ظهارة مهدبة متعددة الطبقات. ظهارة متعددة الطبقات. الغشاء القاعدي: الوظائف

ظهارة حرشفية طبقية غير كيراتينية (الشكل 13)يتكون من ثلاث طبقات من الخلايا، من بينها الخلايا الجرثومية (الشوكية) والمتوسطة والسطحية:

تتكون الطبقة القاعدية من خلايا منشورية أو أسطوانية كبيرة نسبيًا متصلة بالغشاء القاعدي بواسطة العديد من النابيدسموسومات؛

تتكون الطبقة الشائكة (الشائكة) من خلايا كبيرة متعددة الأضلاع ذات عمليات على شكل عمود فقري. تقع هذه الخلايا في عدة طبقات مترابطة بواسطة العديد من الديسموسومات، ويحتوي السيتوبلازم الخاص بها على العديد من الخيوط اللونية.

تتكون الطبقة السطحية من خلايا مسطحة صادرة تعمل على تقشير البشرة.

أول طبقتين تشكل الطبقة الجرثومية. تنقسم الخلايا الظهارية بشكل انقسامي وتتحرك للأعلى وتتحد وتستبدل تدريجيًا خلايا الطبقة السطحية المتضخمة. السطح الحر للعديد من الخلايا مغطى بميكروفيلي قصيرة وطيات صغيرة. يغطي هذا النوع من الظهارة الغشاء المخاطي للقرنية والمريء والمهبل والطيات الصوتية والمنطقة الانتقالية للإحليل الخلفي والإناث ويشكل أيضًا الظهارة الأمامية لقرنية العين. أي أن الظهارة الحرشفية متعددة الطبقات غير الكيراتينية تغطي السطح، وترطب باستمرار بإفراز الغدد الموجودة في المنطقة تحت الظهارية الفضفاضة غير المتشكلة. النسيج الضام.

ظهارة الكيراتينية الحرشفية الطبقيةيغطي كامل سطح الجلد، ويشكل البشرة (الشكل 14).تتكون بشرة الجلد من خمس طبقات: قاعدية، وشائكة، وحبيبية، ولامعة، وقرنية:

أرز. 13. هيكل الظهارة الحرشفية متعددة الطبقات غير الكيراتينية

أرز. 14. هيكل الظهارة الكيراتينية الحرشفية الطبقية

في الطبقة القاعدية توجد خلايا منشورية، لها العديد من العمليات الصغيرة المحاطة بغشاء قاعدي، وفي السيتوبلازم فوق النواة توجد حبيبات الميلانين. بين الخلايا الظهارية القاعدية توجد خلايا صبغية - الخلايا الصباغية.

تتكون الطبقة الشائكة من عدة صفوف من الخلايا الظهارية الكبيرة متعددة الأضلاع، والتي لها براعم قصيرة- الشوك. ترتبط هذه الخلايا، وخاصة عملياتها، بالعديد من الديسموسومات. السيتوبلازم غني بالليفات اللونية والألياف اللونية. تحتوي هذه الطبقة على الخلايا البلعمية الجلدية والخلايا الصباغية والخلايا الليمفاوية. تشكل هاتان الطبقتان من الخلايا الظهارية الطبقة الجرثومية للظهارة

تتكون الطبقة الحبيبية من خلايا ظهارية مسطحة تحتوي على العديد من الحبوب (الحبيبات) من الكيراتوهيالين؛

تبدو الطبقة اللامعة، في المستحضرات النسيجية، وكأنها شريط خفيف لامع، يتكون من خلايا ظهارية مسطحة تحتوي على الإيليدين؛

تتكون الطبقة القرنية من خلايا مسطحة ميتة - قشور قرنية مملوءة بالكيراتين وفقاعات الهواء وتقشر بانتظام.

ظهارة انتقاليةيتغير هيكلها اعتمادا على الحالة الوظيفيةعضو. تغطي الظهارة الانتقالية الغشاء المخاطي للكؤوس الكلوية والحوض والحالب، مثانة، القسم الأولي من مجرى البول.

في الظهارة الانتقالية، تتميز ثلاث طبقات من الخلايا - القاعدية والمتوسطة والغطاءية:

تتكون الطبقة القاعدية من خلايا صغيرة كثيفة الألوان وغير منتظمة الشكل تقع على الغشاء القاعدي؛

تحتوي الطبقة المتوسطة على خلايا ذات أشكال مختلفة، والتي عادة ما تكون على شكل مضارب تنس ذات سيقان ضيقة ملامسة للغشاء القاعدي. تحتوي هذه الخلايا على نواة كبيرة، ويوجد العديد من الميتوكوندريا في السيتوبلازم، وعدد معتدل من عناصر الشبكة الإندوبلازمية، ومجمع جولجي؛

وتتكون طبقة التغطية من خلايا ضوئية كبيرة قد تحتوي على 2-3 نوى. يمكن أن يكون شكل هذه الخلايا الظهارية، اعتمادًا على الحالة الوظيفية للعضو، مسطحًا أو على شكل كمثرى.

عندما تتمدد جدران الأعضاء، تصبح هذه الخلايا الظهارية مسطحة ويتمدد غشاءها البلازمي. يوجد في الجزء القمي من هذه الخلايا مجمع جولجي والعديد من الحويصلات المغزلية والألياف الدقيقة. على وجه الخصوص، عندما تكون المثانة ممتلئة، لا ينقطع الغطاء الظهاري. تظل الظهارة غير منفذة للبول وتحمي المثانة بشكل موثوق من التلف. عندما تكون المثانة فارغة، تكون الخلايا الظهارية طويلة، ويتشكل الغشاء البلازمي للخلايا السطحية طيات، ويمكن رؤية ما يصل إلى 8-10 صفوف من النوى على المستحضر، وعندما تكون المثانة ممتلئة (ممتدة)، يتم تسوية الخلايا ، لا يتجاوز عدد صفوف النوى 2-3، وتكون الخلايا السطحية للخلايا السطحية ناعمة.

الطلائية غدي.تشكل الخلايا الظهارية الغدية (الخلايا الغدية) حمة الغدد متعددة الخلايا. الغدد ( الغدد) وتنقسم إلى: خارجية الإفراز (الغدد خارجية الإفراز)، وجود القنوات الإخراجية; لا تحتوي الغدد الصماء (الغدد الصماء) على قنوات إفرازية، ولكنها تفرز المنتجات التي تصنعها مباشرة في المساحات بين الخلايا، حيث تدخل الدم واللمف. مختلطة، وتتكون من أقسام الغدد الصماء والغدد الصماء (على سبيل المثال، البنكرياس). أثناء التطور الجنيني في أماكن محددةتتمايز خلايا الظهارة التكاملية وتتخصص بعد ذلك في تركيب المواد التي سيتم إفرازها. تبقى بعض هذه الخلايا داخل الطبقة الظهارية، وتشكل غددًا داخلية ظهارية، بينما تنقسم الخلايا الأخرى بسرعة انقساميًا وتنمو في الأنسجة الأساسية، وتشكل غددًا خارجية ظهارية. تحافظ بعض الغدد على اتصالها بالسطح بسبب المضيق - وهذه هي الغدد خارجية الإفراز؛ ويفقد البعض الآخر هذا الاتصال أثناء النمو ويصبحون غددًا صماء.

الغدد خارجية الإفرازوتنقسم إلى وحيدة الخلية ومتعددة الخلايا.

الغدد خارجية الإفراز وحيدة الخلية.يوجد في جسم الإنسان العديد من الخلايا الخارجية الكروية وحيدة الخلية، الموجودة بين الخلايا الظهارية الأخرى للأغشية المخاطية للأعضاء المجوفة للجهاز الهضمي والتنفسي والبولي والتناسلي. (الشكل 15).تنتج هذه الخلايا المخاط الذي يتكون من البروتينات السكرية. يعتمد هيكل الخلايا الكأسية على مرحلة الدورة الإفرازية. تتشكل الخلايا النشطة وظيفيًا مثل الزجاج. تقع النواة الطويلة الغنية بالكروماتين في الجزء القاعدي من الخلية (سويق). يوجد مجمع جولجي متطور فوق النواة، وحتى أعلى في الجزء الموسع من الخلية توجد فجوات والعديد من الحبيبات الإفرازية التي تفرز من الخلية خلف نوع الميروكرين. بعد إطلاق الحبيبات الإفرازية، تصبح الخلية أضيق، وتظهر الميكروفورات على سطحها القمي.

وتشارك الريبوسومات والشبكة الإندوبلازمية ومجمع جولجي في عملية تركيب وتكوين المخاط. يتم تصنيع المكون البروتيني للمخاط بواسطة الريبوسومات المتعددة في الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية، والتي تقع في الجزء القاعدي من الخلية، ويتم نقلها إلى مجمع جولجي باستخدام حويصلات النقل. يتم تصنيع مكون الكربوهيدرات بواسطة مجمع جولجي، حيث ترتبط البروتينات بالكربوهيدرات. تتشكل حبيبات ما قبل الإفراز في مجمع جولجي.

أرز. 15. هيكل الخلايا الخارجية الكأسية

منفصلة وتصبح إفرازية. يزداد عدد الحبيبات باتجاه السطح القمي للخلية. يتم إفراز حبيبات المخاط من الخلايا على سطح الغشاء المخاطي عن طريق خروج الخلايا.

الغدد خارجية الإفراز متعددة الخلايا.تشكل الخلايا خارجية الإفراز الأقسام الإفرازية الأولية للغدد متعددة الخلايا خارجية الإفراز التي تنتج إفرازات مختلفة، ومضيقاتها الأنبوبية التي يتم من خلالها إطلاق الإفراز. يعتمد هيكل الخلايا الخارجية على طبيعة المنتج الإفرازي ومرحلة الإفراز. الخلايا الغدية مستقطبة هيكليا ووظيفيا. تتركز حبيباتها الإفرازية في المنطقة القمية (فوق النووية) ويتم إطلاقها في التجويف من خلال البلازما القمية المغطاة بالميكروفيلي. يحتوي السيتوبلازم في الخلايا على العديد من الميتوكوندريا وعناصر مجمع جولجي والشبكة الإندوبلازمية. تسود الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية في الخلايا التي تصنع البروتينات (على سبيل المثال، خلايا البنكرياس خارجية الإفراز، والخلايا الغدية في الغدة النكفية)، وتهيمن الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية في الخلايا التي تصنع الدهون والكربوهيدرات (على سبيل المثال، خلايا الكبد، والخلايا الغدد الصماء القشرية الكظرية).

تخليق البروتين وإخراج المنتج الإفرازييكون عملية معقدة، فيها مختلف الهياكل الخلوية: البوليريبوسومات، الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية، مجمع جولجي، الحبيبات الإفرازية، الغشاء البلازمي. عملية الإفراز دورية وتنقسم إلى 4 مراحل. في المرحلة الأولى، تدخل المواد اللازمة للتخليق إلى الخلية. يوجد في الجزء القاعدي من الخلايا المنتجة للبروتين العديد من الحويصلات الدقيقة. في المرحلة الثانية، يتم تصنيع المواد التي تتحرك بمساعدة حويصلات النقل في مجمع جولجي. ثم تتحول الفجوات إلى حبيبات إفرازية تقع بين صهاريج الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية. تنتقل الحبيبات الإفرازية إلى الجزء القمي من الخلية. في المرحلة الثالثة، يتم إطلاق الحبيبات الإفرازية من الخلية. في المرحلة الرابعة من الإفراز، تتم استعادة الحالة الأولية للخلايا الغدد الصماء.

هناك ثلاث طرق ممكنة لاستخراج الإفرازات. في ميروكرينالطريقة، يتم إطلاق المنتجات الإفرازية من الخلية دون انتهاك سلامتها عن طريق الإخراج الخلوي. يتم ملاحظة هذه الطريقة في الغدد المصلية (البروتينية). المفرزةالطريقة (على سبيل المثال، في الخلايا اللبنية) تكون مصحوبة بتدمير الجزء القمي من الخلية (نوع ماكروبوكرين)أو نصائح من الزغيبات الصغيرة (نوع ميكروأبوكرين).في هولوكرينطريقة العزل، بعد تراكم الإفراز، يتم تدمير الخلايا الغدية ويصبح السيتوبلازم الخاص بها جزءًا من الإفراز (على سبيل المثال، الغدد الدهنية).

تنقسم جميع الغدد، حسب بنية القسم (الإفرازي) الأصلي، إلى: أنبوبي(يشبه الأنبوب) حادي(يشبه عنقود العنب) و اللسان وسقف الفم(تشبه الأكياس)، وكذلك الغدد الأنبوبية الحلقية والسنخية الأنبوبية، والتي لها أشكال مختلفة الإدارات الأولية (الشكل 16).

اعتمادا على عدد القنوات المفرزة، يتم تقسيم الغدد إلى بسيطوجود مضيق واحد، و معقد، حيث تتفرع قناة الإخراج. غدد بسيطةمقسمة إلى بسيطة غير متفرعةنأخذ

أرز. 16. أنواع الغدد خارجية الإفراز. و- غدة أنبوبية بسيطة مع قسم إفرازي أولي غير متفرع؛ ثانيا- غدة سنخية بسيطة مع قسم إفرازي أولي غير متفرع؛ ثالثا- غدة أنبوبية بسيطة ذات قسم إفرازي أولي متفرع؛ رابعا -غدة سنخية بسيطة ذات قسم إفرازي أولي متفرع؛ الخامس- الغدة السنخية الأنبوبية المعقدة مع قسم إفرازي أولي متفرع

منطقة إفرازية طرفية واحدة فقط، و متفرعة بسيطةوجود عدة أقسام إفرازية طرفية. تشمل الغدد البسيطة غير المتفرعة الغدد الخاصة بالمعدة والخبايا المعوية والغدد العرقية والدهنية. غدد بسيطة متفرعة في نقير المعدة، الاثنا عشري، رَحِم. الغدد المعقدةدائمًا ما تكون متفرعة، نظرًا لأن قنواتها الإخراجية العديدة تنتهي بالعديد من الأقسام الإفرازية. حسب شكل الأقسام الإفرازية تنقسم هذه الغدد إلى أنبوبي(غدد تجويف الفم) ، اللسان وسقف الفم(وظيفة الغدة الثديية) أنبوبي سنخي(الغدة اللعابية تحت الفك السفلي)، أنبوبي حادي(الجزء الخارجي من البنكرياس والغدة اللعابية النكفية والغدد الكبيرة في المريء و الجهاز التنفسي، الغدة الدمعية).

هذا النوع من الظهارة الطبقية نموذجي أجهزة تصريف البول- الحوض الكلوي والحالب والمثانة التي تتعرض جدرانها لتمدد كبير عند امتلائها بالبول. أنه يحتوي على عدة طبقات من الخلايا - القاعدية والمتوسطة والسطحية.

تتكون الطبقة القاعدية من خلايا كامبية صغيرة مستديرة تقريبًا (داكنة). تحتوي الطبقة المتوسطة على خلايا متعددة الأضلاع. تتكون الطبقة السطحية من خلايا كبيرة جدًا، غالبًا ما تكون ثنائية وثلاثية النواة، ولها شكل قبة أو شكل مسطح، اعتمادًا على حالة جدار العضو. عندما يتمدد الجدار بسبب امتلاء العضو بالبول، تصبح الظهارة أرق وتتسطح خلايا سطحه. أثناء تقلص جدار الجهاز، يزيد سمك الطبقة الظهارية بشكل حاد. في هذه الحالة، يبدو أن بعض الخلايا في الطبقة المتوسطة "مضغوطة" للأعلى وتأخذ شكل كمثرى، والخلايا السطحية الموجودة فوقها تأخذ شكل قبة. توجد وصلات محكمة بين الخلايا السطحية، وهي مهمة لمنع اختراق السائل عبر جدار العضو (على سبيل المثال، المثانة).

تجديد الظهارة التكاملية

تتأثر الظهارة التكاملية، التي تحتل موقعًا حدوديًا، باستمرار بالبيئة الخارجية، وبالتالي فإن الخلايا الظهارية تبلى وتموت بسرعة نسبيًا. مصدر ترميمهم هو الخلايا الجذعيةظهارة. أنها تحتفظ بالقدرة على الانقسام طوال حياة الكائن الحي. أثناء التكاثر، تبدأ بعض الخلايا المتكونة حديثًا في التمايز والتحول إلى خلايا ظهارية مشابهة للخلايا المفقودة. توجد الخلايا الجذعية في الظهارة متعددة الطبقات في الطبقة القاعدية؛ وفي الظهارة متعددة الطبقات تشمل هذه الخلايا الخلايا القاعدية؛ وفي الظهارة أحادية الطبقة تقع في مناطق معينة: على سبيل المثال، في الأمعاء الدقيقة- في ظهارة الخبايا، في المعدة - في ظهارة الحفر وأعناق الغدد الخاصة. تعمل القدرة العالية للظهارة على التجديد الفسيولوجي كأساس لاستعادتها السريعة في الحالات المرضية.

مع التقدم في السن تغطية الظهارةهناك ضعف في عمليات التجديد.

ظهارة جيدة مدعم. أنه يحتوي على العديد من النهايات العصبية الحساسة - المستقبلات.

ظهارة نوع الجلدتتطور من الأديم الظاهر الجلدي ولوحة ما قبل الحبل. من الجلد ينشأ: ظهارة حرشفية طبقية متقرنة للجلد (البشرة)، ظهارة حرشفية طبقية غير كيراتينية للقرنية، ظهارة دهليز تجويف الفم، ظهارة الغدد اللعابية والعرقية والدهنية والثديية، ظهارة انتقالية من المسالك البولية، الخ.

من لوحة prechordal تطوير شقة متعددة الطبقات ظهارة غير كيراتينية في المريء، ظهارة مهدبة متعددة الصفوف في الشعب الهوائية، ظهارة سنخية أحادية الطبقة في الرئتين، ظهارة الغدة الدرقية، الغدة الدرقية، الغدد الصعترية والفص الأمامي للغدة النخامية.

بطريقتي الخاصة هيكل ظهارة نوع الجلديمكن أن تكون متعددة الطبقات ومتعددة الصفوف وطبقة واحدة. تتكون الظهارة الطبقية من عدة طبقات من الخلايا، الطبقة القاعدية منها فقط مجاورة للغشاء القاعدي. خلايا الطبقة القاعدية - الخلايا الظهارية - قادرة على الانقسام المكثف عن طريق الانقسام. أنها بمثابة مصدر لتجديد التركيب الخلوي للطبقات الفوقية. الخلايا الظهارية القاعدية لها شكل منشوري. ومع انتقال هذه الخلايا إلى الطبقات السطحية، فإنها تتسطح تدريجيًا. في الظهارة الكيراتينية الحرشفية متعددة الطبقات، تتكون الطبقة السطحية من حراشف قرنية.

موقف الأغلبية الحدودية ظهارةيحدد الهندسة المعمارية الخلوية المعينة للأنسجة، بالإضافة إلى السمات المحددة للبنية الداخلية للخلايا وارتباطها بسبب تكوين أنواع مختلفة من الاتصالات بين الخلايا.

البشرةهو النوع الأكثر شيوعًا بين الظهارة التكاملية. هذا نسيج متعدد الألوان. يتطور الاختلاف الظهاري من مادة الجلد الظاهر ويتميز بالحتمية المستمرة. تتطور اختلافات الخلايا الصباغية وخلايا لانجرهانس وخلايا ميركل من مصادر أخرى. يشكل التفاضل الظهاري طبقة متعددة الطبقات من الخلايا الكيراتينية (ظهارة كيراتينية حرشفية طبقية). يحتوي على طبقات: قاعدية، شائكة، حبيبية، قرنية. توجد في الطبقة القاعدية خلايا ضعيفة التمايز (الخلايا الظهارية القاعدية) ذات الشكل المنشوري، والتي من خلال الانقسام الانقسامي تضمن تجديد التركيب الخلوي للأنسجة. بعد الانقسام الفتيلي، تنتقل هذه الخلايا إلى الطبقة الشائكة العلوية، لتشكل خلايا متعددة الأضلاع. تحتوي خلايا الطبقة الشائكة (الخلايا الظهارية الشائكة أو المجنحة أو الشائكة) على هياكل متخصصة في السيتوبلازم - الخيوط اللونية. تحت المجهر الضوئي، توصف مجاميع الخيوط القطنية بأنها ليفات تونية. بفضل الخصائص الداعمة للأخيرة، يتم تحقيق القوة الميكانيكية لطبقة الخلية. تتشكل مجمعات الربط، أو الاتصالات بين الخلايا - الديسموسومات، بين الخلايا.

المرحلة التالية من التمايزتتكون من خلايا ظهارية مسطحة من الطبقة الحبيبية. بالإضافة إلى الخيوط اللونية، يتم تصنيع البروتينات - الفيلاجرين والكيراتولينين - وتراكمها في سيتوبلازم هذه الخلايا. تصبح نواة الخلايا الحبيبية متعقدة تدريجيًا، وتتفكك العضيات تحت تأثير الإنزيمات داخل الخلايا.

طبقة لامعةيتم اكتشافه بوضوح فقط في بشرة الراحتين والأخمصين بواسطة الفحص المجهري الضوئي. يتكون من هياكل ما بعد الخلية المسطحة - الخلايا الكيراتينية التي تختفي فيها النوى والعضيات. من الأخير تتشكل قشور قرنية للطبقة السطحية. لديهم مظهر الشكل ذو 14 جانبًا. توجد بين الحراشف مادة لاصقة غنية بالدهون (السيراميد، إلخ). تحتوي الحراشف القرنية على قشرة كثيفة (سمكها 15 مم) مكونة من الكيراتولينين (الإينفوكرين)، المرتبطة تساهميًا بقشرة القشور. تمتلئ محتويات الحراشف بألياف من الكيراتين الناضج الذي يتميز بعدم قابليته للذوبان في الماء ومقاومته العالية للعوامل الكيميائية. نضوج الكيراتين هو تجميع الخيوط وإثراء الكبريت بسبب تكوين روابط متقاطعة من ثاني كبريتيد داخل الجزيئات. تبدأ هذه العملية بواسطة الفيلاجرين وتحدث أثناء انتقال الخلايا الظهارية من الطبقة الحبيبية إلى الطبقة القرنية. تفقد طبقات الحراشف الأكثر سطحية تدريجيًا روابطها مع بعضها البعض وتتقشر.

أنواع الظهارة الطبقيةهي ظهارة مكعبة ومنشورية، على سبيل المثال، القنوات الإخراجية للغدد اللعابية وبعض الأعضاء الأخرى، بالإضافة إلى ظهارة القرنية الحرشفية الطبقية غير الكيراتينية. يتكون الأخير من طبقة قاعدية وشائكة من الخلايا الظهارية المسطحة.

نوع خاص - ظهارة انتقالية في المسالك البولية. يتكون من طبقات قاعدية ومتوسطة وسطحية. تتكون الطبقة القاعدية (الكامبية) من خلايا ظهارية صغيرة. توجد الخلايا الظهارية متعددة الأضلاع في الطبقة المتوسطة، وتقع الخلايا الظهارية الكبيرة ذات النواة 2-3 في الطبقة السطحية. عندما تتمدد المثانة، يتسطح جدارها وتمتد الظهارة، وتصبح رقيقة ومزدوجة الطبقات، والعكس صحيح، عندما تنقبض، تتكاثف الظهارة. تصبح الخلايا الظهارية للطبقة المتوسطة، دون أن تفقد الاتصال بالغشاء القاعدي، على شكل كمثرى، والسطحية على شكل قبة.

ظهارة متعددة الصفوف(ذات طبقات كاذبة) تحتوي على خلايا ذات أشكال مختلفة. مشتقات التفاضل الظهاري هي الخلايا الظهارية الهدبية والمقحمة والخلايا الخارجية الإفرازية الكأسية والخلايا الغدد الصماء. تقع جميع الخلايا على الغشاء القاعدي. ولكن بسبب الارتفاعات المختلفة، تكون نوى الخلايا الظهارية على مستويات مختلفة، مما يخلق انطباعًا بوجود طبقات متعددة.

26. ظهارة أحادية الطبقة. أنواع ومصادر التطور والبنية واختلافات الظهارة المعوية. تجديد فيسيول. توطين الخلايا كامبال.

في النوع المعوي ظهارةيتطور الاختلاف الظهاري من مادة الأديم الباطن المعوي. السمة النسيجية الأكثر شيوعًا للظهارة المعوية هي الشكل أحادي الطبقة والمنشوري للغاية للخلايا الظهارية. وفي الوقت نفسه، يتمتع كل نوع من الظهارة المعوية بخصائصه الخاصة بالأعضاء من حيث البنية والوظيفة والتصوير النسيجي. مثال على هذا النوع من الظهارة هو الظهارة الماصة للغشاء المخاطي المعوي الصغير. هذه عبارة عن ظهارة أسطوانية أحادية الطبقة ذات قطبية غير متجانسة - وهي بنية مختلفة للأجزاء القاعدية والقمية من الخلايا. يوجد على السطح القمي للخلايا زغيبات صغيرة تشكل حدود الفرشاة. وفي الوقت نفسه، يزيد سطح الشفط بنسبة 25-30 مرة.

في مجمع الغشاء فوق - مركب السكر- توجد إنزيمات الهضم الجداري. تتميز الظهارة التي تشكل بطانة القناة الهضمية بالتطور القوي للاتصالات الضيقة بين الخلايا من نوع القفل، حيث تؤدي الطبقة الظهارية وظيفة حاجز. تدخل المواد الجسم ليس من خلال المساحات بين الخلايا، والتي يتم حظرها بقوة بواسطة مناطق النهاية، ولكن مباشرة من خلال الخلايا الظهارية نفسها.

يوجد داخل الظهارة نوع آخر من الخلايا - الخلايا الخارجية الكأسية- هذه هي الغدد المخاطية وحيدة الخلية داخل الظهارة. يحتوي السيتوبلازم على الكثير من الإفراز المخاطي، ويتم دفع النواة إلى الجزء القاعدي.

ظهارةيتكون من خلايا بدرجات مختلفة من النضج: جذعية، متعلق بالصرف المالي، سيئة التمايز، متمايزة (ناضجة) وتكمل دورة الحياة. الخلايا الجذعية قادرة على التمايز المتباين وتشكيل تمايز بين الخلايا الظهارية الحبيبية القمية والخلايا الخارجية الإفرازية والخلايا الغدد الصماء.

في عملية فسيولوجية تجديد الطبقة الظهاريةتم التحديث خلال 3-5 أيام.

ل الطلائيةيشمل النوع المعوي أيضًا الأنسجة الظهارية التي تشكل الجزء الأكبر من الكبد والبنكرياس. تتطور ظهارة هذه الأعضاء في مرحلة التطور الجنيني من بدائية جلدية مشتركة مع ظهارة الأمعاء وتمثل أنواعًا خاصة من الظهارة المعوية. في بنيتها، يتم ملاحظة سمة نسيجية مهمة - ترتيب الخلايا في شكل طبقة - فقط في المراحل المبكرة من تكوين الأنسجة والأعضاء. في عملية تكوين الأنسجة اللاحقة، تكتسب ظهارتهم ميزات هيكلية وموقعًا ووظيفة خاصة بالغدة.

1. ظهارة حرشفية متعددة الطبقات غير كيراتينية (ظهارة حرشفية غير متقرنة)يغطي خارج:

· قرنية العين،

· يبطن تجويف الفم والمريء.

هناك ثلاث طبقات فيه:

· القاعدية،

شائك (متوسط) و

· سطحية (الشكل 6.5).

الطبقة القاعديةيضم الخلايا الظهاريةعمودي الشكل، يقع على الغشاء القاعدي. من بينها خلايا كامبية قادرة على الانقسام الانقسامي. بسبب دخول الخلايا المشكلة حديثًا إلى التمايز، يتم استبدال الخلايا الظهارية للطبقات الظهارية.

طبقة الشائكةيتكون من خلايا ذات شكل متعدد الأضلاع غير منتظم. في الخلايا الظهارية للطبقات القاعدية والشائكة، تم تطوير اللييفات اللونية (حزم من الخيوط اللونية المصنوعة من بروتين الكيراتين) بشكل جيد، وبين الخلايا الظهارية توجد ديسموسومات وأنواع أخرى من الاتصالات.

الطبقات السطحيةتتشكل الظهارة من الخلايا المسطحة. وبعد أن أكملت دورة حياتها، تموت هذه الأخيرة وتختفي.

أرز. 6.5. هيكل ظهارة القرنية الحرشفية غير الكيراتينية متعددة الطبقات (صورة مجهرية): 1 - طبقة من الخلايا المسطحة. 2 - الطبقة الشائكة. 3 - الطبقة القاعدية. 4 - الغشاء القاعدي. 5- النسيج الضام

2. ظهارة كيراتينية حرشفية طبقية (ظهارة طبقية حرشفية comificatum) (الشكل 6.6)يغطي سطح الجلد، ويشكل البشرة، حيث تحدث عملية التقرن (التقرن)، المرتبطة بتمايز الخلايا الظهارية - الخلايا الكيراتينية في المقاييس القرنية للطبقة الخارجية للبشرة. يتجلى تمايز الخلايا الكيراتينية من خلال التغييرات الهيكليةفيما يتعلق بتوليف وتراكم بروتينات معينة في السيتوبلازم - السيتوكيراتينات (الحمضية والقلوية)، الفيلاجرين، الكيراتولينين، إلخ. هناك عدة طبقات من الخلايا في البشرة:

· القاعدية,

· شوكي،

· محبب،

· الرائعة و

· أقرن.

الطبقات الثلاث الأخيرةتظهر بشكل خاص في جلد الراحتين والأخمصين.

يتم تمثيل التمايز الخلوي الرئيسي في البشرة بواسطة الخلايا الكيراتينية، والتي، عند تمايزها، تنتقل من الطبقة القاعدية إلى الطبقات الفوقية. بالإضافة إلى الخلايا الكيراتينية، تحتوي البشرة على عناصر نسيجية من التفاضلات الخلوية المصاحبة:

الخلايا الصباغية (الخلايا الصباغية) ،

· داخل البشرة البلاعم ( خلايا لانجرهانس),

· الخلايا الليمفاوية وخلايا ميركل.

الطبقة القاعديةيتكون من خلايا كيراتينية على شكل عمود، حيث يتم تصنيع بروتين الكيراتين في السيتوبلازم، وتشكيل خيوط تونية. توجد هنا أيضًا الخلايا الكامبية للخلايا الكيراتينية التفاضلية. طبقة الشائكةتتكون من الخلايا الكيراتينية متعددة الأضلاع، والتي ترتبط ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض بواسطة العديد من الديسموسومات. بدلاً من الديسموسومات على سطح الخلايا توجد نتوءات صغيرة تسمى "الأشواك"، والتي في الخلايا المجاورة موجهة نحو بعضها البعض. وهي مرئية بوضوح عندما تتوسع المساحات بين الخلايا أو عندما تتقلص الخلايا، وكذلك أثناء النقع. في سيتوبلازم الخلايا الكيراتينية الشائكة، تشكل الشعيرات اللونية حزمًا - اللييفات اللونية، والكيراتينوسومات - تظهر حبيبات تحتوي على الدهون. يتم إطلاق هذه الحبيبات في الفضاء بين الخلايا عن طريق الإخراج الخلوي، حيث تشكل مادة غنية بالدهون تعمل على تقوية الخلايا الكيراتينية.

أرز. 6.6. الظهارة الكيراتينية الحرشفية الطبقية:

أ - رسم بياني: 1 - الطبقة القرنية. 2 - طبقة لامعة. 3 - الطبقة الحبيبية. 4 - الطبقة الشائكة. 5 - الطبقة القاعدية. 6 - الغشاء القاعدي. 7 - النسيج الضام. 8 - الخلايا الصباغية. ب – صورة مجهرية

في القاعدية والشائكةتحتوي الطبقات أيضًا على أشكال عملية

· الخلايا الصباغيةمع حبيبات الصباغ الأسود - الميلانين,

· خلايا لانجرهانس(الخلايا الجذعية) و

· خلايا ميركل(الخلايا الظهارية اللمسية) تحتوي على حبيبات صغيرة وتتصل بالألياف العصبية الواردة (الشكل 6.7).

الخلايا الصباغيةباستخدام الصباغ، يقومون بإنشاء حاجز يمنع الأشعة فوق البنفسجية من اختراق الجسم.

خلايا لانجرهانسهي نوع من الخلايا البلعمية، تشارك في التفاعلات المناعية الوقائية وتنظم تكاثر (تقسيم) الخلايا الكيراتينية، التي تتشكل معها "وحدات تكاثر البشرة".

خلايا ميركلنكون الحساسة (اللمسية) والغدد الصماء (الخلايا أبودوسيت) ،التأثير على تجديد البشرة (انظر الفصل 15).

تتكون الطبقة الحبيبية من:

· الخلايا الكيراتينية المسطحة، التي يحتوي السيتوبلازم فيها على حبيبات قاعدية كبيرة تسمى حبيبات الكيراتوهيالين. وهي تشمل خيوط وسيطة (الكيراتين) والبروتين المركب في الخلايا الكيراتينية لهذه الطبقة - الفيلاجرين، وكذلك المواد التي تشكلت نتيجة لتفكك العضيات والنوى التي تبدأ هنا تحت تأثير الإنزيمات المائية. بالإضافة إلى ذلك، يتم تصنيع بروتين محدد آخر في الخلايا الكيراتينية الحبيبية - الكيراتولينين، الذي يقوي غشاء البلازما للخلايا.

طبقة لامعةتم اكتشافه فقط في المناطق شديدة الكيراتين من البشرة (على الراحتين والأخمصين). يتم تشكيلها من قبل الهياكل ما بعد الخلية. أنها تفتقر إلى النوى والعضيات. توجد تحت البلازما طبقة كثيفة الإلكترون من بروتين الكيراتولينين، مما يمنحها القوة ويحميها من التأثيرات المدمرة للإنزيمات المحللة. تندمج حبيبات الكيراتوهيالين و الجزء الداخليتمتلئ الخلايا بكتلة من ألياف الكيراتين المنكسرة للضوء والملتصقة ببعضها البعض بواسطة مصفوفة غير متبلورة تحتوي على الفيلاجرين.

الطبقة القرنيةقوي جدًا في جلد الأصابع والكفين والأخمصين ورقيق نسبيًا في مناطق أخرى من الجلد. إنها تتكون من:

· حراشف قرنية مسطحة متعددة الأضلاع (رباعية السطوح)، لها قشرة سميكة من الكيراتولين ومملوءة بألياف الكيراتين الموجودة في مصفوفة غير متبلورة تتكون من نوع آخر من الكيراتين. في هذه الحالة، ينقسم الفيلاجرين إلى أحماض أمينية تشكل جزءًا من ألياف الكيراتين. توجد بين الحراشف مادة لاصقة - منتج من الجسيمات الكيراتينية، غنية بالدهون (السيراميد، وما إلى ذلك) وبالتالي فهي تتمتع بخاصية العزل المائي. تفقد الحراشف القرنية الخارجية الاتصال ببعضها البعض وتسقط باستمرار من سطح الظهارة. يتم استبدالها بخلايا جديدة - بسبب تكاثر الخلايا وتمايزها وحركتها من الطبقات الأساسية. بفضل هذه العمليات، التي تشكل التجديد الفسيولوجي، يتم تجديد تكوين الخلايا الكيراتينية في البشرة بالكامل كل 3-4 أسابيع. تكمن أهمية عملية التقرن (التقرن) في البشرة في حقيقة أن الطبقة القرنية الناتجة مقاومة للتأثيرات الميكانيكية والكيميائية، ولها توصيل حراري ضعيف وغير منفذة للماء والعديد من المواد السامة القابلة للذوبان في الماء.

أرز. 6.7 الهيكل والتركيب الخلوي التفاضلي للظهارة الكيراتينية الحرشفية متعددة الطبقات (البشرة) (وفقًا لـ E. F. Kotovsky):

أنا - الطبقة القاعدية. II - الطبقة الشائكة. III - الطبقة الحبيبية. الرابع والخامس - الطبقة القرنية اللامعة. ك - الخلايا الكيراتينية. ف - الخلايا القرنية (المقاييس القرنية)؛ م - البلاعم (خلية لانجرهانس)؛ لام - الخلايا الليمفاوية. س - خلية ميركل؛ ف - الخلايا الصباغية. ج- الخلايا الجذعية. 1 - الخلايا الكيراتينية المنقسمة بشكل انقسامي. 2 - خيوط الكيراتين. 3 - الديسموسومات. 4 - الكيراتينوسومات. 5 - حبيبات الكيراتوهيالين. 6 - طبقة الكيراتولينين. 7 - النواة؛ 8 - مادة بين الخلايا. 9، 10 - ألياف الكيراتين. 11 - تدعيم المادة بين الخلايا. 12 - مقياس السقوط. 13- حبيبات على شكل مضارب التنس؛ 14 - الغشاء القاعدي. 15 - الطبقة الحليمية من الأدمة. 16 - الدموي. 17- الألياف العصبية

الظهارة الانتقالية (الظهارة الانتقالية).هذا النوع من الظهارة الطبقية هو نموذجي لأعضاء التصريف البولي -

الحوض الكلوي،

· الحالب،

· المثانة التي تتعرض جدرانها للتمدد بشكل كبير عندما تمتلئ بالبول.

يحتوي على عدة طبقات من الخلايا -

· القاعدية،

· متوسط،

· سطحية (الشكل 6.8، أ، ب).

الطبقة القاعديةتتكون من خلايا كامبية صغيرة مستديرة تقريبًا (داكنة).

في الطبقة المتوسطةالخلايا متعددة الأضلاع في الشكل. طبقة سطحيةيتكون من خلايا كبيرة جدًا، غالبًا ما تكون ثنائية وثلاثية النواة، ولها شكل قبة أو شكل مسطح، اعتمادًا على حالة جدار العضو. عندما يتمدد الجدار بسبب امتلاء العضو بالبول، تصبح الظهارة أرق وتتسطح خلايا سطحه. أثناء تقلص جدار الجهاز، يزيد سمك الطبقة الظهارية بشكل حاد. في هذه الحالة، يتم "ضغط" بعض الخلايا في الطبقة المتوسطة للأعلى وتأخذ شكل كمثرى، بينما تأخذ الخلايا السطحية الموجودة فوقها شكل قبة. توجد وصلات محكمة بين الخلايا السطحية، وهي مهمة لمنع اختراق السائل عبر جدار العضو (على سبيل المثال، المثانة).

أرز. 6.8. هيكل الظهارة الانتقالية (رسم بياني):

(ظهارة طبقية حرشفية غير قرنية) تبطن الغشاء المخاطي للتجويف الفموي ودهليز تجويف الفم والمريء وسطح القرنية. تتطور ظهارة دهليز تجويف الفم وغشاء العين من الأديم الظاهر الجلدي، وظهارة تجويف الفم والمريء - من صفيحة ما قبل الحبل. تتكون الظهارة من 3 طبقات:

1) القاعدية (الطبقة القاعدية)؛

2) شوكي (الطبقة الشوكية) ؛

3) سطحية (الطبقة السطحية).

الطبقة القاعديةويمثلها خلايا منشورية الشكل، ترتبط ببعضها البعض باستخدام الديسموسومات، وبالغشاء القاعدي باستخدام الهيميدوسومات. الخلايا لها شكل منشوري، نواة بيضاوية أو ممدودة قليلا. يحتوي السيتوبلازم في الخلايا على عضيات معنى عاموالألياف الليفية. من بين الخلايا القاعدية هناك خلايا جذعية، والتي تنقسم باستمرار من خلال الانقسام الفتيلي. تُجبر بعض الخلايا الوليدة بعد الانقسام الفتيلي على الدخول إلى الطبقة الشائكة العلوية.

الخلايا الطبقة، سبينوسوممرتبة في عدة صفوف ولها شكل غير منتظم. تصبح أجسام الخلايا ونواتها مسطحة بشكل متزايد عندما تبتعد عن الطبقة القاعدية. تسمى الخلايا الشائكة لأنه يوجد على سطحها نتوءات تسمى الأشواك. ترتبط أشواك إحدى الخلايا بواسطة الديسموسومات بأشواك الخلية المجاورة. ومع تمايزها، تنتقل خلايا الطبقة الشوكية إلى الطبقة السطحية.

الخلايا طبقة سطحيةتكتسب شكلًا مسطحًا، وتفقد الديسموسومات وتتقشر. وظيفة هذه الظهارة- وقائي، بالإضافة إلى ذلك، يتم امتصاص بعض المواد، بما في ذلك المواد الطبية (النتروجليسرين، فاليدول)، من خلال ظهارة تجويف الفم.

ظهارة الكيراتينية الحرشفية الطبقية(ظهارة طبقية حرشفية قرنية) تتطور من الأديم الظاهر الجلدي وتغطي الجلد. مُسَمًّى البشرة.بنية البشرة - سمك البشرة ليس هو نفسه في كل مكان. تقع البشرة السميكة عليها سطح راحياليدين وعلى باطن القدمين. هناك 5 طبقات هنا:

1) القاعدية (الطبقة القاعدية)؛

2) شوكي (الطبقة الشوكية) ؛

3) الطبقة الحبيبية (الطبقة الحبيبية)؛

4) طبقة لامعة (الطبقة الشفافة)؛

5) قرنية (الطبقة القرنية).

الطبقة القاعديةيتكون من 4 فرق الخلايا:

1) الخلايا الكيراتينية، وتشكل 85%؛

2) الخلايا الصباغية، وتشكل 10%؛

3) خلايا ميركل؛

4) الضامة داخل البشرة.

الخلايا الكيراتينيةلها شكل منشوري، ونواة بيضاوية أو ممدودة قليلاً، وغنية بالحمض النووي الريبوزي (RNA)، ولها عضيات ذات أهمية عامة. في السيتوبلازم، تم تطوير اللييفات اللونية بشكل جيد، وتتكون من بروتين ليفي قادر على التقرن. ترتبط الخلايا ببعضها البعض باستخدام الديسموسومات، وبالغشاء القاعدي - باستخدام الديسموسومات. من بين الخلايا الكيروتينية توجد خلايا جذعية منتشرة وتخضع للانقسام المستمر. يتم دفع بعض الخلايا الوليدة الناتجة إلى الطبقة الشائكة التالية. في هذه الطبقة، تستمر الخلايا في الانقسام، ثم تفقد القدرة على الخضوع للانقسام الفتيلي. ونظرًا لقدرة خلايا الطبقتين القاعدية والشائكة على الانقسام، تسمى كلتا الطبقتين الطبقة الجرثومية.

الخلايا الصباغيةتشكل الفرق الثاني وتتطور من القمة العصبية. لديهم شكل متفرع وسيتوبلازم خفيف وعضيات ضعيفة التطور ذات أهمية عامة، ولا تحتوي على ديسموسومات، وبالتالي تكمن بحرية بين الخلايا الكيراتينية. يوجد إنزيمان في سيتوبلازم الخلايا الصباغية: 1) أوكسيديز OPA و2) تيروزيناز. بمشاركة هذه الإنزيمات في الخلايا الصباغية، يتم تصنيع صبغة الميلانين من الحمض الأميني تيروزين. لذلك تظهر الحبيبات الصبغية في سيتوبلازم هذه الخلايا، والتي تفرز من الخلايا الصباغية ويتم بلعها بواسطة الخلايا الكيراتينية من الطبقات القاعدية والشائكة.

خلايا ميركلتتطور من القمة العصبية، ولها أحجام أكبر قليلاً مقارنة بالخلايا الكيراتينية، ولها سيتوبلازم خفيف؛ وفقا لأهميتها الوظيفية يتم تصنيفها على أنها حساسة.

الضامة داخل البشرةتتطور من حيدات الدم، ولها شكل عملية، ويحتوي السيتوبلازم الخاص بها على عضيات ذات أهمية عامة، بما في ذلك الليزوزومات المتطورة؛ أداء وظيفة البلعمة (الوقائية). تشكل البلاعم داخل البشرة، جنبًا إلى جنب مع الخلايا الليمفاوية الدموية التي اخترقت البشرة، الجهاز المناعي للجلد. يحدث تمايز مستقل عن المستضد للخلايا اللمفاوية التائية في البشرة الجلدية.

طبقة الشائكةيتكون من عدة صفوف من الخلايا غير منتظمة الشكل. الأشواك، أي العمليات التي تمتد من سطح هذه الخلايا. تتصل أشواك إحدى الخلايا بأشواك خلية أخرى من خلال الديسموسومات. تحتوي الأشواك على العديد من الألياف التي تتكون من بروتين ليفي.

الخلايا الشائكة لها شكل غير منتظم. وعندما تبتعد عن الطبقة القاعدية، تكتسب هي ونواتها شكلًا مسطحًا بشكل متزايد. تظهر الجسيمات الكيراتينية التي تحتوي على الدهون في السيتوبلازم. في الطبقة الشائكة هناك أيضًا عمليات من الخلايا البلعمية والخلايا الصباغية داخل البشرة.

محببتتكون الطبقة من 3-4 صفوف من الخلايا، ذات شكل مفلطح، تحتوي على نوى مدمجة، وفقيرة في العضيات ذات الأهمية العامة. يتم تصنيع الفيلاجرين والكيراتولامينين في السيتوبلازم. تبدأ العضيات والنوى في الانهيار. تظهر في هذه الخلايا حبيبات الكيراتوهيالين المكونة من الكيراتين والفيلاجرين ومنتجات التفكك الأولي للنواة والعضيات. يبطن الكيراتولامينين السيلولما ويقويها من الداخل.

في الخلايا الكيراتينية للطبقة الحبيبية، يستمر تشكيل الكيراتينوسومات التي تحتوي على مواد دهنية (كبريتات الكوليسترول والسيراميد) والإنزيمات. تدخل الجسيمات الكيراتينية عن طريق الاستئصال إلى الفراغات بين الخلايا، حيث تشكل دهونها مادة لاصقة تلتصق بخلايا القرنية الحبيبية والواضحة والطبقة القرنية. مع مزيد من التمايز، يتم دفع خلايا الطبقة الحبيبية إلى الطبقة الشفافة التالية.

طبقة لامعة(الطبقة الشفافة) تتميز بتفكك نواة خلايا هذه الطبقة، أحيانًا عن طريق التمزق الكامل للنواة (karyorrhexis)، وأحيانًا عن طريق الانحلال (تحلل النواة). تندمج حبيبات الكيراتوهيالين الموجودة في السيتوبلازم في هياكل كبيرة، بما في ذلك أجزاء من الألياف الدقيقة، والتي يتم لصق حزم منها بمادة الفيلاجرين، مما يعني المزيد من تقرن الكيراتين (بروتين ليفي). ونتيجة لهذه العملية، يتم تشكيل الإيليدين. الإيليدين لا يترك بقعًا، لكنه ينكسر أشعة الضوء جيدًا وبالتالي يلمع. مع مزيد من التمايز، تنتقل خلايا الطبقة الشفافة إلى الطبقة التالية، الطبقة القرنية.

الطبقة القرنية(الطبقة القرنية) - هنا تفقد الخلايا نواتها أخيرًا. بدلاً من النوى، تبقى فقاعات مملوءة بالهواء، ويخضع الإيليدين لمزيد من التقرن ويتحول إلى كيراتين. تتحول الخلايا إلى قشور، يحتوي السيتوبلازم فيها على الكيراتين وبقايا اللييفات اللونية، وتتكاثف السيتوبلازم بسبب الكيراتولامينين. عندما يتم تدمير المادة اللاصقة التي تربط القشور، تقشر الأخيرة من سطح الجلد. وفي غضون 10-30 يومًا، يتم تجديد البشرة بالكامل.

ليست كل مناطق البشرة من الجلد تحتوي على 5 طبقات. توجد 5 طبقات فقط في البشرة السميكة: على السطح الراحي لليدين وباطن القدمين. المناطق المتبقية من البشرة لا تحتوي على طبقة لامعة، وبالتالي فهي (البشرة) أرق.

وظائف الظهارة الكيراتينية الحرشفية الطبقية:

1) الحاجز. 2) وقائية. 3) الصرف.

ظهارة انتقالية(الظهارة العابرة) تبطن المسالك البولية، وتتطور من الأديم المتوسط، وجزئيًا من السقاء. تتكون هذه الظهارة من ثلاث طبقات: قاعدية ومتوسطة وسطحية. الخلايا الطبقة القاعديةصغيرة ومظلمة. متوسط- أكبر وأخف وزنا، على شكل كمثرى؛ طبقة سطحية- الأكبر حجماً، ويحتوي على نواة مدورة واحدة أو أكثر. في الظهارة متعددة الطبقات المتبقية، تكون الخلايا السطحية صغيرة. ترتبط الخلايا الظهارية للطبقة السطحية للظهارة الانتقالية ببعضها البعض باستخدام الصفائح الطرفية. تسمى الظهارة انتقالية لأنه عندما يتمدد جدار الأعضاء البولية، مثل المثانة، في لحظة امتلائها بالبول، ينخفض سمك الظهارة وتصبح الخلايا السطحية مسطحة. عندما تتم إزالة البول من المثانة، تزداد سماكة الظهارة وتصبح الخلايا السطحية على شكل قبة.

وظيفة هذه الظهارة- حاجز (يمنع البول من الخروج عبر جدار المثانة).

الظهارة الغدية

الخلايا الطلائية غديهي جزء من الغدد وتسمى مواقع اللوزتين.هناك الغدد الصماء والغدد الصماء. الغدد خارجية الإفرازتفرز إفرازات على سطح الجسم أو في تجويف الجسم. الغدد الصماءتفرز في الدم أو الليمفاوية. يمكن أن تكون الغدد صغيرة وتكون جزءًا منها الأجهزة الفردية(غدد المعدة والمريء والقصبة الهوائية والشعب الهوائية) وكبيرة يصل وزنها إلى 1 كجم أو أكثر (الكبد).

عادة ما تكون الخلايا الغدية خارجية الإفراز و الغدد الصماءتفرز بشكل دوري. تتكون الدورة الإفرازية من 4 مراحل:

1. توريد المنتجات الأولية لتركيب الإفراز.

2. تركيب وتراكم الإفرازات.

3. الإفراز؛

4. ترميم الخلية بعد الإفراز.

المرحلة الأولىتتميز بحقيقة أن المنتجات الأولية تدخل الخلية من الشعيرات الدموية عبر الغشاء القاعدي: الماء والأحماض الأمينية والبروتينات والكربوهيدرات والأملاح المعدنية.

الثاني مرحلة تتميز بحقيقة أن EPS يتلقى المواد الأولية ويتم تصنيع الإفراز. علاوة على ذلك، يتم نقل هذه المواد عبر أنابيب الشبكة الإندوبلازمية نحو مجمع جولجي وتتراكم في الأجزاء الطرفية من صهاريجها. يتم بعد ذلك فصلها عن الصهاريج وتحويلها إلى حبيبات إفرازية تتراكم في الجزء القمي من الخلية.

في المرحلة الثالثة, اعتمادًا على طبيعة الإفراز، هناك 3 أنواع من الإفراز: أ) الميروكرين؛ ب) الأبوكرين، الذي ينقسم إلى الكلي والصغرى، و ج) الهولوكرين. ميروكرينيتميز نوع الإفراز بحقيقة أن الإفراز يتم إطلاقه عن طريق الإخراج الخلوي دون تدمير الخلية. ميكروأبوكرينيتميز نوع الإفراز بتدمير الزغيبات الصغيرة ، ماكروبوكرين- انفصال وتدمير الجزء القمي من الخلية. في هولوكرينفي هذا النوع من الإفراز، يتم تدمير الخلية بأكملها وتصبح جزءًا من الإفراز.

نوع إفراز الميروكرين هو سمة من سمات الغدد اللعابية، الغدد الصماء - للغدد العرقية والثديية، لذلك توجد أجزاء من السيتوبلازم في تجويف الأقسام الإفرازية للغدد الثديية المرضعة. نوع إفراز الهولوكرين هو سمة من سمات الغدد الدهنية في الجلد.

في المرحلة الرابعة يحدث استعادة هياكل الخلايا التالفة.

مع نوع إفراز الميروكرين، لا تحتاج الخلية إلى الترميم؛ مع نوع المفرزة يحدث تجديد أو استعادة الجزء القمي من الخلية. مع نوع الإفراز الهولوكريني، تتشكل خلايا جديدة بدلاً من الخلايا الميتة من خلال الانقسام الانقسامي للخلايا الكامبية الموجودة على الغشاء القاعدي.

بالإضافة إلى ذلك، هناك غدد تفرز خلاياها بشكل تلقائي أو منتشر. في الخلايا الغدية لهذه الخلايا، يحدث كل من التوليف والإفراز في وقت واحد. وتشمل هذه الغدد قشرة الغدة الكظرية.

الغدد خارجية الإفراز.وتتميز بحقيقة أنها تتكون بالضرورة من أقسام طرفية (البوابة الطرفية) وقنوات الإخراج (القناة الإخراجية). تنتج هذه الغدد إفرازًا وتفرزه إما على سطح الجسم أو في تجاويف الأعضاء. تشمل الغدد الخارجية الإفراز الغدد اللعابية (النكفية، تحت الفك السفلي، تحت اللسان)، الغدد اللعابية الصغيرة (الشفوية، الشدقية، اللسانية، الحنكية)، وغدد المريء والمعدة والأمعاء.

الغدد الصماء- يُسمى إفرازها بالهرمون ويتم إطلاقه في الدم أو اللمف. لذلك، لا تحتوي الغدد الصماء على قنوات إخراجية، ولكنها مزودة بالدم بشكل أفضل من الغدد خارجية الإفراز. ومن أمثلة الغدد الصماء الغدة الدرقية والغدة الدرقية، والغدة النخامية، والغدة الصنوبرية النخاعية، والغدد الكظرية.

تصنيف الغدد خارجية الإفراز.وتنقسم الغدد خارجية الإفراز إلى بسيطة ومعقدة. الغدد البسيطة هي تلك التي لا تتفرع فيها قناة الإخراج. يمكن أن تكون الغدد البسيطة متفرعة أو غير متفرعة. الغدد غير المتفرعة هي تلك التي لا يتفرع قسمها النهائي. إذا كانت الأجزاء الطرفية من غدة بسيطة تتفرع، فإن هذه الغدة تسمى متفرعة. اعتمادًا على شكل المقاطع الطرفية، تنقسم الغدد البسيطة إلى سنخية، إذا كان الجزء النهائي على شكل حويصلة أو الحويصلات، وأنبوبي، إذا كان القسم النهائي على شكل أنبوب.

وهكذا، يتم تصنيف الغدد البسيطة إلى بسيطة غير متفرعة وبسيطة متفرعة، والتي يمكن أن تكون سنخية أو أنبوبية.

في الغدد السنخية المعقدة، تتفرع القنوات الإخراجية. إذا كانت كل من قنوات الإخراج والأقسام الطرفية تتفرع في الغدة المعقدة، فسيتم استدعاء هذه الغدة معقدة متفرعة.إذا لم تتفرع الأقسام الطرفية في غدة معقدة، فتسمى هذه الغدة معقدة غير متفرعة.إذا كانت الغدة المعقدة تحتوي على أقسام طرفية سنخية فقط، فإنها تسمى السنخية المعقدة.إذا كانت الغدة المعقدة تحتوي على أقسام نهاية أنبوبية فقط، فإنها تسمى غدة أنبوبية معقدة.إذا كانت الغدة المعقدة تحتوي على أقسام طرفية سنخية وأنبوبية، فإنها تسمى الغدة الأنبوبية السنخية المعقدة.

تصنيف الغدد خارجية الإفراز حسب طبيعة الإفراز.وإذا كان الإفراز مخاطياً، فإن الغدد تسمى مخاطية؛ إذا كان الإفراز بروتينيًا أو مصليًا، فإن الغدد تسمى مصلية؛ وإذا كانت الغدة تفرز إفرازات مخاطية وبروتينية معا، فإنها تسمى مختلطة؛ وإذا كانت الغدة تفرز إفرازات دهنية فإنها تسمى دهنية. وهكذا تنقسم الغدد إلى مخاطية ومصلية ودهنية. يمكنك أيضًا عزل الغدد الثديية.

تصنيف الغدد حسب نوع الإفراز.وإذا كانت الغدة تفرز إفرازاً من النوع الميروكرين فإنها تسمى الميروكرين؛ وإذا كان يفرز على النوع المفرز فهو مُفرز؛ إذا كان من نوع الهولوكرين - هولوكرين. وهكذا، حسب طبيعة الإفراز، تنقسم الغدد إلى ميكرورين، وأبوكرين، وهولوكرين.

إذا تطورت الغدد من الأديم الظاهر الجلدي (اللعابي، العرقي، الدهني، الثديي، الدمعي)، فإن قنوات إفرازها تصطف بظهارة طبقية. بالإضافة إلى ذلك، توجد في الأقسام الطرفية لهذه الغدد خلايا عضلية ظهارية تقع بين السطح القاعدي للخلايا الغدية والغشاء القاعدي. تكمن أهمية الخلايا العضلية الظهارية في حقيقة أنها عندما تنقبض، يتم ضغط قاعدة الخلايا الغدية، والتي يتم إطلاق سر منها.

المحاضرة 5

الدم والليمف

دم(sanquis) جزء لا يتجزأ من نظام الدم. يشمل نظام الدم: 1) الدم، 2) الأعضاء المكونة للدم، 3) الليمفاوية. جميع مكونات نظام الدم تتطور من اللحمة المتوسطة. الدم موضعي في الأوعية الدموية والقلب والليمفاوية - في الأوعية اللمفاوية. تشمل الأعضاء المكونة للدم: نخاع العظم الأحمر والغدة الصعترية والغدد الليمفاوية والطحال والغدد الليمفاوية في الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي وغيرها من الأعضاء. هناك علاقة وراثية ووظيفية وثيقة بين جميع مكونات جهاز الدم. الاتصال الجينيهو أن جميع مكونات نظام الدم تتطور من نفس المصدر.

اتصال وظيفيبين الأعضاء المكونة للدم والدم هو أن عدة ملايين من الخلايا تموت باستمرار في الدم خلال النهار. في الوقت نفسه، في الأعضاء المكونة للدم، في ظل الظروف العادية، يتم تشكيل نفس العدد بالضبط من خلايا الدم، أي أن مستوى خلايا الدم ثابت. يتم ضمان التوازن بين الموت والتكوين الجديد لخلايا الدم من خلال التنظيم بواسطة الجهاز العصبي والغدد الصماء، والبيئة الدقيقة والتنظيم الخلالي في الدم نفسه.

ماذا حدث البيئة الدقيقة؟ هذه هي الخلايا اللحمية والبلاعم الموجودة حول خلايا الدم النامية في الأعضاء المكونة للدم. يتم إنتاج الهيماتوبويتين في البيئة الدقيقة، مما يحفز عملية تكون الدم.

ماذا يعني ذلك "التنظيم داخل الأنسجة"؟ والحقيقة هي أن الخلايا المحببة الناضجة تنتج كيلونات، والتي تمنع نمو الخلايا المحببة الصغيرة.

هناك علاقة وثيقة بين الدم والليمفاوية. ويمكن إثبات هذه العلاقة على النحو التالي. يحتوي النسيج الضام على المادة الرئيسية بين الخلايا (السائل الخلالي). يشارك الدم في تكوين المادة بين الخلايا. كيف؟

من بلازما الدم يدخل الماء والبروتينات والمواد العضوية الأخرى والأملاح المعدنية إلى النسيج الضام. هذه هي المادة بين الخلايا الرئيسية للنسيج الضام. هنا، بجانب الشعيرات الدموية، توجد الشعيرات الدموية اللمفاوية ذات النهاية العمياء. النهاية العمياء تعني أنها تبدو مثل الغطاء المطاطي لقطارة العين. من خلال جدار الشعيرات الليمفاوية، تدخل المادة الرئيسية (المصارف) إلى تجويفها، أي أن مكونات المادة بين الخلايا تأتي من بلازما الدم، وتمر عبر النسيج الضام، وتخترق الشعيرات الدموية اللمفاوية وتتحول إلى ليمفاوية.

وبنفس الطريقة، يمكن للعناصر المكونة للدم أن تتدفق من الشعيرات الدموية إلى الشعيرات اللمفاوية، والتي يمكن إعادة تدويرها من الأوعية اللمفاوية مرة أخرى إلى الأوعية الدموية.

هناك علاقة وثيقة بين الأعضاء الليمفاوية والأعضاء المكونة للدم. يدخل اللمف من الشعيرات اللمفاوية إلى الأوعية اللمفاوية الواردة، والتي تفرغ في العقد الليمفاوية. العقد الليمفاوية هي أحد أنواع الأعضاء المكونة للدم. يتم تنظيف اللمف الذي يمر عبر العقد الليمفاوية من البكتيريا والسموم البكتيرية وغيرها من المواد الضارة. بالإضافة إلى ذلك، تدخل الخلايا الليمفاوية إلى الليمفاوية المتدفقة من العقد الليمفاوية.

وهكذا، فإن الليمفاوية، التي يتم تطهيرها من المواد الضارة وإثرائها بالخلايا الليمفاوية، تدخل الأوعية اللمفاوية الأكبر، ثم إلى القنوات اللمفاوية اليمنى والصدرية، التي تتدفق إلى أوردة الرقبة، أي المادة الخلوية الرئيسية، المنقى والمخصب بالخلايا الليمفاوية، تعود. الى الدم. خرج من الدم وعاد إلى الدم.

هناك علاقة وثيقة بين النسيج الضام والدم والليمفاوية. والحقيقة هي أنه كما أن هناك تبادل للمواد بين النسيج الضام والليمفاوية، هناك أيضا تبادل للمواد بين الليمفاوية والدم. يحدث التمثيل الغذائي بين الدم والليمفاوية فقط من خلال النسيج الضام.

بنية الدم.يشير الدم (sanquis) إلى أنسجة البيئة الداخلية. لذلك، مثل جميع أنسجة البيئة الداخلية، فهي تتكون من خلايا ومواد بين الخلايا. المادة بين الخلايا هي بلازما الدم، وتشمل العناصر الخلوية كريات الدم الحمراء والكريات البيض والصفائح الدموية. في الأنسجة الأخرى من البيئة الداخلية، تحتوي المادة بين الخلايا على اتساق شبه سائل (النسيج الضام الرخو) أو اتساق كثيف (النسيج الضام الكثيف والغضاريف والأنسجة العظمية). ولذلك، فإن الأنسجة المختلفة في البيئة الداخلية تؤدي وظائف مختلفة. يؤدي الدم وظائف غذائية ووقائية، والأنسجة الضامة - الدعم الميكانيكي، والأنسجة الغذائية والوقائية، والغضاريف والعظام - الدعم الميكانيكي ووظيفة الحماية الميكانيكية.

عناصر على شكليشكل الدم حوالي 40-45%، وكل شيء آخر - بلازمادم. تبلغ كمية الدم في جسم الإنسان 5-9% من وزن الجسم.

وظائف الدم:

1) النقل؛

2) الجهاز التنفسي.

3) الغذائية.

4) وقائية.

5) الاستتباب (الحفاظ على بيئة داخلية ثابتة).

بلازما الدميحتوي على 90-93% ماء، و6-7.5% بروتينات، بما في ذلك الألبومين والجلوبيولين والفيبرينوجين، والباقي 2.5-4% عبارة عن مواد عضوية أخرى وأملاح معدنية. بسبب الأملاح ثابتة الضغط الاسموزيبلازما الدم. إذا تمت إزالة الفيبرينوجين من بلازما الدم، فإن ما يتبقى هو مصل الدم. تبلغ درجة الحموضة في بلازما الدم 7.36.

خلايا الدم الحمراء.تشكل كريات الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء) 4-5.5 × 10 12 في 1 لتر من دم الذكور، وأقل قليلاً عند النساء، أي 3.7-5 × 10 12. يسمى العدد المتزايد من خلايا الدم الحمراء كثرة الكريات الحمر، ويسمى العدد المنخفض قلة الكريات الحمر.

خلايا الدم الحمراء لديها هيئة مختلفة. 80% من جميع خلايا الدم الحمراء هي خلايا دم حمراء ثنائية التقعر (الخلايا القرصية)؛ حوافها أكثر سمكًا (2-2.5 ميكرومتر) والمركز أرق (1 ميكرومتر)، وبالتالي فإن الجزء المركزي من خلية الدم الحمراء يكون أخف وزنًا.

بالإضافة إلى المبيضات، هناك أشكال أخرى:

1) الخلايا المستوية.

2) الخلايا الفموية.

3) حرض مزدوج.

4) على شكل سرج.

5) كروية، أو الخلايا الكروية.

6) الخلايا الشائكة التي لها عمليات. الخلايا الكروية والخلايا المشوكة هي خلايا تكمل دورة حياتها.

قد يختلف قطر المبيضات. يبلغ قطر 75% من الخلايا المبيضة 7-8 ميكرون، وتسمى الخلايا الطبيعية؛ 12.5% - 4.5-6 ميكرون (خلايا دقيقة)؛ 12.5% - أكثر من 8 ميكرون (خلايا كبيرة).

كرية الدم الحمراء هي خلية عديمة النواة، أو بنية ما بعد الخلية، ولا تحتوي على نواة وعضيات. بلازموليمايبلغ سمك خلية الدم الحمراء 20 نانومتر. يمكن امتصاص البروتينات السكرية والأحماض الأمينية والبروتينات والإنزيمات والهرمونات والأدوية والمواد الأخرى على سطح البلازما. إنزيمات تحلل السكر، Na + -ATPase، K + -ATPase متوضعة على السطح الداخلي للبلازما. ويرتبط الهيموجلوبين بهذا السطح.

بلازمية كريات الدم الحمراءيتكون من الدهون والبروتينات بكميات متساوية تقريبًا، والجليكوليبيدات والبروتينات السكرية - 5٪.

الدهونممثلة بطبقتين من جزيئات الدهون. تحتوي الطبقة الخارجية على فوسفاتيديل كولين وسفينغوميلين، وتحتوي الطبقة الداخلية على فوسفاتيديل سيرين وفوسفاتيديل إيثانول أمين.

السناجبيتم تمثيلها بواسطة الغشاء (الجليكوفورين وبروتين النطاق 3) والغشاء القريب (الطيف، بروتينات النطاق 4.1، الأكتين).

الجليكوفوريننهايتها المركزية متصلة بـ "المجمع العقدي" ؛ يمر عبر الطبقة الصفراوية من السيلولما ويتجاوزها، ويشارك في تكوين الكأس السكرية ويؤدي وظيفة المستقبل.

شريط البروتين 3- بروتين سكري عبر الغشاء ، تمر سلسلة البولي ببتيد الخاصة به عدة مرات في اتجاه واحد وفي الاتجاه الآخر عبر الطبقة بيليبيد ، وتشكل مسام محبة للماء في هذه الطبقة تمر من خلالها أنيونات HCO - 3 و Cl في اللحظة التي تتخلى فيها كريات الدم الحمراء عن ثاني أكسيد الكربون ، و يتم استبدال أنيون HCO - h بأنيون Cl -.

سبكترين بروتين الغشاء القريبله شكل خيط يبلغ طوله حوالي 100 نانومتر، ويتكون من سلسلتين من البولي ببتيد (ألفاسبكترين وبيتا سبكترين)، ويتصل أحد طرفيه بخيوط الأكتين في "المركب العقدي"، ويؤدي وظيفة الهيكل الخلوي، بفضله يتم الحفاظ على الشكل الصحيح للقرص المرصص. يرتبط سبكترين ببروتين الفرقة 3 عبر بروتين أنكيرين.

"عقدة معقدة"يتكون من الأكتين وبروتين الفرقة 4.1 ونهايات بروتينات سبكترين وجليكوفورين.

السكريات قليلة التعددتشكل الجليكوليبيدات والبروتينات السكرية الكنان السكري. يعتمد وجود الراصات على سطح خلايا الدم الحمراء عليها.

المضافاتكريات الدم الحمراء - A و B.

الراصاتبلازما الدم - ألفا وبيتا.

إذا كان الراصات "الأجنبي" A و الراصات ألفا أو الراصات "الأجنبية" B و الراصات بيتا موجودين في الدم في نفس الوقت، فسوف يحدث التصاق (تراص) خلايا الدم الحمراء.

فصائل الدم.بناءً على محتوى راصات كريات الدم الحمراء وراصات البلازما، يتم التمييز بين 4 مجموعات دم:

المجموعة الأولى (0) - لا يوجد راصات، هناك راصات ألفا وبيتا؛

المجموعة الثانية (أ) - يوجد الراصات A والرصاصات بيتا؛

المجموعة الثالثة (ب) - يوجد الراصات B والرصاصين ألفا؛

المجموعة الرابعة (AB) - توجد الراصات A وB، ولا توجد راصات.

على سطح خلايا الدم الحمراء، 86٪ من الناس لديهم عامل Rh - الراصات (Rh). 14% من الناس ليس لديهم عامل Rh (Rh سلبي). عندما يتم نقل دم إيجابي Rh إلى متلقي سلبي Rh، يتم تشكيل الأجسام المضادة لـ Rh، والتي تسبب انحلال خلايا الدم الحمراء.

يتم امتصاص الأحماض الأمينية الزائدة على سيلولما كريات الدم الحمراء، وبالتالي يظل محتوى الأحماض الأمينية في بلازما الدم عند نفس المستوى.

يتكون تكوين خلية الدم الحمراء من حوالي 40% مادة كثيفة، والباقي ماء. 95% من المادة الكثيفة (الجافة) هي الهيموجلوبين. يتكون الهيموجلوبين من بروتين - جلوبين وصبغة تحتوي على الحديد - الهيم. هناك نوعان من الهيموجلوبين:

1) الهيموجلوبين أ، أي الهيموجلوبين لدى البالغين؛

2) الهيموجلوبين F (الجنين) - الهيموجلوبين الجنيني.

يحتوي الشخص البالغ على 98% هيموجلوبين أ، ويحتوي الجنين أو المولود الجديد على 20%، والباقي هيموجلوبين جنيني.

بعد الموت، يتم بلعمة كريات الدم الحمراء بواسطة بلاعم الطحال. في البلاعم، يتحلل الهيموجلوبين إلى البيليروبين والهيموسيديرين، الذي يحتوي على الحديد. يمر حديد الهيموسيديرين إلى بلازما الدم ويتحد مع بروتين البلازما ترانسفيرين، الذي يحتوي أيضًا على الحديد. يتم بلعمة هذا المركب بواسطة بلاعم خاصة من نخاع العظم الأحمر. تقوم هذه الخلايا البلعمية بعد ذلك بنقل جزيئات الحديد إلى خلايا الدم الحمراء النامية، وهذا هو سبب تسميتها أقفاص التغذية.

يتم تزويد خلايا الدم الحمراء بالطاقة من خلال تفاعلات تحلل السكر. بسبب تحلل السكر، يتم تصنيع ATP و NAD-H 2 في كريات الدم الحمراء. يعد ATP ضروريًا كمصدر للطاقة، حيث يتم نقل المواد المختلفة عبر البلازما، بما في ذلك أيونات K + و Na +، وبالتالي الحفاظ على التوازن الأمثل للضغط الأسموزي بين بلازما الدم وخلايا الدم الحمراء، وكذلك ضمان الشكل الصحيح من خلايا الدم الحمراء. NAD-H 2 ضروري للحفاظ على الهيموجلوبين في حالة نشطة، أي أن NAD-H 2 يمنع تحويل الهيموجلوبين إلى ميتهيموجلوبين. الميثيموجلوبين- هو ارتباط الهيموجلوبين القوي بأي المواد الكيميائية. مثل هذا الهيموجلوبين غير قادر على نقل الأكسجين أو ثاني أكسيد الكربون. ش مدخنين شرهينيحتوي هذا الهيموجلوبين على حوالي 10٪. إنه عديم الفائدة تمامًا بالنسبة للمدخن. تشمل مركبات الهيموجلوبين الهشة أوكسي هيموجلوبين (مركب من الهيموجلوبين مع الأكسجين) وكربوكسي هيموجلوبين (مركب من الهيموجلوبين مع الأكسجين) ثاني أكسيد الكربون). كمية الهيموجلوبين في 1 لتر من دم الشخص السليم هي 120-160 جم.

يوجد في دم الإنسان 1-5٪ من خلايا الدم الحمراء الشابة - الخلايا الشبكية. تحتفظ الخلايا الشبكية ببقايا EPS والريبوسومات والميتوكوندريا. مع التلوين تحت الحيوي، تكون بقايا هذه العضيات في شكل مادة شبكية خيطية مرئية في الخلية الشبكية. ومن هنا يأتي اسم خلية الدم الحمراء الشابة - الخلية الشبكية. في الخلايا الشبكية، على بقايا EPS، يتم تخليق بروتين الجلوبين اللازم لتشكيل الهيموجلوبين. تنضج الخلايا الشبكية في الجيوب الأنفية الحمراء نخاع العظمأو في الأوعية الطرفية.

عمركريات الدم الحمراء 120 يوما. بعد ذلك، يتم تعطيل عملية تحلل السكر في خلايا الدم الحمراء. ونتيجة لذلك، يتم تعطيل تخليق ATP وNAD-H 2، وتفقد خلية الدم الحمراء شكلها وتتحول إلى خلية مشوهة أو خلية كروية؛ يتم انتهاك نفاذية أيونات Na + و K + من خلال البلازما، مما يؤدي إلى زيادة الضغط الاسموزي داخل كريات الدم الحمراء. تؤدي زيادة الضغط الأسموزي إلى زيادة تدفق الماء إلى كريات الدم الحمراء، مما يؤدي إلى تضخمها وتمزق البلازما، ويدخل الهيموجلوبين إلى بلازما الدم (انحلال الدم). يمكن أن تتعرض خلايا الدم الحمراء الطبيعية أيضًا لانحلال الدم إذا تم إدخال الماء المقطر أو محلول خافض التوتر إلى الدم، لأن ذلك سيؤدي إلى تقليل الضغط الاسموزي لبلازما الدم. بعد انحلال الدم، يترك الهيموجلوبين كريات الدم الحمراء، ويترك فقط السيلولما. تسمى خلايا الدم الحمراء الرقيقة المتحللة خلايا الدم الحمراء الشبحية.

عندما يتعطل تخليق NAD-H 2، يتحول الهيموجلوبين إلى ميتهيموجلوبين.

مع تقدم خلايا الدم الحمراء في العمر، يتناقص محتوى أحماض السياليك الموجودة على سطحها، والتي تحافظ على شحنة سالبة، وبالتالي يمكن لخلايا الدم الحمراء أن تلتصق ببعضها البعض. في خلايا الدم الحمراء المتقادمة، يتغير بروتين الهيكل العظمي، ونتيجة لذلك تفقد خلايا الدم الحمراء على شكل قرص شكلها وتتحول إلى خلايا كروية.

تظهر على سيلولما خلايا الدم الحمراء القديمة مستقبلات محددة يمكنها التقاط الأجسام المضادة الذاتية - IgG 1 و IgG 2. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل المجمعات التي تتكون من المستقبلات والأجسام المضادة المذكورة أعلاه. تعمل هذه المجمعات كعلامات تتعرف من خلالها الخلايا البلعمية على خلايا الدم الحمراء هذه وتبلعمها.

عادة، يحدث موت خلايا الدم الحمراء في الطحال. ولذلك يسمى الطحال بمقبرة خلايا الدم الحمراء.

الخصائص العامة للكريات البيض.عدد الكريات البيض في 1 لتر من دم الشخص السليم هو 4-9x10 9. ويسمى العدد المتزايد من الكريات البيض كثرة الكريات البيضاء، ويسمى انخفاض العدد نقص الكريات البيض. وتنقسم الكريات البيض إلى الخلايا المحببة والخلايا المحببة. الخلايا المحببةتتميز بوجود حبيبات محددة في السيتوبلازم. الخلايا المحببةلا تحتوي على حبيبات محددة. الدم ملطخ بالأسوريوسين وفقًا لرومانوفسكي-جيمسا. إذا كانت حبيبات الخلايا المحببة ملطخة بأصباغ حمضية عند تلطيخ الدم ، فإن هذه الخلية المحببة تسمى اليوزينيات (أليفة الحموضة) ؛ إذا كان أساسيا - قاعدي. إذا كانت حمضية وقاعدية - عدلية.

جميع الكريات البيض لها شكل كروي أو كروي، وتتحرك جميعها في السائل بمساعدة الأرجل الكاذبة، وتدور جميعها في الدم لفترة قصيرة من الزمن (عدة ساعات)، ثم تمر عبر جدار الشعيرات الدموية إلى النسيج الضام (سترا العضو). )، حيث يؤدون وظائفهم. جميع الكريات البيض تؤدي وظيفة وقائية.

الخلايا المحببة.الخلايا المحببة العدلة(الخلايا المحببة العدلة) يبلغ قطرها في قطرة الدم 7-8 ميكرون، في اللطاخة - 12-13 ميكرون. يحتوي سيتوبلازم الخلايا المحببة على نوعين من الحبيبات:

1) محبة للآزورو (غير محددة، أولية)، أو ليسوسومات، تشكل 10-20٪؛

2) محددة (ثانوية) وهي ملطخة بالأصباغ الحمضية والقاعدية.

حبيبات أزوروفيلية(الليزوزومات) يبلغ قطرها 0.4-0.8 ميكرون، وتحتوي على إنزيمات محللة للبروتين لها تفاعل حمضي: حمض الفوسفاتيز، البيروكسيديز، البروتياز الحمضي، الليزوزيم، أريل سلفاتاز.

حبيبات محددةتشكل 80-90٪ من جميع الحبيبات، وقطرها 0.2-0.4 ميكرون، وهي ملطخة بالأصباغ الحمضية والقاعدية، لأنها تحتوي على إنزيمات ومواد حمضية وقاعدية: الفوسفاتيز القلوي، البروتينات القلوية، البلعمة، اللاكتوفيرين، الليزوزيم. . لاكتوفيرين 1) يربط جزيئات الحديد والبكتيريا الغراء معًا و2) يمنع تمايز الخلايا المحببة الصغيرة.

لا يحتوي الجزء المحيطي من السيتوبلازم في الخلايا المحببة المتعادلة على حبيبات، بل هناك خيوط تتكون من بروتينات مقلصة. بفضل هذه الخيوط، تطلق الخلايا المحببة أرجل كاذبة (كاذبة)، والتي تشارك في البلعمة أو حركة الخلايا.

السيتوبلازمالخلايا المحببة المتعادلة تكون ملطخة بالأكسجين بشكل ضعيف، وفقيرة في العضيات، وتحتوي على شوائب من الجليكوجين والدهون.

النوىالعدلات لها أشكال مختلفة. اعتمادًا على هذا، يتم تمييز الخلايا المحببة المجزأة (الحبيبات المحببة العدلات القطاعية النووية)، والخلايا الشريطية (الحبيبات المحببة العدلات العصوية)، والخلايا الصغيرة (المحببة العدلات الأحداث).

العدلات مجزأةتشكل الخلايا المحببة 47-72٪ من جميع الخلايا المحببة. يطلق عليها ذلك لأن قلوبها تتكون من 2-7 أجزاء متصلة بواسطة جسور رفيعة. تحتوي النواة على الهيتروكروماتين، ولا تكون النواة مرئية. وقد يمتد القمر الصناعي من إحدى القطع التي تمثل الكروماتين الجنسي. القمر الصناعي على شكل عصا الطبل. الأقمار الصناعية موجودة فقط في الخلايا المحببة العدلة للنساء أو الإناث المخنثات.

العدلات الفرقةتحتوي الخلايا المحببة على نواة على شكل قضيب منحني يذكرنا بالروسية أو حرف لاتيني S. يحتوي الدم المحيطي على 3-5% من هذه الخلايا المحببة.

العدلات الشابةتتكون الخلايا المحببة من 0 إلى 1%، وهي الأصغر حجمًا، وتحتوي على نوى على شكل حبة الفول.

تؤدي العدلات عددًا من الوظائف.توجد على سطح الخلايا المحببة مستقبلات Fc وC3، والتي بفضلها تكون قادرة على بلعمة مجمعات المستضدات مع الأجسام المضادة والبروتينات المكملة. البروتينات المتممة هي مجموعة من البروتينات المشاركة في تدمير المستضدات. تقوم العدلات ببلعمة البكتيريا، وتفرز المؤكسدات الحيوية (المؤكسدات البيولوجية)، وتفرز البروتينات القاتلة للجراثيم (الليزوزيم) التي تقتل البكتيريا. لقدرة الخلايا المحببة العدلة على أداء وظيفة البلعمة، أطلق عليها I. I. Mechnikov اسم microphages. تتم معالجة البلغومات الموجودة في العدلات أولاً بواسطة إنزيمات حبيبات معينة، ثم يتم دمجها مع حبيبات محبة للأزور (الليزوسومات) وتخضع للمعالجة النهائية.

تحتوي على الخلايا المحببة العدلة كيلونز,التي تمنع تكرار الحمض النووي للكريات البيض غير الناضجة وبالتالي تمنع تكاثرها.

عمريبلغ عمر العدلات 8 أيام، تدور منها في الدم لمدة 8 ساعات، ثم تهاجر عبر جدار الشعيرات الدموية إلى النسيج الضام وتؤدي وظائف معينة هناك حتى نهاية حياتها.

الخلايا المحببة اليوزينية.هم فقط 1-6٪ في الدم المحيطي. يبلغ قطرها في قطرة الدم 8-9 ميكرون، وفي مسحة الدم على الزجاج يصل قطرها إلى 13-14 ميكرون. تحتوي الخلايا المحببة اليوزينية على حبيبات محددة لا يمكن صبغها إلا بالأصباغ الحمضية. شكل الحبيبات بيضاوي، يصل طولها إلى 1.5 ميكرون. تحتوي الحبيبات على هياكل بلورية تتكون من صفائح موضوعة فوق بعضها البعض على شكل أسطوانات. هذه الهياكل مضمنة في مصفوفة غير متبلورة. تحتوي الحبيبات على البروتين القلوي الرئيسي والبروتين الكاتيوني اليوزيني والفوسفاتيز الحمضي والبيروكسيديز. تحتوي الحمضات أيضًا على حبيبات أصغر. أنها تحتوي على الهستامينيز والأريل سلفاتاز، وهو عامل يمنع إطلاق الهستامين من حبيبات الخلايا المحببة القاعدية والخلايا القاعدية الأنسجة.

السيتوبلازم من الحمضاتتكون الخلايا المحببة ملطخة بشكل ضعيف وتحتوي على عضيات ضعيفة التطور ذات أهمية عامة.

النوى اليوزينيةالخلايا المحببة لها أشكال مختلفة: مجزأة، على شكل قضيب وعلى شكل حبة الفول. تتكون الحمضات المجزأة في أغلب الأحيان من جزأين، وفي كثير من الأحيان - من ثلاثة أجزاء.

وظيفة اليوزينيات:المشاركة في الحد من ردود الفعل الالتهابية المحلية، قادرة على البلعمة الخفيفة. أثناء البلعمة، يتم إطلاق العوامل المؤكسدة البيولوجية. تشارك الحمضات بنشاط في تفاعلات الحساسية والحساسية عندما تدخل البروتينات الأجنبية إلى الجسم. إن مشاركة الحمضات في ردود الفعل التحسسية هو محاربة الهستامين. تحارب الحمضات الهستامين بأربع طرق:

1) تدمير الهستامين باستخدام الهيستاميناز.

2) تفرز عاملاً يمنع إطلاق الهستامين من الخلايا المحببة القاعدية.

3) الهستامين البلعمي.

4) التقاط الهستامين باستخدام المستقبلات والاحتفاظ به على سطحها.

تحتوي السيتيلما على مستقبلات Fc يمكنها التقاط IgE وIgG وIgM. هناك مستقبلات C3 ومستقبلات C4.

تتم المشاركة النشطة للحمضات في تفاعلات الحساسية بسبب أريل سلفاتاز، الذي ينطلق من حبيبات صغيرة، ويدمر الحساسية المفرطة، التي تفرزها كريات الدم البيضاء القاعدية.

عمرعمر الخلايا المحببة اليوزينية هو عدة أيام، وتنتشر في الدم المحيطي لمدة 4-8 ساعات.

تسمى زيادة في عدد الحمضات في الدم المحيطي فرط الحمضات,ينقص - قلة اليوزينيات.يحدث فرط الحمضات عندما تظهر البروتينات الأجنبية وبؤر الالتهاب ومجمعات الأجسام المضادة في الجسم. لوحظ قلة اليوزينيات تحت تأثير الأدرينالين وهرمون قشر الكظر (ACTH) والكورتيكوستيرويدات.

الخلايا المحببة القاعدية. فيالدم المحيطي 0.5-1%. في قطرة الدم يبلغ قطرها 7-8 ميكرون، في لطاخة الدم - 11-12 ميكرون. يحتوي السيتوبلازم الخاص بهم على حبيبات قاعدية ذات تحلل صبغي. ميتكروماسيا- هذه هي خاصية الهياكل المراد دهانها بلون غير مميز للصبغة. على سبيل المثال، هياكل الألوان الزرقاء في أرجواني، والحبيبات القاعدية مصبوغة باللون الأرجواني. تحتوي الحبيبات على الهيبارين والهستامين والسيروتونين وكبريتات الكوندرويتين وحمض الهيالورونيك. يحتوي السيتوبلازم على بيروكسيداز، وحمض الفوسفاتيز، وهستيدين ديكاربوكسيلاز، والتأق. إن إنزيم الهستيدين ديكاربوكسيلاز هو إنزيم محدد للقاعدات.

النوىالخلايا القاعدية ملطخة بشكل ضعيف، ولها شكل مفصص أو بيضاوي قليلاً، وملامحها غير محددة بشكل جيد.

في السيتوبلازمالخلايا القاعدية، يتم التعبير عن العضيات ذات الأهمية العامة بشكل ضعيف، وهي ملطخة بشكل ضعيف.

وظائف الخلايا المحببة القاعديةتتجلى في البلعمة ضعيفة التعبير. توجد على سطح الخلايا القاعدية مستقبلات من الفئة E قادرة على الاحتفاظ بالجلوبيولين المناعي. ترتبط الوظيفة الرئيسية للقاعدات بالهيبارين والهستامين الموجود في حبيباتها. بفضلهم، تشارك الخلايا القاعدية في تنظيم التوازن المحلي. عندما يتم إطلاق الهستامين، تزداد نفاذية المادة الرئيسية بين الخلايا وجدار الشعيرات الدموية، ويزداد تخثر الدم، ويتكثف التفاعل الالتهابي. عندما يتم إطلاق الهيبارين، ينخفض تخثر الدم ونفاذية جدار الشعيرات الدموية والاستجابة الالتهابية. تتفاعل الخلايا القاعدية مع وجود المستضدات، ويزداد تحللها، أي إطلاق الهستامين من الحبيبات، بينما يزداد تورم الأنسجة بسبب زيادة نفاذية جدار الأوعية الدموية. تلعب الخلايا القاعدية دورًا رئيسيًا في تطور تفاعلات الحساسية والحساسية. يوجد على سطحها مستقبلات IgE لـ IgE.

أجرانولوكنتس.الخلايا الليمفاويةتشكل 19-37٪. اعتمادًا على حجمها، تنقسم الخلايا الليمفاوية إلى صغيرة (قطرها أقل من 7 ميكرون)، ومتوسطة (قطرها 8-10 ميكرون) وكبيرة (قطرها أكثر من 10 ميكرون). غالبًا ما تكون نوى الخلايا الليمفاوية مستديرة، وأقل مقعرة في كثير من الأحيان. السيتوبلازم قاعدي ضعيف، ويحتوي على عدد صغير من العضيات ذات الأهمية العامة، ويحتوي على حبيبات محبة للآزور، أي الليزوزومات.

كشف الفحص المجهري الإلكتروني عن 4 أنواع من الخلايا الليمفاوية:

1) صغيرة، خفيفة، تشكل 75٪، قطرها 7 ميكرومتر، حول النواة هناك طبقة رقيقة من السيتوبلازم غير محدد المعالم، والذي يحتوي على عضيات سيئة التطور ذات أهمية عامة (الميتوكوندريا، مجمع جولجي، ER الحبيبي، الليزوزومات)؛

2) تشكل الخلايا الليمفاوية الصغيرة الداكنة 12.5٪، ويبلغ قطرها 6-7 ميكرون، وتتحول نسبة السيتوبلازم النووي نحو النواة، والتي توجد حولها طبقة أرق من السيتوبلازم القاعدي الحاد، والتي تحتوي على كمية كبيرة من الحمض النووي الريبي (RNA)، الريبوسومات والميتوكوندريا. العضيات الأخرى غائبة.

3) متوسطها 10-12٪، قطرها حوالي 10 ميكرون، السيتوبلازم قاعدي ضعيف، يحتوي على الريبوسومات، EPS، مجمع جولجي، حبيبات أزوروفيلية، النواة مستديرة الشكل، في بعض الأحيان تقعر، تحتوي على نوى. ، هناك كروماتين فضفاض.

4) خلايا البلازما، تشكل 2٪، قطرها 7-8 ميكرون، السيتوبلازم ملطخ بشكل ضعيف قاعدي، هناك منطقة غير ملوثة بالقرب من النواة - ما يسمى بالفناء، الذي يحتوي على مجمع جولجي ومركز الخلية، تم تطوير ER الحبيبي بشكل جيد في السيتوبلازم، وهو محاط على شكل قلب سلسلة. وظيفة الخلايا البلازمية- إنتاج الأجسام المضادة.

من الناحية الوظيفية، تنقسم الخلايا الليمفاوية إلى الخلايا الليمفاوية B وT وO. الخلايا الليمفاوية بيتم إنتاجها في نخاع العظم الأحمر وتخضع للتمايز المستقل عن المستضد في نظير جراب فابريسيوس.

وظيفة الخلايا الليمفاوية ب- إنتاج الأجسام المضادة، أي الغلوبولين المناعي. المناعيةالخلايا الليمفاوية البائية هي مستقبلاتها، والتي يمكن أن تتركز في أماكن معينة، ويمكن أن تنتشر بشكل منتشر على سطح السيلولما، ويمكن أن تتحرك على طول سطح الخلية. تحتوي الخلايا الليمفاوية البائية على مستقبلات لمستضدات الأغنام وخلايا الدم الحمراء.

الخلايا الليمفاوية التائيةوتنقسم إلى مساعدات T، ومثبطات T، وقاتلات T. تعمل مساعدات T ومثبطات T على تنظيم المناعة الخلطية. على وجه الخصوص، تحت تأثير الخلايا التائية المساعدة، يزداد تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية البائية وتوليف الأجسام المضادة في الخلايا الليمفاوية البائية. تحت تأثير اللمفوكينات التي تفرزها الخلايا الكابتة التائية، يتم قمع تكاثر الخلايا الليمفاوية البائية وتخليق الأجسام المضادة. تشارك الخلايا التائية القاتلة في المناعة الخلوية، أي أنها تدمر الخلايا الأجنبية وراثيا. تشمل الخلايا القاتلة الخلايا K، التي تقتل الخلايا الأجنبية، ولكن فقط إذا كانت تحتوي على أجسام مضادة لها. توجد على سطح الخلايا اللمفاوية التائية مستقبلات لكريات الدم الحمراء في الفأر.

الخلايا الليمفاويةغير متمايزة وتنتمي إلى الخلايا الليمفاوية الاحتياطية.

ليس من الممكن دائمًا التمييز شكلياً بين الخلايا الليمفاوية B وT. في الوقت نفسه، يتم تطوير ER الحبيبي بشكل أفضل في الخلايا الليمفاوية B، وتحتوي النواة على كروماتين ونواة فضفاضة. يمكن تمييز الخلايا الليمفاوية T وB بشكل أفضل باستخدام التفاعلات المناعية والمناعية.

يتراوح عمر الخلايا الليمفاوية التائية من عدة أشهر إلى عدة سنوات، والخلايا الليمفاوية البائية - من عدة أسابيع إلى عدة أشهر.

خلايا الدم الجذعية(SCC) لا يمكن تمييزها شكليا عن الخلايا الليمفاوية الداكنة الصغيرة. إذا دخلت الخلايا الجذعية السرطانية إلى النسيج الضام، فإنها تتمايز إلى خلايا بدينة، وخلايا ليفية، وما إلى ذلك.

حيدات.تشكل 3-11٪، قطرها في قطرة دم 14 ميكرون، في لطاخة دم على الزجاج - 18 ميكرون، السيتوبلازم قاعدي ضعيف، يحتوي على عضيات ذات أهمية عامة، بما في ذلك الليزوزومات المتطورة، أو حبيبات أزوروفيلية . جوهرغالبًا ما يكون له شكل على شكل حبة الفول، وفي كثير من الأحيان - على شكل حدوة حصان أو بيضاوية. وظيفة- بلعمي. تدور الخلايا الوحيدة في الدم لمدة 36-104 ساعة، ثم تهاجر عبر جدار الشعيرات الدموية إلى الأنسجة المحيطة وهناك تتمايز إلى بلاعم - بلاعم دبقية الأنسجة العصبية، الخلايا النجمية للكبد، البلاعم السنخية للرئتين، الخلايا العظمية للأنسجة العظمية، البلاعم داخل البشرة من البشرة الجلدية، إلخ. أثناء البلعمة، تطلق البلعمات مؤكسدات بيولوجية. تحفز الخلايا البلعمية عمليات تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية B وT وتشارك في التفاعلات المناعية.

الصفائح(الصفيحات). إنها تشكل 250-300 × 1012 في 1 لتر من الدم، وهي عبارة عن جزيئات من السيتوبلازم المنفصلة عن الخلايا العملاقة لنخاع العظم الأحمر - الخلايا العملاقة. قطر الصفائح الدموية 2-3 ميكرون. تتكون الصفائح الدموية من هيالومير، وهو أساسها، وكرومير، أو حبيبي.

بلازموليما من خلايا البلازمامغطاة بكون سكري سميك (15-20 نانومتر)، وتشكل غزوات على شكل أنابيب تمتد من السيلولما. هذا هو نظام مفتوح من الأنابيب التي من خلالها تطلق الصفائح الدموية محتوياتها، وتدخل مواد مختلفة من بلازما الدم. تحتوي البلازما على بروتينات سكرية - مستقبلات. يلتقط Gpicoprotein PIb عامل فون ويلبراند (vWF) من البلازما. وهذا هو أحد العوامل الرئيسية التي تضمن تخثر الدم. البروتين السكري الثاني، PIIb-IIIa، هو مستقبل الفيبرينوجين ويشارك في تراكم الصفائح الدموية.

الهيالومير- يتم تمثيل الهيكل الخلوي للصفائح الدموية بخيوط الأكتين الموجودة أسفل الخلية الخلوية وحزم من الأنابيب الدقيقة المجاورة للخلايا الخلوية ومرتبة في نمط دائري. تشارك خيوط الأكتين في تقليل حجم جلطة الدم.

نظام أنبوبي كثيفتتكون الصفائح الدموية من أنابيب مشابهة لشبكة ER الملساء. يتم تصنيع إنزيمات الأكسدة الحلقية والبروستاجلاندين على سطح هذا النظام، وترتبط الكاتيونات ثنائية التكافؤ في هذه الأنابيب وتترسب أيونات Ca 2+. يعزز الكالسيوم التصاق الصفائح الدموية وتجمعها. تحت تأثير إنزيمات الأكسدة الحلقية، يتحلل حمض الأراكيدونيك إلى البروستاجلاندين والثرومبوكسان A-2، مما يحفز تراكم الصفائح الدموية.

مقياس الحبيباتيشمل العضيات (الريبوسومات، الليزوزومات، الجسيمات التأكسدية الدقيقة، الميتوكوندريا)، مكونات العضية (ER، مجمع جولجي)، الجليكوجين، الفيريتين والحبيبات الخاصة.

يتم تمثيل الحبيبات الخاصة بالأنواع الثلاثة التالية:

النوع الأول- حبيبات ألفا، يبلغ قطرها 350-500 نانومتر، وتحتوي على بروتينات (ثرومبوبلاستين)، وبروتينات سكرية (ثرومبوسبوندين، فيبرونكتين)، وعامل النمو والإنزيمات المحللة (كاثيبسين).

النوع 2 - حبيبات بيتا، يبلغ قطرها 250-300 نانومتر، وهي أجسام كثيفة، تحتوي على السيروتونين القادم من بلازما الدم، الهستامين، الأدرينالين، الكالسيوم، ADP، ATP.

النوع 3 - حبيبات يبلغ قطرها 200-250 نانومتر، ممثلة بالجسيمات الحالة التي تحتوي على إنزيمات الليزوزومية والجسيمات التأكسدية الدقيقة التي تحتوي على البيروكسيديز.

هناك 5 أنواع من الصفائح الدموية: 1) الشباب؛ 2) ناضجة. 3) قديم؛ 4) التنكسية. 5) العملاق. وظيفة الصفائح الدموية- المشاركة في تكوين جلطات الدم عند تلف الأوعية الدموية.

عندما تتشكل جلطة دموية، يحدث ما يلي: 1) تطلق الأنسجة عامل التخثر الخارجي والتصاق الصفائح الدموية؛ 2) تراكم الصفائح الدموية وإطلاق عامل التخثر الداخلي و 3) تحت تأثير الثرومبوبلاستين، يتحول البروثرومبين إلى ثرومبين، تحت تأثيره يترسب الفيبرينوجين إلى خيوط الفيبرين وتتشكل جلطة دموية، مما يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية وتوقف النزيف .

عندما يتم إدخال الأسبرين إلى الجسميتم قمع تكوين الخثرة.

الهيموجرام.هذا هو عدد العناصر المكونة للدم لكل وحدة حجمه (1 لتر). بالإضافة إلى ذلك، يتم تحديد كمية الهيموجلوبين وESR، معبرًا عنها بالملليمتر لكل ساعة واحدة.

صيغة الكريات البيض.هذه هي النسبة المئوية لخلايا الدم البيضاء. على وجه الخصوص، تحتوي الكريات البيض العدلة المجزأة على 47-72٪، والفرقة - 3-5٪، والشباب - 0.5٪؛ الخلايا المحببة القاعدية - 0.5-1٪، الخلايا المحببة اليوزينية - 1-6٪؛ وحيدات 3-11%؛ الخلايا الليمفاوية - 19-37٪. في الحالات المرضية للجسم، يزداد عدد الخلايا المحببة الشابة والفرقة - وهذا ما يسمى "تحويل الصيغة إلى اليسار."

التغيرات المرتبطة بالعمر في محتوى الزي الرسميش عناصر الدم.يحتوي 1 لتر من الدم في جسم المولود الجديد على 6-7×1012 خلية دم حمراء؛ بحلول اليوم الرابع عشر - كما هو الحال عند الشخص البالغ، بمقدار 6 أشهر، ينخفض \u200b\u200bعدد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم الفسيولوجي)، خلال فترة البلوغ يصل إلى مستوى الشخص البالغ.

يخضع محتوى الخلايا المحببة والخلايا الليمفاوية المتعادلة لتغيرات كبيرة مرتبطة بالعمر. في جسم الوليد عددهم يتوافق مع شخص بالغ. بعد ذلك، يبدأ عدد العدلات في الانخفاض، والخلايا الليمفاوية - في الزيادة، وبحلول اليوم الرابع، يصبح محتوى كلاهما هو نفسه (أول تقاطع فسيولوجي). ثم يستمر عدد العدلات في الانخفاض، وزيادة الخلايا الليمفاوية، وبحلول 1-2 سنة، ينخفض عدد الخلايا المحببة العدلات إلى الحد الأدنى (20-30٪)، ويزيد الخلايا الليمفاوية إلى 60-70٪. بعد ذلك، يبدأ محتوى الخلايا الليمفاوية في الانخفاض، وتبدأ العدلات في الزيادة، وبحلول 4 سنوات يتم مساواة عدد كليهما (التقاطع الفسيولوجي الثاني). ثم يستمر عدد العدلات في الزيادة، والخلايا الليمفاوية - في الانخفاض، وبحلول فترة البلوغ، يكون محتوى هذه العناصر المشكلة هو نفسه كما هو الحال في البالغين.

الليمفاويةيتكون من الخلايا الليمفاوية وخلايا الدم. تشتمل اللمفوبلازما على الماء والمواد العضوية والأملاح المعدنية. العناصر المتكونة من الدم هي 98% من الخلايا الليمفاوية، و2% من العناصر المتكونة المتبقية من الدم. تكمن أهمية اللمف في تجديد المادة الخلوية الأساسية للأنسجة وتطهيرها من البكتيريا والسموم البكتيرية وغيرها من المواد الضارة. وبالتالي، يختلف اللمف عن الدم في وجود بروتينات أقل في اللمفوبلازما وعدد أكبر من الخلايا الليمفاوية.

المحاضرة 6

النسيج الضام

تنتمي الأنسجة الضامة إلى أنسجة البيئة الداخلية وتصنف إلى الأنسجة الضامة نفسها و الأنسجة الهيكلية(الغضاريف والعظام). ينقسم النسيج الضام نفسه إلى: 1) ليفي، بما في ذلك فضفاضة وكثيفة، والتي تنقسم إلى شكلت وغير متشكلة؛ 2) الأنسجة ذات الخصائص الخاصة (الدهنية والمخاطية والشبكية والمصطبغة).

يشمل تكوين النسيج الضام السائب والكثيف الخلايا والمواد بين الخلايا. يحتوي النسيج الضام السائب على العديد من الخلايا والمادة الرئيسية بين الخلايا، بينما يحتوي النسيج الضام الكثيف على عدد قليل من الخلايا والمادة الرئيسية بين الخلايا والعديد من الألياف. اعتمادا على نسبة الخلايا والمواد بين الخلايا، تؤدي هذه الأنسجة وظائف مختلفة. على وجه الخصوص، يؤدي النسيج الضام الرخو وظيفة غذائية إلى حد أكبر ووظيفة عضلية هيكلية إلى حد أقل، بينما يؤدي النسيج الضام الكثيف وظيفة عضلية هيكلية إلى حد أكبر.

الوظائف العامة للنسيج الضام:

1) الغذائية.

2) وظيفة الحماية الميكانيكية (عظام الجمجمة)؛

3) الجهاز العضلي الهيكلي (العظام، أنسجة الغضاريف، الأوتار، السفاق)؛

4) التكوينية (صلبة العين تعطي العين شكلاً معينًا) ؛

5) وقائي (البلعمة والدفاع المناعي)؛

6) البلاستيك (القدرة على التكيف مع الظروف الجديدة بيئة خارجيةالمشاركة في التئام الجروح)؛

7) المشاركة في الحفاظ على توازن الجسم.

النسيج الضام فضفاضة(النص الرابط الكولاجينوسوس لاكسوس). يشمل الخلايا والمادة بين الخلايا، والتي تتكون من المادة والألياف الرئيسية بين الخلايا: الكولاجين والمرونة والشبكية. يقع النسيج الضام السائب تحت الأغشية القاعدية للظهارة، ويرافق الدم والأوعية الليمفاوية، ويشكل سدى الأعضاء.

الخلايا:

1) الخلايا الليفية،

2) الضامة،

3) البلازما

4) الخلايا القاعدية للأنسجة (الخلايا البدينة، الخلايا البدينة)،

5) الخلايا الشحمية (الخلايا الدهنية)،

6) الخلايا الصباغية (الخلايا الصباغية، الخلايا الصباغية)،

7) الخلايا البرانية،

8) الخلايا الشبكية

9) كريات الدم البيضاء.

وبالتالي، يتضمن النسيج الضام عدة اختلافات في الخلايا.

تمايز الخلايا الليفية:الخلايا الجذعية، الخلايا شبه الجذعية، الخلايا السلفية، الخلايا الليفية ضعيفة التمايز، الخلايا الليفية المتمايزة والخلايا الليفية. يمكن أن تتطور الخلايا الليفية العضلية والخلايا الليفية من الخلايا الليفية سيئة التمايز. في مرحلة التطور الجنيني، تتطور الخلايا الليفية من الخلايا الوسيطة، وفي فترة ما بعد الولادة - من الخلايا الجذعية والبرانية.

الخلايا الليفية متباينة بشكل سيئلها شكل ممدود، ويبلغ طولها حوالي 25 ميكرون، وتحتوي على عدد قليل من العمليات؛ السيتوبلازم ملطخ بشكل قاعدي، لأنه يحتوي على الكثير من الحمض النووي الريبي (RNA) والريبوسومات. النواة بيضاوية الشكل وتحتوي على كتل من الكروماتين والنواة. تتمثل وظيفة هذه الخلايا الليفية في قدرتها على الخضوع للانقسام الفتيلي والمزيد من التمايز، ونتيجة لذلك تصبح خلايا ليفية متمايزة. من بين الخلايا الليفية هناك طويلة العمر وقصيرة العمر.

الخلايا الليفية المتمايزة(الخلايا الليفية) لها شكل ممدود ومسطح، ويبلغ طولها حوالي 50 ميكرومتر، وتحتوي على العديد من العمليات، والسيتوبلازم القاعدي الضعيف، وER الحبيبية المتطورة، ولها الجسيمات الحالة. تم العثور على الكولاجيناز في السيتوبلازم. النواة بيضاوية، قاعدية ضعيفة، تحتوي على كروماتين ونواة فضفاضة. توجد على طول محيط السيتوبلازم خيوط رفيعة، بفضلها تستطيع الخلايا الليفية التحرك في المادة بين الخلايا.

وظائف الخلايا الليفية:

1) تفرز جزيئات الكولاجين والإيلاستين والريتيكولين، والتي يتم منها بلمرة الكولاجين والألياف المرنة والشبكية، على التوالي؛ يتم إفراز البروتينات من خلال كامل سطح البلازما، الذي يشارك في تجميع ألياف الكولاجين.

2) تفرز الجليكوزامينوجليكان، والتي هي جزء من المادة بين الخلايا الرئيسية (كبريتات الكيراتان، كبريتات الهيبارين، كبريتات شوندروتن، كبريتات ديرماتان وحمض الهيالورونيك)؛

3) إفراز الفبرونكتين (مادة لاصقة)؛

4) البروتينات المرتبطة بالجليكوسامينوجليكان (البروتيوغليكان).

بالإضافة إلى ذلك، تؤدي الخلايا الليفية وظيفة بلعمية يتم التعبير عنها بشكل ضعيف.

وبالتالي، فإن الخلايا الليفية المتمايزة هي الخلايا التي تشكل في الواقع النسيج الضام. حيث لا توجد الخلايا الليفية، لا يمكن أن يكون هناك نسيج ضام.

تعمل الخلايا الليفية بنشاط في وجود مركبات فيتامين C والحديد والنحاس والكروم في الجسم. مع نقص الفيتامين، تضعف وظيفة الخلايا الليفية، أي يتوقف تجديد ألياف النسيج الضام، ولا يتم إنتاج الجليكوزامينوجليكان، الذي يعد جزءًا من المادة بين الخلايا الرئيسية، مما يؤدي إلى الضعف والتدمير الجهاز الرباطيالجسم، مثل أربطة الأسنان. في الوقت نفسه، يتم تدمير الأسنان وتسقط. ونتيجة لتوقف إنتاج حمض الهيالورونيك، تزداد نفاذية جدران الشعيرات الدموية والأنسجة الضامة المحيطة بها، مما يؤدي إلى حدوث نزيف محدد. ويسمى هذا المرض الاسقربوط.

الخلايا الليفيةتتشكل نتيجة لمزيد من التمايز بين الخلايا الليفية المتمايزة. وهي تحتوي على نوى بها كتل خشنة من الكروماتين، ولا تحتوي على نواة. يتم تقليل حجم الخلايا الليفية، ويوجد عدد قليل من العضيات ضعيفة التطور في السيتوبلازم، كما ينخفض النشاط الوظيفي.

الخلايا الليفية العضليةتتطور من الخلايا الليفية سيئة التمايز. تم تطوير الخيوط العضلية بشكل جيد في السيتوبلازم، لذا فهي قادرة على أداء وظيفة مقلصة. تتواجد الخلايا الليفية العضلية في جدار الرحم أثناء الحمل. بسبب الخلايا الليفية العضلية، تحدث زيادة كبيرة في كتلة الأنسجة العضلية الملساء لجدار الرحم أثناء الحمل.

الخلايا الليفيةتتطور أيضًا من الخلايا الليفية سيئة التمايز. في هذه الخلايا، تم تطوير الليزوزومات بشكل جيد، وتحتوي على إنزيمات بروتينية تشارك في تحلل المادة بين الخلايا والعناصر الخلوية. تشارك الخلايا الليفية في ارتشاف الأنسجة العضلية لجدار الرحم بعد الولادة. توجد الخلايا الليفية في شفاء الجروح، حيث تشارك في تطهير الجروح من هياكل الأنسجة الميتة.

البلاعم(البلعمة الكبيرة) تتطور من الخلايا الجذعية السرطانية ، والخلايا الوحيدة ، وهي موجودة في كل مكان في النسيج الضام ، ويوجد الكثير منها بشكل خاص حيث يتم تطوير شبكة الأوعية الدموية واللمفاوية بشكل غني. يمكن أن يكون شكل البلاعم بيضاويًا أو مستديرًا أو ممدودًا بأحجام يصل قطرها إلى 20-25 ميكرون. هناك أرجل كاذبة على سطح البلاعم. تم تحديد سطح الخلايا البلعمية بشكل حاد، ويوجد على الخلايا الخلوية الخاصة بها مستقبلات للمستضدات والجلوبيولين المناعي والخلايا الليمفاوية وغيرها من الهياكل.

النوىالبلاعم لها شكل بيضاوي أو مستدير أو ممدود وتحتوي على كتل خشنة من الكروماتين. هناك بلاعم متعددة النوى (خلايا عملاقة من الأجسام الغريبة، الخلايا العظمية). السيتوبلازمالبلاعم هي قاعدية ضعيفة، وتحتوي على العديد من الجسيمات الحالة، والفاجوسومات، والفجوات. العضيات ذات الأهمية العامة متطورة بشكل معتدل.

وظائف البلاعمعديد. وتتمثل المهمة الرئيسية في البلعمة. بمساعدة الأرجل الكاذبة، تلتقط البلاعم المستضدات والبكتيريا والبروتينات الأجنبية والسموم والمواد الأخرى، وبمساعدة إنزيمات الليزوزوم، تهضمها، وتقوم بعملية الهضم داخل الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، تؤدي البلاعم وظيفة إفرازية. تفرز الليزوزيم الذي يدمر الغشاء البكتيري. البيروجين الذي يزيد من درجة حرارة الجسم. الإنترفيرون، الذي يمنع تطور الفيروسات. تفرز إنترلوكين -1 (IL-1)، تحت تأثيره يزداد تخليق الحمض النووي في الخلايا الليمفاوية B و T؛ عامل يحفز تكوين الأجسام المضادة في الخلايا الليمفاوية البائية. العامل الذي يحفز تمايز الخلايا الليمفاوية التائية والبائية. عامل يحفز الانجذاب الكيميائي للخلايا اللمفاوية التائية ونشاط الخلايا التائية المساعدة. عامل سام للخلايا يدمر الخلايا السرطانية الخبيثة. تشارك البلاعم في التفاعلات المناعية. أنها تقدم المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية.

في المجمل، البلعمة قادرة على البلعمة المباشرة، والبلعمة بوساطة الأجسام المضادة، وإفراز المواد النشطة بيولوجيا، وتقديم المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية.

نظام ماكروفاجييشمل جميع خلايا الجسم التي لها 3 خصائص رئيسية:

1) أداء وظيفة البلعمة؛

2) توجد على سطح الخلايا الخلوية مستقبلات للمستضدات والخلايا الليمفاوية والجلوبيولين المناعي وما إلى ذلك ؛

3) جميعها تتطور من حيدات.

ومن أمثلة هذه البلاعم ما يلي:

1) البلاعم (الخلايا المنسجات) من الأنسجة الضامة السائبة.

2) خلايا كوبفر في الكبد.

3) الضامة الرئوية.

4) الخلايا العملاقة للأجسام الغريبة.

5) الخلايا العظمية من أنسجة العظام.

6) الضامة خلف الصفاق.

7) الضامة الدبقية من الأنسجة العصبية.

مؤسس النظرية حول نظام البلاعم في الجسم هو I. I. Mechnikov . وكان أول من فهم دور نظام البلاعم في حماية الجسم من البكتيريا والفيروسات والعوامل الضارة الأخرى.

الخلايا القاعدية الأنسجة(الخلايا البدينة، الخلايا البدينة) ربما تتطور من الخلايا الجذعية السرطانية، ولكن لم يتم إثبات ذلك بشكل مؤكد. شكل الخلايا البدينة بيضاوي، مستدير، ممدود، إلخ. النوىمدمجة وتحتوي على كتل خشنة من الكروماتين. السيتوبلازمقاعدي ضعيف، يحتوي على حبيبات قاعدية يصل قطرها إلى 1.2 ميكرون.

تحتوي الحبيبات على: 1) هياكل بلورية وصفائحية وشبكية ومختلطة. 2) الهستامين. 3) الهيبارين. 4) السيروتونين. 5) أحماض الكوندرويتين الكبريتيك. 6) حمض الهيالورونيك.

يحتوي السيتوبلازم على إنزيمات: 1) الليباز. 2) حمض الفوسفاتيز. 3) الفوسفات القلوي. 4) أتباز. 5) أوكسيديز السيتوكروم و6) ديكاربوكسيلاز الهستيدين، وهو إنزيم محدد للخلايا البدينة.

وظائف الخلايا القاعديةهي أنه من خلال إطلاق الهيبارين، فإنها تقلل من نفاذية جدار الشعيرات الدموية وعمليات الالتهاب، ومن خلال إطلاق الهيستامين، فإنها تزيد من نفاذية جدار الشعيرات الدموية والمادة الرئيسية بين الخلايا للنسيج الضام، أي أنها تنظم التوازن المحلي، وتزيد من الالتهابات. العمليات وتسبب الحساسية. يؤدي تفاعل الخلايا البدينة مع مسببات الحساسية إلى تحللها، حيث أن غشاء البلازما الخاص بها يحتوي على مستقبلات للجلوبيولين المناعي من النوع E. تلعب الخلايا المختبرية دورًا رائدًا في تطور تفاعلات الحساسية.

الخلايا البلازميةتتطور أثناء تمايز الخلايا الليمفاوية البائية، ولها شكل دائري أو بيضاوي، يبلغ قطرها 8-9 ميكرون؛ السيتوبلازم ملطخ قاعدي. ومع ذلك، هناك منطقة قريبة من النواة غير ملطخة وتسمى “الفناء المحيط بالنواة”، حيث يقع مجمع جولجي ومركز الخلية. النواة مستديرة أو بيضاوية، ويتم نقل المحكمة المحيطة بالنووية إلى المحيط، وتحتوي على كتل خشنة من الكروماتين، مرتبة على شكل إبر في عجلة. يحتوي السيتوبلازم على EPS حبيبي متطور والعديد من الريبوسومات. يتم تطوير العضيات المتبقية بشكل معتدل. وظيفة الخلايا البلازمية- إنتاج الغلوبولين المناعي، أو الأجسام المضادة.

الخلايا الدهنية(الخلايا الدهنية) توجد في النسيج الضام الرخو على شكل خلايا فردية أو مجموعات. الخلايا الشحمية المفردة لها شكل دائري، والخلية بأكملها مشغولة بقطرة من الدهون المحايدة، التي تتكون من الجلسرين والأحماض الدهنية. وبالإضافة إلى ذلك، هناك الكولسترول، والدهون الفوسفاتية، والأحماض الدهنية الحرة. يتم دفع سيتوبلازم الخلية مع النواة المسطحة نحو السيتوبلازم. يحتوي السيتوبلازم على الميتوكوندريا الصغيرة وحويصلات كثرة الخلايا وإنزيم الجلسرين كيناز.

الأهمية الوظيفية للخلايا الشحميةهو أنها مصادر للطاقة والمياه.

غالبًا ما تتطور الخلايا الشحمية من خلايا عرضية سيئة التمايز، حيث تبدأ قطرات الدهون بالتراكم في السيتوبلازم. يتم امتصاصها من الأمعاء إلى الشعيرات الدموية اللمفاوية، ويتم نقل قطرات دهنية تسمى الكيلومكرونات إلى المواقع التي توجد فيها الخلايا الشحمية والخلايا البرانية. تحت تأثير ليباز البروتين الدهني الذي تفرزه الخلايا البطانية الشعرية، يتم تقسيم الكيلومكرونات إلى جلسرين وأحماض دهنية، والتي تدخل إما إلى البرانية أو إلى البرانية. خلية الدهون. داخل الخلية، يتم دمج الجلسرين والأحماض الدهنية لتكوين دهون محايدة عن طريق عمل الجلسرين كيناز.

إذا كان الجسم يحتاج إلى الطاقة، يتم إطلاق الأدرينالين من نخاع الغدة الكظرية، والذي يتم التقاطه بواسطة مستقبل الخلايا الشحمية. يحفز الأدرينالين محلقة الأدينيلات، والتي تحت تأثيرها يتم تصنيع جزيء الإشارة، أي cAMP. يحفز cAMP الليباز في الخلايا الشحمية، والتي تحت تأثيرها يتم تقسيم الدهون المحايدة إلى جلسرين وأحماض دهنية، والتي تطلقها الخلايا الشحمية في تجويف الشعيرات الدموية، حيث تتحد مع البروتين ثم يتم نقلها على شكل بروتين دهني إلى تلك الخلايا. الأماكن التي تحتاج إلى الطاقة.

يحفز الأنسولين ترسب الدهون في الخلايا الشحمية ويمنع إطلاقها من هذه الخلايا. لذلك، إذا لم يكن هناك ما يكفي من الأنسولين في الجسم (مرض السكري)، فإن الخلايا الشحمية تفقد الدهون، ويفقد المرضى الوزن.

الخلايا الصباغية(الخلايا الصباغية) توجد في النسيج الضام، على الرغم من أنها ليست خلايا نسيج ضام بحد ذاتها، بل تتطور من القمة العصبية. الخلايا الصباغية لها شكل عملية، السيتوبلازم الخفيف، فقير في العضيات، تحتوي على حبيبات من صبغة الميلانين.

الخلايا العرضيةتقع على طول الأوعية الدموية، ولها شكل مغزلي، السيتوبلازم ضعيف القاعدة الذي يحتوي على الريبوسومات والحمض النووي الريبي.

الأهمية الوظيفية للخلايا البرانيةهو أنها خلايا سيئة التمايز قادرة على الانقسام الانقسامي والتمايز إلى الخلايا الليفية، والخلايا الليفية العضلية، والخلايا الشحمية في عملية تراكم قطرات الدهون فيها.

هناك الكثير من الأنسجة الضامة الكريات البيض,والتي تدور في الدم لعدة ساعات، ثم تهاجر إلى النسيج الضام، حيث تؤدي وظائفها.

البيريسيتسهي جزء من جدار الشعيرات الدموية ولها شكل عملية. تحتوي عمليات البيريسيتس على خيوط مقلصة، يؤدي تقلصها إلى تضييق تجويف الشعيرات الدموية.

مادة بين الخلايا من الأنسجة الضامة فضفاضة.تشتمل المادة بين الخلايا للنسيج الضام الفضفاض على الكولاجين والألياف المرنة والشبكية والمواد الأرضية (غير المتبلورة).

ألياف الكولاجين(فيبرا كولاجينيكا) تتكون من بروتين الكولاجين، ويبلغ سمكها 1-10 ميكرون، وطولها غير محدد، ومسارها متعرج. تحتوي بروتينات الكولاجين على 14 نوعًا (أنواعًا). النوع الأول من الكولاجين موجود في ألياف الأنسجة العظمية والطبقة الشبكية للأدمة. تم العثور على الكولاجين من النوع الثاني في الهيالين والغضروف الليفي وفي الجسم الزجاجي للعين. الكولاجين من النوع الثالث هو جزء من الألياف الشبكية. يوجد الكولاجين من النوع الرابع في ألياف الأغشية القاعدية وكبسولة العدسة. يقع النوع الخامس من الكولاجين حول تلك الخلايا التي تنتجه (الخلايا العضلية الملساء، والخلايا البطانية)، مما يشكل هيكلًا عظميًا حول الخلية، أو حول الخلية. لم تتم دراسة الأنواع الأخرى من الكولاجين إلا قليلاً.

تكوين ألياف الكولاجيننفذت في عملية 4 مستويات من التنظيم.

المستوى الأول - الجزيئي، أو داخل الخلايا.

المستوى الثاني - فوق الجزيئي، أو خارج الخلية.

المستوى الثالث - الرجفان.

المستوى الرابع - الألياف.

أنا المستوى (الجزيئي) يتميز بحقيقة أن جزيئات الكولاجين (التروبوكولاجين) بطول 280 نانومتر وقطر 1.4 نانومتر يتم تصنيعها على EPS الحبيبي للخلايا الليفية. تتكون الجزيئات من ثلاث سلاسل من الأحماض الأمينية، تتناوب بترتيب معين. يتم إطلاق هذه الجزيئات من الخلايا الليفية عبر كامل سطح السيلولما الخاصة بها.

المستوى الثاني (فوق الجزيئي) يتميز بحقيقة أن جزيئات الكولاجين (التروبوكولاجين) متصلة عند أطرافها، مما يؤدي إلى تكوين اللييفات الأولية. يتم توصيل 5-6 ألياف أولية بواسطة أسطحها الجانبية، ونتيجة لذلك، يتم تشكيل ألياف ليفية يبلغ قطرها حوالي 10 نانومتر.

معلومات ذات صله.

1) القاعدية (الطبقة القاعدية)؛

2) شوكي (الطبقة الشوكية) ؛

3) سطحية (الطبقة السطحية).

الطبقة القاعديةويمثلها خلايا منشورية الشكل، ترتبط ببعضها البعض باستخدام الديسموسومات، وبالغشاء القاعدي باستخدام الهيميدوسومات. الخلايا لها شكل منشوري، نواة بيضاوية أو ممدودة قليلا. يحتوي السيتوبلازم في الخلايا على عضيات عامة وألياف ليفية. من بين الخلايا القاعدية هناك خلايا جذعية، والتي تنقسم باستمرار من خلال الانقسام الفتيلي. تُجبر بعض الخلايا الوليدة بعد الانقسام الفتيلي على الدخول إلى الطبقة الشائكة العلوية.

ظهارة الكيراتينية الحرشفية الطبقية(ظهارة طبقية حرشفية قرنية) تتطور من الأديم الظاهر الجلدي وتغطي الجلد. مُسَمًّى البشرة.بنية البشرة - سمك البشرة ليس هو نفسه في كل مكان. توجد البشرة الأكثر سماكة على السطح الراحي لليدين وعلى باطن القدمين. هناك 5 طبقات هنا:

1) القاعدية (الطبقة القاعدية)؛

2) شوكي (الطبقة الشوكية) ؛

3) الطبقة الحبيبية (الطبقة الحبيبية)؛

4) طبقة لامعة (الطبقة الشفافة)؛

5) قرنية (الطبقة القرنية).

الطبقة القاعديةيتكون من 4 فرق الخلايا:

1) الخلايا الكيراتينية، وتشكل 85%؛

2) الخلايا الصباغية، وتشكل 10%؛

3) خلايا ميركل؛

4) الضامة داخل البشرة.

وظائف الظهارة الكيراتينية الحرشفية الطبقية:

1) الحاجز. 2) وقائية. 3) الصرف.

وظيفة هذه الظهارة- حاجز (يمنع البول من الخروج عبر جدار المثانة).

ظهارة مهدبة متعددة الطبقات. ظهارة متعددة الطبقات. الغشاء القاعدي: الوظائف

تجديد الظهارة التكاملية

نشأة الكتابة وتطورها – ملخص

الملحن ريمون بولس: السيرة الذاتية والحياة الشخصية والإبداع ريمون بولس - السيرة الذاتية