المناعة هي كلمة تكاد تكون سحرية بالنسبة لمعظم الناس. والحقيقة هي أن كل كائن حي لديه معلوماته الجينية الخاصة به، والفريدة من نوعها، وبالتالي فإن المناعة ضد الأمراض تختلف من شخص لآخر.

إذن ما هي المناعة؟

بالتأكيد كل من يعرف المنهج المدرسيفي علم الأحياء، يمثل هذا تقريبًا أن المناعة هي قدرة الجسم على حماية نفسه من كل شيء غريب، أي مقاومة عمل العوامل الضارة. علاوة على ذلك، مثل تلك التي تدخل الجسم من الخارج (الميكروبات، الفيروسات، المختلفة العناصر الكيميائية)، وكذلك تلك التي تتكون في الجسم نفسه، مثلاً، الخلايا الميتة أو السرطانية، وكذلك الخلايا التالفة. أي مادة تحمل معلومات وراثية أجنبية هي مستضد، والذي يُترجم حرفيًا على أنه "ضد الجينات". ويتم ضمان الخصوصية من خلال العمل الشامل والمنسق للأعضاء المسؤولة عن إنتاج مواد وخلايا محددة قادرة على التعرف بسرعة على ما هو أصلي في الجسم وما هو غريب، وكذلك الاستجابة بشكل مناسب للغزو الأجنبي.

الأجسام المضادة ودورها في الجسم

يتعرف الجهاز المناعي أولاً على المستضد ثم يحاول تدميره. في الوقت نفسه، ينتج الجسم هياكل بروتينية خاصة - الأجسام المضادة. هم الذين يأتون للدفاع عندما يدخل أي عامل ممرض إلى الجسم. الأجسام المضادة هي بروتينات خاصة (الجلوبيولين المناعي) تنتجها كريات الدم البيضاء لتحييد المستضدات التي يحتمل أن تكون خطرة - الميكروبات والسموم والخلايا السرطانية.

وبناء على وجود الأجسام المضادة وتعبيرها الكمي، يتم تحديد ما إذا كان جسم الإنسان مصابا أم لا، وما إذا كان لديه مناعة كافية (غير محددة ومحددة) ضد مرض معين. بعد الكشف عن أجسام مضادة معينة في الدم، لا يمكنك فقط استخلاص استنتاج حول وجود عدوى أو ورم خبيث، ولكن أيضًا تحديد نوعه. تعتمد العديد من الاختبارات والتحليلات التشخيصية على تحديد وجود الأجسام المضادة لمسببات الأمراض لأمراض معينة. على سبيل المثال، في مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم، يتم خلط عينة الدم مع مستضد تم إعداده مسبقًا. إذا لوحظ رد فعل، فهذا يعني أن الأجسام المضادة له موجودة في الجسم، وبالتالي هذا العامل نفسه.

أنواع الدفاع المناعي

بناءً على أصلها، يتم تمييز الأنواع التالية من المناعة: محددة وغير محددة. هذا الأخير فطري وموجه ضد أي مادة غريبة.

المناعة غير النوعية عبارة عن مجموعة معقدة من العناصر الوقائية للجسم، والتي تنقسم بدورها إلى 4 أنواع.

1. إلى العناصر الميكانيكية (الجلد والأغشية المخاطية والرموش متورطة ويظهر العطس والسعال).
2. إلى مواد كيميائية (أحماض العرق، الدموع واللعاب، الإفرازات الأنفية).
3. للعوامل الخلطية في المرحلة الحادة من الالتهاب وتخثر الدم. اللاكتوفيرين والترانسفيرين. الانترفيرون. الليزوزيم).
4. إلى الخلوية (الخلايا البلعمية، القتلة الطبيعيون).

ويسمى المكتسبة أو التكيفية. إنه موجه ضد مواد غريبة مختارة ويتجلى في شكلين - الخلطية والخلوية.

آلياتها

دعونا نفكر في كيفية اختلاف كلا النوعين من الحماية البيولوجية للكائنات الحية عن بعضهما البعض. يتم تقسيم آليات المناعة غير المحددة والمحددة حسب سرعة رد الفعل والعمل. تبدأ عوامل المناعة الطبيعية في الحماية فورًا بمجرد اختراق العامل الممرض للجلد أو الغشاء المخاطي، ولا تحتفظ بذاكرة التفاعل مع الفيروس. وهي تعمل طوال فترة معركة الجسم مع العدوى، ولكنها فعالة بشكل خاص في الأيام الأربعة الأولى بعد اختراق الفيروس، ثم تبدأ آليات المناعة المحددة في العمل. المدافعون الرئيسيون عن الجسم ضد الفيروسات خلال فترة المناعة غير المحددة هم الخلايا الليمفاوية والإنترفيرونات. تحدد الخلايا القاتلة الطبيعية الخلايا المصابة وتدمرها بمساعدة السموم الخلوية المفرزة. هذا الأخير يسبب تدمير الخلايا المبرمج.

وكمثال على ذلك، يمكننا النظر في آلية عمل الإنترفيرون. أثناء العدوى الفيروسية، تقوم الخلايا بتصنيع الإنترفيرون وإطلاقه في الفراغ بين الخلايا، حيث يتصل بمستقبلات الخلايا السليمة الأخرى. وبعد تفاعلهما، يزداد تخليق إنزيمين جديدين في الخلايا: سينثيتيز وبروتين كيناز، الأول منهما يثبط تخليق البروتينات الفيروسية، والثاني يشق الحمض النووي الريبوزي الغريب. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل حاجز من الخلايا غير المصابة بالقرب من موقع العدوى الفيروسية.

المناعة الطبيعية والاصطناعية

تنقسم المناعة الفطرية النوعية وغير النوعية إلى طبيعية واصطناعية. كل واحد منهم يمكن أن يكون نشطا أو سلبيا. يتم الحصول على الطبيعة من خلال الطبيعة. ويظهر النشاط الطبيعي بعد الشفاء من المرض. على سبيل المثال، الأشخاص الذين نجوا من الطاعون لم يصابوا بالعدوى أثناء رعاية المرضى. السلبي الطبيعي - المشيمة، اللبأ، عبر المبيض.

يتم الكشف عن المناعة الاصطناعية نتيجة لإدخال الكائنات الحية الدقيقة الضعيفة أو الميتة إلى الجسم. يظهر النشاط الاصطناعي بعد التطعيم. يتم الحصول على السلبي الاصطناعي باستخدام المصل. عندما يكون الجسم نشطًا، يقوم بشكل مستقل بإنشاء أجسام مضادة نتيجة للمرض أو التحصين النشط. إنه أكثر استقرارًا ويدوم طويلاً، ويمكن أن يستمر لسنوات عديدة وحتى مدى الحياة. يتم تحقيقه بمساعدة الأجسام المضادة التي يتم إدخالها بشكل مصطنع أثناء التحصين. وهو أقصر مدة، ويعمل بعد ساعتين من حقن الأجسام المضادة ويستمر من عدة أسابيع إلى أشهر.

الاختلافات المناعية المحددة وغير المحددة

وتسمى المناعة غير المحددة أيضًا بالطبيعية والوراثية. هذه خاصية للكائن الحي موروثة وراثيا من قبل ممثلي نوع معين. على سبيل المثال، هناك مناعة بشرية ضد حمى الكلاب وحمى الفئران. يمكن إضعاف المناعة الفطرية عن طريق التشعيع أو الصيام. يتم تحقيق المناعة غير النوعية بمساعدة الخلايا الوحيدة والحمضات والقاعدات والبلاعم والعدلات. تختلف عوامل المناعة المحددة وغير المحددة في مدة تأثيرها. يتجلى النوع بعد 4 أيام من خلال تخليق أجسام مضادة محددة وتكوين الخلايا اللمفاوية التائية. في هذه الحالة، يتم تحفيز الذاكرة المناعية بسبب تكوين خلايا الذاكرة التائية والبائية لمسبب مرضي محدد. يتم تخزين الذاكرة المناعية لفترة طويلة وهي نواة ثانوية أكثر فعالية العمل المناعي. وعلى هذه الخاصية تعتمد قدرة اللقاحات على الوقاية من الأمراض المعدية.

تهدف المناعة المحددة إلى حماية الجسم الذي يتم إنشاؤه أثناء النمو كائن حي فرديخلال حياته. عندما تدخل كمية زائدة من مسببات الأمراض إلى الجسم، يمكن إضعافها، على الرغم من أن المرض سوف يتقدم بشكل أكبر شكل خفيف.

ما نوع المناعة التي يتمتع بها الطفل حديث الولادة؟

يتمتع الطفل المولود حديثًا بمناعة غير محددة ومحددة، والتي تتعزز تدريجيًا كل يوم. يتم مساعدة الأشهر الأولى من حياة الطفل من خلال الأجسام المضادة للأم، التي تلقاها منها عبر المشيمة، ثم يتلقاها مع حليب الثدي. هذه المناعة سلبية وليست مستمرة وتحمي الطفل حتى عمر 6 أشهر تقريبًا. ولذلك يكون المولود الجديد محصناً ضد الالتهابات مثل الحصبة والحصبة الألمانية والحمى القرمزية والنكاف وغيرها.

تدريجيا، وأيضا بمساعدة التطعيم، سيتعلم الجهاز المناعي للطفل إنتاج الأجسام المضادة ومقاومة العوامل المعدية من تلقاء نفسه، ولكن هذه العملية طويلة وفردية للغاية. التشكيل النهائي الجهاز المناعيوينتهي تعليم الطفل في سن الثالثة. عند الطفل الأصغر سنًا، لا يكتمل تكوين الجهاز المناعي بشكل كامل، لذلك يكون الطفل أكثر عرضة لمعظم البكتيريا والفيروسات من الشخص البالغ. ولكن هذا لا يعني أن جسد المولود الجديد أعزل تماما، فهو قادر على مقاومة العديد من المعتدين المعدية.

بعد الولادة مباشرة، يصادفهم الطفل ويتعلم تدريجيًا التعايش معهم، وينتج أجسامًا مضادة وقائية. تدريجيًا، تسكن الميكروبات أمعاء الطفل، وتنقسم إلى ميكروبات مفيدة تساعد على الهضم، وأخرى ضارة لا تظهر إلا بعد اختلال توازن البكتيريا. على سبيل المثال، تستقر الميكروبات على الأغشية المخاطية للبلعوم الأنفي واللوزتين، كما يتم إنتاج الأجسام المضادة الواقية هناك. إذا دخلت العدوى، وكان الجسم يحتوي بالفعل على أجسام مضادة ضدها، فإن المرض إما لا يتطور أو يمر في شكل خفيف. تعتمد التطعيمات الوقائية على خاصية الجسم هذه.

خاتمة

يجب أن نتذكر أن المناعة غير المحددة والمحددة هي وظيفة وراثية، أي أن كل كائن حي ينتج العدد اللازم من عوامل الحماية المختلفة، وإذا كان هذا كافيًا لأحدهم، فهو ليس كذلك بالنسبة للآخر. وعلى العكس من ذلك، يمكن لشخص واحد أن يتدبر أموره بالكامل بالحد الأدنى الضروري، بينما سيحتاج شخص آخر إلى المزيد من الهيئات الواقية. بالإضافة إلى ذلك، فإن ردود الفعل التي تحدث في الجسم متغيرة تمامًا، حيث أن عمل الجهاز المناعي هو عملية مستمرة وتعتمد على العديد من العوامل الداخلية والخارجية.

حصانةهي طريقة لحماية الجسم من المواد الغريبة وراثيا - المستضدات ذات الأصل الخارجي والداخلي، التي تهدف إلى الحفاظ على التوازن والحفاظ عليه، والسلامة الهيكلية والوظيفية للجسم، والفردية البيولوجية (المستضدية) لكل كائن حي والأنواع ككل .

هناك عدة أنواع رئيسية من المناعة.

المناعة الفطرية أو النوعية، أيضًا وراثي ووراثي ودستوري - هذه مناعة موروثة وثابتة وراثيًا لنوع معين وأفراده تجاه أي مستضد (أو كائن حي دقيق) تم تطويره في عملية النشوء والتطور ، وذلك بسبب الخصائص البيولوجية للكائن الحي نفسه ، والخصائص لهذا المستضد، وكذلك خصائص تفاعلاتها.

مثالقد يكون بسبب مناعة الإنسان ضد بعض مسببات الأمراض، بما في ذلك تلك التي تشكل خطورة خاصة على حيوانات المزرعة (الطاعون البقري، مرض نيوكاسل الذي يصيب الطيور، جدري الخيل، وما إلى ذلك)، وعدم حساسية الإنسان تجاه العاثيات التي تصيب الخلايا البكتيرية. يمكن أن تشمل المناعة الوراثية أيضًا غياب التفاعلات المناعية المتبادلة مع مستضدات الأنسجة في التوائم المتماثلة؛ تمييز الحساسية لنفس المستضدات في سلالات مختلفة من الحيوانات، أي الحيوانات ذات الأنماط الجينية المختلفة.

مناعة الأنواع يمكن أن تكون مطلقة أو نسبية. على سبيل المثال، قد تستجيب الضفادع غير الحساسة لسم الكزاز لإعطائه عن طريق رفع درجة حرارة الجسم. تكتسب الفئران البيضاء غير الحساسة لأي مستضد القدرة على الاستجابة له في حالة تعرضها لمثبطات المناعة أو إزالتها منها السلطة المركزيةالمناعة - الغدة الصعترية.

المناعة المكتسبة- هذه مناعة ضد مستضد جسم الإنسان الحساس والحيوانات وما إلى ذلك، المكتسبة في عملية التولد نتيجة للقاء الطبيعي مع مستضد الجسم هذا، على سبيل المثال، أثناء التطعيم.

مثال على المناعة الطبيعية المكتسبةقد يكون لدى الشخص مناعة ضد العدوى التي تحدث بعد المرض، ما يسمى بالمناعة بعد العدوى (على سبيل المثال، بعد حمى التيفودوالدفتيريا وغيرها من الالتهابات)، وكذلك "المناعة المؤيدة للمناعة"، أي اكتساب مناعة ضد عدد من الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش في البيئة وفي جسم الإنسان وتؤثر تدريجياً على جهاز المناعة بمستضداتها.

على عكس المناعة المكتسبةنتيجة لمرض معدي أو التحصين "السري"، في الممارسة العملية، يتم استخدام التحصين المتعمد بالمستضدات على نطاق واسع لإنشاء مناعة في الجسم ضدها. لهذا الغرض، يتم استخدام التطعيم، وكذلك إدخال الغلوبولين المناعي المحدد، ومستحضرات المصل أو الخلايا المناعية. تسمى المناعة المكتسبة في هذه الحالة ما بعد التطعيم، وهي تعمل على الحماية من مسببات الأمراض المعدية، وكذلك المستضدات الأجنبية الأخرى.

يمكن أن تكون المناعة المكتسبة إيجابية أو سلبية. ترجع المناعة النشطة إلى تفاعل نشط، والمشاركة النشطة لجهاز المناعة في العملية عندما يواجه مستضدًا معينًا (على سبيل المثال، بعد التطعيم، ومناعة ما بعد العدوى)، وتتشكل المناعة السلبية عن طريق إدخال الكواشف المناعية الجاهزة في الجسم الذي يمكنه توفير الحماية ضد المستضد. وتشمل هذه الكواشف المناعية الأجسام المضادة، أي الجلوبيولين المناعي المحدد والأمصال المناعية، وكذلك الخلايا الليمفاوية المناعية. تستخدم الغلوبولين المناعي على نطاق واسع للتحصين السلبي، وكذلك للتحصين علاج محددللعديد من الالتهابات (الدفتيريا والتسمم الغذائي وداء الكلب والحصبة وغيرها). يتم إنشاء المناعة السلبية عند الأطفال حديثي الولادة عن طريق الغلوبولين المناعي أثناء نقل الأجسام المضادة داخل الرحم من الأم إلى الطفل وتلعب دورًا مهمًا في الحماية ضد العديد من حالات العدوى التي تصيب الأطفال في الأشهر الأولى من حياة الطفل.

منذ في تكوين الحصانةتشارك خلايا الجهاز المناعي والعوامل الخلطية، ومن المعتاد التمييز بين المناعة النشطة اعتمادًا على أي من مكونات التفاعلات المناعية يلعب دورًا رائدًا في تكوين الحماية ضد المستضد. في هذا الصدد، يتم التمييز بين المناعة الخلوية والخلطية والخلوية الخلطية والخلوية الخلطية.

مثال على المناعة الخلويةيمكن أن يكون بمثابة مضاد للورم، وكذلك مناعة الزرع، عندما تلعب الخلايا اللمفاوية التائية القاتلة السامة للخلايا الدور الرئيسي في المناعة. المناعة أثناء العدوى السامة (الكزاز، التسمم الغذائي، الخناق) ترجع بشكل رئيسي إلى الأجسام المضادة (مضادات السموم)؛ في مرض السل، تلعب الخلايا ذات الكفاءة المناعية (الخلايا الليمفاوية والخلايا البلعمية) الدور الرئيسي بمشاركة أجسام مضادة محددة. وفي بعض أنواع العدوى الفيروسية (الجدري والحصبة وغيرها)، تلعب الأجسام المضادة المحددة، وكذلك خلايا الجهاز المناعي، دورًا في الحماية.

في علم الأمراض المعدية وغير المعديةوعلم المناعة، لتوضيح طبيعة المناعة اعتمادًا على طبيعة وخصائص المستضد، يتم أيضًا استخدام المصطلحات التالية: مضاد للسموم، مضاد للفيروسات، مضاد للفطريات، مضاد للبكتيريا، مضاد للأوالي، زرع، مضاد للأورام وأنواع أخرى من المناعة.

وأخيراً الحالة المناعية، أي يمكن الحفاظ على المناعة النشطة، والحفاظ عليها إما في غياب المستضد أو في وجوده فقط في الجسم. في الحالة الأولى، يلعب المستضد دور العامل المحفز، وتسمى المناعة بالعقم. وفي الحالة الثانية يتم تفسير المناعة على أنها غير معقمة. مثال على المناعة المعقمة هي مناعة ما بعد التطعيم مع إدخال اللقاحات الميتة، والمناعة غير المعقمة هي المناعة في مرض السل، والتي تستمر فقط في وجود المتفطرة السلية في الجسم.

المناعة (مقاومة المستضد)يمكن أن يكون نظاميًا، أي معممًا ومحليًا، حيث توجد مقاومة أكثر وضوحًا للأعضاء والأنسجة الفردية، على سبيل المثال، الأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي (وبالتالي يطلق عليها أحيانًا اسم الغشاء المخاطي).

الحساسية والتأق.

1. مفهوم التفاعل المناعي.

2. المناعة أنواعها.

3. آليات المناعة.

4. الحساسية والتأق.

الغرض: تقديم معنى التفاعل المناعي وأنواعه وآليات المناعة والحساسية والتأق، وهو أمر ضروري لفهم الدفاع المناعي للجسم ضد الأجسام والمواد الغريبة وراثيا، وكذلك عند إجراء التطعيمات ضد الأمراض المعدية، وإدارة الأمصال للأغراض الوقائية والعلاجية.

1. علم المناعة هو علم الآليات الجزيئية والخلوية للاستجابة المناعية ودورها في الحالات المرضية المختلفة للجسم. الى واحد من المشاكل الحاليةيشمل علم المناعة التفاعل المناعي - وهو أهم تعبير عن التفاعل بشكل عام، أي خصائص النظام الحي للاستجابة لتأثير عوامل البيئة الخارجية والداخلية المختلفة. يتضمن مفهوم التفاعل المناعي 4 ظواهر مترابطة: 1) المناعة ضد الأمراض المعدية، أو المناعة بالمعنى الصحيح للكلمة؛ 2) تفاعلات عدم التوافق البيولوجي للأنسجة؛ 3) تفاعلات فرط الحساسية (الحساسية والتأق)؛ 4) ظاهرة الإدمان. للسموم من أصول مختلفة.

تشترك جميع هذه الظواهر في الخصائص التالية: 1) تحدث جميعها في الجسم عندما تدخل إليه كائنات حية غريبة (ميكروبات، فيروسات) أو أنسجة معدلة بشكل مؤلم، مستضدات مختلفة، سموم. 2) هذه الظواهر وردود الفعل هي تفاعلات بيولوجية دفاع يهدف إلى الحفاظ على ثبات واستقرار وتكوين وخصائص كل كائن حي على حدة والحفاظ عليه ؛ 3) في آلية معظم التفاعلات نفسها ، تكون عمليات تفاعل المستضدات مع الأجسام المضادة ذات أهمية كبيرة.

المستضدات (باليونانية anti - ضد، genos - genus، Origin) هي مواد غريبة عن الجسم تسبب تكوين أجسام مضادة في الدم والأنسجة الأخرى. الأجسام المضادة هي بروتينات من مجموعة الغلوبولين المناعي التي تتشكل في الجسم عندما تدخل إليه مواد معينة (مستضدات) وتحييد آثارها الضارة.

التسامح المناعي (lat. التسامح - الصبر) - الغياب الكامل أو الجزئي للتفاعل المناعي، أي. فقدان (أو نقصان) الجسم لقدرته على إنتاج الأجسام المضادة أو الخلايا الليمفاوية المناعية استجابة لتهيج المستضدات. يمكن أن تكون فسيولوجية ومرضية واصطناعية (علاجية). يتجلى التحمل المناعي الفسيولوجي من خلال تحمل الجهاز المناعي لبروتينات الجسم. أساس هذا التسامح هو "حفظ" تكوين البروتين في الجسم بواسطة خلايا الجهاز المناعي. مثال على التحمل المناعي المرضي هو تحمل الجسم للورم. في هذه الحالة، يتفاعل الجهاز المناعي بشكل سيئ مع الخلايا السرطانية الغريبة في تكوين البروتين، والتي قد ترتبط ليس فقط بنمو الورم، ولكن أيضًا بحدوثه. يتم إعادة إنتاج التحمل المناعي الاصطناعي (العلاجي) باستخدام التأثيرات التي تقلل من نشاط أعضاء الجهاز المناعي، على سبيل المثال، إدخال مثبطات المناعة، والإشعاعات المؤينة. ضعف نشاط الجهاز المناعي يضمن تحمل الجسم للأعضاء والأنسجة المزروعة (القلب والكلى).

2. الحصانة (lat. immunitas - التحرر من شيء ما، الخلاص) هي مناعة الجسم ضد مسببات الأمراض أو بعض السموم. لا يتم توجيه التفاعلات المناعية ضد مسببات الأمراض وسمومها (السموم) فحسب، بل أيضًا ضد كل شيء غريب: الخلايا والأنسجة الأجنبية التي تم تغييرها وراثيًا نتيجة لطفرة الخلايا الذاتية، بما في ذلك الخلايا السرطانية. يوجد في كل كائن حي مراقبة مناعية تضمن التعرف على "الذات" و"الغريب" وتدمير "الغريب". لذلك، لا تُفهم المناعة على أنها مناعة ضد الأمراض المعدية فحسب، بل أيضًا كوسيلة لحماية الجسم من الكائنات الحية والمواد التي تحمل علامات الغربة. المناعة هي قدرة الجسم على حماية نفسه من الأجسام والمواد الغريبة وراثيا، ووفقا لطريقة المنشأ يتم التمييز بين المناعة الخلقية (الأنواع) والمناعة المكتسبة.

المناعة الفطرية (النوعية) هي صفة وراثية لنوع حيواني معين. بناءً على القوة أو المتانة، يتم تقسيمها إلى مطلقة ونسبي. المناعة المطلقة قوية للغاية: لا توجد تأثيرات بيئية تضعف المناعة (لا يمكن أن يحدث شلل الأطفال في الكلاب والأرانب عن طريق التبريد، أو الجوع، أو الإصابة). ومناعة الأنواع النسبية، على النقيض من المناعة المطلقة، أقل دواما، اعتمادا على تأثير العوامل الخارجية. البيئة (الطيور (الدجاج والحمام) في الظروف العادية تكون محصنة ضد الجمرة الخبيثة، ولكن إذا أضعفتها بالتبريد أو الجوع فإنها تمرض بها).

يتم اكتساب المناعة المكتسبة خلال الحياة وتنقسم إلى مكتسبة بشكل طبيعي ومكتسبة بشكل مصطنع. وينقسم كل واحد منهم، وفقا لطريقة حدوثه، إلى نشط وسلبي.

تحدث المناعة النشطة المكتسبة بشكل طبيعي بعد الإصابة بمرض معدٍ مماثل. تنتج المناعة السلبية المكتسبة بشكل طبيعي (المناعة الخلقية أو المشيمية) عن انتقال الأجسام المضادة الواقية من دم الأم عبر المشيمة إلى دم الجنين. يتم إنتاج الأجسام المضادة الواقية في جسم الأم، لكن الجنين يستقبلها جاهزة. وبهذه الطريقة، يكتسب الأطفال حديثي الولادة مناعة ضد الحصبة، والحمى القرمزية، والدفتيريا. وبعد مرور عام أو عامين، عندما يتم تدمير الأجسام المضادة التي يتلقاها من الأم وإطلاقها جزئياً من جسم الطفل، فإن قابليته للإصابة بهذه العدوى تزداد بشكل حاد. ويمكن أن تنتقل المناعة السلبية بدرجة أقل عن طريق حليب الأم، أما المناعة المكتسبة صناعيا فيتم إنتاجها من قبل الإنسان للوقاية من الأمراض المعدية. يتم تحقيق مناعة اصطناعية نشطة عن طريق تلقيح الأشخاص الأصحاء بمزارع الميكروبات المسببة للأمراض الميتة أو الضعيفة أو السموم الضعيفة (الأناتوكسينات) أو الفيروسات. لأول مرة، تم إجراء التحصين النشط الاصطناعي بواسطة E. Jenner عن طريق تطعيم الأطفال بجدري البقر. تم تسمية هذا الإجراء بالتطعيم من قبل L. Pasteur، وكانت مادة التطعيم تسمى لقاح (لقاح لاتيني - بقرة). يتم إعادة إنتاج المناعة الاصطناعية السلبية عن طريق حقن الشخص بمصل يحتوي على أجسام مضادة ضد الميكروبات وسمومها. تعتبر الأمصال المضادة للسموم فعالة بشكل خاص ضد الخناق والكزاز والتسمم الغذائي والغرغرينا الغازية. كما تستخدم الأمصال ضد سموم الثعابين (الكوبرا والأفعى). يتم الحصول على هذه الأمصال من الخيول التي تم تحصينها بالسم.

اعتمادًا على اتجاه العمل، يتم التمييز أيضًا بين المناعة المضادة للسموم والمضادة للميكروبات والفيروسات، وتهدف المناعة المضادة للسموم إلى تحييد السموم الميكروبية، والدور الرائد فيها ينتمي إلى مضادات السموم. تهدف المناعة المضادة للميكروبات (المضادة للبكتيريا) إلى تدمير الأجسام الميكروبية نفسها. الدور الرئيسي فيه ينتمي إلى الأجسام المضادة، وكذلك الخلايا البالعة. تتجلى المناعة المضادة للفيروسات من خلال تكوين بروتين خاص في الخلايا اللمفاوية - الإنترفيرون، الذي يمنع تكاثر الفيروسات. ومع ذلك، فإن تأثير الإنترفيرون غير محدد.

3. تنقسم آليات المناعة إلى غير محددة، أي: أجهزة الحماية العامة، وآليات المناعة المحددة. آليات غير محددة تمنع اختراق الميكروبات والمواد الغريبة في الجسم، وتبدأ آليات محددة في العمل عندما تظهر المستضدات الأجنبية في الجسم.

تتضمن آليات المناعة غير النوعية عددًا من الحواجز والتكيفات الوقائية. 1) الجلد السليم الحاجز البيولوجيبالنسبة لمعظم الميكروبات، والأغشية المخاطية لها أجهزة (حركات أهداب) لإزالة الميكروبات ميكانيكيا. 2) تدمير الميكروبات باستخدام السوائل الطبيعية (اللعاب، الدموع - الليزوزيم، عصير المعدة - حمض الهيدروكلوريك.). 3) النباتات البكتيرية الموجودة في الأمعاء الغليظة. ، الغشاء المخاطي للتجويف الأنفي والفم والأعضاء التناسلية هو خصم للعديد من الميكروبات المسببة للأمراض.4) حاجز الدم في الدماغ (بطانة الشعيرات الدموية في الدماغ و الضفائر المشيمية(بطيناتها) تحمي الجهاز العصبي المركزي من العدوى والمواد الغريبة التي تدخل إليه.5) تثبيت الميكروبات في الأنسجة وتدميرها بواسطة الخلايا البلعمية.6) يلعب تركيز الالتهاب في مكان اختراق الميكروبات عبر الجلد أو الغشاء المخاطي دوراً دور الحاجز الوقائي 7) الإنترفيرون مادة تمنع تكاثر الفيروس داخل الخلايا. يتم إنتاجه من قبل خلايا الجسم المختلفة. يتشكل تحت تأثير نوع واحد من الفيروسات، كما أنه فعال ضد الفيروسات الأخرى، أي. هي مادة غير محددة.

تشتمل الآلية المناعية المحددة للمناعة على 3 مكونات مترابطة: أنظمة A- وB- وT. 1) النظام A قادر على إدراك وتمييز خصائص المستضدات عن خصائص البروتينات الخاصة به. الممثل الرئيسي لهذا النظام هو حيدات. إنها تمتص المستضد وتتراكمه وتنقل إشارة (محفز مستضدي) إلى الخلايا التنفيذية للجهاز المناعي.2) الجزء التنفيذي من الجهاز المناعي - يتضمن النظام البائي الخلايا الليمفاوية البائية (تنضج في الطيور في جراب فابريسيوس (لات. الجراب - كيس) - رتج مذرقي). لم يتم العثور على أي نظير لجراب فابريسيوس في الثدييات أو البشر؛ ومن المفترض أن يتم تنفيذ وظيفته إما عن طريق الأنسجة المكونة للدم في نخاع العظم نفسه أو عن طريق بقع باير. الامعاء الغليظة. بعد تلقي التحفيز المستضدي من الخلايا الوحيدة، تتحول الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما، والتي تقوم بتكوين أجسام مضادة خاصة بمستضد - الغلوبولين المناعي من خمس فئات مختلفة: IgA، IgD، IgE، IgG، IgM. يضمن النظام B تطور المناعة الخلطية.3) يتضمن النظام T الخلايا اللمفاوية التائية (يعتمد النضج على الغدة الصعترية). بعد تلقي التحفيز المستضدي، تتحول الخلايا اللمفاوية التائية إلى أرومات ليمفاوية، والتي تتكاثر وتنضج بسرعة. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل الخلايا اللمفاوية التائية المناعية القادرة على التعرف على المستضد والتفاعل معه. هناك 3 أنواع من الخلايا اللمفاوية التائية: الخلايا التائية المساعدة، والمثبطات التائية، والقاتلة. تساعد العناصر التائية (المساعدة) الخلايا الليمفاوية البائية، مما يزيد من نشاطها ويحولها إلى خلايا بلازما. تعمل مثبطات T (المثبطات) على تقليل نشاط الخلايا الليمفاوية البائية. يتفاعل القتلة T (القتلة) مع المستضدات - الخلايا الأجنبية ويدمرونها. يضمن نظام T تكوين المناعة الخلوية وتفاعلات رفض الزرع، ويمنع حدوث الأورام في الجسم، ويخلق مقاومة مضادة للأورام، وبالتالي يمكن أن تساهم انتهاكاته لتطور الأورام.

4. الحساسية (اليونانية allos - أخرى، ergon - action) هي تفاعل متغير (منحرف) للجسم للتعرض المتكرر لأي مواد أو لمكونات أنسجته. تعتمد الحساسية على الاستجابة المناعية التي تسبب تلف الأنسجة.

عندما يتم إدخال مستضد، يسمى مسبب الحساسية، في البداية إلى الجسم، لا تحدث تغييرات ملحوظة، ولكن تتراكم الأجسام المضادة أو الخلايا الليمفاوية المناعية لهذا مسبب الحساسية. بعد مرور بعض الوقت، على خلفية التركيز العالي للأجسام المضادة أو الخلايا الليمفاوية المناعية، فإن نفس مسببات الحساسية التي يتم إدخالها مرة أخرى تسبب تأثيرًا مختلفًا - ضعف شديد، وأحيانًا موت الجسم. في حالة الحساسية، يقوم الجهاز المناعي، استجابةً لمسببات الحساسية، بإنتاج الأجسام المضادة والخلايا الليمفاوية المناعية التي تتفاعل مع مسببات الحساسية. نتيجة هذا التفاعل هو الضرر على جميع مستويات التنظيم: الخلوية، والأنسجة، والأعضاء.

تشمل مسببات الحساسية النموذجية أنواعًا مختلفة من حبوب لقاح العشب والزهور وشعر الحيوانات الأليفة والمنتجات الاصطناعية ومساحيق المنظفات ومستحضرات التجميل. العناصر الغذائيةوالأدوية والأصباغ المختلفة ومصل الدم الأجنبي والغبار المنزلي والصناعي. بالإضافة إلى مسببات الحساسية الخارجية المذكورة أعلاه والتي تخترق الجسم من الخارج بطرق مختلفة (من خلال الجهاز التنفسي، عن طريق الفم، الجلد، الأغشية المخاطية، عن طريق الحقن)، تتشكل مسببات الحساسية الداخلية (مسببات الحساسية الذاتية) في الجسم المريض من البروتينات الخاصة به تحت تأثير العوامل الضارة المختلفة. تسبب هذه المواد المسببة للحساسية الداخلية مجموعة متنوعة من أمراض الحساسية الذاتية (المناعة الذاتية أو العدوان الذاتي) التي تصيب الإنسان.

تنقسم جميع ردود الفعل التحسسية إلى مجموعتين: 1) ردود الفعل التحسسية من النوع المتأخر (فرط الحساسية من النوع المتأخر)؛ 2) ردود الفعل التحسسية من النوع الفوري (فرط الحساسية من النوع الفوري).في حدوث التفاعلات الأولى، يكون الدور الرئيسي ينتمي إلى تفاعل مسببات الحساسية مع الخلايا اللمفاوية التائية الحساسة، في حدوث الثاني - تعطيل نشاط النظام B ومشاركة الأجسام المضادة التحسسية الخلطية - الغلوبولين المناعي.

تشمل تفاعلات الحساسية المتأخرة ما يلي: تفاعلات نوع التوبركولين (حساسية بكتيرية)، تفاعلات حساسية نوع التلامس ( التهاب الجلد التماسي)، بعض الأشكال حساسية المخدرات، العديد من أمراض الحساسية الذاتية (التهاب الدماغ، التهاب الغدة الدرقية، الذئبة الحمامية الجهازية، التهاب المفاصل الروماتويدي، تصلب الجلد الجهازي)، ردود الفعل التحسسية لرفض الزرع. تشمل تفاعلات الحساسية الفورية: الحساسية المفرطة، داء المصل، الربو القصبي، الشرى، حمى القش ( حمى الكلأ)، وذمة G. Quincke.

الحساسية المفرطة (آنا اليونانية - مرة أخرى، التأق - العجز) هي رد فعل تحسسي فوري يحدث عندما رقابة أبويةمسببات الحساسية (صدمة الحساسية ومرض المصل). صدمة الحساسية هي واحدة من أشد أشكال الحساسية. يمكن أن تحدث هذه الحالة عند البشر عند تناول الأمصال الطبية والمضادات الحيوية والسلفوناميدات والنوفوكائين والفيتامينات. يحدث داء المصل عند البشر بعد تناول الأمصال العلاجية (مضادات الدفتيريا، ومضادات الكزاز)، وكذلك غاما جلوبيولين لأغراض علاجية أو وقائية، ويتجلى في زيادة درجة حرارة الجسم، وحدوث آلام في المفاصل، وتورمها، والحكة. ، طفح جلدي.. للوقاية من الحساسية المفرطة يستخدمون طريقة إزالة التحسس وفقًا لـ A.M. Bezredka: قبل 2-4 ساعات من إعطاء الكمية المطلوبة من المصل، يتم إعطاء جرعة صغيرة (0.5-1 مل)، ثم إذا لم يكن هناك رد فعل ، ويتم إدارة الباقي.

إن النشاط المنسق جيدًا والمنظم جيدًا للدفاعات البيولوجية للجسم يسمح لها بالتفاعل معها عوامل مختلفةالبيئة الخارجية التي توجد وتعمل فيها. تبدأ الاستجابة المناعية فور دخول جسم غريب إلى الجسم، ولكن فقط بعد المرور عبر خط الدفاع الأول لجهاز المناعة. تمثل الأغشية المخاطية السليمة والجلد في حد ذاته حواجز كبيرة أمام مسببات الأمراض وتنتج في حد ذاتها العديد من المواد المضادة للميكروبات. تشمل الدفاعات الأكثر تخصصًا الحموضة العالية (الرقم الهيدروجيني - حوالي 2.0) في المعدة والمخاط والأهداب المتحركة لشجرة الشعب الهوائية.

يقتصر نطاق التأثيرات البيئية الآمنة على تفاصيل الأنواع وخصائص الفرد، وقاعدة تكيف الفرد، ونمطه الظاهري المحدد، أي مجموع الخصائص الفطرية والمكتسبة للجسم خلال حياته. يرث كل شخص الخصائص الجينية بكميات مختلفة مع الحفاظ على النمط الجيني في سماته المميزة. كل شخص فريد من نوعه من الناحية البيولوجية، لأنه في بعض الأنماط الجينية، من الممكن حدوث انحرافات في بعض الخصائص المحددة، مما يخلق التفرد لكل كائن حي، وبالتالي المعيار الفردي لتكيفه عند التفاعل مع العوامل البيئية المختلفة، بما في ذلك الاختلافات في مستوى حماية الكائن الحي. الجسم من العوامل الضارة.

إذا كانت نوعية البيئة تتوافق مع معيار تكيف الكائن الحي، فإن أنظمة الحماية الخاصة به توفر ذلك رد فعل طبيعيالكائن الحي للتفاعل. لكن الظروف التي ينفذ فيها الشخص أنشطة حياته تتغير، وفي بعض الحالات تتجاوز قاعدة تكيف الجسم. وبعد ذلك، في ظل الظروف القاسية للجسم، يتم تنشيط آليات التعويض التكيفي، مما يضمن تكيف الجسم مع زيادة التوتر. تبدأ أنظمة الدفاع في تنفيذ ردود الفعل التكيفية، والهدف النهائي منها هو الحفاظ على الجسم في سلامته واستعادة التوازن المضطرب (التوازن). يتسبب العامل المدمر من خلال عمله في انهيار بنية معينة من الجسم: الخلايا والأنسجة وأحيانًا العضو. يؤدي وجود مثل هذا الانهيار إلى تشغيل آلية علم الأمراض ويسبب رد فعل تكيفي لآليات الدفاع. يؤدي انهيار الهيكل إلى حقيقة أن العنصر التالف يغير اتصالاته الهيكلية ويتكيف ويحاول الحفاظ على "مسؤولياته" فيما يتعلق بالعضو أو الجسم ككل. إذا نجح، فنتيجة لإعادة الهيكلة التكيفية هذه، تنشأ أمراض محلية، والتي يتم تعويضها بآليات الحماية للعنصر نفسه وقد لا تؤثر على نشاط الجسم، على الرغم من أنها ستقلل من معدل تكيفه. ولكن مع الحمل الزائد الكبير (في حدود معيار تكيف الجسم)، إذا تجاوز معيار تكيف العنصر، يمكن تدمير العنصر بطريقة تغير وظائفه، أي يصبح مختلاً. ثم يتم إجراء رد فعل تعويضي من جانب المستوى الأعلى للكائن الحي، والذي قد تنتهك وظيفته نتيجة لخلل في عنصره. علم الأمراض ينمو. وبالتالي فإن انهيار الخلايا، إذا لم يكن من الممكن تعويضه عن طريق تضخمها، سوف يسبب رد فعل تعويضي من جانب الأنسجة. إذا تم تدمير خلايا الأنسجة بطريقة تجعل الأنسجة نفسها مجبرة على التكيف (الالتهاب)، فسوف يأتي التعويض من الأنسجة السليمة، أي سيتم تشغيل العضو. وبالتالي، يمكن تضمين المزيد والمزيد في التفاعل التعويضي بدوره. مستويات عاليةالكائن الحي، الأمر الذي سيؤدي في النهاية إلى أمراض الكائن الحي بأكمله - وهو المرض الذي لا يستطيع فيه الشخص أداء وظائفه البيولوجية والاجتماعية بشكل طبيعي.

فالمرض ليس ظاهرة بيولوجية فحسب، بل هو ظاهرة اجتماعية أيضا، على النقيض من المفهوم البيولوجي لـ "علم الأمراض". ووفقاً لخبراء منظمة الصحة العالمية، فإن الصحة هي "حالة من اكتمال السلامة بدنياً وعقلياً واجتماعياً". في آلية تطور المرض، يتم تمييز مستويين من الجهاز المناعي: غير محدد ومحدد. قام مؤسسو علم المناعة (L. Pasteur و I. I. Mechnikov) في البداية بتعريف المناعة على أنها مناعة ضد الأمراض المعدية. في الوقت الحالي، يعرف علم المناعة المناعة بأنها وسيلة لحماية الجسم من الأجسام الحية والمواد التي تحمل علامات الغربة. إن تطور نظرية المناعة مكّن الطب من حل مشاكل مثل سلامة عمليات نقل الدم، وإنشاء لقاحات ضد الجدري، وداء الكلب، الجمرة الخبيثة، الخناق، شلل الأطفال، السعال الديكي، الحصبة، الكزاز، الغرغرينا الغازية، التهاب الكبد المعديوالأنفلونزا وغيرها من الالتهابات. بفضل هذه النظرية، تم القضاء على خطر الإصابة بمرض الانحلالي Rh لدى الأطفال حديثي الولادة، وتم إدخال زرع الأعضاء في الممارسة الطبية، وأصبح تشخيص العديد من الأمراض المعدية ممكنا. ومن الواضح بالفعل من الأمثلة المقدمة مدى الأهمية الهائلة للمعرفة بقوانين علم المناعة للحفاظ على صحة الإنسان. ولكن الأهم من ذلك علم الطبوقد مزيد من الكشف عن أسرار المناعة في الوقاية والعلاج من العديد من الأمراض الخطيرة على صحة الإنسان وحياته. تم تصميم نظام الدفاع غير النوعي لمقاومة عمل العوامل الضارة المختلفة الخارجية للجسم مهما كانت طبيعته.

عند حدوث مرض، يقوم الجهاز غير النوعي بتنفيذ أول دفاع مبكر عن الجسم، مما يمنحه الوقت لتنشيط الاستجابة المناعية الكاملة من الجهاز المحدد. يشمل الدفاع غير النوعي نشاط جميع أجهزة الجسم. إنه يشكل عملية التهابية، والحمى، والإفراج الميكانيكي عن العوامل الضارة مع القيء والسعال وما إلى ذلك، والتغيرات في عملية التمثيل الغذائي، وتفعيل أنظمة الإنزيم، والإثارة أو تثبيط مختلف الأقسام الجهاز العصبي. تشمل آليات الحماية غير النوعية العناصر الخلوية والخلطية التي لها تأثير مبيد للجراثيم بمفردها أو مجتمعة.

يتفاعل الجهاز (المناعي) المحدد مع اختراق عامل غريب على النحو التالي: عند الدخول الأولي، تتطور الاستجابة المناعية الأولية، ومع الاختراق المتكرر للجسم، تتطور استجابة ثانوية. لديهم اختلافات معينة. في الاستجابة الثانوية لمستضد، يتم إنتاج الغلوبولين المناعي J على الفور.التفاعل الأول للمستضد (فيروس أو بكتيريا) مع الخلايا الليمفاوية يسبب رد فعل يسمى الاستجابة المناعية الأولية. خلال ذلك، تبدأ الخلايا الليمفاوية في التطور تدريجياً، وتخضع للتمايز: يصبح بعضها خلايا ذاكرة، والبعض الآخر يتحول إلى خلايا ناضجة تنتج الأجسام المضادة. عند مواجهة مستضد لأول مرة، تظهر الأجسام المضادة من فئة الجلوبيولين المناعي M أولاً، ثم J، وبعد ذلك A. وتتطور الاستجابة المناعية الثانوية عند الاتصال المتكرر بنفس المستضد. في هذه الحالة، هناك إنتاج أسرع للخلايا الليمفاوية مع تحولها إلى خلايا ناضجة وإنتاج سريع لكمية كبيرة من الأجسام المضادة، التي يتم إطلاقها في الدم وسائل الأنسجة، حيث يمكنها مقابلة المستضد ومحاربة المرض بشكل فعال. دعونا نفكر في أنظمة الدفاع عن الجسم (غير المحددة والمحددة) بمزيد من التفصيل.

يشتمل نظام الدفاع غير النوعي، كما ذكرنا أعلاه، على عناصر خلوية وخلطية. العناصر الخلوية للدفاع غير النوعي هي الخلايا البالعة الموصوفة أعلاه: الخلايا البلعمية والخلايا المحببة المتعادلة (العدلات أو الخلايا البلعمية). وهي خلايا متخصصة للغاية وتختلف عن الخلايا الجذعية التي ينتجها النخاع العظمي. تشكل البلاعم نظامًا منفصلاً أحادي النواة (وحيد النواة) من الخلايا البالعة في الجسم، والذي يتضمن الخلايا النخاعية النخاعية العظمية، وحيدات الدم التي تميزها، والبلاعم الأنسجة. ميزتها هي الحركة النشطة والقدرة على الالتزام بالبلعمة وتنفيذها بشكل مكثف. بعد أن تنضج الخلايا الوحيدة في نخاع العظم، تدور في الدم لمدة 1-2 أيام، ثم تخترق الأنسجة، حيث تنضج إلى بلاعم وتعيش لمدة 60 يومًا أو أكثر.

المكمل هو نظام إنزيمي يتكون من 11 بروتين في مصل الدم تشكل 9 مكونات (من C1 إلى C9) من المكمل. يساعد النظام المكمل على تحفيز البلعمة، والانجذاب الكيميائي (جذب الخلايا أو تنافرها)، وإطلاق المواد الفعالة دوائيًا (السموم الأنفيلية، والهستامين، وما إلى ذلك)، ويعزز الخصائص المبيدة للجراثيم في مصل الدم، وينشط التحلل الخلوي (انهيار الخلايا)، وبالاشتراك مع الخلايا البلعمية، يشارك في تدمير الكائنات الحية الدقيقة والمستضدات. يلعب كل مكون مكمل دورًا مختلفًا في الاستجابة المناعية. وبالتالي، فإن نقص مكمل C1 يؤدي إلى انخفاض في خصائص مبيد الجراثيم لبلازما الدم ويساهم في التطور المتكرر للأمراض المعدية في الجهاز التنفسي العلوي، التهاب كبيبات الكلى المزمن، التهاب المفاصل، التهاب الأذن الوسطى، الخ.

يقوم المكمل C3 بإعداد المستضد للبلعمة. مع نقصه، يتم تقليل النشاط الأنزيمي والتنظيمي للنظام التكميلي بشكل كبير، مما يؤدي إلى المزيد عواقب وخيمةمن نقص المكملين C1 وC2، حتى الموت. يتم ترسيب تعديله C3a على سطح الخلية البكتيرية، مما يؤدي إلى تكوين ثقوب في الغشاء الميكروبي وتحلله، أي انحلاله بواسطة الليزوزيم. مع النقص الوراثي للمكون C5، تحدث اضطرابات في نمو الطفل والتهاب الجلد والإسهال. ويلاحظ التهاب المفاصل واضطرابات النزيف المحددة مع نقص C6. آفات منتشرة النسيج الضامتحدث عندما ينخفض ​​تركيز المكونات C2 وC7. يساهم النقص الخلقي أو المكتسب في المكونات التكميلية في التطور امراض عديدةنتيجة للانخفاض خصائص مبيد للجراثيمالدم، وذلك بسبب تراكم المستضدات في الدم. بالإضافة إلى النقص، يحدث أيضًا تنشيط المكونات التكميلية. وبالتالي، يؤدي تنشيط C1 إلى وذمة كوينك، وما إلى ذلك. يتم استهلاك المكمل بشكل نشط أثناء الحرق الحراري، عندما ينشأ نقص في المكمل، والذي يمكن أن يحدد النتيجة غير المواتية للإصابة الحرارية. الأجسام المضادة الطبيعية المكتشفة في المصل الأشخاص الأصحاءالذين لم يصابوا بالمرض من قبل. ومن الواضح أن هذه الأجسام المضادة تنشأ عن طريق الوراثة أو أن المستضدات تأتي من الطعام دون التسبب في المرض المقابل. يشير اكتشاف هذه الأجسام المضادة إلى نضج الجهاز المناعي وعمله الطبيعي. وتشمل الأجسام المضادة الطبيعية، على وجه الخصوص، بروبيدين. وهو بروتين عالي الوزن الجزيئي موجود في مصل الدم. يوفر Properdin خصائص مبيدة للجراثيم وتحييد الفيروسات في الدم (بالاشتراك مع عوامل خلطية أخرى) وينشط ردود الفعل الدفاعية المتخصصة.

الليزوزيم هو إنزيم أسيتيل موراميداز الذي يدمر الأغشية البكتيرية ويتحللها. وهو موجود في جميع أنسجة وسوائل الجسم تقريبًا. يتم تفسير القدرة على تدمير جدران الخلايا البكتيرية، حيث يبدأ التدمير، من خلال حقيقة أن الليزوزيم موجود بتركيزات عالية في الخلايا البالعة ويزداد نشاطه أثناء العدوى الميكروبية. يعزز الليزوزيم التأثير المضاد للبكتيريا للأجسام المضادة والمكمل. يتم تضمينه في اللعاب والدموع وإفرازات الجلد كوسيلة لتقوية دفاع الجسم العازل. تمثل مثبطات (أبطأ) النشاط الفيروسي الحاجز الخلطي الأول الذي يمنع الفيروس من الاتصال بالخلية.

الأشخاص الذين لديهم مستويات عالية من المثبطات نشاط عاليوهي شديدة المقاومة للعدوى الفيروسية، لكن اللقاحات الفيروسية غير فعالة بالنسبة لها. آليات الدفاع غير المحددة - الخلوية والخلطية - تحمي البيئة الداخلية للجسم من العوامل الضارة المختلفة ذات الطبيعة العضوية وغير العضوية على مستوى الأنسجة. وهي كافية لضمان النشاط الحيوي للحيوانات منخفضة التنظيم (اللافقاريات). أدى التعقيد المتزايد لجسم الحيوان، على وجه الخصوص، إلى حقيقة أن دفاعات الجسم غير المحددة أصبحت غير كافية. أدى التعقيد المتزايد للمنظمة إلى زيادة عدد الخلايا المتخصصة التي تختلف عن بعضها البعض. في ظل هذه الخلفية العامة، ونتيجة للطفرة، يمكن أن تظهر خلايا ضارة بالجسم، أو يمكن أن تغزو الجسم خلايا مشابهة ولكنها غريبة. ويصبح التحكم الجيني في الخلايا ضروريا، ويظهر نظام متخصص لحماية الجسم من الخلايا المختلفة عن الخلايا الأصلية. من المحتمل أن آليات الدفاع اللمفاوي تطورت في البداية ليس للحماية من المستضدات الخارجية، بل لتحييد وإزالة العناصر الداخلية التي تعتبر "تخريبية" وتهدد سلامة الفرد وبقاء النوع. أدى تمايز أنواع الفقاريات في وجود قاعدة خلوية مشتركة لأي كائن حي، تختلف في البنية والوظائف، إلى الحاجة إلى إنشاء آلية لتمييز خلايا الجسم وتحييدها، ولا سيما الخلايا الطافرة، التي يمكن أن تتكاثر في الجسم. يؤدي إلى وفاتها.

آلية المناعة التي نشأت كوسيلة للتحكم الداخلي في التركيب الخلوي لأنسجة الأعضاء، بسببها كفاءة عاليةتستخدمه الطبيعة ضد العوامل الضارة - المستضدات: الخلايا ومنتجات نشاطها. وبمساعدة هذه الآلية، تتشكل تفاعلات الجسم مع أنواع معينة من الكائنات الحية الدقيقة التي لا يتكيف معها، وتتشكل مناعة الخلايا والأنسجة والأعضاء تجاه الآخرين ويتم تثبيتها وراثيا. تنشأ أشكال محددة وفردية من المناعة، والتي تتشكل، على التوالي، في التكوّن التكيفي والتكيف التكيفي كمظاهر للتكوين التعويضي والتشكل التعويضي. كلا الشكلين من المناعة يمكن أن يكونا مطلقين، عندما لا يتفاعل الجسم والكائنات الحية الدقيقة عمليا تحت أي ظرف من الظروف، أو نسبيين، عندما يسبب التفاعل رد فعل مرضي في حالات معينة، مما يضعف مناعة الجسم، مما يجعله عرضة لتأثيرات الكائنات الحية الدقيقة التي تكون آمنة في ظل الظروف العادية. دعونا ننتقل إلى النظر في نظام الدفاع المناعي المحدد للجسم، وتتمثل مهمته في التعويض عن عدم كفاية العوامل غير المحددة ذات الأصل العضوي - المستضدات، ولا سيما الكائنات الحية الدقيقة والمنتجات السامة لنشاطها. يبدأ العمل عندما لا تتمكن آليات الدفاع غير المحددة من تدمير مستضد يشبه في خصائصه الخلايا والعناصر الخلطية في الجسم نفسه أو يتم توفير الحماية الخاصة به. لذلك، تم تصميم نظام دفاعي محدد للتعرف على المواد الأجنبية ذات الأصل العضوي وتحييدها وتدميرها: البكتيريا والفيروسات المعدية والأعضاء والأنسجة المزروعة من كائن حي آخر، والتي تغيرت نتيجة لطفرة الخلايا في جسم الفرد. دقة التمييز عالية جدًا، حتى مستوى جين واحد يختلف عن القاعدة. الجهاز المناعي النوعي عبارة عن مجموعة من الخلايا اللمفاوية المتخصصة: الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا اللمفاوية البائية. هناك أجهزة مركزية ومحيطية لجهاز المناعة. وتشمل الأعضاء المركزية نخاع العظم والغدة الصعترية، وتشمل الأجهزة الطرفية الطحال والغدد الليمفاوية والأنسجة اللمفاوية في الأمعاء واللوزتين والأعضاء الأخرى والدم. جميع خلايا الجهاز المناعي (الخلايا الليمفاوية) عالية التخصص؛ وموردها هو النخاع العظمي، الذي يتم من خلاله تمييز جميع أشكال الخلايا الليمفاوية من الخلايا الجذعية، وكذلك الخلايا البلعمية، والبلاعم الصغيرة، وكريات الدم الحمراء، والصفائح الدموية.

ثاني أهم عضو في الجهاز المناعي هو الغدة الصعترية. تحت تأثير هرمونات الغدة الصعترية، تتمايز الخلايا الجذعية الغدة الصعترية إلى خلايا تعتمد على الغدة الصعترية (أو الخلايا الليمفاوية التائية): فهي توفر الوظائف الخلوية للجهاز المناعي. بالإضافة إلى الخلايا التائية، تفرز الغدة الصعترية مواد خلطية في الدم تعمل على تعزيز نضوج الخلايا الليمفاوية التائية في الطرفية الأعضاء الليمفاوية(الطحال، والغدد الليمفاوية)، وبعض المواد الأخرى. الطحال لديه بنية مماثلة لتلك التي الغدة الصعتريةولكن على عكس الغدة الصعترية، فإن الأنسجة اللمفاوية للطحال تشارك في التفاعلات المناعية الخلطية. يحتوي الطحال على ما يصل إلى 65% من الخلايا الليمفاوية البائية، والتي تضمن تراكم أعداد كبيرة خلايا البلازما، توليف الأجسام المضادة. الغدد الليمفاويةتحتوي في الغالب على الخلايا اللمفاوية التائية (ما يصل إلى 65٪) والخلايا اللمفاوية البائية، والخلايا البلازمية (المشتقة من الخلايا الليمفاوية البائية) تقوم بتصنيع الأجسام المضادة عندما ينضج الجهاز المناعي للتو، خاصة عند الأطفال في السنوات الأولى من الحياة. لذلك، يتم إجراء عملية إزالة اللوزتين (استئصال اللوزتين). عمر مبكر‎يقلل من قدرة الجسم على تصنيع أجسام مضادة معينة. ينتمي الدم إلى الأنسجة المحيطية للجهاز المناعي ويحتوي، بالإضافة إلى الخلايا البالعة، على ما يصل إلى 30٪ من الخلايا الليمفاوية. بين الخلايا الليمفاوية، تسود الخلايا الليمفاوية التائية (50-60٪). تشكل الخلايا الليمفاوية البائية 20-30%، وحوالي 10% عبارة عن خلايا قاتلة، أو "الخلايا الليمفاوية الفارغة" التي لا تمتلك خصائص الخلايا الليمفاوية التائية والبائية (الخلايا د).

كما هو مذكور أعلاه، تشكل الخلايا الليمفاوية التائية ثلاث مجموعات فرعية رئيسية:

1) يقوم القتلة T بالمراقبة الجينية المناعية، ويدمرون الخلايا المتحولة في أجسامهم، بما في ذلك الخلايا السرطانية والخلايا الأجنبية المزروعة وراثيًا. تشكل الخلايا التائية القاتلة ما يصل إلى 10% من الخلايا الليمفاوية التائية في الدم المحيطي. إن الخلايا التائية القاتلة هي التي تسبب رفض الأنسجة المزروعة، ولكنها أيضًا خط الدفاع الأول للجسم ضد الخلايا السرطانية؛

2) ينظم المساعدون التائيون الاستجابة المناعية من خلال العمل على الخلايا الليمفاوية البائية وإعطاء إشارة لتخليق الأجسام المضادة ضد المستضد الذي ظهر في الجسم. تفرز الخلايا التائية المساعدة الإنترلوكين 2، الذي يعمل على الخلايا الليمفاوية البائية، والإنترفيرون γ. يوجد ما يصل إلى 60-70% من العدد الإجمالي للخلايا اللمفاوية التائية في الدم المحيطي؛

3) تحد مثبطات T من قوة الاستجابة المناعية، وتتحكم في نشاط قتلة T، وتمنع نشاط المساعدين التائيين والخلايا اللمفاوية البائية، وتثبط التوليف المفرط للأجسام المضادة التي يمكن أن تسبب تفاعلًا مناعيًا ذاتيًا، أي بدوره ضد خلايا الجسم نفسه.

تشكل الخلايا التائية الكابتة ما بين 18 إلى 20% من خلايا الدم التائية المحيطية. النشاط المفرط لمثبطات T يمكن أن يؤدي إلى قمع الاستجابة المناعية، حتى قمعها الكامل. يحدث هذا مع الالتهابات المزمنة وعمليات الورم. في الوقت نفسه، يؤدي النشاط غير الكافي لمثبطات T إلى التطور أمراض المناعة الذاتيةبسبب زيادة نشاط قتلة T ومساعدي T، التي لا يتم تقييدها بواسطة مثبطات T. لتنظيم عملية المناعة، تفرز مثبطات T ما يصل إلى 20 وسيطًا مختلفًا يعمل على تسريع أو إبطاء نشاط الخلايا الليمفاوية التائية والبائية. بالإضافة إلى الأنواع الثلاثة الرئيسية، هناك أنواع أخرى من الخلايا اللمفاوية التائية، بما في ذلك الخلايا الليمفاوية التائية ذات الذاكرة المناعية، والتي تقوم بتخزين ونقل المعلومات حول المستضد. وعندما يواجهون هذا المستضد مرة أخرى، فإنهم يتأكدون من التعرف عليه ونوع الاستجابة المناعية. بالإضافة إلى ذلك، تقوم الخلايا الليمفاوية التائية، التي تؤدي وظيفة المناعة الخلوية، بتوليف وإفراز الوسطاء (الليمفوكينات)، التي تنشط أو تبطئ نشاط الخلايا البالعة، بالإضافة إلى الوسطاء ذوي الإجراءات السامة للخلايا والشبيهة بالفيروسات، مما يسهل وتوجيه عمل النظام غير المحدد. وهناك نوع آخر من الخلايا الليمفاوية (الخلايا الليمفاوية البائية) يتمايز في نخاع العظم ومجموعة الجريبات اللمفاوية ويقوم بوظيفة المناعة الخلطية. عند التفاعل مع المستضدات، تتحول الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما تقوم بتصنيع الأجسام المضادة (الجلوبيولين المناعي). قد يحتوي سطح الخلية الليمفاوية البائية على ما بين 50 إلى 150 ألف جزيء جلوبيولين مناعي. عندما تنضج الخلايا الليمفاوية البائية، فإنها تغير فئة الغلوبولين المناعي الذي تقوم بتصنيعه.

في البداية، يتم تصنيع الغلوبولين المناعي من فئة JgM، وبعد النضج، تستمر 10% من الخلايا الليمفاوية البائية في تصنيع JgM، ويتحول 70% منها إلى تخليق JgJ، ويتحول 20% إلى تخليق JgA. مثل الخلايا الليمفاوية التائية، تتكون الخلايا الليمفاوية البائية من عدة مجموعات فرعية:

1) الخلايا الليمفاوية B1 – سلائف خلايا البلازما التي تصنع الأجسام المضادة لـ JgM دون التفاعل مع الخلايا الليمفاوية التائية؛

2) الخلايا الليمفاوية B2 هي سلائف خلايا البلازما التي تصنع الغلوبولين المناعي من جميع الفئات استجابةً للتفاعل مع الخلايا التائية المساعدة. توفر هذه الخلايا مناعة خلطية للمستضدات التي تتعرف عليها الخلايا التائية المساعدة؛

3) الخلايا الليمفاوية B3 (الخلايا K)، أو الخلايا البائية القاتلة، تقتل خلايا المستضد المغلفة بالأجسام المضادة؛

4) تمنع مثبطات B وظيفة الخلايا التائية المساعدة، وتحفز الخلايا الليمفاوية البائية الذاكرة، التي تحافظ على ذاكرة المستضدات وتنقلها، تخليق بعض الجلوبيولينات المناعية عندما تواجه المستضد مرة أخرى.

من السمات الخاصة للخلايا الليمفاوية البائية أنها تتخصص في مستضدات محددة. عندما تتفاعل الخلايا الليمفاوية البائية مع مستضد تمت مواجهته لأول مرة، تتشكل خلايا البلازما التي تفرز أجسامًا مضادة ضد هذا المستضد. يتم تشكيل نسخة من الخلايا الليمفاوية البائية المسؤولة عن التفاعل مع هذا المستضد المعين. في رد فعل متكررفقط الخلايا الليمفاوية البائية، أو بالأحرى خلايا البلازما الموجهة ضد هذا المستضد، تتكاثر وتصنع الأجسام المضادة. ولا تشارك مستنسخات الخلايا اللمفاوية البائية الأخرى في التفاعل. لا تشارك الخلايا الليمفاوية البائية بشكل مباشر في مكافحة المستضدات. تحت تأثير المحفزات من الخلايا البالعة والمساعدات التائية، تتحول إلى خلايا بلازما، والتي تقوم بتصنيع الأجسام المضادة للجلوبيولين المناعي التي تحيد المستضدات. الغلوبولين المناعي عبارة عن بروتينات موجودة في مصل الدم وسوائل الجسم الأخرى التي تعمل كأجسام مضادة ترتبط بالمستضدات وتحييدها. حاليًا، هناك خمس فئات من الغلوبولين المناعي البشري معروفة (JgJ، JgM، JgA، JgD، JgE)، والتي تختلف بشكل كبير في خصائصها الفيزيائية والكيميائية ووظائفها البيولوجية. تشكل الغلوبولين المناعي من الفئة J حوالي 70٪ منها الرقم الإجماليالمناعية. وتشمل هذه الأجسام المضادة ضد المستضدات ذات الطبيعة المختلفة، والتي تنتجها أربع فئات فرعية. إنها تؤدي بشكل أساسي وظائف مضادة للبكتيريا وتشكل أجسامًا مضادة ضد السكريات الموجودة في الأغشية البكتيرية، بالإضافة إلى الأجسام المضادة لعامل الريسوس، وتوفر تفاعلات حساسية الجلد وتثبيتًا مكملاً.

الجلوبيولين المناعي من الفئة M (حوالي 10٪) هو الأقدم، ويتم تصنيعه المراحل الأولىالاستجابة المناعية لمعظم المستضدات. وتشمل هذه الفئة الأجسام المضادة ضد السكريات من الكائنات الحية الدقيقة والفيروسات، عامل الروماتويدإلخ. تشكل الجلوبيولين المناعي من الفئة D أقل من 1٪. دورهم في الجسم غير معروف تقريبا. وهناك معلومات عن زيادتهم مع البعض أمراض معدية، التهاب العظم والنقي، الربو القصبيإلخ. تحتوي الجلوبولينات المناعية من الفئة E، أو الريجينات، على تركيز أقل. تلعب JgEs دورًا كمحفز للنشر ردود الفعل التحسسيةنوع فوري. من خلال الارتباط بمركب يحتوي على مسببات الحساسية، يتسبب JgE في إطلاق وسطاء تفاعلات الحساسية (الهيستامين والسيروتونين وما إلى ذلك) في الجسم، وتشكل الجلوبيولينات المناعية من الفئة A حوالي 20% من إجمالي عدد الجلوبيولينات المناعية. تشمل هذه الفئة الأجسام المضادة ضد الفيروسات والأنسولين (مع السكرى) ، جلوبيولين الغدة الدرقية (لالتهاب الغدة الدرقية المزمن). من سمات هذه الفئة من الغلوبولين المناعي أنها موجودة في شكلين: المصل (JgA) والإفرازي (SJgA). تعمل الأجسام المضادة من الفئة أ على تحييد الفيروسات وتحييد البكتيريا وتمنع تثبيت الكائنات الحية الدقيقة على خلايا السطح الظهاري للأغشية المخاطية. لتلخيص ذلك، نخلص إلى الاستنتاج التالي: نظام محدد للدفاع المناعي هو آلية متعددة المستويات لعناصر الجسم، مما يضمن تفاعلها وتكاملها، بما في ذلك، حسب الضرورة، مكونات الحماية ضد أي تفاعل للجسم مع العوامل الضارة ، تكرار، في الحالات الضرورية، آليات الدفاع الخلوي بالوسائل الخلطية، والعكس صحيح.

إن الجهاز المناعي، الذي تطور في عملية التكيف، والذي ثبت وراثيًا ردود فعل الجسم الخاصة بأنواع معينة تجاه العوامل الضارة، هو نظام مرن. في عملية التكيف، يتم تعديله ويتضمن أنواعًا جديدة من ردود الفعل على العوامل الضارة التي ظهرت مرة أخرى والتي لم يواجهها الجسم من قبل. وبهذا المعنى، فإنه يلعب دورًا تكيفيًا، حيث يجمع بين ردود الفعل التكيفية، ونتيجة لذلك تتغير هياكل الجسم تحت تأثير العوامل البيئية الجديدة، و ردود الفعل التعويضية، والحفاظ على سلامة الجسم، والسعي لتقليل تكلفة التكيف. هذا السعر هو تغييرات تكيفية لا رجعة فيها، ونتيجة لذلك يفقد الكائن الحي، الذي يتكيف مع ظروف الوجود الجديدة، القدرة على الوجود في ظل الظروف الأصلية. وبالتالي، فإن الخلية حقيقية النواة التي تكيفت للوجود في جو الأكسجين لم تعد قادرة على الاستغناء عنها، على الرغم من أن اللاهوائيات يمكنها القيام بذلك. تكلفة التكيف في هذه الحالة هي فقدان القدرة على الوجود في الظروف اللاهوائية.

وبالتالي، يتضمن الجهاز المناعي عددًا من المكونات التي تشارك بشكل مستقل في مكافحة أي عوامل أجنبية ذات أصل عضوي أو غير عضوي: الخلايا البالعة، والقتلة T، والقتلة B، ونظام كامل من الأجسام المضادة المتخصصة التي تستهدف عدوًا محددًا. تتنوع مظاهر الاستجابة المناعية لجهاز مناعي معين. إذا اكتسبت خلية متحولة من الجسم خصائص مختلفة عن خصائص الخلايا المتأصلة وراثيا (على سبيل المثال، الخلايا السرطانية)، فإن قتلة T تصيب الخلايا بشكل مستقل، دون تدخل عناصر أخرى من الجهاز المناعي. تقوم الخلايا القاتلة B أيضًا بتدمير المستضدات المعترف بها والمغلفة بالأجسام المضادة الطبيعية من تلقاء نفسها. تحدث استجابة مناعية كاملة ضد مستضدات معينة تدخل الجسم لأول مرة. البلاعم، التي تبتلع مثل هذه المستضدات ذات الأصل الفيروسي أو البكتيري، لا تستطيع هضمها بالكامل ورميها بعد مرور بعض الوقت. يحمل المستضد الذي مر عبر الخلية البلعمية علامة تشير إلى "عسر الهضم". وبالتالي تقوم الخلية البلعمية بتحضير المستضد "لتزويد" معين الدفاع المناعي. يتعرف على المستضد ويضع علامة عليه وفقًا لذلك. بالإضافة إلى ذلك، تفرز البلاعم في الوقت نفسه الإنترلوكين 1، الذي ينشط الخلايا التائية المساعدة. الخلية التائية المساعدة، التي تواجه مثل هذا المستضد "المسمى"، ترسل إشارة إلى الخلايا الليمفاوية البائية للتدخل عن طريق إفراز إنترلوكين -2، الذي ينشط الخلايا الليمفاوية. تحتوي إشارة T-helper على مكونين. أولاً، هذا أمر لبدء إجراء ما؛ ثانيا، هذه معلومات حول نوع المستضد الذي تم الحصول عليه من البلاعم. بعد تلقي مثل هذه الإشارة، تتحول الخلية الليمفاوية البائية إلى خلية بلازما، والتي تقوم بتصنيع الغلوبولين المناعي المحدد المقابل، أي جسم مضاد محدد مصمم لمواجهة هذا المستضد، الذي يرتبط به ويحيده.

لذلك، في حالة الاستجابة المناعية الكاملة، تتلقى الخلية الليمفاوية البائية أمرًا من الخلية التائية المساعدة ومعلومات حول المستضد من البلاعم. خيارات الاستجابة المناعية الأخرى ممكنة أيضًا. الخلية التائية المساعدة، بعد أن واجهت المستضد قبل معالجته بواسطة البلاعم، ترسل إشارة إلى الخلية اللمفاوية البائية لإنتاج الأجسام المضادة. في هذه الحالة، تتحول الخلية الليمفاوية B إلى خلية بلازما تنتج جلوبيولين مناعي غير محدد من فئة JgM. إذا تفاعلت الخلايا الليمفاوية البائية مع البلاعم دون مشاركة الخلايا الليمفاوية التائية، فعند عدم تلقي إشارة لإنتاج الأجسام المضادة، لا يتم تضمين الخلية الليمفاوية البائية في التفاعل المناعي. في نفس الوقت رد الفعل المناعيسيبدأ تصنيع الجسم المضاد إذا تفاعلت الخلية الليمفاوية البائية مع مستضد يتوافق مع استنساخها المعالج بواسطة البلاعم، حتى في حالة عدم وجود إشارة من المساعد T، لأنها متخصصة في هذا المستضد.

وبالتالي، فإن الاستجابة المناعية المحددة تنطوي على تفاعلات مختلفة بين المستضد والجهاز المناعي. وهو يشتمل على مكمل، يقوم بإعداد المستضد للبلعمة، والخلايا البالعة، التي تعالج المستضد وتزوده بالخلايا الليمفاوية، والخلايا اللمفاوية التائية والبائية، والجلوبيولين المناعي ومكونات أخرى. في عملية التطور، تم تطوير سيناريوهات مختلفة لمكافحة الخلايا الأجنبية. ومرة أخرى ينبغي التأكيد على أن المناعة نظام معقد متعدد العناصر. ولكن، مثل أي نظام معقد، فإن المناعة لها عيوبها. يؤدي وجود خلل في أحد العناصر إلى احتمال فشل النظام بأكمله. تحدث الأمراض المرتبطة بتثبيط المناعة عندما لا يستطيع الجسم مقاومة العدوى بشكل مستقل.

كما ذكرنا، فإن الأجسام المضادة وRTKs لأي مستضد عشوائي موجودة مسبقًا في الجسم. توجد هذه الأجسام المضادة وRTK على سطح الخلايا الليمفاوية، وتشكل مستقبلات التعرف على المستضد هناك. من المهم للغاية أن تتمكن خلية ليمفاوية واحدة من تصنيع أجسام مضادة (أو RTKs) ذات خصوصية واحدة فقط، والتي لا تختلف عن بعضها البعض في بنية المركز النشط. تمت صياغته على أنه مبدأ "خلية ليمفاوية واحدة - جسم مضاد واحد".

كيف يتسبب المستضد، عند دخوله الجسم، في زيادة تخليق تلك الأجسام المضادة التي تتفاعل معها فقط على وجه التحديد؟ تم تقديم الإجابة على هذا السؤال من خلال نظرية اختيار الاستنساخ للباحث الأسترالي إف إم. بيرنت. ووفقا لهذه النظرية، تقوم الخلية الواحدة بتصنيع نوع واحد فقط من الأجسام المضادة المتمركزة على سطحها. يتم تشكيل ذخيرة الأجسام المضادة قبل مواجهة المستضد وبشكل مستقل عنه. ودور المستضد هو فقط إيجاد الخلية التي تحمل على غشائها جسما مضادا يتفاعل معه تحديدا، وتنشيط هذه الخلية. تبدأ الخلايا الليمفاوية المنشطة بالانقسام والتمايز. ونتيجة لذلك، تنشأ 500 - 1000 خلية متطابقة وراثيا (استنساخ) من خلية واحدة. يقوم المستنسخ بتجميع نفس النوع من الأجسام المضادة التي يمكنها التعرف على المستضد والارتباط به (الشكل 16). وهذا هو جوهر الاستجابة المناعية: اختيار الحيوانات المستنسخة المرغوبة وتحفيزها على الانقسام.

يعتمد تكوين الخلايا الليمفاوية القاتلة على نفس المبدأ: اختيار مستضدات الخلايا اللمفاوية التائية، التي تحمل RTK بالخصوصية المطلوبة على سطحها، وتحفيز انقسامها وتمايزها. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل نسخة من الخلايا التائية القاتلة من نفس النوع. أنها تحمل كميات كبيرة من RTK على سطحها. يتفاعل الأخير مع المستضد الذي يشكل جزءًا من الخلية الأجنبية ويكون قادرًا على قتل هذه الخلايا.

لا يستطيع القاتل أن يفعل أي شيء مع المستضد القابل للذوبان، فلا يقوم بتحييده ولا إزالته من الجسم. لكن الخلية الليمفاوية القاتلة تقتل الخلايا التي تحتوي على مستضد غريب بشكل نشط للغاية. ولذلك، فإنه يمر عبر المستضد القابل للذوبان، لكنه لا يسمح للمستضد الموجود على سطح الخلية "الغريبة" بالمرور.

أظهرت دراسة مفصلة للاستجابة المناعية أنه لتكوين استنساخ الخلايا المنتجة للأجسام المضادة، أو استنساخ قتلة T، فإن مشاركة الخلايا الليمفاوية المساعدة الخاصة (T-helpers) ضرورية. وهي غير قادرة بمفردها على إنتاج الأجسام المضادة أو قتل الخلايا المستهدفة. ولكن، من خلال التعرف على المستضد الأجنبي، فإنهم يتفاعلون معه عن طريق إنتاج عوامل النمو والتمايز. هذه العوامل ضرورية لتكاثر ونضج الخلايا الليمفاوية القاتلة وتكوين الأجسام المضادة. ومن المثير للاهتمام في هذا الصدد التذكير بفيروس الإيدز الذي يسبب أضرارا جسيمة لجهاز المناعة. يصيب فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا التائية المساعدة، مما يجعل الجهاز المناعي غير قادر على إنتاج الأجسام المضادة أو تكوين الخلايا التائية القاتلة.

11. آليات المناعة الفعالة

كيف تقوم الأجسام المضادة أو الخلايا التائية القاتلة بإزالة المواد أو الخلايا الغريبة من الجسم؟ في حالة القتلة، تؤدي أجهزة RTK وظيفة "المدفعي" فقط - فهي تتعرف على الأهداف المناسبة وتربط بها خلية قاتلة. هذه هي الطريقة التي يتم بها التعرف على الخلايا المصابة بالفيروس. إن RTK في حد ذاته لا يشكل خطورة على الخلية المستهدفة، لكن الخلايا التائية التي "تتبعه" لديها إمكانات تدميرية هائلة. وفي حالة الأجسام المضادة، نواجه وضعا مماثلا. الأجسام المضادة نفسها غير ضارة للخلايا التي تحمل المستضد، ولكن عندما تواجه مستضدات منتشرة أو متضمنة في جدار الخلية لكائن حي دقيق، فإن النظام المكمل متصل بالأجسام المضادة. أنه يعزز بشكل كبير تأثير الأجسام المضادة. يضفي المكمل نشاطًا بيولوجيًا على مجمع الأجسام المضادة للمستضد الناتج: السمية والتقارب للخلايا البلعمية والقدرة على التسبب في الالتهاب.

يتعرف المكون الأول لهذا النظام (C3) على مركب المستضد والجسم المضاد. يؤدي التعرف إلى ظهور النشاط الأنزيمي فيه تجاه المكون اللاحق. إن التنشيط المتسلسل لجميع مكونات النظام التكميلي له عدد من العواقب. أولاً، يحدث تكثيف متتالي للتفاعل. في هذه الحالة، يتم تشكيل منتجات التفاعل أكثر بما لا يقاس من المواد المتفاعلة الأولية. ثانيًا، يتم تثبيت المكونات التكميلية (C9) على سطح البكتيريا، مما يعزز بشكل حاد البلعمة لهذه الخلايا. ثالثأثناء الانهيار الأنزيمي لبروتينات النظام التكميلي، يتم تشكيل شظايا لها نشاط التهابي قوي. و، أخيراً، عندما يتم تضمين المكون التكميلي الأخير في مجمع الجسم المضاد للمستضد، يكتسب هذا المجمع القدرة على "تثقيب" غشاء الخلية وبالتالي قتل الخلايا الأجنبية. وبالتالي فإن النظام المكمل هو الحلقة الأكثر أهمية في ردود الفعل الدفاعية للجسم.

ومع ذلك، يتم تنشيط المكمل بواسطة أي مركب مضاد-مستضد، ضار أو غير ضار بالجسم. يمكن أن يؤدي رد الفعل الالتهابي للمستضدات غير الضارة التي تدخل الجسم بانتظام إلى تفاعلات مناعية تحسسية ومنحرفة. تتطور الحساسية عندما يدخل المستضد إلى الجسم مرة أخرى. على سبيل المثال، مع الحقن المتكرر للأمصال المضادة للسموم، أو مع المطاحن على بروتينات الدقيق، أو مع الحقن المتكرر للمستحضرات الصيدلانية (وخاصة بعض المضادات الحيوية). تتكون مكافحة أمراض الحساسية من قمع الاستجابة المناعية نفسها أو تحييد المواد التي يتم إنتاجها أثناء الحساسية التي تسبب الالتهاب.