korteks je od najveće važnosti u odnosu na primarni motorički korteks, obavljajući više motoričke funkcije povezane s planiranjem i koordinacijom voljnih pokreta. Evo, polako raste negativno potencijal spremnosti, javlja se otprilike 1 s prije početka kretanja. Korteks polja 6 prima većinu impulsa iz bazalnih ganglija i malog mozga, te je uključen u rekodiranje informacija o planu složenih pokreta.
Iritacija korteksa polja 6 uzrokuje složene koordinirane pokrete, kao što su okretanje glave, očiju i trupa u suprotnom smjeru, prijateljske kontrakcije fleksora ili ekstenzora na suprotnoj strani. Premotorni korteks sadrži motoričke centre povezane s ljudskim društvenim funkcijama: središte pisanog govora u stražnji dio srednji frontalni girus (polje 6), Brocin motorički govorni centar u stražnjem donjem frontalnom girusu (polje 44), koji osigurava govornu praksu, kao i glazbeni motorički centar (polje 45), koji osigurava tonalitet govora, sposobnost pjevanja. Neuroni motoričkog korteksa primaju aferentne ulaze kroz talamus od receptora mišića, zglobova i kože, iz bazalnih ganglija i malog mozga. Glavni eferentni izlaz motoričkog korteksa do matičnih i spinalnih motoričkih centara su piramidalne stanice sloja V. Glavni režnjevi cerebralnog korteksa prikazani su na sl. 3.
Riža. 3. Četiri glavna režnja moždane kore (frontalni, temporalni, parijetalni i okcipitalni); pogled sa strane. Sadrže primarna motorna i senzorna područja, motorna i senzorna područja višeg reda (drugo, treće itd.) i asocijativni (nespecifični) korteks
Asocijacijska područja korteksa(nonspecific, intersensory, interanalyzer cortex) obuhvaćaju područja nove kore velikog mozga, koja se nalaze oko projekcijskih zona i uz motoričke zone, ali ne obavljaju izravno senzorne ili motoričke funkcije, pa se ne mogu pripisati primarno senzornim ili motoričkim. funkcije, neuroni ovih zona imaju velike sposobnosti učenja. Granice ovih područja nisu jasno označene. Asocijativni korteks je filogenetski najmlađi dio neokorteksa, koji je dobio najveći razvoj kod primata i kod ljudi. Kod ljudi čini oko 50% cjelokupnog korteksa, odnosno 70% neokorteksa. Pojam "asocijativni korteks" nastao je u vezi s postojećom idejom da ove zone, zahvaljujući kortiko-kortikalnim vezama koje prolaze kroz njih, povezuju motoričke zone i ujedno služe kao supstrat za više mentalne funkcije. Glavni asocijacijska područja korteksa su: parijetotemporokcipitalni, prefrontalni korteks frontalni režnjevi i limbičko asocijacijsko područje.
Neuroni asocijativnog korteksa su polisenzorni (polimodalni): oni u pravilu ne reagiraju na jedan (kao neuroni primarnih senzornih zona), već na nekoliko podražaja, tj. isti neuron može biti uzbuđen kada je stimuliran slušnim , vidne, kožne i druge receptore. Polisenzorni neuroni asocijativnog korteksa nastaju kortiko-kortikalnim vezama s različitim projekcijskim zonama, vezama s asocijativnim jezgrama talamusa. Kao rezultat toga, asocijativni korteks je neka vrsta sakupljača različitih senzornih pobuda i uključen je u integraciju senzornih informacija i osiguravanje interakcije senzornih i motoričkih područja korteksa.
Asocijativna područja zauzimaju 2. i 3. stanični sloj asocijativnog korteksa, gdje se susreću snažni unimodalni, multimodalni i nespecifični aferentni tokovi. Rad ovih dijelova moždane kore neophodan je ne samo za uspješnu sintezu i diferencijaciju (selektivnu diskriminaciju) podražaja koje osoba percipira, već i za prijelaz na razinu njihove simbolizacije, odnosno za operiranje značenjima. riječi i njihovo korištenje za apstraktno mišljenje, za sintetičku prirodu percepcije.
Od 1949. hipoteza D. Hebba postala je široko poznata, postulirajući podudarnost presinaptičke aktivnosti s pražnjenjem postsinaptičkog neurona kao uvjet za sinaptičku modifikaciju, budući da ne dovodi sva sinaptička aktivnost do ekscitacije postsinaptičkog neurona. Na temelju hipoteze D. Hebba može se pretpostaviti da su pojedini neuroni asocijativnih zona korteksa povezani na različite načine i tvore stanične ansamble koji razlikuju "podslike", tj. koji odgovaraju jedinstvenim oblicima percepcije. Te su veze, kako primjećuje D. Hebb, tako dobro razvijene da je dovoljno aktivirati jedan neuron i cijeli ansambl je uzbuđen.
Aparat koji djeluje kao regulator razine budnosti, te selektivne modulacije i aktualizacije prioriteta pojedine funkcije je modulacijski sustav mozga koji se često naziva limbičko-retikularni kompleks ili uzlazno aktivirajući sustav. DO živčane tvorevine Ovaj aparat uključuje limbičke i nespecifične sustave mozga s aktivirajućim i deaktivirajućim strukturama. Među aktivirajućim formacijama, prije svega, razlikuju se retikularna formacija srednjeg mozga, stražnji hipotalamus i plava mrlja u donjim dijelovima moždanog debla. Inaktivirajuće strukture uključuju preoptičko područje hipotalamusa, raphe jezgru u moždanom deblu i frontalni korteks.
Trenutno se, prema talamokortikalnim projekcijama, predlaže razlikovati tri glavna asocijativna sustava mozga: talamo-temporalni, talamolobični I talamus temporalni.
talamotenalnog sustava Predstavljaju ga asocijativne zone parijetalnog korteksa, koje primaju glavne aferentne ulaze iz stražnje skupine asocijativnih jezgri talamusa. Parietalni asocijativni korteks ima eferentne izlaze do jezgri talamusa i hipotalamusa, do motoričkog korteksa i jezgri ekstrapiramidalnog sustava. Glavne funkcije talamo-temporalnog sustava su gnoza i praksa. Pod, ispod gnoza razumjeti funkciju različitih vrsta prepoznavanja: oblika, veličina, značenja predmeta, razumijevanje govora, poznavanje procesa, obrazaca itd. Gnostičke funkcije uključuju procjenu prostornih odnosa, na primjer, relativnog položaja objekata. U parijetalni korteks razlikuju središte stereognoze, koje pruža mogućnost prepoznavanja predmeta dodirom. Varijanta gnostičke funkcije je formiranje u umu trodimenzionalnog modela tijela ("shema tijela"). Pod, ispod praksa razumjeti svrhovito djelovanje. Praxis centar nalazi se u suprakortikalnom girusu lijeve hemisfere, osigurava pohranjivanje i provedbu programa motoriziranih automatiziranih radnji.
Talamolobični sustav Predstavljaju ga asocijativne zone frontalnog korteksa, koje imaju glavni aferentni ulaz iz asocijativne mediodorzalne jezgre talamusa i drugih subkortikalnih jezgri. Glavna uloga frontalnog asocijativnog korteksa svodi se na pokretanje osnovnih sistemskih mehanizama za formiranje funkcionalnih sustava svrhovitih akata ponašanja (P.K. Anokhin). Prefrontalna regija igra glavnu ulogu u razvoju strategije ponašanja. Povreda ove funkcije posebno je uočljiva kada je potrebno brzo promijeniti radnju i kada prođe neko vrijeme između formulacije problema i početka njegovog rješavanja, tj. podražaji koji zahtijevaju ispravno uključivanje u holistički odgovor ponašanja imaju vremena akumulirati.
Talamotemporalni sustav. Neki asocijativni centri, na primjer, stereognozija, praksa, također uključuju područja temporalnog korteksa. Smješten u temporalnom korteksu slušni centar Wernickeov govor, smješten u stražnjim dijelovima gornjeg temporalnog girusa lijeve hemisfere. Ovaj centar omogućuje govornu gnozu: prepoznavanje i pohranjivanje usmenog govora, vlastitog i tuđeg. U srednjem dijelu gornje temporalne vijuge nalazi se centar za prepoznavanje glazbenih zvukova i njihovih kombinacija. Na granici temporalnog, parijetalnog i okcipitalnog režnja nalazi se centar za čitanje koji omogućuje prepoznavanje i pohranjivanje slika.
Bitnu ulogu u formiranju akata ponašanja igra biološka kvaliteta bezuvjetne reakcije, odnosno njezina važnost za očuvanje života. U procesu evolucije to se značenje učvrstilo u dva suprotna emocionalna stanja - pozitivno i negativno, koja u čovjeku čine osnovu njegovih subjektivnih iskustava - zadovoljstvo i nezadovoljstvo, radost i tuga. U svim slučajevima, ciljno ponašanje se gradi u skladu s emocionalnim stanjem koje je nastalo pod djelovanjem podražaja. Tijekom reakcija ponašanja negativne prirode, napetost vegetativnih komponenti, posebno kardio-vaskularnog sustava, u nekim slučajevima, osobito u kontinuiranim tzv. konfliktnim situacijama, može doseći veliku snagu, što uzrokuje kršenje njihovih regulatornih mehanizama (vegetativne neuroze).
U ovom dijelu knjige razmatraju se glavna opća pitanja analitičke i sintetičke aktivnosti mozga, što će omogućiti da se u narednim poglavljima pređe na izlaganje pojedinih pitanja fiziologije osjetilnih sustava i višeg živčanog djelovanja.
Senzorna zona cerebralni korteks – mali dio mozga smješten između motoričkog korteksa i tjemeni režanj. Upravo je ovaj dio mozga odgovoran za tjelesne osjete i percepcije. Svi naši taktilni, vizualni, slušni i olfaktorni impulsi potječu iz osjetilnog područja moždane kore. Maksimalna koncentracija cerebrospinalne tekućine postiže se tamo gdje smo u djetinjstvu imali fontanelu. Taoisti vjeruju da otvrdnjavanje ovog mekog područja pokreće proces u kojem svaki osjet percipiramo kao neovisan. U djetinjstvu osjećamo vanjske podražaje, ali nismo u stanju osvijestiti svaki osjet zasebno.
Taoisti ovo područje nazivaju šupljinom bai gui, u kojemu su pri proživljavanju napetih mentalnih stanja svi osjeti koncentrirani i um može shvatiti apsolutnu čistoću - prosvjetljenje svijesti.
U taoizmu se ovo područje mozga stimulira i vizualizacijom svjetla na vrhu glave i gledanjem u njega unutarnjim okom, čija je svrha povećati razinu percepcije. Ova zona je važna ne samo sa stajališta vraćanja mladosti i postizanja prosvjetljenja svijesti, već i zato što kroz nju duh napušta tijelo u trenutku smrti.
Kada se osjetilno područje moždane kore intenzivno stimulira, sposobnost tijela da prima fizičke i mentalne osjete znatno se povećava. Ova povećana osjetljivost na osjete također se izražava u odgovoru hipotalamusa na intenzivno seksualno uzbuđenje; Hipotalamus šalje signal hipofizi da otpusti gonadotropine u endokrilni sustav.
To se događa samo ako je netko iskusio neko intenzivno stanje ekstatične prirode, koje je u osnovi gotovo svih transcendentalnih iskustava opisanih u raspravama o meditaciji i jogi. Seks, kao izvor energije, daje najbolje i najviše učinkovita sredstva kako bi doživjeli takvo stanje.
Leđna moždina i mozak potpuno su okruženi cerebrospinalna tekućina, a upravo je ta tekućina, prema taoistima, odgovorna za prolaz seksualne energije iz bubrega u mozak. Učinak prosvjetljenja uzrokovan je kombinacijom povećanja temperature krvi i kretanja seksualne energije koja doseže vrh glave. Imajte na umu da se dosta te tekućine nalazi u osjetilnom području moždane kore.
I tigrice i taoisti nastoje stimulirati osjetilni korteks. Metode se mogu malo razlikovati, ali krajnji cilj je isti. Tigrica postiže prosvjetljenje svijesti upijanjem muške seksualne energije, što se u taoističkim knjigama naziva obnova yina kroz yang. Taoistički muškarac postiže prosvjetljenje povratkom seksualne energije u mozak, odnosno obnavljanjem yina kroz yang.
Tigrica, kroz potpunu koncentraciju na oralnu stimulaciju muškog penisa, može postići stanje vrhunske receptivnosti, što rezultira sposobnošću Tigrice da apsorbira mušku seksualnu energiju i doživi duhovnu transformaciju. Glavna stvar je pojačati stimulaciju hipofize i hipotalamusa, kako bi reagirali do krajnjih granica i proizveli hormone koji mogu vratiti mladost.
Orgazam
Nakon što smo raspravljali o tome kako zapadnjačka znanost i taoistička duhovna alkemija percipiraju proces apsorpcije energije, sada možemo više govoriti o orgazmu kao takvom.
Neposredno prije ili neposredno nakon orgazma, svijest osobe je u stanju pojačane receptivnosti. Za vrijeme orgazma vrijeme u njemu stane i sve živčani sustav usredotočuje se na osjete i oslobađanje spolnih tekućina.
Što je orgazam intenzivniji, to su osjeti i percepcije bogatiji i svjetliji.
Također, orgazam aktivno stimulira okcipitalni režanj mozga (koji kontrolira vid) i smanjuje aktivnost motoričkog korteksa (koji kontrolira voljne pokrete). Tijekom orgazma percipiramo i osjećamo svijet kroz visoko koncentrirane osjete. Boje nam se čine svjetlije, a svijest je ispunjena svjetlećim slikama. Tijelo više ne kontrolira voljne pokrete, već samo one koji pridonose orgazmu. Čak su i centri za sluh i govor u mozgu u stanju povećane aktivnosti.
Što se tiče povećanja vidne oštrine i sluha, mnogi seksualni neuspjesi nastaju upravo zbog činjenice da seksualni partner kaže neke neprikladne riječi tijekom orgazma drugog partnera. Osoba je u ovom trenutku toliko osjetljiva da riječi ogorčenja ili neodobravanja upadaju duboko u svijest i utječu na njeno buduće seksualno ponašanje. Zato, kao što ćete kasnije saznati, Tigrica tijekom seksa uvijek pokazuje duboko odobravanje prema partnerovom penisu, kvaliteti njegove sperme i postupcima.
Nakon orgazma cijelo tijelo odlazi u stanje mirovanja, pa ga većina seksologa smatra sredstvom za smirenje. To je zato što hipofiza, koja također kontrolira proizvodnju umirujućih hormona, trenutno ih šalje u endokrini sustav, koji je prirodna obrana tijela od preintenzivnih i dugotrajnih osjeta. Odgovor na umirujuće hormone je izraženiji kod muškaraca nego kod žena, budući da je tijelo potonjih bolje prilagođeno višestrukim orgazmima; obično je potrebno više od jednog orgazma da bi hipofiza pustila umirujuće hormone u žensko tijelo. To objašnjava činjenicu da žene nakon orgazma mogu biti vrlo energične, jer su još uvijek pod utjecajem gonadotropina.
Muškarci također mogu imati višestruke orgazme, ali to se događa samo kada je naknadna stimulacija dovoljno intenzivna i postoji određeno vrijeme između orgazma i novog uzbuđenja da hormoni smirenja izgube svoju aktivnost. Intenzitet prvog orgazma određuje količinu uspavanih hormona koje hipofiza ispušta u tijelo.
Muškarci koji često ejakuliraju sve su manje pod utjecajem smirujućih hormona kako stare. Da bi se ispitao učinak ovih hormona, muškarac mora suzdržati ejakulaciju otprilike dva tjedna. Tada će mu tijekom ejakulacije biti teško ne zatvoriti oči. Ovi umirujući hormoni neophodni su za vraćanje muške mladosti, stoga ejakulacija ne bi trebala biti česta. Nakon toga, tijekom ejakulacije, ovi hormoni će jače djelovati na cijeli endokrini sustav. Tigrica nema koristi samo od svog orgazma, već i od orgazma svog partnera. Povećavanjem intenziteta muškarčevog orgazma, ona može postići stanje vrhunske receptivnosti u kojem apsorbira i njegov orgazam i njegovu seksualnu energiju. To postiže potpunom koncentracijom na muškarčevo maksimalno uzbuđenje i orgazam – u smislu da je sva njezina pozornost usmjerena na njegov penis i spermu. Poput djeteta koje je uzbuđeno i nestrpljivo prije otvaranja rođendanskog poklona, ona stenje očekujući njegov orgazam. Držeći njegov penis na udaljenosti od pet do sedam centimetara od svog lica, ona gleda izravno u glavić člana, a kada se sperma pusti, zamišlja kako energija njegovog orgazma prodire izravno u Gornji dio Kada muškarac završi s ejakulacijom, ona zatvori oči i pomiče zjenice gore-dolje, kao da zuri u vrh svog mozga. Usmjerava pozornost na toplinu njegova sjemena na svom licu. S glavićem njegovog penisa u svojim ustima, ona siše devet puta (vrlo nježno i bez napora ako je penis preosjetljiv) i ponovno zamišlja kako energija njegovog penisa prodire u vrh njezine glavice.
U tim praksama ona u potpunosti koristi svoju maštu. Kad ostarimo i kad budemo nepovoljno pogođeni okoliš i pritiska društva, gubimo sposobnost korištenja mašte. Mašta je jedno od najmoćnijih oruđa koje mi ljudi, nažalost, prerijetko koristimo. U djetinjstvo fantazija nas sprječava da razlikujemo imaginarne prijatelje od stvarnih i omogućuje vizualno i zorno predstavljanje svih naših ciljeva i nada. S godinama sve manje koristimo maštu, iako je ona uključena u formiranje religioznih iskustava: svog boga doživljavamo kao stvarnu, živu osobu. U tom pogledu maštu nazivamo vjerom, ali ona funkcionira na potpuno isti način.
Dijete se češće služi maštom nego racionalnim razmišljanjem, što uništava moć mašte. Bijela tigrica koristi svoju maštu do kraja i, kao rezultat toga, sposobna je percipirati seksualnu energiju kao nešto sasvim materijalno. Moramo zapamtiti da je sve što postoji na svijetu materijalno utjelovljenje ideje.
Baš kao što su neki uspješni sportaši, poslovni ljudi i filmske zvijezde u tinejdžerskim godinama sanjali o tome da postanu bogati i slavni, osjećajući da će se to sigurno dogoditi, Tigrice zamišljaju i doživljavaju da su već dosegle mladost i besmrtnost – i sasvim su sigurne da je tako. i bit će. Koristeći svoju maštu, tigrica je u stanju povećati intenzitet ne samo vlastitog orgazma, već i orgazma svog partnera te ponovno stvoriti duhovni i psihičko stanje svoje mladosti.
Tigrica pojačava intenzitet svojih seksualnih senzacija korištenjem muškaraca, koji se nazivaju Green Dragons. Ona to radi kako bi izbjegla rutinu koja je negativna posljedica dugotrajni seksualni odnosi s jednim partnerom, u kojima se intenzitet osjeta postupno smanjuje tijekom vremena. Osim toga, kako poslovica kaže, bliski odnosi rađaju prezir. S jednim muškarcem njezina će se seksualna želja ostvariti u seksu čija će svrha biti rađanje, a ne duhovni preporod. Izgubivši želju za ponovnim rođenjem, više se ne može promijeniti. Tigrica koristi i druge muškarce kako bi uzbudila svog glavnog partnera, Zmaja od žada, kako bi i on, gledajući je kako vodi ljubav s njima, učinio svoj orgazam intenzivnijim. Stoga je povećanje intenziteta svog orgazma i orgazma njezinog partnera ključ za tigricu čišćenja, očuvanja i vraćanja mladosti. S ove točke gledišta, seks postaje lijek.
