15.07.2018

Parietal lobe ng pag-andar. Occipital lobe


5-10-2012, 19:14

Mga function ng cortex

frontal lobe. Ang pangunahing pag-andar ng frontal lobes ay ang kontrol ng mga boluntaryong paggalaw, ang koordinasyon ng mga mekanismo ng motor ng nagpapahayag na pagsasalita, pati na rin ang pagkakaloob ng "malikhain", o abstract, pag-iisip.

Ang frontal lobe ay maaaring nahahati sa limang rehiyon:

  • motor,
  • premotor,
  • visual na motor sa harap,
  • Ang motor area ng pagsasalita ni Broca
  • at frontal association area
(Larawan 4.1.12, 4.1.13).


kanin. 4.1.12. Schematic na representasyon ng mga function ng cortex malaking utak, naisalokal sa medial surface, at ang kanilang paglabag sa panahon iba't ibang sakit. sinamahan ng paggulo o pagkasira ng cortex (ayon kay Crosby et al., 1962): 1 - parietal lobe. Gitnang gyrus (4). Kaliwa rehiyon ng occipital: -alexia na walang agraphia. Posterior cortex: -kahirapan sa pagsasalin ng tingin; - Balint's syndrome (bilateral), 11 - frontal lobe. Karagdagang field ng motor (6): + itinaas ang kabilang kamay, ibinaling ang mga mata at ulo sa kamay; + pag-urong ng mag-aaral; + pagkaantala sa pagsasalita. Frontal motor eye field (8). Belt gyrus: + pagpapalawak ng mag-aaral; + lacrimation. ibabaw ng orbit. III - occipital lobe. pangunahing visual cortex. Contralateral vision: - right-sided hemianopsia. IV-temporal lobe: paralisis ng paggalaw ng mata; ipsilateral hemiplegia; hydrocephalus; decerebral rigidity; peduncular hallucinosis; contralateral hemianopsia; parinaud's syndrome. Sa ilalim ng ibabaw: - pagkilala sa mukha. Tandaan. Ang mga cytoarchitectonic na patlang ay tumutugma sa pag-uuri ni Brodmann. Ang Plus ay nagpapahiwatig ng resulta ng electrical stimulation ng cortex, at minus - ang resulta ng pagkasira ng field


kanin. 4.1.13. Ang lateral surface ng utak (ang mga pagtatalaga ay katulad ng ibinigay sa nakaraang figure): 1 - frontal lobe. Motor field (4). Premotor field (6). Motor eye field (8): + contralateral saccade; + pagsasara ng kabaligtaran ng mata; + gomolateral friendly na paglihis ng mata. Motor speech field (44): - motor (motor) aphasia. 11 - parietal lobe: - (- simpleng hallucinosis; - ilusyon; - metamorphopsia: - pagkawala ng atensyon; - agnosia; - apraxia; - panghihina ng optokinetic nystagmus; - lower quadrant hemianopia. Supramarginal gyrus (40): - amnesia; - jargon aphasia Angular gyrus (39): - agraphia; - acalculia; - pagkawala ng kakayahang makilala sa pagitan ng kaliwa at kanan kanang bahagi; agnosia ng daliri. somatic sensitivity. III-temporal na lobe: + visual hallucinations; + deja vu; + may kapansanan sa pang-amoy; + mga seizure; + mga automatismo; - itaas na quadrianopsia; - pagkawala ng memorya; - Klüver-Bucy syndrome. pangunahing auditory cortex. Pangalawang auditory cortex: -auditory aphasia. Planum temporal: - dyslexia. IV-occipital lobe (17, 18, 19): + pandamdam ng liwanag; -(-sensation of colors; -(-sensation of movement; + sensation of linear images. Visual associative fields (18, 19): -(-contralateral eye movements gaya ng smooth pursuit; + vergence movements; -Anton's syndrome

Pangunahing lugar ng motor(motor area; 4th field ayon kay Brodman).

lugar ng motor b ay nasa harap ng central sulcus na naghihiwalay sa frontal lobe mula sa parietal lobe. Binubuo ito ng malaking bilang ng mga higanteng pyramidal cells ng Betz.

Kinakatawan nito ang mga paggalaw, hindi ang mga indibidwal na kalamnan. Ang mga cell na kumokontrol sa mga paggalaw ay matatagpuan sa paraang ang mga paggalaw ng mas mababang kalahati ng katawan ay ipinakita sa itaas na bahagi ng gyrus, at ang itaas na kalahati sa ibaba. Ang mga neuronal axon ay bumababa sa panloob na kapsula at mga peduncle ng utak sa anyo ng mga corticobulbar at corticospinal tract.

Pag-alis ng motor cortex humahantong sa paralisis.

Premotor area(field b) ay direktang nasa unahan ng primary motor cortex, na sumasakop sa likod ng tatlong horizontally oriented frontal gyri.

Binubuo nito ang mga hibla ng frontopontocerebellar tract, at nagbibigay din ng maraming mga hibla sa basal ganglia.

Iminumungkahi na ang premotor cortex ay kasangkot sa pagpaplano ng mga aksyong motor. Ito ay pinatunayan ng katotohanan na kapag nag-iisip lamang tungkol sa nilalayon na aksyon, ang mga neuron ng ikaanim na larangan ay nasasabik. Ang pagpapasigla ng mga neuron na ito ay nagreresulta sa pagtaas ng braso kabaligtaran, at ang ulo at mga mata ay lumiliko sa direksyon ng nakataas na paa. Lumawak ang mga mag-aaral at may kapansanan sa pagsasalita (tingnan ang fig. 4.1.12, 4.1.13).

Ang pagkasira ng lugar na ito ay sinasabayan pseudocerebellar ataxia ng kabaligtaran. Ang kakayahang kopyahin ang mga natutunang paggalaw (apraxia) ay may kapansanan din. Sa kasong ito, ang mga indibidwal na paggalaw ay hindi napinsala, ngunit ang pasyente ay hindi makagawa ng mga ito sa nais na pagkakasunud-sunod.

Frontal motor visual na lugar(field 8 ayon kay Brodman).

Ang lugar na ito (field 8 at bahagyang 6 at 9) ay sumasakop sa likod ng medial frontal gyrus (gyrus frontalis medius).

Frontal motor visual na lugar mahalaga sa boluntaryong paggalaw ng mata. Tinutukoy ng ilang lugar ang convergence, divergence, at accommodation.

Dapat pansinin na ang paggalaw ng mga mata, mag-aaral at mga talukap ng mata ay maaaring makita sa panahon ng elektrikal na pagpapasigla ng halos lahat ng mga lugar ng cerebral hemispheres. Ang electrical stimulation ng frontal motor eye area ay humahantong sa saccadic movements, sa kaibahan sa tugon sa stimulation ng field 18, 19 at 22 (smooth tracking at vergence movements). Ang pagpapasigla ng ika-8 na patlang sa mga unggoy ay sinamahan ng magkakatulad na contralateral deviation ng mga mata. Sa kasong ito, ang mag-aaral ay lumalawak, at ang ulo at katawan ay lumiliko sa kabaligtaran na direksyon. Ang pinsala sa frontal lobe ay nagdudulot ng nababaligtad na pagkawala ng kakayahan sa contralateral saccadic na paggalaw.

Ang rehiyong ito ng cortex ay nakikilala sa pamamagitan ng maraming koneksyon.

Mga hibla ng afferent ipasok ang visual na frontal cortex mula sa visual na tubercle, pati na rin mula sa itaas na temporal, peristriatal at parietal (lugar 7) cortex. Ang mga neuron na kumokontrol sa paggalaw ng mata ay natagpuan dito.

Efferents na inaasahang sa basal ganglia, thalamus, pretectal region (kabilang ang nucleus ng optic tract), superior colliculi ng quadrigemina at bahagi pagbuo ng reticular tulay.

Kaugnay nito, dapat tandaan na ang mga frontal visual na lugar ay inaasahang papunta sa contralateral frontal area at papunta sa cortical area mula sa parehong gilid. Nagbibigay ang mga ito ng visual na perception (sa ika-7 field parietal cortex at peristriatal cortex).

Kapag na-project sa midbrain ang mga hibla ng prefrontal cortex ay tumatawid sa nauunang bahagi ng panloob na kapsula at nahahati sa dorsal at ventral na mga landas sa rostral diencephalon.

Ang dorsal transthalamic pathway ay tumatawid sa dorsomedial at intralamylar nucleus ng thalamus opticus at sa gitnang bahagi ng unan, na bumubuo sa parehong oras na hindi malaking bilang ng mga koneksyon sa synaptic. Ang mga synapses ay matatagpuan din sa pretectal nuclei at sa superior tubercles ng quadrigemina.

Ventral pedunculo-tegmental na landas pumasa sa pinaka-ventral na bahagi ng stem ng utak, na nagbibigay ng mga hibla sa nuclei ng hypothalamus, at mas malalim - sa superior tubercles ng quadrigemina. Kasabay nito, ang mga frontal visual na lugar ay may topographic projection papunta sa superior tubercles ng quadrigemina. Nagtatapos ang landas sa reticular formation ng tulay.

Pangatlong prefrontal ligament ay nangyayari sa rehiyon ng diencephalic-mesencephalic junction na matatagpuan malapit sa pulang nucleus. Ang landas na ito ay inaasahang papunta sa nucleus ng medial longitudinal fasciculus at ang intermediate nucleus ng Cajal sa magkabilang panig, gayundin sa nucleus ng Darkshevich at ang rastral na bahagi ng oculomotor nucleus, sa magkabilang panig.

Kinokontrol ng iba't ibang bahagi ng frontal visual cortex ang saccadic eye movements. magkaibang amplitude, pati na rin ang direksyon ng mga saccades. Nagbibigay sila ng tinatawag na "visual attention", na itinuturo ang mga mata sa "layunin".

Kasalukuyan itong iniimbestigahan ang papel ng frontal lobe sa paggana ng eyelids. Ang boluntaryong pagsasara ng mga talukap ay nangangailangan ng pagpapahinga ng talukap ng levator at pag-urong ng orbicularis oculi na kalamnan. Mayroong kontrobersya tungkol sa lokalisasyon ng mga lugar ng utak na kumokontrol sa mga volitional na paggalaw ng takipmata. Ang mga site na ito ay maaaring matatagpuan sa motor premotor o frontal motor visual na mga lugar. Ang pagpapasigla ng lugar na ito ay humahantong sa contralateral na pagsasara ng takipmata. Ang unilateral na pinsala sa hindi nangingibabaw na frontal lobes ay maaaring sinamahan ng bilateral na pagkabigo sa pagsasara ng talukap ng mata.

Ang lugar ng pagsasalita ng motor ni Broca(patlang 44 at 45 ayon kay Brodman).

Ang lugar na ito ay matatagpuan sa posterior-lower na bahagi ng frontal lobe. Nag-aambag siya sa pagsisimula ng pagsasalita. Ang pinsala sa lugar ng Broca ay humahantong sa aphasia, na binubuo sa kahirapan sa pagkonekta sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng mga salita upang magbigay ng kaugnay na pananalita (expressive aphasia). Naiintindihan ng mga pasyente ang parehong nakasulat at pasalitang wika, ngunit kadalasan ay hindi maaaring bigkasin ang anuman. Ang kakayahang magsulat ay may kapansanan din, bagaman ang kamay ay maaaring gamitin sa iba pang mga gawain.

frontal association area. Ang mahalagang lugar na ito sa anterior na kalahati ng frontal lobe ay may pananagutan sa pagsisimula ng lahat ng uri ng pag-uugali-intelektuwal, visceral at emosyonal na pag-andar. Ang mga pagbabago sa memorya, katalinuhan at personalidad ay nangyayari sa pangangati o malawakang pagkasira ng frontal lobes. Ito ay lalo na binibigkas sa mga kasong iyon. kapag naapektuhan ang dominanteng hemisphere.

Olfactory tract ay matatagpuan sa ibaba ng orbital surface ng frontal lobe at ang tanging sensory pathway na umaabot sa cortex nang walang pagbuo ng mga synapses sa thalamus. Unilateral tumor ng orbital surface ng frontal lobe (olfactory sulcus meningioma o lesser wing meningioma) buto ng sphenoid) ay maaaring humantong sa compression ng olfactory tract at optic nerve. Bilang resulta, ang anosmia (kakulangan ng amoy), ipsilateral optic nerve atrophy at pamamaga ng optic nerve head sa tapat na bahagi (Kennedy Foster syndrome) ay nabubuo.

Ang pinsala sa mga istruktura ng limbic system sa loob ng frontal lobe, lalo na ang cingulate gyrus, ay maaaring magdulot ng mga kaguluhan sa emosyonal na bahagi ng buhay, pati na rin ang mga visceral sign, kabilang ang walang dahilan na lacrimation at mga pagbabago sa tugon ng pupillary sa light stimuli.

parietal lobe(tingnan ang fig. 4.1.12, 4.1.13). Sa pangkalahatan, ang pag-andar ng parietal lobes ay nauugnay sa sensitivity, memorya na may kaugnayan sa pagsasalita at pag-aaral, pati na rin sa oryentasyon ng katawan sa espasyo sa pamamagitan ng pagproseso ng visual na impormasyon.

Sa anterior parietal lobe mayroong isang gyrus na matatagpuan parallel sa precentral gyrus o motor cortex. Ito ang postcentral gyrus, o pangunahing somatosensory cortex (mga patlang 3, 1 at 2) (tingnan ang Fig. 4.1.13). Ang natitirang bahagi ng parietal lobe ay maaaring nahahati sa dalawang lobules - itaas at mas mababa. Ang mga patlang 5 at 7, na matatagpuan sa ibabaw ng superior parietal lobule, ay nauugnay sa ugnayan ng somatosensory na impormasyon, na ginagawang posible na sinasadyang masuri ang timbang, mga katangian ng ibabaw, laki, at hugis ng isang bagay.

Mababang parietal lobule(supramarginal at angular gyrus) ay malapit na nauugnay sa mga mekanismo ng pagsasalita, dahil ang pagkawasak ng lugar na ito ng cortex sa kaliwang hemisphere ay humahantong sa kapansanan sa pang-unawa sa pagsasalita.

Ang papel ng parietal lobe sa spatial orientation ay hindi pa napag-aaralan. Gayunpaman, sa mga pasyente na may pagkatalo nito, ang isang paglabag sa function na ito ay nabanggit.

Ang mga afferent fibers ay dumadaan sa parietal lobe, na nag-uugnay sa mga lugar 18 at 19 sa frontal lobes at stem ng utak. Kasama sa mga pathway na ito ang superior at inferior longitudinal bundle.

Ipinapalagay na ang parietal cortex (field 7) nagbibigay ng function ng "pansin" sa mga visual na target.

Ang ikapitong field ay tumatanggap ng mga afferent mula sa cingulate gyrus(g. cinguli), mula sa pretectal na rehiyon at ang superior tubercles ng quadrigemina sa pamamagitan ng nuclei ng thalamus. Natagpuan din ang mga afferent mula sa frontal visual area at ang prestriate cortex hanggang sa cortex ng parietal lobule.

Ang mga efferent ay ipinapalabas sa pretectal region, superior tubercles ng quadrigemina, gray matter na matatagpuan sa paligid ng sylvian aqueduct, at papunta sa parietal lobes ng dalawang hemispheres ng utak.

Kapag gumagalaw ang mga mata, ang mga neuron ng lower parietal lobe ay isinaaktibo, na nagpapahiwatig ng kanilang papel sa pagkontrol ng boluntaryong paggalaw ng mata. Ang aktibidad ay nagpapatuloy sa tagal ng pagmamasid sa target.

Ang mga cell ng ika-7 na patlang ay hindi tumutukoy sa mga paggalaw ng saccadic, dahil ang kanilang aktibidad ay hindi tumataas sa mga saccades.

Pagpapasigla ng angular gyrus(g. angularis) humahantong sa mga pang-eksperimentong hayop sa isang magiliw na paglihis ng mga mata. Ito ang mga patlang 38 at 39, na dumadaan sa likurang gilid ng gitnang temporal gyrus (g. temporalis medius). Pag-alis sa pagpapatakbo ang lugar na ito ng cortex ay hindi humahantong sa kapansanan sa paggalaw ng mata. Ang bilateral na pinsala sa parietal cortex ay maaaring humantong sa pag-unlad ng motor apraxia ng mata.

Ang pagkatalo ng parietal lobe ay sinamahan din ng isang paglabag sa mga visual na mekanismo ng motor na nagbibigay ng optokinetic nystagmus, kung saan ang mga mata ay gumagawa ng mga saccades upang maghanap at ayusin ang target.

Kasama sa iba pang mga palatandaan ng motor ng nakahiwalay na mga sugat sa parietal lobe magiliw na paglihis ng mga mata sa tapat na direksyon mula sa lugar ng pinsala na may sapilitang pagsasara ng mga talukap ng mata, mababang kadaliang kumilos ng pasyente at mahinang kontrol (hindi pagkakaunawaan) ng mga limbs ng kabaligtaran. Ang mga kahirapan sa pag-unawa sa likas na katangian ng pagkilos ng mga limbs ay humantong sa konstitusyonal at oculomotor apraxia. Ang mga pasyente na may pinsala sa parietal lobe ay maaaring nahihirapang ilipat ang kanilang mga tingin mula sa isang visual na bagay patungo sa isa pa sa loob ng contralateral na kalahati ng visual field.

Ang isa pang senyales ng parietal lobe dysfunction ay kawalan ng kakayahang ayusin ang isang visual na bagay.

Bilang karagdagan sa mga sensory function, na naka-localize sa posterior lip ng central sulcus ni Rolando, ang parietal lobe ay ang lugar ng isang kumplikadong proseso ng pagkilala at pag-unawa. Ang diffuse na pinsala sa parietal lobes ay nagtatapos sa agnosia, visual na kawalan ng pansin, metamorphopsia, photopsia, hallucinations, illusions at alexia (tingnan ang Fig. 4.1.12, 4.1.13).
Higit pa mga detalye tungkol sa mga kahihinatnan ng dysfunction ng parietal lobe ay ibinibigay sa neurological literature. Dito ay ipinapakita lamang namin ang ilan sa mga sindrom.

visual agnosia, na kadalasang nabubuo sa paglabag sa sirkulasyon ng dugo sa central nervous system, ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa proseso ng pagkilala. Maaaring kumpleto o bahagyang ang agnosia. Nasusuri ang visual agnosia sa mga kaso kung saan makikilala lamang ng pasyente ang isang bagay sa pamamagitan ng pandamdam. Ang pagkilala at pag-unawa sa mga visual na imahe at ang kahulugan ng kulay ng imahe ay madalas na may kapansanan.

Ang bilateral na pinsala sa parietal lobe (mas karaniwan sa senile dementia, paglambot ng temporo-occipital at parietal na lugar ng cortex, mga pinsala sa posterior section ng parehong hemispheres, encephalitis) ay sinamahan ng visual agnosia at visual ataxia (Balint's syndrome).

Visual spatial agnosia nailalarawan sa pamamagitan ng mga kahirapan sa pagtatasa ng laki ng bagay at ang distansya dito. Ang paglitaw ng isang maling solusyon ng "synthetic" spatial na mga problema tulad ng pagbabasa ng isang mapa ay nabanggit din. Ang sabay-sabay na agnosia ay bumababa sa katotohanan na ang mga pasyente ay nagpapanatili ng kakayahang makilala ang mga indibidwal na bagay, ngunit walang kakayahang makita ang isang pangkat ng mga bagay (mga imahe) sa kabuuan.

Asterognostia nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang pasyente ay maaaring pag-aralan ang mga bagay sa pamamagitan ng kanilang hitsura, ngunit hindi magagawang upang makilala ang mga ito sa pandamdam. Nabubuo ito bilang resulta ng pagkagambala ng kumplikadong pakikipag-ugnayan sa pagitan ng tactile at visual na impormasyon sa parietal lobes ng cortex.

Ang mga nagkakalat na sugat ng parietal lobes ay maaaring humantong sa mga ilusyon at metamorphopsia. Kasama sa mga pagbaluktot na ito ang micropsia, macropsia. Pansinin ng mga pasyente ang paggalaw ng mga nakatigil na target, hindi tama ang pagtatantya ng distansya sa mga bagay. SA mga espesyal na uri Kasama sa mga ilusyon ang papinopsia (paglabag sa visual na pang-unawa sa anyo ng pangangalaga o muling paglitaw ng isang visual na imahe pagkatapos ng pagkawala ng isang bagay mula sa larangan ng pagtingin), hallucinatory polyopia, atbp.

Ang mga ilusyon ay nabubuo bilang resulta ng nagkakalat na mga kaguluhan ng cortex, at ang mga guni-guni at photopsies ay nabubuo sa pagbuo ng isang tumor o nakakalason na pinsala sa cortex.

Ang mga tampok ng patolohiya ng parietal lobe ay maaari ding depende sa kung ang pathological focus ay naisalokal sa nangingibabaw (karaniwang kaliwa) o hindi nangingibabaw na hemispheres. Ang nangingibabaw na parietal lobe ay responsable para sa pagbuo ng mga karamdaman sa pagsasalita tulad ng auditory sensory aphasia, visual agnosia at mga agraphies.

Pinsala sa nangingibabaw na angular gyrus(mas madalas bilang isang resulta ng mga circulatory disorder sa basin ng angular artery) bumuo ng nystagmus, visual-agnostic disorder, agraphia, acalculia (kawalan ng kakayahang magdagdag o magbawas ng mga numero), digital agnosia, kawalan ng kakayahang makilala sa pagitan ng kanan at kaliwang panig ( Gerstmann's syndrome; angular gyrus syndrome). Marahil ang pagbuo ng homonymous hemianopsia.

Kung ang hindi nangingibabaw na angular gyrus ay nasira, ang pakikipag-ugnayan ng pasyente sa kapaligiran ay nagambala. Bilang resulta, nagkakaroon ng visual disorientation at topographic agnosia.

Ang nauuna sa angular gyrus at sa kabila ng supratemporal sulcus ay supramarginal gyrus. Sa dominanteng hemisphere, ang lugar na ito ay ang tagpuan para sa visual at auditory na bahagi ng wika.

Ang pinsala sa posterior parietal association areas ay madalas na nagtatapos pag-unlad ng apraxia(kahirapan sa pagsasagawa ng "pinong" espesyal na paggalaw). Ito, tila, ay dahil sa isang hindi pagkakaunawaan ng kinakailangang pagkakasunud-sunod ng mga paggalaw upang maisagawa ang isang partikular na function (ibig sabihin, hindi malinaw sa pasyente kung ano at sa anong pagkakasunud-sunod ang dapat gawin). Ang pasyente ay walang kakayahang gumuhit ng isang simpleng diagram (constructive apraxia). Ang isang hindi gaanong malubhang anyo ng patolohiya na ito ay tactile agnosia (kawalan ng kakayahang makilala ang isang bagay sa palpation). Minsan ang sakit na ito ay tinatawag na asterognostia. Kasabay nito, walang mga palatandaan ng pagkawala ng tactile o proprioceptive sensitivity, at ang pagsasama ng visual at somatosensory na impormasyon ay may kapansanan. Ang Apraxia at asterognostia ay kadalasang nabubuo pagkatapos ng pinsala sa kaliwang hemisphere ng utak. Ang Asterognostia ay karaniwang limitado sa kabaligtaran na bahagi ng katawan, habang ang apraxia ay karaniwang bilateral.

Ang visual at auditory information ay mahigpit na konektado sa function ng wika. Para sa kadahilanang ito, ang pinsala sa mga lugar 39 at 40, pati na rin ang mga bahagi ng auditory association area, ay kadalasang nagreresulta sa aphasia, na kilala bilang aphasia Wernicke(Wernicke). Kung ang pinsala ay limitado sa angular gyrus, ang kakayahang maunawaan ang nakasulat na wika (alexia) at ang kakayahang magsulat (agraphia) ay mawawala. Kasabay nito, naiintindihan ng mga pasyente ang pagsasalita. Karaniwang nabubuo ang kundisyong ito pagkatapos ng pinsala.

Ang pagsasama ng visual at somatosensory na impormasyon ay mahalaga para sa pagbuo ng isang "imahe ng katawan", ibig sabihin, pag-unawa sa mga tampok ng posisyon ng katawan sa espasyo. Ang malawak na pinsala sa mga patlang 7, 39 at 40 ng isang hemisphere ay maaaring humantong sa pag-unlad ng "hindi pagkakaunawaan" o "pagpapabaya" ng kabaligtaran na kalahati ng katawan. Ang mga pasyente ay hindi makapagbenda o makalas sa kanilang sariling mga paa. Hindi rin nila nakikilala ang sarili nilang mga paa.

Occipital lobe(mga patlang 17, 18 at 19). Sa kahabaan ng spur groove (fissura calcarina) ay ang pangunahing visual area (field 17). Katabi nito ang "evaluative" na visual area (field 18), na pinaniniwalaan na nagko-convert ng mga signal na natanggap ng field 17 sa mga visual na imahe.

Ang lugar 17 ng occipital cortex ay zone ng pagtanggap at pagproseso ng visual na impormasyon at mayroon mahahalagang koneksyon na may motor visual na mga lugar ng cortex. Sa antas na ito ng visual cortex nasusuri ang kahulugan ng nakikita. Ang pangangati ng lugar na ito ay nagdudulot ng mga guni-guni at parang panaginip na mga imahe.

Ang mga koneksyon ng motor ng occipital lobe ay nararapat ding pansinin dahil sila ay kasangkot sa optokinetic nystagmus, ang accommodation reflex, at ang regulasyon ng binocular vision.

Ang mga field 18 at 19 ay magkakaugnay at may higit na koneksyon sa iba pang bahagi ng utak. Ito ay pinaniniwalaan na ang lugar 18 ay mas interesado sa pagsasama ng visual na impormasyon. natanggap sa ika-17 na larangan, habang isinasalin ng field 19 ang impormasyong ito sa mas kumplikadong aktibidad sa pag-iisip at motor.

Kamakailang anatomical at pisyolohikal na pananaliksik ipinahayag na mayroong kahit na, 10 subregion ng field 18 at 19, na ang mga neuron ay may kakayahang tumugon sa visual stimuli. Ang bawat isa sa mga subrehiyong ito ay nauugnay sa ika-17 na field. Gayunpaman, hindi sila nauugnay sa isa't isa. Ang pinsala sa mga subregion na ito ay hindi humahantong sa pagkabulag. Ang ilan ay nilabag visual function, tulad ng pagsusuri ng kulay, pagdama sa integridad ng isang bagay, atbp.

visual association cortex, na matatagpuan sa ilang mga lugar ng temporal na lobe, ay kasangkot din sa pagproseso ng visual na impormasyon. Nalalapat ito sa pinakamalaking lawak sa field 21 (sa gitnang temporal cortex). Ang field na ito ang nagbibigay ng pagkilala sa imahe, at ang pinsala nito ay nagtatapos sa agnosia.

Ang mga katangian sa itaas ng visual cortex ay ibinibigay din ng maraming pahalang at patayong koneksyon sa pagitan ng mga neuron sa iba't ibang mga layer ng visual cortex. Ito ay dahil sa kanilang presensya na ang pambihirang plasticity ng visual cortex ay nabanggit sa pagproseso ng visual na impormasyon ng iba't ibang uri.

Ang istrukturang organisasyon ng visual cortex at ang mga function nito ay ibibigay nang mas detalyado sa susunod na seksyon.

temporal na lobe(mga patlang 41, 22).

Ang bahaging ito ng utak na nauugnay sa pang-unawa ng mga pandinig na sensasyon, nakikilahok sa function ng pagsasalita sa pamamagitan ng auditory control ng pagsasalita, at gumaganap din ng isang papel sa pagsusuri ng espasyo at memory function. Matagal nang itinatag na ang transverse temporal gyrus (field 41) ay ang pangunahing auditory center. Maliit na field (22). nakapaligid sa gyrus na ito, ay itinuturing na "mental", o "evaluative", sentro ng pandinig. Ang pangangati ng karamihan sa temporal na lobe, lalo na sa kahabaan ng gitnang temporal gyrus, ay nagdudulot ng mga sensasyon na inilalarawan ng pasyente bilang pandinig. Ang mga pasyente na may pinsala sa "mental field" ng temporal na lobe kung minsan ay nawawalan ng kakayahang masuri ang mga tunog ng tunog. Kasabay nito, ang pasyente ay hindi nakikilala ang mga motibo, at ang mga musikal na tunog ay nakikita niya bilang random na ingay.

Ang field 22 ng kaliwang hemisphere ay nauugnay din sa function ng pagsasalita, dahil ang pinsala sa lugar na ito ay humahantong sa pagkawala ng kakayahang maunawaan ang kahulugan ng mga salita. Mayroon ding katibayan na ang temporal lobe ay nauugnay sa "vestibular" sensitivity (isang pakiramdam ng balanse), dahil ang pagpapasigla ng posterior superior temporal gyrus sa isang may malay na pasyente ay nagdudulot ng pagkahilo at isang pakiramdam ng pag-ikot.

Ang mga malalalim na sugat sa temporal na lobe ay kadalasang kinabibilangan ng pinakamababang optic radiation fibers mula sa lateral geniculate body. Kung saan Sira sa mata. Ang pinakakaraniwan ay upper quadrant hemianopia.

Sa pagkatalo ng temporal o psychomotor lobe ay bubuo epilepsy na sinamahan ng visual hallucinations, ang pakiramdam ng deja vu at deja pense ("nakita na" - fr.), kung saan ang visual na karanasan at pag-iisip ay may kakaibang mapagkaibigang relasyon, lumilitaw ang mga automatismo na kasama ng amnesia, mapilit na pag-uugali, galit at pagkabalisa.

Sa mga pasyente na may unilateral na pinsala sa pangunahing auditory cortex bahagyang pagkawala ng pandinig. Sa paglabag sa auditory recognition (auditory agnosia), apektado ang mga associative auditory field. Karaniwang nag-uulat ang mga pasyente na nakakarinig sila ng mga tunog ngunit hindi nila matukoy ang mga ito.

Ang isang lugar na kasangkot sa pagkilala ng mukha ay matatagpuan sa ventral surface ng temporal na lobe. Pinsala sa lugar na ito (mas madalas na lumalabag sa sirkulasyon ng dugo sa rehiyon ng basilar artery ng utak), na, bilang panuntunan, ay umaabot sa katabing occipital lobe (mga patlang 20, 21), parehong hemispheres, sinamahan ng pag-unlad ng prosopagnosia(kawalan ng kakayahang makilala ang mga mukha). Sa pangkalahatan, ang kondisyong ito ay hindi sinamahan ng iba pang mga palatandaan ng neurological. Ang pasyente ay maaaring magbasa at magpangalan ng mga bagay. Sa mga kaso kung saan naririnig ng pasyente ang boses ng isang pamilyar na tao, maaari niya itong makilala kaagad.

Ang natitirang bahagi ng superior temporal gyrus ay inookupahan ng lugar 22 (auditory associative cortex), na tumatanggap ng isang malaking bilang ng mga afferent mula sa mga patlang 41 at 42 upang magbigay ng mga hibla sa parietal at occipital lobes. Ang Area 22 ay kasangkot din sa mga function ng wika. Ang pinsala sa itaas na bahagi ng ika-22 na larangan ay humahantong sa mga kahirapan sa pag-unawa sa wika.

Ang temporal lobes ay partikular na mahalaga sa memory function.. Halimbawa, ang pagpapasigla ng auditory association cortex sa mga pasyente sa panahon ng neurosurgical operations ay nagdudulot ng mga kumplikadong alaala, parehong auditory at visual. Sa malawak na pinsala sa temporal na lobe, nangyayari ang kapansanan sa memorya.

limbic lobe(Larawan 4.1.14).

kanin. 4.1.14. Limbic system (ayon kay Brodsl, 1992): a - ang lokasyon ng mga istruktura ng limbic system (1 - entorial field; 2 - amygdala; 3 - hook; 4 - septal nucleus; 5 - cingulate gyrus; b - fornix; 7 - hippocampus; 8 - parahippocampal gyrus); b - mga koneksyon ng cingulate gyrus (I - frontal associative cortex; II - parietal at temporal associative cortex; III - mastoid body). Ang cingulate gyrus ay konektado sa mga associative field ng cerebral cortex at limbic system, na nagbibigay ng pakikipag-ugnayan sa pagitan nila.

Ang limbic system ay isang kumplikadong mga pormasyon ng terminal, diencephalon at midbrain. sa totoo lang" sistema ng limbic" coincides sa dating ginamit na konsepto - "olpaktoryo utak".

Kung kinokontrol ng bagong cortex (neocortex) ang spatio-temporal na relasyon ng organismo sa kapaligiran, at responsable din para sa pormal-lohikal na pag-iisip at stereognostic na kakayahan, kung gayon ang limbic system tinutukoy ang mga emosyonal na tungkulin at motibasyon para sa pagkilos pati na rin ang mga proseso ng pag-aaral at memorya. Kinokontrol din nito ang homeostasis. Ang mahalagang pag-andar nito ay ang organisasyon ng mga reaksyon ng pag-uugali ng indibidwal bilang tugon sa impluwensya ng panlabas na kapaligiran at mga pagbabago sa panloob na kapaligiran ng organismo. Ang mga reaksyong ito ay naglalayong mapanatili ang indibidwal at pinapamagitan sa mas mababang mga sentro ng diencephalon.

Ang limbic lobe ay may kinalaman din sa pag-andar ng amoy, dahil ang pangangati o pinsala sa rehiyon ng hippocampal ay sinamahan ng pang-amoy.

Ang limbic lobe ay nabuo:

  • subcausal area (area subcallosa),
  • cingulate gyrus (gyrus cinguli),
  • isthmus ng cingulate gyrus
  • parahippocampal gyrus (gyrus parahippocampalis),
  • hippocampus (sungay ng ammon, dentate gyrus at base ng hippocampus, o subiculum)
  • at ang diagonal ligament ni Broca.
Bilang karagdagan, tinutukoy din ito ng ilang mananaliksik na phylogenetically old structures ng olfactory brain (olfactory bulbs, olfactory tubercles, at mga lugar ng cortex na matatagpuan sa itaas ng tonsils) (tingnan ang Fig. 4.1.14).

Ang mga subcortical na istruktura ng limbic system ay kinabibilangan ng mga tonsils (corpus amygdaloideum), ang septal nuclei, at ang anterior thalamic nucleus.

Ang afferent at efferent na koneksyon ng mga istruktura ng limbic system, kapwa sa kanilang mga sarili at sa iba pang mga bahagi ng utak, ay lubhang magkakaibang. Ang mga reciprocal na koneksyon nito sa hypothalamus ay pinaka-binibigkas.

Hypothalamus at mammillary na katawan konektado sa hippocampus at septal region sa pamamagitan ng fornix, sa amygdala sa pamamagitan ng terminal stria at amygdalofugal bundle, at sa olfactory brain sa pamamagitan ng medial bundle forebrain. Ang limbic system ay konektado sa midbrain sa pamamagitan ng hypothalamus at mammillary bodies.

Ang limbic system ay nakikipag-ugnayan sa neocortex sa frontal at temporal na lobe. Mga temporal na rehiyon ay pangunahing responsable para sa paghahatid ng impormasyon mula sa visual, auditory at somatic cortex sa amygdala at hippocampus. Ang mga frontal na rehiyon ay nagsisilbing pangunahing dibisyon ng neocortex, na kinokontrol ang mga limbic zone.

Basal ganglia kumakatawan sa isang subcortical na akumulasyon ng mga neuron sa anyo ng isang pangkat ng mga nuclei (Larawan 4.1.15; 4.1.16).

kanin. 4.1.15. Basal ganglia: a - isang eskematiko na representasyon ng lokasyon ng mga istruktura na nauugnay sa basal ganglia; b - frontal na seksyon ng utak na dumadaan sa mga istruktura na nauugnay sa basal ganglia (4 - corpus callosum; 2 - sungay lateral ventricle; 3- katawan ng caudate nucleus; 4-vault; 5-panloob na kapsula; 6 - maliit na pulo; 7 - visual na tubercle; 8- shell; 9 - bakod; 10 - maputlang bola; 11 - hypotuberous na rehiyon; 12 - walang pangalan na sangkap: 13 - visual tract; 14 - posterior lower part ng caudate nucleus; 15 - tonsil: 16 - temporal na sungay ng lateral ventricle; 17 - frontal horn ng lateral ventricle; 18 - ikatlong ventricle)


kanin. 4.1.16. Ang pinakamahalagang afferent, efferent at panloob na koneksyon ng basal ganglia at ang kanilang koneksyon sa cerebellum (paliwanag sa teksto): a - (1-motor cortex; 2 - efferent fibers mula sa cortex hanggang striatum; 3 - striatum; 4 - maputlang bola; 5 - afferent fibers; 6 - visual tubercle; 7 - subthalamic nucleus; 8 - substantia nigra); b - (1 - cerebral cortex (motor); 2 - basal ganglia; 3 - cerebellum; 4-motor at intercalary neurons)

Kinokontrol nila ang paggalaw ng katawan. Ang function na ito ng basal ganglia ay itinatag batay sa mga klinikal na obserbasyon. Kapag nasira, may violation aktibidad ng motor kapwa sa anyo ng kawalan ng kakayahan na simulan ang mga kinakailangang paggalaw, at ang kawalan ng kakayahang sugpuin ang mga paggalaw.

Sa Parkinson's disease, na nangyayari kapag ang basal ganglia ay nasira, ang mga pasyente ay may "ineexpressive" na mukha. Ito ay nauugnay sa kapansanan sa aktibidad ng motor ng mga kalamnan ng mukha at kontrol ng mga paggalaw ng mata, sa partikular, mga karamdaman ng saccadic na paggalaw. Ito ay para sa kadahilanang ito na mas malapitan nating tingnan ang neuroanatomy ng lugar na ito.

Mayroong tatlong pangunahing mga akumulasyon ng subcortical nuclei, na tinatawag na striatum ( corpus striatum), bakod (claustrum) at amygdala (corpus amigdaloideum).

  1. Ang corpus striatum ay binubuo ng dalawang bahagi - ang caudate nucleus (nucleus caudatus) at ang lentiform nucleus (nucleus lentiformis).

    Caudate nucleus nasa itaas at nasa gitna ng lenticular nucleus, na pinaghihiwalay mula sa huli ng isang layer ng puting bagay na tinatawag na panloob na kapsula (capsula interna). Ang makapal na anterior na bahagi ng caudate nucleus, ang ulo nito (caput nuclei caudati) ay bumubuo sa lateral wall anterior na sungay lateral ventricle, habang ang posterior thin section ng caudate nucleus (corpus et cauda nuclei caudati) ay umaabot pabalik sa ilalim ng gitnang bahagi ng lateral ventricle. Sa medial na bahagi, ang nucleus caudatus ay katabi ng visual mound, na pinaghihiwalay mula dito ng isang strip ng puting bagay (stria terminalis). Sa anterior at inferiorly, ang ulo ng caudate nucleus ay umaabot sa anterior perforated substance (substantia perforata anterior). Sa puntong ito, ang ulo ay konektado sa lenticular nucleus (na may bahaging tinatawag na putamen). Bilang karagdagan sa malawak na koneksyon na ito ng parehong nuclei sa ventral na bahagi, mayroon ding mga manipis na piraso ng kulay-abo na bagay na may kasamang puting tufts ng panloob na kapsula. Nagbunga sila ng pangalang "striated body" (corpus striatum).

    Lenticular nucleus(nucleus lentiformis) ay nasa gilid mula sa caudate nucleus at ang visual mound, na pinaghihiwalay mula sa kanila ng isang panloob na kapsula. Sa isang pahalang na seksyon ng hemisphere, ang medial na ibabaw ng lentiform nucleus, na nakaharap sa panloob na kapsula, ay may hugis ng isang hina na may tuktok na nakadirekta patungo sa gitna. Ang anterior side ng anggulo ay parallel sa caudate nucleus, at ang posterior side ay parallel sa thalamus. Ang lateral surface ay bahagyang matambok at nakaharap sa lateral side ng hemisphere sa rehiyon ng insula. Sa harap at ventral, tulad ng ipinahiwatig na, ang lentiform nucleus ay sumasama sa ulo ng caudate nucleus.

    Sa frontal na seksyon, ang lentiform nucleus ay may hugis ng isang wedge, ang tuktok nito ay nakabukas sa medial na bahagi, at ang base ay nasa gilid. Ang lenticular nucleus ay nahahati sa tatlong mga segment sa pamamagitan ng dalawang parallel na puting layer (laminae medullares). Ang madilim na kulay-abo na lugar sa gilid ay tinatawag na shell (putamen), at ang dalawang medial, mas magaan, magkasama ay tinatawag na maputlang bola (globus pallidus).

    Nag-iiba na sa macroscopic na hitsura nito, maputlang bola(globus pallidus) ay mayroon ding histological structure, na malaki ang pagkakaiba sa istraktura ng ibang bahagi ng striatum.

    Sa view ng lahat ng mga tampok na ito, ang maputlang bola ay nakikilala sa isang espesyal na morphological unit na tinatawag na pallidum, habang ang pagtatalaga ng striatum ay naiwan lamang para sa putamen at nucleus caudatus. Bilang resulta, ang terminong "lenticular core" ay nawawala ang dating kahulugan at maaari lamang gamitin sa isang purong topographical na kahulugan. Kasabay nito, sa halip na ang dating pangalang corpus striatum, ang caudate at lenticular nuclei ay tinatawag na striopallidar system.

    Ang striopallidary system ay ang pangunahing bahagi ng extrapyramidal system, at bilang karagdagan, ito ang pinakamataas na sentro ng regulasyon. autonomic function na may kaugnayan sa thermoregulation at metabolismo ng carbohydrate, na nangingibabaw sa mga katulad na vegetative center sa hypothalamus.

  2. Bakod(claustrum) ay isang manipis na plato ng kulay abong bagay, na inilatag sa rehiyon ng isla, sa pagitan nito at ng putamen. Ito ay pinaghihiwalay mula sa huli ng isang layer ng puting bagay na tinatawag na panlabas na kapsula (capsula externa).
  3. amygdala(corpus amygdaloideum) ay matatagpuan sa ilalim ng putamen sa anterior na dulo ng temporal na lobe. Ang amygdala ay tila kabilang sa mga subcortical olfactory center at sa limbic system. Nagtatapos ito sa bundle ng fibers na nagmumula sa olfactory lobe at ang anterior perforated substance (substantia perforata anterior), na nabanggit sa paglalarawan ng visual mound na tinatawag na stria terminates.

    Ang papel ng amygdala sa mga tao ay hindi lubos na nauunawaan. Karaniwan, ang papel ng amygdala ay ipinahayag sa batayan ng isang pag-aaral ng mga pasyenteng neurological. Salamat sa mga pag-aaral na ito, naitatag na ang mekanikal o elektrikal na pagpapasigla ng amygdala sa mga tao ay kadalasang humahantong sa takot o iba pang emosyonal na mga reaksyon. Kaya, ang amygdala ng tao nakikilahok sa mga proseso ng emosyonal na pang-unawa. Ipinakita rin na sa bilateral na pinsala sa mga tonsils, mayroong pagkawala ng "emosyonal" na memorya, ang hitsura ng isang "natakot" na ekspresyon ng mukha, at isang paglabag sa pagsasama ng olpaktoryo at visual na impormasyon.

    Alam na alam na ang isang tao ay may kakayahang matukoy ang mood at emosyonal na estado ng ibang indibidwal. SA Kamakailan lamang paglahok ng amygdala sa kumplikadong ito prosesong pisyolohikal. Kapag tinutukoy ang emosyonal na estado ng isang tao, kinukuha at sinusuri ng ating utak ang mga banayad na pagbabago sa ekspresyon ng mukha, at una sa lahat, ang direksyon ng titig. Ang mga mekanismo ng neural na pinagbabatayan ng mga prosesong ito ay hindi eksaktong malinaw. Gayunpaman, ito ay itinatag na ang "tumpak" na setting ng titig, psychophysiologically tinasa bilang ang pagkakaroon ng "pansin", determinado itaas temporal cortex at amygdala. Sa pag-aaral ng mga pasyenteng may autism, napag-alaman na madalas silang may anomalya sa amygdala o pinsala nito. Ang mga agarang mekanismo na pinagbabatayan ng panlipunang paghuhusga ng ibang tao batay sa oryentasyon ng titig ay nananatiling hindi alam.

Kamakailan lamang, ang substantia nigra at subthalamic nuclei ay tinukoy din sa basal ganglia. Bukod dito, sa substantia nigra, 2 bahagi ay nakikilala - reticular (pars reticulata) at compact (pars compacta).

Ang mga pamamaraang morpolohiya at electrophysiological ay nagpakita na karamihan ng Ang mga afferent signal na dumarating sa basal ganglia ay pumapasok sa striatum (tingnan ang Fig. 4.1.16). Ang mga signal na ito ay nagmumula sa maraming pinagmumulan, ang mga pangunahing ay:

  • lahat ng mga lugar ng cortex hemispheres;
  • intralamellar nuclei ng thalamus
  • substantia nigra (sa kahabaan ng dopaminergic pathway).

Mula sa loob ng maputlang globo nagmula ang pinakamahalaga sa lahat magkaibang mga landas basal ganglia. Ang landas na ito ay nagtatapos pangunahin sa visual na tubercle at sa bubong ng midbrain.

Kaya, ang basal ganglia ay gumaganap ng papel ng isang intermediate na link sa kadena na nagkokonekta sa mga lugar ng motor ng cortex sa lahat ng iba pang mga lugar nito. Ang kanilang pangunahing tungkulin ay "pagpaplano" ng pisikal na aktibidad.

SA mga nakaraang taon natagpuan na ang basal ganglia kasama ang ilang mga cortical area ay tumutukoy din sa ilan mga pag-andar ng nagbibigay-malay, kabilang ang atensyon, memorya. Ang konsepto ng "pansin", sa pinakamalawak na kahulugan ng salita, ay isang "proseso ng pagpili". Isinasaalang-alang na ang proseso ng oryentasyon sa espasyo at ang pagpili ng layunin ng interes, kung saan ang mga paggalaw ng saccadic na mata ay nakikilahok, ay nauugnay sa basal ganglia, ang isang makabuluhang papel ng basal complex sa mga proseso ng oryentasyon sa pamamagitan ng mga saccades ay nagiging malinaw. Sa kasong ito, ang isang espesyal na lugar sa kontrol ng mga saccades ng mata ay nilalaro ng substantia nigra, sa partikular, ang reticular na bahagi nito. Parehong anatomically at electrophysiologically, ang pagkakaroon ng koneksyon nito sa superior tubercles ng quadrigemina ay napatunayan. Ang pangunahing pag-andar ng mga neuron sa substantia nigra ay upang pagbawalan ang aktibidad ng mga neuron ng superior colliculus ng quadrigemina na kasangkot sa pagbuo ng mga saccades.

Sa aktibidad ng motor ng mga mata ang caudate nucleus ay nakikibahagi din, na may mga koneksyon sa substantia nigra at mga panlabas na tubercle ng quadrigemina. Ang paggulo ng caudate nucleus ay humahantong sa saccadic na paggalaw ng mata sa kabaligtaran ng direksyon mula sa nasasabik na nucleus.

Ang subthalamic nucleus ay kasangkot din sa paggalaw ng mata. Ang isang maputlang bola, ang cortex ng frontal na rehiyon, ay inaasahang papunta sa nucleus na ito. Ang mga hibla ay umaalis mula sa subthalamic nucleus patungo sa substantia nigra, ang panlabas at panloob na mga segment ng globus pallidus.

Ang pag-andar ng globus pallidus sa aktibidad ng oculomotor ay hindi gaanong malinaw. Ito ay dahil sa katotohanan na ang globus pallidus ay may malaking bilang ng mga koneksyon sa pagitan ng iba't ibang nuclei ng basal ganglia at kakaunting koneksyon sa mga sentro ng ugat matatagpuan sa labas ng basal ganglia. Ang mga oculomotor neuron ay matatagpuan lamang sa dorsal na bahagi ng globus pallidus, ibig sabihin, sa bahaging tumatanggap ng mga input mula sa caudate nucleus.

Ang papel ng basal ganglia sa paggalaw ng mata nakumpirma ng maraming mga klinikal na obserbasyon. Sa Parkinson's disease, na sinamahan ng pagkabulok ng basal ganglia at grey matter ng midbrain at pagkagambala sa frontomesencephalic pathways, ang progresibong supranuclear palsy ay bubuo. Sa ganitong mga pasyente, ang bilis ng saccadic eye movements ay nabawasan. Ang mga saccades ay karaniwang hypometric, na nauugnay sa isang paglabag sa function na "saccade memory". Kadalasan ang paggalaw ng mata ay hindi makumpleto sa kabuuan nito. Ang mga paggalaw ng patayong mata ay mas apektado kaysa sa mga pahalang. Ang mga pasyente ay nagpapakita rin ng axial rigidity at dementia. Ang mga katulad na pagbabago ay natagpuan din sa Huntington's disease.

corpus callosum(corpus callosum). Ang corpus callosum ay isang malaking bundle ng fibers (binubuo ng humigit-kumulang 250 milyong fibers) na nag-uugnay sa parehong hemispheres (Fig. 4.1.17).


kanin. 4.1.17. Lokalisasyon ng nuclei ng thalamus: a - nuclear paramagnetic resonance; b - frontal na seksyon ng utak (1 - katawan ng corpus callosum; 2 - katawan ng caudate nucleus; 3 - gitnang bahagi ng lateral ventricle; 4 - transparent septum; 5 - choroid plexus lateral ventricle; 6 - vault; 7 - nauuna na grupo ng nuclei ng visual mound; 8- panlabas na kapsula; 9 - lateral group ng nuclei ng thalamus; 10- medial nuclei ng thalamus: - shell; 12- lateral medullary plate; 13 - panloob na kapsula; 14 - reticular nucleus ng thalamus; 15 - interthalamic spike; 16 - lateral na bahagi ng maputlang bola; 17 - medial medullary plate; 18 - mammilothalamic bundle; 19 - HI Trout field; 20 - gopa incerta; 21 - H2 Trout field; 22 - bakod; 23-medial na bahagi ng maputlang bola; 24 - ikatlong ventricle; 25 - nuclei ng hypothalamus; 26-visual tract; 27 - amygdala; 28-nipple katawan; 29-base ng mga binti ng utak)

Ang pangunahing pag-andar ng sinag na ito ay ang paghahatid ng impormasyon mula sa isang hemisphere patungo sa isa pa.

Ang mga pangunahing tungkulin ng corpus callosum ay:

  • Pag-uugnay ng mga larawan sa kanan at kaliwang bahagi ng visual field.
  • Pagsasama-sama ng mga sensasyon na nagmumula sa ipinares na mga paa, kinakailangan para sa pag-aaral ng koordinasyon ng motor.
  • Pagsasama ng atensyon at mga proseso ng pag-activate sa mga hemisphere.

Sa mga pasyente kung saan ang corpus callosum ay inilipat para sa mga layuning panterapeutika, ang brain dysfunction sa Araw-araw na buhay ay hindi naobserbahan. Ang mga ito ay ipinahayag lamang sa pamamagitan ng mga espesyal na pagsubok. Ang ibang mga pasyente kung minsan ay nagkakaroon ng mga makabuluhang sakit sa pag-uugali. Ito ay kadalasang ipinakikita ng "verbal blindness", "verbal deafness" at pagkawala ng koordinasyon ng mga paggalaw ng kanan at kaliwang paa.

Ipinagpatuloy sa susunod na artikulo: Anatomy of the brain? Bahagi 3

At sa mata ng buong kabisera

Ang sabong ay pumapatak mula sa karayom ​​sa pagniniting,

lumipad papunta sa kalesa

At umupo sa korona ng hari,

Nagulat, tinutusok ang korona

At pumailanlang... at kasabay nito

Nahulog si Dadon mula sa karwahe -

Napabuntong hininga siya minsan, at namatay siya.

Tila naunawaan mo na kung ano ang tatalakayin sa susunod na materyal ng siklo na "Paano gumagana ang utak". Napag-usapan na natin ang tungkol sa frontal lobes, temporal at parietal, ngayon ay bumaling tayo sa parietal lobes. Sila rin ay Lobus parietalis sa Latin na pamilyar sa mga manggagamot.

Ang mga parietal lobes ay ipinapakita sa dilaw

Ang parietal lobe ay matatagpuan sa itaas lamang ng occiput at "binubuo" ng tatlong convolutions: isang patayo- posterior central (ang pinakalumang seksyon) at dalawang pahalang - itaas na parietal (bago) at mas mababang parietal (mas bago).

Tulad ng istraktura ng mga frontal lobes, ang mga bahagi ng katawan ng tao ay "inaasahan" sa gitnang anterior gyrus ng parietal: ang mas mababang ikatlong ay ang mukha, ang gitnang ikatlong ay ang braso at katawan, ang itaas ay ang binti. Huwag kalimutan na ang bahagi ay "doble" kaya ang kalahati nito ay may pananagutan para sa isa (kabaligtaran) kalahati ng katawan.



Ang istraktura ng parietal lobes

Bilang karagdagan, sa superior parietal gyrus mayroong mga sentro na responsable para sa kumplikadong uri malalim na sensitivity: muscular-articular, two-dimensional-spatial sense (kahulugan ng mga numero, letra, figure na iginuhit gamit ang lapis o iba pa mapurol na bagay sa balat ng tao), isang pakiramdam ng timbang at dami ng paggalaw, isang pakiramdam ng pagkilala sa mga bagay sa pamamagitan ng pagpindot.

Sa ibabang parietal lobe mayroong mga praxis center, iyon ay, ang mga paggalaw na naging "awtomatikong" sa proseso ng pag-uulit at ehersisyo, na binuo sa proseso ng pag-aaral at patuloy na pagsasanay, halimbawa, paglalakad, pagkain, pagbibihis, at iba pa.

Ang parietal lobe ay kasangkot sa pagpoproseso at malay na pagdama ng somatosensory (mula sa mga receptor sa kalamnan, balat, kasukasuan at lamang loob) impormasyon na nakakaapekto sa mga boluntaryong paggalaw.

Ang mga sugat ng itaas na parietal lobule ay sinamahan ng pag-unlad ng isang paglabag sa kakayahang makilala ang mga bagay sa pamamagitan ng pagpindot sa kanila nang nakapikit ang mga mata. Inilalarawan ng mga pasyente ang mga indibidwal na katangian ng isang bagay, ngunit hindi ma-synthesize ang imahe nito.

Sa pagkatalo ng mas mababang parietal lobule, ang sensasyon ng scheme ng katawan ay nabalisa. Ang isang tao ay hindi nakakaalam kung saan ang kanan at kung saan ang kaliwang bahagi, hindi niya nakikilala ang kanyang sariling mga daliri. Ang isa pang uri ng karamdaman ay ang kawalan ng kamalayan sa kanyang depekto (sinasabi ng pasyente na ginagalaw niya ang mga paralisadong paa). Ang mga pasyenteng ito ay maaaring magkaroon ng pseudopolymelia.— pandamdam ng sobrang paa o bahagi ng katawan. Ang mga naturang pasyente ay maaaring nakapag-iisa na alisin ang "nakakagambala" na paa o mag-ambag sa pagputol nito.

Sa pinsala sa cortex ng angular gyrus, ang pasyente ay nawawala ang pakiramdam ng spatial na pang-unawa sa mundo sa paligid niya, ang posisyon ng kanyang sariling katawan at ang mga interconnection ng mga bahagi nito. Sinamahan ito ng iba't ibang sintomas ng psychopathological: depersonalization, derealization. Maaari silang maobserbahan sa ilalim ng kondisyon ng ganap na pangangalaga ng kamalayan at kritikal na pag-iisip.

Sa mga sugat ng parietal lobe ng nangingibabaw na hemisphere, ang isang tao ay nagkakaroon ng dyslexia - ang kawalan ng kakayahang magbasa, makilala sa pagitan ng kanan at kaliwa, pati na rin ang dyscalculia - ang kawalan ng kakayahang gumawa ng aritmetika. Kapansin-pansin na kadalasang ang dyscalculia ay isang malayang sakit, at hindi bunga ng neurological o mga problemang sikolohikal. Bilang karagdagan sa mga problemang ito, posible rin ang apraxia - isang paglabag o kawalan ng kakayahan na magsagawa ng ilang layunin na aksyon (mabuti, halimbawa, uminom ng baso at uminom) habang pinapanatili ang mga elementong elemento ng aksyon.

Anastasia Sheshukova

Ang occipital lobe ay sumasakop sa mga posterior section ng hemispheres. Sa matambok na ibabaw ng hemisphere, ang occipital lobe ay walang matalim na mga hangganan na naghihiwalay dito mula sa parietal at temporal na mga lobe, maliban sa itaas na bahagi ng parietal-occipital sulcus, na, na matatagpuan sa panloob na ibabaw ng hemisphere, naghihiwalay sa parietal lobe mula sa occipital lobe. Ang mga furrow at convolutions ng upper lateral surface ng occipital lobe ay hindi matatag at may variable na istraktura. Sa panloob na ibabaw ng occipital lobe mayroong isang spur groove na naghihiwalay sa wedge (isang triangular lobule ng occipital lobe) mula sa lingual gyrus at ang occipitotemporal gyrus.

Ang pag-andar ng occipital lobe ay nauugnay sa pang-unawa at pagproseso ng visual na impormasyon, ang samahan ng mga kumplikadong proseso ng visual na pang-unawa. Sa kasong ito, ang itaas na kalahati ng retina ay inaasahang sa rehiyon ng wedge, na nakikita ang liwanag mula sa mas mababang mga larangan ng paningin; sa rehiyon ng lingular gyrus ay ang mas mababang kalahati ng retina, na nakikita ang liwanag mula sa itaas na mga visual field.

Isla

Ang islet, o ang tinatawag na closed lobule, ay matatagpuan nang malalim sa lateral groove. Ang islet ay pinaghihiwalay mula sa mga katabing katabing seksyon ng isang pabilog na uka. Ang ibabaw ng islet ay nahahati sa pamamagitan ng longitudinal central groove nito sa anterior at posterior parts. Ang isang panlasa analyzer ay inaasahang sa islet.

limbic cortex

Sa panloob na ibabaw ng hemispheres sa itaas ng corpus callosum ay ang cingulate gyrus. Ang gyrus na ito, na may isthmus sa likod ng corpus callosum, ay dumadaan sa gyrus malapit sa seahorse - ang parahippocampal gyrus. Ang cingulate gyrus kasama ang paragitpocampal gyrus ay bumubuo sa vaulted gyrus.

Ang panloob at mas mababang mga ibabaw ng hemispheres ay pinagsama sa tinatawag na limbic (marginal) cortex, kasama ang amygdala mula sa pangkat ng subcortical nuclei, ang olfactory tract at bulb, mga lugar ng frontal, temporal at parietal lobes ng cerebral cortex, pati na rin sa hypotuberous na rehiyon at ang reticular formation ng trunk. Ang limbic cortex ay pinagsama sa isang solong functional system - ang limbic-reticular complex. Ang pangunahing pag-andar ng mga bahaging ito ng utak ay hindi gaanong magbigay ng komunikasyon sa labas ng mundo, ngunit upang ayusin ang tono ng cortex, drive at affective na buhay. Kinokontrol nila ang kumplikado, maraming aspeto na pag-andar ng mga panloob na organo at mga tugon sa pag-uugali. Ang limbic-reticular complex ay ang pinakamahalagang integrative system ng katawan. Ang limbic system ay mahalaga din sa pagbuo ng mga motibasyon. Ang pagganyak (o panloob na pagganyak) ay kinabibilangan ng pinakakumplikadong likas at emosyonal na mga reaksyon (pagkain, depensiba, sekswal). Ang limbic system ay kasangkot din sa regulasyon ng pagtulog at pagpupuyat.

Ang limbic cortex ay gumaganap din ng isang mahalagang function ng amoy. Ang amoy ay ang pang-unawa ng mga kemikal sa hangin. Olpaktoryo na utak ang isang tao ay nagbibigay ng pakiramdam ng amoy, pati na rin ang organisasyon ng mga kumplikadong anyo ng emosyonal at asal na mga reaksyon. Ang olfactory brain ay bahagi ng limbic system.

Ang utak ng olpaktoryo ay binubuo ng dalawang seksyon - peripheral at sentral. Ang peripheral na seksyon ay kinakatawan ng olfactory nerve, olfactory bulbs, pangunahing olfactory center. Kasama sa gitnang seksyon ang gyrus ng sea horse - ang hippocampus, ang dentate at vaulted gyrus.

Ang olfactory receptor apparatus ay matatagpuan sa ilong mucosa. Sa pamamagitan ng sistema ng mga nerve conductor, ang impormasyon mula sa mga receptor ay ipinapadala sa cortical section ng olfactory analyzer (Larawan 8).

kanin. 8. Olfactory analyzer (diagram):

1 - olfactory epithelium, bipolar olfactory cells; 2 - olpaktoryo na bombilya; 3 - olfactory tract; 4 - pangunahing mga sentro ng olpaktoryo; 5 - visual na tubercle; 6 - cortical olfactory center; 7 - corpus callosum

Ang cortical section ng olfactory analyzer ay matatagpuan sa cingulate gyrus, seahorse gyrus at sa seahorse hook, na magkasamang bumubuo ng closed annular region. Ang paligid na bahagi ng olfactory analyzer ay konektado sa mga cortical na rehiyon ng parehong hemispheres.

Ang physiological na mekanismo ng odor perception ng olfactory analyzer ay hindi lubos na malinaw. Mayroong dalawang pangunahing hypotheses na nagpapaliwanag sa katangian ng prosesong ito mula sa magkakaibang posisyon. Ayon sa isa sa mga hypotheses, ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga molekula ng amoy at chemoreceptor ay nangyayari tulad ng isang susi at isang lock, i.e. ang uri ng molekula ay tumutugma sa isang espesyal na receptor. Ang isa pang hypothesis ay batay sa pag-aakalang ang mga molekula ng isang mabangong sangkap ay may isang tiyak na alon ng oscillation, kung saan ang mga olpaktoryo na receptor ay "nakatutok". Ang mga molekula na may katulad na mga panginginig ng boses ay dapat magkaroon ng isang karaniwang alon at, nang naaayon, ay nagbibigay ng mga katulad na amoy.

Ang terminong "utak ng olpaktoryo" na may kaugnayan sa pisyolohiya ng tao ay medyo arbitrary at hindi ganap na ibinubunyag ang multifaceted at unibersal na function nito. Ang "paglalagay" ng gitnang link ng olfactory brain sa cerebral hemispheres ay hindi sinasadya at ito ay resulta ng napakalaking "impormasyon" na papel na ginagampanan ng pakiramdam ng amoy sa proseso ng ebolusyon sa pag-angkop sa panlabas na kapaligiran at pag-regulate ng kumplikado. mga reaksyon sa pag-uugali. Pagkuha ng pagkain, pagpili ng isang indibidwal ng hindi kabaro, pag-aalaga sa mga supling, ang integridad ng teritoryo, pag-aayos ng mga komunidad ng grupo sa loob ng isang species - lahat ng mga pang-araw-araw na pag-andar na ito sa maraming mga hayop ay ginanap na may direktang pakikilahok ng isang maayos na binuo na sistema ng pagtanggap ng olpaktoryo at , batay dito, ang kakayahan ng isang bilang ng mga hayop na magpadala ng banayad na naiibang tiyak mabahong sangkap- mga signal-informers.

Ang mga unibersal na anyo ng mga reaksyon sa pag-uugali sa mga hayop, na ipinakita sa pang-araw-araw na pangangalaga para sa tirahan, para sa mga supling, ay lumikha ng impresyon na sila ay pinagkalooban ng dahilan. Ang maliwanag na katalinuhan ay resulta lamang ng pagtugon sa panlabas na stimuli. Gayunpaman, ang mga stimuli na ito mismo at ang mga tugon sa kanila ay ganap na tumutugma sa mga biological na pangangailangan ng mga hayop.

Sa buhay ng mga tao, ang pang-amoy ay nawala ang halaga ng biological na impormasyon na mayroon ito sa mga hayop. Ang sistema ng olpaktoryo ng tao ay idinisenyo upang magsagawa ng isang makitid, "sariling" function, at para sa isang uri ng "pagsingil" ng mga emosyon. Ang lakas ng epekto ng mga amoy sa emosyonal na globo, na sila ang pinakamahalagang "substrat ng pagkain ng mga emosyon", ay kilala mula noong sinaunang panahon sa kasaysayan ng sangkatauhan.

Maaaring mag-iba ang pang-amoy ng isang tao. Bilang isang patakaran, ang mga pagkakaiba-iba na ito ay hindi gaanong mahalaga, ngunit sa ilang mga kaso ang talas ng amoy ay maaaring napakataas (mga tagatikim sa industriya ng pabango).

Dahil ang olfactory analyzer ay may mahalagang papel sa regulasyon ng mga emosyon, ang sentral na seksyon nito ay tinutukoy sa limbic system, na matalinghagang tinatawag na "common denominator" para sa maraming emosyonal at viscerosomatic na reaksyon ng katawan.

Malaking hemispheres ng utak

ay ang pinakamalaking bahagi ng utak. Sinasaklaw nila ang cerebellum at brainstem. Ang cerebral hemispheres ay bumubuo ng humigit-kumulang 78% ng kabuuang masa ng utak.

Sa proseso ng ontogenetic development ng organismo, ang cerebral hemispheres ay bubuo mula sa terminal cerebral bladder ng neural tube, kaya ang bahaging ito ng utak ay tinatawag ding telencephalon.

Ang cerebral hemispheres ay nahahati sa gitnang linya malalim na vertical slit sa kanan at kaliwang hemisphere. Sa lalim ng gitnang bahagi, ang parehong hemispheres ay magkakaugnay sa pamamagitan ng isang malaking pagdirikit - ang corpus callosum. Ang bawat hemisphere ay may mga lobe: pangharap, parietal, temporal, occipital.

Ang mga lobe ng cerebral hemispheres ay pinaghihiwalay mula sa isa't isa sa pamamagitan ng malalim na mga tudling. Tatlong malalim na grooves ang pinakamahalaga: ang gitnang (Roland's), na naghihiwalay sa frontal lobe mula sa parietal; lateral (Sylvian), na naghihiwalay sa temporal na lobe mula sa parietal, at parietal-occipital, na naghihiwalay sa parietal lobe mula sa occipital sa panloob na ibabaw ng hemisphere.

Ang bawat hemisphere ay may upper-lateral (convex) - convexital, lower - basal at internal - medial surface. Ang bawat lobe ng hemisphere ay may mga cerebral convolutions, na pinaghihiwalay sa bawat isa ng mga furrow. Mula sa itaas, ang hemisphere ay natatakpan ng isang bark - isang manipis na layer ng grey matter, na binubuo ng mga selula ng nerbiyos.

Cortex- ang pinakabatang pagbuo ng central nervous system sa ebolusyonaryong termino. Sa mga tao, naabot nito ang pinakamataas na pag-unlad nito. Ang cerebral cortex ay may malaking kahalagahan sa regulasyon ng mahahalagang aktibidad ng katawan, sa pagpapatupad ng mga kumplikadong anyo ng pag-uugali at pagbuo ng mga neuropsychic function.

Sa ilalim ng balat ay puting bagay hemispheres, ito ay binubuo ng mga proseso ng nerve cells - conductors. Dahil sa pagbuo ng mga cerebral convolutions, ang kabuuang ibabaw ng cerebral cortex ay tumataas nang malaki. Ang kabuuang lugar ng hemispheric cortex ay 1200 cm2, na may 2/3 ng ibabaw nito na matatagpuan sa kailaliman ng mga tudling, at 1/3 sa nakikitang ibabaw ng hemispheres. Ang bawat lobe ng utak ay may iba't ibang functional na kahulugan.

Cortex ay binubuo ng 4 na lobes, na pinaghihiwalay sa bawat isa ng mga tudling. Ang mga pangunahing grooves na naghihiwalay sa frontal, parietal at temporal lobes ay sina Rolandov at Sylviev.

Lobes ng cerebral cortex :

    harap (pangharap ),

    parietal (parietal ),

    occipital (occipital ),

    temporal (temporal ),

Kaugnay ng mga pagbabahagi, ang isa ay nagsasalita ng mga lokal na sistema ng utak.

MGA LOKAL NA SISTEMA NG UTAK:

Mga rehiyon ng occipital ng utak isagawa ang mga function ng pag-aayos ng visual na perception. Mga pangunahing zone ng occipital cortex - mga pag-andar ng elementarya pangitain.

Mga pangalawang seksyon ng occipital cortex - mga function ng opto-gnostic.

Mga temporal na rehiyon ng utak"responsable" para sa organisasyon ng auditory perception. Ang mga pangunahing zone ng temporal cortex ay ang mga elementarya na function ng pandinig.

Mga pangalawang zone ng temporal cortex - acoustic-gnostic function.

Sensorimotor at premotor na bahagi ng utak- organisasyon ng mga paggalaw. 1. Postcentral na bahagi ng utak - afferent na organisasyon ng mga paggalaw. 2. Premotor cortex zones - efferent organization (programming) ng paggalaw.

3. Mga motor zone ng cortex - isang motor analyzer, ang pagpapatupad ng isang motor program. Frontal lobes ng utak (prefrontal regions) isagawa ang regulasyon ng aktibidad ng kaisipan, i.e. Ang regulasyon ng mga estado ng aktibidad, boluntaryong paggalaw at pagkilos, mga proseso ng nagbibigay-malay at emosyonal at personal na globo, ay karaniwang responsable para sa pag-iisip, intelektwal na aktibidad. Mga rehiyon ng parietal ng utak ay kinakatawan ng mga pangunahing zone (lahat ng uri ng skin-kinesthetic sensitivity), pangalawang zone (visual-spatial na representasyon, mga ideya tungkol sa body scheme, somatognosis, stereognosis) at tertiary zone.

frontal lobe sumasakop sa mga nauunang bahagi ng hemispheres. Ito ay pinaghihiwalay mula sa parietal lobe ng central sulcus, at mula sa temporal na lobe ng lateral sulcus. Mayroong apat na gyri sa frontal lobe: isang vertical - precentral at tatlong pahalang - superior, middle at inferior frontal gyrus.

Ang mga convolution ay pinaghihiwalay mula sa bawat isa sa pamamagitan ng mga tudling. Sa mas mababang ibabaw ng frontal lobes, ang direkta at orbital gyrus ay nakikilala. Ang direktang gyrus ay nasa pagitan ng panloob na gilid ng hemisphere, ang olfactory groove at ang panlabas na gilid ng hemisphere.

Sa kailaliman ng olfactory furrow ay matatagpuan ang olfactory bulb at ang olfactory tract. Ang frontal lobe ng isang tao ay bumubuo ng 25-28% ng cortex, ang average na masa ng frontal lobe ay 450 g.

Ang pag-andar ng frontal lobes ay nauugnay sa samahan ng mga boluntaryong paggalaw, ang mga mekanismo ng motor ng pagsasalita, ang regulasyon ng mga kumplikadong anyo ng pag-uugali, at mga proseso ng pag-iisip. Ilang functionally important centers ay puro sa convolutions ng frontal lobe. Ang anterior central gyrus ay isang "representasyon" ng pangunahing motor zone na may mahigpit na tinukoy na projection ng mga bahagi ng katawan. Ang mukha ay "matatagpuan" sa ibabang ikatlong bahagi ng gyrus, ang kamay sa gitnang ikatlong bahagi, ang binti sa pangatlo sa itaas. Ang puno ng kahoy ay kinakatawan sa mga posterior na seksyon ng superior frontal gyrus. Kaya, ang isang tao ay inaasahang baligtad at pababa sa anterior central gyrus.

Anterior central gyrus kasama ang mga katabing posterior section ng frontal gyri, ito ay gumaganap ng isang napaka-functional na mahalagang papel. Ito ang sentro ng mga boluntaryong kilusan. Sa kailaliman ng cortex ng gitnang gyrus mula sa tinatawag na mga pyramidal cells -gitnang motor neuron- ang pangunahing landas ng motor ay nagsisimula - ang pyramidal, o corticospinal, landas. Ang mga peripheral na proseso ng mga motor neuron ay lumalabas mula sa cortex, nagtitipon sa isang malakas na bundle, dumaan sa gitnang puting bagay ng hemispheres at pumasok sa stem ng utak sa pamamagitan ng panloob na kapsula; sa dulo ng brainstem sila ay bahagyang tumatawid (pagdaraan mula sa isang gilid patungo sa isa pa) at pagkatapos ay bumababa sa spinal cord. Nagtatapos ang mga sangay na ito kulay abong bagay spinal cord. Doon sila nakikipag-ugnayan sa peripheral motor neuron at nagpapadala ng mga impulses dito mula sa central motor neuron. Ang mga impulses ng boluntaryong paggalaw ay ipinapadala kasama ang pyramidal path.

Sa mga posterior na seksyon ng superior frontal gyrus, mayroon ding extrapyramidal center ng cortex, na malapit na konektado sa anatomically at functionally sa mga formations ng tinatawag na extramyramidal system. Extrapyramidal system- isang sistema ng motor na tumutulong sa pagpapatupad ng arbitraryong paggalaw. Ito ay isang sistema ng "pagbibigay" ng mga arbitraryong paggalaw. Ang pagiging phylogenetically mas matanda kaysa sa pyramidal system, ang extrapyramidal system ng tao ay nagbibigay ng awtomatikong regulasyon ng "natutunan" na mga kilos ng motor, pagpapanatili ng pangkalahatang tono ng kalamnan, "kahandaan" ng peripheral motor apparatus para sa paggalaw, muling pamamahagi ng tono ng kalamnan sa panahon ng paggalaw. Bilang karagdagan, ito ay kasangkot sa pagpapanatili ng isang normal na pustura.

Sa posterior na bahagi ng gitnang frontal gyrus ay ang frontal oculomotor center, na kumokontrol sa palakaibigan, sabay-sabay na pag-ikot ng ulo at mga mata (ang sentro ng pag-ikot ng ulo at mga mata sa tapat na direksyon). Ang pangangati ng sentrong ito ay nagiging sanhi ng pag-ikot ng ulo at mga mata sa tapat na direksyon. Ang pag-andar ng sentro na ito ay may malaking kahalagahan sa pagpapatupad ng tinatawag na orienting reflexes, na napakahalaga para sa pangangalaga ng buhay ng mga hayop.

Sa posterior bahagi ng inferior frontal gyrus ay motor sentro ng pagsasalita(Brock's center).

Ang frontal cortex ng cerebral hemispheres ay tumatanggap din Aktibong pakikilahok sa pagbuo ng pag-iisip, samahan ng mga may layunin na aktibidad, pangmatagalang pagpaplano.

temporal na lobe sinasakop ang inferior lateral surface ng hemispheres. Ang temporal na lobe ay pinaghihiwalay mula sa frontal at parietal lobes ng isang lateral groove.

Sa itaas na lateral surface ng temporal lobe mayroong tatlong convolutions - itaas, karaniwan At mas mababa. Ang superior temporal gyrus ay matatagpuan sa pagitan ng sylvian at superior temporal sulci, ang gitnang gyrus ay nasa pagitan ng superior at inferior temporal sulci, at ang inferior na gyrus ay nasa pagitan ng inferior temporal sulcus at ang transverse cerebral fissure. Sa ibabang ibabaw ng temporal lobe, ang inferior temporal gyrus, lateral occipitotemporal gyrus, hippocampal gyrus (seahorse legs) ay nakikilala.

Pag-andar ng temporal na lobe nauugnay sa pang-unawa ng auditory, gustatory, olfactory sensations, pagsusuri at synthesis ng mga tunog ng pagsasalita, mga mekanismo ng memorya. Ang pangunahing functional center ng superior lateral surface ng temporal lobe ay matatagpuan sa superior temporal gyrus. Narito ang auditory, o gnostic, sentro ng pagsasalita (Wernicke's center).

Sa superior temporal gyrus at sa panloob na ibabaw ng temporal na lobe ay ang auditory projection area ng cortex. Ang olfactory projection area ay matatagpuan sa hippocampal gyrus, lalo na sa anterior section nito (ang tinatawag na hook). Sa tabi ng mga olfactory projection zone ay gustatory din.

Ang temporal lobes ay may mahalagang papel sa organisasyon ng complex Proseso ng utak, sa partikular na memorya.

parietal lobe sumasakop sa itaas na lateral surface ng hemisphere. Mula sa frontal parietal lobe, harap at gilid, ito ay limitado ng gitnang sulcus, mula sa temporal mula sa ibaba - ng lateral sulcus, mula sa occipital - sa pamamagitan ng isang haka-haka na linya na dumadaan mula sa itaas na gilid ng parietal-occipital sulcus hanggang sa ibabang gilid ng hemisphere.

Sa itaas na lateral surface ng parietal lobe mayroong tatlong convolutions: isang vertical - posterior central at dalawang pahalang - superior parietal at inferior parietal. Ang bahagi ng inferior parietal gyrus, na bumabalot sa posterior na bahagi ng lateral sulcus, ay tinatawag na supramarginal (supramarginal), at ang bahaging nakapalibot sa superior. temporal na gyrus, isang nodal (angular) na domain.

Ang parietal lobe, tulad ng frontal lobe, ay bumubuo ng isang makabuluhang bahagi ng cerebral hemispheres. Sa mga terminong phylogenetic, ang isang lumang seksyon ay nakikilala sa loob nito - ang posterior central gyrus, isang bago - ang upper parietal gyrus at isang mas bago - ang lower parietal gyrus. Ang pag-andar ng parietal lobe ay nauugnay sa pang-unawa at pagsusuri ng sensitibong stimuli, spatial na oryentasyon. Ang ilang mga functional center ay puro sa mga convolutions ng parietal lobe.

Sa posterior central gyrus, ang mga sentro ng sensitivity ay inaasahang may body projection na katulad ng sa anterior central gyrus. Sa mas mababang ikatlong bahagi ng gyrus, ang mukha ay inaasahang, sa gitnang ikatlong - ang braso, katawan ng tao, sa itaas na ikatlong - ang binti. Sa superior parietal gyrus mayroong mga sentro na namamahala sa mga kumplikadong uri ng malalim na sensitivity: muscular-articular, two-dimensional-spatial na pakiramdam, isang pakiramdam ng timbang at dami ng paggalaw, isang pakiramdam ng pagkilala sa mga bagay sa pamamagitan ng pagpindot.

Kaya, ang seksyon ng cortical ng sensitibong analyzer ay naisalokal sa parietal lobe.

Ang mga sentro ng praxis ay matatagpuan sa ibabang parietal lobe. Ang Praxis ay nauunawaan bilang may layunin na mga paggalaw na naging awtomatiko sa proseso ng mga pag-uulit at pagsasanay, na binuo sa proseso ng pag-aaral at patuloy na pagsasanay sa panahon ng isang indibidwal na buhay.

Naglalakad, kumakain, nagbibihis, mekanikal na pagsulat, iba't ibang uri gawaing paggawa (halimbawa, ang mga galaw ng tsuper sa pagmamaneho ng kotse, paggapas, atbp.) ay praxis.

Praxis- ang pinakamataas na pagpapakita ng pag-andar ng motor ng tao. Isinasagawa ito bilang resulta ng pinagsama-samang aktibidad ng iba't ibang teritoryo. cerebral cortex.

Occipital lobe sumasakop sa mga posterior na rehiyon ng hemispheres. Sa matambok na ibabaw ng hemisphere, ang occipital lobe ay walang matalim na mga hangganan na naghihiwalay dito mula sa parietal at temporal na mga lobe, maliban sa itaas na bahagi ng parietal-occipital sulcus, na, na matatagpuan sa panloob na ibabaw ng hemisphere, naghihiwalay sa parietal lobe mula sa occipital lobe.

Ang mga furrow at convolutions ng upper lateral surface ng occipital lobe ay hindi matatag at may variable na istraktura.

Sa panloob na ibabaw ng occipital lobe mayroong isang spur groove na naghihiwalay sa wedge (isang triangular lobule ng occipital lobe) mula sa lingual gyrus at ang occipitotemporal gyrus.

Ang pag-andar ng occipital lobe ay nauugnay sa pang-unawa at pagproseso biswal na impormasyon, organisasyon ng mga kumplikadong proseso ng visual na pang-unawa. Sa kasong ito, ang itaas na kalahati ng retina ay inaasahang sa rehiyon ng wedge, na nakikita ang liwanag mula sa mas mababang mga larangan ng paningin; sa rehiyon ng lingular gyrus ay ang mas mababang kalahati ng retina, na nakikita ang liwanag mula sa itaas na mga visual field.

Isla, o ang tinatawag na saradong lobule, ay matatagpuan sa lalim ng lateral furrow. Ang islet ay pinaghihiwalay mula sa mga katabing katabing seksyon ng isang pabilog na uka.

Ang ibabaw ng islet ay nahahati sa pamamagitan ng longitudinal central groove nito sa anterior at posterior parts. Sa isla ay inaasahang panlasa analyzer.

Olfactory analyzer

Mga selula ng nerbiyos, perceiving olfactory irritations, ay matatagpuan sa mauhog lamad ng itaas na bahagi ng ilong lukab. Mula dito, ang mga axon ng mga selulang ito ay pumapasok sa cranial cavity at pumapasok sa mga olpaktoryo na bombilya. Mula sa kanila ang mga nerve fibers ay ipinapadala sa temporal na lobe (inner surface) nasaan ang mga nerve cells olfactory analyzer.

Taste Analyzer

Ang analyzer na ito ay nagsisimula sa nerve endings ng taste buds ng dila, na kinakatawan sa kanila ng taste buds. Ang nerve fibers na umaalis sa taste buds ay napupunta sa utak at nagtatapos, tulad ng nerves ng olfactory analyzer, sa loobang bahagi temporal na lobe.

corpus callosum- arcuate thin plate, phylogenetically young, nag-uugnay sa median surface parehong hemispheres. Ang pahabang gitnang bahagi ng corpus callosum ay dumadaan sa isang pampalapot sa likod, at sa harap ay kurba-kurba ito at kumukurba pababa sa isang arcuate na paraan.

Ang corpus callosum ay nag-uugnay sa phylogenetically pinakabatang bahagi ng hemispheres at gumaganap ng mahalagang papel sa pagpapalitan ng impormasyon sa pagitan ng mga ito.

UTAK STEM, O BRAIN STEM -

isang tradisyonal na kilalang sistema ng mga rehiyon ng utak, na isang pinahabang pagbuo na nagpapatuloy sa spinal cord.

Palaging kasama sa brainstem ang medulla oblongata, ang pons, at ang midbrain. Kadalasan kasama nito ang cerebellum, minsan ang diencephalon.

Medulla -

departamento ng utak. Mayroon ding tradisyonal na pangalang bulbus (bombilya, dahil sa hugis ng departamentong ito).

Ang medulla oblongata ay pumapasok sa brainstem.

Sa labas, sa ventral (facial) side, mayroong mga pyramids (naglalaman sila ng corticospinal tract - ang landas mula sa cortex hanggang sa mga motor neuron ng spinal cord) at mga olibo (naglalaman ang mga ito ng nuclei ng mas mababang olive na nauugnay sa pagpapanatili ng balanse) . Sa dorsal side: manipis at hugis-wedge na mga bundle na nagtatapos sa tubercles ng manipis at wedge-shaped nuclei (ilipat ang impormasyon ng malalim na sensitivity ng lower at upper halves ng katawan, ayon sa pagkakabanggit), ang lower half ng rhomboid fossa, na siyang ibaba ng ikaapat na ventricle, at ang mga lubid na katawan na naghihiwalay dito, o ang mas mababang mga binti ng cerebellum.

Nasa loob din ang nuclei mula VIII hanggang XII (at isa sa nuclei VII) ng cranial nerves, bahagi ng reticular formation, medial loop at iba pang pataas at pababang mga landas.

Ito ay may hugis ng pinutol na kono.

Salamat sa pananaliksik ng mga siyentipiko tulad ng R. Magnus at I. F. Klein, itinatag na mayroong isang kumplikadong sistema ng mga reflex center sa medulla oblongata na nagbibigay ng isang tiyak na posisyon sa katawan dahil sa static at static-kinetic reflexes. Ang mga reflexes na ito, sa katunayan, ay mga mekanismo para sa muling pamamahagi ng tono ng kalamnan sa paraan na ang isang komportableng postura para sa hayop ay pinananatili (postural-tonic reflexes) o isang pagbabalik sa isang naibigay mula sa isang hindi komportable (rectifying reflexes), at pinapanatili din ang balanse sa panahon ng acceleration (stato-kinetic reflexes) . Ang pagpapatupad ng mga reflexes na ito ay nangyayari sa pakikilahok ng naturang mga trunk formations tulad ng reticular formation, ang pulang nucleus at ang vestibular nuclei.

Ang pagbuo ng reticular - ito ay isang pormasyon na tumatakbo mula sa spinal cord hanggang sa thalamus sa isang rostral (cortex) na direksyon. Bilang karagdagan sa pakikilahok sa pagproseso ng pandama na impormasyon, ang reticular formation ay may activating effect sa cerebral cortex, kaya kinokontrol ang aktibidad ng spinal cord. Sa unang pagkakataon, ang mekanismo ng pagkilos ng reticular formation sa tono ng kalamnan ay itinatag ni R. Granit: ipinakita niya na ang reticular formation ay maaaring baguhin ang aktibidad ng γ-motor neurons, bilang isang resulta kung saan ang mga ihaxon (γ-efferents) ay nagiging sanhi ng pag-urong ng mga spindle ng kalamnan, at, bilang isang resulta, isang pagtaas sa mga afferent impulses mula sa mga receptor ng kalamnan. Ang mga impulses na ito, na pumapasok sa spinal cord, ay nagdudulot ng paggulo ng α-motor neuron, na siyang sanhi ng tono ng kalamnan.

Ito ay itinatag na ang dalawang kumpol ng mga neuron ay lumahok sa pagganap ng pagpapaandar na ito ng reticular formation: mga neuron ng reticular formation ng pons at neurons ng reticular formation ng medulla oblongata. Pag-uugali ng mga neuron ng reticular formation medulla oblongata katulad ng pag-uugali ng mga neuron sa reticular formation ng tulay: nagiging sanhi sila ng pag-activate ng α-motor neurons ng flexor muscles at, samakatuwid, pinipigilan ang aktibidad ng α-motor neurons ng extensor muscles. Ang mga neuron ng reticular formation ng tulay ay kumikilos nang eksakto sa kabaligtaran, pinasisigla ang mga α-motor neuron ng mga extensor na kalamnan at pinipigilan ang aktibidad ng mga α-motor neuron ng mga flexor na kalamnan. Ang reticular formation ay may koneksyon sa cerebellum (bahagi ng impormasyon mula dito ay napupunta sa mga neuron ng medulla oblongata (mula sa nuclei ng corky at spherical cerebellum), at mula sa tolda hanggang sa mga neuron ng tulay) at kasama ang cerebral cortex, kung saan ito tumatanggap ng impormasyon. Ito ay nagpapahiwatig na ang reticular formation ay isang kolektor ng di-tiyak na sensory flow, posibleng kasangkot sa regulasyon ng aktibidad ng kalamnan.

mahalagang functional na kahalagahan reticular, o isang network formation ng brain stem, na nabubuo kaugnay ng paglitaw ng isang sistema ng vagus, vestibular at trigeminal nerves.

Ang reticular formation ay binubuo ng mga nerve cell na may iba't ibang laki at hugis, pati na rin ang isang siksik na network mga hibla ng nerve, papunta sa iba't ibang direksyon at matatagpuan higit sa lahat malapit sa ventricular system. Ang reticular formation ay binibigyan ng pangunahing kahalagahan sa cortical-subcortical na relasyon. Ito ay matatagpuan sa gitnang palapag. medulla oblongata,hypothalamus, tegmentum grey matter, pons.

Maraming collateral mula sa lahat ng afferent (sensory) system ang lumalapit sa reticular formation. Sa pamamagitan ng mga collateral na ito, ang anumang pangangati mula sa periphery, patungo sa ilang bahagi ng cortex kasama ang mga tiyak na daanan ng nervous system, ay umaabot din sa reticular formation. Ang mga nonspecific na ascending system (i.e., mga landas mula sa reticular formation) ay nagbibigay ng paggulo ng cerebral cortex, pag-activate ng aktibidad nito.

Kasama ng mga pataas na di-tiyak na mga sistema, ang mga pababang di-tiyak na mga sistema ay dumadaan sa brainstem, na nakakaapekto sa mga mekanismo ng spinal reflex.

Ang pagbuo ng reticular ay malapit na konektado sa limbic system, pati na rin sa cerebral cortex. Dahil dito, nabuo ang isang functional na koneksyon sa pagitan ng mas mataas na bahagi ng central nervous system at ng trunk. utak. Ang sistemang ito ay tinatawag na limbic-reticular complex, o ang limbic-reticular axis. Tinitiyak ng kumplikadong istruktura at functional na kumplikadong ito ang pagsasama ng pinakamahalagang pag-andar, sa pagpapatupad kung saan nakikilahok ang iba't ibang bahagi ng utak.

Ito ay kilala na ang nakakagising na estado ng cortex ay ibinibigay ng mga tiyak at hindi tiyak na mga sistema. Ang reaksyon ng pag-activate ay pinananatili ng isang palaging supply ng mga impulses mula sa mga receptor pandinig, biswal, olpaktoryo, gustatory at mga skin-kinesthetic analyzer. Ang mga stimuli na ito ay ipinapadala sa mga tiyak na afferent pathway sa iba't ibang bahagi ng cortex. Mula sa lahat ng mga kalahok talamus, at pagkatapos ay maraming collateral sa reticular formation ang umaalis sa cortex ng cerebral hemispheres ng afferent pathways, na nagsisiguro sa pataas na aktibidad ng pag-activate nito.

Sa turn, ang reticular formation ay tumatanggap ng mga impulses mula sa cerebellum, subcortical nuclei, sistema ng limbic na nagbibigay ng emotionally adaptive behavioral responses, motivational forms of behavior. Gayunpaman, ang antas ng pagkakaloob ng adaptive unconditioned reflex na mga reaksyon ng isang hindi tiyak na sistema sa mga tao at hayop ay iba. Kung sa mga hayop ang subcortical formations at ang limbic system ay gumaganap ng isang nangungunang papel sa pagtupad sa mga mahahalagang pangangailangan ng organismo para sa kanyang kaligtasan sa kapaligiran, pagkatapos sa mga tao, dahil sa pangingibabaw ng cortex, ang aktibidad ng malalim na mga istruktura ng utak (subcortical formations, ang limbic system, ang reticular formation), sa isang mas malaking lawak kaysa sa isang hayop, ay napapailalim sa cerebral cortex. Ang reticular formation ay may mahalagang papel sa regulasyon ng tono ng kalamnan. Ang tono ng kalamnan ay kinokontrol ng dalawang uri ng mga reticulospinal tract. Kinokontrol ng mabilis na pagsasagawa ng reticulospinal tract ang mabilis na paggalaw; mabagal na pagsasagawa ng reticulospinal path - mabagal na paggalaw ng tonic.

Ang reticular formation ng medulla oblongata ay kasangkot sa paglitaw ng decerebrate rigidity. Kapag ang brainstem ay na-transected sa itaas ng medulla oblongata, ang aktibidad ng mga neuron na may nagbabawal na epekto sa mga motor neuron ng spinal cord ay bumababa, na humahantong sa isang matalim na pagtaas sa tono ng mga kalamnan ng kalansay.

Mga pag-andar ng medulla oblongata

    Mga proteksiyon na reflexes (hal. pag-ubo, pagbahing).

    Vital reflexes (hal. paghinga).

    regulasyon ng tono ng vascular.

Mga reflex center ng medulla oblongata:

    pantunaw

    aktibidad ng puso

  1. proteksiyon (pag-ubo, pagbahing, atbp.)

    mga sentro ng kontrol sa tono kalamnan ng kalansay upang mapanatili ang postura ng isang tao.

    pagpapaikli o pagpapahaba ng oras ng spinal reflex

Pons

Ang pons Varolii (sa ngalan ni Constanzo Varolia), o ang tulay - isang bahagi ng utak, ay, kasama ng cerebellum, bahagi ng hindbrain. kabilang sa utak,

Sa batayan ng tulay ay may mga pababang landas: corticospinal pyramidal tract, corticobulbar, corticobridge tracts.

midbrain(lat.Mesencephalon) - bahagi ng utak, ang sinaunang visual center. Kasama sa tangkay ng utak.

mga function ng midbrain

1. motor,

2. pandama (pangitain, pandinig),

3. Pag-regulate ng mga kilos ng pagnguya at paglunok,