SATELITSKE CELICE
glej plašč gliocitov.
Medicinski izrazi. 2012
Oglejte si tudi razlage, sinonime, pomene besede in kaj so SATELITSKE CELICE v ruščini v slovarjih, enciklopedijah in referenčnih knjigah:
- SATELITI
zobniki planetnih zobnikov, ki izvajajo kompleksno gibanje - vrtijo se okoli svojih osi in okoli osi osrednjega kolesa, s katerim ... - POŠKODBE prsnega koša v medicinskem slovarju:
- POŠKODBE prsnega koša v medicinskem velikem slovarju:
Rane prsni koš predstavljajo 10-12 % travmatskih poškodb. Četrtina poškodb prsnega koša je hudih poškodb, ki zahtevajo nujno pomoč kirurški poseg. Zaprte poškodbe... - VRHOVNI VLADAR 2010 v Seznamu velikonočnih jajc in kod za igre:
Kode se tipkajo kar med igro: cheat georgew - get $10,000; goljufaj instantwin - osvoji scenarij; cheat allunit - proizvodnja ... - CELICA v Enciklopediji biologije:
, osnovna strukturna in funkcionalna enota vseh živih organizmov. Celice obstajajo v naravi kot samostojni enocelični organizmi (bakterije, praživali in ... - BUCCELLARIA v Slovarju vojaško-zgodovinskih izrazov:
pogosto uporabljen v 5. stoletju AD oznaka za vojaško spremstvo poveljnika (komiti, sateliti in ... - PERIFERNI NEVROGLIJ v medicinskem smislu:
(n. peripherica) N., ki je del perifer živčni sistem; vključuje lemocite, satelitske celice avtonomnih ganglijev in ... - GLIOCITNI PLAŠČ v medicinskem smislu:
(g. mantelli, lnh; sin. satelitske celice) G., ki se nahaja na površini teles ... - PLANETARNO ZOBNIK v Velikem enciklopedičnem slovarju:
zobnik s kolesi s gibljivimi geometrijskimi osemi (sateliti), ki se kotalijo okoli osrednjega kolesa. Ima majhne dimenzije in težo. Rabljeno… - CITOLOGIJA v Veliki sovjetski enciklopediji, TSB:
(iz cito ... in ... ologija), veda o celici. Z. proučuje celice večceličnih živali, rastlin, jedrsko-citoplazemskih kompleksov, nerazčlenjene ... - PLANETARNO ZOBNIK v Veliki sovjetski enciklopediji, TSB:
prenos, mehanizem za prenos rotacijsko gibanje cilindrična ali stožčasta zobata (redkeje torna) kolesa, kamor sodijo ti. sateliti ... - NEVROGLIJA v Veliki sovjetski enciklopediji, TSB:
(iz nevro... in grško glia - lepilo), glia, celice v možganih, ki zapolnjujejo prostore med živčnimi celicami s svojimi telesi in procesi ... - VELIKA DOMOVINSKA VOJNA SOVJETSKE ZVEZE 1941-45 v Veliki sovjetski enciklopediji, TSB:
domovinska vojna Sovjetska zveza 1941-45, pravična osvobodilna vojna sovjetskega ljudstva za svobodo in neodvisnost socialistične domovine proti Nacistična Nemčija In … - EKSPERIMENTALNA EMBRIOLOGIJA v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- CITOLOGIJA v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- CENTROSOMI v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- CENTRALNI ŽIVČNI SISTEM v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- CHAR v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- FAGOCITI
celice, ki imajo sposobnost zajemanja in prebavljanja trdnih snovi. Vendar pa med zajemanjem trdne snovi in tekočina, očitno, ni ostre razlike. Najprej … - RASTLINSKO TKIVO v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- TKANINE ŽIVALI v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- SIMPATIČNI ŽIVČNI SISTEM v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- PROTOPLAZMA ALI SARKODA v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona.
- DEDNOST v Enciklopedičnem slovarju Brockhausa in Euphrona:
(fiziol.) - N. pomeni sposobnost organizmov, da prenašajo svoje lastnosti in značilnosti iz ene generacije v drugo, dokler je največ ... - PLANETARNO ZOBNIK v sodobnem enciklopedičnem slovarju:
- PLANETARNO ZOBNIK
zobnik s kolesi (sateliti) z osmi, ki se premikajo okoli osrednjega kolesa, ki se vrti okoli fiksne osi. Planetarni zobniki imajo... - SATELIT v Enciklopedičnem slovarju:
a, m. 1. astra. Satelit planeta. Luna - s. Zemlja. 2. tuš Pripadnik, izvršitelj tuje volje. Sateliti šovinizma.||Primerjaj. ADEPT ... - PLANETARNO v Velikem ruskem enciklopedičnem slovarju:
PLANETARNI ZOBNIK, zobniški sklop, ki ima kolesa z gibljivimi geomi. osi (sateliti), ki se kotalijo okoli središča. kolesa. Je majhne velikosti in… - LISTI ALI PLASTI ZARODKOV
- EKSPERIMENTALNA EMBRIOLOGIJA* v Enciklopediji Brockhausa in Efrona.
- CITOLOGIJA v Enciklopediji Brockhausa in Efrona.
- CENTROSOMI v Enciklopediji Brockhausa in Efrona.
- CENTRALNI ŽIVČNI SISTEM v Enciklopediji Brockhausa in Efrona.
- CHAR v Enciklopediji Brockhausa in Efrona.
- FIZIOLOGIJA RASTLIN
Vsebina: Predmet F. ? F. prehrana. ? F. rast. ? F. oblike rastlin. ? F. razmnoževanje. ? Literatura. F. rastline ... - FAGOCITI v Enciklopediji Brockhausa in Efrona:
? celice, ki imajo sposobnost zajemanja in prebavljanja trdnih snovi. Vendar se zdi, da med zajemanjem trdnih snovi in tekočin ni velike razlike. … - RASTLINSKO TKIVO* v Enciklopediji Brockhausa in Efrona.
- TKANINE ŽIVALSKE* v Enciklopediji Brockhausa in Efrona.
Poglej tudi:
- SATIRIJI, satiriaza, posebna vrsta spolna hiperestezija pri moških, izražena v stalni privlačnosti do spolnega zadovoljstva. Treba ga je razlikovati od priapizma (glej).
- NASIČENOST(nasičenost), dozirna oblika, v skorji, čas skoraj zastarel, predstavlja nasičen z ogljikovim dioksidom vodna raztopina zdravila. Za pripravo S. v lekarni morate uvesti neke vrste ...
- SAPHENAE VENAE, safene vene Spodnja okončina(iz grškega saphenusa - jasen, viden; oznaka dela namesto celote - žile so vidne na kratki razdalji). Velik vena safena gre od notranjega gležnja do zgornje sprednje strani stegna, mali od zunanjega ...
- ŠAFRANIN(včasih Shafranik), barvne snovi, ki spadajo v skupino azo-barvil, bazične narave, običajno v obliki soli klorovodikove kisline. Pheno-C ima najpreprostejšo formulo, trša sestava tolu-C, ki vsebuje metilne skupine. Prodaja blagovnih znamk S.: T, ...
- SLADKOR, ogljikov hidrat sladkega okusa, ki se pogosto uporablja kot hranilo in aroma. Od različne vrste C. Največjo hranilno vrednost imajo: trs (saharoza, pesa), grozdje (glukoza, dekstroza), sadje (fruktoza, levuloza), ...
A- V perimiziju.
B- V endomiziju.
B- Med bazalno membrano in plazmolemo simplasta.
G- Pod sarkolemo
48. Kaj je značilno za srčno mišično tkivo?
A- Mišična vlakna so sestavljena iz celic.
B- Dobra celična regeneracija.
B- Mišična vlakna med seboj anastomozirajo.
G- Uravnava ga somatski živčni sistem.
49. V katerem delu sarkomera ni tankih aktinskih miofilamentov?
A- Na disku I.
B- V pogonu A.
B- V območju prekrivanja.
G- V območju H-pasu.
50. Kakšna je razlika med gladkim mišičnim tkivom in progastim skeletnim tkivom?
A- Sestavljen je iz celic.
B- Vključeno v stene krvne žile in notranji organi.
B- Sestoji iz mišičnih vlaken.
G- Razvije se iz somitnih miotomov.
D- Nima progastih miofibril.
1. Kateri medcelični stiki so prisotni v interkaliranih diskih:
A- dezmosomi
B- vmesni
B- reža
G-hemidesmosomi
2. Vrste kardiomiocitov:
A- sekretorni
B- kontraktilna
B- prehodno
G- dotik
D - prevodni
3. Sekretorni kardiomiociti:
A- lokaliziran v steni desnega atrija
B- izločajo kortikosteroide
B- izločajo natriuretični hormon
G- vpliva na diurezo
D- prispevajo k kontrakciji miokarda
4. Določite pravilno zaporedje in odražajte dinamiko procesa histogeneze progasto skeletnega mišičnega tkiva: 1- tvorba mišične cevi, 2- diferenciacija mioblastov v prekurzorje simplastov in satelitske celice, 3- migracija prekurzorjev mioblastov iz miotoma , 4- tvorba simplasta in satelitskih celic, 5- povezava simplasta in celic - satelitov s tvorbo skeleta mišična vlakna
5. Katere vrste mišičnega tkiva imajo celično zgradbo:
A - gladko
B - srčni
B- skeletni
6. Struktura sarkomera:
A - del miofibrila, ki se nahaja med dvema H-pasovoma
B- je sestavljen iz A-diska in dveh polovic I-diska
Mišica C se pri krčenju ne skrajša
D- je sestavljen iz aktinskih in miozinskih filamentov
8. Gladke mišične celice:
A- sintetizira komponente bazalne membrane
B- caveolae - analog sarkoplazemskega retikuluma
B-miofibrile so usmerjene vzdolž vzdolžna os celice
G-gosta telesca - analog T-tubulov
D-aktinski filamenti so sestavljeni samo iz aktinskih filamentov.
9. Bela mišična vlakna:
A- velik premer z močnim razvojem miofibril
B- aktivnost laktat dehidrogenaze je visoka
B- veliko mioglobina
G- dolge kontrakcije, majhna sila
10. Rdeča mišična vlakna:
A - hitra, velika moč kontrakcije
B- veliko mioglobina
B- malo miofibril, tanke
D- visoka aktivnost oksidativnih encimov
D - nekaj mitohondrijev
11. Med reparativno histogenezo skeletnega mišičnega tkiva se zgodi naslednje:
A - jedrska delitev zrelih mišičnih vlaken
B- delitev mioblastov
B-sarkomerogeneza znotraj mioblastov
G- nastanek simplasta
12. Kaj imajo skupnega mišična vlakna skeletnega in srčnega mišičnega tkiva:
A- trizvoki
B-progaste miofibrile
B- vstavite diske
G-satelitske celice
D- sarkomera
E - poljubna vrsta zmanjšanja
13. Določite celice, med katerimi so režni stiki:
A - kardiomiociti
B-mioepitelijske celice
B-gladki miociti
G- miofibroblasti
14. Gladke mišične celice:
A- sintetizira kolagen in elastin
B- vsebuje kalmodulin - analog troponina C
B- vsebuje miofibrile
G-sarkoplazmatski retikulum je dobro razvit
15. Vloga bazalne membrane pri regeneraciji mišičnih vlaken:
A- preprečuje rast okolja vezivnega tkiva in nastanek brazgotin
B- vzdržuje potrebno kislinsko-bazično ravnovesje
B-komponente bazalne membrane se uporabljajo za popravilo miofibril
G- zagotavlja pravilno orientacijo mišičnih tubulov
16. Kakšni so znaki skeletnega mišičnega tkiva:
A - sestavljen iz celic
B- Jedra se nahajajo na obrobju.
B- Sestoji iz mišičnih vlaken.
G- Ima samo znotrajcelično regeneracijo.
D- Razvije se iz miotomov
1. Embrionalna miogeneza skeletna mišica(vse drži razen):
Mioblasti mišic A- okončin izvirajo iz miotoma
B- del proliferirajočih mioblastov tvori satelitske celice
B - med mitozami so hčerinski mioblasti povezani s citoplazemskimi mostovi
D- v mišičnih tubulih se začne sestavljanje miofibril
D-jedra se premaknejo na periferijo miosimplasta
2. Triada skeletnih mišičnih vlaken (vse je pravilno razen):
A-T tubule tvorijo invaginacije plazmaleme
B- v membranah so terminalne cisterne kalcijeve kanalčke
B- vzbujanje se prenaša iz T-tubulov v terminalne cisterne
D-aktivacija kalcijevih kanalčkov povzroči znižanje Ca2+ v krvi
3. Tipični kardiomiocit (vse je pravilno razen):
B- vsebuje eno ali dve centralno nameščeni jedri
B-T tubul in terminalna cisterna tvorita diado
D- skupaj z aksonom motoričnega nevrona tvori nevromuskularno sinapso
4. Sarkomera (vse je pravilno razen):
Filamenti debeline A so sestavljeni iz miozina in C-proteina
B-tanki filamenti so sestavljeni iz aktina, tropomiozina, troponina
B - sarkomera je sestavljena iz enega A-diska in dveh polovic I-diska
G- na sredini I-diska je Z-črta
D- s kontrakcijo se širina A-diska zmanjša
5. Zgradba kontraktilnega kardiomiocita (vse je pravilno razen):
A - urejena razporeditev snopov miofibril, prepletenih z verigami mitohondrijev
B- ekscentrična lokacija jedra
B- prisotnost anastamozirajočih mostov med celicami
G- medcelični stiki - interkalirani diski
D- centralno nameščena jedra
6. Ko pride do krčenja mišic (vse drži razen):
Skrajšanje sarkomera
B- skrajšanje mišičnega vlakna
B- skrajšanje aktinskih in miozinskih miofilamentov
D- skrajšanje miofibril
7. Gladek miocit (vse so pravilne razen):
A - celica v obliki vretena
B- vsebuje veliko število lizosomi
B - jedro se nahaja v središču
D- prisotnost aktinskih in miozinskih filamentov
D- vsebuje vmesna filamenta desmin in vimentin
8. Srčno mišično tkivo (vse drži razen):
A - ne more se regenerirati
B-mišična vlakna tvorijo funkcionalna vlakna
B-srčni spodbujevalniki sprožijo krčenje kardiomiocitov
D- avtonomni živčni sistem uravnava pogostost kontrakcij
D-kardiomiocit, prekrit s sarkolemo, bazalna membrana odsoten
9. Kardiomiocit (vsi so resnični razen):
A - valjasta celica z razvejanimi konci
B- vsebuje eno ali dve jedri v središču
B-miofibrile so sestavljene iz tankih in debelih filamentov
G-interkalirani diski vsebujejo desmosome in vrzelne spoje
D- skupaj z aksonom motoričnega nevrona sprednjih rogov hrbtenjača tvori nevromuskularni spoj
10. Gladko mišično tkivo (vse velja razen):
A - neprostovoljno mišično tkivo
B- je pod nadzorom avtonomnega živčnega sistema
IN- kontraktilna aktivnost neodvisno od hormonskih vplivov
Obnova poškodovanega mišičnega tkiva se pojavi zaradi satelitskih celic. In ne morejo delovati brez posebne beljakovine, so ugotovili znanstveniki.
Mišice imajo izjemno sposobnost samozdravljenja. S pomočjo treninga jih lahko obnovite po poškodbi, starostno atrofijo pa premagate z aktivnim življenjskim slogom. Ko so mišice raztegnjene, te bolijo, vendar običajno bolečina po nekaj dneh mine.
To sposobnost mišice dolgujejo satelitskim celicam - posebnim celicam mišičnega tkiva, ki mejijo na miocite ali mišična vlakna. Sama mišična vlakna - glavni strukturni in funkcionalni elementi mišice - so dolge večjedrne celice, ki imajo lastnost krčenja, saj vključujejo kontraktilne beljakovinske filamente - miofibrile.
Satelitske celice so pravzaprav izvorne celice mišičnega tkiva. Pri poškodbah mišičnih vlaken, ki nastanejo zaradi poškodbe ali s starostjo, se satelitske celice intenzivno delijo.
Popravijo poškodbe tako, da se zlijejo v nova večjedrna mišična vlakna.
S starostjo se število satelitskih celic v mišičnem tkivu zmanjšuje, s tem pa se zmanjša sposobnost mišic za okrevanje in mišična moč.
Znanstveniki z Inštituta Maxa Plancka za preučevanje srca in pljuč (Nemčija) so razjasnili molekularno mehaniko samozdravljenja mišic s pomočjo satelitskih celic, ki do sedaj ni bila povsem znana. O rezultatih so pisali v reviji Cell Stem Cell.
Njihovo odkritje bo po mnenju znanstvenikov pomagalo ustvariti tehniko okrevanja mišic, ki jo bo nekoč mogoče prenesti iz laboratorija na kliniko za zdravljenje mišične distrofije. Ali morda mišična starost.
Raziskovalci so identificirali ključni dejavnik, beljakovino, imenovano Pax7, ki ima pomembno vlogo pri regeneraciji mišic.
Pravzaprav je ta protein v satelitskih celicah znan že dolgo, vendar so strokovnjaki menili, da ima protein glavno vlogo takoj po rojstvu. Izkazalo pa se je, da je nepogrešljiv v vseh življenjskih obdobjih telesa.
Da bi natančno ugotovili njegovo vlogo, so biologi ustvarili gensko spremenjene miši, pri katerih protein Pax7 v satelitskih celicah ni deloval. To je vodilo do radikalnega zmanjšanja samih satelitskih celic v mišičnem tkivu. Znanstveniki so nato z vbrizgavanjem toksina povzročili poškodbe mišjih mišic. Pri normalnih živalih so se mišice začele intenzivno obnavljati, lezije pa so se zacelile. Toda pri gensko spremenjenih miših brez proteina Pax7 je regeneracija mišic postala skoraj nemogoča. Posledično so biologi v njihovih mišicah opazili veliko število odmrlih in poškodovanih mišičnih vlaken.
Znanstveniki so to razumeli kot dokaz vodilne vloge proteina Pax7 pri regeneraciji mišic.
Mišično tkivo miši smo pregledali pod elektronskim mikroskopom. Pri miših brez proteina Pax7 so biologi našli zelo malo preostalih satelitskih celic, ki so se po strukturi zelo razlikovale od običajnih matičnih celic. V celicah so opazili poškodbe organelov, moteno je bilo stanje kromatina - DNK v kombinaciji z beljakovinami, ki je običajno strukturiran na določen način.
Zanimivo je, da so se podobne spremembe pojavile v gojenih satelitskih celicah za dolgo časa v laboratoriju v izoliranem stanju, brez svojih "lastnikov" - miocitov. Celice so se razgradile na enak način kot v telesu gensko spremenjenih miši. In znanstveniki so v teh degradiranih celicah odkrili znake deaktivacije proteina Pax7, ki so ga opazili pri mutiranih miših. Nadalje - več: izolirane satelitske celice so se čez nekaj časa prenehale deliti, torej matične celice niso več matične celice.
Če se, nasprotno, aktivnost proteina Pax7 v satelitskih celicah poveča, se te začnejo intenzivneje deliti. Vse kaže na ključno vlogo proteina Pax7 pri regenerativni funkciji satelitskih celic. Še vedno je treba videti, kako ga uporabiti v potencialni celični terapiji mišičnega tkiva.
"Ko so mišice degradirane, na primer pri mišični distrofiji, bo implantacija mišičnih matičnih celic spodbudila regeneracijo," pojasnjuje Thomas Brown, direktor inštituta.
Razumevanje delovanja Pax7 bo pomagalo spremeniti satelitske celice, da bodo čim bolj aktivne.
To bi lahko povzročilo revolucijo pri zdravljenju mišične distrofije in lahko pomaga ohranjati mišično moč v starosti.«
In zdrave mišice ter telesna aktivnost v starosti - Najboljši način odpravljajo bolezni, povezane s staranjem.
Aagaard P. Hiperaktivacija miogenih satelitskih celic z vadbo z omejenim pretokom krvi // 8. mednarodna konferenca o treningu moči, 2012 Oslo, Norveška, Norveška šola športnih znanosti. – Str.29-32.
P. Aagaard
HIPERAKTIVACIJA MIOGENIH SATELITNIH CELIC Z UPORABO VAJ ZA MOČ Z OMEJITEV PRETOKA KRVI
Inštitut za športne znanosti in klinično biomehaniko, Univerza južne Danske, Odense, Danska
Uvod
Vaje za omejevanje pretoka krvi (BFRE)
Vadba za moč z omejitvijo pretoka krvi pri nizki do zmerni intenzivnosti (20–50 % največje) z uporabo vzporedne omejitve pretoka krvi (hipoksična vadba za moč) je vse bolj zanimiva tako na znanstvenih kot uporabnih področjih (Manini & Clarck 2009, Wernbom et al. 2008). ). Vse večja priljubljenost je posledica dejstva, da je mogoče skeletno mišično maso in največjo mišično moč povečati v enaki ali večji meri s hipoksičnim treningom moči (Wernbom et al., 2008) v primerjavi s konvencionalnim treningom moči z velikimi utežmi (Aagaard et al. , 2001). Poleg tega se zdi, da hipoksična vadba za moč povzroči izboljšane hipertrofične odzive in povečanje moči v primerjavi z vadbo z enako obremenitvijo in volumnom brez okluzije krvnega pretoka (Abe et al. 2006, Holm et al. 2008), čeprav je potencialna hipertrofična vloga nizke intenzivni trening moči lahko obstaja tudi sam (Mitchell et al. 2012). Vendar ostajajo specifični mehanizmi, odgovorni za prilagoditvene spremembe v morfologiji skeletnih mišic med hipoksičnim treningom moči, praktično neznani. Sinteza miofibrilnih beljakovin se poveča med intenzivnimi vadbami hipoksične vadbe za moč skupaj z neregulirano aktivnostjo v poteh AKT/mTOR (Fujita et al. 2007, Fry et al. 2010). Poleg tega se zmanjša izražanje genov, ki povzročajo proteolizo (FOXO3a, Atrogin, MuRF-1) in miostatina, negativnega regulatorja. mišična masa opazili po intenzivnem hipoksičnem treningu moči (Manini et al. 2011, Laurentino et al. 2012).
Zgradba in funkcije mišic so podrobneje opisane v mojih knjigah Human Skeletal Muscle Hypertrophy in Muscle Biomechanics.
Miogene satelitske celice
Vpliv hipoksičnega treninga moči na kontraktilne funkcije mišic
Med hipoksičnim treningom moči z nizko in zmerno vadbeno obremenitvijo je prišlo do pomembnega povečanja maksimuma moč mišic(MVC), kljub relativno kratka obdobja usposabljanje (4-6 tednov) (npr. Takarada et al. 2002, Kubo et al. 2006; pregled Wernbom et al. 2008). Zlasti prilagoditveni učinek hipoksičnega treninga moči na mišično kontraktilno funkcijo (MVC in moč) je primerljiv s tistim, doseženim z 12–16 tednom treninga s težkimi utežmi (Wernbom et al. 2008). Vendar učinek hipoksičnega treninga moči na sposobnost skeletnih mišic za hitro trzanje (RFD) ostaja večinoma neraziskan in zanimanje se je začelo pojavljati šele pred kratkim (Nielsen et al., 2012).
Vpliv hipoksičnega treninga moči na velikost mišičnih vlaken
Hipoksična vadba za moč z uporabo visoko intenzivne vadbe z lahkimi utežmi je pokazala znatno povečanje volumna mišičnih vlaken in površine preseka (CSA) celotne mišice (Abe et al. 2006, Ohta et al. 2003, Kubo et al. 2006, Takadara et al. 2002). Nasprotno pa vadba z nizkim uporom brez ishemije običajno povzroči nikakršno povečanje (Abe et al. 2006, Mackey et al. 2010) ali majhno povečanje (<5%) (Holm et al. 2008) роста мышечного волокна , хотя это недавно было оспорено (Mitchell et al. 2012). При гипоксической силовой тренировке большой прирост в объеме мышечного волокна частично объясняется распространением миогенных клеток-сателлитов и формированием новых миоядер .
Vpliv hipoksičnega treninga moči na miogene satelitske celice in število mionukleusov
Pred kratkim smo raziskali vpletenost miogenih satelitskih celic v mionuklearno ekspanzijo kot odziv na hipoksičen trening moči (Nielsen et al. 2012). Dokaze o širjenju satelitskih celic in povečanju mionukleusa so našli 3 tedne po hipoksičnem treningu moči, ki ga je spremljalo znatno povečanje volumna mišičnih vlaken (Nielsen et al. 2012). (slika 1).
riž. 1. Prečni presek mišičnih vlaken (CSA), izmerjen pred in po 19 dneh vadbe z lahkim uporom (20 % maksimuma) z omejitvijo krvnega pretoka (BFRE) in vadbe za moč brez omejitve krvnega pretoka v mišičnih vlaknih tipa I (levo) in mišična vlakna.vlakna tipa II<0.001, ** p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Gostota in število satelitskih celic Pax-7+ sta se po 19 dneh hipoksičnega treninga moči povečala za 1-2 krat (tj. za 100-200 %) (slika 2). To močno presega 20-40-odstotno povečanje satelitskih celic, opaženo po več mesecih običajnega treninga moči (Kadi et al. 2005, Olsen et al. 2006, Mackey et al. 2007). Število in gostota satelitskih celic sta se enako povečala v mišičnih vlaknih tipa I in tipa II (Nielsen et al. 2012) (slika 2). Medtem ko je pri običajnem treningu moči z velikimi utežmi opazen večji odziv satelitskih celic mišičnih vlaken tipa II v primerjavi s tipom I (Verdijk et al. 2009). Poleg tega se je med hipoksičnim treningom moči znatno povečalo število mionukleusov (+ 22-33 %), medtem ko je mionuklearna domena (volumen mišičnih vlaken / število mionukleusov) ostala nespremenjena (~1800-2100 μm 2 ), čeprav je bila rahla opazili, četudi začasno, zmanjšanje na osmi dan treninga (Nielsen et al. 2012).
Posledice rasti mišičnih vlaken
Povečanje aktivnosti satelitskih celic, povzročeno s hipoksičnim treningom za moč (slika 2), je spremljala pomembna hipertrofija mišičnih vlaken (+30-40 %) v mišičnih vlaknih I in II iz biopsij, odvzetih 3-10 dni po treningu (slika 1) . Poleg tega je hipoksična vadba za moč povzročila znatno povečanje maksimalne prostovoljne mišične kontrakcije (MVC ~10 %) in RFD (16-21 %) (Nielsen et al., ICST 2012).
riž. 2 Število miogenih satelitskih celic, izmerjeno pred in po 19 dneh vadbe z odpornostjo proti svetlobi (20 % maksimuma) z omejitvijo krvnega pretoka (BFRE) in vadbe za moč brez omejitve krvnega pretoka (CON) v mišičnih vlaknih tipa I (levo) in mišičnih vlaknih tipa II (desno). Spremembe so pomembne: *str<0.001, † p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Po hipoksičnem treningu moči povečanje števila satelitskih celic pozitivno vpliva na rast mišičnih vlaken. Obstaja pozitivna korelacija med spremembami pred in po treningu v povprečni vrednosti presečne površine mišičnih vlaken ter povečanjem števila satelitskih celic oziroma števila mionukleusov (r=0,51-0,58, str<0.01).
Pri kontrolni skupini, ki je izvajala podobno vrsto vadbe brez omejitve krvnega pretoka, niso ugotovili nobene spremembe zgoraj navedenih parametrov, razen začasnega povečanja velikosti mišičnih vlaken tipa I+II po osmih dneh vadbe.
Potencialni adaptivni mehanizmi
Ugotovljeno je bilo, da se CSA mišičnih vlaken pri obeh vrstah vlaken poveča šele po osmih dneh hipoksičnega treninga za moč (10 treningov) in ostane povišan tretji in deseti dan po treningu (Nielsen et al., 2012). Nepričakovano se je mišični CSA začasno povečal tudi v kontrolni skupini študije, ki je izvajala neokluzivni trening osmi dan, vendar se je po 19 dneh treninga vrnil na izhodiščno vrednost. Ta opažanja kažejo, da je hitra začetna sprememba CSA mišičnih vlaken odvisna od dejavnikov, ki niso kopičenje miofibrilarnih beljakovin, kot je edem mišičnih vlaken.
Kratkotrajno otekanje mišičnih vlaken je lahko posledica hipoksije povzročene spremembe kanalov sarkoleme (Korthuis et al. 1985), odprtja membranskih kanalov, ki je posledica raztezanja (Singh & Dhalla 2010), ali mikrofokalne poškodbe same sarkoleme ( Grembowicz et al. 1999). Nasprotno pa je kasnejše povečanje CSA mišičnih vlaken, opaženo po 19 dneh hipoksičnega treninga za moč (slika 1), verjetno posledica kopičenja miofibrilarnih proteinov, saj je CSA mišičnih vlaken ostal povišan 3-10 dni po treningu skupaj s 7-11 dnevi. % trajnega povečanja maksimalne prostovoljne mišične kontrakcije (MVC) in RFD.
Specifične poti stimuliranega delovanja hipoksičnega treninga moči na miogene satelitske celice ostajajo neraziskane. Hipotetično ima lahko zmanjšanje sproščanja miostatina po hipoksičnem treningu moči (Manini et al. 2011, Laurentino et al., 2012) pomembno vlogo, saj je miostatin močan zaviralec aktivacije miogenih satelitskih celic (McCroskery et al. 2003, McKay et al. 2012) z zatiranjem signalov Pax-7 (McFarlane et al. 2008). Dajanje različic spojine inzulinu podobnega rastnega faktorja (IFR) IFR-1Ea in IFR-1Eb (mehanoodvisni rastni faktor) po hipoksičnem treningu moči bi prav tako lahko igralo pomembno vlogo, saj je znano, da sta močni dražljaji za proliferacijo satelitskih celic in diferenciacijo (Hawke & Garry 2001, Boldrin et al. 2010). Mehanski stres na mišičnih vlaknih lahko sproži aktivacijo satelitskih celic s sproščanjem dušikovega oksida (NO) in rastnega faktorja hepatocitov (HGR) (Tatsumi et al. 2006, Punch et al. 2009). Zato je lahko NO tudi pomemben dejavnik pri hiperaktivaciji miogenih satelitskih celic, opaženih med hipoksičnim treningom za moč, saj lahko do začasnih dvigov vrednosti NO verjetno pride kot posledica ishemičnih stanj med hipoksičnim treningom za moč.
Za nadaljnjo razpravo o možnih signalnih poteh, ki lahko aktivirajo miogene satelitske celice med hipoksičnim treningom moči, glejte predstavitev Wernbornove konference (ICST 2012).
Zaključek
Zdi se, da kratkotrajna vadba za moč, ki se izvaja z majhnimi utežmi in delno omejitvijo krvnega pretoka, inducira znatno proliferacijo miogenih satelitskih matičnih celic in povzroči povečanje mionuklearja v človeških skeletnih mišicah, kar prispeva k pospeševanju in znatni stopnji hipertrofije mišičnih vlaken, opaženi pri tej vrsti usposabljanja. Molekularni signali, ki povzročajo povečano aktivnost satelitskih celic med hipertrofično vadbo moči, so lahko: povečanje intramuskularne produkcije inzulinu podobnega rastnega faktorja, kot tudi lokalnih vrednosti NO; kot tudi zmanjšanje aktivnosti miostatina in drugih regulativnih dejavnikov.
Literatura
1) Aagaard P Andersen JL, Dyhre-Poulsen P, Leffers AM, Wagner A, Magnusson SP, Halkjaer-Kristensen J, Simonsen EB. J Physiol. 534.2, 613-623, 2001
2) Abe T, Kearns C.F., Sato Y. J. Appl. fiziol. 100, 1460-1466, 2006 Boldrin L, Muntoni F, Morgan JE., J. Histochem. Cytochem. 58, 941–955, 2010
3) Fry CS, Glynn EL, Drummond MJ, Timmerman KL, Fujita S, Abe T, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fiziol. 108, 1199–1209, 2010
4) Fujita S, Abe T, Drummond MJ, Cadenas JG, Dreyer HC, Sato Y, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fiziol. 103, 903–910, 2007
5) Grembowicz KP, Sprague D, McNeil PL. Mol. Biol. Celica 10, 1247–1257, 1999
6) Hanssen KE, Kvamme NH, Nilsen TS, Rønnestad B, Ambjørnsen IK, Norheim F, Kadi F, Hallèn J, Drevon CA, Raastad T. Scand. J. Med. sci. Šport, v tisku 2012
7) Hawke TJ, Garry DJ. J. Appl. fiziol. 91, 534–551, 2001
8) Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Petersen SG, Flyvbjerg A, Andersen JL, Aagaard P, Kjaer M. J. Appl. fiziol. 105, 1454–1461, 2008
9) Kadi F, Charifi N, Denis C, Lexell J, Andersen JL, Schjerling P, Olsen S, Kjaer M. Pflugers Arch. - EUR. J Physiol. 451, 319–327, 2005
10) Kadi F, Ponsot E. Scand. J. Med. Sci.Sports 20, 39–48, 2010
11) Kadi F, Schjerling P, Andersen LL, Charifi N, Madsen JL, Christensen LR, Andersen JL. J Physiol. 558, 1005–1012, 2004
12) Kadi F, Thornell LE. Histochem. Cell biol. 113, 99–103, 2000 Korthuis RJ, Granger DN, Townsley MI, Taylor AE. Circ. Res. 57, 599–609, 1985
13) Kubo K, Komuro T, Ishiguro N, Tsunoda N, Sato Y, Ishii N, Kanehisa H, Fukunaga T, J. Appl. biomeh. 22,112–119, 2006
14) Laurentino GC, Ugrinowitsch C, Roschel H, Aoki MS, Soares AG, Neves M Jr, Aihara AY, Fernandes Ada R, Tricoli V. Med. sci. Športna vadba 44, 406–412, 2012
15) Mackey AL, Esmarck B, Kadi F, Koskinen SO, Kongsgaard M, Sylvestersen A, Hansen JJ, Larsen G, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Šport 17, 34–42, 2007
16) Mackey AL, Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Kadi F, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Šport 21, 773–782b 2010
17) ManiniTM, Clarck BC. vadba šport sci. Rev. 37, 78-85, 2009
18) Manini TM, Vincent KR, Leeuwenburgh CL, Lees HA, Kavazis AN, Borst SE, Clark BC. Acta Physiol. (Oxf.) 201, 255–263, 2011
19) McCroskery S, Thomas M, Maxwell L, Sharma M, Kambadur R. J. Cell Biol. 162, 1135–1147, 2003
20) McFarlane C, Hennebry A, Thomas M, Plummer E, Ling N, Sharma M, Kambadur R. Exp. Cell Res. 314, 317–329, 2008
