Tai mediaal geniculate body (MKT) on pakollinen vaihe quadrigeminan (MLC) inferior colliculuksen keskusytimien projektioissa. Ventraalisessa MCT:ssä vahva sisäinen piiri toimii yhdessä aivokuoren ja limbisen järjestelmän alaspäin suuntautuvan palautteen kanssa, mikä lisää auditiiviset esitykset ennen kuin ne toimitetaan kuuloaivot. Tämän rakenteiden avaruudellisen järjestäytymisreitin rinnalla diffuusisesti virittyneet ja polysensoriset tulot useista keskiaivoytimistä konvergoivat dorsaalisille ja mediaalisille alueille.

Joka talamilainen alue ylläpitää näiden erilaisten syötteiden erillistä toiminnallista identiteettiä erillisten aivokuoren alueiden ensisijaisella hermotuksella.

A) Kuulotalamuksen anatomia (mediaalinen geniculate body). Vaihtoehtoista anatomista mediaalisten sukuelimien tunnistusta on ehdotettu perustaksi sytoarkkitehtuurille ja hermoyhteyksien mallille. Tunnetuin on kolmiosainen tuman erotuskuvio pääventraalisten solujen alueella, mediaalisella alueella ja rakenteellisesti monimuotoisilla selkäalueilla.

Main vatsan osan toiminnalliset liitännät sisältävät nousevat sisääntulot quadrigeminan alemmasta colliculuksesta (), paikalliset estävät neuronit ja nousevat projektiot kuulokuoresta. Useimpien LMJ:n keskusytimien eksitatooristen projektioiden talamuksen kohteet ovat suuret fascicular-solut, jotka toimivat pääkytkiminä, ja pienet tähtisolut, jotka ovat inhiboivia interneuroneja. Koska tuuheasolujen dendriittikentät ovat suuntautuneet nousevien sisääntulojen suuntaisesti, ventraalisten alueiden vasteet säilyttävät tonotooppisen organisaation ja keskiaivojen fysiologisten ominaisuuksien perustan. Vatsa-alueelta tulevat eksitatoriset ulostulot ohjataan pääasiassa IV-solukerrokseen A1. Näitä syötteitä vastaanottava aivokuoren alue lähettää kortikotalamuksen projektiot takaisin vatsa-alueille.

Kuten muissakin sensorisissa ytimissä, talamuksen talamuksen ytimessä ventraalisten alueiden estävät interneuronit ovat järjestäytyneet synaptisiksi glomeruluiksi. CNB:stä tulevat viritystulot muodostavat kolmiosaisen synapsin interneuronien ja MCT:n pääsolujen dendriittien kanssa. Synaptinen kompleksi eristetään ympäröivästä neuropilista neurogliaprosessien avulla. Kun CNB:n syötteet aktivoivat triadin, interneuronien dendriiteissä olevat presynaptiset päätteet vapauttavat GABA:ta glomeruluksissa. Inhiboivien välittäjäaineiden vapautumista säätelevät metabotrofiset ja glutamaattireseptorit, jotka vaativat suuren määrän saapuvia impulsseja aktivoituakseen ja pysyvät sitten aktivoidussa tilassa pitkään. Siksi triadin lähetysominaisuudet ovat ihanteellisia keskiaivotulojen pitkän aikavälin vaikutuksen muokkaamiseen.

MCT:t saavat aivokuoresta yhtä monta syötettä kuin quadrigeminan alemmasta colliculuksesta(NBC). Retrogradinen leimaus viittaa siihen, että ventraalista MCT-kortikotalamista palautetta esiintyy pienissä pyramidisoluissa tasolla IV. Synaptinen morfologia viittaa siihen, että nousevat prosessit ovat kiihtyneitä. Matkallaan vatsan alueen pääsolujen dentriittikenttiin säikeet lähettävät sivuvaikutuksia talamuksen retikulaarisiin ytimiin (TRN:ihin), jotka ovat merkittäviä ulkoisten GABAergisten estäjien lähteitä. Siksi aivokuoren takaisinkytkennät voivat muuttaa talamisen aktiivisuutta suoralla vaikutuksella, epäsuoran vaikutuksen kautta estoverkkoihin.

Lisätiedot takaisinkytkennän esto johtuen limbisesta järjestelmästä, erityisesti mesenkefaalisesta retikulaarisesta muodostumisesta. Tämä monimutkainen piiri sallii kognitiivisten tekijöiden, kuten oppimisen, huomion ja kiihottumisen, aktivoida yhden talamuksen hermosolujen alajoukon samalla kun se tukahduttaa toisen.

Kaavamainen kaavio kuulotalamuksen ventraalisen osan pääsolujen päätulosignaaleista.
A - neuronaaliset yhteydet alemman colliculuksen (ND), mediaalisen geniculate body (MCT) ja kuulokuoren välillä.
Lisäsyötteet näytetään talamuksen retikulaariselle tumalle (TRN) ja mesencephalicille retikulaarinen muodostuminen(RF).
Kortikaaliset kerrokset on merkitty roomalaisilla numeroilla. Kiihottavat synapsit on merkitty kolmioilla; estävät synapsit, ympyröissä.
Synaptista glomerulusta ympäröi MKT. B-Synaptisen glomeruluksen anatominen rekonstruktio.
Dendritic prosessi ylivoimainen interkalaarinen neuroni varjostettu.
Syöttö osoittaa ICB:n suhteellisen sijainnin keskuskorvapoluilla.
Lisälyhenteet alla olevassa kuvassa.

b) Kuulotalamuksen fysiologian perusteet. Ventraalisen alueen pääsolut on järjestetty levyjen taajuuden mukaan, mikä heijastaa LMJ:n tonotooppisia projektioita. Jokaisessa levyssä hermosolut muodostavat soluryhmiä, joilla on samanlainen binauraalinen vuorovaikutus ja taajuusalueen integraatio. Nämä toiminnalliset gradientit viittaavat siihen, että rinnakkaiset tietovirrat keskiaivoista pysyvät erillään kuulotalamuksessa.

Yksityiskohtainen vertailu aktiivisen liikkeen äänikuvista MKT:ssa Ja NBC vaikeaa, koska tutkimuskohteissa, testiparametreissa ja anestesiatilassa on eroja. Vaikka erityisissä vastemalleissa saattaa tapahtua merkittäviä muutoksia, joissa kahdella rakenteella on yhteiset peruskoodausominaisuudet. Samanlaiset neuronit keskusytimissä ja monet vatsan alueen neuronit on viritetty taajuudelle, tasolle ja ajalle. Ne aktivoituvat yleensä kummankin korvan ääniesityksen avulla, samalla kun ne ilmaisevat mieltymyksen mille tahansa korvalle. Matalataajuiset neuronit reagoivat sisään tulevaan RPS-tietoon binauraaliset äänet; kun taas korkeataajuiset neuronit ovat herkkiä kaksisuuntaisille signaaleille. On selvää, että monet näistä ominaisuuksista tulevat MCT:hen aivorungosta.

Kuinka nämä jäljennökset muuttuvat paikalliset ketjun estäjät ja niitä moduloi aivokuoren palaute, ja se on edelleen erityisen tieteellisesti kiinnostava aihe.

V) Biologisten signaalien mukautuva suodatus. Kortikofugaalisen palautteen vaikutuksia äänenkäsittelyyn tutkittiin tallentamalla yksifunktionaalinen aktiivisuus mediaalisen genicular-kehon ventraalisessa osassa käänteisen aivokuoren inaktivaation aikana. Kun hiljennettiin suuria alueita A1 käyttämällä matalan lämpötilan salpaa nukutetuissa kissoissa, vatsaosastojen hermosolut osoittivat spontaanin vasteen vähenemistä, signaali-kohinasuhteen lisääntymistä ja muutosta taajuusasetuksissa. Taajuusselektiivisyys laajenee joissakin hermosoluissa ja supistuu toisissa. Aivokuoren inaktivaation moninaisuus viittaa siihen, että voi olla suoria kiihottavia vaikutuksia, ja ne voivat myös tukahduttaa paikallisia estäviä vaikutuksia TRN:n impulssien avulla.

Mukautuva suodatus voi parantaa akustinen käsittely biologisesti merkittäviä ääniä. Esimerkiksi MKT bat toistaa parannettuja hermostollisia esityksiä taajuuksista, jotka ovat tärkeimpiä lajispesifiselle kaikulokaatiolle. Näiden vasteiden suuruutta ja selektiivisyyttä voidaan parantaa stimuloimalla kuulokuoren asianmukaisia ​​taajuusalueita. Vaikutus voidaan peruuttaa estämällä aivokuoren toimintaa farmakologisesti.

Mukautuva suodatus ei havaittu vain erikoistuneissa kuulojärjestelmissä, hermoesitysten suuruutta voidaan muokata empiirisesti myös laajemmassa kuuntelijaryhmässä. Kun toistuvat äänet yhdistetään haitalliseen akustiseen shokkiin, keskuskuulohermosolujen taajuusvasteet muuttavat taajuuksia tuottaen ehdollisia refleksiärsykkeitä. Kuulokuoren farmakologinen inaktivointi pysäyttää tämän vaikutuksen.

G) Kuulotalamuksen oireet ja klinikka. Kuulotalamuksen anatomisia ja toiminnallisia vaurioita olivat puhehäiriöt, mukaan lukien kyvyttömyys käsitellä nopeasti muuttuvia puheääniä. Nämä ajalliset häiriöt on liitetty talamuksen anatomian muuttumiseen lukihäiriöpotilaiden aivojen post mortem -tutkimuksissa. Vaikka mediaalinen vartalo on symmetrinen terveitä ihmisiä, mutta vasen mediaalinen geniculaate on pienempi lukihäiriöpotilailla, koska se sisältää vähemmän suuria projektiohermosoluja. Vasemman mediaalisen vartalon kortikaalinen kohde, ts. vasen aivopuolisko Aivoilla tiedetään olevan tärkeä rooli puheinformaation käsittelyssä.

Rikkomukset puheita on yhdistetty myös talamuksen sähköfysiologisiin poikkeavuksiin. Lukihäiriöiset osoittivat vähemmän epäsuhtanegatiivisuutta (MNR), kun niitä testattiin kielenkääntäjillä. Tämä sähköinen potentiaali syntyi, kun tarkkailija havaitsi poikkeavan ärsykkeen esityksen toistuvalla taustalla. On väitetty, että lukihäiriöisillä on vähentynyt kohdistusvirheen negatiivisuus, koska he eivät pysty käsittelemään nopeita muutoksia. Koe-eläimiin istutetut elektrodit yhdistävät yhteensopimattomuuden negatiivisuuden mediaalisen geniculate-kehon ekstralemniskaalisen alueen toimintaan.

Kaavio nousevia polkuja keskus kuulojärjestelmä.
Pääytimien väliset pääyhteydet on esitetty vasemmalle korvalle.
Oikean korvan symmetristä projektiota ei näytetä.

Lateraalinen geniculate -runko - Corpus geniculatum laterale

Se sijaitsee visuaalisen kasan - tyynyn - laajennetun osan yläpuolella. Geniculate-elimiä kutsutaan metatalamukseksi.

optinen kiasmi- Chiasma opticum

Se jatkuu näkökanavaan, joka kiertää aivojen jalkoja ja tulee aivoihin ja muodostuu optisesta kiasmista.

mammillary body - Corpus mammillare

Harmaa kukkula - Tuber cinereum

Joka jatkuu suppiloon - Infundibulumiin.

Suppilo - Infundibulum

aivolisäke roikkuu suppilossa.

III kammio - Ventriculus tertius

Se on pariton ontelo, joka sijaitsee sagittaalisessa suunnassa, melkein keskiaivoa pitkin.

Siinä on 6 seinää:

2 sivuseinämää - visuaalisten tuberkuloosien mediaaliset pinnat

Alaseinä on intertalaninen commissure ja koko hypotalamuksen alue.

Yläseinä on kaarien, verisuonten pohjan ja suonikalvon plexusten commissure.

Etuseinä - holvien pylväät

Takapeinä - posterior commissure tai hypotalamus

Viestit:

Monroen aukko, jossa etusarvi sivukammio(edessä)

Akvedukti, joka menee 4. kammioon (takana)

Hypotalamus sulcus - Sulcus hypothalamicus

Interventricular foramen - Foramen interventriculare

Rajoitettu: takana - talamuksen tuberkuloosi

Etu - kaaripylväs

Tällaiset reiät - 2

Ne johtavat kolmanteen kammioon (tai Monroevin kirjoittajaan)

Aivo-selkäydinneste täyttää alasarven takatorvi, sitten alle Xia keskiosassa täydennystä. Sitten se laskeutuu etusarveen ja 3. kammiosta kammioiden välisen aukon kautta.

Pituussuuntainen rako isot aivot- Fissura longitudinalis cerebri

Sijaitsee molempien pallonpuoliskojen välissä.

Aivojen poikittaishalkeama - Fissura transversa cerebri

Välillä isot aivot ja pikkuaivot.

Aivojen lateraalinen kuoppa - Fossa lateralis cerebri

Etuliuskan ja temporaalisen välissä.

Aivopuoliskon keskussulkus - Sulcus centralis hemispheriae cerebri

Hän eroaa etulohko parietaalista.

Aivopuoliskon lateraalinen sulkus - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri

Erottaa ohimolohkon etu- ja parietaalilohkosta.

Precentral sulcus - Sulcus precentralis

(etulohkossa)

Superior frontal sulcus - Sulcus frontalis superior

Inferior frontal sulcus - Sulcus frontalis inferior

Postcentral sulcus - Sulcus postcentralis

Parietaalinen sulcus - Sulcus intraparietalis

Hän jakaa 2 osaan:

Superior parietal lobule - lobulus parietalis superior

Alempi parietaalinen lobule - lobules parietalis inf

Alaosassa:

Supramarginaalinen gyrus-girus supramarginalis

Angular gyrus - girus angularis

Superior temporal sulcus - Sulcus temporalis superior

Inferior temporal sulcus - Sulcus temporalis inferior

Corpus callosumin ura - Sulcus corporis callosi

Vyövako - Sulcus cingula

Keskeytyksettä menee pohjaan. pinta parahypocampus gyrusin tässä kapenemispaikassa, jota kutsutaan lannerangan kannakseksi - istmus giri cinei.

Lanne gyrus, nivelkirkas ja kannas muodostavat yhdessä holvikehän.

Parietal-occipital sulcus - Sulcus parietooccipitalis

Erottaa ohimolohkon parietaalista.

Kannusvao - Sulcus calcarinus

Se työntyy sivukammion takasarveen linnun kannun muodossa ja on syvä.

Hippokampuksen ura - Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampal)

Collateral sulcus - Sulcus collateralis

Occipitotemporal sulcus - Sulcus occipitotemporalis

Hajusulkus - Sulcus olfactorius

(obon.trakt piilee niissä) Se rajoittaa tämän vaon pitkittäishalkeaman välillä - suora gyrus

Orbital sulci - Sulci orbitales

Precentral gyrus - Gyrus precentralis

Superior frontal gyrus - Gyrus frontalis superior

Keskimmäinen frontaalinen gyrus - Gyrus frontalis medius

Inferior frontal gyrus - Gyrus frontalis inferior

Postcentral gyrus - Gyrus postcentralis

Superior parietal lobule - Lobulus parietalis superior

Alempi parietaalinen lobule - Lobulus parietalis inferior

Superior temporaalinen gyrus - Gyrus temporalis superior

Keskimmäinen temporaalinen gyrus - Gyrus temporalis medius

3. keskukset hypotalamuksessa :

- lämpösäätely;

- nälkä ja jano;

- ilot ja tyytymättömyydet;

- aineenvaihduntaprosessien säätely;

- hypotalamuksen etuytimien stimulaatio

syitä parasympaattiset vaikutukset;

- hypotalamuksen posterioristen ytimien stimulaatio aiheuttaa

sympaattisia vaikutuksia.

Hypotalamus liittyy läheisesti endokriiniseen rauhaseen aivolisäke, muodostaen yhden hypotalamus-aivolisäkejärjestelmä. Hypotalamus tuottaa hormoneja aivolisäkkeen takaosasta. vasopressiini Ja oksitosiini sekä aineet, jotka säätelevät etulohkon hormonien tuotantoa - liberaalit Ja statiinit. Ensimmäiset lisäävät aivolisäkehormonien eritystä, jälkimmäiset estävät sitä.

VERKKOMAINEN MUODOSTO

Retikulaarinen muodostuminen on erikoishermosolujen klusteri, joka muodostaa kuituineen eräänlaisen verkon.

Saksalainen tiedemies Deiters löysi verkkomaisen muodostelman neuronit aivorungon alueelta. V.M. Bekhterev löysi samanlaisia ​​rakenteita alueelta selkäydin. Retikulaarimuodostelman hermosolut muodostavat klustereita tai ytimiä, joiden dendriitit ovat suhteellisen pitkiä, hieman haarautuneita, kun taas aksonit ovat päinvastoin lyhyitä ja niissä on monia haaroja. Tämä ominaisuus aiheuttaa lukuisia synaptisia kontakteja retikulaarimuodostelman hermosolujen välillä.

Aivorungon retikulaarinen muodostus on keskeisessä asemassa ytimessä, pons varoliissa, keskiaivoissa ja väliaivoissa.

Retikulaarisen muodostuksen merkitys:

1. Säätelee hengitys- ja sydän- ja verisuonikeskusten toimintaa.

2. Sillä on aktivoiva vaikutus aivokuoreen, ylläpitäen hereilläolotilaa ja keskittyen keskittymään.

3. Retikulaarimuodostelman ärsytys ilman motorista vaikutusta muuttaa olemassa olevaa aktiivisuutta estämällä tai tehostaen sitä.

VIIMEINEN AIVO

Telencephalon koostuu kahdesta pallonpuoliskot yhdistetty corpus callosum.

Corpus callosum sijaitsee aivojen pitkittäishalkeaman syvyydessä, se on paksu valkoisen aineen levy. Se erottaa etuosan polvi, keskiosa – kehon ja takaisin- corpus callosum. Valkoisen aineen kuidut muodostavat kolmen tyyppisiä reittejä:

1. Assosiatiivinen - yhdistä osia samaan

pallonpuolisko.

2. Komissiaalinen - yhdistää eri pallonpuoliskon osia.

3. Projektio- yhdistä pallonpuoliskot keskushermoston muihin osiin.

Suuret pallonpuoliskot ulkopuolelta peitetty harmaalla aineella, joka muodostuu haukkua noin 4 mm paksu. Kuoressa on uurteita Ja käänteitä, mikä lisää merkittävästi sen pinta-alaa. Suurimmat uurteet jakavat jokaisen pallonpuoliskon viiteen lohkoon: frontaalinen, parietaalinen, ajallinen, takaraivo ja piilotettu. Valkoisen aineen kuoren alla on klustereita harmaa aine – tyviytimet. Nämä sisältävät: striatum, aita, amygdala.

1. striatum koostuu kahdesta ytimestä caudate Ja linssimäinen erottuu valkoisen aineen kerroksella sisäinen kapseli. Häntäydin sijaitsee lähellä talamusta, kaarevasti kaareva ja koostuu päät, kehon Ja häntää. Linssimainen ydin sijaitsee hännän ytimen ulkopuolella ja on jaettu kolmeen osaan ohuilla valkoisen aineen kerroksilla. Yksi osa, jolla on tummempi väri, on nimeltään kuori, ja kaksi kevyempää osaa on yhdistetty nimen alle vaalea pallo. Striatumin ytimet ovat subkortikaalisia motorisia keskuksia, jotka säätelevät monimutkaisia ​​automatisoituja toimia. Kun ne ovat vaurioituneet, ne kehittyvät Parkinsonin tauti. Sen oireita ovat: raajojen vapina, lisääntynyt lihasten sävy, kun pää ja vartalo kallistuvat eteenpäin ja irtoavat vaikeasti, sormet ovat taipuneet ja tärisevät, liikkeet kävellessä ovat vaikeita, kasvot ovat naamiomainen ilme.

2. Aita , on ohut kerros harmaata ainetta, joka sijaitsee linssimäisen ytimen sivussa ja on erotettu siitä valkoisen aineen väliseinällä - ulkoinen kapseli.

3. amygdala sijaitsee etuosassa ajallinen lohko, on subkortikaalinen hajukeskus ja on osa limbinen järjestelmä.

Teljenkefalonin ontelot ovat aivokammiot I ja II, kammioiden väliset aukot ne kommunikoivat III kanssa. Jokaisessa kammiossa syvä parietaalinen lohko keskiosa, josta lähtee kolme sarvea: etusarvi- etulohkossa takatorvi- V takaraivolohko Ja alempi sarvi- ohimolohkossa. Keskiosassa ja alemmassa sarvessa on villikasvusto verisuonet – suonikalvon plexus sivukammio. Sen solut tuottavat aktiivisesti selkäydinneste – viinaa veriplasmasta. Viina kiertää jatkuvasti aivojen ja selkäytimen ontelojärjestelmän läpi sekä subarachnoidaalisessa tilassa. Viina on aivojen sisäinen ympäristö, säilyttää suolakoostumuksensa vakiona ja osmoottinen paine ja myös suojaa aivoja mekaanisilta vaurioilta.

TOIMINNALLISET ALUEET

geniculate body mediaal- (esim. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., joka sijaitsee quadrigeminan alemman colliculuksen kahvan edessä ja lateraalisesti; subkortikaalisen kuulokeskuksen sijainti ... Suuri lääketieteellinen sanakirja

aivojen rakenteet- Ihmisen aivojen rekonstruktio MRI:n perusteella Sisältö 1 Aivot 1.1 Prosencephalon ( etuaivot) ... Wikipedia

Metatalamus- Ihmisen aivorunko ja talamuksen alue: 6. mediaalinen geniculate body Metathalamus (lat. Metathalamus) osa talamilainen alue nisäkkään aivot. Muodostui parillinen mediaalinen ja lateraalinen ... ... Wikipedia

aivokalvon- Aivot: Diencephalon Latinalainen nimi diencephalon Prom ... Wikipedia

KUULU- KUULU. Kuuloelimen laite ja toiminta, katso Korva, Keskikorva, Sisäkorva, Cortin elin. Katso johtamispolut ja -keskukset kohdasta Kuulopolut, keskukset. Äänen värähtelyt ympäristöön saavuttaa perifeerisen kuuloreseptorin Ch. arr ... ... Suuri lääketieteellinen tietosanakirja

aivorunko- Aivot: aivorunko... Wikipedia

KUULU- ihmisten ja useimpien eläinten kyky havaita ympäristön (yleensä ilman tai veden) pitkittäisiä äänivärähtelyjä. HF borderS. vaihtelee suuresti eri eläinten välillä: ... ... Fyysinen tietosanakirja

Metathalamus (metathaiamus, vieras tuberosity) koostuu mediaalisista ja lateraalisista geniculate-kappaleista, jotka sijaitsevat talamustyynyn takaosan alla, nelijalkalihaksen ylemmän colliculuksen yläpuolella ja sivuttain. Mediaaalinen genikulaattirunko (corpus geniculatum medialis) sisältää soluytimen, johon lateraalinen (kuulosilmukka) päättyy. Hermosäikeet, joka muodostaa quadrigeminan (brachium coUiculi inferioris) alemman kädensijan, se on yhteydessä quadrigeminan alempaan colliculukseen ja muodostaa yhdessä niiden kanssa subkortikaalisen kuulokeskuksen. Subkortikaaliin upotettujen solujen aksonit kuulokeskus, pääasiassa mediaalisessa geniculate-kehossa, on suunnattu aivokuoren päähän kuuloanalysaattori, joka sijaitsee ylemmässä temporaalisessa gyrusessa, tarkemmin sen päällä sijaitsevan pienen Geschl-gyrusen aivokuoressa (kentät 41, 42, 43 Brodmannin mukaan), kun taas kuuloimpulssit välittyvät aivokuoren projektiokuulokenttään. tonotooppinen järjestys. Mediaalisen geniculate-kehon vaurioituminen johtaa kuulon heikkenemiseen, joka on selvempää vastakkainen puoli. Molempien mediaalisten sukuelimien vaurioituminen voi aiheuttaa kuuroutta molemmissa korvissa. Jos metatalamuksen mediaaliosa on vaurioitunut, voi ilmetä Frankl-Hochwartin oireyhtymän kliininen kuva, jolle on tunnusomaista molemminpuolinen kuulon heikkeneminen, lisääntyvä ja kuurouteen johtava ataksia yhdistettynä ylöspäin suuntautuvan katseen pareesiin, samankeskiseen kaventumiseen. näkökentät ja kallonsisäisen verenpaineen merkit. Tämän oireyhtymän kuvasi itävaltalainen neuropatologi L. Frankl-Chochwart (1862-1914), jolla oli epifyysin kasvain. Lateraalinen geniculate-runko (corpus geniculatum laterale), kuten quadrigeminan ylemmät tubercles, joihin se on yhdistetty quadrigeminan yläkahvoilla (brachii coUiculi superiores), koostuu vuorotellen harmaan ja valkoisen aineen kerroksista. Lateraaliset genikulaattikappaleet muodostavat aivokuoren näkökeskuksen. Ne pääosin päättävät optiset kanavat. Lateraalisten genikulaattikappaleiden solujen aksonit kulkevat tiiviisti koostumuksessa takaosa sisäisen kapselin takareiden ja muodostavat sitten visuaalisen säteilyn (radiatio optica), jota pitkin visuaaliset impulssit saavuttavat aivokuoren päähän tiukassa retinotooppisessa järjestyksessä visuaalinen analysaattori- pääasiassa kannusvaon alue mediaalinen pinta takaraivolohko (kenttä 17, Brodmanin mukaan). Visuaalisen analysaattorin rakenteeseen, toimintaan, tutkimusmenetelmiin sekä sen tutkimuksessa havaitun patologian merkitykseen liittyvistä kysymyksistä on syytä keskustella tarkemmin paikallista diagnoosia varten, koska monet muodostavat rakenteet. visuaalinen järjestelmä, liittyvät suoraan välilihakseen ja muodostuvat ontogeneesissä ensisijaisesta aivorakkoa anteriorista.