Vai arī mediālais ģenikulu ķermenis (MCT) ir obligāts centrālo kodolu projekciju posms inferior colliculus (IKT). Ventrālajā MCT darbojas spēcīga iekšējā shēma kopā ar lejupejošu atgriezenisko saiti no garozas un limbiskās sistēmas, palielinot dzirdīgas idejas pirms tie tiek iesniegti izskatīšanai dzirdes smadzenes. Paralēli šim struktūru telpiskās organizācijas modelim difūzi noregulēti un polisensitīvi ievadi no vairākiem vidussmadzeņu kodoliem saplūst ar muguras un mediālajiem reģioniem.

Katrs talāmu reģions saglabā šo dažādo ievades atšķirīgo funkcionālo identitāti, galvenokārt inervējot atšķirīgas garozas zonas.

A) Dzirdes talāma anatomija (mediālais geniculate ķermenis). Par pamatu neironu savienojumu citoarhitektūras struktūrai un modelim ir ierosināts alternatīvs mediālā ģenikulāta ķermeņa anatomiskais sadalījums. Vispazīstamākā ir trīspusējā kodolu dalīšanas shēma galveno ventrālo šūnu reģionā, mediālajā reģionā un strukturāli daudzveidīgajos muguras reģionos.

Pamata ventrālās daļas funkcionālie savienojumi ietver augšupejošus ievadi no apakšējā colliculus (), lokāliem inhibējošiem neironiem un augšupejošas projekcijas no dzirdes garozas. Lielākajai daļai ierosinošo projekciju no smadzeņu stumbra centrālajiem kodoliem talāmiskie mērķi ir lielas plūksnotas šūnas, kas kalpo kā galvenie slēdži, un mazas zvaigžņu šūnas, kas ir inhibējoši interneuroni. Tā kā kuplo šūnu dendrītiskie lauki ir orientēti paralēli augšupejošajiem ievadiem, ventrālo reģionu reakcijas atbalsta vidussmadzeņu tonotopisko organizāciju un fizioloģisko īpašību pamatu. Uzbudinājuma izvadi no ventrālā reģiona galvenokārt tiek novirzīti uz IV šūnu slāni A1. Garozas apgabals, kas saņem šīs ievades, nosūta kortikotalāmas projekcijas atpakaļ uz ventrālajiem reģioniem.

Tāpat kā citos sensoros kodolos, talāma talāma kodolā ventrālo reģionu inhibējošie interneuroni ir sakārtoti sinaptiskos glomerulos. Uzbudinošie ievadi no NB veido triādisku sinapsi ar interneuronu dendritiem un MCT galvenajām šūnām. Sinaptiskais komplekss ir izolēts no apkārtējā neiropila ar neiroglijas procesiem. Kad ievade no NBG aktivizē triādi, starpneuronu dendritu presinaptiskie termināļi atbrīvo GABA glomerulos. Inhibējošo neirotransmiteru izdalīšanos regulē vielmaiņas un glutamāta receptori, kuriem nepieciešams liels ievades impulsu ātrums, lai tie aktivizētos un pēc tam paliktu aktivizētā stāvoklī ilgu laiku. Tāpēc triādes pārraides īpašības ir ideāli piemērotas vidussmadzeņu ievades ilgtermiņa ietekmes modificēšanai.

MCT saņem tādu pašu ievades daudzumu no garozas kā no inferior colliculus(NBCh). Retrogrāds marķējums liecina, ka ventrālo MCT kortikotalāma atgriezeniskā saite notiek mazās piramīdas šūnās IV līmenī. Sinaptiskā morfoloģija liecina, ka augšupejošās projekcijas ir satrauktas. Ceļā uz ventrālā reģiona galveno šūnu dendrītiskajiem laukiem šķiedras nosūta nodrošinājumus talāma retikulārajiem kodoliem (TRN), kas ir nozīmīgi ārējo GABAerģisko inhibitoru avoti. Tāpēc kortikālā atgriezeniskā saite var mainīt talāmu aktivitāti, izmantojot tiešu ietekmi, netieši iedarbojoties uz inhibējošiem tīkliem.

Papildu atgriezeniskās saites kavēšana ko izraisa limbiskā sistēma, jo īpaši mezencefāliskā retikulārā veidošanās. Šī sarežģītā shēma ļauj tādiem kognitīviem faktoriem kā mācīšanās, uzmanība un uzbudinājums aktivizēt vienu talāmu neironu apakškopu, vienlaikus nomācot citu.

Dzirdes talāma ventrālās daļas galveno šūnu galveno ieejas signālu shematiskā diagramma.
A - neironu savienojumi starp inferior colliculus (IC), mediālo geniculate body (MCC) un dzirdes garozu.
Papildu ievades ir parādītas talāma retikulārajam kodolam (TRN) un mezenencefālajam kodolam retikulāra veidošanās(RF).
Kortikālos slāņus apzīmē ar romiešu cipariem. Uzbudinošās sinapses ir norādītas ar trīsstūriem; nomācošas sinapses, apļi.
Sinaptisko glomerulu ieskauj MCT. B-Sinaptiskā glomerula anatomiskā rekonstrukcija.
Pārsvarā dendritiskais process interneuronsēnots
Ielaidums parāda MCT relatīvo stāvokli centrālajos dzirdes ceļos.
Papildu saīsinājumi attēlā zemāk.

b) Dzirdes talāmu pamatfizioloģija. Galvenās šūnas ventrālajā reģionā ir sakārtotas pēc lamina frekvences, kas atspoguļo NBJ tonotopiskās projekcijas. Katrā slānī neironi veido šūnu kopas ar līdzīgu binaurālo mijiedarbību un frekvenču diapazona integrāciju. Šie funkcionālie gradienti liecina, ka paralēlās informācijas plūsmas no vidussmadzenēm paliek atdalītas dzirdes talāmā.

Detalizēts pieejamo aktīvās skaņas kustības attēlu salīdzinājums MKT Un NBC sarežģīti, jo ir procesuālās atšķirības mācību priekšmetos, testa parametros un anestēzijas stāvoklī. Lai gan var būt ievērojamas izmaiņas īpašos atbildes modeļos, kur abām struktūrām ir kopīgas pamata kodēšanas īpašības. Līdzīgi neironi centrālajos kodolos, daudzi neironi ventrālajā reģionā ir noregulēti uz frekvenci, līmeni un laiku. Tos mēdz aktivizēt ar skaņas prezentācijām katrai ausij, bet tajā pašā laikā izsaka priekšroku jebkurai. Zemas frekvences neironi reaģē uz RPS informāciju binaurālās skaņas; savukārt augstfrekvences neironi ir jutīgi pret divvirzienu signāliem. Ir skaidrs, ka daudzas no šīm īpašībām nonāk MCT no smadzeņu stumbra.

Kā šīs reprodukcijas tiek pārveidotas lokālie ķēdes inhibitori un tos modulē kortikālā atgriezeniskā saite, joprojām ir īpašas zinātniskas intereses tēma.

V) Bioloģisko signālu adaptīvā filtrēšana. Kortikofugālas atgriezeniskās saites ietekme uz skaņas apstrādi tika pārbaudīta, reģistrējot vienas funkcijas aktivitāti mediālā ģenikulāta ķermeņa ventrālajā daļā atgriezeniskās saites kortikālās inaktivācijas laikā. Kad lielas A1 zonas tika apklusinātas, izmantojot zemas temperatūras blokādi anestēzijas kaķiem, neironiem ventrālajos reģionos tika novērota spontānas reakcijas samazināšanās, signāla un trokšņa attiecības palielināšanās un izmaiņas frekvences regulēšanā. Frekvences regulēšanas selektivitāte dažos neironos paplašinās un saraujas citos. Kortikālās inaktivācijas ietekmes dažādība liecina, ka kortikotalāmu transformācijām var būt tieša ierosinoša ietekme, kā arī nomākt lokālas inhibējošas ietekmes, izmantojot impulsus no TRN.

Adaptīvā filtrēšana var uzlaboties akustiskā apstrāde bioloģiski nozīmīgas skaņas. Piemēram, MKT sikspārnis reproducē uzlabotus frekvenču neironu attēlus, kas ir vissvarīgākie sugai raksturīgajai eholokācijai. Šo reakciju apjomu un selektivitāti var uzlabot, stimulējot atbilstošos frekvenču reģionus dzirdes garozā. Efektu var novērst ar smadzeņu garozas aktivitātes farmakoloģisko bloķēšanu.

Adaptīvs filtrēšana ne tikai novērotas specializētās dzirdes sistēmās, neironu attēlojumu apjomu var arī eksperimentāli mainīt plašākā klausītāju grupā. Ja atkārtoti toņi tiek apvienoti ar kaitīgu akustisku šoku, centrālo dzirdes neironu frekvences reakcijas maina frekvences, lai radītu kondicionētus stimulus. Dzirdes garozas farmakoloģiskā inaktivācija atceļ šo efektu.

G) Dzirdes talāma simptomi un klīnika. Dzirdes talāma anatomiskie un funkcionālie traucējumi ietvēra runas traucējumus, tostarp nespēju apstrādāt strauji mainīgas runas skaņas. Šie pārejošie traucējumi ir saistīti ar izmainītu talāmu anatomiju pēcnāves pētījumos ar disleksijas slimnieku smadzenēm. Lai gan mediālais geniculate ķermenis ir simetrisks iekšā veseliem cilvēkiem, bet kreisais mediālais ģenikulāta kodols ir mazāks pacientiem ar disleksiju, jo tajā ir mazāk lielu projekcijas neironu. Kreisā mediālā geniculate ķermeņa kortikālais mērķis, t.i. kreisā puslode Ir zināms, ka smadzenēm ir svarīga loma runas informācijas apstrādē.

Pārkāpumi runas ir saistīti arī ar talāma elektrofizioloģiskām anomālijām. Mēles deformēšanas pētījumos disleksiķiem bija mazāks neatbilstības negatīvisms (MNI). Šis elektriskais potenciāls radās, kad novērotājs atklāja novirzes stimulu atkārtotā fonā. Tiek apgalvots, ka disleksiķiem ir samazināts neatbilstības negatīvisms, jo viņi nespēj apstrādāt straujas izmaiņas. Implantētie elektrodi eksperimentālajiem dzīvniekiem nesakritības negatīvismu saista ar aktivitāti mediālā ģenikulāta ķermeņa ekstralemniskālajā reģionā.

Shēma augšupejošie ceļi centrālā dzirdes sistēma.
Kreisajai ausij ir parādīti galvenie savienojumi starp galvenajiem kodoliem.
Nav parādīta labās auss simetriskā projekcija.

Sānu dzimumlocekļa ķermenis - Corpus geniculatum laterale

Tas atrodas virs vizuālā talāma paplašinātās daļas - spilvena. Genikulātus ķermeņus sauc par metatalāmu.

Optiskā chiasma- Chiasma opticum

Tas turpinās redzes traktā, kas noliecas ap smadzeņu kātiem un nonāk smadzenēs un veido optisko kiasmu.

Mastoīda ķermenis - Corpus mammillare

Pelēks bumbulis - Tuber cinereum

Kas turpinās piltuvē - Infundibulum.

Piltuve- Infundibulum

Uz piltuves karājas hipofīze.

III kambara - Ventriculus tertius

Tas ir nesapārots dobums, kas atrodas sagitālā virzienā, gandrīz gar vidus smadzenēm.

Ir 6 sienas:

2 sānu sienas - redzes bumbuļu mediālās virsmas

Apakšējā siena ir intertalan commissure un viss hipotalāma reģions.

Augšējā siena ir velvju, asinsvadu pamatnes, dzīslenes pinumu kopums.

Priekšējā siena - velvju kolonnas

Aizmugurējā siena – aizmugures komisārs jeb hipotalāms

Ziņojumi:

Monro foramen ar priekšējo ragu sānu kambara(priekšpuse)

Ūdens padeve, kas iet uz 4. kambari (aizmugurē)

Hipotalāma rieva - Sulcus hypothalamicus

Interventricular foramen - Foramen interventriculare

Ierobežots: aizmugurē – talāmu tuberkuloze

Priekšpusē – arkas kolonna

Ir 2 šādi caurumi

Tie ved uz trešo kambari (vai saskaņā ar Monroeva autoru)

Cerebrospinālais šķidrums aizpilda apakšējo ragu, aizmugurējais rags, pēc tam pievienojiet centrālajai daļai, papildinot. Tad tas nolaižas priekšējā ragā un no 3. kambara caur starpkambaru atveri.

Gareniskā sprauga lielas smadzenes- Fissura longitudinalis cerebri

Atrodas starp abām puslodēm.

Smadzeņu šķērseniskā plaisa - Fissura transversa cerebri

Starp lielas smadzenes un smadzenītes.

Lateral Fossa cerebri - Fossa lateralis cerebri

Starp frontālo joslu un temporālo joslu.

Smadzeņu puslodes centrālā vaga - Sulcus centralis hemispheriae cerebri

Viņa šķiras frontālā daiva no parietāla.

Smadzeņu puslodes sānu vagas - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri

Atdala temporālo daivu no frontālās un parietālās.

Precentral vaga - Sulcus precentralis

(priekšējā daivā)

Superior frontal vaga - Sulcus frontalis superior

Apakšējā frontālā vaga - Sulcus frontalis inferior

Postcentral sulcus - Sulcus postcentralis

Intraparietāla vaga - Sulcus intraparietalis

To sadala 2 šķēlēs:

Superior parietal lobule - lobulus parietalis superior

Apakšējā parietālā daiva – lobules parietalis inf

Apakšējā daivā:

Supramarginal gyrus - girus supramarginalis

Angular gyrus – girus angularis

Superior temporal sulcus - Sulcus temporalis superior

Inferior temporal vaga - Sulcus temporalis inferior

Sulcus corporis callosi — Sulcus corporis callosi

Jostas rieva - Sulcus cingula

Bez pārtraukuma viņš iet uz leju. virspusi parahipokampālajā girusā šajā sašaurināšanās punktā, ko sauc par jostas skriemeļa šaurumu - isthmus giri cinei.

Jostas skrimslis, paragulārais vingrotājs un šaurums kopā veido velvju skriemeļus.

Parieto-pakauša rieva - Sulcus parietooccipitalis

Atdala temporālo daivu no parietālās daivas.

Kalkarīna rieva - Sulcus calcarinus

Tas izvirzās sānu kambara aizmugurējā ragā putna spurta veidā un ir dziļš.

Hippocampal sulcus — Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampal)

Nodrošinājuma rieva - Sulcus collateralis

Occipitotemporal sulcus - Sulcus occipitotemporalis

Ožas rieva - Sulcus olfactorius

(tajos atrodas slīpais trakts) Tas robežojas starp šīs rievas garenisko plaisu - taisno žiru

Orbitālās rievas - Sulci orbitales

Precentral gyrus - Gyrus precentralis

Superior frontal gyrus - Gyrus frontalis superior

Vidējais frontālais giruss - Gyrus frontalis medius

Apakšējais frontālais giruss - Gyrus frontalis inferior

Postcentral gyrus - Gyrus postcentralis

Augstākā parietālā daiva - Lobulus parietalis superior

Apakšējā parietālā daiva - Lobulus parietalis inferior

Superior temporal gyrus - Gyrus temporalis superior

Vidējais temporālais giruss - Gyrus temporalis medius

3. Hipotalāmā ir centri :

- termoregulācija;

- izsalkums un slāpes;

- prieki un nepatikas;

- vielmaiņas procesu regulēšana;

- hipotalāma priekšējo kodolu kairinājums

cēloņiem parasimpātiskā iedarbība;

- izraisa hipotalāma aizmugurējo kodolu kairinājumu

Simpātiski efekti.

Hipotalāms ir cieši saistīts ar endokrīno dziedzeru hipofīze, veidojot singlu hipotalāma-hipofīzes sistēma. Hipotalāms ražo hormonus no aizmugures hipofīzes - vazopresīns Un oksitocīns, kā arī vielas, kas regulē hormonu veidošanos priekšējā daivā - liberīni Un statīni. Pirmie uzlabo hipofīzes hormonu sekrēciju, otrie to kavē.

RETIKULA VEIDOJUMI

Retikulāra veidošanās ir īpašu neironu kolekcija, kas ar savām šķiedrām veido sava veida tīklu.

Retikulārā veidojuma neironus smadzeņu stumbrā atklāja vācu zinātnieks Deiters. V.M. Bekhterevs atklāja līdzīgas struktūras reģionā muguras smadzenes. Retikulārā veidojuma neironi veido kopas vai kodolus.Šo šūnu dendriti ir salīdzinoši gari, maz sazaroti, aksoni, gluži pretēji, ir īsi un ar daudziem zariem. Šī īpašība nosaka daudzus retikulārā veidojuma neironu sinaptiskos kontaktus.

Smadzeņu stumbra retikulārais veidojums ieņem centrālo vietu iegarenajās smadzenēs, tiltā, vidussmadzenēs un diencephalonā.

Retikulārā veidojuma nozīme:

1. Regulē elpošanas un sirds un asinsvadu centru darbību.

2. Piemīt aktivizējoša iedarbība uz smadzeņu garozu, saglabājot nomoda stāvokli un koncentrējot uzmanību.

3. Retikulārā veidojuma kairinājums, neizraisot motorisko efektu, maina esošo aktivitāti, to kavējot vai pastiprinot.

BEIGAS SMADZENES

Telencefalons sastāv no diviem puslodes savienots corpus callosum.

Corpus Callosum atrodas dziļi smadzeņu gareniskajā plaisā un ir bieza baltās vielas plāksne. Tas atšķir priekšējo daļu - celis, vidusdaļa – ķermeni un aizmugure - corpus callosum liesa. Baltās vielas šķiedras veido trīs veidu ceļus:

1. Asociatīvs - savienot zonas vienā

puslodes.

2. Komisuāls – savienot dažādu pusložu apgabalus.

3. Projekcija– savieno puslodes ar citām centrālās nervu sistēmas daļām.

Lielas puslodesārpuse ir pārklāta ar pelēko vielu, kas veidojas mizu apmēram 4 mm biezs. Uz mizas ir vagas Un konvolūcijas, kas ievērojami palielina tās platību. Lielākās rievas sadala katru puslodi piecās daivās: frontālais, parietālais, temporālais, pakaušais un latentais. Zem garozas baltajā vielā ir uzkrājumi Pelēkā viela – bazālie gangliji. Tie ietver: striatum, velum, amygdala.

1. Striatums sastāv no diviem kodoliem - astes Un lēcveida, atdalīts ar baltās vielas slāni - iekšējā kapsula. Astes kodols atrodas netālu no talāma, arkveida izliekts un sastāv no galvas, ķermeni Un asti. Lēcveida kodols atrodas sāniski pret astes kodolu un ir sadalīts trīs daļās ar plāniem baltās vielas slāņiem. Viena daļa, kuras krāsa ir tumšāka, tiek saukta apvalks, un abas vieglākās daļas ir apvienotas zem nosaukuma globus pallidus. Striatuma kodoli ir subkortikāli motori centri, kas regulē sarežģītas automatizētas darbības. Kad tie ir bojāti, tas attīstās Parkinsona slimība. Tās simptomi: ekstremitāšu trīce, pastiprināta muskuļu tonuss, kamēr galva un rumpis ir noliekti uz priekšu un ar grūtībām atliecas, pirksti saliekti un trīc, kustības ejot apgrūtinātas, sejai maskai līdzīga izteiksme.

2. Žogs , ir plāns pelēkās vielas slānis, kas atrodas sāniski no lēcveida kodola un ir atdalīts no tā ar baltās vielas starpsienu - ārējā kapsula.

3. Amygdala atrodas priekšējā reģionā temporālā daiva, ir subkortikāls ožas centrs un ir daļa no limbiskā sistēma.

Telencefalona dobumi ir smadzeņu kambari I un II, starpkambaru atveres sazinās ar III. Katrā kambara ir dziļi guļ parietālā daiva centrālā daļa, no kura stiepjas trīs ragi: priekšējais rags- priekšējā daivā, aizmugurējais rags- V pakauša daiva Un apakšējais rags- temporālajā daivā. Centrālajā daļā un apakšējā ragā ir vīteņa izaugums asinsvadi – dzīslenes pinums sānu kambara. Tās šūnas aktīvi ražo cerebrospinālais šķidrums – dzēriens no asins plazmas. Šķidrums pastāvīgi cirkulē caur smadzeņu un muguras smadzeņu dobumu sistēmu, kā arī subarahnoidālajā telpā. Alkohols ir smadzeņu iekšējā barotne, saglabā sāls sastāva noturību un osmotiskais spiediens, kā arī aizsargā smadzenes no mehāniskiem bojājumiem.

FUNKCIONĀLĀS ZONAS

mediālais geniculate ķermenis- (p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., kas atrodas četrstūra kaula apakšējā kolikula roktura priekšpusē un sānis; subkortikālā dzirdes centra atrašanās vieta... Liela medicīniskā vārdnīca

Smadzeņu struktūras- Cilvēka smadzeņu rekonstrukcija, pamatojoties uz MRI Saturs 1 Smadzenes 1.1 Prosencephalon ( priekšsmadzenes) ... Vikipēdija

Metatalāms- Cilvēka smadzeņu stumbrs un talāma reģions: 6 mediālā dzimumlocekļa ķermeņa Metathalamus (lat. Metathalamus) daļa talāmu reģions zīdītāju smadzenes. Veido pārī mediālā un sānu... ... Wikipedia

Diencephalon- Smadzenes: Diencephalon Latīņu nosaukums diencephalon Prom ... Wikipedia

DZIRDE- BAUMAS. Dzirdes orgāna struktūru un funkcijas skatiet sadaļā Auss, vidusauss, iekšējā auss, Korti orgāns. Informāciju par ceļiem un centriem skatiet sadaļā Dzirdes ceļi, centri. Skaņas vibrācijas vidi sasniegt perifēro dzirdes receptoru ch. arr...... Lielā medicīnas enciklopēdija

Smadzeņu stumbrs- smadzenes: Smadzeņu stumbrs... Vikipēdija

DZIRDE- cilvēku un lielākās daļas dzīvnieku spēja uztvert apkārtējās vides (parasti gaisa vai ūdens) gareniskās skaņas vibrācijas.S. frekvences robeža LF pusē parasti ir 10-20 Hz; HF borderS. dažādiem dzīvniekiem ļoti atšķiras: ...... Fiziskā enciklopēdija

Metalamuss (metathaiamus, ārvalsts) sastāv no mediālā un sānu ģeniculāta ķermeņa, kas atrodas zem talāma spilvena aizmugures daļas, virs un sāniski no četrdzemdību kaula augšējās kolikulas. Mediālais ģenikulāta ķermenis (corpus geniculatum medialis) satur šūnas kodolu, kurā beidzas sānu (dzirdes) cilpa. Nervu šķiedras, kas veido četrdzemdību kaula apakšējo rokturi (brachium coUiculi inferioris), tas ir savienots ar četrdzemdību kaula apakšējo kolikulu un kopā ar tiem veido subkortikālo dzirdes centru. Šūnu aksoni, kas iestrādāti subkortikālā dzirdes centrs, galvenokārt mediālajā ģenikulāta ķermenī, kas vērsta uz kortikālo galu dzirdes analizators, kas atrodas augšējā temporālajā girusā, precīzāk, uz tā izvietotā Hešla mazā gira garozā (41., 42., 43. lauki, pēc Brodmana domām), savukārt dzirdes impulsi tiek pārraidīti uz garozas projekcijas dzirdes lauku tonotopiskā secībā. Vidējā ģenikulāta ķermeņa bojājumi izraisa dzirdes zudumu, kas ir izteiktāki pretējā puse. Abu mediālo geniculate ķermeņu bojājumi var izraisīt abu ausu kurlumu. Ja ir bojāta metatalāma mediālā daļa, var parādīties Frankla-Hohvarta sindroma klīniskā aina, kam raksturīgs abpusējs dzirdes zudums, kas palielinās un noved pie kurluma, un ataksija kopā ar augšupvērsta skatiena parēzi, koncentrisku redzes sašaurināšanos. intrakraniālās hipertensijas lauki un pazīmes . Šo sindromu aprakstīja austriešu neiropatologs L. Frankls-Šočvarts (1862-1914) epifīzes audzējam. Sānu ģenikulu ķermenis (corpus geniculatum laterale), tāpat kā četrdzemdību ķermeņa augšējie bumbuļi, ar kuriem to savieno četrdzemdību ķermeņa augšējie rokturi (brachii coUiculi superiores), sastāv no mainīgiem pelēkās un baltās vielas slāņiem. Sānu dzimumlocekļi veido subkortikālo redzes centru. Galvenokārt ar tiem beidzas optiskie trakti. Kompozīcijā kompakti iziet sānu ģenikulātu ķermeņu šūnu aksoni aizmugurējā sadaļa iekšējās kapsulas aizmugurējā augšstilba kauls un pēc tam veido vizuālo starojumu (radiatio optica), pa kuru vizuālie impulsi sasniedz garozas galu stingrā retinotopiskā secībā vizuālais analizators- galvenokārt kalkarīna rievas laukums mediālā virsma pakauša daiva (17. lauks, pēc Brodmana domām). Sīkāk jāapspriež jautājumi, kas saistīti ar vizuālā analizatora uzbūvi, funkciju, izmeklēšanas metodēm, kā arī tā pārbaudē atklātās patoloģijas nozīmi lokālai diagnostikai, jo daudzas struktūras, kas iekļautas vizuālā sistēma, ir tieši saistīti ar diencefalonu un ontoģenēzes procesā veidojas no primārajām priekšsmadzenēm.