28.06.2020

تم العثور على خلايا لانجرهانس في الطبقة القاعدية. بنية الجلد. خلايا لانجرهانس، الخلايا الكيراتينية، الأسمنت بين الخلايا، خلايا جرينستين، الخصائص المناعية للجلد. الجلد كعضو في الجسم. ما هي الأمراض التي تحدث في جهاز الجزيرة


يتم تمثيل أنسجة البنكرياس بنوعين من التكوينات الخلوية: الحويصلة، التي تنتج الإنزيمات وتشارك في وظيفة الجهاز الهضمي، وجزيرة لانجرهانز، التي تتمثل وظيفتها الرئيسية في تصنيع الهرمونات.

يوجد عدد قليل من الجزر في الغدة نفسها: فهي تشكل 1-2٪ من إجمالي كتلة العضو. تختلف خلايا جزر لانجرهانس في البنية والوظيفة. هناك 5 أنواع منهم. إنها تفرز مواد فعالة تنظم عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والهضم ويمكن أن تشارك في الاستجابة لتفاعلات الإجهاد.

ما هي جزر لانجرهانز؟

جزر لانجرهانس (OL) عبارة عن أعضاء دقيقة متعددة الهرمونات تتكون من خلايا الغدد الصماء الموجودة على طول لحمة البنكرياس، والتي تؤدي وظائف خارجية الإفراز. الجزء الأكبر منها مترجم في جزء الذيل. يبلغ حجم جزر لانجرهانس 0.1-0.2 ملم، ويتراوح عددها الإجمالي في البنكرياس البشري من 200 ألف إلى 1.8 مليون.

تتشكل الخلايا مجموعات منفصلة، حيث تمر الأوعية الشعرية. يتم تحديدها من الظهارة الغدية للأسيني عن طريق النسيج الضام وألياف الخلايا العصبية التي تعمل هناك. تشكل هذه العناصر من الجهاز العصبي وخلايا الجزيرة المجمع العصبي الجزري.

تؤدي العناصر الهيكلية للجزر - الهرمونات - وظائف داخل الإفراز: تنظيم الكربوهيدرات، التمثيل الغذائي للدهون، عمليات الهضم، والتمثيل الغذائي. لدى الطفل 6٪ من هذه التكوينات الهرمونية في الغدة المساحة الكليةعضو. عند البالغين، ينخفض ​​حجم هذا الجزء من البنكرياس بشكل كبير ويمثل 2٪ من سطح الغدة.

تاريخ الاكتشاف

تم اكتشاف مجموعات من الخلايا، تختلف في المظهر والبنية المورفولوجية عن الأنسجة الرئيسية للغدة وتقع في مجموعات صغيرة بشكل رئيسي في ذيل البنكرياس، لأول مرة في عام 1869 من قبل عالم الأمراض الألماني بول لانجرهانز (1849-1888).

في عام 1881، العالم الروسي المتميز، عالم الفيزيولوجيا المرضية ك. نفذت أوليزكو ستروجانوفا (1858-1943) أعمالًا فسيولوجية ونسيجية أساسية في دراسة البنكرياس. ونشرت النتائج في مجلة "دكتور" عام 1883 العدد 21 - مقال "في حالة راحتها ونشاطها". في ذلك، لأول مرة في ذلك الوقت، أعربت عن فرضية حول وظيفة الغدد الصماء لتشكيلات البنكرياس الفردية.

بناءً على عملها في 1889-1892. في ألمانيا، وجد O. Minkovsky و D. Mehring أنه عند إزالة البنكرياس، يتطور داء السكري، والذي يمكن القضاء عليه عن طريق زرع جزء من البنكرياس السليم تحت جلد الحيوان الذي تم تشغيله.

عالم محلي ل. كان سوبوليف (1876-1921) واحدًا من الأوائل الذين تم إجراؤهم عمل بحثيوأظهرت أهمية الجزر التي اكتشفها لانجرهانز وسميت باسمه في إنتاج مادة لها علاقة بحدوث مرض السكري.

وفي وقت لاحق، وبفضل عدد كبير من الدراسات التي أجراها علماء وظائف الأعضاء في روسيا وبلدان أخرى، تم اكتشاف بيانات علمية جديدة عن وظيفة الغدد الصماء في البنكرياس. في عام 1990، تم إجراء أول عملية زرع لجزر لانجرهانس في البشر.

أنواع الخلايا الجزيرية ووظائفها

تختلف خلايا OB في بنيتها المورفولوجية ووظائفها وتوطينها. داخل الجزر لديهم ترتيب الفسيفساء. كل جزيرة لديها تنظيم منظم. وفي الوسط توجد خلايا تفرز الأنسولين. توجد عند الحواف خلايا محيطية، يعتمد عددها على حجم OB. على عكس الأسيني، لا يحتوي OB على قنوات خاصة به - حيث تدخل الهرمونات مباشرة إلى الدم من خلال الشعيرات الدموية.

هناك 5 أنواع رئيسية من خلايا OB. كل واحد منهم يقوم بتركيب مادة معينة، وتنظيم عملية الهضم، واستقلاب الكربوهيدرات والبروتين:

  • خلايا ألفا؛
  • خلايا β؛
  • δ الخلايا؛
  • خلايا PP؛
  • خلايا إبسيلون.

خلايا ألفا

تشغل خلايا ألفا ربع مساحة الجزيرة (25%) وتأتي في المرتبة الثانية من حيث الأهمية: فهي تنتج الجلوكاجون، وهو مضاد للأنسولين. يتحكم في عملية تحلل الدهون، ويساعد على زيادة مستويات السكر في الدم، ويشارك في تقليل مستويات الكالسيوم والفوسفور في الدم.

خلايا بيتا

تشكل خلايا بيتا الطبقة الداخلية (المركزية) للفصيص وهي الطبقة الرئيسية (60%). وهي مسؤولة عن إنتاج الأنسولين والأميلين، وهو رفيق الأنسولين في تنظيم نسبة الجلوكوز في الدم. يؤدي الأنسولين عدة وظائف في الجسم، أهمها تطبيع مستويات السكر. إذا تم انتهاك تخليقه، يتطور مرض السكري.

خلايا دلتا

تشكل خلايا دلتا (10%) الطبقة الخارجية في الجزيرة. أنها تنتج السوماتوستاتين، وهو هرمون، يتم تصنيع جزء كبير منه في منطقة ما تحت المهاد (بنية الدماغ) ويوجد أيضًا في المعدة والأمعاء.

ومن الناحية الوظيفية، فهو أيضًا يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالغدة النخامية، وينظم عمل بعض الهرمونات التي يفرزها هذا القسم، كما يثبط تكوين وإطلاق الببتيدات النشطة هرمونيًا والسيروتونين في المعدة والأمعاء والكبد والبنكرياس نفسه.

خلايا PP

توجد خلايا PP (5٪) على المحيط، ويبلغ عددها حوالي 1/20 من الجزيرة. يمكنهم إفراز ببتيد معوي فعال في الأوعية (VIP) وببتيد البنكرياس (PP). تم العثور على الحد الأقصى لكمية VIP (الببتيد الوعائي المكثف) في الأعضاء الهضمية و نظام الجهاز البولى التناسلى(الخامس الإحليل). يؤثر على الحالة السبيل الهضمي، يؤدي العديد من الوظائف، بما في ذلك وجود خصائص مضادة للتشنج ضد العضلات الملساء في المرارة والمصرات في الجهاز الهضمي.

خلايا إبسيلون

أندر تلك الموجودة في OB هي خلايا إبسيلون. يمكن للتحليل المجهري للتحضير من فصيص البنكرياس تحديد أن عددها في التركيبة الكلية أقل من 1٪. تقوم الخلايا بتصنيع الجريلين. ومن بين وظائفه العديدة، الأكثر دراسة هي قدرته على التأثير على الشهية.

ما هي الأمراض التي تحدث في جهاز الجزيرة؟

يؤدي تلف خلايا OB إلى عواقب وخيمة. مع تطور عملية المناعة الذاتية وإنتاج الأجسام المضادة (AB) لخلايا OB، يتناقص بشكل حاد عدد جميع العناصر الهيكلية المدرجة. ويصاحب تلف 90٪ من الخلايا انخفاض حاد في تخليق الأنسولين، مما يؤدي إلى داء السكري. يحدث إنتاج الأجسام المضادة لخلايا جزيرة البنكرياس بشكل رئيسي عند الشباب.

التهاب البنكرياس، وهو عملية التهابية في أنسجة البنكرياس، يؤدي إلى عواقب وخيمة بسبب الأضرار التي لحقت الجزر. وغالبا ما يحدث في شكل حاد، حيث يحدث الموت الكلي لخلايا الأعضاء.

تحديد الأجسام المضادة لجزر لانجرهانس

إذا حدث خلل في الجسم لسبب ما، وبدأ الإنتاج النشط للأجسام المضادة ضد أنسجته، فإن هذا يؤدي إلى عواقب مأساوية. عندما تتعرض خلايا بيتا للأجسام المضادة، يتطور داء السكري من النوع الأول بسبب عدم كفاية إنتاج الأنسولين. كل نوع من الأجسام المضادة المنتجة يعمل ضد نوع معين من البروتين. في حالة جزر لانجرهانس، هذه هي هياكل خلايا بيتا المسؤولة عن تخليق الأنسولين. تستمر العملية بشكل تدريجي، وتموت الخلايا تمامًا، ويتعطل التمثيل الغذائي للكربوهيدرات، ومع التغذية الطبيعية قد يموت المريض من الجوع بسبب التغيرات التي لا رجعة فيها في الأعضاء.

تم تطوير طرق تشخيصية لتحديد وجود أجسام مضادة للأنسولين في جسم الإنسان. المؤشرات لمثل هذه الدراسة هي:

  • السمنة على أساس تاريخ العائلة.
  • أي أمراض البنكرياس، بما في ذلك الإصابات السابقة.
  • الالتهابات الشديدة: الفيروسية بشكل رئيسي، والتي يمكن أن تؤدي إلى تطور عملية المناعة الذاتية.
  • الإجهاد الشديد، والإجهاد العقلي.

هناك 3 أنواع من الأجسام المضادة التي يتم من خلالها تشخيص مرض السكري من النوع الأول:

  • إلى ديكاربوكسيلاز حمض الجلوتاميك (أحد الأحماض الأمينية الأساسية في الجسم)؛
  • للأنسولين المنتج.
  • إلى خلايا OB.

هذه علامات محددة وفريدة من نوعها يجب تضمينها في خطة الفحص للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر الحالية. من بين حجم الأبحاث المدرج، تم اكتشاف الأجسام المضادة لمكون الحمض الأميني الجلوتاميك مبكرًا علامة تشخيصية SD. تظهر عندما لا توجد علامات سريرية للمرض. يتم اكتشافها بشكل رئيسي في سن مبكرة ويمكن استخدامها لتحديد الأشخاص الذين لديهم استعداد للإصابة بالمرض.

زرع خلايا الجزيرة

تعتبر زراعة خلايا OB بديلاً عن زراعة البنكرياس أو جزء منه، وكذلك تركيب عضو صناعي. ويرجع ذلك إلى الحساسية العالية والحنان لأنسجة البنكرياس لأي تأثير: فهو يصاب بسهولة ويواجه صعوبة في استعادة خصائصه.

تتيح زراعة الجزر اليوم إمكانية علاج داء السكري من النوع الأول في الحالات التي يصل فيها العلاج ببدائل الأنسولين إلى حدوده القصوى ويصبح غير فعال. تم استخدام هذه الطريقة لأول مرة من قبل متخصصين كنديين وتتكون من إدخال خلايا صحية من الغدد الصماء إلى المريض باستخدام القسطرة. الوريد البابيالكبد. ويهدف إلى جعل خلايا بيتا المتبقية تعمل.

نظرًا لعمل الخلايا المزروعة، يتم تصنيع كمية الأنسولين اللازمة للحفاظ على مستويات السكر في الدم الطبيعية تدريجيًا. ويأتي التأثير سريعا: مع نجاح العملية، بعد أسبوعين تبدأ حالة المريض في التحسن، نظرية الاستبداليختفي، يبدأ البنكرياس في تصنيع الأنسولين بشكل مستقل.

تكمن خطورة العملية في رفض الخلايا المزروعة. نحن نستخدم مواد الجثث التي تم اختيارها بعناية وفقًا لجميع معايير توافق الأنسجة. نظرًا لوجود حوالي 20 معيارًا من هذا القبيل، فإن الأجسام المضادة الموجودة في الجسم يمكن أن تؤدي إلى تدمير أنسجة البنكرياس. لذلك، الصحيح العلاج من الإدمانتهدف إلى الحد ردود الفعل المناعية. يتم اختيار الأدوية بطريقة تمنع بشكل انتقائي بعض الأدوية التي تؤثر على إنتاج الأجسام المضادة لخلايا جزر لانجرهانز المزروعة. هذا يسمح لك بتقليل المخاطر على البنكرياس.

من الناحية العملية، تظهر زراعة خلايا البنكرياس لمرض السكري من النوع الأول نتائج جيدة: لم يتم تسجيل أي حالة وفاة بعد مثل هذه العملية. قام عدد معين من المرضى بتخفيض جرعة الأنسولين بشكل كبير، ولم يعد بعض المرضى الذين خضعوا للجراحة بحاجة إليه. كما تم أيضًا استعادة وظائف العضو الضعيفة الأخرى، وتحسنت الصحة. لقد عاد جزء كبير إلى نمط الحياة الطبيعي، مما يتيح لنا أن نأمل في الحصول على تشخيص إيجابي آخر.

كما هو الحال مع عمليات زرع الأعضاء الأخرى، هناك مخاطر أخرى إلى جانب الرفض. آثار جانبيةبسبب المخالفة درجات متفاوتهالنشاط الإفرازي للبنكرياس. وفي الحالات الشديدة يؤدي ذلك إلى:

  • لإسهال البنكرياس.
  • للغثيان و.
  • للجفاف الشديد.
  • إلى ظواهر عسر الهضم الأخرى.
  • إلى الإرهاق العام.

بعد الإجراء، يجب على المريض أن يتلقى بشكل مستمر الأدوية المثبطة للمناعة طوال حياته لمنع رفض الخلايا الأجنبية. يهدف عمل هذه الأدوية إلى تقليل التفاعلات المناعية - إنتاج الأجسام المضادة. وفي المقابل، فإن نقص المناعة يزيد من خطر الإصابة بأي عدوى، حتى لو كانت بسيطة، والتي يمكن أن تصبح معقدة وتسبب عواقب وخيمة.

تستمر الأبحاث حول زراعة البنكرياس من الخنازير - زراعة الأعضاء. ومن المعروف أن تشريح الغدة وأنسولين الخنزير يشبه إلى حد كبير الأنسولين البشري ويختلف عنه في حمض أميني واحد. قبل اكتشاف الأنسولين، تم استخدام مستخلص من بنكرياس الخنزير في علاج مرض السكري الحاد.

لماذا يتم إجراء عملية الزرع؟

لا يتم استعادة أنسجة البنكرياس التالفة. في حالات داء السكري المعقد، عندما يتناول المريض جرعات عالية من الأنسولين، يحدث هذا جراحةينقذ المريض، ويعطي فرصة لاستعادة بنية خلايا بيتا. في عدد التجارب السريريةتم زرع المرضى بهذه الخلايا من الجهات المانحة. ونتيجة لذلك، تمت استعادة التنظيم التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. ولكن في الوقت نفسه، يتعين على المرضى الخضوع لعلاج قوي مثبط للمناعة لمنع رفض الأنسجة المانحة.

ليس كل المرضى المصابين بداء السكري من النوع الأول مرشحين لزراعة الخلايا. هناك مؤشرات صارمة:

  • عدم وجود نتائج من العلاج المحافظ المطبق.
  • مقاومة الأنسولين؛
  • اضطرابات التمثيل الغذائي الواضحة في الجسم.
  • المضاعفات الشديدة للمرض.

أين تتم العملية وكم تكلفتها؟

يتم تنفيذ عملية استبدال جزر لانجرهانس على نطاق واسع في الولايات المتحدة الأمريكية - وبهذه الطريقة يتم علاج مرض السكري من أي نوع على المراحل الأولى. أحد معاهد أبحاث مرض السكري في ميامي يقوم بذلك. ليس من الممكن علاج مرض السكري بشكل كامل بهذه الطريقة، ولكن يتم تحقيق نتائج جيدة. تأثير علاجي، في حين يتم تقليل المخاطر الشديدة.

وتبلغ تكلفة مثل هذا التدخل حوالي 100 ألف دولار. تتراوح تكلفة إعادة التأهيل بعد العملية الجراحية والعلاج المثبط للمناعة من 5 إلى 20 ألف دولار. تعتمد تكلفة هذا العلاج بعد الجراحة على استجابة الجسم للخلايا المزروعة.

بعد التلاعب مباشرة تقريبًا، يبدأ البنكرياس في العمل بشكل طبيعي من تلقاء نفسه، ويتحسن أدائه تدريجيًا. تستغرق عملية الاسترداد حوالي شهرين.

الوقاية: كيفية الحفاظ على جهاز الجزيرة؟

وبما أن وظيفة جزر لانجرهانس في البنكرياس هي إنتاج مواد مهمة للإنسان، فإن تعديل نمط الحياة ضروري للحفاظ على صحة هذا الجزء من البنكرياس. النقاط الرئيسية:

  • الاقلاع عن التدخين؛
  • القضاء على الوجبات السريعة.
  • النشاط البدني
  • - التقليل من التوتر الحاد والحمل الزائد العصبي.

يسبب الكحول أكبر ضرر للبنكرياس: فهو يدمر أنسجة البنكرياس ويؤدي إلى نخر البنكرياس - الموت الكامل لجميع أنواع خلايا الأعضاء التي لا يمكن استعادتها.

يؤدي الاستهلاك المفرط للأطعمة الدهنية والمقلية إلى عواقب مماثلة، خاصة إذا حدث ذلك على معدة فارغة وبانتظام. يزيد الحمل على البنكرياس بشكل كبير، وعدد الإنزيمات الضرورية لعملية الهضم كمية كبيرةالدهون، ويزيد ويستنزف العضو. وهذا يؤدي إلى تغييرات في الخلايا المتبقية من الغدة.

لذلك، عند أدنى علامة على الانتهاك وظائف الجهاز الهضمييوصى بالاتصال بأخصائي أمراض الجهاز الهضمي أو المعالج من أجل تصحيح التغييرات في الوقت المناسب الوقاية المبكرةالمضاعفات.

فهرس

  1. بالابولكين م. الغدد الصماء. ماجستير الطب 1989
  2. بالابولكين م. السكري. ماجستير الطب 1994
  3. ماكاروف ف.أ.، تاراكانوف أ.ب. الآليات الجهازية لتنظيم مستويات الجلوكوز في الدم. م 1994
  4. روساكوف ف. أساسيات الجراحة الخاصة. دار النشر بجامعة روستوف 1977
  5. خريبكوفا أ.ج. فسيولوجيا العمر. م. التنوير 1978
  6. لويت أ.أ.، زفوناريف إ.ج. البنكرياس: العلاقة بين علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء وعلم الأمراض. التشريح السريري. رقم 3 2013

تعد جزر لانجرهانس أحد العناصر الهيكلية للبنكرياس، حيث تشكل حوالي 2% من كتلته عند الشخص البالغ. عند الأطفال يصل هذا الرقم إلى 6٪. إجمالي عدد الجزر من 900 ألف إلى مليون. وهي منتشرة في جميع أنحاء الغدة، ولكن لوحظ أكبر تراكم للعناصر المعنية في الجزء الذيلي من الجهاز. مع تقدم العمر، يتناقص عدد الجزر بشكل مطرد، مما يسبب تطور مرض السكري لدى كبار السن.

تصور جزيرة لانجرهانس

تتكون جزر الغدد الصماء في البنكرياس من 7 أنواع من الخلايا: خمسة رئيسية واثنتان مساعدتان. وتشمل الخلايا الرئيسية خلايا ألفا وبيتا ودلتا وإبسيلون وPP، وتشمل الخلايا الإضافية D1 وأصنافها المعوية. هذه الأخيرة هي سمة من سمات الجهاز الغدي للأمعاء ولا توجد دائمًا في الجزر.

تمتلك جزر الخلايا نفسها بنية قطعية وتتكون من فصيصات مفصولة بالشعيرات الدموية. تتمركز خلايا بيتا في الغالب في الفصيصات المركزية، ألفا ودلتا - في الفصيصات المحيطية. وتنتشر الأنواع المتبقية من التكوينات الخلوية في جميع أنحاء الجزيرة بطريقة فوضوية. مع نمو منطقة لانغرهانس، يتناقص عدد خلايا بيتا ويزداد عدد صنف ألفا الخاص بها. يبلغ متوسط ​​\u200b\u200bقطر منطقة لانجرهانس الصغيرة 100 ميكرومتر، ومنطقة ناضجة - 150-200 ميكرومتر.

ملاحظة: لا تخلط بين المناطق وخلايا لانجرهانس. هذه الأخيرة عبارة عن بلاعم البشرة، وتقوم بمستضدات الالتقاط والنقل، وتشارك بشكل غير مباشر في تطوير الاستجابة المناعية.

المهام

هيكل جزيء الأنسولين، وهو الهرمون الرئيسي الذي يتم تصنيعه في منطقة لانجرهانس

تمثل مناطق لانجرهانز بشكل جماعي الجزء المنتج للهرمونات من البنكرياس. في هذه الحالة، ينتج كل نوع من الخلايا الهرمون الخاص به:

  1. تقوم خلايا ألفا بتصنيع الجلوكاجون، وهو هرمون الببتيد، والذي، من خلال الارتباط بمستقبلات محددة، يؤدي إلى عملية تدمير الجليكوجين المتراكم في الكبد. وفي الوقت نفسه يرتفع مستوى السكر في الدم.
  2. تقوم خلايا بيتا بإنتاج الأنسولين، مما يؤثر على امتصاص السكريات التي تدخل الدم من الطعام، ويزيد من نفاذية الخلايا لجزيئات الكربوهيدرات، ويعزز تكوين وتراكم الجليكوجين في الأنسجة، وله تأثيرات مضادة للتقويض والابتنائية (تحفيز تخليق الدهون والبروتينات).
  3. خلايا دلتا مسؤولة عن إنتاج هرمون السوماتوستاتين، وهو الهرمون الذي يثبط إفراز الهرمون المحفز للغدة الدرقية، وكذلك جزء من منتجات البنكرياس نفسه.
  4. تنتج خلايا PP بولي ببتيد البنكرياس - وهي مادة تهدف إلى تحفيز الإنتاج عصير المعدةوالقمع الجزئي لوظيفة الجزيرة.
  5. تنتج خلايا إبسيلون الجريلين، وهو هرمون يعزز الجوع. بالإضافة إلى تركيبات الغدة، يتم إنتاج هذه المادة في الأمعاء والمشيمة والرئتين والكليتين.

كل هذه الهرمونات تؤثر بشكل أو بآخر على استقلاب الكربوهيدرات، مما يساعد على خفض أو زيادة مستويات الجلوكوز في الدم. ولذلك، فإن الوظيفة الرئيسية للجزر هي الحفاظ على تركيز مناسب من الكربوهيدرات الحرة والمخزنة في الجسم.

بالإضافة إلى ذلك، تؤثر المواد التي يفرزها البنكرياس على تكوين كتلة العضلات والدهون، وعمل بعض هياكل الدماغ (قمع إفراز الغدة النخامية، منطقة ما تحت المهاد).

أمراض البنكرياس التي تحدث مع تلف مناطق لانجرهانس

توطين البنكرياس - "المصنع" لإنتاج الأنسولين وموضوع زرعه لمرض السكري

يمكن تدمير خلايا جزيرة لانجرهانس الموجودة في البنكرياس عن طريق التأثيرات والأمراض المرضية التالية:

  • التسمم الخارجي الحاد.
  • التسمم الداخلي المرتبط بالعمليات النخرية أو المعدية أو القيحية.
  • الأمراض الجهازية (الذئبة الحمامية الجهازية والروماتيزم) ؛
  • نخر البنكرياس.
  • تفاعلات المناعة الذاتية.
  • سن الشيخوخة.
  • عمليات الأورام.

يمكن أن تحدث أمراض أنسجة الجزر مع تدميرها أو تكاثرها. يحدث تكاثر الخلايا أثناء عمليات الورم. علاوة على ذلك، فإن الأورام نفسها منتجة للهرمونات ويتم تسميتها اعتمادًا على الهرمون الذي تنتجه (الورم السوماتوتروبيني، الورم الإنسوليني). تصاحب العملية صورة سريرية لفرط وظيفة الغدة.

عندما يتم تدمير الغدة، يعتبر فقدان أكثر من 80٪ من الجزر أمرًا بالغ الأهمية. وفي الوقت نفسه، فإن الأنسولين الذي تنتجه الهياكل المتبقية لا يكفي لمعالجة السكريات بشكل كامل. يتطور مرض السكري من النوع الأول.

ملحوظة: النوع الأول والثاني من مرض السكري مرضان مختلفان. في النوع الثاني من الأمراض، ترتبط الزيادة في مستويات السكر بعدم حساسية الخلايا للأنسولين. مناطق لانغرهانس نفسها تعمل دون فشل.

تدمير الهياكل المنتجة للهرمونات في البنكرياس وتطور مرض السكري يتميز بظهور أعراض لدى المريض مثل: العطش المستمر، جفاف الفم، بوال، غثيان، استثارة عصبية، حلم سيئ، فقدان الوزن على خلفية التغذية المرضية أو المحسنة. مع زيادة كبيرة في مستويات السكر (30 أو أكثر مليمول / لتر عندما يكون المعيار 3.3-5.5 مليمول / لتر)، تظهر رائحة الأسيتون من الفم، ويضعف الوعي، وتتطور غيبوبة ارتفاع السكر في الدم.

حتى وقت قريب، كان العلاج الوحيد لمرض السكري هو حقن الأنسولين يوميًا مدى الحياة. واليوم، يتم توصيل الهرمون إلى جسم المريض باستخدام مضخات الأنسولين وغيرها من الأجهزة التي لا تتطلب تدخلًا جراحيًا مستمرًا. بالإضافة إلى ذلك، يجري تطوير التقنيات المتعلقة بزراعة البنكرياس بأكمله أو أقسامه المنتجة للهرمونات بشكل منفصل للمريض.

وكما تبين مما سبق فإن جزر لانجرهانس تنتج العديد من الهرمونات الحيوية التي تنظم عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات وعمليات البناء. يؤدي تدمير هذه المناطق إلى تطور أمراض خطيرة مرتبطة بالحاجة إلى الحياة مدى الحياة العلاج بالهرمونات. لتجنب مثل هذه التطورات، يجب تجنب الإفراط في استهلاك الكحول، وعلاج الالتهابات على الفور أمراض المناعة الذاتيةقم بزيارة الطبيب عند ظهور الأعراض الأولى لتلف البنكرياس.

وهي متصلة بواسطة هيكل خاص - غشاء الطابق السفلي. إنها تشبه سجادة منسوجة من ألياف البروتين ومشربة بمادة هلامية. تتشكل ألياف الغشاء القاعدي ، مثل ألياف الأدمة ، ولكن في بنيتها يختلف كولاجين الغشاء القاعدي وكولاجين المادة بين الخلايا في الأدمة. الغشاء القاعدي هو تكوين مهم للغاية. إنه بمثابة مرشح لا يسمح بمرور الجزيئات المشحونة الكبيرة، ويعمل أيضًا كوسيط متصل بين الأدمة والبشرة. توجد على الغشاء القاعدي طبقة من الخلايا الجرثومية التي تنقسم باستمرار، مما يضمن تجديد الجلد. توجد بين الخلايا الجرثومية خلايا عملية كبيرة - الخلايا الصباغيةو خلايا لانجرهانس. تنتج الخلايا الصباغية حبيبات من صبغة الميلانين، التي تعطي الجلد ظلًا معينًا، من الذهبي إلى الداكن أو حتى الأسود.

خلايا لانجرهانس تأتي من العائلة. مثل البلاعم في الأدمة، فإنها تلعب دور الحراس، أي أنها تحمي الجلد من الغزو الخارجي وتتحكم في نشاط الخلايا الأخرى بمساعدة الجزيئات التنظيمية. تخترق عمليات خلايا لانغرهانس جميع طبقات البشرة، وتصل إلى مستوى الطبقة القرنية. يمكن لخلايا لانغرهانس أن تدخل إلى الأدمة وتخترق العقد الليمفاوية وتتحول إلى بلاعم. وهذا يجذب الكثير من اهتمام العلماء كحلقة وصل بين جميع طبقات الجلد. ويعتقد أن خلايا لانجرهانس تنظيم معدل تكاثر الخلايا في الطبقة القاعدية، والحفاظ عليه عند مستوى منخفض على النحو الأمثل. تحت الضغط، عندما تعمل العوامل المؤلمة الكيميائية أو الفيزيائية على سطح الجلد، فإن خلايا لانجرهانس تعطي الخلايا القاعدية للبشرة إشارة لزيادة الانقسام.

الخلايا الرئيسية للبشرة هي الخلايا الكيراتينيةوالتي تكرر بشكل مصغر مسار كل كائن حي على الأرض. إنهم يولدون ويمرون بمسار تطور معين ويموتون في النهاية (الشكل 1). موت الخلايا الكيراتينية هو عملية مبرمجة هي النتيجة المنطقية لها مسار الحياة. بعد أن تمزيقها بعيدًا عن الغشاء القاعدي، تدخل في طريق الموت الحتمي، وتتحرك تدريجيًا نحو سطح الجلد، وتتحول إلى خلية ميتة - خلية قرنية (خلية قرنية).

تسمح العملية المستمرة لموت الخلايا الفردية للجلد بمقاومة أقسى التأثيرات الخارجية. بيئة. لا يوجد ما يدعو للقلق إذا تعرضت مجموعة من الخلايا الكيراتينية لأضرار بالغة. قريبا جدا سوف يتحولون إلى قشور قرنية ويطيرون من سطح الجلد، مما يساهم في تكوين الغبار المنزلي.

ولكن في بعض الأحيان نتيجة التعرض العوامل الضارةحدوث خلل في البرامج التي تتحكم في تطور خلية البشرة. تتعطل الخلية لفترة طويلة في إحدى المراحل المتوسطة من التطور. بدلا من أن ترتفع تدريجيا إلى سطح الجلد، وتتحول إلى قشور قرنية، تعيش الخلية في مكان ما على المستوى الأوسط من البشرة. هذا هو المكان الذي قد تكون فيه منذ وقت طويل(أشهر أو حتى سنوات)، وتراكم الضرر تدريجيا. هذه الأضرار يمكن أن تسبب موت الخلايا، وتعطيل عملها الطبيعي، وحتى انحطاطها الخبيث. ونتيجة لذلك، تؤدي الخلية إلى ظهور ورم يتكون من خلايا غير ناضجة غير قادرة على أداء وظائفها بشكل مناسب. تبدأ هذه الخلايا في التصرف بشكل عدواني تجاه جيرانها - فهي تحل محل الخلايا الطبيعية، وتشوه نشاط الأنسجة المجاورة والجسم بأكمله تدريجيًا.

ولكن حتى في حالة عدم وجود نمو خبيث، فإن تراكم الخلايا طويلة العمر في البشرة له عواقب وخيمة. ينتج جهازهم الوراثي الكثير من البروتينات المعيبة التي تؤثر في النهاية على الخلايا الأخرى. يمكن أن تظهر الاضطرابات في البشرة الناجمة عن تراكم الأضرار في خلاياها في شكل:

    إبطاء انقسام الخلايا في الطبقة القاعدية. وفي هذه الحالة يحدث انخفاض عام في سمك البشرة تدريجياً، ويبدو الجلد باهتًا ومهترئًا. في مثل هذه الحالات، يؤدي تحفيز انقسام الخلايا في الطبقة القاعدية إلى تحسن سريع في البشرة؛

  • سماكة الطبقة القرنية (فرط التقرن). يحدث هذا بسبب حقيقة أن القشور القرنية، التي كان من المفترض أن يتم تقشيرها من سطح الجلد، تظل ملتصقة ببعضها البعض بإحكام. تتكاثف الطبقة القرنية بشكل ملحوظ، مما يعطي الجلد مظهرًا يشبه الرق. تساعد عوامل التقشير، التي تضعف الالتصاق بين خلايا الطبقة القرنية، في القضاء على هذا الاضطراب.

كما ذكرنا سابقًا، تستقر الخلايا الجرثومية على الغشاء القاعدي. هُم سمة مميزةهي القدرة على القسمة اللانهائية (أو اللانهائية تقريبًا). من المعتقد أن مجموعة من الخلايا المنقسمة بنشاط تقع في تلك المناطق من الغشاء القاعدي حيث تتعمق البشرة في الأدمة. مع تقدم العمر، تنعم هذه المنخفضات، والتي تعتبر علامة على استنفاد السكان الجرثومي لخلايا الجلد. تنقسم الخلايا الموجودة في الطبقة القاعدية من الجلد، مما يؤدي إلى ظهور ذرية تشبه تمامًا الخلايا الأم. ولكن عاجلاً أم آجلاً، تنفصل بعض الخلايا الوليدة عن الغشاء القاعدي وتدخل في طريق النضج الذي يؤدي إلى الموت. وفي نهاية المطاف تتحول الخلية الكيراتينية إلى خلية قرنية مسطحة الحجم. ويتم الانتهاء من هذه العملية في الطبقة العليا من الجلد، والتي تسمى الطبقة القرنية. الطبقة القرنية، المكونة من الخلايا الميتة، هي أساس بشرتنا.

ونشكر دار النشر"مستحضرات التجميل والأدوية" للحصول على الحق في استخدام المعلومات من كتاب "التجميل الجديد" عند إعداد الدورة.

الخلايا الكيراتينية (الخلايا الكيراتينية)

الخلايا الكيراتينية هي الطبقة الأولى من خلايا الجلد. تظهر الخلايا الكيراتينية بالمجهر الإلكتروني على شكل كرات رقيقة. يوضح هذا الشكل الخلية الكيراتينية لجلد الوجه في الوقت الذي تكون فيه على الغشاء القاعدي و. تشكل هذه "الكرات" حاجزًا فيما يتعلق بالبيئة الخارجية.

إن وظائف الخلايا الكيراتينية كخلايا جلدية معروفة لنا جيدًا، لذلك دعونا نلقي نظرة عليها.

  • توفر الخلايا الكيراتينية حساسية الجلد وتنقل التحفيز الحسي.
  • إنهم يصنعون الببتيدات الحسية، تماما مثل خلايا الجهاز العصبي - الخلايا العصبية.
  • أنها تنقل أحاسيس درجة الحرارة الحسية دون مشاركة مستقبل درجة حرارة خاص. الخلايا الكيراتينية قادرة على الاستجابة للتغيرات في درجة الحرارة، وتستشعر فرقًا يقل عن عُشر الدرجة. هذا يعني أنه مع حساسية معينة متطورة ومع التدريب، يمكنك أن تشعر بالفرق في درجة الحرارة، مثل الأم ذات الخبرة، وتضع يدها على جبين طفلها وتقول: "38.2" - ولا تحتاج إلى مقياس حرارة. الخلايا الكيراتينية قادرة على قياس درجة الحرارة، وعندما تقارن نتيجة القياس بيدك عدة مرات بنتيجة القياس بمقياس الحرارة، فإن هذا الارتباط ينشأ، والآن أنت بالفعل "مقياس حرارة بشري"، المعروف أيضًا باسم "طباخ بشري". ، والمعروفة أيضًا باسم "المربية البشرية" وما إلى ذلك.
  • الخلايا الكيراتينية تنقل الإحساس بالألم.
  • أنها تنقل المحفزات الاسموزية إلى الجهاز العصبي، والرد على كمية الأملاح. يعلم الجميع أنه عند غمره في الماء المالح، يصبح الجلد رخوًا قليلاً وينقع. هذه هي آلية التكيف. تظهر الأخاديد الموجودة على الأصابع في الماء لجعل التقاط الأسماك بها أقل انزلاقًا. وعندما تصبح أصابعك مثل أصابع جولوم في فيلم "سيد الخواتم"، يمكنك بسهولة التقاط الأسماك والأحجار والأعشاب البحرية في الماء بيدك العارية. وهذا، بطريقة ما، هو رجعية وأداة صيد محفوظة لدى البشر. عندما تتغير نسبة الملح، تكون الخلايا الكيراتينية قادرة على تحليل ذلك، ومع تدرج معين، تنقل التحفيز إلى الجهاز العصبي. يرسل الجهاز العصبي المحفز بسرعة مرة أخرى، وينظم تورم البشرة بأكملها وقليل من الطبقة العليا من الأدمة، بسبب إطلاق وسطاء خاصين. وفي الوقت نفسه، يزداد حجم الجلد، وتتشكل الأخاديد، ومن فضلك اصطاد السمك بيديك العاريتين.
    تم استخدام التفاعل التناضحي في التجميل لبعض الوقت. إذا كان التدرج المائي في البشرة يصل إلى 90 جم/سم²، فإن المكونات القابلة للذوبان في الماء لا تخترق الجلد. عندما يرتفع تدرج الماء عن 91 جم/سم²، تظهر الأحاسيس الاسموزية. لذلك، بفضل عمل الخلايا الكيراتينية، من الممكن تحقيق اختراق المكونات القابلة للذوبان في الماء عن طريق تغيير التدرج الأسموزي. ولرفع التدرج المائي في البشرة، من الضروري خلق اتصال مع شيء مرطب باستمرار، على سبيل المثال، مع قناع ترطيب القماش. بعد 3.5-4 دقائق، سيرتفع التدرج المائي وستختفي المكونات القابلة للذوبان في الماء (على سبيل المثال، المستخلص). شاي أخضرالموجود في القناع) سوف يدخل إلى الداخل. يحدث هذا بسبب حقيقة أن الخلايا الكيراتينية ستفتح القنوات وسوف تتغلغل المكونات القابلة للذوبان في الماء بعمق في طبقة البشرة. من الآمن أن نقول إن الأقنعة الرطبة غير المجففة تساعد على اختراق المكونات القابلة للذوبان في الماء حتى سمك البشرة بالكامل على الأقل.
  • يؤدي تحفيز أي نوع من مستقبلات الخلايا الكيراتينية إلى إطلاق الببتيدات العصبية، وخاصة المادة P، التي تلعب دور الناقل العصبي الذي ينقل الإشارات إلى الخلايا المستهدفة التي تعدل وظائف البشرة. المادة P هي المسؤولة عن زيادة (الاحمرار، الحكة، التقشر).
  • تتفاعل مع الخلايا العصبية باستخدام طرق مختلفة: تنشيط الخلايا بالأدينوسين ثلاثي الفوسفات، وتنشيط وتعطيل قنوات الكالسيوم. وإذا رأت الخلية الكيراتينية أنه من الضروري تحفيز نوع من التحفيز التفاعلي، فسوف تقوم بذلك عن طريق فتح أو إغلاق قناة الكالسيوم بشكل مستقل. الببتيدات ، التي لها تأثير مهدئ واضح وتستخدم لخلق تأثير "الجلد الهادئ" ، قادرة على تغيير استقطاب الغشاء ، مما يجعل تنشيط وتعطيل قناة الكالسيوم أمرًا صعبًا ، ونتيجة لذلك ، لا ينتقل التحفيز العصبي. على هذه الخلفية، يهدأ الجلد. وهذه هي طريقة عمل مستخلص الكركديه وبعض الببتيدات مثل Skinasensyl.
  • إطلاق الببتيدات العصبية (المادة P، الجالانين، CGRP، VIP).

الخلايا الكيراتينية هي خلايا مستقلة تمامًا. يقومون بتجميع المكونات الأساسية لنقل المعلومات بأنفسهم وبث الرسائل بشكل فعال إلى الجهاز العصبي.في الأساس، إنهم يأمرون كثيرًا الجهاز العصبيواسألها ماذا تفعل. في السابق، كان يعتقد أن شيئا ما حدث على الجلد، وركض التحفيز، واتخذ الجهاز العصبي قرارا. ولكن اتضح - لا، كان الجلد هو الذي اتخذ القرار ونفذه بنفسه من خلال الجهاز العصبي.

تم اكتشاف نفس القنوات الأيونية والببتيدات العصبية التي تستخدمها الخلايا الكيراتينية في الأصل في الدماغ، أي أن الخلايا الكيراتينية هي شركاء كيميائيون عصبيون للدماغ بالمعنى الحرفي.الخلايا الكيراتينية هي خلايا دماغية عمليًا، ولكنها تظهر على السطح. والجلد، بمعنى ما، قادر على التفكير واتخاذ بعض القرارات الحياتية مباشرة مع الخلايا العصبية الموجودة على سطح الجلد.

لذلك، في كل مرة يطبق فيها أخصائي التجميل شيئًا ما على الجلد أو يستخدم الميزوسكوتر، يجب عليه أن يفهم ما يؤثر بشكل مباشر على الجهاز العصبي.

الخلايا الصباغية (الخلايا الصباغية)

تظهر هذه الصورة خلية الصباغية بشكل غير معهود اللون الأزرقحتى يمكن رؤيته بشكل أفضل. ويتم تقديمه على شكل عنكبوت له أرجل يمكنه النمو. الخلية الصباغية هي خلية متنقلة تقع على الغشاء القاعدي ويمكنها الزحف والهجرة ببطء. إذا لزم الأمر، تستخدم الخلايا الصباغية أرجلها للزحف إلى المناطق التي تحتاج إليها.

عادة، يتم توزيع الخلايا الصباغية بالتساوي على كامل سطح الجلد. لكن حياة أي شخص مصممة بحيث تكون بعض أجزاء الجسم مكشوفة أكثر بكثير من الأجزاء الأخرى، والجزء الثالث لم ير الشمس قط. ولذلك، فإن الخلايا الصباغية من الجزء الذي لم يتعرض للشمس تهاجر ببطء إلى حيث تكون هناك حاجة إلى حماية إضافية. وهذا له أهمية عملية وجمالية. وإذا لم تكن قد أخذت حمام شمس مرتديًا ثونج قبل أن تبلغ الستين من عمرك، فلا تحاول ذلك. لأنه بحلول هذا العمر، تكون الخلايا الصباغية من الأرداف قد غادرت بالفعل في رحلتها، وفي هذه المنطقة سيصبح الجلد أحمر، وليس بنياً ذهبياً.

  • وتتمثل المهمة الرئيسية للخلايا الصباغية في تخليق صبغة الميلانين الواقية استجابة للأشعة فوق البنفسجية. تضرب الأشعة فوق البنفسجية الجلد، فتنتج الخلية الصباغية حبة بازلاء سوداء من الميلانين من التيروزين (حمض أميني)، تنقلها إلى ساقها. وبهذه الساق تحفر داخل الخلية الكيراتينية، حيث يتم تقطير حبيبات الميلانين. بعد ذلك، تتحرك هذه الخلية الكيراتينية إلى الأعلى وتضغط على الدهون وحبيبات الميلانين، التي تنتشر في جميع أنحاء الطبقة القرنية وتشكل مظلة. في الواقع، يتم إنشاء مظلة من الحبيبات في الأعلى، ومظلة من الخلايا الصباغية نفسها، مملوءة بالحبيبات، في الأسفل. بسبب هذه الحماية المزدوجة، تخترق الأشعة فوق البنفسجية الطبقات العميقة من الجلد (الأدمة) بشكل أقل بكثير أو لا تخترق على الإطلاق (في حالة عدم وجود تشعيع). وفي الوقت نفسه، لا يؤدي الضوء فوق البنفسجي إلى إتلاف أجهزة وخلايا الحمض النووي، دون التسبب في انحطاطها الخبيث.
  • تحفز الأشعة فوق البنفسجية الخلايا الصباغية على تصنيع هرمون البرووبيوميلانوكورتين (POMC)، وهو مقدمة للعديد من الببتيدات النشطة بيولوجيًا. وهذا يعني أن الببتيدات الإضافية تظهر منه، والتي ستكون بمثابة الببتيدات العصبية - تنقل المحفزات إلى الجهاز العصبي. البرووبيوميلانوكورتين له تأثير مسكن.
  • كما أن هرمون قشر الكظر، الذي يتم إنتاجه خلال فترات التوتر، يقوم أيضًا بتصنيع الميلانين. إن كان هناك (على سبيل المثال، قلة النوم بانتظام)، فهذا يحافظ على اضطرابات التصبغ. أي تحفيز يزيد من كمية هرمون قشر الكظر سيجعل الأمر صعبًا ويؤدي إلى الانتكاسات.
  • تعمل أنواع مختلفة من الميلانوتروبين، والإندورفين، والليبوتروبين أيضًا على تنشيط تكوين الميلانين، مما يحفز تكاثر خلايا البشرة ويعزز حركة خلايا ميركل والخلايا الصباغية إلى الطبقات العليا من الجلد، أي أنها تساعد في تسريع تجديد البشرة. للأشعة فوق البنفسجية تأثير ضار على الجلد وبعض التأثيرات العلاجية في شكل تحفيز تخليق الفيتامينات د، وهو أمر ضروري للإنسان أن يعيش.
  • الخلايا الصباغية على اتصال وثيق دائم مع الخلايا الحساسة الألياف العصبية، ما يسمى بالألياف C. ه وكشف المجهر الإلكتروني ذلكسماكة الألياف غشاء الخليةوعند الاتصال بالخلية الصباغية، يتم تشكيل المشبك العصبي.لمن هي خاصية المشبك؟ للخلايا العصبية. تتميز الخلايا العصبية بالاتصال المتشابك. وكما اتضح فيما بعد، فهي أيضًا من سمات الخلايا الصباغية.الخلايا العصبية الصباغية هي بالضبط نفس الخلايا العصبية الموجودة في الأعصاب الطرفية، كما هو الحال في الحبل الشوكي والدماغ، ولكن لديهم وظيفة مختلفة. لبالإضافة إلى كونها خلايا الجهاز العصبي نفسها، يمكنها تصنيع الصباغ.
  • تنتمي الخلايا الصباغية إلى جهاز المناعة العصبية وهي خلايا حساسة بالمعنى الحرفي للكلمة توفر وظيفة تنظيمية في البشرة. طريقتهم في التفاعل مع الألياف العصبية مطابقة لتفاعل الخلايا العصبية. وكان هذا أحد أسباب حظر الاستخدام الواسع النطاق للهيدروكينون (مادة تدخل في العديد من منتجات التبييض). يسبب الهيدروكينون موت الخلايا المبرمج للخلايا الصباغية، أي موتها النهائي. وإذا كان هذا جيدًا بالنسبة للخلايا المفرطة التصبغ، فإن موت خلايا الجهاز العصبي أمر سيء.

تجري الأبحاث حاليًا حول التأثيرات الضارة للهيدروكينين على الجهاز العصبي. ولهذا السبب تم حظر الهيدروكينون بشكل كامل في أوروبا. وفي أمريكا، تمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي فقط، ويقتصر على تركيز يصل إلى 4% في تركيبة الهيدروكينون. يصف الأطباء عادة 2-4% لكل فترة قصيرةالوقت، ليس فقط لفعاليته، ولكن أيضًا التطور المحتمل آثار جانبية. إن استخدام الهيدروكينون على الجلد غير آمن، وللأشخاص المصابين به جلد أسودغير مقبول. نتيجة لموت الخلايا المبرمج، يصاب الأشخاص ذوو البشرة الداكنة ببقع زرقاء مميزة، وهي للأسف دائمة. يمكن للأشخاص ذوي البشرة الفاتحة استخدام منتجات الهيدروكينون فقط في دورات قصيرة على البشرة المجهزة. ما يصل إلى ثلاثة أشهر هو الحد الأقصى للسلامة. يصف أطباء الجلد الأمريكيون المنتجات التي تحتوي على الهيدروكينون - من أسبوعين إلى ستة أسابيع.

يعتبر الأربوتين بديلاً آمنًا للهيدروكينون لأنه يحول نفسه في الجلد ويتحول إلى هيدروكينون مباشرة داخل الجلد دون التسبب في موت الخلايا المبرمج. يعمل أربوتين بشكل أبطأ وأقل كثافة.

الخلايا الصباغية هي "الخلايا العصبية الصباغية" التي يعتمد نشاطها بشكل مباشر على حالة الجهاز العصبي.

خلايا لانجرهانس (خلايا لانجرهانس)

أجمل الخلايا. في المجهر الإلكتروني، تظهر خلايا لانجرهانس على شكل زهور، بداخلها نواة جميلة متناثرة. إنها ليست ذات جمال رائع فحسب، بل تتمتع أيضًا بخصائص مذهلة، لأنها تنتمي في نفس الوقت إلى الجهاز العصبي والمناعي و أنظمة الغدد الصماء. مثل هذا الخادم للسادة الثلاثة الذين يخدمون الثلاثة بنجاح متساوٍ.

  • لديهم نشاط مستضدي أساسي. أي أنها قادرة على التعبير عن المستضدات والمستقبلات.
  • عندما يرتبط المستضد، تظهر خلية لانغرهانس نشاطها المناعي. ويهاجر من البشرة إلى الأقرب عقدة لمفاوية(هذه خلية حيوية سريعة قادرة على التحرك بسرعة عالية)، فهي تنقل المعلومات هناك، مما يوفر مناعة وقائيةإلى وكيل معين. لنفترض أن المكورات العنقودية الذهبية هبطت عليها، وتعرفت عليها، وهرعت إلى أقرب عقدة ليمفاوية، وكان هناك جرس - تجمعت الخلايا الليمفاوية التائية ونظمت على الفور الحماية ضدها المكورات العنقودية الذهبية، ركض خلفه، وركز العدوى قدر الإمكان في البشرة، إذا كان من الممكن تدميرها على الفور. ولهذا السبب، لحسن الحظ، بعد الميزوثيرابي وبعد الاستخدام المتكرر للميزورولر، يصاب العملاء النادرون بمرض معدي.
  • خلايا لانجرهانس حساسة للتغيرات في درجة الحرارة الناتجة عن الحمى أو الالتهاب، بما في ذلك التغيرات في درجة حرارة الجلد أثناء استخدام بعض مكونات مستحضرات التجميل. يؤدي الارتفاع الطفيف في درجة الحرارة إلى تنشيط القدرة المناعية لخلايا لانجرهانس وتعزيز قدرتها على الحركة. إذا كان الجلد عرضة للتفاعلات الالتهابية، فإن الاستخدام المنتظم والحرارة اللطيفة المستخدمة في الإجراء لها تأثير جيد. عند استخدام العلاج البريبايوتيك، يجب تسخين القناع، مما سيوفر تنشيطًا إضافيًا لخلايا لانجرهانس - الخلايا المناعية. وبطبيعة الحال، أثناء عملية الالتهابات المتقدمة، ليست هناك حاجة إلى الإجراءات الحرارية.
  • تشارك خلايا لانجرهانس عند حدوث الإحساس بالحكة، وهي المسبب الرئيسي لهذه الظاهرة.
  • وتتميز بالتعبير عن عدد كبير من الببتيدات العصبية والمستقبلات المختلفة، مما يسمح لها بالاتصال بجميع خلايا الجهاز العصبي والمناعي والغدد الصماء. , وكذلك مع خلايا الجلد السلبية.
  • في بصيلات الشعر و الغدد الدهنيةالجلد هناك ارتباط بين خلايا ميركل وخلايا لانجرهانس. وفي الوقت نفسه، ترتبط الخلايا المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالخلايا العصبية الحسية. عادة، تجلس خلايا لانجرهانس للحراسة الطبقات العلياالبشرة، في مكان ما بين . لكن في بصيلات الشعر والغدد الدهنية، تتواصل خلايا لانجرهانس مع خلايا ميركل، وتشكل مركبًا مكونًا من خليتين وترتبط بالألياف الحسية - ألياف C. وهم يتحكمون في هذا المركب المناعي العصبي: إنهم ينمون الشعر، ويتحكمون في التركيب، والزهم، والهرموناتإلخ. أي أن هذه المجمعات ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالجهاز العصبي وتوفر فهمًا لمحفزات الغدد الصماء.

لماذا يعتمد إنتاج الزهم ونمو الشعر على المستويات الهرمونية وفي نفس الوقت على حالة الجهاز العصبي؟ يعاني الكثير من الأشخاص من تساقط الشعر نتيجة التوتر وقلة النوم. ولكن بعد الراحة يتوقف. وعلى خلفية الإجهاد، فإن الإجراءات المختلفة وأمبولات بعض الأدوية باهظة الثمن لها تأثير مشروط إلى حد ما. لأن خلية لانغرهانس وخلية ميركل ليس من السهل استرضاءهما، لأنهما عشيقاتهما ويقرران الكثير لأنفسهما. أي أن هذه الخلايا تعمل على ثلاثة أنظمة في وقت واحد.

تنتمي خلايا لانجرهانس إلى الجهاز العصبي والمناعي والغدد الصماء في نفس الوقت.

خلايا ميركل (خلية ميركل س)

تبدو خلايا ميركل تحت المجهر الإلكتروني مثل الحبوب الصغيرة الحمراء ذيول طويلةكثافة ألوان مختلفة. الذيول عبارة عن ألياف حسية على اتصال دائم بها. في وقت ما، كان يُعتقد أن خلية ميركل عبارة عن هيكل ذو ذيل، ولكن بعد ذلك تبين أن الألياف مستقلة. أي أن هذه هي بنية الجلد، ولا تستخدمها إلا خلية ميركل.

  • تقع خلايا ميركل في مكان منخفض، على عكس جميع الخلايا الأخرى. توجد أيضًا في منطقة جذر بصيلات الشعر.
  • يقومون بتصنيع عدد كبير من الببتيدات العصبية بسبب وجود حبيبات إفرازية عصبية كثيفة (على غرار كيفية تراكم حبيبات الميلانين في الخلايا الصباغية). يتم استخدام هذه الحبيبات بواسطة خلايا ميركل لتجميع مجموعة متنوعة من الببتيدات المستخدمة بنشاط. غالبًا ما توجد الحبيبات التي تحتوي على الببتيدات العصبية على مقربة من موقع الخلايا العصبية الحسية التي تخترق البشرة، وهو ما قد يفسر العلاقة الوثيقة بين نشاط الغدد الصماء لخلايا ميركل والنشاط العصبي المرتبط به.
  • خلايا ميركل هي في المقام الأول خلايا غدد صماء تنقل محفزات الغدد الصماء إلى الجهاز العصبي. توفر المستقبلات الموجودة على سطح خلايا ميركل نشاطًا استبداديًا ونظيرًا صماءًا. في الواقع، فهي أكثر عالمية من، على سبيل المثال، غدة درقيةأو أجهزة الغدد الصماء الأخرى.
  • تتفاعل خلايا ميركل مع الجهاز العصبي باستخدام عدد كبير من الببتيدات العصبية المختلفة ومن خلال العمل المتشابك، مثل الخلايا الصباغية. وهذا يعني أن خلية ميركل هي أيضًا خلية عصبية، ولكنها مدربة على إنتاج هرمون.
  • تُسمى مجموعات أو مجموعات خلايا ميركل ذات الخلايا العصبية الحسية بمجمعات خلايا ميركل العصبية. إنها مستقبلات ميكانيكية بطيئة التكيف (SAMs) تستجيب للضغط. تنتمي جسيمات روفيني أيضًا إلى هذه الفئة.

عند إجراء إجراء تدليك، عند الضغط على الجلد، يتم نقل الإشارة إلى مجموعة خلايا ميركل. إذا تم إجراء التدليك بشكل صحيح: الحفاظ على الإيقاع، والضغط المستمر بنفس القوة، والاتجاه الثابت على طول التدفق الليمفاوي، ودرجة الحرارة المعتدلة، فإن مجموعة ميركل ستنتج الإندورفين وسوف يتوهج الجلد.

إذا قمت بالتدليك بشكل غير صحيح: اضغط بقوة شديدة أو، على العكس من ذلك، ضعيف جدًا، لا تحافظ على الإيقاع، قم بالتطبيق بالعرض، ثم تعطي خلايا ميركل إشارة. سوف ينقلون إشارة الألم عن طريق تقليل تخليق المواد الشبيهة بالأفيون، وإرسال الببتيدات النشطة في الأوعية الدموية التي تمدد الأوعية الدموية، مما يسبب الاحمرار والتورم لإظهار وجود خطأ ما. عند إجراء التدليك، يحدث تأثير الغدد الصم العصبية.

التدليك الذي يتم إجراؤه بشكل صحيح ينتج الإندورفين ويساعد على ضمان إمكانية تحييد التأثيرات اللاجينية السلبية جزئيًا. على وجه الخصوص، يمكنك تليين عواقب سلبيةأضرار الأشعة فوق البنفسجية. ولكن لهذا يجب أن يكون التدليك منتظمًا (مرة واحدة في الأسبوع) وأن يستمر لمدة 15 دقيقة على الأقل.

خلايا ميركل هي الخلايا "الرئيسية" في NISCs (خلايا الغدد الصم العصبية). ومن سمات خلايا ميركل قدرتها على الإثارة، على غرار قدرة الخلايا العصبية. يبدو أن خلايا ميركل تم تصنيفها بشكل صحيح على أنها خلايا شبيهة بالخلايا العصبية قادرة على الاستجابة لمجموعة متنوعة من المحفزات عن طريق التنشيط المباشر.

نشر الإعلانات مجاني ولا يتطلب التسجيل. ولكن هناك تعديل مسبق للإعلانات.

خلايا لانجرهانس

تُعرف خلايا لانجرهانس، التي سُميت على اسم مكتشفها ب. لانجرهانز، حاليًا بأنها نوع فرعي من الخلايا الجذعية (حتى وقت قريب كانت تُصنف على أنها بلاعمية نسيجية) جلد). هذه الخلايا موجودة في الأنسجة الظهاريةفهي قادرة على البلعمة، ولا تعبر عن جهاز محاكاة التكلفة B7، وتلعب دورًا مهمًا في ضمان الاستجابة المناعية للجسم.

آلية عملها هي على النحو التالي. تهاجر خلايا لانجرهانس عبر الأوعية اللمفاوية إلى العقد الليمفاوية الأقرب، حيث يتم تحويلها إلى غدد ليمفاوية قياسية الخلايا الجذعية، تمتلك مستقبلات سطحية B7. يساعد هذا في تهيئة الظروف لإدراج الاستجابات المناعية لخلايا CD8 T وCD4 T في حالة اختراق مسببات الأمراض عبر المناطق المتضررة من الجلد ويوفر تفاعل عزل للكائنات الحية الدقيقة. تشارك خلايا لانجرهانس في توفير الاستجابة المناعية في حالة فرط الحساسية التلامسية للجلد. بالإضافة إلى ذلك، فهي قادرة على الاحتفاظ بالمستضدات لفترة طويلة، ونقلها إلى الغدد الليمفاوية، والحفاظ على الذاكرة المناعية.

تتميز خلايا لانجرهانس بـ وظيفة الغدد الصماء، مما يوفر إفراز العديد من المواد اللازمة لحياة البشرة (على وجه الخصوص، البروستاجلاندين، إنترفيرون جاما، إنترلوكين -1، وكذلك العناصر التي تنظم انقسام الخلايا وتخليق البروتين). هناك أدلة علمية على التأثير المضاد للفيروسات الخاص لخلايا لانجرهانس ومشاركتها في تدمير الأورام الحليمية.
وقد ثبت ذلك في هذه العملية الأمراض المزمنة، شيخوخة الجسم، والأشعة فوق البنفسجية، وكذلك أثناء التسمم، يتم تقليل عدد خلايا لانجرهانس بشكل كبير.

تحليلات السوق

  • سوق تغليف مستحضرات التجميل العالمية – التركيز على الرقمية والاستدامة
  • مراجعة سوق مستحضرات التجميل العالمية في عام 2018.. أفضل عام في تاريخ سوق مستحضرات التجميل العالمية خلال العشرين سنة الماضية
  • ابتكارات مستحضرات التجميل لعام 2018 أو صناعة التجميل في شكل جديد
بحث مريح عن صالونات التجميل على موقعناصالونات التجميل في موسكو صالونات التجميل في سانت بطرسبرغ
صالونات التجميل في ايكاترينبرج صالونات التجميل في نوفوسيبيرسك

أحدث منشورات المدونة على موقعنا

  • كريم الطبيعة / زيت نبق البحر - "الذهب السائل" للوجه
  • كريم الطبيعة / الغذاء الفائق للبشرة من نافارا
  • كريم الطبيعة /