HAMPAAT
Hampaiden kehityksen vaiheet. Ensisijaisten ja pysyvien hampaiden odontogeneesissä erotetaan useita vaiheita, jotka siirtyvät sujuvasti toisesta toiseen. Näitä ovat hampaiden muodostuminen, hammassilmujen, hammaskupin, hammaskellon vaiheet, kovien hammaskudosten, kuten emalin, dentiinin ja sementin, asettaminen ja kypsyminen. 8. viikolla hammaslevy muodostuu. Se osallistuu maidon ja pysyvien hampaiden alkuaineiden muodostumiseen. 10. viikolla alkio maitohammas sisältää emalielimen ja hampaiden papillan. Tähän mennessä hammaslevystä on muodostunut munuaisen muotoinen kasvu. pysyvä hammas. Kehittyvät ameloblastit muodostavat kiillettä ja odontoblastit hammaspapillin perifeerisestä mesenkyymistä dentiiniä.
Hammassilmujen vaihe jolle on tunnusomaista intensiivinen solujen lisääntyminen hammaslevyn reunassa (1), jonka pyöreä massa kasvaa aktiivisesti viereiseen mesenkyymiin. Tätä epiteelisolumassaa (2), joka on erotettu ympäröivästä mesenkyymistä tyvikalvolla, kutsutaan hammassilmuksi - kiilleelimen alkeeksi. Hematoksyliini- ja eosiinivärjäys.
Hammaskuppivaihe. Kiilleelin (1) on selvästi näkyvissä näytteessä. Kiilleelimen muodostava hammasnuppu on kupin muotoinen, joka säilyttää yhteyden muuhun hammaslevyyn ohuen epiteelisyötön - emalielimen kaulan (2) avulla. Kiilteen sisäisen epiteelin solut ovat näkyvissä kiilleelimessä (3). Kiilleelimen keskiosan solut saavat tähtimuodon. Tätä kiilleelimen osaa kutsutaan massaksi (4). Suoraan sisemmän emaliepiteelin kerroksen vieressä oleva sellusolujen osa muodostaa kiilleelimen välikerroksen, joka koostuu 2-3 rivistä kuutiosoluja. Verisuonet tunkeutuvat siihen. Hammaspapillin mesenkyymi (5) tiivistyy tiheäksi solumassaksi, joka seuraa kiilleelimen kupin kaarevuutta ja kasvaa siihen. Kiilleelin ja hammaspapill erotetaan tyvikalvolla, jonka tilalle kulkee dentinoemaaliliitos (6). Hammasalkiota ympäröivä mesenkyymi muodostaa hammaspussin (7). Hematoksyliini- ja eosiinivärjäys.
Hammaskellovaihe. SISÄÄN
Hammaspapilla (1) on perifeerinen kerros säännöllisesti sijaitsevia päärynän muotoisia odontoblasteja (2), joiden pitkä prosessi on kiilleelintä (3) päin. Nämä solut muodostavat kapean kaistaleen mineralisoimatonta predentiiniä; sen ulkopuolella on jonkin verran
parveileva määrä kypsää mineralisoitunutta dentiiniä (4). Dentiinikerroksen puoleisella puolella on näkyvissä ohut emalikaistale (5), jonka ulkopuolella on ameloblasteja (6). Hematoksyliini- ja eosiinivärjäys.
Vauvan hampaan alkio(3 kuukauden ikäinen sikiö). Kiilleelin on liitetty hammaslevyyn ohuella epiteelinauhalla - emalielimen kaulalla. Kiilleelimen ympärille muodostuu hammaspussi, joka sulautuu hampaan ituon tyveen hammaspapillin mesenkyymiin. Kiilleelimessä näkyvät sisäiset sylinterimäiset emalisolut (meloblastit, jotka osallistuvat emalin muodostukseen). Kiilleelimen reunaa pitkin sisäiset emalisolut muuttuvat ulkoisiksi, jotka sijaitsevat emalielimen pinnalla ja ovat litteän muotoisia. Kiilleelimen keskiosan solut saavat tähtimuodon. Tätä kiilleelimen osaa kutsutaan massaksi. Suoraan emaloblastikerroksen vieressä oleva massasolujen osa muodostaa kiilleelimen välikerroksen, joka koostuu 2-3 rivistä kuutiosoluja. Hammaspapillan koko kasvaa ja kasvaa vielä syvemmälle kiilleelimeen. Verisuonet tunkeutuvat siihen. Hammaspapillin pinnalla odontoblastit eroavat mesenkymaalisista soluista - soluista, joissa on tumma basofiilinen sytoplasma ja jotka sijaitsevat useissa riveissä. Tämä kerros on erotettu ameloblasteista ohuella tyvikalvolla. Hampaan alkion ympärysmittaan muodostuvat hammaskemikaalien luukudoksen poikkipalkit.
Erittävä ameloblastia-prismaattinen kenno, halkaisijaltaan kuusikulmainen. Solun tyviosassa, joka on emalielimen massaa päin, on soikea ydin, jossa on tuma ja kompakti mitokondrioiden kertymä. Glykogeenirakeet sijaitsevat mitokondrioiden välissä. Golgi-kompleksi sijaitsee toisessa solun osassa. Sen litteät vesisäiliöt ovat suunnattu yhdensuuntaisesti solun pitkän akselin kanssa ja peittävät osan sytoplasmasta, joka sisältää endoplasmisen retikulumin erittäviä rakeita, rakkuloita ja säiliöitä (sekä sileitä että rakeisia). Solun apikaalisessa osassa on pieniä rakkuloita, jotka voivat fuusioitua solukalvon kanssa. Yhdessä heidän kanssaan tässä solun osassa suuri
erittäviä rakeita. Ne sisältävät materiaalia, joka on poistettava solusta eksosytoosin avulla. Golgi-kompleksin ulkopuolella oleva sytoplasman osa on täynnä rakeisen endoplasmisen retikulumin pitkänomaisia säiliöitä, jotka muodostavat oksia ja anastomoosia. Vapaiden ribosomien klustereita löytyy usein. Välittömästi plasmalemman alla on kompakti pääteverkko, joka koostuu ohuista aktiinimikrofilamenteista. Ameloblasti muodostaa pääteverkoston kärjessä prosessin (processus enameloblasti).
Odontoblast- korkea sylinterimäinen solu, jonka ydin sijaitsee tyviosassa. Pääosan sytoplasmasta on hyvin kehittynyt rakeinen endoplasminen retikulumi. Solun keskiosassa on selvä Golgi-kompleksi. Sen lähelle on ryhmitelty elektronitiheät rakeet. Mitokondriot jakautuvat tasaisesti koko soluun. Solun apikaalisessa osassa oleva sytoskeletoni muodostaa pääteverkoston, johon hammasprosessin varsi on yhdistetty (processus dentinoblasti). Prosessi sisältää kohtalaisen määrän rakeita, filamentteja, mikrotubuluksia ja rakkuloita, jotka sulautuvat plasmalemmaan.
Asetus- ja kypsytysvaihe. A- preameloblastien ja odontoblastien erilaistuminen. Preameloblastit eroavat kiilteen sisäisen epiteelin soluista. Hammaspapillin pinnalliset solut erilaistuvat odontoblasteiksi. B- odontoblastit tuottavat ja erittävät komponentteja dentiinimatriisia varten tyvikalvon ja odontoblastien erityspinnan välisessä rakossa. Preameloblastien ja odontoblastien välinen tyvikalvo hajoaa. Tämä sallii preameloblastien joutua kosketuksiin vasta muodostuneen predentiinin kanssa ja erilaistua ameloblasteiksi. SISÄÄN- dentinoemaaliliitos. Ameloblastit muodostavat emalimatriisin predentiiniä päin olevalle puolelle. Kiilteen ja dentiinimatriisin säännöllisen ja rytmisen muodostumisprosessin tapahtuessa ameloblastien ja odontoblastien erittävät pinnat poistuvat dentiini-emaliliitoksesta. Toisin kuin ameloblastit, odontoblastit säilyttävät prosessinsa solunulkoisessa matriisissa, ensin predentiinissä ja sitten mineralisoidussa dentiinissä.
Yksijuurinen hammas. Hampaan pääasiallinen tilavuus on dentiini - yksi tyypeistä luukudos. Hampaan juuri on kiinnitetty luun hammasalveoliin, jota ympäröi parodontaalikudos, joka kiinnittyy juuren dentiiniin sementin avulla. Kruunu on peitetty emalilla. Alapuolella oleva dentiini jatkuu hampaan juureen. Hampaan keskiosassa, pulpan ontelossa, on hampaan massa - massa. Juuren huipun pulpanontelo aukeaa yhdellä tai useammalla hammasaukolla. Dentiini sisältää ohuita tubuluksia, jotka johtavat pulpan ontelosta hampaan pintaan. Nämä elävän hampaan tubulukset sisältävät odontoblastien prosesseja. Heidän ruumiinsa sijaitsevat massassa dentiinin rajalla.
Katso kysymys 104
106. Hampaiden kehitys. Hampaan histogeneesi. Odontoblastit ja niiden merkitys dentiinin muodostumisessa. Vaippa ja peripulpaalinen dentiini. Predentin.
HISTOGEENESIN AIKA.
Histogeneesin aikana solujen eritystuotteet muodostavat aluksi eräänlaisen "rakennusrakenteen", joka myöhemmin kalkkiutuu. Odontogeneesin viimeinen vaihe saavutetaan, kun hampaan kudokset ovat peräkkäin ja täydellisesti mineralisoituneet.
Solujen lisääntymiseen ja erilaistumiseen, jotka varmistavat hampaan osoitettujen osien muodostumisen
ba, indusoivat vaikutukset ovat välttämättömiä kiilleelimen ektodermaalisten solujen ja hammaspapillin ja hammaspussin mesenkymaalisten solujen välillä. Nämä kudosten väliset vuorovaikutukset ja solujen välinen viestintä varmistetaan tyvikalvolla.
Ensin muodostuu hampaan kruunu, sitten sen juuri.
Odontoblastien (dentinoblastien) muodostuminen ja dentinogeneesi
Mesenkymaalista alkuperää olevat odontoblastit käyvät läpi myös repolarisaatiota, joka ilmenee niiden ytimien liikkuessa keskustasta tyvikalvosta kaukaisimpaan kohtaan. Nämä solut ovat tyvikalvon vieressä peilikuvassa suhteessa pre-emaloblasteihin. Odontoblastit alkavat näkyä eritystoimintaa ja muodostavat orgaanisen dentiinimatriisin - predentiini tyvikalvoa päin olevalla puolella (kuvat 54, 55). Täten, Dentiini muodostuu ennen kiillematriisia.
Odontoblasteilla on hyvin määritelty erityslaitteisto, joka on ominaista kollageenia tuottaville soluille. Erityksen alkaessa solujen apikaalisessa osassa alkaa muodostua prosessi - Tomsin kuitua(Kuva 56, a). Odontoblastien väliin muodostuu desmosomimaisia kontakteja ja tiukkoja liitoksia, jotka näyttävät erottavan kehittyvän hampaan dentiini- ja pulpaosastot.
Suurin osa odontoblastien erittämistä proteiineista on samanlaisia kuin luun erittämät proteiinit. Dentiinin tärkeimmät orgaaniset komponentit ovat tyypin I kollageeni sekä glykoproteiinit, proteoglykaanit ja glykosaminoglykaanit.
Predentiini sisältää kuitenkin dentiinifosfoproteiinia ja dentiinisialoproteiinia. Dentiinifosfoproteiini sitoutuu suuri määrä kalsiumia. Tämä proteiini käynnistää mineralisaation jossain määrin ja "säätää" mineraalien kokoa ja muotoa.
Dentinogeneesin aikana muodostuva dentiini työntää odontoblastien rungot pois emaloblastikerroksesta ja odontoblastin prosessi pitenee. Jälkimmäinen sijaitsee alun perin predentiinissä ja kalkkeutumisen edetessä dentiinissä, kehittyvän dentiinitubuluksen sisällä (kuva 57). Putken "kotelo" muuttuu erittäin mineralisoituneeksi peritubulaarinen dentiini. Kalkkiutunut dentiini, joka sijaitsee dentiinitubulusten välissä intertubulaarinen m.
Dentinogeneesin aikana muodostuu ensin vaippadentiinin ulkokerroksen matriisi, sitten peripulpaalisen dentiinin matriisi. Ensimmäinen odontoblastien syntetisoima kollageeni muodostaa paksuja fibrillejä ja fibrillikimppuja - Radial Corf kuidut. Yhdessä amorfisen aineen kanssa ne muodostavat vaipan dentiinin orgaanisen matriisin. Peripulpaalinen dentiinimatriisi muodostuu myöhemmin. Tänä aikana odontoblastien erittämä kollageeni muodostaa ohuempia fibrillejä, jotka kietoutuvat toisiinsa, sijaitsevat yhdensuuntaisesti hammaspapillin pinnan kanssa ja muodostavat Ebnerin tangentiaaliset kuidut. Tässä tapauksessa vaipan dentiinimatriisi työnnetään reunalle.
Dentiinin kalkkiutuminen alkaa kohdunsisäisen kehityksen viidennen kuukauden lopussa ja se suoritetaan odontoblastien osallistuessa. Dentiinin orgaanisen matriisin muodostuminen edeltää sen kalkkeutumista, joten predentiini pysyy aina hypomineralisoituneena.
Uskotaan, että vaipan dentiinissä kalkkiutuminen tapahtuu matriisirakkuloiden osallistuessa. Matriisivesikkelit ovat pieniä pyöreitä rakenteita, joiden koko vaihtelee välillä 30 nm - 1 μm ja joita ympäröi plasmalemman kanssa identtinen kalvo. Nämä muodostelmat osallistuvat kalkkeutumisen alkamiseen. Kuplien luonteesta on tehty erilaisia oletuksia. Todennäköisesti ne syntyvät soluprosessien plasmalemmasta. Matriisivesikkelit keräävät kalsiumia ja sisältävät lipidejä. Niille on ominaista korkea aktiivisuus alkalinen fosfataasi. (Fosfataasi hydrolysoi entsymaattisesti fosfaattiesterin muodostaen ortofosfaattia, joka pystyy reagoimaan rakkuloihin kerääntyneen kalsiumin kanssa aiheuttaen sakan muodostumisen.)
Hydroksiapatiittikiteet kasvavat ja rikkovat rakkuloiden kalvot. Kiteiden aggregaatit kasvavat eri suuntiin ja yhdistää. Kalkkiutumisprosessi liittyy mineraaliaineen yhdistymiseen kollageenifibrilleihin, jotka sijaitsevat lähellä odontoblastiprosesseja.
Ilmeisesti peripulparisessa dentiinissä kalkkeutumisen suorittavat odontoblastit ilman matriisirakkuloiden osallistumista. Peripulpaalisen dentiinin orgaanisen matriisin koostumus on hieman erilainen kuin vaippadentiinin. Odontoblastit aktivoivat fosfolipidien eli fosfoproteiinien erittymistä, jotka erittyvät predentiiniin ja diffundoituvat dentiinin puolelle, missä ne muodostavat rakeista materiaalia. Peripulpaalisessa dentiinissä hydroksiapatiittikiteet pinnalle ja kollageenikuitujen väliin kerrostuvat pyöristetyinä massoina - palloina tai kalkosferiitteinä. Tämän jälkeen pallosten koko kasvaa ja sulautuu yhteen muodostaen homogeenisen kalkkeutuneen kudoksen.
Peripulparisen dentiinin reuna-alueilla vaipan dentiinin lähellä suuret pallomaiset massat eivät sulaudu täysin yhteen, vaan niiden väliin jää hypomineralisoituneita interglobulaarisia dentiinialueita. Dentiinitubulukset kulkevat interglobulaarisen dentiinin läpi ilman keskeytyksiä tai muutoksia. Tämä kalkkeutumisen luonne näkyy selvästi hampaan kruunussa lähellä pulpan ja vaipan dentiiniä. Hampaan juuren alueella interglobulaarisen dentiinin alueet muodostavat Thomsin rakeisen kerroksen (katso kuva 36). Interglobulaarisen dentiinin määrän kasvua pidetään merkkinä riittämättömästä kalkkeutumisesta.
On oikeampaa kutsua peritubulaarista dentiiniä intratubulaariksi, koska se muodostuu putken sisällä odontoblastiprosessien osallistuessa. Peritubulaarinen dentiini pienentää dentiinitiehyen alkuperäistä luumenin halkaisijaa ajan myötä. Erittyneen orgaanisen emäksen mineralisaatio varmistetaan pääasiassa kalsiumin siirrolla matriisivesikkelien koostumuksessa, jotka sijaitsevat prosessien sytoplasman reunalla ja vapautuvat solunulkoiseen tilaan. Peritubulaarinen dentiini eroaa intertubulaarisesta dentiinistä korkeammalla.
107. Hampaiden kehitys. Histogeneesin vaiheet. emalin muodostuminen. Emaloblastit. Emaliprismien syntyminen. Kiilteen kalkkiutuminen.
Enameloblastien muodostuminen ja amelogeneesi
Kun odontoblastit eroavat hammaspapillan ulkosoluista ja muodostavat predentiinin, preenameloblastien ja odontoblastien välinen tyvikalvo hajoaa. Tämä luo olosuhteet preenameloblastien läheiselle kosketukselle vasta muodostuneen predentiinin kanssa ja saa ne edelleen erilaistumaan emaloblastit, varmistaa emalin muodostumisen (katso kuva 54).
Amelogeneesin ensimmäinen vaihe on orgaanisen kiillematriisin muodostuminen eritysaktiiviset emaloblastit(Kuva 58). Toinen
vaihe - emalimatriisin kypsyminen - koostuu orgaanisen materiaalin poistamisesta ja mineraalien aktiivisesta sisällyttämisestä kypsyvään emaliin emaloblastit kypsymisvaiheessa. Nämä solut eroavat eritysaktiivisista emaloblasteista ja toimivat pääasiassa kuljetusepiteelinä kuljettaen aineita sekä kypsyvään kiilleen sisään että ulos.
Ensimmäiset eritysaktiiviset anameloblastit muodostuvat sisäisen kiilleepiteelin soluista kruunun kärjen alueella (predentiinin primaarisen kerrostumisen paikassa). Seuraavaksi erilaistumisaalto leviää kohti emalielimen reunaa.
Emaloblastin halkaisija on noin 4 mikronia, korkeus 40 mikronia. Poikkileikkaukseltaan solut ovat heksaanaalisia. Preenameloblastien repolarisaation jälkeen emaloblastivaiheessa kunkin solun apikaaliseen napaan muodostuu pyramidin muotoinen prosessi (ei pidä sekoittaa odontoblastien Toms-kuituun!) (katso kuva 56, b).
Tomsin prosessi on kunkin solun erityspinta ja se on dentinoemeliliitoksen alueen puolella (kuva 59). Mitokondrioiden tuma ja klusterit sijaitsevat solujen tyviosassa. Sytoplasma sisältää kehittyneen endoplasmisen retikulumin, Golgi-kompleksin ja elektronitiheitä erittäviä rakeita (katso kuva 56, b). Solujen tyvi- ja apikaalisissa osissa on liitoskomplekseja. Aktiinifilamentit, jotka ovat osa liitoskomplekseja, edistävät erittyvien emaloblastien liikkumista, säilyttävät ja ylläpitävät niiden solujen orientaatiota, jotka siirtyvät vähitellen dentinoemelin rajalta reuna-alueille. Kiillematriisin kerrostuminen määrittää Tomsin prosessin.
Varhainen emalimatriisi on ektodermaalinen tuote, joka koostuu pääasiassa ei-kollageenisista proteiineista ja pienistä määristä kalsiumhydroksiapatiittikiteitä. Tärkeimmät proteiinit emalin kehittämisessä ovat:
1) amelogeniinit (hydrofobiset proteiinit, liikkuvat ja eivät liity kiteisiin);
2) emaliinit (kiilteen proteinaasit, jotka varmistavat amelogeniinien rappeutumisen kypsyvässä emalissa);
3) ameloblastiinit (emmaloblastien tuottamia varhaisesta eritysvaiheesta kypsymisen myöhäiseen vaiheeseen, säätelevät ja ohjaavat mineralisaatioprosessia);
4) tafteliinit (happamat proteiinit, jotka sijaitsevat pääasiassa dentiinin ja emalin liitoksen alueella ja ovat mukana emalikiteiden muodostumisessa).
Kiillen kypsyessä sen proteiinipitoisuus laskee, mikä liittyy amelogeniinien siirtymiseen kiteiden välisistä tiloista ja
joidenkin proteiinien hajoaminen proteolyyttisten entsyymien vaikutuksesta. Kypsempi emali sisältää vain emaliineja ja tafteliineja.
Kypsymisvaiheessa emaloblastit lyhentävät ja menettävät Thomsin prosesseja ja joitain organelleja. Jotkut emaloblastit kuolevat apoptoosin seurauksena.
Kypsymisvaiheessa olevien emaloblastien joukosta löytyy kahden tyyppisiä soluja, jotka kykenevät keskinäiseen transformaatioon. Tyypin 1 kypsymisvaiheen emaloblastit jolle on tunnusomaista juovaisen reunan ilmestyminen niiden apikaaliselle pinnalle (katso kuva 58). Nämä solut osallistuvat läpi kuljetettavien epäorgaanisten ionien aktiiviseen kuljetukseen
sytoplasmaan ja vapautuvat apikaalisella pinnalla. Tyypin 1 emaloblastit sisältävät korkeita pitoisuuksia kalsiumia sitovia proteiineja.
Tyypin 2 kypsymisvaiheen emaloblastit on sileä apikaalinen pinta (katso kuva 58). Nämä solut osallistuvat orgaanisen aineen ja veden poistamiseen emalista.
Siten emalimatriisin kypsymisaikana emaloblastit aktiivisesti "pumppaavat" kalsiumia jo osittain mineralisoituneeseen matriisiin ja samalla "poistavat" tietyn määrän orgaanisia aineita.
emalin lopullinen kypsyminen - tertiäärinen mineralisaatio- tapahtuu hampaan puhkeamisen jälkeen. Samaan aikaan tärkein lähde epäorgaaniset aineet sylkeä pääsee emaliin.
Kiilteen rakenne riippuu sen muodostumisajasta.
Niin sanottu alku- ja loppukiillellä on ei-prismaattinen rakenne. Alkukiille sisältää dentino-emalin rajalla olevan sisäkerroksen, joka ei sisällä prismoja, koska sen muodostumishetkellä anameloblastien Toms-prosessit eivät ole vielä muodostuneet.
Terminaalikiille muodostuu emalin erityksen loppuvaiheessa, kun emaloblastit käyvät läpi rappeuttavat muutokset ja Tomsin lisäke katoaa.
Prisman muodostusmekanismit ei ole täysin selvää.
Ensimmäisen prismattoman alkukiillekerroksen (dentiinin ja solun apikaalisen pinnan väliin) kerrostumisen jälkeen anameloblastit siirtyvät pois dentiinin pinnasta ja muodostavat Tomsin prosesseja.
108. Hampaan juuren kehitys. Sementin muodostuminen. Sementoblastit ja niiden merkitys sementin muodostuksessa.
Juuridentiinin ja sementin kehitys
Hammaspapillin solut erilaistuvat epiteelisuoren indusoivan vaikutuksen seurauksena juuridentinoblasteiksi, jotka tuottavat dentiiniä (kuva 63).
Epiteelisuori hajoaa sitten erillisiksi fragmenteiksi (malassen epiteelin jäännökset, löydetty parodontimista), ja hammaspussin sisäkerroksen solut joutuvat kosketuksiin dentiinin kanssa, erilaistuen sementoblasteiksi (kuva 64).
Nämä suuret kuutiosolut syntetisoivat sementtimatriisin proteiineja (sementti, sementoidi). Sementoidi kerrostuu juuridentiinin tai Hopewell Smithin erittäin mineralisoituneen hyaliinikerroksen päälle. (Joidenkin raporttien mukaan tämä amorfinen kerros muodostuu juuritupen epiteelisoluista ennen sen hajoamista.)
Sementoidin mineralisoituminen tapahtuu laskeutumalla siihen hydroksiapatiittikiteitä. Tässä tapauksessa sementoblastit siirtyvät reuna-alueille tai ne jäävät siihen muuttuen sementosyyteiksi (kuva 65).
Sementtiä, joka ei sisällä siihen imeytyneitä soluja, kutsutaan soluton tai primaarinen.
109. Hampaan juuren kehitys. Juuren epiteelin vaipan muodostuminen. Juuren tupen rooli yksijuuristen ja monijuuristen hampaiden juurien muodostumisessa
Kiilleelin ei osallistu ainoastaan kiilteen muodostumiseen, vaan sillä on myös tärkeä rooli tulevien hampaiden juurien muodostumisessa Hampaan juuren kehitys tapahtuu postembryonaalisella kaudella vähän ennen purkausta ja jatkuu hampaan puhkeamisen jälkeen . Hampaan puhkeaminen alkaa, kun juuresta on muodostunut 25-50 %.
Hammasjuuren kehityksen määräävä rakenne on kohdunkaulan silmukka. Se koostuu kahdesta solurivistä: kiilleelimen sisäepiteelistä ja ulkoepiteelistä. Kohdunkaulan silmukka kasvaa menen syvemmälle hammaspussin mesenkyymiin ja siirtyen pois vasta muodostuneesta hampaan kruunusta.
Kiilleelimen reunat alkavat kasvaa nopeasti, tunkeutuen alla olevaan mesenkyymiin muodostaen epiteelin (Hertwig) juuritupen. Tämä pidentyvän hameen muodossa oleva muodostelma laskeutuu emalielimestä hampaiden papillon pohjalle. Juuren tuppi koostuu kahdesta rivistä kiilleelinsoluja (ulkoinen ja sisäinen), jotka ovat läheisessä kosketuksessa.
Liittyviä tietoja.
Ensihampaiden kehityksen ensimmäinen vaihe tapahtuu samanaikaisesti erotuksen kanssa suuontelon ja sen eteisen muodostuminen. Se alkaa kohdunsisäisen jakson 2. kuukauden lopussa, kun suuontelon epiteeliin ilmestyy poski-labiaalilevy, joka kasvaa mesenkyymiksi. Sitten tähän levyyn ilmestyy rako, joka merkitsee suuontelon erottamista ja eteisen ulkonäköä. Yksijuuristen hampaiden alkuperäalueella eteisen pohjasta kasvaa toinen epiteelin ulkonema telan muodossa, joka muuttuu hammaslevyksi (lamina dentalis). Monijuuristen hampaiden muodostumisalueen hammaslevy kehittyy itsenäisesti suoraan suuontelon epiteelistä. Hammaslevyn sisäpinnalle ilmestyy ensin epiteelin kertymiä - hammasbakteerit (germen dentis), joista ne kehittyvät emalielimet(elinkiille). Hampaan alkion ympärille tiivistyvät mesenkyymisolut, joita kutsutaan hammaspussiksi (sacculus dentis). Myöhemmin mesenkyymi alkaa kasvaa jokaista munuaista kohti hammaspapilla (papilla dentis) puristaen sisään epiteelin elin, josta tulee kaksiseinämäinen lasi.
Toinen vaihe on epiteelin kiilleelimen erilaistuminen kolmen tyyppisiksi soluiksi: sisäiseksi, ulkopuoliseksi ja välisoluksi. Kiilteen sisäinen epiteeli sijaitsee tyvikalvolla, joka erottaa sen hammaspapillasta. Se tulee korkeaksi ja saa prismaattisen epiteelin luonteen. Myöhemmin se muodostaa kiillettä (emalum), minkä vuoksi tämän epiteelin soluja kutsutaan emaloblasteiksi (emaloblasti, s. ameloblasti). Ulompi emaliepiteeli litistyy elimen lisäkasvun aikana, ja välikerroksen solut saavat tähtimuodon nesteen kertymisen vuoksi niiden väliin. Näin muodostuu kiilleelimen massa, joka myöhemmin osallistuu kiillekynsinauhan (cuticula enameli) muodostumiseen. Hampaan alkion erilaistuminen alkaa aikana, jolloin veren kapillaarit ja ensimmäiset hermosäikeet kasvavat hampaan papilla. Kolmannen kuukauden lopussa kiilleelin erotetaan kokonaan hammaslevystä.
Kolmas vaihe - hammaskudosten histogeneesi - alkaa 4. kuukaudessa alkion kehitys dentiinimuodostelmien - dentinoblastien tai odontoblastien - erilaistumisesta. Tämä prosessi alkaa aikaisemmin ja tapahtuu aktiivisemmin hampaan yläosassa ja myöhemmin sivupinnoilla. Se osuu samaan aikaan kasvamisen kanssa hermosäikeitä dentinoblasteille. Kehittyvän hampaan pulpan reunakerroksesta erilaistuvat ensin preodontoblastit ja sitten odontoblastit. Yksi niiden erilaistumisen tekijöistä on kiilleelimen sisäisten solujen tyvikalvo. Odontoblastit syntetisoivat tyypin I kollageenia, glykoproteiineja, fosfoproteiineja, proteoglykaaneja ja fosforiineja, jotka ovat tyypillisiä vain dentiinille. Ensinnäkin muodostuu vaipan dentiini, joka sijaitsee suoraan tyvikalvon alla. Vaipan dentiinimatriisissa olevat kollageenifibrillit sijaitsevat kohtisuorassa kiilleelimen sisäisten solujen tyvikalvoon nähden (ns. "säteittäiset Corff-säikeet"). Säteittäisesti sijaitsevien kuitujen välissä ovat dentinoblastien prosessit.
28. Hampaiden kehitys. Hampaan histogeneesi. Odontoblastit, niiden merkitys dentiinin muodostumisessa. Vaippa ja peripulpaalinen dentiini. Predentin. Dentiinin kehityshäiriöt.
Histogeneesin aikana solujen eritystuotteet muodostavat aluksi eräänlaisen "rakennusrakenteen", joka myöhemmin kalkkiutuu. Odontogeneesin viimeinen vaihe saavutetaan, kun hampaan kudokset ovat peräkkäin ja täydellisesti mineralisoituneet.
Näiden hampaan osien muodostumisen varmistavien solujen lisääntymiselle ja erilaistumiselle tarvitaan indusoivia vaikutuksia kiilleelimen ektodermaalisten solujen ja hammaspapillin ja hammaspussin mesenkymaalisten solujen välillä. Nämä kudosten väliset vuorovaikutukset ja solujen välinen viestintä varmistetaan tyvikalvolla.
Ensin muodostuu hampaan kruunu, sitten sen juuri.
Amelogeneesi (kiilteen muodostuminen) ja dentinogeneesi (dentiinin muodostuminen), jotka tapahtuvat hampaan kruunussa tietyssä järjestyksessä, liittyvät solujen erilaistumiseen ja pre-emaloblastien, odontoblastien, dentiinimatriisin muodostumiseen, emaloblastien muodostumiseen, emalimatriisi ja dentino-emaliliitos.
Kehittyvän hampaan pulpan reunakerroksesta erilaistuvat ensin preodontoblastit ja sitten odontoblastit. Yksi niiden erilaistumisen tekijöistä on kiilleelimen sisäisten solujen tyvikalvo. Odontoblastit syntetisoivat tyypin I kollageenia, glykoproteiineja, fosfoproteiineja, proteoglykaaneja ja fosforiineja, jotka ovat tyypillisiä vain dentiinille. Ensinnäkin muodostuu vaipan dentiini, joka sijaitsee suoraan tyvikalvon alla. Vaipan dentiinimatriisissa olevat kollageenifibrillit sijaitsevat kohtisuorassa kiilleelimen sisäisten solujen tyvikalvoon nähden (ns. "säteittäiset Corff-säikeet"). Säteittäisesti sijaitsevien kuitujen välissä ovat dentinoblastien prosessit.
Dentiinin mineralisoituminen alkaa ensin hampaan kruunusta ja sitten juurista, jolloin hydroksiapatiittikiteet kerrostuvat kollageenifibrillien pinnalle, jotka sijaitsevat lähellä odontoblastien prosesseja (ns. peritubulaarinen dentiini).
Dentinoblastit ovat mesenkymaalisia soluja, korkeita prismaattisia soluja, joilla on selkeästi määritelty polaarinen erilaistuminen. Niiden apikaalisessa osassa on prosesseja, joiden kautta orgaanisten aineiden erittyminen tapahtuu muodostaen dentiinimatriisin - predentiinin. Matriisin esikollageenilla ja kollageenifibrilleillä on säteittäinen suunta. Tämä pehmeä aine täyttää dentinoblastien ja kiilleelimen sisäsolujen - emaloblastien - väliset tilat. Predentiinin määrä kasvaa vähitellen. Myöhemmin, kun dentiinin kalkkiutuminen tapahtuu, tästä vyöhykkeestä tulee osa vaipan dentiiniä. Dentiinin kalkkiutumisvaiheessa kalsiumia, fosforia ja muita mineraalisuoloja kerrostuu kokkareina, jotka yhdistyvät palloiksi. Tämän jälkeen dentiinin kehitys hidastuu ja pulpaalisen dentiinin tangentiaaliset kollageenisäikeet ilmestyvät pulpan lähelle.
Hampaiden kehitys. Histogeneesin vaihe. emalin muodostuminen. Emaloblastit. Emaliprismien syntyminen. Kiilteen kalkkiutuminen. Emalin kehityshäiriöt.
Hammaskudosten histogeneesi - alkaa alkion kehityksen 4. kuukaudessa dentiininmuodostajien - dentinoblastien tai odontoblastien - erilaistumisesta. Tämä prosessi alkaa aikaisemmin ja tapahtuu aktiivisemmin hampaan yläosassa ja myöhemmin sivupinnoilla. Se osuu ajallisesti samaan aikaan hermosäikeiden kasvun kanssa dentinoblasteiksi. Kehittyvän hampaan pulpan reunakerroksesta erilaistuvat ensin preodontoblastit ja sitten odontoblastit. Yksi niiden erilaistumisen tekijöistä on kiilleelimen sisäisten solujen tyvikalvo. Odontoblastit syntetisoivat tyypin I kollageenia, glykoproteiineja, fosfoproteiineja, proteoglykaaneja ja fosforiineja, jotka ovat tyypillisiä vain dentiinille. Ensinnäkin muodostuu vaipan dentiini, joka sijaitsee suoraan tyvikalvon alla. Vaipan dentiinimatriisissa olevat kollageenifibrillit sijaitsevat kohtisuorassa kiilleelimen sisäisten solujen tyvikalvoon nähden (ns. "säteittäiset Corff-säikeet"). Säteittäisesti sijaitsevien kuitujen välissä ovat dentinoblastien prosessit.
Ensimmäisten dentiinikerrosten kerrostuminen indusoi kiilleelimen sisäsolujen erilaistumista, jotka alkavat tuottaa kiillepeitettä muodostunut kerros dentiini. Kiilleelimen sisäiset solut erittävät ei-kollageenityyppisiä proteiineja - amelogeniinejä. Kiilteen mineralisoituminen, toisin kuin dentiinin ja sementin, tapahtuu hyvin nopeasti orgaanisen matriisin muodostumisen jälkeen. Amelogeniinit vaikuttavat tähän. Kypsä emali sisältää yli 95 % mineraaliaineita. Kiillen muodostuminen tapahtuu syklisesti, minkä seurauksena sen rakenteessa (hampaan pituusleikkauksessa) havaitaan juovia - ns. Retziuksen linjat. Enameloblastit käyvät läpi Golgi-laitteen napojen ja sijainnin käänteisyyden, jolloin muodostuu erittäviä rakeita.
Enameloblastit ovat luonteeltaan epiteelisoluja, korkeita, muodoltaan prismaattisia, joilla on hyvin määritelty polaarinen erilaistuminen. Ensimmäiset emalin alkeet ilmaantuvat kutiikulaaristen levyjen muodossa dentiiniä päin olevien anameloblastien pinnalle hampaan kruunun alueella. Tämä pinta on perussuuntainen. Kiilteen muodostumisen alkaessa solun ytimen ja organellien (sentrosomi- ja Golgi-laitteisto) liike tai inversio tapahtuu solun vastakkaiseen päähän. Tämän seurauksena emaloblastien tyviosa muuttuu apikaaliseksi ja apikaalinen osa basaaliksi. Tällaisen solujen napojen muutoksen jälkeen niiden ravinto alkaa tapahtua kiilleelimen välikerroksen puolelta, ei dentiinin puolelta. Emaloblastien subnukleaarisella vyöhykkeellä löytyy suuria määriä ribonukleiinihappoa, samoin kuin glykogeenia ja korkeaa alkalisen fosfataasin aktiivisuutta. Emaloblastien kutikulalevyt yleensä kutistuvat kiinnittyessään ja ovat näkyvissä nastaina tai prosesseina.
Kiillen muodostuessa edelleen prosessien viereisille emaloblastien sytoplasman alueille ilmaantuu rakeita, jotka siirtyvät vähitellen prosesseihin, minkä jälkeen alkaa niiden kalkkeutuminen ja emalin esiprismien muodostuminen. Kiillen kehittymisen myötä emaloblastien koko pienenee ja siirtyy pois dentiinistä. Tämän prosessin loppuun mennessä, suunnilleen hampaiden puhkeamishetkellä, anameloblastit vähenevät jyrkästi ja vähenevät, ja emali peittyy vain ohuella kuorella - kynsinauhoilla, jonka muodostavat massan välikerroksen solut. Hampaiden puhkeamisen aikana kiilleelimen ulommat solut sulautuvat ienepiteelin kanssa ja tuhoutuvat myöhemmin. Kiilleprismien ilmaantuessa dentiinipinnasta tulee epätasainen. Dentiinin osittainen resorptio auttaa ilmeisesti vahvistamaan sen sidosta kiilleen ja lisäämään kiilteen kalkkeutumista vapautuvien kalsiumsuolien vaikutuksesta.
Emalihypoplasia on kehityshäiriö, joka ilmenee hammaskudoksen rakenteen ja mineralisaation rikkomisena niiden muodostumisaikana. Yleensä vain emalin muodostuminen häiriintyy vakavia tapauksia- ja dentiini. Useimmiten kiilteen hypoplasiaa havaitaan pysyvillä hampailla, hyvin harvoin väliaikaisilla hampailla, mikä selittyy niiden muodostumisella synnytystä edeltävällä kaudella. Hypoplasia-alueiden sijainti riippuu iästä, jossa lapsi kärsi yleinen sairaus, ja sen vakavuus riippuu taudin vakavuudesta.
Fluoroosi on hankinnainen hammaskudosten epämuodostuma, joka johtuu liiallisesta fluorin saannista hampaiden muodostumisen aikana (eräänlainen emalihypoplasia). Useimmiten se kehittyy liiallisella fluoripitoisuudella juomavesi(yli 1,5 mg/l), mutta se on mahdollista myös optimaalisella fluoripitoisuudella (0,8–1,2 mg/l) lapsilla, joilla on heikentynyt immuunitila.
Hampaat on suunniteltu jauhamaan ruokaa mekaanisesti käyttämällä kehitettyä voimaa pureskelulihakset. Lisäksi joillakin eläimillä hampaat osallistuvat ruoan sieppaamiseen ja puolustusreaktioihin.
Hampaiden kehitys ja rakenne.
Hampaiden kehittyminen alkion synnyssä tapahtuu kahdesta alkion alkuaineesta: ektodermista, joka osallistuu suuontelon eteisen muodostumiseen, ja mesenkyymistä, joka muodostaa ikenet. Kerrostunut epiteeli kaarevan hammaslevyn muodossa suun muodostuvan eteisen puolelta se kasvaa tulevan ikenen mesenkymaaliseksi angoksi. Hammaslevyn vapaata reunaa pitkin muodostuu munuaisen muotoisia kasvaimia, joihin mesenkyymin (dentiinin, sementin ja hammasmassan mesenkymaalinen anlage) sivulta työntyvät ulos hammaspapillit, joiden seurauksena hammassilmut ottavat kaksiseinäisen korkin, jota kutsutaan hammas- tai emalielimeksi, ulkonäön perusteella. Sen rooli on osallistuminen emalin muodostumiseen ja muodostavaan. Kiilleelin koostuu kolmesta solukerroksesta: ulompi kerros, jota edustavat litteät solut, sisäkerros, jonka muodostavat pylväsmäiset solut, ja välikerros. Tämän kerroksen solut ovat tähtiä ja muodostavat kiilleelimen niin kutsutun massan.
Kiilteen ja dentiinin muodostuminen liittyy läheisesti toisiinsa, koska se tapahtuu tähän prosessiin osallistuvien solujen keskinäisen induktion ansiosta. Hammaspapilla kasvaa ja hammasmassa muodostuu paksuudeltaan johtuen mesenkyymin muuttumisesta löysäksi sidekudokseksi, jossa verisuonia muodostuu paikallisesti. Hammaspapillin pinnalliset mesenkymosyytit, jotka ovat suorassa kosketuksessa kiilleelimen sisäkerroksen solujen kanssa, erilaistuvat odontoblasteiksi (dentinoblasteiksi), jotka saavat lieriömäisen muodon ja pitkän prosessin, joka suuntautuu epiteelin alkuun.
Hammaspapillin yläosassa sijaitsevat odontoblastit erilaistuvat muita aikaisemmin ja alkavat tuottaa predentiiniä, joka kertyy odontoblastien ja kiilleelimen sisäkerroksen väliin. Dentiinin kerrostuminen hammaspapillin kärkeen edeltää emalin muodostumista. Siten hampaan kruunun muodostuminen tapahtuu ja juuren muodostuminen viivästyy ja voi jatkua jopa postnataalisessa ontogeneesissä.
Kun dentiini muodostuu ja kerrostuu, odontoblastit siirtyvät vähitellen kohti hammasmassaa jättäen prosessinsa dentiinitubuluksiin. Dentiini kalkkiutuu rakeiden ja kokkareiden muodossa, jotka tiivistyessään antavat sille kovuutta. Mutta on alueita, joissa ei ole kalkkiutunutta dentiiniä, joita kutsutaan pallojen välisiksi tiloiksi.
Kiilteen kehittyminen johtuu kiilleelimen sisäisten solujen, jotka peittävät mesenkymaalisen hampaiden papillan, erilaistumisen anameloblasteiksi (ameloblastit, adamantoblastit). Tämä prosessi alkaa ensin läheltä hampaiden papillan yläosaa ja sitten sen reunoja pitkin kohti tulevan hampaan kruunun tyvtä.
Dentiinin kerrostumisen aikana anameloblastien ja hammaspapillin väliin, ravinteita emaloblasteihin hampaiden papillan puolelta on vaikeaa. Ja koska samanaikaisesti tämän kanssa tapahtuu kiilleelimen massasolujen osittainen väheneminen, hammaspussi tulee lähes läheisesti yhteen emaloblastien kanssa. Tämän seurauksena jälkimmäisen trofismia aletaan suorittaa verisuonet hammaspussi. Tämä johtaa muutokseen emaloblastien morfologisessa ja toiminnallisessa polariteetissa: niiden ytimet siirtyvät tyvinapoista apikaalisiin napoihin. Samaan aikaan tapahtuu organellien liikettä; solut näyttävät muuttavan polariteettiaan päinvastaiseksi (väärä inversio). Tässä tapauksessa dentiiniä päin olevat emaloblastien navat pidentyvät ja niiden päihin muodostuu sytoplasmisia prosesseja - emaliprismien esiasteita. Itse emaloblastien sytoplasmassa muodostuu spesifinen eritys, joka siirtyy sytoplasmisiin prosesseihin, joissa se kovettuu ja kalkkiutuu. Näin muodostuvat emaliprismat. Emaliprismat pidentyvät vähitellen, liimautuvat yhteen emaloblastien erityksellä, ja itse emaloblastit lyhenevät vähitellen ja katoavat sitten kokonaan. Kiilteen pintaan muodostuu kynsinauho, joka on johdannainen kiilleelimen massan tähtisoluista. Tämä viimeistelee hampaan kruunun muodostumisen.
Juuren muodostuminen jatkuu kiilleelimen osallistuessa hampaan puhkeamisen aikana. Kiilleelimen sisäkerroksen solut epiteelijuuren tupen muodossa kasvavat hammaspapillin proksimaalisessa erilaistumattomassa osassa ja antavat sille tulevan hampaan juuren muodon, mutta ne eivät muodosta kiillettä siihen ja ovat myöhemmin sementoblastit imeytyvät. Sementoblastit muodostuvat hammaspussin sisäkerroksen mesenkymosyyteistä, ja sen ulkokerros synnyttää parodontiumia. Joissakin eläinlajeissa hammas pysyy hammaspussissa, kunnes se puhkeaa, joten sementoblastien tuottama sementti peittää hampaan koko pinnan (hevosilla - kaikki hampaat, märehtijöillä - vain poskihampaat). Muissa lajeissa hammas kasvaa pussista paljon aikaisemmin, minkä vuoksi vain sen juuri on peitetty sementillä.
Pysyvien hampaiden muodostuminen johtuu kielen puolella olevista kiilleelimistä muodostuvien epiteelien kasvusta, joista syntyy pysyvien hampaiden kiilleelimiä. Jatkokehitysprosessi etenee samalla tavalla kuin maitohampaassa, mutta hitaammin.
Ensihampaiden korvaaminen pysyvillä tapahtuu ontogeneesin synnytyksen jälkeisellä kaudella. Kehittyvä pysyvä hammas sijaitsee maitohampaan alla leuan syvyyksissä samassa keuhkorakkuloissa, ja myöhemmin niiden väliin muodostuu luuseinäke. Kun maitohampaat korvataan, osteoklastit aktivoituvat hampaiden keuhkorakkuloissa, jotka resorboivat luun väliseinän ja maitohampaan juuren. Samaan aikaan pysyvä hammas kasvaa nopeasti ja työntää maitohampaan ulos solusta ja ottaa sen tilalle.
Lopullisen hampaan rakenne.
Lopullista hammasta edustavat anatomisesti kruunu, kaula ja juuri, ja histologisesti se koostuu kovista ja pehmeistä kudoksista. Koviin kudoksiin kuuluvat dentiini, emali ja sementti, ja pehmytkudokset sisältävät hammasmassan.
Emali on ektodermaalista alkuperää. Se on kehon vaikein kudos. Se sisältää mineraaleja (96 %) ja orgaanisia aineita (1,7 %) sekä vettä (2,3 %). Emali koostuu emaliprismoista, jotka on liimattu yhteen erityisellä aineella. Prismat sijaitsevat kohtisuorassa dentiinin pintaan nähden ja niillä on mutkainen kulku, minkä vuoksi ne ovat eri alueita Niissä on erilaisia taitteita, joten mikrodioissa näkyy tummat ja vaaleat raidat. Lisäksi kiillessä paljastuu yhdensuuntaisia viivoja, jotka edustavat rajoja, jotka luonnehtivat emalikerrosten esiintymisjärjestystä sen kehityksen aikana alkion synnyssä. Ulkopuolelta emali on peitetty kiiltävällä, erittäin ohuella kynsinauhokerroksella, joka on johdannainen kiilleelimen massan tähtisoluista.
Dentiini on mesenkymaalista alkuperää. Rakenteeltaan se muistuttaa luukudosta, mutta eroaa siitä siinä, että sen muodostavat solut - odontoblastit - sijaitsevat sen reuna-alueilla, jotka ovat hammasmassan ulkokerros. Näin ollen se on soluton kiinteä kalkkiutunut aine, jonka läpäisee suuri määrä säteittäisesti sijaitsevia dentiinitubuluksia, jotka anastomoituvat keskenään. Tubulukset sisältävät pitkiä haarautuneita odontoblastien prosesseja, jotka voivat saavuttaa rajat emalin ja sementin kanssa ja joskus tunkeutua niihin.
Dentiini koostuu orgaanisista (noin 70 %) ja epäorgaanisista aineista. Orgaanisia aineita, kuten luukudoksessa, edustavat kollageenikuidut ja pääkomponentti. Kollageenisäikeet asettuvat järjestyksessä syvyyteen, ensin tangentiaalisesti, ja lähempänä hampaan pintaa ne saavat sen suuntaisen suunnan.
Mineraaliaineita edustaa pääasiassa kalsiumfosfaatti, mutta on myös ei-mineralisoituneita dentiinin alueita - interglobulaarisia tiloja, joiden läsnäololla on erityisiä ominaisuuksia. Etiologisesti tällaisten tilojen esiintyminen liittyy riisitautiin. Siellä on myös sekundääristä dentiiniä, joka muodostuu hampaiden puhkeamisen jälkeen. Se on vähemmän mineralisoitunut, siinä ei välttämättä ole dentiinitiehyitä, ja se on huomattavasti heikompi lujuus kuin primaarinen dentiini. Dentiini on päällystetty ulkopuolelta emalilla ja sementillä.
Sementti - eräänlainen karkeakuituinen luukudos. Sen kollageenikuidut on järjestetty satunnaisesti, ja pääaine sisältää paljon kalsiumsuoloja. On soluton (ensisijainen) sementtipäällyste sivupinnat juuren ja solujen (toissijainen) sementti, joka sijaitsee juuren kärjessä. Se sisältää prosessisoluja - sementosyyttejä.
Hevosella on etu- ja juurihampaat, kun taas märehtijöillä vain juuren hampaat ovat kokonaan sementin peitossa: sekä juuret että kruunut. Niiden purupinnalla sementti kuluu nopeasti ja emali paljastuu.
Hammasmassaa sijaitsee sen onkalossa ja muodostuu pehmytkudoksesta. Siinä on 3 kerrosta. Ulompi kerros on suorassa kosketuksessa dentiinin kanssa ja sitä edustavat odontoblastien kappaleet, joiden prosessit suuntautuvat säteittäisesti sijaitseviin dentiinitubuluksiin. Välikerros sisältää kambiasoluja - preodontoblasteja. Sisäkerrosta (keskikerrosta) edustaa löysä sidekudos, jossa on runsaasti verisuonia ja hermokomponentteja.
29870 0
Hampaat ovat alkion suun limakalvon johdannainen. Emelielimet kehittyvät limakalvon epiteelistä ja epiteelin alla sijaitsevasta mesenkyymistä - dentiini, sellu, sementti, kovat ja ympäröivät hampaat. pehmeät kankaat(parodontiitti).
Hampaiden kehityksessä on 3 vaihetta: Vaihe I - hampaiden ja niiden alkuaineiden muodostuminen; Vaihe II - hampaiden bakteerien erilaistuminen; Vaihe III - hampaiden muodostuminen.
Vaihe I: alkion kehityksen 6-7 viikolla epiteelin paksuuntuminen tapahtuu suuontelon ylä- ja alapinnalla - hammaslevy (lamina dentalis), kasvaa taustalla olevaan mesenkyymiin. Hammaslevyn huulten tai posken puoleiselle pinnalle muodostuu epiteelin jatkokehityksen seurauksena pullon muotoisia ulkonemia, jotka sitten muuttuvat emalielimet (organum emallum) maitohampaat. Jokaiseen hammaslevyyn muodostetaan 10 ulkonemaa päähampaiden lukumäärän mukaan. 10. alkionkehitysviikolla mesenkyymi kasvaa emalielimiin ja työntyy niiden seinämiin, mikä on alku hammaspapilla (papilla dentalis). Kolmannen kehityskuukauden loppuun mennessä emalielimet ovat osittain erotettu hammaslevystä ja pysyvät siihen yhteydessä epiteelisinärujen kautta - emalielimen kaula(Kuva 1). Kiilleelimen ympärysmitassa ympäröivän mesenkyymin tiivistymisen seurauksena a hammaspussi (sacculus dentalis), joka hampaan alkion tyvessä sulautuu hampaan papillan kanssa (kuva 2).
Riisi. 1. Kiilleelimen kehitys. ( Muovinen jälleenrakennus): 1 - suuontelon epiteeli; 2 - hammaslevy; 3 - emali-elin; 4 - hampaiden papillan alkuosa; 5 - emalielimen kaula
Riisi. 2.
1 - hammaslevy; 2 - hampaiden alkeet; 3 - emalielimet; 4 - alaleuka; 5 - hammaslevy sisään alaleuka; 6 - kerros ulompia emalisoluja; 7 - emalielimen massa; 8 - kerros sisäisiä emalisoluja; 9 - hammaspussi; 10 - hammaspapilla
Vaihe II: sekä hampaiden silmut että ympäröivät kudokset muuttuvat. Kiilleelimen homogeeniset solut on jaettu erillisiin kerroksiin. Kiilleelimen keskelle muodostuu massa, ja reunaa pitkin - ulompien emalisolujen kerros Ja sisäinen emalisolujen kerros aiheuttaen ameloblastisoluja, jotka osallistuvat emalin muodostukseen. Kiilleelimen reunaa pitkin sisäiset emalisolut kulkeutuvat ulommat emalisolut. Ameloblastikerroksen viereinen massasolujen osa muuttuu välikerros emali elin.
Samanaikaisesti kiilleelimen muutoksen kanssa tapahtuu hammaspapillin erilaistumisprosessi: se kasvaa ja kasvaa syvemmälle kiilleelimeen. Suonet ja hermot lähestyvät papillaa. Lisäksi papillan pinnalle muodostuu mesenkymaalisista soluista useita rivejä odontoblasteja, dentiiniä muodostavia soluja (kuva 3). Kolmannen kuukauden loppuun mennessä emalielinten kaula kasvaa mesenkyymin kanssa ja erottuu. Tämän seurauksena hammasbakteerit erottuvat lopulta hammaslevystä, joka puolestaan kasvaa mesenkyymiksi ja menettää kosketuksen suuontelon epiteelin kanssa. Ylläpidä ja kasvaa takaosat ja hammaslevyjen vapaat reunat, jotka sen jälkeen muuttuvat pysyvien hampaiden kiilleelimiksi. Leuan mesenkyymin hampaiden ympärille ilmestyy bakteereita luutankoja, jotka muodostavat hampaiden alveolien seinämät.
Riisi. 3. Hampaan alkio kovien kudosten muodostumisvaiheessa: 1 - odontoblastien prosessit; 2 - predentiini; 3 - odontoblastit; 4 - peripulpaalinen dentiini; 5 - mesenkymaalisten solujen transformaatio odontoblasteiksi; 6 - preodontoblasti; 7 - mesenkymaalinen solu
Vaihe III alkaa alkiokauden 4. kuukauden lopussa. Syntyy hammaskudoksia: dentiini, emali ja hammasmassa. Dentiinin muodostuminen johtuu odontoblasteista, jotka syntetisoivat ohuita esikollageenikuituja(Kuva 4). Nämä kuidut muodostavat edelleen ulomman, sadetakin ja sisemmän, peripullar, predentiinikerrokset. Odontoblastit eivät sisälly predentiinin ja dentiinin koostumukseen, vaan ne jäävät hammaspapillin (pulpan) ulkokerroksiin. Kohdunsisäisen jakson viidennen kuukauden lopussa prosessi alkaa predentiinin kalkkiutuminen ja lopullisen dentiinin muodostuminen. Täydellistä kalkkeutumista ei kuitenkaan tapahdu, ja hampaan sisälle jää kerros kalkkeutumatonta peripulpaalista dentiiniä (kuva 5).
Riisi. 4. Predentiinin kollageenisäikeet: 1 - dentiinitubulus
Riisi. 5.
1 - peripulpaalinen dentiini; 2 - matriisi; 3 - suolapallot; 4 - kalkkeutumisen raja; 5 - predentiini; 6 - vaipan dentiini
Viidennen kuukauden alussa hammaspapillin yläosassa olevat ameloblastit muodostavat kiillettä. Tämä prosessi alkaa pureskelmien alueelta, josta emalin muodostuminen leviää kruunun sivupinnoille. Myöhemmin tapahtuu kiilteen kalkkiutuminen, joka päättyy vasta hampaiden syntymisen jälkeen. Hampaan juuren kehittyminen tapahtuu sikiön jälkeisellä kaudella, ja hampaan kruunun muodostumisen yhteydessä kiilleelimen yläosa pienenee, ja alempi päinvastoin lisääntyy ja muuttuu juuren epiteelin tuppi (vagina radicularis epithelialis), joka koostuu kahdesta rivistä emalisoluja - sisäisiä ja ulkoisia. Juuren epiteelin tuppi kasvaa syvälle alla olevaan mesenkyymiin ja peittää sen alueen, josta hampaan juuri muodostuu (kuva 6). Juuren epiteelin tuppiin suljetut mesenkymaaliset solut muuttuvat odontoblasteiksi, jotka muodostavat hampaan juuren dentiiniä. Heti kun juuridentiini muodostuu, juuren epiteelin tuppiin kasvaa mesenkyymi. suurin osa liukenee, minkä seurauksena hammaspussin mesenkymaaliset solut alkavat joutua suoraan kosketukseen juuren dentiinin kanssa ja muuttuvat sementoblasteiksi, jotka keräävät sementtiä hampaan juuren dentiinin pinnalle. Osa hampaan juurta ympäröivän hammaspussin soluista synnyttää tiheän sidekudos- parodontaalinen sairaus. Parodontiumin muodostavat kollageenikuitukimput "juotetaan" sisäpäillään sementtiin, ja niiden ulkopäät siirtyvät luuhammasalveoleihin, mikä varmistaa juuren tiukan kiinnittymisen ympäröiviin kudoksiin. Monijuurisissa hampaissa muodostuu useita juuriepiteelin tuppeja ja vastaavasti useita juuria. Hammasmassa kehittyy hammaspapillien mesenkyymistä.
Riisi. 6.
1 - juuren epiteelin tuppi; 2 - solujen sisäkerros; 3 - solujen ulkokerros; 4 - sementoblastit; 5 - sementti; 6 - periodontium; 7 - hammasmassa
Pysyvät hampaat syntyvät myös hammaslevyistä. Viidennellä kehityskuukaudella maitohampaiden alkuruomentin taakse muodostuu etuhampaiden, kulmahampaiden ja pienten poskihampaiden emalielimet. Samalla hammaslevyt kasvavat takaosaan, jolloin niiden reunoja pitkin muodostuu suurten poskihammasten emalielimet. Muut muodostumisvaiheet ovat samanlaisia kuin esihampaissa, jolloin pysyvien hampaiden alkeet ovat samassa hampaiden keuhkorakkuloissa päähampaan kanssa (kuva 7).
Riisi. 7.
1 - maitohampaan alkio; 2 - pysyvän hampaan alkio; 3 - hammasalveolitasoite
Heikentynyt hampaiden kehitys voi johtaa epänormaaleja kerrostumia kiinteät aineet (emalin hypoplasia, erosiivisia kuoppia hampaan pinnalla, kalkkiutumisvirheet dentiini), hampaiden lukumäärän poikkeamat (hampaiden täydellinen tai osittainen puuttuminen - adentia), lisähampaiden muodostuminen, epäsäännöllinen muoto yksittäisiä hampaita, hampaiden väärä sijoittelu leuassa (dystopia).
Ihmisen anatomia S.S. Mihailov, A.V. Chukbar, A.G. Tsybulkin
