Refleks- odziv telesa na draženje receptorjev, ki ga izvaja živčni sistem.

refleksni lok - pot, po kateri poteka živčni impulz med izvajanjem refleksa. Sestavljen je iz 5 delov:

• receptor - občutljiva tvorba, ki se lahko odzove na določeno vrsto dražljaja;
• občutljiv nevron vodi impulze v možgane;
• interkalarni nevron povezuje občutljive in izvršilne nevrone, nahaja se v hrbtenjači ali možganih;
• izvršilni (motorični) nevron vodi impulze iz možganov v izvršilne organe;
• izvajalska agencija- mišice (kontrakti), žleze (skrivnice) itd.

Brezpogojni refleksi

• prisoten od rojstva
• v življenju se ne spremenijo in ne izginejo;
• so enaki pri vseh organizmih iste vrste;
• prilagajanje telesa stalnim razmeram.

Pogojni refleksi

• pridobljeno med življenjem;
• se lahko spremeni ali izgine;
• vsak organizem ima svojega;
• prilagajanje telesa spreminjajočim se razmeram.

Testi

1) Kateri člen služi kot začetek refleksnega loka
A) interkalarni nevron
B) občutljiv nevron
B) receptor
D) izvršilni nevron

2. V kakšnem zaporedju so komponente refleksnega loka vključene v izvajanje refleksa
A) izvršilni organ, motorični nevron, interkalarni nevron, senzorični nevron, receptor
B) interkalarni nevron, senzorični nevron, motorični nevron, receptor, izvršilni organ
C) receptor, senzorični nevron, interkalarni nevron, motorični nevron, izvršilni organ
D) senzorični nevron, interkalarni nevron, receptor, izvršilni organ, motorični nevron

3. Začetna stopnja refleksnega loka v refleksu slinavke
A) žleza slinavka
B) receptor
B) interkalarni nevron
D) izvršilni nevron

4. Delovanje dražljajev povzroči nastanek živčni impulz V
A) senzorični nevroni
B) motorični nevroni
B) receptorji
D) interkalarni nevroni

5. Vzbujanje je usmerjeno vzdolž občutljivega nevrona
A) na centralni živčni sistem
B) izvršilnemu organu
B) na receptorje
D) do mišic

6. Receptorji so občutljive tvorbe, ki
A) prenaša impulze v centralni živčni sistem
B) prenašajo živčne impulze od interkalarnih nevronov do izvršilnega
C) zaznavajo dražljaje in pretvarjajo energijo dražljajev v proces živčnega vzbujanja
D) sprejemajo živčne impulze iz senzoričnih nevronov

7. Živčni impulzi se prenašajo v možgane preko nevronov
A) motor
B) interkalarni
B) občutljiva
D) izvršilni

8. Zaključki refleksnega loka
A) izvršni direktor
B) občutljiv nevron
B) receptor
D) interkalarni nevron

9. Živčni impulzi od receptorjev do centralnega živčnega sistema potekajo
A) senzorični nevroni
B) motorični nevroni
C) senzorični in motorični nevroni
D) interkalarni in motorični nevroni

10. Živčne tvorbe v človeškem telesu, ki zazna draženje iz zunanjega okolja, so
A) živci
B) receptorji
B) možgani
D) živčni vozli

11. Preoblikovanje dražljajev v živčni impulz se zgodi v
A) motoričnih živcev
B) možgani
B) receptorji
D) hrbtenjača

12. Živčni impulzi se prenašajo iz človeških čutil preko nevronov
A) občutljiva
B) motor
B) vstavite
D) izvršilni

13. Zaznavajo informacije in jih pretvarjajo v živčne impulze
A) receptorji
B) živčni vozli
B) izvršilni organi
D) interkalarni nevroni

14. Pogojni refleks
A) se deduje po potomcih, vendar ne vztraja vse življenje
B) ki jih telo med življenjem zlahka pridobi in izgubi
C) podedujejo potomci od staršev in trajajo
D) je stalna reakcija telesa na strogo določene okoljske dražljaje

15. Primer pogojnega refleksa pri mački
A) slinjenje med jedjo
B) umik šape med opeklino
B) reakcija na vzdevek
D) reakcija na oster zvok

16. Slinavost pri ljudeh ob pogledu na limono - refleks
A) pogojno
B) brezpogojno
B) zaščitna
D) okvirno

17) Pogojni refleksi pri ljudeh se oblikujejo v procesu
A) individualni razvoj
B) nastanek vrste
C) zgodovinski razvoj
D) nastanek zarodka

18. Primer pogojnega refleksa je
A) slinjenje ob pogledu na prerezano limono
B) slinjenje med hranjenjem
C) zoženje zenice ob izpostavljenosti močni svetlobi
D) umik roke z nenadno injekcijo

19. Reakcija otroka na stekleničko mleka je refleks, ki
A) se deduje
B) nastane brez sodelovanja korteksa hemisfere
B) se pridobijo tekom življenja
D) vztraja vse življenje

20. Zaščitni refleks kihanja
A) ni podedovano
B) je pogojna
B) sčasoma oslabi
D) značilnost vseh posameznikov vrste

21. Imenujejo se reakcije, ki jih ljudje in živali pridobijo med življenjem in zagotavljajo prilagajanje spreminjajočim se okoljskim razmeram
A) pogojni refleksi
B) nagoni
B) brezpogojni refleksi
D) refleksi, ki so podedovani

22. Brezpogojni refleks
A) se deduje
B) pridobljeno v življenju
C) se proizvaja za določene signale
D) je podlaga za različne zunanje signale

23. Brezpogojni refleksi ljudi in živali zagotavljajo

C) osvajanje novih motoričnih sposobnosti telesa

24. Človeška reakcija na zelene barve semafor je refleks
A) prirojeno
B) pridobljeno
B) brezpogojno
D) podedovana

25. Označite želodčni sok kot odgovor na receptorje za dražljaje hrane ustne votline
A) navdušenje
B) zaviranje
B) brezpogojni refleks
D) samoregulacija

26. Biološki pomen pogojnih refleksov za telo je, da so
A) ohranite stalnost notranjega okolja
B) vrstno specifični in vztrajajo vse življenje
B) spodbujanje interakcije funkcionalni sistemi
D) zagotoviti prilagajanje spreminjajočim se okoljskim razmeram

27. V procesu življenja živali pridobijo reflekse
A) brezpogojno
B) podedovana
C) značilnost vseh osebkov določene vrste
D) omogočanje preživetja v spreminjajočih se razmerah

28. Pogojni refleks pri ljudeh je
A) Zoženje zenice pri močni svetlobi
B) obračanje glave na oster zvok
C) izločanje sline, ko hrana vstopi v usta
D) reakcija na pomen besede

29. Primer pogojnega refleksa je
1) sposobnost vožnje s kolesom
2) slinjenje pri jedi
3) želja po spanju, ko ste utrujeni
4) kihanje in kašljanje

30. Pogojni refleksi ljudi in živali zagotavljajo
A) prilagajanje organizma stalnim okoljskim razmeram
B) prilagajanje telesa spreminjajočemu se zunanjemu svetu
C) razvoj organizmov novih motoričnih sposobnosti
D) razlikovanje med živalmi trenerjevih ukazov

31. Prirojeni refleksi
A) so vrstne značilnosti organizma
B) značilnost posameznih osebkov vrste
C) zahtevajo dodatne pogoje za izvedbo
D) se ne dedujejo

glavna oblika živčna dejavnost je refleks. Refleks - vzročna reakcija telesa na spremembe v zunanjem ali notranjem okolju, ki se izvaja z obveznim sodelovanjem osrednjega živčni sistem kot odgovor na stimulacijo receptorjev. Zaradi refleksov pride do nastanka, spremembe ali prenehanja katere koli dejavnosti telesa.

Imenuje se živčna pot, po kateri se vzbujanje širi med izvajanjem refleksov refleksni lok.

Refleksni loki so sestavljeni iz petih komponent: 1) receptorja; 2) aferentna živčna pot; 3) refleksni center; 4) eferentna živčna pot; 5) efektor (delovno telo).

Receptor- To je občutljiv živčni končič, ki zaznava draženje. V receptorjih se energija dražljaja pretvori v energijo živčnega impulza. Razlikovati: 1) eksteroreceptorji- vznemirjeni pod vplivom draženja iz okolja (receptorji kože, oči, notranje uho, nosna in ustna sluznica); 2) interoreceptorji- zaznavajo dražljaje iz notranjega okolja telesa (receptorji notranji organi, plovila); 3) proprioreceptorji- reagirajo na spremembo položaja posameznih delov telesa v prostoru (receptorji mišic, kit, vezi, sklepnih vrečk).

Aferentna nevronska pot ki ga predstavljajo procesi receptorskih nevronov, ki prenašajo vzbujanja v centralni živčni sistem.

refleksni center sestoji iz skupine nevronov, ki se nahajajo na različnih ravneh centralnega živčnega sistema in prenašajo živčne impulze iz aferentne v eferentno živčno pot.

eferentna nevronska pot vodi živčne impulze iz centralnega živčnega sistema do efektorja.

Efektor- izvršilni organ, katerega aktivnost se spreminja pod vplivom živčnih impulzov, ki pridejo do njega skozi tvorbe refleksnega loka. Efektorji so lahko mišice ali žleze.

refleksni loki lahko preprosta ali kompleksna. Preprost refleksni lok je sestavljen iz dveh nevronov - zaznavnega in efektorskega, med katerima je ena sinapsa. Diagram takega refleksnega loka dveh nevronov je prikazan na sl. 71.

Primer preprostega refleksnega loka so tetivni refleksni loki, kot je patelarni refleksni lok.

Refleksni loki večine refleksov ne vključujejo dveh, ampak večje število nevronov: receptor, enega ali več interkalarnih in efektor. Takšni refleksni loki se imenujejo kompleksni, multi-nevronski. Diagram kompleksnega (treh nevronskega) refleksnega loka je prikazan na sl. 72.

Zdaj je ugotovljeno, da se med odzivom efektorja vzbujajo številni živčni končiči, ki so prisotni v delovnem organu. Živčni impulzi zdaj iz efektorja spet vstopijo v centralni živčni sistem in ga obvestijo o pravilnem odzivu delovnega organa. Tako refleksni loki niso odprti, temveč obročaste tvorbe.

Refleksi so zelo raznoliki. Lahko jih razvrstimo po več merilih: 1) biološki pomen(hrana, obramba, spolnost); 2) glede na vrsto razdraženih receptorjev: eksteroceptivni, interoceptivni in proprioceptivni; 3) glede na naravo odziva: motor ali motor (izvršilni organ - mišica), sekretorni (efektor - železo), vazomotor (zoženje ali širjenje krvnih žil).

Vse reflekse celotnega organizma lahko razdelimo na dvoje velike skupine: brezpogojno in pogojno. Razlike med njimi bomo obravnavali v poglavju XII.

Delovanje živčnega sistema ima refleksni značaj. Tudi v XVII. Francoski filozof in matematik René Descartes je opisal refleksno dejanje. Opazil je reakcijo telesa na draženje in predlagal obstoj poti, po kateri poteka živčno vzburjenje. Sam izraz "refleks" je pozneje - v 18. stoletju - predlagal češki znanstvenik J. Prochazka (iz latinskega "refleksa" - odbito dejanje). Kasneje je I. M. Sechenov v svojem delu "Refleksi možganov" dokazal, da so odzivi živčnega sistema na različne vrste draženje poteka po refleksnem mehanizmu, tj. vsa zavestna in nezavedna dejanja so refleksnega izvora. Refleks razumemo kot specifično reakcijo telesa na dražilno snov iz notranjega okolja ali prejeto od zunaj z obveznim sodelovanjem centralnega živčnega sistema. Refleksi se običajno imenujejo funkcionalne enote živčnega delovanja.

Mehanizmi refleksov refleksnega loka

Reflekse lahko razvrstimo po različnih merilih. Torej, odvisno od stopnje zapiranja loka, tj. Glede na lokacijo refleksnega centra delimo reflekse na spinalne (refleks se zapira v hrbtenjači), bulbarne (refleksno središče - medula), mezencefalni (struktura refleksnega loka je zaprta v srednjih možganih), diencefalni in kortikalni refleksni centri se nahajajo v telencefalon in možgansko skorjo oz. Glede na efektorsko lastnost so somatski, ko eferentna pot refleksa zagotavlja motorično inervacijo skeletnih mišic, in vegetativni, ko so efektorji notranji organi. Odvisno od vrste razdraženih receptorjev so refleksi razdeljeni na eksteroceptivne (če receptor zazna informacije iz zunanjega okolja), proprioceptivne (refleksni lok se začne od receptorjev mišično-skeletnega aparata) in interoceptivne (od receptorjev notranjih organov). Interoceptivne reflekse pa delimo na viscero-visceralne (refleksni lok povezuje dva notranja organa), viscero-mišične (receptorji se nahajajo na mišično-tetivnem aparatu, efektor je notranji organ) in viscerokutane (receptorji so lokaliziran v koži, delovnih organih - notranji organi). Po Pavlovu delimo reflekse na pogojne (razvite med življenjem, specifične za vsakega posameznika) in brezpogojne (prirojene, vrstno specifične: prehranjevalne, spolne, obrambno-motorične, homeostatske itd.).

Kako deluje refleksni lok?

Ne glede na vrsto refleksa njegov refleksni lok vsebuje receptor, aferentno pot, živčno središče, eferentno pot, delovni organ in povratno zvezo. Izjema so aksonski refleksi, katerih struktura refleksnega loka se nahaja znotraj enega nevrona: senzorični procesi ustvarjajo centripetalne impulze, ki se skozi telo nevrona širijo vzdolž aksona v centralni živčni sistem in vzdolž veje živčnega sistema. aksona dosežejo impulzi efektor. Takšne reflekse pripisujemo delovanju metasimpatičnega živčnega sistema, prek njih se na primer izvajajo mehanizmi za uravnavanje žilnega tonusa in delovanje kožnih žlez.

Funkcijo zaznavanja draženja in njegovega pretvorbe v energijo vzbujanja opravljajo receptorji refleksnih lokov. Receptorska energija vzbujanja ima značaj lokalnega odziva, kar je pomembno pri gradaciji vzbujanja po jakosti.

Glede na zgradbo in izvor receptorje jih lahko razdelimo na primarne senzorične, sekundarne senzorične in proste živčne končiče. Pri prvem nevron sam deluje kot receptor (razvije se iz nevroepitelija); med dražljajem in prvim aferentnim nevronom ni vmesnih struktur. Lokalni odziv primarnih senzoričnih receptorjev - receptorski potencial - je tudi generatorski potencial, tj. indukcijo akcijskega potenciala preko membrane aferentnega vlakna. Primarni senzorični receptorji vključujejo vidne, vohalne, kemo- in baroreceptorje. srčno-žilnega sistema.

Sekundarno zaznavne celice so posebne strukture neživčnega izvora, ki sodelujejo z dendriti psevdounipolarnih senzoričnih celic s pomočjo sinaptičnih nevroreceptorskih stikov. Receptorski potencial, ki nastane pod delovanjem dražljaja v celicah sekundarnega zaznavanja, ni generator in ne povzroči pojava akcijskega potenciala na membrani aferentnega vlakna. Ekscitatorni postsinaptični potencial nastane le z mehanizmom sproščanja mediatorja s strani receptorske celice. Gradacija moči dražljaja poteka z izločanjem različnih količin mediatorja (več ko se mediatorja sprosti, močnejši je dražljaj).

Sekundarne senzorične celice vključujejo slušne, vestibularne, karotidne, taktilne in druge receptorje. Včasih zaradi posebnosti delovanja ta skupina vključuje fotoreceptorje, ki so z anatomskega vidika in zaradi izvora iz nevroepitelija sekundarno zaznavni.

Prosti živčni končiči so razvejani dendriti psevdo-unipolarnih senzoričnih celic in so lokalizirani v skoraj vseh tkivih človeškega telesa.

Glede na energijsko naravo dražljaja, na katerega se receptor odzove, jih delimo na mehanoreceptorje (taktilne, baroreceptorje, volumske receptorje, slušne, vestibularne; mehansko draženje praviloma zaznavajo s pomočjo celičnih izrastkov), kemoreceptorje ( vohalni), vaskularni kemoreceptorji, centralni živčni sistem, fotoreceptorji (zaznavajo draženje skozi paličaste in stožčaste izrastke celice), termoreceptorji (reagirajo na spremembo »toplo-hladno« – Rufinijeva telesca in Krausejeve bučke sluznice) in nociceptorji (neinkapsulirani bolečinski končiči).

Postreceptorske tvorbe refleksnega loka

Postreceptorska struktura refleksnih lokov je aferentna pot, ki jo tvori psevdo-unipolarni senzorični nevron, katerega telo leži v spinalni ganglij in nastanejo aksoni nazaj korenine hrbtenjača. Funkcija aferentne poti je vodenje informacij do osrednje povezave, poleg tega so na tej stopnji informacije kodirane. Za te namene se v telesu vretenčarjev uporablja binarna koda, sestavljena iz izbruhov (salmov) impulzov in vrzeli med njimi. Obstajata dve glavni vrsti kodiranja: frekvenčno in prostorsko.

Prvi je nastanek različnega števila impulzov v izbruhu, različno število izbruhov, njihovo trajanje in trajanje prekinitev med njimi, odvisno od moči stimulacije, ki jo izvajamo na receptorju. Prostorsko kodiranje izvaja gradacijo moči dražljaja, ki vključuje različno število živčnih vlaken, vzdolž katerih se hkrati izvaja vzbujanje.

Aferentna pot je v glavnem sestavljena iz vlaken A-α, A-β in A-δ.

Po prehodu skozi vlakna živčni impulz vstopi v refleksni center, ki je v anatomskem smislu skupek nevronov, ki se nahajajo na določeni ravni centralnega živčnega sistema in sodelujejo pri oblikovanju tega refleksa. Funkcija refleksnega centra je analiza in sinteza informacij ter preklapljanje informacij iz aferentne v eferentno pot.

Funkcije refleksnega loka

Odvisno od oddelka živčnega sistema (somatskega in avtonomnega) se refleksi, katerih središče se nahaja v hrbtenjači, razlikujejo po lokalizaciji interkalarnih nevronov. Torej, za somatski živčni sistem se refleksni center nahaja v vmesnem območju med sprednjim in zadnjim rogom hrbtenjače. Refleksno središče avtonomnega živčnega sistema (telo interkalarnih nevronov) leži v zadnji rogovi. Somatski in avtonomni del živčnega sistema se razlikujeta tudi po lokalizaciji eferentnih nevronov. Telesa motoričnih nevronov somatskega živčnega sistema ležijo v sprednjih rogovih hrbtenjače, telesa preganglijskih nevronov avtonomni sistem- na ravni srednjih rogov.

Aksoni obeh tipov celic tvorijo eferentno pot refleksnega loka. V somatskem živčnem sistemu je neprekinjen, sestavljen je iz vlaken tipa A-α. Edina izjema so vlakna A-γ, ki izvajajo vzbujanje od celic hrbtenjače do intrafuzalnih vlaken mišičnih vreten. Eferentna pot avtonomnega živčnega sistema je prekinjena v avtonomni ganglij locirano ali intramuralno (par simpatičnega dela) ali v bližini hrbtenjače (sam ali v simpatičnega debla- simpatični del). Preganglijsko vlakno spada v vlakna B, postganglijsko vlakno v skupino C.

Delovni organ za somatski del živčevja je prečno progasta skeletna mišica, v vegetativnem loku je efektor žleza ali mišica (gladka ali progasta srčna). Med eferentni način delovni organ pa je kemična mionevralna ali nevrosekretorna sinapsa.

Refleksni lok se sklene v obroč zaradi povratne aferentacije - toka impulzov iz efektorskih receptorjev nazaj v refleksni center. Funkcija povratne informacije - signaliziranje centralnemu živčnemu sistemu o izvedenem dejanju. Če se ne izvaja dovolj, se vzburi živčni center – refleks se nadaljuje. Prav tako se zaradi povratne aferentacije izvaja nadzor periferne aktivnosti centralnega živčnega sistema.

Razlikujte med negativnimi in pozitivnimi povratnimi informacijami. Prvi pri izvajanju določene funkcije sproži mehanizem, ki to funkcijo zavira. Pozitivna povratna informacija je sestavljena iz nadaljnje stimulacije funkcije, ki se že izvaja, ali zaviranja funkcije, ki je že oslabljena. Pozitivna povratna aferentacija je redka, saj spravi biološki sistem v nestabilen položaj.

Enostavni (monosinaptični) refleksni loki so sestavljeni samo iz dveh nevronov (aferentnega in eferentnega) in se razlikujejo le po proprioceptivnih refleksih. Preostali loki vključujejo vse zgoraj navedene komponente.

Refleksni lok je veriga nevronov od perifernega receptorja skozi centralni živčni sistem do perifernega efektorja. Elementi refleksnega loka so periferni receptor, aferentna pot, en ali več internevronov, eferentna pot in efektor.

Vsi receptorji so vključeni v določene reflekse, tako da njihova aferentna vlakna služijo kot aferentna pot ustreznega refleksnega loka. Število internevronov je vedno večje od enega, razen monosinaptičnega razteznega refleksa. Eferentno pot predstavljajo bodisi motorični aksoni bodisi postganglijska vlakna avtonomnega živčnega sistema, efektorji pa so skeletne mišice in gladke mišice, srce in žleze.

Čas od začetka dražljaja do odziva efektorja imenujemo refleksni čas. V večini primerov ga določa predvsem prevodni čas v aferentni in eferentni poti ter v osrednjem delu refleksnega loka, ki mu je treba prišteti še čas transformacije dražljaja v receptorju v propagacijski impulz, čas prenosa skozi sinapse v osrednjem živčevju (sinaptični zamik), čas prenosa od eferentne poti do efektorja in čas aktivacije efektorja.

Refleksni loki so razdeljeni na več vrst

1. Monosinaptični refleksni loki - v takem loku sodeluje samo ena sinapsa, ki se nahaja v osrednjem živčnem sistemu. Takšni refleksi so zelo pogosti pri vseh vretenčarjih, sodelujejo pri regulaciji mišični tonus in drža (npr. trzanje kolena). V teh lokih nevroni ne dosežejo možganov in refleksna dejanja se izvajajo brez njegovega sodelovanja, saj so stereotipna in ne zahtevajo razmišljanja ali zavestne odločitve. So ekonomični glede števila vključenih osrednjih nevronov in ne potrebujejo posega možganov.

2. Polisinaptični spinalni refleksni loki - vključujejo vsaj dve sinapsi, ki se nahajata v centralnem živčnem sistemu, saj je v lok vključen tretji nevron - interkalarni ali vmesni nevron. Tu so sinapse med senzoričnim nevronom in internevronom ter med interkalarnimi in motoričnimi nevroni. Takšni refleksni loki omogočajo telesu, da izvede samodejne nehotene reakcije, potrebne za prilagajanje spremembam v zunanjem okolju (npr. zenični refleks ali ohranjanje ravnotežja pri gibanju) in na spremembe v samem telesu (uravnavanje frekvence dihanja, krvnega tlaka itd.).

3. Polisinaptični refleksni loki, ki vključujejo tako hrbtenjačo kot možgane – pri tej vrsti refleksnih lokov je v hrbtenjači sinapsa med senzoričnim nevronom in nevronom, ki pošilja impulze v možgane.

Reflekse lahko razvrstimo po različnih merilih. Torej, odvisno od stopnje zapiranja loka, tj. glede na lego refleksnega središča delimo reflekse na spinalne (refleks se sklene v hrbtenjači), bulbarne (refleksno središče je medula oblongata), mezencefalne (refleksni lok se sklene v srednjih možganih), diencefalne in kortikalni refleksni centri se nahajajo v telencefalonu oziroma skorji velikih hemisfer.

Glede na efektorsko lastnost so somatski, ko eferentna pot refleksa zagotavlja motorično inervacijo skeletnih mišic, in vegetativni, ko so efektorji notranji organi.

Refleksi so glede na vrsto razdraženih receptorjev razdeljeni na eksteroceptivne (če receptor zaznava informacije iz zunanjega okolja), proprioceptivne (refleksni lok se začne od receptorjev mišično-skeletnega aparata) in interoceptivne (od receptorjev notranjih organov).

Interoceptivne reflekse pa delimo na viscero-visceralne (refleksni lok povezuje dva notranja organa), viscero-mišične (receptorji se nahajajo na mišično-tetivnem aparatu, efektor je notranji organ) in viscerokutane (receptorji so lokaliziran v koži, delovnih organih - notranji organi).

Po Pavlovu delimo reflekse na pogojne (razvite med življenjem, specifične za vsakega posameznika) in brezpogojne (prirojene, vrstno specifične: prehranjevalne, spolne, obrambno-motorične, homeostatske itd.).

Ne glede na vrsto refleksa njegov refleksni lok vsebuje receptor, aferentno pot, živčno središče, eferentno pot, delovni organ in povratno zvezo. Izjema so aksonski refleksi, katerih refleksni lok se nahaja znotraj enega nevrona: senzorični procesi ustvarjajo centripetalne impulze, ki se skozi telo nevrona širijo vzdolž aksona v centralni živčni sistem in vzdolž veje aksona. , impulzi dosežejo efektor. Takšne reflekse pripisujemo delovanju metasimpatičnega živčnega sistema, prek njih se na primer izvajajo mehanizmi za uravnavanje žilnega tonusa in delovanje kožnih žlez.

Funkcijo zaznavanja draženja in njegovega pretvorbe v energijo vzbujanja opravljajo receptorji refleksnih lokov. Receptorska energija vzbujanja ima značaj lokalnega odziva, kar je pomembno pri gradaciji vzbujanja po jakosti.

Glede na zgradbo in izvor receptorje jih lahko razdelimo na primarne senzorične, sekundarne senzorične in proste živčne končiče. Pri prvem nevron sam deluje kot receptor (razvije se iz nevroepitelija); med dražljajem in prvim aferentnim nevronom ni vmesnih struktur. Lokalni odziv primarnih senzoričnih receptorjev - receptorski potencial - je tudi generatorski potencial, tj. indukcijo akcijskega potenciala preko membrane aferentnega vlakna. Primarni senzorični receptorji vključujejo vidne, vohalne, kemo- in baroreceptorje srčno-žilnega sistema.

Sekundarno zaznavne celice so posebne strukture neživčnega izvora, ki sodelujejo z dendriti psevdounipolarnih senzoričnih celic s pomočjo sinaptičnih nevroreceptorskih stikov. Receptorski potencial, ki nastane pod delovanjem dražljaja v celicah sekundarnega zaznavanja, ni generator in ne povzroči pojava akcijskega potenciala na membrani aferentnega vlakna. Ekscitatorni postsinaptični potencial nastane le z mehanizmom sproščanja mediatorja s strani receptorske celice. Gradacija moči dražljaja poteka z izločanjem različnih količin mediatorja (več ko se mediatorja sprosti, močnejši je dražljaj).

Sekundarne senzorične celice vključujejo slušne, vestibularne, karotidne, taktilne in druge receptorje. Včasih zaradi posebnosti delovanja ta skupina vključuje fotoreceptorje, ki so z anatomskega vidika in zaradi izvora iz nevroepitelija sekundarno zaznavni.

Prosti živčni končiči so razvejani dendriti psevdo-unipolarnih senzoričnih celic in so lokalizirani v skoraj vseh tkivih človeškega telesa.

Glede na energijsko naravo dražljaja, na katerega se receptor odzove, jih delimo na mehanoreceptorje (taktilne, baroreceptorje, volumoreceptorje, slušne, vestibularne; mehansko draženje praviloma zaznavajo s pomočjo celičnih izrastkov), kemoreceptorje (vohalne). ), kemoreceptorji krvnih žil, centralnega živčnega sistema, fotoreceptorji (zaznavajo draženje skozi paličaste in stožčaste izrastke celice), termoreceptorji (reagirajo na spremembo "toplo-hladno" - Rufinijeva telesca in Krausejeve bučke sluznice) in nociceptorji (neinkapsulirani bolečinski končiči).

Postreceptorska tvorba refleksnih lokov je aferentna pot, ki jo tvori psevdo-unipolarni senzorični nevron, katerega telo leži v spinalnem gangliju, aksoni pa tvorijo posteriorne korenine hrbtenjače. Funkcija aferentne poti je vodenje informacij do osrednje povezave, poleg tega so na tej stopnji informacije kodirane. Za te namene se v telesu vretenčarjev uporablja binarna koda, sestavljena iz izbruhov (salmov) impulzov in vrzeli med njimi. Obstajata dve glavni vrsti kodiranja: frekvenčno in prostorsko.

Prvi je nastanek različnega števila impulzov v izbruhu, različno število izbruhov, njihovo trajanje in trajanje prekinitev med njimi, odvisno od moči stimulacije, ki jo izvajamo na receptorju. Prostorsko kodiranje izvaja gradacijo moči dražljaja, ki vključuje različno število živčnih vlaken, vzdolž katerih se hkrati izvaja vzbujanje.

Sestava aferentne poti vključuje predvsem vlakna A-b, A-c in A-d.

Po prehodu skozi vlakna živčni impulz vstopi v refleksni center, ki je v anatomskem smislu skupek nevronov, ki se nahajajo na določeni ravni centralnega živčnega sistema in sodelujejo pri oblikovanju tega refleksa. Funkcija refleksnega centra je analiza in sinteza informacij ter preklapljanje informacij iz aferentne v eferentno pot.

Odvisno od oddelka živčnega sistema (somatskega in avtonomnega) se refleksi, katerih središče se nahaja v hrbtenjači, razlikujejo po lokalizaciji interkalarnih nevronov. Torej, za somatski živčni sistem se refleksni center nahaja v vmesnem območju med sprednjim in zadnjim rogom hrbtenjače. Refleksno središče avtonomnega živčnega sistema (telesa interkalarnih nevronov) leži v zadnjih rogovih. Somatski in avtonomni del živčnega sistema se razlikujeta tudi po lokalizaciji eferentnih nevronov. Telesa motoričnih nevronov somatskega živčnega sistema ležijo v sprednjih rogovih hrbtenjače, telesa preganglionskih nevronov avtonomnega sistema ležijo na ravni srednjih rogov.

Aksoni obeh tipov celic tvorijo eferentno pot refleksnega loka. V somatskem živčnem sistemu je neprekinjen, sestavljen je iz vlaken tip A-b. Edina izjema so A-g vlakna, ki prevajajo vzbujanje iz celic hrbtenjače v intrafuzalna vlakna mišičnih vreten. Eferentna pot avtonomnega živčnega sistema je prekinjena v avtonomnem gangliju, ki se nahaja intramuralno (parasimpatični del) ali v bližini hrbtenjače (ločeno ali v simpatičnem deblu - simpatični del). Preganglijsko vlakno spada v vlakna B, postganglijsko vlakno pa v skupino C.

Delovni organ somatskega dela živčevja je prečno progasta skeletna mišica, v vegetativnem loku je efektor žleza ali mišica (gladka ali prečno progasta srčna). Med eferentno potjo in delovnim organom je kemična mionevralna ali nevrosekretorna sinapsa.

Refleksni lok se zapre v obroč zaradi povratne aferentacije - pretoka impulzov iz efektorskih receptorjev nazaj v refleksni center. Funkcija povratne informacije - signaliziranje centralnemu živčnemu sistemu o izvedenem dejanju. Če se ne izvaja dovolj, se vzburi živčni center – refleks se nadaljuje. Prav tako se zaradi povratne aferentacije izvaja nadzor periferne aktivnosti centralnega živčnega sistema.

Razlikujte med negativnimi in pozitivnimi povratnimi informacijami. Prvi pri izvajanju določene funkcije sproži mehanizem, ki to funkcijo zavira. Pozitivna povratna informacija je sestavljena iz nadaljnje stimulacije funkcije, ki se že izvaja, ali zaviranja funkcije, ki je že oslabljena. Pozitivna povratna aferentacija je redka, saj spravi biološki sistem v nestabilen položaj.

Enostavni (monosinaptični) refleksni loki so sestavljeni samo iz dveh nevronov (aferentnega in eferentnega) in se razlikujejo le po proprioceptivnih refleksih. Preostali loki vključujejo vse zgoraj navedene komponente.

Fiziološke lastnosti in funkcionalni pomen živčnih vlaken

Živčna vlakna imajo največjo razdražljivost, najvišjo stopnjo prevodnosti vzbujanja, najkrajšo refraktorno dobo in visoko labilnost. To je zagotovljeno visoka stopnja presnovni procesi in nizek membranski potencial.

Funkcija: prevajanje živčnih impulzov od receptorjev do centralnega živčnega sistema in obratno.

Strukturne značilnosti in vrste živčnih vlaken

Živčno vlakno - akson - je prekrito s celično membrano.

Obstajata dve vrsti živčnih vlaken:

Nemielinizirana živčna vlakna - ena plast Schwannovih celic, med njimi - režasti prostori. celična membrana ves čas stika z okolju. Pri draženju pride do vzbujanja na mestu delovanja dražljaja. Nemielinizirana živčna vlakna imajo vseskozi elektrogene lastnosti (zmožnost generiranja živčnih impulzov).

Mielinizirana živčna vlakna - prekrita s plastmi Schwannovih celic, ki ponekod tvorijo Ranvierjeve vozle (območja brez mielina) vsakih 1 mm. Trajanje prestrezanja Ranvierja je 1 µm. Mielinska ovojnica opravlja trofične in izolacijske funkcije (visoka odpornost). Območja, prekrita z mielinom, nimajo elektrogenih lastnosti. Imajo posredovanja Ranvierja. Vzbujanje se pojavi pri prestrezanju Ranvierja, ki je najbližje mestu delovanja dražljaja. Pri posredovanjih Ranvierja visoka gostota Na-kanali, torej pri vsakem prestrezanju Ranvierja pride do povečanja živčnih impulzov.

Prestrezanja Ranvierja delujejo kot repetitorji (generirajo in ojačajo živčne impulze).

Mehanizem prevajanja vzbujanja vzdolž živčnega vlakna

1885 - L. German - med vzbujenimi in nevzbujenimi deli živčnega vlakna nastanejo krožni tokovi.

Pod delovanjem dražilnega sredstva nastane potencialna razlika med zunanjo in notranjo površino tkiva (območja, ki nosijo različne naboje). Med temi območji nastane električni tok (gibanje Na + ionov). Znotraj živčnega vlakna teče tok od pozitivnega do negativnega pola, to je, da je tok usmerjen od vzbujenega območja do nevzbujenega. Ta tok izstopa skozi nevzbujeno območje in povzroči njegovo ponovno polnjenje. Na zunanji površini živčnega vlakna teče tok iz nevzbujenega območja v vzbujeno področje. Ta tok ne spremeni stanja vzbujenega območja, saj je v stanju ognjevzdržnosti.

Dokaz prisotnosti krožnih tokov: živčno vlakno je nameščeno v raztopina NaCl in zabeležimo hitrost vzbujanja. Nato se živčno vlakno položi v olje (upor se poveča) - hitrost prevodnosti se zmanjša za 30%. Po tem ostane živčno vlakno v zraku - stopnja vzbujanja se zmanjša za 50%.

Značilnosti prevajanja vzbujanja vzdolž mieliniziranih in nemieliniziranih živčnih vlaken:

mielinska vlakna - imajo ovoj z visoko odpornostjo, elektrogene lastnosti le v Ranvierjevih vozliščih. Pod delovanjem dražljaja pride do vzbujanja v najbližjem Ranvierjevem preseku. Prestrezanje soseda v stanju polarizacije. Nastali tok povzroči depolarizacijo sosednjega preseka. Ranvierjeva vozlišča imajo visoko gostoto Na-kanalov, zato se v vsakem naslednjem vozlišču pojavi nekoliko večji (v amplitudi) akcijski potencial, zaradi česar se vzbujanje širi brez dekrementa in lahko skoči čez več vozlišč. To je Tasakijeva solzivna teorija. Dokaz teorije je, da so v živčno vlakno vbrizgali zdravila, ki blokirajo več prestreznikov, vendar so po tem zabeležili prevajanje vzbujanja. To je zelo zanesljiva in donosna metoda, saj se odpravijo manjše poškodbe, poveča se hitrost vzbujanja in zmanjšajo stroški energije;

nemielinizirana vlakna – površina ima v celoti elektrogene lastnosti. Zato nastanejo majhni krožni tokovi na razdalji nekaj mikrometrov. Vzbujanje ima obliko nenehno potujočega vala.

Ta metoda je manj donosna: visoki stroški energije (za delovanje Na-K črpalke), nižja stopnja vzbujanja.

Razvrstitev živčnih vlaken

Živčna vlakna so razvrščena glede na:

trajanje akcijskega potenciala;

struktura (premer) vlakna;

hitrost vzbujanja.

Razlikujemo naslednje skupine živčnih vlaken:

skupina A (alfa, beta, gama, delta) - najkrajši akcijski potencial, najdebelejša mielinska ovojnica, najvišja stopnja vzbujanja;

skupina B - mielinska ovojnica je manj izrazita;

Skupina C - brez mielinske ovojnice.

Morfološke razlike med dendriti in aksoni

1. Posamezen nevron ima več dendritov, akson je vedno en.

2. Dendriti so vedno krajši od aksona. Če velikost dendritov ne presega 1,5-2 mm, lahko aksoni dosežejo 1 m ali več.

3. Dendriti se gladko odmikajo od celičnega telesa in imajo postopoma konstanten premer na precejšnji razdalji.

4. Dendriti se običajno razvejajo pod ostri kot, veje pa so usmerjene stran od celice. Aksoni oddajajo kolaterale najpogosteje pod pravim kotom; orientacija kolateral ni neposredno povezana s položajem celičnega telesa.

5. Vzorec razvejanja dendritov v celicah istega tipa je bolj konstanten kot razvejanje aksona teh celic.

6. Dendriti zrelih nevronov so pokriti z dendritičnimi bodicami, ki jih na somi in začetnem delu dendritičnih debel ni. Aksoni nimajo bodic.

7. Dendriti nikoli nimajo kašaste lupine. Aksoni so pogosto obdani z mielinom.

8. Dendriti imajo bolj pravilno prostorsko organizacijo mikrotubulov, v aksonih prevladujejo nevrofilamenti in mikrotubuli so manj urejeni

9. V dendritih, zlasti v njihovih proksimalnih delih, so endoplazmatski retikulum in ribosomi, ki niso v aksonih.

10. Površina dendritov je v večini primerov v stiku s sinoptičnimi plaki in ima aktivne cone s postsinaptično specializacijo.

Struktura dendritov

Če obstaja razmeroma obsežna literatura o geometriji dendritov, dolžini njihovih vej, orientaciji, potem približno notranja struktura, o strukturi posameznih komponent njihove citoplazme obstajajo le ločeni razpršeni podatki. Te informacije so postale mogoče šele z uvedbo elektronskih mikroskopskih študij v nevrohistologijo.

Glavne značilnosti dendrita, po katerih se razlikuje na elektronskih mikroskopskih rezih:

1) pomanjkanje mielinske ovojnice,

prisotnost pravilnega sistema mikrotubulov,

3) prisotnost aktivnih con sinaps na njih z jasno izraženo elektronsko gostoto citoplazme dendrita,

4) odhod iz skupnega debla dendrita bodic,

5) posebej organizirana območja razvejnih vozlišč,

6) vključitev ribosomov,

7) prisotnost zrnatega in nezrnatega endoplazmatskega retikuluma v proksimalnih predelih.

Najbolj opazna značilnost dendritične citoplazme je prisotnost številnih mikrotubulov. Dobro so prepoznavni tako v prečnih kot v vzdolžnih prerezih. Od proksimalnega dela dendrita potekajo mikrotubuli vzporedno z dolgo osjo dendrita do njegovih distalnih vej. Mikrotubuli si sledijo v dendritu vzporedno drug z drugim, ne da bi se povezovali ali križali med seboj. Na prerezih je razvidno, da so razdalje med posameznimi tubuli konstantne. Posamezni dendritični tubuli segajo na precej velike razdalje, pogosto sledijo krivuljam, ki so lahko vzdolž poteka dendritov. Število tubulov je relativno konstantno na enoto površine preseka dendrita in je približno 100 na 1 µm. To število je značilno za vse dendrite, vzete iz različne oddelke centralni in periferni živčni sistem, različni tipiživali.

Funkcija mikrotubulov je transport snovi vzdolž procesov živčnih celic.

Ko so mikrotubuli uničeni, je lahko transport snovi v dendritu moten, zato so končni odseki procesov prikrajšani za dotok hranil in energijske snovi iz celičnega telesa. Dendriti, da ohranijo strukturo sinaptičnih stikov v ekstremnih pogojih in s tem zagotovijo delovanje internevronske interakcije, nadomestijo primanjkljaj hranila zaradi struktur, ki mejijo na njih (sinaptične plošče, večplastna mielinska ovojnica mehkih vlaken, kot tudi fragmenti glialnih celic).

Če se delovanje patogenega dejavnika pravočasno odpravi, dendriti obnovijo strukturo in pravilno prostorsko organizacijo mikrotubulov, s čimer se obnovi transportni sistem snovi, ki je neločljivo povezan z normalnimi možgani. Če sta moč in trajanje patogenega dejavnika pomembni, potem lahko pojavi endocitoze, namesto njihove prilagoditvene funkcije, postanejo usodni za dendrite, saj fagocitiranih fragmentov ni mogoče uporabiti in se kopičijo v citoplazmi dendritov, kar vodi v njegovo nepovratno. poškodbe.

Kršitev organizacije mikrotubul vodi do ostre spremembe v vedenju živali. Pri živalih, pri katerih so bili v poskusu uničeni mikrotubuli v dendritih, so opazili dezorganizacijo kompleksnih oblik vedenja, medtem ko so bili preprosti pogojni refleksi ohranjeni. Pri ljudeh lahko to povzroči resne motnje v višji živčni dejavnosti.

Dejstvo, da so dendriti najbolj občutljivo mesto za delovanje patološkega povzročitelja v mentalna bolezen, pričajo nekatera dela ameriških znanstvenikov. Izkazalo se je, da pri senilni demenci (cianotični demenci) in Alzheimerjevi bolezni pripravki možganov, obdelani z metodo Golgi, ne razkrivajo procesov živčnih celic. Zdi se, da so debla dendritov ožgana in zoglenela. Neodkrivanje teh procesov na histoloških pripravkih možganov je verjetno povezano tudi s kršitvijo sistema mikrotubulov in nevrofilamentov v teh procesih.

Najdeno v dendritih. Sledijo vzporedno z dolgo osjo dendrita, lahko ležijo ločeno ali so zbrani v snope, vendar niso strogo locirani v citoplazmi. Verjetno so lahko skupaj z mikrotubuli enakovredni nevrofibrilam.

Za vse dendrite CNS je značilno povečanje površine zaradi večkratne dihotomne delitve. V tem primeru se v delitvenih območjih oblikujejo posebna razširitvena mesta ali vejna vozlišča.

Običajna analiza kaže, da je na vozlišču veje, h kateremu se približata dve dendritični veji, od katerih vsaka nosi svoj signal, mogoče izvesti naslednje operacije. Skozi vozlišče veje skupno deblo in naprej do telesa nevronskega prehoda:

ali signal iz ene veje,

ali samo od drugega

ali rezultat interakcije dveh signalov,

ali pa se signala med seboj izničita.

Citoplazma veje vozlišča vsebuje skoraj vse sestavine, ki so značilne za telo živčna celica, mesta pa se po svoji zgradbi močno razlikujejo od citoplazme skupnega dendritnega debla in vej, pridobljenih z delitvijo. V vejah je povečano število mitohondrijev, zrnat in gladek retikulum, vidni so skupki posameznih ribosomov in ribosomov, združenih v rozete. Te komponente (zrnat in gladek retikulum, ribosomi) neposredno sodelujejo pri sintezi beljakovin. Kopičenje mitohondrijev na teh mestih kaže na intenzivnost oksidativnih procesov.

Funkcije dendritov

Rad bi omenil, da je glavna težava, s katero se raziskovalec srečuje pri preučevanju delovanja dendritov, pomanjkanje informacij o lastnostih dendritne membrane (v nasprotju z membrano telesa nevrona) zaradi nezmožnosti uvedbe mikroelektrode. v dendrit.

Če ocenimo celotno geometrijo dendritov, porazdelitev sinaps in posebno strukturo citoplazme na mestih razvejanja dendritov, lahko govorimo o posebnih nevronskih lokusih s svojo funkcijo. Najpreprostejša stvar, ki bi jo lahko pripisali dendritskim mestom na mestih razvejanja, je trofična funkcija.

Iz zgoraj navedenega sledi, da citoplazma dendritov vsebuje veliko ultra strukturne komponente sposobni opravljati svoje pomembne funkcije. V dendritu so določeni lokusi, kjer ima njegovo delovanje svoje značilnosti.

Glavni namen številnih dendritičnih vej živčne celice je zagotoviti medsebojno povezavo z drugimi nevroni. v možganski skorji sesalcev velik delež aksodendrične povezave padejo na stike s posebnimi specializiranimi izrastki dendritov - dendritične bodice. Dendritične bodice so filogenetsko najmlajše tvorbe v živčnem sistemu. V ontogenezi dozorijo veliko pozneje kot druge živčne strukture in predstavljajo najbolj plastičen aparat živčne celice.

Praviloma ima dendritična hrbtenica značilno obliko v možganski skorji sesalcev. (slika 2). Od glavnega dendritičnega debla odhaja razmeroma ozek pecelj, ki se konča s podaljškom - glavo. Verjetno je ta oblika dendritičnega dodatka (prisotnost glave) povezana na eni strani s povečanjem območja sinaptičnega stika s koncem aksona, na drugi strani pa služi za prilagodijo specializirane organele znotraj hrbtenice, zlasti bodičasti aparat, ki je prisoten samo v dendritičnih bodicah možganske skorje sesalcev. V zvezi s tem se zdi primerna analogija z obliko konca sinaptičnega aksona, ko tanko preterminalno vlakno tvori podaljšek. Ta ekspanzija (sinaptični plak) tvori obsežen stik z inerviranim substratom in vsebuje velik nabor ultrastrukturnih komponent (sinaptične vezikle, mitohondrije, nevrofilamente, glikogenska zrnca).

Obstaja hipoteza (ki jo še posebej deli in razvija Nobelov nagrajenec F. Crick), da se lahko geometrija hrbtenice spreminja glede na funkcionalno stanje možganov. V tem primeru se lahko ozek vrat hrbtenice razširi, sama hrbtenica pa se splošči, kar povzroči povečanje učinkovitosti aksohrbteničnega stika.

Če se oblika in velikost dendritičnih bodic v možganski skorji sesalcev lahko nekoliko razlikujeta, potem je v njih najbolj konstantna prisotnost posebnega aparata za hrbtenico. To je kompleks medsebojno povezanih tubulov (cistern), ki se praviloma nahajajo v glavi hrbtenice. Verjetno je ta organela povezana z zelo pomembnimi funkcijami, ki so značilne za filogenetsko najmlajše možganske formacije, saj se bodičasti aparat nahaja predvsem v možganski skorji in le pri višjih živalih.

Kljub vsemu je hrbtenica derivat dendrita, nima nevrofilamentov in dendritičnih tubulov, njena citoplazma vsebuje grobo ali fino zrnat matriks. Še en funkcija hrbtenice v možganski skorji je obvezna prisotnost sinaptičnih stikov z aksonskimi končiči na njih. Citoplazma hrbtenice ima posebne komponente, po katerih se razlikuje od dendritičnih stebel. V citoplazmi hrbtenice je mogoče opaziti posebno triado: subsinaptično specializacijo aktivnih območij - bodičasti aparat - mitohondrije. Glede na vrsto kompleksnih in pomembnih funkcij, ki jih opravljajo mitohondriji, lahko pričakujemo tudi kompleksne funkcionalne manifestacije v "triadah" med sinaptičnim prenosom. Lahko rečemo, da sta citoplazma dendritične hrbtenice in bodičasti aparat lahko neposredno povezana s sinaptično funkcijo.

Dendritične trne in konci dendritov so prav tako zelo občutljivi na ekstremne dejavnike. Pri kateri koli vrsti zastrupitve (na primer alkoholna, hipoksična, težke kovine - svinec, živo srebro itd.) Se spremeni število bodic na dendritih celic možganske skorje. Po vsej verjetnosti bodice ne izginejo, motijo ​​pa se njihove citoplazemske komponente in so slabše prepojene s solmi. težke kovine. Ker so bodice ena od strukturnih komponent internevronskih stikov, motnje v njihovem delovanju povzročijo resno okvaro delovanja možganov.

V nekaterih primerih lahko s kratkotrajnim delovanjem ekstremnega dejavnika na prvi pogled pride do paradorzalne situacije, ko se število bodic na dendritih možganskih celic ne zmanjša, ampak poveča. Torej, to opazimo med eksperimentalno cerebralno ishemijo v začetnem obdobju. Vzporedno s povečanjem števila identificiranih bodic se je funkcionalno stanje možgani. V tem primeru je hipoksija dejavnik, ki prispeva k povečani presnovi v živčnem tkivu, boljši uporabi rezerv, ki se ne uporabljajo v normalno okolje, in hitro izgorevanje toksinov, nakopičenih v telesu. Ultrastrukturno se to kaže v intenzivnejšem preučevanju citoplazme bodic, rasti in povečanju cistern aparata hrbtenice. Verjetno je ta pojav pozitivnega učinka hipoksije opazen, ko oseba doživlja veliko psihične vaje v pogojih hipoksije osvaja gorske vrhove. Te težave se nato kompenzirajo z intenzivnejšim produktivnim delom, tako možganov kot drugih organov.

Tvorba dendritov

Dendriti in njihove internevronske povezave nastanejo med ontogenetskim razvojem možganov. Poleg tega dendriti, zlasti apikalni, pri mladih posameznikih nekaj časa ostanejo prosti za oblikovanje novih stikov. Deli dendrita, ki se nahajajo bližje telesu celice, so verjetno povezani z močnejšimi in preprostejšimi naravnimi pogojnimi refleksi, konci pa so prepuščeni za nastanek novih povezav in asociacij.

V odrasli dobi na dendritih ni več območij brez internevronskih stikov, s staranjem pa najprej trpijo konci dendritov in v smislu nasičenosti s stiki

pri starih posameznikih so podobni dendritom otroštvo. To se zgodi tako zaradi oslabitve procesov sinteze transportnih beljakovin v celici kot zaradi oslabljene oskrbe možganov s krvjo. Morda je prav tu morfološka podlaga za tako znano v nevrologiji in v vsakdanje življenje dejstvo, da ko se stari ljudje težko naučijo česa novega, pogosto pozabijo na trenutne dogodke in se zelo dobro spominjajo preteklosti. Enako opazimo v primeru zastrupitve.

Kot smo že omenili, je povečanje in zapletanje dendritičnega drevesa v filogeniji potrebno ne le za zaznavanje veliko število vhodne impulze, ampak tudi za predobdelavo.

Dendriti nevronov osrednjega živčnega sistema imajo v celoti sinaptično funkcijo, končni deli pa v tem nikakor niso slabši od srednjih. če pogovarjamo se o distalnih (terminalnih) delih apikalnih dendritov piramidni nevroni možganske skorje, potem je njihov delež pri izvajanju internevronskih interakcij še pomembnejši od proksimalnih. Tja do več terminalne sinaptične plake na samem deblu in na vejah apikalnega dendrita povezuje več kontaktov na dendritičnih bodicah.

Pri preučevanju tega problema z uporabo elektronske mikroskopije so se raziskovalci tudi prepričali, da so končni deli dendritov gosto pokriti s sinaptičnimi plaki in so tako neposredno vključeni v mednevronske interakcije. elektronska mikroskopija je tudi pokazal, da lahko dendriti tvorijo stike med seboj. Ti stiki so lahko vzporedni, čemur večina avtorjev pripisuje elektrotonične lastnosti, ali tipične asimetrične sinapse z dobro definiranimi organeli, ki zagotavljajo kemični prenos. Takšni dendro-dendritični stiki šele začenjajo pritegniti pozornost raziskovalcev. Torej dendrit po celotni dolžini opravlja sinaptično funkcijo. Kako je površina dendrita prilagojena za stike z aksonskimi končiči?

Površinska membrana dendrita je zasnovana tako, da se maksimalno uporablja za mednevronske stike. Celoten dendrit je luknjičast z vdolbinami, gubami, žepi, ima različne nepravilnosti v obliki mikroizrastkov, konic, gobastih prirastkov itd. Vsi ti reliefi dendritičnih debel ustrezajo obliki in velikosti prihajajočih sinaptičnih končičev. In v različne oddelkeživčnega sistema in pri različnih živalih ima relief površine dendritov posebne značilnosti. Seveda je najbolj izjemen izrastek dendritične membrane dendritična bodica.

Dendriti so zelo občutljivi na delovanje različnih ekstremnih dejavnikov. Kršitve v njih vodijo v številne bolezni, kot so duševne motnje.

Refleksni lok je sestavljen iz:

- receptorji - zaznavanje draženja.

- občutljivo (centripetalno, aferentno) živčno vlakno, ki prenaša vzbujanje v središče

- živčni center, kjer pride do preklopa vzbujanja s senzoričnih nevronov na motorične nevrone

- motorično (centrifugalno, eferentno) živčno vlakno, ki prenaša vzbujanje iz centralnega živčnega sistema v delovni organ

- efektor - delovni organ, ki izvaja učinek, reakcijo kot odgovor na draženje receptorja.

Receptorji in receptivna polja

Receptor- celica zazna draženje.

receptivno polje- to je anatomska regija, ko je razdražen, se povzroči ta refleks.

Receptivna polja primarnih senzoričnih receptorjev so organizirana na najbolj preprost način. Na primer, taktilno ali nociceptivno receptivno polje na površini kože je razvejano eno senzorično vlakno.

Receptorji, ki se nahajajo v različnih delih receptivnega polja, imajo različno občutljivost na ustrezno stimulacijo. Zelo občutljivo območje se običajno nahaja v središču receptivnega polja, občutljivost pa se zmanjša bližje obrobju receptivnega polja.

Podobno so organizirana receptivna polja sekundarnih senzoričnih receptorjev. Razlika je v tem, da se veje aferentnega vlakna ne končajo prosto, ampak imajo sinaptične stike z občutljivimi receptorskimi celicami. Tako so organizirana okusna, vestibularna in akustična receptivna polja.

prekrivajočih se receptivnih polj. Isto območje občutljive površine (na primer kože ali mrežnice) inervira več občutljivih živčna vlakna, ki s svojo razvejanostjo prekrivajo receptivna polja posameznih aferentnih živcev.

Zaradi prekrivanja receptivnih polj se celotna senzorična površina telesa poveča.

Razvrstitev refleksov.

Po vrsti izobrazbe:

Pogojno (pridobljeno) - odziv na ime, slina iz psa v svetlobo.

Brezpogojno (prirojeno) - utripajoče požiranje, koleno.

Po lokaciji receptorji:

Eksteroceptivni (kožni, vidni, slušni, vohalni)

Interoceptivni (od receptorjev notranjih organov)

Proprioceptivno (iz receptorjev v mišicah, kitah, sklepih)

Za efektorje:

Somatski ali motorični (refleksi skeletna mišica);

Vegetativni notranji organi - prebavni, srčno-žilni, izločevalni, izločevalni itd.

Po biološkem izvoru:

Obrambni ali zaščitni (odziv na delitev taktilne bolečine)

Prebavni (draži receptorje v ustni votlini.)

Spolni (hormoni v krvi)

Približno (obrat glave, telesa)

Motor

Posotonični (podporni položaji telesa)

Po številu sinaps:

Monosinaptični, katerega loki so sestavljeni iz aferentnih in eferentnih nevronov (na primer koleno).

Polisinaptični, katerega loki vsebujejo tudi 1 ali več vmesnih nevronov in imajo 2 ali več sinaptičnih stikal. (somatske in vegetativne reference).

Disinaptični (2 sinapsi, 3 nevroni).

Po naravi odziva:

Motor \ motor (mišične kontrakcije)

Sekretor (izločanje žleze izločanja)

Vazomotor (širjenje in zoženje krvnih žil)

Srčni (sprememba. Delo srčne mišice.)

Glede na trajanje:

fazni (hiter) umik roke

tonično (počasno) vzdrževanje drže

Glede na lokacijo živčnega središča:

Spinalni (vključeni so nevroni SM) - vlečenje roke stran od vročih segmentov 2-4, trzanje kolena.

refleksi v možganih

Bulbar (medulla oblongata) - zapiranje vek ob dotiku. na roženico.

Mezencefalični (srednji m) - mejnik vida.

Diencephalic (srednji možgani) - voh

Kortikalno (lubje BP GM) - pogojno. ref.

Lastnosti živčni centri.

1. Enostransko širjenje vzbujanja.

Vzbujanje se prenaša iz aferentnega na eferentni nevron (razlog: zgradba sinapse).

Upočasnitev prenosa vzbujanja.

regenerator Prisotnost številnih sinaps je odvisna tudi od moči dražljaja (sumacije) in od fizičnega stanja. CNS (utrujenost).

3.Seštevanje seštevek učinkov, dražljaji pod pragom.

Začasna: ref. Od prev. Imp-sa še ni minila, ampak sled. Že prispelo.

Prostorsko: mešanje več. Zaledna voda Pogojujejo sovo. Slike. Ref.

Center za olajšanje in okluzijo.

Pojavilo se je središče razbremenitve - nastane pod delovanjem optimalnega dražljaja (max response). Center za pomoč.

Pod delovanjem min irr. (zmanjšana otv. Rektsiya) je prišlo do okluzije.

Asimilacija in transformacija ritma vzbujanja.

Transformacija - sprememba frekvence živčnega impulza pri prehodu skozi živčni center. Frekvenco lahko povečate ali zmanjšate.

Asimilacija (ples, dnevna rutina)

Posledica

Zakasnitev konca odziva po prenehanju dražljaja. Povezan s cirkulacijskim živcem. Imp. Zaprto Vezja nevronov.

kratkoročno (delčki sekunde)

dolgo (sekund)

Ritmična aktivnost živčnih centrov.

Povečanje ali zmanjšanje frekvence živčnih impulzov, povezanih z lastnostmi sinapse in integrativnim trajanjem nevronov.

8. Plastičnost živčnih centrov.

Sposobnost ponovne izgradnje funkcionalnosti lastnosti za učinkovitejšo regulacijo funkcij, izvajanje novih refleksov, ki prej niso bili značilni za ta center, ali obnovitev funk. V središču plasti synps je sprememba v mall-th str-ry.

Spremembe v razdražljivosti pod vplivom kemikalij.

Visoka občutljivost za resnično razliko.

Utrujenost živčnih centrov.

Povezano z visoko utrujenostjo sinaps. Zmanjšajte občutke. Receptorji.

Splošna načela koordinacijske dejavnosti centralnega živčnega sistema.

zaviranje- poseben ner. odstotkov se kaže v zmanjšanju ali popolnem izginotju oz. reakcije.

Načelo konvergence

Konvergenca je konvergenca impulzov, ki prihajajo po različnih aferentnih poteh v kateri koli centralni nevron ali živčni center.

2 . Načelo konvergence je tesno povezano z načelom skupna končna pot odpri Sherrinkton. Veliko različnih dražljajev lahko vzbudi isti motorični nevron in enak motorični odziv. To načelo je posledica neenakega števila aferentnih in eferentnih poti.

Načelo razhajanja

To je stik enega nevrona s številnimi drugimi.

Obsevanje in koncentracija vzbujanja.

Širjenje procesa vzbujanja na druge živčne centre se imenuje obsevanje (volilni- v eno smer , posplošeno- obsežno).

Po določenem času se obsevanje nadomesti s pojavom koncentracije vzbujanja v isti začetni točki CŽS.

Proces obsevanja igra pozitivno (nastanek novih pogojnih refleksov) in negativno (kršitev subtilnih odnosov, ki so se razvili med procesi vzbujanja in inhibicije, kar vodi do motnje motorične aktivnosti).

Načelo recipročnosti (upočasnjuje)

Vzbujanje nekaterih celic povzroči inhibicijo drugih prek interkalarnega nevrona.

Dominantno načelo

Ukhtomsky je načelo prevlade oblikoval kot načelo delovanja živčnih centrov. termin dominanten označuje prevladujoče žarišče vzbujanja centralnega živčnega sistema, ki določa trenutno aktivnost telesa.

Načela prevladujočega fokusa :

Povečana razdražljivost živčnih centrov;

Vztrajnost vzbujanja vzbujanja skozi čas;

Sposobnost seštevanja tujih dražljajev;

Vztrajnost (zmožnost vzdrževanja vzburjenosti dolgo časa po koncu delovanja draženja); sposobnost povzročanja konjugiranih inhibicij.