Aivot ovat niin tarkka, mutta samalla niin monimutkainen järjestelmä, että pieninkin toimintahäiriö sen työssä väistämättä vaikuttaa yleiskunto ihmiskehon. Jotta aivot toimisivat riittävästi, niiden hermosolujen on oltava jatkuvasti ”kosketuksissa”, eli lähetettävä toisilleen signaaleja yhden tai toisen kehon järjestelmän toiminnasta. Jos tällaisia signaaleja ei vastaanoteta, henkilön käyttäytyminen, hänen psykologinen ja fysiologinen tila. Mutta jos on olemassa oireiden kompleksi ja on ongelmallista määrittää vaikuttaneiden aivosolujen keskittymispaikka, koska patologia on levinnyt koko aivoihin, lääkärit diagnosoivat diffuusisia muutoksia. biosähköistä toimintaa aivot.
Syiden etsintä on usein monimutkaista, ja unilaboratoriossa analyysi on monimutkaista paras tapa tutkimuksia. Vaiheittainen mielisairaus, jonka pääoireet ovat surullinen mieliala ja ilon, halun ja kiinnostuksen menetys. Kenraali neurologinen sairaus joka vallitsee nuorella iällä. Vielä selittämättömistä syistä endogeeniset solut hyökkäävät ja tuhoavat myeliinituppeja. hermosolut. Tämä voi tapahtua koko keskushermostossa, joten kahdella eri potilaalla multippeliskleroosi voi kärsiä hyvin erilaisista oireista.
Hajaantuneiden muutosten ilmentyminen
Kun aivojen biosähköinen toiminta on epäjärjestynyt, on mahdotonta olla huomaamatta potilasta itseään tai hänen ympärillään olevia ihmisiä. Kohtalaiset hajamuutokset aivojen biosähköisessä aktiivisuudessa, kun laitteistodiagnostiikka osoittaa ongelman, mutta ei vakavia sairauksia henkilöä ei ole vielä tunnistettu, ne eivät ilmesty heti, vaan vain lisääntyvät ajan myötä. Niille on ominaista seuraavat oireet:
Erityisen yleisiä ovat näköhäiriöt ja raajojen puutuminen. Neokorteksti on aivokuoren fylogeneettisesti nuorin osa. Roomalainen lääkäri Galenus suositteli elävän aromaattisen säteen levittämistä päähän päänsäryn hoitoon. Muita melko karkeita kokeita kertoo fyysikko Jacques-Arsène d'Arssoval, joka 1800-luvun lopulla aiheutti voimakkaita valoilmiöitä sekä verenkiertohäiriöitä ja huimausta omilla vahvoilla kierteillä.
Aivoaallot mitataan pään pinnalta tai itse aivoihin istutetuilla elektrodeilla. Aikaresoluutio on millisekunnin alueella, mutta spatiaalinen resoluutio on hyvin alhainen. Kun tutkimuksissa käytetään salama- tai muita provokaatiomenetelmiä tiettyjen sairauksien selvittämiseksi, epileptisiä kohtauksia voidaan harvoin saada aikaan potilailla, joilla on vastaava alttius.
- ihmisen mieliala muuttuu dramaattisesti, arvaamattomasti - positiivisesta negatiiviseksi ja päinvastoin;
- henkilö suorittaa tavanomaista työtään paljon hitaammin kuin ennen;
- huomio hajaantuu;
- väsymyksen tunne tulee nopeammin jopa alkeellisista toimista;
- henkilön itsetunto laskee;
- entiset harrastukset muuttuvat kiinnostamattomiksi.
Niinpä yleisen aivoluonteisen biosähköisen toiminnan muutokset voivat muuttaa sekä ihmisen itsensä että hänen elämänsä, kun hän itse kokee olevansa kunnossa, mutta vain toistaiseksi.
Yleisin sivuvaikutukset ovat päänsärky Hyvin harvoin voi esiintyä epileptisiä kohtauksia. Mitä tapahtuu, kun aivostimulaatiomenetelmiä käytetään useammin tai johdonmukaisemmin, ei tiedetä, joten tutkijat ovat jyrkästi kieltäytyneet sopivista yksityisistä kokeista.
Karkeiden hajanaisten muutosten mahdolliset seuraukset
Kasvaimet tai traumaattiset aivovammat voidaan myös paikantaa tarkemmin kuvantamistekniikoilla. Elektrofysiologia laajentaa terapeuttisia mahdollisuuksia ja ymmärrystämme aivoista. Samalla tämä itsessään riippuu suuresti tästä ymmärryksestä ja mittaus-, elektrodi- ja kelatekniikan edistymisestä. Aivojen vaikuttamismahdollisuuksien lisääntyessä vastuu niiden kohtuullisesta lisääntymisestä kasvaa.
maltillisia muutoksia aivojen biosähköinen toiminta ei aiheuta suurta fyysistä kärsimystä. Hän kuvailee tilaansa sanalla "pahoinvointi", eikä kiinnitä suurta merkitystä alkuoireille, jotka ovat epävakaa paine, huimaus ja päänsärky. Mutta tämä on väärä taktiikka. Loppujen lopuksi yleisen aivojen biosähköisen aktiivisuuden muutos osoittaa vakavien patologioiden esiintymistä henkilössä.
Astma. Vapauta ja hajauta muutoksia aivojen BEA:ssa sekä unohda. Ikuisesti Irina Malkina-Pykh
Elektroenkefalografian perusmenetelmät: periaatteet ja kliiniset sovellukset. Kliininen neurofysiologinen palvelu. Tämä toisaalta diagnostinen työkalu sovelluksilla, jotka ovat täydessä laajenemisessa, yhdessä muiden neurofysiologisten menetelmien kanssa, kuten unipatologian tutkimuksessa ja diagnosoinnissa sekä intraoperatiivisessa seurannassa yhdessä somatosensoristen herätepotentiaalien kanssa. Tässä artikkelissa kuvataan elektroenkefalografian teknisiä perusteita, viitaten erityisesti tärkeimpiin kliinisiin sovelluksiin ja tulevaisuuden näkymiin.
Mikä aiheuttaa diffuuseja muutoksia
Aivomuutokset aivojen biosähköisessä toiminnassa aiheuttavat vammoja tai aivojen sairauksia. Yksi yleisimmistä syistä patologisia muutoksia, jakaa:
- altistuminen aivoille kemiallisille myrkyille tai säteilylle;
- verisuonten ongelmat ();
- tulehdus (aivokalvontulehdus);
- virukset ();
- patologia aivolisäkkeessä;
- immuunijärjestelmän toimintahäiriö.
Mitä vakavampi vamma tai mitä pidempi ja vakavampi sairaus, sitä lisää neuroneja menetti yhteyden toisiinsa ja pääaivojen ohjauspaneeliin. Ihmisen pääelimen diffuuseissa muutoksissa tapahtuu erilaisia negatiivisia prosesseja: aivokudoksen paksuuntumista tai pehmenemistä sekä tulehdusta tai uusien solujen muodostumista, jotka muuttuvat kasvaimeksi.
Avainsanat. Elektroenkefalografia. Elektroenkefalogrammi on menetelmä keskushermoston toiminnalliseen tutkimukseen hermosto. Toisaalta se on diagnostinen työkalu, jonka sovellukset laajenevat yhdessä muiden neurofysiologisten menetelmien kanssa, kuten unipatologian tutkimuksen ja diagnosoinnin alalla sekä intraoperatiivisessa seurannassa yhdessä somasensoristen herätepotentiaalien kanssa. Tässä artikkelissa kuvataan tärkeimmät elektroenkefalografian menetelmät viitaten erityisesti tärkeimpiin kliinisiin sovelluksiin ja tulevaisuuden näkymiin.
Tätä taustaa vasten henkilölle kehittyy diffuusi skleroosi, enkefalomalaksia, aivoturvotus ja onkologiset sairaudet. Välttää peruuttamattomia prosesseja, kohtalaisen voimakkaat diffuusit muutokset aivojen biosähköisessä aktiivisuudessa tulee diagnosoida ajoissa.
Diffuusien muutosten diagnoosi
Jos aivokudos on tulehtunut tai arpeutunut, jos sen solut kuolevat, tämä näkyy elektroenkefalogrammissa. EEG ei mahdollista vain patologisen prosessin luonnehdintaa, vaan myös sen paikallistamisen tarkan paikan määrittämisen, eli tarkan diagnoosin tekemisen.
Johdanto: perusteet ja tekniset näkökohdat. Elektroenkefalografia on toiminnallinen keskushermoston tutkimiseen tarkoitettu tekniikka, jonka avulla saavutetaan aivojen sähköisen toiminnan rekisteröinti reaaliajassa. Sähköisen signaalin alkuperä tapahtuu aivokuoren pyramidisoluissa. Jokainen näistä neuroneista on pieni sähköinen dipoli, jonka polariteetti riippuu siitä, onko soluun tuleva impulssi estävä vai kiihottava. Sähköisen aktiivisuuden signaalin keräämiseksi ja tallentamiseksi kullakin aivojen alueella kallon pinnan kautta asetetaan elektrodit, jotka vangitsevat niiden välisen potentiaalieron.
Laitteistotutkimus EEG:n muodossa on kivuton. Ihmisen päähän laitetaan elektrodeilla varustettu korkki, jonka kautta hermotoiminnan prosessi tallennetaan - kuinka usein värähtelyt tallennetaan, kuinka leveä niiden amplitudi on ja jopa missä rytmissä ne toimivat. Kaikki poikkeamat normista antavat lääkärille mahdollisuuden päätellä, että tämä on yleisen aivojen biosähköisen toiminnan muutos.
Ne voivat sijaita päänahassa, aivokuoren pinnalla tai aivoissa. Tämä tehdään asettamalla pintaelektrodit, jotka on kiinnitetty päänahkaan johtavalla geelillä. Jokainen lähtö- tai kirjoituskanava mittaa kahden elektrodin välistä jännite-eroa.
Erilaiset elektrodiparit yhdistetään kokoonpanoiksi. Kokoonpanoja on kahta päätyyppiä: bipolaarinen ja monopolaarinen. Bipolaarinen rekisteröi jännite-eron kahden aivojen toiminta-alueelle asetetun elektrodin välillä, kun taas monopolaarinen rekisteröi potentiaalieron aivojen aktiivisella alueella sijaitsevan elektrodin välillä ja toisen - alueella, jossa ei ole aktiivisuutta tai neutraalisuus; tai jännite-ero aktiiviselle alueelle asetetun elektrodin ja kaikkien tai joidenkin aktiivisten elektrodien keskiarvon välillä.
Diagnoosin selkeyttämiseksi näytetään. Tämä laite auttaa määrittämään elektroenkefalogrammin tunnistamien patologioiden lähteen. Täydellisen tutkimuksen jälkeen voit aloittaa hoidon.
BEA aivohoito
Lääketieteestä kaukana olevalle henkilölle ilmaus "aivojen biosähköisen toiminnan hajaantuneet muutokset" näyttää pelottavalta. Mutta itse asiassa, jos diagnoosi tehtiin ajoissa ja potilas sai riittävää hoitoa, voit päästä eroon ongelmasta ja saattaa aivosolujen aktiivisuustaso normaaliin tilaan. Tärkeintä ei ole viivyttää käyntiä asiantuntijoiden luona. Loppujen lopuksi hoidon viivästyminen vain vaikeuttaa itse prosessia ja aiheuttaa komplikaatioita.
Invasiivisten elektrodien käyttö mahdollistaa vaikeapääsyisten aivojen alueiden, kuten mesiaalipinnan, yksityiskohtaisen tutkimisen. ajallinen lohko. Laitteet käyttävät tällä hetkellä digitaalisia vahvistimia. Reitille päästäkseen potilaan on oltava rento, puolinesteisessä ympäristössä silmät kiinni. Normaalia hoitoa ei tarvitse keskeyttää, vaikka se on otettava huomioon reitin myöhemmän oikean tulkinnan kannalta. Epilepsialääkkeiden käyttö keskeytetään vain, kun on toivottavaa tallentaa video kriisistä sairaalassa.
Hermotoiminnan palautumisnopeus riippuu aivokudosvaurion vakavuudesta. Mitä kohtalaisempia diffuuseja muutoksia, sitä vähemmän aikaa tarvitaan hoitoon. Kestää yleensä kuukausia tai jopa vuosia, ennen kuin henkilö, jolla on diagnosoitu BEA, palaa normaaliin elämään.
Helpoin tapa palauttaa aivojen toimintaa alkuvaiheessa ateroskleroosi, vaikeampi - kemiallisten ja säteilyvaurioiden jälkeen, mikä joissakin tapauksissa voi johtaa peruuttamattomiin muutoksiin aivokudoksissa. BEA:ta hoidetaan lääkkeillä. Kirurginen interventio tarvitaan poikkeustapauksissa ja muiden sairauksien yhteydessä.
Näillä menetelmillä pyritään aiheuttamaan tai tehostamaan aivojen toiminnan poikkeavuuksien ilmaantumista. Hyperventilaatio tarkoittaa, että potilaan on hengitettävä suun kautta säännöllisesti ja syvään noin 3 minuuttia. Joissakin tapauksissa tämä on vasta-aiheista.
Valon fotostimulaation aikana kohdistetaan jaksottaisia valoärsykkeitä eri taajuuksilla. Sitä stimuloidaan ensin avoimin silmin, ja 5 sekunnin kuluttua potilasta pyydetään sulkemaan silmänsä. Se alkaa nousta 1 Hz:stä 20 Hz:iin ja laskee sitten 60:stä 25 Hz:iin. Arvioitu kesto on 6 minuuttia.
Ihmisaivot ovat ihmiskehon monimutkaisin, jatkuvasti vuorovaikutuksessa oleva järjestelmä. Monet ihmiset tietävät, että se liittyy biosähköisiin signaaleihin, jotka ovat vuorovaikutuksessa aivomme hermosolujen kanssa. Mutta joskus näiden signaalien lähetysprosessi häiriintyy, mikä johtaa epäonnistumiseen paitsi aivoissamme myös koko kehossa.
Tavoitteena on määrittää alempi ja korkeampi tahdistustaajuuden kynnys, joka saa aikaan valoherkän vasteen potilaalta. Tehokkaimmat taajuudet ovat 15-20 Hz. Tietyllä taajuudella tapahtuvan stimuloinnin tulisi loppua, kun yleinen motorinen vaste saadaan aikaan. Ärsyke on tehokkaampi silmien sulkemisen aikana. Binokulaarinen stimulaatio on tehokkaampaa kuin monokulaarinen stimulaatio. Valoherkkyys on selvästi perinnöllistä. Se liittyy yleistyneisiin epilepsioihin, erityisesti sellaisiin, joilla on vahvoja perinnöllisiä komponentteja.
Siksi on erittäin tärkeää, että hermosolut ja vastaanotetut signaalit toimivat yhdessä ja ilman vikoja. Esimerkiksi, jos signaaleja ei lähetetä hermosoluihin, henkilö voi alkaa kokea epänormaaleja fyysisiä ja psyykkisiä muutoksia.
Jos oireet korostuvat ja vaurioituneiden aivosolujen sijaintia ei voida havaita, asiantuntijat määrittävät diffuuseja muutoksia aivojen BEA: ssa, mikä voi ilmetä elinvoiman merkittävänä heikkenemisenä.
Tämä vaikuttaa lisää naisilla, ja tietyllä ikäryhmällä tämä tapahtuu useammin. Muita menetelmiä poikkeavuuksien, erityisesti epileptisen tyypin, aktivoimiseksi ovat univaje ja univaje. Sedatiota muuttamalla aivojen sähköistä toimintaa ei tule tehdä, elleivät potilaat tee yhteistyötä rekisterin kanssa.
Elektroenkefalografian kliiniset sovellukset. Se on ratkaisevan tärkeää diagnoosin, potilaan kriisin tai epileptisen oireyhtymän luokittelussa, potilaan evoluution hallinnassa ja hoidon tukahduttamisen ratkaisemisessa. Meidän on tehtävä ero interkriittisten välillä epileptiforminen aktiivisuus ja kriittistä toimintaa, joka kirjataan kriisien aikana.
BEA:n hajoaminen voi olla merkki täysin erilaisista häiriöistä, mutta suuremmassa määrin se johtuu vammoista, infektioista tai verisuonisairauksista.
Asiantuntijat tunnistavat seuraavat yleiset tekijät, jotka johtavat BEA:n vaihteluun:
- Traumaattiset aivovammat, joiden vakavuus ja luonteeltaan vaihtelevat (aivotärähdys, mustelma jne.). Se, miten yleinen aivotoiminta muuttuu, riippuu pitkälti vamman vakavuudesta. Esimerkiksi, lievä aivotärähdys ei käytännössä aiheuta merkittäviä muutoksia aivoissa, mutta jos vakava vamma on saatu, havaitaan tilavuushäiriöitä impulssien johtamisessa.
- Tulehdusprosessit, jotka vaikuttavat aivo-selkäydinnesteeseen. BEA:n tasainen diffuusi vaihtelu osoittaa, että sinulla on ollut aivokalvontulehdus tai enkefaliitti.
- verisuonten ateroskleroosi. Aikainen vaihe jolle on ominaista eivät merkittävät muutokset BEA:ssa, vaan etenevä verisuonisairaus, kun verenvirtaus aivoihin on häiriintynyt, tämä johtaa hermosolujen välisen viestinnän merkittävään heikkenemiseen.
- Säteily tai myrkyllinen myrkytys. Säteilytettäessä esiintyy jonkin verran diffuusia vaihtelua, joka riippuu vastaanotetun säteilytyksen asteesta. Myrkyllinen myrkytys on usein peruuttamaton ja vaatii intensiivistä terapeuttista hoitoa, mikä ei lopulta takaa joidenkin patologisten ilmenemismuotojen esiintymistä tulevaisuudessa.
Suurin osa epilepsioista ilmaantuu lapsuudessa. Patologiasta riippuen löytyy erilaisia elektroenkefalografisia kuvioita 14. Yleistynyt hidastuminen jopa 72 tuntia kriisin jälkeen. Theta-rytmi 4-7 Hz:n jälkeen voi viitata kriisin uusiutumiseen. Hipsarrytmia, joka on anarkkinen sekoitus hitaita, suuriamplitudisia aaltoja, teräviä aaltoja ja pisteitä. Ei-REM-unen aikana kohtaukset muuttuvat synkronisemmiksi ja voivat ilmaantua pseudoperiodisesti erotettuina amplitudin laskujaksoista; Toisaalta kouristukset voivat ilmaantua kahdella tavalla: jännityksen kohtaamaisena rentoutumisena tai nopeiden rytmien synnyttämänä polun epäsynkronoitumisena.
Oireet
Jos BEA:n organisaatiota rikotaan, se on melko helppo havaita näkyviin tulevista merkeistä. Jos diagnoosi osoittaa kohtalaisia diffuuseja muutoksia, tämä osoittaa vain alkua patologinen prosessi aivoissa, mikä lisääntyy vähitellen, jos asianmukaista hoitoa ei aloiteta.
Hidasta perustoimintaa. Hitaan aallon kärjen yleistyneet kohtaukset taajuudella 2-2,5 Hz, etuosan hallitseva. Voi olla fokaalista tai multifokaalista huippuaaltoaktiivisuutta. Oikeat unirytmit vuorottelevat kärkien rytmisellä ulostyöntöllä.
Epilepsia ilman lapsuutta. Yleistyneet huippuaaltokohtaukset 3 Hz:llä, äkillinen alkaminen ja loppuminen. Poissaoloaika on 5-15 sekuntia. Ei-REM-unessa kärjen purkaukset ovat lyhyempiä, ja joskus kärkiaalto saa polypunaaallon morfologian.
Oireet voivat tässä tapauksessa olla seuraavat:
- Vähentynyt suorituskyky
- Sekavuus, keskittymiskyvyttömyys
- Nopea väsymys
- Hauraat kynnet, kuivat hiukset ja iho
- Vähentynyt seksuaalinen aktiivisuus
- Toistuva kuumetila (vilunväristykset, lihas- ja nivelsärky)
- Heikentynyt itsetunto
- Apatia, masennus, neuroosi
Siksi BEA:n patologisilla indikaattoreilla on erittäin vahva vaikutus potilaan hyvinvointiin ja elämään. Kohtalaiset muutokset eivät aiheuta huomattavaa haittaa, mutta niiden pitäisi olla jo varovaisia.
Diagnoosi: "perinataalinen enkefalopatia"
Epilepsia, johon liittyy yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia lapsuudessa. Kahden- ja kahdenväliset synkronisten pisteiden paroksismit, jotka aktivoituvat unessa. Ne voivat olla myös osittaisen kriisin yleistys. Hyvälaatuinen osittainen epilepsia, johon liittyy rolandilaisia kohtauksia. Keski-temporaalisten pisteiden muodostamat fokaaliset paroksismit, joita seuraa yleensä hidas aalto. Ne voivat ulottua pallonpuoliskosta toiseen.
""Hapen nälkä"". Mikä on sikiön hypoksia?
Hyvälaatuinen osittainen epilepsia ja takaraivokohtaukset. Hidas pään aalto takaraivo-temporaalisilla alueilla, yksi- tai molemminpuolinen. Sen tukkii silmän aukko. Idiopaattinen osittainen epilepsia, jossa on etukärki. Joskus toissijaisella yleistyksellä.
Ensimmäiset merkit kohtalaisista hajanaisista muutoksista ovat seuraavat:
- Päänsärky
- Huimaus
- lievää huonovointisuutta
Melko yleisiä oireita, jotka voivat tarkoittaa tavallista fyysistä ylityötä, samanaikaista sairautta tai BEA-häiriötä. Siksi usein nämä oireet jätetään huomiotta, ja henkilö yhdistää tämän tavalliseen väsymykseen, mutta jos tämä hajamuutosprosessi on alkanut, lisäoireet muuttuvat yhä vakavammiksi.
Miksi valita meidät?
Useammin unen aikana tai hereillä. Fokaaliset tai multifokaaliset paroksismaaliset poikkeavuudet, suuren amplitudin piikit ja kärjet, yksi- tai kahdenväliset, vallitsevat aika-alueilla. Paroksismit yleistyvät ei-REM-unen aikana. Valvetilassa aallon kärjen fronto-keski- tai keskitemporaaliset kohtaukset.
Synkroniset ja kahdenväliset polyyppiaaltokompleksit, yli 3 Hz. Jotkut edellä kuvatuista lapsuuden epilepsiatyypeistä, kuten sekundaariset osittaiset epilepsiat, jotkut yleistyneet primaariset epilepsiat ja sekundaariset yleistyneet epilepsiat, voivat jatkua aikuisikään asti. Osittainen epilepsia on kuitenkin eräänlainen epilepsia, joka alkaa aikuisilla nopeammin.
Diagnostiset menetelmät
Jos aivojen biosähköinen aktiivisuus on jonkin verran epäjärjestynyt, tämä voidaan määrittää useilla menetelmillä. Yleisin ja tehokkain diagnostinen menetelmä on elektroenkefalografia (), josta keskustelemme yksityiskohtaisemmin. Periaatteessa BEA: n diagnoosi sisältää menetelmiä, kuten:
- Anamneesi. Sisältää lääketieteellinen historia kärsivällinen, läsnäolo kliiniset ilmentymät toisesta sairaudesta, potilaan tutkimus
- EEG on tärkein menetelmä aivojen biosähköisen toiminnan tutkimiseen, jonka avulla voidaan havaita mahdolliset poikkeamat normaaliarvoista ja määrittää niiden sijainti.
- MRI. Tätä magneettiresonanssitutkimusta käytetään pääasiassa sellaisten kasvaimien tunnistamiseen, jotka voivat aiheuttaa muutoksia aivojen BEA:ssa. Myös kontrastin käyttöönoton avulla voit saada informatiivisemman kuvan, jonka avulla voit tunnistaa vakavat verisuonihäiriöt, mikä on provosoiva tekijä diffuuseissa muutoksissa.
EEG pääasiallisena menetelmänä BEA:n tutkimisessa
EEG-diagnostiikka perustuu aivojen eri alueiden hermosolujen (neuronien) sähköisen toiminnan tallentamiseen, joka tallennetaan myöhemmin paperille aaltojen muodossa. Nämä indikaattorit tallennetaan potilaan päähän kiinnitettävien antureiden-elektrodien ansiosta.
EEG:n tarkoituksena on arvioida aivojen toimintaa keskushermoston vaurioiden, enkefaliitin ja muiden sairauksien yhteydessä. EEG:n tuloksen avulla asiantuntija voi arvioida aivojen nykyisen tilan, sen vaurion asteen ja alueen.
EEG-tutkimus tehdään vakioprotokollan mukaan, joka sisältää tallennuksen valveilla tai unessa toiminnallisia kuormia käyttäen. Näitä kuormia ovat mm.
- Fotostimulaatio (valovalotus)
- Silmien avaaminen ja sulkeminen
- Hyperventilaatio (tietyn hengitystekniikan käyttö EEG-toimenpiteen aikana)
- Lisäkuormitukset (diagnoosi alustavalla unen puutteella, psykologiset, lääkevaikutukset ja muut menetelmät)
Diagnoosiin sisällytetään lisäkuormia tulosten selventämiseksi, ja hoitava lääkäri määrää ne.
EEG:n lopussa oleva BEA-parametri on ominaisuus, joka kuvaa aivorytmien monimutkaisia indikaattoreita. Normaali BEA:n tulee olla rytminen ja synkroninen. Yleensä EEG:n päätteeksi asiantuntija syöttää tiedot nykyinen tila BEA.
Jos EEG-aivojen biosähköinen aktiivisuus on jonkin verran epäjärjestynyt, tämä ei aina osoita patologisen aktiivisuuden olemassaoloa, koska muita poikkeavuuksia ei ole havaittu. Jos patologisesta aktiivisuudesta on kuitenkin merkkejä, tämä voi viitata kehittyvään tai olemassa olevaan epilepsiaan sekä taipumukseen kouristuksiin. Matala BEA liittyy yleensä masennukseen.
BEA:n palautuminen
Useimmissa tapauksissa potilaat pelkäävät diagnoosia - "hajaantuneet muutokset aivojen BEA:ssa". Itse asiassa tällainen diagnoosi ei ole vaarallinen, jos se tehtiin ajoissa ja potilaalle määrättiin pätevä. Tässä tapauksessa aktiivisuusindikaattorit voidaan helposti palauttaa normaaliksi.
Suurin vaara on, että potilaat viivyttelevät usein käyntiä erikoislääkärin vastaanotolla, mikä voi johtaa melko vakaviin komplikaatioihin. Kuinka hermoston toiminta palautuu, riippuu aivokudosten tilasta ja niiden vaurioiden asteesta. Potilaan täydellinen toipuminen ja paluu normaaliin elämään riippuu diffuusien muutosten indikaattoreista ja voi kestää 2 kuukaudesta useisiin vuosiin.
Toipuminen on nopeampaa, jos aktiivisuuden vähenemiseen liittyy alkuvaiheen verisuonivaurioita kuin säteily- tai toksinen vaurio, joka puolestaan voi johtaa peruuttamattomiin muutoksiin. BEA:n hoito perustuu huumeterapia, ja leikkausmenetelmää sovelletaan erittäin harvinaisia tapauksia tai liitännäissairauksien kanssa.
- Vältä vahvan kahvin ja teen juomista
- Kieltäytyä huonoja tapoja(tupakka)
- Hypotermiaa tulee välttää
- Keuhkot fyysinen harjoitus ulkona
Karkeiden hajanaisten muutosten mahdolliset seuraukset
Jos aivojen biosähköinen aktiivisuus on epäjärjestynyt ja havaitaan suuria diffuuseja muutoksia, sille on ominaista turvotuksen, nekroottisten muutosten tai tulehdusprosessien ilmaantuminen. BEA:n toiminnalliseen epävakauteen liittyy aivolisäkkeen tai hypotalamuksen vaurio.
Jos potilas ei läpäissyt tutkimusta ajoissa, jätti huomioimatta ilmenevät oireet, hänen kehossaan ja aivoissaan voi tässä tapauksessa esiintyä tiettyjä negatiivisia prosesseja, jotka voivat johtaa seuraaviin seurauksiin:
- Vaikea kudosturvotus ja aineenvaihduntahäiriöt
- Hyvinvoinnin jyrkkä heikkeneminen
- Aivojen toiminnan perustoimintojen rikkominen
- Motoristen toimintojen rikkominen, psykoemotionaalisten häiriöiden kehittyminen
- Lapsilla on kehityshäiriöitä
- Epilepsian kehittyminen
Älä unohda, että tämä negatiivinen vaihtelu voi viitata kehittyvään kasvainprosessiin, joka aiheuttaa suuren vaaran potilaan hengelle, jos oikea-aikaista hoitoa ei saada.
