Suuret pallonpuoliskot suuret pallonpuoliskot

aivot, parilliset muodostelmat, jotka corpus callosum yhdistää ns. telencephaloniksi. Pinta pallonpuoliskot joita edustavat lukuisat suuret tai pienet syvät kierteet. On olemassa lohkoja: frontaalinen, parietaalinen, temporaalinen, saareke, takaraivo. Aivojen harmaa aine koostuu hermosolut- neuronit, muodostaa aivokuoren ja subkortikaaliset hermosolmukkeet (solmut). valkea aine muodostuu neuronien prosessista, jotka muodostavat aivojen reitit.

SUURET POOLPALLAT

SUURTAT aivopuoliskot, parimuodostelmat, joita yhdistää corpus callosum (cm. corpus callosum) ns. terminaaliset aivot. Aivopuoliskojen pintaa edustavat lukuisat suuret tai pienet syvät mutkit. On olemassa lohkoja: frontaalinen, parietaalinen, temporaalinen, saareke, takaraivo. Aivojen harmaa aine, joka koostuu hermosoluista - hermosoluista, muodostaa aivokuoren ja subkortikaaliset gangliot (cm. GANGLION)(solmut). Valkoinen aine muodostuu aivojen reitit muodostavien neuronien prosesseista.

tietosanakirja. 2009 .

Katso, mitä "suuret pallonpuoliskot" ovat muissa sanakirjoissa:

Aivot ovat parillisia muodostelmia, joita yhdistää corpus callosum ns. terminaaliset aivot. Aivopuoliskojen pintaa edustavat lukuisat suuret tai pienet syvät mutkit. On olemassa lohkoja: frontaalinen, parietaalinen, temporaalinen, eristävä... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

Aivot, parilliset muodostelmat, joita yhdistää corpus callosum ns. terminaaliset aivot. B. p:n pintaa edustavat lukuisat. b. tai m. syviä käänteitä. On olemassa lohkoja: frontaalinen, parietaalinen, temporaalinen, saareke, takaraivo. Harmaa ... ... Luonnontiede. tietosanakirja

SUURTIA AIVOJEN PALLOJA- aivojen korkeammat osat, jotka koostuvat aivokuoren pintakerroksesta ja alikuoren syvistä osista; peittää pikkuaivot ja aivorungon. B. p. g. m jaettuna keskiviiva oikealla ja vasemmalla pallonpuoliskolla, joka syvyyksissä ... Psykomotorinen: Sanakirjaviite

Jäämeri, toisin kuin etelä, edustaa täysin välimerellistä luonnetta. Sillä on luonnolliset rajat huomattavan matkan päässä ja vain kolmessa paikassa se sulautuu suoraan Atlantin ja Tyynenmeren vesiin ... ...

Jäämeri, toisin kuin eteläinen, on luonteeltaan täysin välimerellinen. Sillä on luonnolliset rajat huomattavan matkan päässä ja vain kolmessa paikassa se sulautuu suoraan Atlantin ja Tyynenmeren vesiin ... ... Ensyklopedinen sanakirja F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

Tätä kutsutaan myös vertailevaksi morfologiaksi, ja se tutkii elinten rakenne- ja kehitysmalleja vertaamalla monenlaisia Eläviä olentoja. Vertailevat anatomiatiedot ovat biologisen luokituksen perinteinen perusta. Morfologian alla... Collier Encyclopedia

Poikkileikkauskuva aikuisen miehen aivoista. Ihmisen aivot (latinalainen encephalon) on noin ... Wikipedia

Tiede, joka tutkii kehon rakennetta yksittäisiä elimiä kudokset ja niiden suhteet kehossa. Kaikille eläville olennoille on ominaista neljä ominaisuutta: kasvu, aineenvaihdunta, ärtyneisyys ja kyky lisääntyä. Näiden merkkien yhdistelmä ...... Collier Encyclopedia

Eläimet (Mammalia), selkärankaisten luokka, eniten kuuluisa ryhmä eläimet, mukaan lukien yli 4600 maailman eläinlajia. Se sisältää kissat, koirat, lehmät, norsut, hiiret, valaat, ihmiset jne. Evoluution aikana nisäkkäät ovat toteuttaneet laajimman ... ... Collier Encyclopedia

I Lääketiede Lääketiedejärjestelmä tieteellinen tietämys sekä käytännön toimintaa terveyden vahvistamiseen ja ylläpitämiseen, ihmisten eliniän pidentämiseen, ihmisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Näiden tehtävien suorittamiseksi M. tutkii rakennetta ja ... ... Lääketieteellinen tietosanakirja

Ihmisen aivot ovat erittäin monimutkainen järjestelmä. Tämän elimen ansiosta ihmiset ovat saavuttaneet nyt havaitun kehitystason. Mitä hän edustaa?

evoluution kehitys

Nykyaikaisessa koulubiologian kurssissa aiheita tarkastellaan yksinkertaisista monimutkaisiin. Ensiksi me puhumme soluista, alkueläimistä, bakteereista, kasveista, sienistä. Myöhemmin tapahtuu siirtymä eläimiin ja ihmisiin. Jossain määrin tämä kuvastaa evoluution hypoteettista kulkua. Kun otetaan huomioon esimerkiksi matojen rakenne, on helppo nähdä, että se on paljon yksinkertaisempi kuin ihmisten tai korkeampien eläinten rakenne. Mutta näillä organismeilla on jotain tärkeää - ganglio, joka suorittaa aivojen toimintoja.

etuaivot

Jos pyydät jotakuta piirtämään ihmisen kallon sisällön, puolipallot kuvataan todennäköisesti kaavamaisesti. Tämä on todellakin yksi näkyvimmistä ja suurimmista osista. Mutta etuaivoissa on myös pitkittäisydin. Yleensä niiden rakenne on melko monimutkainen. Ja jos otamme huomioon yksityiskohtaisemman jaon, voimme jopa nimetä kaikki osastot etuaivot:

• hippokampus;
• tyvitumake;
• isot aivot.

Tietysti on vielä yksityiskohtaisempi jako, mutta yleensä se kiinnostaa vain asiantuntijoita. No, niille, jotka ovat juuri laajentamassa näköalojaan, on paljon hauskempaa saada selville, mitä kaikki nämä osastot tekevät. Mitkä ovat etuaivojen tehtävät? Ja miksi oikeakätisten ja vasenkätisten ajattelussa on eroja?

Toiminnot

Etuaivot sisältävät viimeksi kehitetyt osat. Ja tämä tarkoittaa, että juuri heidän ansiostaan ​​ihmisellä on ne ominaisuudet, jotka hänellä on. Ja jos välilihas harjoittaa pääasiassa aineenvaihdunnan, primitiivisten refleksien ja tarpeiden säätelyä sekä yksinkertaisia motorista toimintaa, silloin pallonpuoliskot ovat juuri paikka, jossa tietoiset ajatukset syntyvät, missä tietoa opitaan ja tallennetaan ja jotain uutta luodaan.

Puolipallot on myös ehdollisesti jaettu useisiin osiin-vyöhykkeisiin: parietaali-, etu-, taka- ja temporaalinen. Ja tässä ovat solut, jotka ovat mukana muun muassa ulkopuolelta tulevan tiedon analysoinnissa: näkö-, kuulo-, haju-, maku- ja tuntokeskukset.

Mielenkiintoisinta on, että toiminnallisesta näkökulmasta vasen ja oikea pallonpuolisko ovat erilaisia. Tietysti on tapauksia, joissa, kun yksi aivojen osa vaurioitui, toinen otti tehtävänsä haltuunsa, eli on olemassa tietty vaihdettavuus, mutta tavallisessa tapauksessa tilanne voi olla seuraava: vasen aivopuolisko käsittelee toisen henkilön puheen intonaation analysointia ja oikean - sanotun merkityksen tulkintaa. Siksi vasenkätiset ja oikeakätiset, joilla on enemmän kehittyneet eri osat, ajattelevat hieman eri tavalla.

Etuaivojen toimintoihin kuuluvat myös muisti, erilaiset reaktiot ulkoisiin ärsykkeisiin, tulevaisuuden skenaarioiden ja tilanteiden suunnittelu ja rakentaminen. Täällä on myös puhekeskus. Kaikki korkeampi hermostotoiminta tapahtuu täällä: luovuus, heijastukset, ideat.

On myös varsin mielenkiintoista, että etuaivot kehittyvät aktiivisesti paitsi synnytystä edeltävänä aikana, myös muutaman ensimmäisen elämänvuoden aikana. Jokainen uusi taito ja taito, opittu sana, mikä tahansa tärkeää tietoa- kaikki tämä muodostaa uutta hermoliitännät. Ja tällainen kortti on jokaiselle yksilöllinen.

• Ajattelukyvyt eivät riipu aivojen massasta, vaan korreloivat sellaisen arvon kanssa kuin konvoluutioiden lukumäärä.
• Signaalien nopeus neuronien välillä saavuttaa 288 kilometriä tunnissa. Iän myötä tämä luku pienenee.
• Aivot kuluttavat eniten energiaa ihmisen elimiä- noin 20%. Tämä on valtava luku, koska sen massa suhteessa kehoon on vain 2%. Lisäksi sen normaalia toimintaa varten tarvitaan riittävä määrä nestettä kehossa.
• Väite, että aivot käyttävät vain 10 % resursseistaan, on myytti. Ei niin monta keskusta todellakaan voi toimia samanaikaisesti, mutta tavalla tai toisella ne ovat kaikki mukana.

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Välilihas yhdessä aivorungon kanssa on peitetty ylhäältä ja sivuilta suuret pallonpuoliskot - terminaaliset aivot. Puolipallot koostuvat subkortikaalisista solmuista (tyviganglioista), ja niissä on onteloita -. Ulkopuolella pallonpuoliskot on peitetty (viitalla).

Tyvigangliot tai tyvigangliot

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Tyvitumake tai kortikaaliset solmut (nuclei basales)- muodostumat ovat fylogeneettisesti vanhempia kuin kuori. Basaaliganglionit saivat nimensä siitä tosiasiasta, että ne sijaitsevat ikään kuin aivopuoliskojen tyvessä, tyviosassa. Näitä ovat häntä- ja linssimäiset ytimet, jotka on yhdistetty striatumiin, aitaan ja amygdalaan.

Caudate ydin

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Caudate ydin (nucleus caudatus) pitkänomainen sagitaalitasossa ja voimakkaasti kaareva (kuvat 3.22; 3.32; 3.33). Sen etuosa, paksuuntunut osa - pää- sijoitetaan talamuksen eteen, etusarven sivuseinään sivukammio, takaa se kapenee vähitellen ja siirtyy sisään häntää. Häntäydin peittää visuaalisen tuberkuloosin edestä, ylhäältä ja sivuilta.

Riisi. 3.22.

1 - häntäydin;
2 - kaaren pylväät;
3 - epifyysi;
4 - ylä- ja
5 - alempi colliculus;
6 - keskimmäisen pikkuaivovarren kuidut;
7 - ylemmän pikkuaivovarren polku (leikattu);
8 - teltan ydin;
9 - mato;
10 - pallomainen,
11 - korkki ja
13 - hammasydin;
12 - pikkuaivojen puolipallojen kuori;
14 - pikkuaivovarsi;
15 - talutushihnan kolmio;
16 - talamuksen tyyny;
17 - visuaalinen tuberkuloosi;
18 - posterior commissure;
19 - kolmas kammio;
20 - visuaalisen kasan etuydin

Riisi. 3.32.

Riisi. 3.32. Aivot - vaakasuora leikkaus sivukammioiden läpi:

1 - corpus callosum;
2 - saareke;
3 - kuori;
4 - häntäytimen häntä;
5 - kaari;
6 - sivukammion takasarvi;
7 - hippokampus;
8 – suonikalvon plexus;
9 - kammioiden välinen aukko;
10 - läpinäkyvä osio;
11 - hännän ytimen pää;
12 – etusarvi sivukammio

Linssin muotoinen ydin

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Linssin muotoinen ydin (nucleus lentiformis) sijaitsee visuaalisen kumpan ulkopuolella saaren tasolla. Ytimen muoto on lähellä kolmikulmaista pyramidia, jonka pohja on käännetty ulospäin. Ydin on selvästi jaettu valkoisen aineen kerroksilla tummemmanväriseksi sivuosaan - kuori ja mediaalinen vaalea pallo, koostuu kahdesta segmentistä: sisäinen ja ulkoinen (kuva 3.33; 3.34).

Riisi. 3.33.

Riisi. 3.33. Aivopuoliskojen vaakasuora leikkaus tyviganglioiden tasolla:
1 - corpus callosum;
2 - holvi;
3 - sivukammion etusarvi;
4 - hännän ytimen pää;
5 - sisäkapseli;
6 - kuori;
7 - vaalea pallo;
8 - ulompi kapseli;
9 - aita;
10 - talamus;
11 - epifyysi;
12 - häntäytimen häntä;
13 - sivukammion suonikalvon plexus;
14 - sivukammion takasarvi;
15 - pikkuaivojen vermis;
16 - quadrigemina;
17 - posterior commissure;
18 - kolmannen kammion ontelo;
19 - sivuvaon kuoppa;
20 - saareke;
21 - anterior commissure

Riisi. 3.34.

Riisi. 3.34. Etuosa aivopuoliskojen läpi tyviganglioiden tasolla:

1 - corpus callosum;
2 - sivukammio;
3 - häntäydin (pää);
4 - sisäinen kapseli;
5 - linssin muotoinen ydin;
6 - sivuvao;
7 - temporaalinen lohko;
8 - aita;
9 - saareke;
10 - ulompi kapseli;
11 - läpinäkyvä väliseinä;
12 - corpus callosumin säteily;
13 - aivokuori

Kuori

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Riisi. 3.35.

Kuori (putamen) geneettisesti, rakenteellisesti ja toiminnallisesti lähellä häntäydintä.

Molemmilla muodostelmilla on monimutkaisempi rakenne kuin vaalealla pallolla. Niitä lähestyvät säikeet pääasiassa aivokuoresta ja talamuksesta (kuva 3.35).

Riisi. 3.35. Basaaliganglioiden afferentit ja efferentit yhteydet:
1 - precentral gyrus;
2 - kuori;
3 - vaalean pallon ulko- ja sisäsegmentit;
4 - linssimainen silmukka;
5 - retikulaarinen muodostuminen;
6 - retikulospinaalitie,
7 - rubrospinaalinen tie;
8 - pikkuaivo-talaminen kanava (pikkuaivojen hammastumasta);
9 - punainen ydin;
10 - musta aine;
11 - subtalaminen ydin;
12 - Zona incerta;
13 - hypotalamus;
14 - ventrolateral,
15 - talamuksen intralaminaariset ja sentromediaaniset tumat;
16 - III kammio;
17 - häntäydin

vaalea pallo

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Vaalea pallo (globus pallidus) liittyy pääasiassa impulssien johtamiseen lukuisia laskevia reittejä pitkin aivojen alempiin rakenteisiin - punaiseen ytimeen, mustaan ​​aineeseen jne. Vaalean pallon hermosolujen kuidut menevät samoihin talamuksen ytimiin. jotka liittyvät pikkuaivoon. Näistä ytimistä useat reitit johtavat aivokuoreen.

Vaalea pallo vastaanottaa impulsseja häntäytimestä ja putamenista.
striatum ( corpus striatum) (juovio), joka yhdistää hännän ja linssimäisen ytimet, kuuluu efferenttiin ekstrapyramidaalinen järjestelmä. Striataalisten hermosolujen dendriitit on peitetty lukuisilla piikeillä. Ne päättävät kuidut aivokuoren, talamuksen ja mustakalvon neuroneista (kuva 3.35). Striataaliset neuronit puolestaan ​​lähettävät aksoneja talamuksen intralaminaariseen, etu- ja lateraaliseen ytimeen. Niistä kuidut menevät aivokuoreen, jolloin takaisinkytkentäsilmukka sulkeutuu aivokuoren hermosolujen ja aivojuovion välille.

Fylogeneesiprosessissa nämä ytimet rakennettiin keskiaivojen ytimien päälle. Vastaanottaessaan impulsseja talamuksesta, striatum osallistuu sellaisten monimutkaisten automaattisten liikkeiden toteuttamiseen kuin kävely, kiipeily, juoksu. Striatumin ytimissä monimutkaisimpien ehdottomien kaaret ovat suljettuja, ts. synnynnäinen, refleksit. Ekstrapyramidaalinen järjestelmä on fylogeneettisesti vanhempi kuin pyramidaalinen järjestelmä. Vastasyntyneellä jälkimmäinen ei ole vielä tarpeeksi kehittynyt ja impulsseja välitetään lihaksiin aivokuoren ganglioista ekstrapyramidaalijärjestelmän kautta. Tämän seurauksena lapsen liikkeille ensimmäisten elinkuukausien aikana on ominaista yleistyminen, erilaistumattomuus. Aivokuoren kehittyessä niiden solujen aksonit kasvavat tyviganglioihin, ja jälkimmäisten toimintaa alkaa säädellä aivokuori. Subkortikaaliset gangliot eivät liity vain motorisiin reaktioihin, vaan myös niihin vegetatiiviset toiminnot- Nämä ovat korkeimmat kortikaaliset keskukset autonominen hermosto.

amygdala

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

amygdala (corpus amygdaloideum) (amygdala) - solujen kerääntyminen ohimolohkon valkoiseen aineeseen. Avulla anterior commissure se liittyy samannimiseen runkoon toisella puolella. Amygdala vastaanottaa impulsseja useista afferenteista järjestelmistä, mukaan lukien hajujärjestelmästä, ja se liittyy tunnereaktioihin (kuva 3.36).

Riisi. 3.36.

Riisi. 3.36. Amygdalaan liittyvät aivorakenteet: Amygdalan afferentit (A) ja efferentit (B) yhteydet:
1 - talamuksen ytimet;
2 - periakveduktaalinen harmaa aine;
3 - parabrakiaalinen ydin;
4 - sininen täplä;
5 - ommelytimet;
6 - yhden polun ydin;
7 - annostuman X-hermo;
8 - ajallinen aivokuori;
9 - hajukuori;
10 - hajulamppu;
11 - etukuori;
12 - cingulate gyrus;
13 - corpus callosum;
14 - hajuydin;
15 - anterior-ventral ja
16 - talamuksen dorsomediaaliset ytimet;
17 - keskellä,
18 - kortikaalinen ja
19 - amygdalan basolateraalinen ydin;
20 - hypotalamus;
21 - retikulaarinen muodostuminen;
22 - väliseinä;
23 - musta aine;
24 - hypotalamuksen ventromediaalinen ydin; XXIII, XXIV, XXVIII - aivokuoren kentät

Aivopuoliskot ovat aivojen suurimmat alueet. Ihmisen pallonpuolisko isot aivot ovat saavuttaneet maksimaalisen kehityksen muihin osiin verrattuna, mikä erottaa suurelta osin ihmisen ja eläimen aivot. vasemmalle ja oikea aivopuolisko aivot erotetaan toisistaan ​​pitkittäishalkeamalla, joka kulkee pitkin keskiviivaa. Jos katsot aivojen pintaa ylhäältä ja sivulta, näet rakomaisen painauman, joka alkaa 1 cm takaa aivojen etu- ja takanapojen välisestä mediaanipisteestä ja menee syvemmälle. Tämä on keskivako (Roland). Sen alapuolella toinen suuri rako-lateral (Sylvian) ura kulkee pitkin aivojen lateraalista pintaa. Toiminnot pallonpuolisko etuaivot - artikkelin aihe.

1 106654

Kuvagalleria: Etuaivojen aivopuoliskon toiminnot

Aivojen lohkot

Aivopuoliskot on jaettu lohkoihin, joiden nimet antavat niitä peittävät luut: Otsalohkot sijaitsevat Rolandin edessä ja Sylvian uran yläpuolella.

Parietaalilohko sijaitsee lateraalisen uurteen keskiosan takana ja takaosan yläpuolella; se ulottuu takaisin parieto-occipital sulcus -rako, joka erottaa parietaalinen lohko takaraivosta, joka muodostaa aivojen takaosan.

Ohimolohko on alue Sylvian sulcusin alapuolella ja rajoittuu takaraivolohkon taakse.

Koska aivot kasvavat nopeasti jo ennen syntymää, aivokuori alkaa kasvattaa pintaansa muodostaen laskoksia, mikä johtaa ominaisuuden muodostumiseen. ulkomuoto aivoja muistuttavat Saksanpähkinä. Nämä taitokset tunnetaan kierteinä, ja niitä erottavia uria kutsutaan uurteiksi. Tietyt urat kaikissa ihmisissä sijaitsevat samassa paikassa, joten niitä käytetään maamerkeinä aivojen jakamiseen neljään lohkoon.

Kierteiden ja uurteiden kehittyminen

Vaurioita ja kiertymiä alkaa ilmaantua 3-4. sikiön kehityskuukaudella. Tähän asti aivojen pinta pysyy tasaisena, kuten lintujen tai sammakkoeläinten aivot. Taitetun rakenteen muodostuminen lisää aivokuoren pinta-alaa rajoitetussa kallon tilavuudessa. Aivokuoren eri alueet suorittavat tiettyjä, erittäin erikoistuneita toimintoja. Aivokuori voidaan jakaa seuraaviin alueisiin:

Moottorivyöhykkeet - käynnistävät ja ohjaavat kehon liikkeitä. Ensisijainen motorinen alue ohjaa vapaaehtoisia liikkeitä kehon vastakkaisella puolella. Suoraan aivokuoren motorisen alueen edessä on niin kutsuttu premotorinen aivokuori, ja kolmas alue - ylimääräinen motorinen alue - sijaitsee etulohkon sisäpinnalla.

Aivokuoren sensoriset alueet havaitsevat ja tiivistävät tietoa koko kehon aistireseptoreista. Primaarinen somatosensorinen alue vastaanottaa tietoa kehon vastakkaiselta puolelta impulssien muodossa aistireseptoreista kosketusta, kipua, lämpötilaa sekä nivelten ja lihasten asentoa (proprioseptiiviset reseptorit).

Ihmiskehon pinnalla on "esitykset" aivokuoren sensorisilla ja motorisilla alueilla, jotka on järjestetty tietyllä tavalla. Kanadalainen neurokirurgi Wilder Penfield, joka harjoitti 1950-luvulla, loi eräänlaisen kartan aistivyöhykkeitä aivokuori, joka havaitsee tietoa kehon eri osista. Osana tutkimustaan ​​hän suoritti kokeita, joissa hän tarjosi henkilön alle paikallinen anestesia kuvaile tunteitasi sillä hetkellä, kun hän stimuloi tietyillä alueilla aivojen pintaa. Penfield havaitsi, että postcentraalisen gyrusin stimulaatio aiheutti tuntoaistimuksia tietyillä alueilla kehon vastakkaisella puolella. Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että ihmiskehon eri alueista vastaavan motorisen aivokuoren tilavuus riippuu enemmän suoritettujen liikkeiden monimutkaisuudesta ja tarkkuudesta kuin voimasta ja tilavuudesta. lihasmassa. Aivokuori koostuu kahdesta pääkerroksesta: harmaasta aineesta - ohuesta kerroksesta hermo- ja gliasoluja, joiden paksuus on noin 2-A mm, ja valkoisesta aineesta, jonka muodostavat hermosäikeet (aksonit) ja gliasolut.

Aivopuoliskojen pinta on peitetty kerroksella harmaa aine, jonka paksuus aivojen eri osissa vaihtelee 2-4 mm. Harmaa ainetta muodostavat hermosolut (neuronit) ja gliasolut, jotka suorittavat tukitoimintoa. Suurimmassa osassa aivokuorta löytyy mikroskoopilla kuusi erillistä solukerrosta.

Aivokuoren neuronit

• Pyramidisolut saivat nimensä hermosolun rungon muodosta, joka muistuttaa pyramidia; niiden aksonit (hermosäikeet) tulevat aivokuoresta ja kuljettavat tietoa muihin aivojen osiin.
• Ei-pyramidisolut (kaikki loput) on suunniteltu havaitsemaan ja käsittelemään tietoa muista lähteistä.

Aivokuoren muodostavien kuuden solukerroksen paksuus vaihtelee suuresti aivojen alueen mukaan. Saksalainen neurologi Korbinian Brodmann (1868-191) tutki näitä eroja värjäämällä hermosoluja ja tutkimalla niitä mikroskoopilla. Brodmannin tieteellisen tutkimuksen tulos oli aivokuoren jakaminen 50 erilliseen osaan tiettyjen anatomisten kriteerien perusteella. Myöhemmät tutkimukset ovat osoittaneet, että tällä tavalla tunnistetuilla "Brodmann-kentillä" on erityinen rooli. fysiologinen rooli ja heillä on ainutlaatuisia tapoja vuorovaikutukseen.

Aivot (jatkuu)

Suurin koko ja monimutkaisuus nisäkkäillä saavuttaa anterioriset eli terminaaliset aivot (telencephalon), jotka koostuvat kahdesta aivopuoliskosta (hemispheri cerebri). Ilmeisesti pallonpuoliskot syntyivät pääasiassa (ja ehkä yksinomaan) hajuvastaanoton yhteydessä. Tuoksut eivät merkitse niin paljon korkeampien kädellisten, myös ihmisten, elämässä. Kuitenkin lisää alkuvaiheessa evoluution aikana, selkärankaisten esi-isille asti, hajuaisti oli pääkanava, jonka kautta eläimet saivat tietoa ympäröivästä maailmasta. Siksi on aivan luonnollista, että aivojen hajukeskukset toimivat perustana, jolle monimutkaiset rakenteet myöhemmin kehittyivät. hermomekanismit. Jo tetrapodin evoluution alkuvaiheessa pallonpuoliskot muuttuvat suuriksi ja tärkeiksi aistisignaalien korrelaatiokeskuksiksi. Nisäkkäiden ilmestyessä puolipallojen voimakkaasti laajentuneesta pinnasta tuli hallitseva assosiaatiokeskus, korkeamman henkisen toiminnan lokalisaatiopaikka. Luokan eri edustajilla etuaivojen puolipallojen massan suhde koko aivojen massaan vaihtelee: siilissä ( Erinaceus europaeus) se on 48%, proteiineille ( Sciurus vulgaris) - 53%, susi ( canis lupus) - 70%, yhteisessä kyljessä ( Delphinus delphis) - 75%, useimmissa kädellisissä - 75-80%, ihmisissä - noin 85%. Lintujen suuret pallonpuoliskot vastaavat suurin piirtein massaltaan muuta aivoja tai ovat sitä pienempiä, joskus useita kertoja. Lopuksi aivopuoliskojen äärimmäisen tärkeästä merkityksestä todistaa se tosiasia, että niiden tuhoutuminen johtaa nisäkkään täydelliseen toiminnalliseen epäonnistumiseen.

Alhaalta sipulit (bulbi olfactorii) liittyvät pallonpuoliskojen etuosaan. Nämä muodostelmat ovat kehittyneimpiä eläimissä, joilla on hyvä hajuaisti, ja ne ovat huomattavasti vähentyneet puhtaasti vesimuodoissa. Niiden kehityksen erojen mukaan erotetaan useita aivojen rakenteita. Pussieläimillä, hyönteissyöjillä, hampattomilla, lihansyöjillä, jyrsijöillä ja joillakin muilla hajusipulit ovat suuria ja työntyvät hyvin esiin aivoja ylhäältä katsottuna. Tämän tyyppistä aivoa, jossa hajulohkot ovat täydellisesti kehittyneet, kutsutaan makrosmaattisiksi. Hylje-eläinten, sireenien ja monien kädellisten sipulit ovat huonosti kehittyneitä; Näillä eläimillä on mikrosmaattiset aivot. Lopuksi valaiden osalta ns. anosmaattiset aivot, joissa hajuherkkyys on vähentynyt. Ennen luultiin, että kyky erottaa kemialliset signaalit valaissa ja delfiineissä oli täysin menetetty, mutta kävi ilmi, että tämä ei ollut täysin totta.

Nisäkkäiden etuaivojen puolipallojen pintakerrokset muodostavat palliumin tai aivofornixin (palliumin). Ylempi kerros, joka koostuu hermosoluista ja ei-lihaisista hermosäikeitä, kutsutaan cortexiksi (cortex cerebri) ja se on kaaren harmaa aine. Neuronien rungot sijaitsevat aivokuoressa kerroksittain muodostaen eräänlaisia ​​näyttörakenteita. Tämä aivojen organisaatio mahdollistaa ulkomaailman avaruudellisen näyttämisen aisteista tulevan tiedon perusteella. Näyttörakenteet ovat tyypillisiä nisäkkäiden tärkeimmille aivokeskuksille, kun taas muilla selkärankaisilla ne ovat harvinaisempia, lähinnä näkökeskuksissa. Aivokuoren alla on kerros neuronien myelinoituneita prosesseja - fornixin valkoista ainetta. Valkoisen aineen hermokuidut muodostavat johtavia nippuja, juottaen aivopuoliskot - aivokommissuurit. Vaikka pääosa harmaasta aineesta on keskittynyt aivokuoreen, sitä on myös aivokuoren kerroksessa, jossa sitä edustavat suhteellisen pienet klusterit - ytimet. Näitä ovat striataaliset kappaleet (corpora striata), jotka sijaitsevat sivukammion ontelon alla ja ovat saaneet nimensä niitä ylittävien hermosäikeiden takia. Aivokuoren hallinnassa striatum suorittaa stereotyyppisten, automatisoitujen reaktioiden - ehdottomien refleksien - säätelyn.

Kaaviot, jotka heijastavat etuaivopuoliskojen asteittaista kehitystä. Sivukuva puolipallosta hajulampulla. Eri osastot, jotka eroavat toisistaan ​​sytologisesti, värjäytyvät eri tavalla.
A - pallonpuolisko on vain hajulohko.
B - selkäosa on eriytetty - archipallium (= hippokampus) ja vatsaosa - tyviydin (striatum).
B - tyviytimet siirtyivät pallonpuoliskon sisäalueelle.
G - ilmestyy pieni alue, joka on neopallium.
E - paleopalliumi työntyy takaisin aivopuoliskon mediaaliselle pinnalle, mutta neopalliumi on edelleen vaatimaton kooltaan ja merkittävästi kehittyneet hajualueet jäävät hajuuran alle.
E - primitiivinen hajualue säilyy vain vatsan alueella, ja neopallium saavuttaa erittäin vahvan kehityksen. (Romerin ja Parsonsin, 1992 mukaan.) Aivojen fornix alkoi muodostua jopa kaloissa. Tuoksun asteittaisen kehittymisen ansiosta aistijärjestelmä niillä on paleopallium tai muinainen holvi (paleopallium), joka peittää kokonaan pienet pallonpuoliskot. Eväeväkalojen vaiheessa aivopuoliskojen selkäosaan, lähemmäs kehon akselia, ilmaantuu arkkipalliumi eli vanha holvi (archipallium). Sammakkoeläimissä ja primitiivisissä matelijoissa sitä kehitetään edelleen, minkä seurauksena paleopallium työnnetään sivuun ja säilyy vain pallonpuoliskojen sivupinnalla. Samaan aikaan paleopalliumilla on edelleen pääosin hajuaisti, ja se muodostaa evoluution korkeimmissa vaiheissa puolipallon aivokuoren hajulohkoja. Archipallium on tietyssä määrin, vaikkakin pieni, korrelaatiokeskus, joka vastaanottaa nousevia kuituja aivokalvosta sekä kuituja hajupallosta ja hajulohkosta; se näyttää myös liittyvän tunnekäyttäytymiseen. Hermopolku tältä alueelta hypotalamukseen on kuitukimppun pääelementti, jota nisäkkäillä kutsutaan fornixiksi.

Sammakkoeläimissä ilmestyy ensimmäistä kertaa neopalliumin alkuosa eli uusi holvi (neopallium). Matelijoilla neopallium muodostaa jo pienen alueen muinaisen ja vanhan holvin väliin. Evoluutionsa alusta lähtien tämä alue on ollut assosiatiivinen keskus, joka, kuten tyviytimet, vastaanottaa kuituja, jotka kytkevät aistisignaaleja aivorungosta siihen ja päinvastoin lähettävät komentoja suoraan moottoripylväisiin.

Monotreemissä neopallium on edelleen kiilautunut ulkopuolisen paleopalliumin ja sisäpuolen arkkipalluumin väliin. Pussieläimillä se kasvaa puolipallojen katon ja sivuseinien yli. Samanaikaisesti archpallium pakotetaan ulos mediaaliselle pinnalle, ja paleopallium rajoittuu aivopuoliskon ventrolateraaliseen osaan, joka sijaitsee nenäuran (fissura rhinalis) alapuolella - ura, joka edustaa rajaa hajuaistin ja ei-hajujen välillä. aivokuoren hajualueet. Istukassa neopalliumin lisäkomplikaatioiden ja laajenemisen vuoksi pallonpuoliskot saavuttavat sellaisen koon, että ne ylittävät muun aivojen tilavuuden yhteensä. Puolipallot kasvavat takaisin ja sivuille peittäen peräkkäin välilihan, keskiaivot ja osa pikkuaivoa. Parilliset kammiot ja muinaiset rakenteet, jotka vastaavat pääasiassa hajuaistista (hajusipulit, vanhat hauteen kerrokset ja niihin liittyvät hermokimput ja ytimet) työnnetään sivuun ja vääristyvät istukan aivoissa. Siten paleopalliumi säilyy pallonpuoliskon vatsan pinnalla pienen hajualueen muodossa, jota kutsutaan päärynän muotoiseksi lohkoksi (lobus piriformis), ja arkkipalliumi rullautuu ohimolohkon taitoksen syvyyteen. rullan nimeltä hippokampus. Aivopuoliskon paremmuus muihin aivojen osiin nähden on havaittavissa kaikilla nisäkkäillä, mutta se on erityisen voimakasta pitkälle edenneissä muodoissa, kuten ihmisissä. Puolipallot hallitsevat myös toiminnallisesti. Toisin kuin nisäkkäillä, lintujen etuaivojen komplikaatio ilmenee pääasiassa tyviytimien (nuclei basales) kasvuna, ei kaaren ohuena jäämisenä.

Kaavioleikkaukset etuaivojen vasemman pallonpuoliskon läpi. Värikoodit ovat samat kuin edellisessä kuvassa.
1 - paleopallium; 2 - sivukammio; 3 - arkkipallium; 4 - tyviytimet; 5 - neopallium; 6 - corpus callosum.
A on primitiivinen vaihe. Itse asiassa pallonpuolisko on hajulohko. Heikosti erilaistunut harmaa aine sijaitsee aivojen sisällä.
B - vaihe, joka havaitaan nykyaikaisissa sammakkoeläimissä. Harmaa aines sijaitsee edelleen kaukana ulkopinnasta, mutta on jo jaettu paleopalliumiin (= hajulohko), arkkipalliumiin (= hippokampus) ja tyviytimiin (= striatum). Jälkimmäinen saa assosiatiivisen keskuksen merkityksen, jolla on afferentit ja efferentit yhteydet talamukseen (näkyy viivoina, jotka symboloivat leikattuja kuitukimppuja).
B - progressiivisempi vaihe, jossa tyviytimet uppoavat pallonpuoliskolle, kun taas aivokuoren osat ovat siirtyneet jonkin verran ulospäin.
G - vaihe, jossa edistyneet matelijat sijaitsevat. Neopalliumi ilmestyy.
D - primitiivisen nisäkkään vaihe. Neopallium on lisääntynyt. Sillä on laajat yhteydet aivorunkoon. Aivopuoliskon mediaalisella pinnalla oleva archpallium kietoutuu kuin aivoturso. Paleopallium on edelleen pitkälle kehittynyt.
E - hyvin järjestäytyneen nisäkkään vaihe. Neopallium kasvaa erittäin suureksi ja kerääntyy laskoksiin. Paleopalliumilla on rajoitettu vatsa-alue, joka edustaa päärynänmuotoista lohkoa. Corpus callosum kehittyy - voimakas silta, joka yhdistää kahden pallonpuoliskon neopalliumialueet. (Romer ja Parsons, 1992 mukaan.) Neopallium-kuorta kutsutaan uudeksi kuoreksi tai neokorteksiksi (neocortex). Nisäkkäillä se toimii korkeamman (ehdollisen refleksin) keskuksena. hermostunut toiminta koordinoi muiden aivojen osien työtä. Sieltä impulsseja lähetetään kehon eri elimiin ja kudoksiin, ja myös säätely tapahtuu täällä. fysiologiset prosessit ympäristöolosuhteiden mukaan. Juuri uusi aivokuori kerää jälkiä yksittäisistä virityksistä ja niiden yhdistelmistä, minkä seurauksena työmuisti rikastuu, mikä antaa mahdollisuuden valita optimaaliset ratkaisut uusissa tilanteissa. Usein nämä päätökset ovat uusia yhdistelmiä aiemmin tunnetuista käyttäytymiselementeistä, mutta myös uusien toimintavaihtoehtojen kehittäminen ja vahvistaminen. Kehittyessään uusi aivokuori ei vain omaksu korrelatiivisen ja assosiatiivisen keskuksen toiminnot äskettäin esiin nouseville korkeamman hermotoiminnan tyypeille, vaan se alkaa myös suorittaa monia toimintoja, jotka aiemmin kuuluivat aivorungon ja tyviytimien keskuksiin. Samaan aikaan vaistomaisia ​​tekoja hallitsevia muinaisia ​​keskuksia ei likvidoida, vaan ne ovat vain korkeamman valvonnan alaisia.

Uuden aivokuoren kehityksen yhteydessä väliaivojen katto menettää entisen merkityksensä jääden vain refleksi- ja välityskeskukseksi. Kuulo- ja muut somaattiset aistiimpulssit välittyvät eteenpäin talamukseen, suurin osa visuaalisista säikeistä katkeaa täällä, ja kaikki nämä talamuksesta tulevat signaalit välittyvät aivopuoliskoille voimakkaita hermokimppuja pitkin. Samanlaisia ​​talamuksen yhteyksiä tyviytimiin syntyi jopa vähän organisoituneissa selkärankaisten ryhmissä, ja ne olivat kehittyneimpiä linnuissa. Toisin kuin linnuissa, nisäkkäillä suurin osa kuiduista kulkee striatumin läpi ja sen läpi ja hajoaa uuden aivokuoren pintaan. Siten siihen virtaa täydellinen sarja sensorista dataa, jonka perusteella tehdään vastaavat motoriset "päätökset" aivokuoressa.

Kuten jo mainittiin, osa signaaleista välittyy aivokuoresta pikkuaivoon sillan kautta ja ne tarjoavat tarvittavat säätelyvaikutukset. Neokorteksilla on myös yhteyksiä aivojuovioon ja jopa hypotalaukseen - ja siten autonomiseen hermosto. Suurin osa motorisista käskyistä on kuitenkin suunnattu pyramidin polkua (tractus corticospinalis) pitkin - erityinen hermokimppu, joka kulkee suoraan, ilman vaihtoa aivokuoresta väliaivojen kautta aivorungon somaattisille motorisille alueille ja selkäydin. Samanaikaisesti tämän polun sivuosan kuidut risteävät ja hermottavat vastakkainen puoli elimistöön (eli vasen kuitu hermoi oikea puoli ja päinvastoin), ja vatsan kuidut pysyvät yhteydessä kehon kylkeen. Pyramidaalinen reitti esiintyy vain nisäkkäillä, mikä osoittaa selvästi uuden aivokuoren hallitsevan aseman niissä. Tämä rakenne saavuttaa suurimman kehityksensä apinoissa ja erityisesti ihmisissä, sillä sillä on tärkeä rooli kaksijalkaisessa liikkumisessa. Pussieläimissä pyramidiaksonit ulottuvat vain niin pitkälle rintakehä, ja kertaheitossa pyramidin muotoinen polku puuttuu kokonaan.


Ihmisaivojen kammiot; sivukuva vasemmalta puolelta. Kammiot näytetään kipsinä, kun taas aivokudoksia ei näytetä. Etuaivojen pallonpuoliskon kasvun myötä lateraalinen kammio levisi takaisin takasarven muodostuessa takaraivolohkoon ja sen lateraalisessa osassa - alas ja eteenpäin sivusarveen muodostuessa takaraivolohkoon. ajallinen lohko. Samanlaiset taaksepäin ja alaspäin suuntautuvat kasvut johtivat sijainnin muutoksiin erilaisia ​​osia aivot. Hippokampus, joka kehittyi selkä-asentoon aivopuoliskon mediaaliselle pinnalle, on siirtynyt taaksepäin ja alas ventraaliseen asentoon pitkälle kehittyneillä nisäkkäillä. (Romer ja Parsons, 1992 mukaan.) Koska neokortex on ohut kerrostettua solumateriaalia oleva kerros, jonka alla on aivojen valkoinen kuitumassa, pelkkä puolipallojen tilavuuden lisäys ei voi saada aikaan aivokuoren suhteellista laajenemista. Samanaikaisesti edistyneissä muodoissa kuoren pinta-ala voi kasvaa merkittävästi sen taittumisen vuoksi. Tällä tavalla muodostuneita taitoksia kutsutaan kierteiksi (gyri), ja niiden välisiä syviä rakoja kutsutaan uuroksiksi (sulci). Molemmat sisältävät yhteisiä morfologisia komponentteja. Yksinkertaisimmassa tapauksessa on yksi syvä sylvian ura, joka erottaa otsalohkon (lobus frontalis) ohimolohkosta (lobus temporalis). Sitten Sylvian uurteen yläpuolelle ja eteen ilmestyy poikittainen Rolandin uurre, joka erottaa otsalohkon parietaalisesta (lobus parietalis) ylhäältä. Kädellisillä poikittaisvako erottaa pienen takaosan takaraivolohko(lobus occipitalis). Päävakojen lisäksi muodostuu monia muita; niiden määrä on erityisen suuri kädellisillä ja hammasvalailla. Aikaisemmin uskottiin, että uurteet osoittavat joissakin tapauksissa morfologisia rajoja, jotka vastaavat tiettyjä aivokuoren alueita. Lisätutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, ettei laskostumisen jakauman välillä ole kiinteää suhdetta rakenneyksikkö aivokuori (paitsi nenäsulkus ja jossain määrin keskussulkus kädellisillä, joista keskustellaan myöhemmin). On huomionarvoista, että kuoren laskostuminen on kehittynyt useissa nisäkkäiden evoluution rungoissa melko itsenäisesti. Suhteellisen primitiivisillä nisäkkäillä, kuten monotreemeillä, pussieläimillä ja joillakin istukkailla (hyönteissyöjät, lepakot, jyrsijät, jäniseläin), kuori on vaatimattomammin kehittynyt ja sen pinta on sileä.


Aivojen sijainti fossiilin ja elävän koiran kallossa. Aivojen koko ja komplikaatiot kasvavat huomattavasti, erityisesti etuaivojen puolipalloissa. Hesperocion ( Hesperocyon gregarius) (vasemmalla) on oligoseenimuoto, joka eli noin 30 miljoonaa vuotta sitten. Fenech ( Vulpes zerda) (oikealla) - moderni muoto samanlaisia ​​kokoja. (Romer ja Parsons, 1992 mukaan.) Neokorteksin harmaalle aineelle on ominaista monimutkainen histologinen rakenne. Istukan nisäkkäillä erotetaan kuusi päällekkäin olevaa solukerrosta ja niiden väliin tunkeutuvat kuidut; tämä erottaa neokorteksin suuresti paleopalliumin ja arkkipalluumin muista osista, joista voidaan erottaa vain 2-4 solukerrosta. Nykyisten arvioiden mukaan nisäkkäillä on erityisesti isot aivot, uuden aivokuoren solujen määrä voi nousta miljardeihin.

Valkoinen aine, joka sijaitsee harmaan alla, sisältää aivokuoresta aivojen alla oleviin osiin ja takaisin menevien yhteyksien tuulettimen lisäksi valtavan määrän kietoutuvia poikittaisia ​​​​kuituja, jotka yhdistävät itse aivokuoren eri alueita. Tällä tavalla muodostettu komissio venytetään taaksepäin (puolipallojen kasvun kulun mukaan) ja jaetaan kahteen levyyn, jotka on sulatettu takareunaa pitkin. Alempi, ohuempi ja etureunasta alaspäin poikkeava, on kaari (fornix), archipallium cortexin (eli hippokampuksen) liitos. Ylempi, paksumpi, vaakasuoraan sijoitettu commissure kuuluu uuteen aivokuoreen ja sitä kutsutaan corpus callosumiksi (corpus callosum). Tämän muodostuksen avulla voit yhdistää molempien pallonpuoliskojen muistin ja lisää merkittävästi aivojen kykyä oppia. Corpus callosum on läsnä vain istukassa uuden aivokuoren merkittävän kehityksen vuoksi, monotreemit ja pussieläimistä puuttuvat se. Lisäksi kaikilla nisäkkäillä on anterior commissure (commissura anterior), joka yhdistää aivokuoren hajualueet.

Hermosolujen kerroksellinen järjestely aivokuoressa telencephalon nisäkäs (Naumovin ja Kartashevin, 1979 mukaan) Monimutkainen "johtimien" järjestelmä, joka yhdistää aivokuoren kaikki osat, viittaa siihen, että harmaa aine on periaatteessa yhtenäinen koulutus, jonka kaikilla osilla on samat ominaisuudet minkä tahansa aivopuoliskon toimintojen toteuttamiseen. Tietyssä määrin tämä pitää paikkansa: kokeet osoittavat, että koe-eläimillä on mahdollista tuhota merkittävä osa uudesta aivokuoresta aiheuttamatta pysyviä vaurioita niiden normaalia toimintaa. Todisteet loukkaantumisista ja sairaalloisista muutoksista vahvistavat, että tämä pätee myös ihmisaivot. Samalla on selvää, että tietyt aivokuoren alueet liittyvät normaalisti melko spesifisten toimintojen suorittamiseen. Yllä mainitsimme paleopalliumin ja archipalliumin alueet, jotka on tarkoitettu pääasiassa hajutietojen analysointiin ja säilyivät vastaavasti päärynän muotoisena lohkona ja aivotursona. Yksittäisten alueiden erilaistuminen tapahtuu myös neopalliumin kuoressa. Puolipallojen etuosa sisältää motorisen alueen. sijaitsee täällä etulohko muun muassa hallitsee eläinten viestintää, mukaan lukien akustinen; ihmisillä se liittyy puheeseen, eli toiseen signaalijärjestelmä. Puolipallojen takaosa liittyy tunteiden havaintoon. takaraivossa ja temporaaliset lohkot on alueita, jotka hallitsevat näköä ja kuuloa. Eteenpäin, lähellä motorista aluetta, on alueita, jotka havaitsevat tunto- ja proprioseptiiviset signaalit. Kädellisillä keskisulkus (sulcus centralis), joka ylittää pallonpuoliskon yläosan mediaalisesta sivupinnasta, rajaa (vaikkakaan ei aivan tarkasti) motorisen alueen sensorisesta alueesta. Keskisuon etureunaa pitkin tietyt motoriset alueet sijaitsevat lineaarisessa järjestyksessä palvellen jokaista kehon osaa ja raajoja. Keskisuluksen takareunaa pitkin vastaavien kehon osien aistinvaraiset havaintoalueet on sijoitettu samaan järjestykseen.

Siten monilla nisäkkäillä lähes koko neokorteksin pinta on alueita, jotka liittyvät enemmän tai vähemmän läheisesti tiettyihin aisteihin tai motoriset toiminnot. Vaikka keskussulkus voi puuttua, useimmissa tapauksissa istukkailla on samanlainen lineaarinen sensoristen ja motoristen alueiden järjestely toisiaan vasten. Pussieläimillä (ja istukkailla, xenartrailla) kehon alueiden "merkintä" on suunnilleen sama, mutta aistialueita ei ole erotettu motorisista alueista, vaan ne ovat niiden välissä. Mutta esimerkiksi ihmisillä nämä erityiset toiminnalliset alueet vievät suhteellisen vähän tilaa neokorteksin pinnalla. Niiden väliin syntyi valtavia harmaa-aineen vyöhykkeitä (yksi erityisen suuri alue vie suurin osa otsalohko), jotka eivät liity tiettyihin sensorisiin tai motorisiin toimintoihin. Siksi näitä alueita kutsutaan usein "tyhjiksi pisteiksi", vaikka, kuten näiden alueiden vauriot osoittavat, korkeammat henkiset kykymme sijaitsevat niillä, mukaan lukien oppimismahdollisuudet, aloitteellisuus, ennakointi ja arvostelukyky. On kuitenkin alueita, jotka voidaan poistaa ilman vakavia seurauksia henkiselle toiminnalle.


Särmän aivokuoren toiminnalliset keskukset ( sorex sp.) (A) ja ihminen ( Homo sapiens ) (B) (Naumovin ja Kartashevin, 1979 mukaan):
1 - moottorikeskus; 2 - iho-lihasherkkyyskeskus; 3 - visuaalinen keskus; 4 - kuulokeskus; 5 - hajulamppu; 6 - hajulohkot; 7 - keskiaivojen katto; 8 - pikkuaivot; 9 - etulohko. Aivojen evoluutioon vaikuttavat suuresti ulkoinen ympäristö ja motorinen (ruokaa tuottava, puolustava) aktiivisuus. Samanaikaisesti aivojen eri osien kehittyminen määräytyy pääasiassa ruoan löytämisen tavoista: koiralla ( canis lupus), joka käyttää tässä prosessissa hajuaistia, hajualue on kehittyneempi; kissalla ( Felis silvestris), etsii ruokaa näön avulla - visuaalinen; makakin luona ( Macaca mulatta), joka käyttää näköä ja kuuloa - visuaalista ja kuuloa.

Yleensä oletetaan, että aivopuoliskojen koko määrää eri nisäkkäiden henkisten kykyjen erot. Tietyssä mielessä tämä on totta, mutta merkittävin varauksin. Suuremmat aivot koostuvat lisää hermosolut. Jos aivokuoren olemassa olevan pinnan pinta-ala liittyy jollain tavalla älykkyyteen, on selvää, että kahdesta samankokoisesta aivojen muunnelmasta uurteinen pinta on kehittyneempi ja aivot tasaisella pinnalla on vähemmän kehittynyt. Myös itse eläimen koko vaikuttaa aivojen tilavuuteen. Tämä tapahtuu jo vain siksi, että aivoissa on oltava suurempia alueita palvellakseen suurempia sensorisia ja motorisia yhteyksiä. Aivojen koon kasvu ei kuitenkaan ole täysin verrannollinen ruumiinmassaan, joten suurilla eläimillä on yleensä suhteellisen pienemmät aivot ilman ilmeistä älykkyyden menetystä. Siten aivojen absoluuttinen koko ei ole ehdoton älykkyyden kriteeri. Tämän osoittaa ehdottomasti se tosiasia, että valaan aivot voivat olla viisi kertaa suurempia kuin ihmisen aivot.

Joidenkin nisäkkäiden aivojen vertailu:
1 - hevonen; 2 - koira; 3 - kenguru; 4 - henkilö; 5 - norsu. Aivojen prosenttiosuutta kehon kokonaismassasta kutsutaan kefalisaatioindeksiksi. Suurissa hyönteissyöjissä se on noin 0,6%, pienissä - jopa 1,2%, suurissa valaissa - noin 0,3% ja pienissä - jopa 1,7%. Useimpien kädellisten kefalisaatioindeksi on 1-2 %. Ihmisillä se saavuttaa 2-3%, ja joillakin pienillä leveänenäapinoilla on aivot, joiden massa on jopa 7% ruumiinpainosta. Samaan aikaan nykyaikaisissa matelijoissa ja linnuissa kefalisaatioindeksi vaihtelee välillä 0,05 - 0,5%.

Alla on joidenkin nisäkkäiden aivojen massa (eläimen massa on merkitty suluissa):
neitsyt opossumi ( Didelphis virginiana) - 7,6 g (5 kg);
koala ( Phascolarctos cinereus) - 19,2 g (8 kg);
pensasnorsu ( Loxodonta afrikkalainen) - 6000 g (5000 kg);
tavallinen siili ( Erinaceus europaeus) - 3,3 g (1 kg);
talon hiiri ( Musiikki lihas) - 0,3 g (0,02 kg);
harmaa rotta ( Rattus norvegicus) - 2 g (0,3 kg);
tavallinen orava ( Sciurus vulgaris) - 7 g (0,4 kg);
eurooppalainen kani ( Oryctolagus cuniculus) - 11 g (3 kg);
kotihevonen ( Equus ferus) - 530 g (500 kg);
musta sarvikuono ( Diceros bicornis) - 500 g (1200 kg);
valkohäntäpeura ( Odocoileus virginianus) - 500 g (200 kg);
kirahvi ( Giraffa camelopardalis) - 680 g (800 kg);
kotilammas ( Ovis orientalis) - 140 g (55 kg);
kotihärkä ( Bos primigenius) - 490 g (700 kg);
baktrian kameli ( camelus bactrianus) - 762 g (700 kg);
virtahepo ( Virtahepo amphibius) - 580 g (3500 kg);
valkopiippudelfiini ( Delphinus delphis) - 815 g (60 kg);
narwhal ( Monodon monoceros) - 2997 g (1578 kg);
kaskelotti ( Physeter macrocephalus) - 8028 g (35833 kg);
sinivalas ( Balaenoptera musculus) - 3636 g (50900 kg);
kotikissa ( Felis silvestris) - 25 g (3 kg);
Leijona ( panthera leo) - 270 g (250 kg);
tavallinen kettu ( Vulpes vulpes) - 53 g (4,5 kg);
kotikoira ( canis lupus) - 64 g (10 kg);
jääkarhu ( Ursus maritimus) - 500 g (700 kg);
mursu ( Odobenus rosmarus) - 1130 g (700 kg);
marmosetti Geldi ( Callimico goeldii) - 7 g (0,2 kg);
valkoetuinen kapusiini ( Cebus albifrons) - 57 g (1 kg);
reesusapina ( Macaca mulatta) - 88 g (6,5 kg);
paviaani ( Papio cynocephalus) - 200 g (25 kg);
hopea gibbon ( Hylobates moloch) - 112 g (6,5 kg);
kalimantan orangutan ( Pongo pygmaeus) - 413 g (50 kg);
läntinen gorilla ( gorilla gorilla) - 506 g (126 kg);
tavallinen simpanssi ( Pan troglodytes) - 430 g (55 kg);
järkevä ihminen ( Homo sapiens) - 1400 g (72 kg).

Annetuista esimerkeistä voidaan nähdä, että pienemmillä nisäkkäillä aivot ovat lähes aina suhteellisen suuremmat ja eläimen ruumiin koon kasvaessa aivojen suhteellinen koko pienenee. Tämä on erityisen voimakasta sukulaisissa nisäkäslajeissa - esimerkiksi kissassa ( Felis silvestris) ja leijona ( panthera leo). Erittäin vakuuttava tässä mielessä ja eri rotuisia koiria. Jos kehon massat pienin ja eniten suuret rodut ovat suunnilleen suhteessa 1:33, silloin samojen rotujen aivojen massat ovat suhteessa 1:3.


Joidenkin selkärankaisten ryhmien aivojen ja kehon massat. Kesyeläimillä, joilta ei ole tarvetta saada ruokaa ja puolustautua vihollisilta, aivojen koko pienenee merkittävästi. Esimerkiksi suden aivojen tilavuus ( canis lupus) on 30 % suurempi kuin samankokoinen koira. Mielenkiintoista on, että nämä muutokset eivät koske vain perinteisesti kotieläimiä, vaan myös vapaana elävien lajien edustajia, joita on pidetty vankeudessa jonkin aikaa. Kyllä, kettuja Vulpes vulpes), jotka ovat syntyneet luonnossa, mutta heillä on ensimmäisistä vankeudessa elävistä päivistä lähtien pienemmät aivot kuin heidän luonnollisissa olosuhteissa elävillä sukulaisilla. Samalla erot saavuttavat 20 %, mikä vastaa suunnilleen eroa villieläinten ja todellisten kotieläinten aivotilavuudessa. Aivojen kutistumista, vaikkakin vähemmän ilmeistä (noin 5 %), on havaittu vankeudessa pidetyillä susilla ( Canis), fretit ( Mustela), rotat ( Rattus). Samanaikaisesti lasku ei kata kaikkia aivojen osia, vaan vain niitä alueita, jotka liittyvät aistielinten toimintaan. Merkittävin asia on, että vapautuneilla lemmikeillä aivojen paino kasvaa. Esimerkiksi luonnonvaraisilla kissoilla on noin 10 % suuremmat aivot kuin kotimaisilla kissoilla. Merkittävä lisääntyminen aivoissa havaittiin myös luonnonvaraisilla kaneilla ( Oryctolagus cuniculus) Kerguelenin saarilla. luonnonvaraiset aasit ( Equus asinus) V Etelä-Amerikka oli 15% isot aivot kuin kotitekoista. On myös mielenkiintoista, että neandertalin aivot ( Homo neanderthalensis) ja paleoliittinen Homo sapiens ( Homo sapiens) olivat hieman suurempia kuin nykyajan ihmisen aivot.

On todettu, että monilla nisäkkäillä havaitaan motorista epäsymmetriaa, eli kehon oikean tai vasemman puoliskon vallitsevaa käyttöä. Esimerkiksi kun tutkitaan katkeamattomia hevosia ( Equus ferus) tallentaa millä jalalla eläimet alkavat kävellä, kummalla puolella ne kiertävät mieluiten esteitä ja kummalla puolella he mieluummin makaavat heinäkopissa. Tämän seurauksena suurin osa tammoista osoittautui oikeakätisiksi ja suurin osa oriista vasenkätisiä. Noin 10 % hevosista ei suosinut oikeaa tai vasenta raajaa. Havaintojen mukaan noin 90 % mursuista ( Odobenus rosmarus) kaivaa nilviäisiä merilietestä oikealla räpylällä. Vauvojen tuudittaminen, noin 80 % naarassimpansseista ( Panoroida) ja gorillat ( Gorilla) painavat päänsä rintakehän vasemmalle puolelle (naisilla on suunnilleen sama prosenttiosuus). Rotat ( Rattus), etsii ruokaa vibrissaen avulla oikea puoli kuono-, ovat enemmän saalista kuin vasenkätiset sukulaisensa.