Mišićno-koštani sustav služi za držanje tijela u određenom položaju i kretanje u prostoru. Mišićno-koštani sustav sastoji se od koštanog sustava (skeleta), ligamenata, zglobova i skeletni mišić. Kosti, ligamenti i zglobovi pasivni su elementi organa za kretanje. Mišići su aktivni dio motoričkog sustava.

Kostur služi kao oslonac i zaštita cijelom tijelu i pojedinačna tijela, a mnoge kosti su i moćne poluge, uz pomoć kojih se izvode različiti pokreti tijela i njegovih dijelova u prostoru. Mišići pokreću cijeli sustav koštanih poluga. Kostur čini osnovu tijela i određuje njegovu veličinu i oblik. dijelovi kostura kao što je lubanja, prsni koš i zdjelice kičmeni stup, služe kao mjesto skladištenja i zaštite vitalnih organa - mozga, pluća, srca, crijeva itd. Kostur je uključen u metabolizam, posebno u održavanju na određenoj razini mineralni sastav krv. Osim toga, brojne tvari koje čine kosti (kalcij, fosfor, limunska kiselina itd.), Ako je potrebno, lako ulaze u metaboličke procese. Organsku osnovu koštane tvari čine uglavnom bjelančevine, dok mineralnu čine soli kalcija i fosfora.

Kada se povećaju, tvrde i glatke površine kostiju imaju poroznu strukturu. postojati različiti tipovi koštano tkivo, koji su najčešće različite dijelove jedna kost: kompaktni sloj i spužvasta tvar. Kosti kao što su kralješci, vrat bedrene kosti, epifiza radius, sastoje se uglavnom od spužvaste tvari. U spužvastoj tvari koštane su grede raspoređene u obliku zakrivljenih ploča povezanih poprečnim ili kosim prečkama. Duge cjevaste kosti udova sastoje se uglavnom od tvari u kojoj su koštane ploče smještene vrlo tijesno.

Kosti kao i drugi unutarnji organi sastoje se od stanica. Postoje posebne stanice koje stalno uništavaju koštanu tvar (osteoklasti); stanice koje obnavljaju, obnavljaju kost (osteoblasti), te stanice odgovorne za stvaranje koštanog skeleta i mineralizaciju koštanog tkiva (osteociti).

Tijekom ljudskog života u kostima se neprestano odvijaju procesi restrukturiranja koštanog tkiva: u nekom odvojenom malom području koštanog tkiva, koštano tkivo se uništava, zatim se uklonjena stara kost zamjenjuje točno istom količinom nove kosti. . Kod zdravih ljudi procesi razaranja koštanog tkiva i stvaranja nove kosti kvantitativno su isti. Aktivnost ovih stanica kontroliraju mnoge biološki aktivne tvari, kao što su hormoni štitnjače i paratireoidnih žlijezda, hormoni kore nadbubrežne žlijezde, vitamin D3 i, konačno, spolni hormoni (estrogeni i progesteron). Rast i razvoj koštanog tkiva događa se do 16-25 godina. Nakon postizanja maksimalne razine koštane mase, u dobi od 30-40 godina, počinje njezin neznatan gubitak, koji iznosi 0,2-0,5% godišnje.

U dobi od 30-40 godina gubitak koštane mase je 0,5% godišnje. A nakon početka menopauze kod žena se godišnje gubi 3-5% koštane mase.

U ljudskom tijelu je također izoliran meki kostur (kostur) koji sudjeluje u držanju organa u blizini kostiju. Meki kostur uključuje fascije, ligamente, vezivno tkivne kapsule organa i druge strukture. Većina mišića je pričvršćena za kosti. Mišići uključuju kosti kostura u pokretu i obavljaju posao. Mnogi mišići koji okružuju tjelesne šupljine štite unutarnje organe.

Stanje kostiju ovisi o teretu koji nose. Dobro razvijeno mišićno tkivo jača zglobove i doprinosi normalnom razvoju i funkciji kostiju. I mišići i kosti gube na masi ako je opterećenje na njih premalo. Stoga, kako bi se mišićno-koštani sustav dugo održao u zdravom stanju, potrebno je stalno trenirati, izvoditi razne psihička vježba. Svaka osoba nakon 30 godina osuđena je na tjelesni odgoj.

Ovo je posebno važno za žene, čije su kosti manje gustoće nego kod muškaraca. Osim toga, žene su sklonije gubitku mišićne mase u starijoj dobi.

Koštana masa, stupanj njezine formiranosti i njezin gubitak mogu se kontrolirati dobra prehrana. Kalcij i vitamin D jačaju kosti i sprječavaju njihovo pucanje, lomljenje i druge ozljede. Potrebna dnevna doza kalcija je otprilike 1200-1500 mg za odrasle osobe. Žene, kao i muškarci, dobiju 50% svoje koštane mase do dobi od 20 godina. U kombinaciji s redovitom tjelovježbom, kalcij potiče zdravu, jaku koštanu masu. Između 20. i 30. godine koštana masa lagano raste, a nakon 30. godine počinje proces njezina gubitka.

U vezi s biološkom funkcijom vašeg tijela, posebnu pozornost zdrava prehrana treba dati ženama. Trudnoća i dojenje zahtijevaju dodatni kalcij. Ako krv žene ne sadrži potreban iznos ovog minerala, kosti postaju dodatni izvor kalcija, što u konačnici dovodi do njihovog slabljenja. pušenje i prekomjerna upotreba alkoholna pića također doprinose gubitku koštane mase. Hormon estrogen regulira ispiranje kalcija iz kostiju i tako stvara normalne uvjete za dugotrajan rast kostiju. Međutim, u razdoblju menopauze i postmenopauze žensko tijelo prestaje proizvoditi estrogen koji je glavni uzrok ubrzanog gubitka koštane mase. Redovita tjelovježba i povećana doza dnevnog unosa kalcija spriječit će ovaj proces u postmenstrualnom razdoblju. Osim uzimanja kalcija kao dodatka prehrani, preporuča se u svakodnevnu prehranu uključiti hranu koja sadrži ovaj element.

Na program Fizičke aktivnosti treba uključiti i trening s utezima. Važan faktor, određivanje zdravlja mišićno-koštanog sustava, je održavanje optimalne težine.

Posebnu pozornost treba obratiti na noge. Noge imaju vrlo važnu ulogu u mišićno-koštanom sustavu, kao i u zdravlju cijelog organizma. Pravilna njega iza nogu uključuje, uz druge higijenske postupke, pažljiv odabir cipela. Udobne i pravilno odabrane cipele izvrsna su prevencija mnogih bolesti stopala.

"Mišićno-koštani sustav" i drugi članci iz rubrike Bolesti mišićno-koštanog sustava

Funkcionalna struktura voljnog kretanja. Iz navedenog proizlazi da su različite komponente uključene u osiguranje bilo kakvog kretanja, pa je jedno od glavnih pitanja kako osigurati jednokratnu naredbu koju prima izvršni aparat. Bez obzira na strategiju i taktiku pojedinog pokreta, glavna zadaća sustava koji osigurava program je koordinacija svih komponenti tima.

CNS ima niz genetski fiksiranih programa (na primjer, lokomotorni program hodanja temeljen na aktivnosti spinalni - koji se odnosi na kralježnicu.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">spinalna generator). Takvi jednostavni programi kombiniraju se u složenije sustave poput održavanja uspravnog stava. Ova povezanost nastaje kao rezultat učenja, koje se postiže sudjelovanjem prednjeg korteksa. hemisfere.
Najsloženija i filogenetski najmlađa je sposobnost formiranja niza pokreta i predviđanja njegove provedbe. Rješenje ovog problema povezano je s frontalnim asocijativnim sustavom koji takve sekvence pokreta pamti i pohranjuje u memoriju. Najviši odraz tog kodiranja u čovjeku je verbalizacija, odnosno verbalna pratnja osnovnih pojmova kretanja.
Opća pravilnost sustava upravljanja kretanjem je korištenje povratne veze. To uključuje ne samo proprioceptivnu povratnu informaciju od pokreta koji je započeo, već također Aktivacija - uzbuđenje ili povećana aktivnost, prijelaz iz stanja mirovanja u aktivno stanje. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">aktivacija sustavi nagrađivanja ili kažnjavanja. Osim toga, uključena je i interna povratna informacija, tj. informacije o aktivnosti osnovnih razina motoričkog sustava ili eferentna kopija same motoričke naredbe. Ova vrsta povratne sprege nužna je za razvoj novih motoričkih koordinacija. Za pokrete različite složenosti i brzine, povratna sprega može se zatvoriti na različitim razinama. Stoga obje vrste upravljanja - programiranje i praćenje - mogu koegzistirati u istom sustavu upravljanja kretanjem.
Zaključno, preporučljivo je citirati izjavu izvanrednog fiziologa N.A. Bernsteina da pokreti "...nisu prostorni, već semantički, a motoričke komponente lanaca razine akcije diktirane su i odabrane prema semantičkoj biti predmeta i onoga što treba učiniti s njim."

10.4. Elektrofiziološki korelati organizacije pokreta

Elektrofiziološke metode se koriste za proučavanje različitih aspekata motorna aktivnost, a posebno one koje su nedostupne neposrednom promatranju. Vrijedne informacije o fiziološkim mehanizmima organizacije pokreta daju metode za procjenu međudjelovanja zona moždane kore, analiza lokalnog EEG-a i potencijala vezanih uz kretanje te snimanje neuronske aktivnosti.
Proučavanje međuzonskih veza moždanih biopotencijala omogućuje praćenje dinamike interakcije pojedinih kortikalnih zona u različitim fazama izvođenja pokreta, pri učenju novih motoričkih vještina, da se identificiraju specifičnosti međuzonske interakcije tijekom različiti tipovi pokreta.

Prostorna sinkronizacija (PS), tj. Sinkrona dinamika električnih oscilacija snimljenih iz različitih točaka cerebralnog korteksa odražava stanje moždanih struktura, što olakšava širenje ekscitacije i stvara uvjete za međuzonsku interakciju. Metodu registracije PS razvio je izvrsni ruski fiziolog M.N. Livanov.
Istraživanja ritmičkih komponenti EEG-a pojedinih zona i njihovih prostorno-vremenskih odnosa kod ljudi tijekom izvođenja voljnih pokreta dala su prava prilika pristupiti analizi središnjih mehanizama funkcionalnih interakcija koje se razvijaju na razini sustava tijekom motoričke aktivnosti. Korelacijska analiza EEG-a snimljenog tijekom izvođenja ritmičkih pokreta pokazala je da kod ljudi u kortikalnoj organizaciji pokreta sudjeluju ne samo centri motoričkog korteksa, već i frontalne i donje parijetalne zone.
Učenje voljnih pokreta i njihovo uvježbavanje uzrokuje preraspodjelu intercentralnih korelacija kortikalnih biopotencijala. Na početku treninga ukupni broj centara uključenih u aktivnost zglobova naglo se povećava, a sinkroni odnos ritmičkih komponenti EEG-a motoričkih zona s prednjim i stražnjim Asocijativne zone korteksa - zone koje primaju informacije od receptora koji percipiraju iritaciju različitih modaliteta, te od svih projekcijskih zona. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">asocijativne područja. Kako se pokret svladava, ukupna razina PS značajno opada, a naprotiv, povećavaju se veze između motoričkih zona i donjih parijetalnih.
Važno je napomenuti da se u procesu učenja ritmički sastav biopotencijala različitih kortikalnih zona preuređuje: spori ritmovi počinju se bilježiti u EEG-u, koji se po frekvenciji podudaraju s ritmom izvođenja pokreta. Ovi ritmovi u ljudskom EEG-u nazivaju se "označeni". Iste označene oscilacije pronađene su u djece predškolska dob kada rade ritmičke pokrete na ergografu.
Sustavna istraživanja ljudskog EEG-a tijekom provedbe cikličke (povremeno ponavljajuće) i acikličke motoričke aktivnosti otkrila su značajne promjene u dinamici električne aktivnosti cerebralnog korteksa. U EEG-u dolazi do povećanja lokalne i udaljene sinkronizacije biopotencijala, što se izražava u povećanju snage periodičnih komponenti, u promjenama frekvencijskog spektra auto- i kros-korelograma, u određenom usklađivanju maksimumi frekvencijskih spektara i funkcija Koherencija - stupanj sinkronizacije EEG frekvencijskih pokazatelja između različitih dijelova cerebralnog korteksa.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">koherentnost na istoj frekvenciji.

PS i vrijeme reakcije. Vrijeme reakcije jedan je od najjednostavnijih motoričkih pokazatelja. Stoga je posebno zanimljiva činjenica da čak i jednostavna motorička reakcija može imati različite fiziološke korelate ovisno o produljenju ili smanjenju njezina trajanja. Dakle, uspoređujući sliku međucentralnih korelacijskih odnosa spektralnih komponenti EEG-a mozga s vremenom jednostavne motoričke reakcije, pokazalo se da je preuređenje prostorno-vremenskih odnosa EEG-a asocijativnih zona povezano s odgovorom vremena na dati podražaj. Kod brzih reakcija u zdrave osobe najčešće su se javljale visoke korelacije biopotencijala u oba donja parijetalna područja (nešto više s lijevom hemisferom mozga). Ako se vrijeme reakcije poveća, to je popraćeno sinkronizacijom biopotencijala u frontalne regije korteks i donja parijetalna regija lijeve hemisfere bila je isključena iz interakcije. Osim toga, pronađen je odnos između veličina faznih pomaka Alfa ritam - glavni ritam elektroencefalograma u stanju relativnog mirovanja, s frekvencijom u rasponu od 8 - 14 Hz i prosječnom amplitudom od 30 - 70 μV. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">ritam alfa registriran u frontalnom, precentralnom i okcipitalna područja mozga i brzinu jednostavne motoričke reakcije.
Važno je napomenuti da se povećanje sinkronizacije biopotencijala događa kod osobe već u predradnom stanju u procesu koncentracije prije motoričke akcije, kao i tijekom mentalnog izvođenja pokreta.

PS i specifičnosti pokreta. Uz nespecifično povećanje PS biopotencijala, zabilježeno je njegovo izraženo selektivno povećanje između kortikalnih zona izravno uključenih u organizaciju određenog motoričkog akta. Na primjer, najveća sličnost u električnoj aktivnosti utvrđena je: pri kretanju ruku - između frontalne regije i motoričke reprezentacije mišića gornji udovi; pri kretanju nogu – između frontalne regije i motoričke reprezentacije mišića donjih ekstremiteta. Preciznim radnjama koje zahtijevaju finu prostornu orijentaciju i vizualnu kontrolu (gađanje, mačevanje, košarka), poboljšavaju se interakcije između vizualnih i motoričkih područja.
Složena dinamika PS biopotencijala različitih dijelova mozga kod sportaša otkrivena je tijekom izvođenja razne vježbe i prikazana je ovisnost povećanja interakcije ritmičkih komponenti EEG-a o načinu motoričke aktivnosti, o kvalifikacijama sportaša, o sposobnosti osobe da riješi taktičke probleme, o složenosti situacije. Stoga su kod visokokvalificiranih sportaša međucentralne interakcije mnogo intenzivnije i jasnije lokalizirane. Također se pokazalo da složeniji motorički zadaci zahtijevaju više visoka razina prostorna sinkronizacija EEG ritmova, a vrijeme rješavanja taktičkih zadataka korelira s brzinom porasta intercentralnih interakcija. U ovom slučaju motorički odgovor slijedi nakon postizanja maksimalne sinkroniziranosti biopotencijala u moždanoj kori.
Zajedno, studije PS biopotencijala mozga kod ljudi omogućile su da se utvrdi da prilikom izvođenja jednostavnih i složenih motoričkih radnji različiti centri mozga stupaju u interakciju, tvoreći složene sustave međusobno povezanih zona s žarištima aktivnosti ne samo u projekciji, već ali i u asocijativnim područjima, osobito frontalnom i donjem tjemenom. Ove međucentralne interakcije su dinamične i mijenjaju se u vremenu i prostoru kako se motorički čin izvodi.

10.5. Kompleks moždanih potencijala povezanih s pokretima

Jedan od važnih smjerova u proučavanju psihofiziologije motoričkog akta je proučavanje kompleksa oscilacija moždanih potencijala povezanih s pokretima (PMSD). Značaj ovog fenomena za razumijevanje fizioloških mehanizama organizacija pokreta je vrlo velika, jer proučavanje PMSD-a omogućuje otkrivanje skrivenog slijeda procesa koji se odvijaju u moždanoj kori tijekom pripreme i izvođenja pokreta, a kronometrija procesa obrade informacija je skup metoda za mjerenje trajanje pojedinih faza u procesu obrade informacija na temelju mjerenja fiziološki pokazatelji, posebno latentna razdoblja komponenti evociranih potencijala i potencijala povezanih s događajima.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> sat ovi procesi, tj. postaviti svoje vremenske granice.

Komponentni sastav PMSD-a. Prvi put je ovaj kompleks, koji odražava procese pripreme, izvođenja i evaluacije pokreta, registriran 60-ih godina. Pokazalo se da pokretu prethodi spora negativna oscilacija - potencijal spremnosti (RP). Počinje se razvijati 1,5 - 0,5 s prije početka kretanja. Ova se komponenta registrira uglavnom u središnjim i fronto-centralnim odvodima obiju hemisfera. 500-300 ms prije početka kretanja, PG postaje asimetričan - njegova najveća amplituda se opaža u precentralnom području, Kontralateralno - odnosi se na suprotnu stranu tijela.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> kontralateralni pokret. Otprilike polovica odraslih ispitanika, na pozadini ove spore negativne oscilacije, neposredno prije početka kretanja, bilježi malu amplitudu pozitivne komponente. Naziva se "premotorna pozitivnost" (PMP). Sljedeća brzo rastuća negativna oscilacija po amplitudi, tzv. motorički potencijal (MP), počinje se razvijati 150 ms prije početka pokreta i dostiže svoju maksimalnu amplitudu u području motoričke reprezentacije pokretnog ekstremiteta u kori velikog mozga. Ovaj kompleks potencijala završava pozitivnom komponentom otprilike 200 ms nakon početka kretanja.

Funkcionalni značaj komponenti. Opće je prihvaćeno da potencijal spremnosti (RP) nastaje u motoričkom korteksu i povezan je s procesima planiranja i pripreme pokreta. Spada u klasu sporih negativnih oscilacija moždanog potencijala, čija se pojava objašnjava aktivacijom neuronskih elemenata odgovarajućih područja korteksa.
Hipoteze u vezi funkcionalna vrijednost PMP su različiti.
Ova se oscilacija smatra i odrazom isporuke središnje naredbe iz korteksa mišićima, i rezultatom opuštanja korteksa nakon završetka određene faze organizacije pokreta, te kao odraz procesa potiskivanja povezanih pokreta drugog uda, i kao povratna informacija od aferenata mišića. Trenutno neki autori vjeruju da su PMP samo odraz početka motoričkog potencijala.
Prilikom registracije MP u majmuna identificirane su dvije podkomponente u MP. Prva podkomponenta je u korelaciji s aktivacijom motoričkog korteksa povezanog s inicijacijom pokreta (sinaptička aktivnost piramidalni neuroni), a drugi - s aktivacijom polja 2,3 i 4 Brodmannova polja - odvojena područja moždane kore, koja se razlikuju po staničnoj strukturi (citoarhitektonici) i funkcijama. Na primjer, polja 17,18,19 su vidna područja cerebralnog korteksa, koja imaju različite strukture i funkcije u pružanju vizualne percepcije.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">od Brodmana. Registriranje MP kod osobe s epilepsijom omogućilo je razlikovanje tri komponente u njemu. Prva komponenta nazvana je inicijacijski potencijal. Ima visoku amplitudu i javlja se nakon početka pokreta u precentralnom kontralateralnom korteksu. Drugi, koji se javlja nakon početka miograma i više je lokaliziran u kontralateralnom somatosenzornom polju, može biti povezan i s inicijacijom pokreta i senzornom povratnom spregom. Treća komponenta odražava impuls koji dolazi od aferentnih mišića do korteksa.
Pozitivni potencijal koji slijedi nakon MP smatra se odrazom obrnute aferentacije koja dolazi od perifernih receptora, uzlazne aktivnosti iz motoričkih centara, operacije usporedbe između motoričkog programa i neuronske slike njegovog izvršenja ili kortikalnih procesa. opuštanje nakon pokreta.

Val iščekivanja. Uz PMSD opisan je još jedan elektrofiziološki fenomen koji je bitno blizak potencijalu spremnosti. Riječ je o o negativnoj fluktuaciji potencijala zabilježenoj u prednjim dijelovima cerebralnog korteksa u razdoblju između djelovanja upozoravajućeg i okidačkog (koji zahtijeva reakciju) signala. Ova fluktuacija ima nekoliko naziva: val očekivanja, E-val, uvjetno negativno odstupanje (CNV). E-val se javlja 500 ms nakon signala upozorenja, njegovo trajanje raste s povećanjem intervala između prvog i drugog podražaja. Amplituda E-vala raste izravno proporcionalno brzini motoričkog odgovora na početni podražaj. Pojačava se s napetošću pažnje i povećanjem voljnog napora, što ukazuje na povezanost ovog elektrofiziološkog fenomena s mehanizmima voljne regulacije motoričke aktivnosti i ponašanja općenito.

10.6. neuralna aktivnost

Funkcionalni kortikalni stupovi. U motoričkoj zoni ljudskog korteksa postoje takozvani ogromni piramidalni Beza stanice – piramidalne stanice kore velikog mozga. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">Betzove ćelije, koji su organizirani u različite stupce. Piramidalne stanice koje obavljaju slične funkcije smještene su jedna do druge, inače bi bilo teško objasniti točnu somatotopsku organizaciju korteksa. Takvi motorički stupovi sposobni su pobuditi ili inhibirati skupinu funkcionalno homogenih Motorni neuron (motorni neuron) – živčana stanica čiji akson inervira mišićna vlakna. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">motorni neuroni.
Registriranje aktivnosti pojedinačnih piramidalnih stanica pomoću implantiranih mikroelektroda kod životinja koje izvode različite pokrete omogućilo je utvrđivanje temeljno važne činjenice. Kortikalni neuroni koji reguliraju aktivnost bilo kojeg mišića nisu koncentrirani unutar samo jednog stupca. Motorni stup je uglavnom funkcionalna asocijacija neurona koji reguliraju aktivnost nekoliko mišića koji djeluju na određeni zglob. Dakle, u stupcima piramidalnih neurona motornog korteksa pokreti su zastupljeni ne toliko koliko mišići.

Neuralni kodovi motoričkih programa. Kodiranje informacija u neuronu provodi se učestalošću njegovih pražnjenja. Analiza impulsne aktivnosti neurona tijekom razvoja različitih motoričkih programa kod životinja pokazala je da neuroni sudjeluju u njihovoj izgradnji. različitih odjela motornog sustava, dok obavlja određene funkcije. Prema nekim idejama, uključivanje motoričkih programa događa se zbog aktivacije takozvanih komandnih neurona. Zapovjedni neuroni su pak pod kontrolom viših kortikalnih centara. Inhibicija je živčani proces suprotan ekscitaciji; očituje se u slabljenju ili prestanku aktivnosti specifične za određeni sustav tijela. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">Uspori naredbeni neuron dovodi do zaustavljanja programa kojim upravlja, ekscitacija, naprotiv, do aktivacije živčanog kruga i aktualizacije motoričkog programa.
Uključenost komandnih neurona u cjelovitu aktivnost mozga određena je trenutnom motivacijom i specifičnim motoričkim programom usmjerenim na zadovoljenje te motivacije. Motorički program, da bi bile adaptivne prirode, moraju uzeti u obzir sve signalno značajne komponente vanjskog okruženja, u odnosu na koje se vrši svrhovito kretanje, tj. temeljen na principu multisenzora Konvergencija je spajanje aksona skupine neurona, koje nastaje zbog stvaranja sinapsi na istom postsinaptičkom neuronu. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">konvergencija.

Rječnik pojmova

1. kretanje
2. motorički neuron
3. artikulacija
4. aktiviranje
5. koherentnost
6. Brodmannova polja
7. kronometrija procesa obrade informacija

Pitanja za samoispitivanje

1. Koja je razlika između statične i dinamičke slike tijela?
2. Koje strukture mozga igraju odlučujuću ulogu u organizaciji voljnog kretanja?
3. Kako se razlikuju funkcije piramidnog i ekstrapiramidnog sustava?
4. Što potencijali mozga povezani s kretanjem daju za razumijevanje moždanih mehanizama organizacije kretanja?

Bibliografija

1. Batuev A.S. Funkcije motoričkog analizatora. L.: Nauka, 1970.
2. Batuev A.S. viši živčana aktivnost. Moskva: Viša škola, 1991.
3. Bernstein N.A. Ogledi o fiziologiji pokreta i fiziologiji aktivnosti. Moskva: Nauka, 1966.
4. Bloom F., Lizerson A., Hofstadter L. Mozak, um i ponašanje. M.: Mir, 1988.
5. Dudel J., Ruegg I., Schmidt R., Janig V. Ljudska fiziologija. T. 1 / Ed. R. Schmidt i G. Thevs. M.: Mir, 1985.
6. Opći tečaj fiziologije čovjeka i životinja / Ed. A.A. Nozdračev. Moskva: Viša škola, 1991.
7. Sologub E.B. Električna aktivnost ljudskog mozga u procesu motoričke aktivnosti. L.: Nauka, 1973.
8. Khizman T.P. Kretanje djeteta i električna aktivnost mozga. Moskva: Pedagogija, 1973.
9. Evarts E. Moždani mehanizmi koji kontroliraju kretanje // Brain. M.: Mir, 1982.

Teme seminarskih radova i eseja

1. Učenje N.A. Bernstein o strukturi pokreta.
2. Psihofiziološke tipologije pokreta.
3. Pokreti ljudske ruke i njihovi neurofiziološki mehanizmi.
4. Voljni pokreti i njihovi neurofiziološki mehanizmi.
5. Povijesne faze istraživanja moždanih potencijala povezanih s pokretima.
6. Uloga neuralne aktivnosti u izgradnji pokreta.