Mejoza. Značilnosti prve in druge delitve mejoze. Biološki pomen mejoze. Razlike med mejozo in mitozo. Mejoza, razlike od mitoze Razlika 1 delitve mejoze od 2

O živih organizmih je znano, da dihajo, jedo, se razmnožujejo in umirajo, to je njihova biološka funkcija. Toda zakaj se vse to dogaja? Zaradi zidakov – celic, ki tudi dihajo, se hranijo, odmirajo in se množijo. Toda kako se to zgodi?

O strukturi celic

Hiša je sestavljena iz opeke, blokov ali brun. Torej lahko telo razdelimo na osnovne enote - celice. Iz njih je sestavljena vsa raznolikost živih bitij, razlika je le v njihovem številu in vrstah. Sestavljeni so iz mišic kost, koža, vse notranji organi- tako zelo se razlikujejo po namenu. Toda ne glede na to, katere funkcije opravlja ta ali ona celica, so vse urejene na približno enak način. Prvič, vsaka "opeka" ima lupino in citoplazmo z organeli, ki se nahajajo v njej. Nekatere celice nimajo jedra, imenujemo jih prokariontske, vsi bolj ali manj razviti organizmi pa so sestavljeni iz evkariontskih celic, ki imajo jedro, v katerem so shranjene genetske informacije.

Organeli, ki se nahajajo v citoplazmi, so raznoliki in zanimivi, opravljajo pomembne lastnosti. V celicah živalskega izvora so izolirani endoplazmatski retikulum, ribosomi, mitohondriji, kompleks Golgi, centrioli, lizosomi in motorični elementi. Z njihovo pomočjo potekajo vsi procesi, ki zagotavljajo delovanje telesa.

vitalnost celice

Kot smo že omenili, vsa živa bitja jedo, dihajo, se razmnožujejo in umirajo. Ta trditev velja tako za cele organizme, torej ljudi, živali, rastline itd., kot za celice. Neverjetno, ampak vsaka "opeka" ima svoje življenje. Zaradi svojih organelov sprejema in predeluje hranila, kisik in vse presežke odvaja navzven. Sama citoplazma in endoplazmatski retikulum opravljata transportno funkcijo, mitohondriji so med drugim odgovorni za dihanje in zagotavljanje energije. Golgijev kompleks sodeluje pri kopičenju in odstranjevanju celičnih odpadnih produktov. Pri tem sodelujejo tudi drugi organeli zapleteni procesi. In na določeni stopnji se začne deliti, to je proces razmnoževanja. Vredno je razmisliti podrobneje.

proces celične delitve

Razmnoževanje je ena od stopenj v razvoju živega organizma. Enako velja za celice. V določeni fazi življenski krog preidejo v stanje, ko so pripravljeni na razmnoževanje. preprosto se razdelijo na dvoje, podaljšajo in nato tvorijo pregrado. Ta proces je preprost in skoraj popolnoma raziskan na primeru paličastih bakterij.

Z vsem je malo bolj zapleteno. Razmnožujejo se v treh različne poti imenujemo amitoza, mitoza in mejoza. Vsaka od teh poti ima svoje značilnosti, je lastna določeni vrsti celice. Amitoza

velja za najpreprostejšo, imenujemo jo tudi neposredna binarna cepitev. Podvoji molekulo DNK. Vendar pa se ne oblikuje fisijsko vreteno, zato je ta metoda najbolj energetsko učinkovita. Amitoza je opažena pri enoceličnih organizmih, medtem ko se večcelična tkiva razmnožujejo z drugimi mehanizmi. Vendar pa ga včasih opazimo na mestih, kjer je mitotična aktivnost zmanjšana, na primer v zrelih tkivih.

včasih neposredna delitev izoliran kot vrsta mitoze, vendar nekateri znanstveniki menijo, da je ločen mehanizem. Potek tega procesa, tudi v starih celicah, je precej redek. Nato bomo obravnavali mejozo in njene faze, proces mitoze ter podobnosti in razlike teh metod. V primerjavi s preprosta delitev so bolj zapleteni in popolni. To še posebej velja za redukcijsko delitev, tako da bodo značilnosti faz mejoze najbolj podrobne.

Pomembno vlogo pri delitvi celic igrajo centrioli - posebni organeli, ki se običajno nahajajo poleg Golgijevega kompleksa. Vsaka taka struktura je sestavljena iz 27 mikrotubulov, razvrščenih po trije. Celotna struktura je cilindrična. Centrioli so neposredno vključeni v nastanek celičnega delitvenega vretena v procesu posredne delitve, o čemer bomo govorili kasneje.

Mitoza

Življenjska doba celic je različna. Nekateri živijo nekaj dni, nekatere pa lahko pripišemo stoletnikom, saj se njihova popolna sprememba zgodi zelo redko. In skoraj vse te celice se razmnožujejo z mitozo. Pri večini med obdobji delitve mine povprečno 10-24 ur. Sama mitoza traja kratek čas - pri živalih približno 0,5-1

uro, v rastlinah pa približno 2-3. Ta mehanizem zagotavlja rast celične populacije in razmnoževanje enot, ki so enake po svoji genetski vsebini. Tako se opazuje kontinuiteta generacij na osnovni ravni. Število kromosomov ostane nespremenjeno. Prav ta mehanizem je najpogostejša različica razmnoževanja evkariontskih celic.

Pomen te vrste delitve je velik - ta proces pomaga pri rasti in regeneraciji tkiv, zaradi česar pride do razvoja celotnega organizma. Poleg tega je mitoza tista, ki je osnova nespolnega razmnoževanja. In druga funkcija je premikanje celic in zamenjava zastarelih. Zato je napačno domnevati, da je zaradi dejstva, da so stopnje mejoze bolj zapletene, njegova vloga veliko večja. Oba procesa opravljata različne funkcije in sta na svoj način pomembna in nenadomestljiva.

Mitoza je sestavljena iz več faz, ki se razlikujejo po svojih morfoloških značilnostih. Stanje, v katerem je celica pripravljena na posredno delitev, se imenuje interfaza, sam proces pa je razdeljen na še 5 stopenj, ki jih je treba podrobneje obravnavati.

Faze mitoze

V interfazi se celica pripravlja na delitev: pride do sinteze DNK in beljakovin. Ta stopnja je razdeljena na več drugih, med katerimi raste celotna struktura in se kromosomi podvajajo. V tem stanju ostane celica do 90 % celotnega življenjskega cikla.

Preostalih 10% zaseda neposredno divizija, ki je razdeljena na 5 stopenj. Med mitozo rastlinskih celic se sprošča tudi predprofaza, ki je v vseh ostalih primerih ni. Nastanejo nove strukture, jedro se premakne v središče. Oblikuje se predprofazni trak, ki označuje predlagano mesto prihodnje delitve.

V vseh drugih celicah poteka proces mitoze na naslednji način:

Tabela 1

Odrsko ime	Značilno
Profaza	Jedro se poveča v velikosti, kromosomi v njem se spiralizirajo, postanejo vidni pod mikroskopom. Vreteno nastane v citoplazmi. Jedro se pogosto razgradi, vendar se to ne zgodi vedno. Vsebnost genskega materiala v celici ostane nespremenjena.
prometafaza	Jedrska membrana se zlomi. Kromosomi se začnejo aktivno, a naključno premikati. Končno vsi pridejo na ravnino metafazne plošče. Ta korak traja do 20 minut.
metafaza	Kromosomi so poravnani vzdolž ekvatorialne ravnine vretena na približno enaki razdalji od obeh polov. Število mikrotubulov, ki držijo celotno strukturo v stabilnem stanju, doseže maksimum. Sestrske kromatide se medsebojno odbijajo in ohranjajo povezavo le v centromeri.
Anafaza	Najkrajša stopnja. Kromatidi se ločita in odbijata druga drugo proti najbližjim polom. Ta proces je včasih izoliran ločeno in se imenuje anafaza A. V prihodnosti se delitveni poli razhajajo. V celicah nekaterih praživali se delitveno vreteno poveča do 15-krat. Ta podstopnja se imenuje anafaza B. Trajanje in zaporedje procesov na tej stopnji je spremenljivo.
Telofaza	Po koncu divergence proti nasprotnim polom se kromatide ustavijo. Pojavi se dekondenzacija kromosomov, to je njihovo povečanje velikosti. Začne se rekonstrukcija jedrskih membran bodočih hčerinskih celic. Vretenasti mikrotubuli izginejo. Nastanejo jedra, nadaljuje se sinteza RNA.

Po končani delitvi genetske informacije pride do citokineze ali citotomije. Ta izraz se nanaša na nastanek teles hčerinskih celic iz telesa matere. V tem primeru so organele praviloma razdeljene na polovico, čeprav so možne izjeme, nastane pregrada. Citokineza se praviloma ne loči v ločeno fazo, saj jo obravnavamo znotraj telofaze.

Torej, v večini zanimivi procesi Kromosomi se uporabljajo za prenos genetskih informacij. Kaj so in zakaj so tako pomembni?

O kromosomih

Še vedno nimam najmanjša ideja glede genetike so ljudje vedeli, da je veliko lastnosti potomcev odvisnih od staršev. Z razvojem biologije je postalo očitno, da so informacije o določenem organizmu shranjene v vsaki celici, del pa se prenaša na prihodnje generacije.

Konec 19. stoletja so odkrili kromosome - strukture, sestavljene iz dolgega

DNK molekule. To je postalo mogoče z izboljšanjem mikroskopov in tudi zdaj jih je mogoče videti le v obdobju delitve. Najpogosteje se odkritje pripisuje nemškemu znanstveniku W. Flemingu, ki ni le poenostavil vse, kar je bilo preučeno pred njim, ampak je tudi prispeval: bil je eden prvih, ki je raziskoval celično zgradbo, mejozo in njene faze, uvedel pa je tudi izraz "mitoza". Sam koncept "kromosoma" je nekoliko kasneje predlagal še en znanstvenik - nemški histolog G. Waldeyer.

Zgradba kromosomov v trenutku, ko so jasno vidni, je precej preprosta – gre za dve kromatidni sredini, ki ju povezuje centromera. Je specifično zaporedje nukleotidov in ima pomembno vlogo v procesu razmnoževanja celic. Konec koncev je kromosom navzven v profazi in metafazi, ko ga je najbolje videti, spominja na črko X.

Leta 1900 so odkrili principe prenosa dednih lastnosti. Potem je postalo dokončno jasno, da so kromosomi tisto, s čimer se prenašajo genetske informacije. V prihodnosti so znanstveniki izvedli vrsto poskusov, ki so to dokazali. In potem je bil predmet študije učinek, ki ga ima delitev celic nanje.

Mejoza

Za razliko od mitoze ta mehanizem sčasoma vodi do nastanka dveh celic z nizom kromosomov, ki je 2-krat manjši od prvotnega. Tako proces mejoze služi kot prehod iz diploidne faze v haploidno in na prvem mestu

pogovarjamo se o delitvi jedra in že v drugem - celotne celice. Obnova celotnega nabora kromosomov se pojavi kot posledica nadaljnjega zlitja gamet. Zaradi zmanjšanja števila kromosomov je ta način opredeljen tudi kot redukcijska delitev celice.

Mejozo in njene faze so preučevali tako znani znanstveniki, kot so V. Fleming, E. Strasburgrer, V. I. Belyaev in drugi. Preučevanje tega procesa v celicah rastlin in živali se nadaljuje vse do danes - tako zapleteno je. Sprva je bil ta proces obravnavan kot različica mitoze, vendar je bil skoraj takoj po odkritju kljub temu izoliran kot ločen mehanizem. Značilnosti mejoze in njenih teoretična vrednost jih je prvi ustrezno opisal August Weissmann že leta 1887. Od takrat je preučevanje procesa redukcijske cepitve močno napredovalo, vendar pridobljeni zaključki še niso bili ovrženi.

Mejoze ne smemo zamenjevati z gametogenezo, čeprav sta oba procesa tesno povezana. Oba mehanizma sodelujeta pri nastajanju zarodnih celic, vendar med njima obstajajo številne resne razlike. Mejoza poteka v dveh fazah delitve, od katerih je vsaka sestavljena iz 4 glavnih faz, med katerimi je kratek premor. Trajanje celotnega procesa je odvisno od količine DNK v jedru in strukture kromosomske organizacije. Na splošno je veliko daljši od mitoze.

Mimogrede, eden glavnih razlogov za pomembno vrstno raznolikost je mejoza. Zaradi redukcijske delitve se niz kromosomov razdeli na dva dela, tako da se pojavijo nove kombinacije genov, ki najprej potencialno povečajo prilagodljivost in prilagodljivost organizmov, sčasoma pa dobijo določene nize lastnosti in lastnosti.

Faze mejoze

Kot že omenjeno, redukcijsko delitev celic običajno razdelimo na dve stopnji. Vsaka od teh stopenj je razdeljena na še 4. Prva faza mejoze - profaza I pa je razdeljena na 5 ločenih stopenj. Ker se ta proces še naprej preučuje, bodo morda v prihodnosti identificirani drugi. Zdaj ločimo naslednje faze mejoze:

tabela 2

Odrsko ime	Značilno
Prva liga (zmanjšanje)
Profaza I
leptoten	Na drug način se ta stopnja imenuje faza tankih niti. Kromosomi so pod mikroskopom videti kot prepletena krogla. Včasih je proleptoten izoliran, ko je posamezne niti še težko razločiti.
zigoten	Faza združevanja niti. Homologni, to je morfološki in genetsko podobni pari kromosomov se združijo. V procesu fuzije, to je konjugacije, nastanejo bivalenti ali tetrade. Tako imenovani dokaj stabilni kompleksi parov kromosomov.
pahiten	Stopnja debelih niti. Na tej stopnji se kromosomi spiralizirajo in zaključi podvojitev DNK, nastanejo hiazme – stične točke posameznih delov kromosomov – kromatide. Poteka proces križanja. Kromosomi se križajo in izmenjujejo nekatere dele genetskih informacij.
diploten	Imenuje se tudi stopnja dvojne verige. Homologni kromosomi v bivalentih se odbijajo in ostanejo povezani le v hiazmah.
diakineza	Na tej stopnji se bivalenti razhajajo na obrobju jedra.
Metafaza I	Lupina jedra se uniči, nastane fisijsko vreteno. Bivalenti se premaknejo v središče celice in se poravnajo vzdolž ekvatorialne ravnine.
Anafaza I	Bivalenti se razpadejo, nato pa se vsak kromosom iz para premakne na najbližji pol celice. Ločitev na kromatide ne pride.
Telofaza I	Postopek razhajanja kromosomov je končan. Oblikujejo se ločena jedra hčerinskih celic, vsako s haploidnim nizom. Kromosomi se despiralizirajo in nastane jedrska ovojnica. Včasih pride do citokineze, to je delitve samega celičnega telesa.
Druga divizija (equational)
Profaza II	Kromosomi se kondenzirajo, celično središče se deli. Jedrska ovojnica je uničena. Nastane delitveno vreteno, pravokotno na prvo.
Metafaza II	V vsaki od hčerinskih celic so kromosomi poravnani vzdolž ekvatorja. Vsak od njih je sestavljen iz dveh kromatid.
Anafaza II	Vsak kromosom je razdeljen na kromatide. Ti deli se razhajajo proti nasprotnim polom.
Telofaza II	Nastali enojni kromatidni kromosomi so despiralizirani. Nastane jedrska ovojnica.

Torej je očitno, da so faze delitve mejoze veliko bolj zapletene kot proces mitoze. Toda, kot že omenjeno, to ne zmanjša biološko vlogo posredna delitev, saj opravljajo različne funkcije.

Mimogrede, mejozo in njene faze opazimo tudi pri nekaterih protozojih. Vendar pa praviloma vključuje samo en oddelek. Predvideva se, da se je takšna enostopenjska oblika pozneje razvila v sodobno, dvostopenjsko.

Razlike in podobnosti mitoze in mejoze

Na prvi pogled se zdi, da so razlike med tema dvema procesoma očitne, saj gre za povsem različna mehanizma. Vendar se ob globlji analizi izkaže, da razlike med mitozo in mejozo niso tako globalne, na koncu vodijo v nastanek novih celic.

Najprej je vredno govoriti o tem, kaj imajo ti mehanizmi skupnega. Pravzaprav gre le za dve naključji: v istem zaporedju faz in tudi v tem, da

pred obema vrstama delitve pride do replikacije DNA. Čeprav v zvezi z mejozo pred začetkom profaze I ta proces ni v celoti zaključen in se konča na eni od prvih podfaz. In zaporedje faz, čeprav podobno, vendar v resnici dogodki, ki se dogajajo v njih, ne sovpadajo popolnoma. Podobnosti med mitozo in mejozo torej niso tako številne.

Razlik je veliko več. Prvič, mitoza se pojavi v, medtem ko je mejoza tesno povezana s tvorbo zarodnih celic in sporogenezo. V samih fazah procesi ne sovpadajo popolnoma. Na primer, crossing over v mitozi se pojavi med interfazo in ne vedno. V drugem primeru ta proces predstavlja anafazo mejoze. Rekombinacija genov pri posredni delitvi se navadno ne izvaja, kar pomeni, da nima nobene vloge pri evolucijskem razvoju organizma in ohranjanju znotrajvrstne raznolikosti. Število celic, ki nastanejo zaradi mitoze, je dve in so genetsko enake materi in imajo diploiden nabor kromosomov. Pri redukcijski delitvi je vse drugače. Rezultat mejoze je 4 drugačen od materinega. Poleg tega se oba mehanizma bistveno razlikujeta po trajanju, kar ni posledica razlike v številu cepitvenih korakov, temveč tudi v trajanju vsakega od korakov. Na primer, prva profaza mejoze traja veliko dlje, ker se v tem času pojavi kromosomska konjugacija in crossing over. Zato je dodatno razdeljen na več stopenj.

Na splošno so podobnosti med mitozo in mejozo precej nepomembne v primerjavi z njihovimi medsebojnimi razlikami. Te procese je skoraj nemogoče zamenjati. Zato je zdaj celo nekoliko presenetljivo, da je bila redukcijska delitev prej obravnavana kot vrsta mitoze.

Posledice mejoze

Kot smo že omenili, se po koncu procesa redukcijske delitve namesto matične celice z diploidnim nizom kromosomov oblikujejo štirje haploidni. In če govorimo o razlikah med mitozo in mejozo, je ta najpomembnejša. Obnovitev zahtevani znesek, če govorimo o zarodnih celicah, se pojavi po oploditvi. Tako z vsako novo generacijo ne pride do podvojitve števila kromosomov.

Poleg tega se med postopkom razmnoževanja pojavi mejoza, kar vodi k ohranjanju intraspecifične raznolikosti. Torej je dejstvo, da so si bratje in sestre včasih zelo različni med seboj, ravno posledica mejoze.

Mimogrede, sterilnost nekaterih hibridov v živalskem kraljestvu je tudi problem redukcijske delitve. Dejstvo je, da kromosomi staršev, ki pripadajo različni tipi, ne more vstopiti v konjugacijo, kar pomeni, da je proces tvorbe polnopravnih živih zarodnih celic nemogoč. Tako je mejoza tista, ki je osnova evolucijskega razvoja živali, rastlin in drugih organizmov.

Mejoza(grško meiosis – zmanjšanje, zmanjšanje) ali redukcijska delitev. Zaradi mejoze pride do zmanjšanja števila kromosomov, tj. iz diploidne garniture kromosomov (2p) nastane haploidna garnitura (n).

Mejoza je sestavljen iz 2 zaporednih razdelkov:
I delitev imenujemo redukcija ali pomanjševalnica.
II delitev se imenuje enačna ali izravnalna, tj. poteka glede na vrsto mitoze (kar pomeni, da število kromosomov v matičnih in hčerinskih celicah ostaja enako).

Biološki pomen mejoze je, da iz ene matične celice z diploidnim naborom kromosomov nastanejo štiri haploidne celice, s čimer se število kromosomov prepolovi, količina DNK pa štirikrat. Zaradi te delitve pri živalih nastanejo zarodne celice (gamete), pri rastlinah pa spore.

Faze se imenujejo enako kot pri mitozi, pred začetkom mejoze pa gre celica tudi skozi interfazo.

Profaza I je najdaljša faza in je konvencionalno razdeljena na 5 stopenj:
1) Leptonema (leptoten)- ali stopnja tankih niti. Pride do spiralizacije kromosomov, kromosom je sestavljen iz 2 kromatid, na še vedno tankih nitih kromatid so vidne zadebelitve oziroma kepe kromatina, ki jih imenujemo kromomere.
2) Zigonema (zigoten, grški združevanje niti) - stopnja seznanjenih niti. Na tej stopnji se homologni kromosomi približajo drug drugemu v parih (so enaki po obliki in velikosti), se privlačijo in nanesejo drug na drugega po celotni dolžini, tj. konjugata v predelu kromomer. Izgleda kot ključavnica z zadrgo. Par homolognih kromosomov se imenuje bivalent. Število bivalentov je enako haploidnemu nizu kromosomov.
3) Pachinema (pahiten, grško debelo) - stopnja debelih niti. Pride do nadaljnje spiralizacije kromosomov. Nato se vsak homologni kromosom razcepi v vzdolžni smeri in postane jasno razvidno, da je vsak kromosom sestavljen iz dveh kromatid; takšne strukture imenujemo tetrade, tj. 4 kromatide. V čas teče prečkanje, tj. izmenjava homolognih regij kromatid.
4) Diplonema (diploten)- stopnja dvojnih pramenov. Homologni kromosomi se začnejo odbijati, oddaljevati drug od drugega, vendar ostanejo medsebojno povezani s pomočjo mostov - kiazme, to so mesta, kjer bo prišlo do križanja. Na vsakem kromatidnem stičišču (tj. kiazmi) se izmenjajo kromatidni segmenti. Kromosomi se zvijejo in skrajšajo.
5) Diakineza- stopnja izoliranih dvojnih pramenov. Na tej stopnji so kromosomi popolnoma stisnjeni in intenzivno obarvani. Jedrna ovojnica in nukleoli so uničeni. Centrioli se premaknejo na poli celice in tvorijo vretenasta vlakna. Kromosomski nabor profaze I je - 2n4c.
Tako se v profazi I zgodi naslednje:
1. konjugacija homolognih kromosomov;
2. tvorba bivalentov ali tetrad;
3. prečkanje.

Glede na konjugacijo kromatid lahko obstaja različne vrste prečkanje: 1 - pravilno ali nepravilno; 2 - enako ali neenako; 3 - citološki ali učinkoviti; 4 - enojni ali večkratni.

Metafaza I - spiralizacija kromosomov doseže maksimum. Bivalenti se vrstijo vzdolž ekvatorja celice in tvorijo metafazno ploščo. Vretenske niti so pritrjene na centromere homolognih kromosomov. Bivalenti so povezani z različnimi poli celice.
Kromosomski nabor metafaze I je - 2n4c.

Anafaza I - centromere kromosomov se ne delijo, faza se začne z delitvijo kiazmat. Celi kromosomi, ne kromatide, se razhajajo do polov celice. Samo eden od para homolognih kromosomov pride v hčerinske celice, tj. se naključno prerazporedijo. Na vsakem polu se izkaže, glede na niz kromosomov - 1n2c, na splošno pa je kromosomski niz anafaze I - 2n4c.

Telofaza I - na polih celice so celi kromosomi, sestavljeni iz 2 kromatid, vendar je njihovo število postalo 2-krat manj. Pri živalih in nekaterih rastlinah so kromatide despiralizirane. Okoli njih se na vsakem polu oblikuje jedrska membrana.
Nato pride citokineza
. Kromosomski nabor celic, ki nastane po prvi delitvi, je - n2c.

Med razdelkoma I in II ni S-obdobja in replikacija DNA ne poteka, ker kromosomi so že podvojeni in so sestavljeni iz sestrskih kromatid, zato se interfaza II imenuje interkineza - tj. premikanje med dvema oddelkoma.

Profaza II je zelo kratka in poteka brez posebnih sprememb, če se v telofazi I ne oblikuje jedrna ovojnica, takoj nastanejo vretenasta vlakna.

Metafaza II - kromosomi se razporedijo vzdolž ekvatorja. Vlakna vretena so pritrjena na centromere kromosomov.
Kromosomski nabor metafaze II je - n2c.

Anafaza II - centromere se delijo in vretenska vlakna ločijo kromatide na različne pole. Sestrske kromatide se imenujejo hčerinski kromosomi (ali bodo matične kromatide hčerinski kromosomi).
Kromosomski nabor anafaze II je - 2n2c.

Telofaza II - kromosomi se despiralizirajo, raztegnejo in so potem slabo ločljivi. Nastanejo jedrske membrane, nukleoli. Telofaza II se konča s citokinezo.
Kromosomski niz po telofazi II je - nc.

Diagram mejotske delitve

Celična delitev skozi mejozo poteka v dveh glavnih fazah: mejoza I in mejoza II. Na koncu mejotskega procesa nastanejo štiri. Preden celica, ki se deli, vstopi v mejozo, gre skozi obdobje, imenovano interfaza.

Interfaza

Faza G1: stopnji razvoja celice pred sintezo DNA. Na tej stopnji se celica, ki se pripravlja na delitev, poveča v masi.
S-faza: obdobje, v katerem se DNK sintetizira. Za večino celic ta faza traja kratek razpončas.
Faza G2: obdobje po sintezi DNA, vendar pred nastopom profaze. Celica še naprej sintetizira dodatne beljakovine in raste v velikosti.

V zadnji fazi interfaze ima celica še nukleole. obdan z jedrno membrano in celični kromosom podvojeno, vendar v obliki . Dva para, ki nastaneta iz replikacije enega para, se nahajata zunaj jedra. Na koncu interfaze vstopi celica v prvo fazo mejoze.

Mejoza I:

Profaza I

V profazi I mejoze pride do naslednjih sprememb:

Kromosomi se kondenzirajo in pritrdijo na jedrno ovojnico.
Pojavi se sinapsa (konvergenca homolognih kromosomov po parih) in nastane tetrada. Vsaka tetrada je sestavljena iz štirih kromatid.
Lahko pride do genetske rekombinacije.
Kromosomi se kondenzirajo in ločijo od jedrne ovojnice.
Podobno se centrioli odmikajo drug od drugega, jedrska ovojnica in nukleoli pa se uničijo.
Kromosomi se začnejo seliti v metafazno (ekvatorialno) ploščo.

Na koncu profaze I celica preide v metafazo I.

Metafaza I

V metafazi I mejoze pride do naslednjih sprememb:

Tetrade so poravnane na metafazni plošči.
homologni kromosomi so usmerjeni na nasprotna pola celice.

Na koncu metafaze I celica preide v anafazo I.

Anafaza I

V anafazi I mejoze pride do naslednjih sprememb:

Kromosomi se premaknejo na nasprotne konce celice. Podobno kot pri mitozi kinetohori medsebojno delujejo z mikrotubuli, da premaknejo kromosome na poli celice.
Za razliko od mitoze ostanejo skupaj, ko se premaknejo na nasprotna pola.

Na koncu anafaze I celica vstopi v telofazo I.

Telofaza I

V telofazi I mejoze pride do naslednjih sprememb:

Vretenska vlakna še naprej premikajo homologne kromosome do polov.
Ko je gibanje končano, ima vsak pol celice haploidno število kromosomov.
V večini primerov se citokineza (delitev) pojavi sočasno s telofazo I.
Na koncu telofaze I in citokineze nastaneta dve hčerinski celici, vsaka s polovico manj kromosomov kot prvotna matična celica.
Glede na vrsto celice lahko pride do različnih procesov v pripravi na mejozo II. Vendar pa se genetski material ne podvaja znova.

Na koncu telofaze I celica vstopi v profazo II.

Mejoza II:

Profaza II

V profazi II mejoze pride do naslednjih sprememb:

Jedro in jedra se uničijo, dokler se ne pojavi fisijsko vreteno.
Kromosomi se v tej fazi ne podvajajo več.
Kromosomi se začnejo seliti na metafazno ploščo II (na celičnem ekvatorju).

Na koncu profaze II celice vstopijo v metafazo II.

Metafaza II

V metafazi II mejoze pride do naslednjih sprememb:

Kromosomi se vrstijo na metafazni plošči II v središču celic.
Kinetohorne niti sestrskih kromatid se razhajajo proti nasprotnim polom.

Na koncu metafaze II celice vstopijo v anafazo II.

Anafaza II

V anafazi II mejoze pride do naslednjih sprememb:

Sestrske kromatide se ločijo in začnejo premikati proti nasprotnim koncem (polovom) celice. Vretenasta vlakna, ki niso povezana s kromatidami, se raztegnejo in celice podaljšajo.
Ko so seznanjene sestrske kromatide ločene druga od druge, se vsaka od njih šteje za popoln kromosom, imenovan.
V pripravi na naslednjo stopnjo mejoze se oba pola celic med anafazo II tudi odmakneta drug od drugega. Na koncu anafaze II vsak pol vsebuje popolno zbirko kromosomov.

Po anafazi II celice vstopijo v telofazo II.

Telofaza II

V telofazi II mejoze pride do naslednjih sprememb:

Na nasprotnih polih se oblikujejo ločena jedra.
Pojavi se citokineza (delitev citoplazme in nastanek novih celic).
Na koncu mejoze II nastanejo štiri hčerinske celice. Vsaka celica ima polovico manjše število kromosomov kot prvotna matična celica.

rezultat mejoze

Končni rezultat mejoze je proizvodnja štirih hčerinskih celic. Te celice imajo dva kromosoma manj kot matična. Med mejozo nastajajo samo spolne celice. Drugi se delijo z mitozo. Ko se spolovili med oploditvijo združita, postaneta. Diploidne celice imajo popoln niz homolognih kromosomov.

Spodaj celični cikel razume celoto dogodkov, ki se zgodijo od nastanka celice (vključno s samo delitvijo) do njene delitve ali smrti.Časovni interval od delitve do delitve se imenuje medfaza, ki pa je razdeljen na tri obdobja - G1 (presintetično), S (sintetično) in G2 (postsintetično). G1 je obdobje rasti, ki je časovno najdaljše in vključuje obdobje G0, ko zrasla celica miruje ali se diferencira, se spremeni na primer v jetrno celico in deluje kot jetrna celica ter nato odmre. Nabor kromosomov in DNA diploidne celice v tem obdobju je 2n2c, kjer je n število kromosomov, c je število molekul DNA. V S-obdobju pride do glavnega dogodka interfaze – replikacije DNK in nabor kromosomov in DNK postane 2n4c, zato se je število molekul DNK podvojilo. V G2 celica aktivno sintetizira potrebne encime, število organelov se poveča, nabor kromosomov in DNK se ne spremeni - 2n4c. Možnost izstopa celice iz obdobja G2 v obdobje G0 trenutno večina avtorjev zanika.

Mitotski cikel opazimo v celicah, ki se nenehno delijo, nimajo obdobja G 0. Primer takšnih celic so številne celice bazalne plasti epitelija, hematopoetske matične celice. Mitotski cikel traja približno 24 ur, približno trajanje stopenj za hitro delitev človeških celic je naslednje: G 1 - obdobje 9 ur, S-obdobje - 10 ur, G 2 - obdobje - 4,5 ure, mitoza - 0,5 ure.

Mitoza- glavna metoda delitve evkariontskih celic, pri kateri hčerinske celice ohranijo nabor kromosomov prvotne matične celice.

Mitoza je neprekinjen proces, v katerem so štiri faze: profaza, metafaza, anafaza in telofaza.

Profaza (2n4c) - pride do uničenja jedrske membrane na fragmente, razhajanja centriolov na različne pole celice, tvorbe niti cepitvenega vretena, "izginotja" nukleolov in kondenzacije dvokromatidnih kromosomov. To je najdaljša faza mitoze.

metafaza (2n4c) - poravnava najbolj zgoščenih dvokromatidnih kromosomov v ekvatorialni ravnini celice (nastane metafazna plošča), pritrditev niti fisijskih vreten na enem koncu na centriole, na drugem na centromere kromosomov.

Anafaza (4n4c) - delitev dvokromatidnih kromosomov na kromatide in razhajanje teh sestrskih kromatid na nasprotne pole celice (v tem primeru kromatide postanejo neodvisni enokromatidni kromosomi).

Telofaza (2n2c v vsaki hčerinski celici) - dekondenzacija kromosomov, tvorba jedrnih membran okoli vsake skupine kromosomov, razpad niti cepitvenega vretena, pojav nukleolusa, delitev citoplazme (citotomija). Citotomija v živalskih celicah se pojavi zaradi cepitvene brazde, v rastlinskih celicah - zaradi celične plošče.

riž. . Faze mitoze

biološki pomen mitoza. Hčerinske celice, ki nastanejo kot posledica te metode delitve, so genetsko enake materinim. Mitoza zagotavlja trajnost kromosomski nabor skozi generacije celic. Je osnova takih procesov, kot so rast, regeneracija, nespolno razmnoževanje itd.

Druga mejotska delitev (mejoza 2) se imenuje enačna.

Profaza 2 (1n2c). Skratka, profaza 1, kromatin je kondenziran, ni konjugacije in crossing overja, pride do procesov, ki so običajni za profazo - razpad jedrnih membran na fragmente, razhajanje centriolov na različne pole celice, nastanek cepitvenega vretena. filamenti.

Metafaza 2 (1n2c). Dvokromatidni kromosomi se vrstijo v ekvatorialni ravnini celice in tvorijo metafazno ploščo.

Ustvarjajo se predpogoji za tretjo rekombinacijo genetskega materiala - številne kromatide so mozaične in od njihove lege na ekvatorju je odvisno, na kateri pol se bodo premaknile v prihodnosti. Vretenska vlakna so pritrjena na centromere kromatid.

Anafaza 2 (2n2c). Pride do delitve dvokromatidnih kromosomov v kromatide in razhajanja teh sestrskih kromatid na nasprotne pole celice (v tem primeru postanejo kromatide neodvisni enokromatidni kromosomi), pride do tretje rekombinacije genetskega materiala.

Telofaza 2 (1n1c v vsaki celici). Kromosomi dekondenzirajo, nastanejo jedrske membrane, uničijo se vretenasta vlakna, pojavijo se nukleoli, pride do delitve citoplazme (citotomije), kar povzroči nastanek štirih haploidnih celic.

Biološki pomen mejoze.

Mejoza je osrednji dogodek gametogeneze pri živalih in sporogeneze pri rastlinah. Z njegovo pomočjo se ohranja konstantnost kromosomskega nabora - po zlitju gameta se njegova podvojitev ne pojavi. Zahvaljujoč mejozi nastanejo genetsko različne celice, saj v procesu mejoze pride do rekombinacije genetskega materiala trikrat: zaradi crossing overja (profaza 1), zaradi naključnega, neodvisnega razhajanja homolognih kromosomov (anafaza 1) in zaradi naključnega razhajanja kromatid (anafaza 2).

Amitoza- direktna delitev interfaznega jedra s konstrikcijo brez spiralizacije kromosomov, brez tvorbe cepitvenega vretena. Hčerinske celice imajo drugačen genetski material. Omejuje ga lahko le delitev jedra, ki vodi v nastanek dvo- in mnogojedrnih celic. Opisan za starajoče se patološko spremenjene in na smrt obsojene celice. Po amitozi se celica ne more vrniti v normalni mitotični cikel. Običajno ga opazimo v visoko specializiranih tkivih, v celicah, ki se jim ni treba več deliti - v epiteliju, jetrih.

Gametogeneza. Gamete nastanejo v spolnih žlezah spolne žleze. Razvoj spolnih celic se imenuje gametogeneza. Proces nastajanja semenčic se imenuje spermatogeneza in nastanek jajčnih celic ovogeneza (oogeneza). Predhodniki gameta gametociti nastala na zgodnje faze razvoj zarodka izven spolnih žlez, nato pa migrirajo vanje. V spolnih žlezah ločimo tri različna področja (ali cone) - cono razmnoževanja, cono rasti in cono zorenja zarodnih celic. V teh conah potekajo faze razmnoževanja, rasti in zorenja gametocitov. V spermatogenezi obstaja še ena faza - faza nastajanja.

faza vzreje. Diploidne celice v tem območju spolnih žlez (gonad) se večkrat delijo z mitozo. Število celic v spolnih žlezah narašča. Imenujejo se oogonia in spermatogonija.

faza rasti. V tej fazi pride do rasti spermatogonije in oogonije, replikacije DNA. Nastale celice imenujemo jajčnih celic 1. reda in spermatocitov 1. reda z naborom kromosomov in DNK 2n4s.

faza zorenja. Bistvo te faze je mejoza. Gametociti 1. reda vstopijo v prvo mejotsko delitev. Posledično nastanejo gametociti 2. reda (n2c), ki vstopijo v drugo mejotsko delitev in nastanejo celice s haploidnim nizom kromosomov (nc) - jajčeca in zaobljene spermatide. Spermatogeneza vključuje tudi faza nastajanja med katerim se spermatide spremenijo v spermatozoide.

spermatogeneza. Med puberteto se diploidne celice v semenskih tubulih testisov mitotično delijo, kar povzroči veliko več majhne celice klical spermatogonija. Nekatere nastale celice so lahko izpostavljene ponovljenim mitotske delitve, kar povzroči nastanek istih celic spermatogonije. Drugi del se preneha deliti in se poveča v velikosti, vstopi v naslednjo fazo spermatogeneze - fazo rasti.

Sertolijeve celice zagotavljajo mehansko zaščito, podporo in prehrano za razvoj gamete. Povečane spermatogonije imenujemo spermatociti 1. reda. Faza rasti ustreza interfazi 1 mejoze, tj. med njim se celice pripravljajo na mejozo. Glavna dogodka faze rasti sta replikacija in kopičenje DNA hranila.

Spermatociti 1. reda ( 2n4s) vstopijo v prvo (redukcijsko) delitev mejoze, po kateri nastanejo spermatociti 2. reda ( n2c). Spermatociti 2. reda vstopijo v drugo (enakovredno) delitev mejoze in nastanejo okrogle spermatide ( nc). Iz enega spermatocita 1. reda nastanejo štiri haploidne spermatide. Za fazo nastajanja je značilno, da so sprva sferične spermatide podvržene vrsti zapletenih transformacij, zaradi katerih nastanejo spermiji.

Pri človeku se spermatogeneza začne v puberteti, obdobje nastajanja semenčic je tri mesece, tj. vsake tri mesece se semenčice obnavljajo. Spermatogeneza poteka neprekinjeno in sinhrono v milijonih celic.

Struktura sperme. Sperma sesalcev je oblikovana kot dolg filament.

Dolžina človeškega semenčka je 50-60 mikronov. V strukturi spermatozoida lahko ločimo "glavo", "vrat", vmesni del in rep. Glava vsebuje jedro in akrosom. Jedro vsebuje haploiden nabor kromosomov. Akrosom (modificiran Golgijev kompleks) je organoid, ki vsebuje encime, ki se uporabljajo za raztapljanje membran jajčeca. V vratu sta dva centriola, v vmesnem delu pa mitohondriji. Rep predstavlja ena, pri nekaterih vrstah dve ali več flagel. Flagellum je organel gibanja in je po strukturi podoben bičkom in migetalkam praživali. Za gibanje flagella se uporablja energija makroergičnih vezi ATP, sinteza ATP se pojavi v mitohondrijih. Semenčico je leta 1677 odkril A. Leeuwenhoek.

Ovogeneza.

Za razliko od tvorbe semenčic, ki se pojavi šele po puberteti, se proces tvorbe jajčec pri ljudeh začne že v embrionalnem obdobju in poteka občasno. V zarodku sta v celoti uresničeni fazi razmnoževanja in rasti ter začne se faza zorenja. Ko se deklica rodi, je v njenih jajčnikih več sto tisoč jajčnih celic 1. reda, ustavljenih, "zamrznjenih" na diplotenski stopnji profaze 1 mejoze.

Med puberteto se bo mejoza nadaljevala: približno vsak mesec bo pod vplivom spolnih hormonov eden od oocitov 1. reda (redko dva) dosegel metafaza 2 mejoza in v tej fazi ovulirajo. Mejoza lahko poteka do konca le pod pogojem oploditve, prodiranja sperme, če do oploditve ne pride, oocit 2. reda odmre in se izloči iz telesa.

Ovogeneza se izvaja v jajčnikih in je razdeljena na tri faze - razmnoževanje, rast in zorenje. Med reproduktivno fazo se diploidna ovonija večkrat deli z mitozo. Faza rasti ustreza interfazi 1 mejoze, tj. med njim pride do priprave celic za mejozo, celice se znatno povečajo zaradi kopičenja hranil. Glavni dogodek faze rasti je replikacija DNK. V fazi zorenja se celice delijo z mejozo. Med prvo delitvijo mejoze se imenujejo oociti 1. reda. Kot rezultat prve mejotske delitve nastaneta dve hčerinski celici: majhna, imenovana prvo polarno telo, in večji oocit 2. reda.

Druga delitev mejoze doseže stopnjo metafaze 2, na tej stopnji pride do ovulacije - oocit zapusti jajčnik in vstopi v jajcevod.

Če semenčica vstopi v jajčno celico, se druga mejotska delitev konča s tvorbo jajčeca in drugega polarnega telesca, prva polarnega telesca pa s tvorbo tretjega in četrtega polarnega telesca. Tako se zaradi mejoze iz ene jajčne celice 1. reda oblikuje eno jajčece in tri polarna telesca.

Struktura jajčeca. Oblika jajc je običajno okrogla. Velikost jajčec je zelo različna - od nekaj deset mikrometrov do nekaj centimetrov (človeško jajčece je približno 120 mikronov). Strukturne značilnosti jajčnih celic vključujejo: prisotnost membran, ki se nahajajo na vrhu plazemske membrane; in prisotnost v citoplazmi več

ali manj veliko število rezervna hranila. Pri večini živali imajo jajčeca dodatne membrane, ki se nahajajo na vrhu citoplazemske membrane. Glede na izvor so: primarne, sekundarne in terciarne lupine. Primarne membrane nastanejo iz snovi, ki jih izločajo oocite in morda folikularne celice. Plast nastane v stiku s citoplazemsko membrano jajčeca. Izvaja zaščitno funkcijo, zagotavlja specifičen prodor sperme v vrsto, to pomeni, da semenčicam drugih vrst ne omogoča prodiranja v jajčece. Pri sesalcih se ta membrana imenuje briljantno. Sekundarne lupine tvorijo izločki folikularne celice jajčnik. Nimajo jih vsa jajca. Sekundarna membrana jajčec žuželk vsebuje kanal - mikropilo, skozi katerega semenčica vstopi v jajčece. Terciarne membrane nastanejo zaradi delovanja posebnih žlez jajcevodov. Na primer, iz skrivnosti posebnih žlez se pri pticah in plazilcih tvorijo beljakovine, pergament pod lupino, lupine in nadlupine.

Sekundarne in terciarne membrane se praviloma tvorijo v jajcih živali, katerih zarodki se razvijejo v zunanje okolje. Ker imajo sesalci intrauterini razvoj, imajo njihova jajčeca samo primarno, briljantno lupina, na vrhu katere sijoča krona- plast folikularnih celic, ki dovajajo hranila v jajčece.

V jajcih se kopiči zaloga hranilnih snovi, ki se imenuje rumenjak. Vsebuje maščobe, ogljikove hidrate, RNK, minerale, beljakovine, glavnino pa sestavljajo lipoproteini in glikoproteini. Rumenjak se nahaja v citoplazmi, običajno v obliki rumenjakovih zrnc. Količina hranilnih snovi, nakopičenih v jajčni celici, je odvisna od pogojev, v katerih se razvija zarodek. Torej, če se razvoj jajčeca pojavi zunaj materinega telesa in vodi do nastanka velikih živali, potem lahko rumenjak predstavlja več kot 95% volumna jajčeca. Jajca sesalcev, ki se razvijejo v materinem telesu, vsebujejo majhno količino rumenjaka - manj kot 5%, saj zarodki od matere prejmejo hranila, potrebna za razvoj.

Glede na količino rumenjaka ločimo naslednje vrste jajc: alecital(ne vsebujejo rumenjaka ali imajo majhno količino rumenjakovih vključkov - sesalci, ploščati črvi); izolecital(z enakomerno razporejenim rumenjakom - suličnik, morski ježek); zmerno telolecitalen(z neenakomerno porazdeljenim rumenjakom - ribe, dvoživke); ostro telolecitalen(rumenjak zavzema večina, in le majhen del citoplazme na živalskem polu je brez njega - ptice).

Zaradi kopičenja hranilnih snovi se v jajcih pojavi polarnost. Nasprotni poli se imenujejo vegetativno in žival. Polarizacija se kaže v tem, da se spremeni lokacija jedra v celici (premika proti živalskemu polu), pa tudi v porazdelitvi citoplazemskih vključkov (v mnogih jajcih se količina rumenjaka poveča od živalskega do vegetativnega). palica).

Človeško jajce je leta 1827 odkril K. M. Baer.

Gnojenje. Oploditev je proces zlitja zarodnih celic, ki vodi v nastanek zigote. Dejanski proces oploditve se začne v trenutku stika med semenčico in jajčecem. V trenutku takega stika se plazemska membrana akrosomskega izrastka in del membrane akrosomskega vezikla, ki meji nanjo, raztopita, encim hialuronidaza in druge biološko aktivne snovi, ki jih vsebuje akrosom, se sprostijo navzven in raztopijo del jajčne membrane. Najpogosteje se spermatozoid popolnoma vleče v jajčece, včasih flagellum ostane zunaj in se zavrže. Od trenutka, ko semenčica vstopi v jajčece, gamete prenehajo obstajati, saj tvorijo eno celico - zigoto. Jedro semenčice nabrekne, njegov kromatin se zrahlja, jedrna membrana se raztopi in se spremeni v moški pronukleus. To se zgodi sočasno z zaključkom druge delitve mejoze jajčnega jedra, ki se je nadaljevala zaradi oploditve. Postopoma se jedro jajčeca spremeni v ženski pronukleus. Pronukleusi se premaknejo v središče jajčeca, pride do replikacije DNA in po njihovi fuziji nabor kromosomov in DNA zigote postane 2n4c. Združitev pronukleusov je pravzaprav oploditev. Tako se oploditev konča s tvorbo zigote z diploidnim jedrom.

Glede na število osebkov, ki sodelujejo pri spolnem razmnoževanju, ločimo: navzkrižno oploditev - oploditev, pri kateri nastanejo gamete različni organizmi; samooploditev – oploditev, pri kateri se gamete, ki jih tvori isti organizem, združijo (trakulje).

Partenogeneza- deviško razmnoževanje, ena od oblik spolnega razmnoževanja, pri kateri ne pride do oploditve, iz neoplojenega jajčeca se razvije nov organizem. Pojavlja se pri številnih rastlinskih vrstah, nevretenčarjih in vretenčarjih, razen pri sesalcih, pri katerih partenogenetski zarodki odmrejo v zgodnjih fazah embriogeneze. Partenogeneza je lahko umetna in naravna.

Umetno partenogenezo povzroči človek tako, da aktivira jajčece tako, da nanj vpliva različne snovi, mehansko draženje, zvišanje temperature itd.

Pri naravni partenogenezi začne jajčece razpadati in se razvijati v zarodek brez sodelovanja semenčic, le pod vplivom notranjih oz. zunanji vzroki. pri trajno (obvezno) pri partenogenezi se jajčeca razvijejo samo partenogenetsko, na primer pri kavkaških kamnitih kuščarjih. Vse živali te vrste so samo samice. neobvezno Pri partenogenezi se zarodki razvijajo partenogenetsko in spolno. Klasičen primer je, da je pri čebelah semenovod maternice zasnovan tako, da lahko odlaga oplojena in neoplojena jajčeca, iz neoplojenih pa se razvijejo troti. Oplojena jajčeca se razvijejo v ličinke čebel delavk - nerazvite samice ali matice - odvisno od narave prehrane ličink. pri ciklično

Mejoza je sestavljena iz dveh zaporednih celičnih delitev, od katerih prva traja skoraj tako dolgo kot celotna mejoza in je veliko bolj zapletena od druge (sl. 15-20A).

Druga delitev mejoze je sestavljena iz istih stopenj kot mitoza, s to razliko, da v vsaki celici ni diploidnega, temveč haploidnega števila kromosomov. Druga delitev mejoze je veliko hitrejša od prve in običajno traja več ur. Na splošno je mejoza veliko daljši proces v primerjavi z mitozo: pri rži traja več kot dva dni, pri Drosophili - približno en teden, pri ljudeh - tri tedne in pol. Zaradi mejoze iz ene diploidne celice nastanejo štiri celice s haploidnim nizom kromosomov. V tem primeru se zaradi naključne porazdelitve očetovskih in materinskih kromosomov med celicami, pa tudi zaradi izmenjave homolognih kromosomov na ločenih območjih, v vsakem organizmu doseže velika raznolikost gamet. S fuzijo zarodnih celic je možna tudi tvorba velikega števila kombinacij (o tem bomo podrobneje govorili v poglavju o dednih informacijah). Tako pri spolnem načinu razmnoževanja pride do rekombinacije dednih informacij, zaradi česar se potomci bistveno razlikujejo od svojih staršev.

Po koncu prve delitve mejoze se v dveh hčerinskih celicah ponovno oblikujejo membrane in začne se kratka interfaza. V tem času so kromosomi nekoliko despiralizirani, vendar se kmalu spet kondenzirajo in začne se profaza II. Ker v tem obdobju ne pride do sinteze DNK, se zdi, da pri nekaterih organizmih kromosomi prehajajo neposredno iz enega oddelka v drugega. Profaza II je pri vseh organizmih kratka: jedrska ovojnica se uniči, ko se oblikuje novo vreteno, nato pa sledijo metafaza II, anafaza II in telofaza II, ki se hitro zamenjajo. Tako kot pri mitozi sestrske kromatide tvorijo kinetohorne filamente, ki segajo od centromere v nasprotnih smereh. V metafazni plošči se dve sestrski kromatidi držita skupaj do anafaze, ko se ločita zaradi nenadne divergence njunih kinetohorov.Tako je druga delitev mejoze podobna navadni mitozi, pomembna razlika je le v tem, da obstaja ena kopija vsak kromosom in ne dva, kot pri