19. Funzioni della neocorteccia, significato funzionale della prima e della seconda zona somatosensoriale, zone della corteccia motoria emisferi(la loro localizzazione e significato funzionale). Polifunzionalità delle regioni corticali, plasticità funzionale della corteccia.
Corteccia somatosensoriale- un'area della corteccia cerebrale responsabile della regolazione di alcuni sistemi sensoriali. La prima zona somatosensoriale si trova sul giro postcentrale immediatamente dietro il profondo solco centrale. La seconda zona somatosensoriale si trova sulla parete superiore del solco laterale che separa i lobi parietali e temporali. In queste zone sono stati trovati neuroni termorecettivi e nocicettivi (del dolore). Prima zona(I) abbastanza ben studiato. Quasi tutte le aree della superficie corporea sono rappresentate qui. A seguito di studi sistematici, è stato ottenuto un quadro abbastanza accurato delle rappresentazioni del corpo in quest'area della corteccia cerebrale. Nelle fonti letterarie e scientifiche, tale rappresentazione era chiamata “homunculus somatosensoriale” (per i dettagli, vedi unità 3). La corteccia somatosensoriale di queste zone, tenendo conto della struttura a sei strati, è organizzata sotto forma di unità funzionali - colonne di neuroni (diametro 0,2 - 0,5 mm), che sono dotate di due proprietà specifiche: distribuzione orizzontale limitata dei neuroni afferenti e orientamento verticale dei dendriti delle cellule piramidali. I neuroni di una colonna sono eccitati da recettori di un solo tipo, cioè terminazioni recettoriali specifiche. L'elaborazione delle informazioni nelle colonne e tra di esse viene effettuata gerarchicamente. Le connessioni efferenti della prima zona trasmettono le informazioni elaborate alla corteccia motoria (la regolazione dei movimenti è assicurata dal feedback), alla zona parieto-associativa (è fornita l'integrazione delle informazioni visive e tattili) e al talamo, i nuclei delle colonna posteriore, il midollo spinale (viene fornita la regolazione efferente del flusso di informazioni afferenti). La prima zona fornisce funzionalmente un'accurata discriminazione tattile e la percezione cosciente degli stimoli sulla superficie del corpo. Seconda zona(II) è meno studiato e occupa molto meno spazio. Filogeneticamente, la seconda zona è più antica della prima ed è coinvolta in quasi tutti i processi somatosensoriali. I campi recettivi delle colonne neurali della seconda zona si trovano su entrambi i lati del corpo e le loro proiezioni sono simmetriche. Questa zona coordina le azioni delle informazioni sensoriali e motorie, ad esempio quando si toccano oggetti con entrambe le mani.
Zone motorie (motorie) della corteccia
Il giro centrale anteriore (anteriore al solco di Roland) e le sezioni posteriori adiacenti del primo e del secondo giro frontale costituiscono la corteccia motoria. Il nucleo dell'analizzatore motorio è il giro centrale anteriore (campo 4). Una caratteristica citoarchitettonica caratteristica del campo 4 è l'assenza dello strato IV di cellule granulari e la presenza nello strato V delle cellule piramidali giganti di Betz, i cui lunghi processi, come parte del percorso piramidale, raggiungono i neuroni intermedi e motori del midollo spinale.
Nella regione del giro centrale anteriore ci sono centri di movimento per gli arti opposti e la metà opposta del viso, tronco (Fig.).
Il terzo superiore del giro è occupato dai centri di movimento estremità più basse, e soprattutto si trova il centro del movimento del piede, sotto di esso - il centro del movimento della parte inferiore della gamba, e ancora più in basso - il centro del movimento della coscia.
Il terzo medio è occupato dai centri di movimento del tronco e arto superiore. Sopra gli altri si trova il centro dei movimenti della scapola, poi - le spalle, gli avambracci e ancora più in basso - il pennello.
Il terzo inferiore del giro centrale anteriore (l'area del pneumatico - opercolo) è occupato dai centri di movimento per il viso, muscoli masticatori, lingua, palato molle e laringe.
Poiché le vie motorie discendenti si intersecano, l'irritazione di tutti questi punti provoca la contrazione muscolare lato opposto corpo. Nella zona motoria, l'area più grande è occupata dalla rappresentazione dei muscoli delle mani, del viso, delle labbra, della lingua e l'area più piccola è occupata dal tronco e dagli arti inferiori. La dimensione della rappresentazione motoria corticale corrisponde all'accuratezza e alla sottigliezza del controllo dei movimenti di questa parte del corpo.
La stimolazione elettrica o chimica delle aree del campo 4 provoca una contrazione coordinata di gruppi muscolari strettamente definiti. L'estirpazione di qualsiasi centro è accompagnata dalla paralisi del segmento corrispondente della muscolatura. Dopo qualche tempo, questa paralisi è sostituita da debolezza e restrizione del movimento (paresi), poiché molti atti motori possono essere eseguiti attraverso percorsi non piramidali o per l'attività compensatoria dei meccanismi corticali sopravvissuti.
corteccia premotoria
Anteriormente alla zona motoria si trova la cosiddetta zona premotoria della corteccia, che occupa i campi 6 e 8. Questa zona è anche caratterizzata dall'assenza dello strato IV, ma nello strato V, a differenza del campo 4, non ci sono quasi piramidi giganti cellule. L'area premotoria è strettamente connessa con i nodi sottocorticali e costituisce la parte più importante dei sistemi extrapiramidali della corteccia, che raggiungono i centri motori finali solo dopo aver commutato nelle formazioni che giacciono al di sotto della corteccia.
Il campo 6 prevede, a differenza del campo 4, l'implementazione di movimenti non elementari, ma complessi motori automatizzati complessi. Il campo 8 è il centro oculomotore, la cui irritazione porta a una deviazione combinata della testa e degli occhi nella direzione opposta.
I campi motore e premotore hanno connessioni ben sviluppate che li uniscono in un unico complesso. Gli impulsi afferenti che raggiungono la regione precentrale viaggiano principalmente lungo percorsi dal cervelletto attraverso il nucleo rosso e il talamo fino alla corteccia. In questo modo è assicurata la circolazione degli impulsi attraverso i sistemi cortico-sottocorticali extrapiramidali.
L'irritazione elettrica delle singole sezioni del campo 6 provoca movimenti della testa e del busto nella direzione opposta all'emisfero irritato. Questi movimenti sono coordinati e sono accompagnati da variazioni del tono muscolare. In risposta alle irritazioni di una delle sezioni del campo 6, si verificano movimenti di deglutizione, improvvisi cambiamenti nella respirazione e pianto.
La rimozione chirurgica di piccole aree della zona premotoria in una persona (durante interventi neurochirurgici) porta a una violazione delle capacità motorie, sebbene i movimenti fini della mano siano preservati.
La rimozione di alcune parti della zona premotoria della corteccia cerebrale porta alla comparsa di riflessi che non sono caratteristici di un adulto sano. Quindi, dopo la rimozione della corteccia premotoria, da cui dipendono i movimenti della mano, si verifica un riflesso di presa potenziato: un leggero tocco tattile sul palmo provoca un forte movimento di presa. Assomiglia al riflesso di presa nei neonati nel periodo che precede la maturazione funzionale del tratto piramidale.
Quando l'area in cui sono rappresentati i muscoli delle gambe nella corteccia motoria o premotoria viene rimossa, il riflesso di Babinski appare negli adulti.
L'irritazione di diversi punti del campo 8 (e del campo 19 - lobo occipitale) è accompagnata da movimenti arbitrari dell'occhio (campo 19 - fissazione dell'occhio sull'oggetto in questione).
Area motoria supplementare
L'area motoria supplementare si trova sulla superficie interna dell'emisfero vicino alla rappresentazione sensomotoria della gamba. Il diametro di quest'area non supera 1-2 cm. varie parti mostra che in questa zona c'è una rappresentazione dei muscoli di tutte le parti del corpo. Quando l'area motoria accessoria è irritata, si osservano cambiamenti nella postura, accompagnati da movimenti bilaterali delle gambe e del busto. Spesso, quando quest'area viene stimolata, si verificano varie reazioni vegetative: un cambiamento nell'ampiezza delle pupille, un aumento della frequenza cardiaca, ecc. Si presume che la zona aggiuntiva svolga un ruolo ausiliario nel controllo della postura di una persona, che è svolto dalle regioni motorie e premotorie.
area motoria terziaria movimenti volontari - questa è in realtà qualsiasi corteccia che si trova davanti alla corteccia motoria e premotoria. Questa cosiddetta regione prefrontale occupa circa il 25% dell'intera corteccia cerebrale e appartiene alle formazioni cerebrali filogeneticamente più recenti. Diverse connessioni effettrici e afferenti forniscono il ruolo decisivo della corteccia prefrontale nell'organizzazione dell'attività umana cosciente e mirata.
Quando si parla della plasticità del cervello, molto spesso si intende la sua capacità di cambiare sotto l'influenza dell'apprendimento o del danno. I meccanismi responsabili della plasticità sono diversi e la sua manifestazione più perfetta nel danno cerebrale è la rigenerazione. Il cervello è una rete estremamente complessa di neuroni che comunicano tra loro attraverso formazioni speciali: le sinapsi. Pertanto, possiamo distinguere due livelli di plasticità: livelli macro e micro. Il livello macro è associato a un cambiamento nella struttura della rete del cervello che fornisce la comunicazione tra gli emisferi e tra le diverse aree all'interno di ciascun emisfero. A livello micro, i cambiamenti molecolari avvengono nei neuroni stessi e nelle sinapsi. Ad entrambi i livelli, la plasticità cerebrale può manifestarsi sia rapidamente che lentamente. In questo articolo ci concentreremo principalmente sulla plasticità a livello macro e sulle prospettive della ricerca sulla rigenerazione cerebrale.
Localizzazione delle funzioni nella corteccia grande cervello
Caratteristiche generali. In alcune aree della corteccia cerebrale si concentrano prevalentemente i neuroni che percepiscono un tipo di stimolo: regione occipitale- luce, lobo temporale - suono, ecc. Tuttavia, dopo la rimozione delle classiche zone di proiezione (uditive, visive), i riflessi condizionati agli stimoli corrispondenti sono parzialmente preservati. Secondo la teoria di IP Pavlov, nella corteccia cerebrale c'è un "nucleo" dell'analizzatore (estremità corticale) e neuroni "sparsi" in tutta la corteccia. Il concetto moderno di localizzazione delle funzioni si basa sul principio della multifunzionalità (ma non dell'equivalenza) dei campi corticali. La proprietà della multifunzionalità consente di includere l'una o l'altra struttura corticale nella fornitura di varie forme di attività, pur realizzando la funzione principale, geneticamente inerente (O.S. Adrianov). Il grado di multifunzionalità delle diverse strutture corticali varia. Nei campi della corteccia associativa, è più alto. La multifunzionalità si basa sull'input multicanale dell'eccitazione afferente nella corteccia cerebrale, sulla sovrapposizione di eccitazioni afferenti, specialmente a livello talamico e corticale, sull'effetto modulante di varie strutture, ad esempio nuclei talamici non specifici, gangli della base, sulle funzioni corticali, l'interazione delle vie corticale-sottocorticale e intercorticale per condurre l'eccitazione. Con l'aiuto della tecnologia dei microelettrodi, è stato possibile registrare in varie aree della corteccia cerebrale l'attività di specifici neuroni che rispondono a stimoli di un solo tipo di stimolo (solo alla luce, solo al suono, ecc.), ad es. c'è una rappresentazione multipla delle funzioni nella corteccia cerebrale.
Attualmente è accettata la divisione della corteccia in zone (aree) sensoriali, motorie e associative (non specifiche).
Aree sensoriali della corteccia. Le informazioni sensoriali entrano nella corteccia di proiezione, le sezioni corticali degli analizzatori (I.P. Pavlov). Queste zone si trovano principalmente nei lobi parietali, temporali e occipitali. percorsi ascendenti entrano nella corteccia sensoriale principalmente dai nuclei sensoriali del talamo.
Aree sensoriali primarie sono zone corteccia sensoriale, irritazione o distruzione dei quali provoca cambiamenti chiari e permanenti nella sensibilità del corpo (il nucleo degli analizzatori secondo I. P. Pavlov). Sono costituiti da neuroni monomodali e formano sensazioni della stessa qualità. Le aree sensoriali primarie di solito hanno una chiara rappresentazione spaziale (topografica) delle parti del corpo, i loro campi recettoriali.
Le zone di proiezione primaria della corteccia sono costituite principalmente da neuroni del 4° strato afferente, che sono caratterizzati da una chiara organizzazione topica. Una parte significativa di questi neuroni ha la più alta specificità. Ad esempio, i neuroni delle aree visive rispondono selettivamente a determinati segni di stimoli visivi: alcuni - alle sfumature di colore, altri - alla direzione del movimento, altri - alla natura delle linee (bordo, striscia, pendenza della linea ), eccetera. Tuttavia, va notato che le zone primarie di alcune aree della corteccia includono anche neuroni multimodali che rispondono a diversi tipi di stimoli. Inoltre, ci sono neuroni lì, la cui reazione riflette l'impatto di sistemi non specifici (limbico-reticolari o modulanti).
Aree sensoriali secondarie situati intorno alle aree sensoriali primarie, meno localizzate, i loro neuroni rispondono all'azione di diversi stimoli, ad es. sono polimodali.
Localizzazione delle zone sensoriali. L'area sensoriale più importante è Lobo parietale giro postcentrale e la sua parte corrispondente del lobulo paracentrale sulla superficie mediale degli emisferi. Questa zona è indicata come area somatosensorialeIO. Qui c'è una proiezione della sensibilità cutanea del lato opposto del corpo dai recettori tattili, del dolore, della temperatura, della sensibilità interocettiva e della sensibilità del sistema muscolo-scheletrico - dai recettori muscolari, articolari, tendinei (Fig. 2).
Riso. 2. Schema degli omuncoli sensitivi e motori
(secondo W. Penfield, T. Rasmussen). Sezione degli emisferi nel piano frontale:
UN- proiezione della sensibilità generale nella corteccia del giro postcentrale; B– proiezione sistema motorio nella corteccia del giro precentrale
Oltre all'area somatosensoriale I, ci sono area somatosensoriale II più piccolo, situato sul bordo dell'intersezione del solco centrale con il bordo superiore Lobo temporale, in profondità nel solco laterale. L'accuratezza della localizzazione delle parti del corpo è espressa in misura minore qui. Una zona di proiezione primaria ben studiata è corteccia uditiva(campi 41, 42), che si trova nella profondità del solco laterale (la corteccia della circonvoluzione temporale trasversa di Heschl). Alla corteccia di proiezione Lobo temporale si applica anche al centro dell'analizzatore vestibolare nel giro temporale superiore e medio.
IN Lobo occipitale situato area visiva primaria(corteccia di parte del giro sfenoidale e lobulo lingulare, campo 17). C'è una rappresentazione topica dei recettori retinici qui. Ogni punto della retina corrisponde alla propria area della corteccia visiva, mentre la zona della macula ha una zona di rappresentazione relativamente ampia. In connessione con la decussazione incompleta delle vie visive, le stesse metà della retina sono proiettate nella regione visiva di ciascun emisfero. La presenza in ciascun emisfero della proiezione della retina di entrambi gli occhi è alla base della visione binoculare. La corteccia si trova vicino al campo 17 area visiva secondaria(campi 18 e 19). I neuroni di queste zone sono polimodali e rispondono non solo alla luce, ma anche a stimoli tattili e uditivi. La sintesi avviene in questa area visiva vari tipi sensibilità, ci sono immagini visive più complesse e la loro identificazione.
Nelle zone secondarie, le principali sono il 2o e il 3o strato di neuroni, per i quali la parte principale delle informazioni sull'ambiente e sull'ambiente interno del corpo, ricevuta dalla corteccia sensoriale, viene trasmessa per un'ulteriore elaborazione all'associativo corteccia, dopo di che viene avviata (se necessario) la risposta comportamentale con la partecipazione obbligatoria della corteccia motoria.
aree motorie della corteccia. Distinguere tra aree motorie primarie e secondarie.
IN area motoria primaria (giro precentrale, campo 4) ci sono i neuroni che innervano i motoneuroni dei muscoli del viso, del tronco e degli arti. Ha una chiara proiezione topografica dei muscoli del corpo (vedi Fig. 2). Il modello principale della rappresentazione topografica è che la regolazione dell'attività dei muscoli che forniscono i movimenti più accurati e diversi (parola, scrittura, espressioni facciali) richiede la partecipazione di ampie aree della corteccia motoria. L'irritazione della corteccia motoria primaria provoca la contrazione dei muscoli del lato opposto del corpo (per i muscoli della testa, la contrazione può essere bilaterale). Con la sconfitta di questa zona corticale, si perde la capacità di coordinare bene i movimenti degli arti, in particolare delle dita.
area motoria secondaria (campo 6) si trova sia sulla superficie laterale degli emisferi, di fronte al giro precentrale (corteccia premotoria), sia sulla superficie mediale corrispondente alla corteccia del giro frontale superiore (area motoria aggiuntiva). In termini funzionali, la corteccia motoria secondaria è di fondamentale importanza rispetto alla corteccia motoria primaria, svolgendo funzioni motorie superiori associate alla pianificazione e al coordinamento dei movimenti volontari. Qui, il negativo in lento aumento potenziale di prontezza, che si verifica circa 1 s prima dell'inizio del movimento. La corteccia del campo 6 riceve la maggior parte degli impulsi dai gangli della base e dal cervelletto ed è coinvolta nella ricodifica delle informazioni sul piano dei movimenti complessi.
L'irritazione della corteccia del campo 6 provoca complessi movimenti coordinati, come girare la testa, gli occhi e il busto nella direzione opposta, contrazioni amichevoli dei flessori o estensori sul lato opposto. La corteccia premotoria contiene centri motori associati alle funzioni sociali umane: il centro del discorso scritto in sezione posteriore giro frontale medio (campo 6), centro del linguaggio motorio di Broca nel giro frontale inferiore posteriore (campo 44), che fornisce la prassi del linguaggio, così come il centro motorio musicale (campo 45), che fornisce la tonalità del discorso, la capacità di cantare. I neuroni della corteccia motoria ricevono input afferenti attraverso il talamo dai recettori muscolari, articolari e cutanei, dai gangli della base e dal cervelletto. La principale uscita efferente della corteccia motoria verso i centri motori staminali e spinali sono le cellule piramidali dello strato V. I lobi principali della corteccia cerebrale sono mostrati in Fig. 3.
Riso. 3. Quattro lobi principali della corteccia cerebrale (frontale, temporale, parietale e occipitale); vista laterale. Contengono le aree motorie e sensoriali primarie, le aree motorie e sensoriali di ordine superiore (seconda, terza, ecc.) e la corteccia associativa (non specifica)
Aree di associazione della corteccia(corteccia aspecifica, intersensoriale, interanalizzatore) includono aree della nuova corteccia cerebrale, che si trovano intorno alle zone di proiezione e accanto alle zone motorie, ma non svolgono direttamente funzioni sensoriali o motorie, quindi non possono essere attribuite principalmente a funzioni sensoriali o motorie funzioni, i neuroni di queste zone hanno grandi capacità di apprendimento. I confini di queste aree non sono chiaramente contrassegnati. La corteccia associativa è filogeneticamente la parte più giovane della neocorteccia, che ha ricevuto il massimo sviluppo nei primati e nell'uomo. Negli esseri umani costituisce circa il 50% dell'intera corteccia o il 70% della neocorteccia. Il termine "corteccia associativa" è nato in connessione con l'idea esistente che queste zone, a causa delle connessioni cortico-corticali che le attraversano, colleghino le zone motorie e allo stesso tempo servano da substrato per funzioni mentali superiori. Principale aree associative della corteccia sono: corteccia parietotemporoccipitale, prefrontale lobi frontali e l'area associativa limbica.
I neuroni della corteccia associativa sono polisensoriali (polimodali): rispondono, di regola, non a uno (come i neuroni delle zone sensoriali primarie), ma a più stimoli, cioè lo stesso neurone può essere eccitato quando stimolato da stimoli uditivi , visivi, cutanei e altri recettori. I neuroni polisensoriali della corteccia associativa sono creati da connessioni cortico-corticali con diverse zone di proiezione, connessioni con i nuclei associativi del talamo. Di conseguenza, la corteccia associativa è una sorta di collettore di varie eccitazioni sensoriali ed è coinvolta nell'integrazione delle informazioni sensoriali e nell'assicurare l'interazione delle aree sensoriali e motorie della corteccia.
Le aree associative occupano il 2° e il 3° strato cellulare della corteccia associativa, dove si incontrano potenti flussi afferenti unimodali, multimodali e non specifici. Il lavoro di queste parti della corteccia cerebrale è necessario non solo per la riuscita sintesi e differenziazione (discriminazione selettiva) degli stimoli percepiti da una persona, ma anche per il passaggio al livello della loro simbolizzazione, cioè per operare con i significati delle parole e usandole per il pensiero astratto, per la natura sintetica della percezione.
Dal 1949 è diventata ampiamente nota l'ipotesi di D. Hebb, postulando la coincidenza dell'attività presinaptica con la scarica di un neurone postsinaptico come condizione per la modificazione sinaptica, poiché non tutta l'attività sinaptica porta all'eccitazione di un neurone postsinaptico. Sulla base dell'ipotesi di D. Hebb, si può presumere che i singoli neuroni delle zone associative della corteccia siano collegati in vari modi e formino insiemi cellulari che distinguono "sottoimmagini", ad es. corrispondenti a forme unitarie di percezione. Queste connessioni, come notato da D. Hebb, sono così ben sviluppate che è sufficiente attivare un neurone e l'intero insieme è eccitato.
L'apparato che funge da regolatore del livello di veglia, nonché modulazione selettiva e attualizzazione della priorità di una particolare funzione, è il sistema modulante del cervello, che viene spesso chiamato complesso limbico-reticolare, o attivatore ascendente sistema. A formazioni nervose Questo apparato comprende i sistemi limbici e non specifici del cervello con strutture attivanti e inattivanti. Tra le formazioni attivanti si distinguono innanzitutto la formazione reticolare del mesencefalo, l'ipotalamo posteriore e la macchia blu nelle parti inferiori del tronco encefalico. Le strutture inattivanti includono l'area preottica dell'ipotalamo, il nucleo del rafe nel tronco encefalico e la corteccia frontale.
Attualmente, secondo le proiezioni talamocorticali, si propone di distinguere tre principali sistemi associativi del cervello: talamo-temporale, talamolobico E temporale talamico.
sistema talamotenale È rappresentato dalle zone associative della corteccia parietale, che ricevono i principali input afferenti dal gruppo posteriore dei nuclei associativi del talamo. La corteccia associativa parietale ha uscite efferenti ai nuclei del talamo e dell'ipotalamo, alla corteccia motoria e ai nuclei del sistema extrapiramidale. Le funzioni principali del sistema talamo-temporale sono la gnosi e la prassi. Sotto gnosi comprendere la funzione di vari tipi di riconoscimento: forme, dimensioni, significati degli oggetti, comprensione del linguaggio, conoscenza dei processi, modelli, ecc. Le funzioni gnostiche includono la valutazione delle relazioni spaziali, ad esempio la posizione relativa degli oggetti. IN corteccia parietale distinguono il centro della stereognosi, che fornisce la capacità di riconoscere gli oggetti al tatto. Una variante della funzione gnostica è la formazione nella mente di un modello tridimensionale del corpo (“schema corporeo”). Sotto prassi capire l'azione mirata. Il centro di prassi si trova nel giro sopracorticale dell'emisfero sinistro; fornisce l'archiviazione e l'attuazione del programma di atti automatizzati motorizzati.
Sistema talamolobico È rappresentato dalle zone associative della corteccia frontale, che hanno il principale input afferente dal nucleo associativo mediodorsale del talamo e da altri nuclei sottocorticali. Il ruolo principale della corteccia associativa frontale è ridotto all'avvio dei meccanismi sistemici di base per la formazione di sistemi funzionali di atti comportamentali intenzionali (P.K. Anokhin). La regione prefrontale svolge un ruolo importante nello sviluppo di una strategia comportamentale. La violazione di questa funzione è particolarmente evidente quando è necessario modificare rapidamente l'azione e quando trascorre del tempo tra la formulazione del problema e l'inizio della sua soluzione, ad es. gli stimoli che richiedono una corretta inclusione in una risposta comportamentale olistica hanno il tempo di accumularsi.
Il sistema talamotemporale. Alcuni centri associativi, ad esempio la stereognosi, la prassi, includono anche aree della corteccia temporale. Situato nella corteccia temporale centro uditivo Il discorso di Wernicke, situato nelle sezioni posteriori del giro temporale superiore dell'emisfero sinistro. Questo centro fornisce la gnosi del linguaggio: riconoscimento e memorizzazione del discorso orale, sia il proprio che quello di qualcun altro. Nella parte centrale del giro temporale superiore si trova un centro per il riconoscimento dei suoni musicali e delle loro combinazioni. Al confine dei lobi temporale, parietale e occipitale è presente un centro di lettura che provvede al riconoscimento e all'archiviazione delle immagini.
Un ruolo essenziale nella formazione degli atti comportamentali è svolto dalla qualità biologica della reazione incondizionata, vale a dire la sua importanza per la conservazione della vita. Nel processo di evoluzione, questo significato è stato fissato in due stati emotivi opposti: positivo e negativo, che in una persona costituiscono la base delle sue esperienze soggettive: piacere e dispiacere, gioia e tristezza. In tutti i casi, il comportamento diretto all'obiettivo è costruito in accordo con lo stato emotivo sorto sotto l'azione di uno stimolo. Durante le reazioni comportamentali di natura negativa, la tensione delle componenti vegetative, in particolare del sistema cardiovascolare, in alcuni casi, soprattutto nelle continue situazioni cosiddette conflittuali, possono raggiungere una grande forza, che provoca una violazione dei loro meccanismi regolatori (nevrosi vegetativa).
In questa parte del libro vengono prese in considerazione le principali questioni generali dell'attività analitica e sintetica del cervello, che consentiranno di procedere nei capitoli successivi alla presentazione di questioni particolari della fisiologia dei sistemi sensoriali e dell'attività nervosa superiore.
Zona sensoriale corteccia cerebrale - una piccola parte del cervello situata tra la corteccia motoria e Lobo parietale. È questa parte del cervello che è responsabile delle sensazioni e delle percezioni corporee. Tutti i nostri impulsi tattili, visivi, uditivi e olfattivi hanno origine nell'area sensoriale della corteccia cerebrale. La concentrazione massima di liquido cerebrospinale è raggiunta dove abbiamo avuto una fontanella durante l'infanzia. I taoisti credono che l'indurimento di questa zona morbida inizi un processo attraverso il quale percepiamo ogni sensazione come indipendente. Nell'infanzia sentiamo stimoli esterni, ma non siamo in grado di essere consapevoli di ogni sensazione separatamente.
I taoisti chiamano quest'area la cavità bai gui, in cui, quando si sperimentano stati mentali tesi, tutte le sensazioni sono concentrate e la mente può comprendere la purezza assoluta - l'illuminazione della coscienza.
Nel taoismo, quest'area del cervello viene stimolata sia visualizzando la luce nella parte superiore della testa sia fissandola con l'occhio interno, il cui scopo è aumentare il suo livello di percezione. Questa zona è importante non solo dal punto di vista del ripristino della giovinezza e del raggiungimento dell'illuminazione della coscienza, ma anche perché è attraverso di essa che lo spirito lascia il corpo al momento della morte.
Quando l'area sensoriale della corteccia cerebrale viene stimolata intensamente, la capacità del corpo di ricevere sensazioni fisiche e mentali è notevolmente migliorata. Questa accresciuta sensibilità alla sensazione si esprime anche nella risposta ipotalamica all'intensa eccitazione sessuale; L'ipotalamo invia un segnale alla ghiandola pituitaria per rilasciare gonadotropine nel sistema endocrino.
Ciò accade solo se si è sperimentato uno stato intenso di natura estatica, che è alla base di quasi tutte le esperienze trascendentali descritte nei trattati di meditazione e yoga. Il sesso, essendo una fonte di energia, fornisce il meglio e il massimo mezzi efficaci per sperimentare un tale stato.
Il midollo spinale e il cervello sono completamente circondati liquido cerebrospinale ed è questo fluido, secondo i taoisti, che è responsabile del passaggio dell'energia sessuale dai reni al cervello. L'effetto dell'illuminazione è causato da una combinazione di un aumento della temperatura del sangue e del movimento dell'energia sessuale che raggiunge la sommità della testa. Tieni presente che gran parte di questo fluido si trova nell'area sensoriale della corteccia cerebrale.
Sia le tigri che i taoisti si sforzano di stimolare la corteccia sensoriale. I metodi possono essere leggermente diversi, ma l'obiettivo finale è lo stesso. La tigre raggiunge l'illuminazione della coscienza assorbendo l'energia sessuale maschile, che nei libri taoisti è chiamata restaurazione dello yin attraverso lo yang. L'uomo taoista raggiunge l'illuminazione attraverso il ritorno dell'energia sessuale al cervello, o il ripristino dello yin attraverso lo yang.
La Tigre, attraverso la totale concentrazione sulla stimolazione orale del pene maschile, può raggiungere uno stato di suprema ricettività, con conseguente capacità della Tigre di assorbire l'energia sessuale maschile e sperimentare la trasformazione spirituale. Il punto principale è aumentare la stimolazione dell'ipofisi e dell'ipotalamo, in modo che reagiscano al limite e producano ormoni in grado di ripristinare la giovinezza.
Orgasmo
Dopo aver discusso di come la scienza occidentale e l'alchimia spirituale taoista percepiscono il processo di assorbimento dell'energia, possiamo ora parlare di più dell'orgasmo in quanto tale.
Immediatamente prima o immediatamente dopo l'orgasmo, la coscienza di una persona è in uno stato di accresciuta ricettività. Durante un orgasmo, il tempo si ferma in lui e tutto il resto sistema nervoso si concentra sulle sensazioni e sul rilascio di fluidi sessuali.
Più intenso è l'orgasmo, più ricche e luminose sono le sensazioni e le percezioni.
Inoltre, l'orgasmo stimola attivamente Lobo occipitale cervello (che controlla la vista) e riduce l'attività della corteccia motoria (che controlla i movimenti volontari). Durante l'orgasmo percepiamo e sentiamo il mondo attraverso sensazioni altamente concentrate. I colori ci sembrano più luminosi e la coscienza è piena di immagini luminose. Il corpo non controlla più i movimenti volontari, ma solo quelli che contribuiscono all'orgasmo. Anche i centri uditivi e vocali del cervello sono in uno stato di maggiore attività.
Per quanto riguarda l'aumento dell'acuità visiva e dell'udito, molti fallimenti sessuali si verificano proprio a causa del fatto che partner sessuale dice alcune parole inappropriate durante l'orgasmo del secondo partner. Una persona in questo momento è così sensibile che le parole di risentimento o disapprovazione penetrano molto in profondità nella coscienza e influenzano il suo comportamento sessuale in futuro. Ecco perché, come imparerai più avanti, durante il rapporto la Tigre mostra sempre profonda approvazione nei confronti del pene del partner, della qualità del suo sperma e delle sue azioni.
Dopo l'orgasmo, l'intero corpo entra in uno stato di riposo, e quindi la maggior parte dei sessuologi lo considera un tranquillante. Questo perché la ghiandola pituitaria, che controlla anche la produzione di ormoni calmanti, li invia istantaneamente al sistema endocrino, che è la naturale difesa dell'organismo contro sensazioni troppo intense e prolungate. La risposta agli ormoni calmanti è più pronunciata negli uomini che nelle donne, poiché il corpo di queste ultime si adatta meglio agli orgasmi multipli; di solito ci vuole più di un orgasmo perché la ghiandola pituitaria rilasci ormoni calmanti nel corpo femminile. Questo spiega il fatto che le donne dopo l'orgasmo possono essere molto energiche, poiché sono ancora sotto l'influenza delle gonadotropine.
Gli uomini possono anche avere orgasmi multipli, ma ciò accade solo quando la successiva stimolazione è abbastanza intensa e c'è un certo periodo di tempo tra l'orgasmo e la nuova eccitazione perché gli ormoni calmanti perdano la loro attività. L'intensità del primo orgasmo determina la quantità di ormoni dormienti rilasciati dalla ghiandola pituitaria nel corpo.
Gli uomini che eiaculano frequentemente sono sempre meno influenzati dagli ormoni calmanti man mano che invecchiano. Per testare l'effetto di questi ormoni, un uomo deve trattenere l'eiaculazione per circa due settimane. Quindi durante l'eiaculazione sarà difficile per lui non chiudere gli occhi. Questi ormoni calmanti sono necessari per ripristinare la giovinezza maschile, quindi l'eiaculazione non dovrebbe essere frequente. Successivamente, durante l'eiaculazione, questi ormoni avranno un effetto più forte sull'intero sistema endocrino. Una tigre beneficia non solo del suo orgasmo, ma anche dell'orgasmo del suo partner. Aumentando l'intensità dell'orgasmo di un uomo, può raggiungere uno stato di suprema ricettività in cui assorbe sia il suo orgasmo che la sua energia sessuale. Raggiunge questo obiettivo concentrandosi interamente sull'eccitazione massima e sull'orgasmo dell'uomo, nel senso che tutta la sua attenzione è attratta dal suo pene e dal suo sperma. Come un bambino eccitato e impaziente prima di aprire un regalo di compleanno, geme in attesa del suo orgasmo. Tenendo il suo pene a una distanza di cinque o sette centimetri dal suo viso, guarda direttamente la testa del membro e quando lo sperma viene rilasciato, immagina come l'energia del suo orgasmo penetri direttamente in parte superiore Quando un uomo finisce di eiaculare, chiude gli occhi e muove le pupille su e giù, come se stesse fissando la parte superiore del suo cervello. Rivolge la sua attenzione al calore del suo seme sul viso. Con la testa del suo pene in bocca, succhia nove volte (molto delicatamente e senza sforzo se il pene è troppo sensibile) e immagina di nuovo l'energia del suo pene che le penetra nella parte superiore della testa.
In queste pratiche, fa pieno uso della sua immaginazione. Quando invecchiamo e siamo influenzati negativamente ambiente e la pressione della società, perdiamo la capacità di usare l'immaginazione. L'immaginazione è uno degli strumenti più potenti che noi umani, ahimè, usiamo troppo raramente. IN infanzia la fantasia ci impedisce di distinguere gli amici immaginari da quelli reali e rende possibile rappresentare visivamente e vividamente tutti i nostri obiettivi e le nostre speranze. Con l'età usiamo sempre meno l'immaginazione, sebbene sia coinvolta nella formazione di esperienze religiose: percepiamo il nostro dio come una persona reale e vivente. A questo proposito chiamiamo l'immaginazione fede, ma funziona esattamente allo stesso modo.
Il bambino usa l'immaginazione più spesso del pensiero razionale, che distrugge il potere dell'immaginazione. La tigre bianca usa al massimo la sua immaginazione e, di conseguenza, è in grado di percepire l'energia sessuale come qualcosa di abbastanza materiale. Dobbiamo ricordare che tutto ciò che esiste nel mondo è l'incarnazione materiale di un'idea.
Proprio come alcuni atleti di successo, uomini d'affari e star del cinema sognavano di diventare ricchi e famosi nella loro adolescenza, sentendo che ciò sarebbe certamente accaduto, le Tigri immaginano e percepiscono di aver già raggiunto la giovinezza e l'immortalità - e sono abbastanza sicure che sia così. e lo sarà. Usando la sua immaginazione, la Tigre è in grado di aumentare l'intensità non solo del proprio orgasmo, ma anche di quello del suo partner e ricreare l'atmosfera spirituale e stato fisico della sua giovinezza.
La tigre aumenta l'intensità delle sue sensazioni sessuali utilizzando gli uomini, che sono chiamati Green Dragons. Lo fa per evitare la routine che è conseguenza negativa rapporti sessuali a lungo termine con un partner, in cui l'intensità delle sensazioni diminuisce gradualmente nel tempo. Inoltre, come dice il proverbio, le relazioni strette generano disprezzo. Con un uomo, il suo desiderio sessuale si realizzerà nel sesso, il cui scopo sarà la procreazione e non la rinascita spirituale. Avendo perso il desiderio di rinascita, non può più cambiare. Tigre usa anche altri uomini per eccitare il suo partner principale, il Drago di Giada, in modo che anche lui, guardandola fare l'amore con loro, possa rendere più intenso il suo orgasmo. Pertanto, aumentare l'intensità del suo orgasmo e quello del suo partner è la chiave per la Tigre per purificare, preservare e ripristinare la giovinezza. Da questo punto di vista il sesso diventa medicina.
