Ang organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na naka-grupo ayon sa sumusunod na pamantayan sa pag-uuri: toxicological group, pharmacological group,

Mga tampok ng pag-uuri grupo ng mga gamot para sa hiwalay na imbakan

uri ng aplikasyon, estado ng pagsasama-sama, pisikal at kemikal na mga katangian, petsa ng pag-expire, form ng dosis.

Kaya, depende sa toxicological na grupo, ang mga gamot na nauugnay sa:

Listahan A (nakalalason at narcotic substance);

Listahan B (malakas);

Pangkalahatang listahan.

Ang mga listahan A at B ay mga listahan ng mga gamot na inaprubahan para sa medikal na paggamit ng Pharmacological State Committee, na nakarehistro ng Ministry of Health ng Russian Federation at nangangailangan mga espesyal na hakbang kaligtasan at kontrol sa panahon ng pag-iimbak, paggawa at paggamit ng mga gamot na ito dahil sa mataas na pharmacological at toxicological na panganib.

Isinasaalang-alang ang pangkat ng pharmacological, halimbawa, ang mga bitamina, antibiotics, cardiac, sulfa na gamot, atbp. ay dapat na naka-imbak nang hiwalay.

Ang sign na "uri ng application" ay nagdudulot ng hiwalay na storage mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit.

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na "angro" ay nakaimbak na isinasaalang-alang ang kanilang estado ng pagsasama-sama: likido, malayang dumadaloy, puno ng gas, atbp.

Alinsunod sa mga katangian at impluwensyang physico-kemikal iba't ibang salik panlabas na kapaligiran makilala ang mga pangkat ng mga gamot:

Nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag;

Mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan;

Mula sa volatilization at pagpapatayo;

Mula sa pagkakalantad mataas na temperatura;

Mula sa pagkakalantad mababang temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran;

mabango at pangkulay;

Mga disimpektante.

Kapag nag-aayos ng hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot, kinakailangan ding isaalang-alang ang petsa ng pag-expire, lalo na kung ito ay medyo maikli, halimbawa, 6 na buwan, 1 taon, 3 taon.

Ang isang mahalagang tampok na dapat isaalang-alang kapag nag-iimbak nang hiwalay ay ang uri form ng dosis: solid, likido, malambot, gas, atbp.

Magkaroon ng mga kalapit na gamot na magkatugma sa pangalan;

Maglagay ng mga malapit na gamot para sa panloob na paggamit, na may ibang-iba na mas mataas na solong dosis, at ilagay din ang mga ito pagkakasunud-sunod ng alpabeto.

Ang pagkabigong sumunod sa mga patakaran para sa hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na inilarawan sa itaas ay maaaring humantong hindi lamang sa pagkasira o pagkawala ng mga ari-arian ng consumer ng gamot, kundi pati na rin sa pagkakamali ng mga tauhan ng parmasyutiko kapag naghahatid ng de-kalidad, ngunit maling gamot at, bilang isang resulta, sa isang banta sa buhay o kalusugan ng pasyente.

Sa panahon ng imbakan, ang tuluy-tuloy na visual na kontrol ng estado ng lalagyan ay isinasagawa, panlabas na pagbabago Mga gamot at kagamitang medikal kahit isang beses sa isang buwan. Sa kaganapan ng pagbabago sa mga gamot, ang kanilang kontrol sa kalidad ay dapat isagawa alinsunod sa NTD at GF.

Ipadala ang iyong mabuting gawa sa base ng kaalaman ay simple. Gamitin ang form sa ibaba

Ang mga mag-aaral, nagtapos na mga estudyante, mga batang siyentipiko na gumagamit ng base ng kaalaman sa kanilang pag-aaral at trabaho ay lubos na magpapasalamat sa iyo.

Mga Katulad na Dokumento

Mga opisyal na responsable para sa pag-iimbak at pagkonsumo mga gamot sa departamento. Pangkalahatang-ideya ng kagamitan para sa pag-iimbak ng mga gamot. Mga hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang mga pagkakamali ng propesyonal. Pamamahagi ng mga gamot.

pagtatanghal, idinagdag noong 11/05/2013


Mga orihinal na gamot at "generics". Mga tampok ng pag-iimbak ng mga gamot at produkto layuning medikal. Tinitiyak ang kaligtasan ng pasyente kapag gumagamit ng mga gamot. Pagtuturo sa pasyente kung paano uminom ng gamot.

term paper, idinagdag noong 03/15/2016


Mga tampok ng pagsusuri ng pagiging kapaki-pakinabang ng mga gamot. Pag-iisyu, pagtanggap, pag-iimbak at pagtutuos ng mga gamot, paraan at paraan ng pagpasok ng mga ito sa katawan. Mahigpit na mga tuntunin accounting para sa ilang makapangyarihang gamot. Mga panuntunan para sa pamamahagi ng mga gamot.

abstract, idinagdag 03/27/2010


Impormasyon tungkol sa rehistro ng estado mga gamot, kagamitang medikal at kagamitang medikal na pinahihintulutan para sa medikal na paggamit at pagbebenta sa teritoryo ng Republika ng Kazakhstan. sistema ng pormularyo. Impormasyon tungkol sa pagpaparehistro ng mga gamot.

pagtatanghal, idinagdag noong 10/05/2016


Mga lugar at kondisyon ng imbakan para sa mga produktong pharmaceutical. Mga tampok ng kontrol sa kalidad ng gamot, mga panuntunan sa Good Storage Practice. Tinitiyak ang kalidad ng mga gamot at produkto sa mga organisasyon ng parmasya, ang kanilang piling kontrol.

abstract, idinagdag noong 09/16/2010


Garantiya ng estado sa kalidad ng mga gamot, nito kahalagahang panlipunan upang protektahan ang kalusugan ng publiko. Mga katangiang pisikal at kemikal ng mga produktong parmasyutiko at materyales; organisasyon, legal at teknolohikal na mga kondisyon at pamantayan para sa kanilang imbakan.

abstract, idinagdag noong 03/17/2013


Mga dokumento ng regulasyon ng Russia na kumokontrol sa paggawa ng mga gamot. Istraktura, pag-andar at pangunahing gawain ng laboratoryo ng pagsubok para sa kontrol ng kalidad ng mga gamot. Mga lehislatibo na gawa ng Russian Federation sa pagtiyak ng pagkakapareho ng mga sukat.

Ang pag-iimbak ng mga gamot sa isang institusyong medikal ay dapat sumunod sa mga pangkalahatang kinakailangan ng Ministri ng Kalusugan.

Gayunpaman, sa pagsasagawa sila ay madalas na nilalabag. Alalahanin ang mga pangunahing tuntunin sa pag-iimbak ng mga gamot iba't ibang grupo, isaalang-alang karaniwang mga pagkakamali mga institusyong medikal sa organisasyon ng mga proseso ng imbakan. R

alamin kung sino ang may pananagutan sa hindi wastong pag-iimbak ng mga gamot.

Mula sa artikulo matututunan mo:

• Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot
• Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga grupo ng gamot
• Mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot


Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay isa sa mga pangunahing proseso para sa sirkulasyon ng mga gamot. Ang Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation No. 706n na may petsang Agosto 23, 2010 ay inaprubahan ang isang listahan ng mga patakaran ayon sa kung saan sa mga institusyong medikal Pederasyon ng Russia organisadong imbakan ng mga gamot. Order "Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"

Ang dokumentong ito ay nagbibigay ng klasipikasyon ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga salik kapaligiran– liwanag, temperatura, kahalumigmigan, atbp. Naka-highlight sumusunod na mga pangkat mga gamot, para sa bawat isa ay mayroong iba't ibang mga patakaran imbakan: isang pangkat ng mga produkto na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa isang mahalumigmig na kapaligiran at liwanag; mga gamot na, kung hindi maayos na nakaimbak, ay maaaring matuyo at matuyo; mga gamot na dapat na nakaimbak sa isang tiyak na temperatura; mga gamot na maaaring lumala kapag nalantad sa mga gas na nasa medium.

Anong mga dokumento ang nagsasaad ng mga patakaran sa pag-iimbak ng mga gamot

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay inaprubahan ng order No. 706n.

Bilang karagdagan, mayroong iba pang mga dokumento na nagtatatag ng mga karagdagang kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot:

1. Kautusan ng Ministri ng Kalusugan Blg. 771 na may petsang Oktubre 29, 2015 (listahan ng mga artikulo ng pharmacopoeial).

2. Order of the Ministry of Health No. 676n na may petsang Agosto 31, 2016 (paglalarawan magandang pagsasanay imbakan at transportasyon ng mga gamot);

3. Kautusan ng Ministri ng Kalusugan Blg. 770 na may petsang Oktubre 28, 2015 (mga pagbabago sa listahan ng mga artikulo ng pharmacopoeial).

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay naayos din sa lokal na dokumentasyon. organisasyong medikal. Kasama sa mga dokumentong ito ang mga SOP - pamantayan mga pamamaraan sa pagpapatakbo, na naglalarawan nang detalyado sa mga kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, mga aksyon ng mga medikal na kawani, atbp. Ang nilalaman ng naturang mga karaniwang dokumento ay kinabibilangan ng mga sumusunod na seksyon: mga kinakailangan para sa transportasyon ng mga gamot; mga hakbang upang maprotektahan ang mga gamot mula sa mga impluwensya sa kapaligiran; mga patakaran para sa pagpasok ng mga manggagawang pangkalusugan sa mga silid para sa paglalagay ng mga gamot; mga panuntunan para sa paglilinis ng mga lugar na ito; ang pamamaraan para sa pagsasagawa ng mga pag-audit ng pagsunod sa mga pamamaraan at ang mga resulta ng mga pag-audit na ito; responsibilidad ng mga manggagawang pangkalusugan na lumalabag sa mga karaniwang pamamaraan.


Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga grupo ng gamot

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat sundin na isinasaalang-alang ang nabibilang na grupo ng isang partikular na gamot.
Ang mga gamot ay dapat ilagay sa mga espesyal na itinalagang lugar. Ito ay mga cabinet, bukas na istante,.

Kung ang mga gamot ay nauuri bilang narcotic o napapailalim sa PKU, dapat na selyuhan ang cabinet kung saan inilalagay ang mga ito. Maipapayo na gumamit ng safe-refrigerator na may klase ng panlaban sa pagnanakaw.

Ang ibang mga gamot ay maaaring itago sa mga rack upang makita ang kanilang packaging ng consumer.

Kasama sa mga kondisyon ng pag-iimbak para sa mga gamot ang pagbibigay ng mga pasilidad sa imbakan na may mga nagbubukas na bintana, mga pharmaceutical refrigerator at mga air conditioner.

Pinapayagan ka nitong magbigay ng angkop na rehimen ng temperatura.

Mga kondisyon ng imbakan para sa mga gamot

Isaalang-alang ang ilang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ng iba't ibang grupo.

1. Mga gamot na dapat protektahan mula sa liwanag. Ang pag-iimbak ng mga gamot ng grupo ay isinasagawa sa mga lugar kung saan limitado ang pag-access sa liwanag. Upang gawin ito, ang reflective film ay inilapat sa mga bintana o sila ay nakabitin sa mga blind, atbp. Ang mga pharmaceutical refrigerator ay dapat na may espesyal na salamin sa pinto na hindi pumapasok sa mga sinag ng ultraviolet o ang pinto ay dapat na bingi.

2. Mga gamot na kailangang protektahan mula sa kahalumigmigan. Ang silid para sa mga naturang gamot ay dapat na maayos na maaliwalas. Ang hangin sa loob nito ay dapat na tuyo, ang pinahihintulutang halumigmig ay hanggang sa 65%.

3. Mga gamot na madaling matuyo at mabulok. Ang mga espesyal na kondisyon ng imbakan ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagpapanatili ng pinakamabuting kalagayan na temperatura ng hangin - mula 8 hanggang 15C. Ang hydrogen peroxide, yodo, atbp. ay may posibilidad na mag-volatilize.

4. Pag-iimbak ng mga produktong panggamot sa mga espesyal na kondisyon ng temperatura. May mga paghahanda na maaaring lumala sa ilalim ng mga kondisyon ng mataas o mababang temperatura. Ang mga rekomendasyon para sa temperatura ng imbakan ng isang partikular na gamot ay ipinahiwatig ng tagagawa sa pangunahin o pangalawang packaging.

5. Mga paghahanda na maaaring lumala dahil sa pagkakalantad sa mga gas sa hangin. Ang packaging ng mga gamot ay hindi dapat masira, ang silid ay hindi dapat magkaroon ng matinding pag-iilaw at mga kakaibang amoy. Ang inirerekumendang temperatura ng rehimen sa opisina ay sinusunod.

Ang mga kondisyon kung saan dapat iimbak ang mga gamot ay karaniwang inilarawan: sa pakete o lalagyan ng transportasyon ng mga gamot; sa mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot; sa rehistro ng estado ng mga gamot. Ang mga tuntuning ito ay dapat na nababasa. Ang wika ng mga tagubilin ay Russian. Ang impormasyon tungkol sa mga kondisyon ng imbakan ng mga produktong panggamot ay inilalagay din sa lalagyan ng pagpapadala sa anyo ng paghawak at mga palatandaan ng babala. Halimbawa: "Huwag magtapon", "Protektahan mula sa sikat ng araw", atbp.


Mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot na kabilang sa pangkat ng mga lason at makapangyarihang gamot ay isinasagawa sa mga espesyal na silid. Dapat silang nilagyan ng security engineering at mga teknikal na aparato. Sa karagdagang pinatibay na mga silid, parehong narkotiko at iba pang makapangyarihang mga gamot ay maaaring maimbak nang sabay.

Depende sa magagamit na stock ng mga gamot, ang mga ito ay nakaimbak sa magkahiwalay na istante o sa iba't ibang seksyon ng cabinet. Ang mga regulasyon sa pag-iimbak ng gamot ay nangangailangan na ang malalakas, hindi pang-internasyonal na kontroladong mga gamot ay itabi sa mga metal cabinet na selyado ng responsableng manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan sa pagtatapos ng araw. Ito ay may kaugnayan sa paggamit, na nagbibigay ng proteksyon laban sa hindi awtorisadong pag-access at nagpapahintulot sa iyo na itakda ang eksaktong temperatura ng rehimen para sa pag-iimbak ng mga gamot.

Ano ang dapat na mga pasilidad sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang organisasyong medikal ay dapat sumunod sa mga kinakailangan para sa mga lugar na pinaplanong gamitin para sa pag-iimbak ng mga gamot. Isa-isa natin ang ilan pangkalahatang tuntunin: mahalaga na ang silid ay may sapat na kapasidad para sa maginhawa at hiwalay na imbakan ng mga gamot ng iba't ibang grupo; Ang zoning ng mga lugar ay nagsasangkot ng paglalaan ng isang common zone, isang espesyal na zone at isang quarantine zone. Hiwalay na nakaimbak na mga gamot, ang mga petsa ng pag-expire nito ay nag-expire na; ang mga lugar ng imbakan ay dapat na mahusay na naiilawan; ang mga lugar ng amenity ay nakahiwalay sa mga lugar kung saan iniimbak ang mga gamot; kasama ang mga gamot, personal na gamit ng mga health worker, inumin at pagkain ay hindi dapat itabi; ang silid ay nasa pinakamainam na temperatura para sa mga indibidwal na grupo mga gamot; ang mga aparato para sa kasalukuyan at pangkalahatang paglilinis ng mga lugar ay naka-imbak sa magkahiwalay na mga cabinet; sa silid ay hindi dapat magkaroon ng posibilidad ng pagtagos ng mga hayop, rodent at insekto dito; Ang mga shelf card ay inilalagay sa tabi ng mga rack ng gamot, na nagbibigay-daan sa iyo upang mabilis na mahanap ang tamang gamot; ang mga lugar ay dapat na nilagyan ng isang sistema ng seguridad; ang mga patakaran sa pagpapatakbo para sa paggamit ng mga refrigerator, air conditioner at iba pang mga sistema ng silid (proteksyon sa sunog, seguridad, atbp.) ay sinusunod; ang mga paghahanda para sa pagtatala ng temperatura at iba pang mga tagapagpahiwatig ng hangin ay dapat na pana-panahong suriin at i-calibrate.

Mga gamot na may espesyal na kondisyon sa imbakan

Ang mga espesyal na kondisyon sa pag-iimbak para sa mga gamot ay sinusunod para sa mga sumusunod na gamot: 1. Mga gamot na psychotropic at narcotic. 2. Sumasabog at nasusunog. 3. Mga paghahanda na ang mga ari-arian ay apektado ng mga kondisyon sa kapaligiran.

Halimbawa, ang mga pampasabog na gamot ay hindi maalog at matamaan kapag gumagalaw. Ang mga ito ay naka-imbak ang layo mula sa radiators at liwanag ng araw.

Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga photosensitive na paghahanda sa pangunahing packaging. Ang mga ito ay inilalagay sa pangalawang packaging na may mga katangian ng light-shielding. Para sa mga gamot na sensitibo sa mataas at mababang temperatura, kinakailangang sumunod sa rehimen ng temperatura na inirerekomenda ng kanilang tagagawa.

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot na may kaugnayan sa immunobiological ay nangangailangan espesyal na atensyon. Ito ay tungkol tungkol sa prinsipyo ng "cold chain", na nagsisiguro na ang pinakamainam na temperatura ay pinananatili upang mapanatili kapaki-pakinabang na mga katangian gamot sa lahat ng yugto ng transportasyon at paggalaw nito. Ang mga sira na gamot ay iniimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot, na sisirain sa hinaharap. Ang mga kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot ay tinukoy sa Pederal na Batas "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances". Ang mga lugar para sa kanilang imbakan ay nilagyan ng karagdagang mga hakbang sa proteksyon alinsunod sa mga kinakailangan ng utos ng Federal Drug Control Service ng Russia No. 370 na may petsang Setyembre 11, 2012. Ang mga espesyal na kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga naturang gamot ay nakapaloob din sa utos ng departamento ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 484n na may petsang Hulyo 24, 2015.

Ang kakanyahan ng mga kinakailangang ito ay ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot ay dapat na karagdagang palakasin. Inilalagay ang mga gamot sa mga metal cabinet, pharmaceutical refrigerator, safe-refrigerator, na napapailalim sa sealing sa dulo. shift sa trabaho responsableng manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan. Ang mga katulad na tuntunin ay naitatag para sa mga gamot na napapailalim sa quantitative accounting.





Mga pagkakamali sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot na tinalakay sa itaas ay madalas na nilalabag sa pagsasanay sa mga institusyong medikal.

Kasama sa mga karaniwang pagkakamali ang sumusunod:

• ang mga gamot ay nakaimbak sa paglabag sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa kanilang packaging mula sa tagagawa;
• ang mga maginoo na gamot ay iniimbak kasama ng mga gamot na ang mga petsa ng pag-expire ay nag-expire na;
• sa isang institusyong medikal, ang mga petsa ng pag-expire ng mga gamot ay hindi isinasaalang-alang sa isang espesyal na journal;
• ang mga institusyong medikal ay walang mga aparato para sa pagsubaybay sa mga tagapagpahiwatig ng temperatura sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot.

Sino ang may pananagutan sa hindi wastong pag-iimbak ng mga gamot

Ang accounting, imbakan at paggamit ng mga gamot ay kasama sa opisyal na tungkulin mga nars.

Ito ay ipinahiwatig sa pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Hulyo 23, 2010 No. 541n. Ayon sa bahagi 1 ng artikulo 14.43 ng Code of Administrative Offenses ng Russian Federation, ang paglabag sa mga kinakailangan para sa sirkulasyon ng mga gamot ay isang administratibong pagkakasala.

Sa kasong ito, ang nars ay naghihintay ng multa - mula 1000 hanggang 2000 rubles.

Ang isang institusyong medikal ay maaaring pagmultahin mula 100,000 hanggang 300,000 rubles.

Mga halimbawa ng mga paglabag at mga kasunod na parusa

Paglabag sa rehimen ng temperatura- Dekreto korte Suprema RF na may petsang Disyembre 8, 2014 No. 307-AD14-700
100 000 kuskusin.

SA mga silid ng paggamot walang mga device na na-verify ng mga metrological control body - Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Pebrero 3, 2016 No. 305-AD1518634
100 000 kuskusin.

Walang araw-araw na pagtatala ng mga tagapagpahiwatig ng temperatura at halumigmig; walang device para sa pagtatala ng mga parameter ng air humidity (hygrometer); walang espesyal na inilaan at itinalagang (quarantine) zone; ang mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay hindi pinananatili sa mga talaan - Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Enero 19, 2015 No. 306-AD144327
100 000 kuskusin.

PANGKALAHATANG PHARMACOPEIAN AUTHORIZATION

Imbakan ng mga gamot OFS.1.1.0010.15
Ipinakilala sa unang pagkakataon

Ang General Pharmacopoeia Monograph na ito ay nagtatatag Pangkalahatang mga kinakailangan sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, excipients at medicinal na produkto at nalalapat sa lahat ng organisasyon kung saan nakaimbak ang mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang uri ng aktibidad ng organisasyon.

Ang pag-iimbak ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot at mga paghahanda ng halamang gamot ay isinasagawa alinsunod sa General Pharmacopoeia Monograph "Pag-iimbak ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot at mga paghahanda ng halamang gamot".

Imbakan - ang proseso ng pag-iimbak ng mga produktong panggamot hanggang sa magamit ang mga ito sa loob ng itinatag na petsa ng pag-expire, na mahalaga bahagi sirkulasyon ng droga.

Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga silid ng imbakan

mga gamot at organisasyon ng kanilang imbakan

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat isagawa sa lugar na inilaan para sa mga layuning ito. Ang aparato, komposisyon, laki ng mga lugar ng imbakan, ang kanilang operasyon at kagamitan ay dapat tiyakin ang tamang mga kondisyon ng imbakan iba't ibang grupo mga gamot.

Ang complex ng mga lugar para sa imbakan ay dapat kasama ang:

Ang silid (zone) ng pagtanggap, na nilayon para sa pag-unpack at pagtanggap ng mga pakete na may mga gamot at ang kanilang paunang pagsusuri;

Mga lugar (lugar) para sa pag-sample ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng General Pharmacopoeia Monograph "Sampling";

Mga lugar (zone) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa quarantine;

Lugar para sa mga gamot na nangangailangan mga espesyal na kondisyon imbakan;

Mga lugar (lugar) para sa pag-iimbak ng mga tinanggihan, ibinalik, na-recall at / o mga gamot na may nag-expire na bisa. Ang mga produktong panggamot na ito at ang kanilang mga lugar ng imbakan ay dapat na malinaw na namarkahan.

Ang lugar ng imbakan ay inilalaan sa isang karaniwang silid ng imbakan sa kawalan ng isang hiwalay na nakahiwalay na silid.

Ang dekorasyon ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat matugunan ang kasalukuyang mga kinakailangan sa sanitary at kalinisan, ang mga panloob na ibabaw ng mga dingding at kisame ay dapat na makinis, na nagpapahintulot sa posibilidad ng basa na paglilinis.

Sa bawat silid ng imbakan, kinakailangan upang mapanatili ang klimatiko na rehimen, na obserbahan ang temperatura at halumigmig ng hangin na itinatag ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot. Ang kinakailangang air exchange sa mga storage room ay nilikha gamit ang mga air conditioner, supply at exhaust ventilation o iba pang kagamitan. Dapat tiyakin ng natural at artipisyal na pag-iilaw sa mga silid ng imbakan na ang lahat ng mga operasyon na isinasagawa sa silid ay isinasagawa nang tumpak at ligtas. Kung kinakailangan, ang proteksyon ng mga gamot mula sa solar radiation ay dapat ibigay.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan kinakailangang dami mga abogado sa sa takdang panahon mga instrumento sa pagsukat (thermometer, hygrometer, psychrometer, atbp.) para sa pagsubaybay at pagtatala ng temperatura at halumigmig, na isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang araw. Ang mga instrumento sa pagsukat ay inilalagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at heater sa isang lugar na naa-access para sa pagbabasa ng pagbabasa, sa taas na 1.5 - 1.7 m mula sa sahig. Kasabay nito, inirerekumenda na ilagay ang mga ito sa mga lugar kung saan mayroong pinakamalaking posibilidad ng mga pagbabago sa temperatura at halumigmig o mga paglihis mula sa kinakailangang mga parameter ay madalas na sinusunod.

Dapat ipakita ng mga talaan ng pagpaparehistro ang mga rehimen ng temperatura at halumigmig na itinatag para sa mga lugar, at kung sakaling magkaroon ng pagkakaiba ang mga ito, mga pagkilos sa pagwawasto.

Ang mga silid ng imbakan ay dapat na nilagyan ng sapat na bilang ng mga cabinet, safe, shelving, storage box, pallets. Ang mga kagamitan ay dapat nasa mabuting kondisyon at malinis.

Ang mga rack, cabinet at iba pang kagamitan ay dapat na mai-install sa paraang magbigay ng access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, ang pagkakaroon ng mga operasyon sa paglo-load at pagbabawas, pati na rin ang accessibility ng mga kagamitan, dingding, sahig ng paglilinis ng silid.

Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang isang naaangkop na rehimeng sanitary ay dapat mapanatili. Ang dalas at pamamaraan ng paglilinis ng mga lugar ay dapat sumunod sa mga kinakailangan ng mga dokumento ng regulasyon. Ang mga sanitary disinfectant na ginagamit ay dapat na ligtas, at ang panganib na mahawahan ang mga nakaimbak na produktong panggamot sa mga produktong ito ay dapat na hindi kasama.

Ang mga espesyal na tagubilin ay dapat na binuo para sa paglilinis ng mga natapon o natapong mga produktong panggamot upang ganap na maalis at maiwasan ang kontaminasyon ng iba pang mga produktong panggamot.

Kapag nagsasagawa ng trabaho sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang mga empleyado ay dapat magsuot ng mga espesyal na damit at sapatos, obserbahan ang mga patakaran ng personal na kalinisan.

Ang mga produktong panggamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang kanilang physicochemical at mga mapanganib na katangian, pharmacological at toxicological action, ang uri ng dosage form ng medicinal product at ang paraan ng aplikasyon nito, ang estado ng aggregation ng medicinal product. Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinapayagang maglagay ng mga gamot ayon sa alpabeto, ayon sa mga code.

Ang mga rack, cabinet, istante na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat makilala. Kinakailangan din na tukuyin ang mga nakaimbak na gamot gamit ang isang rack card, gamit ang teknolohiya ng computer - gamit ang mga code at electronic device.

Gamit ang manu-manong paraan ng pag-alis at pag-load ng mga operasyon, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m. Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato, kapag nagsasagawa ng mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mga mekanismo ng paglo-load at pagbabawas.

Ang mga produktong panggamot sa mga storage room ay dapat ilagay sa mga cabinet, sa mga rack, pedestal, pallets, atbp. Hindi pinapayagang maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag. Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

Kapag lumilikha ng mga kondisyon sa pag-iimbak para sa isang solong gamot, kinakailangang magabayan ng mga kinakailangan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa produktong ito, na itinatag ng tagagawa (developer) ng produktong panggamot batay sa mga resulta ng isang katatagan. pag-aaral alinsunod sa General Pharmacopoeia Monograph na "Expiry Dates of Medicinal Products".

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay isinasagawa sa packaging (consumer, grupo) na nakakatugon sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa produktong panggamot na ito.

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay isinasagawa sa isang kamag-anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 60 ± 5%, depende sa kaukulang klimatiko zone (I, II, III, IVA, IVB), kung ang mga espesyal na kondisyon ng imbakan ay hindi tinukoy sa dokumentasyon ng regulasyon.

Ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa isang paraan na pumipigil sa kontaminasyon, paghahalo at cross-contamination. Ang mga labis na amoy sa mga silid ng imbakan ay dapat na iwasan.

Ang itinatag na sistema ng accounting ng organisasyon para sa mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat ipatupad. Kung ang ilang mga batch ng parehong pangalan ng produktong panggamot ay nasa imbakan, kung gayon ang produktong panggamot, ang petsa ng pag-expire na mas maagang mag-e-expire kaysa sa iba, ay dapat kunin muna para magamit.

Ang mga tinanggihang produktong panggamot ay dapat kilalanin at itago sa isang naaangkop na silid (lugar) sa mga kondisyon na hindi pinapayagan ang kanilang hindi awtorisadong paggamit.

Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot

Ang mga gamot na may mga mapanganib na katangian (nasusunog, sumasabog, radiopharmaceutical, caustic, corrosive, compressed at liquefied gas, atbp.) ay dapat na nakaimbak sa mga espesyal na inayos na silid na nilagyan ng karagdagang pondo seguridad at proteksyon. Sa panahon ng pag-iimbak, kinakailangan upang matiyak ang kaligtasan at ipinahayag na kalidad ng mga produktong panggamot, maiwasan ang posibilidad ng pagpapakita ng kanilang mga mapanganib na katangian ng mga produktong panggamot at lumikha ng mga ligtas na kondisyon sa pagtatrabaho para sa mga empleyado na nagtatrabaho sa naturang mga produktong panggamot.

Kapag nag-aayos ng mga lugar at nag-aayos ng pag-iimbak ng mga mapanganib na gamot, kinakailangan na magabayan ng mga kinakailangan ng mga pederal na batas at mga regulasyong ligal na kilos ng Russian Federation.

Ang pag-iimbak ng mga narcotic at psychotropic na gamot ay dapat isagawa alinsunod sa mga pederal na batas at regulasyon. mga legal na gawain Pederasyon ng Russia.

Kapag nag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa impluwensya ng mga salik sa kapaligiran (liwanag, temperatura, komposisyon ng hangin sa atmospera, atbp.), Kinakailangang tiyakin ang rehimeng imbakan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon. Ang mga paglihis mula sa mga regulated na kondisyon ay pinapayagan nang isang beses lamang para sa isang maikling panahon (hindi hihigit sa 24 na oras), maliban kung ang mga espesyal na kundisyon, halimbawa, permanenteng imbakan sa isang malamig na lugar, ay tinukoy nang hiwalay.

Ang mga gamot na maaaring baguhin ang kanilang mga katangian sa ilalim ng pagkilos ng liwanag na enerhiya (mag-oxidize, mabawi, mabulok, baguhin ang kanilang kulay, atbp.) ay photo- o light-sensitive; Ang mga gamot na lumalaban sa liwanag ay photostable. Ang impluwensya ng liwanag na enerhiya ay maaaring maipakita sa epekto ng direktang sikat ng araw, nakakalat na liwanag sa nakikitang rehiyon ng light spectrum at radiation sa ultraviolet na rehiyon.

Ang pag-label ng mga photosensitive na gamot, bilang panuntunan, ay naglalaman ng tagubilin: "Itago sa isang lugar na protektado mula sa liwanag." Ang mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak alinman sa mga pakete na gawa sa light-shielding na materyales o sa isang madilim na silid o mga cabinet. Kung ang mga glass container para sa mga gamot ay ginagamit bilang packaging para sa mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag, ang lalagyan ay dapat na idikit sa ibabaw ng itim na opaque na papel.

Ang mga produktong photosensitive na gamot ay dapat na nakaimpake sa light-protective secondary (consumer) packaging at / o dapat na naka-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Ang mga gamot na, kapag nakikipag-ugnayan sa tubig, kahalumigmigan, ay maaaring maglabas ng mga gas, atbp., ay sensitibo sa kahalumigmigan. Ang pag-label ng mga produktong panggamot na sensitibo sa kahalumigmigan, bilang panuntunan, ay naglalaman ng isang indikasyon: "Panatilihing tuyo". Kapag nag-iimbak ng mga naturang gamot, kinakailangan na lumikha ng mga kondisyon upang ang kamag-anak na kahalumigmigan ay hindi lalampas sa 50% sa temperatura ng silid(sa ilalim ng normal na kondisyon ng imbakan) o katumbas na presyon ng singaw sa ibang temperatura. Ang pagsunod sa kinakailangan ay nagbibigay din para sa pag-iimbak ng isang moisture-sensitive na gamot na produkto sa airtight (moisture-tight) consumer packaging na nagbibigay ng tinukoy na proteksyon at pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan kapag hinahawakan ang gamot na produkto.

Upang mapanatili ang isang mababang nilalaman ng kahalumigmigan sa panahon ng pag-iimbak ng mga produktong panggamot, sa mga naitatag na kaso, ginagamit ang mga desiccant, sa kondisyon na ang kanilang direktang pakikipag-ugnay sa produktong panggamot ay hindi kasama.

Ang mga gamot na may hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa isang kamag-anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 50% sa isang pakete na isang lalagyan ng salamin para sa mga gamot, hermetically sealed, o sa isang pakete na may karagdagang proteksyon, halimbawa, sa isang bag na gawa sa polyethylene film, alinsunod sa mga kinakailangan ng isang pharmacopoeial monograph o normative documentation.

Binabago ng ilang grupo ng mga gamot ang kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng mga atmospheric gas, tulad ng oxygen o carbon dioxide. Upang matiyak ang proteksyon ng mga gamot mula sa mga epekto ng mga gas, ang pag-iimbak ng mga gamot ay inirerekomenda na isagawa sa selyadong packaging na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas. Ang packaging, kung maaari, ay dapat punan hanggang sa itaas at selyadong mahigpit.

Mga gamot na talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot o mga gamot na naglalaman ng pabagu-bago ng isip na solvent; mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap; ang mga gamot na nabubulok sa pagbuo ng mga pabagu-bagong produkto ay nangangailangan ng mga kondisyon ng imbakan na nagpoprotekta sa kanila mula sa pagkasumpungin at pagpapatuyo. Inirerekomenda na mag-imbak ng mga gamot sa isang malamig na lugar, sa hermetically sealed packaging na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng volatile substance o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging alinsunod sa mga kinakailangan na tinukoy sa monograph o dokumentasyon ng regulasyon.

Ang mga gamot, na mga pharmaceutical substance na naglalaman ng tubig ng crystallization (crystal hydrates), ay nagpapakita ng mga katangian ng hygroscopic substance. Ang pag-iimbak ng mga crystalline hydrates ay inirerekomenda na isagawa sa hermetically sealed packaging alinsunod sa mga kinakailangan na tinukoy sa monograph o dokumentasyon ng regulasyon. Karaniwan, Ang mga crystalline hydrates ay nakaimbak sa temperatura na 8 hanggang 15 °C at isang kamag-anak na kahalumigmigan ng hangin na hindi hihigit sa 60%.

Ang mga gamot na nagbabago ng kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng temperatura ng kapaligiran ay sensitibo sa init. Maaaring baguhin ng mga gamot ang kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng silid at mas mataas na temperatura (mga thermolabile na gamot) o sa ilalim ng impluwensya ng mababang temperatura, kabilang ang pagyeyelo.

Kapag nag-iimbak ng mga produktong gamot na sensitibo sa init, kinakailangan upang matiyak ang rehimen ng temperatura na kinokontrol ng mga kinakailangan ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon, na ipinahiwatig sa pangunahin at/o pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

Ang mga Thermolabile na gamot ay dapat na nakaimbak sa mga espesyal na gamit na mga silid (refrigerator) o sa mga silid na imbakan na nilagyan ng sapat na bilang ng mga refrigerator at cabinet. Para sa pag-iimbak ng mga thermolabile na gamot, dapat gamitin ang mga pharmaceutical refrigerator o refrigerator para sa dugo at mga produkto nito.

Ang wastong kalidad ng mga immunobiological medicinal na produkto, kaligtasan at pagiging epektibo ng kanilang paggamit ay sinisiguro ng cold chain system, na dapat isagawa sa lahat ng apat na antas nito.

Ang mga refrigerator (mga silid, mga cabinet) ay dapat itakda sa isang temperatura na naaayon sa temperatura ng rehimen para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nakapaloob sa kanila. Ang pag-iimbak ng mga immunobiological medicinal na produkto ay dapat isagawa sa temperatura na hindi hihigit sa 8 °C. Ang pinalamig na hangin ay dapat ibigay sa bawat pakete ng immunobiological medicinal product sa refrigerator. Ang pinagsamang pag-iimbak ng mga immunobiological medicinal na produkto kasama ng iba pang mga produktong panggamot sa refrigerator ay hindi pinapayagan.

Upang masubaybayan ang rehimen ng temperatura ng pag-iimbak ng mga gamot na thermolabile, ang lahat ng mga refrigerator (mga silid, mga cabinet) ay dapat bigyan ng mga thermometer. Ang patuloy na pagsubaybay sa rehimen ng temperatura ay isinasagawa gamit, ang mga pagbabasa na kung saan ay naitala ng hindi bababa sa dalawang beses sa isang araw.

Ang temperatura ng rehimen sa mga istante ng refrigerator ay naiiba: ang temperatura ay mas mababa malapit sa freezer, mas mataas - malapit sa pagbubukas ng panel ng pinto.

Ang pagbibigay ng isang malamig na lugar ay nangangahulugan ng pag-iimbak ng mga gamot sa refrigerator sa temperatura na 2 hanggang 8 ° C, pag-iwas sa pagyeyelo. Ang malamig na imbakan ay tumutukoy sa pag-iimbak ng mga gamot sa temperatura sa pagitan ng 8 at 15°C. Sa kasong ito, pinahihintulutan ang pag-imbak ng mga gamot sa refrigerator, maliban sa mga gamot na, kapag nakaimbak sa refrigerator sa temperatura sa ibaba 8 ° C, ay maaaring magbago ng kanilang mga katangiang physico-kemikal, halimbawa, mga tincture, mga likidong extract, atbp. . Ang pag-iimbak sa temperatura ng silid ay nagpapahiwatig ng rehimen ng temperatura na 15 hanggang 25 °C o, depende sa klimatiko na kondisyon, hanggang 30 °C. Tinitiyak ng pag-iimbak sa freezer ang temperatura ng rehimen ng mga gamot mula -5 hanggang -18 °C. Ang pag-iimbak sa mga kondisyon ng malalim na pagyeyelo ay nagbibigay ng temperatura sa ilalim ng -18 ° C.

Maipapayo na maglagay ng mga gamot sa mga lugar at sa mga istante ng refrigerator, na naaayon sa kanilang rehimeng imbakan ng temperatura. Huwag mag-imbak ng mga immunobiological medicinal na produkto sa panel ng pinto ng refrigerator.

Sa mga silid ng imbakan, kinakailangan na magbigay ng mga kondisyon ng imbakan para sa mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura, kung saan ang mas mababang limitasyon ng rehimen ng pag-iimbak ng temperatura ay itinatag sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon.

Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga gamot na may mga kaugnay na kinakailangan sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon at ipinahiwatig sa pangunahin o pangalawang packaging, kabilang ang mga paghahanda ng insulin, adsorbed immunobiological na paghahanda, atbp.

Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga gamot na nakalagay sa packaging na maaaring masira kapag nagyelo, halimbawa, mga gamot sa ampoules, glass vial, atbp.

Ang mga kahulugan na ginamit sa pharmacopoeia, na nagpapakilala sa mga rehimen ng temperatura para sa pag-iimbak ng mga gamot, ay ibinibigay sa talahanayan.

Ito ay kinakailangan upang matiyak ang pagsunod sa mga kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot at pagpapanatili ng kanilang integridad sa panahon ng transportasyon.

Para sa mga gamot na partikular na sensitibo sa mga pagbabago sa temperatura (mga bakuna, sera at iba pang immunobiological na gamot, mga gamot sa insulin, atbp.), sa panahon ng transportasyon, ang temperaturang rehimen na kinokontrol ng isang pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon ay dapat sundin.

mesa - Mga kahulugang nagpapakilala sa mga paraan ng pag-iimbak ng mga gamot

Storage mode	Saklaw ng temperatura, ° С
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 30 °C	mula 2 hanggang 30 ° С
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C	mula 2 hanggang 25 °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 15 ° C	mula 2 hanggang 15 ° С
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 8 °C	mula 2 hanggang 8 °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa 8 °C	mula 8 hanggang 25 ° С
Mag-imbak sa temperatura na 15 hanggang 25 °C	mula 15 hanggang 25 ° С
Mag-imbak sa temperatura na 8 hanggang 15 °C	mula 8 hanggang 15 °C
Mag-imbak sa -5 hanggang -18 °C	mula -5 hanggang -18 ° С
Mag-imbak sa ibaba -18°C

isang mahalagang papel sa pagbibigay ng kalidad at mahusay Medikal na pangangalaga gumaganap ng tamang pag-iimbak ng mga gamot sa mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan. Sa isang medikal na organisasyon, ang mga stock ng mga gamot na nagbibigay ng 5–10 araw na kinakailangan ay inilalagay sa mga opisina at lugar na pinamamahalaan ng isang senior (punong) nars, at ang mga stock ng mga gamot na nagbibigay ng pang-araw-araw na pangangailangan ay matatagpuan sa mga departamento at sa mga post ng mga nars . Kinakailangan na lumikha ng mga tamang kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang kanilang dami at mga katangian ng physico-kemikal, gayundin upang matiyak ang kaligtasan mula sa hindi kanais-nais o iligal na paggamit ng mga gamot, lalo na ang makapangyarihan, nakakalason at narkotikong mga gamot, mga psychotropic na sangkap. at ang kanilang mga nauna.

Ang mga pangunahing dokumento ng regulasyon sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa Russian Federation ay:

§ Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2009 No. 706n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot" (simula dito - Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n);

§ Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russia na may petsang Mayo 16, 2011 No. 397n "Sa pag-apruba ng mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nararapat na nakarehistro sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit, sa mga parmasya, institusyong medikal, pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at organisasyon pakyawan kalakalan mga gamot";

§ Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 No. 1148 "Sa pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursors".

Upang mag-imbak ng mga gamot sa istasyon ng nars, may mga cabinet na dapat na nakakandado ng isang susi.

1. Ang mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit ay iniimbak sa istasyon ng nars sa isang nakakandadong kabinet sa iba't ibang istante na may markang "Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit".

2. Ang nars ay nagpapangkat ng mga gamot para sa panloob na paggamit: sa isang cell ng cabinet ay naglalagay siya ng mga gamot na mas mababa presyon ng arterial, sa isa pa - diuretics, sa pangatlo - antibiotics.

3. Ang mga gamot na malakas ang amoy (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot. Ang mga nasusunog na sangkap (alkohol, eter) ay nakaimbak din nang hiwalay.

4. Mga tincture ng alkohol at ang mga extract ay iniimbak sa mga vial na may mahigpit na lapped o well-screwed stoppers, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol, maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis. Ang mga paghahanda ay naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura ng + 8 hanggang + 15 ° C sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa.




5. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag (hal. prozerin, silver nitrate) ay dapat na nakaimbak malayo sa liwanag. Upang maiwasan ang direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na ilaw ng direksyon, pati na rin ang mga sinag ng ultraviolet, kinakailangang gumamit ng reflective film, blinds, visors, atbp., sa mga gamot na ito.

6. Nabubulok na mga produkto (mga pagbubuhos ng tubig, decoctions, potion, serum, bakuna, rectal suppositories) na nakaimbak sa isang refrigerator sa temperatura na + 2 ... + 10 ° C. Ang buhay ng istante ng mga infusions, decoctions, mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 2 araw.

7. Ang lahat ng sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay naka-imbak sa treatment room.

8. Hiwalay, sa technically reinforced na mga lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan pederal na batas na may petsang Enero 8, 1998 No. 3-FZ "On Narcotic Drugs and Psychotropic Substances", ay nakaimbak:

§ narcotic at psychotropic na gamot;

§ malakas at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

9. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na ginawa sa isang parmasya para sa parchment rolling ay tatlong araw, at para sa metal rolling - 30 araw. Kung sa panahong ito ay hindi naipatupad, dapat silang ibalik sa punong nars.

10. Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

ü sa mga sterile na solusyon- pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;

ü sa mga infusions, decoctions ulap, pagkawalan ng kulay, hitsura mabaho;

ü sa mga pamahid- pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

ü sa mga pulbos, mga tablet- pagbabago ng kulay.

11. Walang karapatan ang isang nars:

ü baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

ü ang parehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete ay pinagsama sa isa;

ü palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

ü tindahan mga sangkap na panggamot walang mga label.

Ang mga lugar o lugar ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner, refrigerator, vents, transoms, pangalawang lattice door - lahat ng ito ay kinakailangan upang lumikha ng mga kondisyon ng temperatura.

Sa lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot, kinakailangan na magkaroon ng mga device para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin: mga thermometer, hygrometer, psychrometer. Nars ang mga departamento sa panahon ng shift ng trabaho isang beses sa isang araw ay dapat na itala ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito sa isang espesyal na journal sa mga lugar ng imbakan ng mga gamot.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa isip. Ngunit kasabay nito, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o inis ay dapat na magagamit anumang oras.