المراقبة التشغيلية الأدويةقدمته لجنة حكومية لدعم النمو الاقتصادي في البلاد وتحسين جميع شرائح السكان. تمت الموافقة على القرار بموجب البروتوكول الذي تم إضفاء الطابع الرسمي عليه بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي 277ن في مايو 2009.

الهدف من تصرفات Roszdravnadzor، التي يُعهد إلى موظفيها بالمسؤوليات الرئيسية، هو القدرة على تحمل تكاليف الأدوية للسكان. المراقبة التشغيلية للأدوية تتحقق من التشكيلة و سياسة التسعيرالعيادات والصيدليات.

ستساعد المراقبة التشغيلية في أداء العديد من المهام:

• تقييم موضوعي للوضع في سوق الأدوية.
• تحديد الاتجاهات السلبية في الوقت المناسب وتصحيحها.

ستكون نتيجة عمليات التفتيش تقريرًا سيظهر على موقع Roszdravnadzor الإلكتروني و سجل الدولةالأسعار

التحقق من أسعار الأدوية الحيوية

بشكل منفصل، يجدر تسليط الضوء على توفير الحيوية والضرورية الأدوية(فيد). يحدد التشريع الاتحادي بوضوح تنظيم تداول البيانات الإمدادات الطبية، ومنذ عام 2010، تم إدخال تنظيم الدولة لأسعارهم.

وفقاً لتعريف منظمة الصحة العالمية، تشمل الأدوية ذات الضرورة والأهمية الحيوية تلك التي:

• تتوافق مع أهداف الرعاية الطبية للسكان؛
• ذات أهمية بالنسبة للأهداف الصحية للبلاد؛
• أثبتت فعاليتها وسلامتها؛
• تختلف في الكفاءة الاقتصادية.

حل مشاكل سوق الأدوية

تظل مشكلة تنظيم النطاق والأسعار في سوق الأدوية في الاتحاد الروسي ذات صلة، منذ الحصة الأدوية المتاحةتنخفض سنويًا، ويتم تحديد الأسعار المتضخمة للمنتجات، وتصبح المشتريات الإقليمية والبلدية أكثر تكلفة مقارنة بالمشتريات الفيدرالية.

تنشر الحكومة قائمة محدثة بناءً على الإحصاءات الطبية:

1. تتم الموافقة على قائمة الأدوية في هذه الفئة سنويًا.
2. الهدف الرئيسي للمراقبة التشغيلية هو ضمان الوقاية والعلاج من الأمراض السائدة من حيث الإصابة بين سكان الاتحاد الروسي.

تم تحديد احتياجات الرعاية الصحية ذات الأولوية في القانون رقم 61-FZ، وتحديداً في الفقرة 6 من المادة 4.

سجل أسعار الدولة

تحتوي البوابة الإقليمية للأنشطة الصيدلانية وإمدادات الأدوية Farmcom.info على جميع القوانين التشريعية التي تنظم تداول الأدوية. يمكنك الحصول على معلومات كاملة حول إعداد التقارير على هذا الموقع:

• للأغراض الطبية.
• قائمة الأدوية الموصوفة من قبل اللجان الطبية؛
• قائمة الأدوية للأشخاص الذين يعانون من الهيموفيليا، والتليف الكيسي، والتقزم النخامي، ومرض غوشيه، وسرطان الدم، تصلب متعدد، المرضى بعد زراعة الأعضاء.

تهدف المراقبة التشغيلية لأسعار الأدوية الحيوية من قبل Roszdravnadzor إلى جعل الأدوية الأكثر أهمية في متناول الفئات الضعيفة اجتماعيًا من السكان. يمكنك من خلال موقع الويب التعرف على متطلبات الحد الأدنى من المنتجات التي يجب توفيرها الرعاية الطبيةللصيدليات ذات الأنشطة الإنتاجية ونقاط الصيدليات والأكشاك.

يتم تقديم سجل أسعار الأدوية الحيوية والأساسية لكل فترة محددة في الكيانات المكونة للاتحاد الروسي. يحتوي الجدول على معلومات حول اسم الدواء والاسم التجاري والشركة المصنعة ونموذج الإصدار والسعر.

مراحل الرصد

قانون بشأن التنظيم الحكوميتحدد الأسعار أن المراقبة التشغيلية لـ Roszdravnadzor على الأدوية الحيوية والأساسية تتم على عدة مراحل:

1. الموافقة على قائمة المنتجات تحت الأسماء الكيميائية والتي ليس لها براءة اختراع والمعترف بها في جميع أنحاء العالم. يجب استخدام الأدوية لعلاج أو الوقاية أو الكشف عن الأمراض المميزة لسكان الاتحاد الروسي، ولها مزايا على الأدوية الأخرى، ولها الخصائص الدوائية، وهي تعادل وسائل مماثلة.
2. تم وضع منهجية لحساب الحد الأقصى لأسعار التجزئة للأدوية من القائمة.
3. يتم إجراء تسجيل الدولة للأدوية والأسعار المحددة لها من قبل الشركات المصنعة.
4. تتم الموافقة على طرق تحديد السلطات التنفيذية للمستويات الحدودية لأسعار الجملة والتجزئة على الأسعار التي تقدمها الشركات المصنعة للأدوية الحيوية والأساسية.
5. يتم تحديد إجراءات إصدار أوامر الموافقة على البدلات وفقًا للقانون. يتم إرسال التعليمات إلى السلطات التنفيذية بشأن الحدود المقررة لهوامش البيع بالجملة والتجزئة.
6. إجراء إشراف الدولة الفيدرالية في مجال تداول الأدوية والرقابة على المستوى الإقليمي على مستويات الأسعار من قبل السلطات التنفيذية المعتمدة في الاتحاد وعلى مستوى الكيانات المكونة. ستسمح لك المراقبة التشغيلية بتلقي المعلومات في الوقت المناسب.
7. تقديم المخالفين لإجراءات تحديد أسعار الأدوية الحيوية إلى العدالة.

مراقبة الأسعار بانتظام

يتم إجراء المراقبة التشغيلية لأسعار الأدوية المنقذة للحياة وفقًا للأمر رقم 277 ن.

يجب على المنظمات الطبية والصيدلانية التسجيل على موقع Roszdravnadzor في قسم "المراقبة التشغيلية" قبل 1 يونيو 2012. تقوم كل منظمة بإصدار أمر وتعيين شخص مسؤول يقدم البيانات إلكترونيا ورقيا حسب النموذج المقترح مع توقيعات المديرين.

تقع مسؤولية المراقبة التشغيلية للأدوية الحيوية والأساسية على عاتق المنظمات الطبية والصيدلانية مهما كان شكل ملكيتها. كل شهر، قبل اليوم الخامس والعشرين، يتم تقديم تقرير يدرج مخزونات اليوم الخامس عشر من فترة الإبلاغ للأدوية من قائمة الأدوية الحيوية والأساسية:

• تقرير الصيدليات في مكان النشاط التجاري.
• تقدم المنظمات العلاجية والوقائية تقارير عن فروعها.

يتحمل رؤساء الصيدليات والمنظمات الطبية مسؤولية الحصول على معلومات عالية الجودة وموثوقة وكاملة.

اللوائح المتعلقة بمراقبة الأسعار

ويخضع نطاق الأدوية وأسعارها في الصيدليات ومنظمات العلاج والوقاية للمراقبة. أساس عمليات التفتيش هو قائمة الأدوية الأساسية.

يتم إجراء المراقبة التشغيلية لأسعار الأدوية الحيوية بواسطة Roszdravnadzor على أساس قائمة الأدوية، والتي يتم من خلالها إنشاء قائمة للتحقق تشير إلى:

• اسم تجاري؛
• شكل جرعات؛
• الجرعة؛
• شركة تصنيع.

أساس تشكيل القائمة هو إعلان مطابقة الأدوية. يتم استلام القائمة من قبل إدارات Roszdravnadzor التابعة للكيانات المكونة للاتحاد الروسي. وفي حال عدم توفر الدواء المحدد في الصيدليات والمؤسسات الطبية لمدة شهرين، يتم تعديل القائمة على المستوى المحلي.

من هو المطلوب لتقديم التقارير؟

وبموجب القانون، لا يشترط على جميع الصيدليات والمؤسسات الطبية المشاركة في المراقبة الشهرية، ولكن يجب أن يصل عددها إلى 15% على الأقل من إجمالي عددها. الرقم الإجماليلهذا الموضوع من الاتحاد الروسي.

على وجه التحديد، ينبغي أن يشمل هيكل المنظمات الخاضعة للتفتيش لكل موضوع من مواضيع الاتحاد الروسي 25٪ من الصيدليات، منها 25٪ اتحادية وبلدية و50٪ منظمات خاصة.

ينبغي أن تشمل المنظمات الخاضعة للمساءلة ما يلي:

• المؤسسات الطبية المتخصصة والمتعددة التخصصات في الجمهوريات والمناطق والأقاليم والمقاطعات؛
• مستشفيات المدينة في المدن التي يزيد عدد سكانها عن 250 ألف نسمة (4 مؤسسات من كل موضوع)؛
• المؤسسات البلدية (5 على الأقل)؛
• مستشفيات المنطقة المركزية (3 على الأقل).

يتم إجراء المراقبة التشغيلية في جميع المنظمات العلاجية والوقائية الخاضعة للتبعية الفيدرالية.

إذا لم تكن هناك صيدليات في إحدى الكيانات المكونة للاتحاد الروسي، فإن عدد المشاركين في المراقبة يزداد على حساب المؤسسات البلدية. يتم توفير النسبة التالية بين الصيدليات ونقاط الصيدليات والأكشاك في هيكل التقرير - 30:60:10.

التقارير والتحليلات

نظام مراقبة العمليات متعدد المراحل. في كل شهر، يتم جمع معلومات حول الأدوية الموجودة في المخزون في اليوم الخامس عشر من الصيدليات والمؤسسات الطبية في كل منطقة من مناطق الاتحاد الروسي والتي تخضع للتفتيش الشهري. في موعد أقصاه الخامس من الشهر التالي السلطات المحليةتقدم Roszdravnadzor تقريرًا موجزًا ​​عن كل موضوع بشكل إلكتروني وورقي، وفقًا للنماذج التي يحددها القانون. يتم أيضًا توفير معلومات إضافية للتحليلات المحددة في المرفقات في اللوائح.

تتمثل مهمة Roszdravnadzor، بناءً على التقارير الواردة، في موعد لا يتجاوز اليوم العاشر من الشهر التالي في تقديم بيانات حول إمدادات الأدوية للسكان في شكل إلكتروني ورقي إلى إدارة تطوير سوق الأدوية والخدمات الطبية. سوق المعدات التابع لوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي.

يجب أن يحتوي التقرير على معلومات تفصيلية محددة:

• هيكل سوق الأدوية حسب قطاعات البيع بالتجزئة والجملة والإنتاج والمستشفيات؛
• أحجام وهيكل الأدوية المستهلكة.
• توفير الأدوية للمواطنين من فئات معينة؛
• تحليل مستويات أسعار الأدوية؛
• مراجعة الرسوم الإضافية في قائمة الأدوية الحيوية والأساسية في تجارة الجملة والتجزئة؛
• قائمة بالإجراءات المتخذة للحد من ارتفاع الأسعار.

وتقوم الإدارة، في موعد لا يتجاوز اليوم الخامس عشر من الشهر التالي، بإعداد مشروع تقرير للحكومة حول مراقبة الأدوية ومجموعة الأدوية، والتدابير المتخذة لضمان توافر الرعاية الطبية وجودتها. التقرير موقع من وزير الصحة .

ميزات ملء النماذج

صيدلية و المنظمات الطبيةعند ملء التقارير، لا تشير فقط إلى الاسم والشركة المصنعة وجرعة الدواء، بالإضافة إلى البيانات الأخرى:

• استبدال الدواء إذا لم يكن متاحًا في تاريخ المراقبة، ضمن اسم عام واحد؛
• اسم تاجر الجملة الذي يقوم بتوريد الأدوية في حالة عدم توفر دواء معين في المخزون؛
• أسباب غياب الدواء وتوقيت استئناف الإمدادات.

تعمل مراقبة الأسعار التشغيلية على تحسين جودة إمدادات الأدوية للمستشفيات والسكان من خلال سلاسل الصيدليات.

عن تاريخ النظام

قرار إنشاء نظام معلومات حكومي فيدرالي لمراقبة حركة الأدوية من الشركة المصنعة إلى المستهلك النهائي باستخدام العلامات (المشار إليها فيما بعد FSIS MDLP) تم اعتماده في 4 فبراير 2015 في اجتماع للرئيس الروسي فلاديمير بوتين مع أعضاء الحكومة. بموجب الأمر رقم PR-285 الموقع بتاريخ 20.02.2015، تم توجيه وزارة الصحة لضمان تطوير النظام وتنفيذه على مراحل.

يظهر الجدول الزمني الذي يوضح إعداد النظام وبدء تشغيله في الشكل أدناه.

في 30 تشرين الثاني (نوفمبر) 2015 أصدرت وزارة الصحة الأمر رقم 866 "بشأن الموافقة على مفهوم إنشاء نظام معلومات حكومي اتحادي لمراقبة حركة الأدوية من الشركة المصنعة إلى المستهلك النهائي باستخدام وضع العلامات" والذي وافق على المفهوم العام إنشاء النظام والأهداف والغايات وقائمة الوظائف والخدمات من قبل المشاركين فيه، بالإضافة إلى المتطلبات الأساسية.

وصف عام للنظام والمشاركين في المشروع

تم تصميم النظام الجاري تطويره لحماية السكان من الأدوية غير المشروعة وتزويد المواطنين والمنظمات بفرصة التحقق بسرعة من شرعيتها. يظهر المخطط الوظيفي العام للنظام في الشكل أدناه.

بالمناسبة، تطبيقات الهواتف الذكية "" متاحة بالفعل للتنزيل المجاني، مما يسمح لك بمسح رمز الاستجابة السريعة ضوئيًا للحصول على معلومات حول أصل عبوة الدواء والتأكد من أن الدواء قانوني (ومع ذلك، لن تتمكن من ذلك) لاختبار النظام على نفسك حتى الآن - تجربة اختبارية لتطبيق رموز الاستجابة السريعة على عبوات مجموعات معينة من الأدوية، ولكن المزيد عن ذلك لاحقًا).

وبنفس المبدأ، وباستخدام الأدوات المتخصصة والماسحات الضوئية فقط، من المخطط التحقق من صحة الأدوية في الصيدليات و المؤسسات الطبيةعند استلامها من المورد. بالإضافة إلى ذلك، فإن تطبيق النظام سيجعل من الممكن الحصول على معلومات مفصلة حول حركة العبوة، وكذلك المعلومات التي تجعل من المستحيل تداولها (على سبيل المثال، وجود بيانات تفيد بأن العبوة قد تم بيعها مسبقًا أو سحبها من التداول لسبب آخر).

المطور والمشغل لنظام MDLP هو دائرة الضرائب الفيدرالية (FTS). تم إنشاء قسم متخصص على موقع خدمة الضرائب الفيدرالية مخصص لنظام وضع العلامات على الأدوية. أيضًا معلومات مفصلةيتم نشر التقدم المحرز في المشروع على الموقع الخدمة الفيدراليةللإشراف في مجال الرعاية الصحية (Roszdravnadzor) - إحدى الهيئات الحكومية الفيدرالية الأخرى المشاركة في تنفيذ النظام. بالإضافة إلى أن المشاركين من الدولة، بالإضافة إلى وزارة الصحة نفسها، هم وزارة المالية الاتحاد الروسيوزارة الصناعة والتجارة في الاتحاد الروسي ودائرة الجمارك الفيدرالية.

سيكون المستخدمون المباشرون للنظام هم جميع موضوعات تداول المنتجات الطبية (MD)، وهي

• شركات تصنيع الأدوية الروسية؛
• أصحاب الأجانب شهادات التسجيلالشركاء المحدودين ومكاتبهم التمثيلية؛
• الجملة و بيع بالتجزئةليرة لبنانية (الصيدليات)؛
• المنظمات الطبية (MO).

ومن المخطط أن تشمل نتائج المشروع أكثر من 350 ألف موضوع.

إلقاء نظرة على المخطط الشامل للكتلة التفاعل التنظيميالمشاركين (الشكل أدناه)، بعد عدة دقائق من الدراسة الدقيقة، يصبح من الواضح أن برنامج إدارة سلامة وتفتيش الأغذية MDLP سيسمح لك بتتبع كل حركة للمنتج الطبي، بدءًا من لحظة إطلاقه من الإنتاج وانتهاءً بالبيع إلى المستهلك النهائي .

مراحل التنفيذ

في 25 أكتوبر 2016، قررت هيئة رئاسة المجلس التابع لرئيس الاتحاد الروسي للتنمية الاستراتيجية والمشاريع ذات الأولوية بشأن المشروع ذي الأولوية "تنفيذ نظام آلي لمراقبة حركة الأدوية من الشركة المصنعة إلى المستهلك النهائي لحماية السكان من الأدوية المزيفة والإزالة الفورية للأدوية المزيفة ودون المستوى المطلوب من التداول.

وبحسب جواز المشروع (المعدل بالبروتوكول رقم 12 تاريخ 21/12/2016) كان من المفترض أن يتم التنفيذ على مرحلتين:

1. في المرحلة الأولىعلى أراضي الاتحاد الروسي، يتم إجراء تجربة على وضع العلامات على المنتجات الطبية مع علامات التحكم (تحديد الهوية). الاستخدام الطبيلمجموعة محدودة من الأدوية، بشكل رئيسي من القائمة السبعة لتصنيف الأمراض عالية التكلفة.

2. في المرحلة الثانيةيجب أن يكون وضع العلامات على جميع المنتجات الطبية بنسبة 100٪ إلزاميًا.

في البداية، كان من المفترض أن تستمر المرحلة الأولى من 1 يناير 2017 إلى 31 ديسمبر 2017، لكن بدايتها تغيرت قليلاً. في 24 يناير 2017، وقع ديمتري ميدفيديف مرسومًا حكوميًا "بشأن إجراء تجربة لوضع علامات على أنواع معينة من الأدوية بعلامات مراقبة ومراقبة تداولها". أطلقت الوثيقة الموقعة تجربة وضع العلامات بعلامات المراقبة (التعريف) ومراقبة تداول أنواع معينة من المنتجات الطبية للاستخدام الطبي، والتي خصصت لها فترة 11 شهرًا: من 01/02/2017 إلى 31/12/2017 .

وكان من المقرر الانتهاء من المرحلة الثانية في الفترة من 1 يناير 2018 إلى 31 ديسمبر 2018. ومع ذلك، على خلفية المناقشة العامة النشطة وانتقاد المشروع من الشركات المصنعة للأدوية والموردين، تم تنقيحها.

ونتيجة لذلك، في 29 ديسمبر 2017، وقع رئيس روسيا على الصيغة النهائية للحكومة القانون الاتحادي"بشأن التعديلات على القانون الاتحادي "بشأن تداول الأدوية"".

وفقًا للرقم 425-FZ، تم تأجيل الموعد النهائي لوضع العلامات على 100٪ من الأدوية والاستخدام الكامل للنظام (الموعد النهائي لاستكمال المرحلة الثانية) إلى 1 يناير 2020، وبالتالي تم تنفيذ النظام مدد لمدة سنة واحدة.

تجدر الإشارة إلى أن 425-FZ يمنح الحكومة في نفس الوقت الحق في تحديد ميزات وتوقيت تنفيذ نظام MDLP بشكل مستقل. وهذا يعني أن المشاركين في تداول الأدوية (وبالتالي مطوري أنظمة المعلومات المعنية) يجب عليهم مراقبة التغييرات الحالية في إجراءات تنفيذ النظام طوال عملية التنفيذ بأكملها.

التجربة (المرحلة الأولى) من الناحية النظرية قد اكتملت بالفعل. تم اختيار المشاركين في التجربة على أساس طوعي بناءً على الطلبات المقدمة إلى Roszdravnadzor. ومن المعروف أن 34 شركة مصنعة للأدوية تشارك في التجربة، في حين لم تكشف شركة Roszdravnadzor بعد عن معلومات حول قائمة المنظمات التجارية أو المنظمات الطبية المشاركة أيضًا في التجربة. ومن المتوقع أن تظهر نتائج هذه التجربة في فبراير 2018. وقد صدرت تعليمات لجميع الهيئات الحكومية الفيدرالية المشاركة في المشروع بتقييم نتائج التجربة وتقديم تقرير مماثل إلى حكومة الاتحاد الروسي.

كيفية الاستعداد لتنفيذ النظام

مع الأخذ في الاعتبار ما ورد أعلاه، اعتبارًا من 1 يناير 2020، يجب على أي منظمة طبية تشارك في تداول الأدوية أن تعمل في نظام MDLP.

بموجب أمر وزارة الصحة رقم 866، يجب على مؤسسات الصيدلة:

1.

2.

3. قم بتحميل المعلومات اللازمة إلى MDLP لإدارة سلامة وتفتيش الأغذية (FSIS) لمراقبة الحد الأقصى لسعر الأدوية من قائمة الأدوية الحيوية والأساسية.

تلتزم المنظمات الطبية بما يلي:

1. قم بتنزيل المعلومات المحدثة عن الأدوية، بما في ذلك تلك المسحوبة من التداول، من MDLP لإدارة سلامة وتفتيش الأغذية.

2. قم بتحميل المعلومات حول الاستلام والشحن والإرجاع والشطب ونقل دفعات المنتجات الطبية لتدميرها إلى FSIS MDLP.

وفقًا لأمر وزارة الصحة رقم 866، يجب أن يكون لدى الصيدليات والمنظمات الطبية أماكن عمل مجهزة بأجهزة كمبيوتر شخصية، وأجهزة لقراءة العلامات الخاصة، وكذلك مفاتيح التوقيع الإلكتروني (ES)، وهي مطلوبة لتفاعل المعلومات مع FSIS MDLP. للعمل مع النظام، يجب توفير اتصال بالإنترنت. إذا لم يكن ذلك ممكنا، فيمكن تجميع المعلومات على أجهزة الكمبيوتر الخاصة بالصيدلة والمنظمات الطبية ثم نقلها دون اتصال بالإنترنت وفقا لجدول زمني معين.

وهذا أمر منطقي تمامًا، فمن الضروري تحسين أنظمة المعلومات الخاصة بالصيدليات والمنظمات الطبية من أجل التكامل مع MDLP FSIS لتنظيم المراقبة عند نقطة استلام الأدوية وصرفها. يجب أن يتم نقل المعلومات حول جميع العمليات في عملية تداول الدواء تلقائيًا من هذه الأنظمة إلى FSIS MDLP. ولهذا الغرض، قامت دائرة الضرائب الفيدرالية بالفعل بتطوير ونشر أوصاف ملفات تعريف التكامل لمطوري الأنظمة المحاسبية.

على وجه الخصوص، ما يلي متاح حاليا:

• بروتوكول التبادل على مستوى الواجهة، الإصدار 2.6؛
• المخططات والأشكال لمطوري النظم المحاسبية.

مخطط عمل المستخدم في وضع تكامل النظام المحاسبي مع FSIS MDLP هو كما يلي:

1. يتلقى مستخدم الصيدلية (أو قسم منطقة موسكو) الدواء من المورد ويقوم بمسح الملصق (رمز الصندوق SSCC، رمز الحزمة sGTIN).

2. يقوم النظام المحاسبي بإرسال هذه المعلومات إلى FSIS MDLP ويتلقى الرد منه:

أ)إذا "رفضت" إدارة FSIS MDLP دواء ما، فسيتم تسجيل المعلومات المتعلقة به تلقائيًا في النظام ويتم إخراجه من التداول. يجب إعادة هذا الدواء إلى المخزون لتدميره - فهو مزيف؛

ب)إذا أعادت FSIS MDLP إجابة إيجابية، فسيتم تسجيل المعلومات حول هذا الإيصال في نظام المحاسبة، ويمكنك العمل معها، بما في ذلك وصف الدواء وتوزيعه للمرضى.

3. إذا تم نقل الدواء بين أقسام الصيدلة/ منظمة طبية، يتم نقل هذه المعلومات إلى FSIS MDLP.

4. بمجرد استهلاك الدواء فعليًا (قامت مؤسسة الصيدلية ببيع الدواء للمريض أو صرفه بوصفة طبية تفضيلية، أو تم استهلاك الدواء في المستشفى لأغراض طبية، وما إلى ذلك)، يجب على النظام المحاسبي نقل هذه المعلومات إلى FSIS MDLP، في حين لا يتم نقل البيانات الشخصية للمريض. من خلال هذه الخطوة، يقوم النظام المحاسبي بإزالة الدواء من التداول في FSIS MDLP.

يرجى العلم أن خدمات التفاعل الإلكتروني مفعلة هذه اللحظةفي مرحلة الاختبار، مما يعني تغييرًا محتملاً في بروتوكولات التبادل - ويتجلى ذلك ببلاغة من خلال رسائل المعلومات على موقع خدمة الضرائب الفيدرالية. ومن المتوقع أنه بعد الانتهاء من تحليل نتائج التجربة، يمكن توسيع واستكمال التوصيات المنهجية لتنفيذ واستخدام نظام MDLP، وأيضا، وهو أمر مهم لمطوري الأنظمة المحاسبية المعنية، التفاصيل الفنية سيتم توضيح التكامل.

• تعرف على اللوائح الحالية وأوصاف مخطط تشغيل النظام، وتتبع التغييرات (هنا نوصي باستخدام الموارد المتخصصة لدائرة الضرائب الفيدرالية وRoszdravnadzor).
• تطوير وإصدار أمر للمنظمة لتعيين شخص مسؤول عن تنفيذ النظام وإنشاء مجموعة عمل مقابلة.
• تجهيز أماكن عمل الموظفين: تجهيزها الكمية المطلوبةأجهزة الكمبيوتر الشخصية (PCs)، والماسحات الضوئية، وشراء وتثبيت التوقيع الإلكتروني المؤهل المحسن (ECES)، وبرامج للعمل معه، وإجراء التدريب الأساسي على الكمبيوتر.
• تحديد وتنفيذ منتج برمجي لتسجيل حركة الأدوية، إذا لم يتم ذلك بالفعل.
• قم بالتسجيل في النظام على mdlp.markirovka.nalog.ru. للعمل مع النظام، سيتعين عليك مراعاة المتطلبات الفنية: نظام التشغيل- ليس أقدم من Microsoft Windows 7 أو Mac OS X 10.8، ومتصفح لا يقل عن Internet Explorer 10 أو Safari، والبرنامج الإضافي وCryptoPro الإصدار 3.6.7777 أو أحدث.
• إذا أمكن، قم بتنفيذ العمل مع FSISZ MDLP على الأقل في وضع الاختبار.

بالنسبة لمطوري أنظمة الصيدلة وMIS MO، فإن تنفيذ تكامل الأنظمة المحاسبية المقابلة مع FSISZ MDLP، في رأينا، لا يزال سابقًا لأوانه إلى حد ما، وفقًا لـ على الأقلوذلك قبل نشر نتائج التجربة والموافقة الرسمية على الإصدارات النهائية لآليات التكامل. بعد اكتمال التجربة وتصحيح جميع البرامج الضرورية والوثائق المصاحبة لـ FSISZ MDLP أخيرًا، سيكون من الممكن بدء دراسة مفصلة لهذه المشكلة والتحسينات من حيث التكامل. ومع ذلك، تحتاج المنظمات الصيدلانية والطبية، وكذلك مطورو أنظمة المعلومات ذات الصلة، الآن إلى "تمهيد الطريق" والاستعداد بنشاط للعمل القادم.

لتوضيح الأسئلة وتقديم المشورة للمشاركين في المشروع (الصيدليات والمنظمات الطبية)، تم إنشاء "مراكز كفاءة" متخصصة في مناطق روسيا. معلومات حول هذا المركز في منطقتك.

يجب أن يكون مفهوما أن تنفيذ النظام سيؤثر على جميع العمليات التجارية المرتبطة باستلام الأدوية وبيعها وشطبها. لذلك، إذا لم تتم أتمتة هذه العمليات بعد داخل المنظمة الطبية نفسها، فيجب حل هذه المشكلة في المستقبل القريب جدًا. للقيام بذلك، نقترح الانتباه إلى منتجنا "KIIS.Pharmacy"، الذي يسمح لك بحل هذه المشكلات بشكل كامل.

إن العمليات المؤتمتة والمنشأة بالكامل لتوريد الأدوية داخل المنظمة باستخدام KMIS.Pharmacy ستجعل من الممكن في المستقبل جعل اتصال منطقة موسكو بـ FSIS MDLP غير مرئي للمستخدمين. بالنسبة لموظفي ACS، سيتم تبسيط حل الجانب الفني للمشكلة بشكل كبير - بعد الانتهاء من تصحيح أخطاء بروتوكولات التكامل من جانب دائرة الضرائب الفيدرالية، ستقوم وزارة الدفاع، التي تستخدم KIIS.Pharmacy في عملها، تلقي جنبا إلى جنب مع التحديث نسخة جديدةمنتج مزود ببروتوكول تكامل جاهز للاستخدام للتكامل مع MDLP.

حول آفاق تطوير النظام

بناء أكاديمية موسكو للتعدين. 1930

يعود تاريخ NUST MISIS إلى الماضي البعيد، عندما تأسست أكاديمية موسكو للتعدين (MGA) في عام 1918. أصبحت MHA، التي تم إنشاؤها على أساس كلية التعدين بجامعة وارسو للتكنولوجيا، والتي تم إجلاؤها إلى موسكو خلال الحرب العالمية الأولى، واحدة من أولى الجامعات التقنية في روسيا السوفيتية. على الرغم من أنني كنت أسير حرب اهليةوالدمار الذي ساد البلاد، عملت الأكاديمية بنشاط لمدة عام، وجذب أفضل الموظفين العلميين والتدريسيين في ذلك الوقت. في البداية، تم تصميم MGA على أنها حصرية مؤسسة تعليميةومع ذلك، في السنوات الأولى من وجودها، تم إنشاء مختبرات بحثية فيها، والتي تطورت فيما بعد إلى معاهد بحثية منفصلة. وهكذا، بالفعل في عام 1919، درس علماء الأكاديمية خصائص العناصر المشعة، والتي تم إنشاء قسم خاص بها، والدورة “ المواد المشعة" تم تضمينه في المنهج الدراسي.

يعد معلمو الأكاديمية وخريجوها كوكبة من المتخصصين المتميزين الذين قدموا مساهمة هائلة في تطوير الصناعة السوفيتية، وحتى الخمسينيات من القرن الماضي، حددوا جدول أعمال جميع المتخصصين الاتجاهات العلمية(علم المواد والمعادن والتعدين والاستكشاف الجيولوجي). على سبيل المثال، من خلال جهود I. M. Gubkin، بدأ التنقيب النشط عن النفط والغاز في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية، والذي تم خلاله، على وجه الخصوص، اكتشاف حوض النفط والغاز فولغا-أورال، المسمى "باكو الثانية". جاء جوبكين بفكرة إجراء دراسة واسعة النطاق للشذوذ المغناطيسي في كورسك، مما أدى إلى اكتشاف أكبر رواسب لخام الحديد في العالم. خريج MGA E. P. ترأس سلافسكي المشروع النووي السوفيتي لما يقرب من ثلاثين عامًا، حيث كان وزيرًا للهندسة المتوسطة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. زافينياجين، الذي درس أيضًا في جامعة موسكو الحكومية وأصبح أول عميد لمعهد موسكو للصلب، ترأس شركة ماجنيتوجورسك لأعمال الحديد والصلب، ثم ترأس لاحقًا بناء مصنع نوريلسك للتعدين والمعادن. وفي سنوات ما بعد الحرب شغل منصب وزير الهندسة المتوسطة ورئيس لجنة استخدام الطاقة الذرية. لسنوات عديدة، ترأس صناعة المعادن الحديدية في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية إ.ف. تيفوسيان ، وترأس شركة المعادن غير الحديدية ب.ف. لوماكو.

ليونيد ويسبرغ، دكتور في العلوم التقنية، أستاذ، أكاديمي في الأكاديمية الروسية للعلوم، رئيس مجلس إدارة شركة Mekhanobr-Tekhnika، عضو المجلس العلمي الدولي لـ NUST MISIS

"تم تشكيل أكاديمية موسكو للتعدين على وجه التحديد عندما كانت البلاد بحاجة إلى التصنيع وكانت هناك حاجة إلى متخصصين في مجال الموارد المعدنية. قدمت الأكاديمية قادة لهذه الصناعة. لقد كانوا أشخاصًا مبدعين فعلوا الكثير من أجل بلدهم. إن الجيل الحالي من طلاب NUST MISIS محظوظون، فهم يدرسون في جامعة تم تهيئة ظروف رائعة للمعيشة والدراسة فيها."

مع بداية التصنيع على نطاق واسع، تم إعادة تنظيم جامعة موسكو الحكومية وتقسيمها إلى ست كليات صناعية: التعدين والمعادن الحديدية والمعادن غير الحديدية والذهب والخث والنفط والتنقيب الجيولوجي. بأمر من رئيس الجامعة الأول زافينياجين، تمت إعادة تسمية معهد المعادن الحديدية على الفور تقريبًا إلى معهد موسكو للصلب (MIS). وكانت البلاد في تلك الأيام بحاجة إلى متخصصين ومنظمين صناعيين كالهواء، قادرين على القيادة مباشرة بعد التخرج من الجامعة. العمليات التكنولوجيةفي المنشآت الصناعية الكبيرة، تكون قادرة على إنشاء وحدات وتقنيات جديدة ومواد جديدة. حدد تطوير المعادن إلى حد كبير مستوى العديد من القطاعات الأخرى للاقتصاد الوطني، فضلا عن مستوى القدرة الدفاعية للبلاد. بعد التخرج من نظم المعلومات الإدارية، ذهب المهندسون الشباب إلى الإنتاج، وخلال سنوات الخطط الخمسية الأولى تمكنوا من حل المهمة الأكثر صعوبة - لتحديث الصناعة السوفيتية. بحلول نهاية الثلاثينيات، تم القضاء عمليا على التخلف الفني والاقتصادي في البلاد.

خلال السنوات الرهيبة للعظيم الحرب الوطنيةيعتمد خلاص البلاد في حد ذاته على ما إذا كانت الشركات الرائدة في الصناعة ستكون قادرة على حل المشكلات الجديدة، التي تبدو في بعض الأحيان غير قابلة للحل، والتي نشأت في الصناعة السوفيتية. تمكن عمال المناجم وعلماء المعادن من فعل المستحيل. لذلك، في 1941-1942. تم تنفيذ عملية إخلاء ضخمة للمنشآت الصناعية الكبيرة، والتي ليس لها نظائرها في تاريخ العالم. وكان الدور الأهم في نقل المصانع إلى المناطق الشرقية من البلاد وإطلاق هذه المرافق هو خريجو المعاهد. لقد أظهروا ليس فقط أعلى مستويات الاحتراف، ولكن أيضًا الشجاعة القتالية - غالبًا ما كان لا بد من إخلاء المعدات تحت نيران العدو. نتيجة للجهود البطولية التي بذلها عمال الجبهة الداخلية، تم بالفعل في عام 1943 القضاء على النقص في المعادن اللازمة لمصانع الدفاع في البلاد. إن مساهمة المتخصصين في المعهد في إنشاء سبائك جديدة للمعدات العسكرية، والتي بدونها يستحيل تخيل النصر العظيم، لا تقدر بثمن. ونتيجة لذلك، للعمل الناجح في تدريب الموظفين على المعادن الحديدية، تلقت MIS جائزتها الأولى في عام 1944 - وسام الراية الحمراء للعمل.

عميد معهد موسكو للصلب والسبائك، أستاذ دكتور في العلوم التقنية ف. يافويسكي. 1967

طلاب معهد موسكو للصلب والسبائك سميت باسمهم. IV. ستالين، زملاء ستالين في دروس مختبر علم المعادن؛ الثاني من اليسار – س.س. جوريليك، الثالث من اليسار – ن.ت. تشيبوتاريف. 1940

خلال الفصول الدراسية في المدرسة المدعومة رقم 7 لمعهد موسكو للصلب؛ يتم إجراء الفصول الدراسية من قبل سيد المعهد. 1955

طلاب السنة الخامسة من معهد موسكو للصلب والسبائك فيرينك كيرن (المجر) وليوبوف ليوبافسكايا (اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية) بالتشاور مع مساعد قسم النظرية وأتمتة الأفران أ.م. بيلينكي (في الوسط). 1970

يشرف طالب الدراسات العليا في معهد موسكو للتعدين فيكتور باشينكو على الممارسة الجيوديسية للطلاب خلال العطلة الصيفية. 1960

خلط المحلول في الخلاط في قسم الكيمياء التحليلية بمعهد موسكو للصلب والسبائك. 1980

في مختبر معهد موسكو للصلب والسبائك. 1973

مشغلو كمبيوتر مينسك-22 تاتيانا فيدوتوفا وإيلا بوشينسكايا في العمل. 1981

طالب الدراسات العليا في. سورين (في المقدمة) ومساعد المختبر الأول ك. شامودي يفحصان الأدوات الخاصة بمختبر قسم فيزياء أشباه الموصلات في معهد موسكو للصلب والسبائك. 1963

ميخائيل نيفزوروف، طالب في السنة الثانية في معهد موسكو للصلب والسبائك، يعمل على الكمبيوتر. 1969

مجموعة من خريجي معهد التعدين بعد حصولهم على شهاداتهم. 1979

إذا ركز المعهد في فترة ما قبل الحرب على تدريب المهندسين للمؤسسات الصناعية، فقد أصبح العمل البحثي بعد الحرب أولوية. تم تشكيل مدارس علمية جديدة، وتوسيع الملف البحثي، وفتح المزيد والمزيد من المختبرات - تم تحويل المعهد إلى جامعة العلوم التطبيقية، والتي، لتلبية متطلبات العصر، لم تقم الآن بتدريب علماء المعادن فحسب، بل أيضًا الكيميائيين الفيزيائيين والمتخصصين في أشباه الموصلات والمواد المشعة. وكان هناك طلب كبير على هؤلاء الموظفين، على وجه الخصوص، في مشروعين سوفييتيين رئيسيين سنوات ما بعد الحرب- الذرية و الكونية . شارك المهندسون والعلماء في المعهد، الذي حصل منذ عام 1962 على اسم معهد موسكو للصلب والسبائك، بشكل مباشر في إنشاء وتطوير التقنيات العالية للبرامج الفضائية والنووية.

تم إصلاح أنشطة المعهد، التي أعادت توجيه MISiS لحل المشكلات الجديدة ذات الأهمية الوطنية في تطوير علم المواد، من قبل رئيس MIS V.P. إليوتين - رائع رجل دولة، عالم المعادن والمعلم. بعد تخرجه من MIS في عام 1930، ترأس المعهد بالفعل في عام 1945، وكان إليوتين هو من بدأ افتتاح كلية الكيمياء الفيزيائية، التي أطلقت عملية "التحديث العلمي" للجامعة. تم افتتاح ثلاث كليات جديدة في المعهد، وعلى مدى عقد ونصف، تحولت MISiS من معهد المعادن الصناعية إلى جامعة متعددة التخصصات للفنون التطبيقية. تم ضمان هذا الاختراق من قبل ممثلي إدارة المعهد مثل رئيس الجامعة V.I. يافويسكي ، بي. بولوكين، نائب رئيس الجامعة ف. رومنتس وآخرون.

أناتولي سيديخ، رئيس مجلس إدارة OMK، خريج معهد موسكو للصلب والسبائك

"عندما التحقت بـ MISiS في عام 1982، كان فلاديمير أندريفيتش رومنتس هو النائب الأول لرئيس الجامعة والأستاذ. لقد علمنا دورة "مقدمة في التخصص". وفي محاضرات فلاديمير أندريفيتش أدركت أنني قمت بذلك بكل تأكيد الاختيار الصحيح، قرر أن يصبح عالم معادن. كان فلاديمير أندريفيتش مغرمًا بعلم المعادن ومهنته. وهذا بالطبع أصاب كل من حوله.

لقد حقق نجاحا هائلا في تطوير صناعتنا، وحقق العشرات من الاكتشافات الخارقة التي لا تزال تستخدم في جميع أنحاء العالم اليوم. بالإضافة إلى ذلك، قدم فلاديمير أندريفيتش مساهمة كبيرة في تطوير البنية التحتية لـ MISiS.

يجب القول أن الأنشطة الإصلاحية التي قام بها V. Elyutin لم تقتصر على نطاق الجامعة. في وقت لاحق، كوزير للتعليم العالي والثانوي الخاص في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية، الذي شغله لعدة عقود، من 1954 إلى 1985، كان إليوتين هو الذي أنشأ النظام السوفيتي الشهير للتعليم العالي الراحل، الذي أسعد العالم كله. إن NUST MISIS الحالي، الذي يعمل على تطوير الإمكانات التي شكلتها Elyutin، يكرم ويعزز تقاليد مدرسة الهندسة المحلية.

مواصلة التاريخ المجيد الذي يعود تاريخه إلى قرون في الوقت الحاضر

منظر لمبنى المبنى الجديد لمعهد موسكو للصلب والسبائك. 1980

واليوم، تشارك NUST MISIS، مثل MISiS وMGI في وقتها، بشكل مباشر في تشكيل الأجندة التعليمية والعلمية للبلاد، جنبًا إلى جنب مع الوكالات الحكومية ومجتمع الأعمال، وحل المشكلات الهندسية والبحثية التي تهدف إلى تعزيز رفاهية روسيا ودولتها. الإمكانات العلمية لبناء الاقتصاد الرقمي.

باعتبارها واحدة من الجامعات التقنية الرائدة في روسيا، تعمل الجامعة بنشاط على تطوير مجالات ذات أهمية استراتيجية للبلاد مثل الطب الحيوي وتكنولوجيا النانو وتكنولوجيا المعلومات، في حين تظل رائدة في مجالاتها التقليدية: علوم المواد والمعادن والتعدين.

بعد أن أصبحت أحد الفائزين في برنامج تحسين القدرة التنافسية للشركات الرائدة عام 2013 الجامعات الروسيةمن بين المراكز العلمية والتعليمية في العالم (المشروع 5-100)، تولي NUST MISIS اهتمامًا كبيرًا لتطوير الجامعة باعتبارها المركز العلمي والتعليمي الرائد في البلاد.

فازت NUST MISIS خمس مرات بالمنافسة الكبرى للحكومة الروسية، ونتيجة لذلك تم إنشاء المختبرات التي أصبحت اليوم رائدة في مجالاتها ليس فقط في روسيا ولكن أيضًا في الخارج. وهكذا، وتحت قيادة البروفيسور أليكسي أوستينوف، الذي يرأس مختبر "المواد الخارقة فائقة التوصيل" في NUST MISIS، قامت مجموعة من العلماء الروس أولاً بقياس ثم إنشاء أول كيوبت محلي. بعد أن بدأت العمل على تقنيات الكم في عام 2011، أصبحت الجامعة اليوم واحدة من الشركات الرائدة في هذا المجال - في عام 2018، فازت الجامعة بمسابقة شركة المشاريع الروسية لإنشاء مركز NTI للاتصالات الكمومية. في المستقبل، سيصبح مركز NTI هو الأساس لتشكيل اتحاد، والذي سيضم أيضًا مركز الكم الروسي، ومعهد ستيكلوف للرياضيات، وRANEPA، وTSU وغيرها من المنظمات المتخصصة.

تتعاون NUST MISIS مع المراكز العلمية الرائدة في العالم، وتشارك في التعاون الدولي على مستوى MegaScience - LHCb، SHIP، Horizon 2020. في عام 2017، أنشأت الجامعة مركز MegaScience للتفاعل والشراكة في البنية التحتية، والهدف الرئيسي منه هو التنسيق التعاون الدولي للجامعة في مجال المشاريع العلمية والتعليمية واسعة النطاق، وتطوير الحراك الأكاديمي. وفي نفس العام، أصبحت NUST MISIS أول جامعة روسية توقع اتفاقية تعاون مع المنظمة الأوروبية البحوث النووية(CERN)، وكانت نتيجتها العملية دورة مشتركة لتدريب المتخصصين الشباب على تطوير تقنيات ومواد واعدة للبحث عن الجديد الآثار الجسديةفي تجارب CERN.

خلال المشاركة في المشروع 5-100، تم إنشاء أكثر من 30 معملاً بحثياً ومركزاً هندسياً في الجامعة، وهي ليست أقل شأناً من أفضل المراكز الأجنبية من حيث كثافة العمل العلمي ويرأسها كبار العلماء من روسيا والعالم . لقد مكنت البنية التحتية البحثية التي تم إنشاؤها من زيادة حجم البحث بشكل كبير - تقوم NUST MISIS، جنبًا إلى جنب مع شركاء الأعمال، بأكثر من 500 عمل بحث وتطوير سنويًا. ونتيجة لذلك، تضاعف نشاط النشر في الجامعة خلال هذا الوقت، وتضاعف معدل الاستشهاد بالمقالات أكثر من ثلاثة أضعاف. وتحتل الجامعة اليوم المرتبة الأولى بين الجامعات المشاركة في مشروع 5-100 من حيث عدد المنشورات في مجال الهندسة وعلوم المواد خلال السنوات الخمس الماضية.

واستمرارًا لتقليد عمره قرن من الزمان، تعمل الجامعة بشكل وثيق مع رجال الأعمال ويقترب عدد الشركات الشريكة من ألفين. من بينها أكبر شركات المعادن والمواد الخام والطاقة المحلية والأجنبية والقادة في تكنولوجيا المعلومات والأسواق المالية. وتشمل هذه الشركات مثل Metalloinvest وOMK وRosatom وKarakan-invest وSeverstal وSberbank وVnesheconombank وNorilsk Nickel وRUSAL وغيرها الكثير. واليوم، لا يقتصر هذا التعاون على المشاريع البحثية المشتركة، بل يتم إيلاء الكثير من الاهتمام لها برامج تعليميةتهدف إلى تدريب وإعادة تدريب المتخصصين المؤهلين، وكذلك المشاريع الاجتماعية.

أندريه فاريشيف، المدير التنفيذيشركة الإدارة "Metalloinvest"

"تتعاون شركة Metalloinvest بشكل مثمر مع NUST MISIS وفروعها في ستاري أوسكول ونوفوترويتسك. توظف شركتنا المئات من خريجي الجامعات، ويقوم الطلاب بنشاط بالتدريب الداخلي في مركز Metalloinvest للابتكار. الآن، على أساس الجامعة، في إطار برنامج التدريب المتقدم "معهد قادة الإنتاج"، يقوم 206 موظفًا في مؤسساتنا بتحسين كفاءاتهم الفنية، وتحسين مهاراتهم في العمل في التصميم، وتعلم التحول الرقمي.

أود أن أشير إلى مختبر صهر الفولاذ الذي تم إطلاقه في OEMK هذا العام. جوهرها هو فرن الحث الفراغي مع حمولة صغيرة. إنه يجعل من الممكن إجراء ذوبان تجريبي بسرعة بكميات صغيرة. يمكن للمختبر إنتاج أنواع خاصة من الفولاذ والسبائك ذات التركيب المعقد. وهذا يسمح لشركة OEMK بحل أي مشكلة تقريبًا تتعلق بتطوير درجات فولاذية جديدة.

مصدر الفخر هو مركز المعارض التعليمية والتوجيه المهني "Zhelezno!"، الذي افتتحناه في عام 2014 بالتعاون مع متحف البوليتكنيك وNUST MISIS. لقد أصبح المشروع مركز جذب لأطفال المدارس والشباب، مما يدعم مكانة وآفاق المهن المعدنية.

ونتيجة لهذا التفاعل، يتم التحديث العالمي للإنتاج والتسويق التطورات العلمية. وهكذا، هذا العام، بأمر من شركة PJSC Severstal، عملاق صناعة المعادن الروسية، طور علماء NUST MISIS سبيكة جديدة لخطوط أنابيب النفط، والتي من شأنها مضاعفة عمر الخدمة وتقليل المخاطر البيئية الناجمة عن إنتاج النفط. وفي عام 2017، أنشأت الجامعة، بالتعاون مع شركة RUSAL، أحد أكبر منتجي الألومنيوم في العالم، معهد المواد والتقنيات خفيفة الوزن (ILMT). هنا، يتم إنشاء مواد جديدة لمختلف فروع التكنولوجيا العالية للهندسة الميكانيكية والتقنيات المضافة ويتم تطوير بطاريات أيون الألومنيوم.

ونتيجة للتحولات التي لا تزال تحدث في الجامعة حتى اليوم، تم إدراج NUST MISIS في تصنيفات المواد THE وQS وARWU في ستة مجالات في وقت واحد، لتحتل المركز 30 على مستوى العالم في فئة "الهندسة - التعدين" ودخول أفضل 100 في اتجاه "الهندسة - المعادن". باعتبارها جامعة روسية رائدة في مجال علوم المواد، تحتل الجامعة المرتبة 201+ على مستوى العالم.

"إن الإدراج في التصنيف العالمي والمواضيعي لأفضل الجامعات في العالم هو نتيجة طبيعية للعمل المنهجي والسياسة المتبعة بشكل منهجي لـ NUST MISIS لتطوير المجالات العلمية ذات الأولوية. في الواقع، نحن نتلقى الآن نتائج العمل الذي بدأ في 2013-2014 - بشأن إنشاء مختبرات بحثية ومراكز علمية وتعليمية، والتي كان يرأسها كبار العلماء في روسيا والعالم نتيجة للفوز في المسابقات الدولية المفتوحة ، تكثيف بحث علميونتيجة لذلك - زيادة في عدد المنشورات في المجلات العلمية المفهرسة في قواعد بيانات Web of Science وScopus."

وبما أن الجامعة تحافظ على علاقات وثيقة مع مئات الجامعات الأجنبية من خلال الحراك الأكاديمي وبرامج الدرجات المزدوجة والتدريب الداخلي، يتم التركيز بشكل كبير على الدراسة لغات اجنبية. في عام 2011، أطلقت NUST MISIS وجامعة كامبريدج برنامج لغة فريد Touchstone@Misis خصيصًا لطلاب الهندسة. وكمثال على التعاون العلمي الدولي بين الجامعات، يمكننا أن نذكر التعاون مع الجامعة الإيطالية المعهد الوطنيالفيزياء النووية (INFN) وجامعة نابولي. فريدريك الثاني (UNINA)، إلى جانب NUST MISIS المشاركين في تجربة السفينة التابعة للمنظمة الأوروبية للأبحاث النووية.

باعتبارها جامعة تقنية رائدة، وفريقًا من الموظفين الهندسيين المحترفين للغاية، تقوم NUST MISIS بدور نشط في تهيئة الظروف لانتقال البلاد إلى الاقتصاد الرقمي.

على وجه الخصوص، افتتحت الجامعة، بالتعاون مع Vnesheconombank، أول مركز للكفاءة في مجال البلوكشين في روسيا في عام 2017، والذي يجمع كبار الخبراء والمتخصصين في العالم. الممارسين الروسلتنفيذ مشاريع تجريبية تعتمد على تقنيات blockchain في مختلف مجالات النشاط: من تسجيل المعاملات العقارية إلى مراقبة سلاسل توريد الأدوية.

في السنوات الأخيرة، كانت الجامعات الرائدة تبحث عن طرق لتقليل الوقت الذي تقضيه في إتقانها المواد التعليميةوزيادة الكفاءة العملية التعليمية. تم عرض أفضل النتائج من خلال MOOC (الدورات التدريبية المفتوحة الضخمة عبر الإنترنت) وتنسيقات التعلم المدمج. وفي عام 2015، قامت NUST MISIS، بالتعاون مع سبع جامعات روسية رائدة، بتأسيس المنصة الوطنية للتعليم المفتوح، والتي تستضيف اليوم أكثر من 300 دورة تدريبية عبر الإنترنت. في عام 2017، أصبحت الجامعة مشاركًا في المشروع ذو الأولوية في مجال التعليم "البيئة التعليمية الرقمية الحديثة في الاتحاد الروسي"، والذي يهدف إلى زيادة إمكانية الوصول إلى التعليم الجيد لجميع مواطني البلاد. من خلال المساهمة في البحث عن أفضل الممارسات التعليمية الجديدة وتنفيذها، أصبحت NUST MISIS المنظر الأيديولوجي والمنظم لأكبر مؤتمر عالمي في أوروبا حول تقنيات التعليم #EdCrunch.

لقد كانت NUST MISIS ولا تزال وفية للتقاليد الموضوعة منذ تأسيس أكاديمية موسكو للتعدين - للمساهمة في التقدم العلمي والتكنولوجي للبلاد، والاستجابة السريعة لتحديات العصر.

أليفتينا تشيرنيكوفا، عميد جامعة NUST MISIS، أستاذ دكتور في الاقتصاد.

"على مدار 100 عام، قطعت MGA طريقًا مشرقًا. ترتبط جميع أنشطة أكاديمية موسكو للتعدين والمعاهد التي تم إنشاؤها على أساسها ارتباطًا وثيقًا بتاريخ البلاد. كونها في طليعة التقدم العلمي والتكنولوجي، استجابت الجامعة دائمًا لتحديات العصر: فقد شاركت في إنشاء أكبر المشاريع في عصر التصنيع، وشاركت في إعادة إعمار البلاد بعد الحرب، وكانت مشاركًا نشطًا في المشاريع الذرية والفضائية، وشكل مدارس علمية معروفة اليوم في جميع أنحاء العالم وطور التعاون الأكاديمي الدولي. نحن نفتح عصر جديد، ووضعت لنفسها هدف أن تصبح واحدة من أفضل الجامعات التقنية في العالم. لدينا كل ما نحتاجه لتحقيق ذلك: الاستراتيجية الصحيحة، والمدرسون والموظفين ذوو الكفاءة العالية، والطلاب الموهوبون، ودعم شركائنا التجاريين.

تعلن شركة "أنظمة المعلومات الطبية المتكاملة" عن إدراجها في الإصدار الجديد من "صيدلية KIIS" والذي سيتم تضمينه في KIIS 3.5.1، فرصة جديدة– التكامل مع الخدمة الفيدرالية للمراقبة التشغيلية للأدوية ( http://mols.roszdravnadzor.ru ).

إن مراقبة الأدوية، بما في ذلك التحكم في نطاق وأسعار الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية ذات الأهمية الحيوية (VED) هي وظيفة الدولة التي تؤديها Roszdravnadzor بهدف تحديد التغييرات التي تحدث في مجال التسعير لهذه الفئة من الأدوية بسرعة وفي الوقت المناسب. الأدوية، فضلا عن تنوعها وتوافرها. الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية المعتمدة بموجب الأوامر ذات الصلة الصادرة عن وزارة الصحة الروسية تخضع للمراقبة. يتم مراقبة مجموعة وأسعار الأدوية الحيوية والأساسية من خلال المواصفات الفنية Roszdravnadzor وRoszdravnadzor للكيانات المكونة للاتحاد الروسي في مرافق الرعاية الصحية للمرضى الداخليين ومؤسسات (منظمات) الصيدلة في الاتحاد الروسي.

يتم تنظيم هذا العمل بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 27 مايو 2009 رقم 277 ن "بشأن تنظيم وتنفيذ مراقبة الأسعار ومجموعة متنوعة من الأدوية في المؤسسات الطبية والوقائية والصيدلية للمرضى الداخليين ( المنظمات) في الاتحاد الروسي."

يتم لفت انتباه مديريات Roszdravnadzor في الكيانات المكونة للاتحاد الروسي إلى قائمة الأدوية الخاضعة للمراقبة، وفي حالة غياب دواء معين لمدة شهرين مدرج في المراقبة في علاج المرضى الداخليين والوقائيين تخضع مؤسسات (منظمات) الصيدلة التابعة للكيانات المكونة للاتحاد الروسي للتعديل في كيان مكون محدد للاتحاد الروسي. يجب أن يكون العدد الإجمالي للمؤسسات العلاجية والوقائية للمرضى الداخليين (المنظمات) المدرجة في عدد المشاركين في المراقبة 15٪ على الأقل من عددهم الموجود في إحدى الكيانات المكونة للاتحاد الروسي.

ويشمل هذا العدد جميع المستشفيات الجمهورية والجهوية والجهوية والجهوية (المتخصصة والمتعددة التخصصات)؛ مستشفيات المدينة الموجودة في المدن التي يزيد عدد سكانها عن 250 ألف نسمة (4 مستشفيات على الأقل)؛ المستشفيات البلدية (5 مستشفيات على الأقل)؛ وسط مستشفيات المنطقة(3 مستشفيات على الأقل). بالإضافة إلى ذلك، يجب إدراج جميع المؤسسات العلاجية والوقائية للمرضى الداخليين (المنظمات) التابعة للتبعية الفيدرالية في المؤسسات الخاضعة للمراقبة.

بموجب الأمر رقم 277، تنظم إدارات Roszdravnadzor في الكيانات المكونة للاتحاد الروسي شهريًا، اعتبارًا من اليوم الخامس عشر من الشهر، جمع المعلومات حول توفر الأدوية المدرجة في القائمة وأسعارها من المؤسسات الطبية (المنظمات) ) والصيدليات (المنظمات) (الصيدليات ونقاط الصيدليات وأكشاك الصيدليات) الموجودة على أراضي أحد الكيانات المكونة للاتحاد الروسي والمدرجة في المراقبة. وبعد ذلك، شهريًا أيضًا، في موعد لا يتجاوز اليوم الخامس من الشهر التالي لفترة التقرير، يتم إرسال هذه البيانات إلى Roszdravnadzor في شكل إلكتروني وعلى الورق.

إطلاق وظيفة استيراد المعلومات إلى بوابة مراقبة الأسعار

يجب إدخال البيانات إلكترونياً في بوابة مراقبة الأسعار. للتخلص من الإدخال اليدوي لبيانات المراقبة، وأتمتة هذا العمل واستيفاء متطلبات الأمر، إمكانية تنزيل سجل الأدوية المتوفرة من قائمة الأدوية الحيوية والأساسية إلى ملف بتنسيق خاص، والذي يتم بعد ذلك استيراده إلى الملف المناسب تمت إضافة البوابة الفيدرالية إلى النظام الفرعي للصيدلة.

رفع البيانات على البوابة

تم إدخال المراقبة التشغيلية للأدوية من قبل لجنة حكومية لدعم النمو الاقتصادي في البلاد وتحسين توفير الأدوية لجميع شرائح السكان. تمت الموافقة على القرار بموجب البروتوكول الذي تم إضفاء الطابع الرسمي عليه بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي 277ن في مايو 2009.

الهدف من تصرفات Roszdravnadzor، التي يُعهد إلى موظفيها بالمسؤوليات الرئيسية، هو القدرة على تحمل تكاليف الأدوية للسكان. تتحقق المراقبة التشغيلية للأدوية من سياسة التنوع والتسعير للعيادات والصيدليات.

ستساعد المراقبة التشغيلية في أداء العديد من المهام:

• تقييم موضوعي للوضع في سوق الأدوية.
• تحديد الاتجاهات السلبية في الوقت المناسب وتصحيحها.

ستكون نتيجة عمليات التفتيش تقريرًا سيظهر على موقع Roszdravnadzor الإلكتروني وسجل الأسعار الحكومي.

التحقق من أسعار الأدوية الحيوية

بشكل منفصل، يجدر تسليط الضوء على توفير الأدوية الحيوية والأساسية (VED). يحدد التشريع الاتحادي بوضوح تنظيم تداول هذه المنتجات الطبية، ومنذ عام 2010، تم إدخال تنظيم الدولة لأسعارها.

وفقاً لتعريف منظمة الصحة العالمية، تشمل الأدوية ذات الضرورة والأهمية الحيوية تلك التي:

• تتوافق مع أهداف الرعاية الطبية للسكان؛
• ذات أهمية بالنسبة للأهداف الصحية للبلاد؛
• أثبتت فعاليتها وسلامتها؛
• تختلف في الكفاءة الاقتصادية.

حل مشاكل سوق الأدوية

لا تزال مشكلة تنظيم النطاق والأسعار في سوق الأدوية في الاتحاد الروسي ذات صلة، حيث أن حصة الأدوية المتاحة تتناقص كل عام، ويتم تحديد الأسعار المتضخمة للمنتجات، وتصبح المشتريات الإقليمية والبلدية أكثر تكلفة مقارنة بالمشتريات الفيدرالية .

تنشر الحكومة قائمة محدثة بناءً على الإحصاءات الطبية:

1. تتم الموافقة على قائمة الأدوية في هذه الفئة سنويًا.
2. الهدف الرئيسي للمراقبة التشغيلية هو ضمان الوقاية والعلاج من الأمراض السائدة من حيث الإصابة بين سكان الاتحاد الروسي.

تم تحديد احتياجات الرعاية الصحية ذات الأولوية في القانون رقم 61-FZ، وتحديداً في الفقرة 6 من المادة 4.

سجل أسعار الدولة

تحتوي البوابة الإقليمية للأنشطة الصيدلانية وإمدادات الأدوية Farmcom.info على جميع القوانين التشريعية التي تنظم تداول الأدوية. يمكنك الحصول على معلومات كاملة حول إعداد التقارير على هذا الموقع:

• قائمة الأدوية الحيوية والأساسية للأغراض الطبية؛
• قائمة الأدوية الموصوفة من قبل اللجان الطبية؛
• قائمة الأدوية للأشخاص الذين يعانون من الهيموفيليا، والتليف الكيسي، والتقزم النخامي، ومرض غوشيه، وسرطان الدم، والتصلب المتعدد، والمرضى بعد زرع الأعضاء.

تهدف المراقبة التشغيلية لأسعار الأدوية الحيوية من قبل Roszdravnadzor إلى جعل الأدوية الأكثر أهمية في متناول الفئات الضعيفة اجتماعيًا من السكان. يمكنك على الموقع الإلكتروني التعرف على متطلبات الحد الأدنى لمجموعة منتجات الرعاية الطبية للصيدليات ذات الأنشطة الإنتاجية ونقاط الصيدليات والأكشاك.

يتم تقديم سجل أسعار الأدوية الحيوية والأساسية لكل فترة محددة في الكيانات المكونة للاتحاد الروسي. يحتوي الجدول على معلومات حول اسم الدواء والاسم التجاري والشركة المصنعة ونموذج الإصدار والسعر.

مراحل الرصد

يحدد قانون تنظيم الدولة للأسعار أن المراقبة التشغيلية لـ Roszdravnadzor على الأدوية الحيوية والأساسية تتم على عدة مراحل:

1. الموافقة على قائمة المنتجات تحت الأسماء الكيميائية والتي ليس لها براءة اختراع والمعترف بها في جميع أنحاء العالم. يجب استخدام الأدوية لعلاج الأمراض المميزة لسكان الاتحاد الروسي أو الوقاية منها أو اكتشافها، ولها مزايا مقارنة بالأدوية الأخرى، ولها خصائص دوائية تعادل الأدوية المماثلة.
2. تم وضع منهجية لحساب الحد الأقصى لأسعار التجزئة للأدوية من القائمة.
3. يتم إجراء تسجيل الدولة للأدوية والأسعار المحددة لها من قبل الشركات المصنعة.
4. تتم الموافقة على طرق تحديد السلطات التنفيذية للمستويات الحدودية لأسعار الجملة والتجزئة على الأسعار التي تقدمها الشركات المصنعة للأدوية الحيوية والأساسية.
5. يتم تحديد إجراءات إصدار أوامر الموافقة على البدلات وفقًا للقانون. يتم إرسال التعليمات إلى السلطات التنفيذية بشأن الحدود المقررة لهوامش البيع بالجملة والتجزئة.
6. إجراء إشراف الدولة الفيدرالية في مجال تداول الأدوية والرقابة على المستوى الإقليمي على مستويات الأسعار من قبل السلطات التنفيذية المعتمدة في الاتحاد وعلى مستوى الكيانات المكونة. ستسمح لك المراقبة التشغيلية بتلقي المعلومات في الوقت المناسب.
7. تقديم المخالفين لإجراءات تحديد أسعار الأدوية الحيوية إلى العدالة.

مراقبة الأسعار بانتظام

يتم إجراء المراقبة التشغيلية لأسعار الأدوية المنقذة للحياة وفقًا للأمر رقم 277 ن.

يجب على المنظمات الطبية والصيدلانية التسجيل على موقع Roszdravnadzor في قسم "المراقبة التشغيلية" قبل 1 يونيو 2012. تقوم كل منظمة بإصدار أمر وتعيين شخص مسؤول يقدم البيانات إلكترونيا ورقيا حسب النموذج المقترح مع توقيعات المديرين.

تقع مسؤولية المراقبة التشغيلية للأدوية الحيوية والأساسية على عاتق المنظمات الطبية والصيدلانية مهما كان شكل ملكيتها. كل شهر، قبل اليوم الخامس والعشرين، يتم تقديم تقرير يدرج مخزونات اليوم الخامس عشر من فترة الإبلاغ للأدوية من قائمة الأدوية الحيوية والأساسية:

• تقرير الصيدليات في مكان النشاط التجاري.
• تقدم المنظمات العلاجية والوقائية تقارير عن فروعها.

يتحمل رؤساء الصيدليات والمنظمات الطبية مسؤولية الحصول على معلومات عالية الجودة وموثوقة وكاملة.

اللوائح المتعلقة بمراقبة الأسعار

ويخضع نطاق الأدوية وأسعارها في الصيدليات ومنظمات العلاج والوقاية للمراقبة. أساس عمليات التفتيش هو قائمة الأدوية الأساسية.

يتم إجراء المراقبة التشغيلية لأسعار الأدوية الحيوية بواسطة Roszdravnadzor على أساس قائمة الأدوية، والتي يتم من خلالها إنشاء قائمة للتحقق تشير إلى:

• اسم تجاري؛
• شكل جرعات؛
• الجرعة؛
• شركة تصنيع.

أساس تشكيل القائمة هو إعلان مطابقة الأدوية. يتم استلام القائمة من قبل إدارات Roszdravnadzor التابعة للكيانات المكونة للاتحاد الروسي. وفي حال عدم توفر الدواء المحدد في الصيدليات والمؤسسات الطبية لمدة شهرين، يتم تعديل القائمة على المستوى المحلي.

من هو المطلوب لتقديم التقارير؟

وفقًا للقانون، لا يُطلب من جميع الصيدليات والمؤسسات الطبية المشاركة في المراقبة على أساس شهري، ولكن يجب أن يصل عددها إلى 15% على الأقل من العدد الإجمالي لموضوع معين في الاتحاد الروسي.

على وجه التحديد، ينبغي أن يشمل هيكل المنظمات الخاضعة للتفتيش لكل موضوع من مواضيع الاتحاد الروسي 25٪ من الصيدليات، منها 25٪ اتحادية وبلدية و50٪ منظمات خاصة.

ينبغي أن تشمل المنظمات الخاضعة للمساءلة ما يلي:

• المؤسسات الطبية المتخصصة والمتعددة التخصصات في الجمهوريات والمناطق والأقاليم والمقاطعات؛
• مستشفيات المدينة في المدن التي يزيد عدد سكانها عن 250 ألف نسمة (4 مؤسسات من كل موضوع)؛
• المؤسسات البلدية (5 على الأقل)؛
• مستشفيات المنطقة المركزية (3 على الأقل).

يتم إجراء المراقبة التشغيلية في جميع المنظمات العلاجية والوقائية الخاضعة للتبعية الفيدرالية.

إذا لم تكن هناك صيدليات في إحدى الكيانات المكونة للاتحاد الروسي، فإن عدد المشاركين في المراقبة يزداد على حساب المؤسسات البلدية. يتم توفير النسبة التالية بين الصيدليات ونقاط الصيدليات والأكشاك في هيكل التقرير - 30:60:10.

التقارير والتحليلات

نظام مراقبة العمليات متعدد المراحل. في كل شهر، يتم جمع معلومات حول الأدوية الموجودة في المخزون في اليوم الخامس عشر من الصيدليات والمؤسسات الطبية في كل منطقة من مناطق الاتحاد الروسي والتي تخضع للتفتيش الشهري. في موعد أقصاه اليوم الخامس من الشهر التالي، تقدم السلطات المحلية في Roszdravnadzor تقريرًا موجزًا ​​عن كل موضوع في شكل إلكتروني وورقي، وفقًا للنماذج التي يحددها القانون. يتم أيضًا توفير معلومات إضافية للتحليلات المحددة في المرفقات في اللوائح.

تتمثل مهمة Roszdravnadzor، بناءً على التقارير الواردة، في موعد لا يتجاوز اليوم العاشر من الشهر التالي في تقديم بيانات حول إمدادات الأدوية للسكان في شكل إلكتروني ورقي إلى إدارة تطوير سوق الأدوية والخدمات الطبية. سوق المعدات التابع لوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي.

يجب أن يحتوي التقرير على معلومات تفصيلية محددة:

• هيكل سوق الأدوية حسب قطاعات البيع بالتجزئة والجملة والإنتاج والمستشفيات؛
• أحجام وهيكل الأدوية المستهلكة.
• توفير الأدوية للمواطنين من فئات معينة؛
• تحليل مستويات أسعار الأدوية؛
• مراجعة الرسوم الإضافية في قائمة الأدوية الحيوية والأساسية في تجارة الجملة والتجزئة؛
• قائمة بالإجراءات المتخذة للحد من ارتفاع الأسعار.

وتقوم الإدارة، في موعد لا يتجاوز اليوم الخامس عشر من الشهر التالي، بإعداد مشروع تقرير للحكومة حول مراقبة الأدوية ومجموعة الأدوية، والتدابير المتخذة لضمان توافر الرعاية الطبية وجودتها. التقرير موقع من وزير الصحة .

ميزات ملء النماذج

عند ملء التقارير، لا تشير الصيدليات والمنظمات الطبية إلى اسم الدواء أو الشركة المصنعة أو جرعة الدواء فحسب، بل تشير أيضًا إلى بيانات أخرى:

• استبدال الدواء إذا لم يكن متاحًا في تاريخ المراقبة، ضمن اسم عام واحد؛
• اسم تاجر الجملة الذي يقوم بتوريد الأدوية في حالة عدم توفر دواء معين في المخزون؛
• أسباب غياب الدواء وتوقيت استئناف الإمدادات.

تعمل مراقبة الأسعار التشغيلية على تحسين جودة إمدادات الأدوية للمستشفيات والسكان من خلال سلاسل الصيدليات.