SATELITNÉ BUNKY
pozri plášť gliocytov.
Lekárske termíny. 2012
Pozrite si tiež výklady, synonymá, významy slova a čo sú SATELITNÉ CELKY v ruštine v slovníkoch, encyklopédiách a príručkách:
- SATELITY
ozubené kolesá planétových prevodov, ktoré vykonávajú zložitý pohyb - otáčanie sa okolo svojich osí a okolo osi centrálneho kolesa, s ktorým ... - ZRANENIA HRUDNÍKA v lekárskom slovníku:
- ZRANENIA HRUDNÍKA v lekárskom veľkom slovníku:
Zranenia hrudník tvoria 10-12% traumatických poranení. Štvrtina zranení hrudníka sú ťažké zranenia vyžadujúce urgentné chirurgická intervencia. Uzavreté zranenia... - NAJVYŠŠÍ VLÁDCA 2010 v Zozname kraslíc a kódov pre hry:
Kódy sa zadávajú priamo počas hry: cheat georgew - získajte 10 000 $; cheat instantwin - vyhrajte scenár; cheat allunit - výroba ... - BUNKA v Encyklopédii biológie:
, základná stavebná a funkčná jednotka všetkých živých organizmov. Bunky existujú v prírode ako samostatné jednobunkové organizmy (baktérie, prvoky a ... - BUCCELLARIA v Slovníku vojensko-historických pojmov:
bežne používané v 5. storočí AD označenie pre vojenskú družinu veliteľa (komity, satelity a ... - PERIFÉRNE NEUROGLIA v medicíne:
(n. peripherica) N., ktorá je súčasťou periférie nervový systém; zahŕňa lemocyty, satelitné bunky autonómnych ganglií a ... - GLIOCYTOVÝ PLÁŠŤ v medicíne:
(g. mantelli, lnh; syn. satelitné bunky) G., umiestnené na povrchu tiel ... - PLANETÁRNY VÝSTROJ vo Veľkom encyklopedickom slovníku:
ozubené koleso s kolesami s pohyblivými geometrickými osami (satelity), ktoré sa otáčajú okolo centrálneho kolesa. Má malé rozmery a hmotnosť. Použité… - CYTOLÓGIA vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
(z cyto ... a ... ology), veda o bunke. Z. študuje bunky mnohobunkových živočíchov, rastlín, jadrovo-cytoplazmatické komplexy, nepitvané ... - PLANETÁRNY VÝSTROJ vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
prevodovka, mechanizmus na prenos rotačný pohyb valcové alebo kužeľové ozubené (zriedkavejšie trecie) kolesá, ktorých súčasťou sú tzv. satelity... - NEUROGLIA vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
(z neuro... a gréčtiny glia - lepidlo), glia, bunky v mozgu, vypĺňajúce priestory medzi nervovými bunkami svojimi telami a procesmi ... - VEĽKÁ VLASTENSKÁ VOJNA SOVIETSKÉHO Zväzu 1941-45 vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
Vlastenecká vojna Sovietsky zväz 1941-45, spravodlivá oslobodzovacia vojna sovietskeho ľudu za slobodu a nezávislosť socialistickej vlasti proti nacistické Nemecko A… - EXPERIMENTÁLNA EMBRYOLÓGIA v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- CYTOLÓGIA v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- CENTROSOME v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- CENTRÁLNY NERVOVÝ SYSTÉM v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- CHAR v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- FAGOCYTY
bunky, ktoré majú schopnosť zachytávať a tráviť pevné látky. Avšak medzi zachytením pevné látky a kvapalina, zjavne nie je žiadny ostrý rozdiel. Najprv … - RASTLINNÉ TKANIVO v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- LÁTKY ZVIERATÁ v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- SYMPATICKÝ NERVOVÝ SYSTÉM v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- PROTOPLAZMA ALEBO SARKÓD v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
- DEDIČNOSŤ v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona:
(fyziol.) - N. znamená schopnosť organizmov prenášať svoje vlastnosti a vlastnosti z jednej generácie na druhú, pokiaľ čo najviac ... - PLANETÁRNY VÝSTROJ v Modernom encyklopedickom slovníku:
- PLANETÁRNY VÝSTROJ
ozubené koleso s kolesami (satelitmi) s nápravami pohybujúcimi sa okolo centrálneho kolesa otáčajúceho sa okolo pevnej nápravy. Planétové prevody majú... - SATELITNÝ v Encyklopedickom slovníku:
a, m. 1. astra. Satelit planéty. Mesiac - s. Zem. 2. sprcha Poskok, vykonávateľ cudzej vôle. Satelity šovinizmu.||Porovnaj. ADEPT... - PLANETÁRNY vo Veľkom ruskom encyklopedickom slovníku:
PLANETARY GEAR, ozubené koleso s kolesami s pohyblivými geomami. osí (satelitov), ktoré sa kotúľajú okolo stredu. kolesá. Má malé rozmery a… - EMBRYO PLACHTY ALEBO VRSTVY
- EXPERIMENTÁLNA EMBRYOLÓGIA* v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
- CYTOLÓGIA v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
- CENTROSOME v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
- CENTRÁLNY NERVOVÝ SYSTÉM v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
- CHAR v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
- FYZIOLÓGIA RASTLÍN
Obsah: Predmet F. ? F. výživa. ? F. rast. ? F. formy rastlín. ? F. rozmnožovanie. ? Literatúra. F. rastliny ... - FAGOCYTY v Encyklopédii Brockhausa a Efrona:
? bunky, ktoré majú schopnosť zachytávať a tráviť pevné látky. Zdá sa však, že medzi zachytávaním pevných látok a kvapalín nie je žiadny výrazný rozdiel. … - RASTLINNÉ TKANIVO* v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
- LÁTKY ZVIERATÁ* v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
Pozri tiež:
- SATYRIAS, satyriáza, špeciálny druh sexuálna hyperestézia u mužov, vyjadrená neustálou príťažlivosťou k sexuálnemu uspokojeniu. Treba ho odlíšiť od priapizmu (pozri).
- SATURÁCIA(sýtosť), lieková forma, v kôre, čas takmer zastaraný, predstavujúci nasýtený oxidom uhličitým vodný roztok lieky. Na prípravu S. v lekárni je potrebné zaviesť nejaký druh ...
- SAPHENAE VENAE, safény Dolná končatina(z gréckeho saphenus - jasný, viditeľný; označenie časti namiesto celku - na krátku vzdialenosť sú viditeľné žily). Veľký saphenózna žila ide od vnútorného členku k hornej prednej časti stehna, malý od vonkajšej ...
- SAFRANIN(niekedy Shafranik), farbivá patriace do skupiny azofarbív, zásaditej povahy, zvyčajne vo forme solí kyseliny chlorovodíkovej. Pheno-C má najjednoduchší vzorec, tvrdšie zloženie tolu-C obsahujúci metylové skupiny. Predám značky S.:T, ...
- CUKOR sacharid sladkej chuti, ktorý je široko používaný ako živina a príchuť. Od rôzne druhy C. majú najväčšiu nutričnú hodnotu: trstina (sacharóza, repa), hrozno (glukóza, dextróza), ovocie (fruktóza, levulóza), ...
A- V perimýziu.
B- V endomýziu.
B- Medzi bazálnou membránou a plazmolemou symplastu.
G- Pod sarkolemou
48. Čo je charakteristické pre srdcové svalové tkanivo?
A- Svalové vlákna sú tvorené bunkami.
B- Dobrá bunková regenerácia.
B- Svalové vlákna navzájom anastomujú.
G- Regulované somatickým nervovým systémom.
49. V ktorej časti sarkoméry sa nenachádzajú tenké aktínové myofilamenty?
A- Na disku I.
B- V jednotke A.
B- V zóne prekrytia.
G- V zóne H-pásma.
50. Aký je rozdiel medzi tkanivom hladkého svalstva a tkanivom priečne pruhovanej kostry?
A- Skladá sa z buniek.
B- Zahrnuté v stenách cievy a vnútorné orgány.
B- Pozostáva zo svalových vlákien.
G- Vyvíja sa zo somitových myotómov.
D- Nemá pruhované myofibrily.
1. Aké medzibunkové kontakty sú prítomné v interkalovaných platničkách:
A- desmozómy
B- stredná
B- štrbinový
G-hemidesmozómy
2. Typy kardiomyocytov:
A- sekrečné
B- kontraktilné
B- prechodný
G- dotyk
D - vodivé
3. Sekrečné kardiomyocyty:
A- lokalizované v stene pravej predsiene
B- vylučujú kortikosteroidy
B- vylučujú natriuretický hormón
G- ovplyvňujú diurézu
D- prispievajú ku kontrakcii myokardu
4. Určiť správnu sekvenciu a odzrkadliť dynamiku procesu histogenézy tkaniva priečne pruhovaného kostrového svalstva: 1- tvorba svalovej trubice, 2- diferenciácia myoblastov na prekurzory symplastov a satelitné bunky, 3- migrácia prekurzorov myoblastov z myotómu , 4- tvorba sympplastov a satelitných buniek, 5- spojenie sympplastu a buniek - satelity s tvorbou skeletu svalové vlákno
5. Aké typy svalového tkaniva majú bunkovej štruktúry:
A - hladká
B- srdcové
B- kostrové
6. Štruktúra sarkoméry:
A - úsek myofibrily umiestnený medzi dvoma H-pásmi
B- pozostáva z A-disku a dvoch polovíc I-disku
C- sval sa pri kontrakcii neskracuje
D- pozostáva z aktínových a myozínových filamentov
8. Bunky hladkého svalstva:
A- syntetizuje zložky bazálnej membrány
B- caveolae - analóg sarkoplazmatického retikula
B-myofibrily sú orientované pozdĺž pozdĺžna os bunky
G-husté telieska - analóg T-tubulov
D-aktínové filamenty sú zložené iba z aktínových filamentov.
9. Biele svalové vlákna:
A- veľký priemer so silným vývojom myofibríl
B- aktivita laktátdehydrogenázy je vysoká
B- veľa myoglobínu
G- dlhé kontrakcie, malá sila
10. Červené svalové vlákna:
A - rýchla, veľká sila kontrakcie
B- veľa myoglobínu
B- málo myofibríl, tenké
D- vysoká aktivita oxidačných enzýmov
D - málo mitochondrií
11. Počas reparatívnej histogenézy tkaniva kostrového svalstva dochádza k:
A - jadrové delenie zrelých svalových vlákien
B- delenie myoblastov
B- sarkomerogenéza v myoblastoch
G- tvorba symplastu
12. Čo majú spoločné svalové vlákna kostrového a srdcového svalového tkaniva:
A- triády
B-priečne pruhované myofibrily
B- vložte disky
G-satelitné bunky
D- sarkoméra
E - ľubovoľný typ redukcie
13. Zadajte bunky, medzi ktorými sú medzerové spoje:
A - kardiomyocyty
B- myoepiteliálne bunky
B-hladké myocyty
G-myofibroblasty
14. Bunka hladkého svalstva:
A- syntetizuje kolagén a elastín
B- obsahuje kalmodulín - analóg troponínu C
B- obsahuje myofibrily
G-sarkoplazmatické retikulum je dobre vyvinuté
15. Úloha bazálnej membrány pri regenerácii svalových vlákien:
A- zabraňuje rastu prostredia spojivové tkanivo a tvorbu jaziev
B- udržiava potrebnú acidobázickú rovnováhu
B-komponenty bazálnej membrány sa používajú na opravu myofibríl
G- zaisťuje správnu orientáciu svalových tubulov
16. Aké sú znaky tkaniva kostrového svalstva:
A - tvorený bunkami
B- Jadrá sú umiestnené na periférii.
B- Pozostávajú zo svalových vlákien.
G- Má iba intracelulárnu regeneráciu.
D- Vyvíja sa z myotómov
1. Embryonálna myogenéza kostrového svalstva(všetko pravda okrem):
A- myoblasty svalov končatín pochádzajú z myotómu
B- časť proliferujúcich myoblastov tvorí satelitné bunky
B - pri mitózach sú dcérske myoblasty spojené cytoplazmatickými mostíkmi
D- vo svalových tubuloch začína zostavovanie myofibríl
D- jadrá sa presúvajú na perifériu myosymplastu
2. Triáda kostrových svalových vlákien (všetko je správne okrem):
AT tubuly sú tvorené invagináciami plazmalemy
B- v membránach koncové cisterny obsahujú vápnikové kanály
B- excitácia sa prenáša z T-tubulov do koncových cisterien
D-aktivácia vápnikových kanálov vedie k zníženiu Ca2+ v krvi
3. Typický kardiomyocyt (všetko je správne okrem):
B- obsahuje jedno alebo dve centrálne umiestnené jadrá
B-T tubulus a koncová cisterna tvoria dyádu
D- spolu s axónom motorického neurónu tvorí nervovosvalovú synapsiu
4. Sarkoméra (všetko je správne okrem):
Vlákna s hrúbkou A sú tvorené myozínom a C-proteínom
B- tenké filamenty sú zložené z aktínu, tropomyozínu, troponínu
B - sarkoméra pozostáva z jedného A-disk a dvoch polovíc I-Disku
G- v strede I-disku je Z-línia
D- s kontrakciou sa šírka A-disky zmenšuje
5. Štruktúra kontraktilného kardiomyocytu (všetko je správne okrem):
A - usporiadané usporiadanie zväzkov myofibríl, prepojených reťazami mitochondrií
B- excentrické umiestnenie jadra
B- prítomnosť anastamozujúcich mostíkov medzi bunkami
G- medzibunkové kontakty - interkalované disky
D- centrálne umiestnené jadrá
6. Keď dôjde ku kontrakcii svalov (všetko je pravda okrem):
Skrátenie sarkoméry
B- skrátenie svalového vlákna
B- skrátenie aktínových a myozínových myofilamentov
D- skrátenie myofibríl
7. Hladký myocyt (všetky sú pravdivé okrem):
A - vretenovitá bunka
B- obsahuje veľké množstvo lyzozómy
B - jadro sa nachádza v strede
D- prítomnosť aktínových a myozínových filamentov
D- obsahuje intermediárne filamenty desmínu a vimentínu
8. Srdcové svalové tkanivo (všetky sú pravdivé okrem):
A - neschopný regenerácie
B- svalové vlákna tvoria funkčné vlákna
B-kardiostimulátory spúšťajú kontrakciu kardiomyocytov
D- autonómny nervový systém reguluje frekvenciu kontrakcií
D-kardiomyocyt pokrytý sarkolemou, bazálnej membrány neprítomný
9. Kardiomyocyt (všetky sú pravdivé okrem):
A - cylindrická bunka s rozvetvenými koncami
B- obsahuje v strede jedno alebo dve jadrá
B-myofibrily pozostávajú z tenkých a hrubých vlákien
G-interkalované disky obsahujú desmozómy a medzerové spojenia
D- spolu s axónom motorického neurónu predných rohov miecha tvorí nervovosvalové spojenie
10. Tkanivo hladkého svalstva (všetky sú pravdivé okrem):
A - mimovoľné svalové tkanivo
B- je pod kontrolou autonómneho nervového systému
IN- kontraktilná činnosť nezávislý od hormonálnych vplyvov
Obnova poškodeného svalového tkaniva nastáva v dôsledku satelitných buniek. Vedci zistili, že bez špeciálneho proteínu nemôžu fungovať.
Svaly majú pozoruhodnú schopnosť samy sa liečiť. Pomocou tréningu ich môžete obnoviť po zranení a atrofia súvisiaca s vekom je prekonaná aktívnym životným štýlom. Keď sú svaly natiahnuté, bolia, no väčšinou bolesť po pár dňoch ustúpi.
Svaly vďačia za túto schopnosť satelitným bunkám – špeciálnym bunkám svalového tkaniva, ktoré susedia s myocytmi, čiže svalovými vláknami. Samotné svalové vlákna - hlavné štrukturálne a funkčné prvky svalu - sú dlhé viacjadrové bunky, ktoré majú vlastnosť kontrakcie, pretože zahŕňajú kontraktilné proteínové vlákna - myofibrily.
Satelitné bunky sú v skutočnosti kmeňové bunky svalového tkaniva. Pri poškodení svalových vlákien, ktoré sa vyskytujú v dôsledku zranenia alebo s vekom, sa satelitné bunky intenzívne delia.
Opravujú poškodenie tým, že sa spájajú a vytvárajú nové viacjadrové svalové vlákna.
S vekom sa počet satelitných buniek vo svalovom tkanive znižuje, a preto sa znižuje schopnosť svalov zotaviť sa, ako aj svalová sila.
Vedci z Inštitútu Maxa Plancka pre štúdium srdca a pľúc (Nemecko) objasnili molekulárnu mechaniku samoliečby svalov pomocou satelitných buniek, ktorá doteraz nebola úplne známa. O výsledkoch napísali v časopise Cell Stem Cell.
Ich objav podľa vedcov pomôže vytvoriť techniku obnovy svalov, ktorú možno jedného dňa preniesť z laboratória na kliniku na liečbu svalovej dystrofie. Alebo možno svalová staroba.
Vedci identifikovali kľúčový faktor, proteín s názvom Pax7, ktorý hrá hlavnú úlohu pri regenerácii svalov.
V skutočnosti je tento proteín v satelitných bunkách známy už dlho, ale odborníci sa domnievali, že proteín hrá hlavnú úlohu hneď po narodení. Ale ukázalo sa, že je to nevyhnutné vo všetkých fázach života tela.
Aby biológovia presne zistili jeho úlohu, vytvorili geneticky modifikované myši, u ktorých proteín Pax7 v satelitných bunkách nefungoval. To viedlo k radikálnej redukcii samotných satelitných buniek vo svalovom tkanive. Vedci potom injekciou toxínu spôsobili poškodenie svalov myši. U normálnych zvierat sa svaly začali intenzívne regenerovať a lézie sa zahojili. Ale u geneticky upravených myší bez proteínu Pax7 je regenerácia svalov takmer nemožná. V dôsledku toho biológovia pozorovali veľké množstvo mŕtvych a poškodených svalových vlákien v ich svaloch.
Vedci to považovali za dôkaz vedúcej úlohy proteínu Pax7 pri regenerácii svalov.
Svalové tkanivo myší sa skúmalo pod elektrónovým mikroskopom. U myší, ktorým chýbal proteín Pax7, našli biológovia len veľmi málo zostávajúcich satelitných buniek, ktoré sa svojou štruktúrou veľmi líšili od normálnych kmeňových buniek. V bunkách bolo zaznamenané poškodenie organel a narušený stav chromatínu - DNA v kombinácii s proteínmi, ktorá je za normálnych okolností určitým spôsobom štruktúrovaná.
Je zaujímavé, že podobné zmeny sa objavili v kultivovaných satelitných bunkách na dlhú dobu v laboratóriu v izolovanom stave, bez ich „majiteľov“ – myocytov. Bunky degradovali rovnakým spôsobom ako v tele geneticky modifikovaných myší. A vedci našli v týchto degradovaných bunkách známky deaktivácie proteínu Pax7, ktorý bol pozorovaný u mutantných myší. Ďalej - viac: izolované satelitné bunky sa po určitom čase prestali deliť, to znamená, že kmeňové bunky prestali byť kmeňovými bunkami.
Ak sa naopak aktivita proteínu Pax7 v satelitných bunkách zvýši, začnú sa intenzívnejšie deliť. Všetko poukazuje na kľúčovú úlohu proteínu Pax7 v regeneračnej funkcii satelitných buniek. Zostáva zistiť, ako ho použiť v potenciálnej bunkovej terapii svalového tkaniva.
„Keď sú svaly degradované, ako napríklad pri svalovej dystrofii, implantácia svalových kmeňových buniek stimuluje regeneráciu,“ vysvetľuje Thomas Brown, riaditeľ inštitútu.
Pochopenie toho, ako Pax7 funguje, pomôže upraviť satelitné bunky tak, aby boli čo najaktívnejšie.
To by mohlo viesť k revolúcii v liečbe svalovej dystrofie a môže pomôcť udržať svalovú silu v starobe.“
A zdravé svaly a fyzická aktivita v starobe - Najlepšia cesta zatlačiť choroby súvisiace s vekom.
Aagaard P. Hyperaktivácia myogénnych satelitných buniek s cvičením s obmedzeným prietokom krvi // 8. medzinárodná konferencia o silovom tréningu, 2012 Oslo, Nórsko, Nórska škola športových vied. – S.29-32.
P. Aagaard
HYPERAKTIVÁCIA MYOGÉNNYCH SATELITNÝCH BUNIEK POMOCOU SILOVÝCH CVIČENÍ S OBMEDZENÍM PRETOKU KRVI
Inštitút športovej vedy a klinickej biomechaniky, University of Southern Denmark, Odense, Dánsko
Úvod
Cvičenia na obmedzenie prietoku krvi (BFRE)
Silový tréning s obmedzením prietoku krvi pri nízkej až strednej intenzite (20 – 50 % maxima) s použitím paralelného obmedzenia prietoku krvi (hypoxický silový tréning) je vo vedeckej aj aplikovanej oblasti čoraz zaujímavejší (Manini & Clarck 2009, Wernbom et al. 2008 ). Rastúca popularita je spôsobená tým, že hmotu kostrového svalstva a maximálnu svalovú silu je možné zvýšiť v rovnakej alebo väčšej miere hypoxickým silovým tréningom (Wernbom et al., 2008) v porovnaní s konvenčným silovým tréningom s ťažkými váhami (Aagaard et al. , 2001). Okrem toho sa zdá, že hypoxický silový tréning vedie k zvýšeným hypertrofickým reakciám a prírastkom sily v porovnaní s cvičením s rovnakým zaťažením a objemom bez zablokovania prietoku krvi (Abe et al. 2006, Holm et al. 2008), hoci potenciálna hypertrofická úloha nízkej intenzívny silový tréning môže existovať aj samostatne (Mitchell et al. 2012). Špecifické mechanizmy zodpovedné za adaptačné zmeny v morfológii kostrového svalstva počas hypoxického silového tréningu však zostávajú prakticky neznáme. Syntéza myofibrilových proteínov sa zvyšuje počas intenzívnych tréningov hypoxickej sily spolu s neregulovanou aktivitou v dráhach AKT/mTOR (Fujita et al. 2007, Fry et al. 2010). Okrem toho zníženie expresie génov, ktoré spôsobujú proteolýzu (FOXO3a, Atrogin, MuRF-1) a myostatínu, negatívneho regulátora svalová hmota pozorované po intenzívnom hypoxickom silovom tréningu (Manini et al. 2011, Laurentino et al. 2012).
Štruktúra a funkcie svalov sú podrobnejšie popísané v mojich knihách Human Skeletal Muscle Hypertrophy a Muscle Biomechanics.
Myogénne satelitné bunky
Vplyv hypoxického silového tréningu na kontraktilné funkcie svalov
Pri hypoxickom silovom tréningu s nízkou a strednou tréningovou záťažou došlo k výraznému zvýšeniu maxima svalovú silu(MVC), napriek relatívne krátke obdobia tréning (4-6 týždňov) (napr. Takarada a kol. 2002, Kubo a kol. 2006; prehľad Wernbom a kol. 2008). Predovšetkým adaptívny účinok hypoxického silového tréningu na svalovú kontraktilnú funkciu (MVC a sila) je porovnateľný s tým, ktorý sa dosiahol pri 12–16 týždňovom tréningu s ťažkou váhou (Wernbom et al. 2008). Vplyv hypoxického silového tréningu na schopnosť rýchleho zášklby kostrového svalstva (RFD) však zostáva do značnej miery nepreskúmaný a záujem sa začal objavovať len nedávno (Nielsen et al., 2012).
Vplyv hypoxického silového tréningu na veľkosť svalového vlákna
Hypoxický silový tréning s použitím vysoko intenzívneho tréningu s ľahkými váhami ukázal významné prírastky v objeme svalových vlákien a prierezovej ploche (CSA) celého svalu (Abe a kol. 2006, Ohta a kol. 2003, Kubo a kol. 2006, Takadara a kol., 2002). Naopak, tréning s nízkym odporom bez ischémie zvyčajne nevedie k žiadnemu zisku (Abe et al. 2006, Mackey et al. 2010) alebo k malému zvýšeniu (<5%) (Holm et al. 2008) роста мышечного волокна , хотя это недавно было оспорено (Mitchell et al. 2012). При гипоксической силовой тренировке большой прирост в объеме мышечного волокна частично объясняется распространением миогенных клеток-сателлитов и формированием новых миоядер .
Vplyv hypoxického silového tréningu na myogénne satelitné bunky a počet myonukleov
Nedávno sme skúmali zapojenie myogénnych satelitných buniek do myonukleárnej expanzie v reakcii na hypoxický silový tréning (Nielsen et al. 2012). Dôkaz expanzie satelitných buniek a nárastu myonukleov bol zistený 3 týždne po hypoxickom silovom tréningu, sprevádzaný výrazným zvýšením objemu svalových vlákien (Nielsen et al. 2012). (Obr. 1).
Ryža. 1. Prierezová plocha svalových vlákien (CSA) meraná pred a po 19 dňoch tréningu s ľahkým odporom (20 % maxima) s obmedzením prietoku krvi (BFRE) a silovým tréningom bez obmedzenia prietoku krvi vo svalových vláknach typu I (vľavo) a svalové vlákna.vlákna typu II<0.001, ** p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Hustota a počet satelitných buniek Pax-7+ sa po 19 dňoch hypoxického silového tréningu zvýšili 1-2 krát (t.j. o 100-200 %) (obr. 2). To výrazne presahuje 20-40% nárast satelitných buniek pozorovaný po niekoľkých mesiacoch konvenčného silového tréningu (Kadi a kol. 2005, Olsen a kol. 2006, Mackey a kol. 2007). Počet a hustota satelitných buniek vzrástli rovnako vo svalových vláknach typu I a typu II (Nielsen et al. 2012) (obrázok 2). Zatiaľ čo pri konvenčnom silovom tréningu s ťažkými váhami sa pozoruje väčšia odozva v satelitných bunkách svalových vlákien typu II v porovnaní s typom I (Verdijk et al. 2009). Okrem toho, počas hypoxického silového tréningu sa počet myonukleov výrazne zvýšil (+ 22-33%), zatiaľ čo myonukleárna doména (objem svalového vlákna / počet myonukleov) zostala nezmenená (~1800-2100 μm 2), aj keď mierna bola pozorovali, dokonca aj prechodný, pokles na ôsmy deň tréningu (Nielsen et al. 2012).
Dôsledky rastu svalových vlákien
Zvýšenie aktivity satelitných buniek vyvolané hypoxickým silovým tréningom (obr. 2) bolo sprevádzané významnou hypertrofiou svalových vlákien (+30-40 %) vo svalových vláknach I a II z biopsií odobratých 3-10 dní po tréningu (obr. 1). . Navyše, hypoxický silový tréning spôsobil významný nárast maximálnej dobrovoľnej svalovej kontrakcie (MVC ~10%) a RFD (16-21%) (Nielsen et al., ICST 2012).
Ryža. 2 Počet myogénnych satelitných buniek meraný pred a po 19 dňoch tréningu s ľahkým odporom (20 % maxima) s obmedzením prietoku krvi (BFRE) a silovým tréningom bez obmedzenia prietoku krvi (CON) vo svalových vláknach typu I (vľavo) a svalových vláknach Typ II (vpravo). Zmeny sú významné: *s<0.001, † p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Po hypoxickom silovom tréningu má zvýšenie počtu satelitných buniek pozitívny vplyv na rast svalových vlákien. Bola pozitívna korelácia medzi zmenami pred a po tréningu v priemernej hodnote prierezu svalového vlákna a nárastom počtu satelitných buniek, respektíve počtu myonukleov (r=0,51-0,58, p<0.01).
V kontrolnej skupine vykonávajúcej podobný typ tréningu bez obmedzenia prietoku krvi nebola zistená žiadna zmena vo vyššie uvedených parametroch, s výnimkou dočasného zvýšenia veľkosti svalového vlákna typu I+II po ôsmich dňoch tréningu.
Potenciálne adaptívne mechanizmy
Zistilo sa, že CSA svalových vlákien sa u oboch typov vlákien zvyšuje až po ôsmich dňoch hypoxického silového tréningu (10 tréningových jednotiek) a zostalo zvýšené na tretí a desiaty deň po tréningu (Nielsen et al., 2012). Neočakávane sa CSA vo svaloch tiež dočasne zvýšilo v kontrolnej skupine štúdie vykonávajúcej neokluzívny tréning na ôsmy deň, ale po 19 dňoch tréningu sa vrátilo na východiskovú hodnotu. Tieto pozorovania naznačujú, že rýchla počiatočná zmena CSA svalových vlákien závisí od iných faktorov ako je akumulácia myofibrilárneho proteínu, ako je edém svalových vlákien.
Krátkodobý opuch svalových vlákien môže byť spôsobený zmenou kanálov sarkolemy spôsobenou hypoxiou (Korthuis et al. 1985), otvorením kanálov membrány spôsobeným natiahnutím (Singh & Dhalla 2010) alebo mikrofokálnym poškodením sarkolemy. samotný (Grembowicz et al. 1999). Na rozdiel od toho neskoršie zvýšenie CSA svalových vlákien pozorované po 19 dňoch hypoxického silového tréningu (obrázok 1) je pravdepodobne spôsobené akumuláciou myofibrilárnych proteínov, pretože CSA svalových vlákien zostala zvýšená 3-10 dní po tréningu spolu s 7-11 % trvalého nárastu maximálnej dobrovoľnej svalovej kontrakcie (MVC) a RFD.
Špecifické dráhy stimulovaného pôsobenia hypoxického silového tréningu na myogénne satelitné bunky zostávajú nepreskúmané. Hypoteticky môže hrať dôležitú úlohu zníženie uvoľňovania myostatínu po hypoxickom silovom tréningu (Manini et al. 2011, Laurentino et al., 2012), keďže myostatín je silným inhibítorom aktivácie myogénnych satelitných buniek (McCroskery et al. 2003, McKay et al. 2012) potlačením signálov Pax-7 (McFarlane et al. 2008). Podávanie variantov zlúčenín inzulínu podobného rastového faktora (IFR) IFR-1Ea a IFR-1Eb (mechano-dependentný rastový faktor) po hypoxickom silovom tréningu by potenciálne mohlo tiež zohrávať dôležitú úlohu, pretože je známe, že sú silnými stimulmi pre proliferáciu satelitných buniek a diferenciácia (Hawke & Garry 2001, Boldrin et al. 2010). Mechanický stres na svalové vlákna môže spustiť aktiváciu satelitných buniek prostredníctvom uvoľňovania oxidu dusnatého (NO) a hepatocytového rastového faktora (HGR) (Tatsumi a kol. 2006, Punch a kol. 2009). Preto môže byť NO tiež dôležitým faktorom pri hyperaktivácii myogénnych satelitných buniek pozorovaných počas hypoxického silového tréningu, pretože dočasné zvýšenie hodnôt NO môže pravdepodobne nastať v dôsledku ischemických stavov počas hypoxického silového tréningu.
Ďalšiu diskusiu o potenciálnych signálnych dráhach, ktoré môžu aktivovať myogénne satelitné bunky počas hypoxického silového tréningu, nájdete v prezentácii konferencie Wernborn (ICST 2012).
Záver
Zdá sa, že krátkodobé silové cvičenie vykonávané s ľahkými váhami a čiastočným obmedzením prietoku krvi vyvoláva významnú proliferáciu myogénnych satelitných kmeňových buniek a vedie k myonukleárnemu zväčšeniu v ľudskom kostrovom svale, čo prispieva k zrýchleniu a významnému stupňu hypertrofie svalových vlákien pozorovanej u tohto typu školenia. Molekulárne signály, ktoré spôsobujú zvýšenú aktivitu satelitných buniek počas hypertrofického silového tréningu, môžu byť: zvýšenie intramuskulárnej produkcie inzulínu podobného rastového faktora, ako aj lokálne hodnoty NO; ako aj pokles aktivity myostatínu a iných regulačných faktorov.
Literatúra
1) Aagaard P Andersen JL, Dyhre-Poulsen P, Leffers AM, Wagner A, Magnusson SP, Halkjaer-Kristensen J, Simonsen EB. J Physiol. 534.2, 613-623, 2001
2) Abe T, Kearns C.F., Sato Y. J. Appl. fyziol. 100, 1460-1466, 2006 Boldrin L., Muntoni F., Morgan JE., J. Histochem. Cytochem. 58, 941-955, 2010
3) Fry CS, Glynn EL, Drummond MJ, Timmerman KL, Fujita S, Abe T, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fyziol. 108, 1199-1209, 2010
4) Fujita S, Abe T, Drummond MJ, Cadenas JG, Dreyer HC, Sato Y, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fyziol. 103, 903-910, 2007
5) Grembowicz KP, Sprague D, McNeil PL. Mol. Biol. Cela 10, 1247-1257, 1999
6) Hanssen KE, Kvamme NH, Nilsen TS, Rønnestad B, Ambjørnsen IK, Norheim F, Kadi F, Hallèn J, Drevon CA, Raastad T. Scand. J. Med. sci. Šport, v tlači 2012
7) Hawke TJ, Garry DJ. J. Appl. fyziol. 91, 534-551, 2001
8) Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Petersen SG, Flyvbjerg A, Andersen JL, Aagaard P, Kjaer M. J. Appl. fyziol. 105, 1454–1461, 2008
9) Kadi F, Charifi N, Denis C, Lexell J, Andersen JL, Schjerling P, Olsen S, Kjaer M. Pflugers Arch. - EUR. J Physiol. 451, 319-327, 2005
10) Kadi F, Ponsot E. Scand. J. Med. Sci.Sports 20, 39–48, 2010
11) Kadi F, Schjerling P, Andersen LL, Charifi N, Madsen JL, Christensen LR, Andersen JL. J Physiol. 558, 1005-1012, 2004
12) Kadi F, Thornell LE. Histochem. Bunkový biol. 113, 99–103, 2000 Korthuis RJ, Granger DN, Townsley MI, Taylor AE. Circ. Res. 57, 599-609, 1985
13) Kubo K, Komuro T, Ishiguro N, Tsunoda N, Sato Y, Ishii N, Kanehisa H, Fukunaga T, J. Appl. biomech. 22,112-119, 2006
14) Laurentino GC, Ugrinowitsch C, Roschel H, Aoki MS, Soares AG, Neves M Jr, Aihara AY, Fernandes Ada R, Tricoli V. Med. sci. Športové cvičenie. 44, 406-412, 2012
15) Mackey AL, Esmarck B, Kadi F, Koskinen SO, Kongsgaard M, Sylvestersen A, Hansen JJ, Larsen G, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Šport 17, 34–42, 2007
16) Mackey AL, Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Kadi F, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Šport 21, 773–782b 2010
17) ManiniTM, Clarck BC. Exerc. šport sci. Rev. 37, 78-85, 2009
18) Manini TM, Vincent KR, Leeuwenburgh CL, Lees HA, Kavazis AN, Borst SE, Clark BC. Acta Physiol. (Oxf.) 201, 255–263, 2011
19) McCroskery S, Thomas M., Maxwell L., Sharma M., Kambadur R. J. Cell Biol. 162, 1135-1147, 2003
20) McFarlane C, Hennebry A, Thomas M, Plummer E, Ling N, Sharma M, Kambadur R. Exp. Cell Res. 314, 317-329, 2008
