Mediaaliset pinnat pallonpuoliskot voidaan täysin tutkia aivovalmisteilla vasta dissektion jälkeen keskiviiva corpus callosum ja runko (kuva 7.12, B).

Limbinen lohko koostuu pintarakenteista ns holvattu gyrus (g. fornicatus). Ne sijaitsevat corpus callosumin ympärillä, ja sen etu- ja yläosista (nokka, polvi ja tela) erottaa corpus callosum sulcus ja sen alapäästä hippokampussulkus.

Varsinainen holvikiirukka muodostuu singulikivasta ja siihen takaa takaa kapealla siirtymäkivalla tai nepeniska (kannaksella) parahippokampaalinen gyrus.

Cingulate gyrusin alkuosa vastaa salasanatekijä alue (alueella parol tehdas Broca).

Lisäksi singulaarisella gyruksella on yhteyksiä etu- ja parietaalilohkojen mediaalisen pinnan vierekkäisiin alueisiin lyhyen siirtymäkivun vuoksi, joka katkaisee sen ulkoreunan - cingulaattisulkus. Parahippokampaalinen gyrus, joka sijaitsee jo puolipallon tyvipinnalla, on myös siirtynyt takaraivolohkon linguaaliseen gyrukseen.

Corpus callosumin uurteen ulkoseinässä erottuu useita pieniä kierteitä. Corpus callosumin nokan alla on lyhyt pystysuora kovettunut tai paraterminaalinen gyrus (subcallosus). Se on jatkoa pallonpuoliskon alapinnan diagonaaliselle gyruselle ja on erotettu sen edessä olevasta pienestä salasanakerroinalueesta. salasanakerroin ura (s. parolfactorius).

Corpus callosumin polven alaosassa se siirtyy suprakosaalinen gyrus (g. supracallosus). Tämä gyrus koostuu ohuesta kerroksesta kortikaalista ainetta, joka muodostaa harmaan kattavuus (induseum griseum) corpus callosum. Sen reunoilla on pitkittäisiä paksunnuksia - mediaalinen Ja sivuraidat (striae pituussuuntaiset medialis et lateralis).

Pohjimmiltaan corpus callosumin harmaa peite ulottuu mediaalisen hajujuovan päästä hippokampukseen ja on jälkimmäisen jälki. Corpus callosumin harjanteen takana suprakosaalisessa gyrus on siirtymä hampaiseen nivelsiteeseen tai fascia (kojelauta dentatus), joka on puolipallon mediaalisen seinämän epätasainen marginaalinen mutka, joka sijaitsee hippokampuksen uurteen pohjassa.

Edestä hampainen nivelside siirtyy hammaskiveen, jota ympäröi lähes kokonaan hippokampuksen alaseinän voimakkaasti kasvava aivokuori. Lisäksi itse vaon syvyydessä on aivokuoren invaginaatio, jonka seurauksena alasarven pohjaan muodostuu kaareva pitkänomainen ulkonema. sivukammio, nimetty merenkulun luistella tai hippokampus (hippokampus). Tämän alueen läpi kulkevien poikittaisleikkausten tyypillinen kuvio johti siihen liittyvään usein käytettyyn nimeen - ammonin sarvi (Hornu Ammonis).

Etulohkossa koko perifeerinen osa cingulate sulcusiin asti on miehitetty jatkeella ylemmän otsakehän mediaaliseen pintaan. Frontaalisen navan alueella tämän gyrusen keskireuna tulee sisään supraorbitaalinen Ja fronto-marginal sulcus (ss. supraorbitalis et fronto- marginalis), ja alla on rostral groove (s. rostralis).

Useimmissa tapauksissa cingulivao ei ole jatkuva, vaan jakautuu etuosa - yksityiskohtainen(pars subfrontalis) Ja takaisin – alueellinen(pars marginalis) osat. Marginaaliosa luovuttaa pericentraalinen haara (ramus paracentralis), ylittää pallonpuoliskon yläreunan muutaman senttimetrin keskisulkusin edessä. Hän päätyy jakautumaan reunahaaraan (ramus marginalis), joka myös saavuttaa pallonpuoliskon yläreunan ja sijaitsee takana alaaihe haara (ramus subparietalis), joka on usein itsenäinen.

Parietaalilohkossa nelikulmainen gyrus, joka sijaitsee lähellä keski- ja reunahaarojen välissä, on ns. pericentraalinen lobule (lobulus paracentralis Betzi). Sen yläreunan ylittää keskussulkus ja siten se on jatkoa anteriorisen ja posteriorisen keskikierteen mediaaliselle pinnalle. Hänen takanaan on prekliininen gyrus (g. precuneus), jota rajoittaa cingulaattisen uurteen reunahaara sekä mediaaliselle pinnalle ulottuva parietaali-okcipitaalinen sulkus.

Riisi. 7.14. Talamuksen ytimien esitys aivokuoressa ylemmillä lateraalisilla (A) ja mediaalisilla (B) pinnoilla:

1 – mediaalinen selkä; 2– anterior ventraalinen; 3– ventrolateral; 4– ventraalinen posterolateraalinen; 5– mediaalinen geniculate; 6– dorsaalinen ja lateraalinen takaosa; 7– tyyny; 8– lateraalinen genikulaatti; 9– anterior ydin

Keulakiila halkeaa prekliininen sulcus (s. precuneus), nousevat alhaalta sipulisulkuksen infraparietaalisesta haarasta etu- ja takaosaan, jotka sulautuvat puolipallon reunaa pitkin ylempään parietaalilobulukseen.

Parietaali-okcipitaalisen uurteen ja sitä kohti lähes niskakyhmestä kulkevan syvän uran takana kannusvao (s. calcarinus) muotoiltu kolmion muotoiseksi sphenoid gyrus (g. cunei). Sphenoid gyrusin pinnalla, yleensä samansuuntaisesti kannatinuran kanssa, ylempi Ja alemmat sagittaaliset uurteet (ss. sagittales cunei ylivoimainen et huonompi). He jakavat kiilan yläosa, keskiosa Ja alempi sagitaalinen käänteitä(gg. sagittales cunei superior, medius et inferior). TO takaraivolohko pätee myös kannatuksen ja sivuurien väliin makaamiseen ruoko gyrus (g. lingualis), joka yhdistyy siirtymäkehän kautta anterioriseen parahippokampaaliseen gyrusseen.

On syytä huomata kaksi muuta muodostumista, jotka havaittiin aivojen sagitaalisissa osissa - Loppu lautanen (lamina terminalis) Ja läpinäkyvä osio (väliseinä pellucidum). Ensimmäinen on kapea kierretty jäännös alkion telencephalonin etupäästä, joka muodostaa kolmannen kammion etuseinän, ja toinen sijaitsee corpus callosumin anterioristen osien ja aivorungon välissä ja on ohut. seinärakenne, joka muodostaa ylempi osa sivukammion mediaalinen seinämä. Molempien pallonpuoliskojen läpinäkyvät väliseinät erotetaan toisistaan kapea suljettu ontelocavum septi pellucidi), joka rajoittuu väliseinän yhtymäkohtaan corpus callosumin kanssa ylhäältä ja edestä ja fornixin runkoon alhaalta.

^ Aivokuori

Muinaiset, vanhat ja interstitiaaliset kuorimuodostelmat

Toisin kuin uusi kuori (peosortex), muodostavat suurimman osan ihmisen aivokuoresta, muinainen (paleokortex) Ja vanha (arkkikortex) sen komponentit ovat vain tietyissä osissa aivopuoliskon mediaalisia ja tyvipintoja. Nämä jaot näkyvät aikaisemmin selkärankaisten fysiologiassa ja ovat alkeellisempia sisäinen rakenne. Archi- ja paleocortex sekä vierekkäiset siirtymämuodostelmat interstitiaalinen aivokuori (mesokortex), niillä ei ole kuusikerroksista rakennetta, joka välttämättä ilmenee tietyssä ontogenian vaiheessa neokorteksissa. Tämä mahdollistaa neokorteksin luokittelun homogeeniseksi aivokuoreksi ja kaikki sen muut osat heterogeenisiksi.

Muinainen aivokuori on heikosti eristetty alla olevista subkortikaalisista muodostelmista. Se sisältää lateraalisen hajun gyrusen, jota kutsutaan myös preperiformaaliseksi alueeksi, parahippokampaalisen gyrusen anteriorisen osan, jota yhdessä koukun ja alla olevan amygdalakompleksin kanssa pidetään periformaalisena alueena, ja lopuksi mediaalisen hajualueen, joka sisältää hajutuberkkeli, diagonaalinen gyrus, subcallosal gyrus, salasanatekijävyöhyke sekä läpinäkyvä osio (kuvat 7.12 ja 7.13).

Paleokorteksin rakenne on kasauma lukuisista solusaarekkeista, joilla ei ole selkeää jakautumista erillisiin kerroksiin. Pääafferentit lähestyvät niitä ulomman vyöhykekerroksen kautta.

Muinaista kuorta ympäröivät alueet siirtymävaiheessa uuteen kuoreen (peripaleocortex) sisältää 3 kerrosta. Ulkokerroksen muodostavat saarekesolut, kun taas kaksi muuta sisältävät polymorfisia hermosoluja, jotka on erotettu kuitukimppuilla.

Vanhan aivokuoren päärakenteet ovat hippokampus ja hammashammas. Hippokampus (merihevonen) on osa, joka on ruuvattu sivukammion alasarven onteloon syvän hippokampuksen uurteen seinämässä ja pohjassa. Hampainen gyrus on ydinvaipan uloin rakenne, joka on fuusioitunut hippokampukseen ja kietoutuu sen päälle (kuvat 7.13 ja 7.15).

Riisi. 7.15. Kaavio hermoston organisaatio hippokampus (A) ja neokorteksin alue (B):

V: 1– hippokampus; 2– hapsut; 3– alveus; 4– pyramidisolujen kerros; 5– säteittäinen kerros; 6– molekyyli kerros; 7– polymorfisten solujen kerros; 8– subiculum; 9– entorhinaalinen aivokuori; 10– hammaskiven molekyyliset, rakeiset ja polymorfiset kerrokset; yksitoista– holvi kuitua; 12– afferentit subiculumista; 13– afferentit septum pellucidumista; 14– kortikaaliset entorhinaaliset afferentit; B: 1– vaakasuora häkki; 2 – rakeinen solu; 3– pyramidisolu; 4– tähtisolu; 5– kara solu;minä – VI – kuoren kerrokset

Hippokampuksessa ja hammaskivessä erottuvat selvästi kaksi solukerrosta. Ulompi hippokampaalinen kerros (kerros pyramidi) muodostuu melko suurista pyramidaaliset neuronit. Hän on homologinen rakeinen kerros (kerros granulosum) hampainen gyrus. Ammonin sarven sisäinen solukerros muodostuu puolimorfiset neuronit (kerros polymorpha) (Kuva 17.15, A).

Ulkopuolella hippokampus on peitetty valkea aine (alveus), ulottuu voimakkaasti sivukammion alemman sarven onkaloon ja sisältää aivoturso- pyramidisolujen aksonit. Nämä myelinoidut kuidut muodostuvat siirtyessään sitten hammaskiven mediaaliselle puolelle hapsut (fimbria). Sitten ne siirtyvät forniksiin suuntautuen corpus callosumin alta osittain läpinäkyvän väliseinän ytimiin ja suurimmalla osalla rintakehään ja osittain samalla puolella oleviin hypotalamuksen muihin osiin. Jotkut kuidut päättyvät vastakkaiseen hippokampukseen, joka kulkee fornix-commissuurin läpi.

Hippokampuksen solujen apikaaliset dendriitit venyvät ulospäin haarautumatta, muodostumatta erityinen radiaalicuskollinen (kerros radiationum). Lisäksi ne haarautuvat intensiivisesti muodostuksen mukana molekyylinencloya (kerros moleculare), joka kasvaa mukana vyöhykemolekyylikerros (kerros vyöhyke) hampainen gyrus. Siten vain 3 kerrosta voidaan laskea hammaskivessä ja jopa 5 kerrosta hippokampuksessa.

Suurin osa afferenteista päätteistä hippokampuksessa sijaitsee ohuilla dendriitin oksilla, jotka ovat tiheästi piikien peitossa. Vain hyvin pieni määrä synapseja on kosketuksissa pyramidisolujen kappaleisiin. Hippokampuksen pyramidien tyvidendriitit ovat suunnattu vastakkaiseen suuntaan kuin apikaaliset dendriitit. Näiden hermosolujen rungot on alun perin järjestetty yhteen riviin, mutta vähitellen niiden siirtyessä mesokorteksiin niiden kerros levenee. Hippokampuksen muodostavan käännöksen sytoarkkitehtonisten erojen mukaisesti erotetaan viisi kenttää (H 5 - H 1). Viimeinen kenttä (H 1) rajoittuu periarchicortexiin, joka on vanhan ja uuden aivokuoren välialue. Tässä neokorteksille ja hippokampukselle tyypilliset elementit menevät päällekkäin, ja neokortikaalirakenteiden ulkovyöhyke kasvaa asteittain etäisyyden aivotursosta. Sytoarkkitehtonisten piirteiden mukaisesti periarkikortikaalinen alue on jaettu useisiin kenttiin. Siirtymäaivokuoren alue lähimpänä hippokampusta on subiculum (subiculum) sijaitsee hippokampuksen gyrus. Sille on ominaista leveä vyöhykekerros, joka erottuu epäselvästi diffuusisesti sijaitsevista soluista. keskikokoinen, muodostaen leveän aivokuoren levyn (kuva 7.15, A).

Hippokampuksen kentässä H 1 ja erityisesti H 2 aivokuoren levy on paljon kapeampi ja siinä on tiheämpi solujärjestely kuin subiculumissa. H 3 - H 5 -kentässä solulevy muuttuu yhä harvemmaksi.

Hippokampukselle ja hampaille tyypilliset aivokuoren rakenteet pienenevät vähitellen haurakkeen pedicleä pitkin ja ovat tässä muodossa corpus callosumin harmaassa kannessa. Tämä vanhan ja muinaisen aivokuoren välinen välirakenne sisältää kerroksen pieniä pyramidisoluja, jotka muodostuvat harmaan peitteen lateraalisille alueille 5–6 rivistä takaosassa 1–2 riviin etu- ja keskiosissa.

Hammasfaski on subiculumin vyöhykekerroksen ja ammonin sarven kenttien vieressä. Se koostuu kompaktista pienisoluisesta kortikaalilevystä. Hampaisessa gyrus, pää solukerros (kerros rakeinen) koostuu tiheästi sijoitetuista soikeista ja moninapaisista pienistä rakeista neuroneista. Alla sisempi kerros polymorfisten solujen pitoisuus laskee jyrkästi ja ne saavat diffuusin jakautumisen.

Rakeisten ja polymorfisten solujen dendriitit menevät hippokampuksen pyramideihin ja niiden aksonit sammaleisten kuitujen muodossa hippokampuksen pyramidikerroksen solujen dendriitteihin. Vanha aivokuori irtoaa neokorteksista siirtymäalueet, mukaan lukien presubikulaariset ja entorhinaaliset alueet. Näiden alueiden aivokuoren levy on jaettu ulko-, keski- ja sisäkerrokseen, joista kahdessa ensimmäisessä näkyy selvästi vaalea kerros ja viimeinen siirtyy arkkikorteksin kortikaalilevyyn. Erityisen monimutkaista kerrostumista havaitaan entorhinaalisella alueella, jota ulkoa rajoittaa rinan takarauma ja joka ei hieman ulotu aivotursoon sisäpuolelta.

Presubikulaarinen alue sijaitsee hippokampuksen uurteen ulkoseinän yläosassa, kannaksessa, corpus callosumin uurteen yläseinämässä ja salasanakentässä.

Preperiform-alueen muodostaa primitiivisesti rakennettu aivokuorilevy, jolle on ominaista leveä vyöhykekerros. Periformaalisen alueen osaa, joka ulottuu vapaalle pinnalle, edustaa leveämpi kortikaalinen levy, joka koostuu keskikokoisista, suurista ja pienisoluisista vyöhykkeistä. Hajutuberkkelissä vyöhykekerros ilmentyy heikosti ja sen kortikaalinen levy erottuu pienten solujen tiheästä jakautumisesta.

Yläosan läpinäkyvä väliseinä sisältää vain vyöhykekerroksen ja siinä ei käytännössä ole kortikaalilevyä, kun taas sen tyviosassa on harvaa pientä kertymää. polymorfiset solut (pisleus septi).

Hajukäämissä (bulbus hajuaisti) voidaan jakaa viiteen kerrokseen: glomerulaarinen (kerros glomerulosum), ulompi kuitumainen (kerros fibrosum externum), molekulaarinen (kerros moleculare), kerros mitraalisoluja (kerros neurocitorum mitralium) Ja sisäinen rakeinen (kerros granulosum internum).

Mantelin muotoinen kompleksi sijaitsee vatsaosassa ajallinen lohko, voidaan jakaa kahteen morfologisesti ja toiminnallisesti erilaiseen ytimeen - kortikomediaaliseen ja basolateraaliseen ytimeen. Sytoarkkitehtoninen tutkimus paljastaa, että siinä on suurisoluisia, keskikokoisia ja pienisoluisia alueita.

Amygdalasolut saavat afferentteja otsalohkon kiertoradalta, periformisesta aivokuoresta, hypotalamuksesta ja talamuksesta. Amygdalan tärkeimmät efferenttijärjestelmät ovat terminaaliputki ja ventraalinen amygdalareitti.

Efferentit kuidut saavuttavat vastakkaisen puolen amygdala-kompleksin etuosan kautta. Toinen osa kuiduista on suunnattu läpinäkyvään väliseinään. Kortikomediaaliset ja basolateriset tumat ovat yhteydessä toisiinsa ja luovuttavat kuituja hypotalamukseen, preoptiseen alueeseen ja infundibulumiin. Jotkut amygdalakompleksin solujen aksonit päättyvät häntäytimeen.

Amygdalan rakenteilla on olennainen rooli vaistomaisen syömisen ja puolustuskäyttäytymisen yhdistämisessä. Niiden poistaminen tai vahingoittaminen aiheuttaa emotionaalisten reaktioiden rikkomisen ja kyvyttömyyden arvioida oikein positiivisten ja negatiivisten ympäristötekijöiden merkitystä.

Usein viitataan vanhan ja muinaisen kuoren rakenteisiin kokonaisuutena haju ( tai viskeraaliset) aivot (rhinencephalon). Itse asiassa sen etuosat, mukaan lukien hajutuberkkeli ja rectus gyrus, ovat hajuanalysaattorin ensisijaisia ​​vastaanottavia alueita aivokuoressa. Lisäksi se sisältää limbisiä komponentteja, jotka eivät liity suoraan hajuärsykkeiden havaitsemiseen, vaikka ne liittyvätkin läheisesti hajuanalysaattoriin ja samalla vastaanottavat afferentteja muista aistijärjestelmistä. Tämä on mediaalinen hajualue, corpus callosumin harmaa kansi ja hippokampus. Limbiset rakenteet, vuorovaikutuksessa väliaivomuodostelmien kanssa, osallistuvat useiden autonomisten ja somatosensoristen reaktioiden säätelyyn ja suorittavat myös joitain toimintoja, jotka ovat välttämättömiä synnynnäisten refleksien ja tunnekäyttäytymisen toteuttamiseksi. Johtuen yhteyksistä rungon retikulaariseen muodostukseen, varmistetaan laskevien ja nousevien vaikutusten monimutkaisuus. hajuaivot. Kokeellisissa olosuhteissa sen stimulaatiolla on estävä vaikutus tunteiden ilmaisuun (viha, raivo jne.) liittyviin kantamekanismeihin. Tämä tapahtuu ensisijaisesti tukahduttamalla taka hypotalamuksesta peräisin olevia sympaattisia vaikutuksia. Toisaalta anterioristen limbisten ja posterioristen kiertoradan alueiden vaurioituessa ilmaantuu levottomuutta ja hyperaktiivisuutta. Hippokampuksen etuosien ja aivokuoren viereisten alueiden sekä amygdalakompleksin poistaminen eläimillä johtaa hyperseksuaalisuuden ja hyperfagian merkkien ilmaantumiseen ja pelon emotionaalisten ilmentymien häviämiseen. Hippokampuksen ja amygdalakompleksin etuosien tuhoutumiseen, kuten kissoilla ja apinoilla tehdyt havainnot osoittavat, liittyy viha- ja raivoreaktioiden lisääntyminen.

Nämä rakenteet osallistuvat myös syömiskäyttäytymisen tunne-ilmiöiden säätelyyn.

Hippokampuksella on merkittävä vaikutus aivolisäke-lisämunuaiseen.

Hippokampuksen neuronit ovat erityisen herkkiä monille tartunta- ja myrkyllisille aineille. Degeneratiiviset muutokset, jotka johtavat sen hermosolujen määrän vähenemiseen, ovat yleisiä epilepsiassa, neurosyfilisissä, hiilimonoksidimyrkytyksessä ja mekaanisissa vaikutuksissa.

Ilmeisesti hippokampus vastaanottaa osan hajusignaaleista suoran gyrus- ja uncus-hermosoluilta interkalaaristen hermosolujen kautta. Yhdessä muiden vanhan aivokuoren rakenteiden kanssa se osallistuu kuituillaan sellaisten reittien, kuten fornixin, ydin- ja päätenauhan sekä mediaalisen nipun muodostumiseen. etuaivot. Fornix ja osa aivotursosolujen aksoneista, jotka menevät mediaaliseen hajualueeseen, sisältää myös lukuisia kuituja, jotka menevät vastakkainen puoli. Hippokampuksen yhteydet subiculumiin, presubiculumiin ja entoriaaliseen aivokuoreen ovat myös kahdenvälisiä.

Maitosoluihin päättyvien säikeiden lisäksi aivoturso muodostaa yhteyksiä muihin hypotalamuksen vyöhykkeisiin sekä joihinkin talamuksen ytimiin ja väliaivojen tegmentumiin.

Hippokampuksen ja muiden vanhan ja muinaisen aivokuoren rakenteiden vaikutus neokorteksin toimintoihin voidaan tarjota sekä suorien yhteyksien kautta että epäsuorasti rungon retikulaarisen muodostuksen kautta.

Yleensä limbiselle järjestelmälle on ominaista suljettujen polysynaptisten piirien läsnäolo. Esimerkiksi yksi näistä systeemeistä johtaa johtumista aivotursosta mamillaryytimien kautta talamuksen anterioriseen ytimeen, sitten singulaarisen gyrusen aivokuoreen ja sitten subiculumiin, josta impulssit tulevat jälleen hippokampukseen (kuva 7.13 ja 7.15).

Tällaisten ympyräreittien ansiosta luodaan edellytykset tiedon painamisen prosesseille välttämättömälle kierrolle.

Ihmisillä, joidenkin kanssa mielisairaus, johon liittyy lyhytaikaisen muistin häiriö, havaitaan rappeuttavat muutokset hippokampuksessa. Niin, tyypillinen oire Korsakovin muistinmenetys on kyvyn muistaa juuri tapahtuneita tapahtumia menetystä, vaikka pitkä menneisyys säilyy muistissa.

Hippokampuksen osallistuminen lyhytaikaisen muistin mekanismeihin ja oppimisprosesseihin on varmistettu laajan afferentaation ansiosta. erilaisia ​​järjestelmiä hampaiston läpi.

Hippokampuksen poistamisen tai hampaiden faskian leikkauksen jälkeen viivästyneiden tai viivästyneiden ehdollisten refleksien kehittyminen tulee erityisen vaikeaksi.

^ Neokorteksin neurosytoarkkitektoniikka

Kaikki uuden aivokuoren alueet on rakennettu yhden periaatteen mukaan, vaikka sen yksittäiset kerrokset eroavat toisistaan ​​​​leveyden, soluelementtien tiheyden, muodon ja koon suhteen. Alkuperäinen tyyppi on kuusikerroksinen aivokuori (homotyyppinen), ja muutoksia kerrosten määrän lisäämisen tai vähentämisen suuntaan (heterotyyppinen aivokuori) voi tapahtua toisen kerran, kehitysprosessissa.

Kuoren uloin kerros - molekulaarinen (lamina molecularis) – sisältää lukuisia pintaan nähden tangentiaalisesti suunnattuja kuituja, mukaan lukien syvemmällä sijaitsevien hermosolujen dendriittien terminaalihaarat. Tässä olevat muutamat pienet vaakasuuntaiset solut jakavat omansa lyhyitä prosesseja samassa kerroksessa (kuva 7.15, B).

Toinen kerros - ulompi rakeinen (lamina granularis ulkoinen) – sisältää suuren määrän pieniä pyramidimuotoisia ja vähemmän tähtihermosoluja. Syvempien kerrosten solujen dendriitit kulkevat näiden kerrosten läpi, ja osa 3. kerroksesta nousevista dendriiteistä päättyy siihen. Tässä kerroksessa, kuten koko aivokuoressa, vallitsevat aksodendriittiset synapsit.

Leveä kolmas kerros (lamina pyramidalis ulkoinen) sisältää pääasiassa keskikokoisia ja harvemmin pieniä ja suuria pyramidaalisia hermosoluja. Useissa tämän kerroksen kentissä voidaan erottaa kolme alikerrosta solukoon asteittaisen kasvun mukaisesti ylhäältä alas. Tämän kerroksen neuronien dendriittien ohuet oksat lähetetään toiseen kerrokseen.

Neljäs kerros - sisäinen rakeinen (lamina granularis interna) koostuu suuresta määrästä pieniä rakeisia sekä keskikokoisia ja suuria tähtisoluja. Se on jaettu kahteen alikerrokseen (4 a ja 4 b). Ylemmästä alakerroksesta löytyy yleensä tähtisoluja, joista osa lähestyy pyramidityyppiä. Niiden dendriitit luovuttavat kerroksensa vakuuksia ja saavuttavat molekyylikerroksen.

Alakerroksessa 4b sijaitsevien tähtisolujen dendriitit ovat jakautuneet samaan neljänteen kerrokseen.

Viides kerros, jota kutsutaan myös ganglioninen (lamina ganglionaris) jolle on tunnusomaista suurten, harvoin sijaitsevien pyramidimuotoisten (jättiläispyramidaalisten) hermosolujen läsnäolo alueilla 4, 6 ja cingulaattisen uurteen syvyydessä. Niiden apikaaliset dendriitit saavuttavat molekyylikerroksen, kun taas tyvidendriitit ja kollateraalit jakautuvat viidenteen kerrokseen. Pieni osa viidennen kerroksen soluista on pyramideja, joissa on lyhyitä dendriittejä, jotka päättyvät samaan kerrokseen. Tämä kerros voidaan myös jakaa kahteen alikerrokseen. Ylemmän alikerroksen pyramidit ovat pienempiä ja niiden dendriitit päättyvät neljänteen kerrokseen.

Kuudennessa - polymorfinen kerros (lamina multiformis) – karan muotoiset neuronit hallitsevat. Lisäksi on myös kolmio-, pyramidi-, soikea- ja monikulmiosoluja. Joissakin karasoluissa on pitkiä dendriittejä, jotka antavat sivuvaikutuksia kuudennessa kerroksessa ja nousevat sitten haarautumatta molekyylikerrokseen. Keskimmäisten karojen dendriitit päättyvät neljänteen kerrokseen, kun taas pienempien solujen dendriitit eivät yleensä ulotu viidennen kerroksen ulkopuolelle.

Afferentit projektiokuidut, kuten näkökuoressa olevat, kulkevat syvien kerrosten läpi ja päätyvät ensisijaisesti neljänteen kerrokseen. Näiden kuitujen sivuhaarat muodostavat lukuisia synapseja suurten pyramidi- ja keskikokoisten fusiformisten solujen nouseviin dendriitteihin kerroksessa 4b, ja näiden kuitujen päät päättyvät kerroksen 4a tähtisolujen dendriitteihin. Tällä tasolla lukuisat talamuksen kuidut muodostavat tiheitä punoksia.

Merkittävä osa talamuksen afferenteista siirtyy kolmannen kerroksen keskimmäisten pyramidien dendriitteihin. Tehokas intrakortikaalinen assosiatiivisten yhteyksien järjestelmä on peräisin tämän kerroksen alemmalta tasolta.

Assosiatiiviset ja commissuraaliset aivokuoren afferentit kuidut syvissä kerroksissa luovuttavat niissä kollateraaleja, mutta pääasiallinen päättymistaso osuu 2–3 kerrokseen. Ensimmäinen ja neljäs kerros ovat tasoja, joilla suurin osa assosiatiivisten ja kommissuaalisten kuitujen haarautumisesta jakautuu.

Kerroksen 4 tähtisolujen aksonit päättyvät aivokuoreen, mutta osa niistä kulkee ensin alla olevan valkoisen aineen, ts. tulla assosiatiiviseksi tai komissuuriksi.

Viidennen kerroksen pyramidisolujen pitkät aksonit ovat tärkeimpiä efferenttejä projektiokuituja. Osa pyramidisolujen aksoneista kuuluu assosiatiiviseen järjestelmään, ja 5. kerroksen pienemmät solut lähettävät pääosin aksoninsa vastakkaiselle puolelle corpus callosumin kautta. Merkittävä osa pyramidisolujen aksonien muodostamista vakuuksista päättyy kerroksiin 5 ja 6.

Kerroksen 6 keskimmäisten fusiformisten solujen aksonit menevät alla olevaan valkoiseen aineeseen ja jakautuvat aivokuoren muille alueille assosiaatiokuituina. Niiden nousevat sivut muodostavat synapseja suurten ja keskisuurten pyramidien dendriiteille sekä polymorfisille soluille.

^ Myeloarkkitehtoniikka ja aivokuoren yksittäisten kerrosten yhteydet

Perustuu myelinoituneiden säteittäisten ja poikittaiskuoren kuitujen rakenteellisten ominaisuuksien ja jakautumisen tutkimukseen isot aivot jaettu useisiin myeloarkkitehtonisiin alueisiin. Pintaan nähden tangentiaalisesti sijaitsevien pulmaisten hermosäikeiden massiivinen kerääntyminen aiheuttaa useiden myeliinikerrosten ilmaantumisen aivokuoren eri tasoilla. Ensimmäisen kerroksen pintavyöhykkeellä ei ole myelinoituneita kuituja, ja sisällä sisäinen vyöhyke ne muodostavat melko löysän molekyylikerroksen nauhan, pääasiassa vinoista kuiduista. Niitä on hyvin vähän toisessa kerroksessa.

Heikosti ilmentynyt myeliinikaistale sijaitsee kolmannen kerroksen sisäreunassa. Se muodostuu pääasiassa aivokuoren assosiatiivisista kuiduista ja havaitaan vain tietyillä aivokuoren alueilla, esimerkiksi 18. kentässä. Selvästi näkyvissä neljännen kerroksen ulkoosassa raita (stria laminaatit granularis interna Bailargeri) jota edustaa suuri pitoisuus poikittaisia ​​kuituja ja säteittäisiä erittäin myelinoituneita afferentteja projektiota, pääasiassa talamuskuituja, jotka on jäljitetty koko neokorteksissa.

Viidennen kerroksen alaosassa on enemmän ohut gangliokerroksen nauha (stria laminaatit ganglionaris Bailargeri), yhdistää aivokuoren efferenttikuituja ja assosiatiivisia kuituja, jotka yhdistävät tämän aivokuoren alueen muihin alueisiin. Se puuttuu takaraivolohkon kannatusuran alueelta. Samaan aikaan sisemmän rakeisen kerroksen kaistale on paljon paremmin kehittynyt täällä. Se näkyy paljaalla silmällä ja sai aikaan tämän aivokuoren alueen nimeämisen juoviksi.

Viereisessä 18. kentässä sisemmän rakeisen ja ganglionisen kerroksen nauhat sulautuvat yhteen, ja neljännessä kentässä näitä kaistaleita ei eroteta lainkaan. Kuudennen kerroksen sisävyöhykkeellä ja 7. kerroksessa tiivistyy niin paljon myeliinikuituja, että ne eivät juuri eroa intensiteetiltä kohdesta valkea aine.

Säteittäiset aksonikimput, jotka erottavat aivokuoren solupylväät, laajenevat vähitellen alapuolelle ja siirtyvät subkortikaaliseen valkoiseen aineeseen. Talamisen säteilyn voimakkaasti melinisoidut kuidut päättyvät suurimmaksi osaksi neljänteen kerrokseen. Heikempiä ovat säteittäiset kuidut, jotka suuntautuvat 5. ja 6. kerroksesta aivojen alla oleviin rakenteisiin.

Subkorteksista afferentit kulkevat säteittäisesti tai vinosti aivokuoressa ja hajoavat plexuksiksi kolmannessa kerroksessa. Säteittäiset kuidut verkkorakenteista päättyvät myös tähän. Muinaisessa, vanhassa ja interstitiaalisessa aivokuoressa säteittäiset kuidut törmäävät suurissa määrissä V ylempi kerros, kun taas uudessa aivokuoressa vain eristetyt kuidut jatkuvat kerroksen 3 sisäreunan yläpuolella.

^ Aivokuoren yksittäisten alueiden morfofunktionaaliset piirteet

Suurin osa ihmisen aivokuoresta on, toisin kuin kädellisissä homotyyppinen rakenne (typus homotypicus). Se liittyy jyrkkä nousu aivokuoren kehittymisessä tertiaarisista tai interanalyzer-vyöhykkeistä, jotka vastaanottavat tietoa assosiatiivisista talamuksen ytimistä ja varmistavat polymodaalisten signaalien integraation.

Tällaiset analysaattoreiden aivokuoren päiden päällekkäiset alueet vievät merkittävän tilan frontaalisen, takaraivo- ja temporaalisen aivokuoren välissä. Niissä on erityisen paljon kerroksen 3 ja kerroksen 2 keski- ja yläalakerroksen pyramidi- ja tähtisoluja, joilla on yhteyksiä aisti- ja motorisiin alueisiin ja niillä on olennainen rooli korkeamman hermoston prosesseissa.

Heterotyyppinenopa (aivokuori), joka esitetään analysaattorijärjestelmien kehäprojektiovyöhykkeissä, jaetaan jauhettu(typus coniocorticalis) Ja rakeinen (typus agranulopyramidalis). Jauhettu aivokuori sijaitsee pääasiassa kuuloalueella aistijärjestelmä. Sille on ominaista läsnäolo suuri numero pieniä soluja, erityisesti kerroksissa 2 ja 4. Agranulopyramidaalinen tyyppi löytyy niiltä alueilta, jotka ovat vastuussa vapaaehtoisista liikkeistä.

Analysaattoreiden primaariprojektiovyöhykkeillä aivokuoressa on poikkeamia tavanomaisesta kuusikerroksisesta tyypistä sekä kerrosten lukumäärässä että solujen koossa ja suhteellisessa lukumäärässä. erilaisia ​​tyyppejä. Kaikki nämä vyöhykkeet sijaitsevat posteriorisessa aivokuoressa. Niiden viereisillä sekundaarisilla vyöhykkeillä etusijalle tulevat kytkentäelementit, joissa on subkortikaaliset afferentit 4. kerroksen tähtisolujen ja 3. kerroksen suurten pyramidien muodossa.

Histologisessa tutkimuksessa voidaan havaita eroja eturintaman, posteriorisen frontaalisen, pre- ja postcentraalisen, temporaalisen, ylä- ja alaosan parietaalisen, okcipitaalisen, insulaarisen, limbisen ja temporaali-parietaalisen välillä. takaraivoalueet haukkua.

Kun otetaan huomioon useita merkittäviä sytoarkkitehtonisia piirteitä, kuten solujen tiheys ja koko, kerrosten lukumäärä, leveys ja tietyntyyppisten hermosolujen esiintyminen niissä, on mahdollista jakaa kukin aivokuoren alue. useille aloille. Yleisimmissä sytoarkkitehtonisissa kartoissa (Brodmann ym.) on 52 kenttää, jotka on merkitty numeroilla kuvausjärjestyksessä (kuva 7.16).

Riisi. 7.16. Kartta sytoarkkitehtonisista kentistä pallonpuoliskon ylemmillä lateraalisilla (A) ja mediaalisilla (B) pinnoilla

Parietaalilohko sisältää kentät 1–5 ja 43 postcentral-alueella, 5–7 ylemmässä ja 59–40 alaosassa. Precentral-alue sisältää kentät 4 ja 6, kun taas muu otsalohko on jaettu kenttiin 8–12 ja 44–47. Kentät 13–16 kuuluvat saarialueeseen. limbinen aivokuori vastaa kenttiä 23–26 sekä 48–51.

Takarautaliuska sisältää kentät 17–19. Ohimolohko sisältää kentät 20–22, 38, 41, 42 ja 52. Usein erotetaan vain ihmisen aivokuorelle tyypillinen alue, joka sijaitsee ohimo-, parietaali- ja takaraivolohkon rajalla ja peittää kentät 37, 39 ja 40.

Kentät 1 ja 2, jotka sijaitsevat takamyrskyn ulkopinnalla ja kenttä 3 keskussuluksen takaseinämässä, ovat tärkeimmät somatosensoriset aivokuoren vyöhykkeet, jotka vastaanottavat suurimman osan afferenteista talamuksen ventrolateraalisista ytimistä. Tässä tapauksessa kentät 1 ja 3 ovat ensisijaisia ​​ja kenttä 2 on iho-analysaattorin toissijainen projektioalue. Keskimyrskyn takaosan alaosa (kenttä 43) vastaanottaa makuafferentteja (kuva 7.17).

Riisi. 7.17. Analysaattorijärjestelmien esitysvyöhykkeet pallonpuoliskojen ylemmillä lateraalisilla (A) ja mediaalisilla (B) pinnoilla: 1– moottori; 2– somatosensorinen; 3– kuulo; 4– visuaalinen; 5– haju; 6– viskeraalinen

Loput suurin osa parietaalinen lohko yhdistysalueiden käytössä. Ylemmän parietaalilohkon alueet 5 ja 7 tarvitaan integraatioon ja korrelaatioon monenlaisia ihon herkkyys. Seitsemännen kentän yksipuolisen vaurion seurauksena kyky määrittää esineiden pinnan muoto, tilavuus ja luonne vastapuolisella kädellä tunnustettaessa menetetään, niin kutsuttu stereognosia. Lisäksi kenttien 5 ja 7 vaurioitumisen jälkeen ihon herkkyys on yleisesti laskenut, samoin kuin kyvyttömyys määrittää kipuärsykkeiden sijaintia ja voimakkuutta.

Parietaalisessa aivokuoressa, monimutkainen analyysi sekä omasta kehosta että ulkoisesta ympäristöstä tulevien afferenttien virtojen synteesi erityyppisten informaation liittoutumiseen tila-ajallisten parametrien mukaan. Tähän liittyy sen selvä rooli spatiaalisessa orientaatiossa, käytännössä ja tietyntyyppisessä gnostisessa toiminnassa.

Kentillä 5/7 on sekä sensorisen että motorisen aivokuoren piirteitä, ts. keskileveä, voimakas juova, vaalea raita kerroksessa 5 ja hyvin rajatut myeliiniraidat kerroksissa 3 ja 4 sekä jättimäiset pyramidit. Kentän 5 sytoarkkitehtoninen samankaltaisuus pre- ja postcentraalisen aivokuoren kanssa antaa meille mahdollisuuden pitää sitä ihon ja motoristen analysaattoreiden ensisijaisen päällekkäisyyden vyöhykkeenä.

Alue 7, jossa on selkeä jakautuminen vaakasuoraan kerrokseen ja tyypillinen sisäinen rakeinen kerros sisältää enemmän suuria soluja anteriorissa ja pieniä soluja takaosassa, erityisesti kerroksessa 5. Lähempänä takaraivo- ja limbistä aluetta erotetaan osakentät (7, ). , o, s), hankkimalla rakenteen siirtymäpiirteitä.

Supramarginaalisessa gyrusssa sijaitsevien kenttien 39 ja 40 yhteisiä piirteitä ovat aivokuoren suhteellisen suuri leveys, pienten ja tiheiden solujen hallitsevuus, hieno säteittäinen juova kaikissa kerroksissa ja myeliininauhan läsnäolo. kerroksessa 3. Kentässä 39 ilmaistaan ​​vaakasuora kerrostuminen, solut jakautuvat massiivisten sarakkeiden muodossa. Sytoarkkitehtonisen rakenteen ominaisuuksien mukaan siinä erotetaan ylä- ja takaosakentät. Kentälle 40 on tunnusomaista kerrosten 5 ja 6 yhteensulautuminen, hyvää kehitystä rakeinen 2 ja 4 kerrosta. Se voidaan jakaa ylempään, alempaan ja takaosaan.

Afferentit projektioreitit parietaalialueille ovat talamuksen talamuksen spesifisistä kytkennöistä peräisin olevia kuituja, ei-spesifisiä ja assosiatiivisia ytimiä, jotka ovat osa sisäistä kapselia ja talamuksen säteilyä. Näitä ovat kuidut, jotka välittävät tunto- ja kinesteettisiä signaaleja ventraalisista posterolateraalisista ja posteromediaalisista ytimistä tyynyn dorsolateraaliseen osaan, dorsomediaaliseen ja muihin ytimiin.

Inter- ja intracortikaalisten säikeiden ansiosta parietaaliset alueet ovat yhteydessä pre- ja post-central-, limbisiin ja okcipitaalisiin alueisiin sekä parietaalinen aivokuori vastakkaiselle pallonpuoliskolle corpus callosumin kautta. Osa pyramidaalisen reitin, ekstrapyramidaalisen järjestelmän, kortiko-silta-pikkuaivo-, kortiko-retikulaaristen kuitujen ja kortiko-talamuksen yhteyksistä on peräisin parietaalialueelta.

Kentän alue 4, joka peittää anteriorisen keskuskivun, kuuluu agranulaariseen tyyppiin. Siinä neljättä kerrosta ei ilmennetä, ja viidennelle kerrokselle on ominaista jättimäisten pyramidisolujen läsnäolo. Näiden solujen aksoneja pitkin etenevä impulssi voi johtaa yksittäisten lihasryhmien supistumiseen somatotooppisen projektion kuvan mukaisesti, ja tämän alueen tappio aiheuttaa spastisen pareesin kehittymisen kehon vastakkaisella puoliskolla.

Kenttä 6, joka on esimotorinen alue, sisältää ylemmän ja keskimmäisen otsakehän takaosan, paracentraalisen lohkon anteriorisen osan ja ylemmän otsakehän takaosan sen mediaalisella pinnalla. Tämä moottorianalysaattorin toissijainen vyöhyke ei sisällä jättimäisiä pyramideja, mutta neuronaalisten yhteyksien järjestelmä on siinä paljon kehittyneempi. Yhdessä assosiatiivisten yhteyksien kanssa kaikkiin muihin aivokuoren osiin, sillä on projektioyhteydet globus pallidukseen, hännän ytimeen, subtalamiseen ytimeen ja muihin ekstrapyramidaalijärjestelmän muodostelmiin, aivorungon retikulaariseen muodostukseen sekä commissuraaliset yhteydet aivokuoren kanssa. toisen pallonpuoliskon esimotorinen alue.

Tämän kentän ärsytys johtaa monimutkaisten sileiden liikkeiden esiintymiseen.

Etuosan etukuori eroaa esimotorisesta ja motorisesta aivokuoresta. hienoa kehitystä 2 ja 3 kerrosta, 4. kerroksen eristäminen ja pienten solujen tiivis järjestely siinä sekä assosiatiivisten ja projektioyhteyksien lisääntynyt sisältö.

Se vastaanottaa tärkeimmät projektioyhteydet talamuksen anteriorisista ja dorsomediaalisista ytimistä. Jos tämä alue vaurioituu, valikoiva tavoitteellinen käyttäytyminen häiriintyy, kyky ohjelmoida motorisia tehtäviä ja verrata toiminnan vaikutusta alkuperäisiin aikomuksiin menetetään. Anterofrontaalinen alue vastaanottaa mahtava osallistuminen monimutkaisen kognitiivisen, älyllisen toiminnan muodostumisessa.

Haukkua holvattu gyrus (g. fornicatus) no sytoarkkitehtoninen rakenne ei ole monivaiheinen siirtymä vanhasta aivokuoresta tyypillisen neokorteksin ympäröiville alueille. Anteriorisessa singulaarisessa gyrusessa sisärakeiden kerros puuttuu, keskiosassa se on heikosti ilmentynyt ja takaosassa neljäs kerros on jo melko selkeä.

Polut, jotka yhdistävät limbisen alueen aivokuoren muihin osiin, kulkevat pääasiassa osana lannerangan ja subkallosaalisia nippuja. Limbisen aivokuoren etuosista lukuisat kuidut menevät etu- ja precentraalisille alueille. Osa kuiduista siirtyy vastakkaiseen pallonpuoliskoon osana corpus callosumia ja etummaista commissurea ja päättyy häntäytimeen ja putameniin.

Cingulate gyrusin aivokuoressa havaitaan motorisesta aivokuoresta tulevien kuitujen päätteitä.

Limbisen aivokuoren takaosat ovat yhteydessä ammoniakin sarven aivokuoreen, optisen tuberkuloosin ytimiin, alempaan tuberkuloosialueeseen, retikulaarinen muodostuminen runko, amygdalakompleksi ja striatum.

Holvikyruksen rakenteet kuuluvat interstitiaalisiin kortikaalisiin muodostelmiin, ja kun niitä stimuloidaan, tapahtuu vegetatiivisia reaktioita. Kentät 23, 24 ja 33 vastaavat singulaarinen gyrus.Niiden molemminpuoliset vauriot aiheuttavat autonomisten siirtymien lisäksi apatiaa, akinesiaa, luuston lihasten kiinteyttä, välinpitämättömyyttä kipua kohtaan ja muita affektiivisia tiloja.

Muiden sähköstimulaatiolla limbiset rakenteet- insulaarinen, aivoturso, amygdala, posterior orbital, supracallosal, mediaal hajuaisti - sekä vegetatiiviset että somatosensoriset ja motoriset vaikutukset voivat ilmetä.

Hajutulppa on primaarinen, hajutuberkkeli ja diagonaalinen nivelside ovat toissijaisia ​​ja rectus gyrus ja amygdalakompleksin kortikomediallinen osa ovat tertiäärisiä hajukeskuksia ja niiden stimulaatio johtaa vastaaviin hajuaistimuksiin.

Kielen gyrus- ja kiilan aivokuoressa on edustettuna kenttä 17 - ensisijainen visuaalinen projektioalue. Sen rajoissa verkkokalvon alaosan esitys on lokalisoitu alempaan ja verkkokalvon yläosan - kannatinuran yläseinään. Verkkokalvon keskialue heijastuu 17. kentän takimmaisiin osiin. Sen vaurioituminen aiheuttaa puutteita kontralateraalisessa näkökentässä ja paikallinen sähköärsytys aiheuttaa välähdyksiä, valopilkkuja ja raitoja näkökentän vastaavissa osissa.

Ympäröivät 18. kentän rakenteet ilmeisesti vastaanottavat pääafferentit anteriorisesta colliculuksesta ja ovat yhteydessä precentraaliseen aivokuoreen. He osallistuvat visuaalisen suuntautumisen prosesseihin ja stimuloituina voivat ilmaantua visuaalisia kuvia, kuten geometrisia muotoja. Viereinen kenttä 19 liittyy ekstrapyramidaalijärjestelmään. Sen stimulaatio aiheutti visuaalisten kuvien ilmestymisen aiemmin nähdyistä kohteista väritehosteilla. Yllämainittujen lisäksi visuaalisten keskusten tappiolla saattaa olla menetetty visuaalinen muisti ja kyky navigoida epätavallisessa ympäristössä.

Kentässä 17 kerrosta 3 ei ole jaettu alikerroksiin ja se koostuu suhteellisen pienistä soluista. Samalla kerros 4 jakautuu kolmeen alikerrokseen. 18. kentässä, 3 kerroksen syvyydessä, on paikoin erittäin suuria pyramidisoluja.

Kentät 20–22 sijoittuvat ala- ja keskimmäiseen temporaaliseen gyriin. Toisin kuin pääkuuloalue ylemmän poikittaisen gyrusen (kenttä 41), ne eivät saa afferentteja sisäisestä geniculate-kehosta. Kenttä 42, kuten 20, on toissijainen esitysalue kuuloanalysaattori aivokuoressa, ja kenttää 22 pidetään assosiatiivisena vyöhykkeenä. Sytoarkkitehtonisessa suhteessa kenttiä 41 ja 42 edustaa heterotyyppinen jauhettu aivokuori, ja rivillä 22–20–21 kenttien homotyyppisyys lisääntyy.

Vaurio, joka kaappaa ensisijaisen kuuloalueen, johtaa kuulon tarkkuuden heikkenemiseen, ääniharhoihin ja sekundaaristen keskusten vaurioitumiseen, useimmiten vasemmalla puolella, aiheuttaa aistinvaraista afasiaa, puheen ymmärtämisen rikkomista, mutta säilyttää sanojen ääntämiskyvyn.

Vestibulaarisen analysaattorin projektioalue sijaitsee edessä, ohimolohkon alueilla kuuloalueen vieressä ja menee osittain päällekkäin niiden kanssa. Tämän alueen sähköstimulaatio johtaa epämiellyttäviä tuntemuksia kuten huimaus.

Vasemman ylemmän temporaalisen gyrus (kenttä 37) takaosan paikallinen vaurio heikentää kuultavien äänten merkityksen, semanttisen sisällön, puheen ymmärtämistä. Kentät 39 ja 40 parietaalilohkon alaosan supramarginaalisessa ja kulmakivussa ovat tyypillisiä vain ihmisille ja liittyvät monimutkaisten toimien toteuttamiseen, jotka vaativat aiempaa koulutusta, kuten kirjoittamista, laskemista ja ammatillisia taitoja. Niiden tappion myötä ärsykkeiden välisten suhdejärjestelmien analyysi ja synteesi häiriintyvät, kyky ymmärtää kirjoitettujen sanojen merkitystä menetetään, kirjainten järjestys ja konfiguraatio hämmentyvät niitä yritettäessä kirjoittaa (apraxia ja agraphia).

Ohimolohkon raja-alueiden sähköstimulaatio parietaalisella ja takaraivolla aiheuttaa visuaalisia ja kuuloharhoja ja muistoja aikaisemmasta, usein ajallisesti hyvin kaukaiselta kokemuksesta.

Telencephalon: aivopuoliskon ylemmän lateraalipinnan uurteet ja kierteet.

Aivopuoliskojen ulkoinen rakenne, aivopuoliskon lohkot, saareke.

telencephalon, telencephalon d koostuu kahdesta pallonpuoliskosta, joista jokaisessa on eristetty harmaa aine (kuori ja tyvigangliat), valkoinen aine ja sivukammio. aivopuolisko, hemispherium cerebralis, sillä on kolme pintaa: ylempi lateraalinen, mediaalinen ja alempi (Facies superlateralis hemispherii cerebri. Facies medialis hemispherii cerebri. Facies inferior hemispherii cerebri). Nämä pinnat erotetaan toisistaan ​​reunoilla: ylempi, inferior lateraalinen ja inferior mediaal (Margo superior. Margo inferolateralis. Margo inferomedialis). Jokaisella pallonpuoliskolla on 5 lohkoa, joissa erotetaan niiden välissä olevat uurteet, uurteet ja rullamaiset nousut - gyrus, gyri. Etulohko, lobus frontalis, erotettu alhaalta ohimolohkosta, lobus temporalis, lateraalinen (Sylvian) ura, sulcus lateralis, parietaalisen keskiurasta (Roland), sulcus centralis. , takaraivolohkosta, lobus occipitalis, erottaa parieto-occipital sulcus, sulcus parietooccipitalis. Puolipallojen kolmen lohkon ulkonevia osia kutsutaan etu-, takaraivo- ja temporaaliseksi napoksi (Polus frontalis. Polus occipitalis. Polus temporalis). Viides lyönti - oh strove share (saari), lobus insularis (insula), ei näy ulkopuolelta. Tämä lohko voidaan nähdä vain, jos frontaalinen ja fronto-parietaalinen opercula poistetaan. Saaristo on erotettu viereisistä aivojen osista saarekkeen pyöreällä uralla, sulcus circularis insulae. Sen pinnalla on pitkä ja lyhyt gyri, gyri insulae longus et breves. Saaren takaosassa sijaitsevan pitkän uran ja etuosaan lokalisoituvien etuurien välissä on saaren keskiura, sulcus centralis insulae. Saaren anteroinferior-osa on paksuuntunut - sitä kutsutaan saaren kynnykseksi, limen insulae.

Etulohkon ylemmän sivupinnan uurteet ja kierteet

Etulohko, lobus frontalis, erotetaan ohimolohkosta lateraalisella uralla, sulcus lateralis. Etuosassa sivuura laajenee lateraalisen kuopan, fossa lateralis cerebralis, muodossa. Takana otsalohko on erotettu parietaalisen keskussulkus, sulcus centralis. Keskussulkuksen edessä, sen rinnalla, on precentral sulcus, sulcus precentralis. Vao voi koostua kahdesta osasta. Näiden urien välissä on precentral gyrus, gyrus precentralis. Precentraalisesta ulkuksesta ylempi ja alempi otsahaara ulottuvat eteenpäin, sulci frontales superior et inferior. Näiden urien välissä on keskimmäinen otsakehä, gyrus frontalis medius. Ylemmän frontaalisen uurteen mediaalinen on ylempi etusyvä, gyrus frontalis superior, ja lateraalinen alemman frontaalisen uurteen suhteen on alempi etureuna, gyrus frontalis inferior. Tämän gyrusen takaosassa on kaksi pientä uraa: nouseva haara, ramus ascendens, ja etuhaara, ramus anterior, jotka liittyvät kulmassa lateraaliseen uraan ja jakavat alemman etupyörän kolmeen osaan: tegmentaaliseen, kolmiomaiseen ja kiertoradalla. Renkaan osa (eturengas), pars opercularis (operculum frontale). Kolmion muotoinen osa, pars triangularis. Orbitaalinen osa, pars orbitalis.

Parietaalilohkon ylemmän sivupinnan uurteet ja kierteet

Parietaalilohko, lobus parietalis, on erotettu takaraivolohkosta parietaali-okcipitaalisella sulcus, sulcus parietooccipitalis, joka ilmentyy hyvin puolipallon mediaalisella pinnalla. Se leikkaa syvästi puolipallon yläreunan ja siirtyy sen yläsivupinnalle. Tällä pinnalla vao ei aina ole tarkkaan rajattu, joten sitä jatketaan yleensä ehdollisena viivana alasuunnassa. Parietaalilohkossa on postcentral sulcus, sulcus postcentralis, joka kulkee yhdensuuntaisesti keskiosan kanssa. Niiden välissä on postcentral gyrus, gyrus postcentralis. Aivopuoliskon mediaalisella pinnalla tämä gyrus yhdistyy etulohkon esikeskukseen. Nämä molempien kierteiden osat muodostavat paracentraalisen lohkon, lobulus paracentralisin. Parietaalilohkon ylemmällä sivupinnalla intraparietaalinen sulcus, sulcus intraparietalis, lähtee yhdensuuntaisesti puolipallojen yläreunan kanssa. Sen yläpuolella on ylempi parietaalinen lobulus, lobulus parietalis superior, alaspäin ja sivusuunnassa tästä vaosta on alempi parietaalinen lohko, lobulus parietalis inferior. Tässä lobuluksessa on kaksi gyrus: supramarginaal, gyrus supramarginalis (sivuttaisen suluksen terminaalisen osan ympärillä) ja kulmikas gyrus angularis (ylemmän temporaalisen gyrusen terminaaliosan ympärillä). Alemman parietaalilohkon etuosa sekä post- ja precentraalisen pyörteen alaosat yhdistyvät yleinen nimi saarekkeen frontoparietaalinen tegmentum, operculum frontoparietale. Tämä rengas roikkuu yhdessä eturenkaan kanssa eristävän keilan päällä, jolloin se on näkymätön ylemmältä sivupinnalta.

Ylemmän sivupinnan uurteet ja kiemurat ohimo- ja takaraivolohkoissa

Ohimolohko, lobus temporalis erotettu kuvatuista puolipallon lohkoista syvällä sivuttaisvaolla. Saaretta peittävää lohkon osaa kutsutaan temporaaliksi operculumiksi, operculum temporaleksi. Ohimolohkossa alasuunnassa, lateraalisen uurteen suuntaisesti, ovat ylempi ja alempi ohimosulki, sulci superior et inferior, joiden välissä on keskimmäinen ohimoinen gyrus, gyrus temporalis medius. Ylempi ajallinen gyrus, gyrus temporalis superior, sijaitsee ylemmän ajallisen ja lateraalisen gyrusen välissä. Gyrusen yläpinnalla, kohti saarta lateraalisen uran syvyydessä, on kaksi tai kolme lyhyttä poikittaista temporaalista gyrusta (Heschlin gyrus), gyri temporales transversi. Ohimolohkon alemman ohimosuluksen ja pallonpuoliskon inferolateraalisen reunan välissä on alempi ohimokeila, gyrus temporalis inferior, jonka takaosa siirtyy takaraivolohkoon.

Okcipital lobe, lobus occipitalis. Levyn kohokuvio ylemmällä sivupinnalla on hyvin vaihteleva. Useimmiten on poikittaista niskarautaa, sulcus occipitalis transversus, joka voidaan esittää jatkona kohti parietaalisen uurteen takaraivonapaa.

Pääaivot: aivopuoliskon mediaalisten ja alempien pintojen uurteet ja kierteet.

Analysaattorin käsite Pavlov I.P.:n mukaan, aivokuori, analysaattoreiden aivokuoren päiden joukkona

IP Pavlov piti telencephalonin aivokuorta valtavana havaintopintana (450 000 mm 2) analysaattoreiden kortikaalisten päiden sarjana. Analysaattori koostuu kolme osaa: 1) perifeerinen tai reseptori, 2) johtava ja 3) keskus eli kortikaalinen. Kortikaalisessa osassa (analysaattorin päässä) on ydin ja reuna. Ydin sisältää tiettyyn analysaattoriin kuuluvia hermosoluja. Siellä tapahtuu korkein reseptorien tiedon analysointi ja synteesi. Reunalla ei ole selkeitä rajoja, solutiheys on pienempi, täällä ytimet menevät päällekkäin. Niissä tapahtuu yksinkertainen, alkeellinen tiedon analysointi ja synteesi. Lopulta analysaattorin aivokuoren päässä kehitetään saapuvan tiedon analysoinnin ja synteesin perusteella vasteita, jotka säätelevät kaikenlaista ihmisen toimintaa.

limbinen järjestelmä

Tämä on joukko terminaalin, väliaivojen ja keskiaivojen muodostumia. Tämän järjestelmän filogeneesissä hajuaistilla oli tärkeä rooli, joten limbisen järjestelmän päärakenteet sijaitsevat aivopuoliskojen mediaalisella pinnalla. Tämän järjestelmän kortikaaliset muodostelmat sisältävät keskusosasto hajuaivot, rhinencephalon, mukaan lukien: holvattu gyrus, koukku, hampaita, hippokampus sekä hajuaivojen perifeerinen osa, joka koostuu: hajutulppa, hajutie, hajukolmio, etummainen rei'itetty aine. SISÄÄN limbinen järjestelmä sisältää myös aivokuoren muodostelmat: tyviytimet, läpinäkyvän väliseinän, jotkin talamuksen ytimet, hypotalamuksen ja väliaivojen retikulaarimuodostelman. Limbisen järjestelmän toiminnot. Se varmistaa ulkoisten ja interoseptiivisten vaikutusten vuorovaikutuksen ja reaktioiden kehittymisen autonomisista vaikutuksista. hermosto, jotka vaikuttavat hengitys-, sydän- ja verisuonijärjestelmien toimintaan sekä lämmönsäätelyyn. Se hallitsee eniten yleiset ehdot elimistöön (uni, hereilläolo, tunteiden ilmentyminen, motivaatio). Kaikilla näillä reaktioilla emotionaalinen tila muuttuu aktiivisesti, mikä osoittaa limbisen järjestelmän vuorovaikutuksen aivokuoren kanssa.

176. Aivopuoliskojen lateraalinen kammio: osastot, niiden seinät. Aivo-selkäydinneste, sen muodostuminen ja ulosvirtauskanavat.

Sivukammion seinät

Mediaaalinen - Hippocampus ja Fimbria hippocampi

Aivo-selkäydinneste, sen muodostuminen ja ulosvirtauskanavat.

selkäydinneste, liquor cerebrospinalis. Viina on yksi kehon biologisista nesteistä, joka sijaitsee kaikissa keskushermoston onteloissa (aivokammioissa ja selkäytimen keskuskanavassa), subarachnoidaalisissa ja perineuraalisissa tiloissa. Aivo-selkäydinnestettä muodostuu veriplasman ultrasuodatuksen seurauksena kapillaarien plexus choroideus III, IV ja lateraalikammioiden seinämän läpi sekä kaikkia keskushermoston onteloita peittävien ependyymisolujen toiminnan seurauksena. Aivo-selkäydinnesteen kokonaistilavuus on noin 150 ml. Aivo-selkäydinnestettä muodostuu jatkuvasti ja se virtaa tiettyihin suuntiin sijainnista riippuen (CNS-ontelo). Sivukammioista aivo-selkäydinneste tulee kolmanteen kammioon kammioiden välisten aukkojen kautta ja siitä aivovesiputken kautta neljänteen kammioon. CSF virtaa siihen myös selkäytimen keskuskanavasta. IV-kammion ontelosta aivo-selkäydinneste kulkee kahden lateraalisen ja mediaanisen aukon kautta subarachnoidaaliseen tilaan. Sieltä se suodatetaan araknoidirakeiden (pachion-rakeiden) läpi kovakalvon poskionteloiden laskimovereen. Siten jopa 40 % aivo-selkäydinnesteestä virtaa ulos. Noin 30 % aivo-selkäydinnesteestä valuu sisään lymfaattinen järjestelmä selkäytimen perineuraalisten tilojen läpi ja aivohermot. Loput CSF-tilavuudesta imeytyy ependyymiin, ja se myös hikoilee subduraalitilaan ja imeytyy sitten aivojen kovakalvon kapillaarisuoniin. Alkoholin koostumus on suhteellisen vakio ja sitä päivitetään 5-8 kertaa päivän aikana. SISÄÄN tarpeellisia tapauksia Aivo-selkäydinnestettä otetaan useimmiten puhkaisemalla selkäytimen subarachnoidaalista tilaa II ja III lannenikaman välissä.

Aivojen verikapillaarien seinämä ja erityisesti suonikalvon plexus toisaalta aivojen kammiot, toisaalta aivo-selkäydinneste ja hermokudos - muodostavat veri-aivoesteen. Tämä este estää tiettyjen aineiden ja mikro-organismien tunkeutumisen verestä aivokudokseen.

Aivo-selkäydinnesteen tehtävät:

1. Suojaa SM:ää ja GM:ää mekaanisilta vaikutuksilta liikkeen aikana.

1. Tarjoaa kehon sisäisen ympäristön pysyvyyttä.
2. Osallistuu trofismiin hermokudosta.
3. Osallistuu neurohumoraalinen säätely.
4. Käytetään diagnostisiin ja terapeuttisiin tarkoituksiin.

Epitalamus ja metatalamus

Epitalamus (supratalamus, epitalamus alue), epitalamus, koostuu 5 pienestä muodostelmasta. Suurin niistä on käpylisäke (käpyrauhanen, aivojen epifyysi), corpus pineale (glandula pinealis, epiphysis cerebri), paino 0,2 g. Se sijaitsee väliaivojen ylempien kumpujen välisessä urassa. Hihnojen, habenulien kautta epitalamus on yhdistetty visuaalisiin tuberkuloihin. Näissä paikoissa on pidennykset - tämä on talutushihnan kolmio, trigonum habenulae. Epitalamukseen sisältyvät hihnan osat muodostavat hihnasarjan, comissura habenularum. Epitalamuksen alapuolella on poikittaisia ​​säikeitä - epitalaminen commissure, comissura epithalamica. Sen ja hihnan välissä epitalamukseen työntyy käpymäinen painauma, recessus pinealis.

Metatalamus (zatalamus, vieras alue), metatalamus, joita edustavat parilliset mediaaliset ja lateraaliset geniculate-kappaleet. Lateraalinen geniculate-runko, corpus geniculatum laterale, sijaitsee talamuksen tyynyn sivulla. Optisen kanavan kuidut tulevat siihen. Ylemmän colliculuksen kahvojen kautta lateraaliset geniculate-kappaleet ovat yhteydessä ylempään colliculukseen, lateraaliset geniculate-kappaleet ja väliaivojen ylempi colliculus ovat subkortikaalisia näkökeskuksia. Tyynyn alla ovat keskimmäiset geniculate-kappaleet, corpus geniculatum mediale, jotka on liitetty alamäkiin kahvojen avulla. Täällä lateraalisen kuulosilmukan kuidut päättyvät, mediaaliset geniculate-kappaleet ja alemmat colliculus - subkortikaaliset kuulokeskukset.

Hypotalamus

Hypotalamus (subtalamus, hypotalamuksen alue), hypotalamus, sisältää välikalvon alemmat osat: optisen kiasman, optiset kanavat, harmaan tuberkuloosin, suppilon, aivolisäkkeen ja rintarauhasen. Visuaalinen decussaatio, chiasma opticum, muodostuu mediaalisista säikeistä nn. optici, jotka siirtyvät vastakkaiselle puolelle ja tulevat osaksi visuaalisia traktaatteja, tractus opticus. Radat sijaitsevat mediaalisesti ja takaosan anteriorisesta rei'itetystä aineesta, kiertävät aivorungon sivupuolelta ja menevät subkortikaalisiin näkökeskuksiin kahdella juurilla: lateraalijuuri tulee lateraaliseen geniculate-runkoon ja mediaalinen juuri ylempään kumpuun. keskiaivojen katosta.

Harmaa tubercle, tuber cinereum, sijaitsee optisen kiasmin takana. Tuberkkelin alaosassa on suppilo, infundibulum, johon aivolisäke on ripustettu. Vegetatiiviset ytimet sijaitsevat harmaassa tuberkuloosissa.

Aivolisäke, hypophysis, sijaitsee kehon sella turcicassa sphenoidinen luu, on papun muotoinen ja painaa 0,5 g. Aivolisäke, kuten käpylisäke, kuuluu endokriinisiin rauhasiin.

Mastoidivartalot, corpora mamillaria, valkoinen väri, ovat pallomaisia, halkaisijaltaan noin 0,5 cm Mastoidikappaleiden sisällä ovat hajuanalysaattorin subkortikaaliset ytimet (keskipisteet).

Hypotalamuksessa on yli 30 ydintä. Monien ytimien hermosolut tuottavat hermoseritystä, joka kuljetetaan neuronien prosessien kautta aivolisäkkeeseen. Näitä ytimiä kutsutaan neurosekretorisiksi. Kaikki mainitut ytimet kuuluvat korkeampiin vegetatiivisiin keskuksiin ja niillä on laajat hermostolliset ja humoraaliset yhteydet aivolisäkkeeseen, mikä antoi perusteen yhdistää ne hypotalamus-aivolisäkejärjestelmään.

kannaksella rombiset aivot

rombisten aivojen kannas, isthmus rhombencephali. Se sisältää kolme rakennetta, jotka sijaitsevat keskiaivojen ja rombisten aivojen rajalla:

1. Ylempi pikkuaivovarret, pedunculi cerebellares superiores. Ne kulkevat selkärangan etuosien läpi.

2. Ylempi medullaarinen velum, velum medullare superius. Sitä edustaa ohut valkoisen aineen levy, joka on kiinnitetty ylemmän pikkuaivojen kantaan, pikkuaivojen vermiin ja keskiaivojen kattoon ylemmän ytimeen. Frenulun sivuilla IV kallon hermoparin juuret, lohko, n. trochlearis.

3. Silmukkakolmio, trigonum lemnisci. Se sijaitsee kannaksen lateraalisessa osassa, on harmaa väri ja on rajoitettu edestä - alemman kumpan kahvasta, brachium colliculi inferioris; lateraalisesti - keskiaivojen lateraalinen ura, sulcus lateralis mesencephali; medialisesti - ylivoimainen pikkuaivovarsi.

Silmukan kolmion sisällä sijaitsevat kuuloanalysaattorin rakenteet: lateraalinen silmukka ja lateraalisen silmukan ytimet.

Aivojen jalat

Aivovarret, pedunculi cerebri, joka sijaitsee sillan edessä paksujen telojen muodossa, joista jokainen sisältyy vastaavaan puolipalloon. Jalkojen välissä on interpeduncular fossa, fossa interpeduncularis, jonka pohjaa kutsutaan posterioriseksi rei'itetyksi aineeksi, substantia perforata posterior, joka toimii verisuonet. Aivojen jalkojen mediaalisella pinnalla III kallohermoparin juuret, n. oculomotorius.

Aivojen jalkojen etuosassa näkyy mustaa ainetta, substantia nigra erottaa renkaan, tegmentum, aivorungon tyvestä, base pedunculi cerebri. Substantia nigra ulottuu ponista välilihakseen. Renkaassa alemmista kumpuista visuaalisiin tuberkuloihin on punainen ydin, nucleus ruber. Substantia nigra ja punainen ydin kuuluvat ekstrapyramidaalijärjestelmään. Renkaassa on nousevia (herkkiä) polkuja osana mediaalisia ja lateraalisia silmukoita. Jalkojen tyvessä vain laskevat (motoriset) reitit ovat paikallisia: takaraivo-temporaalinen-parietaalinen-silta, kortikaalinen-selkäydin-aivo-, kortikaalinen-ydin, etu-silta. Kaksi ekstrapyramidaalista reittiä alkaa keskiaivojen tegmentumista ja punaisesta ytimestä: katto-selkäydin ja punainen-ydin-selkäydin. Aivojen jalkojen kannessa dorsaaliset tumat nn. oculomotorii on mediaalisen pitkittäiskimpun, fasciculus longitudinalis medialis, ydin. Se kulkee aivojen vesijohtoa pitkin ja yhdistää aivohermojen ytimet III, IV, VI, VIII, XI parit selkäytimen kohdunkaulan osien etusarvien motorisiin soluihin. Tämä yhteys aiheuttaa yhdistettyjä liikkeitä sekä yhdistettyjä liikkeitä stimuloitaessa vestibulaarianalysaattorin reseptoreita. Retikulaarimuodostelman rakenteet sijaitsevat myös keskiaivoissa.

retikulaarinen muodostuminen.

Retikulaarinen muodostuminen , formatio reticularis, jota edustaa yli 100 neuronien ydinklusteria, jotka liittyvät toisiinsa eri suuntiin monia hermokuituja. Se sijaitsee aivorungossa sekä selkäytimen lateraali- ja takapylvään välissä. Retikulaarisen muodostelman hermosoluilla on piirteitä: niiden dendriitit haarautuvat heikosti ja niiden aksoneissa on lukuisia haaroja, minkä ansiosta jokainen hermosolu koskettaa valtavan määrän muita hermosoluja. Retikulaarimuodostelman hermosolut sijaitsevat nousevan ja laskevan polun välissä ja niillä on laajat yhteydet kaikkiin keskushermoston osiin, mukaan lukien aivokuori.

Yksi retikulaarimuodostelman toiminnallisista piirteistä on, että sen hermosolut pystyvät virittämään reseptoreista tulevilla hermoimpulsseilla. erilaisia ​​elimiä tunteita tai eri osastoja Keskushermosto eli konvergenssi (konvergenssi) hermoimpulssit eri lähteistä. Toinen retikulaarimuodostelman toiminnallinen piirre on se, että missä tahansa hermosoluryhmässä syntynyt viritys leviää suhteellisen tasaisesti ylivoimaiseen määrään muita hermosoluja, ja tämä viritys muuttuu luonteeltaan homogeeniseksi riippumatta alkuperäisen virityslähteen (reseptorin) tyypistä ja energia-ärsyttävän aineen erityispiirteet. Retikulaarimuodostelman tehtävänä on, että sillä on aktivoiva vaikutus aivokuoreen, kaikkiin muihin keskushermoston osiin ja aistielimiin ja tukee korkeatasoinen niiden energiapotentiaalia. Se varmistaa elintärkeiden hengitys- ja sydän- ja verisuonikeskusten toiminnan automatismin säilymisen erilaisissa toiminnalliset tilat elimistöön, edistää ehdollisten refleksien kehittymistä.

Hard Shell GM

Ulompi - aivojen kovaa kuorta, dura mater encephali (pachymeninx), edustaa tiheä sidekudos. Kuoren ulompi levy on aivojen kallon luiden vieressä ja on niiden periosteum, kun taas sisempi levy on araknoidia päin ja on peitetty endoteelillä. Aivojen kovassa kuoressa on useita prosesseja, jotka sijaitsevat tiettyjen aivojen osien välillä:

1. Aivojen puolikuu, falx cerebri, on kovakuorinen levy aivojen puolipallojen välissä.

2. Pikkuaivojen tentorium (teltta), tentorium cerebelli, sijaitsee pikkuaivojen yläpuolella aivojen poikittaisessa halkeamassa. Namet erottaa aivopuoliskon takaraivolohkot pikkuaivoista.

3. Pikkuaivojen sirppi, falx cerebelli, sijaitsee sen puolipallojen välissä takana ja yläpuolella. Sirpin takareuna on kiinnitetty crista occipitalis internaan; sen tyvessä on takaraivoontelo.

4. (Turkkilaisen) satulan diafragmaa diaphragma sellae edustaa vaakasuora levy, joka on venytetty aivolisäkkeen kuoppaan. Pallean alapuolella on aivolisäke. Suppilo kulkee kalvon keskellä olevan reiän läpi.

Commissural kuidut

Tehokkain commissuraalinen rakenne on corpus callosum, corpus callosum, jossa erotetaan polvi, genu, nokka, rostrum, joka menee päätelevyyn, lamina terminalis; keskiosa on runko, truncus; ja takimmaisin osa on rulla, perna. Kummassakin pallonpuoliskossa corpus callosumissa poikittain kulkevat kuidut muodostavat corpus callosumin säteilyn, radiatio corporis callosi. Runkokuidut tarjoavat sidoksen harmaa aine parietaali- ja ohimolohkot, rulla - takaraivo ja polvi - otsalohkot. Corpus callosumin ja kaaren välissä on läpinäkyvä väliseinä, septum pellucidum, se koostuu kahdesta ohuesta levystä, lamina septi pellucidi, jotka on kiinnitetty eteen nokkaan, polveen ja corpus callosumin runkoon (yläpuolella) ja takana - fornixin runko ja pylväs. Läpinäkyvien levyjen välissä on läpinäkyvän väliseinän rakomainen onkalo, cavum septi pellucidi. Septum pellucidumin lamellit ovat sivukammioiden oikean ja vasemman etusarven mediaaliset seinämät.

Commissuraaliset säikeet sisältävät neljä muuta muodostelmaa: Anterior commissure, comissura anterior (rostralis), sijaitsee eturangan pilarien edessä, yhdistää aivopuoliskojen hajualueet ja parahippo-kampaalin gyrus. yhdistä molempien pallonpuoliskojen hajukolmioiden harmaa aine ja anteromediaalisten ohimolohkojen takaosan - aivokuoren kuidut. Piikkihihnat, comissura habenularum sitoo hihnat. Epitalamuksen adheesio, comissura epithalamica (posterior). Aivojen etuhauteen commissure, comissura fornicis, yhdistää aivojen etuosan jalat takana.

yhdistyskuituja

Lyhyet assosiatiiviset polut kaarevien kimppujen muodossa, fibrae arcuatae cerebri, yhdistävät toisiinsa naapuripyörien aivokuoren osia, pitkät assosiatiiviset polut - puolipallojen aivokuoren osia. Otsalohkon aivokuori on yhteydessä päällimmäisen, takaraivolohkon ja ohimolohkon takaosan aivokuoren kanssa ylemmän pitkittäiskimpun, fasciculus longitudinalis superiorin, kautta. Ohimo- ja takaraivolohkon aivokuoren vyöhykkeitä yhdistää alempi pitkittäiskimppu, fasciculus longitudinalis inferior. Otsalohkon orbitaalipinnan aivokuori ohimolohkon navan aivokuoreen yhdistää koukkukimppu, fasciculus uncinatus. Hihnaksi kutsuttu kuitukimppu, joka kulkee holvikierteeseen, gyrus fornicatukseen, yhdistää cinguliyruksen osat sekä toisiinsa että puolipallojen mediaalisen pinnan viereiseen gyukseen.

Sisäinen kapseli

Yksi ryhmä komissuraalisia kuituja ulottuu aivopuoliskon kortikaali- ja tyviytimistä aivorunkoon ja selkäydin. Muut kuidut seuraavat vastakkaiseen suuntaan. Nämä kaksi kuituryhmää muodostavat sisäisen kapselin ja säteilevän kruunun kummallakin pallonpuoliskolla. Sisäinen kapseli, capsula interna, sijaitsee linssimäisen ytimen, häntäytimen pään (edessä) ja talamuksen (takana) välissä. Kapselissa on eristetty etujalka, crus anterior capsulae internae, takajalka, crus posterior capsulae internae ja sisäisen kapselin polvi, genu capsulae internae. Jalan etuosassa ovat etu-talaminen ja etu-siltatie, tr. frontothalamicus et frontopontinus, joka yhdistää otsalohkon aivokuoren talamukseen ja siltaan. Sisäisen kapselin polvessa on kortikaali-ydinreitti, tr. corticuclearis. Jalan takaosassa ovat aivokuoren ja selkäytimen kuidut, tr. corticospinalis, talamokortikaaliset kuidut, tr. thalamocorticalis, kortikaalinen talaminen polku, tr. corticothalamicus, parietaali-okcipital-siltakimppu, fasciculus parietooccipitopontinus, kuulo- ja näköreitit, radiatio acustica et optica, jotka kulkevat kortikaalisista kuulo- ja näkökeskuksista näiden analysaattoreiden aivokuoren ytimiin. Säteilevä kruunu, corona radiata, koostuu nousevien polkujen kuiduista, jotka ovat viuhkamaisia ​​aivokuoren eri osiin. Näiden kuitujen joukossa alaspäin ovat kuidut aivojen jaloissa.

Verkkokalvo

Verkkokalvo (sisäinen, herkkä kalvo silmämuna), verkkokalvolla, tunica interna (sensoria) bulbi, on kaksi kerrosta: ulompi pigmenttiosa, pars pigmentosa, ja sisempi valoherkkä osa, nimeltään hermoosa, pars nervosa. Toiminnan perusteella erotetaan verkkokalvon suuri posteriorinen visuaalinen osa, pars optica retinae, joka sisältää herkkiä elementtejä - sauvoja ja kartioita, ja verkkokalvon pienempi "sokea" osa, jossa ei ole sauvoja ja kartioita ja joka yhdistää verkkokalvon sädekalvon ja iiriksen osat. verkkokalvo, pars ciliaris et iridica retinae. Visuaalisen ja "sokean" osan välinen raja on rosoinen reuna, ora serrata. Se vastaa paikkaa, jossa itse suonikalvo siirtyy suonikalvon sädekehän ympyrään, orbiculus ciliaris.

Silmämunan alaosassa on halkaisijaltaan noin 1,7 mm valkeahko täplä - optinen levy, discus nervi optici, jossa on kohoreunat ja pieni syvennys, keskellä excavatio disci. Tämä on näköhermosäikeiden poistumispiste silmämunasta, siinä ei ole valoherkkiä soluja ja sitä kutsutaan sokeaksi pisteeksi. Levyn keskellä näkyy verkkokalvoon menevä keskusvaltimo, a.centralis retinae. Levylle 4 mm sivusuunnassa, silmän takaosan tasolla, on kellertävä täplä, makula, jossa on pieni painauma - keskikuoppa, fovea centralis. Tämä on parhaan näön paikka, vain kartiot ovat keskittyneet tähän.

Silmämunan lihakset.

Silmämunassa on kuusi lihasta: neljä suoraa (ylempi, alempi, lateraalinen ja mediaalinen) ja kaksi viistoa (ylempi ja alempi). Kaikki suora- ja yläviistolihakset ovat peräisin kiertoradan syvyydeltä yhteisestä jännerenkaasta, anulus tendineus communis, joka on kiinnittynyt sphenoidiseen luuhun ja luukalvoon optisen kanavan ympärillä, ja osittain ylemmän kiertoradan halkeaman reunoista. Rengas ympäröi optinen hermo ja oftalminen valtimo, siitä alkaa yläluomea kohottava lihas, m. levator palpebrae superioris Suorasuoralihakset tunkeutuvat silmämunan emättimeen, vagina bulbiin, ja ne on kudottu kovakalvoon päiväntasaajan edessä lyhyillä jänteillä, jotka vetäytyvät 5-8 mm sarveiskalvon reunasta. Sivu- ja mediaaliset suorat lihakset, mm. recti lateralis et medialis, käännä silmämuna heidän suuntaansa. Ylä- ja alasuoralihakset, mm. recti superior et inferior, käännä silmämuna ylöspäin ja hieman ulospäin ja alaspäin ja sisäänpäin. Ylempi vino lihas, m. obliquus superior, siinä on ohut pyöreä jänne, joka heitetään lohkon yli, trochlea, joka on rakennettu fibrorustorenkaan muotoon, kääntää silmämunan alas ja sivusuunnassa. Alempi vino lihas, m. obliquus inferior, alkaa kiertoradan pinnasta yläleuka lähellä nenäkyynelkanavan aukkoa, kääntää silmämunan ylös ja sivusuunnassa.

silmäluomet.

Rajalla ylempi silmäluomen ja otsa ulkonee karvan peittämän ihorullan - kulmakarvat, supercilium. Ylä- ja alaluomessa, palpebra superior et inferior, on silmäluomen etupinta, facies anterior palpebrae, peitetty ohuella iholla, jossa on lyhyt karva, tali- ja hikirauhaset ja takapinta, facies posterior palpebrae, kohti silmämunaa, peitetty sidekalvolla, tunica conjuctiva. Silmäluomien paksuudessa on sidekudoslevy - silmäluomen ylempi rusto, tarsus superior, ja silmäluomen alarusto, tarsusin sisäpuoli sekä silmän pyöreän lihaksen maallinen osa. Silmäluomien ylemmistä ja alemmista rustoista etummaiseen ja takaiseen kyynelharjaan suunnataan silmäluomen mediaalinen ligamentti, ligamenturn palpebrale mediale, joka peittää kyynelpussin edestä ja takaa. Orbitin sivuseinään rustosta seuraa silmäluomen lateraaliside, ligamentum palpebrale laterale, joka vastaa lateraalista ommelta, raphe palpebralis lateralis. Ylemmän silmäluomen rustoon on kiinnitetty nostolihaksen jänne. Silmäluomen vapaa reuna muodostaa silmäluomien etu- ja takareunan, limbi palpebrales anterior et posterior, ja kantaa ripsiä, värejä. Lähempänä takareunaa, silmäluomien ruston muuttuneiden talirauhasten (meibomian) aukot, glandulae tarsales, avautuvat. Silmäluomien reunat rajoittavat poikittaista silmäluomien halkeamaa, rima palpebrarumia, joka sulkeutuu silmäluomien tarttumilla - silmäluomien mediaalisilla ja lateraalisilla kiinnikkeillä, comissura palpebralis medialis et lateralis.

Sidekalvo.

Sidekalvo, tunica conjunctiva, on sidekudoskalvo. Se erottaa silmäluomien sidekalvon, tunica conjunctiva palperarum, ja silmämunan sidekalvon, tunica conjunctiva bulbaris. Niiden siirtymäpaikalle toisiinsa muodostuu painaumia - sidekalvon ylä- ja alakaaret, fornix conjunctive superior et inferior. Koko sidekalvon rajoittamaa tilaa kutsutaan sidekalvopussiksi, saccus conjunctivae. Silmän sivukulma, angulus oculi lateralis, on terävämpi. Silmän mediaalinen kulma, angulus oculi medialis, on pyöristetty ja mediaalisella puolella rajoittaa syvenemistä - kyyneljärvi, lacus lacrimalis. Tässä on myös lievä kohouma - kyynelmurska, caruncula lacrimalis, ja sivuttain siitä - sidekalvon puolikuupoimu, pilca semilunaris conjunctivae. Ylä- ja alaluomien vapaassa reunassa, lähellä silmän keskikulmaa, on kyynelpapilla, papilla lacrimalis, jonka yläosassa on reikä - kyynelpiste, punctum lacrimale, joka on kyynelkanavan alku. .

kyynellaite

Kyynellaitteisto, apparatus lacrimalis, sisältää kyynelrauhasen eritystiehyineen ja kyyneltiehyineen. Kyynelrauhanen, glandula lacrimalis, on monimutkainen lobulaarisen rakenteen omaava alveolaarinen putkimainen rauhanen, joka sijaitsee samannimisessä kuoppassa sivukulmassa lähellä kiertoradan yläseinää. Yläluomea nostava lihaksen jänne jakaa rauhasen suureen ylempään kiertoradan osaan, pars orbitalis, ja pienempään alempaan ikivanhaan osaan, pars palpebralis, joka sijaitsee lähellä sidekalvon ylempää eturintaa. Pieniä ylimääräisiä kyynelrauhasia löytyy joskus sidekalvon kaaren alta. Kyynelrauhasen eritystiehyet, ductuli excretorii, enintään 15, avautuvat sidekalvopussi sidekalvon ylemmän fornixin lateraalisessa osassa. Kyynel huuhtelee silmämunan, silmäluomien reunojen lähellä olevaa kapillaarirakoa pitkin kyynelvirtaa, rivus lacrimalis, virtaa silmän mediaalisen kulman alueelle, kyyneljärveen. Tästä paikasta syntyy lyhyet (noin 1 cm) ja kapeat (0,5 mm) kaarevat ylemmät ja alemmat kyynelkanavat, canaliculi lacrimales, jotka avautuvat kyynelpussiin, saccus lacrimalis, joka sijaitsee samannimisessä alemmassa mediaalissa. silmäkulma, Se kulkee nenäkyyneltiehyessä (jopa 4 mm), ductus nasolacrimalis, joka avautuu alempaan nenäkäytävään. Silmän pyöreän lihaksen kyynelosa on fuusioitu kyynelpussin etuseinään, mikä laajentaa kyynelpussia, mikä edistää kyynelnesteen imeytymistä siihen kyynelkanavan kautta.

Silmämunan taittoväliaineet. Sarveiskalvo, linssi, lasiainen, silmämunan kammiot, niiden tehtävät. Vesipitoisen nesteen muodostuminen ja ulosvirtaus silmämunan kammioista.

Silmämunan kamerat.

Silmämunan etukammio, kameran anterior bulbi, joka sisältää nestemäistä nestettä, humor aquosus, sijaitsee sarveiskalvon ja iiriksen etupinnan välissä. Pupillin aukon kautta etukammio on yhteydessä silmämunan takakammioon, kameran takakammioon. Jälkimmäinen sijaitsee linssin ja iiriksen takapinnan välissä ja on myös täynnä nestemäistä nestettä.

Vesipitoisen nesteen muodostuminen ja ulosvirtaus.

Siliaarirungon etuosa muodostaa noin 70 sädesuuntaisesti suuntautunutta, päistään 3 mm pituista laskosta, jotka ovat paksuuntuneet päistään - verisuonista koostuvat ja sädekehän kruunun muodostavat processus ciliares, corona ciliaris. Ne tuottavat vesipitoista huumoria, humor aquosusta. Vesipitoinen kosteus pääsee vyön tiloihin, spatia zonularia, jotka näyttävät pyöreältä viillolta (pieni kanava), joka sijaitsee linssin reunalla. Sieltä nestemäinen neste virtaa pupillin läpi silmämunan etukammioon. Sitä rajoittaa kehämäisesti pektinaattiside, jonka kuitukimppujen välissä on aukkoja - iridocorneaalisen kulman tilat, spatia anguli iridocorneales (suihkulähdetilat). Niiden kautta vesineste virtaa etukammiosta kovakalvon laskimoonteloon ja siitä tulee etummaisiin siliaarilaskimoihin.

linssi

Linssillä, linssillä, on etu- ja takapinta, facies anterior et posterior lentis, anterior ja posterior napa, polus anterior et posterior. Napoja yhdistävää ehdollista linjaa kutsutaan linssin akseliksi, akseli lentis. Linssin reunaa kutsutaan päiväntasaajaksi, päiväntasaajaksi. Linssin ainesosa, substantia lentis, on väritöntä, läpinäkyvää ja tiheää. Sisäosa - linssin ydin, nucleus lentis, on tiheämpi kuin perifeerinen osa - linssin aivokuori, cortex lentis. Ulkopuolelta linssi on peitetty ohuella läpinäkyvällä elastisella kapselilla, capsula lentis, joka on kiinnitetty sädekehän vartaloon zonula ciliaris (zinn ligament) -vyön avulla.

Haju- ja makuelimet.

Hajuelin.

Ihmisellä hajuelin, organum olfactorium, sijaitsee yläosa nenäontelo. Nenän limakalvon hajualueella, regio olfactoria tunicae mucosae nasissa, on neurosensorisia soluja, epiteliosyyttejä, soluja (epitheliocyti) neurosensoriae olfactoriae. Niiden alla sijaitsevat tukisolut, cellulae sustentaculares. Limakalvossa on hajurauhasia (Bowmanin) glandulae olfactoriae, jonka salaisuus kosteuttaa reseptorikerroksen pintaa. Hajusolujen perifeeriset prosessit kantavat hajukarvoja (värien värejä), ja keskusprosessit muodostavat 15-20 hajuhermoa, jotka saman luun cribriform-levyn reikien kautta tunkeutuvat kallononteloon, sitten hajutulppaan, jossa hajuaistisolujen aksonit joutuvat kosketuksiin mitraalisolujen kanssa. Hajuradan paksuuden mitraalisolujen prosessit suuntautuvat hajukolmioon, jonka jälkeen ne osana hajukaistaleita (väli- ja mediaalisia) menevät etummaiseen rei'itettyyn aineeseen, subcallosaaliseen kenttään, subcallosa-alueeseen ja diagonaalinen nauha (Brocan nauha), bandaletta (stria) diagonalis (Broca). Osana lateraalista kaistaletta mitraalisolujen prosessit seuraavat parahippokampaaliseen gyrukseen ja koukkuun, jossa sijaitsee kortikaalinen hajukeskus.

makuelin

makuelin, organum gustus. Makuhermoja, calliculi gustatorii, noin 2000, sijaitsee pääasiassa kielen limakalvolla, samoin kuin kitalaessa, nielussa, kurkunpäässä. Niiden suurin määrä sijaitsee uritetuissa, papillae vallatae- ja lehvistöissä, papillae foliatae. Jokainen munuainen koostuu maku- ja tukisoluista. Munuaisen yläosassa on makuaukko (huokos), porus gustatorius. Makusolujen pinnalla on hermosäikeiden päätteet, jotka havaitsevat makuherkkyyttä. Kielen etuosan 2/3 alueella tämä makuaisti havaitaan rumpunauhan kuiduilla. naamahermo, kielen takakolmanneksessa ja uritettujen papillien alueella) nieluhermon päiden kautta. Tämä hermo suorittaa myös makuhermotusta pehmeän kitalaen ja suulakekaarien limakalvoissa. Harvoin sijaitsevista makuhermoista kurkunpään limakalvolla ja ryytenoidirustojen sisäpinnalla makuimpulssit tulevat kurkunpään ylähermon) haaran kautta vagus hermo. Hermosolujen keskusprosessit, jotka suorittavat makuhermotusta suuontelossa, lähetetään osana vastaavia kraniaalisia hermoja (VII, IX, X) niiden yhteiseen sensoriseen ytimeen, nucleus solitariukseen. Tämän ytimen solujen aksonit lähetetään talamukseen, jossa impulssi välittyy seuraaviin hermosoluihin, joiden keskusprosessit päättyvät aivokuoreen, parahippokampuksen gyruksen koukkuun. Tässä gyrus on makuanalysaattorin kortikaalinen pää.

Ihon rakenne.

telencephalon (isot aivot) koostuu oikeasta ja vasemmasta pallonpuoliskosta ja niitä yhdistävistä kuiduista, jotka muodostavat corpus callosumin ja muita kiinnikkeitä. Sijaitsee corpus callosumin alla holvi kahden kaarevan säikeen muodossa, jotka on yhdistetty toisiinsa juottamalla. Kaaren alaspäin suunnattu etuosa muodostuu pilarit. Takaosaa, joka poikkeaa sivuille, kutsutaan kaarevat jalat. Kaaren runkojen edessä on poikittaissuuntainen kuitukimppu - etu (valkoinen) commissure.

Fornixin etupuolella sagitaalisessa tasossa on läpinäkyvä este, koostuu kahdesta yhdensuuntaisesta levystä. Etu- ja yläpuolella nämä levyt on yhdistetty corpus callosumin etuosaan. Levyjen välissä on kapea rakomainen ontelo, joka sisältää pienen määrän nestettä. Jokainen levy muodostaa sivukammion etusarven mediaalisen seinämän.

Jokainen aivopuolisko koostuu harmaasta ja valkoisesta aineesta. Muodostuu pallonpuoliskon reunaosa, joka on peitetty urilla ja mutkilla viitta peitetty ohuella kerroksella harmaata ainetta aivokuori. Kuoren pinta-ala on noin 220 000 mm2. Aivokuoren alla on valkea aine, jonka syvyyksissä on suuria harmaan aineen kertymiä - kortikaaliset ytimet -tyviytimet . Aivopuoliskojen ontelot ovat sivukammiot.

Jokaisella pallonpuoliskolla on kolme pintaa - ylempi lateraalinen(kupera), mediaalinen(tasainen) viereistä pallonpuoliskoa päin, ja pohja, jossa on monimutkainen kohokuvio, joka vastaa kallon sisäisen pohjan epäsäännöllisyyksiä. Puolipallojen pinnoilla on näkyvissä lukuisia painaumia - uurteita ja korkeudet vakojen välillä - käänteitä

Jokaisella pallonpuoliskolla on viisi osaketta : frontaalinen, parietaalinen, takaraivo, ajallinen ja saaristomainen (saari).

Aivopuoliskon uurteet ja gyrus.

Puolipallojen lohkot erotetaan toisistaan ​​syvien uurteiden avulla.

keskeinen sulcus(Rolandova) eroaa etulohko parietaalisesta;

Sivuuurre(Silvieva) - ajallinen edestä ja parietaalisesta;

Parieto-occipital sulcus erottaa parietaali- ja takaraivolohkot.

Sivuttaisen uran syvyydessä sijaitsee saaren osuus. Pienemmät uurteet jakavat lohkot kierteisiin.

Aivopuoliskon superolateraalinen pinta.

Otsalohkossa kulkee keskisulcus edessä ja yhdensuuntaisesti sen kanssa precentral sulcus, joka erottaa precentral gyrus. Esikeskeisestä uurresta, enemmän tai vähemmän vaakasuunnassa, kaksi uurretta ulottuu eteenpäin erottuen yläosa, keskiosa Ja alempi etupyörre. Parietaalilohkossa postcentral sulcus erottaa samannimisen gyrus. Vaakasuora intraparietaalinen sulcus osakkeita alkuun Ja alemmat parietaalilohkot, Takarautalohkossa on useita kierteitä ja urituksia, joista vakio on poikittainen takaraivo. Ohimolohkossa on kaksi pitkittäistä uraa - ylempi Ja alempi ajallinen erota kolme temporaalista gyrusta: yläosa, keskiosa Ja pohja. Lateraalisen suluksen syvyydessä oleva saareke on erotettu syvällä saarekkeen pyöreä uurre pallonpuoliskon viereisistä osista,

Aivopuoliskon mediaalinen pinta.

Kaikki sen lohkot, paitsi temporaalinen ja saareke, osallistuvat aivopuoliskon mediaalisen pinnan muodostumiseen. pitkä kaari muoto corpus callosumin sulcus erottaa sen cingulate gyrus. Kulkee cingulate gyrusin yli vyön uurre, joka alkaa etu- ja alaspäin corpus callosumin nokasta, nousee ylös, kääntyy takaisin, corpus callosumin uurretta pitkin. Taakse ja alaspäin cingulaattinen gyrus siirtyy sisään parahippokampaalinen gyrus, joka menee alas ja päättyy eteenpäin virkata ylhäältä katsottuna parahippokampuksen gyrus on rajoitettu hippokampuksen uralla. Cingulate gyrus, sen kannas ja parahippocampal gyrus yhdistyvät nimen alle holvitettu gyrus. Hippokampuksen sulcus sijaitsee syvyydessä hampainen gyrus. Yläpuolella takaraivolohkon mediaalisella pinnalla näkyy parieto-okcipital sulcus, erottaa parietaalilohkon takaraivolohkosta. Aivopuoliskon takimmaisesta navasta kulkee holvikäruksen kannakselle kannusvao. Edessä olevan parietaali-okcipitaalisen uurteen ja alhaalta tulevan kannusteen välissä sijaitsee kiila, terävässä kulmassa eteenpäin.

Aivopuoliskon alapinta

Sillä on monimutkaisin helpotus. Edessä on otsalohkon alapinta, sen takana on temporaalinen (etu)napa ja ohimo- ja takaraivolohkon alapinta, joiden välillä ei ole selkeää rajaa. Alapinnalla otsalohko kulkee yhdensuuntaisesti pitkittäishalkeaman kanssa hajuvao, johon on liitteenä alla hajukäämissä Ja hajutie, jatkuen taaksepäin sisään hajukolmio. Pitkittäishalkeaman ja hajuuurteen välissä sijaitsee suora käyrä. Sivusuunnassa hajuuraan valhe oftalmiset konvoluutit. Ohimolohkon alapinnalla sivuura erottaa mediaalinen occipitotemporaalinen gyrus parahippokampaalista. Occipitotemporal sulcus erottaa lateraalinen occipitotemporaalinen gyrus samannimisestä mediaalisesta gyrusesta.

Mediaalisella ja alapinnalla useita muodostumia, jotka liittyvät limbinen järjestelmä. Näitä ovat hajulamppu, hajutie, hajukolmio, etummainen rei'itetty substanssi, joka sijaitsee otsalohkon alapinnalla ja liittyy myös perifeerisiin hajuaivoihin, cingulaatti, parahippokampus (yhdessä koukun kanssa) ja hammashammas.