Amitoosia (suoraa solunjakautumista) esiintyy harvemmin somaattisissa eukaryoottisoluissa kuin mitoosia. Useimmissa tapauksissa amitoosia havaitaan soluissa, joilla on vähentynyt mitoottinen aktiivisuus: nämä ovat ikääntyviä tai patologisesti muuttuneita soluja, jotka on usein tuomittu kuolemaan (nisäkkäiden alkiokalvojen solut, kasvainsolut jne.). Amitoosin aikana ytimen interfaasitila säilyy morfologisesti, tuma ja ydinkalvo ovat selvästi näkyvissä. DNA:n replikaatio puuttuu. Kromatiinin spiralisoitumista ei tapahdu, kromosomeja ei havaita. Solu säilyttää luontaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu ja ilman fissiokaran muodostumista, siksi perinnöllinen materiaali jakautuu satunnaisesti. Sytokineesin puuttuminen johtaa kaksitumaisten solujen muodostumiseen, jotka eivät sen jälkeen pysty siirtymään normaaliin mitoottiseen kiertoon. Toistuvien amitoosien yhteydessä voi muodostua monitumaisia ​​soluja.

35. Solujen lisääntymisen ongelmat lääketieteessä .

Kudossolujen jakautumisen päämenetelmä on mitoosi. Kun solujen lukumäärä kasvaa, syntyy soluryhmiä tai -populaatioita, joita yhdistää yhteinen sijainti alkiokerrosten koostumuksessa (alkion alkuaineet) ja joilla on samanlainen histogeneettinen teho. Solusykliä säätelevät lukuisat solunulkoiset ja intrasellulaariset mekanismit. Solunulkoiset sisältävät sytokiinien, kasvutekijöiden, hormonaalisten ja neurogeenisten ärsykkeiden vaikutukset soluun. Solunsisäisten säätelijöiden roolia hoitavat tietyt sytoplasmiset proteiinit. Jokaisen aikana solusykli on useita kriittiset kohdat joka vastaa solun siirtymistä syklin jaksosta toiseen. Jos sisäinen ohjausjärjestelmä häiriintyy, solu eliminoituu omien säätelytekijöidensä vaikutuksesta apoptoosin kautta tai viivästyy jonkin aikaa jossain syklin jaksossa.

36. Biologinen rooli Ja Yleiset luonteenpiirteet syntyperä .

Sukusolujen kypsymisprosessi, kunnes keho saavuttaa aikuisen tilan; erityisesti syntyperää seuraa aina neotenia. Kypsät sukupuolisolut, toisin kuin somaattiset solut, sisältävät yhden (haploidisen) kromosomien sarjan. Kaikkia sukusolujen kromosomeja yhtä sukupuolikromosomia lukuun ottamatta kutsutaan autosomeiksi. Miesten sukusoluissa nisäkkäillä sukupuolikromosomit ovat joko X tai Y, naisten sukusoluissa vain X-kromosomi. Erilaistuneiden sukusolujen aineenvaihdunta on alhainen ja ne eivät kykene lisääntymään Progeneesi sisältää spermatogeneesin ja ovogeneesin.

Tiedämme varmasti, että käsitteet "mitoosi" ja "amitoosi" liittyvät solun jakautumiseen ja näiden samojen yksisoluisen organismin, eläimen, kasvin tai sienen rakenneyksiköiden lukumäärän lisääntymiseen. No, mikä on syy a-kirjaimen esiintymiseen ennen mitoosia sanassa "amitoosi" ja miksi mitoosi ja amitoosi vastustavat toisiaan, selvitämme juuri nyt.

Amitoosi on solujen suoran jakautumisen prosessi.

Vertailu

Mitoosi on yleisin tapa eukaryoottisoluille lisääntyä. Mitoosiprosessissa vasta muodostuneisiin tytärsoluihin menee sama määrä kromosomeja kuin alkuperäisellä yksilöllä. Tämä varmistaa samantyyppisten solujen lisääntymisen ja lukumäärän kasvun. Mitoosiprosessia voidaan verrata kopioimiseen.

Amitoosi on harvinaisempaa kuin mitoosi. Tämäntyyppinen jakautuminen on ominaista "epänormaaleille" soluille - syöpäsoluille, ikääntyville tai niille, jotka on tuomittu kuolemaan etukäteen.

Mitoosiprosessi koostuu neljästä vaiheesta.

1. Prophase. Valmisteluvaihe, jonka seurauksena fissiokara alkaa muodostua, ydinvaippa tuhoutuu ja kromosomien kondensaatio alkaa.
2. Metafaasi. Jakautumiskara päättyy muodostumaan, kaikki kromosomit ovat rivissä solun päiväntasaajan ehdollista linjaa pitkin; yksittäisten kromosomien halkeaminen alkaa. Tässä vaiheessa ne yhdistetään sentromeerihihnoilla.
3. Anafaasi. Kaksoiskromosomit hajoavat ja siirtyvät solun vastakkaisiin napoihin. Tämän vaiheen lopussa jokainen solunapa sisältää diploidisen joukon kromosomeja. Sen jälkeen ne alkavat kondensoitua.
4. Telofaasi. Kromosomit eivät ole enää näkyvissä. Niiden ympärille muodostuu ydin, solun jakautuminen alkaa supistumisella. Yhdestä emosolusta saatiin kaksi täysin identtistä solua, joissa oli diploidinen kromosomisarja.

Amitoosiprosessissa solun yksinkertainen jakautuminen havaitaan sen supistumisella. Tässä tapauksessa ei ole olemassa yhtä mitoosille ominaista prosessia. Tällä jaolla geneettinen materiaali jakautuu epätasaisesti. Joskus tällaista amitoosia havaitaan, kun ydin on jaettu, mutta solu ei. Tuloksena on monitumaisia ​​soluja, jotka eivät enää kykene normaaliin lisääntymiseen.

"Solujen kopioimisen" vaiheiden kuvaus alkoi 1800-luvun lopulla. Termi ilmestyi saksalaisen Walter Flemmingin ansiosta. Keskimäärin yksi sykli mitoosi eläinsoluissa ei kestä yli tunnin, kasvisoluissa - kahdesta kolmeen tuntia.

Mitoosiprosessilla on useita tärkeitä biologisia toimintoja.

1. Tukee ja siirtää alkuperäisen kromosomisarjan solun seuraaville sukupolville.
2. Mitoosi lisää määrää somaattiset solut eliö, kasvin, sienen, eläimen kasvu tapahtuu.
3. Mitoosin vuoksi yksisoluisesta tsygootista muodostuu monisoluinen organismi.
4. Mitoosin ansiosta "nopeasti kuluvat" tai "kuumissa pisteissä" toimivat solut korvataan. Tämä viittaa epidermiksen soluihin, punasoluihin, soluihin, jotka reunustavat ruoansulatuskanavan sisäpintoja.
5. Liskon hännän tai meritähden katkaistujen lonkeroiden uudistumisprosessi tapahtuu epäsuoran solunjakautumisen vuoksi.
6. Eläinkunnan primitiiviset edustajat, esimerkiksi coelenteraatit, lisäävät suvuttoman lisääntymisen aikana yksilöiden määrää orastumalla. Samanaikaisesti uusia soluja potentiaaliselle vasta muodostuneelle yksilölle muodostuu mitoottisesti.

Löytösivusto

1. Mitoosi on ominaista elävän organismin lupaavimmille, terveille somaattisille soluille. Amitoosi on merkki ikääntymisestä, kuolemisesta, sairaista kehon soluista.
2. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu, mitoosin aikana biologinen materiaali kaksinkertaistuu.
3. Amitoosin aikana geneettinen materiaali jakautuu satunnaisesti, mitoosin aikana jokainen tytärsolu saa täysimittaisen vanhemman geneettisen sarjan.

Amitoosi , tai suora solun jakautuminen (kreikan kielestä α - negaatiohiukkanen ja kreikan kielestä μίτος - "lanka") - solun jakautuminen yksinkertaisesti jakamalla ydin kahteen.

Sen kuvasi ensimmäisen kerran saksalainen biologi Robert Remak vuonna 1841, ja termiä ehdotti histologi Walter Flemming vuonna 1882. Amitoosi on harvinainen, mutta joskus välttämätön tapahtuma. Useimmissa tapauksissa amitoosia havaitaan soluissa, joilla on vähentynyt mitoottinen aktiivisuus: nämä ovat ikääntyviä tai patologisesti muuttuneita soluja, jotka on usein tuomittu kuolemaan (nisäkkäiden alkiokalvojen solut, kasvainsolut jne.).

Amitoosin aikana ytimen interfaasitila säilyy morfologisesti, tuma ja ydinkalvo ovat selvästi näkyvissä. Ei DNA:n replikaatiota . Kromatiinin spiralisoitumista ei tapahdu, kromosomeja ei havaita. Solu säilyttää luontaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu ja ilman fissiokaran muodostumista, siksi perinnöllinen materiaali jakautuu satunnaisesti.

Jos alkuperäisen geneettisen materiaalin määräksi otetaan 100 % ja jaetuissa soluissa olevan geneettisen materiaalin määrä merkitään x Ja y , Tuo

x = 100% -y, a y = 100% -x .

Sytokineesin puuttuminen johtaa kaksitumaisten solujen muodostumiseen, jotka eivät sen jälkeen pysty siirtymään normaaliin mitoottiseen kiertoon. Toistuvien amitoosien yhteydessä voi muodostua monitumaisia ​​soluja.

Amitoosi on suora solujakautuminen. Sitä esiintyy joissakin erikoistuneissa soluissa tai soluissa, joissa ei ole välttämätöntä säilyttää geneettistä tietoa sukupolvelta toiselle.

Amitoosin merkitys organismille ei ole yksiselitteinen, koska se voi olla regeneratiivista ja generatiivista.

Regeneroiva , on positiivinen merkitys, koska se tapahtuu, kun sinun on palautettava nopeasti kehon eheys. Leikkauksen jälkeen vammat, palovammat. Solut jakautuvat nopeasti ja muodostavat arven.

Generatiivinen , esiintyy normaalisti munasarjojen follikulaaristen solujen jakautumisen aikana. Yleensä kerran kuukaudessa yksi munasolu kypsyy ja sitä ympäröivät follikkelisolut alkavat jakautua nopeasti muodostaen kypsän munarakkulan. Kun muna on irrotettu siitä, se täytetään corpus luteum ja sitten liukenee, ja sen tilalle muodostuu arpi. Eli tässä tapauksessa tarkkoja mekanismeja geneettisen tiedon jakeluun ei tarvita, koska follikkeli kuolee joka tapauksessa.

Mutta tällä mekanismilla on myös haittapuolensa: koska tytärsolujen geneettinen informaatio muuttuu satunnaisesti, nämä solut ovat munasarjasyövän lähteitä, jos ne eivät kuole fysiologisesti. Kuten tiedätte, munasarjojen kystisiä ja kasvainprosesseja esiintyy melko usein.

rappeuttava Mitoosia esiintyy vanhentuvissa, patologisesti muuttuneissa soluissa. Esimerkiksi tulehduksissa tai pahanlaatuisten kasvainten soluissa.

Reaktiivinen Mitoosi havaitaan, kun solu altistuu kemiallisille tai fysikaalisille tekijöille.

Siten amitoosi johtaa solujen muodostumiseen, joilla on epätasainen geneettinen informaatio. Amitoosin aiheuttaman solunjakautumisen jälkeen solu menettää kyvyn jakautua mitoosilla.

Mitoosi-mitos (kreikaksi - säikeet) - epäsuora solun jakautuminen, universaali tapa eukaryoottisolujen jakautuminen.

Mitoosisyklin tärkeimmät tapahtumat ovat replikaatio (itsen kaksinkertaistuminen) emosolun perinnöllinen materiaali ja virka-asujen jakelu tästä materiaalista tytärsolujen välillä. Näihin tapahtumiin liittyy säännöllisiä muutoksia kemiallisessa ja morfologisessa organisaatiossa kromosomit- ydinrakenteet, joihin on keskittynyt yli 90 % eukaryoottisen solun geneettisestä materiaalista (pääosa eläinsolun nukleaarisen DNA:n ulkopuolisesta DNA:sta sijaitsee mitokondrioissa).

Kromosomit vuorovaikutuksessa kromosomin ulkopuolisten mekanismien kanssa tarjoavat: a) geneettisen tiedon tallennuksen; b) käyttää näitä tietoja solukkojärjestelmän luomiseen ja ylläpitämiseen; c) perinnöllisten tietojen lukemisen sääntely; d) geneettisen materiaalin kaksinkertaistaminen; e) sen siirtyminen emosolusta tytärsoluihin.

Mitoosi on jatkuva prosessi, joka on jaettu vaiheisiin.

Mitoosissa voidaan erottaa nelivaiheinen. Yksittäisten vaiheiden päätapahtumat on esitetty alla.

Mitoosin biologinen merkitys: solujen muodostuminen perinnöllisillä tiedoilla, jotka ovat laadullisesti ja kvantitatiivisesti identtisiä emosolun tiedon kanssa. Karyotyypin pysyvyyden varmistaminen useissa solusukupolvissa. Mitoosi palvelee solumekanismi elimistön kasvu- ja kehitysprosessit, sen uusiutuminen ja suvuton lisääntyminen. Siten mitoosi on yleinen mekanismi eukaryoottityyppisen soluorganisaation lisääntymiselle yksilöllistä kehitystä.

Mitoosin patologia

Yhden tai toisen mitoosivaiheen rikkominen johtaa patologisia muutoksia soluja. Poikkeaminen spiralisoitumisprosessin normaalista kulusta voi johtaa kromosomien turvotukseen ja kiinnittymiseen. Joskus tapahtuu kromosomisegmentin irtoaminen, joka, jos siinä ei ole sentromeeriä, ei osallistu anafaasiseen liikkeeseen napoihin ja katoaa. Erilliset kromatidit voivat jäädä jälkeen liikkeen aikana, mikä johtaa epätasapainoisten tytärytimien muodostumiseen kromosomisarjat. Fissiokaran vauriot johtavat mitoosin viivästymiseen metafaasissa, kromosomien hajoamiseen. Kun sentriolien lukumäärä muuttuu, esiintyy moninapaisia ​​tai epäsymmetrisiä mitooseja. Sytotomian rikkominen johtaa kaksi- ja monitumaisten solujen esiintymiseen.

Mitoosisyklin perusteella on syntynyt joukko mekanismeja, joilla tietyn elimen geneettisen materiaalin määrää ja sitä kautta aineenvaihdunnan intensiteettiä voidaan lisätä samalla kun solujen määrä säilyy vakiona.

Endomitoosi. Solun DNA:n kaksinkertaistumiseen ei aina liity sen jakautumista kahtia. Koska tällaisen päällekkäisyyden mekanismi osuu yhteen premitoottisen DNA:n replikaation kanssa ja siihen liittyy moninkertainen kromosomien lukumäärän lisääntyminen, tätä ilmiötä kutsutaan ns. endomitoosi. Kun solut altistuvat aineille, jotka tuhoavat karan mikrotubuluksia, jakautuminen pysähtyy ja kromosomit jatkavat muunnosten sykliä: replikoituvat, mikä johtaa asteittaiseen polyploidisten solujen muodostumiseen - 4n, 8n jne. Tätä muunnosprosessia kutsutaan muuten endoreproductioniksi. Geneettisestä näkökulmasta endomitoosi on genominen somaattinen mutaatio. Solujen kykyä endomitoosiin käytetään kasvinjalostuksessa solujen saamiseksi, joissa on useita kromosomeja. Tätä varten käytetään kolkisiinia, vinblastiinia, jotka tuhoavat akromatiinikaran langat. Polyploidisolut (ja sitten aikuiset kasvit) eroavat toisistaan suuret koot, vegetatiiviset elimet näistä soluista ovat suuria, ja niissä on suuri marginaali ravinteita. Ihmisillä endoreproduktio tapahtuu joissakin maksasoluissa ja sydänlihassoluissa.

Polythenia. S-jakson polyteenilla muodostuu monisäikeinen polyteenirakenne kromosomijuosteiden replikaation ja ei-hajoamisen seurauksena. Ne eroavat mitoottisista kromosomeista suurikokoisina (200 kertaa pidempiä). Nämä solut löytyvät sylkirauhaset kaksipuoliset hyönteiset, ripsien makrotumissa. Turvotukset, pullistumat (transkriptiokohdat) näkyvät polyteenikromosomeissa - geeniaktiivisuuden ilmentymä. Nämä kromosomit ovat tärkein esine geneettinen tutkimus. Endomitoosi ja polyteenia johtavat muodostumiseen polyploidisolut, jolle on ominaista perinnöllisen materiaalin määrän moninkertainen kasvu. Tällaisissa soluissa, toisin kuin diploidisissa soluissa, geenit toistuvat useammin kuin kahdesti. Suhteessa geenien määrän kasvuun solun massa kasvaa, mikä lisää sen toimivuutta. Nisäkkäillä polyploidisaatio iän myötä on ominaista maksasoluille.

Mitoosisyklin poikkeavuudet. Mitoottinen rytmi, joka yleensä riittää ikääntyneiden, kuolleiden solujen palauttamisen tarpeeseen, voidaan muuttaa patologisissa olosuhteissa. Rytmin hidastumista havaitaan ikääntyneissä tai vähän verisuonittomissa kudoksissa, rytmin lisääntymistä kudoksissa, joissa on erilaisia ​​tyyppejä tulehdukset, hormonaaliset vaikutukset, kasvaimissa jne.

Anomaliat mitoosin kehittymisessä. Jotkut S-faasiin vaikuttavat aggressiiviset aineet hidastavat DNA:n synteesiä ja monistumista. Näitä ovat ionisoiva säteily, erilaiset antimetaboliitit (metatreksaatti, merkapto-6-puriini, fluori-5-urasiili, prokarbosiini jne.). Niitä käytetään syövän kemoterapiaan. Muut aggressiiviset aineet vaikuttavat mitoosin vaiheisiin ja estävät akromaattisen karan muodostumisen. Ne muuttavat plasman viskositeettia jakamatta kromosomien säikeitä. Tällainen sytofysiologinen muutos voi johtaa mitoosin estymiseen metafaasiin ja sitten akuuttiin solukuolemaan tai mitonekroosiin. Mitonekrooseja havaitaan usein erityisesti kasvainkudoksessa, joidenkin nekroosiin liittyvien tulehdusten pesäkkeissä. Ne voidaan aiheuttaa podofylliinin avulla, jota käytetään pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Poikkeavuuksia mitoottisessa morfologiassa. Tulehduksilla, ionisoivan säteilyn, kemiallisten aineiden vaikutuksesta ja erityisesti pahanlaatuiset kasvaimet mitoosien morfologisia poikkeavuuksia löytyy. Ne liittyvät vakaviin metabolisiin muutoksiin soluissa, ja niitä voidaan kutsua "abortiivisiksi mitoosiksi". Esimerkki tällaisesta poikkeavuudesta on mitoosi, jossa on epänormaali määrä ja muoto kromosomeja; kolmi-, neli- ja moninapaiset mitoosit.

Moniytimiset solut. Useita ytimiä sisältäviä soluja löytyy myös normaalitilassa, esimerkiksi: osteoklastit, megakaryosyytit, synsytiotrofoblastit. Mutta ne määrätään usein patologisissa olosuhteissa - esimerkiksi: Langansin solut tuberkuloosissa, jättiläissolut vieraita kappaleita monet kasvainsolut. Tällaisten solujen sytoplasma sisältää rakeita tai tyhjiä, ytimien lukumäärä voi vaihdella muutamasta useaan satoihin, ja tilavuus heijastuu nimessä - jättiläissolut. Niiden alkuperä on vaihteleva: epiteelinen, mesenkymaalinen, histiosyyttinen. Jättiläisten monitumaisten solujen muodostumismekanismi on erilainen. Joissakin tapauksissa niiden muodostuminen johtuu mononukleaaristen solujen fuusiosta, toisissa se johtuu ydinfissiosta ilman sytoplasman jakautumista. Uskotaan myös, että niiden muodostuminen voi olla seurausta joistakin mitoosin poikkeavuuksista säteilytyksen tai sytostaattien antamisen jälkeen sekä pahanlaatuisen kasvun aikana.

Amitoosi

suora jako tai amitoosi- tämä on solun jakautuminen, jossa tuma on interfaasitilassa. Tässä tapauksessa kromosomien kondensaatiota ja jakautumiskaran muodostumista ei tapahdu. Muodollisesti amitoosin pitäisi johtaa kahden solun ilmestymiseen, mutta useimmiten se johtaa ytimen jakautumiseen ja kahden tai moniytimisen solujen ilmestymiseen.

Amitoottinen jakautuminen alkaa nukleolien pirstoutumisesta, jota seuraa ytimen jakautuminen supistumisen (tai invaginaatio) avulla. Ydinfissiota voi olla useita, yleensä erikokoisia (ja patologiset prosessit). Lukuisat havainnot ovat osoittaneet, että amitoosia esiintyy lähes aina soluissa, jotka ovat vanhentuneita, rappeutuvia ja jotka eivät pysty tuottamaan arvokkaita elementtejä tulevaisuudessa. Normaalisti amitoottinen jakautuminen tapahtuu itukalvot eläimet, sisään follikulaariset solut munasarjoissa jättimäisissä trofoblastisoluissa. Amitoosilla on positiivinen arvo kudosten tai elinten regeneraatioprosessissa (regeneratiivinen amitoosi). Amitoosiin vanhenevissa soluissa liittyy häiriöitä biosynteettisissä prosesseissa, mukaan lukien replikaatio, DNA:n korjautuminen sekä transkriptio ja translaatio. Soluytimien kromatiiniproteiinien fysikaalis-kemialliset ominaisuudet, sytoplasman koostumus, organellien rakenne ja toiminnot muuttuvat, mikä aiheuttaa toimintahäiriöitä kaikilla myöhemmillä tasoilla - solussa, kudoksessa, elimessä ja organismissa. Kun tuhoutuminen lisääntyy ja palautuminen hiipuu, tapahtuu luonnollista solukuolemaa. Usein amitoosia esiintyy tulehdusprosesseissa ja pahanlaatuiset kasvaimet(indusoitu amitoosi).

Suunnitelma 2

1. Amitoosi 3

1.1. Amitoosin käsite 3

1.2. Soluytimen amitoottisen jakautumisen ominaisuudet 4

1.3. Amitoosiarvo 6

2. Endomitoosi 7

2.1. Endomitoosin käsite 7

2.2. Esimerkkejä endomitoosista 8

2.3. Endomitoosin merkitys 8

3. Viitteet 10

1.1. Amitoosin käsite

Amitoosi (kreikaksi a - negatiivinen hiukkanen ja mitoosi)- faasien välisen ytimen suora jako ligaatiolla ilman kromosomien transformaatiota.

Amitoosin aikana kromatidit eivät eroa tasaisesti navoista. Ja tämä jakautuminen ei takaa geneettisesti vastaavien ytimien ja solujen muodostumista.

Mitoosiin verrattuna amitoosi on lyhyempi ja taloudellisempi prosessi. Amitoottinen jako voidaan suorittaa useilla tavoilla.

Yleisin amitoosityyppi on ytimen ligaatio kahteen osaan. Tämä prosessi alkaa ytimen jakautumisella. Kuristus syvenee ja ydin jakautuu kahtia.

Tämän jälkeen sytoplasman jakautuminen alkaa, mutta näin ei aina tapahdu. Jos amitoosia rajoittaa vain tuman jakautuminen, tämä johtaa kaksi- ja monitumaisten solujen muodostumiseen. Amitoosin aikana voi myös esiintyä silmumista ja ytimien pirstoutumista.

Amitoosin läpikäynyt solu ei pysty sen jälkeen osallistumaan normaaliin mitoosisykliin.

Amitoosia löytyy eri kasvi- ja eläinkudosten soluista. Kasveissa amitoottinen jakautuminen on melko yleistä endospermissa, erikoistuneissa juurisoluissa ja varastokudossoluissa.

Amitoosia havaitaan myös pitkälle erikoistuneissa soluissa, joiden elinkelpoisuus on heikentynyt tai rappeutumassa, erilaisissa patologisissa prosesseissa, kuten pahanlaatuisessa kasvussa, tulehduksessa jne.

1.2. Soluytimen amitoottisen jakautumisen ominaisuudet

Tiedetään, että polynukleaaristen solujen muodostuminen tapahtuu neljästä mekanismista johtuen: mononukleaaristen solujen fuusion seurauksena, sytokineesin estyessä, multipolaaristen mitoosien vuoksi ja amitoottisen tuman jakautumisen aikana.

Toisin kuin kolme ensimmäistä, hyvin tutkittua mekanismia, amitoosi on harvoin tutkimuksen kohteena, ja tiedon määrä tästä aiheesta on erittäin rajallinen.

Amitoosi on tärkeä monitumaisten solujen muodostumisessa ja se on vaiheittainen prosessi, jonka aikana tuman venyminen, karyolemman invaginaatio ja ytimen supistuminen osiin tapahtuvat peräkkäin.

Vaikka luotettavan tiedon määrä amitoosin molekyyli- ja subsellulaarisista mekanismeista on riittämätön, on tietoa solukeskuksen osallistumisesta tämän prosessin toteuttamiseen. Tiedetään myös, että jos ytimet ovat segmentoituneet mikrofilamenttien ja mikrotubulusten vaikutuksesta, solutukielementtien roolia amitoottisessa jakautumisessa ei ole poissuljettu.

Suora jakautuminen, johon liittyy tilavuudeltaan erilaisten ytimien muodostuminen, voi viitata kromosomimateriaalin epätasapainoiseen jakautumiseen, minkä kumoavat valo- ja valomenetelmillä tehdyissä tutkimuksissa saadut tiedot. elektronimikroskopia. Nämä ristiriidat voivat viitata erilaisten morfometrisen analyysin ja saatujen tulosten arvioinnin menetelmien käyttöön, jotka ovat tiettyjen päätelmien taustalla.

Regeneraatio patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa tapahtuu amitoosilla, jota esiintyy myös kudoksen toiminnallisen aktiivisuuden lisääntyessä, esimerkiksi amitoosi johtuu rintamaidon rauhasepiteelin muodostavien kaksitumaisten solujen lukumäärän lisääntymisestä rauhaset imetyksen aikana. Siksi, jotta voidaan pitää amitoottista ydinfissiota vain patologisen luonteen merkkinä, se on tunnustettava yksipuoliseksi lähestymistavaksi tämän kysymyksen tutkimiseen ja hylättävä tosiasiat, jotka vahvistavat tämän ilmiön kompensoivan merkityksen.

Amitoosia on havaittu eri alkuperää olevissa soluissa, mukaan lukien joidenkin kasvainten solut, joten sen osallistumista onkogeneesiin ei voida kiistää. Amitoosin esiintymisestä in vitro viljellyissä ehyissä soluissa esitetään mielipide, vaikka ne on mahdollista luokitella sellaisiksi vain ehdollisesti, koska inkubaatio itsessään on vaikuttaja, joka muuttaa kehosta uutettujen solujen morfologisia ja toiminnallisia ominaisuuksia.

Amitoosin perustavanlaatuinen merkitys solunsisäisten prosessien toteuttamisessa on todisteena sen olemassaolosta monissa solutyypeissä ja erilaisissa olosuhteissa.

Koska polyploidisten ytimien amitoottisen jakautumisen roolia polynukleaaristen solujen muodostumisessa pidetään todistettuna, tässä tapauksessa amitoosin päätarkoitus on luoda optimaaliset tuma-sytoplasmiset suhteet, joiden avulla solut voivat suorittaa riittävästi erilaisia ​​​​toimintoja.

Amitoosin olemassaolo eri alkuperää olevissa monitumaisissa soluissa ja niiden muodostuminen useista mekanismeista, mukaan lukien amitoottisesta tuman jakautumisesta, on osoitettu.

Yhteenvetona esitetyistä tiedoista voidaan päätellä, että amitoosi, jonka seurauksena muodostuu polynukleaarisia soluja, on luonteeltaan vaiheittaista ja se osallistuu kehon solujen ja kudosten riittävän toiminnan varmistamiseen fysiologisissa ja patologisissa olosuhteissa.

Tietomäärää moninukleaaristen fibroblastien muodostumisen piirteistä niiden ytimien amitoottisen jakautumisen seurauksena eri tekijöiden vaikutuksesta riippuen ei kuitenkaan todennäköisesti voida pitää riittävänä. Samanaikaisesti tällaisten tietojen hankkiminen on välttämätöntä näiden solujen toiminnan ja morfogeneesin monien näkökohtien ymmärtämiseksi.