Dragi Aleksander Stepanovič!

Po poslušanju zvočne datoteke vaše seje imam dvome o tem, kar ste povedali o kanalih, in bil bi hvaležen, če bi jih lahko razblinili. Do sedaj mi je bilo všeč vse na vaših sejah, vendar se ta informacija iz nekega razloga ne ujema z mojimi občutki.
Popolnoma priznam, da so nekateri kanali zlonamerni, vendar se ideja, da so vsi zlonamerni, ne ujema z mojim pogledom na svet.
Konec koncev, kaj je kanal - to je sevanje določenih frekvenc. Toda v našem svetu vse deluje na določenem frekvenčnem območju. Vzemite vsaj ljudi - vsak človek seva čisto določene frekvence. Ali vzemite katero koli fizikalni pojav- telefoni, televizorji - vse deluje na določenih kanalih, frekvencah. Nič v našem svetu ne deluje v celotnem razponu frekvenc, ki obstajajo v vesolju.
Ko človeka zanimajo različne stvari, tudi subtilne energije, mislim, da je to dobro, saj se tako človek razvija. Vaše spletno mesto sem našel po povezavah s spletnega mesta http://www.sestrasveta.narod.ru/1.htm (sporočila vnebovzetih mojstrov). Ta stran vsebuje sporočila vnebovzetih mojstrov in daje ključe za uporabo določenih vrst energij (energija za povrnitev zdravja, energija izpolnitve, energija samozdravljenja, energija modrega in modrega ognja itd.). Hkrati se v nekaterih praksah uporabljajo določeni položaji rok, ki se uporabljajo v Reikiju, in se o Reikiju govori pozitivno. A izkazalo se je, da če me vse te stvari ne bi zanimale, ne bi prišel na vašo stran.
Na svojih seansah tudi sami govorite o tem, da zdaj na Zemljo prihajajo nove energije, da jih čutite. A ker teh energij na Zemlji do zdaj ni bilo, pomeni, da tudi te nove energije ne vsebujejo celotnega frekvenčnega območja, ki obstaja v vesolju, ampak zelo specifično območje, tj. te energije tudi delujejo v določenem kanalu.
Poleg tega se mi zdi, da če se na človeka spusti celoten obseg frekvenc, ki obstaja, človek tega enostavno ne prenese, zato nove energije prihajajo na Zemljo odmerjeno in postopoma.
Ker me zanimajo subtilne stvari, sem Zadnje čase vse pogosteje je neprijetno, da ustanovitelji določenih gibanj drug o drugem pogosto govorijo negativno. Na primer, všeč mi je, kar počne Sergej Nikolajevič Lazarev. Njegova glavna misel je, da je vse ljubezen in le skozi ljubezen lahko človek spozna pravo smer v življenju. Ko pa so ga vprašali o njegovem mnenju o drugih, nikoli nisem slišal, da bi odgovoril pozitivno. A ne zgodi se, da bi imel samo en človek prav, da bi bila samo ena smer (tok) prava. Veliko bližje mi je ideja, da napačnih poti ni, da gremo vsi proti resnici, vsak po svoje.
Še enkrat ponavljam, da popolnoma priznam prisotnost določenih škodljivih kanalov, potem pa bi rad slišal o drugih tokovih, ki prihajajo iz svetlobe. Prav tako bi rad razumel, kako razlikovati enega od drugega, ne da bi imel jasnovidnost.
Aleksander Stepanovič! Hvaležen bi vam bil, če bi razblinili moje dvome. In zelo sem hvaležna tebi in Svetlani za tvojo pomoč in podporo med hčerkino boleznijo.

Z ljubeznijo in hvaležnostjo, Marija.

• Vsak od duhovnih glasnikov ima določeno stopnjo približka resnici. To so koraki v spoznanju resnice. Višja kot je stopnica, manj je izkrivljanja in zavajanja, ki ni vedno namerno. Rečeno je: »po njihovih delih jih boste spoznali« in tu moramo začeti. Če ljudje samo govorijo - ne verjemite jim - to je besedičenje, če se označujejo za velike - ne verjemite jim - to je njihov ponos, zaupajte samo svojemu srcu in človeškim dejanjem, kot dejstvom, ki potrjujejo resničnost besed govorca. Zvočna datoteka vsebuje informacije za uradno uporabo. Bilo je za tiste, ki že dolgo obiskujejo seje. Za NJIH vsakršni kanali onesnažujejo, ker so bili že dodatno zavedeni na tem svetu in so delali opomin preko kanalov. Za spoznanje dobrega je treba pridobiti tudi izkušnjo zla, na kateri, kot na temelju, za gradnjo prenovljenega jaza, ki še ni imel časa dokončati svojega temelja na spoznanju zla, potrebuje razsvetljujoče delovanje kanalov. Imate defekt 6%, od tod ti dvomi.
  Veliko ljudi sem moral na njihovo željo očistiti in se znebiti zlonamernega dejanja po povezovanju s kanali, veliko vprašanj pa se pojavlja glede čistosti določenih kanalov. Vsi kanali, ki sem jih gledal, imajo večjo ali manjšo stopnjo onesnaženosti, ki je zaradi hitrega razsvetljenja človeštva, ki se zdaj dogaja, vedno onesnažujoča glede na povprečno stopnjo onesnaženosti duha. sodobni ljudje. To ni le onesnaženje - je tudi energijski vampirizem kanalov.
  Energije Svetlobe so harmoničen akord z energijami Svetega Duha. To so različne stvari. Za popolnejše razumevanje bom napisal članek.
  Narediti morate tudi naslednje. Diske postavite na mizo navpično, enega 25 cm od drugega soosno (to je diskovni ojačevalec za globlje delo) in usmerite na srčno čakro. Z dlanmi usmerite roke na diske in poskušajte z njimi vstopiti v resonanco – začutiti energijo. Izgovorite afirmacijo:
  S svojo svobodno voljo sprožim hitro obdelavo svoje podzavesti razsvetljujoče akcije zaporedno, začenši od najbolj onesnaženega od vseh energijskih kanalov, ki jih nisem asimiliral, v vseh svojih inkarnacijah, v vseh dimenzijah svojega bivanja. Rezultat asimiliram kot izkušnjo in skozi svojo zavest popravim sebe in svoj pogled na svet. Prinašam ljubezen in hvaležnost, ker sta me osvobodila delanja opominov po kanalih na materialni ravni in se znebila njihovih nečistosti.
  Postopek zahteva čas. Poskusite se osredotočiti na to 20-30 minut.Poslušajte občutke. Odvisno od onesnaženosti in vrste razsvetljevalnega kanala, ki se izdeluje, so lahko občutki različni, na primer kovinski okus v ustih, kar vedno kaže na razvoj negativnega. Čez nekaj časa ali naslednji dan ponovite še 2-3 krat, dokler se občutki po začetku študije ne ustavijo. Na seji 26. aprila bom to študijo uvrstil v plan seje
  S takim delom si boste prihranili precej časa in se izognili kontaminaciji po kanalih, ki bi jih sicer morali opraviti "v živo" in bi vas za to zagotovo pritegnili.

Aleksander Stepanovič pozdravljeni!
Zanima me vaše mnenje o možnih vzorcih ali pomanjkanju le-teh.
Živim v Moskvi, obiskujem starše (Natalia, Alexei) na jugu. Začel sem opažati, da po in zdaj med mojim bivanjem, ledvične kolike(?) v obliki "blokade" hrbta (lahko hodite, ne več). Po vrnitvi se raztopi.
K temu je bila dodana (po mojem mnenju nerazumna) agresija in očitki, ki so se v zadnjem času stopnjevali. Z marsičim se strinjam, reagiram z ljubeznijo. Ne želim dajati ocene, vendar je pristranskost v materialni plati.
Ali obstaja kakšna povezava nastajajočega obolenja z mojimi obiski, ali je možna posledica spremembe kakovosti vode, starosti ipd.
Kako medsebojni vpliv drug na drugega vpliva na bližnje sorodnike (stanje CR in SHF vsakega), kako in ali je vredno "razsvetljevati", če ni interesa in razumevanja in so osnova le strahovi.
Kakšne so moje frekvence, distorzije, poskušam spremeniti, na čem ne delam.
S hvaležnostjo za vaše poslanstvo in delo v dobro edinosti!
S spoštovanjem
Andrej

• Natalijin HUS je bil 0,83; Aleksej ima 0,9; Vaš 5.5. OVRT oziroma 70/65/23, WRC 12,6/12,8/16,5. Z agresijo in očitki na vas zvalijo svoje dolgove do ORC - generične, ki jih kot svetel predstavnik družine prebijate s svojimi mukami. In bolj kot se prebijate z njihovimi dolgovi, bolj negativno v odnosu do vas - skozi to morajo iti sami. Starši še niso sposobni zaznati »razsvetljenja«. Počasi jih dvigujete iz njihovega močvirja, oni pa vas skušajo zvleči vanj. Lahko pridete na individualno uro. Razumite zakon: če drugi napadajo vas, potem ste morda prenesli nepotrebno ljubezen, skrb za pozornost.

Če obravnavamo organizem na celični ravni, je njegova strukturna enota kromosom, ki vsebuje gene. Ta grška beseda se dobesedno prevede kot "obarvanje telesa". To pomeni, da se med delitvijo celic kromosomi obarvajo v prisotnosti naravnih barvil. Pravzaprav je to dragocen nosilec informacij, neskladje med številom kromosomov pa kaže na potek patološkega procesa.

Koliko kromosomov ima normalen človek

Po statističnih podatkih se 1% vseh novorojenčkov pojavi s fiziološkimi nepravilnostmi v ozadju nepopolne genetske serije. Zato so zdravniki tako zmedeni globalni problem z zdravjem se v svetovni praksi preučuje na celični ravni. Torej v zdravo telo Obstaja 23 parov kromosomov, to je 46 enot. Do leta 1955 znanstveniki niso dvomili, da je takih parov le 24. Pri izračunu se je zmotil znani znanstvenik Theophilus Painter, druga svetila medicine Jo-Hin Tjo in Albert Levan pa sta to popravila.

Splošne informacije o kromosomskem nizu

To je pomembno razumeti morfološke značilnosti kromosomi enaki, medtem ko imajo somatske in zarodne celice različen kromosomski nabor. Diplomanti podrobno razložijo, v čem so razlike:

1. Spolne celice (gamete) imajo haploiden nabor kromosomov in v primeru uspešne oploditve se moške in ženske gamete združijo v eno zigoto. Razlike v kromosomih so strukturne, morfološke, na primer pri ženskah nekaj XX, pri moških - XY.
2. Somatske celice imajo diploiden nabor kromosomov, tj. podvojena, razdeljena na klasične pare - kletka za moške in ženske. Kromosomi so si podobni po velikosti in morfoloških značilnostih.

Morfološke spremembe kromosomov opazimo med celično delitvijo, ko se skupaj dvojne. Kljub tem številnim procesom, skupno število para ostane enaka. Zdravje in intelektualni razvoj človeka je odvisen od števila kromosomov, zato se zdravniki začnejo resno ukvarjati s tako globalno težavo že pri načrtovanju nosečnosti. Zato ginekolog močno priporoča obisk genetika, po potrebi izvedbo številnih kliničnih študij.

En kromosom iz para gre osebi od biološke matere, drugi od očeta, 23. par pa določa spol nerojenega otroka. Ženstveno za katero je značilna simbolna kombinacija XX in moško - XY. Pri preučevanju človeškega kariotipa je treba pojasniti, da je v kromosomskem nizu zdrava oseba 22 parov avtosomov, plus en ženski, en moški kromosom (spol). S proučevanjem celotne značilnosti kromosoma v eni celici je mogoče z gotovostjo določiti človeški kariotip. Če pride do kršitve kariotipa, se pričakuje njegov lastnik resne težave z zdravjem.

Morebitne težave na genski ravni

Pravzaprav je lahko več težav in vsaka se obravnava kot posameznik klinična slika. Možne patologije predstavljeni spodaj, ne ustrezajo uspešno zdravljenje po rojstvu bolnega otroka. to:

1. Aneuploidija je patološki proces s kršitvijo števila posameznih kromosomov.
2. Monosomija je patološki proces v odsotnosti homolognega kromosoma.
3. Poliploidija je nenormalen pojav, ko je število haploidnih sklopov večje od diploidnih.
4. Trisomija - prisotnost dodatnega kromosoma, tetrasomija - dva.

Takšni pogoji niso pokazatelj norme, lahko jih določimo tudi v prenatalnem obdobju. Zdravniki nosečnici priporočajo splav, sicer se bo novorojenček rodil z resnimi zdravstvenimi težavami. To je absolutna kontraindikacija za porod, sicer bo ženska vse življenje vzgajala invalida.

Koliko kromosomov ima oseba z Downovim sindromom?

Ni vedno število parov kromosomov v skladu s standardi norme. Težavo odkrije genetik, ko pride nosečnica na prostovoljni pregled. Moteno število kromosomov določa zdravstvene težave, med katerimi zdravniki ločijo:

• Downova bolezen;
• Klinefelterjev sindrom;
• Shereshevsky-Turnerjev sindrom.

Dopolnite genetsko serijo konzervativne metode ni mogoče, diagnoze pa že po svoji naravi veljajo za neozdravljive. Če se v predporodnem obdobju odkrijejo zdravstvene težave, se nosečnici priporoča prekinitev nosečnosti. Ob tem pojasnjujejo, da se v nasprotnem primeru rodi bolan otrok, zunanje deformacije niso izključene.

Več o Downovem sindromu

Ločeno je vredno opisati Downov sindrom, ki je bil prvič diagnosticiran v 17. stoletju. Takrat je bilo zelo problematično določiti število parov kromosomov, število bolnih otrok pa je bilo strašljivo s številkami. Torej sta bila na 1000 dojenčkov 2 bolnika z Downovim sindromom. Kasneje so bolezen proučevali na genetski ravni in ugotavljali, kaj se zgodi s kromosomskim naborom.

Izkazalo se je, da je na 21. par pritrjen še en kromosom, kar pomeni skupno število kromosomov - 47. Patološki proces zanj je značilna spontana tvorba, pred njegovim razvojem pa se pojavijo anomalije, kot so diabetes, povečan odmerek sevanja, starost biološki starši, prisotnost nekaterih kroničnih bolezni.

Otrok z Downovim sindromom ima zunanje razlike od zdravih otrok. Med temi ozko in široko čelo, velika ušesa, volumetrični jezik, očiten duševna zaostalost. Poleg vizualnih znakov ima bolnik resne zdravstvene težave, ki vplivajo na vse notranji organi, sistemi.

Dodati je treba le, da je število kromosomov nerojenega otroka v veliki meri odvisno od materinega genoma. Zato je pred načrtovanjem nosečnosti priporočljivo opraviti popolno klinični pregled, pravočasno prepoznati skrite težave lastnega telesa. Le v odsotnosti kontraindikacij je mogoče razmišljati o uspešni zanositvi in ​​svetli prihodnosti otroka.

Stanovanjski prostor in drugo osebno premoženje se deduje s staršev na otroke. Vendar pa ni mogoče podedovati samo materialnih vrednosti: vsak otrok ima gene staršev, mlajša generacija podeduje nematerialne vrednote od starejše (oblika obraza, roke, poteze glave, barva las itd.). .). Na prenos značilne lastnosti Od staršev do otrok v telesu se odzove deoksiribonukleinska kislina (DNK). Ta snov vsebuje biološke informacije o variabilnosti in je zapisana v obliki posebne kode. Kromosom shrani to kodo.

Torej, koliko kromosomov ima človek? Kromosomov je samo 46 in tako se štejejo: skupno človeška celica vsebuje 23 parov kromosomov, vsak par vsebuje 2 popolnoma enaka kromosoma, vendar se pari med seboj razlikujejo. Torej, 45 in 46 sta spolna in ta par je enak samo za ženske, za moške sta drugačna. Vsi kromosomi razen spolnih kromosomov se imenujejo avtosomi. Več kot polovica so sestavljeni iz beljakovin. Avtor: videz kromosomi so različni: nekateri so tanjši, drugi krajši, a vsak ima dvojčka.

Nabor človeških kromosomov(ali kariotip) je genetska struktura, odgovorna za prenos dednosti. Pod mikroskopom jih lahko vidite le med delitvijo celic v fazi metafaze. V tem trenutku se iz kromatina oblikujejo kromosomi, ki pridobijo ploidnost: vsak živi organizem ima svojo ploidnost, človeška celica ima 23 parov.

Haploidni in diploidni nabor kromosomov

Ploidnost je število kromosomskih nizov v celičnem jedru. V živih organizmih so lahko seznanjeni in neparni. Ugotovljeno je že, da se v človeških celicah tvori diploiden nabor kromosomov. Diploid (popoln, dvojni nabor kromosomov) je neločljivo povezan z vsemi somatske celice, pri ljudeh ga predstavlja 44 avtosomov in 2 spolna kromosoma.

Haploidni nabor kromosomov- predstavlja en niz neparnih kromosomov zarodnih celic. S takšnim nizom jedra vsebujejo 22 avtosomov in 1 spol. Haploidni in diploidni nizi kromosomov so lahko prisotni hkrati (med spolnim procesom). V tem času pride do menjave haploidne in diploidne faze: iz celotnega sklopa z delitvijo nastane en sam niz, nato se združita dva posamezna in tvorita popolni niz itd.

Kršitev kromosomskega niza. Med razvojem na celični ravni lahko pride do okvar in motenj. Spremembe kariotipa (kromosomskega niza) osebe vodijo do kromosomske bolezni. Najbolj znan med njimi je Downov sindrom. Pri takšni bolezni pride do okvare pri 21 parih, ko je popolnoma enak, vendar se dvema enakima kromosomoma doda tretji (nastane triosomija).

Pogosto, če je kršen 21. par kromosomov, se plod nima časa za razvoj in umre, vendar je otrok, rojen z Downovim sindromom, obsojen na skrajšano življenje in zaostal duševni razvoj. Ta bolezen je neozdravljiva. Kršitve niso znane le v 21. paru, pride do kršitve v 18. (Edwardsov sindrom), 13. (Patauov sindrom) in 23. (Shereshevsky-Turnerjev sindrom) paru kromosomov.

Spremembe v razvoju na kromosomski ravni vodijo v neozdravljive bolezni. Posledično zmanjšana sposobnost preživetja, zlasti novorojenčkov, odstopanja v intelektualni razvoj. Otroci s kromosomskimi boleznimi zaostajajo v rasti, genitalije pa se ne razvijajo glede na starost. Do danes ni nobenih metod za zaščito celic pred pojavom nepravilnega niza kromosomov.

Kaj lahko povzroči genetsko napako:

• ekologija;
• slaba dednost;
• napačen način življenja;
• pomanjkanje spanja.

Toda zdravniki ne dajejo 100-odstotnega jamstva za rojstvo zdravega otroka, tudi staršem, ki so vse življenje vodili Zdrav način življenjaživljenja, živel daleč od mestnih izpušnih plinov in imel popolnoma zdrave sorodnike. Narava sama odloča, kako bo porazdelila kromosomske garniture.

kromosomi- celične strukture, ki shranjujejo in prenašajo dedne informacije. Kromosom je sestavljen iz DNK in beljakovin. Kompleks beljakovin, povezanih z DNA, tvori kromatin. Beljakovine igrajo pomembno vlogo pri pakiranju molekul DNK v jedru.

DNK v kromosomih je pakirana tako, da se prilega jedru, katerega premer običajno ne presega 5 mikronov (5-10 -4 cm). Embalaža DNK je v obliki zanke, podobne kromosomom dvoživk ali politenskim kromosomom žuželk. Zanke vzdržujejo proteini, ki prepoznajo specifične nukleotidne sekvence in jih zbližajo. Zgradbo kromosoma najbolje vidimo v metafazi mitoze.

Kromosom je paličasta struktura in je sestavljen iz dveh sestrskih kromatid, ki ju drži centromera v predelu primarne zožitve. Vsaka kromatida je sestavljena iz kromatinskih zank. Kromatin se ne podvaja. Replicira se samo DNK.

riž. 14. Struktura in replikacija kromosoma

Ko se začne replikacija DNK, se sinteza RNK ustavi. Kromosomi so lahko v dveh stanjih: kondenzirani (neaktivni) in dekondenzirani (aktivni).

Diploidni nabor kromosomov v organizmu se imenuje kariotip. Sodobne raziskovalne metode omogočajo določitev vsakega kromosoma v kariotipu. Za to se upošteva porazdelitev svetlih in temnih trakov, vidnih pod mikroskopom (izmenjava parov AT in GC) v kromosomih, obdelanih s posebnimi barvili. Kromosomi predstavnikov imajo prečno progasto. različni tipi. Pri sorodnih vrstah, na primer pri ljudeh in šimpanzih, je vzorec menjavanja trakov v kromosomih zelo podoben.

Vsaka vrsta organizmov ima stalno število, obliko in sestavo kromosomov. Človeški kariotip ima 46 kromosomov - 44 avtosomov in 2 spolna kromosoma. Samci so heterogametni (XY), samice pa homogametne (XX). Kromosom Y se od kromosoma X razlikuje po odsotnosti določenih alelov (na primer alela za strjevanje krvi). Kromosomi enega para se imenujejo homologni. Homologni kromosomi na istih lokusih nosijo alelne gene.

1.14. Razmnoževanje v organskem svetu

razmnoževanje- to je razmnoževanje genetsko podobnih osebkov določene vrste, ki zagotavljajo kontinuiteto in kontinuiteto življenja.

nespolno razmnoževanje izvajajo na naslednje načine:

• preprosta delitev na dve ali več celic hkrati (bakterije, praživali);
• vegetativno (rastline, coelenterates);
• delitev večceličnega telesa na pol, ki ji sledi regeneracija (morska zvezda, hidra);
• brstenje (bakterije, coelenterates);
• nastanek spora.

Nespolno razmnoževanje običajno zagotavlja povečanje števila genetsko homogenih potomcev. Ko pa z mejozo nastanejo sporna jedra, bodo potomci iz nespolnega razmnoževanja genetsko drugačni.

spolno razmnoževanje Postopek, v katerem se združijo genetske informacije dveh posameznikov.

Posamezniki različnih spolov tvorijo gamete. Samice proizvajajo jajčeca, samci proizvajajo spermo, dvospolni osebki (hermafroditi) pa proizvajajo jajčeca in spermo. In v nekaterih algah se združita dve enaki zarodni celici.

Zlitje haploidnih gamet povzroči oploditev in nastanek diploidne zigote.

Iz zigote se razvije nov posameznik.

Vse našteto velja le za evkarionte. Prokarioti imajo tudi spolni proces, vendar se to zgodi drugače.

Tako se med spolnim razmnoževanjem pomešata genoma dveh različnih osebkov iste vrste. Potomci nosijo nove genetske kombinacije, po katerih se razlikujejo od staršev in drug od drugega.

Ena od vrst spolnega razmnoževanja je partenogeneza ali razvoj osebkov iz neoplojenega jajčeca (listne uši, trotke itd.).

Zgradba zarodnih celic

Oociti- okrogle, relativno velike, nepremične celice. Velikosti - od 100 mikronov do nekaj centimetrov v premeru. Vsebujejo vse organele, ki so značilni za evkariontske celice, pa tudi rezervne hranila v obliki rumenjaka. Jajčece je prekrito z jajčno membrano, sestavljeno predvsem iz glikoproteinov.

riž. 15. Struktura ptičjega jajca: 1 - chalaza; 2 - lupina; 3 - zračna komora; 4 - lupina zunanje lupine; 5 - tekoče beljakovine; 6 - gosta beljakovina; 7 - zarodni disk; 8 - svetel rumenjak; 9 - temni rumenjak.

V mahovih in praproti se jajca razvijejo v arhegoniji, v cvetočih rastlinah - v jajčnikih, ki so lokalizirani v jajčniku cveta.

Oociti so razvrščeni na naslednji način:

• izolecital - rumenjak je enakomerno porazdeljen in ga ni veliko (v črvih, mehkužcih);
• alecital - skoraj brez rumenjaka (sesalci);
• telolecital - vsebujejo veliko rumenjaka (ribe, ptice);
• polilecitalni - vsebujejo znatno količino rumenjaka.

Ovogeneza je proizvodnja jajčec pri samicah.

V območju razmnoževanja so ovoganije - primarne zarodne celice, ki se razmnožujejo z mitozo.

Iz ogonija po prvi mejotski delitvi nastanejo oociti prvega reda.

Po drugi mejotski delitvi nastanejo oociti drugega reda, iz katerih nastane eno jajčece in tri smerna telesca, ki nato odmrejo.

semenčic- majhne, ​​mobilne celice. Imajo glavo, vrat in rep.

Pred glavo je akrosomski aparat - analog Golgijevega aparata. Vsebuje encim (hialuronidazo), ki med oploditvijo raztopi lupino jajčeca. Vrat vsebuje centriole in mitohondrije. Bički so sestavljeni iz mikrotubulov. Med oploditvijo vstopijo v jajčece samo jedro in centriole semenčice. Mitohondriji in drugi organeli ostanejo zunaj. Zato se citoplazemska dednost pri ljudeh prenaša le po ženski liniji.

Spolne celice živali in rastlin, ki se spolno razmnožujejo, nastanejo kot rezultat procesa, imenovanega gametogeneza.

evkariontskih kromosomov

Centromere

Primarna zožitev

X. p., v katerem je centromera lokalizirana in ki deli kromosom na ramena.

Sekundarne zožitve

Morfološka značilnost, ki vam omogoča identifikacijo posameznih kromosomov v nizu. Od primarne zožitve se razlikujejo po odsotnosti opaznega kota med segmenti kromosoma. Sekundarne zožitve so kratke in dolge in so lokalizirane na različnih točkah po dolžini kromosoma. Pri človeku so to 13, 14, 15, 21 in 22 kromosomi.

Vrste strukture kromosomov

Obstajajo štiri vrste strukture kromosomov:

• telocentrično(kromosomi v obliki palice s centromero, ki se nahaja na proksimalnem koncu);
• akrocentrično(paličasti kromosomi z zelo kratkim, skoraj neopaznim drugim krakom);
• submetacentričen(z rameni neenake dolžine, ki spominjajo na črko L);
• metacentričen(kromosomi v obliki črke V z enako dolgimi kraki).

Tip kromosoma je konstanten za vsak homologni kromosom in je lahko konstanten pri vseh članih iste vrste ali rodu.

Sateliti (sateliti)

Satelit- to je zaobljeno ali podolgovato telo, ločeno od glavnega dela kromosoma s tanko kromatinsko nitjo, enakega premera ali nekoliko manjšega od kromosoma. Kromosomi, ki imajo spremljevalca, se običajno imenujejo SAT kromosomi. Oblika, velikost satelita in nit, ki ga povezuje, so konstantne za vsak kromosom.

območje nukleolusa

Območja nukleolusa ( organizatorji nukleola) so posebna področja, povezana s pojavom nekaterih sekundarnih zožitev.

Kromonema

Kromonem je vijačna struktura, ki jo je mogoče videti v dekompaktiranih kromosomih skozi elektronski mikroskop. Prvič ga je opazil Baranetsky leta 1880 v kromosomih celic Tradescantia anther, izraz je uvedel Veydovsky. Kromonema je lahko sestavljena iz dveh, štirih ali več niti, odvisno od preučevanega predmeta. Te niti tvorijo spirale dveh vrst:

• paranemičen(elemente spirale je enostavno ločiti);
• plektonemičen(niti so tesno prepletene).

Kromosomske preureditve

Kršitev strukture kromosomov se pojavi kot posledica spontanih ali izzvanih sprememb (na primer po obsevanju).

• Genske (točkovne) mutacije (spremembe na molekularni ravni);
• Aberacije (mikroskopske spremembe, vidne s svetlobnim mikroskopom):

velikanski kromosomi

Takšne kromosome, za katere so značilne ogromne velikosti, lahko opazimo v nekaterih celicah na določenih stopnjah celičnega cikla. Najdemo jih na primer v celicah nekaterih tkiv ličink dvokrilnih žuželk (politenski kromosomi) in v jajčnih celicah različnih vretenčarjev in nevretenčarjev (kromosomi svetilke). Prav na pripravkih velikanskih kromosomov je bilo mogoče odkriti znake genske aktivnosti.

Politenski kromosomi

Balbiani so prvič odkrili v th, vendar so njihovo citogenetsko vlogo identificirali Kostov, Paynter, Geitz in Bauer. Vsebuje ga v celicah žlez slinavk, črevesju, sapniku, maščobnem telesu in malpigijevih žilah ličink Diptera.

Lampbrush kromosomi

Bakterijski kromosomi

Obstajajo dokazi o prisotnosti beljakovin, povezanih z nukleoidno DNA v bakterijah, vendar v njih niso našli histonov.

Literatura

• E. de Robertis, V. Novinsky, F. Saez Biologija celice. - M.: Mir, 1973. - S. 40-49.

Poglej tudi

Fundacija Wikimedia. 2010.

• Kromčenko Matvej Solomonovič
• Kronika

Oglejte si, kaj so "kromosomi" v drugih slovarjih:

KROMOSOMI- (iz kromo ... in soma), organeli celičnega jedra, ki so nosilci genov in določajo dedovanje, lastnosti celic in organizmov. Sposobni so samoreprodukcije, imajo strukturno in funkcionalno individualnost in jo ohranjajo v vrsti ... ... Biološki enciklopedični slovar

KROMOSOMI- [Slovar tuje besede ruski jezik

KROMOSOMI- (iz kromo... in grško soma telo) strukturni elementi celičnega jedra, ki vsebujejo DNK, ki vsebuje dedne informacije organizma. Geni so na kromosomih razporejeni v linearnem vrstnem redu. Samopodvojitev in pravilna porazdelitev kromosomov glede na ... ... Veliki enciklopedični slovar

KROMOSOMI- KROMOSOMI, strukture, ki nosijo genetsko informacijo o telesu, ki se nahaja le v jedrih EVKARIONTSKE celice. Kromosomi so nitasti, sestavljeni so iz DNK in imajo določen nabor GENOV. Vsaka vrsta organizma ima lastnost ... ... Znanstveni in tehnični enciklopedični slovar

kromosomi- Strukturni elementi celičnega jedra, ki vsebujejo DNK, ki vsebuje dedne informacije organizma. Geni so na kromosomih razporejeni v linearnem vrstnem redu. Vsaka človeška celica vsebuje 46 kromosomov, razdeljenih v 23 parov, od katerih jih je 22 ... ... Velika psihološka enciklopedija

kromosomi- * templesomi * kromosomi so samoreproduktivni elementi celičnega jedra, ki ohranijo svojo strukturno in funkcionalno identiteto in se obarvajo z bazičnimi barvili. So glavni materialni nosilci dednih informacij: geni ... ... Genetika. enciklopedični slovar