Spoj

1 ampula sadrži:

aktivna tvar: tioktatna kiselina - 600 mg (u obliku megluminske soli tioktatne kiseline);

pomoćne tvari: meglumin, makrogol300, voda za injekcije.

Opis

Bistra žućkasto-zelena otopina.

farmakološki učinak"type="checkbox">

farmakološki učinak

Tikt (alfa-lipoična) kiselina je endogeni antioksidans sličan vitaminu sa svojstvima koenzima. U tijelu nastaje tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina.

Na dijabetes povećane razine kao rezultat hiperglikemije finalni proizvodi glikacija. Ovaj proces pridonosi smanjenju endoneuralnog protoka krvi i razvoju endoneuralne hipoksije. Istodobno, uz povećanje proizvodnje slobodnih radikala, smanjuje se sadržaj antioksidansa, posebice glutationa.

U studijama na štakorima s dijabetesom izazvanim streptozotocinom, pokazalo se da tioktatna kiselina smanjuje stvaranje krajnjih proizvoda napredne glikacije, poboljšava endoneuralni protok krvi i povećava razinu fizioloških antioksidansa kao što je glutation. Ovi eksperimentalni podaci pokazuju da tioktatna kiselina poboljšava funkcije perifernih neurona. To se odnosi na senzorne poremećaje kod dijabetičke polineuropatije, kao što su disestezija, parestezija (pečenje, bol, puzanje, smanjena osjetljivost). Ovi učinci su potvrđeni multicentrično klinička istraživanja održano 1995. godine

Farmakokinetika

Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Stvaranje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnog lanca.

Volumen distribucije je oko 450 ml/kg. Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se putem bubrega (80-90%). Poluživot je 20-50 minuta. Ukupni klirens plazme je 10-15 ml/min.

Na intravenska primjena vrijeme postizanja maksimalne koncentracije je 10-11 minuta, maksimalna koncentracija je 25-38 µg/ml. Površina ispod krivulje koncentracija-vrijeme je oko 5 µg h/ml.

Indikacije za upotrebu

Liječenje simptoma periferne dijabetičke polineuropatije.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente lijeka. Trudnoća, razdoblje dojenja.

Dječja dob (učinkovitost i sigurnost primjene nisu utvrđene).

Trudnoća i dojenje

Dostupni podaci o učincima na reprodukciju ne dopuštaju donošenje zaključaka štetan utjecaj do voća.

Tijekom trudnoće moguće je koristiti lijek samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za fetus i pod strogim nadzorom liječnika.

Nije poznato prelazi li tioktatna kiselina u majčino mlijeko, stoga je potrebno prekinuti dojenje za vrijeme trajanja liječenja.

Doziranje i način primjene

Unesite intravenozno u dozi od 600 mg dnevno (1 ampula). Na početku tečaja primjenjuje se intravenozno 2-4 tjedna. Zatim možete nastaviti uzimati lijek unutra u dozi od 300-600 mg dnevno.

Lijek treba primijeniti polako, odnosno ne više od 50 mg tioktatne kiseline u 1 minuti.

Pravila pripreme rješenja

Sadržaj 1 ampule (što je ekvivalentno sadržaju tioktatne kiseline od 600 mg) pomiješa se s 50-250 ml 0,9% izotonične otopine natrijevog klorida i daje se u obliku infuzije tijekom 20-30 minuta.

Nuspojava

Prilikom ocjenjivanja nuspojave Za osnovu se uzima sljedeća gradacija učestalosti njihove pojave:

vrlo često (> 1/10);

često (> 1/100 -< 1/10);

ponekad (> 1/1000 -< 1/100);

rijetko (> 1/10 000 -< 1/1000);

jako rijetko (< 1/10 000), включая единичные случаи.

Reakcije zajedno uvode:

Vrlo rijetko dolazi do lokalne iritacije na mjestu ubrizgavanja.

Reakcije preosjetljivosti:

Moguća koža alergijske reakcije: osip, urtikarija, svrbež, ekcem, sustavne alergijske reakcije (sve do razvoja anafilaktičkog šoka).

Sa strane živčani sustav:

Vrlo rijetko: poremećaji okusa, konvulzije, diplopija.

Iz hematopoetskog sustava:

Vrlo rijetko moguća su petehijalna krvarenja u sluznicama, koži; trombocitopatija, hemoragijski osip, tromboflebitis.

Nuspojave opće prirode:

Brza primjena može se povećati intrakranijalni tlak(pojava osjećaja težine u glavi); teškoće u disanju.

Zbog boljeg iskorištavanja glukoze u nekim slučajevima može se razviti hipoglikemija s odgovarajućim manifestacijama - vrtoglavicom, znojenjem, glavoboljom i oštećenjem vida.

Predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, glavobolja. Liječenje je simptomatsko. Ne postoji specifičan protuotrov.

Interakcija s drugim lijekovima

In vitro, tioktatna kiselina reagira s ionskim metalnim kompleksima (na primjer, s cisplatinom), stoga, uz istovremenu primjenu Thiogamma®, može smanjiti učinak cisplatina. S molekulama šećera tioktatna kiselina stvara teško topive kompleksne spojeve. Stoga je otopina za infuziju tioktatne kiseline nekompatibilna s otopinom dekstroze, Ringerovom otopinom

Značajke aplikacije

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom ili drugim mehanizmima

Nisu potrebne posebne mjere opreza.

njemački lijek tiogama je metabolički lijek koji kontrolira metabolizam lipida i ugljikohidrata, a koristi se u liječenju dijabetičke i alkoholne polineuropatije (višestruke lezije perifernog živčanog sustava). Farmakološki aktivna tvar lijeka je tioktična kiselina. Dijabetička polineuropatija (polineuropatija) je tipična komplikacija dijabetes melitusa. Počinje se manifestirati obamrlošću, pečenjem i bolne senzacije udovi u mirovanju. Tijekom vremena cijeli ovaj kompleks nelagoda dobiva na intenzitetu i počinje neprestano svladavati bolesnika. Karakterizirana je polineuropatija poremećaji kretanja i poremećaji refleksa. Prvi u patološki proces počinju se uključivati ​​tanka osjetilna živčana vlakna, čiji poraz povlači za sobom smanjenje ili potpuni gubitak temperaturna i bolna osjetljivost. Zatim na red dolaze oni debeli živčana vlakna, "isključivanje" što dovodi do kršenja proprioceptivne (osjet položaja dijelova tijela jedan u odnosu na drugi) i vibracijske osjetljivosti, inhibicije širenja uzbude. "Napad" bolesti na motoričke živce dovodi do atrofičnih promjena u malim mišićima stopala i međukoštanim mišićima, tonus mišića fleksori i ekstenzori prstiju. Uzrok tako ozbiljnih posljedica dijabetesa je dugotrajna i nekontrolirana hiperglikemija. Kako bi se spriječile ove komplikacije, potrebno je stalno održavati razinu glukoze u krvi unutar normalnog raspona. No, osim patogenetske terapije dijabetesa, ne može se bez simptomatske komponente, naime utjecaja na oštećena živčana vlakna. U liječenju dijabetičke polineuropatije lijek thiogamma na bazi tioktične kiseline, koenzima koji nastaje u ljudsko tijelo. Tioktična kiselina osigurava transmembranski transport glukoze, sudjeluje u stvaranju glukoze iz drugih spojeva, čime se nadopunjuje energetski deficit.

Regulira metabolizam ugljikohidrata i lipida, potiče metabolizam kolesterola, poboljšava rad jetre. Ima hepatoprotektivni učinak, smanjuje količinu "lošeg" kolesterola. Poboljšava živčani trofizam. Smanjuje razinu slobodnih radikala (antioksidativna svojstva). Niz studija je pokazalo hipoglikemijska svojstva tioktinske kiseline. Kod dijabetesa tipa 2 količina tioktične kiseline sintetizirane u ljudskom tijelu značajno je smanjena. Njegov nedostatak negativno utječe energetski metabolizam. U takvim je situacijama gotovo nemoguće bez nadoknade nedostatka ove tvari iz vanjskih izvora, što je lijek tiogama. Rezultati najnovijih kliničkih ispitivanja ovog lijeka ukazuju na normalizaciju koncentracije glutationa u periferni živci, što povoljno utječe na njihovu vodljivost. Osim toga, u pozadini uzimanja lijeka, izravnavaju se znakovi oksidativnog stresa, koji se razvija pod djelovanjem slobodnih radikala i razvijene endoneuralne hipoksije. Tioktinska kiselina se otapa kako u vodi tako iu lipidima, što joj omogućuje da djeluje u vodenim i masnim medijima i s pravom se smatra jednim od najjačih antioksidansa. Taj se spoj nakuplja u velikim količinama u perifernom živčanog tkiva, normalizirajući opskrbu krvlju živčanih vlakana i povećavajući brzinu uzbude. Thiogamma je dobro istražen lijek s povoljnim sigurnosnim profilom. Njegova početna dnevna doza trebala bi biti 600 mg. Taktika liječenja izgrađena je na sljedeći način: prvo se tiogamma primjenjuje intravenozno 2-4 tjedna, zatim se prelazi na upotrebu lijeka u obliku tableta u dozi od 600 mg 1 puta dnevno. U profilaktičke svrhe, tiogamma se propisuje u obliku tableta za uzimanje 600 mg lijeka jednom dnevno tijekom dugog vremena.

Farmakologija

metabolički lijek. Tioktična (α-lipoična) kiselina - endogeni antioksidans (vezuje slobodne radikale), sintetizira se u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Kao koenzim mitohondrijskih multienzimskih kompleksa sudjeluje u oksidativnoj dekarboksilaciji pirogrožđane kiseline i alfa-keto kiselina. Pomaže u smanjenju koncentracije glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao iu prevladavanju inzulinske rezistencije.

Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, utječe na metabolizam kolesterola, poboljšava rad jetre, ima detoksikacijski učinak kod trovanja solju. teški metali i druge intoksikacije. Ima hepatoprotektivno, hipolipidemično, hipokolesterolemično i hipoglikemijsko djelovanje. Poboljšava trofizam neurona.

U dijabetes melitusu tioktatna kiselina poboljšava endoneuralni protok krvi, povećava sadržaj glutationa na fiziološki značaj, što je rezultiralo poboljšanim funkcionalno stanje perifernih živčanih vlakana u dijabetičkoj polineuropatiji.

Farmakokinetika

Usisavanje

Nakon oralne primjene, tioktatna kiselina se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Kada se uzima istodobno s hranom, apsorpcija se smanjuje. Vrijeme za postizanje C max (4 μg/ml) je oko 30 minuta. Bioraspoloživost - 30-60% zbog učinka "prvog prolaska" kroz jetru.

Metabolizam

Metabolizira se u jetri oksidacijom i konjugacijom bočnog lanca.

rasplod

Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se putem bubrega (80-90%), u maloj količini - nepromijenjeni. T 1/2 je 25 min.

Obrazac za otpuštanje

Tablete, filmom obložene, duguljaste, bikonveksne, glatke i blago sjajne površine, s jednom razdjelnom crtom na obje strane, žuta boja s mogućim uključcima bijele ili tamnožute boje.

Pomoćne tvari: hipromeloza - 25 mg, koloidni silicij dioksid - 25 mg, mikrokristalna celuloza - 49 mg, laktoza monohidrat - 49 mg, karmeloza natrij - 16 mg, talk - 36,364 mg, simetikon (dimetikon i koloidni silicij dioksid u omjeru 94: 6) - 3,636 mg, magnezijev stearat - 16 mg.

Sastav ljuske: makrogol 6000 - 0,6 mg, hipromeloza - 2,8 mg, talk - 2 mg, natrijev lauril sulfat - 0,025 mg.

10 komada. - blisteri (3) - pakiranja od kartona.
10 komada. - blisteri (6) - pakiranja od kartona.
10 komada. - blisteri (10) - pakiranja od kartona.

Doziranje

Dodijelite unutar 600 mg (1 tab.) 1 put / dan.

Tablete se uzimaju natašte, bez žvakanja, s malom količinom tekućine.

Tijek liječenja je 30-60 dana, ovisno o težini bolesti. Moguće je ponoviti tijek liječenja 2-3 puta godišnje.

Predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, glavobolja. U slučaju uzimanja od 10 do 40 g tioktatne kiseline u kombinaciji s alkoholom, bilo je slučajeva intoksikacije, čak i smrti.

Simptomi akutnog predoziranja: psihomotorna agitacija ili zamagljenje svijesti, u pravilu, s naknadnim razvojem generaliziranih konvulzija i stvaranjem laktacidoze. Također su opisani slučajevi hipoglikemije, šoka, rabdomiolize, hemolize, diseminirane intravaskularne koagulacije, depresije koštana srž i multiorgansko zatajenje.

Liječenje: provoditi simptomatsku terapiju. Ne postoji specifičan protuotrov.

Interakcija

Tioktična kiselina pojačava protuupalni učinak kortikosteroida.

Uz istovremenu primjenu tioktatne kiseline i cisplatina, dolazi do smanjenja učinkovitosti cisplatina.

Tioktična kiselina veže metale, pa se ne smije primjenjivati ​​istodobno s pripravcima koji sadrže metale (npr. pripravci željeza, magnezija, kalcija) - razmak između doza treba biti najmanje 2 sata.

Uz istovremenu primjenu tioktatne kiseline i inzulina ili oralnih hipoglikemijskih lijekova, njihov učinak može biti pojačan.

Etanol i njegovi metaboliti oslabljuju učinak tioktatne kiseline.

Nuspojave

Učestalost neželjenih događaja neželjene reakcije dano u skladu s klasifikacijom SZO:

Jako rijetko (<1/10 000) развиваются следующие побочные эффекты:

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, proljev.

Alergijske reakcije: sistemske reakcije (sve do razvoja anafilaktičkog šoka), kožni osip, urtikarija, svrbež.

dječja dob do 18 godina;

nasljedna intolerancija na galaktozu, nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze;

preosjetljivost na tioktičnu kiselinu ili druge komponente lijeka.

Značajke aplikacije

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena lijeka Thiogamma ® je kontraindicirana tijekom trudnoće i dojenja (dojenja).

Primjena kod djece

Lijek je kontraindiciran za primjenu kod djece mlađe od 18 godina.

posebne upute

Bolesnici s rijetkom nasljednom intolerancijom na fruktozu, sindromom malapsorpcije glukoze/galaktoze ili nedostatkom glukoze-izomaltaze ne smiju uzimati Thiogamma®.

Bolesnicima sa šećernom bolešću tijekom liječenja Thiogammom®, osobito na početku terapije, potrebno je kontrolirati razinu glukoze u krvi. U nekim slučajevima može biti potrebno prilagoditi dozu inzulina ili oralnog hipoglikemijskog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.

Pacijenti koji uzimaju lijek Thiogamma ® trebaju se suzdržati od pijenja alkohola. Konzumacija alkohola tijekom terapije Thiogammom ® smanjuje terapijski učinak i faktor je rizika koji pridonosi razvoju i progresiji neuropatije.

1 tableta Thiogamma ® 600 mg sadrži manje od 0,0041 XE.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima

Uzimanje lijeka Thiogamma ® ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada s drugim mehanizmima.

Lijek Thiogamma uključen je u metaboličke procese ljudskog tijela, kako je opisano u uputama za uporabu. Slijedeći korak po korak recepte za pripremu proizvoda za njegu lica, možete postići učinak pomlađivanja.

Lijek Thiogamma dostupan je u dva oblika:

1. Thiogamma-Turbo otopina za intravenske kapalne infuzije:

Thiogamma-Turbo otopina za intravenske kapalne infuzije:

2. Oblik tablete Thiogamma:

• lijek za oralnu primjenu;
• 1 tableta - 600 mg, ima suhu gustu prevlaku;
• u jednoj pločici 10 tableta;
• u kutiji od debelog papira po 3 ploče i 6 ploča;
• cijena pripravka tablete u rasponu od 870 rubalja. do 1600 rub.

Spoj

Sastav svih oblika lijeka Thiogamma uključuje organosumporni spoj tioctocid:

1. Thiogamma-Turbo:

• glavna komponenta u 50 ml je 0,6 g tioktocida;
• medicinska tekućina;
• polimer etilen glikola.

2. Thiogamma-Turbo u ampulama:

• glavna komponenta u 20 ml je 0,6 g tioktocida;
• medicinska voda;
• polietilen glikol.

3. Oblik tablete Thiogamma:

• glavna tvar u 1 tab. - 0,6 g tioktocida;
• silicijev oksid;
• prirodni polimer;
• masni prah;
• mliječni ugljikohidrat;
• metilhidroksipropil celuloza.

Medicinska svrha lijeka

Thiogamma (uputa za uporabu daje detaljne informacije o svrsi lijeka) koristi se za dijabetičke poremećaje osjetljivosti kože, polineuropatiju.

Organosumporni spoj tioktocid kontrolira metaboličke procese ugljičnog hidrata i triacilglicerida, dobro djeluje na izmjenu policikličkog lipofilnog alkohola, štiti jetru, poboljšava jetrene enzime, ima regenerativnu sposobnost u odnosu na tkiva i unutarnje organe organizma.

Učinak organosumpornog spoja tioktocida na ljudski organizam ima restorativni učinak na metabolizam stanica.

Prednosti kože lica

Thiogamma (upute za uporabu ne opisuju prednosti lijeka u kozmetologiji) mogu koristiti koži lica ako se pravilno koriste.

Korist:

• uporaba lijeka inhibira uništavanje alfa spirala;
• potiče proces koji sprječava sljepljivanje molekula šećera i proteina, što se manifestira u obliku smanjenja bora;
• vraća čvrstoću, mekoću i fleksibilnost kože;
• pomaže u procesu regeneracije stanica;
• potiče ljuštenje mrtvih stanica gornjeg stratum corneuma kože;
• ubrzava stvaranje mladih stanica epidermisa;
• oslobađa pore lica od stagnacije;
• ublažava upalu u epidermisu;
• poboljšava mikrocirkulaciju u koži.

Kontraindikacije u kozmetologiji

Upute za uporabu lijeka Thiogamma ne opisuju kontraindikacije povezane s kozmetologijom.

Ali važno je uzeti u obzir da svaki lijek ima ograničenja u upotrebi:

Moguće nuspojave

Tiagamma (upute za uporabu opisuju nuspojave lijeka u slučaju zlouporabe ili osobne netolerancije) - ljekovito lijek koji može izazvati nuspojave:

Korištenje tableta za lice

Aktivna uporaba Thiogamma tableta primjećuje se među onima koji žele imati zategnutu kožu lica. Iako je lijek izvorno bio namijenjen od strane farmakološke industrije za druge svrhe.

Recepti za kućne lijekove protiv starenja s Thiogamma tabletama:

1. Maska za njegu stare kože s organosumpornim spojem tioktocidom:

• u ljekarni je potrebno kupiti Thiogammu u tabletama, Acetilsalicilnu kiselinu u tabletama i morsku sol;
• sol lagano samljeti u mlincu za kavu tako da postane fino mljevena;
• morska sol mora biti malo navlažena vodom, bolje je ako je prerano pripremljen izvarak officinalis kamilice;
• namažite sve nabore na licu dobivenim proizvodom, lagano pritiskajući masažnim pokretima;
• potrebno je napraviti mješavinu tableta Thiogamma i acetilsalicilne kiseline;
• dobiveni fini prah treba nanijeti preko morske soli, lagano trljajući masažom, nježnim pokretima kako ne bi oštetili kožu;
• nakon nekoliko minuta, masku za piling s kože lica treba isprati sredstvom za čišćenje prikladnim za tip kože;
• s proširenim porama, koža se može obrisati komadom prethodno pripremljenog leda;
• za suhu kožu - namažite hidratantnom kremom;
• kombiniranu masku s Thiogammom treba koristiti ne više od 1 puta u 14 dana.

2. Maska s Thiogamma od sjaja na licu:

3. Maska s Thiogamma za suhu kožu:

4. Kombinirani recept s Thiogamma tabletama za pomlađivanje:

Primjena rješenja

Tiagamma (uputa za uporabu proizvoda ne opisuje kozmetičku upotrebu lijeka u kozmetologiji) u obliku otopine za intravenske kapalne injekcije koristi se u obliku losiona i tonika, u različitim verzijama.

Recept i način primjene:

1. Za brzo pomlađivanje kože lica:

• Treba uzeti 50 ml otopine Thiogamma;
• potrebno je dodati 10 kapi tokoferola u lijek;
• temeljito protresti;
• obrišite kožu lica dobivenim proizvodom noću (na očišćenu kožu);
• postupak treba provoditi svakodnevno, najmanje 1 mjesec;
• rezultat će biti vidljiv nakon prvih postupaka;
• proizvod se može čuvati u hladnjaku ne više od 14 dana;
• Protresite smjesu prije upotrebe.

2. Losion s otopinom Thiogamma:

3. Brisanje lica čistom ljekovitom otopinom Thiogamme:

• uzeti bocu Thiogamma 50 ml;
• očistite kožu lica prije odlaska u krevet;
• uzmite pamučnu spužvu i navlažite otopinom Thiogamma;
• nanesite proizvod na kožu nježnim pokretima duž linija lica;
• treba imati na umu da lijek Thiogamma u nerazrijeđenom obliku može izazvati alergijsku reakciju, stoga svakako napravite test razmazivanjem proizvoda na stražnjoj strani ruke prije upotrebe i pričekajte oko 30 minuta;
• ako nema negativnih manifestacija, možete koristiti lijek;
• ne smije se isprati;
• na vrh osušene Thiogamme morate nanijeti noćnu kremu prikladnu za vaš tip kože;
• ovaj postupak treba obaviti u roku od 1 mjeseca - 2 puta godišnje.

Analozi lijeka

Farmakološka industrija proizvodi veliki broj lijekova sa znanstveno dokazanom biološkom, farmaceutskom, kliničkom sličnošću s Thiogammom:

2. Lipoična kiselina - otopina za injekcije:

• sastav proizvoda uključuje prirodni organosumporni spoj karboksilne kiseline, diaminoetan, trilon B, natrijevu sol klorovodične kiseline, medicinsku vodu;
• lijek ima pozitivan učinak na metaboličke stanične procese i tijelo u cjelini. Sudjeluje u razvoju metabolizma ugljikohidrata i triglicerida, pomaže u normalizaciji količine lipida i lošeg policikličkog alkohola, smanjuje zasićenost jetre mastima, veže i ubrzava izbacivanje štetnih tvari iz organizma.

3. Berlition 300 IU - lijek za injekciju:

4. Alpha-lipon - priprema tableta:

• jedna tableta sadrži 0,3 g ili 0,6 g tioktocida, mliječni šećer, prirodni polimer, natrijevu karboksimetilcelulozu, brašnasti kukuruzni ugljikohidrat, natrijev dodecil sulfat, silicijev dioksid, stearinsku kiselinu s magnezijem, gel polimer, indtgo karmin, sulfonirane prehrambene boje, titanov dioksid;
• lijek ima obnavljajući učinak na ravne stanice limfnih i krvnih žila. Što zauzvrat proširuje i čisti zahvaćene arterije i vene od produkata visoke razine šećera u tijelu i kardiovaskularnom sustavu. Pomozite lokalnom živčanom sustavu, smanjujući vaskularnu hiperemiju. Pospješuju mikrocirkulaciju u stanicama jetre, što doprinosi boljem funkcioniranju organa kao glavnog filtera organizma.

5. Dialipon kapsule:

Rezultati i recenzije kozmetologa

Svaki farmakološki pripravak testiran je vremenom. Iz recenzija kozmetologa zaključuje se da lijek nije lijek za promjene kože povezane s godinama, ako se nepravilno koristi, može naštetiti tijelu u obliku lokalnih alergijskih reakcija.

Glavna farmakološka značajka lijeka usmjerena je na liječenje bolesti - dijabetičke polineuropatije, a ne bora.

No, lijek je također pronašao primjenu u kozmetologiji - dermatolozi-kozmetolozi primjećuju da stalna, sustavna, ispravna uporaba Thiogamme može pomoći u poboljšanju vanjskog stanja kože lica, radi s finim borama - usporava prirodni proces starenja- povezane promjene.

Tablete i otopina Thiogamma je lijek koji opisuje upute za uporabu kao jak antioksidans. Koristeći lijek u pravim omjerima, možete pomoći koži lica da duže ostane mlada i lijepa.

Oblikovanje članka: Mila Fridan

Video o Thiogammi

Je li učinkovitost tiogamme za lice stvarna:

Sadržaj

Za regulaciju metabolizma, liječenje neuropatije mogu se koristiti različiti lijekovi. Liječnici često propisuju lijek Thiogamma koji sadrži tioktičnu (lipoičnu, alfa-lipoičnu) kiselinu koja je po svojstvima slična vitaminima B. Upoznavanje s uputama za uporabu lijeka pomoći će vam da dobijete informacije o indikacijama, nuspojavama i načinu uzeti lijek.

Upute za uporabu Thiogamma

Thiogamma tablete su lijekovi koji reguliraju metabolizam ugljikohidrata i lipida u tijelu. Ovaj učinak postiže se zbog sadržaja lipoične kiseline. Odnosi se na tvari koje proizvodi tijelo, ali s njegovim nedostatkom metabolizam se usporava, počinju problemi u obliku pretilosti, dijabetesa. Lijekovi koji se temelje na tioktinskoj kiselini pomoći će u liječenju ovih patologija i polineuropatije.

Sastav i oblik otpuštanja

Lijek Thiogamma dostupan je u obliku tableta, otopine za infuziju i koncentrata za pripremu otopine za infuziju. Tablete su prekrivene svijetložutom ljuskom, koja ima žute i bijele mrlje različite zasićenosti, oblik je duguljast i bikonveksan, postoje rizici s obje strane, na presjeku je vidljiva svijetložuta jezgra tablete. Otopina za infuziju žuto-zelena ili svijetlo žuta, prozirna. Koncentrat je bistra žuta ili zeleno-žuta otopina u staklenim ampulama. Sastav lijeka:

Farmakodinamika i farmakokinetika

Aktivna tvar lijeka je tioktinska kiselina, koja pripada kategoriji endogenih antioksidansa koji vežu slobodne radikale. U ljudskom tijelu pojavljuje se u procesu oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Lijek ima metabolički i antioksidativni učinak, snižava razinu šećera u krvi, povećava zalihe glikogena u jetri i smanjuje inzulinsku rezistenciju.

Uzimanje Thiogamme utječe na metabolizam ugljikohidrata i lipida, potiče rad jetre i cirkulaciju krvi, djeluje na metabolizam kolesterola, uklanja toksine u slučaju trovanja solima teških metala. Lijek kombinira hipoglikemijsko, hipokolesterolemično djelovanje, hepatoprotektor, optimizira trofizam neurona. Unos tioktatne kiseline smanjuje razinu produkata glikacije, stimulira endoneuralni protok krvi, povećava razinu glutationa, čime se poboljšava stanje perifernih živčanih vlakana kod dijabetičke polineuropatije.

Lijek se potpuno apsorbira u gastrointestinalnom traktu u kratkom vremenu. Prijem s hranom smanjuje njegovu apsorpciju. Metabolizam Thiogamme odvija se u jetri kroz oksidaciju bočnog lanca nakon koje slijedi konjugacija. Lijek se uglavnom izlučuje putem bubrega (do 90%). Poluživot tvari je oko 25 minuta. U urinu se minimalna količina komponenti lijeka može otkriti nepromijenjena.

Indikacije za upotrebu

Thiogamma ima indikacije za uporabu, zbog svojstava aktivne tvari lijeka. Glavni razlozi za imenovanje sredstava:

• neuropatija zbog dijabetesa;
• bolna stanja jetre: procesi masne degeneracije hepatocita, ciroza i hepatitis različitog podrijetla;
• uništavanje živčanih debla uzrokovano alkoholom;
• trovanje s teškim simptomima (gljive, soli teških metala);
• senzorno-motorna ili periferna polineuropatija.

Način primjene i doziranje

Ovisno o obliku lijeka, razlikuju se način primjene i doziranje. Posebno je važno pridržavati se pravila pri korištenju otopine i koncentrata za pripremu otopine. Bočicu s lijekom potrebno je odmah nakon vađenja iz kutije pokriti priloženom kutijom za zaštitu od svjetlosti (svjetlost destruktivno djeluje na tioktičnu kiselinu). Iz koncentrata se priprema otopina: sadržaj jedne ampule se pomiješa s 50-250 ml 0,9% otopine natrijevog klorida. Preporuča se odmah primijeniti lijek, maksimalno razdoblje skladištenja je 6 sati.

Thiogamma u tabletama

Tablete se uzimaju jednom dnevno prije jela u dozi koju je propisao liječnik, tablete se ne žvaču i ispiru malom količinom tekućine. Trajanje terapije je 30-60 dana i ovisi o težini bolesti. Dopušteno je ponoviti tijek terapije dva do tri puta tijekom godine.

Thiogamma za kapaljke

Kada koristite lijek, važno je zapamtiti da nakon vađenja bočice iz kutije koristite kutiju za zaštitu od svjetla. Infuzija se mora provesti, promatrajući brzinu davanja - 1,7 ml u minuti. Kod intravenske primjene potrebno je održavati spori tempo (razdoblje od 30 minuta), doza od 600 mg dnevno. Tijek liječenja je dva do četiri tjedna, nakon čega je dopušteno nastaviti uzimati lijek u oralnom obliku tableta u sličnoj dnevnoj dozi od 600 mg.

Za kožu lica

Lijek Thiogamma našao je svoju primjenu za njegu lica. U tu svrhu koristi se sadržaj bočica s kapaljkama. Korištenje ovog oblika je zbog optimalne koncentracije lijeka. Lijek u ampulama nije prikladan zbog visoke gustoće aktivne tvari, to može izazvati alergijsku reakciju. Otopina iz bočica mora se primijeniti dva puta dnevno - ujutro i navečer. Prije upotrebe potrebno je oprati lice toplom vodom (eventualno losionom) za omekšavanje pora i dubinski prodor aktivnog sastojka.

posebne upute

Među odjeljcima uputa za uporabu, točka posebnih uputa zaslužuje pažljivo proučavanje. Sadrži pravila i preporuke za uporabu lijeka:

1. Lijek je zabranjen za upotrebu u bolesnika s intolerancijom na fruktozu, sindromom malapsorpcije glukoze-galaktoze, nedostatkom glukoze-izomaltaze.
2. Kod dijabetes melitusa na početku terapije treba pažljivo pratiti razinu glukoze u krvi, ponekad je potrebna prilagodba doze inzulina i drugih hipoglikemijskih sredstava. Jedna tableta sadrži manje od 0,0041 krušnih jedinica.
3. U vrijeme liječenja treba se suzdržati od pijenja alkohola. To smanjuje terapijski učinak i može uzrokovati progresiju neuropatije.
4. Tijekom liječenja možete kontrolirati opasne mehanizme i vozila. Lijek ne narušava koncentraciju i jasnoću vida.

Tijekom trudnoće

Zbog sadržaja aktivnih tvari, zabranjena je uporaba Thiogamme tijekom trudnoće i dojenja. To je povezano s visokim rizikom od poremećaja fetalnog života i razvoja djeteta ili novorođenčeta. Ako je nemoguće prekinuti upotrebu lijeka tijekom dojenja, tada je potrebno prekinuti ili obustaviti dojenje kako bi se izbjegla šteta za dijete.

U djetinjstvu

Lijek je zabranjen za upotrebu osobama mlađim od 18 godina. To je zbog pojačanog učinka tioktatne kiseline na metabolizam, što može dovesti do nekontroliranih posljedica u tijelu kod djece i adolescenata. Prije uporabe svakako se posavjetujte s liječnikom i pribavite dopuštenje nakon temeljitog pregleda organa i sustava.

Thiogamma za mršavljenje

Lipoična kiselina je antioksidans, ubrzava metaboličke procese, poboljšava rad gušterače, pa se može koristiti za mršavljenje. Regulira razinu šećera, usporava starenje, poboljšava protok krvi, ubrzava proces pretvaranja ugljikohidrata u energiju, potiče oksidaciju masnih kiselina. Kiselina također blokira enzim moždanih stanica odgovoran za signaliziranje gladi, što pomaže u kontroli apetita.

S godinama se proizvodnja lipoične kiseline usporava pa se koristi kao trajni dodatak. Lijek Thiogamma može se koristiti za mršavljenje, ali uz redovitu tjelesnu aktivnost. Nutricionisti savjetuju uzimanje 600 mg aktivnog sastojka dnevno prije ili poslije doručka, zajedno s ugljikohidratima, nakon treninga ili sa zadnjim obrokom. Istovremeno s unosom, trebali biste smanjiti sadržaj kalorija u konzumiranoj hrani.

interakcija lijekova

Tioktična kiselina u sastavu Thiogamma pojačava protuupalni učinak glukokortikosteroida. Drugi primjeri interakcija lijekova:

1. Lijek smanjuje učinkovitost Cisplatina.
2. Aktivna tvar veže metale, stoga je zabranjen istovremeni unos pripravaka željeza, kalcija i magnezija - između upotrebe ovih sredstava mora proći najmanje dva sata.
3. Lijek pojačava djelovanje inzulina, oralnih hipoglikemijskih sredstava.
4. Etanol s metabolitima oslabljuje djelovanje kiseline.

Nuspojave

Tijekom uzimanja Thiogamme mogu se pojaviti različite nuspojave. Najčešće susrećeni uključuju:

• mučnina, proljev, povraćanje, bol u trbuhu, hepatitis, gastritis;
• intrakranijalno krvarenje;
• respiratorni poremećaji, kratkoća daha;
• alergijske reakcije, anafilaktički šok, kožni osip, svrbež, urtikarija;
• kršenje osjeta okusa;
• pad koncentracije glukoze u krvi - hipoglikemija: vrtoglavica, glavobolja, pojačano znojenje, smetnje vida.

Predozirati

Simptomi predoziranja Thiogamma su glavobolja, povraćanje, mučnina. Akutno predoziranje očituje se konfuzijom, psihomotornom agitacijom, generaliziranim konvulzijama, stvaranjem laktacidoze. Ponekad može doći do šoka, hemolize, intravaskularne koagulacije, depresije koštane srži. Uzimanje 10-40 g tioktatne kiseline u kombinaciji s alkoholom dovodi do zatajenja više organa, intoksikacije i smrti. Ne postoji specifičan protuotrov, propisana je simptomatska terapija, analgetici, injekcije.

Kontraindikacije

Lijek se ne propisuje tijekom trudnoće, dojenja, djece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ostale kontraindikacije za korištenje lijeka Thiogamma su:

• netolerancija na galaktozu;
• hepatitis, ciroza;
• epileptički napadaji;
• nedostatak laktaze;
• malapsorpcija glukoze-galaktoze;
• preosjetljivost na komponente pripravka ili tioktičnu kiselinu.

Uvjeti prodaje i skladištenja

Lijek Thiogamma možete kupiti na recept, treba ga čuvati na suhom mjestu nedostupnom djeci na temperaturi do 25 stupnjeva ne više od pet godina.

Analozi Thiogamme

Nadomjesci Thiogamma uključuju takve pripravke koji sadrže istu djelatnu tvar. Analozi lijeka:

• Lipoična kiselina - pripravak tableta, izravni analog;
• Berlition - tablete i koncentrirana otopina na bazi tioktinske kiseline;
• Thiolept - pločice i otopina za liječenje dijabetičke, alkoholne neuropatije;
• Thioctacid turbo je metabolički lijek na bazi alfa-lipoične kiseline.

Cijena

Trošak kupnje Thiogamme ovisit će o odabranom obliku oslobađanja lijeka, količini lijeka u pakiranju i politici cijena trgovačkog poduzeća i proizvođača. Približne cijene za alat u Moskvi.

Pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek.
Sačuvajte upute, možda će vam ponovno zatrebati.
Ako imate pitanja, obratite se svom liječniku.
Ovaj lijek je propisan vama osobno i ne smijete ga dijeliti s drugima jer im može naškoditi čak i ako imaju iste simptome kao vi.

Matični broj:

Naziv lijeka:

Trgovački naziv lijeka: Thiogamma ®
Naziv skupine: tioktinska kiselina

Oblik doziranja:

filmom obložene tablete.

Spoj:

1 filmom obložena tableta sadrži:
aktivna tvar: tioktinska kiselina - 600 mg;
Pomoćne tvari: hipromeloza 25,00 mg, koloidni silicijev dioksid 25,00 mg, mikrokristalna celuloza 69,00 mg, laktoza monohidrat 69,00 mg, kroskarmeloza natrij 16,00 mg, talk 36,366 mg, simetikon 3,636 mg (dimetikon i koloidni silicijev dioksid 96: 6), magnezijev stearat 16,00 mg: ljuska: makrogol 6000 - 0,60 mg, hipromeloza 2,80 mg, talk 2,00 mg, natrijev lauril sulfat 0,025 mg.

Opis:

duguljaste, bikonveksne, filmom obložene tablete s glatkom i blago sjajnom površinom, s jednom razdjelnom crtom s obje strane, žute s mogućim dodacima bijele i tamnožute boje.

Farmakoterapijska skupina:

metabolički agens.

ATC kod:

Farmakološki učinak:

Farmakodinamika:
Tioktična kiselina je endogeni antioksidans (vezuje slobodne radikale).
U tijelu nastaje tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina.
Kao koenzim mitohondrijskih multienzimskih kompleksa sudjeluje u oksidativnoj dekarboksilaciji pirogrožđane kiseline i alfa-keto kiselina. Pomaže u smanjenju koncentracije glukoze u krvi i povećanju glikogena u jetri, kao i smanjenju inzulinske rezistencije.
Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, utječe na metabolizam kolesterola, poboljšava rad jetre, ima detoksikacijski učinak kod trovanja solima teških metala i drugih intoksikacija. Ima hepatoprotektivno, hipolipidemično, hipokolesterolemično, hipoglikemijsko djelovanje. Poboljšava trofizam neurona.
U šećernoj bolesti tioktična kiselina smanjuje stvaranje krajnjih produkata glikacije, poboljšava endoneuralni protok krvi, povećava sadržaj glutationa na fiziološku vrijednost, što kao rezultat dovodi do poboljšanja funkcionalnog stanja perifernih živčanih vlakana kod dijabetičke polineuropatije.

Farmakokinetika:
Kada se uzima oralno, brzo se i potpuno apsorbira u probavnom traktu, istovremeni unos s hranom smanjuje apsorpciju. Bioraspoloživost - 30-60% zbog učinka "prvog prolaska" kroz jetru. Vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije (6 μg/ml) je oko 30 minuta. Metabolizira se u jetri oksidacijom i konjugacijom bočnog lanca. Tioktična kiselina i njezini metaboliti izlučuju se putem bubrega (80-90%), u maloj količini - nepromijenjeni. Poluvrijeme eliminacije 25 min.

Indikacije za upotrebu:

Dijabetička polineuropatija i alkoholna polineuropatija.

Kontraindikacije:

Preosjetljivost na tioktičnu kiselinu ili druge sastojke lijeka. Dob djece do 18 godina.
Nasljedna intolerancija na galaktozu, nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze.
Trudnoća i razdoblje dojenja. (Vidjeti dio "Primjena tijekom trudnoće i dojenja").
Prije uzimanja lijeka svakako se posavjetujte s liječnikom.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja:

Primjena lijeka Thiogamma ® tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana. (Vidjeti dio "Kontraindikacije").

Doziranje i način primjene:

Dodijelite unutar 600 mg (1 tableta) lijeka Thiogamma ® 1 puta dnevno. Tablete se uzimaju natašte, bez žvakanja, s malom količinom tekućine.
Tijek liječenja je 30-60 dana, ovisno o težini bolesti. Moguće je ponoviti tijek liječenja 2-3 puta godišnje.

Nuspojava:

Učestalost manifestacije nuspojava navedena je prema klasifikaciji SZO:

Jako rijetko (<1/10000) развиваются следующие побочные эффекты:
Gastrointestinalni (GIT) poremećaji:
mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, proljev.
Poremećaji imunološkog sustava:
alergijske reakcije (sve do razvoja anafilaktičkog šoka), kožni osip, urtikarija, svrbež; autoimuni inzulinski sindrom (AIS), kliničke manifestacije AIS-a mogu biti: vrtoglavica, znojenje, drhtanje mišića, lupanje srca, mučnina, glavobolja, smetenost, poremećaj vizualne percepcije, gubitak svijesti, koma.
Poremećaji živčanog sustava:
promjena ili poremećaj osjeta okusa.
Metabolički i nutritivni poremećaji:
u vezi s poboljšanjem apsorpcije glukoze, moguće je smanjenje koncentracije glukoze u krvi. U tom slučaju mogu se pojaviti simptomi hipoglikemije - vrtoglavica, pojačano znojenje, glavobolja, poremećaji vida.
Nepoznata učestalost (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka):
Poremećaji kože i potkožja:
ekcem.
Ako se neka od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili primijetite bilo koju drugu nuspojavu koja nije navedena u uputama, recite svom liječniku.

Predozirati:

Simptomi: mučnina, povraćanje, glavobolja.
U slučaju uzimanja doza od 10 do 40 g tioktatne kiseline u kombinaciji s alkoholom, bilo je slučajeva intoksikacije, čak i smrti.
Simptomi akutnog predoziranja: psihomotorna agitacija ili zamagljenje svijesti, u pravilu, s naknadnim razvojem generaliziranih konvulzija i stvaranjem laktacidoze. Također su opisani slučajevi hipoglikemije, šoka, rabdomiolize, hemolize, diseminirane intravaskularne koagulacije, depresije koštane srži i zatajenja više organa.
Liječenje je simptomatsko. Ne postoji specifičan protuotrov.

Interakcija s drugim lijekovima:

Tioktična kiselina pojačava protuupalni učinak glukokortikosteroida. Uz istovremenu primjenu tioktatne kiseline i cisplatina, dolazi do smanjenja učinkovitosti cisplatina.
Tioktična kiselina veže metale, pa se ne smije primjenjivati ​​istodobno s pripravcima koji sadrže metale (npr. pripravci željeza, magnezija, kalcija) - razmak između doza treba biti najmanje 2 sata.
Uz istovremenu primjenu tioktatne kiseline i inzulina ili oralnih hipoglikemijskih lijekova, njihov učinak može biti pojačan.
Etanol i njegovi metaboliti oslabljuju učinak tioktatne kiseline.
Ako već uzimate ili ćete ih uzimati druge lijekove, prije uzimanja Thiogamme ® svakako se posavjetujte sa svojim liječnikom.

posebne upute

Bolesnici s rijetkom nasljednom intolerancijom na fruktozu, sindromom malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatkom glukoze-izomaltoze ne smiju uzimati Thiogamma ® .
Bolesnici s dijabetesom zahtijevaju stalno praćenje razine glukoze u krvi, osobito u početnoj fazi terapije.
U nekim slučajevima potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemijskog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.
S razvojem hipoglikemije, potrebno je odmah prestati uzimati lijek Thiogamma ®.
Ako se pojave simptomi preosjetljivosti, morate odmah prestati uzimati lijek Thiogamma®.
Pacijenti koji uzimaju lijek Thiogamma ® trebaju se suzdržati od pijenja alkohola. Konzumacija alkohola tijekom terapije Thiogammom ® smanjuje terapijski učinak i faktor je rizika koji pridonosi razvoju i progresiji neuropatije.
1 filmom obložena tableta Thiogamma ® 600 mg sadrži manje od 0,0041 krušnih jedinica.
Opisani su slučajevi razvoja autoimunog inzulinskog sindroma (AIS) tijekom liječenja tioktatnom kiselinom. Mogućnost pojave AIS-a određena je prisutnošću alela HLA-DRB1*04:06 i HLA-DRB1*04:03 u bolesnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima:

Uzimanje lijeka Thiogamma ® ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada s drugim mehanizmima.

Obrazac izdavanja:

Filmom obložene tablete 600 mg.
10 filmom obloženih tableta u blister pakiranju od PVC/PVDC/aluminijske folije.
Na 3, 6 ili 10 blistera zajedno s uputama za primjenu u kartonskom pakiranju.

Uvjeti skladištenja:

Čuvati na suhom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25°C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Najbolje prije datuma:

5 godina. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti za odlazak:

Na recept.

Vlasnik potvrde o registraciji

Werwag Pharma GmbH & Co. KG, Calverstrasse 7, 71034 Böblingen, Njemačka

Proizvođač

Dragenofarm Apotheker Puschl GmbH, Göllstraße 1,84529 Tittmoning, Njemačka

Organizacija koja prihvaća zahtjeve potrošača:

Predstavništvo tvrtke Werwag Pharma GmbH & Co. KG u Rusiji.
117587, Moskva, Varshavskoye shosse, 125 Zh, bldg. 6.