Medialne površine hemisfere je mogoče v celoti preučiti na možganskih pripravkih šele po disekciji vzdolž srednja črta corpus callosum in deblo (slika 7.12, B).

Limbični reženj je sestavljen iz površinskih struktur, imenovanih obokan girus (g. fornicatus). Nahajajo se okoli corpus callosum, od njegovega sprednjega in zgornjega dela (kljun, koleno in valj) jih ločuje corpus callosum sulcus, od spodnjega dela pa hipokampalni sulcus.

Pravo obokano vijugo sestavljata cingularna vijuga in cingularna vijuga, ki je z njo od zadaj povezana z ozkim prehodnim vijugom oz. nepevrat (isthmus) parahipokampalni girus.

Začetni del cingulate gyrus ustreza območje gesla (območje parol tovarna Broca).

Poleg tega ima cingulatni girus povezave s sosednjimi območji medialne površine čelnega in parietalnega režnja zaradi kratkega prehodnega girusa, ki prekinja njegovo zunanjo mejo - cingulatni sulkus. Parahipokampalni girus, ki že leži na bazalni površini hemisfere, ima tudi prehod v lingularni girus okcipitalnega režnja.

V zunanji steni sulkusa corpus callosum izstopa več majhnih zavojev. Pod kljunom corpus callosum je kratka navpičnica žuljavi oz paraterminalni girus (subkalozus). Je nadaljevanje diagonalne vijuge spodnje površine poloble in je ločena od majhnega območja faktorja gesla pred njim. utor faktorja gesla (s. parolfactorius).

Na spodnjem delu kolena corpus callosum prehaja v suprakozalni girus (g. suprakalozus). Ta girus je sestavljen iz tanke plasti kortikalne snovi, ki tvori sivo pokritost (induseum griseum) corpus callosum. Ob njegovih robovih so vzdolžne odebelitve - srednji in stranske črte (strije longitudinales medialis et lateralis).

V bistvu se siva obloga corpus callosum razteza od konca medialne vohalne strije do hipokampusa in je ostanek slednjega. Za grebenom corpus callosuma ima supracosal gyrus prehod v zobato vez oz. fascija (fascija dentatus), ki je neenakomeren robni zavoj medialne stene hemisfere, ki leži na dnu hipokampalne brazde.

Spredaj prehaja zobata vez v zobni girus, ki je skoraj v celoti obdan z močno rastočo skorjo spodnje stene hipokampusnega sulkusa. Poleg tega pride do invaginacije skorje v globini same brazde, posledično pa na dnu spodnjega roga nastane ukrivljena podolgovata izboklina. stranski ventrikel, imenovan pomorski drsati oz hipokampus (hipokampus). Značilen vzorec prečnih prerezov skozi to območje je vodil do imena, ki se pogosto uporablja v zvezi z njim - amonov rog (Hornu Amonis).

V čelnem režnju je celoten periferni del do cingularnega sulkusa zajet z nadaljevanjem na medialno površino zgornjega čelnega gyrusa. V predelu čelnega pola vstopi medialni rob tega gyrusa supraorbitalno in fronto-marginalni sulkus (ss. supraorbitalis et fronto- marginalis), in spodaj je rostralni utor (s. rostralis).

V večini primerov cingularna brazda ni neprekinjena, ampak je razdeljena na spredaj - podrobno(pars subfrontalis) in nazaj – regionalni(pars marginalis) deli. Obrobni del odneha pericentralna veja (ramus paracentralis), prečka zgornji rob hemisfere nekaj centimetrov pred osrednjo brazdo. Konča z delitvijo do robne veje (ramus marginalis), ki sega tudi do zgornjega roba poloble in se nahaja zadaj podtema veja (ramus subparietalis), ki je pogosto neodvisen.

V parietalnem režnju se imenuje štirikotni girus, ki se nahaja med skoraj osrednjo in obrobno vejo. pericentralni lobulus (lobulus paracentralis Betzi). Njegov zgornji rob prečka osrednji sulkus in je tako nadaljevanje medialne površine sprednjega in zadnjega osrednjega vijuga. Za njo je predklinični girus (g. predkuneus), omejena z robno vejo cingularnega sulkusa, pa tudi s parietalno-okcipitalnim sulkusom, ki sega na medialno površino.

riž. 7.14. Predstavitev jeder talamusa v skorji na zgornji lateralni (A) in medialni (B) površini:

1 – medialni dorzalni; 2– sprednji ventralni; 3– ventrolateralno; 4– ventralno posterolateralno; 5– medialni genikulat; 6– dorzalno in lateralno posteriorno; 7– blazina; 8– stranski genikulat; 9– sprednje jedro

Prednji klin se razcepi predklinični sulkus (s. predkuneus), ki se dviga od spodaj od infraparietalne veje cingularnega sulkusa do sprednjega in zadnjega dela, ki se združita vzdolž roba hemisfere z zgornjim parietalnim lobulom.

Za predkuneusom med parietalno-okcipitalnim sulkusom in globokim žlebom, ki poteka proti njemu skoraj od okcipitalnega pola ostrožna brazda (s. calcarinus) oblikovan trikotne oblike sphenoid gyrus (g. cunei). Na površini sphenoidnega gyrusa, običajno vzporedno z žlebom ostroga, zgornji in spodnje sagitalne brazde (ss. sagittales cunei nadrejeni et manjvredno). Delita si klin vrh, sredina in nižje sagitalno zvitki(gg. sagittales cunei superior, medius et inferior). TO okcipitalni reženj velja tudi za ležanje med ostrogom in stranskimi utori trst girus (g. lingualis), ki se prek prehodnega girusa povezuje s sprednjim parahipokampalnim girusom.

Omeniti je treba še dve tvorbi, opaženi na sagitalnih delih možganov - končna plošča (lamina terminalis) in prozorna pregrada (septum pellucidum). Prvi je ozek privit ostanek sprednjega konca embrionalnega telencefalona, ​​ki tvori sprednjo steno tretjega ventrikla, drugi pa se nahaja med sprednjima deloma corpus callosum in možganskim deblom ter je tanek obzidana konstrukcija, ki sestavlja zgornji del medialna stena lateralnega ventrikla. Prozorne pregrade obeh hemisfer so ločene ozka zaprta votlinacavum septi pellucidi), ki je od zgoraj in spredaj omejena na stičišče septuma s corpus callosumom in od spodaj s telesom forniksa.

^ Možganska skorja

Starodavne, stare in intersticijske tvorbe skorje

Za razliko od novo lubje (peosortex), predstavljajo večino možganske ovojnice pri ljudeh, starodavno (paleokorteks) in star (arhikorteks) njegove komponente so predstavljene le v nekaterih delih medialne in bazalne površine hemisfer. Te delitve se pojavijo prej v filogeniji vretenčarjev in so bolj primitivne notranja struktura. Arhi- in paleokorteks, skupaj s sosednjimi prehodnimi tvorbami intersticijska skorja (mezokorteks), nimajo šestplastne strukture, ki se nujno manifestira na določeni stopnji ontogeneze v neokorteksu. To omogoča, da neokorteks razvrstimo kot homogeno skorjo, vse njegove druge dele pa kot heterogene.

Starodavna skorja je šibko izolirana od spodaj ležečih subkortikalnih formacij. Vključuje lateralni olfaktorni girus, imenovan tudi preperiformalni predel, sprednji del parahipokampalnega girusa, ki se skupaj s kavljem in spodaj ležečim kompleksom amigdale šteje za periformalni predel, in končno medialni olfaktorni predel, ki vključuje olfaktorni tuberkel, diagonalni girus, subkalozni girus, cona faktorja gesla, kot tudi prozorna pregrada (sl. 7.12 in 7.13).

Struktura paleokorteksa je kopičenje številnih celičnih otokov, ki nimajo jasne delitve na ločene plasti. Glavni aferenti se jim približajo skozi zunanjo consko plast.

Območja, ki obdajajo staro lubje na prehodu v novo lubje (peripaleokorteks) vključujejo 3 plasti. Zunanjo plast tvorijo otočne celice, medtem ko druga dva vključujeta polimorfne nevrone, ločene s snopi vlaken.

Glavni strukturi starega korteksa sta hipokampus in zobni girus. Hipokampus (morski konjiček) je odsek, privit v votlino spodnjega roga lateralnega ventrikla v steni in dnu globoke hipokampalne brazde. Zobati girus je skrajna zunanja struktura medularnega plašča, ki je zraščen s hipokampusom in ga ovija (sliki 7.13 in 7.15).

riž. 7.15. Shema nevronska organizacija območje hipokampusa (A) in neokorteksa (B):

A: 1– hipokampus; 2– obrobje; 3– alveus; 4– plast piramidnih celic; 5– radialna plast; 6– molekularna plast; 7– plast polimorfnih celic; 8– subikulum; 9– entorinalni korteks; 10– molekularne, zrnate in polimorfne plasti dentatnega girusa; enajst– trezorska vlakna; 12– aferenti iz subikuluma; 13– aferenti iz septuma pellucidum; 14– kortikalni entorhinalni aferenti; B: 1– vodoravna kletka; 2 – granularna celica; 3– piramidna celica; 4– zvezdasta celica; 5– vretenasta celica;jaz – VI – plasti lubja

V hipokampusu in zobatem girusu sta jasno razločeni dve celični plasti. Zunanji hipokampalna plast (stratum piramida) ki ga tvorijo precej veliki piramidni nevroni. On je homologen zrnat sloj (stratum granulosum) dentate gyrus. Nastane notranja celična plast Amonovega roga semimorfni nevroni (stratum polimorfa) (Sl. 17.15, A).

Zunaj je hipokampus pokrit beločnica (alveus), močno štrli v votlino spodnjega roga lateralnega ventrikla in vključuje aksone piramidnih celic hipokampusa. Ta mielinizirana vlakna se nato oblikujejo na medialni strani dentalne fascije obrobje (fimbrija). Nato preidejo v forniks in se usmerijo pod corpus callosum deloma do jeder prozornega septuma, z večjim delom pa do mamilarnega telesa in deloma do drugih delov hipotalamusa na isti strani. Nekatera vlakna se končajo v nasprotnem hipokampusu in potekajo skozi komisuro forniksa.

Apikalni dendriti hipokampusnih celic se raztezajo navzven brez razvejanja in nastajajo posebna radialnacloy (stratum radiationum). Nadalje se s tvorbo intenzivno razvejajo molekularnicloya (stratum molekularne), ki raste s conska molekularna plast (stratum območje) dentate gyrus. Tako lahko v zobatem girusu štejemo samo 3 plasti, v hipokampusu pa do 5 plasti.

Glavni del aferentnih končičev v hipokampusu se nahaja na tankih vejah dendritov, gosto pokritih z bodicami. Le zelo majhno število sinaps je v stiku s telesi piramidnih celic. Bazalni dendriti hipokampalnih piramid so usmerjeni v nasprotni smeri kot apikalni dendriti. Telesa teh nevronov so sprva razporejena v eni vrsti, postopoma, ko se premikajo proti mezokorteksu, se njihova plast širi. V skladu s citoarhitektonskimi razlikami v zavoju, ki ga naredi hipokampus, ločimo pet polj (H 5 - H 1). Zadnje polje (H 1) meji na periarhikorteks, vmesno območje med starim in novim korteksom. Tu pride do prekrivanja elementov, značilnih za neokorteks in hipokampus, s postopnim povečevanjem zunanje cone neokortikalnih struktur z oddaljenostjo od hipokampusa. V skladu s citoarhitektonskimi značilnostmi je periarhikortikalna regija razdeljena na več polj. Območje prehodne skorje, ki je najbližje hipokampusu, je subikulum (subikulum) ki se nahajajo v hipokampalnem girusu. Zanj je značilna široka conska plast, nerazločno ločena od difuzno lociranih celic. Srednja velikost, ki tvori široko kortikalno ploščo (slika 7.15, A).

V polju H 1 in predvsem H 2 hipokampusa je kortikalna plošča precej ožja in ima gostejšo razporeditev celic kot v subikulumu. V polju H 3 - H 5 postaja celična plošča vedno bolj redka.

Kortikalne strukture, značilne za hipokampus in zobato fascijo, se postopoma reducirajo vzdolž peclja forniksa in so v tej obliki prisotne v sivem pokrovu corpus callosum. Ta vmesna struktura med staro in starodavno skorjo vključuje plast majhnih piramidnih celic, ki se tvorijo v stranskih območjih sivega pokrova od 5–6 vrst v zadnjem delu do 1–2 vrst v sprednjem in srednjem delu.

Zobata fascija meji na consko plast subikuluma in polja amonovega roga. Sestavljen je iz kompaktne drobnocelične kortikalne plošče. V dentate gyrus, glavni celična plast (stratum zrnat) sestoji iz gosto razporejenih ovalnih in multipolarnih majhnih zrnatih nevronov. Spodaj notranja plast koncentracija polimorfnih celic se močno zmanjša in pridobijo difuzno porazdelitev.

Dendriti zrnatih in polimorfnih celic gredo v hipokampalne piramide, njihovi aksoni pa pridejo v obliki mahovitih vlaken do dendritov celic hipokampalne piramidne plasti. Stara skorja se loči od neokorteksa prehodne cone, vključno s presubikularno in entorinalno regijo. Kortikalna plošča teh območij je razdeljena na zunanjo, srednjo in notranjo plast, pri čemer sta prvi dve jasno prikazani svetli plasti, zadnja pa prehaja v kortikalno ploščo arhikorteksa. Posebno zapleteno stratifikacijo opazimo v entorhinalnem območju, ki je zunaj omejeno z zadnjim rinalnim sulkusom in rahlo ne doseže hipokampusnega sulkusa od znotraj.

Presubikularna regija zavzema zgornji del zunanje stene sulkusa hipokampusa, istmus, zgornjo steno sulkusa corpus callosum in polje gesla.

Preperiformno območje tvori primitivno zgrajena kortikalna plošča, za katero je značilna široka conska plast. Del periformalnega območja, ki sega do proste površine, je predstavljen s širšo kortikalno ploščo, ki jo sestavljajo srednje-, veliko- in drobnocelične cone. V vohalnem tuberkulu je conski sloj šibko izražen, njegova kortikalna plošča pa se odlikuje po gosto razporeditvi majhnih celic.

Prozorni septum v zgornjem delu vsebuje samo consko plast in je praktično brez kortikalne plošče, medtem ko je v bazalnem delu redko kopičenje majhnih polimorfne celice (pislev septi).

Olfaktorna čebulica (bulbus olfactorius) lahko razdelimo na pet plasti: glomerularni (stratum glomerulosum), zunanji vlaknati (stratum fibrosum externum), molekularni (stratum molekularne), plast mitralnih celic (stratum nevrocitorum mitralij) in notranji zrnati (stratum granulosum internum).

Kompleks v obliki mandljev, ki se nahaja v ventralnem delu temporalni reženj, lahko razdelimo na dve morfološko in funkcionalno različni jedri - kortiko-medialno in bazolateralno. Citoarhitektonski pregled razkrije prisotnost velikoceličnih, srednje velikih in drobnoceličnih območij v njem.

Amigdalne celice prejemajo aferente iz orbitalnega dela čelnega režnja, periformnega korteksa, hipotalamusa in talamusa. Glavna eferentna sistema amigdale sta terminalni trak in ventralna amigdalna pot.

Eferentna vlakna skozi sprednjo komisuro dosežejo kompleks amigdale na nasprotni strani. Drugi del vlaken je usmerjen v prozorno pregrado. Kortiko-medialno in bazolateralno jedro sta medsebojno povezana in oddajata vlakna v hipotalamus, v preoptično regijo in infundibulum. Nekateri aksoni celic amigdalnega kompleksa se končajo v kavdatnem jedru.

Strukture amigdale igrajo bistveno vlogo pri integraciji instinktivnega prehranjevanja in obrambnega vedenja. Njihova odstranitev ali poškodba povzroči motnje čustvenih reakcij in nezmožnost pravilne ocene pomena pozitivnih in negativnih okoljskih dejavnikov.

Pogosto se omenjajo strukture stare in antične skorje kot celote vohalni ( oz visceralni) možgani (rhinencephalon). Dejansko so njegove sprednje komponente, vključno z olfaktornim tuberkulom in rectus gyrusom, primarna receptivna področja olfaktornega analizatorja v možganski skorji. Poleg tega vključuje limbične komponente, ki niso neposredno povezane z zaznavanjem dražljajev vonja, čeprav so tesno povezane z vohalnim analizatorjem in hkrati sprejemajo aferente iz drugih senzoričnih sistemov. To je medialni olfaktorni predel, sivi pokrov corpus callosum in hipokampus. Limbične strukture v interakciji z diencefalnimi formacijami sodelujejo pri regulaciji številnih avtonomnih in somatosenzoričnih reakcij, poleg tega pa opravljajo nekatere funkcije, potrebne za izvajanje prirojenih refleksov in čustvenega vedenja. Zaradi povezav z retikularno tvorbo debla je zagotovljena kompleksna narava padajočih in naraščajočih vplivov. vohalni možgani. V eksperimentalnih pogojih ima njegova stimulacija zaviralni učinek na matične mehanizme, povezane z izražanjem čustev (jeza, bes itd.). To se zgodi predvsem zaradi zatiranja simpatičnih učinkov, ki izhajajo iz posteriornega hipotalamusa. Po drugi strani pa se s poškodbo anteriornega limbičnega in posteriornega orbitalnega področja pojavita nemir in hiperaktivnost. Odstranitev sprednjih delov hipokampusa in sosednjih območij skorje, pa tudi kompleksa amigdale pri živalih vodi do pojava znakov hiperseksualnosti in hiperfagije z izgubo čustvenih manifestacij strahu. Uničenje sprednjih predelov hipokampusa in amigdalnega kompleksa, kot kažejo opazovanja pri mačkah in opicah, spremlja povečanje reakcij jeze in besa.

Te strukture sodelujejo tudi pri uravnavanju čustvenih manifestacij prehranjevalnega vedenja.

Hipokampus ima pomemben vpliv na hipofizno-nadledvični sistem.

Hipokampalni nevroni so še posebej občutljivi na številne infekcijske in strupene dejavnike. Degenerativne spremembe, ki vodijo do zmanjšanja števila nevronov v njem, so pogost pojav pri epilepsiji, nevrosifilisu, zastrupitvah z ogljikovim monoksidom in mehanskih vplivih.

Očitno hipokampus prejme del vohalnih signalov iz nevronov neposrednega girusa in unkusa prek interkalarnih nevronov. Skupaj z drugimi strukturami stare skorje sodeluje s svojimi vlakni pri oblikovanju poti, kot so forniks, medularni in terminalni trakovi ter medialni snop. prednji možgani. Forniks, skupaj z delom aksonov hipokampalnih celic, ki gredo v medialni olfaktorni predel, vsebuje tudi številna vlakna, ki gredo v nasprotna stran. Povezave hipokampusa s subikulumom, presubikulumom in entorialnim korteksom so prav tako obojestranske.

Poleg vlaken, ki se končajo v mamilarnih telesih, tvori hipokampus tudi povezave z drugimi hipotalamičnimi conami, pa tudi z nekaterimi jedri talamusa in tegmentom srednjih možganov.

Vpliv hipokampusa in drugih struktur stare in starodavne skorje na funkcije neokorteksa je mogoče zagotoviti tako z neposrednimi povezavami kot posredno, z retikularno tvorbo debla.

Na splošno je za limbični sistem značilna prisotnost zaprtih polisinaptičnih vezij. Na primer, eden od teh sistemov zagotavlja prevodnost od hipokampusa skozi mamilarna jedra do sprednjega jedra talamusa, nato do skorje cingularnega gyrusa in nato do subikuluma, iz katerega impulzi spet vstopijo v hipokampus (sl. 7.13 in 7.15).

Zahvaljujoč takšnim krožnim potem se ustvarijo predpogoji za kroženje, potrebno za procese vtiskovanja informacij.

Pri ljudeh z nekaterimi mentalna bolezen, ki jih spremlja kršitev kratkoročnega spomina, opazimo degenerativne spremembe v hipokampusu. Torej, značilen simptom Korsakova amnezija je izguba sposobnosti spominjanja dogodkov, ki so se pravkar zgodili, čeprav je v spominu ohranjena dolga preteklost.

Sodelovanje hipokampusa v mehanizmih kratkoročnega spomina in učnih procesih je zagotovljeno zaradi obsežne aferentacije, ki prihaja iz različne sisteme skozi dentatno fascijo.

Po odstranitvi hipokampusa ali prerezu dentalne fascije postane razvoj zapoznelih ali zapoznelih pogojnih refleksov še posebej težaven.

^ Nevrocitoarhitektonika neokorteksa

Vsa področja nove skorje so zgrajena po enem principu, čeprav se posamezne plasti razlikujejo po širini, gostoti celičnih elementov, njihovi obliki in velikosti. Začetni tip je šestplastna skorja (homotipna), spremembe v smeri povečanja ali zmanjševanja števila plasti (heterotipna skorja) pa se lahko pojavijo drugič, v procesu razvoja.

Najbolj zunanja plast lubja – molekularni (lamina molekularna) – vsebuje številna vlakna, tangencialno usmerjena glede na površino, vključno s terminalnimi vejami dendritov globlje lociranih nevronov. Nekaj ​​majhnih vodoravnih celic, ki so prisotne tukaj, razdeli svoje kratke procese v isti plasti (slika 7.15, B).

Drugi sloj - zunanji zrnat (lamina granularis zunanja) – vsebuje veliko število majhnih piramidnih in manj zvezdastih nevronov. Skozi te plasti potekajo dendriti celic globljih plasti, v njej pa se konča del ascendentnih dendritov iz 3. plasti. V tej plasti, tako kot v skorji kot celoti, prevladujejo aksodendritične sinapse.

Široka tretja plast (lamina pyramidalis zunanja) vsebuje predvsem srednje in manj pogosto majhne in velike piramidne nevrone. V številnih poljih znotraj tega sloja lahko ločimo tri podsloje v skladu s postopnim povečevanjem velikosti celice od zgoraj navzdol. Tanke veje dendritov nevronov te plasti se pošljejo v drugo plast.

Četrta plast - notranji zrnati (lamina granularis interna) sestoji iz velikega števila majhnih zrnatih, pa tudi srednjih in velikih zvezdastih celic. Razdeljen je na dve podplasti (4 a in 4 b). V zgornjem podsloju običajno najdemo zvezdaste celice, od katerih se nekatere približajo piramidnemu tipu. Njihovi dendriti oddajajo kolaterale v svoji plasti in dosežejo molekularno plast.

Dendriti zvezdastih celic, ki se nahajajo v podsloju 4b, so razporejeni v isti četrti plasti.

Peti sloj, imenovan tudi ganglijski (lamina ganglionaris) značilna prisotnost velikih, redko lociranih piramidnih (velikanskih piramidnih) nevronov na področjih 4, 6 in v globini cingularnega sulkusa. Njihovi apikalni dendriti dosežejo molekularno plast, medtem ko so bazalni dendriti in kolaterale razporejeni znotraj 5. plasti. Majhen del celic pete plasti so piramide s kratkimi dendriti, ki se končajo v isti plasti. Tudi to plast je mogoče razdeliti na dve podplasti. Piramide zgornje podplasti so manjše in njihovi dendriti se končajo v četrti plasti.

V šestem - polimorfna plast (lamina multiformis) – prevladujejo vretenasti nevroni. Poleg tega obstajajo tudi trikotne, piramidalne, ovalne in poligonalne celice. Nekatere vretenaste celice imajo dolge dendrite, ki oddajajo kolaterale v šesti plasti in se nato brez razvejanja dvignejo do molekularne plasti. Dendriti srednjih vreten se končajo v četrti plasti, medtem ko dendriti manjših celic na splošno ne segajo čez peto plast.

Aferentna projekcijska vlakna, kot so tista v vidnem korteksu, potujejo skozi globoke plasti in se končajo predvsem v četrti plasti. Kolateralne veje teh vlaken tvorijo številne sinapse na naraščajočih dendritih velikih piramidnih in srednjih fuziformnih celic v plasti 4b, terminali teh vlaken pa se končajo na dendritih zvezdastih celic v plasti 4a. Na tej ravni številna talamusna vlakna tvorijo goste pleksuse.

Pomemben del talamusnih aferentov prehaja na dendrite srednjih piramid tretje plasti. Močan sistem intrakortikalnih asociativnih povezav izvira iz spodnjega nivoja te plasti.

Asociativna in komisuralna kortikalna aferentna vlakna na poti skozi globoke plasti oddajajo kolaterale v njih, vendar glavna stopnja njihovega konca pade na 2-3 plasti. Prva in četrta plast sta ravni, na kateri je porazdeljena večina razvejanosti asociativnih in komisuralnih vlaken.

Aksoni zvezdastih celic plasti 4 se končajo v skorji, vendar nekateri od njih najprej preidejo skozi spodaj ležečo belo snov, tj. postanejo asociativne ali komisuralne.

Dolgi aksoni piramidnih celic pete plasti so glavna eferentna projekcijska vlakna. Del aksonov piramidnih celic pripada asociativnemu sistemu, manjše celice 5. plasti pa večinoma pošiljajo svoje aksone na nasprotno stran skozi corpus callosum. Pomemben del kolateral, ki jih tvorijo aksoni piramidnih celic, se konča v plasteh 5 in 6.

Aksoni srednjih fuziformnih celic plasti 6 vstopajo v spodnjo belo snov in se kot asociacijska vlakna porazdelijo v druga področja skorje. Njihovi naraščajoči kolaterali tvorijo sinapse na dendritih velikih in srednjih piramid, pa tudi polimorfne celice.

^ Mieloarhitektonika in povezave posameznih plasti korteksa

Na podlagi študije strukturnih značilnosti in porazdelitve mieliniziranih radialnih in prečnih korteksnih vlaken veliki možgani razdeljen na več mieloarhitektonskih regij. Ogromno kopičenje kašastih živčnih vlaken, ki se nahajajo tangencialno glede na površino, povzroči pojav več mielinskih plasti na različnih ravneh skorje. Površinsko območje prve plasti je brez mieliniziranih vlaken in v notranja cona tvorijo precej ohlapen trak molekularne plasti, predvsem iz poševnih vlaken. V drugi plasti jih je zelo malo.

Na notranjem robu tretje plasti se nahaja šibko izražen trak mielina. Tvorijo ga predvsem asociativna vlakna skorje in se zaznajo le v določenih predelih skorje, na primer v 18. polju. Jasno vidna v zunanjem delu četrte plasti trak (strija laminae granularis interna Bailargeri) ki ga predstavlja velika koncentracija prečnih vlaken in radialnih snopov visoko mieliniziranih aferentnih projekcij, predvsem talamičnih vlaken, razporejenih po celotnem neokorteksu.

V spodnji polovici pete plasti je več tanek pas ganglijske plasti (strija laminae ganglionaris Bailargeri), združuje kortikalna eferentna vlakna in asociativna vlakna, ki povezujejo to področje skorje z drugimi področji. Odsoten je v predelu žleba v okcipitalnem režnju. Hkrati je trak notranje zrnate plasti tukaj veliko bolje razvit. Vidna je s prostim očesom in je povzročila oznako tega področja skorje kot progasto.

V sosednjem 18. polju se trakovi notranje zrnate in ganglijske plasti združijo, v četrtem polju pa se ti trakovi sploh ne razlikujejo. V notranjem območju 6. plasti in v 7. plasti se kondenzira toliko mielinskih vlaken, da se skoraj ne razlikujejo po intenzivnosti od predmeta. belo snov.

Radialni snopi aksonov, ki ločujejo stebre kortikalnih celic, se spodaj postopoma širijo in prehajajo v subkortikalno belo snov. Visoko melinizirana vlakna talamusnega sevanja se večinoma končajo v četrti plasti. Šibkejša so radialna vlakna, ki so usmerjena od 5. in 6. plasti do spodnjih struktur možganov.

Aferenti iz podkorteksa potekajo radialno ali poševno v skorji in se v 3. plasti razpadejo na pleksuse. Tu se končajo tudi radialna vlakna iz retikularnih struktur. V stari, stari in intersticijski skorji se stekajo radialna vlakna v velikem številu V zgornji sloj, medtem ko se v novi skorji nad notranjim robom plasti 3 nadaljujejo le izolirana vlakna.

^ Morfofunkcionalne značilnosti posameznih predelov korteksa

Velika večina možganske skorje pri človeku, v nasprotju s subprimati, ima homotipska struktura (typus homotypicus). Povezano je z močno povečanje v evoluciji možganske skorje terciarnih ali interanalizatorskih con, ki sprejemajo informacije iz asociativnih talamusnih jeder in zagotavljajo integracijo polimodalnih signalov.

Takšna področja prekrivanja kortikalnih koncev analizatorjev zavzemajo velik prostor med čelno, okcipitalno in temporalno skorjo. V njih so še posebej številne piramidne in zvezdaste celice srednjega in zgornjega podsloja plasti 3 in plasti 2. Imajo povezave s senzoričnimi in motoričnimi področji ter igrajo bistveno vlogo v procesih višjega živčnega delovanja.

Heterotipno zaopa (neokorteks), ki je predstavljen v perifernih projekcijskih conah analizatorskih sistemov, je razdeljen na zdrobljen v prah(typus coniocorticalis) in agranularni (typus agranulopyramidalis). Zdrobljena skorja zavzema predvsem slušno območje senzorični sistem. Zanj je značilna prisotnost veliko število majhne celice, zlasti v plasteh 2 in 4. Agranulopiramidni tip najdemo na tistih področjih, ki so odgovorna za prostovoljna gibanja.

Primarne projekcijske cone analizatorjev v skorji imajo odstopanja od običajnega šestplastnega tipa tako v številu plasti kot v velikosti in relativnem številu celic. različni tipi. Vse te cone se nahajajo v posteriornem korteksu. V sekundarnih conah, ki mejijo na njih, so v ospredju preklopni elementi s subkortikalnimi aferenti v obliki zvezdastih celic 4. plasti in velikih piramid 3. plasti.

V histološki študiji lahko opazimo razlike med anteriorno frontalno, posteriorno frontalno, pre- in postcentralno, temporalno, superiorno in inferiorno parietalno, okcipitalno, insularno, limbično in temporalno-parietalno- okcipitalni predeli lubje.

Ob upoštevanju številnih pomembnih citoarhitektonskih značilnosti, kot so gostota in velikost celic, število plasti, njihova širina in prisotnost določenih vrst nevronov v njih, je mogoče razdeliti vsako področje skorje na več področij. V najpogostejših citoarhitektonskih kartah (Brodmann et al.) je 52 polj, označenih s številkami po vrstnem redu njihovega opisa (slika 7.16).

riž. 7.16. Zemljevid citoarhitektonskih polj na zgornji lateralni (A) in medialni (B) površini hemisfere

Parietalni reženj vključuje polja 1–5 in 43 v postcentralnem predelu, 5–7 v zgornjem in 59–40 v spodnjem parietalnem predelu. Precentralna regija vključuje polja 4 in 6, preostali del čelnega režnja pa je razdeljen na polja 8–12 in 44–47. Polja 13–16 pripadajo otoški regiji. limbični korteks ustreza poljem 23–26, pa tudi 48–51.

Okcipitalni reženj vsebuje polja 17–19. Temporalni reženj vključuje polja 20–22, 38, 41, 42 in 52. Pogosto se razlikuje območje, značilno samo za človeško skorjo, ki se nahaja na meji temporalnega, parietalnega in okcipitalnega režnja in pokriva polja 37, 39. , in 40.

Polji 1 in 2, ki se nahajata na zunanji površini posteriornega osrednjega girusa, in polje 3 na zadnji steni osrednjega sulkusa, sta glavni somatosenzorični kortikalni coni, ki prejmeta večino aferentnih signalov iz ventrolateralnih jeder talamusa. V tem primeru sta polji 1 in 3 primarni, polje 2 pa je sekundarna projekcijska cona kožnega analizatorja. Spodnji del posteriornega osrednjega gyrusa (polje 43) sprejema okusne aferente (slika 7.17).

riž. 7.17. Območja predstavitve analizatorskih sistemov na zgornji lateralni (A) in medialni (B) površini hemisfer: 1– motor; 2– somatosenzorični; 3– slušni; 4– vizualni; 5– vohalni; 6– visceralni

Ostalo večina parietalni reženj ki jih zasedajo društvene površine. Območji 5 in 7 v zgornjem parietalnem režnju sta potrebni za integracijo in korelacijo različne vrste občutljivost kože. Z enostransko poškodbo 7. polja se izgubi sposobnost določanja oblike, volumna in narave površine predmetov pri palpaciji s kontralateralno roko, tako imenovana stereognozija. Poleg tega se po poškodbi polj 5 in 7 pojavi splošno zmanjšanje občutljivosti kože, pa tudi nezmožnost določitve lokalizacije in intenzivnosti bolečinskih dražljajev.

V parietalni skorji, kompleksna analiza in sintezo aferentnih tokov, ki prihajajo tako iz lastnega telesa kot zunanjega okolja v združitev različnih vrst informacij glede na prostorsko-časovne parametre. S tem je povezana njegova dokončna vloga v prostorski orientaciji, praksi in nekaterih vrstah gnostične dejavnosti.

Polja 5 in 7 imajo značilnosti tako senzoričnega kot motoričnega korteksa, tj. srednje široka, izrazita progastost, svetel trak v plasti 5 in dobro definirane mielinske proge v plasti 3 in 4 ter velikanske piramide. Citoarhitektonska podobnost polja 5 s pre- in postcentralno skorjo nam omogoča, da ga obravnavamo kot območje primarnega prekrivanja kožnih in motoričnih analizatorjev.

Področje 7 z izrazito razdelitvijo na vodoravne plasti in tipično notranjo zrnato plastjo vsebuje več velikih celic v sprednjem delu in majhnih celic v posteriornem predelu, zlasti v sloju 5. Bližje okcipitalnemu in limbičnemu področju se razlikujejo podpolja (7,  , o, s), ki pridobijo prehodne značilnosti strukture.

Skupne značilnosti polj 39 in 40, ki se nahajajo v supramarginalnem in angularnem girusu, so razmeroma velika širina skorje, prevlado majhnih in gostih celic, fine radialne proge v vseh plasteh in prisotnost mielinskega traku. v plasti 3. V polju 39 je izražena vodoravna razslojenost, celice so razporejene v obliki masivnih stebrov. Glede na značilnosti citoarhitektonske strukture se v njem razlikujejo zgornja in zadnja podpolja. Za polje 40 je značilno zlitje plasti 5 in 6, dober razvoj zrnate 2 in 4 plasti. Razdelimo ga lahko na zgornje, spodnje in zadnje podpolje.

Aferentne projekcijske poti do parietalnih regij so vlakna iz specifičnih preklopnih, nespecifičnih in asociativnih jeder talamusa talamusa, ki so del notranje kapsule in talamusnega sevanja. Sem spadajo vlakna, ki prenašajo taktilne in kinestetične signale iz ventralnih posterolateralnih in posteromedialnih jeder v dorzolateralni del blazine, dorzomedialna in druga jedra.

Parietalni predeli so zaradi inter- in intrakortikalnih vlaken povezani s pre- in postcentralnim, limbičnim in okcipitalnim predelom ter z parietalni korteks nasprotni hemisferi skozi corpus callosum. Del vlaken piramidne poti, ekstrapiramidnega sistema, kortiko-mostno-cerebelarnih, kortiko-retikularnih vlaken in kortiko-talamičnih povezav izvira iz parietalne regije.

Območje 4 polja, ki pokriva sprednji osrednji girus, pripada agranularnemu tipu. V njej 4. plast ni izražena, za 5. plast pa je značilna prisotnost velikanskih piramidnih celic. Impulz, ki se širi vzdolž aksonov teh celic, lahko povzroči krčenje posameznih mišičnih skupin v skladu s sliko somatotopne projekcije, poraz tega področja pa povzroči razvoj spastične pareze na nasprotni polovici telesa.

Polje 6, ki je premotorična regija, vključuje posteriorne odseke zgornjega in srednjega frontalnega girusa, sprednji del paracentralnega lobula in zadnjo tretjino zgornjega frontalnega girusa na njegovi medialni površini. To sekundarno območje motoričnega analizatorja ne vsebuje velikanskih piramid, vendar je sistem internevronskih povezav v njem veliko bolj razvit. Poleg asociativnih povezav z vsemi ostalimi deli skorje ima projekcijske povezave z globus pallidus, caudatus nucleus, subthalamus nucleus in druge tvorbe ekstrapiramidnega sistema, z retikularno formacijo možganskega debla, pa tudi komisuralne povezave z premotorni predel druge poloble.

Draženje tega polja vodi do pojava kompleksnih gladkih gibov.

Sprednji frontalni korteks se razlikuje od premotorične in motorične skorje. velik razvoj 2 in 3 plasti, izolacija 4. plasti in tesna razporeditev majhnih celic v njej ter povečana vsebnost asociativnih in projekcijskih povezav.

Prejema glavne projekcijske povezave iz sprednjega in dorzomedialnega jedra talamusa. Če je to področje poškodovano, je moteno selektivno ciljno vedenje, izgubljena je sposobnost programiranja motoričnih nalog in primerjave učinka dejanja s prvotnimi nameni. Anterofrontalna regija prejme velika udeležba pri oblikovanju kompleksne kognitivne, intelektualne dejavnosti.

Lubje obokan girus (g. fornicatus) nobena citoarhitektonska struktura je večstopenjski prehod iz stare skorje v okoliška področja tipičnega neokorteksa. V cingularnem gyrusu v sprednjem delu je plast notranjih zrn odsotna, v srednjem delu je šibko izražena, v zadnjem delu pa je četrta plast že precej izrazita.

Poti, ki povezujejo limbično regijo z drugimi deli korteksa, potekajo predvsem v lumbalnih in subkalozalnih snopih. Iz sprednjih delov limbičnega korteksa gredo številna vlakna v čelni in precentralni del. Del vlaken prehaja v nasprotno hemisfero kot del corpus callosum in anteriorne komisure ter se konča v caudatus nucleusu in putamenu.

V skorji cingularnega gyrusa opazimo konce vlaken, ki izhajajo iz motorične skorje.

Zadnji deli limbičnega korteksa so povezani s skorjo amonovega roga, z jedri optičnega tuberkula, spodnjim tuberkularnim predelom, retikularna tvorba deblo, amigdala in striatum.

Strukture obokanega gyrusa pripadajo intersticijskim kortikalnim tvorbam in ko so stimulirane, pride do vegetativnih reakcij. Polja 23, 24 in 33 ustrezajo cingularnemu girusu, njihova obojestranska poškodba poleg avtonomnih premikov povzroča apatijo, akinezijo, zmanjšan tonus skeletnih mišic, brezbrižnost do bolečine in druga čustvena stanja.

Z električno stimulacijo drugih limbične strukture- insularni, hipokampalni, amigdalni, posteriorni orbitalni, suprakalozalni, medialni olfaktorni - manifestirajo se lahko tako vegetativni kot somatosenzorični in motorični učinki.

Vohalni bulbus je primarni, vohalni tuberkel in diagonalni ligament sta sekundarna, rectus gyrus in kortikomedijalni del amigdalnega kompleksa pa sta terciarna vohalna središča in njihova stimulacija vodi do ustreznih vohalnih občutkov.

V skorji lingvalnega gyrusa in klina je predstavljeno polje 17 - primarna vidna projekcijska cona. V svojih mejah je predstavitev spodnjega dela mrežnice lokalizirana v spodnjem in zgornjem delu mrežnice - v zgornji steni utora. Osrednji del mrežnice je projiciran na najbolj posteriorne dele 17. polja. Njena poškodba povzroči okvare v kontralateralnem vidnem polju, lokalno električno draženje pa povzroči občutke pojava bliskov, svetlobnih pik in trakov v ustreznih delih vidnega polja.

Okoliške strukture 18. polja očitno prejemajo glavne aferente iz sprednjega kolikulusa in so povezane s precentralno skorjo. Sodelujejo v procesih vizualne orientacije in ob stimulaciji se lahko pojavijo vidne slike, kot so geometrijske oblike. Sosednje polje 19 je povezano z ekstrapiramidnim sistemom. Njegova stimulacija je povzročila pojav vizualnih podob prej videnih predmetov z barvnimi učinki. Poleg zgoraj navedenega lahko s porazom vizualnih centrov pride do izgube vizualnega spomina in sposobnosti navigacije v nenavadnem okolju.

V polju 17 sloj 3 ni razdeljen na podsloje in je sestavljen iz relativno majhnih celic. Hkrati se plast 4 razcepi na tri podplasti. V 18. polju se na globini 3 plasti ponekod nahajajo zelo velike piramidne celice.

Polja 20–22 zavzemajo mesto v spodnjem in srednjem temporalnem vijugu. Za razliko od glavne slušne cone v zgornjem prečnem girusu (polje 41) ne prejemajo aferentov iz notranjega genikulatnega telesa. Polje 42 je tako kot polje 20 sekundarno območje predstavitve slušni analizator v korteksu, polje 22 pa velja za asociativno cono. V citoarhitektonskem odnosu sta polji 41 in 42 predstavljeni s heterotipsko zdrobljeno skorjo, v vrsti 22–20–21 pa se homotipičnost poveča.

Poškodba, ki zajame primarno slušno območje, povzroči zmanjšanje ostrine sluha, zvočne halucinacije in poškodbe sekundarnih centrov, najpogosteje na levi strani, povzroči senzorično afazijo, kršitev razumevanja govora ob ohranjanju sposobnosti izgovorjave besed.

Projekcijsko območje vestibularnega analizatorja se nahaja spredaj, v območjih temporalnega režnja, ki mejijo na slušno območje, in se delno prekriva z njimi. Električna stimulacija tega področja vodi do neprijetni občutki kot je vrtoglavica.

Z lokalno lezijo zadnjega dela levega zgornjega temporalnega gyrusa (polje 37) je sposobnost razumevanja pomena, semantične vsebine zvočnih zvokov, govora motena. Polji 39 in 40 v supramarginalnem in kotnem girusu spodnjega dela parietalnega režnja so značilni le za ljudi in so povezani z izvajanjem zapletenih dejanj, ki zahtevajo predhodno usposabljanje, kot so pisanje, štetje in poklicne spretnosti. Z njihovim porazom je motena analiza in sinteza sistemov odnosov med dražljaji, izgubljena je sposobnost razumevanja pomena napisanih besed, vrstni red črk in konfiguracija sta zmedena, ko jih poskušate napisati (apraksija in agrafija).

Električna stimulacija mejnih območij temporalnega režnja s parietalnim in okcipitalnim povzroči pojav vidnih in slušnih halucinacij ter spominov iz prejšnje, pogosto zelo oddaljene izkušnje.

Telencefalon: brazde in vijuge zgornje stranske površine možganskih hemisfer.

Zunanja zgradba možganskih hemisfer, režnji možganskih hemisfer, otoček.

telencefalon, telencefalon d je sestavljen iz dveh hemisfer, v vsaki od katerih so izolirane siva snov (skorja in bazalni gangliji), bela snov in stranski ventrikel. možganska hemisfera, hemispherium cerebralis, ima tri površine: zgornjo stransko, srednjo in spodnjo (Facies superlateralis hemispherii cerebri. Facies medialis hemispherii cerebri. Facies inferior hemispherii cerebri). Te površine so med seboj ločene z robovi: zgornjim, spodnjim stranskim in spodnjim medialnim (Margo superior. Margo inferolateralis. Margo inferomedialis). Na vsaki polobli je 5 režnjev, v katerih se razlikujejo brazde, brazde in valjčaste višine, ki se nahajajo med njimi - gyrus, gyri. Čelni reženj, lobus frontalis, ločen od spodnjega dela temporalnega režnja, lobus temporalis, stranski (Sylvian) utor, sulcus lateralis, iz parietalnega osrednjega (Rolandovega) utora, sulcus centralis. , iz okcipitalnega režnja, lobus occipitalis, ločena s parieto-okcipitalno brazdo, sulcus parietooccipitalis. Štrleči deli treh režnjev hemisfer se imenujejo čelni, okcipitalni in temporalni poli (Polus frontalis. Polus occipitalis. Polus temporalis). Peti utrip - oh strove delež (otok), lobus insularis (insula), ni viden od zunaj. Ta reženj je mogoče videti le, če odstranimo frontalno in fronto-parietalno operkulo. Otoček je ločen od sosednjih delov možganov s krožnim utorom otočka, sulcus circularis insulae. Na njegovi površini so dolgi in kratki gyri, gyri insulae longus et breves. Med dolgim ​​utorom, ki se nahaja v zadnjem delu otoka, in sprednjimi utori, lokaliziranimi v sprednjem delu, je osrednji utor otoka, sulcus centralis insulae. Anteroinferiorni del otoka je zadebeljen - imenujemo ga prag otoka, limen insulae.

Brazde in zavoji zgornje stranske površine znotraj čelnega režnja

Čelni reženj, lobus frontalis, je ločen od temporalnega režnja s stranskim žlebom, sulcus lateralis. V sprednjem delu se bočni žleb razširi v obliki stranske jame, fossa lateralis cerebralis. Zadaj je čelni reženj ločen od parietalne osrednje brazde, sulcus centralis. Pred centralno brazdo, vzporedno z njo, je precentralna brazda, sulcus precentralis. Brazda je lahko sestavljena iz dveh delov. Med temi utori je precentralni gyrus, gyrus precentralis. Iz predcentralnega sulkusa se zgornji in spodnji čelni sulkus raztezata naprej, sulci frontales superior et inferior. Medialno med temi utori je srednji čelni gyrus, gyrus frontalis medius. Medialno od zgornjega čelnega sulkusa je zgornji čelni girus, gyrus frontalis superior, lateralno od spodnjega čelnega sulkusa pa je spodnji čelni girus, gyrus frontalis inferior. V zadnjem delu tega girusa sta dva majhna utora: naraščajoča veja, ramus ascendens, in sprednja veja, ramus anterior, ki mejita pod kotom na stranski utor in delita spodnji čelni girus na tri dele: tegmentalni, trikotni in orbitalno. Del pnevmatike (čelna pnevmatika), pars opercularis (operculum frontale). Trikotni del, pars triangularis. Orbitalni del, pars orbitalis.

Brazde in vijuge zgornje stranske površine znotraj parietalnega režnja

Parietalni reženj, lobus parietalis, je ločen od okcipitalnega režnja s parietalno-okcipitalno brazdo, sulcus parietooccipitalis, ki je dobro izražena na medialni površini hemisfere. Globoko razreže zgornji rob poloble in preide na njeno zgornjo stransko površino. Na tej površini brazda ni vedno dobro definirana, zato se običajno nadaljuje v obliki pogojne črte v spodnji smeri. V parietalnem režnju je postcentralna brazda, sulcus postcentralis, ki poteka vzporedno z osrednjo. Med njimi je postcentralni gyrus, gyrus postcentralis. Na medialni površini poloble se ta girus povezuje s precentralnim girusom čelnega režnja. Ti deli obeh konvolucij tvorijo paracentralni lobulus, lobulus paracentralis. Na zgornji stranski površini parietalnega režnja se intraparietalna brazda, sulcus intraparietalis, odmika vzporedno z zgornjim robom hemisfer. Nad njim leži zgornji parietalni lobulus, lobulus parietalis superior, navzdol in bočno od te brazde je spodnji parietalni lobulus, lobulus parietalis inferior. Znotraj tega lobula sta dva gyrusa: supramarginalni, gyrus supramarginalis (okoli končnega dela lateralnega sulkusa) in kotni, gyrus angularis (okoli končnega dela zgornjega temporalnega gyrusa). Sprednji del spodnjega parietalnega lobula se skupaj z spodnjimi deli post- in precentralne vijuge združuje pod pogosto ime frontoparietalni tegmentum otočka, operculum frontoparietale. Ta pnevmatika skupaj s čelno pnevmatiko visi nad otoškim režnjem, zaradi česar je nevidna z zgornje bočne površine.

Brazde in vijuge zgornje stranske površine znotraj temporalnega in okcipitalnega režnja

Temporalni reženj, lobus temporalis ločen od opisanih režnjev hemisfere z globoko stransko brazdo. Del režnja, ki pokriva otoček, se imenuje temporalni operkulum, operculum temporale. V temporalnem režnju v spodnji smeri, vzporedno s stranskim sulkusom, so zgornji in spodnji temporalni sulci, sulci superior et inferior, med katerimi je srednji temporalni gyrus, gyrus temporalis medius. Zgornji temporalni girus, gyrus temporalis superior, se nahaja med zgornjim temporalnim in lateralnim girusom. Na zgornji površini gyrusa, ki je obrnjena proti otoku v globini stranskega žleba, sta dva ali tri kratke prečne temporalne gyrus (Heschlov gyrus), gyri temporales transversi. Med spodnjim temporalnim sulkusom in inferolateralnim robom hemisfere znotraj temporalnega režnja je spodnji temporalni gyrus, gyrus temporalis inferior, katerega zadnji del prehaja v okcipitalni reženj.

Okcipitalni reženj, lobus occipitalis. Relief režnja na zgornji stranski površini je zelo spremenljiv. Najpogosteje je prečna okcipitalna brazda, sulcus occipitalis transversus, ki jo lahko predstavljamo kot nadaljevanje proti okcipitalnemu polu intraparietalnega sulkusa.

Končni možgani: brazde in vijuge medialne in spodnje površine možganskih hemisfer.

Koncept analizatorja po Pavlovu I.P., korteks, kot niz kortikalnih koncev analizatorjev

IP Pavlov je skorjo telencefalona obravnaval kot ogromno zaznavno površino (450.000 mm 2), kot niz kortikalnih koncev analizatorjev. Analizator je sestavljen iz trije deli: 1) periferni ali receptorski, 2) prevodni in 3) centralni ali kortikalni. Kortikalni del (konec analizatorja) ima jedro in periferijo. Jedro vsebuje nevrone, ki pripadajo določenemu analizatorju. Tam poteka najvišja analiza in sinteza informacij iz receptorjev. Periferija nima jasnih meja, gostota celic je nižja, tu se jedra med seboj prekrivajo. V njih poteka preprosta, elementarna analiza in sinteza informacij. Na koncu se v kortikalnem delu analizatorja na podlagi analize in sinteze dohodnih informacij razvijejo odzivi, ki uravnavajo vse vrste človekove dejavnosti.

limbični sistem

To je niz formacij terminala, diencefalona in srednjih možganov. V filogenezi tega sistema je voh igral pomembno vlogo, zato so glavne strukture limbičnega sistema znotraj medialne površine možganskih hemisfer. Kortikalne tvorbe tega sistema vključujejo centralni oddelek vohalni možgani, rhinencephalon, vključno z: obokanim girusom, kavljem, zobatim girusom, hipokampusom, kot tudi perifernim delom vohalnih možganov, ki ga sestavljajo: vohalna čebulica, vohalni trakt, vohalni trikotnik, sprednja perforirana snov. IN limbični sistem vključuje tudi subkortikalne tvorbe: bazalna jedra, prozorni septum, nekatera jedra talamusa, hipotalamusa in retikularno tvorbo srednjih možganov. Funkcije limbičnega sistema. Zagotavlja interakcijo ekstero- in interoceptivnih vplivov ter razvoj odzivov nanje iz avtonomnega živčni sistem, ki vplivajo na delo dihalnih, kardiovaskularnih in drugih sistemov, na termoregulacijo. Najbolj vlada splošni pogoji organizma (spanje, budnost, manifestacija čustev, motivacija). Z vsemi temi reakcijami se čustveno stanje aktivno spreminja, kar kaže na interakcijo limbičnega sistema z možgansko skorjo.

176. Lateralni ventrikel možganskih polobel: oddelki, njihove stene. Cerebrospinalna tekočina, njen nastanek in iztočne poti.

Stene stranskega ventrikla

Medialno - Hippocampus in Fimbria hippocampi

Cerebrospinalna tekočina, njen nastanek in iztočne poti.

cerebrospinalna tekočina, cerebrospinalna tekočina. Likvor je ena od bioloških tekočin telesa, ki se nahaja v vseh votlinah osrednjega živčnega sistema (možganski prekati in osrednji kanal hrbtenjače), v subarahnoidnem in perinevralnem prostoru. Cerebrospinalna tekočina nastane kot posledica ultrafiltracije krvne plazme skozi steno kapilar plexus choroideus III, IV in stranskih prekatov ter aktivnosti ependimalnih celic, ki obdajajo vse votline CNS. Skupna prostornina cerebrospinalne tekočine je približno 150 ml. Cerebrospinalna tekočina se nenehno tvori in teče v določenih smereh, odvisno od lokacije (votlina CNS). Iz stranskih prekatov pride likvor skozi medprekatne odprtine v tretji prekat, iz njega pa skozi možganski akvadukt v četrti prekat. Vanj se izteka tudi likvor iz osrednjega kanala hrbtenjače. Iz votline IV ventrikla cerebrospinalna tekočina prehaja skozi dve stranski in srednji odprtini v subarahnoidni prostor. Od tam se filtrira skozi arahnoidne granulacije (granulacije pachiona) v vensko kri sinusov dura mater. Tako izteče do 40 % likvorja. Približno 30% cerebrospinalne tekočine odteče vanj limfni sistem skozi perinevralne prostore hrbtenjače in kranialni živci. Preostanek volumna cerebrospinalne tekočine resorbira ependima in se tudi znoji v subduralni prostor, nato pa se absorbira v kapilarne žile dura mater možganov. Alkohol ima relativno stalno sestavo in se čez dan posodablja 5-8 krat. IN potrebnih primerih cerebrospinalno tekočino vzamemo najpogosteje s punkcijo subarahnoidnega prostora hrbtenjače med II in III ledvenim vretencem.

Stene krvnih kapilar možganov ter zlasti horoidni pleksus možganski ventrikli na eni strani, likvor in živčno tkivo na drugi strani – tvorijo krvno-možgansko pregrado. Ta pregrada preprečuje prodiranje nekaterih snovi in ​​mikroorganizmov iz krvi v možgansko tkivo.

Funkcije cerebrospinalne tekočine:

1. Ščiti SM in GM pred mehanskimi vplivi med gibanjem.

1. Zagotavlja stalnost notranjega okolja telesa.
2. Sodeluje pri trofizmu živčnega tkiva.
3. Sodeluje pri nevrohumoralna regulacija.
4. Uporablja se v diagnostične in terapevtske namene.

Epitalamus in metatalamus

Epithalamus (supratalamus, epitalamična regija), epithalamus, je sestavljen iz 5 majhnih formacij. Največji med njimi je pinealno telo (pinealna žleza, epifiza možganov), corpus pineale (glandula pinealis, epiphysis cerebri), ki tehta 0,2 g.Nahaja se v utoru med zgornjimi nasipi srednjih možganov. Skozi povodce, habenulae, je epitalamus povezan z vidnimi tuberkulami. Na teh mestih so podaljški - to je trikotnik povodca, trigonum habenulae. Deli povodcev, vključeni v epitalamus, tvorijo komisuro povodcev, comissura habenularum. Pod epitalamusom so prečna vlakna - epitalamična komisura, comissura epithalamica. Med njim in komisuro povodcev štrli pinealna depresija v epitalamus, recessus pinealis.

Metatalamus (zatalamus, tuja regija), metatalamus, ki ga predstavljajo parna medialna in lateralna genikulatna telesa. Stransko genikulatno telo, corpus geniculatum laterale, se nahaja na strani vzglavnika talamusa. Vanj vstopijo vlakna optičnega trakta. Preko ročajev zgornjega kolikula so lateralna genikulatna telesa povezana z zgornjimi kolikulami, lateralna genikulatna telesa in zgornji kolikulus srednjih možganov pa so subkortikalni centri za vid. Pod blazino so medialna kolenasta telesa, corpus geniculatum mediale, ki so s spodnjimi nasipi povezana z ročaji. Tu se končajo vlakna lateralne slušne zanke, medialna genikulatna telesa in spodnji kolikuli - subkortikalni centri sluha.

Hipotalamus

Hipotalamus (subtalamična, hipotalamična regija), hipotalamus, Vključuje spodnje oddelke diencefalona: optično kiazmo, optične kanale, sivi tuberkel, lijak, hipofizo in mastoidna telesa. Vizualni križ, chiasma opticum, tvorijo medialna vlakna nn. optici, ki preidejo na nasprotno stran in postanejo del vidnih poti, tractus opticus. Trakti se nahajajo medialno in posteriorno od sprednje perforirane snovi, gredo okoli možganskega debla z lateralne strani in vstopijo v subkortikalne centre za vid z dvema koreninama: lateralna korenina vstopi v lateralno genikulatno telo, medialna korenina pa v zgornji nasip. strehe srednjih možganov.

Sivi tuberkel, tuber cinereum, se nahaja za optično kiazmo. Spodnji del tuberkuloze ima obliko lijaka, infundibulum, na katerem je obešena hipofiza. Vegetativna jedra so lokalizirana v sivem tuberkulu.

Hipofiza, hypophysis, se nahaja v sella turcica telesa sphenoidna kost, ima fižolasto obliko in težo 0,5 g.Hipofiza, tako kot epifiza, spada med endokrine žleze.

Mastoidna telesa, corpora mamillaria, bele barve, imajo sferično obliko, njihov premer je približno 0,5 cm, znotraj mastoidnih teles so subkortikalna jedra (centri) vohalnega analizatorja.

V hipotalamusu je več kot 30 jeder. Nevroni številnih jeder proizvajajo nevrosekret, ki se skozi procese nevronov prenaša v hipofizo. Ta jedra imenujemo nevrosekretorna. Vsa omenjena jedra pripadajo višjim vegetativnim centrom in imajo široke živčne in humoralne povezave s hipofizo, zaradi česar so jih združili v hipotalamo-hipofizni sistem.

isthmus romboidni možgani

Isthmus romboidnih možganov, isthmus rhombencephali. Vključuje tri strukture, ki se nahajajo na meji srednjih in romboidnih možganov:

1. Zgornji cerebelarni peclji, pedunculi cerebellares superiores. Prehajajo skozi sprednje hrbtenične poti.

2. Zgornji medularni velum, velum medullare superius. Predstavlja ga tanka plošča bele snovi, ki je skozi frenulum zgornjega medularnega veluma pritrjena na zgornje cerebelarne peclje, cerebelarni vermis in streho srednjih možganov. Na straneh frenuluma so korenine IV para kranialnih živcev, blok, n. trochlearis.

3. Loop trikotnik, trigonum lemnisci. Lokaliziran je v stranskem delu prevlake, ima siva barva in je spredaj omejen - z ročajem spodnjega nasipa, brachium colliculi inferioris; bočno - stranski utor srednjega možganja, sulcus lateralis mesencephali; medialno - zgornji cerebelarni pecelj.

Znotraj trikotnika zanke se nahajajo strukture slušnega analizatorja: stranska zanka in jedra stranske zanke.

Noge možganov

Možganski pedunci, pedunculi cerebri, ki se nahaja pred mostom v obliki debelih valjev, od katerih je vsak vključen v ustrezno poloblo. Med nogami je interpedunkularna fossa, fossa interpeduncularis, katere dno se imenuje posteriorna perforirana snov, substantia perforata posterior, ki služi za prehod krvne žile. Na medialni površini nog možganov so korenine III para kranialnih živcev, n. okulomotorius.

Na čelnem delu krakov možganov je vidna črna snov, substantia nigra ločuje pnevmatiko, tegmentum, od dna možganskega debla, basis pedunculi cerebri. Substantia nigra se razteza od ponsa do diencephalona. V pnevmatiki od spodnjih gričev do vizualnih tuberkul je rdeče jedro, nucleus ruber. Substantia nigra in rdeče jedro pripadata ekstrapiramidnemu sistemu. V pnevmatiki so vzpenjajoče (občutljive) poti kot del medialne in lateralne zanke. Na dnu nog so lokalizirane le padajoče (motorične) poti: okcipitalno-temporalno-parietalni most, kortikalno-spinalno-možganski, kortikalno-jedrski, čelni most. Iz tegmentuma srednjih možganov in rdečega jedra se začneta dve ekstrapiramidni poti: strešno-spinalna in rdeče-jedrna-spinalna. V pokrovu nog možganov dorzalna jedra nn. oculomotorii je jedro medialnega vzdolžnega snopa, fasciculus longitudinalis medialis. Poteka vzdolž akvadukta možganov in povezuje jedra III, IV, VI, VIII, XI parov lobanjskih živcev z motoričnimi celicami sprednjih rogov vratnih segmentov hrbtenjače. Ta povezava povzroča kombinirane gibe, pa tudi kombinirane gibe pri stimulaciji receptorjev vestibularnega analizatorja. Strukture retikularne formacije se nahajajo tudi znotraj srednjih možganov.

retikularna tvorba.

Retikularna tvorba , formatio reticularis, predstavlja več kot 100 jedrskih skupkov nevronov, ki se povezujejo v razne smeri veliko živčnih vlaken. Nahaja se v možganskem deblu, pa tudi med stranskim in zadnjim stebrom hrbtenjače. Nevroni retikularne tvorbe imajo značilnosti: njihovi dendriti se slabo razvejajo, njihovi aksoni pa imajo številne veje, zaradi česar se vsak nevron stika z ogromnim številom drugih nevronov. Nevroni retikularne formacije se nahajajo med vzpenjajočimi in padajočimi potmi in imajo obsežne povezave z vsemi deli centralnega živčnega sistema, vključno z možgansko skorjo.

Ena od funkcionalnih značilnosti retikularne tvorbe je, da se njeni nevroni lahko vzbujajo z živčnimi impulzi, ki prihajajo iz receptorjev. različne organe občutki oz različne oddelke CNS, tj. zaradi konvergence (konvergence) živčnih impulzov iz različnih virov. Druga funkcionalna značilnost retikularne tvorbe je, da se vzbujanje, ki je nastalo v kateri koli skupini nevronov, razmeroma enakomerno razširi na veliko število drugih nevronov in to vzbujanje postane homogene narave, ne glede na vrsto začetnega vira vzbujanja (receptorja) in posebne lastnosti energijskega dražila. Funkcija retikularne formacije je, da deluje aktivacijsko na možgansko skorjo, na vse druge dele centralnega živčnega sistema in čutne organe, podpira visoka stopnja njihov energetski potencial. Zagotavlja ohranjanje avtomatizma delovanja vitalnih dihalnih in kardiovaskularnih centrov na različnih funkcionalna stanja organizem, prispeva k razvoju pogojnih refleksov.

Hard Shell GM

Zunanja - trda lupina možganov, dura mater encephali (pachymeninx), je predstavljena z gostim vezivnim tkivom. Zunanji list lupine meji na kosti možganske lobanje in je njihov periost, medtem ko je notranji list obrnjen proti arahnoidu in je prekrit z endotelijem. Trda lupina možganov ima več procesov, ki se nahajajo med določenimi deli možganov:

1. Polmesec možganov, falx cerebri, je plošča trde lupine med hemisferama možganov.

2. Tentorium (šotor) malih možganov, tentorium cerebelli, se nahaja nad malimi možgani v prečni razpoki velikih možganov. Namet ločuje okcipitalne režnje možganskih hemisfer od malih možganov.

3. Srp malega mozga, falx cerebelli, se nahaja med hemisferama zadaj in zgoraj. Zadnji rob srpa je pritrjen na crista occipitalis interna; na njenem dnu je okcipitalni sinus.

4. Diafragma (turškega) sedla, diaphragma sellae, je predstavljena z vodoravno ploščo, raztegnjeno nad foso hipofize. Pod diafragmo je hipofiza. Skozi luknjo v sredini diafragme poteka lijak.

Komisuralna vlakna

Najmočnejša komisuralna struktura je corpus callosum, corpus callosum, v katerem se razlikujejo koleno, genu, kljun, rostrum, ki prehaja v končno ploščo, lamina terminalis; srednji del je deblo, truncus; zadnji del pa je valj, splenij. Vlakna, ki potekajo prečno v corpus callosum v vsaki hemisferi, tvorijo žarek corpus callosum, radiatio corporis callosi. Vlakna debla zagotavljajo lepljenje sive snovi parietalni in temporalni režnji, valj - okcipitalni in koleno - čelni režnji. Med corpus callosum in lokom je prozoren septum, septum pellucidum, sestavljen je iz dveh tankih plošč, lamina septi pellucidi, pritrjenih spredaj na kljun, koleno in telo corpus callosum (zgoraj), in zadaj - na telo in steber forniksa. Med prozornimi ploščami je režasta votlina prozornega septuma, cavum septi pellucidi. Lamele septuma pellucidum so medialne stene desnega in levega sprednjega roga stranskih prekatov.

Komisuralna vlakna vključujejo še štiri tvorbe: Sprednja komisura, comissura anterior (rostralis), leži pred stebri forniksa, povezuje vohalne regije hemisfer in parahipo-kampalni girus.Vlakna sprednjega dela komisure povezujejo sivo snov vohalnih trikotnikov obeh polobel in vlakna posteriorne komisure - korteks anteromedialnih temporalnih režnjev. Povodci za konico, comissura habenularum zavezuje povodce. Epithalamus adhezija, comissura epithalamica (posterior). Komisura forniksa možganov, comissura fornicis, povezuje noge forniksa možganov zadaj.

asociacijska vlakna

Kratke asociativne poti v obliki ločnih snopov, fibrae arcuatae cerebri, povezujejo med seboj dele skorje sosednjih girusov, dolge asociativne poti - odseke skorje hemisfer. Korteks čelnega režnja komunicira s skorjo parietalnega, okcipitalnega režnja in zadnjega dela temporalnega režnja preko zgornjega vzdolžnega snopa, fasciculus longitudinalis superior. Kortikalne cone temporalnega in okcipitalnega režnja so povezane s spodnjim vzdolžnim snopom, fasciculus longitudinalis inferior. Korteks orbitalne površine čelnega režnja s skorjo pola temporalnega režnja povezuje snop kavljev, fasciculus uncinatus. Snop vlaken, imenovan pas, cingulum, ki prehaja v obokani gyrus, gyrus fornicatus, povezuje odseke cingulate gyrus med seboj in s sosednjimi gyrusi medialne površine hemisfer.

Notranja kapsula

Ena skupina komisuralnih vlaken sega od kortikalnih in bazalnih jeder hemisfer do možganskega debla in do hrbtenjača. Druga vlakna sledijo v nasprotni smeri. Ti dve skupini vlaken tvorita notranjo kapsulo in sijočo krono v vsaki polobli. Notranja kapsula, capsula interna, se nahaja med lentikularnim jedrom, glavo kavdatnega jedra (spredaj) in talamusom (zadaj). V kapsuli so izolirani sprednja noga, crus anterior capsulae internae, zadnja noga, crus posterior capsulae internae in koleno notranje kapsule, genu capsulae internae. V sprednji nogi sta frontalno-talamična in frontalno-mostna pot, tr. frontothalamicus et frontopontinus, ki povezuje skorjo čelnega režnja s talamusom in mostom. V kolenu notranje kapsule je kortikalno-jedrska pot, tr. corticonuclearis. V zadnji nogi so vlakna kortikalno-spinalnega trakta, tr. corticospinalis, talamokortikalna vlakna, tr. thalamocorticalis, kortikalna talamična pot, tr. corticothalamicus, snop parietalno-okcipitalnega mostu, fasciculus parietooccipitopontinus, slušne in vidne poti, radiatio acustica et optica, ki gredo od subkortikalnih središč sluha in vida do kortikalnih jeder teh analizatorjev. Sevalna krona, corona radiata, je sestavljena iz vlaken naraščajočih poti, ki se v obliki pahljače razhajajo v različne dele možganske skorje. Med temi vlakni v smeri navzdol so vlakna v nogah možganov.

Mrežnica

Retina (notranja, občutljiva membrana zrklo), mrežnica, tunica interna (sensoria) bulbi, ima dve plasti: zunanji pigmentni del, pars pigmentosa, in notranji fotosenzibilni del, imenovan živčni del, pars nervosa. Po funkciji ločimo velik posteriorni vidni del mrežnice, pars optica retinae, ki vsebuje občutljive elemente - palice in stožce, ter manjši "slep" del mrežnice, brez palic in stožcev, ki združuje ciliarni in šareniški del mrežnice. mrežnica, pars ciliaris et iridica retinae. Meja med vidnim in "slepim" delom je nazobčan rob, ora serrata. Ustreza mestu prehoda same žilnice v ciliarni krog, orbiculus ciliaris žilnice.

Na dnu zrkla je belkasta lisa s premerom približno 1,7 mm - optični disk, discus nervi optici z dvignjenimi robovi in ​​majhno vdolbino, excavatio disci v sredini. To je izstopno mesto vlaken vidnega živca iz zrkla, nima svetlobno občutljivih celic in se imenuje slepa pega. V središču diska je vidna osrednja arterija, ki vstopa v mrežnico, a.centralis retinae. Bočno od diska za 4 mm, na ravni zadnjega pola očesa, je rumenkasta lisa, makula, z majhno depresijo - osrednja fosa, fovea centralis. To je kraj najboljšega vida, tukaj so koncentrirani samo stožci.

Mišice zrkla.

Obstaja šest mišic zrkla: štiri ravne (zgornja, spodnja, stranska in medialna) in dve poševni (zgornji in spodnji). Vse rektus in zgornje poševne mišice izvirajo iz globine orbite iz skupnega tetivnega obroča, anulus tendineus communis, pritrjenega na sfenoidno kost in pokostnico okoli optičnega kanala, delno pa iz robov zgornje orbitalne razpoke. Prstan obdaja optični živec in oftalmična arterija, iz nje se začne mišica, ki dvigne zgornjo veko, m. levator palpebrae superioris Rektusne mišice prebadajo vagino zrkla, vagina bulbi, in so vpletene v beločnico pred ekvatorjem s kratkimi kitami, ki se umaknejo 5-8 mm od roba roženice. Lateralne in medialne rektusne mišice, mm. recti lateralis et medialis, obrnite zrklo v njihovo smer. Zgornje in spodnje ravne mišice, mm. recti superior et inferior, obrnite zrklo navzgor in nekoliko navzven oziroma navzdol in navznoter. Zgornja poševna mišica, m. obliquus superior, ima tanko okroglo tetivo, ki je vržena čez blok, trohleja, zgrajena v obliki obroča fibrohrustanca, obrne zrklo navzdol in stransko. Spodnja poševna mišica, m. obliquus inferior, se začne z orbitalne površine zgornja čeljust blizu odprtine nazolakrimalnega kanala obrne zrklo navzgor in stransko.

veke.

Na meji zgornja veka in na čelu štrli kožni valj, pokrit z lasmi - obrv, supercilium. Zgornja in spodnja veka, palpebra superior et inferior, imata sprednjo površino veke, facies anterior palpebrae, pokrito s tanko kožo s kratkimi vellusnimi dlakami, žlezami lojnicami in znojnicami in zadnja površina, facies posterior palpebrae, obrnjena proti zrklu, prekrita z veznico, tunica conjuctiva. V debelini vek je plošča vezivnega tkiva - zgornji hrustanec veke, tarsus superior, in spodnji hrustanec veke, tarsus notranjost, pa tudi sekularni del krožne mišice očesa. Od zgornjega in spodnjega hrustanca vek do sprednjega in zadnjega solznega grebena je usmerjen medialni ligament veke, ligamenturn palpebrale mediale, ki pokriva solzno vrečko spredaj in zadaj. Na stransko steno orbite iz hrustanca sledi stranski ligament veke, ligamentum palpebrale laterale, ki ustreza stranskemu šivu, raphe palpebralis lateralis. Na hrustanec zgornje veke je pritrjena tetiva mišice dvigalke. Prosti rob veke tvori sprednji in zadnji rob veke, limbi palpebrales anterior et posterior, in nosi trepalnice, cilije. Bližje zadnjemu robu se odprejo odprtine spremenjenih lojnic (meibomskih) žlez hrustanca vek, glandulae tarsales. Robovi vek omejujejo prečno palpebralno razpoko, rima palpebrarum, ki se zapira z adhezijami vek - medialne in lateralne adhezije vek, comissura palpebralis medialis et lateralis.

Veznica.

Veznica, tunica conjunctiva, je membrana vezivnega tkiva. Razlikuje veznico vek, tunica conjunctiva palperarum, in veznico zrkla, tunica conjunctiva bulbaris. Na mestu njihovega prehoda drug v drugega se oblikujejo vdolbine - zgornji in spodnji lok veznice, fornix conjunctive superior et inferior. Celoten prostor, ki ga omejuje veznica, se imenuje veznična vreča, saccus conjunctivae. Bočni očesni kot, angulus oculi lateralis, je bolj oster. Medialni kotiček očesa, angulus oculi medialis, je zaobljen in na medialni strani omejuje poglobitev - solzno jezero, lacus lacrimalis. Tu je tudi rahla višina - solzni mehurček, caruncula lacrimalis, in stransko od njega - semilunarna guba veznice, pilca semilunaris conjunctivae. Na prostem robu zgornje in spodnje veke, blizu medialnega kota očesa, je solzna papila, papilla lacrimalis, z luknjo na vrhu - solzna točka, punctum lacrimale, ki je začetek solznega kanalčka. .

solzni aparat

Solzni aparat, apparatus lacrimalis, vključuje solzno žlezo s svojimi izločevalnimi tubulami in solznimi kanali. Solzna žleza, glandula lacrimalis, je kompleksna alveolarno-cevasta žleza lobularne strukture, leži v fosi z istim imenom v stranskem kotu blizu zgornje stene orbite. Tetiva mišice, ki dvigne zgornjo veko, deli žlezo na velik zgornji orbitalni del, pars orbitalis, in manjši spodnji starostni del, pars palpebralis, ki leži blizu zgornjega forniksa veznice. Majhne dodatne solzne žleze se včasih nahajajo pod lokom veznice. Izločevalni tubuli solzne žleze, ductuli excretorii, do 15, se odpirajo v veznična vreča v lateralnem delu zgornjega forniksa veznice. Solza opere zrklo, vzdolž kapilarne vrzeli blizu robov vek vzdolž solznega toka, rivus lacrimalis, teče v območje medialnega kota očesa, v solzno jezero. Na tem mestu izvirajo kratki (približno 1 cm) in ozki (0,5 mm) ukrivljeni zgornji in spodnji solzni kanali, canaliculi lacrimales, ki se odpirajo v solzno vrečko, saccus lacrimalis, ki leži v istoimenski fosi v spodnjem medialnem delu. kot očesa, Prehaja v nazolakrimalni kanal (do 4 mm), ductus nasolacrimalis, ki se odpira v spodnji nosni prehod. Solzni del krožne mišice očesa je spojen s sprednjo steno solzne vrečke, ki razširi solzno vrečko, kar prispeva k absorpciji solzne tekočine vanj skozi solzne kanalčke.

Lomni mediji zrkla. Roženica, leča, steklovina, zrkla, njihove funkcije. Nastajanje in odtekanje prekatne vodice iz komor zrkla.

Kamere zrkla.

Sprednji prekat očesnega zrkla, camera anterior bulbi, ki vsebuje prekatno prekatje, humor aquosus, se nahaja med roženico in sprednjo površino šarenice. Skozi odprtino zenice sprednji prekat komunicira z zadnjim prekatom zrkla, camera posterior bulbi. Slednja se nahaja med lečo in zadnjo površino šarenice in je prav tako napolnjena z očesnim humorjem.

Nastajanje in odtekanje vodnega humorja.

Sprednji del ciliarnega telesa tvori približno 70 radialno usmerjenih gub, dolgih do 3 mm, odebeljenih na koncih - ciliarni procesi, processus ciliares, sestavljeni iz krvnih žil in sestavljajo ciliarno krono, corona ciliaris. Proizvajajo vodno tekočino, humor aquosus. Vodna vlaga vstopi v prostore obroča, spatia zonularia, ki izgledajo kot krožna reža (majhni kanal), ki leži na obodu leče. Od tam prekatna prekatna preka teče skozi zenico v sprednjo prekat zrkla. Obodno ga omejuje pektinatni ligament, med snopi vlaken, od katerih so vrzeli - prostori iridokornealnega kota, spatia anguli iridocorneales (fontanski prostori). Preko njih prekatna prekatna prekatka iz sprednje komore teče v venski sinus beločnice in iz nje vstopi v sprednje ciliarne vene.

objektiv

Leča, leča, ima sprednjo in zadnjo površino, facies anterior et posterior lentis, sprednji in zadnji pol, polus anterior et posterior. Pogojna črta, ki povezuje poli, se imenuje os leče, axis lentis. Obodni rob leče se imenuje ekvator, ekvator. Snov leče, substantia lentis, je brezbarvna, prozorna in gosta. Notranji del - jedro leče, nucleus lentis, je gostejši od perifernega dela - skorje leče, cortex lentis. Zunaj je leča prekrita s tanko prozorno elastično kapsulo, capsula lentis, ki je pritrjena na ciliarno telo s pomočjo ciliarnega pasu, zonula ciliaris (zinnov ligament).

Organi vonja in okusa.

Vohalni organ.

Pri človeku se nahaja vohalni organ, organum olfactorium zgornji del Nosna votlina. Vohalni predel nosne sluznice, regio olfactoria tunicae mucosae nasi, ima nevrosenzorične celice, epiteliocite, cellulae (epitheliocyti) neurosensoriae olfactoriae. Pod njimi ležijo nosilne celice, cellulae sustentaculares. V sluznici so vohalne (Bowmanove) žleze, glandulae olfactoriae, katerih skrivnost vlaži površino receptorske plasti. Periferni procesi vohalnih celic nosijo vohalne dlake (cilije), osrednji procesi pa tvorijo 15-20 vohalnih živcev, ki skozi luknje kribriformne plošče iste kosti prodrejo v lobanjsko votlino, nato v vohalni bulbus, kjer pridejo aksoni vohalnih nevrosenzoričnih celic v stik z mitralnimi celicami . Procesi mitralnih celic v debelini vohalne poti so usmerjeni v vohalni trikotnik, nato pa kot del vohalnih trakov (vmesni in medialni) vstopijo v sprednjo perforirano snov, subkalozno polje, subkalozno območje in diagonalni trak (Brocajev trak), bandaletta (stria) diagonalis ( Broca). Kot del stranskega traku sledijo procesi mitralnih celic v parahipokampalni girus in v kavelj, v katerem se nahaja kortikalni center za vonj.

organ okusa

organ okusa, organum gustus. Okusne brbončice, calliculi gustatorii, v količini okoli 2000 se nahajajo predvsem v sluznici jezika, pa tudi neba, žrela, epiglotisa. Njihovo največje število se nahaja v žlebastih, papillae vallatae, in listnatih papilah, papillae foliatae. Vsaka ledvica je sestavljena iz okusnih in podpornih celic. Na vrhu ledvice je okusna luknja (pore), porus gustatorius. Na površini okusnih celic so končiči živčnih vlaken, ki zaznavajo okusno občutljivost. V predelu sprednjih 2/3 jezika ta občutek okusa zaznavajo vlakna bobnične strune. obrazni živec, v zadnji tretjini jezika in v predelu žlebastih papil) s končiči glosofaringealnega živca. Ta živec izvaja tudi okusno inervacijo sluznice mehkega neba in palatinskih lokov. Iz redko lociranih brbončic v sluznici epiglotisa in notranji površini aritenoidnega hrustanca vstopajo okusni impulzi skozi vejo zgornjega laringealnega živca. vagusni živec. Centralni procesi nevronov, ki izvajajo okusno inervacijo v ustni votlini, se kot del ustreznih kranialnih živcev (VII, IX, X) pošljejo v njihovo skupno senzorično jedro, nucleus solitarius. Aksoni celic tega jedra se pošljejo v talamus, kjer se impulz prenese na naslednje nevrone, katerih osrednji procesi se končajo v možganski skorji, kavelj parahipokampalnega girusa. V tem girusu je kortikalni konec analizatorja okusa.

Struktura kože.

telencefalon (veliki možgani) sestoji iz desne in leve hemisfere ter vlaken, ki ju povezujejo in tvorijo corpus callosum in druge adhezije. Nahaja se pod corpus callosum trezor v obliki dveh ukrivljenih pramenov, ki sta med seboj povezani s spajkanjem. Oblikuje se sprednji del loka, usmerjen navzdol stebri. Zadnji del, ki se razhaja na straneh, se imenuje lok noge. Pred debli loka je prečni snop vlaken - sprednja (bela) komisura.

Anteriorno od forniksa v sagitalni ravnini je prozorna pregrada, sestavljen iz dveh vzporednih plošč. Spredaj in zgoraj so te plošče povezane s sprednjim delom corpus callosum. Med ploščama je ozka reža podobna votlina, ki vsebuje majhno količino tekočine. Vsaka plošča tvori medialno steno sprednjega roga lateralnega ventrikla.

Vsaka možganska polobla je sestavljena iz sive in bele snovi. Oblikuje se periferni del hemisfere, prekrit z utori in vijugami ogrinjalo prekrit s tanko plastjo sive snovi možganska skorja. Površina lubja je približno 220.000 mm2. Pod možgansko skorjo je beločnica, v globinah katerih so velike kopice sive snovi - subkortikalna jedra -bazalna jedra . Votline možganskih hemisfer so stranski ventrikli.

Na vsaki hemisferi so tri površine - zgornji stranski(konveksno), srednji(ravno), obrnjeno proti sosednji polobli, in dno, s kompleksnim reliefom, ki ustreza nepravilnostim notranjega dna lobanje. Na površinah hemisfer so vidne številne vdolbine - brazde in višine med brazdami - zvitki

Vsaka polobla ima pet delnic : frontalni, parietalni, okcipitalni, temporalni in otoški (otok).

Brazde in girusi možganskih polobel.

Režnji hemisfer so med seboj ločeni z globokimi brazdami.

centralni sulkus(Rolandova) loči Čelni reženj iz parietalnega;

Stranska brazda(Silvieva) - časovno od čelnega in parietalnega;

Parieto-okcipitalni sulkus ločuje parietalni in okcipitalni reženj.

V globini stranskega utora se nahaja otoški delež. Manjše brazde delijo režnje v vijuge.

Superolateralna površina možganske hemisfere.

V čelnem režnju poteka spredaj in vzporedno z osrednjo brazdo precentralni sulkus, ki ločuje precentralni girus. Iz predcentralnega sulkusa, bolj ali manj vodoravno, segata naprej dve brazdi, ki se ločita vrh, sredina in spodnji čelni vijugi. V temenskem režnju postcentralni sulkus ločuje istoimenski girus. Vodoravno intraparietalni sulkus delnice vrh in spodnji parietalni režnji, Okcipitalni reženj ima več vijug in brazd, od katerih je najbolj konstanten prečni okcipitalna brazda. Temporalni reženj ima dva vzdolžna utora - zgornji in spodnji temporalni ločite tri časovne giruse: vrh, sredina in dno. Insularni reženj v globini stranskega sulkusa je ločen z globokim krožna brazda otočka iz sosednjih delov poloble,

Medialna površina možganske hemisfere.

Vsi njegovi režnji, razen temporalnega in insularnega, sodelujejo pri oblikovanju medialne površine možganske hemisfere. dolga oblika loka sulkus corpus callosum ga loči od cingularni girus. Prehaja čez cingulatni girus pasna brazda, ki se začne spredaj in navzdol od kljuna corpus callosum, se dvigne navzgor, obrne nazaj, vzdolž brazde corpus callosum. Zadaj in navzdol prehaja cingularni girus v parahipokampalni girus, ki gre navzdol in se konča naprej kvačkanje, od zgoraj je parahipokampalni girus omejen z utorom hipokampusa. Cingulatni girus, njegov isthmus in parahipokampalni girus so združeni pod imenom obokan girus. V globini hipokampalne brazde se nahaja dentate gyrus. Zgoraj na medialni površini okcipitalnega režnja je viden parieto-okcipitalni sulkus, ki ločuje parietalni reženj od okcipitalnega režnja. Od zadnjega pola poloble do ožine obokanega gyrusa poteka ostrožna brazda. Med parietalno-okcipitalno brazdo spredaj in ostrogom od spodaj se nahaja klin, ostro kotno spredaj.

Spodnja površina možganske hemisfere

Ima najbolj zapleten relief. Spredaj je spodnja površina čelnega režnja, za njim je temporalni (sprednji) pol in spodnja površina temporalnega in okcipitalnega režnja, med katerima ni jasne meje. Na spodnji površini čelnega režnja poteka vzporedno z vzdolžno razpoko vohalna brazda, ki je priloženo spodaj vohalna čebulica in vohalni trakt, nadaljuje nazaj v vohalni trikotnik. Med vzdolžno razpoko in vohalnim utorom se nahaja ravna krivulja. Lateralno od vohalne brazde ležijo oftalmične konvolucije. Na spodnji površini temporalnega režnja kolateralni utor loči medialni okcipitotemporalni girus iz parahipokampusa. Okcipitotemporalni sulkus loči lateralni okcipitotemporalni girus iz istoimenskega medialnega gyrusa.

Na medialni in spodnji površini so številne tvorbe, povezane z limbični sistem. To so olfaktorni bulbus, olfaktorni trakt, olfaktorni trikotnik, sprednja perforirana snov, ki se nahaja na spodnji površini čelnega režnja in je povezana tudi s perifernimi vohalnimi možgani, cingulat, parahipokampus (skupaj s kavljem) in dentat gyrus.