Stratificēts plakanais nekeratinizējošs epitēlijs (13. att.) sastāv no trim šūnu slāņiem, starp kuriem ir dīgļveida (mugurkaula), starpposma un virspusēji:

Bazālo slāni veido salīdzinoši lielas prizmatiskas vai cilindriskas šūnas, kas piestiprinātas pie bazālās membrānas ar daudzām napidesmosomām;

Spinous (spinous) slāni veido lielas daudzstūra šūnas ar mugurkaula formas procesiem. Šīs šūnas atrodas vairākos slāņos, kurus savstarpēji savieno daudzas desmosomas, un to citoplazmā ir daudz tonofilamentu;

Virsmas slāni veido plakanas izejošas šūnas, kas lobās.

Pirmie divi slāņi veido dīgļu slāni. Epitēlija šūnas mitotiski dalās un, virzoties uz augšu, apvienojas un pakāpeniski aizvieto palielinātās virsējā slāņa šūnas. Daudzu šūnu brīvā virsma ir pārklāta ar īsiem mikrovilliņiem un nelielām krokām. Šāda veida epitēlijs aptver radzenes, barības vada, maksts gļotādu, balss krokas, aizmugures, sieviešu urīnizvadkanāla pārejas zonu, kā arī veido acs radzenes priekšējo epitēliju. Tas ir, daudzslāņu plakanais nekeratinizējošs epitēlijs pārklāj virsmu, ko pastāvīgi samitrina subepiteliālajā daļā esošie dziedzeri, vaļīgi neveidoti. saistaudi.

Stratificēts plakanais keratinizējošs epitēlijs aptver visu ādas virsmu, veidojot tās epidermu (14. att.).Ādas epidermu veido 5 slāņi: bazālais, mugurkauls (spinous), graudains, spīdīgs un ragveida:

Rīsi. 13. Daudzslāņu plakanā nekeratinizējošā epitēlija uzbūve

Rīsi. 14. Slāņainā plakanā keratinizētā epitēlija uzbūve

Bazālajā slānī atrodas prizmatiskas šūnas, tām ir daudz mazu procesu, ko ieskauj bazālā membrāna, un citoplazmā virs kodola atrodas melanīna granulas. Starp bazālajām epitēlija šūnām atrodas pigmenta šūnas - melanocīti;

Spinozo (spinous) slāni veido vairākas rindas lielu daudzstūrainu epitēlija šūnu, kurām ir īsi dzinumi- ērkšķi. Šīs šūnas, īpaši to procesi, ir savstarpēji savienotas ar daudzām desmosomām. Citoplazma ir bagāta ar tonofibrilām un tonofilamentiem. Šajā slānī ir epidermas makrofāgi, melanocīti un limfocīti. Šie divi epitēlija šūnu slāņi veido epitēlija germinālo slāni

Granulu slānis sastāv no saplacinātām epitēlija šūnām, kas satur daudzus keratohialīna graudus (granulas);

Spīdīgais slānis uz histoloģiskiem preparātiem izskatās kā spīdīga gaiša svītra, kas veidojas no plakanām epitēlija šūnām, kas satur eleidīnu;

Raga slānis veidojas no atmirušajām plakanajām šūnām – ragveida zvīņām, pildītas ar keratīnu un gaisa burbuļiem un regulāri lobās.

Pārejas epitēlijs maina savu struktūru atkarībā no funkcionālais stāvoklis orgāns. Pārejas epitēlijs aptver nieru kausiņu un iegurņa gļotādu, urīnvadus, Urīnpūslis, urīnizvadkanāla sākotnējā daļa.

Pārejas epitēlijā izšķir trīs šūnu slāņus - bazālo, starpposma un integumentāro:

Bāzes slānis sastāv no mazām, intensīvi krāsotām, neregulāras formas šūnām, kas atrodas uz bazālās membrānas;

Starpslānī ir dažādas formas šūnas, kurām parasti ir tenisa rakešu forma ar šauriem kātiem, kas saskaras ar bazālo membrānu. Šīm šūnām ir liels kodols, citoplazmā atrodas daudz mitohondriju, mērens endoplazmatiskā tīkla elementu skaits un Golgi komplekss;

Pārklājošo slāni veido lielas gaismas šūnas, kurās var būt 2-3 kodoli. Šo epitēlija šūnu forma atkarībā no orgāna funkcionālā stāvokļa var būt saplacināta vai bumbierveida.

Kad orgānu sienas ir izstieptas, šīs epitēlija šūnas kļūst plakanas un to plazmas membrāna stiepjas. Šo šūnu apikālajā daļā atrodas Golgi komplekss, daudzas vārpstveida pūslīši un mikrofilamenti. Jo īpaši, ja urīnpūslis ir pilns, epitēlija apvalks netiek pārtraukts. Epitēlijs paliek urīna necaurlaidīgs un droši aizsargā urīnpūsli no bojājumiem. Kad urīnpūslis ir tukšs, epitēlija šūnas ir garas, virsmas šūnu plazmas membrāna veido krokas, uz preparāta ir redzamas līdz 8-10 kodolu rindām, un, kad urīnpūslis ir pilns (izstiepts), šūnas tiek saplacinātas. , kodolu rindu skaits nepārsniedz 2-3, virsmas šūnu citolemma ir gluda.

Dziedzeru epitēlijs. Dziedzeru epitēlija šūnas (glandulocīti) veido daudzšūnu dziedzeru parenhīmu. Dziedzeri ( dziedzeri) iedala: eksokrīnos (eksokrīnos dziedzeros), kam izvadkanāli; endokrīnie (endokrīnie dziedzeri), tiem nav izvadkanālu, bet tie izdala to sintezētos produktus tieši starpšūnu telpās, no kurienes tie nonāk asinīs un limfā; jaukts, kas sastāv no eksokrīnas un endokrīnās sekcijām (piemēram, aizkuņģa dziedzera). Embrionālās attīstības laikā noteiktas jomas Integumentārā epitēlija šūnas diferencējas un pēc tam specializējas izdalāmo vielu sintēzē. Dažas no šīm šūnām paliek epitēlija slānī, veidojot endoepitēlija dziedzerus, bet citas šūnas ātri dalās mitotiski un aug pamatā esošajos audos, veidojot eksoepitēlija dziedzerus. Daži dziedzeri šauruma dēļ uztur kontaktu ar virsmu - tie ir eksokrīnie dziedzeri; citi attīstības laikā zaudē šo savienojumu un kļūst par endokrīnajiem dziedzeriem.

Eksokrīnie dziedzeri sadalīts vienšūnu un daudzšūnu.

Vienšūnu eksokrīnie dziedzeri. Cilvēka organismā ir daudz vienšūnu kausa formas eksokrinocītu, kas atrodas starp citām gremošanas, elpošanas, urīnceļu un reproduktīvo sistēmu dobo orgānu gļotādu epitēlija šūnām. (15. att.).Šīs šūnas ražo gļotas, kas sastāv no glikoproteīniem. Kausa šūnu struktūra ir atkarīga no sekrēcijas cikla fāzes. Funkcionāli aktīvās šūnas ir veidotas kā stikls. Izstieptais, ar hromatīnu bagātais kodols atrodas šūnas bazālajā daļā (pedikulā). Virs kodola atrodas labi attīstīts Golgi komplekss, un vēl augstāk šūnas paplašinātajā daļā atrodas vakuoli un daudzas sekrēcijas granulas, kas izdalās no šūnas aiz merokrīna tipa. Pēc sekrēcijas granulu izdalīšanās šūna kļūst šaurāka, un tās apikālajā virsmā ir redzami mikrovori.

Ribosomas, endoplazmatiskais tīkls un Golgi komplekss ir iesaistīti sintēzes un gļotu veidošanās procesā. Gļotu proteīna komponentu sintezē granulētā endoplazmatiskā tīkla poliribosomas, kas atrodas šūnas bazālajā daļā, un tiek transportētas uz Golgi kompleksu, izmantojot transporta pūslīšus. Ogļhidrātu komponentu sintezē Golgi komplekss, kur olbaltumvielas ir saistītas ar ogļhidrātiem. Golgi kompleksā veidojas presecretory granulas.

Rīsi. 15. Kausa eksokrinocītu uzbūve

atdalīties un kļūt par sekrēciju. Granulu skaits palielinās virzienā uz šūnas apikālo virsmu. Gļotu granulu sekrēcija no šūnām uz gļotādas virsmu tiek veikta ar eksocitozi.

Daudzšūnu eksokrīnie dziedzeri. Eksokrinocīti veido eksokrīno daudzšūnu dziedzeru sākotnējās sekrēcijas sadaļas, kas ražo dažādus izdalījumus, un to cauruļveida šaurumus, caur kuriem sekrēcija tiek izvadīta. Eksokrinocītu struktūra ir atkarīga no sekrēcijas produkta rakstura un sekrēcijas fāzes. Dziedzeru šūnas ir strukturāli un funkcionāli polarizētas. to sekrēcijas granulas koncentrējas apikālajā (supranukleārajā) zonā un izdalās lūmenā caur apikālo plazmlemmu, kas pārklāta ar mikrovillītēm. Šūnu citoplazmā ir daudz mitohondriju, Golgi kompleksa elementi un endoplazmatiskais tīkls. Šūnās, kas sintezē olbaltumvielas (piemēram, eksokrīnos pankreatocītos, pieauss dziedzera dziedzeros), dominē granulētais endoplazmatiskais retikulums, šūnās, kas sintezē lipīdus un ogļhidrātus (piemēram, hepatocīti, virsnieru garozas endokrinocīti), dominē agranulārais endoplazmatiskais tīkls.

Olbaltumvielu sintēze un sekrēcijas produktu izvade ir sarežģīts process, kurā dažādas šūnu struktūras: poliribosomas, granulēts endoplazmatiskais tīkls, Golgi komplekss, sekrēcijas granulas, plazmas membrāna. Sekrēcijas process ir ciklisks un ir sadalīts 4 fāzēs. Pirmajā fāzē šūnā nonāk sintēzei nepieciešamās vielas. Olbaltumvielas sintezējošo šūnu bazālajā daļā ir daudz mikropinocitotisko pūslīšu. Otrajā fāzē notiek vielu sintēze, kas ar transporta pūslīšu palīdzību pārvietojas Golgi kompleksā. Tad vakuoli pārvēršas sekrēcijas granulās, kas atrodas starp granulētā endoplazmatiskā tīkla cisternām. Sekretārās granulas pārvietojas uz šūnas apikālo daļu. Trešajā fāzē no šūnas izdalās sekrēcijas granulas. Ceturtajā sekrēcijas fāzē tiek atjaunots endokrinocītu sākotnējais stāvoklis.

Ir trīs iespējamie sekrēciju ekstrakcijas veidi. Plkst merokrīna metode, sekrēcijas produkti tiek atbrīvoti no šūnas, nepārkāpjot tās integritāti ar eksocitozi. Šo metodi novēro serozajos (olbaltumvielu) dziedzeros. Apokrīna veidā (piemēram, laktocītos) pavada šūnas apikālās daļas iznīcināšana (makrokrīna tipa) vai mikrovillu galiņi (mikroapokrīna tipa). Plkst holokrīns izolēšanas metode, pēc sekrēta uzkrāšanās dziedzeri tiek iznīcināti un to citoplazma kļūst par sekrēta daļu (piemēram, tauku dziedzeri).

Visi dziedzeri atkarībā no sākotnējās (sekretārās) nodaļas struktūras ir sadalīti: cauruļveida(līdzinās caurulei) skābs(atgādina vīnogu ķekaru) un alveolārais(līdzinās maisiņiem), kā arī cauruļveida-acinozi un cauruļveida-alveolāri dziedzeri, kuriem ir dažādas formas primārās nodaļas (16. att.).

Atkarībā no ekskrēcijas kanālu skaita dziedzeri tiek sadalīti vienkārši kam ir viens šaurums, un komplekss, kurā izvadkanāls ir sazarots. Vienkārši dziedzeri sadalīts vienkāršs nesazarots kam

Rīsi. 16. Eksokrīno dziedzeru veidi. UN- vienkāršs cauruļveida dziedzeris ar nesazarotu sākotnējo sekrēcijas sekciju; II- vienkāršs alveolārais dziedzeris ar nesazarotu sākotnējo sekrēcijas sekciju; III- vienkāršs cauruļveida dziedzeris ar sazarotu sākotnējo sekrēcijas sekciju; IV - vienkāršs alveolārais dziedzeris ar sazarotu sākotnējo sekrēcijas sekciju; V- komplekss alveolāri-cauruļveida dziedzeris ar sazarotu sākotnējo sekrēcijas sekciju

tikai viens termināls sekrēcijas reģions, un vienkārši sazarots kam ir vairākas termināla sekrēcijas sadaļas. Pie vienkāršiem nesazarotiem dziedzeriem pieder paši kuņģa un zarnu kriptu dziedzeri, sviedru un tauku dziedzeri. Vienkārši sazaroti dziedzeri kuņģa augšdaļā, divpadsmitpirkstu zarnas, dzemde. Sarežģīti dziedzeri vienmēr sazaroti, jo to daudzie izvadkanāli beidzas ar daudzām sekrēcijas sekcijām. Saskaņā ar sekrēcijas sekciju formu šādi dziedzeri ir sadalīti cauruļveida(mutes dobuma dziedzeri), alveolārais(funkcionējošs piena dziedzeris) tubulo-alveolāri(submandibulārais siekalu dziedzeris), cauruļveida-acinous(aizkuņģa dziedzera eksokrīnā daļa, pieauss siekalu dziedzeris, lielie barības vada dziedzeri un elpceļi, asaru dziedzeris).

Šis stratificētā epitēlija veids ir raksturīgs urīna drenāžas orgāni- nieru iegurnis, urīnvadi, urīnpūslis, kuru sienas ir pakļautas ievērojamai stiepšanai, piepildot ar urīnu. Tas satur vairākus šūnu slāņus - bazālo, starpposma, virspusējo.

Bazālo slāni veido mazas, gandrīz apaļas (tumšas) kambijas šūnas. Starpslānis satur daudzstūra šūnas. Virsmas slānis sastāv no ļoti lielām, bieži vien divkodolu un trīskodolu šūnām, kurām ir kupola vai saplacināta forma, atkarībā no orgāna sienas stāvokļa. Kad siena tiek izstiepta, jo orgāns ir piepildīts ar urīnu, epitēlijs kļūst plānāks un tā virsmas šūnas saplacinās. Orgānu sienas kontrakcijas laikā strauji palielinās epitēlija slāņa biezums. Šajā gadījumā dažas starpslāņa šūnas, šķiet, ir “izspiestas” uz augšu un iegūst bumbierveida formu, un virsmas šūnas, kas atrodas virs tām, iegūst kupola formu. Starp virspusējām šūnām tiek konstatēti cieši savienojumi, kas ir svarīgi, lai novērstu šķidruma iekļūšanu caur orgāna (piemēram, urīnpūšļa) sieniņu.

Integumentārā epitēlija reģenerācija

Integumentāro epitēliju, kas ieņem robežstāvokli, pastāvīgi ietekmē ārējā vide, tāpēc epitēlija šūnas salīdzinoši ātri nolietojas un iet bojā. To atjaunošanas avots ir cilmes šūnas epitēlijs. Viņi saglabā spēju dalīties visā organisma dzīves laikā. Vairojoties, dažas no jaunizveidotajām šūnām sāk diferencēties un pārvēršas par epitēlija šūnām, kas līdzīgas zaudētajām. Cilmes šūnas daudzslāņu epitēlijā atrodas bazālajā slānī; daudzslāņu epitēlijā tās ietver bazālās šūnas; viena slāņa epitēlijā tās atrodas noteiktos apgabalos: piemēram, tievā zarnā- kriptu epitēlijā, kuņģī - pašu dziedzeru bedrīšu un kaklu epitēlijā. Augsta epitēlija spēja fizioloģiskai reģenerācijai kalpo par pamatu tā ātrai atjaunošanai patoloģiskos apstākļos.

Līdz ar vecumu pārklājuma epitēlijs notiek atjaunošanas procesu pavājināšanās.

Epitēlijs ir labs inervēts. Tas satur daudz jutīgu nervu galu - receptoru.

Ādas tipa epitēlija attīstās no ādas ektodermas un prehordālās plāksnes. No ādas ektodermas rodas: stratificēts plakanais keratinizējošs ādas epitēlijs (epiderma), stratificēts plakanais nekeratinizējošs radzenes epitēlijs, mutes dobuma vestibila epitēlijs, siekalu epitēlijs, sviedri, tauku un piena dziedzeri, pārejas epitēlijs. urīnceļu utt.

No prehordālās plāksnes izveidojas daudzslāņu dzīvoklis nekeratinizējošs barības vada epitēlijs, elpceļu daudzrindu ciliārais epitēlijs, plaušu viena slāņa alveolārais epitēlijs, vairogdziedzera epitēlijs, epitēlijķermenīšu epitēlijs, aizkrūts dziedzeri un hipofīzes priekšējā daiva.

Manā veidā ādas tipa epitēlija struktūra var būt daudzslāņu, daudzrindu un viena slāņa. Stratificētā epitēlija sastāv no vairākiem šūnu slāņiem, no kuriem tikai bazālais slānis atrodas blakus bazālajai membrānai. Bazālā slāņa šūnas - epitēlija šūnas - spēj intensīvi dalīties mitozes ceļā. Tie kalpo kā pārklājošo slāņu šūnu sastāva papildināšanas avots. Bāzes epitēlija šūnām ir prizmatiska forma. Kad šīs šūnas pārvietojas virspusējos slāņos, tās pakāpeniski saplacinās. Daudzslāņu plakanā keratinizējošā epitēlijā virsmas slāni veido ragveida zvīņas.

Pierobežas vairākuma pozīcija epitēlijs nosaka noteiktu audu citoarhitektoniku, kā arī specifiskas šūnu iekšējās struktūras un to asociācijas īpatnības, veidojoties dažāda veida starpšūnu kontaktiem.

Epiderma ir tipiskākā šķirne starp epitēliju. Šis ir daudzveidīgs audums. Epitēlija diferenciāls veidojas no ādas ektodermas materiāla, un to raksturo noturīgs determinisms. Melanocītu, Langerhansa šūnu un Merkeles šūnu atšķirības attīstās no citiem avotiem. Epitēlija diferenciālis veido daudzslāņu keratinizējošo šūnu slāni (stratificēts plakanais keratinizējošs epitēlijs). Tas satur slāņus: bazālo, spinous, granulu un ragveida. Bazālajā slānī atrodas prizmatiskas formas vāji diferencētas šūnas (bazālās epitēlija šūnas), kas caur mitotisku dalīšanos nodrošina audu šūnu sastāva atjaunošanos. Pēc mitozes šīs šūnas pārvietojas uz virsējo mugurkaula slāni, veidojot daudzstūra šūnas. Spinousslāņa šūnām (spārnotajām, spārnotajām vai smailajām epitēlija šūnām) citoplazmā ir specializētas struktūras – tonofilamenti. Gaismas mikroskopijā tonofilamentu agregātus raksturo kā tonofibrilus. Pateicoties pēdējās atbalsta īpašībām, tiek sasniegta šūnu slāņa mehāniskā izturība. Starp šūnām veidojas saistošie kompleksi jeb starpšūnu kontakti – desmosomas.

Nākamais diferenciācijas posms sastāv no saplacinātām granulētā slāņa epitēlija šūnām. Papildus tonofilamentiem šo šūnu citoplazmā tiek sintezēti un uzkrāti proteīni - filaggrīns un keratolinīns. Granulēto šūnu kodoli pakāpeniski kļūst piknotizēti, un organellas sadalās intracelulāro enzīmu ietekmē.

Spīdīgs slānis To skaidri nosaka tikai plaukstu un pēdu epidermā ar gaismas mikroskopiju. To veido plakanas postcelulāras struktūras – keratinocīti, kuros izzūd kodoli un organoīdi. No pēdējās veidojas virskārtas ragveida zvīņas. Tiem ir 14 malu formas izskats. Starp zvīņām atrodas lipīdiem bagāta cementējoša viela (keramīdi utt.). Ragveida zvīņām ir blīvs apvalks (15 mm biezs), ko veido keratolinīns (involukrīns), kas kovalenti saistīts ar zvīņas apvalku. Svaru saturs ir piepildīts ar nobrieduša keratīna fibrilām, kam raksturīga nešķīstība ūdenī un augsta izturība pret ķīmiskiem reaģentiem. Keratīna nobriešana ir pavedienu agregācija un sēra bagātināšana, veidojot intramolekulāras disulfīda šķērssaites. Šo procesu ierosina filaggrīns, un tas notiek epitēlija šūnu pārejas laikā no granulētā slāņa uz stratum corneum. Vispusīgākie zvīņu slāņi pamazām zaudē savienojumus viens ar otru un nolobās.

Slāņveida epitēlija veidi ir kubveida un prizmatisks epitēlijs, piemēram, siekalu dziedzeru un dažu citu orgānu ekskrēcijas vadi, kā arī radzenes stratificēts plakanais nekeratinizējošs epitēlijs. Pēdējais sastāv no bazālās, spinous un plakano epitēlija šūnu slāņa.

Īpašs veids - urīnceļu pārejas epitēlijs. To veido pamata, starpposma un virspusējie slāņi. Bazālo (kambiālo) slāni veido mazas epitēlija šūnas. Daudzstūra epitēlija šūnas atrodas starpslānī, un lielas 2-3-kodolu epitēlija šūnas atrodas virspusējā slānī. Izstiepjot urīnpūsli, tā siena saplacinās un epitēlijs izstiepjas, kļūstot plāns, divslāņains, un otrādi, saraujoties, epitēlijs sabiezē. Starpslāņa epitēlija šūnas, nezaudējot saikni ar bazālo membrānu, kļūst bumbierveida, bet virspusējās - kupolveida.

Daudzrindu epitēlijs(viltuslāņains) satur dažādas formas šūnas. Epitēlija diferenciāļa atvasinājumi ir ciliētas, interkalētas epitēlija šūnas, kausa eksokrinocīti un endokrinocīti. Visas šūnas atrodas uz bazālās membrānas. Bet dažādu augstumu dēļ epitēlija šūnu kodoli atrodas dažādos līmeņos, kas rada daudzslāņainības iespaidu.

26.Vienslāņa epitēlija. Zarnu epitēlija veidi, attīstības avoti, struktūra, atšķirības. Fizikālā reģenerācija. kambijas šūnu lokalizācija.

Zarnu tipa epitēlijs epitēlija diferencions veidojas no zarnu endodermas materiāla. Visbiežāk sastopamā zarnu tipa epitēlija histoloģiskā iezīme ir epitēlija šūnu viena slāņa un ļoti prizmatiska forma. Tajā pašā laikā katram zarnu epitēlija veidam ir savas struktūras, funkcijas un histotopogrāfijas orgānu īpatnības. Šāda veida epitēlija piemērs ir tievās zarnas gļotādas absorbējošais epitēlijs. Šis ir viena slāņa cilindrisks epitēlijs ar heteropolaritāti - atšķirīgu šūnu bazālo un apikālo daļu struktūru. Šūnu apikālajā virsmā atrodas mikrovillītes, kas veido otas robežu. Tajā pašā laikā sūkšanas virsma palielinās par 25-30 reizēm.

Supramembrānas kompleksā - glikokalikss- atrodas parietālās gremošanas fermenti. Epitēlijam, kas veido gremošanas kanāla oderējumu, ir raksturīga spēcīga bloķēšanas tipa ciešu starpšūnu kontaktu attīstība, kuru dēļ epitēlija slānis veic barjeras funkciju. Vielas nonāk organismā nevis caur starpšūnu telpām, kuras stingri bloķē gala zonas, bet tieši caur pašām epitēlija šūnām.

Epitēlijā ir cita veida šūnas - kausa eksokrinocīti- Tie ir gļotādas intraepiteliāli vienšūnu dziedzeri. To citoplazmā ir daudz gļotādas sekrēta, kodols tiek iespiests bazālajā daļā.

Epitēlijs sastāv no dažādas nobriešanas pakāpes šūnām: stumbra, kambijas, slikti diferencētas, diferencētas (nobriedušas) un dzīves ciklu noslēdzošas šūnas. Cilmes šūnas spēj diferencēt un veidot apikālu, graudainu epitēlija šūnu, kausa eksokrinocītu un endokrinocītu diferenciācijas.

Fizioloģiskā procesā epitēlija slāņa atjaunošana atjaunināts 3–5 dienu laikā.

UZ epitēlija Zarnu tips ietver arī epitēlija audus, kas veido lielāko daļu aknu un aizkuņģa dziedzera. Šo orgānu epitēlija attīstās embrioģenēzē no endodermāla rudimenta, kas ir kopīgs ar zarnu epitēliju, un ir īpašas zarnu tipa epitēlija šķirnes. To struktūrā svarīga histoloģiska iezīme - šūnu izvietojums slāņa formā - ir novērojama tikai histo- un organoģenēzes sākumposmā. Turpmākās histoģenēzes procesā to epitēlija iegūst dziedzeriem raksturīgas struktūras iezīmes, atrašanās vietu un funkcijas.

1. Daudzslāņu plakanais nekeratinizējošs epitēlijs (epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum) aptver ārpusi:

· acs radzene,

· izklāj mutes dobumu un barības vadu.

Tajā ir trīs slāņi:

· bazālais,

spinous (starpposma) un

· virspusējs (6.5. att.).

Bāzes slānis ietver epitēlija šūnas kolonnveida forma, kas atrodas uz bazālās membrānas. Starp tām ir kambijas šūnas, kas spēj dalīties mitotiski. Sakarā ar jaunizveidoto šūnu diferenciāciju, epitēlija pārklājošo slāņu epitēlija šūnas tiek aizstātas.

Slānis spinosum sastāv no neregulāras daudzstūra formas šūnām. Bazālā un spinous slāņa epitēlija šūnās ir labi attīstītas tonofibrillas (tonofilamentu saišķi, kas izgatavoti no keratīna proteīna), un starp epitēlija šūnām ir desmosomas un cita veida kontakti.

Virsmas slāņi epitēliju veido plakanas šūnas. Pabeidzot savu dzīves ciklu, pēdējie mirst un pazūd.

Rīsi. 6.5. Radzenes daudzslāņu plakanā nekeratinizējošā epitēlija struktūra (mikrogrāfs): 1 - plakano šūnu slānis; 2 - spinous slānis; 3 - bazālais slānis; 4 - bazālā membrāna; 5 - saistaudi

2. Stratificēts plakanšūnu keratinizējošs epitēlijs (epithelium stratificatum squamosum comificatum) (6.6. att.) aptver ādas virsmu, veidojot tās epidermu, kurā notiek keratinizācijas (keratinizācijas) process, kas saistīts ar epitēlija šūnu – keratinocītu diferenciāciju epidermas ārējā slāņa ragveida zvīņās. Keratinocītu diferenciācija izpaužas ar to strukturālās izmaiņas saistībā ar specifisku proteīnu sintēzi un uzkrāšanos citoplazmā - citokeratīni (skābi un sārmaini), filaggrīns, keratolinīns u.c. Epidermā ir vairāki šūnu slāņi:

· bazāls,

· griezīgs,

· graudains,

· izcili un

· ragveida.

Pēdējie trīs slāņi ir īpaši izteikti plaukstu un pēdu ādā.

Vadošo šūnu diferenciāciju epidermā pārstāv keratinocīti, kas, diferencējoties, pārvietojas no bazālā slāņa uz pārklājošajiem slāņiem. Papildus keratinocītiem epidermā ir pievienoto šūnu diferenciāļu histoloģiskie elementi:

melanocīti (pigmenta šūnas),

· intraepidermāls makrofāgi ( Langerhansa šūnas),

· limfocīti un Merkeles šūnas.

Bāzes slānis sastāv no kolonnveida keratinocītiem, kuru citoplazmā tiek sintezēts keratīna proteīns, veidojot tonofilamentus. Šeit atrodas arī keratinocītu diferenciāļa kambijas šūnas. Slānis spinosum veido daudzstūru keratinocīti, kas ir cieši saistīti viens ar otru ar daudzām desmosomām. Desmosomu vietā uz šūnu virsmas ir niecīgi izvirzījumi, ko sauc par “mugurkauliem”, kas blakus esošajās šūnās ir vērsti viens pret otru. Tie ir skaidri redzami, kad starpšūnu telpas paplašinās vai šūnas sarūk, kā arī macerācijas laikā. Spinozo keratinocītu citoplazmā tonofilamenti veido saišķus - tonofibrilus, un keratinosomas - lipīdus saturošas granulas. Šīs granulas eksocitozes ceļā izdalās starpšūnu telpā, kur veido ar lipīdiem bagātu vielu, kas cementē keratinocītus.

Rīsi. 6.6. Stratificēts plakanais keratinizējošs epitēlijs:

a - diagramma: 1 - stratum corneum; 2 - spīdīgs slānis; 3 - granulēts slānis; 4 - spinous slānis; 5 - bazālais slānis; 6 - bazālā membrāna; 7 - saistaudi; 8 - pigmentocīts; b – mikrofotogrāfija

Bazālajā un spinous slāņi satur arī procesa formas

· melanocīti ar melnā pigmenta granulām - melanīns,

· Langerhansa šūnas(dendrītiskās šūnas) un

· Merkeles šūnas(taustes epitēlija šūnas), kurām ir mazas granulas un kas saskaras ar aferentām nervu šķiedrām (6.7. att.).

Melanocīti Izmantojot pigmentu, tie rada barjeru, kas neļauj ultravioletajiem stariem iekļūt ķermenī.

Langerhansa šūnas ir makrofāgu veids, piedalās aizsargājošās imūnreakcijās un regulē keratinocītu reprodukciju (dalīšanos), veidojoties kopā ar tiem. "epidermas-proliferatīvās vienības".

Merkeles šūnas ir jutīgi (taktilie) un endokrīnie (apudocīti), kas ietekmē epidermas atjaunošanos (skat. 15. nodaļu).

Granulētais slānis sastāv no:

· saplacināti keratinocīti, kuru citoplazmā ir lielas bazofīlas granulas, ko sauc par keratohialīna granulām. Tajos ietilpst starppavedieni (keratīns) un šī slāņa keratinocītos sintezētais proteīns - filaggrīns, kā arī vielas, kas veidojas organellu un kodolu sadalīšanās rezultātā, kas šeit sākas hidrolītisko enzīmu ietekmē. Turklāt granulētajos keratinocītos tiek sintezēts vēl viens specifisks proteīns - keratolinīns, kas stiprina šūnu plazmas membrānu.

Spīdīgs slānis konstatēts tikai stipri keratinizētās epidermas vietās (uz plaukstām un pēdām). To veido postcelulāras struktūras. Viņiem trūkst kodolu un organellu. Zem plazmlemmas atrodas elektronu blīvs proteīna keratolinīna slānis, kas piešķir tai spēku un pasargā no hidrolītisko enzīmu postošās iedarbības. Keratohialīna granulas sakausē un iekšējā daļašūnas ir piepildītas ar gaismu laužošu keratīna fibrilu masu, kas salīmēta kopā ar amorfu matricu, kas satur filaggrīnu.

Stratum corneumļoti spēcīga pirkstu, plaukstu, pēdu ādā un salīdzinoši plānā citās ādas vietās. Tas sastāv no:

· plakanas daudzstūra formas (tetradekaedra) ragveida zvīņas, kurām ir biezs apvalks ar keratolinīnu un piepildītas ar keratīna fibrilām, kas atrodas amorfā matricā, kas sastāv no cita veida keratīna. Šajā gadījumā filaggrīns sadalās aminoskābēs, kas ir daļa no keratīna fibrilām. Starp zvīņām atrodas cementējoša viela - keratinosomu produkts, kas ir bagāts ar lipīdiem (keramīdiem utt.) un tāpēc tam piemīt hidroizolācijas īpašības. Vistālākās ragveida zvīņas zaudē kontaktu savā starpā un pastāvīgi nokrīt no epitēlija virsmas. Tie tiek aizstāti ar jauniem - sakarā ar šūnu pavairošanu, diferenciāciju un kustību no apakšējiem slāņiem. Pateicoties šiem procesiem, kas veido fizioloģisko atjaunošanos, keratinocītu sastāvs epidermā tiek pilnībā atjaunots ik pēc 3-4 nedēļām. Epidermas keratinizācijas (keratinizācijas) procesa nozīme slēpjas apstāklī, ka iegūtais raga slānis ir izturīgs pret mehāniskām un ķīmiskām ietekmēm, ar sliktu siltumvadītspēju un ir ūdens un daudzu ūdenī šķīstošu toksisku vielu necaurlaidīgs.

Rīsi. 6.7. Daudzslāņu plakanā keratinizētā epitēlija (epidermas) struktūra un šūnu diferenciālais sastāvs (pēc E. F. Kotovska):

I - bazālais slānis; II - spinous slānis; III - granulēts slānis; IV, V - spīdīgs un stratum corneum. K - keratinocīti; P - korneocīti (ragveida zvīņas); M - makrofāgs (Langerhansa šūna); L - limfocīts; O - Merkeles šūna; P - melanocīts; C - cilmes šūna. 1 - mitotiski dalošs keratinocīts; 2 - keratīna tonofilamenti; 3 - desmosomas; 4 - keratinosomas; 5 - keratohialīna granulas; 6 - keratolīna slānis; 7 - kodols; 8 - starpšūnu viela; 9, 10 - keratīna fibrillas; 11 - cementējoša starpšūnu viela; 12 - krītoša skala; 13 - granulas tenisa rakešu formā; 14 - bazālā membrāna; 15 - dermas papilārais slānis; 16 - hemokapilārs; 17 - nervu šķiedra

Pārejas epitēlijs (epithelium transferale).Šis slāņveida epitēlija veids ir raksturīgs urīnizvades orgāniem -

nieru iegurnis,

· urīnvadi,

· urīnpūslis, kura sienas ir pakļautas ievērojamai izstiepšanai, piepildoties ar urīnu.

Tas satur vairākus šūnu slāņus -

· bazālais,

· vidēja līmeņa,

· virspusējs (6.8. att., a, b).

Bāzes slānis veido mazas, gandrīz apaļas (tumšas) kambijas šūnas.

StarpslānīŠūnas ir daudzstūra formas. Virsmas slānis sastāv no ļoti lielām, bieži vien divkodolu un trīskodolu šūnām, kurām ir kupola vai saplacināta forma, atkarībā no orgāna sienas stāvokļa. Kad siena tiek izstiepta, jo orgāns ir piepildīts ar urīnu, epitēlijs kļūst plānāks un tā virsmas šūnas saplacinās. Orgānu sienas kontrakcijas laikā strauji palielinās epitēlija slāņa biezums. Šajā gadījumā dažas starpslāņa šūnas tiek “izspiestas” uz augšu un iegūst bumbierveida formu, bet virs tām esošās virsmas iegūst kupola formu. Starp virspusējām šūnām tiek konstatēti cieši savienojumi, kas ir svarīgi, lai novērstu šķidruma iekļūšanu caur orgāna (piemēram, urīnpūšļa) sieniņu.

Rīsi. 6.8. Pārejas epitēlija struktūra (diagramma):

(epithelium stratificatum squamosum noncornificatum) izklāj mutes dobuma gļotādu, mutes dobuma vestibilu, barības vadu un radzenes virsmu. Mutes dobuma vestibila epitēlijs un acs membrāna veidojas no ādas ektodermas, mutes dobuma un barības vada epitēlijs - no prehordālās plāksnes. Epitēlijs sastāv no 3 slāņiem:

1) bazāls (stratum basale);

2) dzeloņains (stratum spinosum);

3) virspusējs (stratum superficialis).

Bāzes slānis To attēlo prizmatiskas formas šūnas, kas ir savienotas viena ar otru, izmantojot desmosomas, un ar bazālo membrānu, izmantojot hemidesmosomas. Šūnām ir prizmatiska forma, ovāls vai nedaudz iegarens kodols. Šūnu citoplazma satur organellus vispārīga nozīme un tonofibrils. Starp bazālajām šūnām ir cilmes šūnas, kas pastāvīgi dalās mitozes ceļā. Dažas no meitas šūnām pēc mitozes tiek iespiestas virsējā mugurkaula slānī.

Šūnas stratum spinosum ir izvietoti vairākās rindās un tiem ir neregulāra forma. Šūnu ķermeņi un to kodoli kļūst arvien saplacināti, attālinoties no bazālā slāņa. Šūnas sauc par spinous, jo uz to virsmas ir izvirzījumi, ko sauc par muguriņiem. Vienas šūnas muguriņas ar desmosomām savieno ar blakus esošās šūnas muguriņiem. Atšķiroties, spinosum slāņa šūnas pāriet uz virsējo slāni.

Šūnas virsmas slānis iegūst saplacinātu formu, zaudē desmosomas un desquamate. Šī epitēlija funkcija- aizsargājošas, turklāt dažas vielas, tostarp ārstnieciskās (nitroglicerīns, validols), tiek absorbētas caur mutes dobuma epitēliju.

Stratificēts plakanais keratinizējošs epitēlijs(epithelium stratificatum squamosum cornificatum) veidojas no ādas ektodermas, pārklāj ādu; sauca epidermu. Epidermas struktūra – epidermas biezums ne visur ir vienāds. Biezākā epiderma atrodas uz plaukstu virsma rokās un kāju zolēs. Šeit ir 5 slāņi:

1) bazālais (stratum basale);

2) dzeloņains (stratum spinosum);

3) graudainais slānis (stratum granulare);

4) spīdīgs slānis (stratum lucidum);

5) ragveida (stratum corneum).

Bāzes slānis sastāv no 4 šūnu diferenciāļiem:

1) keratinocīti, kas veido 85%;

2) melanocīti, kas veido 10%;

3) Merkeles šūnas;

4) intraepidermālie makrofāgi.

Keratinocīti tiem ir prizmatiska forma, ovāls vai nedaudz iegarens kodols, tie ir bagāti ar RNS un tiem ir vispārējas nozīmes organellas. To citoplazmā ir labi attīstītas tonofibrillas, kas sastāv no fibrilārā proteīna, kas spēj keratinizēties. Šūnas ir savienotas viena ar otru, izmantojot desmosomas, un ar bazālo membrānu - izmantojot hemidesmosomas. Starp kerotinocītiem ir difūzi izvietotas cilmes šūnas, kas pastāvīgi dalās. Dažas no iegūtajām meitas šūnām tiek iespiestas nākamajā slānī. Šajā slānī šūnas turpina dalīties, pēc tam zaudē spēju mitotiski dalīties. Sakarā ar bazālā un mugurkaula slāņa šūnu spēju dalīties, abi šie slāņi tiek saukti dīgļu slānis.

Melanocīti veido otro diferenconu un attīstās no nervu cekulas. Viņiem ir sazarota forma, gaiša citoplazma un vāji attīstīti vispārējas nozīmes organoīdi, tiem nav desmosomu, un tāpēc tie brīvi atrodas starp keratinocītiem. Melanocītu citoplazmā ir 2 enzīmi: 1) OPA oksidāze un 2) tirozināze. Piedaloties šiem enzīmiem melanocītos, no aminoskābes tirozīna tiek sintezēts pigments melanīns. Tāpēc šo šūnu citoplazmā ir redzamas pigmenta granulas, kuras izdalās no melanocītiem un fagocitē bazālā un mugurkaula slāņa keratinocīti.

Merkeles šūnas attīstās no nervu cekulas, ir nedaudz lielāki, salīdzinot ar keratinocītiem, un tiem ir gaiša citoplazma; pēc to funkcionālās nozīmes tie tiek klasificēti kā jutīgi.

Intraepidermālie makrofāgi attīstās no asins monocītiem, ir procesa forma, to citoplazmā ir vispārējas nozīmes organoīdi, tostarp labi attīstītas lizosomas; veic fagocītu (aizsardzības) funkciju. Intraepidermālie makrofāgi kopā ar asins limfocītiem, kas iekļuvuši epidermā, veido ādas imūnsistēmu. Ādas epidermā notiek no antigēniem neatkarīga T-limfocītu diferenciācija.

Slānis spinosum sastāv no vairākām neregulāras formas šūnu rindām. No šo šūnu virsmas stiepjas muguriņas, t.i., procesi. Vienas šūnas muguriņas savienojas ar citas šūnas muguriņiem caur desmosomām. Mugurkaulos ir daudz fibrilu, kas sastāv no fibrilārā proteīna.

Spinošajām šūnām ir neregulāra forma. Atkāpjoties no bazālā slāņa, tie un to kodoli iegūst arvien saplacinātu formu. To citoplazmā parādās keratinosomas, kas satur lipīdus. Spinous slānī ir arī intraepidermālo makrofāgu un melanocītu procesi.

Graudains slānis sastāv no 3-4 šūnu rindām, kurām ir saplacināta forma, kas satur kompaktus kodolus un ir nabadzīgi ar vispārējas nozīmes organellām. Filaggrīns un keratolaminīns tiek sintezēti to citoplazmā; organoīdi un kodoli sāk sabrukt. Šajās šūnās parādās keratohialīna granulas, kas sastāv no keratīna, filaggrīna un kodola un organellu sākumposma sadalīšanās produktiem. Keratolaminīns izklāj citolemmu, nostiprinot to no iekšpuses.

Granulētā slāņa keratinocītos turpina veidoties keratinosomas, kas satur lipīdu vielas (holesterīna sulfātu, keramīdus) un fermentus. Keratinosomas eksocitozes ceļā nonāk starpšūnu telpās, kur to lipīdi veido cementējošu vielu, kas salīmē granulētās, gaišās un stratum corneum šūnas. Ar turpmāku diferenciāciju granulētā slāņa šūnas tiek iespiestas nākamajā stratum pellucida.

Spīdīgs slānis(stratum lucidum) raksturo šī slāņa šūnu kodolu sairšana, dažreiz pilnīga kodolu plīsums (kariorheksis), dažreiz izšķīšana (kariolīze). Keratohialīna granulas savā citoplazmā saplūst lielās struktūrās, ieskaitot mikrofibrilu fragmentus, kuru kūlīši ir cementēti ar filaggrīnu, kas nozīmē turpmāku keratīna (fibrilārā proteīna) keratinizāciju. Šī procesa rezultātā veidojas eleidīns. Eleidine nekrāso, bet labi lauž gaismas starus un tāpēc spīd. Ar turpmāku diferenciāciju stratum pellucida šūnas pāriet uz nākamo slāni – stratum corneum.

Stratum corneum(stratum corneum) - šeit šūnas beidzot zaudē kodolus. Kodolu vietā paliek burbuļi, kas piepildīti ar gaisu, un eleidīns tiek tālāk keratinizēts un tiek pārveidots par keratīnu. Šūnas pārvēršas par zvīņām, kuru citoplazmā ir keratīns un tonofibrilu paliekas, citolemma sabiezē keratolaminīna ietekmē. Cementējošajai vielai, kas saista zvīņas, tiek iznīcināta, pēdējie nolobās no ādas virsmas. 10-30 dienu laikā ādas epiderma tiek pilnībā atjaunota.

Ne visos ādas epidermas apgabalos ir 5 slāņi. 5 slāņi atrodas tikai biezajā epidermā: uz plaukstu plaukstu virsmas un pēdu zolēm. Pārējām epidermas vietām nav spīdīga slāņa, un tāpēc tur tā (epiderma) ir plānāka.

Slāņainā plakanā keratinizējošā epitēlija funkcijas:

1) barjera; 2) aizsargājošs; 3) maiņa.

Pārejas epitēlijs(epithelium transitinale) izklāj urīnceļus, attīstās no mezodermas, daļēji no alantoisa. Šis epitēlijs ietver 3 slāņus: bazālo, vidējo un virspusējo. Šūnas bazālais slānis mazs, tumšs; starpposma- lielāks, vieglāks, bumbierveida; virsmas slānis- lielākais, satur vienu vai vairākus noapaļotus kodolus. Atlikušajā daudzslāņu epitēlijā virsmas šūnas ir mazas. Pārejas epitēlija virsējā slāņa epitēlija šūnas ir savienotas viena ar otru, izmantojot gala plāksnes. Epitēliju sauc par pārejas posmu, jo, izstiepjot urīnceļu orgānu, piemēram, urīnpūšļa, sienu, tajā brīdī tā ir piepildīta ar urīnu, epitēlija biezums samazinās un virsmas šūnas saplacinās. Kad urīns tiek izvadīts no urīnpūšļa, epitēlijs sabiezē un virsmas šūnas kļūst kupola formas.

Šī epitēlija funkcija- barjera (neļauj urīnam izkļūt caur urīnpūšļa sieniņu).

GLANDROS EPITĒLIJA

Šūnas dziedzeru epitēlijs ir daļa no dziedzeriem un tiek saukti mandeles vietas. Ir eksokrīnie un endokrīnie dziedzeri. Eksokrīnie dziedzeri izdala sekrēcijas uz ķermeņa virsmas vai ķermeņa dobumā. Endokrīnie dziedzeri izdalīties asinīs vai limfā. Dziedzeri var būt mazi un būt daļa no atsevišķi orgāni(kuņģa, barības vada, trahejas, bronhu dziedzeri) un lielie dziedzeri, kas sver līdz 1 kg vai vairāk (aknas).

Parasti glandulocīti ir eksokrīni un endokrīnie dziedzeri cikliski izdalīties. Sekrēcijas cikls sastāv no 4 fāzēm:

1. izejas produktu piegāde sekrēcijas sintēzei;

2. sekrēciju sintēze un uzkrāšanās;

3. sekrēcija;

4. šūnas atjaunošana pēc sekrēcijas.

1. fāze ko raksturo tas, ka no asins kapilāriem caur bazālo membrānu šūnā nonāk sākotnējie produkti: ūdens, aminoskābes, olbaltumvielas, ogļhidrāti un minerālsāļi.

2 fāze kas raksturīgs ar to, ka EPS saņem izejvielas un tiek sintezēts sekrēts. Turklāt šīs vielas caur ER kanāliņiem tiek transportētas uz Golgi kompleksu un uzkrājas tā cisternu perifērajās daļās. Pēc tam tos atdala no cisternām un pārvērš sekrēcijas granulās, kas uzkrājas šūnas apikālajā daļā.

IN 3 fāze, Atkarībā no sekrēcijas rakstura izšķir 3 sekrēcijas veidus: a) merokrīns; b) apokrīns, ko iedala makro- un mikroapokrīnā, un c) holokrīns. Merokrīna sekrēcijas veidu raksturo tas, ka sekrēts tiek atbrīvots eksocitozes ceļā, neiznīcinot šūnu. Mikroapokrīns sekrēcijas veidu raksturo mikrovillu iznīcināšana, makroapokrīns- šūnas apikālās daļas atdalīšana un iznīcināšana. Plkst holokrīnsŠāda veida sekrēcijā visa šūna tiek iznīcināta un kļūst par sekrēta daļu.

Merokrīnais sekrēcijas veids ir raksturīgs siekalu dziedzeri, apokrīns - sviedru un piena dziedzeriem, tāpēc laktācijas piena dziedzeru sekrēcijas sekciju lūmenos atrodami šūnu citoplazmas fragmenti; Holokrīnais sekrēcijas veids ir raksturīgs ādas tauku dziedzeriem.

Plkst 4. fāze notiek bojāto šūnu struktūru atjaunošana.

Ar merokrīno sekrēcijas veidu šūna nav jāatjauno; ar apokrīno tipu notiek šūnas apikālās daļas reģenerācija vai atjaunošana; ar holokrīno sekrēciju, uz pagraba membrānas guļošo kambijas šūnu mitotiski daloties, mirušo vietā veidojas jaunas šūnas.

Turklāt ir dziedzeri, kuru šūnas izdalās spontāni vai difūzi. Šādu šūnu glandulocītos vienlaikus notiek gan sintēze, gan sekrēcija. Šie dziedzeri ietver virsnieru garozu.

Eksokrīnie dziedzeri. Tos raksturo fakts, ka tie obligāti sastāv no gala sekcijām (portio terminalis) un izvadkanāliem (ductus excretorius). Šie dziedzeri ražo sekrēciju un izdala to uz ķermeņa virsmas vai orgānu dobumos. Eksokrīnie dziedzeri ietver siekalu dziedzerus (pieauss, submandibulāri, sublingvāli), mazos siekalu dziedzerus (labiālos, vaigu, mēles, palatīna dziedzerus), barības vada, kuņģa un zarnu dziedzerus.

Endokrīnie dziedzeri- to sekrēciju sauc par hormonu un izdalās asinīs vai limfā. Tāpēc endokrīnajiem dziedzeriem nav izvadkanālu, bet tie ir labāk apgādāti ar asinīm nekā eksokrīnie dziedzeri. Endokrīno dziedzeru piemēri ir vairogdziedzeris un epitēlijķermenīšu dziedzeri, hipofīze, medulārais čiekurveidīgs dziedzeris un virsnieru dziedzeri.

Eksokrīno dziedzeru klasifikācija. Eksokrīnie dziedzeri ir sadalīti vienkāršos un sarežģītos. Vienkārši dziedzeri ir tie, kuros ekskrēcijas kanāls nesazarojas. Vienkāršie dziedzeri var būt sazaroti vai nesazaroti. Nesazaroti dziedzeri ir tie, kuru gala daļa nesazarojas. Ja vienkārša dziedzera gala posmos notiek sazarošanās, tad šādu dziedzeru sauc par sazarotu. Atkarībā no gala posmu formas vienkāršos dziedzerus iedala alveolārajos, ja gala daļai ir pūslīša vai alveolu forma, un cauruļveida, ja gala daļai ir caurules forma.

Tādējādi vienkāršus dziedzerus iedala vienkāršos nesazarotos un vienkārši sazarotos, kas var būt alveolāri vai cauruļveida.

Sarežģītos alveolārajos dziedzeros izdalās izvadkanāli. Ja kompleksā dziedzerī atzarojas gan izvadvadi, gan gala posmi, tad šādu dziedzeru sauc komplekss sazarots. Ja kompleksā dziedzerī gala sekcijas nesazarojas, tad šādu dziedzeru sauc komplekss nesazarots. Ja kompleksā dziedzerī ir tikai alveolu gala sekcijas, tad to sauc komplekss alveolārs. Ja kompleksam dziedzerim ir tikai cauruļveida gala posmi, tad to sauc sarežģīts cauruļveida dziedzeris. Ja kompleksam dziedzerim ir gan alveolāri, gan cauruļveida gala posmi, tad to sauc komplekss tubuloalveolārais dziedzeris.

Eksokrīno dziedzeru klasifikācija atkarībā no sekrēta rakstura. Ja sekrēts ir gļotādas, tad dziedzerus sauc par gļotādu; ja sekrēts ir proteīns vai serozs, tad dziedzerus sauc par seroziem; ja dziedzeris izdala gan gļotādas, gan olbaltumvielu sekrēcijas, tad to sauc par jauktu; ja dziedzeris izdala tauku sekrēciju, tad to sauc par taukainu. Tādējādi dziedzeri ir sadalīti gļotādās, serozās un taukainās. Jūs varat arī izolēt piena dziedzerus.

Dziedzeru klasifikācija atkarībā no sekrēcijas veida. Ja dziedzeris izdala merokrīna tipa sekrēciju, tad to sauc par merokrīnu; ja tas izdalās atbilstoši apokrīnam tipam, tad tas ir apokrīns; ja ir holokrīna tipa - holokrīns. Tādējādi, saskaņā ar sekrēta raksturu, dziedzeri ir sadalīti merokrīnajā, apokrīnajā un holokrīnajā.

Ja dziedzeri attīstās no ādas ektodermas (siekalu, sviedru, tauku, piena dziedzeru, asaru), tad to izvadkanāli ir izklāti ar stratificētu epitēliju. Turklāt šo dziedzeru gala daļās atrodas mioepitēlija šūnas, kas atrodas starp dziedzeru šūnu bazālo virsmu un bazālo membrānu. Mioepitēlija šūnu nozīme ir tajā, ka, tām saraujoties, tiek saspiesta glandulocītu pamatne, no kuras izdalās noslēpums.

5. LEKCIJA

ASINIS UN LIMFA

Asinis(sanquis) ir neatņemama asins sistēmas sastāvdaļa. Asins sistēmā ietilpst: 1) asinis, 2) hematopoētiskie orgāni, 3) limfa. Visas asins sistēmas sastāvdaļas attīstās no mezenhīma. Asinis lokalizējas asinsvados un sirdī, limfa – limfvados. Hematopoētiskie orgāni ir: sarkanās kaulu smadzenes, aizkrūts dziedzeris, limfmezgli, liesa, gremošanas trakta limfmezgli, elpceļi un citi orgāni. Starp visām asins sistēmas sastāvdaļām pastāv cieša ģenētiska un funkcionāla saikne. Ģenētiskā saikne ir tas, ka visas asins sistēmas sastāvdaļas attīstās no viena avota.

Funkcionāls savienojums starp asinsrades orgāniem un asinīm ir tas, ka vairāki miljoni šūnu dienas laikā pastāvīgi mirst asinīs. Tajā pašā laikā hematopoētiskajos orgānos normālos apstākļos veidojas tieši tāds pats asins šūnu skaits, t.i., asins šūnu līmenis ir nemainīgs. Līdzsvaru starp bojāeju un jaunu asins šūnu veidošanos nodrošina nervu un endokrīnās sistēmas regulēšana, mikrovide un intersticiālā regulēšana pašās asinīs.

Kas notika mikrovide? Tās ir stromas šūnas un makrofāgi, kas atrodas ap jaunattīstības asins šūnām hematopoētiskajos orgānos. Mikrovidē tiek ražoti hematopoetīni, kas stimulē hematopoēzes procesu.

Ko tas nozīmē "iekšējais regulējums"? Fakts ir tāds, ka nobrieduši granulocīti ražo kelonus, kas kavē jaunu granulocītu attīstību.

Pastāv cieša saikne starp asinīm un limfu. Šīs attiecības var parādīt šādi. Saistaudos ir galvenā starpšūnu viela (intrasticiāls šķidrums). Asinis piedalās starpšūnu vielas veidošanā. Kā?

No asins plazmas saistaudos nonāk ūdens, olbaltumvielas un citas organiskās vielas un minerālsāļi. Šī ir galvenā saistaudu starpšūnu viela. Šeit blakus asins kapilāriem atrodas akli noslēdzošie limfātiskie kapilāri. Aklās beigas nozīmē, ka tās izskatās kā acu pilinātāja gumijas vāciņš. Caur limfātisko kapilāru sieniņu galvenā viela nonāk (izplūst) to lūmenā, t.i., starpšūnu vielas sastāvdaļas nāk no asins plazmas, iziet cauri saistaudiem, iekļūst limfas kapilāros un pārvēršas limfā.

Tādā pašā veidā no asins kapilāriem limfātiskajos var ieplūst izveidojušies asins elementi, kas no limfas asinsvadiem var tikt recirkulēti atpakaļ asinsvados.

Pastāv cieša saikne starp limfas un hematopoētiskajiem orgāniem. Limfa no limfātiskajiem kapilāriem nonāk aferentos limfvados, kas iztukšojas limfmezglos. Limfmezgli ir viens no hematopoētisko orgānu veidiem. Limfa, kas iet caur limfmezgliem, tiek attīrīta no baktērijām, baktēriju toksīniem un citām kaitīgām vielām. Turklāt limfocīti iekļūst plūstošajā limfā no limfmezgliem.

Tādējādi limfa, attīrīta no kaitīgām vielām un bagātināta ar limfocītiem, nonāk lielākos limfvados, pēc tam labajā un krūškurvja limfas kanālos, kas ieplūst kakla vēnās, t.i., galvenā starpšūnu viela, attīrīta un bagātināta ar limfocītiem. līdz asinīm. Tas iznāca no asinīm un atgriezās asinīs.

Pastāv cieša saikne starp saistaudiem, asinīm un limfu. Fakts ir tāds, ka tāpat kā vielu apmaiņa notiek starp saistaudiem un limfu, notiek arī vielu apmaiņa starp limfu un asinīm. Metabolisms starp asinīm un limfu notiek tikai caur saistaudiem.

Asins struktūra. Asinis (sanquis) attiecas uz iekšējās vides audiem. Tāpēc, tāpat kā visi iekšējās vides audi, tas sastāv no šūnām un starpšūnu vielas. Starpšūnu viela ir asins plazma; šūnu elementi ir eritrocīti, leikocīti un trombocīti. Citos iekšējās vides audos starpšūnu vielai ir pusšķidra konsistence (irdeni saistaudi) vai blīva konsistence (blīvi saistaudi, skrimšļi un kaulu audi). Tāpēc dažādi iekšējās vides audi veic dažādas funkcijas. Asinis pilda trofiskās un aizsargfunkcijas, saistaudi – mehāniskā atbalsta, trofiskos un aizsargfunkcijas, skrimšļi un kaulaudumi – mehāniskās balsta un mehāniskās aizsardzības funkcijas.

Formēti elementi asinis veido aptuveni 40-45%, viss pārējais - plazma asinis. Asins daudzums cilvēka organismā ir 5-9% no ķermeņa svara.

Asins funkcijas:

1) transports;

2) elpošanas;

3) trofisks;

4) aizsargājošs;

5) homeostatisks (pastāvīgas iekšējās vides uzturēšana).

Asins plazma ietver 90-93% ūdens, 6-7,5% olbaltumvielu, tostarp albumīnus, globulīnus un fibrinogēnu, bet atlikušie 2,5-4% ir citas organiskās vielas un minerālsāļi. Sāļu dēļ konstante osmotiskais spiediens asins plazma. Ja fibrinogēns tiek izņemts no asins plazmas, paliek asins serums. Asins plazmas pH ir 7,36.

Sarkanās asins šūnas. Eritrocīti (eritrocīti) 1 litrā vīriešu asiņu veido 4-5,5 × 10 12, sievietēm nedaudz mazāk, t.i., 3,7-5 × 10 12. Palielināts sarkano asins šūnu skaits tiek saukts par eritrocitozi, bet samazinātu skaitu - par eritropēniju.

Sarkanajām asins šūnām ir dažāda forma. 80% no visām sarkanajām asins šūnām ir abpusēji ieliektas sarkanās asins šūnas (diskocīti); to malas ir biezākas (2-2,5 µm) un centrs ir plānāks (1 µm), tāpēc sarkano asinsķermenīšu centrālā daļa ir gaišāka.

Papildus diskocītiem ir arī citas formas:

1) planocīti;

2) stomatocīti;

3) dubultbedri;

4) seglu formas;

5) sfēriski jeb sferocīti;

6) ehinocīti, kuriem ir procesi. Sferocīti un ehinocīti ir šūnas, kas pabeidz savu dzīves ciklu.

Diskocītu diametrs var atšķirties. 75% diskocītu diametrs ir 7-8 mikroni, tos sauc par normocītiem; 12,5% - 4,5-6 mikroni (mikrocīti); 12,5% - vairāk nekā 8 mikroni (makrocīti).

Eritrocīts ir kodola šūna vai pēcšūnu struktūra; tam trūkst kodola un organellu. Plazmolemma Sarkano asins šūnu biezums ir 20 nm. Uz plazmlemmas virsmas var adsorbēties glikoproteīni, aminoskābes, olbaltumvielas, fermenti, hormoni, zāles un citas vielas. Glikolītiskie enzīmi Na + -ATPāze, K + -ATPāze ir lokalizēti uz plazmlemmas iekšējās virsmas. Hemoglobīns ir pievienots šai virsmai.

Eritrocītu plazmolema sastāv no lipīdiem un olbaltumvielām aptuveni vienādos daudzumos, glikolipīdiem un glikoproteīniem - 5%.

Lipīdi ko attēlo 2 lipīdu molekulu slāņi. Ārējais slānis satur fosfatidilholīnu un sfingomielīnu, iekšējais slānis satur fosfatidilserīnu un fosfatidiletanolamīnu.

Vāveres tiek attēlotas ar membrānu (glikoforīns un 3. joslas proteīns) un gandrīz membrānu (spektrīns, 4.1. joslas proteīni, aktīns).

Glikoforīns tā centrālais gals ir savienots ar “mezglu kompleksu”; iziet cauri citolemmas bilipīda slānim un iziet ārpus tā, piedalās glikokaliksa veidošanā un veic receptoru funkciju.

Olbaltumvielu josla 3- transmembrānas glikoproteīns, kura polipeptīdu ķēde daudzkārt iet vienā un otrā virzienā caur bilipīda slāni, veido šajā slānī hidrofilas poras, caur kurām iziet HCO - 3 un Cl anjoni brīdī, kad eritrocīti atdod CO 2, un HCO anjonu - h aizstāj ar Cl - anjonu.

Gandrīz membrānas proteīna spektrs ir apmēram 100 nm gara pavediena forma, sastāv no 2 polipeptīdu ķēdēm (alfaspektrīns un beta-spektrīns), viens gals savienots ar “mezglu kompleksa” aktīna pavedieniem, pilda citoskeleta funkciju, pateicoties kam tiek saglabāta pareiza diskocīta forma. Spektrīns ir saistīts ar 3. joslas proteīnu caur proteīna ankirīnu.

"Mezglu komplekss" sastāv no aktīna, 4.1 joslas proteīna un proteīnu spektrīna un glikoforīna galiem.

Oligosaharīdi glikolipīdi un glikoproteīni veido glikokaliksu. No tiem ir atkarīga aglutinogēnu klātbūtne uz sarkano asins šūnu virsmas.

Aglutinogēni eritrocīti - A un B.

Aglutinīni asins plazma - alfa un beta.

Ja asinīs vienlaicīgi atrodas “svešais” aglutinogēns A un aglutinīns alfa vai “svešais” aglutinogēns B un beta aglutinīns, tad notiks sarkano asins šūnu salipšana (aglutinācija).

Asins grupas. Pamatojoties uz eritrocītu aglutinogēnu un plazmas aglutinīnu saturu, izšķir 4 asins grupas:

I grupa(0) - nav aglutinogēnu, ir alfa un beta aglutinīni;

II(A) grupa - ir aglutinogēns A un beta aglutinīns;

III(B) grupa - ir aglutinogēns B un aglutinīns alfa;

IV grupa (AB) - ir aglutinogēni A un B, nav aglutinīnu.

Uz sarkano asins šūnu virsmas 86% cilvēku ir Rh faktors - aglutinogēns (Rh). 14% cilvēku nav Rh faktora (Rh negatīvs). Kad Rh pozitīvas asinis tiek pārlietas Rh negatīvam recipientam, veidojas Rh antivielas, kas izraisa sarkano asins šūnu hemolīzi.

Aminoskābju pārpalikums tiek adsorbēts uz eritrocītu citolemmas, tāpēc aminoskābju saturs asins plazmā paliek tajā pašā līmenī.

Sarkano asinsķermenīšu sastāvā ir aptuveni 40% blīvās vielas, pārējais ir ūdens. 95% no blīvās (sausās) vielas ir hemoglobīns. Hemoglobīns sastāv no proteīna – globīna un dzelzi saturoša pigmenta – hema. Ir 2 hemoglobīna veidi:

1) hemoglobīns A, t.i., pieaugušo hemoglobīns;

2) hemoglobīns F (fetal) - augļa hemoglobīns.

Pieaugušam cilvēkam ir 98% hemoglobīna A, auglim vai jaundzimušajam – 20%, pārējais ir augļa hemoglobīns.

Pēc nāves eritrocītu fagocitizē liesas makrofāgs. Makrofāgos hemoglobīns sadalās bilirubīnā un hemosiderīnā, kas satur dzelzi. Hemosiderīna dzelzs nonāk asins plazmā un savienojas ar plazmas proteīnu transferīnu, kas satur arī dzelzi. Šo savienojumu fagocitizē īpaši sarkano kaulu smadzeņu makrofāgi. Pēc tam šie makrofāgi pārnes dzelzs molekulas uz jaunattīstības sarkanajām asins šūnām, tāpēc tos sauc barotavas būri.

Sarkanās asins šūnas tiek nodrošinātas ar enerģiju, izmantojot glikolītiskās reakcijas. Glikolīzes dēļ eritrocītos tiek sintezēts ATP un NAD-H 2. ATP ir nepieciešams kā enerģijas avots, kura dēļ caur plazmlemmu tiek transportētas dažādas vielas, tai skaitā K + un Na + joni, tādējādi saglabājot optimālu osmotiskā spiediena līdzsvaru starp asins plazmu un sarkanajām asins šūnām, kā arī nodrošinot pareizu formu. sarkano asins šūnu. NAD-H 2 ir nepieciešams, lai uzturētu hemoglobīnu aktīvā stāvoklī, t.i., NAD-H 2 novērš hemoglobīna pārvēršanos methemoglobīnā. Methemoglobīns- ir spēcīga hemoglobīna saistība ar jebkuru ķīmiska. Šāds hemoglobīns nespēj transportēt skābekli vai oglekļa dioksīdu. U smagie smēķētājiŠis hemoglobīns satur apmēram 10%. Smēķētājam tas ir absolūti bezjēdzīgi. Pie trausliem hemoglobīna savienojumiem pieder oksihemoglobīns (hemoglobīna savienojums ar skābekli) un karboksihemoglobīns (hemoglobīna savienojums ar oglekļa dioksīds). Veselam cilvēkam hemoglobīna daudzums 1 litrā asiņu ir 120-160 g.

Cilvēka asinīs ir 1-5% jauno sarkano asins šūnu - retikulocītu. Retikulocīti saglabā EPS, ribosomu un mitohondriju paliekas. Ar subvitālo krāsošanu retikulocītā ir redzamas šo organellu paliekas retikulofilamentālas vielas veidā. No šejienes cēlies jauno sarkano asinsķermenīšu nosaukums – retikulocīts. Retikulocītos uz EPS paliekām tiek veikta hemoglobīna veidošanai nepieciešamā globīna proteīna sintēze. Retikulocīti nobriest sarkanos sinusoīdos kaulu smadzenes vai perifēros traukos.

Mūžs eritrocīts ir 120 dienas. Pēc tam tiek traucēts glikolīzes process sarkanajās asins šūnās. Tā rezultātā tiek traucēta ATP un NAD-H 2 sintēze, un sarkanās asins šūnas zaudē savu formu un pārvēršas ehinocītos vai sferocītos; tiek traucēta Na + un K + jonu caurlaidība caur plazmlemmu, kas izraisa osmotiskā spiediena palielināšanos eritrocīta iekšpusē. Osmotiskā spiediena paaugstināšanās palielina ūdens plūsmu eritrocītā, kas uzbriest, plīst plazmlemma, un hemoglobīns nokļūst asins plazmā (hemolīze). Normālas sarkanās asins šūnas var arī pakļaut hemolīzi, ja asinīs tiek ievadīts destilēts ūdens vai hipotonisks šķīdums, jo tas samazinās asins plazmas osmotisko spiedienu. Pēc hemolīzes hemoglobīns atstāj eritrocītu, atstājot tikai citolemmu. Plānas hemolizētas sarkanās asins šūnas sauc par spoku sarkanajām asins šūnām.

Ja tiek traucēta NAD-H 2 sintēze, hemoglobīns tiek pārveidots par methemoglobīnu.

Sarkanajām asins šūnām novecojot, uz to virsmas samazinās sialskābju saturs, kas uztur negatīvu lādiņu, tāpēc sarkanās asins šūnas var salipt kopā. Novecojošajās sarkanajās asins šūnās mainās skeleta proteīna spektrs, kā rezultātā diskveida sarkanās asins šūnas zaudē formu un pārvēršas par sferocītiem.

Uz veco sarkano asins šūnu citolemmas parādās specifiski receptori, kas var uztvert autolītiskās antivielas - IgG 1 un IgG 2. Tā rezultātā veidojas kompleksi, kas sastāv no receptoriem un iepriekš minētajām antivielām. Šie kompleksi kalpo kā pazīmes, pēc kurām makrofāgi atpazīst šīs sarkanās asins šūnas un tos fagocitizē.

Parasti sarkano asins šūnu nāve notiek liesā. Tāpēc liesu sauc par sarkano asins šūnu kapsētu.

Leikocītu vispārīgās īpašības. Veselam cilvēkam leikocītu skaits 1 litrā asiņu ir 4-9x10 9. Palielinātu leikocītu skaitu sauc par leikocitozi, bet samazinātu leikocītu skaitu sauc par leikopēniju. Leikocītus iedala granulocītos un agranulocītos. Granulocīti ko raksturo specifisku granulu klātbūtne to citoplazmā. Agranulocīti nesatur īpašas granulas. Asinis tiek iekrāsotas ar asureozīnu saskaņā ar Romanovski-Gimsu. Ja, krāsojot asinis, granulocītu granulas tiek iekrāsotas ar skābām krāsvielām, tad šādu granulocītu sauc par eozinofilu (acidofīlu); ja pamata - bazofīls; ja gan skāba, gan bāziska – neitrofīla.

Visiem leikocītiem ir sfēriska vai sfēriska forma, tie visi pārvietojas šķidrumā ar pseidopodu palīdzību, tie visi neilgu laiku (vairākas stundas) cirkulē asinīs, pēc tam caur kapilāra sieniņu nokļūst saistaudos (orgānu stromā). ), kur tās pilda savas funkcijas. Visi leikocīti veic aizsargfunkciju.

Granulocīti.Neitrofilu granulocīti(granulocytes neutrophilicus) diametrs asins pilē ir 7-8 mikroni, uztriepē - 12-13 mikroni. Granulocītu citoplazma satur 2 veidu granulas:

1) azurofilas (nespecifiskas, primāras) jeb lizosomas, kas veido 10-20%;

2) specifiskās (sekundārās), kuras iekrāso gan ar skābām, gan bāziskām krāsvielām.

Azurofilās granulas(lizosomu) diametrs ir 0,4-0,8 mikroni, tie satur proteolītiskos enzīmus, kuriem ir skāba reakcija: skābā fosfatāze, peroksidāze, skābā proteāze, lizocīms, arilsulfatāze.

Specifiskas granulas veido 80-90% no visām granulām, to diametrs ir 0,2-0,4 mikroni, tās iekrāso gan ar skābām, gan bāziskām krāsvielām, jo ​​satur gan skābos, gan bāziskos enzīmus un vielas: sārmaino fosfatāzi, sārmainos proteīnus, fagocitīnu, laktoferīnu, lizocīmu. . Laktoferīns 1) saista Fe molekulas un salīmē kopā baktērijas un 2) kavē jauno granulocītu diferenciāciju.

Neitrofilu granulocītu citoplazmas perifērā daļa nesatur granulas, ir pavedieni, kas sastāv no kontraktilām olbaltumvielām. Pateicoties šiem pavedieniem, granulocīti atbrīvo pseidopodijas (pseidopodijas), kas ir iesaistītas fagocitozē vai šūnu kustībā.

Citoplazma neitrofilu granulocīti ir vāji oksifiliski iekrāsoti, tajos ir vāji organoīdi, un tajos ir glikogēna un lipīdu ieslēgumi.

Serdes neitrofīliem ir dažādas formas. Atkarībā no tā izšķir segmentētus granulocītus (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), joslu šūnas (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis) un jaunus (granulocytus neutrophylicus juvenilis).

Segmentēti neitrofīli granulocīti veido 47-72% no visiem granulocītiem. Tos sauc tāpēc, ka to serdeņi sastāv no 2-7 segmentiem, kas savienoti ar plāniem tiltiem. Kodoli satur heterohromatīnu; nukleoli nav redzami. Satelīts var izstiepties no viena no segmentiem, kas pārstāv dzimumhromatīnu. Satelīts ir veidots kā stilbiņš. Satelīti atrodas tikai sieviešu vai sieviešu hermafrodītu neitrofīlajos granulocītos.

Joslu neitrofīli granulocītos ir kodols izliekta stieņa formā, kas atgādina krievu vai Latīņu burts S. Perifērajās asinīs ir 3-5% šādu granulocītu.

Jauni neitrofīli granulocīti veido no 0 līdz 1%, jaunākie, kas satur pupiņu formas kodolus.

Neitrofīli veic vairākas funkcijas. Uz granulocītu citolemmas virsmas atrodas Fc un C3 receptori, pateicoties kuriem tie spēj fagocitēt antigēnu kompleksus ar antivielām un komplementa proteīniem. Komplementa proteīni ir proteīnu grupa, kas iesaistīta antigēnu iznīcināšanā. Neitrofīli fagocitē baktērijas, izdala biooksidantus (bioloģiskos oksidētājus) un izdala baktericīdus proteīnus (lizocīmu), kas iznīcina baktērijas. Par neitrofilu granulocītu spēju veikt fagocītu funkciju I. I. Mečņikovs tos sauca par mikrofāgiem. Fagosomas neitrofilos vispirms apstrādā specifisku granulu fermenti, pēc tam saplūst ar azurofilām granulām (lizosomām) un tiek pakļautas galīgai apstrādei.

Neitrofilu granulocīti satur Keylons, kas kavē nenobriedušu leikocītu DNS replikāciju un tādējādi kavē to proliferāciju.

Mūžs Neitrofilu dzīves ilgums ir 8 dienas, no kurām 8 stundas tie cirkulē asinīs, pēc tam migrē pa kapilāra sieniņu saistaudos un veic tur noteiktas funkcijas līdz mūža beigām.

Eozinofīlie granulocīti. Tie ir tikai 1-6% perifērajās asinīs; asins pilē to diametrs ir 8-9 mikroni, un asins uztriepes uz stikla tie iegūst diametru līdz 13-14 mikroniem. Eozinofīlie granulocīti satur specifiskas granulas, kuras var iekrāsot tikai ar skābām krāsvielām. Granulu forma ir ovāla, to garums sasniedz 1,5 mikronus. Granulas satur kristaloīdas struktūras, kas sastāv no plāksnēm, kas slāņotas viena virs otras cilindru veidā. Šīs struktūras ir iestrādātas amorfā matricā. Granulas satur galvenos sārmainos proteīnus, eozinofīlo katjonu proteīnu, skābo fosfatāzi un peroksidāzi. Eozinofīli satur arī mazākas granulas. Tie satur histamināzi un arilsulfatāzi – faktoru, kas bloķē histamīna izdalīšanos no bazofīlo granulocītu un audu bazofilu granulām.

Eozinofilu citoplazma granulocīti ir vāji iekrāsoti bazofiliski un satur vāji attīstītus vispārējas nozīmes organellus.

Eozinofīlie kodoli granulocītiem ir dažādas formas: segmentēti, stieņa formas un pupiņas. Segmentētie eozinofīli visbiežāk sastāv no diviem, retāk - no trim segmentiem.

Eozinofilu funkcija: piedalīties vietējo iekaisuma reakciju ierobežošanā, kas spēj izraisīt vieglu fagocitozi; Fagocitozes laikā izdalās bioloģiskie oksidētāji. Eozinofīli aktīvi piedalās alerģiskās un anafilaktiskās reakcijās, kad organismā nonāk svešas olbaltumvielas. Eozinofilu dalība alerģiskās reakcijās ir cīņa pret histamīnu. Eozinofīli cīnās ar histamīnu četros veidos:

1) iznīcināt histamīnu, izmantojot histomināzi;

2) izdala faktoru, kas bloķē histamīna izdalīšanos no bazofīlajiem granulocītiem;

3) fagocitozes histamīns;

4) uztvert histamīnu, izmantojot receptorus, un noturēt to uz to virsmas.

Citolemma satur Fc receptorus, kas var uztvert IgE, IgG un IgM. Ir C3 receptori un C4 receptori.

Eozinofilu aktīvā līdzdalība anafilaktiskās reakcijās notiek arilsulfatāzes dēļ, kas, atbrīvojoties no mazām granulām, iznīcina anafilaksi, ko izdala bazofīlie leikocīti.

Mūžs Eozinofīlo granulocītu dzīves ilgums ir vairākas dienas, tie cirkulē perifērajās asinīs 4-8 stundas.

Par eozinofilu skaita palielināšanos perifērajās asinīs sauc eozinofilija, samazināt - eozinopēnija. Eozinofīlija rodas, kad organismā parādās svešas olbaltumvielas, iekaisuma perēkļi un antigēnu-antivielu kompleksi. Eozinopēnija tiek novērota adrenalīna, adrenokortikotropā hormona (AKTH) un kortikosteroīdu ietekmē.

Bazofīlie granulocīti. IN perifērās asinis ir 0,5-1%; asins pilē to diametrs ir 7-8 mikroni, asins uztriepē - 11-12 mikroni. Viņu citoplazmā ir bazofīlas granulas ar metahromāziju. Metahromāzija- tā ir konstrukciju īpašība krāsot krāsvielai neraksturīgā krāsā. Piemēram, debeszils krāsu struktūras violets, un bazofilu granulas ir iekrāsotas purpursarkanā krāsā. Granulas satur heparīnu, histamīnu, serotonīnu, hondroitīna sulfātus, hialuronskābi. Citoplazma satur peroksidāzi, skābo fosfatāzi, histidīna dekarboksilāzi un anafilaksi. Histidīna dekarboksilāze ir bazofilu marķiera enzīms.

Serdes bazofīli ir vāji iekrāsoti, tiem ir nedaudz daivu vai ovāla forma, to kontūras ir slikti izteiktas.

Citoplazmā bazofīli, vispārējas nozīmes organelli ir vāji izteikti, tie ir vāji iekrāsoti bazofiliski.

Bazofīlo granulocītu funkcijas izpaužas vāji izteiktā fagocitozē. Uz bazofilu virsmas ir E klases receptori, kas spēj noturēt imūnglobulīnus. Bazofilu galvenā funkcija ir saistīta ar heparīnu un histamīnu, kas atrodas to granulās. Pateicoties viņiem, bazofīli piedalās vietējās homeostāzes regulēšanā. Izdaloties histamīnam, palielinās galvenās starpšūnu vielas un kapilāru sieniņu caurlaidība, palielinās asins recēšana un pastiprinās iekaisuma reakcija. Kad heparīns izdalās, samazinās asins recēšana, kapilāru sieniņu caurlaidība un iekaisuma reakcija. Bazofīli reaģē uz antigēnu klātbūtni, un palielinās to degranulācija, t.i., histamīna izdalīšanās no granulām, savukārt audu pietūkums palielinās, jo palielinās asinsvadu sieniņu caurlaidība. Bazofīliem ir liela nozīme alerģisku un anafilaktisku reakciju attīstībā. Uz to virsmas ir IgE receptori.

Agranulocnts.Limfocīti veido 19-37%. Atkarībā no izmēra limfocītus iedala mazos (diametrs mazāks par 7 mikroniem), vidējos (diametrs 8-10 mikroni) un lielajos (diametrs lielāks par 10 mikroniem). Limfocītu kodoli bieži ir apaļi, retāk ieliekti. Citoplazma ir vāji bazofīla, satur nelielu skaitu vispārējas nozīmes organellu, un tajā ir azurofilas granulas, t.i., lizosomas.

Elektronu mikroskopiskā izmeklēšana atklāja 4 limfocītu veidus:

1) mazi gaiši, sastāda 75%, to diametrs ir 7 mikroni, ap kodolu ir plāns vāji izteiktas citoplazmas slānis, kas satur vāji attīstītas vispārējas nozīmes organellas (mitohondriji, Golgi komplekss, granulēts ER, lizosomas);

2) mazie tumšie limfocīti veido 12,5%, to diametrs ir 6-7 mikroni, kodola-citoplazmas attiecība ir nobīdīta uz kodolu, ap kuru ir vēl plānāks asi bazofīlas citoplazmas slānis, kas satur ievērojamu daudzumu RNS; ribosomas, mitohondriji; citu organellu nav;

3) vidēji ir 10-12%, to diametrs ir ap 10 mikroni, citoplazma ir vāji bazofīla, tajā ir ribosomas, EPS, Golgi komplekss, azurofilas granulas, kodols ir apaļas formas, dažreiz ir ieliekums, satur nukleolus , ir vaļīgs hromatīns;

4) plazmas šūnas, sastāda 2%, to diametrs 7-8 mikroni, citoplazma iekrāsojusies vāji bazofīlā, kodola tuvumā ir nekrāsots laukums - tā sauktais pagalms, kurā atrodas Golgi komplekss un šūnu centrs, granulētais ER ir labi attīstīts citoplazmā, aptverot ķēdes kodolu. Plazmocītu funkcija- antivielu ražošana.

Funkcionāli limfocīti ir sadalīti B-, T- un O-limfocītos. B limfocīti tiek ražoti sarkanajās kaulu smadzenēs un tiek pakļauti no antigēniem neatkarīgai diferenciācijai Fabricius bursa analogā.

B-limfocītu funkcija- antivielu, t.i., imūnglobulīnu, ražošana. Imūnglobulīni B limfocīti ir to receptori, kas var koncentrēties noteiktās vietās, var būt difūzi izkliedēti pa citolemmas virsmu un pārvietoties pa šūnas virsmu. B limfocītos ir aitu antigēnu un sarkano asins šūnu receptori.

T limfocīti tiek iedalīti T-palīgos, T-suppressoros un T-killeros. T-palīgi un T-supresori regulē humorālo imunitāti. Jo īpaši T helper šūnu ietekmē palielinās B limfocītu proliferācija un diferenciācija un antivielu sintēze B limfocītos. T-supresoru šūnu izdalīto limfokīnu ietekmē tiek nomākta B-limfocītu proliferācija un antivielu sintēze. Killer T šūnas ir iesaistītas šūnu imunitātē, t.i., tās iznīcina ģenētiski svešas šūnas. Killer šūnas ietver K-šūnas, kas nogalina svešas šūnas, bet tikai tad, ja tām ir antivielas pret tām. Uz T-limfocītu virsmas atrodas peles eritrocītu receptori.

O-limfocīti nediferencēti un pieder pie rezerves limfocītiem.

Ne vienmēr ir iespējams morfoloģiski atšķirt B un T limfocītus. Tajā pašā laikā granulētais ER ir labāk attīstīts B limfocītos; kodolā ir vaļīgs hromatīns un nukleoli. T un B limfocītus vislabāk var atšķirt, izmantojot imūnās un imūnmorfoloģiskās reakcijas.

T limfocītu dzīves ilgums svārstās no vairākiem mēnešiem līdz vairākiem gadiem, B limfocītu – no vairākām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem.

Asins cilmes šūnas(SCC) ir morfoloģiski neatšķirami no maziem tumšiem limfocītiem. Ja HSC iekļūst saistaudos, tie diferencējas tuklās šūnās, fibroblastos utt.

Monocīti. Tie sastāda 3-11%, to diametrs asins pilē ir 14 mikroni, asins uztriepe uz stikla - 18 mikroni, citoplazma ir vāji bazofīla, satur vispārējas nozīmes organellus, tai skaitā labi attīstītas lizosomas jeb azurofilās granulas. . Kodols visbiežāk ir pupa formas forma, retāk - pakavs vai ovāls. Funkcija- fagocītisks. Monocīti cirkulē asinīs 36-104 stundas, pēc tam migrē caur kapilāra sieniņu apkārtējos audos un tur diferencējas makrofāgos - glia makrofāgos. nervu audi, aknu zvaigžņu šūnas, plaušu alveolārie makrofāgi, kaulu audu osteoklasti, ādas epidermas intraepidermālie makrofāgi uc Fagocitozes laikā makrofāgi izdala bioloģiskos oksidētājus. Makrofāgi stimulē B un T limfocītu proliferācijas un diferenciācijas procesus un piedalās imunoloģiskās reakcijās.

Trombocīti(trombocīti). Tie veido 250-300 x 1012 1 litrā asiņu, tās ir citoplazmas daļiņas, kas tiek atdalītas no sarkano kaulu smadzeņu milzu šūnām - megakariocītiem. Trombocītu diametrs ir 2-3 mikroni. Trombocīti sastāv no hialomēra, kas ir to pamatā, un hromomēra jeb granulomēra.

Plazmas šūnu plazmolema pārklāts ar biezu (15-20 nm) glikokaliksu, veido invaginācijas kanāliņu veidā, kas stiepjas no citolemmas. Šī ir atvērta kanāliņu sistēma, caur kuru trombocīti izdala savu saturu, un no asins plazmas nonāk dažādas vielas. Plazmalemma satur glikoproteīnus - receptorus. Gpikoproteīns PIb uztver fon Vilebranda faktoru (vWF) no plazmas. Tas ir viens no galvenajiem faktoriem, kas nodrošina asins recēšanu. Otrais glikoproteīns, PIIb-IIIa, ir fibrinogēna receptors un ir iesaistīts trombocītu agregācijā.

Hialomērs- trombocītu citoskeletu attēlo aktīna pavedieni, kas atrodas zem citolemmas, un mikrotubulu kūļi, kas atrodas blakus citolemmai un ir sakārtoti apļveida veidā. Aktīna pavedieni ir iesaistīti asins recekļa tilpuma samazināšanā.

Blīvā cauruļveida sistēma Trombocīts sastāv no caurulēm, kas līdzīgas gludajai ER. Uz šīs sistēmas virsmas sintezējas ciklooksigenāzes un prostaglandīni, šajās mēģenēs tiek saistīti divvērtīgie katjoni un nogulsnējas Ca 2+ joni. Kalcijs veicina trombocītu adhēziju un agregāciju. Ciklooksigenāžu ietekmē arahidonskābe sadalās prostaglandīnos un tromboksānā A-2, kas stimulē trombocītu agregāciju.

Granulometrs ietver organellus (ribosomas, lizosomas, mikroperoksisomas, mitohondrijus), organellu komponentus (ER, Golgi komplekss), glikogēnu, feritīnu un īpašas granulas.

Īpašās granulas pārstāv šādi 3 veidi:

1. veids- alfa granulas, kuru diametrs ir 350-500 nm, satur olbaltumvielas (tromboplastīnu), glikoproteīnus (trombospondīnu, fibronektīnu), augšanas faktoru un lītiskos enzīmus (katepsīnu).

2. tips - beta granulas, ar diametru 250-300 nm, ir blīvi ķermeņi, satur serotonīnu, kas nāk no asins plazmas, histamīnu, adrenalīnu, kalciju, ADP, ATP.

3. tips - granulas ar diametru 200-250 nm, ko attēlo lizosomas, kas satur lizosomu enzīmus, un mikroperoksisomas, kas satur peroksidāzi.

Ir 5 trombocītu veidi: 1) jauni; 2) nobriedis; 3) vecs; 4) deģeneratīvas; 5) gigantisks. Trombocītu funkcija- līdzdalība asins recekļu veidošanā, kad asinsvadi ir bojāti.

Kad veidojas asins receklis, notiek: 1) audi atbrīvo ārējo koagulācijas faktoru un trombocītu adhēziju; 2) trombocītu agregācija un iekšējā koagulācijas faktora izdalīšanās un 3) tromboplastīna ietekmē protrombīns pārvēršas trombīnā, kura ietekmē fibrinogēns izgulsnējas fibrīna pavedienos un veidojas asins receklis, kas, aizsērējot trauku, aptur asiņošanu. .

Kad aspirīns tiek ievadīts organismā trombu veidošanās tiek nomākta.

Hemogramma. Tas ir izveidoto asins elementu skaits uz tilpuma vienību (1 litrs). Turklāt tiek noteikts hemoglobīna un ESR daudzums, kas izteikts milimetros 1 stundā.

Leikocītu formula. Tas ir balto asins šūnu procentuālais daudzums. Jo īpaši segmentēti neitrofilie leikocīti satur 47-72%, joslu - 3-5%, jaunos - 0,5%; bazofīlie granulocīti - 0,5-1%, eozinofīlie granulocīti - 1-6%; monocīti 3-11%; limfocīti - 19-37%. Ķermeņa patoloģiskos apstākļos palielinās jauno un joslu neitrofilo granulocītu skaits - to sauc "pārvietojiet formulu pa kreisi."

Ar vecumu saistītas izmaiņas formas tērpa saturā el asins elementi. Jaundzimušā organismā 1 litrā asiņu ir 6-7×10 12 sarkanās asins šūnas; līdz 14. dienai - tāpat kā pieaugušam, līdz 6 mēnešiem sarkano asins šūnu skaits samazinās (fizioloģiskā anēmija), līdz pubertātes periodam sasniedz pieauguša cilvēka līmeni.

Neitrofilo granulocītu un limfocītu saturs piedzīvo būtiskas ar vecumu saistītas izmaiņas. Jaundzimušā ķermenī to skaits atbilst pieauguša cilvēka ķermenim. Pēc tam neitrofilu skaits sāk samazināties, limfocītu - palielināties, un līdz 4. dienai abu saturs kļūst vienāds (pirmais fizioloģiskais krustojums). Tad neitrofilo leikocītu skaits turpina samazināties, limfocītu skaits palielinās, un pēc 1-2 gadiem neitrofilo granulocītu skaits samazinās līdz minimumam (20-30%), bet limfocītu skaits palielinās līdz 60-70%. Pēc tam limfocītu saturs sāk samazināties, neitrofīli sāk palielināties, un pēc 4 gadiem abu skaits tiek izlīdzināts (otrais fizioloģiskais krustojums). Tad neitrofilu skaits turpina palielināties, limfocītu - samazināties, un līdz pubertātes periodam šo izveidoto elementu saturs ir tāds pats kā pieaugušam cilvēkam.

Limfa sastāv no limfoplazmas un asins šūnām. Limfoplazmā ietilpst ūdens, organiskās vielas un minerālsāļi. Veidotie asins elementi ir 98% limfocītu, 2% ir atlikušie asins elementi. Limfas nozīme ir audu starpšūnu pamatvielas atjaunošanai un attīrīšanai no baktērijām, baktēriju toksīniem un citām kaitīgām vielām. Tādējādi limfa atšķiras no asinīm ar to, ka limfoplazmā ir mazāk olbaltumvielu un lielāks limfocītu skaits.

6. LEKCIJA

SAISTAUDI

Saistaudi pieder pie iekšējās vides audiem un tiek klasificēti pašu saistaudu un skeleta audi(skrimslis un kauls). Pašus saistaudi iedala: 1) šķiedrainos, tai skaitā irdenajos un blīvajos, kurus iedala veidotajos un neveidotajos; 2) audi ar īpašām īpašībām (taukaini, gļotādas, retikulāri un pigmentēti).

Irdenu un blīvu saistaudu sastāvā ietilpst šūnas un starpšūnu viela. Irdenos saistaudos ir daudz šūnu un galvenā starpšūnu viela, savukārt blīvajos saistaudos ir maz šūnu un galvenā starpšūnu viela un daudz šķiedru. Atkarībā no šūnu un starpšūnu vielas attiecības šie audi veic dažādas funkcijas. Jo īpaši irdenie saistaudi lielākā mērā veic trofisko funkciju un mazākā mērā muskuļu un skeleta funkciju, bet blīvie saistaudi lielākā mērā veic muskuļu un skeleta funkciju.

Saistaudu vispārējās funkcijas:

1) trofisks;

2) mehāniskās aizsardzības funkcija (galvaskausa kauli);

3) muskuļu un skeleta sistēmas (kaulu, skrimšļu audi, cīpslas, aponeurozes);

4) veidojošs (acs sklēra piešķir acij noteiktu formu);

5) aizsargājošs (fagocitoze un imunoloģiskā aizsardzība);

6) plastmasa (spēja pielāgoties jauniem apstākļiem ārējā vide, dalība brūču dziedēšanā);

7) dalība organisma homeostāzes uzturēšanā.

Irdeni saistaudi(textus connectivus collagenosus laxus). Ietver šūnas un starpšūnu vielu, kas sastāv no galvenās starpšūnu vielas un šķiedrām: kolagēna, elastīgās un retikulārās. Irdeni saistaudi atrodas zem epitēlija bazālajām branām, pavada asins un limfas asinsvadus un veido orgānu stromu.

Šūnas:

1) fibroblasti,

2) makrofāgi,

3) plazma

4) audu bazofīli (tuklās šūnas, tuklo šūnas),

5) adipocīti (tauku šūnas),

6) pigmenta šūnas (pigmentocīti, melanocīti),

7) nejaušās šūnas,

8) retikulārās šūnas

9) asins leikocīti.

Tādējādi saistaudi ietver vairākas šūnu atšķirības.

Fibroblastu diferenciācija: cilmes šūnas, puscilmes šūnas, cilmes šūnas, slikti diferencēti fibroblasti, diferencēti fibroblasti un fibrocīti. Miofibroblasti un fibroklasti var attīstīties no slikti diferencētiem fibroblastiem. Embrioģenēzē fibroblasti attīstās no mezenhimālajām šūnām, bet pēcdzemdību periodā - no cilmes un adventitiālajām šūnām.

Slikti diferencēti fibroblasti ir iegarena forma, to garums ir aptuveni 25 mikroni, satur maz procesu; citoplazma ir iekrāsota bazofiliski, jo tajā ir daudz RNS un ribosomu. Kodols ir ovāls, satur hromatīna gabaliņus un kodolu. Šo fibroblastu funkcija ir to spēja mitotiski dalīties un tālāk diferencēties, kā rezultātā tie kļūst par diferencētiem fibroblastiem. Starp fibroblastiem ir ilgmūžīgi un īslaicīgi.

Diferencēti fibroblasti(fibroblastocīti) ir iegarena, saplacināta forma, to garums ir aptuveni 50 μm, satur daudzus procesus, vāji bazofīlu citoplazmu, labi attīstītu granulētu ER un lizosomas. Kolagenāze tika atrasta citoplazmā. Kodols ir ovāls, vāji bazofīls, satur irdenu hromatīnu un nukleolus. Gar citoplazmas perifēriju atrodas plāni pavedieni, pateicoties kuriem fibroblasti spēj pārvietoties starpšūnu vielā.

Fibroblastu funkcijas:

1) izdala kolagēna, elastīna un retikulīna molekulas, no kurām polimerizējas attiecīgi kolagēns, elastīgās un retikulārās šķiedras; proteīnu sekrēciju veic visa plazmlemmas virsma, kas ir iesaistīta kolagēna šķiedru montāžā;

2) izdala glikozaminoglikānus, kas ir daļa no galvenās starpšūnu vielas (keratāna sulfāti, heparāna sulfāti, hondroitīna sulfāti, dermatāna sulfāti un hialuronskābe);

3) izdala fibronektīnu (adhezīvu vielu);

4) proteīni, kas saistīti ar glikozaminoglikāniem (proteoglikāniem).

Turklāt fibroblasti veic vāji izteiktu fagocītu funkciju.

Tādējādi diferencēti fibroblasti ir šūnas, kas faktiski veido saistaudus. Kur nav fibroblastu, nevar būt saistaudi.

Fibroblasti aktīvi darbojas C vitamīna, Fe, Cu un Cr savienojumu klātbūtnē organismā. Ar hipovitaminozi fibroblastu funkcija pavājinās, t.i. apstājas saistaudu šķiedru atjaunošanās, netiek ražoti glikozaminoglikāni, kas ir daļa no galvenās starpšūnu vielas, kas noved pie vājināšanās un iznīcināšanas. saišu aparātsķermeņa, piemēram, zobu saites. Tajā pašā laikā zobi tiek iznīcināti un izkrīt. Hialuronskābes ražošanas pārtraukšanas rezultātā palielinās kapilāru sieniņu un apkārtējo saistaudu caurlaidība, kas izraisa precīzus asinsizplūdumus. Šo slimību sauc par skorbutu.

Fibrocīti veidojas diferencētu fibroblastu tālākas diferenciācijas rezultātā. Tajos ir kodoli ar rupjiem hromatīna gabaliņiem; tiem trūkst nukleolu. Fibrocīti ir samazināti, citoplazmā ir maz vāji attīstītu organellu, samazinās funkcionālā aktivitāte.

Miofibroblasti attīstās no slikti diferencētiem fibroblastiem. Miofilamenti ir labi attīstīti savā citoplazmā, tāpēc tie spēj veikt saraušanās funkciju. Grūtniecības laikā miofibroblasti atrodas dzemdes sieniņā. Miofibroblastu dēļ grūtniecības laikā ievērojami palielinās dzemdes sienas gludo muskuļu audu masa.

Fibroklasti attīstās arī no slikti diferencētiem fibroblastiem. Šajās šūnās ir labi attīstītas lizosomas, kas satur proteolītiskos enzīmus, kas piedalās starpšūnu vielu un šūnu elementu lizē. Fibroklasti piedalās dzemdes sienas muskuļu audu rezorbcijā pēc dzemdībām. Fibroklasti atrodami dziedējošās brūcēs, kur tie piedalās brūču attīrīšanā no nekrotiskām audu struktūrām.

Makrofāgi(macrophagocytus) attīstās no HSC, monocītiem, tie atrodami visur saistaudos, īpaši daudz tādu ir, kur bagātīgi attīstīts asinsrites un limfātiskais asinsvadu tīkls. Makrofāgu forma var būt ovāla, apaļa, iegarena, izmēri - līdz 20-25 mikroniem diametrā. Uz makrofāgu virsmas ir pseidopodijas. Makrofāgu virsma ir skaidri iezīmēta, uz to citolemmas atrodas antigēnu, imūnglobulīnu, limfocītu un citu struktūru receptori.

Serdes makrofāgiem ir ovāla, apaļa vai iegarena forma, un tie satur raupjus hromatīna gabaliņus. Ir daudzkodolu makrofāgi (svešķermeņu milzu šūnas, osteoklasti). Citoplazma makrofāgi ir vāji bazofīli, satur daudz lizosomu, fagosomu un vakuolu. Vispārējas nozīmes organellas ir vidēji attīstītas.

Makrofāgu funkcijas daudzi. Galvenā funkcija ir fagocītiska. Ar pseidopodiju palīdzību makrofāgi uztver antigēnus, baktērijas, svešas olbaltumvielas, toksīnus un citas vielas un ar lizosomu enzīmu palīdzību tos sagremo, veicot intracelulāro gremošanu. Turklāt makrofāgi veic sekrēcijas funkciju. Tie izdala lizocīmu, kas iznīcina baktēriju membrānu; pirogēns, kas paaugstina ķermeņa temperatūru; interferons, kas kavē vīrusu attīstību; izdala interleikīnu-1 (IL-1), kura ietekmē B un T limfocītos palielinās DNS sintēze; faktors, kas stimulē antivielu veidošanos B limfocītos; faktors, kas stimulē T- un B-limfocītu diferenciāciju; faktors, kas stimulē T-limfocītu ķemotaksi un T-palīgu šūnu aktivitāti; citotoksiskais faktors, kas iznīcina ļaundabīgo audzēju šūnas. Makrofāgi piedalās imūnās reakcijās. Tie piedāvā antigēnus limfocītiem.

Kopumā makrofāgi spēj veikt tiešu fagocitozi, antivielu izraisītu fagocitozi, bioloģiski aktīvo vielu sekrēciju un antigēnu prezentāciju limfocītiem.

Makrofāģiskā sistēma ietver visas ķermeņa šūnas, kurām ir 3 galvenās īpašības:

1) veic fagocītu funkciju;

2) uz to citolemmas virsmas atrodas antigēnu, limfocītu, imūnglobulīnu u.c. receptori;

3) tie visi attīstās no monocītiem.

Šādu makrofāgu piemērs ir:

1) irdeno saistaudu makrofāgi (histiocīti);

2) aknu Kupfera šūnas;

3) plaušu makrofāgi;

4) svešķermeņu milzu šūnas;

5) kaulu audu osteoklasti;

6) retroperitoneālie makrofāgi;

7) nervu audu glia makrofāgi.

Teorijas par makrofāgu sistēmu organismā dibinātājs ir I. I. Mečņikovs . Viņš pirmais saprata makrofāgu sistēmas lomu organisma aizsardzībā no baktērijām, vīrusiem un citiem kaitīgiem faktoriem.

Audu bazofīli(mast šūnas, tuklo šūnas), iespējams, attīstās no HSC, bet tas nav droši noteikts. Tuklo šūnu forma ir ovāla, apaļa, iegarena utt. Serdes kompakts, satur rupjus hromatīna gabaliņus. Citoplazma vāji bazofīls, satur bazofīlas granulas ar diametru līdz 1,2 mikroniem.

Granulas satur: 1) kristaloīdas, lamelāras, sieta un jauktas struktūras; 2) histamīns; 3) heparīns; 4) serotonīns; 5) hondroitīnsulfurskābes; 6) hialuronskābe.

Citoplazmā ir fermenti: 1) lipāze; 2) skābā fosfatāze; 3) sārmainais fosfāts; 4) ATPāze; 5) citohroma oksidāze un 6) histidīna dekarboksilāze, kas ir tuklo šūnu marķierenzīms.

Audu bazofilu funkcijas ir tādas, ka, atbrīvojot heparīnu, tie samazina kapilāru sieniņu caurlaidību un iekaisuma procesus, atbrīvojot histamīnu, palielina kapilāra sieniņas un galvenās saistaudu starpšūnu vielas caurlaidību, t.i., regulē lokālo homeostāzi, palielina iekaisuma procesus. procesus un izraisīt alerģiskas reakcijas. Tuklo šūnu mijiedarbība ar alergēnu izraisa to degranulāciju, jo to plazmas membrānā ir E tipa imūnglobulīnu receptori.Labrocīti spēlē vadošo lomu alerģisko reakciju attīstībā.

Plazmocīti attīstās B-limfocītu diferenciācijas laikā, ir apaļa vai ovāla forma, diametrs 8-9 mikroni; citoplazma iekrāsojas bazofiliski. Tomēr netālu no kodola atrodas reģions, kas nav iekrāsots un tiek saukts par "perinukleāro pagalmu", kurā atrodas Golgi komplekss un šūnu centrs. Kodols ir apaļš vai ovāls, perinukleārais laukums ir novirzīts uz perifēriju, satur raupjus hromatīna gabaliņus, kas izkārtoti spieķu veidā ritenī. Citoplazmā ir labi attīstīta granulēta EPS un daudzas ribosomas. Atlikušās organellas ir vidēji attīstītas. Plazmocītu funkcija- imūnglobulīnu vai antivielu ražošana.

Adipocīti(tauku šūnas) atrodas irdenos saistaudos atsevišķu šūnu vai grupu veidā. Atsevišķiem adipocītiem ir apaļa forma, visu šūnu aizņem neitrālu tauku piliens, kas sastāv no glicerīna un taukskābēm. Turklāt ir holesterīns, fosfolipīdi un brīvās taukskābes. Šūnas citoplazma kopā ar saplacinātu kodolu tiek virzīta uz citolemmu. Citoplazmā ir mazi mitohondriji, pinocitozes pūslīši un enzīms glicerīna kināze.

Adipocītu funkcionālā nozīme ir tas, ka tie ir enerģijas un ūdens avoti.

Adipocīti visbiežāk attīstās no slikti diferencētām adventiciālajām šūnām, kuru citoplazmā sāk uzkrāties lipīdu pilieni. Uzsūcas no zarnām limfātiskajos kapilāros, lipīdu pilieni, ko sauc par hilomikroniem, tiek transportēti uz vietām, kur atrodas adipocīti un adventitālās šūnas. Kapilāru endotēlija šūnu izdalīto lipoproteīnu lipāžu ietekmē hilomikroni sadalās glicerīnā un taukskābēs, kas nonāk vai nu adventīcijā, vai tauku šūna. Šūnas iekšpusē glicerīns un taukskābes tiek apvienotas neitrālos taukos, iedarbojoties ar glicerīna kināzi.

Ja organismam nepieciešama enerģija, no virsnieru serdes izdalās adrenalīns, ko uztver adipocītu receptors. Adrenalīns stimulē adenilāta ciklāzi, kuras ietekmē tiek sintezēta signalizācijas molekula, t.i., cAMP. cAMP stimulē adipocītu lipāzi, kuras ietekmē neitrālie tauki tiek sadalīti glicerīnā un taukskābēs, kuras adipocīti izdala kapilāra lūmenā, kur tie savienojas ar olbaltumvielām un pēc tam lipoproteīnu veidā tiek transportēti uz tiem. vietas, kur nepieciešama enerģija.

Insulīns stimulē lipīdu nogulsnēšanos adipocītos un novērš to izdalīšanos no šīm šūnām. Tāpēc, ja organismā nav pietiekami daudz insulīna (diabēts), tad adipocīti zaudē lipīdus, un pacienti zaudē svaru.

Pigmenta šūnas(melanocīti) ir atrodami saistaudos, lai gan tie paši nav saistaudu šūnas; tie attīstās no nervu cekulas. Melanocītiem ir procesa forma, gaiša citoplazma, ar organoīdiem nabadzīga, satur melanīna pigmenta granulas.

Adventitālās šūnas atrodas gar asinsvadiem, ir vārpstas forma, vāji bazofīla citoplazma, kas satur ribosomas un RNS.

Adventitiālo šūnu funkcionālā nozīme ir tas, ka tās ir vāji diferencētas šūnas, kas spēj mitotiski dalīties un diferencēties fibroblastos, miofibroblastos un adipocītos, uzkrājot tajās lipīdu pilienus.

Ir daudz saistaudu leikocīti, kas, vairākas stundas cirkulējot asinīs, pēc tam migrē uz saistaudiem, kur pilda savas funkcijas.

Pericīti ir daļa no kapilāra sienas un tiem ir procesa forma. Pericītu procesos ir kontraktilie pavedieni, kuru kontrakcija sašaurina kapilāra lūmenu.

Irdenu saistaudu starpšūnu viela. Irdeno saistaudu starpšūnu viela ietver kolagēnu, elastīgās un retikulārās šķiedras un slīpētu (amorfu) vielu.

Kolagēna šķiedras(fibra collagenica) sastāv no kolagēna proteīna, ir 1-10 mikronu biezums, nenoteikts garums un līkumota gaita. Kolagēna proteīniem ir 14 šķirnes (tipi). I tipa kolagēns ir atrodams kaulu audu šķiedrās un dermas retikulārajā slānī. II tipa kolagēns ir atrodams hialīnā un šķiedru skrimšļos un acs stiklveida ķermenī. III tipa kolagēns ir daļa no retikulārajām šķiedrām. IV tipa kolagēns ir atrodams bazālo membrānu un lēcas kapsulas šķiedrās. V tipa kolagēns atrodas ap tām šūnām, kas to ražo (gludie miocīti, endotēlija šūnas), veidojot pericelulāru jeb pericelulāru skeletu. Citi kolagēna veidi ir maz pētīti.

Kolagēna šķiedru veidošanās tiek veikta 4 organizācijas līmeņu procesā.

I līmenis - molekulārs vai intracelulārs;

II līmenis - supramolekulārs vai ārpusšūnu;

III līmenis - fibrilārs;

IV līmenis - šķiedra.

I līmenis (molekulāro) raksturo fakts, ka uz fibroblastu granulētā EPS tiek sintezētas kolagēna molekulas (tropokolagēns) ar garumu 280 nm un diametru 1,4 nm. Molekulas sastāv no 3 aminoskābju ķēdēm, kas mainās noteiktā secībā. Šīs molekulas no fibroblastiem atbrīvo visu to citolemmas virsmu.

II līmenis (supramolekulārā) raksturo tas, ka kolagēna molekulas (tropokolagēns) ir savienotas to galos, kā rezultātā veidojas protofibrils. 5-6 protofibrillas savieno ar to sānu virsmām, un rezultātā veidojas fibrillas ar diametru aptuveni 10 nm.

Saistītā informācija.

(epithelium stratificatum squamosum noncornificatum) izklāj mutes dobuma gļotādu, mutes dobuma vestibilu, barības vadu un radzenes virsmu. Mutes dobuma vestibila epitēlijs un acs membrāna veidojas no ādas ektodermas, mutes dobuma un barības vada epitēlijs - no prehordālās plāksnes. Epitēlijs sastāv no 3 slāņiem:

1) bazāls (stratum basale);

2) dzeloņains (stratum spinosum);

3) virspusējs (stratum superficialis).

Bāzes slānis To attēlo prizmatiskas formas šūnas, kas ir savienotas viena ar otru, izmantojot desmosomas, un ar bazālo membrānu, izmantojot hemidesmosomas. Šūnām ir prizmatiska forma, ovāls vai nedaudz iegarens kodols. Šūnu citoplazma satur vispārīgus organellus un tonofibrilus. Starp bazālajām šūnām ir cilmes šūnas, kas pastāvīgi dalās mitozes ceļā. Dažas no meitas šūnām pēc mitozes tiek iespiestas virsējā mugurkaula slānī.

Šūnas stratum spinosum ir izvietoti vairākās rindās un tiem ir neregulāra forma. Šūnu ķermeņi un to kodoli kļūst arvien saplacināti, attālinoties no bazālā slāņa. Šūnas sauc par spinous, jo uz to virsmas ir izvirzījumi, ko sauc par muguriņiem. Vienas šūnas muguriņas ar desmosomām savieno ar blakus esošās šūnas muguriņiem. Atšķiroties, spinosum slāņa šūnas pāriet uz virsējo slāni.

Šūnas virsmas slānis iegūst saplacinātu formu, zaudē desmosomas un desquamate. Šī epitēlija funkcija- aizsargājošas, turklāt dažas vielas, tostarp ārstnieciskās (nitroglicerīns, validols), tiek absorbētas caur mutes dobuma epitēliju.

Stratificēts plakanais keratinizējošs epitēlijs(epithelium stratificatum squamosum cornificatum) veidojas no ādas ektodermas, pārklāj ādu; sauca epidermu. Epidermas struktūra – epidermas biezums ne visur ir vienāds. Biezākā epiderma atrodas uz plaukstu plaukstu virsmas un pēdu zolēm. Šeit ir 5 slāņi:

1) bazālais (stratum basale);

2) dzeloņains (stratum spinosum);

3) graudainais slānis (stratum granulare);

4) spīdīgs slānis (stratum lucidum);

5) ragveida (stratum corneum).

Bāzes slānis sastāv no 4 šūnu diferenciāļiem:

1) keratinocīti, kas veido 85%;

2) melanocīti, kas veido 10%;

3) Merkeles šūnas;

4) intraepidermālie makrofāgi.

Keratinocīti tiem ir prizmatiska forma, ovāls vai nedaudz iegarens kodols, tie ir bagāti ar RNS un tiem ir vispārējas nozīmes organellas. To citoplazmā ir labi attīstītas tonofibrillas, kas sastāv no fibrilārā proteīna, kas spēj keratinizēties. Šūnas ir savienotas viena ar otru, izmantojot desmosomas, un ar bazālo membrānu - izmantojot hemidesmosomas. Starp kerotinocītiem ir difūzi izvietotas cilmes šūnas, kas pastāvīgi dalās. Dažas no iegūtajām meitas šūnām tiek iespiestas nākamajā slānī. Šajā slānī šūnas turpina dalīties, pēc tam zaudē spēju mitotiski dalīties. Sakarā ar bazālā un mugurkaula slāņa šūnu spēju dalīties, abi šie slāņi tiek saukti dīgļu slānis.

Melanocīti veido otro diferenconu un attīstās no nervu cekulas. Viņiem ir sazarota forma, gaiša citoplazma un vāji attīstīti vispārējas nozīmes organoīdi, tiem nav desmosomu, un tāpēc tie brīvi atrodas starp keratinocītiem. Melanocītu citoplazmā ir 2 enzīmi: 1) OPA oksidāze un 2) tirozināze. Piedaloties šiem enzīmiem melanocītos, no aminoskābes tirozīna tiek sintezēts pigments melanīns. Tāpēc šo šūnu citoplazmā ir redzamas pigmenta granulas, kuras izdalās no melanocītiem un fagocitē bazālā un mugurkaula slāņa keratinocīti.

Merkeles šūnas attīstās no nervu cekulas, ir nedaudz lielāki, salīdzinot ar keratinocītiem, un tiem ir gaiša citoplazma; pēc to funkcionālās nozīmes tie tiek klasificēti kā jutīgi.

Intraepidermālie makrofāgi attīstās no asins monocītiem, ir procesa forma, to citoplazmā ir vispārējas nozīmes organoīdi, tostarp labi attīstītas lizosomas; veic fagocītu (aizsardzības) funkciju. Intraepidermālie makrofāgi kopā ar asins limfocītiem, kas iekļuvuši epidermā, veido ādas imūnsistēmu. Ādas epidermā notiek no antigēniem neatkarīga T-limfocītu diferenciācija.

Slānis spinosum sastāv no vairākām neregulāras formas šūnu rindām. No šo šūnu virsmas stiepjas muguriņas, t.i., procesi. Vienas šūnas muguriņas savienojas ar citas šūnas muguriņiem caur desmosomām. Mugurkaulos ir daudz fibrilu, kas sastāv no fibrilārā proteīna.

Spinošajām šūnām ir neregulāra forma. Atkāpjoties no bazālā slāņa, tie un to kodoli iegūst arvien saplacinātu formu. To citoplazmā parādās keratinosomas, kas satur lipīdus. Spinous slānī ir arī intraepidermālo makrofāgu un melanocītu procesi.

Graudains slānis sastāv no 3-4 šūnu rindām, kurām ir saplacināta forma, kas satur kompaktus kodolus un ir nabadzīgi ar vispārējas nozīmes organellām. Filaggrīns un keratolaminīns tiek sintezēti to citoplazmā; organoīdi un kodoli sāk sabrukt. Šajās šūnās parādās keratohialīna granulas, kas sastāv no keratīna, filaggrīna un kodola un organellu sākumposma sadalīšanās produktiem. Keratolaminīns izklāj citolemmu, nostiprinot to no iekšpuses.

Granulētā slāņa keratinocītos turpina veidoties keratinosomas, kas satur lipīdu vielas (holesterīna sulfātu, keramīdus) un fermentus. Keratinosomas eksocitozes ceļā nonāk starpšūnu telpās, kur to lipīdi veido cementējošu vielu, kas salīmē granulētās, gaišās un stratum corneum šūnas. Ar turpmāku diferenciāciju granulētā slāņa šūnas tiek iespiestas nākamajā stratum pellucida.

Spīdīgs slānis(stratum lucidum) raksturo šī slāņa šūnu kodolu sairšana, dažreiz pilnīga kodolu plīsums (kariorheksis), dažreiz izšķīšana (kariolīze). Keratohialīna granulas savā citoplazmā saplūst lielās struktūrās, ieskaitot mikrofibrilu fragmentus, kuru kūlīši ir cementēti ar filaggrīnu, kas nozīmē turpmāku keratīna (fibrilārā proteīna) keratinizāciju. Šī procesa rezultātā veidojas eleidīns. Eleidine nekrāso, bet labi lauž gaismas starus un tāpēc spīd. Ar turpmāku diferenciāciju stratum pellucida šūnas pāriet uz nākamo slāni – stratum corneum.

Stratum corneum(stratum corneum) - šeit šūnas beidzot zaudē kodolus. Kodolu vietā paliek burbuļi, kas piepildīti ar gaisu, un eleidīns tiek tālāk keratinizēts un tiek pārveidots par keratīnu. Šūnas pārvēršas par zvīņām, kuru citoplazmā ir keratīns un tonofibrilu paliekas, citolemma sabiezē keratolaminīna ietekmē. Cementējošajai vielai, kas saista zvīņas, tiek iznīcināta, pēdējie nolobās no ādas virsmas. 10-30 dienu laikā ādas epiderma tiek pilnībā atjaunota.

Ne visos ādas epidermas apgabalos ir 5 slāņi. 5 slāņi atrodas tikai biezajā epidermā: uz plaukstu plaukstu virsmas un pēdu zolēm. Pārējām epidermas vietām nav spīdīga slāņa, un tāpēc tur tā (epiderma) ir plānāka.

Slāņainā plakanā keratinizējošā epitēlija funkcijas:

1) barjera; 2) aizsargājošs; 3) maiņa.

Pārejas epitēlijs(epithelium transitinale) izklāj urīnceļus, attīstās no mezodermas, daļēji no alantoisa. Šis epitēlijs ietver 3 slāņus: bazālo, vidējo un virspusējo. Šūnas bazālais slānis mazs, tumšs; starpposma- lielāks, vieglāks, bumbierveida; virsmas slānis- lielākais, satur vienu vai vairākus noapaļotus kodolus. Atlikušajā daudzslāņu epitēlijā virsmas šūnas ir mazas. Pārejas epitēlija virsējā slāņa epitēlija šūnas ir savienotas viena ar otru, izmantojot gala plāksnes. Epitēliju sauc par pārejas posmu, jo, izstiepjot urīnceļu orgānu, piemēram, urīnpūšļa, sienu, tajā brīdī tā ir piepildīta ar urīnu, epitēlija biezums samazinās un virsmas šūnas saplacinās. Kad urīns tiek izvadīts no urīnpūšļa, epitēlijs sabiezē un virsmas šūnas kļūst kupola formas.

Šī epitēlija funkcija- barjera (neļauj urīnam izkļūt caur urīnpūšļa sieniņu).