Alebo mediálne geniculate body (MKT) je povinným štádiom projekcií centrálnych jadier v inferior colliculus quadrigeminy (MLC). V rámci ventrálneho MCT funguje silný vnútorný obvod v spojení so spätnou väzbou smerom nadol z kôry a limbického systému, čím sa zvyšuje sluchové reprezentácie pred ich predložením sluchový mozog. Paralelne s touto cestou priestorovej organizácie štruktúr sa difúzne ladené a polysenzorické vstupy z viacerých jadier stredného mozgu zbiehajú do dorzálnych a mediálnych oblastí.

Každý talamická oblasť zachováva samostatnú funkčnú identitu týchto rôznorodých vstupov preferenčnou inerváciou oddelených kortikálnych oblastí.

A) Anatómia sluchového talamu (mediálne genikulárne telo). Ako základ pre cytoarchitektonickú štruktúru a model nervových spojení bola navrhnutá alternatívna anatomická identifikácia mediálnych geniculátov. Najznámejší je tripartitný vzor jadrovej separácie v oblasti hlavných ventrálnych buniek, mediálnej oblasti a štrukturálne odlišných dorzálnych oblastí.

Hlavná funkčné spojenia ventrálnej časti zahŕňajú vzostupné vstupy z colliculus inferior quadrigeminy (), lokálne inhibičné neuróny a vzostupné projekcie zo sluchovej kôry. Talamické ciele pre väčšinu excitačných projekcií z centrálnych jadier LMJ sú veľké fascikulárne bunky, ktoré slúžia ako hlavné spínače, a malé hviezdicové bunky, ktoré sú inhibičnými interneurónmi. Vďaka orientácii dendritických polí huňatých buniek paralelne so vzostupnými vstupmi si reakcie ventrálnych oblastí zachovávajú tonotopickú organizáciu a základ fyziologických charakteristík stredného mozgu. Excitačné výstupy z ventrálnej oblasti smerujú hlavne do IV bunkovej vrstvy A1. Oblasť kôry, ktorá prijíma tieto vstupy, posiela kortikotalamické projekcie späť do ventrálnych oblastí.

Tak ako v iných senzorických jadrách, aj v jadre talamu talamu sú inhibičné interneuróny ventrálnych oblastí organizované do synaptických glomerulov. Excitačné vstupy z ČNB tvoria tripartitnú synapsiu s dendritmi interneurónov a hlavných buniek MCT. Synaptický komplex je izolovaný od okolitého neuropilu procesmi neuroglie. Keď vstupy z ČNB aktivujú triádu, presynaptické zakončenia na dendritoch interneurónov uvoľňujú GABA v glomeruloch. Uvoľňovanie inhibičných neurotransmiterov je regulované metabotrofnými a glutamátovými receptormi, ktoré na aktiváciu vyžadujú vysokú rýchlosť prichádzajúcich impulzov a potom zostávajú v aktivovanom stave dlhú dobu. Preto sú prenosové vlastnosti triády ideálne na modifikáciu dlhodobého účinku vstupov stredného mozgu.

MCT prijímajú toľko vstupov z kôry, koľko z colliculus quadrigeminy inferior(NBC). Retrográdne značenie naznačuje, že ventrálna MCT kortikotalamická spätná väzba sa vyskytuje v malých pyramídových bunkách na úrovni IV. Synaptická morfológia naznačuje, že vzostupné procesy sú vzrušené. Na svojej ceste do dentritických polí hlavných buniek vo ventrálnej oblasti vlákna posielajú kolaterály do talamických retikulárnych jadier (TRN), ktoré sú významnými zdrojmi vonkajších GABAergických inhibítorov. Preto kortikálne spätné väzby môžu zmeniť aktivitu talamu priamym vplyvom prostredníctvom nepriameho vplyvu na inhibičné siete.

Dodatočné inhibícia spätnej väzby v dôsledku limbického systému, najmä mezencefalickej retikulárnej formácie. Tento komplexný obvod umožňuje kognitívnym faktorom, ako je učenie, pozornosť a vzrušenie, aktivovať jednu podskupinu talamických neurónov, zatiaľ čo inú potláčajú.

Schematický diagram hlavných vstupných signálov hlavných buniek ventrálnej časti sluchového talamu.
A - neurónové spojenia medzi colliculus inferior (ND), mediálnym geniculate telom (MCT) a sluchovou kôrou.
Ďalšie vstupy sú zobrazené pre talamické retikulárne jadro (TRN) a mezencefalické retikulárna formácia(RF).
Kortikálne vrstvy sú označené rímskymi číslicami. Excitačné synapsie sú označené trojuholníkmi; inhibičné synapsie, v kruhoch.
Synaptický glomerulus je obklopený MKT. B-Anatomická rekonštrukcia synaptického glomerulu.
Dendritický proces ohromujúci interkalárny neurón zatienené.
Vložka zobrazuje relatívnu polohu ICB v rámci centrálnych sluchových dráh.
Ďalšie skratky na obrázku nižšie.

b) Základy fyziológie sluchového talamu. Hlavné bunky vo ventrálnej oblasti sú organizované podľa frekvencie platničiek, ktoré odrážajú tonotopické projekcie LMJ. V rámci každej platne tvoria neuróny zhluky buniek s podobnými binaurálnymi interakciami a integráciou frekvenčného rozsahu. Tieto funkčné gradienty naznačujú, že paralelné prúdy informácií zo stredného mozgu zostávajú oddelené v sluchovom talame.

Podrobné porovnanie dostupných pohyblivých zvukových obrazov aktívnych v MKT A NBCťažké kvôli prítomnosti procedurálnych rozdielov v objektoch štúdie, testovaných parametroch a stave anestézie. Aj keď môžu nastať pozoruhodné zmeny v špecifických vzorcoch odozvy, kde tieto dve štruktúry zdieľajú základné kódovacie vlastnosti. Podobné neuróny v centrálnych jadrách, mnohé neuróny vo ventrálnej oblasti sú naladené na frekvenciu, úroveň a čas. Majú tendenciu byť aktivované zvukovými reprezentáciami pre každé ucho, pričom vyjadrujú preferenciu pre ktorékoľvek z nich. Nízkofrekvenčné neuróny reagujú na informácie RPS v binaurálne zvuky; zatiaľ čo vysokofrekvenčné neuróny sú citlivé na obojsmerné signály. Je jasné, že mnohé z týchto vlastností prichádzajú do MCT z mozgového kmeňa.

Ako sa tieto reprodukcie transformujú lokálne inhibítory reťazca a sú modulované kortikálnou spätnou väzbou, zostáva predmetom osobitného vedeckého záujmu.

V) Adaptívne filtrovanie biologických signálov. Účinky kortikofugálnej spätnej väzby na spracovanie zvuku sa skúmali zaznamenávaním jednofunkčnej aktivity vo ventrálnej časti mediálneho genikulárneho tela počas reverznej kortikálnej inaktivácie. Pri umlčaní veľkých oblastí A1 pomocou nízkoteplotnej blokády u anestetizovaných mačiek neuróny vo ventrálnych kompartmentoch vykazovali pokles spontánnych reakcií, zvýšenie pomeru signálu k šumu a zmenu nastavenia frekvencie. Frekvenčná selektivita sa v niektorých neurónoch rozširuje a v iných sa zmenšuje. Rozmanitosť účinkov kortikálnej inaktivácie naznačuje, že kortikotalamické transformácie môžu mať priame excitačné účinky, ako aj potlačiť lokálne inhibičné účinky pomocou impulzov z TRN.

Adaptívne filtrovanie sa môže zlepšiť akustické ošetrenie biologicky významné zvuky. Napríklad MKT netopier reprodukuje vylepšené nervové reprezentácie frekvencií, ktoré sú najdôležitejšie pre druhovo špecifickú echolokáciu. Tieto reakcie môžu byť zosilnené čo do veľkosti a selektivity stimuláciou vhodných frekvenčných oblastí v sluchovej kôre. Účinok možno zrušiť farmakologickou blokádou činnosti mozgovej kôry.

Adaptívny filtrácia pozorované nielen v špecializovaných sluchových systémoch, veľkosť neurálnych reprezentácií možno modifikovať aj empiricky v širšej skupine poslucháčov. Keď sa opakované tóny skombinujú so škodlivým akustickým šokom, frekvenčné odozvy centrálnych sluchových neurónov posunú frekvencie, aby vytvorili podmienené reflexné stimuly. Farmakologická inaktivácia sluchovej kôry tento efekt zastaví.

G) Symptómy a klinika sluchového talamu. Anatomické a funkčné poruchy sluchového talamu zahŕňali poruchy reči, vrátane neschopnosti spracovať rýchlo sa meniace zvuky reči. Tieto časové poruchy boli spojené so zmenenou anatómiou talamu v postmortálnych štúdiách mozgu dyslektických pacientov. Hoci mediálne genikulárne telo je symetrické v zdravých ľudí, ale ľavé mediálne genikulárne telo je u dyslektických pacientov menšie, pretože obsahuje menej veľkých projekčných neurónov. Kortikálny cieľ ľavého mediálneho genikulárneho tela, t.j. ľavá hemisféra Je známe, že mozog zohráva dôležitú úlohu pri spracovaní rečových informácií.

Porušenia prejavy sa tiež spájajú s elektrofyziologickými abnormalitami talamu. Dyslektici vykazovali pri testovaní jazykolamy menšiu negativitu nesúladu (MNR). Tento elektrický potenciál vznikol, keď pozorovateľ detekoval reprezentáciu deviantného stimulu na opakujúcom sa pozadí. Tvrdilo sa, že dyslektici vykazujú zníženú negativitu nesúladu, pretože nedokážu spracovať rýchle zmeny. Implantované elektródy u experimentálnych zvierat spájajú negativitu nesúladu s aktivitou v extralemnisálnej oblasti mediálneho genikulárneho tela.

Schéma vzostupné cesty centrálny sluchový systém.
Hlavné spojenia medzi hlavnými jadrami sú zobrazené pre ľavé ucho.
Symetrická projekcia pre pravé ucho nie je zobrazená.

Bočné genikulárne telo - Corpus geniculatum laterale

Nachádza sa nad rozšírenou časťou vizuálneho kopca - vankúš. Genikulárne telá sa nazývajú metatalamus.

optický chiazma- Chiasma opticum

Pokračuje do optickej dráhy, ktorá prechádza okolo nôh mozgu a vstupuje do mozgu a je tvorená optickou chiazmou.

prsné teliesko - Corpus mammillare

Sivý pahorok - Tuber cinereum

Ktorý pokračuje do lievika - Infundibulum.

Lievik - Infundibulum

hypofýza visí na lieviku.

III komora - Ventriculus tertius

Ide o nepárovú dutinu, ktorá sa nachádza v sagitálnom smere, takmer pozdĺž stredného mozgu.

Má 6 stien:

2 bočné steny - mediálne povrchy tuberkulov zraku

Spodná stena je intertalanická komisúra a celá oblasť hypotalamu.

Horná stena je komisúra oblúkov, cievna základňa, choroidné plexusy.

Predná stena - stĺpy klenieb

Zadná stena - zadná komisura alebo hypotalamus

Správy:

Monroeov foramen s predným rohom bočná komora(vpredu)

Akvadukt, ktorý vedie do 4. komory (za)

Hypotalamický sulcus - Sulcus hypothalamicus

Foramen interventriculare - Foramen interventriculare

Obmedzené: za - tuberkulóza talamu

Predný - oblúkový stĺp

Takéto otvory - 2

Vedú do 3. komory (alebo autora Monroeva)

Cerebrospinálny mok vypĺňa dolný roh zadný klaksón, potom pod-Xia na centrálnej časti dopĺňanie. Potom klesá do predného rohu az 3. komory cez interventrikulárny otvor.

Pozdĺžna štrbina veľký mozog- Fissura longitudinis cerebri

Nachádza sa medzi oboma hemisférami.

Priečna štrbina mozgu – Fissura transversa cerebri

Medzi veľký mozog a cerebellum.

Bočná jamka mozgu - Fossa lateralis cerebri

Medzi predným pruhom a temporálnym.

Centrálny sulcus mozgovej hemisféry - Sulcus centralis hemispheriae cerebri

Oddeľuje sa čelný lalok z parietálneho.

Laterálny sulcus mozgovej hemisféry - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri

Oddeľuje temporálny lalok od čelného a parietálneho.

Precentrálny sulcus - Sulcus precentralis

(v prednom laloku)

Horný frontálny sulcus - Sulcus frontalis superior

Sulcus frontal inferior - Sulcus frontalis inferior

Postcentrálny sulcus - Sulcus postcentralis

Intraparietálny sulcus - Sulcus intraparietalis

Rozdeľuje sa na 2 plátky:

Horný parietálny lalok - lobulus parietalis superior

Dolný temenný lalok - lobules parietalis inf

V spodnom reze:

Supramarginálny gyrus-girus supramarginalis

Uhlový gyrus - girus angularis

Superior temporal sulcus - Sulcus temporalis superior

Dolný sulcus temporalis - Sulcus temporalis inferior

Drážka corpus callosum - Sulcus corporis callosi

Pásová brázda - Sulcus cingula

Bez prerušenia ide ku dnu. povrchu do parahypocampus gyrus v tomto mieste zúženia, ktoré sa nazýva isthmus gyrus bedrovej - istmus giri cinei.

Gyrus lumbálny, parag.gyrus a isthmus spolu tvoria klenutý gyrus.

Parietálno-okcipitálny sulcus - Sulcus parietooccipitalis

Oddeľuje temporálny lalok od parietálneho.

Ostrohová brázda - Sulcus calcarinus

Vyčnieva do zadného rohu postrannej komory vo forme vtáčej ostrohy a je hlboká.

Hipokampálna brázda - Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampalis)

Kolaterálny sulcus - Sulcus collateralis

Occipitotemporálny sulcus - Sulcus occipitotemporalis

Čuchový sulcus - Sulcus olfactorius

(leží v nich obon.trakt) Ohraničuje medzi pozdĺžnou puklinou tejto brázdy - rovný gyrus

Orbital sulci - Sulci orbitales

Precentrálny gyrus - Gyrus precentralis

Horný frontálny gyrus - Gyrus frontalis superior

Stredný frontálny gyrus - Gyrus frontalis medius

Gyrus frontal inferior – Gyrus frontalis inferior

Postcentrálny gyrus - Gyrus postcentralis

Horný parietálny lalok - Lobulus parietalis superior

Dolný temenný lalok - Lobulus parietalis inferior

Gyrus temporalis superior - Gyrus temporalis superior

Stredný temporálny gyrus - Gyrus temporalis medius

3. centrá v hypotalame :

- termoregulácia;

- hlad a smäd;

- radosti a neľúbosti;

- regulácia metabolických procesov;

- stimulácia predných jadier hypotalamu

príčin parasympatické účinky;

- stimulácia zadných jadier hypotalamu spôsobuje

sympatické účinky.

Hypotalamus úzko súvisí s endokrinnou žľazou hypofýza, tvoriaci singel hypotalamo-hypofyzárny systém. Hypotalamus produkuje hormóny zo zadnej hypofýzy. vazopresínu A oxytocín ako aj látky, ktoré regulujú tvorbu hormónov predného laloku - liberáli A statíny. Prvé zvyšujú sekréciu hormónov hypofýzy, druhé ju inhibujú.

RETIKULÁRNA FORMÁCIA

Retikulárna formácia je zhluk špeciálnych neurónov, ktoré svojimi vláknami tvoria akúsi sieť.

Neuróny retikulárnej formácie objavil v oblasti mozgového kmeňa nemecký vedec Deiters. V.M. Bekhterev našiel podobné štruktúry v regióne miecha. Neuróny retikulárnej formácie tvoria zhluky alebo jadrá, dendrity týchto buniek sú pomerne dlhé a mierne rozvetvené, naopak axóny sú krátke a majú veľa vetiev. Táto vlastnosť spôsobuje početné synaptické kontakty neurónov retikulárnej formácie.

Retikulárna formácia mozgového kmeňa zaujíma centrálnu polohu v medulla oblongata, pons varolii, strednom mozgu a diencephalone.

Význam retikulárnej formácie:

1. Reguluje činnosť dýchacích a kardiovaskulárnych centier.

2. Pôsobí aktivačne na mozgovú kôru, udržiava stav bdelosti a koncentruje pozornosť.

3. Podráždenie retikulárnej formácie bez toho, aby spôsobilo motorický efekt, mení existujúcu aktivitu, inhibuje ju alebo zvyšuje.

KONEČNÝ MOZG

Telencephalon sa skladá z dvoch hemisféry pripojený corpus callosum.

Corpus callosum sa nachádza v hĺbke pozdĺžnej štrbiny mozgu, je to hrubá platňa bielej hmoty. Rozlišuje prednú časť koleno, stredná časť – telo a späť- corpus callosum. Vlákna bielej hmoty tvoria tri typy dráh:

1. Asociatívne - spojiť sekcie v rámci toho istého

hemisféra.

2. Komisurálny - spájať časti rôznych hemisfér.

3. Projekcia- spájajú hemisféry s ostatnými časťami centrálneho nervového systému.

Veľké hemisféry zvonka pokrytá sivou hmotou, ktorá sa tvorí štekať hrúbka cca 4 mm. Na kôre sú brázdy A konvolúcie, ktoré výrazne zväčšujú jeho plochu. Najväčšie brázdy rozdeľujú každú hemisféru na päť lalokov: frontálne, parietálne, temporálne, okcipitálne a skryté. Pod kôrou v bielej hmote sú zhluky šedá hmota – bazálnych jadier. Tie obsahujú: striatum, plot, amygdala.

1. striatum pozostáva z dvoch jadier caudate A lentikulárny oddelené vrstvou bielej hmoty vnútorná kapsula. Caudate nucleus sa nachádza v blízkosti talamu, je oblúkovito zakrivené a pozostáva z hlavy, telo A chvost. Lentikulárne jadro leží mimo jadra kaudátu a je rozdelené na tri časti tenkými vrstvami bielej hmoty. Jedna časť, ktorá má tmavšiu farbu, sa nazýva škrupina, a dve svetlejšie časti sú spojené pod názvom bledá guľa. Jadrá striata sú subkortikálne motorické centrá, ktoré regulujú zložité automatizované úkony. Keď sú poškodené, vyvíjajú sa Parkinsonova choroba. Jeho príznaky sú: chvenie končatín, zvýšené svalový tonus, zatiaľ čo hlava a trup sú naklonené dopredu a ťažko sa uvoľňujú, prsty sú ohnuté a trasú sa, pohyby pri chôdzi sú ťažké, tvár má maskový výraz.

2. Plot je tenká vrstva šedej hmoty, ktorá sa nachádza laterálne od lentikulárneho jadra a je od neho oddelená priehradkou bielej hmoty - vonkajšia kapsula.

3. amygdala umiestnený v prednej časti temporálny lalok, je podkôrovým čuchovým centrom a je súčasťou limbický systém.

Dutiny telencephalon sú mozgových komôr I a II, medzikomorovými otvormi komunikujú s III. V každej komore je hlboká parietálny lalok centrálna časť, z ktorého vychádzajú tri rohy: predný roh- v prednom laloku zadný klaksón- V okcipitálny lalok A spodný roh- v spánkovom laloku. V strednej časti a spodnej rohovine je vilózny výrastok cievy – choroidný plexus bočná komora. Jeho bunky aktívne produkujú cerebrospinálnej tekutiny – likér z krvnej plazmy. Likér neustále cirkuluje cez systém dutín mozgu a miechy, ako aj v subarachnoidálnom priestore. Likér je vnútorným prostredím mozgu, udržuje stálosť jeho zloženia solí a osmotický tlak a tiež chráni mozog pred mechanickým poškodením.

FUNKČNÉ OBLASTI

geniculate telo mediálne- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., umiestnený vpredu a laterálne od rukoväte dolného colliculus quadrigeminy; umiestnenie subkortikálneho centra sluchu ... Veľký lekársky slovník

mozgových štruktúr- Rekonštrukcia ľudského mozgu na základe MRI Obsah 1 Brain 1.1 Prosencephalon ( predný mozog) ... Wikipedia

Metatalamus- Ľudský mozgový kmeň a talamická oblasť: 6. mediálne genikulárne telo Metatalamus (lat. Metathalamus) časť talamická oblasť mozog cicavcov. Tvorené párovou mediálnou a laterálnou ... ... Wikipedia

diencephalon- Mozog: Diencephalon Latinský názov diencephalon Prom ... Wikipedia

SLUCH- SLUCH. Zariadenie a funkcia sluchového orgánu, pozri Ucho, Stredné ucho, Vnútorné ucho, Cortiho orgán. Pre vedenie dráh a stredov pozri Sluchové dráhy, stredy. Zvukové vibrácie životné prostredie dosiahnuť periférny sluchový receptor Ch. arr....... Veľká lekárska encyklopédia

mozgový kmeň- Mozog: mozgový kmeň... Wikipedia

SLUCH- schopnosť človeka a väčšiny živočíchov vnímať pozdĺžne zvukové vibrácie prostredia (najčastejšie vzduchu alebo vody). HF hraniceS. sa medzi rôznymi zvieratami značne líši: ... ... Fyzická encyklopédia

Metatalamus (metathaiamus, cudzorodý tuberositas) pozostáva zo stredných a bočných genikulárnych teliesok umiestnených pod zadnou časťou talamového vankúša, nad a bočne od colliculus superior kvadrigemina. Stredné genikulárne telo (corpus geniculatum medialis) obsahuje bunkové jadro, v ktorom končí laterálna (sluchová) slučka. Nervové vlákna, tvoriaci spodnú rukoväť kvadrigeminy (brachium coUiculi inferioris), je spojený s dolným kolíkom kvadrigeminy a spolu s nimi tvorí subkortikálne sluchové centrum. Axóny buniek uložené v subkortikálnom sluchové centrum, hlavne v strednom geniculátnom tele, smerujú ku kortikálnemu koncu sluchový analyzátor, ktorý sa nachádza v gyrus temporalis superior, presnejšie v kortexe na ňom umiestneného malého Geschlovho gyru (polia 41, 42, 43, podľa Brodmanna), pričom sluchové impulzy sa prenášajú do projekčného sluchového poľa kôry v tonotopickom poradí. Poškodenie mediálneho genikulárneho tela vedie k strate sluchu, výraznejšie na opačná strana. Porážka oboch mediálnych genikulárnych tiel môže spôsobiť hluchotu v oboch ušiach. Ak je postihnutá mediálna časť metatalamu, môže sa objaviť klinický obraz Frankl-Hochwartovho syndrómu, ktorý je charakterizovaný obojstrannou stratou sluchu, zvyšujúcou sa a vedúcou k hluchote a ataxiou, kombinovanou s parézou pohľadu nahor, koncentrickým zúžením zorných polí a príznakmi intrakraniálnej hypertenzie. Tento syndróm opísal rakúsky neuropatológ L. Frankl-Chochwart (1862-1914) s nádorom epifýzy. Bočné genikulárne telo (corpus geniculatum laterale), podobne ako horné hrbolčeky štvorkolky, s ktorými je spojené hornými rúčkami štvorkolky (brachii coUiculi superiores), pozostáva zo striedajúcich sa vrstiev šedej a bielej hmoty. Bočné genikulárne telá tvoria subkortikálne vizuálne centrum. Zakončujú hlavne optické dráhy. Axóny buniek laterálnych genikulárnych telies prechádzajú kompaktne v kompozícii zadná časť zadného stehna vnútornej kapsuly a potom vytvárajú vizuálnu žiaru (radiatio optica), pozdĺž ktorej vizuálne impulzy dosahujú kortikálny koniec v prísnom retinotopickom poradí vizuálny analyzátor- hlavne oblasť ostrohy mediálny povrch okcipitálny lalok (pole 17, podľa Brodmana). Otázky súvisiace so štruktúrou, funkciou, metódami vyšetrenia vizuálneho analyzátora, ako aj významom patológie zistenej počas jeho vyšetrenia, by sa mali podrobnejšie prediskutovať pre aktuálnu diagnostiku, pretože mnohé zo štruktúr, ktoré tvoria vizuálny systém, priamo súvisia s diencefalom a v procese ontogenézy sa tvoria z primárneho predného mozgového mechúra.