SATELITSKE ĆELIJE
vidi plašt gliocita.
Medicinski pojmovi. 2012
Također pogledajte tumačenja, sinonime, značenja riječi i što su SATELITSKE ĆELIJE na ruskom u rječnicima, enciklopedijama i referentnim knjigama:
- SATELITI
zupčanici planetarnih zupčanika koji izvode složeno kretanje - rotirajući oko svoje osi i oko osi središnjeg kotača, s kojim ... - OZLJEDE GRUDNOG KOŠA u medicinskom rječniku:
- OZLJEDE GRUDNOG KOŠA u medicinskom velikom rječniku:
Ozljede prsačine 10-12% traumatskih ozljeda. Četvrtina ozljeda prsnog koša su teške ozljede koje zahtijevaju hitnost kirurška intervencija. Zatvorene ozljede... - VRHOVNI VLADAR 2010 u Popisu uskršnjih jaja i kodova za igre:
Kodovi se upisuju tijekom igre: cheat georgew - dobiti $10,000; varati instantwin - osvojiti scenarij; cheat allunit - proizvodnja ... - ĆELIJA u Enciklopediji biologije:
, osnovna strukturna i funkcionalna jedinica svih živih organizama. Stanice postoje u prirodi kao neovisni jednostanični organizmi (bakterije, protozoe i ... - BUCCELLARIA u Rječniku vojno-povijesnih pojmova:
uobičajeno korišten u 5. stoljeću OGLAS oznaka za vojnu pratnju zapovjednika (komite, sateliti i ... - NEUROGLIJA PERIFERNA u medicinskom smislu:
(n. peripherica) N., koji je dio perifer živčani sustav; uključuje lemocite, satelitske stanice autonomnih ganglija i ... - GLIOCITNI PLAŠT u medicinskom smislu:
(g. mantelli, lnh; sin. satelitske stanice) G., smještene na površini tijela ... - PLANETARNI ZUPČANICI u Velikom enciklopedijskom rječniku:
zupčanik s kotačima s pomičnim geometrijskim osima (satelitima) koji se kotrljaju oko središnjeg kotača. Ima male dimenzije i težinu. Korišteno… - CITOLOGIJA u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
(od cito ... i ... ologija), znanost o stanici. Z. proučava stanice višestaničnih životinja, biljaka, nuklearno-citoplazmatskih kompleksa, koji nisu secirani ... - PLANETARNI ZUPČANICI u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
prijenos, mehanizam za prijenos rotacijsko kretanje cilindrični ili konusni zupčanici (rjeđe tarni) kotači, u koje spadaju i tzv. sateliti... - NEUROGLIJA u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
(od neuro... i grč. glia - ljepilo), glia, stanice u mozgu, ispunjavaju prostore između živčanih stanica svojim tijelima i procesima ... - VELIKI DOMOVINSKI RAT SOVJETSKOG SAVEZA 1941-45 u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
Domovinski rat Sovjetski Savez 1941-45, pravedni oslobodilački rat sovjetskog naroda za slobodu i neovisnost socijalističke domovine protiv nacistička Njemačka i… - EKSPERIMENTALNA EMBRIOLOGIJA u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- CITOLOGIJA u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- CENTROSOMI u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- SREDIŠNJI ŽIVČANI SUSTAV u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- CHAR u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- FAGOCITI
stanice koje imaju sposobnost hvatanja i probave krutih tvari. Međutim, između hvatanja čvrste tvari i tekućina, očito, nema oštre razlike. Isprva … - BILJNO TKIVO u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- TKANINE ŽIVOTINJE u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- SIMPATIČKI ŽIVČANI SUSTAV u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- PROTOPLAZMA ILI SARKODA u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
- NASLJEDSTVO u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona:
(fiziol.) - N. označava sposobnost organizama da prenose svoja svojstva i karakteristike s jedne generacije na drugu, sve dok najviše ... - PLANETARNI ZUPČANICI u Modernom enciklopedijskom rječniku:
- PLANETARNI ZUPČANICI
zupčanik s kotačima (satelitima) s osovinama koje se kreću oko središnjeg kotača koji se okreće oko fiksne osovine. Planetarni zupčanici imaju... - SATELIT u Enciklopedijskom rječniku:
a, m. 1. astra. Planet satelit. Mjesec - s. Zemlja. 2. tuširati Potrčko, izvršitelj tuđe volje. Sateliti šovinizma.||Usporedi. VJEŠT... - PLANETARNO u Velikom ruskom enciklopedijskom rječniku:
PLANETARNI ZUPČANIK, zupčanik koji ima kotače s pokretnim geom. osi (sateliti), koji se kotrljaju oko središta. kotači. Malih je dimenzija i… - EMBRIONALNI LISTOVI ILI SLOJEVI
- EKSPERIMENTALNA EMBRIOLOGIJA* u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
- CITOLOGIJA u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
- CENTROSOMI u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
- SREDIŠNJI ŽIVČANI SUSTAV u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
- CHAR u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
- FIZIOLOGIJA BILJA
Sadržaj: Predmet F. ? F. prehrana. ? F. rast. ? F. oblici biljaka. ? F. razmnožavanje. ? Književnost. F. biljke ... - FAGOCITI u Enciklopediji Brockhausa i Efrona:
? stanice koje imaju sposobnost hvatanja i probave krutih tvari. Međutim, čini se da nema velike razlike između hvatanja krutih i tekućih tvari. … - BILJNO TKIVO* u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
- TKANINE ŽIVOTINJSKI* u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
Vidi također:
- SATIRIJI, satirijaza, posebna vrsta seksualna hiperestezija kod muškaraca, izražena u stalnoj privlačnosti za seksualnim zadovoljstvom. Treba ga razlikovati od prijapizma (vidi).
- ZASIĆENOST(zasićenost), oblik doziranja, u kori, vrijeme gotovo zastarjelo, predstavlja zasićeno ugljičnim dioksidom vodena otopina lijekovi. Da biste pripremili S. u ljekarni, morate uvesti neku vrstu ...
- SAPHENAE VENAE, safene vene Donji udovi(od grčkog saphenus - jasan, vidljiv; oznaka dijela umjesto cjeline - vene su vidljive na maloj udaljenosti). Velik vena safena ide od unutarnjeg gležnja do gornje prednje strane bedra, mali od vanjskog ...
- ŠAFRANIN(ponekad šafranik), tvari za bojenje koje pripadaju skupini azo-boja, bazične prirode, obično u obliku soli klorovodične kiseline. Pheno-C ima najjednostavniju formulu, tvrđi sastav tolu-C koji sadrži metilne skupine. Prodaja marki S.: T, ...
- ŠEĆER, ugljikohidrat slatkog okusa koji se široko koristi kao hranjiva tvar i aroma. Iz razne vrste C. Najveću hranjivu vrijednost imaju: trska (saharoza, repa), grožđe (glukoza, dekstroza), voće (fruktoza, levuloza), ...
A- U perimiziju.
B- U endomiziju.
B- Između bazalne membrane i plazmoleme simplasta.
G- Ispod sarkoleme
48. Što je karakteristično za srčane mišićno tkivo?
A- Mišićna vlakna se sastoje od stanica.
B- Dobra stanična regeneracija.
B- Mišićna vlakna međusobno anastomoziraju.
G- Regulira ga somatski živčani sustav.
49. U kojem dijelu sarkomere nema tankih aktinskih miofilamenata?
A- Na disku I.
B- U pogonu A.
B- U zoni preklapanja.
G- U zoni H-pojasa.
50. Koja je razlika između glatkog mišićnog tkiva i poprečno-prugastog skeletnog tkiva?
A- Sastoji se od stanica.
B- Uključeno u zidove krvne žile i unutarnjih organa.
B- Sastoji se od mišićnih vlakana.
G- Razvija se iz miotoma somita.
D- Nema poprečno-prugaste miofibrile.
1. Koji su međustanični kontakti prisutni u interkaliranim diskovima:
A- dezmosomi
B- srednji
B- prorez
G-hemidesmosomi
2. Vrste kardiomiocita:
A- sekretorni
B- kontraktilna
B- prijelazni
G- dodir
D - vodljivi
3. Sekretorni kardiomiociti:
A- lokaliziran u stijenci desnog atrija
B- luče kortikosteroide
B- luče natriuretski hormon
G- utječu na diurezu
D- doprinose kontrakciji miokarda
4. Odrediti točan slijed i prikazati dinamiku procesa histogeneze poprečno-prugastog skeletnog mišićnog tkiva: 1- stvaranje mišićne cijevi, 2- diferencijacija mioblasta u simplastne prekursore i satelitske stanice, 3- migracija mioblastnih prekursora iz miotoma , 4- stvaranje simplasta i satelitskih stanica, 5- udruživanje simplasta i stanica - satelita uz stvaranje skeleta mišićno vlakno
5. Koje vrste mišićnog tkiva ima struktura stanice:
A - glatka
B- srčani
B- skeletni
6. Građa sarkomera:
A - dio miofibrila koji se nalazi između dvije H-trake
B- se sastoji od A-diska i dvije polovice I-diska
Mišić C se ne skraćuje kontrakcijom
D- sastoji se od aktinskih i miozinskih filamenata
8. Glatke mišićne stanice:
A- sintetizira komponente bazalne membrane
B- caveolae - analog sarkoplazmatskog retikuluma
B-miofibrile su usmjerene duž uzdužna os Stanice
G-gusta tjelešca - analog T-tubula
D-aktinski filamenti sastoje se samo od aktinskih filamenata.
9. Bijela mišićna vlakna:
A- veliki promjer s jakim razvojem miofibrila
B- aktivnost laktat dehidrogenaze je visoka
B- puno mioglobina
G- duge kontrakcije, mala snaga
10. Crvena mišićna vlakna:
A - brza, velika snaga kontrakcije
B- puno mioglobina
B- nekoliko miofibrila, tanke
D- visoka aktivnost oksidativnih enzima
D - nekoliko mitohondrija
11. Tijekom reparativne histogeneze skeletnog mišićnog tkiva događa se sljedeće:
A - nuklearna podjela zrelih mišićnih vlakana
B- dioba mioblasta
B- sarkomerogeneza unutar mioblasta
G- stvaranje simplasta
12. Što je zajedničko mišićnim vlaknima skeletnog i srčanog mišićnog tkiva:
A- trozvuci
B-prugaste miofibrile
B- umetnite diskove
G-satelitske stanice
D- sarkomera
E - proizvoljna vrsta redukcije
13. Navedite ćelije između kojih se nalaze prazni spojevi:
A - kardiomiociti
B- mioepitelne stanice
B-glatki miociti
G- miofibroblasti
14. Glatka mišićna stanica:
A- sintetizira kolagen i elastin
B- sadrži kalmodulin - analog troponina C
B- sadrži miofibrile
G-sarkoplazmatski retikulum je dobro razvijen
15. Uloga bazalne membrane u regeneraciji mišićnih vlakana:
A- sprječava rast okoline vezivno tkivo i stvaranje ožiljaka
B- održava potrebnu acidobaznu ravnotežu
B-komponente bazalne membrane koriste se za popravak miofibrila
G- osigurava ispravnu orijentaciju mišićnih tubula
16. Koji su znakovi skeletnog mišićnog tkiva:
A - sastoji se od stanica
B- Jezgre su smještene na periferiji.
B- Sastoji se od mišićnih vlakana.
G- Posjeduje samo intracelularnu regeneraciju.
D- Razvija se iz miotoma
1. Embrionalna miogeneza skeletni mišić(sve točno osim):
Mioblasti mišića A ekstremiteta potječu iz miotoma
B- dio proliferirajućih mioblasta tvori satelitske stanice
B - tijekom mitoza mioblasti kćeri povezani su citoplazmatskim mostovima
D- u mišićnim tubulima počinje sklapanje miofibrila
D- jezgre se pomiču na periferiju miosimplasta
2. Trijada skeletnih mišićnih vlakana (sve je točno osim):
A-T tubuli nastaju invaginacijama plazmaleme
B- u membranama, terminalne cisterne sadrže kalcijeve kanale
B- ekscitacija se prenosi iz T-tubula u terminalne cisterne
D-aktivacija kalcijevih kanala dovodi do smanjenja Ca2+ u krvi
3. Tipični kardiomiocit (sve je točno osim):
B- sadrži jednu ili dvije centralno smještene jezgre
B-T tubul i terminalna cisterna čine dijadu
D- zajedno s aksonom motornog neurona tvori neuromuskularnu sinapsu
4. Sarkomera (sve je točno osim):
Filamenti debljine A sastoje se od miozina i C-proteina
B- tanki filamenti se sastoje od aktina, tropomiozina, troponina
B - sarkomera se sastoji od jednog A-diska i dvije polovice I-diska
G- u sredini I-diska nalazi se Z-linija
D- kontrakcijom se širina A-diska smanjuje
5. Građa kontraktilnog kardiomiocita (sve je točno osim):
A - uređeni raspored snopova miofibrila, isprepletenih lancima mitohondrija
B- ekscentrično mjesto jezgre
B- prisutnost anastomizirajućih mostova između stanica
G- međustanični kontakti - interkalirani diskovi
D- centralno smještene jezgre
6. Kada dođe do kontrakcije mišića (sve je točno osim):
Skraćenje sarkomera
B- skraćenje mišićnog vlakna
B- skraćivanje aktinskih i miozinskih miofilamenata
D- skraćenje miofibrila
7. Glatki miocit (sve je točno osim):
A - stanica u obliku vretena
B- sadrži veliki broj lizosomi
B - jezgra se nalazi u središtu
D- prisutnost aktinskih i miozinskih filamenata
D- sadrži intermedijarne filamente dezmina i vimentina
8. Srčano mišićno tkivo (sve su točne osim):
A - ne može se regenerirati
B- mišićna vlakna tvore funkcionalna vlakna
B-pacemakeri pokreću kontrakciju kardiomiocita
D- autonomni živčani sustav regulira učestalost kontrakcija
D-kardiomiocit prekriven sarkolemom, bazalna membrana odsutan
9. Kardiomiocit (svi su točni osim):
A - cilindrična ćelija s razgranatim krajevima
B- sadrži jednu ili dvije jezgre u središtu
B-miofibrile se sastoje od tankih i debelih filamenata
G-interkalirani diskovi sadrže desmosome i praznine
D- zajedno s aksonom motornog neurona prednjih rogova leđna moždina stvara neuromuskularni spoj
10. Glatko mišićno tkivo (sva su točna osim):
A - nevoljno mišićno tkivo
B- je pod kontrolom autonomnog živčanog sustava
U- kontraktilna aktivnost neovisno o hormonskim utjecajima
Oporavak oštećenog mišićnog tkiva događa se zahvaljujući satelitskim stanicama. A oni ne mogu funkcionirati bez posebnog proteina, otkrili su znanstvenici.
Mišići imaju izvanrednu sposobnost samoiscjeljivanja. Uz pomoć treninga možete ih obnoviti nakon ozljede, a atrofija povezana sa starenjem prevladava se aktivnim načinom života. Kada se mišići istegnu, bole, ali obično bol nestane nakon nekoliko dana.
Mišići ovu sposobnost duguju satelitskim stanicama - posebnim stanicama mišićnog tkiva koje se nalaze uz miocite, odnosno mišićna vlakna. Sama mišićna vlakna - glavni strukturni i funkcionalni elementi mišića - duge su višejezgrene stanice koje imaju svojstvo kontrakcije, budući da uključuju kontraktilne proteinske niti - miofibrile.
Satelitske stanice su zapravo matične stanice mišićnog tkiva. Kod oštećenja mišićnih vlakana koja nastaju zbog ozljeda ili s godinama, satelitske stanice se intenzivno dijele.
Oni popravljaju oštećenja tako što se stapaju u nova višejezgrena mišićna vlakna.
S godinama se smanjuje broj satelitskih stanica u mišićnom tkivu, a samim time i sposobnost mišića za oporavak, kao i snaga mišića.
Znanstvenici s Instituta Max Planck za proučavanje srca i pluća (Njemačka) razjasnili su dosad nedovoljno poznatu molekularnu mehaniku samoizlječenja mišića uz pomoć satelitskih stanica. O rezultatima su pisali u časopisu Cell Stem Cell.
Njihovo otkriće, prema znanstvenicima, pomoći će u stvaranju tehnike oporavka mišića koja će se jednog dana moći prenijeti iz laboratorija u kliniku za liječenje mišićne distrofije. Ili možda starost mišića.
Istraživači su identificirali ključni čimbenik, protein nazvan Pax7, koji igra glavnu ulogu u regeneraciji mišića.
Zapravo, ovaj protein u satelitskim stanicama poznat je već duže vrijeme, ali stručnjaci vjeruju da protein igra glavnu ulogu odmah nakon rođenja. Ali pokazalo se da je nezamjenjiv u svim fazama života organizma.
Kako bi točno otkrili njegovu ulogu, biolozi su stvorili genetski modificirane miševe kod kojih protein Pax7 u satelitskim stanicama nije djelovao. To je dovelo do radikalnog smanjenja samih satelitskih stanica u mišićnom tkivu. Znanstvenici su zatim oštetili mišiće miša ubrizgavanjem toksina. Kod normalnih životinja mišići su se počeli intenzivno regenerirati, a lezije su zacijelile. Ali kod miševa dobivenih genetskim inženjeringom bez proteina Pax7, regeneracija mišića postala je gotovo nemoguća. Kao rezultat toga, biolozi su uočili veliki broj mrtvih i oštećenih mišićnih vlakana u njihovim mišićima.
Znanstvenici su to smatrali dokazom vodeće uloge proteina Pax7 u regeneraciji mišića.
Mišićno tkivo miševa ispitano je pod elektronskim mikroskopom. Kod miševa kojima nedostaje protein Pax7, biolozi su pronašli vrlo malo preostalih satelitskih stanica koje su se po strukturi vrlo razlikovale od normalnih matičnih stanica. U stanicama su zabilježena oštećenja organela, a poremećeno je i stanje kromatina - DNA u kombinaciji s proteinima, koji je inače strukturiran na određeni način.
Zanimljivo je da su se slične promjene pojavile u kultiviranim satelitskim stanicama dugo vremena u laboratoriju u izoliranom stanju, bez svojih "vlasnika" - miocita. Stanice su se razgradile na isti način kao u tijelu genetski modificiranih miševa. A znanstvenici su u tim degradiranim stanicama pronašli znakove deaktivacije proteina Pax7, što je primijećeno kod mutiranih miševa. Dalje - više: izolirane satelitske stanice nakon nekog vremena prestale su se dijeliti, odnosno matične stanice su prestale biti matične stanice.
Ako se, naprotiv, poveća aktivnost proteina Pax7 u satelitskim stanicama, one se počinju intenzivnije dijeliti. Sve ukazuje na ključnu ulogu proteina Pax7 u regenerativnoj funkciji satelitskih stanica. Ostaje za vidjeti kako ga koristiti u potencijalnoj staničnoj terapiji mišićnog tkiva.
"Kada su mišići degradirani, kao što je kod mišićne distrofije, implantacija matičnih stanica mišića potaknut će regeneraciju", objašnjava Thomas Brown, direktor instituta.
Razumijevanje načina rada Pax7 pomoći će modificirati satelitske ćelije kako bi bile što aktivnije.
To bi moglo dovesti do revolucije u liječenju mišićne distrofije i pomoći u održavanju mišićne snage u starijoj dobi.”
I zdravi mišići i tjelesna aktivnost u starosti - Najbolji način potisnuti bolesti povezane sa starenjem.
Aagaard P. Hiperaktivacija miogenih satelitskih stanica s vježbom s ograničenim protokom krvi // 8. međunarodna konferencija o treningu snage, 2012. Oslo, Norveška, Norveška škola sportskih znanosti. – Str.29-32.
P. Aagaard
HIPERAKTIVACIJA MIOGENIH SATELITNIH STANICA PRIMJENOM VJEŽBI SNAGE S OGRANIČENJEM PROTOKA KRVI
Institut za sportske znanosti i kliničku biomehaniku, Sveučilište južne Danske, Odense, Danska
Uvod
Vježbe za ograničavanje protoka krvi (BFRE)
Trening snage s ograničenjem protoka krvi niskim do umjerenim intenzitetom (20–50% od maksimuma) korištenjem paralelnog ograničenja protoka krvi (hipoksični trening snage) sve je veći interes u znanstvenim i primijenjenim područjima (Manini & Clarck 2009, Wernbom et al. 2008). ). Rastuća popularnost posljedica je činjenice da se skeletna mišićna masa i maksimalna mišićna snaga mogu povećati u istoj ili većoj mjeri hipoksičnim treningom snage (Wernbom et al., 2008) u usporedbi s konvencionalnim treningom snage s velikim utezima (Aagaard et al. , 2001). Osim toga, čini se da hipoksični trening snage rezultira pojačanim hipertrofičnim odgovorima i povećanjem snage u usporedbi s vježbanjem primjenom identičnog opterećenja i volumena bez okludiranja protoka krvi (Abe i sur. 2006., Holm i sur. 2008.), iako je potencijalna hipertrofična uloga nisko- intenzivni trening snage također može postojati samostalno (Mitchell et al. 2012). Međutim, specifični mehanizmi odgovorni za adaptivne promjene u morfologiji skeletnih mišića tijekom hipoksičnog treninga snage ostaju gotovo nepoznati. Sinteza miofibriličnog proteina povećava se tijekom intenzivnih sesija hipoksičnog treninga snage zajedno s nereguliranom aktivnošću u AKT/mTOR putevima (Fujita i sur. 2007., Fry i sur. 2010.). Osim toga, smanjenje ekspresije gena koji uzrokuju proteolizu (FOXO3a, Atrogin, MuRF-1) i miostatina, negativnog regulatora mišićna masa uočeno nakon intenzivnog hipoksičnog treninga snage (Manini i sur. 2011., Laurentino i sur. 2012.).
Građa i funkcije mišića detaljnije su opisane u mojim knjigama Human Skeletal Muscle Hypertrophy i Muscle Biomechanics.
Miogene satelitske stanice
Utjecaj hipoksičnog treninga snage na kontraktilne funkcije mišića
Tijekom hipoksičnog treninga snage s niskim i umjerenim trenažnim opterećenjem došlo je do značajnog povećanja maksimuma snaga mišića(MVC), unatoč relativnoj kratka razdoblja trening (4-6 tjedana) (npr. Takarada et al. 2002, Kubo et al. 2006; pregled Wernbom et al. 2008). Konkretno, adaptivni učinak hipoksičnog treninga snage na kontraktilnu funkciju mišića (MVC i snaga) usporediv je s onim postignutim s 12-16 tjedana treninga s teškim utezima (Wernbom et al. 2008). Međutim, učinak hipoksičnog treninga snage na sposobnost brzog trzanja skeletnih mišića (RFD) ostaje uglavnom neistražen, a interes se tek nedavno počeo pojavljivati (Nielsen i sur., 2012.).
Učinak hipoksičnog treninga snage na veličinu mišićnih vlakana
Hipoksični trening snage koji koristi trening s malim utezima visokog intenziteta pokazao je značajne dobitke u volumenu mišićnih vlakana i površini poprečnog presjeka (CSA) cijelog mišića (Abe et al. 2006, Ohta et al. 2003, Kubo et al. 2006, Takadara i dr. 2002). Suprotno tome, trening s niskim otporom bez ishemije obično ne rezultira dobitkom (Abe et al. 2006, Mackey et al. 2010) ili malim povećanjem (<5%) (Holm et al. 2008) роста мышечного волокна , хотя это недавно было оспорено (Mitchell et al. 2012). При гипоксической силовой тренировке большой прирост в объеме мышечного волокна частично объясняется распространением миогенных клеток-сателлитов и формированием новых миоядер .
Učinak hipoksičnog treninga snage na miogene satelitske stanice i broj mionukleusa
Nedavno smo istraživali uključenost miogenih satelitskih stanica u mionuklearnu ekspanziju kao odgovor na hipoksični trening snage (Nielsen et al. 2012). Dokazi o ekspanziji satelitskih stanica i povećanju mionukleusa pronađeni su 3 tjedna nakon hipoksičnog treninga snage, popraćeni značajnim povećanjem volumena mišićnih vlakana (Nielsen et al. 2012). (Sl. 1).
Riža. 1. Površina poprečnog presjeka mišićnih vlakana (CSA) izmjerena prije i nakon 19 dana laganog treninga otpora (20% maksimuma) s ograničenjem protoka krvi (BFRE) i treninga snage bez ograničenja protoka krvi u mišićnim vlaknima tipa I (lijevo) i mišićna vlakna.vlakna tipa II<0.001, ** p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Gustoća i broj satelitskih stanica Pax-7+ porasli su 1-2 puta (tj. 100-200%) nakon 19 dana hipoksičnog treninga snage (slika 2). Ovo uvelike premašuje povećanje od 20-40% u satelitskim stanicama koje se vidi nakon nekoliko mjeseci konvencionalnog treninga snage (Kadi i sur. 2005., Olsen i sur. 2006., Mackey i sur. 2007.). Broj i gustoća satelitskih stanica podjednako se povećao u mišićnim vlaknima tipa I i tipa II (Nielsen i sur. 2012.) (Slika 2). Dok je kod konvencionalnog treninga snage s velikim utezima veći odgovor opažen u satelitskim stanicama mišićnih vlakana tipa II u usporedbi s tipom I (Verdijk et al. 2009). Osim toga, tijekom hipoksičnog treninga snage, broj mionukleusa se značajno povećao (+ 22-33%), dok je mionuklearna domena (volumen mišićnih vlakana / broj mionukleusa) ostala nepromijenjena (~1800-2100 μm 2), iako je blagi uočeno je, makar i privremeno, smanjenje osmog dana treninga (Nielsen et al. 2012).
Posljedice rasta mišićnih vlakana
Povećanje aktivnosti satelitskih stanica izazvano hipoksičnim treningom snage (Slika 2) bilo je popraćeno značajnom hipertrofijom mišićnih vlakana (+30-40%) u mišićnim vlaknima I i II iz biopsija uzetih 3-10 dana nakon treninga (Slika 1) . Osim toga, hipoksični trening snage uzrokovao je značajno povećanje maksimalne dobrovoljne mišićne kontrakcije (MVC ~10%) i RFD (16-21%) (Nielsen et al., ICST 2012).
Riža. 2 Broj miogenih satelitskih stanica izmjeren prije i nakon 19 dana laganog treninga s otporom (20% maksimuma) s ograničenjem protoka krvi (BFRE) i treninga snage bez ograničenja protoka krvi (CON) u mišićnim vlaknima tipa I (lijevo) i mišićnim vlaknima tipa II (desno). Promjene su značajne: *str<0.001, † p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Nakon hipoksičnog treninga snage povećanje broja satelitskih stanica pozitivno utječe na rast mišićnih vlakana. Postojala je pozitivna korelacija između promjena prije i poslije treninga u prosječnoj vrijednosti površine poprečnog presjeka mišićnog vlakna i povećanja broja satelitskih stanica odnosno broja mionukleusa (r=0,51-0,58, str<0.01).
U kontrolnoj skupini koja je izvodila sličnu vrstu treninga bez ograničenja protoka krvi nije pronađena promjena u gore navedenim parametrima, osim privremenog povećanja veličine mišićnih vlakana tipa I+II nakon osam dana treninga.
Potencijalni adaptivni mehanizmi
Utvrđeno je da se CSA mišićnih vlakana povećava u obje vrste vlakana tek nakon osam dana hipoksičnog treninga snage (10 treninga) i ostaje povišen treći i deseti dan nakon treninga (Nielsen i sur., 2012.). Neočekivano, mišićni CSA također se privremeno povećao u kontrolnoj skupini studije koja je izvodila neokluzivni trening osmog dana, ali se vratio na početnu vrijednost nakon 19 dana treninga. Ova opažanja sugeriraju da brza početna promjena CSA mišićnih vlakana ovisi o čimbenicima koji nisu nakupljanje miofibrilarnog proteina, kao što je edem mišićnih vlakana.
Kratkotrajno oticanje mišićnih vlakana može biti uzrokovano hipoksijom izazvanom promjenom kanala sarkoleme (Korthuis et al. 1985.), otvaranjem membranskih kanala koje je posljedica rastezanja (Singh & Dhalla 2010.) ili mikrofokalnim oštećenjem same sarkoleme ( Grembowicz i dr. 1999). Nasuprot tome, kasniji porast CSA mišićnih vlakana uočen nakon 19 dana hipoksičnog treninga snage (Slika 1) vjerojatno je posljedica nakupljanja miofibrilarnih proteina, jer je CSA mišićnih vlakana ostao povišen 3-10 dana nakon treninga zajedno sa 7-11 dana. % održivog porasta maksimalne voljne mišićne kontrakcije (MVC) i RFD.
Specifični putovi stimuliranog djelovanja hipoksičnog treninga snage na miogene satelitske stanice ostaju neistraženi. Hipotetski, smanjenje otpuštanja miostatina nakon hipoksičnog treninga snage (Manini i sur. 2011., Laurentino i sur., 2012.) može igrati važnu ulogu, budući da je miostatin snažan inhibitor aktivacije miogenih satelitskih stanica (McCroskery i sur. 2003., McKay et al. 2012) potiskivanjem signala Pax-7 (McFarlane et al. 2008). Primjena inzulinu sličnog čimbenika rasta (IFR) varijanti spoja IFR-1Ea i IFR-1Eb (mehano-ovisan faktor rasta) nakon hipoksičnog treninga snage također bi potencijalno mogla igrati važnu ulogu, jer se zna da su jaki poticaji za proliferaciju satelitskih stanica i diferencijacije (Hawke & Garry 2001, Boldrin i dr. 2010). Mehanički stres na mišićna vlakna može potaknuti aktivaciju satelitskih stanica oslobađanjem dušikovog oksida (NO) i faktora rasta hepatocita (HGR) (Tatsumi i sur. 2006., Punch i sur. 2009.). Stoga, NO također može biti važan čimbenik u hiperaktivaciji miogenih satelitskih stanica uočenih tijekom hipoksičnog treninga snage, budući da se privremeni porast vrijednosti NO može vjerojatno pojaviti kao rezultat ishemijskih stanja tijekom hipoksičnog treninga snage.
Za daljnju raspravu o potencijalnim signalnim putovima koji mogu aktivirati miogene satelitske stanice tijekom hipoksičnog treninga snage, pogledajte prezentaciju konferencije Wernborn (ICST 2012).
Zaključak
Čini se da kratkotrajne vježbe snage koje se izvode s malim utezima i djelomičnim ograničenjem protoka krvi induciraju značajnu proliferaciju miogenih satelitskih matičnih stanica i rezultiraju mionuklearnim povećanjem u ljudskim skeletnim mišićima, što pridonosi ubrzanju i značajnom stupnju hipertrofije mišićnih vlakana koji se vidi u ovoj vrsti treninga. Molekularni signali koji uzrokuju povećanu aktivnost satelitskih stanica tijekom hipertrofičnog treninga snage mogu biti: povećanje intramuskularne proizvodnje faktora rasta sličnog inzulinu, kao i lokalnih vrijednosti NO; kao i smanjenje aktivnosti miostatina i drugih regulacijskih čimbenika.
Književnost
1) Aagaard P Andersen JL, Dyhre-Poulsen P, Leffers AM, Wagner A, Magnusson SP, Halkjaer-Kristensen J, Simonsen EB. J Physiol. 534.2, 613-623, 2001
2) Abe T, Kearns C.F., Sato Y. J. Appl. fiziol. 100, 1460-1466, 2006 Boldrin L, Muntoni F, Morgan JE., J. Histochem. Cytochem. 58, 941-955, 2010
3) Fry CS, Glynn EL, Drummond MJ, Timmerman KL, Fujita S, Abe T, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fiziol. 108, 1199-1209, 2010
4) Fujita S, Abe T, Drummond MJ, Cadenas JG, Dreyer HC, Sato Y, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fiziol. 103, 903–910, 2007
5) Grembowicz KP, Sprague D, McNeil PL. Mol. Biol. Ćelija 10, 1247–1257, 1999
6) Hanssen KE, Kvamme NH, Nilsen TS, Rønnestad B, Ambjørnsen IK, Norheim F, Kadi F, Hallèn J, Drevon CA, Raastad T. Scand. J. Med. sci. Sport, u tisku 2012
7) Hawke TJ, Garry DJ. J. Appl. fiziol. 91, 534-551, 2001
8) Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Petersen SG, Flyvbjerg A, Andersen JL, Aagaard P, Kjaer M. J. Appl. fiziol. 105, 1454-1461, 2008
9) Kadi F, Charifi N, Denis C, Lexell J, Andersen JL, Schjerling P, Olsen S, Kjaer M. Pflugers Arch. — EUR. J Physiol. 451, 319–327, 2005
10) Kadi F, Ponsot E. Scand. J. Med. Sci.Sport 20, 39–48, 2010
11) Kadi F, Schjerling P, Andersen LL, Charifi N, Madsen JL, Christensen LR, Andersen JL. J Physiol. 558, 1005-1012, 2004
12) Kadi F, Thornell LE. Histochem. Cell biol. 113, 99–103, 2000. Korthuis RJ, Granger DN, Townsley MI, Taylor AE. Circ. Res. 57, 599-609, 1985
13) Kubo K, Komuro T, Ishiguro N, Tsunoda N, Sato Y, Ishii N, Kanehisa H, Fukunaga T, J. Appl. biomeh. 22, 112–119, 2006
14) Laurentino GC, Ugrinowitsch C, Roschel H, Aoki MS, Soares AG, Neves M Jr, Aihara AY, Fernandes Ada R, Tricoli V. Med. sci. Sport Exerc. 44, 406-412, 2012
15) Mackey AL, Esmarck B, Kadi F, Koskinen SO, Kongsgaard M, Sylvestersen A, Hansen JJ, Larsen G, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Sport 17, 34–42, 2007
16) Mackey AL, Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Kadi F, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Sport 21, 773–782b 2010
17) ManiniTM, Clarck BC. vježba sport sci. vlč. 37, 78-85, 2009
18) Manini TM, Vincent KR, Leeuwenburgh CL, Lees HA, Kavazis AN, Borst SE, Clark BC. Acta Physiol. (Oxf.) 201, 255–263, 2011
19) McCroskery S, Thomas M, Maxwell L, Sharma M, Kambadur R. J. Cell Biol. 162, 1135-1147, 2003
20) McFarlane C, Hennebry A, Thomas M, Plummer E, Ling N, Sharma M, Kambadur R. Exp. Cell Res. 314, 317-329, 2008
